Silicatos

CLASE: SILICATOS ANION CARACTERISTICO (SIO4)–4
Es el grupo más importante de minerales por su enorme cantidad, son constituyentes de gran parte de la corteza terrestre; les
corresponde más el 25% de las especies minerales conocidas en la naturaleza.
Hay silicatos en las rocas ígneas, importantes minerales que entran en la composición de estas rocas.
En las rocas sedimentarias, en lutitas, areniscas, conglomerados, excepto en las rocas calcáreas y evaporíticas.
También le corresponde un papel muy importante en la composición de casi todos los yacimientos minerales, muchas de las
gangas son silicatos (cuarzo). Las rocas cajas son silicatos y también las rocas de las aureola de alteración que nos va indicar
la presencia de un yacimiento cercano.
Existen en la composición de los silicatos los siguientes elementos: O, Si, Al, Ca, Na, K, Fe, Mg.
No son muchos elementos pero se observa una extraordinaria diversidad de minerales a veces de muy compleja constitución y
variable composición.
La unidad fundamental base de la estructura de todos los silicatos consiste de 4 iones O en los vértices de un tetraedro regular
rodeando al ión silicio tetravalente y coordinados por este. El fuerte enlace que une los iones Si y O es 50% iónico y 50%
covalente. Hay atracción de unidades iónicas de carga contraria y compartición de electrones.
Si +4 O-2 → [SiO4] - 4 en coordinación tetraédrica.
Distancia Si – O = 1.6 Ao
+4
Radio Si = 0.42 Ao
-2
Radio O = 1.40 Ao
Los oxígenos son los que se combinan, solo se unen por los vértices, ya que si se unen por las caras las distancias entre los
silíceos estarían muy cerca y se repelerían. El Si+4 puede ser remplazado por el Al+3.
Los silicatos se clasifican de acuerdo a su arreglo estructural (polimerización del [SiO 4]- 4); pueden estar como unidades
estructurales [SiO4]- 4 aisladas los unos de los otros o unirse estas unidades de diversas maneras, dando lugar a la siguiente
subdivisión:
Nesosilicatos
Neso es un prefijo griego que significa isla, las estructuras reconocibles son unidades aisladas de [SiO 4]- 4 que se enlazan por
medio de cationes, ocupando estos cationes las posiciones octaédricas. Ej.: Zr[SiO 4]- 4.
Oxigeno
Octaedro (otro catión)
Tetraedro - Si
Sorosilicatos
Soro es un prefijo griego que significa mellizo. Dos tetraedros comparten un vértice [Si 2O7]- 6 . No son muchos los minerales
que pertenecen a este grupo.
La relación Si:O es de 2 : 7
Ejemplo de un Sorosilicato:
Epidota, realmente mezcla de tetraedros aislados y tetraedros mellizos
Ca2 Al2(FeO)(SiO4)(Si2O7)(OH)
1
Ciclosilicatos
Ciclo es un prefijo griego que significa anillos. Tres tetraedros comparten un vértice [Si nO3n]-2n. El índice n puede ser 3, 4 ó
6. Cada tetraedro comparte un total de 2 oxígenos con dos tetraedros vecinos diferentes, las estructuras que se construyen son
anillos. Los miembros de 6 anillos son los más comunes.
Anillo de 3 tetraedros -
Si3O9
Anillo de 4 tetraedros – Si4O12
Ànillo de 6 miembros- Si6O18

e.g., berilo, turmalina
Inosilicatos
Ino es un prefijo griego que significa cadenas. Los inosilicatos pueden ser de una cadena, de dos cadenas, (son los
inosilicatos más comunes), pero también hay inosilicatos de más de dos cadenas.
Piroxenos
Los inosilicatos de una cadena son llamados Piroxenos
Cada tetraedro comparte un total de 2 oxígenos con dos tetraedros vecinos diferentes
Ejemplos de piroxenos:
Enstatita MgSiO3
Hyperstena (Mg,Fe)Si03
Ferrosilita FeSi03
Augita (Ca,Na)(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6
Diopsido CaMg Si206
Hedenbergita CaFeSi206
La fórmula general: (X,Y,Z)2O6 , donde:

X: catión más grande – sitio del octaedro distorsionado (M2): Ca2+, Na+, Mn2+, Fe2+, Mg2+
Y: sitio del octaedro (M1): Fe2+, Mg2+, especialmente Fe3+, Al3+, Cr3+
Z: sitio del tetraedro (4CN): Si4+, Al3+
2
En los PIROXENOS las cadenas no se tuercen y se extiende a los largo del eje C.
Los piroxenos se subdividen en dos grupos:

Ortopiroxenos: no contienen Ca – contienen cationes pequeños, así los sitios de cationes M1 y M2 están en 6CN. Esto
resulta en una estructura ortorrómbica.
Clinopiroxenos: contienen Ca (es el catión más grande) junto con cationes pequeños – el sitio M1 es un sitio 6CN que toman
los cationes más pequeños, mientras que el sitio M2 se vuelve un sitio 7-8CN para acomodar a los iones grandes Ca. Esto
resulta en una menor simetría, y un cristal de estructura monoclínica.
*En los PIROXENOIDES la estructura de la cadena esta torcida, resultando en una menor simetría (sistema triclínico) y
repeticiones de distancias más grandes*
Ejemplos de piroxenoides: Wollastonita CaSiO3, Rodonita MnSiO3
Los inosilicatos de cadena simple muestran 2 buenos clivajes, a 87° y 93°.
Anfiboles
Los tetraedros alternadamente comparten 2, luego 3, luego 2, luego 3... oxígenos con los tetraedros vecinos:
la relación Si:O es 4 : 11
Ejemplos de anfiboles:
Hornblenda (Ca,Na)2-3(Mg,Al,Fe)5Si6(Si,Al)2O22(OH)2
Tremolita Ca2Mg5Si8O22(OH)2
Actinolita Ca2(Mg,Fe)5Si6(Si,Al)2O22(OH)2
La fórmula general es: W0-1X2Y5Z8O22(OH, F, Cl)2, donde

W: sitio de enlace con10-12 (sitio A1) - Na+, Ca2+ - coordinando con OH- en algunos casos
X: sitio de enlace con 6-8 (sitio M4) Ca2+, Na+, Mn2+, Fe2+, Mg2+, Li+
3
Y: sitio de enlace con 6 (posibilidades M1, M2, M3) - Mg2+, Fe2+, Fe3+, Al3+, Ti4+ (solamente el Ca no puede encajar aquí)
 M2 es sitio octaédrico normal coordinando con 2 oxígenos solamente
 M1 y M3 están ligeramente distorsionados, coordinando con oxígenos e hidroxilos (usualmente 4 O's and 2 OH's or
F)
Z: tetraedro típico – sitio de enlace 4 – usualmente Si4+, Al3+ – raramente algún otro.
 En la estructura de los anfíboles, las dos cadenas enlazadas tienen un gran "hueco" entre ellas.
- este hueco es llenado por aniones grandes como OH-, Cl-, F-
- agua (OH-) es común en los hueco a bajas temperaturas pero pueden salir de la estructura con el calentamiento
- cuando el agua sale, la estructura puede convertirse en un piroxeno
Filosilicatos
Fillo es un prefijo griego que significa hojas.
Los filosilicatos, o silicatos en hojas, son un grupo importante que incluyen a las micas, cloritas, serpentina, talco y las
arcillas. Importancia especial tienen las arcillas ya que se forman como productos primarios del intemperismo químico y son
uno de los constituyentes más abundantes de las rocas sedimentarias
La estructura básica de los filosilicatos esta basada en la interconexión de

los anillos de 6 tetraedros SiO4-4 que se extienden en hojas infinitas. Tres
de los 4 oxígenos de cada tetraedro están siendo compartidos con otros
tetraedros. Esto lleva a la unidad estructural básica de Si2O5-2.
4

La mayoría de los filosilicatos contienen el ión hidroxilo OH -, con los OH
localizados al centro de los 6 tetraedros del anillo, como se muestra en la figura
adyacente. Así, el grupo se convierte en Si 2O5(OH)-3. Cuando otros cationes se
enlazan a las hojas SiO4, ellos comparten los oxígenos apicales y los iones (OH) los
cuales se enlazan a los otros cationes en coordinación octaédrica. De esa manera se
forma una capa de cationes, usualmente Fe +2, Mg+2, o Al+3, que ocurren en
coordinación octaédrica con el O y iones OH de la capa tetraédrica. Como se
muestra en la figura adyacente, los triángulos se convierten en las caras de los
grupos octaédricos que se enlazan a las capas tetraédricas.
Las capas octaédricas toman la estructura o de la

Brucita [Mg(OH)3], si los cationes son +2 (iones
como Mg+2 o Fe+2, o Gibsita [Al(OH)3] si los
cationes son +3 como el Al+3. En la estructura de
la brucita, todos los sitios octaédricos están
ocupados y todos y todos los aniones son OH -1.
En la estructura de la Gibsita cada tercer sitio no
esta ocupado y todos los aniones son OH-1.
Esto da origen a 2 grupos de silicatos en hojas:

Los silicatos en hojas tri octaédricos, donde cada ión O o OH esta rodeado por 3 cationes divalentes, como Mg +2 or
Fe+2.
Los silicatos en hojas di octaédricos, donde cada ión O o OH esta rodeado por 2 cationes trivalentes, usualmente
Al+3.
Se puede construir la estructura de varios de los silicatos en hojas empezando con las capas octaédricas similares a
la estructura de la brucita o gibbsita, como se muestra debajo.
Los filosilicatos tri octaédricos están basados en la estructura donde

las capas octaédricas son similares a la brucita, donde el Mg +2 ocupa
las posiciones del catión.
Los filosilicatos dio octaédricos están basados en la estructura
donde las capas octaédricas son similares a la gibbsita, donde el
Al+3 ocupa las posiciones del catión.

Las hojas octaédricas en ambos casos están unidas por débiles enlaces de Van der Waals.
Si se empieza con la estructura de la brucita y

gibbsita, y se remplazan 2 de los iones OH con O,
donde los oxígenos son ahora oxígenos apicales de
la hoja tetraédrica, se obtiene la estructura de la

serpentina (mineral Lizardita), si la capa
+2
octaédrica es tri octaédrica, conteniendo Mg . Si
la capa octaédrica es di octaédrica, conteniendo
Al+3, se obtiene la estructura del mineral caolinita.
Esto lleva a estructuras tetraedro - octaedro (T-O) , donde cada capa T-O esta enlazada por arriba (o abajo) de otra
capa T-O por enlaces de Van der Waals.
5
Si 2 o mas de los iones OH en la capa octaédrica son
remplazados por O, y estos O se vuelven Oxígenos apicales
para otra capa tetraédrica, se esta construyendo el
filosilicato tri octaédrico talco o la pirofilita di octaédrica.
Así, se tiene una capa T-O-T que puede enlazarse con otra
capa T-O-T por débiles enlaces de Van der Waals.
Si un Al+3 es substituido por cada cuarto Si+4 en la capa tetraédrica, causa una carga en exceso -1 en cada capa T-O-
T . Para satisfacer la carga, K+1 o Na+1 se pueden enlazar entre 2 hojas T-O-T en coordinación 12.
Los silicatos en hojas tri octaédricos se vuelven flogopita (Mg-biotita), y para los silicatos en hojas dioctaédricos se
vuelven muscovitas. Esto es capas T-O-T - T-O-T que nuevamente se enlazan con otra capa T-O-T - T-O-T por
débiles enlaces de Van der Waals bonds. Debido a los débiles enlaces es que ocurre el prominente clivaje {001} en
los filosilicatos.
Reemplazando 2 iones Si+4 con iones Al+3 en la capa tetraédrica resulta de un exceso de carga -2 en la capa T-O-T,
lo cual es regulado por el remplazamiento de K+1 con Ca+2.
Otro grupo de filosilicatos que son mas una mezcla de los tipos estructurales es el grupo de las cloritas. Aunque las cloritas
son complejas debido a que la cantidad de Al puede sustituir al Mg y Si es variable, una manera de ver la estructura de clorita
es como se muestra debajo.
6
La estructura de la clorita consiste de una capa tipo brucita
(con algo de Al) interdigitada entre capas tetraédricas que son
similares a la flogopita:
T-O-T – O – T-O-T.
Tectosilicatos
Tecto es un prefijo griego que significa armazón SiO2
Los tetraedros comparten los 4 oxigenos con sus

tetraedros vecinos. La relación entre Si:O ratio
es 1 : 2.
El grupo tectosilicato incluye a los minerales
más abundantes que componen la corteza
terrestre.
Así:
Plagioclasas: 39%
Orthoclasas: 12%
Quartz: 12%
7
CLASE: SILICATOS ANION CARACTERISTICO (SIO4)–4
Sub clase: NESOSILICATOS
1. Grupo del olivino

Silicatos ortorómbicos de fórmula general A+22
[SiO4]
donde A = Fe, Mg, Mn, Ni
Fayalita Fe2 [SiO4]
Tefroita Mn2 [SiO4]
Forsterita Mg2 [SiO4], el más común
Leinbergita
El término olivino representa a un grupo de minerales, es una solución sólida, no hay extremos puros.
Hábito: tendencia al ideomorfismo, pero son granos aislados de diversos tamaños, también en agregados masivos pero es
raro.
Color: verde oliva, grisáceo o pardo
Variedad: la variedad transparente se utiliza como gema y se llama Peridoto.
Brillo: vítreo
Dureza: 6.5 – 7
Peso específico: 3.27 a 4.37, a más Fe, mayor peso específico
Otras propiedades: Estable térmicamente pero inestable químicamente, a condiciones ambientales se altera a serpentina,
este proceso que es frecuente se le conoce como Serpentinización, que es la alteración de rocas ricos en olivino para
formar serpentina; también se produce la serpentinización por alteración hidrotermal.
Ocurrencia: asociado a rocas ígneas ultrabásicas, rellenos hidrotermales, cerca a la fuente puede concentrarse en placeres,
es componente frecuente de meteoritos.
Two magnificent examples of peridot. The cut stone at left is an incredible

172.53 cts. Thee crystal at right is equally rare. Both are from Pakistan. Stone:
Pala International; crystal: William Larson collection. Photo: Jeff Scovil
Dos peridotos diferentes, illustran la

importancia de la transparencia. La piedra de
la izquierda tiene inclusiones, mientras que la
de la derecha es transparente
Photo: Robert Weldon
8
Peridoto en bruto en Pyaung Gaung, Burma.
Photo: Richard Hughes
2. Grupo de la Andalucita (polimorfos)

Ocurren en condiciones de alta P y T, típicos de metamorfismo regional por lo que son muy resistentes a la T.
Andalucita Al2 [O/SiO4] o Al2 [SiO4 /O] Ortorrómbico

Hábito: Ideomórfico, cristales columnares, prismáticos muy delgados, en agregados radiales, bacilares y granulares
Color: rojizos, verdes, grises, algunas veces es dicroica
Dureza: 7.5 Clivaje: Regular Peso específico: 3.16 a 3.2
Variedades: La variedad Quiastolita se caracteriza por tener inclusiones carbonosas dispuestas en forma de cruz
Ocurrencia: metamorfismo regional, en pegmatitas, en filones tipo alpino
9
Andalucita: Al2SiO5 – 1.8x1.5 cm (Chete Cannete,Val Chiavenna,Sondrio Province,Lombardy,Italy)
Coolrox Limited, P.O. Box 14591, Gainesville, FL

