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Preguntas Citologia Embriologia

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GoBIR

PREGUNTAS
CITOLOGÍA. HISTOLOGÍA Y
EMBRIOLOGÍA

OFICIALES
Página 1: Preguntas oficiales Citología
Página 29: Preguntas oficiales Histología
Página 50: Preguntas oficiales Embriología

SIMULACROS
Página 63: Simulacro 1
Página 72: Simulacro 2
Página 81: Simulacro 3
Página 90: Simulacro 4
Página 99: Simulacro 5

PROPIAS
Página 108: Preguntas propias 1
Página 137: Preguntas propias 2
Página 165: Preguntas propias 3
BIR Oficiales Asignatura: Cito /Histo /Embrio

CITOLOGÍA BIR 00 RC:5

57. El paso de substancias de un lado al otro dela célula se 52. El eje de las microvellosidades está constituido por
denomina: filamentos de:

l. Endocitosis. l. Queratina.
2. Fagocitosis. 2. Actina.
3. Pinocitosis. 3. Vimentina.
4. Transcitosis. 4. Proteína S-100.
S. Cotransporte. S. Queratohialina.

BIR 00 RC: 4 BIR 01 RC:2

58. La porción más apical del complejo de unión se 60. ¿Cuál de las siguientes proteínas corresponde a un tipo
denomina: de filamentos intermedios?:

l. Desmosoma. l. Fascina.
2. Zona adherente. 2. Gelsolina.
3. Unión íntima o estrecha. 3. Espectrina.
4. Hemidesmosoma. 4. Filamina.
S. lnterdigitación. S. Vimentina.

BIR 00 RC:3 BIR 01 RC:5

59. Los filamentos intermedios más extendidos son: 61. Es una proteína asociada a la actina la:

l. Vimentina. l. Tubulina alfa.


2. Neurofilamentos. 2. Fimbrina.
3. Gliofilamentos. 3. Desmina.
4. Queratina. 4. Periferina.
S. Perifenina. S. Queratina.

BIRO0 RC: 1 BIR 01 RC:2

71. Las mitocondrias: 62. El transporte axónico rápido está estrechamente


relacionada con:
l. Tienen un DNA proveniente del núcleo.
2. Tienen DNA propio capaz de codificar todas sus l. Filamentos intermedios de vimentina.
proteínas. 2. Microtúbulos.
3. Tienen DNA propio que codificar la síntesis de una parte 3. Filamentos de actina.
de sus proteínas. 4. Complejos actina-miosina.
4. Carecen de DNA. S. Neurofilamentos.
S. No se dividen nunca.
BIR 01 RC:2
BIR 00 RC: 3
63. Los isótopos radiactivos en tejidos o células son
74. El pigmento de lipofuscina corresponde a: detectados por:

l. Pigmento especial de la substancia negra del cerebro. l. Autorradiografía o radioautografía.


2. Pigmento de la coroides. 2. Microscopía confocal.
3. Pigmento similar a la melanina. 3. lnmunocitoquímica o inmunohistoquímica.
4. Varios cuerpos residuales inactivos unidos. 4. Microscopía de fluorescencia.
S. Fusión de lisosomas primarios. S. Hibridación "in situ".

BIR 00 RC: 4 BIR0l RC: 1

116. La hialuronidasa es un enzima hidrolítico 64. Las "moléculas de adhesion celular" o CAMs son:
característico de:
l. Esfingolípidos.
l. Retículo endoplasmático. 2. Fosfoglicéridos.
2. Aparato de Golgi. 3. Carbohidratos puros.
3. Mitocondria. 4. Glicoproteínas.
4. Peroxisoma. S. Lectinas.
S. Lisosoma.

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4. Las fibras rojas del músculo estriado esquelético.


BIR 01 RC:4 5. Todas las fibras musculares, sean lisas o estriadas.

65. La asociación de una umon ocluyente, una zónula BIR 01 RC:2


adherente y uno o varios desmosomas, recibe el nombre
de: 153. En el proceso de contracción muscular:

1. Conexón. 1. La miosina fosfatasa inicia el ciclo.


2. Complejo yuxtaglomerular. 2. La fosforilación de la cadena ligera de miosina inhibe la
3. Placa terminal. ATPasa.
4. Complejo de unióri. 3. El Ca 2• activa la quinasa de cadena ligera de miosina.
5. Nexo. 4. La quinasa de cadena ligera de miosina fosforila la
tropomiosina.
BIR 01 RC:4 5. La entrada de Ca 2• en la célula detiene la contracción.

66. La despolimerización de los microtúbulos, se bloquea BIR 01 RC: 3


por:
171. El emparejamiento de los cromosomas para formar el
1. Taxol. complejo sinaptinémico ocurre entre:
2. Colchicina.
3. Vincristina. l. Cromómeros.
4. Faloidina. 2. Quiasmas.
5. Citocalasina. 3. Cromátidas no hermanas.
4. Cromátidas hermanas.
BIR 01 RC:1 5. Centrómeros.

67. Es una "proteína motora" la: BIR 02 RC: 3

1. Ciclina. 48. La proteína transmembrana de unión en los


2. Adrenomedulina. hemidesmosomas es:
3. Adenosina.
4. Cinesina. l. Queratina.
5. Vimentina. 2. Fibronectina.
3. Colágeno.
BIR 01 RC: 4 4. lntegrina.
5. Desmina.
68. La "cisterna perinuclear" es comparable a la luz o
cavidad interna de: BIR 02 RC: 4

1. El retículo endoplásmico. 49. A través de las uniones de comunicación o nexo


2. Las cisternas o sáculos aplanados del complejo de Golgi. pueden transitar:
3. Los lisosomas.
4. El espacio intermembranoso mitocondrial. l. Ácidos nucleicos.
5. Los peroxisomas. 2. Iones inorgánicos.
3. Proteínas.
BIR 01 RC: 1 4. Polisacáridos.
5. Glicoproteínas.
69. La porción de DNA unida a proteínas que, en un mismo
organismo, se presenta condensada en algunas células y BIR 02 RC: 2
no en otras, recibe el nombre de:
SO. Poseen abundante retículo endoplasmático liso
1. lntercromatina. las/los:
2. Heterocromatina constitutiva.
3. Heterocromatina facultativa. 1. Células de Leydig.
4. DNA satélite. 2. Eritroblastos.
5. Eucromatina. 3. Células plasmáticas.
4. Eritrocitos.
BIR 01 RC: 3 5. Linfocitos.

74. La lipofuscina tiende a acumularse en cantidades BIR 02 RC: 1


apreciables en:
66. Para la observación al microscopio electrónico de
1. El músculo liso vascular. transmisión la muestra se incluye en:
2. El músculo cardíaco.
3. El músculo liso visceral. 1. Gelatina.

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2. Distribución en siete subtipos principales.


2. Parafina. 3. Carácter polianiónico a pH fisiológico.
3. Resinas plásticas de epóxido o metacrilatos. 4. Masa molecular de 50-100 kDa.
4. Celulosa. 5. Uniones fuertes con las bases nitrogenadas.
5. Agarosa.
BIR 02 RC: 1
BIR 02 RC: 3
241. La telomerasa es:
67. Una de las funciones de los microtúbulos es el/la:
1. Polimerasa de DNA dirigida por DNA.
1. Transporte axónico. 2. Polimerasa de DNA dirigida por RNA.
2. Contracción muscular. 3. Polimerasa de RNA dirigida por DNA.
3. Formar el eje de las microvellosidades. 4. Polimerasa de RNA dirigida por RNA.
4. Constituir el retículo sarcoplásmico. 5. Exonucleasa.
5. Formar parte de los desmosomas.
BIR 02 RC: 2
BIR 02 RC:1
46. Están formados por filamentos intermedios:
68. Los ribosomas mitocondriales:
1. Las sarcómeras.
1. Son idénticos a los del citoplasma. 2. Las microvellosidades.
2. Sintetizan todas las proteínas mitocondriales. 3. La lámina nuclear.
3. Carecen de subunidades. 4. Los cilios.
4. Sintetizan algunas de las proteínas mitocondriales. 5. Los estereocilios.
5. No presentan rasgos communes con ningún otro tipo de
ribosomas. BIR 03 RC:3

BIR 02 RC: 4 47. Es una proteína motora la:

69. La clasificación exacta de las proteínas para su 1. Miosina.


exportación (fuera o dentro de las células) es una función 2. a-actinina.
de: 3. Titina.
4. Fimbrina.
1. Ribosomas. 5. Tropomodulina.
2. Retículo endoplasmático rugoso.
3. Retículo endoplasmático liso. BIR 03 RC: 1
4. Aparato de Golgi.
5. Lisosomas. 48. Tras la endocitosis dependiente de clatrina los
receptores se recuperan a partir de:
BIR 02 RC:4
1. El endosoma temprano.
70. Las membranas del retículo endoplasmático rugoso 2. El endosoma tardío.
constan de: 3. Los lisosomas.
4. Los cuerpos multivesiculares.
1. 30% de lípidos y 70% de proteínas. 5. El aparato de Golgi.
2. 70% de lípidos y 30% de proteínas.
3. 50% de lípidos y proteínas. BIR 03 RC: 1
4. 100% de proteínas.
5. 100% de lípidos. 49. La parte granular del nucléolo contiene:

BIR 02 RC:1 1. Precursores de los ARNm y proteínas.


2. Subunidades ribosómicas en diversas etapas de
75. El acrosoma es un/una: ensamblaje.
3. Los organizadores nucleolares.
1. Cuerpo residual. 4. Proteínas ribosómicas.
2. Lisosoma especializado del espermatozoide. 5. Los precursores de los ARNr en formación y proteínas.
3. Lisosoma especializado de los óvulos.
4. Fagosoma. BIR 03 RC: Anulada
5. Vacuola de autofagia.
50. Permite el paso de pequeñas moléculas de una célula a
BIR 02 RC:2 otra:

237. Es propio de las histonas: 1. La unión estrecha.


2. La zónula adherens.
1. Riqueza en arginina y lisina. 3. El desmosoma.

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l. Dirigen a las proteínas nucleares al núcleo.


4. La unión GAP. 2. Reconocen las señales que llevan las proteínas nucleares.
S. El hemidesmosoma. 3. Son las proteínas que forman el complejo del poro
nuclear.
BIR 03 RC:4 4. Permiten el movimiento pasivo de iones y pequeños
metabolitos entre el núcleo y el citoplasma.
51. El retículo endoplasmático liso está especialmente S. Son GTPasas que dirigen el transporte nuclear.
desarrollado en:
BIR 03 RC:3
l. Células plasmáticas.
2. Macrófagos. 57. Los fosfolípidos de las membranas se sintetizan en:
3. Células secretoras de esteroides.
4. Neuronas. l. La membrana de la que forman parte en cada caso.
S. Eritroblastos. 2. La membrana del retículo endoplasmático.
3. El citosol.
BIR 03 RC:3 4. La membrana plasmática.
S. El Aparato de Golgi.
52. Las proteasa intracelulares implicadas en el proceso de
apoptosis son las: BIR 03 RC:2

l. Chaperonas. 58. De la fagocitosis se puede afirmar:


2. Caspasas.
3. Ubiquitina. 1. Está mediada por receptores presentes en la membrana
4. Ciclinas. plasmática.
S. Flipasas. 2. Ocurre en todos los tipos celulares.
3. Es independiente del citoesqueleto de actina.
BIR 03 RC:2 4. La clatrina forma la cubierta inicial de las vesículas
fagocíticas.
53. Las proteínas no histónicas participan en la formación S. Tiene lugar en las denominadas fosas cubiertas de la
de: membrana plasmática.

l. La fibra de cromatina de 10 nm. BIR 03 RC: 1


2. La fibra de cromatina de 30 nm.
3. Los cromosomas. 59. Las cadherinas se localizan en:
4. Los nucleosomas.
S. La doble hélice de ADN. 1. Matriz extracelular.
2. Uniones estrechas.
BIR 03 RC:3 3. Zónulas adherens y los desmosomas.
4. Contactos focales.
54. El nucleosoma es: S. Hemidesmosomas.

l. La unidad básica de la estructura de la cromatina. BIR03 RC: 3


2. El octámero formado por las histonas H2A, H2B, H3 y H4.
3. El ADN que contiene los organizadores nucleolares. 63. Los trisqueliones son la forma de disposición de:
4. El ADN de los telómeros.
S. El ADN centromérico. 1. Gastrina.
2. Clatrina.
BIR 03 RC: 1 3. Serotonina.
4. Heparina.
SS. La mayoría de las proteínas mitocondriales se S. Caveolina.
sintetizan en:
BIR 03 RC:2
l. La matriz mitocondrial.
2. El RE y son transportadas a la mitocondria en vesículas de 65. En los desmosomas puntuales las proteínas
transporte. transmembrana de unión son:
3. El citosol y son importadas por la mitocondria post-
trad uccionalmente. l. lntegrinas.
4. El citosol y son importadas por la mitocondria co- 2. Actina.
trad uccionalmente. 3. Queratina.
S. El espacio intermembrana mitocondrial. 4. Cadherinas.
5. Miosina.
BIR 03 RC:3
BIR 03 RC:4
56. Las nudeoporinas:

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66. De los siguientes tipos celulares, ¿Cuál posee laminina 75. Los filamentos de actina están asociados a:
en su superficie?:
l. Uniones estrechas.
1. Neuronas. 2. Desmosomas.
2. Fibroblastos. 3. Contactos focales.
3. Células de Schwann. 4. Uniones GAP.
4. Células plasmáticas. 5. Hemidesmosomas.
S. Eritrocitos.
BIR 03 RC: Anulada
BIR 03 RC: 3
166. En la estructura de la tropomiosina destaca:
67. Los dos orgánulos implicados en la síntesis de las
hormonas esteroideas son: l. Segmentos repetidos de siete aminoácidos.
2. La riqueza en restos Gly.
l. Mitocondrias y retículo endoplasmático rugoso. 3. Las superhélices de poliprolina.
2. Mitocondrias y retículo endoplasmático liso. 4. Su carácter globular.
3. Aparato de Golgi y mitocondrias. 5. Los restos hidrocarbonados.
4. Aparato de Golgi y retículo rugoso.
S. Retículo rugoso y retículo liso. BIR 03 RC: 1

BIR 03 RC: 2 205. En la meiosis de un organismo diploide (2n) ocurre


que:
71. Los cuerpos multivesiculares están relacionados con
procesos de: 1. En la primera anafase meiótica se separan 2n
centrómeros paternos y 2n centrómeros maternos.
l. Endocitosis. 2. En la segunda anafase meiótica se separan 2n cromátidas
2. Secreción de enzimas. a cada polo.
3. Secreción de fosfolípidos sobrantes. 3. Se generan cuatro núcleos que contienen información
4. Eliminación de agua. genética idéntica.
5. No se conoce exactamente su función. 4. Una replicación cromatídica va seguida de dos divisiones
de núcleos.
BIR 03 RC: 1 5. Hay apareamiento entre cromosomas no homólogos.

72. La muerte celular que implica un carácter patológico se BIR 03 RC: 4


denomina:
214. Los cromosomas metafásicos están constituidos por:
l. Apoptosis.
2. Necrosis. l. Dos cromátidas hermanas asimétricas unidas por el
3. Autolisis. centrómero.
4. Citolisis. 2. Dos cromátidas hermanas que contienen moléculas de
5. Fagocitosis. ADN idénticas.
3. Una cromátida constituida por una hebra de ADN lineal.
BIR 03 RC: 2 4. Dos cromátidas procedentes de distinto progenitor.
5. Una cromátida que se replica en la célula hija.
73. Son filamentos gruesos los de:
BIR 03 RC: 2
l. Queratina.
2. Vimentina. 215. La mitosis es un mecanismo que permite a la célula
3. Actina. distribuir en cantidades:
4. Miosina.
5. Neurofilamentos. l. Equivalentes los componentes duplicados durante la
interfase.
BIR 03 RC: 4 2. Equivalentes los componentes duplicados durante la
profase.
74. Se sintetizan totalmente en ribosomas libres del 3. Equivalentes los componentes duplicados durante la
citosol, las proteínas: anafase.
4. Similares los componentes duplicados durante la
l. De secreción. interfase.
2. Lisosóm icas. 5. Diferentes los componentes duplicados durante la
3. Mitocondriales. interfase.
4. Del retículo endoplasmático.
5. De la membrana plasmática. BIR 03 RC: 1

BIR 03 RC:3

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257. Las caveolas son: 64. Los microdominios de la membrana plasmática ricos
en esfingolípidos y colesterol se denominan:
l. El almacén de sustratos que van a ser degradados.
2. Invaginaciones de la membrana plasmática recubiertas 1.Fosas cubiertas.
de caveolina. 2.Adhesiones focales.
3. Vesículas que salen del AG y se dirigen a los lisosomas. 3.Uniones GAP.
4. Proteínas que facilitan el plegamiento de las mismas. 4."Rafts" (balsas lipídicas).
5. Canales intercelulares. 5. Maculas adherens.