Andalucita: Al2SiO5 - 10x12 cm 32604-2591,U.S.A.
Piedras naturales, la estructura en cruz es real.
Cianita o Distena Al2 [O/SiO4] Triclínico

Hábito: Ideomórfico, cristales columnares en agregados radiales, algunas veces retorcidos, en placas alargadas, forma
agregados entrecruzados
Color: azúl celeste típico, también incoloro
Dureza: posee doble dureza, paralelo al eje c, la dureza es de 4 – 4.5, perpendicular al eje c tiene dureza 7
Peso específico: 3.5 a 3.7
Clivaje: perfecto
Ocurrencia: metamorfismo regional.
10
Cianita: Al2SiO5
Sillimanita Al2 [O/SiO4] Ortorrómbico
Hábito: agregados frecuentemente radiales, fibrosos y como inclusiones microscópicas
Color: claros, verde, blanco, grises a pardos
Dureza: 7
Clivaje: Bueno
Ocurrencia: metamorfismo regional, en pegmatitas
Seccion delgada (nicoles cruzados). Sillimanita prismatica

(colores brillantes) en andalusita (gris/amarillo palido),
Hamadan, Iran. Ancho del campo aproximadamente 3
mm.
11
Silimanita, Fredda Valley, Mergozzo, Verbano-Cusio-Ossola, Province, Piedmont, Italy
tamaño:1.9 cm , 4.4cm de la muestra de mano
3. Topacio Al2 [(F, OH) 2/SiO4] Ortorrómbico

Hábito : Ideomórfico, cristales prismáticos
Color: variados, predomina el amarillo, también rojizo, verde, azúl, blanco
Dureza : 8
Clivaje: bueno
Otras propiedades: Gema muy apreciada
Ocurrencia: greisen, filones, en pegmatitas, en muy pequeñas proporciones en rocas ígneas ácidas como mineral
accesorio.
Topacio: Al2SiO4(F,OH)2
Location: Skardu Area, Gilgit Division, Pakistan

Size Description: 3.6 x 4.1 x 1.3 cm
Copyright © 2007 Wendel Minerals, All Rights
Reserved
4. Zircón Zr [SiO4] Tetragonal

Suele contener hafnio y thorio, puede tener hasta 16% de Hf y ser mena de estos elementos.
Hábito : Ideomórfico, típico prismas tetragonales, pero de tamaños pequeños
Color: variados, marrón, rojo, amarillo, gris, verde, incoloro.
Dureza : 7 a 8
Clivaje: no tiene
Peso específico: 4.68
Brillo: Adamantino
Otras propiedades: es bastante estable. Si contiene hafnio presenta fluorescencia amarillo naranja, si tiene thorio es
radiactivo. Es un mineral metamíctico
Variedades: La variedad rojiza, transparente se llama Jacinto, es una gema
Ocurrencia: en rocas ígneas plutónicas alcalinas, (pobres en SiO2), también en pegmatitas, en algunos basaltos. También
en depósitos tipo placer
12
Locality: Burgum Alp, Vizze Valley (Pfitsch valley), Bolzano Province (South Tyrol), Trentino-Alto Adige, Italy
Locality:
Burgum
Alp, Vizze
Valley
(Pfitsch
valley),
Bolzano
Province
(South
Tyrol),
Trentino-
Alto Adige,
Italy
Transparent
1.5 mm
Zircon with
rainbow
ghost.
Collection
A.Perugini
Photo
M.Chinellat
o
Copyright © Rob Lavinsky

Comments: Deep red-wine colored, lustrous,
internally bright zircon crystals in matrix.
Location: Thorfjord, Seiland, Alta, Norway.
Scale: 13 x 10.5 x 9 cm.
5. Grupo del Granate

Silicatos cúbicos de fórmula geneal A3B2 [SiO4]3
donde A = Ca, Fe+2, Mg, Mn+2; B = Al, Cr +3
Andradita: Ca3Fe2(SiO4)3
13
Almandine Origin: Blue River Mine, Sinerechenskiy, Far East Siberia, Russia
8.0cm x 6.5cm x 6.1cm) Sample size: 5 x 3 x 2.5 cm
Location: Mined in India
Hessonite with titanite

Garnet on muscovite and orthoclase
Origin: Mt. Ramazzo, Liguria, Italy
Origin: Yunshao County, Fujian Provice, China
Ex. Giorgio Spiga collection
4 x 3.9 x 3 cm
Sample size: 5 x 4.5 x 4 cm
Serie almandinica (varía el catión divalente)

Almandino Fe3Al2[SiO4]3
Espesartina Mn3Al2[SiO4]3 Se sustituyen Mg por Mn ilimitadamente
Piropo Mg3Al2[SiO4]3
Serie andraditica (varía el catión trivalente)
hay sustitución entre ellos en gran escala
Andradita Ca3Fe2[SiO4]3 granate más común
Grosularia Ca3Al2[SiO4]3
Uvarovita Ca3Cr2[SiO4]3 mineral raro
Hábito: tendencia al ideomorfismo, formas típicas dodecaedros, formas granulares de aspecto redondeado. Cuando están
bien cristalizados y transparentes son piedras semipreciosas
Color: variados, predomina el marrón, rojo, verde, raro es el incoloro.
Dureza : 6.5 a 7.5
Clivaje: no tiene
Brillo: vítreo cerca a adamantino, graso
Otras propiedades: son muy estables a los ácidos.
Variedades:
Ocurrencia: en metamorfismo de contacto, regional, algunas veces en rocas ígneas, en placeres.
14
6. Dumortierita (Al,Fe)7 [O3/BO3/(SiO4) 3] Ortorrombico
Hábito: masas compactas, casi nunca cristalizada, microcristalina, de aspecto acicular, agregados fibrosos, columnares
colocados radialmente.
Color: azul celeste típico.
Dureza: 7
Brillo: vitreo a mate
Otras propiedades: es bastante estable
Ocurrencia: pegmatitas, en metasomatismo de contacto, en skarn. Cerca a Canta.
Localidad: Cabora Bassa

Dam, Tete Province,
Mozambique
Ancho de la foto 6mm.
Photographer and
collection O. Dziallas.
7. Estaurolita (Fe+2, Mg, Zn)2 Al9 [(Si,Al) 4O22(OH)2] Monoclinico

El Mn puede remplazar al Fe+2, El Fe+3 puede remplazar al Al+3
Hábito: mineral ideomófico, cristales seudo rómbicos, prismático, casi siempre con macla de penetración en forma de
cruz.
Color: pardo rojizo, grisáceo cuando esta alterada.
Dureza: 7 a 7.5
Brillo: vítreo a graso
Otras propiedades: es bastante estable, inatacable por los ácidos.
Ocurrencia: Metamorfismo regional y de contacto, asociada a cianita, almandino, muscovita, cuarzo,
sillimanita,corindón.
Staurolite twins, Origin: New Mexico, U.S.A.

Sample size: 2.8 x 2.7 x 1.9-1.1 x 0.9 x 0.6 cm
15
Photo Copyright © Rob Lavinsky & irocks.com
Localidad: Keivy Massif, Kola Peninsula, Murmanskaja Oblast', Northern Region, Russia
5.7 x 5.3 x 2.1 cm
Origin: Rubellita, Minas Gerais, Brazil

Ex. Richard Hauck collection
Sample size: 4.1 x 3.9 x 3.1 cm
8. Esfena o Titanita CaTi[O/(SiO4)] Monoclínico

Puede presentar cantidades pequeñas de tierras raras, también fe, Al, Mn, Mg
Hábito: fuerte tendencia al idiomorfismo, los cristales prismáticas aplastados y terminan en una cuña
Color: notablemente oscuras, gris frecuentemente, verde oscuro, amarillo oscuro.
Dureza: 5-6
Brillo: semi metálico
Ocurrencia: como mineral accesorio en muchas rocas ígneas (ácidas e intermedias), frecuentemente en las aplitas (rocas
ígneas de grano fino: cuarzo y ortosa). También en ambiente metamórficos regionales y en algunos skarn. Yacimiento
tipo placer.
Uso: si se encuentra en abundancia puede se mena de Titanio
16
Titanite on quartz Ex. Keith Hayes coll.
Origin: Rauriser Tal (Valley), Hohe Tauern, Salzburg, Titanite on diopside crystal
Austria Origin: Alchuri, Baltistan, Pakistan
Sample size: 9.0 x 6.9 x 4.4 cm Sample size: 2.9 x 1.4 x 1.2 cm (bottom)
17
Sub clase: SOROSILICATOS
1. Grupo de la epidota
Silicatos monoclínicos y ortorómbicos de fórmula general:
A2 B3 [(Si2O7)/(SiO4)/O/OH]
donde:
A = Ca, Ce, Pb, Sr, Y; B = Al, Fe+ 3 , Mn+ 3 , V + 3
Allanita (u ortita) (Ce, Ca, Y)2 (Al, Fe) 3[(Si2O7)/(SiO4)/O/OH] monoclínico

Se le considera una epidota rica en cerio (Ce) además contiene uranio y thorio
Clinozoisita Ca2 Al3 [ (Si2O7)/(SiO4)/O/OH] monoclínico
Epidota Ca2 (Al) 3 [(Si2O7)/(SiO4)/O/OH] monoclínico

ClinoZoisita Ca2 (Fe) 3 [(Si2O7)/(SiO4)/O/OH] monoclínico
Puede tener hasta 17% de Fe2O3. Hay solución sólida completa hasta la clinozoisita.
Hábito: Tendencia al idiomorfismo, cristales prismáticos con caras estriadas paralelas al eje b.
Color: verde característico, dicroico entre verde y castaño.
Dureza: 6 a 7
Peso específico: 3.35 a 3.45.
Clivaje: bueno
Ocurrencia: metamorfismo, metasomatismo de contacto, como ganga, en filones hidrotermales
Weight: 1.5 kl
17cm x 9cm x 8.5cm
Location: Itamarandiba, Brazil
Price: $122.50
This specimen of epidote crystals on quartz has
dark green epidote crystals on its surface and
passing through the semi-transparent to
transparent quartz crystal. The largest of the
epidote crystals measures 10 cm.
18
Origin: Lola Claim, Near Hawthorne, Mineral Co, Nevada, Ex. Keith Hayes coll.
U.S.A. Origin: Hasnupa, Shigar Valley, Baltistan, N.A.,
Ex. Marty Lewadny Collection Pakistan, Asia
Sample size: 9.1 x 3.2 x 2.1 cm Sample size: 3.5 x 2.8 x 1.8 cm
Zoisita Ca2 Al3 [(Si2O7)/(SiO4)/O/OH] ortorrómbico

En la zoisita el Al es mayor y el Fe ha disminuido, es dimorfo con la clinozoisita
Hábito: idiomórfico, cristales prismáticos estriados
Dureza: 6 – 7
Color: gris con tonos verdes a amarillentos, rojizos.
Ocurrencia: metamorfismo regional y de contacto. Es menos abundante que la epidota.
Merelani Hills, Umba Valley, Lelatema Mts., Arusha Region, Tanzania Naturally deep purple, untreated 64 carat well-
formed crystal showing an excellent termination, bladed or deeply striated. The crystal is a dark green at the base. Overall 3 x
1.5 x 1.8cm.
19
Merelani HIlls, Umba Valley, Lelatema Mts., Arusha, Tanzania15 carat natural crystal, untreated, multiple faces on the
termination. The color shown here is the color under halogen lights and natural light (sun). As I look at this now under
incandescent light it shows maore of brandy color to yellowish lilac color. At any rate a nice natural crystal of a rare
gemstone. Overall 18x14x8mm.
Deep pink, fibrous, splinter-like crystals to 6

mm.
Origin: Remigny, Témiscamingue Co.,
Québec, Canada
Ex. Polak collection
2. Vesubianita (o Idocrasa) Ca10 (Mg,Fe)12Al4 [(Si2O7)/(SiO4)/(OH) 4] tetragonal

Hábito: idiomórfica, caras prismáticas bipiramidales, agregados columnares estriados, también granular, macizo.
Color: verde amarillento
Dureza: 6.5
Brillo: vítreo a resinoso
Ocurrencia: metamorfismo regional o en zonas de skarn
20
Origin: Monte Somma, Vesuvius, Italy (type locality)

Photo courtesy of: Rob Lavinsky
Origin: Sierra de la Cruz, Lake Jaco, Coahuila, Mexico

3. Prehnita Ca2 Al [(Si2O7)/(SiO3)/(OH)2] ortorómbico

Hábito: Idiomórfica, cristales tabulares, en agregados redondeados (tipo roseta)
Color: verde claro hasta blanco, casi siempre transparente
Dureza: 6 a 6.5
Peso específico: 2.8 a 3
Es un mineral de origen secundario, formado por alteración hidrotermal a cuenta de plagioclasas básicas.
Ocurrencia: hidrotermal asociado a mineralización metálica o dentro de fisuras o cavidades de rocas volcánicas. En el
km 164 de la Pan Norte, pasando Huacho, en Punta Atahuanca.
21
Prehnite on quartz
Origin: Bou Arfa, Figuig Province, Morocco
Sample size: 6 x 6 x 6 cm (top)
Origin: Belinguie, South Rhodesia, Zimbabwe

Ex. DeVito collection
Sample size: 5 x 5 x 3 cm
Prehnite with epidote
Origin: Near Sadiola Gold Mine, Kayes, Mali
3.6 x 2.3 x 1.9 cm
22
Prehnite on epidote
Origin: Djouga, near Benduko Bufaulabe Cercle,
Kayes Region, Mali
4. Hemimorfita (antiguamente conocida como calamina)

Zn4 [(OH)2/(Si2O7)] H2O Ortorrómbico
Hábito: raras veces cristalizada, pero si lo esta va a presentar solo la mitad del cristal, una forma corriente de observar es
la bipirámide rómbica. Generalmente como mas botroidales, agregados fibrosos, masivo compacto y con menor
frecuencia terroso. La hemimorfita presenta la Hemiedría característica por la cual un mineral cristalizado solo va a
presentar la mitad del sólido, pero bien definido
Color: pardo, violeta, gris de humo, pardo rojizo, azulada o amarillo verdoso, raro rojo puro.
Dureza: 4.5 - 5
Brillo: vítreo
Ocurrencia: es un mineral secundario, se forma en las zonas de oxidación, durante la meteorización de yacimientos de
sulfuros de Pb y Zn, formándose a expensas de la esfalerita. Ocurre asociada a limonita y acompañada de smithsonita
ZnCO3, confundiéndose ambas en el campo.
23
Origin: Wolftone Mine, Leadville, Lake Co., Colorado, U.S.A.
Origin: Mapimi, Durango, Mexico

Origin: Potosi Mine, Santa Eulalia, Chihuahua, Mexico

Ex. S. Nasser collection
Sample size: 2.5 x 2 x 1.9 cm (izquierda); 2.3 x 2.1 x 1.4 cm (derecha)
5. Axinita Triclínico
Grupo de la axinita:
Magnesioaxinita Ca2MgAl2B [OH/O/(Si2O7) 2]
Ferroaxinita Ca2(Fe,Mn)MgAl2B [OH/O/(Si2O7) 2]
Manganoaxinita Ca2 (Mn,Fe)Al2B [OH/O/(Si2O7) 2]
Hábito: cristales tabulares, en tabletas, cuneiforme, cristales prismáticos

Color: pardo violeta, gris de humo, pardo rojizo, azul o amarillo verdoso, raro rojo puro
Dureza: 6.5 - 7
Brillo: vítreo
Otras propiedades: inatacable por los ácidos, fluorescente dando color violeta
Ocurrencia: en skarn e hidrotermal.
24
Ferro-axinita: Ca2Fe2+Al2BSi4O15(OH) - 7x9 cm
Minerals Species: Manganaxinite.