BIR 03 RC:2 BIR 04 RC:4

46. El receptor de la fibronectina es la: 65. Las proteínas periféricas de las membranas celulares:

l. Actina. 1. Son moléculas hidrófobas.


2. lntegrina. 2. Se localizan exclusivamente en la cara citoplasmática de
3. Vinculina. la membrana.
4. Actinina. 3. Atraviesan la bicapa lipídica una o varias veces.
5. Cadherina. 4. Se extraen por procedimientos suaves, dejando la bicapa
lipídica intacta.
BIR 04 RC:2 5. Pueden pasar fácilmente de una monocapa a otra de la
membrana.
47. La incorporación a la célula de partículas visibles al
microscopio de luz recibe el nombre de: BIR 04 RC:4

l. Pinocitosis. 66. En las membranas, dependen fundamentalmente de


2. Fagocitosis. los lípidos:
3. Exocitosis.
4. Tra nscitosis. 1. Las características enzimáticas.
5. Citopensis. 2. La fluidez.
3. Los mecanismos específicos de transporte.
BIR 04 RC:2 4. Los procesos de comunicación celular.
5. Los mecanismos de reconocimiento celular.
48. En la técnica del fraccionamiento celular por
centrifugación, las mitocondrias sedimentan BIR 04 RC:2
conjuntamente con:
67. La lámina nuclear está formada por:
l. Núcleos.
2. Aparato de Golgi. l. Haces de microtúbulos.
3. Retículo endoplasmático rugoso. 2. Filamentos de actina.
4. Lisosomas y peroxisomas. 3. Fibras de colágeno.
5. Retículo endoplasmático liso. 4. Filamentos intermedios.
5. Fibronectina.
BIR 04 RC:4
BIR 04 RC: 4
62. La necrosis es un tipo de muerte celular:
68. Las hidrolasas ácidas son enzimas características de:
l. Fisiológico.
2. Patólogico y no requiere síntesis de nuevos de RNAm. 1. El retículo endoplasmático.
3. Patólogico con síntesis de nuevos de RNAm. 2. Los peroxisomas.
4. Programada. 3. Los lisosomas.
5. Que requiere una activa participación de la célula. 4. El aparato de Golgi.
5. La matriz mitocondrial.
BIR 04 RC: 2
BIR 04 RC:3
63. Se localizan exclusivamente en la cara externa de la
membrana plasmática: 69. Está, asociados con filamentos intermedios:

1. Los fosfolípidos. l. Las uniones estrechas.


2. El colesterol. 2. Los desmosomas.
3. Los glucolípidos. 3. Los contactos focales.
4. Las proteínas periféricas. 4. Las uniones GAP.
5. Las proteínas integrales. 5. Las zónulas adherens.

BIR 04 RC: 3 BIR 04 RC:2

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3. Acción de las glucosidasas sobre los N-oligosacáridos.


70. En transcitosis: 4. O-glicosilación de restos de Ser y Tre.
5. Marcaje con N-Acetilglucosamina fosfato.
l. Las células cogen macromoléculas y partículas del
exterior. BIR 04 RC: 2
2. Se transportan moléculas a través de las células
epiteliales. 131. El complejo sinaptinémico ocurre entre:
3. Se transfieren células de un organismo a otro.
4. Las células se diferencian. l. Cromómeros.
5. Se produce la extravasación de los leucocitos. 2. Cromátidas homólogas.
3. Cromátidas hermanas.
BIR 04 RC:2 4. Centrómeros.
5. Telómeros.
71. El axonema de un cilio está formado por:
BIR 04 RC: 2
l. Nueve tripletes de microtúbulos periféricos.
2. Un haz de microfilamentos de actina. 152. La consecuencia de una anafase lag es:
3. Nueve pares de microtúbulos periféricos y un par de
microtúbulos centrales. l. Un retraso en la entrada de anafase.
4. Filamentos de actina entre los que se intercalan 2. Una anafase de larga duración.
filamentos de miosina. 3. No disyunción meiótica.
5. Nueve pares de microtúbulos periféricos y un haz de 4. No disyunción mitótica.
filamentos de actina centrales. 5. Movimiento anafásico retrasado de un cromosoma o una
cromátida.
BIR 04 RC:3
BIR 04 RC: 5
72. Los dominios apical y basolateral de la membrana
plasmática de las células epiteliales se mantienen por: 216. El aceite que se usa con los objetivos de inmersión
del microscopio:
l. La unión GAP.
2. El desmosoma. l. Protege a la muestra del efecto del aire.
3. La unión estrecha. 2. Lubrica la lente del objetivo.
4. La zónula adherens. 3. Disminuye la refracción de la luz y aumenta la resolución.
5. El hemidesmosoma. 4. Actúa como tercera lente, multiplicando los aumentos.
S. Evita la deshidratación de la preparación permitiendo
BIR 04 RC:3 observarla más tiempo.

73. Si se añade Citocalasina a un cultivo de células de BIR 04 RC: 3


mamífero que han iniciado las mitosis, estas:
78. La zónula adherens posee la molécula:
l. Se pararán en metafase.
2. Se pararán en anafase. l. Desmina.
3. Completarán la mitosis y se pararán en citocinesis. 2. Queratina.
4. Completarán la mitosis y la citocinesis normalmente. 3. E-cadherina.
5. Morirán. 4. Conexina.
S. Fimbrina.
BIR 04 RC:3
BIR 05 RC: 3
74. Para examinar células vivas se utiliza preferentemente
el microscopio: 79. La proteína que ancla los filamentos de actina a la
punta de las microvellosidades es la:
l. Electrónico de transmisión.
2. De contraste de fases. l. Villina.
3. Electrónico de barrido. 2. Desmosina
4. De fluorescencia. 3. Tropomiosina.
5. Óptico de campo claro. 4. 5100.
S. Gastrina.
BIR 04 RC:2
BIR05 RC: 1
83. En la ruta secretora de proteínas, tiene lugar en el
ribosoma: 80. Los neurofilamentos son filamentos:

l. Alta glicosilación del péptido señal. l. Finos.


2. Unión del péptido señal a una partícula plasmática de 2. Gruesos.
reconocimiento. 3. Relacionados con la actina.

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4. Intermedios. BIR 05 RC: 2


5. Relacionados con la miosina.
88. Las integrinas forman parte de:
BIR 05 RC:4
1. Uniones estrechas.
81. Almacenan la mayor cantidad de glucógeno: 2. Zónulas adherens.
3. Desmosomas.
1. Eritrocitos. 4. Uniones GAP.
2. Células plasmáticas. 5. Hemidesmosomas.
3. Células acinares del páncreas.
4. Células parietales del estómago. BIR 05 RC:5
5. Hepatocitos.
89. La resistencia mecánica de la matriz extracelular se
BIR 05 RC: 5 debe a:

83. La fijación de rutina de las muestras para microscopía 1. Colágeno.


electrónica se realiza con: 2. Fibronectina.
3. Laminina.
1. Formol. 4. Elastina.
2. Alcohol etílico. 5. Glucosaminoglucanos.
3. Acetona.
4. Bicarbonato. BIR 05 RC: 1
5. Tetróxido de osmio.
90. La recombinación genética tiene lugar en:
BIR 05 RC:5
1. Zigoteno.
84. En el ciclo celular la fase de síntesis del DNA es: 2. Leptoteno.
3. Diploteno.
1. Mitosis. 4. Paquiteno.
2. Fase S. 5. Diacinesis.
3. G1.
4. G2. BIR 05 RC:4
5. G0.
91. Hay filamentos de actina en:
BIR 05 RC: 2
1. Los centriolos.
85. Es exclusivo de las células eucarióticas: 2. Los cilios.
3. La lámina nuclear.
1. La síntesis de proteínas. 4. Las microvellosidades.
2. La endocitosis. 5. El huso mitótico.
3. La glucolisis.
4. El almacenamiento de energía en forma de ATP. BIR 05 RC:4
5. La fotosíntesis.
92. Los centriolos tienen una estructura similar a:
BIR 05 RC:2
1. El axonema de cilios y flagelos.
86. Reconocen y se asocian a oligosacáridos específicos: 2. Las raíces ciliares.
3. El cuerpo basal de cilios y flagelos.
1. Las integrinas. 4. Las microvellosidades.
2. Las cadherinas. 5. Los estereocilios.
3. Las Selectinas.
4. La superfamilia de las lgs. BIR 05 RC:3
5. La elastina.
93. La gelsolina es una proteína asociada a la actina que:
BIR 05 RC:3
1. Inhibe la polimerización de los filamentos.
87. En los vertebrados adultos, mantienen las células 2. Favorece la polimerización de los filamentos.
epiteliales unidas entre sí: 3. Corta los filamentos en fragmentos más pequeños.
4. Estabiliza el extremo(+) de los filamentos.
1. lntegrinas. 5. Estabiliza el extremo(-) de los filamentos.
2. Cadherinas.
3. Selectinas.
4. lgs. BIR 05 RC: Anulada
5. Conexinas.

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94. Las chaperonas: l. La matriz extracelular.


2. El citoesqueleto.
l. Recubren las vesículas de endocitosis. 3. La lámina nuclear.
2. Inician el proceso de apoptosis. 4. Las uniones estrechas.
3. Destruyen las proteínas mal plegadas. 5. Los complejos de poros nucleares.
4. Marcan a las proteínas que tienen que ser degradadas.
5. Ayudan al plegamiento de las proteínas en las células. BIR 05 RC: 1

BIR 05 RC:5 161. La fase G2 del ciclo celular se caracteriza por:

95. La topología (orientación) de las proteínas de l. Gobernar el ciclo celular.


transmembrana se determina en: 2. Formar parte de la interfase celular.
3. La síntesis de histonas.
l. La propia membrana plasmática. 4. Ser diploide.
2. El RE. 5. Ser la más corta del ciclo celular.
3. La cara cis del aparato de Golgi.
4. La cara trans del aparato de Golgi. BIR 05 RC: 2
5. Las vesículas de secreción constitutiva.
181. En la profase mitótica se produce:
BIR 05 RC:2
l. La síntesis y replicación del DNA.
96. Las vesículas COPII se encargan del transporte entre: 2. Los cromosomas se individualizan en forma de
estructuras alargadas.
l. La membrana plasmática y el endosoma temprano. 3. Las cromátidas hermanas inician gradualmente su
2. El trans-Golgi y la membrana plasmática. separación.
3. El cis-Golgi y el trans-Golgi. 4. Los cromosomas se separan y migran hacia los polos.
4. El trans-Golgi y los lisosomas. 5. Acaba la división celular.
5. El retículo endoplasmático y el cis-Golgi.
BIR 05 RC: 2
BIR 05 RC:5
203. Es INCORRECTO afirmar que el microscopio de campo
97. El orgánulo más característico de los macrófagos es: oscuro:

l. El retículo liso. l. Se utiliza para visualizar microorganismos vivos.


2. El retículo rugoso. 2. Tiene especial interés en el estudio de estructuras
3. Los lisosomas. internas de los microorganismos.
4. Las inclusiones lipídicas. 3. Se emplea para observar la movilidad de los organismos.
5. Los ribosomas libres. 4. Se emplea para la visualización de microorganismos de
diámetro muy fino, como las espiroquetas.
BIR 05 RC: 3 5. Muestra el objeto enfocado brillando sobre un fondo
oscuro.
98. Las secuencias FG (fenilalanina-glicina) son
características de: BIR 05 RC:2

l. lmportinas y exportinas. 205. El poder de resolución de un microscopio NO:


2. Proteínas nucleares.
3. Ciertas nucleoporinas. l. Depende de la longitud de onda utilizada.
4. Proteína Ran. 2. Se incrementa al crecer el número de aumentos.
5. Ciertas proteínas de la membrana nuclear externa. 3. Depende del medio a través del cual pasa la luz.
4. Es la capacidad de demostrar distintos y separados
BIR 05 RC: 3 puntos muy cercanos.
5. Aumenta con la utilización de objetivos de inmersión.
99. Las histonas son proteínas:
BIR 05 RC: 2
l. De gran tamaño.
2. Muy variables de una especie a otra. 48. Los gránulos se tiñen de forma metacromática en:
3. Ricas en aminoácidos hidrófobos.
4. Responsables de la formación del cromosoma mitótico. l. Macrófagos.
5. Responsables de la formación de las fibras de cromatina 2. Leucocitos eosinófilos.
de 10 y 30 nm. 3. Leucocitos neutrófilos.
4. Mastocitos o células cebadas.
BIR 05 RC:5 5. Células acinares del páncreas.

100. La fibronectina es uno de los componentes de: BIR 06 RC:4

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49. En células intactas, los microsomas no se ven con el BIR 06 RC:2


microscopio electrónico porque:
61. Las desmoplaquinas son proteínas presentes en:
l. Son muy pequeños.
2. Son transparentes a los electrones. l. La placa ecuatorial.
3. No existen in vivo, sino que se producen tras la 2. Desmosomas.
homogeneización de las células. 3. Placa motora.
4. Es necesario utilizar técnicas histoenzimáticas 4. Plasmodesmos.
específicas. 5. Poros nucleares.
5. Son muy escasos en todos los tipos celulares.
BIR 06 RC:2
BIR 06 RC:3
62. En el aparato de Golgi:
52. Las secuencias repetidas de ADN que protegen los
extremos de los cromosomas se llaman: l. La cara CIS es la más próxima a la membrana plasmática.
2. La cara CIS es la más próxima al retículo endoplasmático
l. Telómeros. rugoso.
2. Centrómeros. 3. Se da la síntesis de proteínas.
3. Cinetocoros. 4. Las vesículas de transición se fusionan en la zona TRANS.
4. ADN satélite. S. La liberación de cualquier tipo de vesículas sólo tiene
5. Cromátidas. lugar en la cara TRANS.

BIR 06 RC: 1 BIR 06 RC:2

53. Si una fracción subcelular de hepatocitos presenta 67. El acrosoma puede ser considerado como un:
actividad fosfatasa ácida elevada, probablemente
contiene: l. Cuerpo mielínico.
2. Gránulo de secreción.
l. Núcleos. 3. Lisosoma.
2. Lisosomas. 4. Vesícula de transición.
3. Mitocondrias. S. Cuerpo pigmentario.
4. Retículo endoplasmático.
5. Citosol. BIR 06 RC:3

BIR 06 RC:2 69. Las proteínas de secreción y las lisosomales siguen


rutas diferentes a partir de:
54. La mayor proporción de histonas acetiladas se
encuentran en: l. El retículo endoplásmico.
2. El ERGIC.
l. Cromatina activa. 3. El cis-Golgi.
2. Heterocromatina constitutiva. 4. La región media del Golgi.
3. Heterocromatina facultativa. S. El trons-Golgi.
4. Telómeros de los cromosomas.
5. Centrómeros de los cromosomas. BIR 06 RC: 5

BIR 06 RC:1 70. Adquieren sus proteínas por transporte vesicular:

59. Tiene un menor contenido proteico la: l. Mitocondrias.


2. Retículo endoplásmico.
1. Membrana interna de la mitocondria. 3. Núcleo.
2. Membrana plasmática. 4. Lisosoma.
3. Vaina de mielina. S. Peroxisoma.
4. Membrana del retículo endoplásmico.
5. Membrana de los lisosomas. BIR 06 RC: 4

BIR 06 RC:3 72. La principal estación de clasificación de la ruta


endocítica es:
60. El término centrómero designa:
l. El endosoma temprano.
1. El cinetocoro. 2. El endosoma de reciclaje.
2. La constricción primaria vista al microscopio óptico. 3. Los cuerpos multivesiculares.
3. El organizador nucleolar. 4. El endosoma tardío.
4. La constricción secundaria. 5. Los lisosomas.
5. Un acúmulo de cromómeros.

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BIR 06 RC:1 BIR 06 RC: 3

73. Las vesículas COPI transportan material desde: 236. Un cromosoma metafásico está formado por:

1. La membrana plasmática al endosoma temprano. 1. Una molécula de cromatina superenrollada en proceso


2. El cis-Golgi al trans-Golgi. de síntesis.
3. El trans-Golgi a la membrana plasmática. 2. Dos cromátidas hermanas unidas por un centrómero.
4. El trans-Golgi a los lisosomas. 3. Una secuencia de ADN que codifica para productos
5. El cis-Golgi al RE. funcionales.
4. Dos cromátidas homólogas en proceso de
BIR 06 RC:5 sobrecruzamiento.
5. Una cromátida paterna unida a una cromátida materna.
74. La principal estación de clasificación de la vía secretora
es: BIR 06 RC: 2

1. Retículo endoplásmico. 47. La estructura del complejo del poro nuclear es:
2. ERGIC.
3. cis-Golgi. 1. Hexagonal.
4. trans-Golgi. 2. Octogonal.
5. Lisosomas. 3. Pentagonal.
4. Rectangular.
BIR 06 RC:4 5. Triangular.

75. Las células están unidas entre sí por uniones estrechas BIR 07 RC:2
en:
48. La matriz mitocondrial carece de:
1. Epineuro.
2. Endoneuro. 1. Genoma.
3. Perineuro. 2. Ribosomas.
4. Células del epineuro con las del perineuro. 3. Cadena transportadora de electrones.
5. Células del perineuro con las del endoneuro. 4. Agua.
5. RNAt.
BIR 06 RC: 3
BIR 07 RC:3
197. El fragmento S1 obtenido por digestión de la miosina
está constituido por: S3. Permite ver las superficies celulares y la organización
espacial de los componentes tisulares el microscopio:
1. Meromiosina ligera.
2. Meromiosina pesada. 1. De luz ordinario.
3. Dominio de cola. 2. De luz polarizada.
4. Dominio de cabeza. 3. Electrónico de transmisión.
5. Fragmento del dominio de cola. 4. Electrónico de barrido.
5. Citofotométrico.
BIR 06 RC: 4
BIR 07 RC:4
200. La principal proteína periférica de la membrana
eritrocitaria es: 54. Está relacionada con el ensamblaje de la clatrina:

1. Aducina. 1. Gastrina.
2. Gluforina. 2. Adaptina.
3. Actina. 3. Queratina.
4. Espectrina. 4. Actina.
5. Gliceraldehído-3-p-DH. .S. Secretina.

BIR 06 RC: 4 BIR 07 RC:2

211. En la meiosis se forman los bivalentes o tétradas en la 55. Una de las funciones del complejo de Golgi es:
fase de:
1. Síntesis de enzimas.
1. Leptoteno. 2. Síntesis de proteínas nucleares.
2. Cigoteno. 3. La exportación selectiva de las proteínas.
3. Paquiteno. 4. Dirigir la citocinesis en células animales.
4. Diploteno. .S. Síntesis de hormonas esteroideas.
5. Diacinesis.

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65. Los citoesqueletos de células adyacentes se comunican


BIR 07 RC:3 a través de la membrana plasmática por:

56. La transcitosis es muy frecuente en: l. lntegrinas.


2. Selectinas.
1. Células musculares. 3. Cadherinas.
2. Fibroblastos. 4. Microtúbulos.
3. Células endoteliales. 5. Laminina.
4. Mastocitos.
5. Osteoblastos. BIR 07 RC: 3

BIR 07 RC:3 66. la función principal de la entactina es unir:

60. El retículo endoplásmico sintetiza las proteínas: l. Laminina al colágeno.


2. Células a la lámina basal.
l. Ribosómicas. 3. Células a la matriz extracelular.
2. De las mitocondrias. 4. Fibras de colágeno entre sí.
3. De la membrana plasmática. 5. Filamentos de actina entre sí.
4. De la matriz de los peroxisomas.
5. Nucleares. BIR 07 RC: 1

BIR 07 RC: 3 67. Está formado por filamentos intermedios:

61. Los nucleosomas: 1. Los centriolos.


2. Los cilios.
l. Empaquetan el material genético. 3. La lámina nuclear.
2. Transcriben el ADN ribosómico. 4. Las microvellosidades.
3. Forman la matriz nuclear. 5. El huso mitótico.
4. Mantienen unidas las cromátidas hermanas.
5. Forman los poros nucleares BIR 07 RC:3

BIR 07 RC: 1 72. La disociación de los receptores y las partículas LDL


tienen lugar en los:
62. La detección de vimentina en un tumor metastático
indica un origen: l. Endosoma tempranos.
2. Endosomas tardíos.
l. Epitelial. 3. Las vesículas con clatrina.
2. Neuronal. 4. Cuerpos multivesiculares.
3. Muscular esquelético. 5. Lisosomas.
4. Mesenquimático.
5. Glial. BIR 07 RC: 1

BIR 07 RC:4 74. En la sarcómera, la titina une:

63. Los filamentos intermedios principalmente: 1. Los filamentos de actina a las líneas Z.
2. Los filamentos de miosina entre sí.
1. Generan movimiento. 3. Las líneas Z con los filamentos de miosina.
2. Aportan estabilidad mecánica. 4. Las miofibrillas a la membrana plasmática.
3. Actúan como nucleadores de microtúbulos. 5. Los filamentos de actina entre sí.
4. Estabilizan los microtúbulos y filamentos de actina.
5. Transportan orgánulos en la célula. BIR 07 RC:3

BIR 07 RC: 2 76. La resolución de un microscopio óptico es máxima


cuando se emplea luz:
64. La matriz extracelular y el citoesqueleto se comunican
a través de la membrana plasmática por: l. Fluorescente.
2. Polarizada.
l. Proteoglucanos. 3. Monocromática.
2. lntegrinas. 4. De longitud de onda lo más larga posible.
3. Cadherinas. 5. De longitud de onda lo más corta posible.
4. Filamentos intermedios.
5. Microtúbulos. BIR 07 RC:5

BIR 07 RC: 2

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47. Si una fracción subcelular de hepatocitos presenta


181. La estructura de unión de los cromosomas con los actividad fosfatasa ácida probablemente contiene:
microtúbulos de huso es el:
l. Núcleos.
l. Centrómero. 2. Mitocondrias.
2. Cinetocoro. 3. Lisosomas.
3. Telómero. 4. Microsomas rugosos.
4. Satélite cromosómico. S. Microsomas lisos.
5. Centrosoma.
BIR 08 RC: 3
BIR 07 RC:2
49. Las placas de fijación de filamentos intermedios a la
182. La desaparición del nucléolo y la envoltura nuclear matriz extracelular se denominan:
durante la meiosis ocurre en:
l. Desmosomas.
l. Leptoteno. 2. Uniones comunicantes.
2. Zigoteno. 3. Hemidesmosomas.
3. Paquiteno. 4. Uniones ocluyentes.
4. Diploteno. S. Uniones adherentes.
5. Diacinesis.
BIR08 RC: 3
BIR 07 RC:5
52. Conduce a la formación de cromosomas politénicos:
240. Respecto a la telomerasa, NO es cierto que:
l. La no disyunción de las cromátidas durante la meiosis.
1. Su unidad de acción es de 6 nucleótidos. 2. La recombinación entre segmentos de cromosomas
2. Contiene RNA. adyacentes.
3. Escinde oligonucleótidos del DNA. 3. La inactivación de uno de los cromosomas de cada par de
4. Actúa en el extremo 3º. cromosomas homólogos.
S. Interviene en la replicación del DNA. 4. La replicación repetida sin separación de cromátidas.
S. El intercambio de cromátidas.
BIR 07 RC: 3
BIR08 RC: 4
259. La faloidina acoplada a un fluorocromo se utiliza para
detectar: 54. Las cubiertas de clatrina se asocian a:

l. Microtúbulos. l. La envoltura nuclear y el retículo endoplásmico.


2. Filamentos de actina. 2. Las membranas internas de cloroplastos y mitocondrias.
3. Queratina. 3. El trans-Golgi y la cara interna de la membrana
4. Neurofilamentos. plasmática.
S. La lámina nuclear. 4. Los lisosomas.
S. La cara externa de la membrana plasmática.
BIR 07 RC: 2
BIR 08 RC:3
260. Los carcinomas proceden de células:
56. Las proteínas accesorias de músculo esquelético:
1. Musculares.
2. Epiteliales. l. Regulan la fijación y el alineamiento de los
3. Hematopoyéticas. miofilamentos.
4. Del sistema nervioso. 2. Sustituyen a la actina en casos de distrofia muscular.
S. Óseas. 3. Sustituyen a la miosina en casos de distrofia muscular.
4. Mantienen las uniones intercelulares.
BIR 07 RC: 2 S. Regulan la liberación de Ca++ por el retículo
sarcoplásmico.
46. Las proteínas celulares destinadas a la secreción se
clasifican y empaquetan en: BIR 08 RC: 1

l. Lisosomas. 58. El proteoglucano más abundante del cartílago es:


2. Endosomas.
3. Retículo endoplásmicco. 1. Sindecano.
4. Trans-Golgi. 2. Decorina.
S. Peroxisomas. 3. Agrecano.
4. Versicano.
BIR 08 RC: 4 S. Heparán sulfato.

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GoBIR S. Cromosomas máximamente empaquetados.
BIR 08 RC:3
BIR 08 RC: 2
61. Utiliza un rayo láser el:
159. Los elementos del complejo sinaptonémico se
l. Microscopio de luz normal. empiezan a formar durante la etapa meiótica:
2. Microscopio de luz polarizada.
3. Ultramicrotomo. l. Leptotena.
4. Microscopio óptico de barrido confocal. 2. Zigotena.
S. Microscopio Nomarski. 3. Paquitena.
4. Diplotena.
BIR 08 RC:4 5. Diacinesis.

62. El RNA ribosómico de origen extranucleolar es: BIR 08 RC: 1

l. RNA 18S. 160. La formación de células haploides se inicia en:


2. RNA 28S.
3. RNA SS. 1. Profase l.
4. RNA S,8S. 2. Metafase l.
S. Ningún RNA ribosómico se origina en el nucleolo. 3. Metafase 11.
4. Anafase l.
BIR 08 RC:3 s. Anafase 11.

63. Los ribosomas de las mitocondrias: BIR 08 RC: 4

l. Son semejantes a los del citoplasma de las células 226. la principal proteína periférica de membrana
eucariotas. eritrocitaria es:
2. Son semejantes a los de los procariotas.
3. Sintetizan todas las proteínas mitocondriales. l. Aducina.
4. Carecen de subunidades. 2. Gluforina.
S. Poseen tres subunidades. 3. Actina.
4. Espectrina.
BIR 08 RC:2 S. Gliceraldehído-3-P-DH.

64. En la membrana de los eritrocitos abunda la: BIR 08 RC: 4

l. Glucoforina. 247. Sobre el proceso de plegamiento de proteínas, se


2. lntegrina. puede afirmar que:
3. Gastrina.
4. Fibronectina. 1. Es reversible.
S. Laminina. 2. Las chaperonas bloquean el plegamiento in vivo.
3. Sigue un proceso secuencial sin intervención del efecto
BIR 08 RC: 1 hidrofóbico.
4. Es no cooperativo.
75. las caveolas son: S. Es muy lento.

l. Almacenes de los sustratos que van a ser degradados. BIR 08 RC: 1


2. Invaginaciones de la membrana plasmática recubiertas
de caveolina. 47. El centrosoma es:
3. Vesículas que salen del aparato de Golgi y se dirigen a los
lisosomas. l. El principal centro organizador de microtúbulos.
4. Complejos proteicos que facilitan el plegamiento de las 2. Una región especial del cromosoma.
proteínas. 3. Un par de centriolos perpendiculares entre sí.
S. Canales que comunican directamente los citoplasmas de 4. Un cuerpo basal.
células adyacentes. S. Exclusivo de células vegetales.

BIR 08 RC: 2 BIR 09 RC: 1

156. El genoma se empaqueta en cada célula interfásica en 48. La miosina es una proteína motora:
forma de:
l. Exclusiva de células musculares.
l. Nucleosomas. 2. Con un sitio de unión a Ca++_
2. Cromatina.
3. Fibra de 30 nanómetros.
4. Cromosomas profásicos.

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GoBIR BIR 09 RC:2
3. Dependiente de la energía procedente de la hidrólisis del
GTP. 57. Carecen de una secuencia de aminoácidos indicadora
4. Responsable del deslizamiento de los filamentos de de destino, las proteínas:
actina.
5. Responsable del movimiento de cilios y flagelos. l. Nucleares.
2. Del retículo endoplásmico.
BIR 09 RC:4 3. Del peroxisoma.
4. Citosólicas.
49. El cinetocoro es: 5. Mitocondriales codificadas en el genoma nuclear.

l. Una región estrangulada del cromosoma eucariótico. BIR 09 RC:4


2. Una secuencia de ADN de replicación tardía.
3. Un complejo de proteínas que unen a las cromátidas 59. Los complejos de proteínas de cubierta (COPI, COP II,
hermanas. adaptivas, etc ... ):
4. Un anillo proteico nucleador de microtúbulos.
5. Un complejo de proteínas asociadas al centrómero que l. Seleccionan las moléculas a transportar y las incluyen en
captan los extremos+ (más) de los microtúbulos. una vesícula de transporte.
2. Asocian vesículas entre sí.
BIR 09 RC:5 3. Transportan vesículas a lo largo de microtúbulos.
4. Anclan la vesícula de transporte al orgánulo receptor.
51. El periodo G0 es una fase de: 5. Reconocen y fusionan la vesícula con el orgánulo
receptor.
l. Preparación para la división celular.
2. Reposo, apartada del ciclo celular normal. BIR 09 RC: 1
3. Comprobación de la integridad del genoma.
4. Comprobación del alineamiento cromosómico. 60. Los endosomas tempranos principalmente:
5. Reparación del ADN tras la división celular.
l. Almacenan hidrolasas ácidas.
BIR 09 RC:2 2. Captan y almacenan proteínas secretoras.
3. Acumulan material no susceptible de degradación.
52. El trazador más utilizado para inmunohistoquímica en 4. Seleccionan los complejos ligando-receptor captados por
microscopia electrónica es: endocitosis.
5. Llevan a cabo la oxidación de compuestos tóxicos.
l. Oro coloidal.
2. Tetróxido de osmio. BIR 09 RC:4
3. Nitrato de plata.
4. Carbonato de plata. 64. El transporte axónico de vesículas y orgánulos se
5. Diaminotarnicidina. realiza mediante:

BIR 09 RC: 1 l. Difusión.


2. Las proteínas quinesina y dineína.
54. En la inducción de la apoptosis desempeña un papel 3. Miosina II.
relevante: 4. Neurofilamentos.
5. Las proteínas SNAREs.
l. Retículo endoplásmico.
2. Aparato de Golgi. BIR 09 RC: 2
3. Mitocondria.
4. Peroxisoma. 65. De las crestas mitocondriales puede afirmarse:
5. Lisosoma.
l. Son iguales en todas las células.
BIR 09 RC: 3 2. Existen mitocondrias con crestas tubulares.
3. Sólo se diferencian en la longitud.
55. El proceso de autofagia comprende: 4. Su número no está relacionado con las necesidades
energéticas.
l. Endocitosis y degradación de material sólido extracelular. 5. Muchas mitocondrias carecen de crestas.
2. Inclusión en una vesícula de una región del citoplasma y
su posterior digestión. BIR 09 RC: 2
3. Captación de material extracelular en pequeñas
vesículas. 66. Los quiasmas son las uniones físicas entre:
4. Transporte de vesículas secretoras hasta el citoplasma
periférico y fusión con la membrana plasmática. l. Cromátidas hermanas.
5. Eliminación, por parte de las células vecinas, de los restos 2. Cromátidas no hermanas.
celulares resultantes de la apoptosis. 3. Cromosomas no homólogos.
4. Cromosomas politénicos.