Location of mineral deposit: Dalnegorsk, Boron
Pit, Primorskij Kraj, Russia.
Description: Attractive cluster of lustrous brown
manganaxinite crystals with old labels from the
Smiths and Van Scrivers. The manganaxinite
crystals are sharp and in tapered groupings of
wedge-shaped crystals. The two rear crystals have
been restored into position (repaired). No damage.
Ex. Bill Smith #1874; ex. Van Scrivers in 1992.
Overall size of mineral specimen: 4.5x4x2 cm.
Size of individual crystals: 5-35 mm.
25
Origin: Little Three Mine, Ramona, San Diego Co., California, U.S.A.
Ex. Joe Polityka collection
26
Sub clase : CICLOSILICATOS
1. Grupo Turmalina
Boro silicatos trigonales de fórmula general:
WX3Y6 (BO3)3[Si6O18] (O, OH, F)4
donde:
W = Ca, K, Na;
X = Al, Fe+ 2 , Fe+ 3 , Li, Mg, Mn+ 2 ;
Y = Al, Cr+ 3 , Fe+ 3 , V+ 3 ;
Schorlo NaFe3Al6 (BO3)3[Si6O18] (OH)4
Elbaita Na (Li,Al) 3Al6 (BO3) 3 [Si6O18] (OH)4
Dravita Na Mg3Al6 (BO3) 3 [Si6O18] (OH)4
Hábito: idiomórfica, formas, prismática, en agregados de cristales radiales. Base es un triangulo esférico.
Color: variados, si es de color definido y transparente es una piedra preciosa, las variedades transparentes son dicroicas,
de acuerdo al color reciben nombre
Verdelita Verde
Rubelita rojo
Schorlo negro (la más abundante)
Dravita: marrón
Indigolita: azúl
Dureza: 7 – 7.5
Ocurrencia: Pegmatitas, accesorio en rocas graníticas, metamorfismo de contacto, placeres. En los pórfidos de cobre,
pueden haber zonas de turmalinización, como un proceso de alteración hidrotermal.
Elbaite Tourmaline. Paprok, Nuristan, Laghman

Indicolite Tourmaline on Quartz, Benedito Mine, Minas Province, Afghanistan.
Gerais, Brazil, 4 1/2" tall. 52x20x15 mm.
27
Chorlo: NaFe2+3Al6(BO3)3(Si6O18)(OH)4
Schorl (Tourmaline) with Quartz on Clevelandite, Skardu, 6x3 cm
Gilgit, Pakistan, 5 1/2" tall.
Minerals Species: Elbaite var. Rubellite Tourmaline.

Location of mineral deposit: Himalaya Mine, Mesa Grande District, San Diego County, California.
Description: Two interconnected doubly-terminated pink rubellite tourmaline (variety of elbaite) crystals with minor
lepidolite and albite. One of the rubellite crystals has a pronounced curve, the result of deformation in the pocket. No damage
is visible to the unaided eye, minute edge chipping is visible under 20x magnification.
Overall size of mineral specimen: 4.5x4x3.5 cm.
Size of individual crystals: 3.5-4 cm.
2. Berilo Be3Al2[Si6O18] hexagonal
28
Hábito: idiomórfico, son prismas hexagonales con caras estriadas, agregados de tipo columnar.
Color: variados, van desde transparentes (gemas muy apreciadas) a opacas (berilo común)
Agua marina: azú1 celeste a verdoso
Heliodoro o berilo dorado: Amarillo
Esmeralda: verde intenso
Morganita: rosado
Dureza: 8
P. e . = 2.6 a 2.8
Ocurrencia : mineral accesorio en algunos granitos, en pegmatitas, también en contactos metasomáticos con calizas que
posean materia orgánica, interestratificada (la esmeralda se forma en zonas de contacto y se recupera en depósitos de
placeres).
Berilo: Be3Al2(Si6O18) - variedad Esmeralda
Location: Farm Davib East, Erongo Mts., Namibia

Description: This small cabinet specimen features up to 5.0 x 1.2 x 1.2 cm Aquas of medium blue colour, very clear on top
and with nice faces. They are sharp edged and are perched on alterated feldspar.
29
Location: Farm Davib East, Erongo Mts., Namibia
Description: This small cabinet specimen features up to 5.0 x
1.2 x 1.2 cm Aquas of medium blue colour, very clear on top
and with nice faces. They are sharp edged and are perched on
alterated feldspar.
Aquamarine, Medina Mine, Minas Gerais, Brazil, 8" tall x 2

1/2" wide and weighs 1350 grams
30
Emerald Photo courtesy of:
Origin: Chivor Mine, Columbia John Veevaert, Trinity Mineral Co
Ex. Keith Hayes coll. Trinityminerals.com
Emerald with calcite

Origin: La Pita Mine, near Chivor, Boyaca Dept., Colombia
Sample size: 13 x 8 x 5 cm overall (calcite: 5 x 3.5 x 1 cm,
emerald: 4.5 x 1.4 x 1.4 cm)
31
Red beryl
Origin: Violet Claims, Wah Wah Mountains, Utah, U.S.A.
Sample size: 3.2 x 3 x 1.6 cm
Origin: Nge An Province, Vietnam

Sample size: 6 x 1.5 x 1.5 cm
32
Origin: Nge An Province, Vietnam Origin: Nge An Province, Vietnam
Sample size: 4.5 x 1 x 1 cm (left), 3.5 x 0.5 x 0.5 cm (2nd row 2 x 1.5 x 1 cm (2nd row right),
middle),
Aquamarine
Origin: Nge An Province, Vietnam
2.5 x 1 x 0.5 cm (bottom left), 3.5 x 0.5 x 0.5 cm (bottom right)
33
Emerald on calcite
Origin: Coscuez Mine, Boyaca Department, Colombia
Ex. Alain Martaud collection
34
Aquamarine on smoky quartz
Origin: Erongo Mountains, Namibia
Ex. Charlie Key collection
35
Subclase : INOSILICATOS
Inosilicatos de cadena simple: PIROXENOS
Los silicatos de cadena simple tienen una unidad estructural básica consistente de
tetredros unidos SiO4. El grupo estructural básico es Si2O6 con una relacion de Si:O de
1:3. Los inosilicatos más importantes son los piroxenos. Estos tienen una formula
estructural general structural de:
XYZ2O6
donde X = Na+, Ca+2, Mn+2, Fe+2, or Mg+2 rellenando sitios octaédricos llamados M2
Y = Mn+2, Fe+2, Mg+2 , Al+3, Cr+3, or Ti+4 , rellenando sitios octaédricos más pequeños llamados M1
Z = Si+4 or Al+3 en coordinación tetraédrica.
Los piroxenos se dividen en varios grupos basados en la química y cristalografía:
Piroxenos ortorombico (Ortopiroxenos - Opx)

Consisten de un rango de composiciones entre enstatita - MgSiO3 y ferrosilita - FeSiO3
Piroxenos monoclinicos (Clinopiroxenos - Cpx)

Las series Diópsido- Hedenbergita - Diópsido (CaMg Si2O6) - Ferrohedenbergita (CaFeSi2O6)
Los piroxenos sódicos - Jadeita (NaAl Si2O6) y Aegerina (NaFe+3 Si2O6)
Augita esta cercanamente relacionada a la serie Diópsido - Hedenbergita con adición de Al y menor substitución de Na -
(Ca,Na)(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6
Pigeonita es también un clinopiroxeno con una composición similar a los ortopiroxenos con más Ca substituyéndose por Fe, y
Mg.

La variación composicional de los piroxenos ricos en

Ca y libres de Al se muestra en el diagrama de
composición triangular. Nótese que hay una
substitución completa Mg-Fe y substitución de
pequeñas cantidades de Ca en la serie de soluciones
sólidas de ortopiroxenos. Las variedades ricas en Mg
de ortopiroxeno se llama hiperstena, mientras que las
variedades ricas en Fe se llama Ferrosilita. Hay
también una completa solución sólida entre Mg-Fe
entre Diópsido y Ferrohedenbergita, con alguna
escasez en Ca. CaSiO3 es la formula química de la
wollastonita, pero wollastonita no tiene una
estructura de piroxeno.
Hay una completa solución sólida Mg-Fe entre los piroxenos, y como la mayoría de las soluciones sólidas entre Mg-Fe, los
miembreos extremos ricos en Mg cristalizan a temperatures más altas que los miembros extremos ricos en Fe.
36
La inmiscibilidad sólida esta presente entre las series Diopsido- Hedenbergita y las series Ortopiroxeno. Esto se observa en el
diagrama de fase (abajo), el cual muestra un diagrama de fase hipotético que va desde los ortopiroxenos a los clinopiroxenos.
Nótese el solvi. La Pigeonita es solo estable a altas temperaturas y se invierte a ortopiroxeno si se enfria lentamente a bajas
temperaturas. Así; la pigeonita se encuentra solamente en rocas volcánicas y rocas intrusivas someras, o como exsolución
lamellar en augita u otro opx (más comúnmente es en la augita).
Cuando la pigeonita o augita se exsuelven, ellas pueden formar exsoluciones lamelares que se forman paralela a el plano
(001). A bajas temperaturas la exsolución de Opx o augita resulta en exsolución lamelar que es paralela a el plano (100).
37
Todos los piroxenos muestran clivaje perfecto {110}. Cuando se observa un corte
basal (perpendicular al eje cristalográfico c), la intersección de clivajes es cercano a
los 90º (los ángulos son 92º - 93º y 87º - 88º). El ángulo de clivaje de 90º es la
propiedad más útil para distinguir piroxenos de anfíboles (en los anfíboles el clivaje
esta a 56º y 124º).
El ángulo entre planos de clivaje en los Piroxenos y Anfiboles, que es el criterio para diferenciarlos, es vista al microscopio,
difícilmente puede ser observada en muestra de mano.
Los piroxenos tienen un corte basal de 8 lados y 1os anfiboles un corte basal de seis lados.
Los piroxenos son parecidos químicamente a los miembros del olivino, pero hay mayor continuidad de Si y O 2 en la
composición. Así, si el magma es pobre en SiO2 se forma olivino y si es rico, se forma piroxenos.
Al ser de estructura alargada, los piroxenos presentan desarrollos aciculares, prismáticos alargados. Los piroxenos al
alterarse dan lugar a inosilicatos de cadena doble: Anfíboles
38
Clinopiroxenos o piroxenos monoclínicos
39
1. Augita (Ca, Na) (Mg, Fe, Al, Ti) [( Si, Al)2O6]
Es el piroxeno más abundante
D:6
P e: 3.5
Clivaje: bueno en dos direcciones, partición basal
Hábito: cristales pequeños, maclados, agregados granulares pero no fibrosos
Color: verde a negro brillante
Ocurrencia: rocas ígneas plutónicas y volcánicas, básicas e intermedias (típico). En zonas de skarn.
Uralitización: fenómeno por el cual la augita pasa a horblenda por autohidratación
Origin: Buffaure Mt., Pozza di Fassa, Fassa Valley, Trento Province, Trentino-Alto Adige, Italy
Sample size: 13 x 11 x 9 mm
Cristales de augite intemperizados de lava, origin: Daun, Eifel, Origin: Franklin, Sussex Co., New Jersey, U.S.A.
40
Germany; Sample size: thumbnail-size Sample size: 5.6 x 3.3 x 2.5 cm
2. Diopsido Ca Mg [Si2O6]
D: 5.5 a 6
P.e.: 3.4 a 3.6
Forma serie con la hedenbergita Ca Fe [Si 2O6], el Fe y Mg se remplazan en toda proporción, mezcla intermedia en
la serie: SALITA.
Nota: la augita se puede considerar como un miembro intermedio.
Variedades:
Diópsido cromífero, en rocas ricas en olivino
Pigconita (Mn) en basaltos
Diópsido: CaMgSi2O6 -

Diopside with grossular and clinochlore
Origin: Val D''Ala, Torino Province, Piedmont, Italy

41

Origin: Tormiq Valley, Skardu Road, Gilgit, Pakistan
Ex. Irv Brown collection

42

Chrome diopside
Origin: Outokumpu, Ita-Suomen Laani, Finland

Origin: Dekalb, St. Lawrence Co., New York, U.S.A.

Ex. Don Belsher collection
Sample size: 17 x 10 x 34 mm
Hábito: cristales prismáticos, tabulares, difícil de identificar, se parece a otros piroxenos.
Color: verde claro hasta blanco
Brillo vítreo
Clivaje: mediano
Ocurrencia: Rocas ígneas básicas, zona de skarn
3. Aegirina NaFe [Si2O6]

Dureza = 5.5
P.e. 3.3 a 3.6
43
Hábito: cristales con formas de prismas largos, columnares o aciculares, caras estriadas con maclas frecuentes
polisintéticas. Los agregados son bacilares, radiales y fibrosos.
Color: negro, verdoso, marrón.
Brillo: vítreo
Clivaje: definido
Ocurrencia: mineral constituyente de rocas ígneas ricas en alcalis y pobres en Si, en pegmatitas
de rocas alcalinas.
Aegirine on orthoclase
Origin: Mt Maloso, Malawi
Ex. Charlie Key collection

44
Aegirine with smoky quartz on feldspar matrix
Origin: Mount Malosa, Zomba, Malawi
Cristal de cuarzo dahumado de 3 cm y crsitales negros a negros Aegirine on feldspar

verdosos de aegirina de 4.5 cm de largo. Hay tambien un par de Origin: Zomba, Malawi, Africa
cristales de xenotimo de 0.4 cm. Sample size: 6.2 x 3.1 x 2.7 cm
Chilwa Alkaline Area, Mt. Malosa, near Zomba, Malawi
7.5 x 5 x 4.3 cm
45
This specimen is host to a 3 cm crystal of smoky quartz and a number of black to greenish black crystals of aegerine to 4.5
cm in length. There are also a couple of small tabular shaped crystals of xenotime-Y to 0.4 cm across
Origin: Chilwa Alkaline Area, Mt. Malosa, near Zomba, Malawi
Sample size: 6 x 5 x 5 cm (top/2nd row), 7.5 x 5 x 4.3 cm (3rd/bottom row)
4. Espodumena Li Al [Si2O6]
D=7
Pe = 3.1 a 3.2
Mena de Litio (3.5% de Li)
Hábito: Cristales bien formados, de grandes tamaños hasta métricos
Color: claros, gris, blanco, amarillo, verde, si es transparente puede ser una gema
Clivaje: perfecto
Alteración: se altera a arcillas, albita, muscovita, microclina
Ocurrencia: pegmatitas, placeres.
Complete and terminated spodumene crystal with a faint Variety kunzite

green colour, and a hint of pink (too subtle for the camera Origin: Pala Chief Mine, Pala, California, U.S.A.
to pick up, unfortunately). It has fine transparency, and Sample size: 7.2 x 3.4 x 1.5 cm
nice accenting albite matrix. There is a little tourmaline
included inside the sharp chisel termination!
46
Origin: Kunar Tal, Nuristan, Afghanistan
Historic photo of a 14 m long spodumene "log" excavated in 1904
Photo source : G.M. Schwartz and reproduced from Economic Geology, vol. 20 (1925)
47
Historic photo of two spodumene "log" excavated around 1920
Photo source : United States Geological Survey
Giant white spodumene logs in

the walls of the Etta open pit
Photo : A.V. Morgan
5. Jadeita Na(Al,Fe+2 ) [Si2O6]

Dureza: 6.5
Nunca se han encontrado cristales. Siempre en agregados granulares (finamente fibrosos), microcristalinos,
compactos, rnasivos. Tenaz. Sin clivaje. No se rompe fácilmente.
Color: claros, verde, a veces veteado. Constituyente fundamental del jade = nefrita (variedad de la actinolita) +
jadeita
48
Ocurrencia: Metamorfismo regional
A Jadeite Belt Hook Pendant - Dragon
The hook formed from a large dragon head looking back along the arched shaft, carved and pierced with a sinuous chilung
clasping a lingzhi spray in its mouth
Color: A stone of emerald green fading to celadon on the shaft, strong translucency, well polish
Size: 6 cm x 2 cm x 2 cm, on 18K solid yellow gold bale
Price : $450
49
Product No. JJPHK-5840
Old Nephrite Jade Pendant - Dragon, Qing Dynasty (Circa 1730)
A late Qing flattened nephrite carved in openwork with a dragon among scrolling foliage
Color: White tone with area of calcified brown, good translucency, well polish.
Size: Height 6.4 cm x 2,5 cm 8mm, on later added 18K solid gold bale
Price: $280
The white is 1 kind of jade and the dark green is another.