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GoBIR 174. ¿En qué fase de la mitosis de las células eucarióticas
5. Cromosomas plumulados. se desintegra la membrana nuclear y los microtúbulos del
huso se fijan a los cinetocoros?:
BIR 09 RC:2
1. Metafase.
67. Las "integrinas": 2. Profase.
3. Profametafase.
1. Son moléculas "puente" entre las proteínas 4. Telofase.
extracelulares y el citoesqueleto. 5. Anafase.
2. Unen una célula con su vecina.
3. Permiten una comunicación directa entre el citoplasma BIR 09 RC: 3
de una célula y su vecina.
4. Obliteran el espacio extracelular. 177. En la cromatina, se denomina cromatosoma al:
5. Están en los desmosomas.
1. Nucleosoma sin la histona Hl.
BIR 09 RC: 1 2. Nucleosoma con la histona Hl.
3. ADN de un nucleosoma.
72. La inestabilidad dinámica característica de los 4. Conjunto de histonas de un nucleosoma.
microtúbulos se refiere a que: 5. ADN e histonas de dos nucleosomas adyacentes.

1. Se destruyen al poco tiempo de formarse. BIR 09 RC: 2


2. Cambian de forma constantemente.
3. Experimentan fases consecutivas de crecimiento y 197. En el ser humano, al final de la meiosis 1, ¿cuántas
acortamiento. cromátidas existen por célula?:
4. Crecen por un extremo y se acortan por el otro.
5. Se trasladan continuamente de un lugar a otro de la 1.92
célula. 2. 23.
3. 46.
BIR 09 RC:3 4. 69.
5.138.
74. El Complejo Promotor de Anafase cataliza reacciones
del tipo: BIR 09 RC: 3

1. Fosforilación. 202. La célula entra en prometafase cuando:


2. Desfosforilación.
3. Proteólisis. 1. Se duplica el material genético.
4. Ubiquitinación. 2. Se forman los cromosomas.
5. Sumoilación. 3. Se disgrega la envoltura nuclear.
4. Se forma el huso mitótico.
BIR 09 RC: 4 5. Los cromosomas se dirigen al plano ecuatorial.

75. Si se incuban con leucina tritiada las células del BIR 09 RC: 3
páncreas que sintetizan ami!asa, ¿qué recorrido realizará
la radioactividad?: 203. Cada bivalente en la meiosis consta de:

l. Retículo rugoso-cis, Golgi-trans, Golgi-gránulos de 1. 2 cromátidas.


secreción. 2. 2 cromátidas hermanas.
2. Golgi-membrana plasmática. 3. 2 cromátidas homólogas.
3. Retículo rugoso-trans, Golgi-cis, Golgi-gránulos de 4. 4 cromátidas.
secreción. 5. 4 cromátidas homólogas.
4. Ribosomas libres-membrana plasmática.
5. Ribosomas libres-Golgi-membrana plasmática. BIR 09 RC: 4

BIR 09 RC: 1 204. El elemento lateral del complejo sinaptonémico


contacta con:
94. Se utiliza una fuente de luz láser en la microscopía:
1. Cromátidas homólogas.
l. Confocal. 2. Cromátidas hermanas.
2. De fuerza atómica. 3. Centrómeros.
3. De fluorescencia. 4. Telómeros.
4. Electrónica de barrido. 5. Satélites centroméricos.
5. Electrónica de transmisión.
BIR 09 RC: 1
BIR 09 RC: 1
46. El nucleolo:

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1. Ayuda en la división celular. 1. Huso mitótico.


2. Transcribe el ADN a ARNm. 2. Anillo contráctil durante la citocinesis.
3. Sintetiza el ARNt. 3. Microvellosidades.
4. Sintetiza los ribosomas. 4. Fibras de estrés.
5. Origina los nucleosomas. 5. Lamelipodios y filopodios.

BIR 10 RC: 4 BIR 10 RC: 1

47. Se asocian a filamentos de queratina las uniones: 53. El punto de control y restricción que determina que
una célula animal prosiga o no el ciclo celular se localiza al:
1. Gap o comunicantes.
2. Estrechas u oclusivas. 1. Comienzo de la mitosis.
3. Adherentes. 2. Final de G2.
4. Desmosomas. 3. Inicio de S.
5. Focales. 4. Final de Gl.
5. Comienzo de Gl.
BIR 10 RC:4
BIR 10 RC:4
48. Las vesículas recubiertas de clatrina transportan
moléculas desde el: 54. El cinetocoro une:

1. Núcleo al citoplasma. 1. Cromátidas hermanas.


2. Citoplasma al núcleo. 2. Cromátidas homólogas
3. Retículo endoplásmico a Golgi. 3. Cromosomas homólogos.
4. Golgi al retículo. 4. Microtúbulos al centrómero.
5. Golgi a endosomas. 5. Microtúbulos al polo del huso.

BIR 10 RC: 5 BIR 10 RC:4

49. Las reacciones oxidativas y la actividad catalasa son 55. Durante la metafase I de la meiosis se alinean en el
características de: plano ecuatorial:

1. Mitocondrias. 1. Cromátidas.
2. Peroxisomas. 2. Cromosomas.
3. Lisosomas. 3. Bivalentes.
4. Endosomas. 4. Politénicos.
5. Fagosomas. 5. Metacéntricos.

BIR 10 RC:2 BIR 10 RC:3

50. En la mayoría de las células animales interfásicas, la 56. El complejo sinaptonémico une:
red de microtúbulos citoplásmicos se origina en:
1. Vesículas sinápticas.
1. Envoltura nuclear. 2. Cromosomas homólogos.
2. Centrómeros. 3. Cromátidas hermanas.
3. Centrosoma. 4. Cinetocoros.
4. Centriolos. 5. Las fibras del huso mitótico.
5. Cuerpo basal.
BIR 10 RC: 2
BIR 10 RC:3
57. En eucariotas el orden de las fases del ciclo celular es:
51. Es FALSO afirmar que el aparato de Golgi:
1. G0-Gl-G2-S-M.
1. Está estructurado y bioquímicamente polarizado. 2. Gl-S-G2-M.
2. Origina los peroxisomas. 3. Gl-G2-S-M-G0.
3. Modifica las glicoproteínas que proceden del retículo 4. G2-S-Gl-M.
endoplásmico. 5. G2-Gl-S-M.
4. Origina los lisosomas.
5. Sus diferentes compartimentos realizan funciones BIR 10 RC:2
diferentes.
58. Si el núcleo tuviera eucromatina muy abundante se
BIR 10 RC:2 podría afirmar que la célula:

52. NO contiene actina como constituyente principal:

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1. Tiene más ADN que otras. BIR 10 RC: 1


2. Es poco activa.
3. Es el caso típico de una célula diferenciada. 91. El aceite de inmersión se emplea:
4. Tiene gran actividad transcripcional.
5. Está en mitosis. l. En la microscopía de campo oscuro.
2. Para aumentar el contraste.
BIR 10 RC:4 3. Para aumentar la captación de la luz por el objetivo y
mejorar la apertura numérica.
69. Las láminas A, By C son los principales polipéptidos de 4. Con los objetivos de 40X y l00X.
la/s: 5. Entre el portaobjetos y el cubreobjetos.

l. Lámina basal de los epitelios. BIR 10 RC: 3


2. Lámina basal de los endotelios.
3. Lámina nuclear. 94. La microscopía que se utiliza para la observación de
4. Laminillas óseas. una muestra teñida con diamidino-2-fenilindol (DAPI} es
5. Lamelipodios de células en cultivo. la:

BIR 10 RC:3 l. Electrónica.


2. De contraste de fases.
70. La heterocromatina de los telómeros de los 3. De campo claro.
cromosomas tiene: 4. De campo oscuro.
5. De fluorescencia.
l. Histonas desacetiladas.
2. Histonas normales. BIR 10 RC: 5
3. Grandes cantidades de RNA mensajero.
4. Abundantes ribonucleoproteínas. 164. Los cromosomas comienzan a hacerse visibles en:
5. La cromatina sexual.
l. Leptoteno.
BIR 10 RC: 1 2. Zigoteno.
3. Paquiteno.
73. Las E-cadherinas se unen a la vinculina a través de: 4. Diploteno.
5. Diacinesis.
l. Catenina.
2. Actina. BIR 10 RC: 1
3. Miosina.
4. lntegrina. 165. El complejo sinaptonémico inicia su formación en:
5. Conexina.
l. Leptoteno.
BIR 10 RC: 1 2. Zigoteno.
3. Paquiteno.
74. La proteína dineína del microtúbulo A del axonema 4. Diploteno.
ciliar: 5. Diacinesis.

l. Mantiene unidos los microtúbulos periféricos a los BIR 10 RC: Anulada


radios.
2. Une el microtúbulo A con el B del par vecino. 166. Los quiasmas ocurren entre:
3. Estabiliza la estructura del cilio.
4. Mantiene unido el axonema a la membrana l. Cromosomas hermanos.
citoplasmática. 2. Cromátidas hermanas.
5. Es una ATP-asa. 3. Cromátidas homólogas.
4. Diádas.
BIR 10 RC: Anulada 5. Mónadas.

75. La Anafase I y la Anafase II de la meiosis se BIR 10 RC: 3


diferencian en:
46. La cromatina es el conjunto formado por:
l. Que en la Anafase I se separan los cromosomas
homólogos y en la II las cromátidas hermanas. 1. ADN y proteínas asociadas.
2. Que ocurre justo lo contrario a lo postulado 2. ADN y nucleosomas.
anteriormente. 3. Cromosomas somáticos y sexuales.
3. Nada. 4. ADN y ARN.
4. Que en la Anafase I solo hay cromátidas. 5. Genes y secuencias no codificadoras.
5. Que la Anafase II tiene cromosomas con una sola
cromátida. BIR 11 RC: 1

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53. Es una célula multinucleada:


47. La lámina nuclear cubre:
l. Osteoclasto.
l. La membrana nuclear externa. 2. Fibra muscular lisa.
2. La membrana nuclear interna. 3. Condrocito.
3. El espacio intermembrana. 4. Célula adiposa.
4. Los poros nucleares. 5. Neurona.
5. El nucleolo.
BIR 11 RC: 1
BIR 11 RC:2
54. Durante la meiosis se produce recombinación entre
48. La membrana nuclear se conecta físicamente a: cromátidas:

l. Mitocondrias. l. Idénticas.
2. Peroxisomas. 2. Hermanas.
3. Retículo endoplásmico. 3. No homólogas.
4. Aparato de Golgi. 4. Homólogas, pero no hermanas.
5. Membrana plasmática. 5. Homólogas y hermanas.

BIR 11 RC: 3 BIR 11 RC:4

49. NUNCA viajan al complejo de Golgi las proteínas 57. En las células epiteliales, la composición molecular de
residentes en: la superficie apical difiere de la basal gracias a:

l. Núcleo. l. Microvellosidades.
2. Retículo endoplásmico. 2. Uniones gap o comunicantes.
3. Lisosomas. 3. Desmosomas.
4. Membrana plasmática. 4. Un iones ocluyentes o estrechas.
5. Matriz extracelular. 5. lnterdigitaciones.

BIR 11 RC: 1 BIR 11 RC:4

50. Los receptores de la membrana plasmática 58. Las fibras de colágeno son un componente de:
endocitados vuelven a ella vía:
l. El citoesqueleto.
l. Caveolas. 2. El plasma sanguíneo.
2. Endosomas. 3. La matriz extracelular.
3. Lisosomas. 4. El glicocalix.
4. Peroxisomas. 5. La lámina nuclear.
5. Aparato de Golgi.
BIR 11 RC:3
BIR 11 RC:2
63. El organizador nucleolar es/son:
51. Tras su deterioro funcional, las mitocondrias son
destruidas en: l. Los telómeros de los cromosomas.
2. La constricción secundaria o telomérica de los
l. Proteosomas. cromosomas.
2. Endosomas. 3. La parte "activa" del cromosoma X.
3. Lisosomas. 4. La constricción primaria o centrómero.
4. Autofagosomas. 5. Cualquier zona de los cromosomas.
5. Peroxisomas.
BIR 11 RC:2
BIR 11 RC:4
67. Las proteínas de adhesión célula-matriz de los
52. Las mitocondrias desempeñan un papel estacado en hemidesmosomas son:
la:
l. lntegrinas.
1. Apoptosis. 2. Cadherinas.
2. Necrosis. 3. Conexinas.
3. Fagocitosis. 4. Fibrinas.
4. Simbiosis. 5. Angiotensinas.
5. Meiosis.
BIR 11 RC:1
BIR 11 RC: 1

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l. Libre de histonas.
69. El principal director del tráfico macromolecular de la 2. Libre de quiasmas.
célula es: 3. Enlazada a microtúbulos.
4. Enlazada al elemento central.
l. El retículo endoplasmático liso. 5. Enlazada a los elementos laterales.
2. El retículo endoplasmático rugoso.
3. La mitocondria. BIR 11 RC: 5
4. El aparato de Golgi.
5. El lisosoma. 214. Las histonas:

BIR 11 RC:4 l. Son proteínas que se asocian al ARN.


2. No están implicadas en el empaquetamiento del ADN en
73. Las desmogleínas son: cromosomas.
3. En cada nucleosoma hay 6 copias de la misma histona.
l. Proteínas de la matriz extracelular. 4. Tienen cargas positivas que interactúan con las cargas
2. Glucoproteínas transmembrana de los desmosomas. negativas del ADN.
3. Proteínas de las uniones focales. 5. Presentan abundancia de glutámico y aspártico.
4. Filamentos intermedios de las células de la glía.
5. Enzimas lisosómicas. BIR 11 RC: 4

BIR 11 RC: 2 252. La dinamina es una GTPasa que interviene en:

174. El orden correcto de las etapas del ciclo celular es: l. la lisis de la envoltura nuclear.
2. El cierre de las vesículas de clatrina.
l. G2, 5, Gl, Mitosis. 3. El ensamblaje de los ribosomas.
2. S, G2, Gl, Mitosis. 4. El ensamblaje de los filamentos de actina.
3. Gl, G2, S, Mitosis. 5. El ensamblaje de los filamentos de miosina.
4. Gl, S, G2, Mitosis.
5. S, Mitosis, Gl, G2. BIR 11 RC:2

BIR 11 RC: 4 260. Los núcleos nucleosómicos contienen:

175. El sobrecruzamiento tiene lugar en la fase: l. Hl, H2a, H2b, H3 y H4.


2. Hl, H2a, H2b y H3.
l. Leptotena. 3. Hl, H2a, H2b y H4.
2. Cigotena. 4. Hl, H2, H3 y H4.
3. Paquitena. 5. H2a, H2b, H3 y H4.
4. Diplotena.
5. Diacinesis. BIR 11 RC: 5

BIR 11 RC: 3 46. La unidad fundamental de la cromatina es:

179. ¿En qué fase de la profase I de la meiosis se forma el l. Nucleosoma.


complejo sinaptonémico?: 2. Cromosoma.
3. Cromátida.
l. Diacinesis. 4. Centrosoma.
2. Diplotene. S. Histona.
3. Cigotene.
4. Paquitene. BIR 12 RC: 1
5. Leptotene.
48. Las vesículas que realizan el transporte entre el
BIR 11 RC: Anulada aparato de Golgi y el retículo endoplasmático rugoso son:

183. En la fase zigotena el número de bivalentes es: 1. Vesículas revestidas de clatrina.


2. Endosomas.
l. n. 3. Vesículas COP.
2. 2n. 4. Caveolas.
3. 4n. S. Ninguna de ellas.
4. 8n.
5. 16n. BIR 12 RC: 3

BIR 11 RC: 1 50. El nucleolo sintetiza ARNs:

186. La cromatina del complejo sinaptonémico está: l. Mensajeros (mRNA).


2. Transferentes (tRNA).

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4. Endosomas tempranos.
3. Ribosómicos (rRNA). 5. Endosomas tardíos.
4. Pequeños (miRNA).
5. De interferencia (siRNA). BIR 12 RC:3

BIR 12 RC:3 67. La fusión de una vesícula secretora con la membrana


plasmática y liberación de su contenido al medio
51. Posee señal de localización nuclear (NLS): extracelular se denomina:

l. Citocromo c. l. Exocitosis.
2. Tubulina. 2. Endocitosis.
3. Catalasa. 3. Transcitosis.
4. Clatrina. 4. Fagocitosis.
S. Histona. 5. Apoptosis.

BIR 12 RC:5 BIR 12 RC: 1

54. En los mamíferos, muchas señales inducen apoptosis 68. La ATPasa de Ca 2 • está en la membrana del:
como resultado de lesiones en:
l. Núcleo celular.
l. Mitocondrias. 2. Retículo endoplásmico.
2. Retículo endoplasmatico rugoso. 3. Aparato de Golgi.
3. Retículo endoplasmatico liso. 4. Endosoma.
4. Aparato de Golgi. 5. Lisosoma.
S. Las respuestas 1 y 3 son correctas.
BIR 12 RC:2
BIR 12 RC: 1
69. El pH es aproximadamente 5.0 dentro de:
55. La SRP, o partícula de reconocimiento de la señal, es
necesaria para importar proteínas al: l. Mitocondria.
2. Retículo endoplásmico.
l. Núcleo celular. 3. Lisosoma.
2. Peroxisoma. 4. Peroxisoma.
3. Mitocondria. S. Aparato de Golgi.
4. Lisosoma.
5. Retículo endoplasmático. BIR 12 RC:3

BIR 12 RC: 5 70. Las proteínas citosólicas se degradan en:

56. Las nucleoporinas intervienen en: l. Proteasomas.


2. Endosomas.
l. El transporte a través de los poros nucleares. 3. Lisosomas.
2. La endocitosis bacteriana. 4. Fagosomas.
3. La secreción celular. 5. Ribosomas.
4. El empaquetamiento del DNA.
S. La transcripción. BIR 12 RC: 1
BIR 12 RC: 1
71. Los filamentos de actina abunda en:
60. En la "respuesta celular a la acumulación de proteínas
mal plegadas" interviene: 1. Córtex o corteza celular.
2. Lámina nuclear.
l. Retículo endoplásmico. 3. Lámina basal.
2. Ribosoma. 4. Axón neural.
3. Lisosoma. 5. Matriz extracelular.
4. Peroxisoma.
5. Aparato de Golgi. BIR 12 RC: 1

BIR 12 RC: 1 72. En prometafase las proteínas de la lámina nuclear


experimentan:
66. Las enzimas lisosomales de nueva síntesis son
seleccionadas por un receptor localizado en: l. Glicosilación.
2. Ubiquitinación.
l. Retículo endoplásmico. 3. Degradación.
2. Red cis del aparato de Golgi. 4. Sulfatación.
3. Red trans del aparato de Golgi. S. Fosforilación.

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3. Son altamente policatiónicas e interaccionan con los


BIR 12 RC: 5 grupos fosfato del DNA.
4. Son proteínas nucleares muy ácidas.
73. Unen las células epiteliales a la lámina basal: 5. Todas poseen una zona no globular próxima a su
carboxilo terminal.
1. Desmosomas.
2. Hemidesmosomas. BIR 12 RC: 3
3. Uniones comunicantes (gap).
4. Uniones estrechas u ocluyentes. 47. La inclusión lipídica de los adipocitos uniloculares está
5. Uniones adherentes. rodeada por:

BIR 12 RC:2 l. Filamentos de actina.


2. Filamentos de miosina.
74. Hacen que la matriz extracelular se comporte como un 3. Filamentos de vimentina.
gel hidratado resistente a la compresión: 4. Microtúbulos.
5. Membrana proveniente del retículo endoplasmático liso.
l. Fibras de colágeno.
2. Proteoglucanos. BIR 13 RC: 3
3. lntegrinas.
4. Fibronectina y laminina. 48. La presencia de fosfatidilserina en la superficie celular
S. Celulosa. indica:

BIR 12 RC:2 l. Senescencia celular.


2. Apoptosis.
91. A diferencia de la microscopía optica ordinaria, en la 3. Necrosis.
de campo oscuro se emplean: 4. Mitosis.
S. Estimulación hormonal.
l. Objetivos de baja apertura numérica.
2. Placas de fase y diagramas anulares. BIR 13 RC:2
3. Luz ultravioleta y lentes de cuarzo en el condensador.
4. Luz ultravioleta y filtros entre sistemas de iluminación y 49. Las hidrolasas de los lisosomas actúan en medio:
objetivos que elimina la luz visible.
S. Sistemas diafragma-condensador que desvían la luz del l. Ácido.
eje óptico generando un cono de luz hueco. 2. Básico.
3. Neutro.
BIR 12 RC:5 4. Depende del material a digerir.
5. A cualquier pH.
170. Las constricciones secundarias de los cromosomas
contienen: BIR 13 RC: 1

l. ADN de secuencia única. 50. La heterocromatina carece de:


2. Genes ribosómicos.
3. Genes microARNs. l. Histona Hl.
4. ADN centromérico. 2. Nucleosomas.
S. Genes de histonas. 3. Exones.
4. Actividad transcripcional.
BIR 12 RC: 2 S. Orígenes de replicación.

174. ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula BIR 13 RC: 4


diploide 2n=32 durante la fase G2?:
55. En las células eucariotas los lípidos de la membrana se
1. 16. sintetizan principalmente en:
2. 8.
3. 64. 1. Retículo endoplásmico rugoso.
4. 36. 2. Aparato de Golgi.
s. 32. 3. Retículo endoplasmático liso.
4. Mitocondrias.
BIR 12 RC: 3 5. Ribosomas.

209. Las histonas de los eucariotas: BIR 13 RC:3

1. Son proteínas muy poco o nada conservadas a lo largo de 60. El espacio entre membrana externa e interna
la evolución. mitocondrial:
2. Contienen grandes cantidades de metionina.

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3. Endosomas.
l. Es químicamente equivalente al citosol. 4. Gránulos de secreción.
2. Contiene las enzimas del ciclo del ácido cítrico. 5. Mitocondrias.
3.Alberga reacciones de oxidación de la cadena
transportadora de electrones BIR 13 RC:5
4. Contiene muchas enzimas líticas.
5. Contiene solamente agua. 67. Quinesina y dineína son:

BIR 13 RC: Anulada l. Proteínas de adhesión.


2. Motores microtubulares.
61. Las subunidades ribosómicas se forman en el: 3. Enzimas degradativas.
4. Componentes de la cubierta vesicular.
l. Nucleoplasma. 5. Factores transcripcionales.
2. Nucleólo.
3. Lámina nuclear. BIR 13 RC: 2
4. Poro nuclear.
5. Citoplasma. 69. NO ocurre durante la apoptosis:

BIR 13 RC: 2 l. Rotura de la membrana plasmática.


2. Condensación de la cromatina.
62. La lámina nuclear está formada por: 3. Colapso del citoesqueleto.
4. Fragmentación del ADN.
l. Actina. 5. Formación de cuerpos apoptóticos.
2. Tubulina.
3. Filamentos intermedios. BIR 13 RC: 1
4. Fibronectina.
5. Laminina. 70. Los desmosomas:

BIR 13 RC:3 l. Comunican los citoplasmas de células contiguas.


2. Sellan el espacio intercelular.
63. La importina interviene en el transporte de proteínas 3. Rodena todo el perímetro celular,
desde el citoplasma a: 4. Unen la célula a la lámina basal.
5. Son uniones adhesivas intercelulares puntuales.
l. Núcleo.
2. Retículo endoplásmico. BIR 13 RC: 5
3. Mitocondria.
4. Peroxisoma. 87. A la cantidad de ADN en un genoma se le denomina
5. Lisosoma. valor:

BIR 13 RC: 1 l. A.
2. D.
64. Se forman por maduración de los endosomas tardíos: 3. An.
4. c.
l. Lisosomas. 5. Cn.
2. Fagosomas.
3. Cuerpos multivesiculares. BIR 13 RC: 4
4. Gránulos de secreción.
5. Proteosomas. 172. El aceite de inmersión que se usa para la observación
microscópica:
BIR 13 RC: 1
l. Protege a la muestra del efecto oxidante del aire.
65. El desplazamiento celular por reptación depende de: 2. Lubrica la lente del objetivo.
3. Reduce la refracción y aumenta la resolución.
l. Cilios. 4. Actúa como una lente que aumenta la magnificación.
2. Estereocilios. 5. Evita la deshidratación de la preparación.
3. Flagelos.
4. Filamentos de actina. BIR 13 RC:3
5. Microvellosidades.
101. De entre los 5 tipos de histonas de la cromatina, la de
BIR 13 RC:4 menor peso molecular es:

66. Poseen ribosomas propios: l. H2A.


2. H2B.
l. Lisosomas. 3. Hl.
2. Peroxisomas. 4. H4.

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5. H3. BIR 14 RC: Anulada

BIR 13 RC: 4 SO. Es responsable del reconocimiento entre la vesícula


de transporte y el orgánulo receptor:
106. En la mitosis, la membrana nuclear se desintegra y los
microtúbulos del huso se fijan a los cinetocoros en: l. Clatrina.
2. Dineína.
1. Citocinesis. 3. Quinesina.
2. Prometafase. 4. Dinamina.
3. Metafase. S. Sangre.
4. Interfase.
5. Profase. BIR 14 RC: Anulada

BIR 13 RC: 2 51. El complejo ARP2/3:

113. El orden de las etapas del ciclo celular es: l. Es un agente nucleador de filamentos intermedios.
2. Se localiza en el centrosoma.
1. S, Gl, Mitosis, G2. 3. Es responsable de la ramificación de los filamentos de
2. G2, Gl, S, Mitosis. actina.
3. Gl, Mitosis, G2, S. 4. Forma parte de la lámina nuclear.
4. S, GO, Mitosis, Gl. 5. Interviene en la formación de vesículas de transporte.
S. Gl, S, G2, Mitosis.
BIR 14 RC: 3
BIR 13 RC: 5
52. Las mícrovellosidades contienen en su interior un haz
46. Las proteínas ribosómicas se unen a los ARNr en el: de:

1. Complejo de poro nuclear. l. Microtúbulos.


2. Citoplasma. 2. Filamentos de actina.
3. Nucleoplasma. 3. Filamentos intermedios.
4. Nucleolo. 4. Espectrina.
S. Citosol. S. Fibras de colágeno.

BIR 14 RC: 4 BIR 14 RC: 2

47. Las proteínas que no se pliegan adecuadamente en el 53. En las células animales somáticas, el ciclo celular se
retículo endoplásmico son degradadas en: detiene justo antes de iniciar la división si hay:

l. Complejo de Golgi. 1. Escasez de nutrientes.


2. Endosomas. 2. Ausencia de señales proliferativas.
3. Lisosomas. 3. Crecimiento celular insuficiente.
4. Citosol. 4. Recopilación incompleta del ADN.
S. Núcleo. S. Alineamiento incorrecto de los cromosomas.

BIR 14 RC: 4 BIR 14 RC: Anulada

48. La síntesis de fosfolípídos de membrana ocurre en: 54. La anafase A se caracteriza por el acortamiento de los
microtúbulos:
1. Citosol.
2. Polirribosomas. l. Cinetocóricos.
3. Retículo endoplásmico. 2. Polares.
4. Complejo de Golgi. 3. Interpolares.
5. Peroxisoma. 4. Astrales.
S. Longtudinales.
BIR 14 RC: 3
BIR 14 RC: 1
49. El autofagosoma:
SS. Durante la meiosis, une físicamente los cromosomas
1. Está limitado por una doble membrana. homológos el:
2. Presenta alto contenido en catalasa.
3. Contiene partículas sólidas captadas del exterior. l. Centrómero.
4. Es exclusivo de células fagocíticas. 2. Cinetocoro.
S. Desempeña un papel destacado en la eliminación de 3. Complejo sinaptonémico.
gérmenes y restos celulares. 4. Quiasma.

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BIR 14 RC: 3
5. Nódulo de recombinación.
73. Clasifica las proteínas y regula su tráfico hacia sus
BIR 14 RC: Anulada destinos celulares:

56. El factor p53 induce: l. Aparato de Golgi.


2. Ribosomas.
l. Supervivencia. 3. Retículo endoplasmico rugoso.
2. Proliferación. 4. Mitocondrias.
3. Senescencia. 5. Lisosomas.
4. Apoptosis.
5. Crecimiento. BIR 14 RC: 1

BIR 14 RC: 4 209. Las constricciones secundarias cromosómicas


contienen:
57. Une las células epiteliales entre sí:
l. ADN de secuencia única.
l. Cadherinas. 2. Genes ribosómicos.
2. lntegrinas. 3. Genes micro-ARNs.
3. Fibronectinas. 4. ADN centromérico.
4. Elastinas. 5. Genes de histonas.
5. Lamininas.
BIR 14 RC: 2
BIR 14 RC: 1
214. La fase de la meiosis donde los pares de cromosomas
63. Las proteínas transmembrana que se unen a proteínas homológos se alinean a lo largo del plano ecuatorial se
intracelulares y extracelulares son: denomina:

l. Ocludinas. l. Profase l.
2. Cadherinas. 2. Metafase 11.
3. Actinas. 3. Profase 11.
4. lntegrinas. 4. Metafase l.
5. Desmocolinas. 5. Prometafase l.

BIR 14 RC: 4 BIR 14 RC: 4

69. Los nucleosomas están: 215. ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula
diploide 2n=46 durante la fase G2?:
l. Solo en la heterocromatina.
2. Solo en la eucromatina. l. 92.
3. Solo en los cromosomas. 2. 23.
4. En la eucromatina, en la heterocromatina y en los 3. 46.
cromosomas. 4. 44.
5. En todo tipo de cromatina, pero no en los cromosomas. 5. 21.

BIR 14 RC: 4 BIR 14 RC: 1

71. Las dineínas son proteínas: 46. Las balsas lipídicas son agregados de colesterol y:

l. Motoras. 1. Fosfolípidos.
2. Responsables del dinamismo de la matriz exracelular. 2. Triacilglicéridos.
3. Exclusivas de los cilios. 3. Esfingolípídos.
4. Exclusivas de los flagelos. 4. Ácidos grasos.
5. Tipo actina.
BIR 15 RC: 3
BIR 14 RC: 1
47. En relación con las proteínas, es un proceso que NO se
72. En la endocitosis mediada por receptor interviene: realiza en Golgi:

l. Solo la clatrina. l. Glicosilación.


2. Solo la adaptina. 2. Sulfatación.
3. Adaptina y clatrina. 3. Ubiquítínación.
4. Chaperonas. 4. Formación de gránulos de secreción.
5. Solo las proteínas de la membrana.