This is carved from 1 solid stone.
Approx Size: 30 cm x 35 cm
50
Jadeita – es un piroxeno de sodio y aluminio que se caracteriza por su
presencia en rocas metamórficas formadas a presiones relativamente
altas. Puede formarse por la reacción de la albita:
NaAlSi3O8 = NaAlSi2O6 + SiO2
Albita Jadeita Cuarzo
Ortopiroxenos o piroxenos ortorómbicos
6. Enstantita (Mg, Fe)2 [ Si2O6]
Hábito: raro en cristales, generalmente masivo, fibroso o laminar

Se considera enstantita si tiene hasta 5% de Fe, broncita entre 5 y 14% de Fe, con más de 14% de Fe es hiperstena
Color: blanco, verdoso, castaño, grisáceo o azulado.
Dureza: 5.5 a 6
Brillo vitreo o perlado
Clivaje: bueno.
Insoluble en los ácidos y ligeramente infusible
Ocurrencia en rocas plutónicas básicas, en pegmatitas asociadas a vetillas de apatito
51
Enstatita: Mg2Si2O6 - con alteración a talco en bordes, 6x2.5x1 cm
7. Hiperstena (Fe, Mg) 2 [Si2O6]
Dureza: 5 a 6
Pe = 3.3 a 3.5
Hábito: masas sin formas, agregados hojosos.
Contiene más de 15% de Fe hasta 46% (que es raro), siendo el promedio 20% de Fe
Color: negro parduzco
Brillo: con iridiscencia metálica
Clivaje mediano
Ocurrencia : en rocas ígneas básicas (gabro, basalto, norita) y a veces en pegmatitas
Occurrencia y diferencia de los piroxenos

Augita – se encuentra comúnmente en rocas ígneas volcánicas y plutónicas, como también en rocas metamórficas de alto
grado (meta-ígneas) como gneisses y granulitas. Es fácilmente distinguible de los anfíboles por su clivaje de 90º.
Hiperstena– se encuentra comúnmente en rocas volcánicas e ígneas y en rocas meta- ígneas también.
Pigeonita– generalmente se encuentra en rocas ígneas volcánicas , aunque como se mencionó líneas arriba, puede ocurrir
como lámelas en exsolución en las augitas de rocas ígneas lentamente enfriadas.
Aegerina (acmita) – Aegerina Augita – son piroxenos sódicos y se encuentran en rocas ígneas alcalinas asociada con
anfíboles sódicos, feldespatos alcalinos, y nefelina. El mineral es común en granitos alcalinos, sienitas cuarcíferas, y sienitas
nefelinicas (todas rocas plutónicas alcalinas), y se encuentran en rocas volcánicas sódicas como riolitas peralcalinas.
52
Inosilicatos de cadena doble: Anfiboles
El grupo de los anfíboles tienen una estructura de cadenas dobles. La

unidad estructural básica es (Si4O11)-6. La fórmula general (Ortorrómbicos y
Monoclínicos) puede ser escrita como:
W 0-1X2Y5Z8022(OH,F)2
donde W = Na+1 o K+1 en los sitios A con coordinación 10 a 12.
X = Ca+2, Na+1, Mn+2, Fe+2, Mg+2, Fe+3, en un sitio M4 con coordinación 6 a
8.
Y = Mn+2, Fe+2, Mg+2, Fe+3, Al+3 o Ti+4 en un sitio M1 en coordinación octaédrica.

Z = Si+4 yAl+3 en un sitio tetraédrico
Hay una completa solución sólida entre los miembros extremos Na y Ca y entre los miembros extremos Mg y Fe, con
substituciones parciales de Al+3 por Si+4 en el sitio tetraédrico y substitución parcial de F por OH en el sitio del hidroxilo.
La composición de los anfíboles comunes

(no-sódico) se muestra en el diagrama
adjunto. Nótese la similaridad del
diagrama composicional de los piroxenos
de arriba. La actinolita es la solución
sólida entre Tremolita
[Ca2Mg5Si8O22(OH)2] y Ferroactinolita
[Ca2Fe5Si8O22(OH)2] Cummingtonita -
Grunerita es una solución solida entre
antofilita [Mg7Si8O22(OH)2] y Grunerita
[Fe7 Si8O22(OH)2].
Hornblenda es el anfíbol más común y tiene mucho en común con la serie Tremolita - Ferroactinolita, con Al
substituyendo los sitios Y y el sitio tetraédrico. Tiene la fórmula complicada siguiente:
(Ca, Na)2(Mg, Fe)4, (Al, Fe)[(OH) 2/AlSi7O22]
Los anfíboles sódicos tiene la fórmula siguiente:
Glaucofana - Na2(Mg Fe)3Al2[OH,F/Si4O11] 2
Riebeckita- Na2(Fe,Mg) 3Fe2[OH,F/Si4O11] 2
Arfvedsonita- Na3(Fe,Mg) 4Fe[OH/Si4O11] 2
Todos los anfíboles excepto la Antofilita son monoclínicos, y todos

muestran el excelente clivaje en {110}. Los ángulos entre los clivajes
son 56o and 124 o haciendo que todos los anfíboles sean fácilmente
distinguibles de los piroxenos.
Structure Amphiboles consist of double chains of silicate tetrahedra aligned along the c-axis of the unit cell.
53
with the individual chains linked by cations in octahedral (and occasionally greater) coordination. The structure of amphibole,
with chain-linking cations, is shown below as projected along the c-axis of the orthorhombic unit-cell.
In amphibole the M1,M2 and M3 sites are octahedral and occupied by Mg2+ and F2+. While the M4 sites are typically
occupied by Ca2+, and the A-sites may be occupied by Na+ or be vacant
Chemistry The basic formula for the amphibole group is:
W X2 Y5 Z8 O22 (OH)2
where W represents the content of the large A site which may be occupied by Na, Ca or K but is frequently vacant; X (Ca,
Na, K, Mg, Fe) is the content of the M4 site with either 6-fold (octahedral) or 8-fold co-ordination; Y (Mg, Fe2+, Fe3+, Al) is
the content of the octahedral M1, M2, M3 sites, and Z (Si, Al) the content of the tetrahedral sites.
Amphiboles show extensive solid solution indicating the operation of numerous exchange vectors in this mineral group (in
other words, amphiboles are pretty much compositional "garbage cans"). The composition of the Na-Ca-Al solid-solution
series relating the blue amphiboles (e.g. glaucophane) , the aluminous amphiboles (hornblendes) and the sodic hornblendes
(edenite, pargasite) to the key component tremolite can be described with just three exchange vectors : AlviAlivMgvi-1Siiv-1,
Naviii Alvi Caviii-1Mgvi-1, and NaA Aliv Siiv-1vA-1 (where v stands for vacancy, and A is a large but variably coordinated
site that is often vacant - or only partially occupied):
tremolite - vA Caviii2 Mgvi5 Siiv8O22(OH)2
glaucophane - vANaviiiCaviiiMgvi4AlviSiiv8O22(OH)2
hornblende - vACaviii2Mgvi4AlviAlivSiiv7O22(OH)2
edenite - NaACaviii2Mgvi5AlivSiiv7O22(OH)2
pargasite - NaACaviii2Mgvi4AlviAliv2Siiv6O22(OH)2
tschermakite - vACaviii2Mgvi3Alvi2Aliv2Siiv6O22(OH)2
(note that two further dimensional to the amphibole compositional space are implied by the FeMg-1, K Na-1 exchange
vectors - making a 5-d compositional space!)
54
Note that the precise form of the exchange vectors that can be used to describe the compositional space is not unique, and can
easily be modified as shown below.
In this figure the new axis NaA Mgvi Alvi-1vA-1 is equivalent to NaA Aliv Siiv-1vA-1 minus AlviAlivMgvi-1Siiv-1 (i.e.,
"edenite exchange"- "tschermak's exchange"). This figure also shows that the region of compositional space accessible by
such exchange vectors is limited.
The amphibole group is divided into the orthoamphiboles
anthophyllite Mg7Si8O22(OH)2
gedrite AlAlMg-1Si-1
NaAlSi-1v-1
FeMg-1 NaFe6Al3Si7O22(OH)2
and the clinoamphiboles, the main minerals of which are

55
tremolite Ca2Mg5Si8O22(OH)2
actinolite FeMg-1 Ca2Fe5Si8O22(OH)2
cummingtonite MgCa-1 Mg7Si8O22(OH)2
grunerite FeMg-1 Fe7Si8O22(OH)2
hornblende AlAlMg-1Si-1 Ca2Mg4Al2Si7O22(OH)2
NaAlSi-1 NaCa2Mg5Al3Si6O22(OH)2
FeMg-1 NaCa2Fe5Al3Si6O22(OH)2
glaucophane NaAlMg-1Ca-1 Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2
56
Green hornblende in a diorite. The
~120° and ~60° cleavage intersections
are clearly visible in this end section of
a crystal.
Plane polarized light, 100x.
4.8.84Q
Los anfíboles son minerales comunes formadores de roca, se encuentran ampliamente distribuidos.
8. Horblenda (Ca,Na)2(Mg,Fe)4, (Al,Fe)[(OH) 2/AlSi7O22]
Ferrohorblenda Ca2 (Fe+2, Mg)4 Al [(OH,F)/(Si,Al) 4O11] 2

Magnesiohorblenda Ca2 (Mg, Fe+2)2 Al [(OH,F)/Al Si 7O22] 2
El nombre de horblenda no es el nombre de una especie mineral, a pesar de que en los textos asi se menciona
La presencia de Al en la serie isomorfa de la horblenda es la principal diferencia con la serie actinolita - tremolita
Como la ferro y magnesio horblenda son minerales muy parecidos, la descripción es para ambas.
Dureza: 6
Hábito: cristales de tamaños pequeños y de 6 caras (que es criterio para identificarla: sus dos tipos de clivaje y sus 6
caras)
Color: verde a negro
Ocurrencia: Rocas ígneas plutónicas y volcánicas de composicion intermedia, zonas de skarn, metamorfismo regional
57
Ferrohornblenda: Ca2(Fe2+,Mg)4Al(Si7Al)O22(OH,F)2, 20x10x4 cm
Origin: Lukov, Bohemia, Czech Republic

Picture height: largest crystal 25 mm
Sample owner: W.R. Moorer
10. Glaucofana
11. Actinolita Ca2 (Mg,Fe+2)5 [ Si8O22 / (OH) 2]
12. Tremolita Ca2 (Fe,Mg)5 [ Si8O22 / (OH) 2]
Como la actinolita y tremolita son minerales muy parecidos, la descripción es para ambas.
Hábito: cristales tabulares, fibrosos
Dureza: 5 - 6
Peso específico: 3
Color: verde, blanco verdoso. Tienden a disgregarse en el medio ambiente, formándose fibras finas, tienen dos formas de
evaluarse en precio, las fibras largas son mas valiosas, cuanto más blanco es más caro:
ASBEST'O negro verdoso; AMIANTO de color blanco
Uso industrial por ser un material resistente al fuego.
Ocurrencia: típico de zonas de skarn, metamorfismo regional, producto de alteracion hidrotermal es frecuente.
58
Green actinolite crystals up to 3 cm in talc matrix
Origin: Felbertal, Pinzgau, Austria
Sample size: 3.3 x 5 cm
Photo Copyright © 2000-2002 by John H. Betts. All Rights Reserved.

Locality: Selåsvatn, Vegårdshei (Vegårshei), Aust-Agder, Norway
Large cluster of green actinolite crystals in beautiful, curving fan-shaped formations up to 5 cm. Ex. Dr. E. Sensel
collection #M878. Overall size of mineral specimen: 8x7x4 cm. Size of individual crystals: 1-5 cm.
59
Actinolite on schist matrix
Origin: Washington, U.S.A.
Sample size: 8.8 x 6.9 x 5 cm
Creamy masses of fibrous tremolite

Origin: Puerto Manzanilla, Isla Margarita, Venezuela
Sample size: 4.5 x 7.5 cm
13. Antofilita
14. Riebeckita
60
Ocurrencia y diferenciación entre anfíboles
Tremolita – Ocurre casi exclusivamente en rocas metamórficas de bajo grado, particularmente aquellas con concentración alta
de Ca, tales como meta dolomitas, meta rocas ultrabasicas. Tremolita en muestra de mano es blanca y muestra un hábito
fibroso y el característico clivaje del anfíbol.
Actinolita – También ocurre casi exclusivamente en rocas metamórficas de bajo grado, particularmente en meta-basaltos y
meta-gabros donde comúnmente esta asociada a clorita. Es verde en muestra de mano y muestra el clivaje característico de
los anfíboles, usualmente mostrando un hábito elongado.
Hornblenda - es un mineral común en rocas ígneas y metamórficas. En rocas ígneas se encuentra en andesitas, dacitas, y
riolitas, también como en gabros, dioritas, y granitos. En rocas metamórficas es constituyente común de meta-basaltos que
han sido metamorfizados a metamorfismo regional de grado intermedio(anfibolitas). Se encuentra también en algunas rocas
ultrabásicas. En muestra de mano es marrón oscura a negra y muestra el característico clivaje de los anfíboles.
La hornblenda basáltica (también llamada Oxy-hornblenda)- es marrón oscura a marrón rojiza, variedad de la horblenda que
resulta de la oxidación durante la cristalización de los basaltos, andesitas, dacitas, y riolitas.
Antofilita – no ocurre en rocas ígneas, pero es un constituyente de rocas metamórficas.
Cummingtonita – Grunerita – es más común en rocas ígneas metamorfizadas donde los miembros de la serie ocurre con la
horblenda. También ha sido encontrada en rocas volcánicas silíceas
Glaucofana – es un mineral común en rocas metamórficas de facies de esquistos azules que resultan de metamorfismo de
altas presiones y bajas temperaturas a lo largo de zonas de subducción antiguas.
Riebeckita – se encuentra en granitos alcalinos, sienitas, y riolitas peralcalinas.
Arfvedsonita – ocurre comúnmente en la mayoría de casos en rocas volcánicas peralcalinas y rocas ígneas plutónicas
alcalinas, donde típicamente ocurre con el piroxeno sódico aegerina.
Inosilicatos de más de dos cadenas

15. Rodonita (de 5 cadenas) Tric (Mn+2, Fe+2, Mg, Ca) [SiO3 ]
D:6
P. e 3. 5
Hábito: Dificílmente en cristales, generalmente compacto, masivo, con vetillas negruzcas. Se diferencia de la rodocrocita
por su color más rojizo con tinte violaceo, cruzado con vetas gruesas o finas; también por su mayor dureza y la no
efervecencia en HCl.
Translucido a opaco
Clivaje bueno. A veces aparece junto a rodocrocita
Ocurrencia: Metamorfismo regional. Zona de skarn. Yacimientos epitermales existiendo posibilidades de hallar Au y Ag
Rodonita: (Mn2+,Fe2+,Mg,Ca)SiO3 - en galena, 8x4x4 cm
61
Rhodonite plus unidentified yellow mineral (ex. George Vaux collection circa 1900, purchased by George Vaux from A.E.
Foote 3/20/96 - that's 1896 !! )
Origin: Harstigen Mine, Pajsberg, Varmland, Sweden
Sample size: 9 x 8 x 4.5 cm, large crystal is 1.5 cm in length
Origin: Franklin Mine, Sussex County, New Jersey, U.S.A.

62
Origin: Chiurucu prospect, Dos de Mayo province, Huanuco department, Peru
16. Wollastonita (de 3 cadenas) Ca[SiO3]

No es una sola especie, al principlo se creía que era una sola especie:
Wollastonita 1T (triclínico) la más común
Wollastonita 2M (monoclínico)
Wollastonita 7 T (triclínico)
Se ha hecho estas determinaciones por Rx.
Son de hábito fibroso, finamente acicular, capilares, aspecto general compacto (acicular radiado). Tambien hojas
Dureza: 5
Brillo: sedoso en los cristales.
Clivaje: bueno en dos direcciones.
Color: gris, blanco a rojizo
Aplicaciones industriales en la industria ladrillera.
Ocurrencia: en rocas ígneas, skarn (típico)
63
lumière naturelle / daylight Luz fluorescente: WOLLASTONITE
Madagascar
Fluorescence rare pour une wollastonite malgache. L 13 x H 10 x P 3.5 cm
Wollastonite from Madagascar is rarely fluorescent
Silky tan fibrous wollastonite-2M in limestone associated with minor stibnite

Origin: Sarabau Mine, Bau, Serawak, N.Borneo, Malaysia
Sample size: 3 x 4 cmWollastonite

64
Splintery or fibrous, long acicular tan crystals in matrix to 2 cm with blue calcite.
Origin: Commercial quarry, Crestmore, Riverside Co., California, United States
Ex. DeVito collection
5 x 3.5 x 3 cm (bottom)

Wollastonite in calcite (bright orange fluorescent wollastonite, faint pink fluorescent calcite)
Origin: Franklin Mine, Sussex Co., New Jersey, U.S.A.

65

Origin: Commercial quarry, Sky Blue Hill, Crestmore quarries, Crestmore, Riverside Co., California, U.S.A.
Ex. Ed Oyler collection

66
Sub clase FILOSILICATOS
La clasificación estructural de los filosicatos puede verse líneas arriba
1. Grupo Caolín - Serpentina (Bilaminares)

Silicatos monoclínicos, ortorrómbicos, trigonales y hexagonales de fórmula general:
M2 - 3[Z2 O5/(OH)4]. n H20
M = Al, Fe +2, Fe +3, Mg, Mn +2, Ni, Zn
Z = Al, Fe+3, Si-
Los caolines y las serpentinas se diferencian por su distribución entre las láminas.
la. Caolinita Al2 [Si2O5/(OH) 4 ] Monoclínico Dioctaédrico (La más abundante)

Dickita A12 [Si2O5/(OH) 4 ] Monoclínico Dioctaédrico
Halloysita A12 [Si2O5/(OH) 4 ] Monoclínico Dioctaédrico
Nacrita A12 [Si2O5/(OH) 4 ] Monoclínico Dioctaédrico
Hábito: Son terrosos, en escamas pequeñas, de colores blancos en general; se llama caolines a aquellos minerales que
contienen Al, y si no se sabe a ciencia cierta si lo son se les denomina solamente "arcillas blancas". Si se halla material
blanco pueden ser arcillas o bauxitas, depende de la zona; arcillas en zonas húmedas. Las arcillas blancas son poco
moldeables.
Su dureza es baja
Pe. 2.6
Otras propiedades: dan una sensación suave al tacto, se adhieren a la lengua,(toman la humedad).
Ocurrencia: sedimentos arcillosos en capas; zonas de oxidación, donde hay feldespatos, se convierten en arcillas o
bauxitas, depende del clima, en la costa y sierra se forman arcillas, en la selva las bauxitas; hidrotermal que produce
a1teración llamada caolinización que puede ser hipógena (por soluciones hidrotermales) o puede ser supérgena (por
meteorización).
Well crystallized
kaolinite from the
Keokuk geode, USA
Field of view approx. 18
microns wide
(Photo courtesy of M.
Roe, from a sample in
the Macaulay Institute
Collection)
67
68
Illite - platy
Platy
Illite
from the
Rotliege
nd of
Norther
n
German
y
Field of
view
approx.
69
microns
wide
Photo
courtesy
of M.
Roe,
from a
sample
in the
Macaula
y
Institute
Collecti
on)
Nacrite
Nacrite, Lodève
Basin, France
Field of view
approx. 200
microns wide
(Photo: M. Roe,
Macaulay Inst.
Sample ‘Nac-3’:
Macaulay
Collection, sample
obtained from
Daniel Beaufort)
69
lb. Antigorita (Mg,Fe)3[Si2O5/OH)4] Monoclínico Trioctaédrico
Clinocrisotilo Mg3[Si2O5/OH)4] Monoclínico Trioctaédrico
Ortocrisotilo Mg3[Si2O5/OH)4] Monoclínico Trioctaédrico
Paracrisotilo Mg3[Si2O5/OH)4] Monoclínico Trioctaédrico
Serpentina es el nombre de campo. La antigorita es la serpentina hojosa o en escamas; el crisotilo (clino y orto) es muy
fibroso, se descompone rápidamente en asbetos de fibras grandes y tiene aplicaciones industriales. Se diferencia la
antigorita del crisotilo por el brillo, la antigorita tiene brillo mate.
D=2a4
Pe. 2.5
Ocurrencia: Alteración hidrotermal llamada serpentinización, producto de la alteración del olivino, piroxenos y
anfiboles. En rocas básicas y ultrabásicas.
Tres variedades serpentina son conocidas. Antigorita y Lizardita son usualmente masivas y de grano fino, mientras que el
crisotilo es fibroso. Como ya se menciono líneas arriba, el encaje imperfecto de las capas octaédricas y las capas tetraédricas
causa que la estructura del mineral tienda al doblamiento.
En la Antigorita el doblamiento de
las hojas no es continuo, pero ocurre
en grupos, similar a corrugaciones,
como se muestra en el dibujo
adjunto.
En el Crisotilo, el doblamiento de las hojas es más

continuo, resultando en tubos continuos que dan al
mineral su aspecto fibroso. La variedad Crisotilo se le
llama comúnmente asbestos.
Ocurrencia – La Serpentina se encuentra como un producto de alteración de silicatos ricos en Mg como piroxenos y olivino.
Es el resultado de hidratación. Por ejemplo:
2Mg2SiO4 + 3H2O <=> Mg3[Si2O5/OH)4] + Mg(OH) 2
Olivino agua Serpentina Brucita
Así, la serpentina se le encuentra comúnmente seudomórfica después de olivinos y piroxenos en roca ígnea alterada básica y
ultra básica, como peridotitas, dunitas, y algunas veces basaltos y gabros. Esta comúnmente asociada a minerales como
magnesita (MgCO3), cromita, y magnetita. Si la roca es casi en su totalidad serpentina, se llama serpentinita.
Propiedades – Debido a que la serpentina ocurre usualmente como agregado de grano fino o cristales fibrosos, las
propiedades ópticas son difíciles de determinar. La mayoría de las veces, la serpentina puede distinguirse por sus
característicos seudomorfismo de cristales de olivinos y piroxenos. En muestras de manos generalmente tienden a tener un
color verde oscuro con un brillo grasoso
70
Green variety bastite partly after orthopyroxene in
harzburgite matrix
Crisotilo: Mg3Si2O5(OH)4
Origin: Baste, south of Bad Harzburg, Harz, Germany
Sample size: 5 x 11 cm
Minerals Species: Serpentine and Chrysotile.

Location of mineral deposit: Westville, Gloucester County, New Jersey.
Description: 2 specimens of translucent yellow-green serpentine with veins up to 4 mm thick of chatoyant yellow chrysotile
running throughout.
Overall size of mineral specimen: 11x9x6; 9x5x1.5 cm.
71
Origin: Shaboni, Matebeleland, Zimbabwe, Sample size: 5 x 4 x 3 cm

Origin: Zoblitz, Saxony, Germany
2. Grupo de la Montmorillonita o Esmectita

Silicatos monoclínicos de fórmula general:
X0.3 Y2-3 Z8O10 .n H2O
o tambien: X0.3 Y2-3 [Z4O10/OH)2] . n H2O
X = Ca/2, Li, Na (cationes de recambio)
72
Y = Al, Cr+3, Fe +2, Fe +3, Li, Mg, Ni, Zn
Z =Al, Si
Miembros del grupo esmectite incluye los minerales dioctaedricos montmorillonita, beidellita, y nontronita, y los
minerales trioctaedricos hectorita (rica en Li), saponita (rica en Mg), y sauconita (rica en Zn).
Montmorillonita o Esmectita: (Na, Ca) 0.33 (Al, Mg)2 [Si4O10 /(OH)2] . n H2O (forma rica en Al)
Nontronita especie rica en Fe
Sauconita (o saponita) el Al no tetraédrico es remplazado por Mg
Son minerales trilaminares; no son ni di ni trioctaédrico; es imposible ocupar todo el espacio, ocupa 2/3 < espacio
ocupado < 3/3
Dificil de compensar las cargas (Na, Ca) pero no alteran la estructura, ya que se ubican entre capa y capa, donde tambien
se ubican las moléculas de agua que le proporciona la variación de volumen.
Bastante buscado este tipo de arcillas, son valiosas cuando estan solas (caolin en porcelanas, la montmorillonita en la
industria, ya que son minerales arcillosos hidratables en gran escala). D = no tiene
Pe. = 2 - 3
Color: un poco más gris que los caolines, dan una sensación grasa al tacto.
La alteración de cenizas volcánicas por el . agua de mar produce montmorillonita la que es sedimentada y a esto se l e
llama Bentonita, que es usada en la perforación diamantina en los lodos de perforación, acompañada de baritina
Ocurrencia: en rocas sedimentarias arcillosas, alteración hidrotermal en la cajas de las vetas de sulfuros.
73
Smectite 2 – dioctahedral
Yucca Mountain, Nevada, drill
hole UE25a#1 and a depth of
1296.2 feet
Field of view approx. 28
microns wide
Photo courtesy Steve Chipera,
Los Alamos National
Laboratory
3. G ru p o d e las Mi cas
Silicatos monoclinicos y seudo hexagonales de fórmula general:
X Y2-3 [Z4O10/(OH, F)2]
X = Ba, Ca, H 3O, K, Na, NH 4
Y = Al, Cr+3, Fe+2, Fe+3, Li, Mg, Mn +2, Zn
Z = Al, Be, Fe +3, Si
Son minerales trilaminares
Biotita
D=3
Pe. 2.5
Tamaños variados, color negro, pardo por alteracion
Poco estable por su composición química, expuesta al medio ambiente se torna dorada.
Ocurrencia: en rocas igneas acidas a intermedias es frecuente, metarmorfismo regional (esquistos
biotíticos)
74
Origin: Spruce Pine District, North Carolina, U.S.A.
Ex. George Elling collection

75
Origin: Bear Lake Diggings, near Gooderham, Ontario, Canada
Glauconita
Lepidolita
Margarita
Flogopita KMg3 [(Al, Si)4O10/(OH,F)2]

Color marrón rojizo a incolora. Ocurre en pegmatitas, zonas de skarn, es escasa.
Muscovita KAl2 [AlSi3O10/OH2] Dioctaédrica

D = 2.5
P.e < 3
Hábito: de grano fino y brillo sedoso, de color blanco, transparente, muy elástica, a veces existen libros de
muscovita. Se produce una alteración hidrotermal de minerales ricos en Al (feldespatos) y a este proceso se llama
sericitización y a esa muscovita se le conoce con el nombre de sericita. Es un aislante eléctrico por excelencia.
Ocurrencia: Accesorio en rocas ígneas, rocas metamórficas
76
Muscovite with albite
Origin: Pack Rat Mine, Jacumba, San Diego Co., California, U.S.A.
Ex. Hauck collection

Fluorite on muscovite
Origin: Nagar, Hunza Valley, Northern Areas, Pakistan
Ex Charles Ruggles collection

77
Muscovite pseudomorph after lepidolite
Origin: Katerina Mine, Pala, San Diego County, California, U.S.A.
Sample size: 5 x 4.9 x 3.9 cm

78
Origin: Virgem de Lapa, Minas Gerais, Brazil
This specimen of muscovite was shattered in situ and the subjected to a phase of tourmaline mineralization. The tourmaline is
found in between cleaved areas of the muscovite and as micro crystals on the surface of the crystal.
Origin: Maramosh Mountains, Gilgit, Pakistan
Ex. Jack Halpern Collection
79

4 orange spessartine crystals up to 3 mm scattered on a cluster of creamy perfectly terminated muscovite crystals. The mica
crystals cluster is perched on the tip of a quartz crystal.
Origin: Pech, Afghanistan
Ex. Giorgio Spiga collection
Roscoelita
Zinnwaldita
4. Grupo de las Cloritas Monoclínico

Silicatos monoclinicos de fómula general: A 5- 6 [Si4O10/(OH,O) 8]
Donde:
A = Al, Fe+2, Fe+3, Li, Mg, Mn+2, Ni
Z = Al, B, Fe+3, Si
Chamosita (Fe+2, Mg, Fe+3) 5 Al [Si3 Al O10/(O/OH)8]

Clinocloro (Mg, Fe+2)5 Al [Si3AlO10/(O,OH) 8]
Ortochamosita (Fe+2, Mg, Fe+3) 5 Al [Si3 Al O10/(O/OH)8]
Pennantita
80
Clinocloro: (Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8 - variedad Pennina, 5 cm
Son TRIlaminares, pero se, caracterizan por tener una hoja octaédrica extra.
Hábito: cristales tabulares, son parecidos a las micas, pero tambien se presentan en agregados masivos, compactos, terrosos,
escamosos. Este grupo de minerales son de color verde con matices.
Dureza menor a 3
P. e. = 3.
En zonas de alteración hidrotermal se produce la cloritización o propilitización (alteración hidrotermal de baja T), siendo
esta la alteración más abundante.
La chamoisita se le encuentra en oolitos en capas sedimentarias acompañada de siderita, también en forma botroidal.
El clinocloro es típico de metamorfismo regional acompañada de actinolita, en zonas de skarn.
Sin Grupo:
5. Talco Mg3 [Si4O10/(OH) 2] Mon
Origin: Lom, Norway

81
6. Pirofilita Al2 [Si4O10/(OH) 2] Mon
Como el talco y la pirofilita son minerales muy parecidos, la descripción es para ambos.
Hábito: cristales tabulares pequeños, masas hojosas, si esta compacto se denomina ESTEATITA (variedad para el talco),
PAGODITA (variedad para la pirofilita).
Son iguales en el campo por lo que se les puede confundir, son de colores claros, blancos verdosos.
D=1a3
P.e 2.3 a 2.7
Ambos dan una sensación grasa la tacto. Se diferencian haciendo una prueba química, tostar el polvo del mineral y
calentarlo con Co(NO3)2, el talco se vuelve rosado (Mg), mientras que la pirofilita se vuelve azúl (Al)
Ambos son minerales valiosos, el talco se usa para la fabricación de productos refractarios, aisladores, en la electricidad.
La pirofilita en papel aislante, electricidad y como blanqueador de papel.
Ocurrencia: hidrotermales (talco y pirofilita), skarn (talco), metamorfismo regional (el más importante para ambos).
Origin: Hillsboro, North Carolina, U.S.A.