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GoBIR 2. Retículo endoplásmico.
BIR 15 RC: 3 3. Matriz mitocondrial.
4. Envoltura nuclear.
48. Para su selección, las enzimas lisosomales de nueva
síntesis van marcadas con: BIR 15 RC: 1

l. Monoubiquitina. 55. La unión intercelular que abarca todo el perímetro


2. Manosa-6-fosfato. celular es:
3. Secuencia espiral de cuatro aminoácidos.
4. Fosfatidilinositol. l. Unión ocluyente.
2. Desmosoma.
BIR 15 RC: 2 3. Hemidesmosoma.
4. Gap.
49. Las caveolas median procesos de:
BIR 15 RC: 1
l. Exocitosis.
2. Endocitosis. 56. Confiere resistencia mecánica a la matriz extracelular:
3. Fagocitosis.
4. Diapédesis. l. Metaloproteasa.
2. Colágeno.
BIR 15 RC: 2 3. Fibronectina.
4. Laminina.
50. Es una función de los peroxisomas:
BIR 15 RC: 2
l. Oxidación de los ácidos grasos.
2. Oxidación de proteínas. 58. Dan forma y estabilidad a la envoltura nuclear:
3. Síntesis de catalasa.
4. Oxidación de ácidos biliares. l. Ran GTPasa.
2. Laminas nucleares.
BIR 15 RC: 1 3. Nucleoporinas.
4. Filamina.
51. La inestabilidad de los microtúbulos significa que:
BIR 15 RC: 2
l. Son lábiles.
2. Crecen por un extremo y se acortan por el otro. 59. La heterocromatina:
3. Tienen tendencia a experimentar fragmentación.
4. Alternan fases de crecimiento con periodos de l. Está poco condensada (fibras de 30-60nm)
acortamiento. 2. Es transcripcionalmente activa.
3. Contiene secuencias de DNA altamente repetitivas.
BIR 15 RC: 4 4. Se dispone alrededor del complejo de poro
nuclear.
52. La red citoesquelética del glóbulo rojo está constituida
por filamentos cortos de actina unidos mediante: BIR 15 RC: 3

l. Miosina. 61. La detoxificación celular de fármacos liposolubles


2. Tropomiosina. ocurre en:
3. Espectrina.
4. Fimbrina. l. Lisosomas.
2. Complejo de Golgi.
BIR 15 RC: 3 3. Mitocondrias.
4. Retículo endoplásmico liso.
53. La proteína motora encargada de extender el retículo
endoplasmático hacia la periferia celular es: BIR 15 RC: 4

1. Quinesina. 62. Pertenece a la membrana interna mitocondrial:


2. Dineína.
3. Dinactina. l. Monoaminooxidasas.
4. Miosina. 2. Porinas.
3. Enzimas solubles del ciclo de Krebs.
BIR 15 RC: 1 4. Citocromo.

54. La mayoría de las proteínas mitocondriales son BIR 15 RC: 4


sintetizas por ribosomas situados en:
63. Los ribosomas de las mitocondrias de los mamíferos:
l. Citosol.

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3. Dirigir el tráfico de las proteínas una vez sintetizada.


1. Son iguales a los del citoplasma de las células 4. Síntesis de polisacáridos.
eucariotas.
2. Poseen RNA ribosómicos 16S y 12S. BIR 15 RC: 2
3. Sintetizan todas las proteínas mitocondriales.
4. Poseen dos subunidades de igual tamaño y 1. Forma fibras extracelulares con gran resistencia a la
estructura. tensión:

BIR 15 RC: 2 1. Fibronectina.


2. Colágeno.
64. Son responsables de la forma y el movimiento de la 3. lntegrinas.
superficie celular: 4. Proteoglucanos.

1. Tubulinas. BIR 16 RC: 2


2. Filamentos intermedios.
3. Filamentos de actina. 2. El fosfolípido cardiolipina es abundante en la
4. Filamentos de miosina. membrana:

BIR 15 RC: 3 1. Mitocondrial interna.


2. Mitocondrial externa.
65. En las células animales la citocinesis ocurre por: 3. Plasmática.
4. Lisosomal.
1. La presión externa ejercida por las fibras de colágeno
tipo VI. BIR 16 RC: 1
2. Un anillo contráctil de alfa-tubulina.
3. La fusión de vesículas secretoras. 3. NO es una función de los filamentos intermedios:
4. Anillo contráctil de filamentos de actina y miosina.
1. Proporcionar apoyo estructural a la célula.
BIR 15 RC: 4 2. Fijar el núcleo en su sitio.
3. Proveer resistencia mecánica.
68. Participan en el tránsito vesicular entre el retículo 4. Locomoción celular.
endoplasmático rugoso (RER) y el aparato de Golgi:
BIR 16 RC: 4
1. Clatrina.
2. Coatómeros (COP). 4. Los cuerpos multivesiculares son:
3. Caveolina.
4. Emerina. 1. Peroxisomas.
2. Mitocondrias.
BIR 15 RC: 2 3. Polisomas.
4. Endosomas.
69. Forman parte de las uniones herméticas o estrechas:
BIR 16 RC: 4
1. Desmogleínas.
2. Desmocolinas. 7. La molécula lineal de ADN asociada a proteínas es:
3. Claudinas.
4. lntegrinas. 1. Nucleosoma.
2. Cromatina.
BIR 15 RC: 3 3. Cromosoma eucariótico.
4. Gen.
74. El movimiento de las vesículas desde su lugar de
formación hacia el objetivo final se debe a: BIR 16 RC: 3

1. Proteínas motoras asociadas a los largo de los 11. Realizan la degradación de proteínas asociada al
microtúbulos. retículo endoplásmico (ERAD):
2. Filamentos de actina y miosina.
3. Filamentos de vimentina. l. Proteosomas.
4. Filamentos de queratina. 2. Lisosomas.
3. Peroxisomas.
BIR 15 RC: 1 4. Fagosomas.

75. La función principal del retículo endoplasmático BIR 16 RC: 1


liso es:
12. Desde la red cis del Golgi (CGN) parten vesículas con
1. Síntesis de proteínas. destino a:
2. Síntesis de lípidos.

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4. Una de las funciones de las proteínas transmembrana es


l. Retículo endoplásmico. la recepción de ligandos.
2. Membrana plasmática.
3. Lisosomas. BIR 16 RC: 4
4. Peroxisomas.
23. Los poros nucleares:
BIR 16 RC: 1
l. Son de apertura regulada por el ligando.
13. El complejo proteico responsable de la ramificación de 2. Presentan un canal acuoso.
los filamentos de actina es: 3. Sólo permiten el transporte de iones y pequeñas
moléculas polares.
l. Gamma tubulina. 4. Comunican el núcleo con el interior del retículo
2. Formina. endoplásmico.
3. Arp 2/3.
4. Apoptosoma. BIR 16 RC: 2

BIR 16 RC: 3 24. Señala la respuesta verdadera:

14. El conjunto formado por un par de centriolos l. Cinesinas y dineínas se asocian a los filamentos
perpendiculares y el material amorfo que los envuelve se intermedios.
denomina: 2. Son ejemplos de filamentos intermedios la queratina, la
desmina o la actina.
l. Axonema. 3. Los microtúbulos se forman por polimerización.
2. Centrosoma. 4. Los centriolos están formados por 9 dobletes de
3. Cinetocoro. microtúbulos.
4. Cuerpo basal.
BIR 16 RC: 3
BIR 16 RC: 2
220. Es una tinción para glucógeno y moléculas ricas en
15. En la anafase I de la meiosis se separan: carbohidratos:

l. Cromátidas hermanas. l. Hematoxilina-eosina.


2. Cromátidas homólogas. 2. Tricrómico de Mallory.
3. Cromosomas hermanos. 3. Ácido periódico-reactivo de Schiff (PAS).
4. Cromosomas homólogos. 4. Orceína acética.

BIR 16 RC: 4 BIR 16 RC: 3

16. El glucosaminoglucano no sulfatado de gran tamaño y 230. En el ciclo celular:


que rellena los espacios entre las moléculas de la matriz
extracelular es : l. Los cromosomas se replican en la fase G2.
2. Existe un único punto de control, el del paso de la fase
l. Colágeno. Gl a la S.
2. Proteoglucano. 3. La fase G2 es la más variable del ciclo celular.
3. Ácido hialurónico. 4. El complejo proteico entre ciclina y la cinasa dependiente
4. Fibronectina. de ciclina (Cdk) es un importante factor regulador del ciclo.

BIR 16 RC: 3 BIR 16 RC: 4

17. Está especializado en la fagocitosis de bacterias: 60. Los puentes disulfuro de las proteínas se forman en:

l. Neutrófilo. l. Polirribosomas.
2. Eosinófilo. 2. Retículo endoplásmico.
3. Basófilo. 3. Citosol.
4. Linfocito. 4. Complejo de Golgi.

BIR 16 RC: 1 BIR 17 RC: 2

21. En la membrana plasmática: 61. La selección en el Golgi de las enzimas lisosomales


depende de:
l. Solo se desplazan las proteínas integrales.
2. Las partículas que se observan con criofractura son l. Oligomerización.
proteínas periféricas. 2. Glicosilación.
3. El componente glucídico de glicoproteínas se orienta 3. Proteólisis.
hacia el citoplasma. 4. Sulfatación.

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3. Selectinas.
BIR 17 RC: 2 4. Ocludinas.

62. La ubicación perinuclear del complejo de Golgi es obra BIR 17 RC: 2


de:
71. Glicoproteína adhesiva abundante en la matriz
l. Quinesina. extracelular:
2. Dineína.
3. Miosina. l. Calmodulina.
4. Queratina. 2. Fibronectina.
3. Catenina.
BIR 17 RC: 2 4. Adaptina.

63. La catalasa es un componente habitual de: BIR 17 RC: 2

l. Lisosomas. 73. Anclan las vesículas sinápticas a la membrana del


2. Peroxisomas. terminal presináptico:
3. Endosomas.
4. Mitocondrias. l. lntegrinas.
2. Cadherinas.
BIR 17 RC: 2 3. SNAREs.
4. Neurofilamentos.
64. Se disponen radialmente a partir del centrosoma:
BIR 17 RC: 3
l. Microtúbulos.
2. Filamentos de actina.
3. Filamentos de queratina.
4. Centriolos. HISTOLOGÍA

BIR 17 RC: 1 46. ¿Qué tipo de especialización caracteriza a la mayor


parte de las células del epitelial del intestino?:
65. La lámina nuclear está constituida por:
l. Queratinización.
l. Filamentos de actina. 2. Chapa o borde apical estriado.
2. Filamentos intermedios. 3. Estriación basal.
3. Laminina. 4. Esterocilios.
4. Heterocromatina. 5. Cilios.

BIR 17 RC: 2 BIR 00 RC:2

66. La anafase B consiste en: 47. Se denomina mesotelio al epitelio que tapiza o
recubre:
l. Desplazamiento de los cromosomas hacia los polos del
huso. l. Las trompas de Falopio.
2. Acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos. 2. El útero.
3. Acortamiento de los microtúbulos polares. 3. Los vasos linfáticos.
4. Separación de los polos del huso. 4. La cara interna de la córnea.
5. Las cavidades serosas (peritoneal, pleural, pericárdica,) y
BIR 17 RC: 4 las vísceras.

67. Son lugares de recombinación entre cromosomas BIR 00 RC:5


homólogos:
48. Hialómero, granulómero, gránulos alfa, gránulos
1. Cinetocoros. beta ... son características de:
2. Sinapsis.
3. Quiasmas. l. Leucocitos polimorfonucleares neutrófilos.
4. Centrómeros. 2. Células de Kupffer.
3. Plaquetas.
BIR 17 RC: 3 4. Macrófagos esplénicos.
5. Células de la microglia.
69. Son proteínas transmembrana responsables de la
formación de uniones focales: BIR 00 RC:3

l. Cadherinas. 49. El apéndice nuclear denominado "palillo de tambor"


2. lntegrinas. se puede localizar en:

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2. Músculo de la trompa.
l. Leucocitos polimorfonucleares neutrófilos. 3. Músculo del tubo digestivo.
2. Células cebadas. 4. En la base de las glándulas mamarias.
3. Monocitos y macrófagos. 5. Miocardio.
4. Megacariocitos.
5. Células gigantes de cuerpo extraño. BIR 00 RC:5

BIR 00 RC:1 64. El ácido clorhídrico es segregado por células:

52. La termogenina es: l. Principales del estómago.


2. Parietales del estómago.
l. Una proteína de las células del tejido adiposo pardo. 3. Enteroendocrinas.
2. Un compuesto de los adipocitos de la grasa blanca. 4. De Paneth.
3. Una proteína del músculo liso visceral. 5. Del epitelio del esófago.
4. Un enzima hepático implicado en la producción de calor.
5. Un componente del músculo estriado esquelético. BIR 00 RC:2

BIR 00 RC: 1 65. Las células de Langerhans de la piel:

53. Las "lagunas de Howship" están directamente l. Segregan insulina.


relacionadas con los: 2. Segregan glucagón.
3. Participan en respuestas inmunitarias del cuerpo.
l. Osteocitos. 4. Se encuentran en grupos distribuidos en la epidermis.
2. Cond rocitos. 5. Aparecen en la dermis profunda.
3. Osteoclastos.
4. Condroblastos. BIR 00 RC: 3
5. Osteoblastos.
66. ¿Quién posee numerosos desmosomas?:
BIR 00 RC:3
l. Adipocitos.
54. En un nervio periférico, la capa más externa se 2. Neuronas.
denomina: 3. Células del estrato espinoso de la epidermis.
4. Células cebadas.
l. Vaina de Mauthner. 5. Eritroblastos.
2. Perimisio.
3. Perineuro. BIR 00 RC: 3
4. Adventicia.
5. Epineuro. 68. Los leucocitos eosinófilos:

BIR 00 RC: 5 l. Fagocitan bacterias.


2. Sus gránulos son basófilos.
61. El epitelio que tapiza las cavidades serosas recibe el 3. Liberan histamina.
nombre de: 4. Sus gránulos son más pequeños que los de los
neutrófilos.
1. Endotelio. 5. Captan complejos antígeno-anticuerpo.
2. Mesotelio.
3. Urotelio. BIR 00 RC: 5
4. Enterotelio.
5. Uroepitelio. 69. Las células que originan las plaquetas son:

BIR 00 RC: 2 l. Megacariocitos.


2. Plaquetocitos.
62. Las células de Leydig están en: 3. Fibrinocitos.
4. Hemocitos.
1. Ovario. 5. Trombocitos.
2. útero.
3. Mama. BIR 00 RC: 1
4. Testículo.
5. Pulmón. 70. En la enfermedad de Alzheimer degeneran:

BIR 00 RC:4 l. Los nervios periféricos.


2. Las fibras del sistema nervioso central
63. Las células mioendocrinas se encuentran en: 3. Las neuronas de la corteza cerebral.
4. Las neuronas de los ganglios del sistema nervioso
l. Músculo del útero. autónomo.

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3. Gastrina.
5. Las motoneuronas de la médula. 4. Cardiolipinas.
5. Secretina.
BIR 00 RC: 3
BIR 01 RC: 1
72. Los capilares del sistema nervioso central son:
48. En el hígado, las células que degradan los
1. Fenestrados con diafragma. quilomicrones en glicerol y ácidos grasos son:
2. Fenestrados sin diafragma.
3. Sin fenestraciones y con uniones entre las células 1. Células de Kupffer.
endoteliales. 2. Hepatocitos.
4. Discontinuos. 3. Células de !to.
5. Fenestrados con uniones estrechas entre las células 4. Células de los conductos biliares.
endoteliales. S. Enterocitos.

BIR 00 RC: 3 BIR 01 RC: 1

73. En la esclerosis múltiple: 49. En el músculo liso, los cuerpos densos del citoplasma
contienen:
1. Se destruyen las vainas de mielina.
2. Se destruyen lo axones. 1. Miosina.
3. Se destruyen las dendritas. 2. Fibrina.
4. Se conocen perfectamente las causas de esta 3. Alfa-Actinina.
enfermedad. 4. Laminina.
5. Los astrocitos pierden su capacidad de mitosis. 5. Fibronectina.

BIR 00 RC: 1 BIR 01 RC: 3

75. El epitelio de la vejiga urinaria es: 50. El cartílago de los discos intervertebrales es:

1. De transición. 1. Hialino.
2. Cilíndrico alto. 2. Elástico.
3. Plano estratificado queratinizado. 3. Fibrocartílago.
4. Cúbico simple. 4. Una mezcla de todos los cartílagos.
5. Cúbico estratificado. 5. Los discos intervertebrales carecen de cartílago.

BIR 00 RC: 1 BIR 01 RC:3

252. En la fase secretora del ciclo las glándulas 51. La vida media de los eritrocitos humanos en la
endometriales son: circulación es:

1. Rectas y cortas. 1. Un año.


2. Rectas y largas. 2. 120 días.
3. Tortuosas. 3. Depende de la edad de la persona.
4. Contienen muchas mitosis por estar regenerándose. 4. Un día.
5. La luz carece de contenido. 5. Una semana.

BIR 00 RC: 3 BIR 01 RC:2

46. Una característica del túbulo contorneado proximal de 53. Las células de Kupffer del hígado son:
la nefrona es:
1. Un tipo de linfocitos T.
1. Tener acúmulos de lípidos en el citoplasma. 2. Un tipo de linfocitos B.
2. Poseer pocas mitocondrias. 3. Un tipo de células endocrinas.
3. Poseer borde en cepillo. 4. Células del Sistema Fagocítico-mononuclear.
4. Tener un epitelio estratificado. 5. Un tipo de hepatocitos.
5. Estar en contacto con el conducto colector.
BIR 01 RC:4
BIR 01 RC:3
54. Los capilares del sistema nervioso central:
47. Las células mioendocrinas del miocardio tienen
gránulos que contienen: 1. Discontinuos.
2. Fenestrados con diafragma.
1. Péptidos natriuréticos auriculares. 3. Fenestrados sin diafragma.
2. Renina. 4. No fenestrados y con uniones estrechas.

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5. Nervioso.
5. Continuos y sin uniones intercelulares.
BIR 01 RC:1
BIR 01 RC:4
71. La adhesión de los condrocitos a las fibras de colágena
55. La membrana de Descemet es una estructura se produce mediante:
localizada en:
l. El queratán sulfato.
l. Nefrona. 2. Proteoglicanos.
2. Iris. 3. Condroespondina.
3. Epitelio intestinal. 4. Condroitín sulfato.
4. Córnea. 5. Condronectina.
5. Arterias elásticas.
BIR 01 RC: 5
BIR 01 RC: 4
75. Presentan en su membrana receptores para las lgE:
56. El epitelio de la cavidad bucal es:
l. Los macrófagos.
l. Plano simple. 2. Las células cebadas.
2. Plano estratificado con grado de queratinización variable. 3. Los leucocitos neutrófilos.
3. Cilíndrico estratificado con glándulas salivales. 4. Los fibroblastos.
4. Cúbico estratificado. 5. Las células plasmáticas.
5. Cilíndrico simple.
BIR 01 RC:2
BIR 01 RC: 2
47. El epitelio de la piel es:
57. La transferencia de los melanosomas desde los
melanocitos a los queratinocitos se realiza por secreción: l. Cilíndrico estratificado.
2. Plano simple.
l. Apocrina. 3. Plano húmedo.
2. Ecrina. 4. Plano estratificado queratinizado.
3. Molecular. 5. Cúbico estratificado queratinizado.
4. Citocrina.
5. Autocrina. BIR 02 RC: 4

BIR 01 RC: 4 51. Realizan exclusivamente su función dentro del sistema


vascular los/las:
58. La llamada conducción saltatoria se da en fibras:
l. Linfocitos.
l. Gigantes. 2. Monocitos.
2. De invertebrados. 3. Plaquetas.
3. Amielínicas. 4. Neutrófilos.
4. Mielínicas. 5. Eosinófilos.
5. Todas las anteriores.
BIR 02 RC: 3
BIR 01 RC:4
52. Segregan ácido clorhídrico (CLH) en el estómago las
59. En el sistema nervioso central las células análogas a las células:
de Schwann del sistema nervioso periférico son:
l. Principales.
1. Los astrocitos protoplasmáticos. 2. Endocrinas.
2. Los astrocitos fibrosos. 3. Madre.
3. Microglía. 4. Parietales.
4. Oligodendrocitos. 5. Caliciformes.
5. Ependimocitos.
BIR 02 RC: 4
BIR 01 RC:4
53. El epitelio de la tráquea es:
70. Las aponeurosis constituyen un buen ejemplo de
tejido: l. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado.
2. Cilíndrico pseudoestratificado con microvellosidades.
l. Conjuntivo denso regular. 3. Cúbico simple.
2. Conjuntivo denso irregular. 4. Cúbico estratificado.
3. Ficrocartilaginoso. 5. Plano estratificado.
4. Cartilaginoso hialino.

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GoBIR 62. Una característica del túbulo contorneado distal es
BIR 02 RC: 1 poseer:

54. Los macrófagos segregan: l. Borde en cepillo.


2. Un epitelio plano.
1. Gastrina. 3. Profundos pliegues de la membrana plasmática basal.
2. Factor de crecimiento de fibroblastos. 4. Núcleo basal.
3. Histamina. S. Abundante aparato de Golgi.
4. Heparina.
S. Somatostatina. BIR 02 RC: 3

BIR 02 RC:2 63. En el corazón:

55. Sintetizan elastina los/las: 1. Todos los miocitos son de igual tamaño.
2. Los miocitos de los ventrículos son menores que los de
l. Adipocitos. las aurículas.
2. Linfocitos. 3. Los miocitos de las aurículas suelen ser más pequeños
3. Células musculares lisas. que los de los ventrículos.
4. Células plasmáticas. 4. La mayoría del músculo cardíaco son fibras lisas.
S. Células cebadas. S. Los miocitos cardíacos tienen muchos núcleos por célula.

BIR 02 RC: 3 BIR 02 RC:3

56. Una de las funciones del tejido adiposo pardo es: 64. Los osteoclastos:

1. Generar calor. l. Son células gigantes multinucleadas.


2. Intervenir en la pigmentación de la epidermis. 2. Son células mononucleadas.
3. Formar el panículo adiposo. 3. Se originan de las células osteoprogenitoras.
4. Aportar células pigmentarias a la dermis. 4. Intervienen en la formación del hueso.
S. Activar la acción de la insulina. S. Solo intervienen en el desarrollo embrionario del hueso.

BIR 02 RC: 1 BIR 02 RC: 1

58. De la vaina de mielina puede afirmarse que: 65. Las células de Paneth:

1. Es una secreción de la célula de Schwann. l. Forman pequeños grupos en el epitelio del estómago.
2. Es una secreción de los astrocitos. 2. Forman pequeños grupos en la base de las criptas de
3. Forma parte integral de la capa de células de Schwann. Leiberkühn.
4. Aparece en los vertebrados e invertebrados. 3. Están en las glándulas salivares.
S. Rodea a los axones, incluso a las sinapsis. 4. Son un tipo de enteroendocrinas.
s.
BIR 02 RC: 3
BIR 02 RC: Anulada
59. Presentan una ramificación dendrítica compleja pero
en un solo plano las neuronas: 60. El cartílago del pabellón auricular es:

l. De Purkinje. l. Hialino.
2. Piramidales del cerebro. 2. Fibroso.
3. Motoras de la médula espinal. 3. Fibrohialino.
4. Del gánglio óptico. 4. Elástico.
S. De los ganglios rquídeos. S. Articular.

BIR 02 RC: 1 BIR 03 RC: 4

60. El colágeno predominante en la matriz cartilaginosa es 61. Un ejemplo muy característico de osificación
de tipo: membranosa es:

1. l. l. Osificación de los cuerpos vertebrales.


2. 11. 2. Crecimiento en longitud de un hueso largo.
3.111. 3. Formación de los huesos planos del cráneo.
4. IV. 4. Transformación de cartílago en hueso.
5. v. 5. Formación de las costillas.

BIR 02 RC:2 BIR 03 RC: 3

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l. Del cerebelo.
62. En el infarto de miocardio, las células del músculo 2. De la médula espinal.
cardíaco que se mueren: 3. De los ganglios raquídeos.
4. Del cerebro.
l. Se regeneran. 5. Del hipotálamo.
2. Se substituyen por células musculares lisas.
3. Se substituyen por células de músculos esqueléticos. BIR 04 RC: 4
4. Se substituyen por tejido fibroso.
S. No se substituyen. 51. En el tejido adiposo pardo:

BIR 03 RC:4 l. No hay capilares.


2. Las mitocondrias pueden producir calor en lugar de ATP.
64. Las células gigantes de cuerpo extraño provienen de la: 3. Los adipocitos están inervados.
4. Los fibroblastos se transforman en adipocitos.
l. Unión de varios macrófagos. 5. El estroma de tejido conjuntivo es muy abundante.
2. División de linfocitos.
3. División de células plasmáticas. BIR 04 RC:2
4. Endocitosis de megacariocitos.
S. Unión de monocitos. 52. Los gliofilamentos están presentes en:

BIR 03 RC: 1 l. Células epiteliales.


2. Astrocitos.
68. Posee células caliciformes secretoras de moco: 3. Células musculares lisas.
4. Neuronas.
l. Epidermis. 5. Células musculares estriadas.
2. Endometrio.
3. 1ntestino. BIR 04 RC: 2
4. Trompa uterina.
5. Riñón. 53. Los conductos estriados son estructuras propias del
(las):
BIR 03 RC: 3
l. Hígado.
69. Las células de Langerhans de la epidermis: 2. Glándulas del estómago.
3. Glándulas salivales.
1. Participan en las respuestas inmunitarias del cuerpo. 4. Bazo.
2. Secretan jugo pancreático. S. Páncreas.
3. Secretan insulina.
4. Secretan glucagón. BIR 04 RC:3
5. Protegen de los rayos ultravioleta.
54. En el hombre, el cartílago más abundante es el:
BIR 03 RC: 1
1. Fibrocartílago.
70. La proteína fibrilar ácida glíal es específica de: 2. Articular.
3. Hialino.
l. Melanocitos. 4. Elástico.
2. Microglía. 5. Todos son igualmente abundantes.
3. Oligodendrocitos.
4. Astrocitos. BIR 04 RC:3
S. Células de Schwann.
55. El colágeno presente en el hueso es de tipo:
BIR 03 RC: Anulada
l. l.
49. Los pericitos son células que recubren las células 2. 11.
endoteliales de: 3. 111.
4. IV.
l. Capilares. 5. V.
2. Arteriolas.
3. Arterias. BIR 04 RC: 1
4. Venas.
5. Corazón. 56. El epitelio de la tráquea es:

BIR 04 RC: 1 l. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado.


2. Plano estratificado no queratinizado.
50. Las células piramidales son neuronas características: 3. Cúbico estratificado.
4. Plano estratificado queratinizado.

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BIR 05 RC: 5
5. Cilíndrico pseudoestratificado sin cilios.
73. Las células que rodean a las capilares del glomérulo
BIR 04 RC:1 renal se denominan:

57. La mácula densa se localiza en: l. Astrocitos.


2. Pericitos.
l. Retina. 3. Podocitos.
2. Substancia negra cerebral. 4. Miofibrocitos.
3. Complejo yuxtaglomerular. S. Células mesengiales.
4. Desmosomas.
S. Iris. BIR 05 RC:3

BIR 04 RC:3 74. Las glándulas salivares son:

58. El bazo: l. Acinares simples.


2. Acinares compuestas.
l. Forma eritrocitos. 3. Tubulares ramificadas.
2. Depura la sangre de eritrocitos alterados o envejecidos. 4. Tubulares compuestas.
3. Secreta somatostatina. S. Tubuloacinares compuestas.
4. Secreta bilis.
S. Digiere lípidos saturados. BIR 05 RC:5

BIR 04 RC:2 75. El estrato germinativo de la piel es el:

60. El plexo nervioso de Meissner está en el (la): l. Granuloso.


2. Lucido.
l. Bazo. 3. Córneo.
2. Hígado. 4. Basal.
3. Intestino. S. Espinoso.
4. Aorta.
S. Corazón. BIR 05 RC:4

BIR 04 RC:3 76. Forma parte del revestimiento de los sinusoides


hepáticos:
61. las células de Kupffer son macrófagos:
l. Histiocitos.
l. Del hígado. 2. Microglía.
2. De la glándula suprarrenal. 3. Células dendríticas.
3. De los ganglios linfáticos. 4. Células de Kupffer.
4. Del bazo. S. Pericitos.
S. Epidérmicos.
BIR 05 RC: 4
BIR 04 RC: 1
77. El cartílago de los discos intervertebrales es de tipo:
71. Las lesiones en el músculo esquelético:
l. Hialino.
l. Son irreversibles. 2. Elástico.
2. Se substituye el músculo dañado por tejido conjuntivo. 3. Fibroso.
3. Se substituye el músculo dañado por músculo liso. 4. Reticular.
4. Se regenera por división de otras células musculares S. Trabecular.
estriadas.
S. Se regenera a partir de células satélite. BIR 05 RC: 3

BIR 05 RC:5 82. El epitelio de la cavidad bucal de los mamíferos es:

72. En mamíferos, las neuronas con secreción endocrina se l. Plano simple.


localizan en: 2. Plano estratificado queratinizado.
3. Cúbico estratificado.
l. Ganglios raquídeos. 4. Plano estratificado no queratinizado.
2. Ganglios del plexo mesentérico. S. Cilíndrico estratificado.
3. Cerebro.
4. Médula espinal. BIR 05 RC: 4
S. Hipotálamo.
108. Las células de Sertoli producen:

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l. Basófilos.
1. Testosterona. 2. Linfocitos.
2. Proteína fijadora de andrógenos. 3. Plaquetas.
3. Líquido seminal. 4. Neutrófilos.
4. Líquido prostático. 5. Eritrocitos.
5. Estrógenos.
BIR 06 RC:4
BIR 05 RC:2
55. Durante la contracción del músculo esquelético, en las
109. Los capilares más permeables están en: sarcómeras:

1. Cerebro. l. La banda A es más pequeña.


2. Músculo cardiaco. 2. La banda I es mayor.
3. Glándula hipófisis posterior. 3. La banda H disminuye.
4. Hígado. 4. Los discos Z se separan.
5. Intestino delgado. 5. El tamaño total de la sarcómera aumenta.

SIR 05 RC: 4 BIR 06 RC: 3

254. Una diferencia entre el músculo esquelético y el 56. Presentan un nucléolo de mayor tamaño:
cardíaco es:
l. Neuronas.
l. Presencia de discos intercalares en el esquelético. 2. Linfocitos.
2. Presencia de discos intercalares en el cardíaco. 3. Fibra muscular esquelética.
3. Ausencia de estriación en el cardíaco. 4. Adipocitos.
4. Mitosis frecuentes en el músculo cardíaco. 5. Osteocitos.
5. Inervación involuntaria del músculo esquelético.
BIR 06 RC:1
SIR 05 RC: 2
57. Las células musculares cardiacas se contraen
46. Las células fagocitarías del sistema nervioso central sincrónicamente por estar conectadas mediante:
son:
l. Uniones estrechas.
l. Oligodendrocitos. 2. Uniones "gap".
2. Glía del epéndimo. 3. Zónulas adherens.
3. Astrocitos. 4. Desmosomas.
4. Microglía. 5. Hemidesmosomas.
5. Células de Kupffer.
BIR 06 RC: 2
SIR 06 RC: 4
58. Contienen mayor número de mitocondrias:
47. Las células de la cápsula de Bowman se denominan:
l. Fibras musculares de contracción rápida.
1. Endoteliales glomerulares. 2. Fibras musculares de contracción lenta.
2. Pedículos. 3. Hepatocitos.
3. Podocitos. 4. Adipocitos.
4. Mesangiales. 5. Macrófagos.
5. Yuxtaglomerulares.
BIR 06 RC: 2
SIR 06 RC: 3
63. El músculo esquelético:
50. Las células M, relacionadas con fenómenos
inmunológicos, están en: l. Carece de células madre.
2. Sus células madre son las propias fibras musculares
1. Piel. diferenciadas.
2. Pulmón. 3. Sus células madre son las células "satélite".
3. Estomago. 4. Se regenera a partir de fibroblastos.
4. Esófago. 5. Se regenera a partir de las células endoteliales.
S. Intestino.
BIR 06 RC: 3
BIR 06 RC:5
64. El epitelio de la tráquea es:
51. En la sangre humana, las células nucleadas más
abundantes son: l. Cilíndrico simple ciliado.
2. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado.