Pyrophyllite on quartz Ex. Richard Hauck collection
Origin: Quartzsite, La Paz Co., Arizona, U.S.A. Sample size: 9.6 x 5.5 x 5.4 cm
Owner: Milton Speckels
Microscopic image, 7.0 x

82
Origin: Champion Mine, Laws, White Mts, Mono Co., California, U.S.A.
7. Crisocola (Cu, Al)2 H2 [Si2O5/(OH)4] n H2O ort?

Tiene agua entre los paquetes, no presenta cristales, masiva, bandeada, coloidal, criptocristalina, a veces hay bandas negras
que son debido a que el Al esta siendo remplazado por el Fe.
Color verde azulino.
Dureza: 2 – 4
Peso específico: 2
Ocurrencia: Típico mineral de zonas de oxidación de yacimientos de Cu, indicador de mineralización de Cu.

Chrysocolla with drusy quartz
Origin: 1450 bench, Hercules area, Ray mine, Ray, Pinal Co., Arizona, United States
83
Chrysocolla with drusy quartz
Origin: 1450 bench, Hercules area, Ray mine, Ray, Pinal Co., Arizona, United States

(Turquesa CuAl 6(PO 4) 4(OH) 8 5H2O, dureza: 5 a 6)
84
Sub clase TECTOSILICATOS
El grupo SiO2
Los polimorfos del cuarzo son:
Cuarzo Bajo cuarzo beta (baja presión / condiciones de temperaturas bajas)- Sistemas Hex/romb
Cuarzo alto alfa (baja presión / condiciones de temperatures altas) – Sistemas hex/hex
Tridimita
Tridimita Alta- Sistemas hexagonal
Tridimita Baja - Sistemas ortorombico
Cristobalita
Cristobalita Alta – sistema cúbico
Cristobalita Baja- sistema tetragonal
Coesita
Stishovita
Campos de estabilidad del grupo del SiO2
Un método por el cual la estructura SiO2 cambia de un polimorfo a otro es por:

Transformación reconstructiva
- Envuelve el rompimiento y reformación de los enlaces
- El proceso es lento (puede tomar un millón de años) e irreversible
1. Cuarzo (SiO2)
cz β 573 oC cz α 870oC tridimita 1470oC cristobalita Tet, 1720oC fusión (inversiones reversibles o
enantiotrópicas)
Hábito: Idiomórfico, casi todos los cristales estan maclados, presentan estrias horizontales. Son cristales columnares, si
se observan cristales bipiramidales (seudomorfos) indica que se formo a altas temperaturas, pero su estructura interna es
romboédrica. Formas masivas, compactas, arriñonadas.
Dureza: 7
Variedades macrocristalinas
Cristal de roca
Cuarzo ahumado
Citrino o falso topacio (amarillo)
Sagenítico con rutilo acicular
Aventurina, con escamas de micas o hematita
Amatista
Ojo de tigre
Variedades criptocristalinas
Fibrosas : calcedonia, agata, onix, heliotropo
Granulares: Silex o pedernal, jaspe
85

Origin: Xichang Mine, Sichuan Province, China
Sample size: 5.4 x 2 cm
Quartz with fluorite

Origin: Yao Guang Xian Mine, Hunan Province, China

86

"Herkimer Diamond" with fluid inclusions
Origin: Middleville, New York, U.S.A.
2.5 x 2 cm

This specimen is comprised of interconnected crystals of bi-polar quartz and straw like calcite. The term bi-polar quartz is
applied when there is no prism development on the crystals. They are all doubly terminated crystals of quartz.
Origin: Dal Negorsk, Primorskiy Kray, Russia
87
Origin: Mt Xuebaoding (Mt Xuebaodiang), Huya, Pingwu district, Mianyang (Mianxian), Chengdu area, Sichuan, Southwest
Region, China

88
Smoky quartz on microcline
Origin: Galileia, Minas Gerais, Brazil
Ex. Marvin Pearce coll.
89
Smoky quartz (REPAIRED)
Origin: Galileia, Minas Gerais, Brazil
Origin: Lincoln Co., New Mexico, U.S.A.
16 x 10 x 1.5 cm (bottom)
Cuarzo Citrino

Origin: Dalnegorsk, Primorskiy Kray, Russia
90
Origin: Chihuahua, Mexico Origin: Munyati River, 200 km West of Harare, Zimbabwe
Ex. Ed Ruggiero collection Sample size: 3 x 4.5 cm
2. Opalo SiO2 .n H2O (amorfo)

Fase previa al cuarzo, se halla en formaciones recientes (modernas).
Otras propiedades: Transparente a translucido
Color : claros
Hábito: reniforme, estalactitico, masivo
Brillo: opalescente
Dureza: <6.5
Peso específico: 2
Se puede confudir con calcedonia. Hacer prueba en tubo cerrado
Ocurrencia: esencialmente en depósitos modernos, en aguas termales cargadas de silice. Formando caparazones de
algmos microorganismos (diatomeas, etc.). Loomis
91
Although Opal is essentially amorphous, it was demonstrated that it nevertheless has an ordered structure. It is however not a
crystal structure with atoms in a regular 3-dimensional array, but consists of closely packed silica spheres in hexagonal and /
or cubic closest packing. Air or water occupy the spaces between the spheres.
Figure 4. Scanning electron micrograph of an OPAL with chalky appearance showing hexagonal packing of silica spheres
(diameter of spheres approximately 3000 Angstrom (1 Angstrom = 0.00000001 cm). Because of the weak bonding between
the spheres they are completely intact. Here we have an example of an aggregate wich is almost a Totality, although the
pattern is not very elaborate, it is just a dense packing of weakly bonded spheres, wich are themselves probably more
stronger Totalities (consisting of SiO2 + Water).
( After Hurlbut & Klein, 1977, Manual of Mineralogy )
In ordinary Opal the regions of equally sized silica spheres with uniform packing are small or non-existent, but in precious
Opal large regions are constituted of regularly packed spheres of the same size. The diameter of the spheres varies from one
Opal sort to the other, and ranges from 1500 Angstrom to 3000 Angstrom (1 Angstrom = 10-8 cm) (HURLBUT & KLEIN,
1977, Manual of Mineralogy, p. 419).
Opal can, according to me, best be interpreted as an aggregate, albeit not situated at the very aggregate end of the scale
Aggregate ----------- Continuum.
An Opal does not, as it seems, have an intrinsic interface with the environment (= the surroundings of the Totality - or pseudo
Totality), yet another ground for interpreting
92
For size comparison here is a group
photgraph of the available opal
specimens from Ethiopia
Minerals Species: Opal (Precious Opal).

Location of mineral deposit: Menz Gishe District, Mezezo, Shewa Province, Ethiopia.
Description: Triangular specimen of colorful fire opal from the recently discovered volcanic opal deposits. This specimen
has excellent internal fire varying from blue, yellow, green pink, orange. One end is common opal, but most has brilliant play
of colors. No damage.
Overall size of mineral specimen: 17x12x7 mm.
93
Minerals Species: Opal (Precious Opal).
Location of mineral deposit: Menz Gishe District, Mezezo, Shewa Province, Ethiopia.
Description: Superb nodule of white fire opal with brilliant play of colors from green to orange to pink. The internal fire
extends completely across the face and on the rear.. Weight: 11.9 gr.
Overall size of mineral specimen: 42x35x12 mm.

Opalized clams
Origin: Coober Pedy, South Australia, Australia
Tamaño de la muestra: 2.4 x 2.0 x 1.1 cm
94
Clams Opalizados
Origen: Coober Pedy, South Australia, Australia
Tamaño de la muestra: 2.2 x 1.6 x 0.7 cm

Clams Opalizados
Origen: Coober Pedy, South Australia, Australia
Tamaño de la muestra: 3.3 x 2.6 x 0.9 cm (izquierda), 3.8 x 3.0 x 1.4 cm (derechA)

95
Hyalite opal
Origin: Dalby, Queensland, Australia

3. Grupo de los Feldespatos
Silicatos monoclinicos, triclinicos u ortorrombicos de fórmula general: XZ4O8 donde
X = Ba, Ca, K, Na, NH4, Sr
Z = sitio tetraédrico (4CN): Si4+, Al3+
Feldespapatos potasicos - Sódicos (ORTOCLASAS)

Anortoclasa (Na, K) [AlSi3O8 ] Tri
Microclina K [AlSi3 O8] Tri
Ortoclasa K [AlSi3O8] Monoclínico (bajas temperaturas)
Sanidina (K, Na) [AlSi3O8] Monoclínico (altas temperaturas)
Celsiana Ba [Al2Si2O8]
Spectaculaire zonation oscillatoire dans un amas de plagioclase (2 mm) d'une andésite de la Montagne Pelée. El cristal de
plagioclasa de la derecha zonado mide alrededor de 1.5 mm.
96
This white feldspar shows two cleavages
(top/bottom and sides) plus the fracture
surface (front).
Both plagioclase and K-spar are commonly
white; the lack of striations suggests that this
is K-spar.
Ortoclasa: KAlSi3O8 - variedad Adularia, 12x6 cm orthoclase-Carlsbad twinned crystal-5 Gothic, Colorado
97
Origin: Henry Truebe Claim, West Maroon Pass, Pitkin Co.,
Colorado, U.S.A.
Ortosa de pegmatita
Feldespatos Calco - Sódicos (PLAGIOCLASAS)

Albita Na [AlSi3O8] an 0 - 10 Triclínico
Oligoclasa an 10 - 30
Andesina an 30 - 50
Labradorita an 50 - 70
Bytownita an 70 - 90
Anortita Ca [Al2Si2O8] an 90 - 100 Triclínico
The plagioclase variety called labradorite can display a

dramatic blue internal reflection, called labradorescence
Albita: NaAlSi3O8 - 20x20 cm, cristal de 6 cm
98
albite showing plagioclase twinning-2
If this piece of albite is turned to just right to the correct angle of a light source, light is reflected off of a series of
narrow strips on a cleavage surface. This phenomenon, which is common for plagioclase feldspars, is called
"plagioclase twinning" or "polysynthetic twinning". The cleavage surface consists of two slightly different crystal
orientations which formed as the plagioclase cooled. Light is being reflected off one set of microcleavage surfaces of
one of the crystalline orientations. If the crystal is tipped again slightly with respect to the light source, the other set of
reflecting cleavage surfaces will reflect light. The reflections are very sharp lines.
Plagioclase- this slide showcases one of plagioclase's very

labradorite showing schiller and plagioclase twinning
common features: its polysynthetic twinning. View is under
crossed polarizers
Grupo de los Feldespatos - (SiO2)4 = Si4O8

- Al+3 substituye a 1 - 2 Si+4
- la diferencia de carga es balanceada por la adición de otros cationes
Por ejemplo: K+1AlSi3O8 Ca+2Al2Si2O8
99
tomado de http://www.eng.ox.ac.uk/samp/members/max/publications/lava.pdf
100
101
4. Feldespatoides
- Grupo sodalita
Silicatos cúbicos de fórmula general:
(Na, Ca) 4 - 8 [Al6Si6(O, S)24/(SO4, Cl, OH, S) 1 - 2]
Hauyna
Lazurita(Na, Ga) 7-8 [(Al,Si) 12 Al6Si6(O,S) 24/(SO 4, Cl2,OH)2]
Sodalita Na8 [Al6Si6 O24 /Cl2]
Noseana
- Nefelina (Na, K) [AlSiO 4] (Hexagonal)

- Leucita K[AlSi2O6] (Tet)
5. Grupo de las Escapolita

Silicatos tetragonales
Marialita Na4 [Al3Si9O24 /Cl]
Melonita Ca4 [Al6Si6O24 /(CO3, SO4)]
6. Grupo de las Zeolitas

Analcima Na [AlSi2O6]. H2O Cúbico
Estilbita NaCa[Al5Si13O36] 14 H2O Monoclínico
Natrolita Na [Al2Si3O10].2 H2O Ortorrómbico
Polucita (Cs, Na)2[Al2Si4O12].H2O cúbico
102
Cuestionario del primer examen de mineralogía descriptiva
Definiciones de cristal y mineral

Cristalografia
 Qué son celda de cristal, sistemas, clases y grupo espaciales?
 Que simetria define cada uno de los sistemas cristalinos ?
 Qué es macla?
Química del cristal

 Qué son iones e isótopos
 Ocho de los más abundantes elementos, carga iónica, y para los cationes, estados de coordinación común con los O
 Cuáles son los 5 clases generales de enlaces que ocurren en los minerales y como trabajan
 Que determina que clase de enlaces se van a formar?
 Qué instrumentos analíticos se usan para determinar la estructura de un mineral?
 Qué instrumento es usado para determinar la composición de los minerales?
 Cómo trabaja ese aparato?
Termodinámica y diagrama de fases
 Conocimiento de las características básicas de los diagramas de fase y como trabajan: curva de reacion , puntos
triples, el liquidus, el solidus, y el solvus
 Conocimiento de la forma general de los diagramas de fase de los feldespatos, olivino, y los aluminosilicatos
 Interpretación de los diagramas de fase, generalmente en términos del enfriamiento del liquido (cómo es lo inverso?)
 Qué es la energía libre de Gibbs?
Conocimiento del Mineral
 Know what compositional/structural group each mineral we studied belongs to (oxides, halides, sulfides, etc.; for
silicates, which structural group; for important silicate mineral groups recognize the names of individual mineral
names, e.g. feldspars, clays, pyroxenes, pyroxenoids, amphiboles, garnets)
 Be able to sketch the basic structure of each silicate structural group
 Know basic points about the occurrence of the minerals listed on the mineral occurrence reading handout
 Mineral accesorio versus "minerales de pegmatita"
 How are minerals with chemistry more complex than quartz derived in the tectosilicates?
 What is the structural difference between sanidine, orthoclase, and microcline?
 Why does microcline have exsolution lamellae?
 Be able to describe the simplest phyllosilicate structures, TO and TOT, dioctahedral and trioctahedral
 What holds sheets together?
 Be able to describe the structural differnces between the different inosilicate groups
 What is the compositional difference between the orthopyroxenes and the clinopyroxes (excluding pigeonite)
 Why no pyroxenes above the quadrilateral on the Wo-En-Fs ternary diagram?
 What structural difference explains clinopyroxenes versus orthopyroxenes?
 What is the point of non-quadrilateral pyroxenes?
 Blue amphiboles?
 Explicar la diferencia en clivaje entre piroxenos y anfiboles en terminos de su estructura interna (cadena simple vs.
Cadena doble, I-beam structure, where the weak points are)
 Why so many named amphiboles?
 Nombre de los miembros del Olivino? Cuál es de alta T?
 Conocimiento de los aniones o complejos anionicos (con carga) que definen los haluros, hidróxidos, sulfatos,
fosfatos, y carbonatos.
 Cuáles son las relaciones entre la calcita, aragonito, rodocrosita, y siderita (estructure, composición)
103
Cuestionario
1. Use las expresiones adecuadas (palabras o dibujos) para explicar:
Sistema hexagonal sistema monoclinico
2. Explique los siguientes terminos:
Silicatos carbonatos isoestructura Seudomorfismo piezoelectricidad
Solucion solida dureza fluorescencia numero de coordinacion habito del cristal
Alocromatico isotopo exsolucion termoluminescencia ideomorfismo
3. Explique:
Acerca de la silice (cuarzo y sus polimorfos, opalo):
 Como el SiO2 encaja en la estructura de los silicatos que esta basada en tetraedros SiO4?
 Nombre tres polimorfos del cuarzo afectados por la variacion de la presion.
 Describa las siguientes propiedades del cuarzo:
sistema cristalino y clase cristalina clivaje dureza color brillo densidad
 Cual es la forma de cristal caracteristica del cuarzo alto
 Nombre tres variedades de cuarzo microcristalino
 Cual es la formula quimica del opalo?
 Que hace que algunos opalos tengan juego brillantes de colores (opalo noble)?
 Describa los ambientes en los cuales puede cristalizar la silice.
4. Acerca de los feldespatos:

 Nombre las seis plagioclasas
 Cuales son los dos sistemas en los que cristalizan la mayoria de los feldespatos
 Nombre los cationes mas comunes de todos los feldespatos
 Nombre los principales cationes de los diferentes feldespatos
 Nombre los tres mas comunes feldespatos de K y describa su estabilidad con respecto a las temperaturas
 Explique los siguientes terminos
Feldespatos alcalinos pertita
 Describa las siguientes propiedades de los feldespatos
Macla clivaje dureza color brillo densidad
 Explique porque se puede observar tres o mas clivajes en los feldespatos
 Como responden los feldespatos al intemperismo
 Cual es la naturaleza de la “estriacion” que usualmente observamos en las plagioclasas?
 Dibujar un diagrama de composicion ternaria ilustrando las composiciones de los principales feldespatos. Mostar
los campos de estabilidad de las plagioclasas y los feldespatos alcalinos tan bien como los huecos de miscibilidad en
el sistema.
4. Acerca de los filosilicatos:

 Describa las capas T en la estructura de los filosilicatos
 Describa las capas O en la estructura de los filosilicatos
 Cual es la diferencia composiconal entre las capas T y O
 Describa la estructura de los siguientes filosilicatos:
Muscovita Caolinita Clorita
 En que difiere la caolinita de la serpentina?
 Nombre tres minerales de arcillas
 Nombre a las siguientes micas: Micas ricas en K, Li, Na, Ca, Mg, micas que contienen K, Fe y Mg
 Los minerales del grupo de las arcillas tienden a absorver iones disueltos en agua. Explique por que lo hacen.
Porque las arcillas tienen esta propiedad y no las micas
 Cuando se calientan las arcillas, la mayoria de agua se escapa a temperaturas mas baja que 200ºC. Pero una pequena
cantidad de agua no se va hasta que la temperatura esta sobre los 500ºC. Explique esta singularidad
 Como reaccionan las micas frente al intemperismo
 Porque no existen arcillas de origen metamorfico o igneo (solo se forman en ambientes sedimentarios)
 Escribir la formula general para las micas dioctaedrica y trioctaedrica.
 Dar los nombres y formulas quimicas de las dos micas mas comunes (dato: una es dioctaedrica y la otra es
trioctaedrica).
 Explicar, usando dibujos, las relaciones quimicas y estructuras de los filosilicatos. En particular, describir como las
capas octaedricas y tetredricas estan unidas en la estructura de la caolinita, muscovita y clorita.
 Que es una estructura TOT (o 2:1) vs TO (o 1:1)?
 Porque los filosilicatos tienen clivaje perfecto?
104
 Porque el talco es tan suave?
 Enumerar dos minerales importantes del grupo de las arcillas
5. Acerca de los inosilicatos:

 Cual es la diferencia de las cadenas de tetraedros SiO4 entre los piroxenos y anfiboles?
 Explique porque hay K en los anfiboles pero no en los piroxenos?
 Explique la diferencia entre los clivajes de los los piroxenos y anfiboles
 Cuales son los dos sistemas a los que pertenecen la mayoria de los inosilicatos?
 Nombre la composicion quimica de los miembros extremos del grupo de los piroxenos
 Nombre la composicion quimica de los miembros extremos del grupo de los anfiboles
 Porque razon, en terminos de composicion quimica, la augita y la hornblenda son usualmente usadas para
representar piroxenos y anfiboles?
 Nombre dos inosilicatos de origen igneo
 Nombre dos inosilicatos de origen metamorfico
 Como reaccionan la mayoria de los inosilicatos frente al intemperismo
 Escribir la formula general para los anfiboles. Identificar los numeros de coordinacion de los diferentes sitios y listar
los cationes principales y aniones que ocupan cada sitio.
 La principal ocurrencia del anfibol tremolita (Ca2Mg5Si8O22(OH)2) es en dolomitas siliceas metamorfaseadas.
Escribir la reaccion quimica balanceada para la formacion de la tremolita en esta paragenesis.
 Enumerar dos silicatos, (incluir formula quimica) que pueden coexistir con la tremolita en un marmol
 Dar la formula quimica de los siguientes piroxenos:
Diopsido: _______________________________
Hedenbergita: ____________________________
Enstatita: ________________________________
Ferrosilita: _______________________________
Aegirina: ________________________________
6. Preguntas diversas
 Cual es el valor de x e y en Six Oy para los nesosilicatos, sorosilicatos y ciclosilicatos?
 Escriba la composicion quimica del olivino
 Mencione al granate que es rico en Fe; rico en Ca; y rico en Mg.
 Mencione un sorosilicato.
 Mencione un ciclosilicato.
 Dibuje el diagrama T-P para los polimorfos de la andalusita, cianita y silimanita.
 Mencione el olivino, granate y piroxeno rico en Mg. Cual es la mas comun ocurrencia de estos minerales
 El carbon naturalmente ocurre como dos polimorfos, mencione sus nombres y describa las diferencias en sus
enlaces. Explique como esas diferencias influyen en las propiedades fisicas
 Escribar la formula quimica para cada uno de los siguientes minerales
a. hematita b. baritina c. esfalerita d. esmithsonita e. biotita f. fluorita
g. rodocrosita h. diopsido i. galena j. serpentina k. caolinita l. forsterita
m. enstatita n. magnetita o. yeso p. tremolita q. rutilo r. halita
s. ilmenita t. enargita u. limonitas v. siderita w. tenantita x. pirrotita
 Mencione los polimorfos para cada una de las compociones quimicas enumeradas. El numero en parentesis al
lado de la formula es el numero de ocurrencias naturales de polimorfos
a. FeS2 (2)
b. SiO2 (5, no incluir las formas alta-baja)
c. Al2SiO5 (3)
d. C (2)
e. KAlSi3O8 (3)
 Describa los cambios en la naturaleza del tetraedro compartido y el arreglo del octaedro y el poliedro de alto orden
en los minerales encontrados en el lado discontinuo de la serie de reaccion de Bowen. Las respuestas deben incluir la
naturaleza del cation que ocupa los diversos poliedros en los diferentes minerales.
 Nombre los seis sistemas cristalinos y liste las relaciones entre las distancias axiales y los angulos interaxiales para
cada uno
 Defina o explique los siguientes terminos:
a. Celda unitaria
b. Centro de simetria
c. Filosilicato T-O-T (o 2:1)
d. Polimerizacion
105
 Explique el control estructural en las propiedades fisicas listadas para cada uno de los siguientes minerales.
a. Dureza del diamante
b. Clivaje de la muscovita
c. Diferencias en angulos de clivaje para la augita vs. hornblenda
d. Dureza del talco
e. Ausencia de clivaje en el cuarzo
 Discuta las variaciones composicionales (entre miembros finales) y tambien describa las substituciones de los
principales cationes en los siguientes grupos minerales:
feldespatos piroxenos anfiboles olivino granates
 Discuta el sistema de clasificacion estructural para los silicatos (basado en combinaciones del tetraedro [SiO 4]-4 );
liste los subgrupos y de al menos un ejemplo (con formula quimica).
 Que es una solucion solida? Discuta los tres principales tipos de solucion solida y proporcione ejemplos para cada
uno: substitucional omision (o defecto) intersticial
 Describa solucion solida substitucional en terminos de efectos de estructura, P, T. Es mejor hacerlo para un grupo
mineral especifico (e.g., plagioclasas, piroxenos, olivinos). Explique la immiscibilidad y cuando/porque ocurre – otra
vez con respecto a minerales especificos-.
 Discuta como las propiedades fisicas pueden ser determinadas o controladas por la estructura del cristal y/o
composicion quimica; dar ejemplos de mineral para cada una de estas propiedades.
Dureza clivaje punto de fusion densidad tenacidad
 Explique el pleocroismo
 Cuales son las reglas de Pauling?
 Dar ejemplos de como estas reglas se siguen en la estructuras de los minerales.
 Bajo que circunstancias la estructura de los minerales ignoran las reglas de Pauling?
 Predecir los estados de ion estable de los siguientes atomos a partir de sus configuraciones electronicas: Ca (numero
atomico 20), F (numero atomico 9). (nota: escribir las configuraciones electronicas).
 Usando las reglas de Pauling, predecir la estructura del CaF2 (fluorita) [Dato: Ca tiene una coordinacion 8].
 Comparar los polimorfos de la silice y los feldespatos. Incluir la quimica, estructura, y principales propiedades
fisicas para cada uno y como "crear" los feldespatos dando SiO2 como material de inicio
 Comparar las micas, anfiboles, y piroxenos. Incluir la quimica, estructura, y principales propiedades fisicas para
cada uno y cuales son sus similitudes y cuales sus diferencias. Basar las respuestas en la polimerizacion de las
cadenas y su empaquetamiento.
 Enumerar 30 minerales y formulas quimicas.
 Algunos minerales de arcillas y algunos sulfatos tienen la propiedad de hidratacion reversible con un volumen
expansivo que le acompana (durante la hidratacion) o un decrecimiento del volumen (durante la deshidratacion).
Brevemente describa los minerales especificos que tienen esta propiedad (es decir, nombres y formula quimica) .
Donde sea apropiado dar las reacciones quimicas para los procesos.
 Describir los tipos de rocas en las que se podria esperar encontrar los siguientes minerales:
Tridimita Sanidina alta Pigeonita Wollastonita Glaucofana Piropo
Crisotilo Dolomita Anhidrita Estaurolita
Indique usted en q tipo de ambiente se han formado el siguiente ensamble mineralógico, en caso de error, corríjalo y explique
porque esta errado:
1. Anortita, olivino, piropo, cuarzo
2. Granates, epidota, wollastonita, actinolita-tremolita (o cloritas), caolin
3. Pirita, marcasita, pirrotita, calcita (esmectita, solo si los sulfuros están aflorando)
4. Estaurolita, cloritas, andalucita
Cuestionario
2. Use las expresiones adecuadas (palabras o dibujos) para explicar:
Sistema hexagonal sistema monoclinico
2. Explique los siguientes terminos:
Silicatos carbonatos isoestructura Seudomorfismo piezoelectricidad
Solucion solida dureza fluorescencia numero de coordinacion habito del cristal
Alocromatico isotopo exsolucion termoluminescencia ideomorfismo
3. Explique:
Acerca de la silice (cuarzo y sus polimorfos, opalo):
 Como el SiO2 encaja en la estructura de los silicatos que esta basada en tetraedros SiO4?
 Nombre tres polimorfos del cuarzo afectados por la variacion de la presion.
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 Describa las siguientes propiedades del cuarzo:
sistema cristalino y clase cristalina clivaje dureza color brillo densidad
 Cual es la forma de cristal caracteristica del cuarzo alto
 Nombre tres variedades de cuarzo microcristalino
 Cual es la formula quimica del opalo?
 Que hace que algunos opalos tengan juego brillantes de colores (opalo noble)?
 Describa los ambientes en los cuales puede cristalizar la silice.
4. Acerca de los feldespatos:

 Nombre las seis plagioclasas
 Cuales son los dos sistemas en los que cristalizan la mayoria de los feldespatos
 Nombre los cationes mas comunes de todos los feldespatos
 Nombre los principales cationes de los diferentes feldespatos
 Nombre los tres mas comunes feldespatos de K y describa su estabilidad con respecto a las temperaturas
 Explique los siguientes terminos
Feldespatos alcalinos pertita
 Describa las siguientes propiedades de los feldespatos
Macla clivaje dureza color brillo densidad
 Explique porque se puede observar tres o mas clivajes en los feldespatos
 Como responden los feldespatos al intemperismo
 Cual es la naturaleza de la “estriacion” que usualmente observamos en las plagioclasas?
 Dibujar un diagrama de composicion ternaria ilustrando las composiciones de los principales feldespatos. Mostar
los campos de estabilidad de las plagioclasas y los feldespatos alcalinos tan bien como los huecos de miscibilidad en
el sistema.
4. Acerca de los filosilicatos:

 Describa las capas T en la estructura de los filosilicatos
 Describa las capas O en la estructura de los filosilicatos
 Cual es la diferencia composiconal entre las capas T y O
 Describa la estructura de los siguientes filosilicatos:
Muscovita Caolinita Clorita
 En que difiere la caolinita de la serpentina?
 Nombre tres minerales de arcillas
 Nombre a las siguientes micas: Micas ricas en K, Li, Na, Ca, Mg, micas que contienen K, Fe y Mg
 Los minerales del grupo de las arcillas tienden a absorver iones disueltos en agua. Explique por que lo hacen.
Porque las arcillas tienen esta propiedad y no las micas
 Cuando se calientan las arcillas, la mayoria de agua se escapa a temperaturas mas baja que 200ºC. Pero una pequena
cantidad de agua no se va hasta que la temperatura esta sobre los 500ºC. Explique esta singularidad
 Como reaccionan las micas frente al intemperismo
 Porque no existen arcillas de origen metamorfico o igneo (solo se forman en ambientes sedimentarios)
 Escribir la formula general para las micas dioctaedrica y trioctaedrica.
 Dar los nombres y formulas quimicas de las dos micas mas comunes (dato: una es dioctaedrica y la otra es
trioctaedrica).
 Explicar, usando dibujos, las relaciones quimicas y estructuras de los filosilicatos. En particular, describir como las
capas octaedricas y tetredricas estan unidas en la estructura de la caolinita, muscovita y clorita.
 Que es una estructura TOT (o 2:1) vs TO (o 1:1)?
 Porque los filosilicatos tienen clivaje perfecto?
 Porque el talco es tan suave?
 Enumerar dos minerales importantes del grupo de las arcillas
6. Acerca de los inosilicatos:

 Cual es la diferencia de las cadenas de tetraedros SiO4 entre los piroxenos y anfiboles?
 Explique porque hay K en los anfiboles pero no en los piroxenos?
 Explique la diferencia entre los clivajes de los los piroxenos y anfiboles
 Cuales son los dos sistemas a los que pertenecen la mayoria de los inosilicatos?
 Nombre la composicion quimica de los miembros extremos del grupo de los piroxenos
 Nombre la composicion quimica de los miembros extremos del grupo de los anfiboles
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 Porque razon, en terminos de composicion quimica, la augita y la hornblenda son usualmente usadas para
representar piroxenos y anfiboles?
 Nombre dos inosilicatos de origen igneo
 Nombre dos inosilicatos de origen metamorfico
 Como reaccionan la mayoria de los inosilicatos frente al intemperismo
 Escribir la formula general para los anfiboles. Identificar los numeros de coordinacion de los diferentes sitios y listar
los cationes principales y aniones que ocupan cada sitio.
 La principal ocurrencia del anfibol tremolita (Ca2Mg5Si8O22(OH)2) es en dolomitas siliceas metamorfaseadas.
Escribir la reaccion quimica balanceada para la formacion de la tremolita en esta paragenesis.
 Enumerar dos silicatos, (incluir formula quimica) que pueden coexistir con la tremolita en un marmol
 Dar la formula quimica de los siguientes piroxenos:
Diopsido: _______________________________
Hedenbergita: ____________________________
Enstatita: ________________________________
Ferrosilita: _______________________________
Aegirina: ________________________________
7. Preguntas diversas
 Cual es el valor de x e y en Six Oy para los nesosilicatos, sorosilicatos y ciclosilicatos?
 Escriba la composicion quimica del olivino
 Mencione al granate que es rico en Fe; rico en Ca; y rico en Mg.
 Mencione un sorosilicato.
 Mencione un ciclosilicato.
 Dibuje el diagrama T-P para los polimorfos de la andalusita, cianita y silimanita.
 Mencione el olivino, granate y piroxeno rico en Mg. Cual es la mas comun ocurrencia de estos minerales
 El carbon naturalmente ocurre como dos polimorfos, mencione sus nombres y describa las diferencias en sus
enlaces. Explique como esas diferencias influyen en las propiedades fisicas
 Escribar la formula quimica para cada uno de los siguientes minerales
a. hematita b. baritina c. esfalerita d. esmithsonita e. biotita f. fluorita
g. rodocrosita h. diopsido i. galena j. serpentina k. caolinita l. forsterita
m. enstatita n. magnetita o. yeso p. tremolita q. rutilo r. halita
s. ilmenita t. enargita u. limonitas v. siderita w. tenantita x. pirrotita
 Mencione los polimorfos para cada una de las compociones quimicas enumeradas. El numero en parentesis al
lado de la formula es el numero de ocurrencias naturales de polimorfos
a. FeS2 (2)
b. SiO2 (5, no incluir las formas alta-baja)
c. Al2SiO5 (3)
d. C (2)
e. KAlSi3O8 (3)
 Describa los cambios en la naturaleza del tetraedro compartido y el arreglo del octaedro y el poliedro de alto orden
en los minerales encontrados en el lado discontinuo de la serie de reaccion de Bowen. Las respuestas deben incluir la
naturaleza del cation que ocupa los diversos poliedros en los diferentes minerales.
 Nombre los seis sistemas cristalinos y liste las relaciones entre las distancias axiales y los angulos interaxiales para
cada uno
 Defina o explique los siguientes terminos:
a. Celda unitaria
b. Centro de simetria
c. Filosilicato T-O-T (o 2:1)
d. Polimerizacion
 Explique el control estructural en las propiedades fisicas listadas para cada uno de los siguientes minerales.
a. Dureza del diamante
b. Clivaje de la muscovita
c. Diferencias en angulos de clivaje para la augita vs. hornblenda
d. Dureza del talco
e. Ausencia de clivaje en el cuarzo
 Discuta las variaciones composicionales (entre miembros finales) y tambien describa las substituciones de los
principales cationes en los siguientes grupos minerales:
feldespatos piroxenos anfiboles olivino granates
108
 Discuta el sistema de clasificacion estructural para los silicatos (basado en combinaciones del tetraedro [SiO 4]-4 );
liste los subgrupos y de al menos un ejemplo (con formula quimica).
 Que es una solucion solida? Discuta los tres principales tipos de solucion solida y proporcione ejemplos para cada
uno: substitucional omision (o defecto) intersticial
 Describa solucion solida substitucional en terminos de efectos de estructura, P, T. Es mejor hacerlo para un grupo
mineral especifico (e.g., plagioclasas, piroxenos, olivinos). Explique la immiscibilidad y cuando/porque ocurre – otra
vez con respecto a minerales especificos-.
 Discuta como las propiedades fisicas pueden ser determinadas o controladas por la estructura del cristal y/o
composicion quimica; dar ejemplos de mineral para cada una de estas propiedades.
Dureza clivaje punto de fusion densidad tenacidad
 Explique el pleocroismo
 Cuales son las reglas de Pauling?
 Dar ejemplos de como estas reglas se siguen en la estructuras de los minerales.
 Bajo que circunstancias la estructura de los minerales ignoran las reglas de Pauling?
 Predecir los estados de ion estable de los siguientes atomos a partir de sus configuraciones electronicas: Ca (numero
atomico 20), F (numero atomico 9). (nota: escribir las configuraciones electronicas).
 Usando las reglas de Pauling, predecir la estructura del CaF2 (fluorita) [Dato: Ca tiene una coordinacion 8].
 Comparar los polimorfos de la silice y los feldespatos. Incluir la quimica, estructura, y principales propiedades
fisicas para cada uno y como "crear" los feldespatos dando SiO2 como material de inicio
 Comparar las micas, anfiboles, y piroxenos. Incluir la quimica, estructura, y principales propiedades fisicas para
cada uno y cuales son sus similitudes y cuales sus diferencias. Basar las respuestas en la polimerizacion de las
cadenas y su empaquetamiento.
 Enumerar 30 minerales y formulas quimicas.
 Algunos minerales de arcillas y algunos sulfatos tienen la propiedad de hidratacion reversible con un volumen
expansivo que le acompana (durante la hidratacion) o un decrecimiento del volumen (durante la deshidratacion).
Brevemente describa los minerales especificos que tienen esta propiedad (es decir, nombres y formula quimica) .
Donde sea apropiado dar las reacciones quimicas para los procesos.
 Describir los tipos de rocas en las que se podria esperar encontrar los siguientes minerales:
Tridimita Sanidina alta Pigeonita Wollastonita Glaucofana Piropo
Crisotilo Dolomita Anhidrita Estaurolita
Usar el diagrama de las plagioclasas a la izquierda, para

responder lo siguiente:
Considerar un fundido que tiene la composicion Ab60An40.
1. Si el fundido se enfria, a que temperatura se enfriara el
primer cristal?
2. Cual sera la composicion de los primeros cristales?
3. A que temperatura la relacion cristales/fundido sera 1:1?
Suponer que al momento que la relacion cristales: fundido es

1:1, los cristales se van al fondo de la camara magmatica y
ya no reaccionan cn el fundido. Despues de esto, el fundido
remanente cristaliza de manera normal, con cristales y
fundidos estando en equilibrio.
4. Cual sera la composicion de la ultima gota del fundido?

5. Cual ser la composicion de la ultima plagioclase en
cristalizare?
Cristalizacion y fundido del Diopsido - Anortita
http://srb.npaci.edu/cgi-bin/nsdl.cgi?uid=/2004-05-17T06:47:47Z/1C9B5C0C72ED17DDA9C5F7FFB00C059E/1780.html
Cristalizacion
109
El diagrama a la izquierda muestra lo que sucede a un liquido de
composicion A cuando se enfria. La composicion A es 80%
CaAl2Si2O8 - 20% CaMgSi2O6, abreviando seria An80Di20.
En el punto B, a 1490oC, el primer cristal (de anortita) empieza a

cristalizar. La temperatura continua decreciendo y la anortita
continua cristalizando.
A mayor cristalizacion de la anortita, la compocision del liquido

tse empobrece en CaAl2Si2O8 y se enriquece en CaMgSi2O6. Se
sigue el camino B=>C=>D=>E a medida que se enfria. A este
tipo de reaccion se le llama continua porque el enfriamente
continua a medida que la temperatura decrece.
E es el punto eutectico. El punto E representa la temperatura (1275 oC) y la composicion (An 42Di58) de la ultima gota del
liquido.
Cuando la temperatura alcanza el eutectico, el diopsido (finalmente) empieza a cristalizar junto con la anortita. Los dos
cristalizan juntos y la temperatura no bajara de los 1275 oC (la temperatura del eutectico) hasta que el liquidos se haya
terminado. Esta es una reaccion discontina (debido a las pausa del enfriamiento hasta que el liquido se haya acabado). Sobre
el eutectico, todos los cristales son anortita. Como el diopsido y la anorthita cristalizan juntas, la relacion de anortita a
diopsido decrese de 100:0 hasta que finalmente alcanza la relacion 80:20, la composicion del fundido original (punto F).
Adicional enfriamientoi no conduce a mas cambios.
El porcentaje de cristales (comparado con la cantidad total de cristales mas el fundido) a cualquier temperatura puede ser
calculado usando la longitud del la line X e Y. El porcentaje de cristales = 100 X/(X+Y) (regla de la palanca). A 1490 oC
(punto B) es 0% (debido a aque la cristalizacion recien empieza). A 1400 oC (punto C) la cantidad de cristales es 50%; a
1300 oC (punto D) es 65%, y cunado la temperatura llegue al eutectico es de 70%.
1. Suponga que se tiene un fundido de composicion An90Di10.
 Cuando se enfria, a que temperatura habra mitad cristales y mitad fundidot?

 Cual sera la composicion de los cristales a esa temperature?
 Cual sera la composicion del fundido a esa temperature?
Fundido
Las relaciones del fundido son lo opuesto de lo descrito lineas arriba.
Considerar una roca que contiene 12% anortita y 88% diopsido. Si se calienta el fundido comienza en el punto alrededor de
los 1275 oC (igual que la tempertura del eutectico). El primer liquido tiene la composicion del eutectico (punto E). Se forma
como un fundido de anortita y de diopsido juntos. Temperatura no sobrepasara los 1275 oC hasta que toda la anortita este
fundida.
Sobre la temperatura del eutectico, la composition del fundido sigue el camino E==>B==>C.
En el punto C, alrededor de 1375 oC, todos los cristales han desaparecido, y el fundido tiene la misma composicion que la
roca original.
La regla de la palanca tambien se aplica. A temperaturas entre el eutectico y el punto C, la relacion fundido/solido es Y:X.
El porcentaje de cristales es 100 X/(X+Y).
2. Supongase que se tiene una roca que es 90% anortita y 10% diopsido. Se la calienta.
 A que temperatura comenzara a fundirse?

 Cual sera la composicion del fundido?
 Que sucede cuando se continua adicionando calor?
110
 Que se tendra cuando la temperatura alcance los 1300 oC? (Ser especifico acerca de la relacion cristales/fundido.
Tambien, especificar la composicion del fundido y de los cristales.)
 Que se tendra cuando la temperatura alcance los 1400 °C?
111

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Cianita o Distena Al2 [O/SiO4] Triclínico

Seccion delgada (nicoles cruzados). Sillimanita prismatica

3. Topacio Al2 [(F, OH) 2/SiO4] Ortorrómbico

Location: Skardu Area, Gilgit Division, Pakistan

4. Zircón Zr [SiO4] Tetragonal

Copyright © Rob Lavinsky

5. Grupo del Granate

Hessonite with titanite

Serie almandinica (varía el catión divalente)

Localidad: Cabora Bassa

7. Estaurolita (Fe+2, Mg, Zn)2 Al9 [(Si,Al) 4O22(OH)2] Monoclinico

Staurolite twins, Origin: New Mexico, U.S.A.

Origin: Rubellita, Minas Gerais, Brazil

8. Esfena o Titanita CaTi[O/(SiO4)] Monoclínico

Allanita (u ortita) (Ce, Ca, Y)2 (Al, Fe) 3[(Si2O7)/(SiO4)/O/OH] monoclínico

Epidota Ca2 (Al) 3 [(Si2O7)/(SiO4)/O/OH] monoclínico

Zoisita Ca2 Al3 [(Si2O7)/(SiO4)/O/OH] ortorrómbico

Deep pink, fibrous, splinter-like crystals to 6

2. Vesubianita (o Idocrasa) Ca10 (Mg,Fe)12Al4 [(Si2O7)/(SiO4)/(OH) 4] tetragonal

Origin: Sierra de la Cruz, Lake Jaco, Coahuila, Mexico

3. Prehnita Ca2 Al [(Si2O7)/(SiO3)/(OH)2] ortorómbico

Origin: Belinguie, South Rhodesia, Zimbabwe

4. Hemimorfita (antiguamente conocida como calamina)

Origin: Mapimi, Durango, Mexico

Origin: Potosi Mine, Santa Eulalia, Chihuahua, Mexico

Hábito: cristales tabulares, en tabletas, cuneiforme, cristales prismáticos

Minerals Species: Manganaxinite.

Elbaite Tourmaline. Paprok, Nuristan, Laghman

Minerals Species: Elbaite var. Rubellite Tourmaline.

2. Berilo Be3Al2[Si6O18] hexagonal

Berilo: Be3Al2(Si6O18) - variedad Esmeralda

Location: Farm Davib East, Erongo Mts., Namibia

Aquamarine, Medina Mine, Minas Gerais, Brazil, 8" tall x 2

Emerald with calcite

Origin: Nge An Province, Vietnam

Inosilicatos de cadena simple: PIROXENOS

Piroxenos ortorombico (Ortopiroxenos - Opx)

Piroxenos monoclinicos (Clinopiroxenos - Cpx)

La variación composicional de los piroxenos ricos en

Origin: Dekalb, St. Lawrence Co., New York, U.S.A.

3. Aegirina NaFe [Si2O6]