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5. Plano estratificado.
3. Cúbico simple.
4. Plano estratificado queratinizado. BIR 07 RC:1
5. Cubico estratificado.
51. Las plaquetas humanas se forman a partir de:
BIR 06 RC:2
l. Monoblastos.
65. Se observan células caliciformes en: 2. Placas de crecimiento.
3. Células endoteliales.
l. Piel. 4. Megacarioblastos.
2. Esófago. 5. Trombocitos.
3. Vejiga urinaria.
4. Intestino delgado. BIR 07 RC: 4
5. Ovario.
52. Las paperas son una inflamación de la glándula:
BIR 06 RC: 4
l. Submaxilar.
66. En el hombre, el cartílago más abundante es: 2. Sublingual.
3. Parótida.
l. Hialino. 4. Lingual.
2. Elástico. 5. Palatina.
3. Fibrocartílago.
4. Cartílago mucoso. BIR 07 RC: 3
5. Condrocartílago.
57. En el sistema nervioso central la microglía:
BIR 06 RC: 1
l. Forma la mielina.
68. En el adulto, la cavidad medular ósea está ocupada 2. Fagocita.
por: 3. Acumula iones calcio.
4. Forma los pies perivasculares de las arterias cerebrales.
l. Médula ósea roja. 5. Forma los pies perivasculares de los capilares del sistema
2. Médula ósea amarilla (tejido adiposo mayoritariamente}. nervioso centra l.
3. Tejido conjuntivo fibrilar denso.
4. Tejido pulposo. BIR 07 RC: 2
5. Cartílago en degeneración.
58. En la diáfisis de un hueso largo, el periostio s fija al
BIR 06 RC: Anulada hueso por:

71. En la osificación endocondral, la muerte de los l. Las fibras de Sharpey.


condrocitos del modelo cartilaginoso está causada por: 2. Fibras de celulosa.
3. Las líneas cementantes.
l. Calcificación de la matriz cartilaginosa. 4. Laminillas intersticiales.
2. Ausencia de vasos sanguíneos. 5. Substancia amorfa constituida por peptidoglucanos.
3. lnactivación de la hormona del crecimiento.
4. Acción de los condroclastos. BIR 07 RC: 1
5. Acción de los osteoclastos.
59. El páncreas es una glándula:
BIR 06 RC: 1
l. Acinar simple.
49. Los capilares de las glándulas endocrinas son: 2. Tubuloacinar compuesta.
3. Tubular simple.
1. Continuos gruesos. 4. Tubular compuesta.
2. Discontinuos. 5. Sacular.
3. Continuos finos.
4. Fenestrados. BIR 07 RC: 2
5. Abiertos.
68. Las células cebadas:
BIR 07 RC:4
1. Almacenan triglicéridos.
50. El epitelio de la mayor parte de la tráquea es: 2. Sintetizan anticuerpos.
3. Tienen capacidad de fagocitosis.
l. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado. 4. Son circulantes.
2. Cilíndrico pseudoestratificado con microvellosidades. 5. Intervienen en la anafilaxia.
3. Cilíndrico simple.
4. Plano simple. BIR 07 RC:5

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51. El epitelio de la tráquea es:


70. Las fibras musculares rojas se caracterizan por:
l. Cilíndrico estratificado ciliado.
l. Su gran tamaño. 2. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado.
2. Contracción rápida. 3. Plano estratificado.
3. Poseer gran número de mitocondrias. 4. Variable según el momento funcional.
4. Ser poco resistentes a la fatiga. 5. Cúbico estratificado con células caliciformes.
5. Contener poca mioglobina.
BIR 08 RC:2
BIR 07 RC: 3
53. El mecanismo de control hormonal paracrino actúa:
71. Los adipocitos de grasa parda:
l. A larga distancia.
l. Son de gran tamaño. 2. Sobre células contiguas a las células que segregan la
2. Su citoplasma contiene muchas gotitas lipídicas. hormona.
3. Su núcleo es aplanado y se sitúa en la periferia celular. 3. Sobre la misma célula que segrega la hormona.
4. Generan gran cantidad de energía en forma de ATP. 4. A través del sistema nervioso central.
5. Son especialmente abundante en los humanos adultos 5. A través del sistema nervioso periférico.
obesos.
BIR 08 RC:2
BIR 07 RC: 2
55. El colágeno que forma parte de las láminas basales
73. Son células de sistema monocito-macrófago: epiteliales es:

l. Todas las que se originan en la médula ósea l. Tipo l.


hematopoyética. 2. Tipo IV.
2. Las cebadas. 3. Tipo IX.
3. Los fibroblastos. 4. Tipo 11.
4. Las endoteliales. 5. Tipo XI.
5. La microglía del sistema nervioso central.
BIR 08 RC:2
BIR 07 RC:5
57. Las células de Kupffer son:
75. Las células madre de la epidermis se localizan en:
l. Células endoteliales de hígado.
l. La dermis.
2. El estrato basal. 2. Célula del sistema fagocítico mononuclear que forman
3. El estrato espinoso. parte del revestimiento de los sinusoides hepáticos.
4. El estrato granular. 3. Células situadas sobre la superficie luminal de las células
5. La médula ósea. endoteliales.
4. Las células estrelladas hepáticas o de lto.
BIR 07 RC:2 5. Hepatocitos degradados.

48. Las células plasmáticas productoras de anticuerpos BIR 08 RC: 2


derivan de:
59. Las células mioepiteliales se localizan:
l. Linfocitos B.
2. Linfocitos T. l. En la epidermis.
3. Macrófagos. 2. En el epitelio del esófago.
4. Monocitos. 3. Entre la membrana plasmática basal de las células del
5. Células mesenquimales. epitelio secretor de las glándulas salivales y la lámina basal
epitelial.
BIR 08 RC: 1 4. Únicamente en el embrión.
5. Alrededor de las células epiteliales del conducto
SO. Participan en la defensa antibacteriana en el intestino epididimario humano.
delgado:
BIR 08 RC: 3
l. Células caliciformes.
2. Células enteroendocrinas. 60. Se denomina zona pelúcida a:
3. Células de Langerhans.
4. Células de Paneth. 1. La membrana plasmática del ovocito.
5. Esterocitos. 2. La matriz extracelular especializada que rodea al ovocito.
3. La región del citoplasma del ovocito próxima a la
BIR 08 RC:4 membrana plasmática.
4. Las células foliculares que rodean al ovocito.

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1. Estar presentes únicamente en los tejidos embrionarios.


5. El límite de la cavidad antral. 2. Ser células multinucleadas de gran tamaño.
3. Ser células inmóviles.
BIR 08 RC:2 4. Sintetizar activamente los componentes de la matriz
extracelular.
65. Una diferencia entre mastocitos y basófilos es que: 5. Tener gran capacidad fagocítica.

1. Los mastocitos a veces experimentan mitosis y los BIR 08 RC:4


basófilos no.
2. Se diferencian a partir de tipos celulares diferentes. 71. Los discos intercalares de las células musculares
3. Los gránulos de los mastocitos contienen heparina y los cardiacas son:
de los basófilos no.
4. El núcleo de los mastocitos es redondeado y el de los 1. Los componentes de la matriz extracelular que separan
basófilos multinucleado. unas células de otras.
5. Los basófilos tienen una vida más larga que los 2. Complejos de unión formados por zónulas adherens,
mastocitos desmosomas y uniones comunicantes.
3. Desmosomas de gran tamaño.
BIR 08 RC: Anulada 4. Puntos donde las membranas plasmáticas se fusionan.
5. Zonas de anclaje de los filamentos gruesos.
66. Las células presentadoras de antígenos de la epidermis
son: BIR 08 RC:2

1. Los queratinocitos. 72. Las fibras musculares esqueléticas se diferencian de las


2. Los melanocitos. cardiacas por:
3. Las células de Merkel.
4. Las células de Langerhans. 1. Ser de menor tamaño.
5. Las células M. 2. Poseer muchos núcleos en posición periférica.
3. Estar unidas longitudinalmente mediante discos
BIR 08 RC:4 intercalares.
4. Ramificarse y formar una red tridimensional.
67. La barrera ematotesticular está creada por: 5. Carecen de tríadas.

1. Uniones intercelulares entre las células Leydig. BIR 08 RC:2


2. Los complejos de unión entre las células de Sertoli.
3. Uniones ocluyentes en los capilares del testículo. 73. En las neuronas, los gránulos de Nissl corresponden a:
4. La firme adhesión de las espermatogonias a la membrana
basal. 1. Dictiosomas dispuestos alrededor del núcleo.
5. Las células mioides peritubulares. 2. Vesículas sinápticas presentes en el terminal axónico.
3. Cisternas del retículo endoplasmático rugoso dispuestas
BIR 08 RC: 2 en grupos paralelos.
4. Ribosomas en formación presentes en el núcleo.
68. Las células musculares lisas: 5. Mitocondrias dispuestas a lo largo de dendritas y axones.

1. Contienen sólo actina. BIR 08 RC: 3


2. Su núcleo ocupa una posición periférica.
3. Frecuentemente están unidas unas a otras por uniones 74. Producen la vaina de mielina de los axones de las
GAP. neuronas del sistema nervioso central:
4. Presentan discos intercalares.
5. En el microscopio óptico muestran un aspecto estriado. 1. Las propias neuronas.
2. Los oligodendrocitos.
BIR 08 RC:3 3. Los astrocitos.
4. La microglía.
69. El tejido conjuntivo denso se diferencia del laxo en 5. Las células de Schwann.
que:
BIR 08 RC: 2
1. Presenta mayor número de células.
2. Es más flexible. 50. El colágeno de los tendones es de tipo:
3. Muestra un claro predominio de fibras elásticas.
4. Es menos resistente a la tracción. 1. l.
5. Contiene una gran cantidad de fibras de colágeno. 2. 11.
3. 111.
BIR 08 RC:5 4. IV.
5. v.
70. Es característico de los fibroblastos:
BIR 09 RC: 1

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53. La barrera hematoneural está constituida por: l. Plano estratificado queratinizado.


2. Cilíndrico simple.
1. Endoneuro. 3. Cúbico simple.
2. Perineuro. 4. Plano estratificado no queratinizado.
3. Epineuro. 5. Plano simple.
4. Células endoteliales de los capilares del encéfalo.
5. Las células cebadas. BIR 09 RC:4

BIR 09 RC:2 69. El miometrio está constituido por fibras musculares:

56. Los pericitos vasculares son: l. Estriadas rojas.


2. Estriadas bla neas.
l. Células del endotelio. 3. Estriadas blancas y rojas.
2. Células madre mesenquimáticas. 4. Lisas.
3. Células que rodean a los capilares del glomérulo renal. 5. Lisas y estriadas.
4. Macrófagos adheridos a determinados endotelios.
5. Células endoteliales especiales de los sinusoides. BIR 09 RC: 4

BIR 09 RC: Anulada 70. La remodelación ósea es un proceso que:

58. El epitelio de transición reviste: l. Termina con el crecimiento del individuo.


2. Se realiza solo hasta la pubertad.
1. La zona de transición esófago-estómago. 3. Finaliza con el nacimiento.
2. La zona de transición estómago-intestino. 4. Se realiza a lo largo de toda la vida.
3. La zona de transición recto-ano. 5. Cambia mucho la forma externa de los huesos.
4. Las vías urinarias.
5. Los conductos de transición dídimo-epidídimo. BIR 09 RC: 4

BIR 09 RC: 4 71. Es un ejemplo de tejido conjuntivo reticular:

61. El "sistema en T" de las fibras musculares estriadas l. Órganos hematopoyéticos.


son: 2. Hueso laminar.
3. Hueso reticular.
1. Invaginaciones de la membrana plasmática. 4. Hígado.
2. La porción tubular del retículo sarcoplásmico. 5. Conjuntivo de la tráquea.
3. Extremos dilatados de las cisternas del retículo
sarcoplásmico. BIR 09 RC: 1
4. Discos intercalares.
5. Uniones comunicantes entre fibras musculares. 73. Se acumulan lípidos en las células musculares de:

BIR 09 RC: 1 l. Útero grávido.


2. Arterias de personas hipertensas.
62. Los macrófagos del tejido conjuntivo se diferencian a 3. Arterias de personas hipotensas.
partir de: 4. Los vasos del tejido adiposo.
5. Se trasladan continuamente de un lugar a otro de la
l. Fibroblastos. célula.
2. Adipocitos.
3. Monocitos. BIR 09 RC: 2
4. Linfocitos.
5. Células cebadas. 59. La capa de matriz extracelular que separa el tejido
epitelial del conjuntivo es la:
BIR 09 RC: 3
l. Membrana basolateral.
63. Señale la correlación correcta: 2. Lámina basal.
3. Pliegues basales.
l. Hígado-células de Kupffer. 4. Borde en cepillo.
2. útero-músculo estriado. 5. Córtex celular.
3. Tráquea-cartílago elástico.
4. Calcitonina-células enteroendocrinas. BIR 10 RC: 2
5. Insulina-células de Langerhans de la epidermis.
60. Carece de vasos sanguíneos el tejido:
BIR 09 RC: 1
l. Conjuntivo laxo.
68. El epitelio anterior de la córnea es: 2. Cartilaginoso.

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3. D.
3. Óseo. 4.G.
4. Muscular. 5. K.
5. Nervioso.
BIR 10 RC: 1
BIR 10 RC: 2
67. La osificación intramembranosa se forma por la
61. Es verdad afirmar: diferenciación de células mesenquimáticas a:

1. El hueso tiene un metabolismo lento. 1. Osteoblastos.


2. El cartílago no crece. 2. Osteoclastos.
3. El hueso no crece en longitud en ausencia de cartílago 3. Condroblastos.
epifisario. 4. Condroclastos.
4. La matriz del cartílago no soporta fuertes tensiones. 5. Osteoblastos y osteoclastos conjuntamente.
5. El cartílago está altamente vascularizado.
BIR 10 RC: 1
BIR 10 RC:3
68. La secreción de las glándulas sebáceas de la piel es:
62. Posee disco intercalares el tejido muscular:
1. Merocrina.
1. Liso. 2. Apocrina.
2. Esquelético. 3. Endocrina.
3. Cardiaco. 4. Holocrina.
4. Helicoidal. 5. Autocrina.
5. Mioepitelial.
BIR 10 RC:4
BIR 10 RC: 3
71. El epitelio de la tráquea es:
63. Las células musculares:
1. Plano estratificado.
1. Lisas contienen varios núcleos alineados en el centro. 2. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado.
2. Esqueléticas poseen un solo núcleo. 3. Cúbico simple.
3. Cardiacas presentan numerosos núcleos periféricos. 4. Cubico estratificado.
4. Esqueléticas presentan cuerpos densos en el citoplasma. 5. De transición.
5. Cardiacas presentan bandas transversales similares a las
esqueléticas. BIR 10 RC: 2

BIR 10 RC:5 72. Los pericitos o células perivasculares que se


encuentran alrededor de los endotelios capilares son:
64. En la mayoría de los tejidos y órganos adultos la
renovación celular depende de células: 1. Fibroblastos.
2. Células musculares lisas.
1. Madre embrionarias. 3. Células madre mesenquimales.
2. Madre predeterminadas. 4. Una segunda capa de células endoteliales.
3. Blastocísticas. 5. Miofibroblastos.
4. Sanguíneas.
5. Conjuntivas. BIR 10 RC:3

BIR 10 RC: 2 252. Respecto a las células de neuroglia se puede afirmar


que:
65. El cartílago de tipo:
1. Las células de Schwann son propias del sistema nervioso
1. Hialino está en el pabellón auditivo. central (SNC).
2. Elástico está en los discos intervertebrales. 2. Los astrocitos presentan pies perivasculares terminales.
3. Fibrocartílago contiene colágeno I. 3. Los oligodendrocitos forman la membrana limitante pial-
4. Elástico carece de pericondrio. glial.
5. Elástico se asemeja mucho al fibrocartílago. 4. En el SNC, cada oligodendrocito forma la envuelta
mielínica de un solo axón.
BIR 10 RC: 3 5. Los astrocitos pueden presentar función macrofágica.

66. Las células más abundantes en los islotes pancreáticos BIR 10 RC:2
son las:
55. Una triada es el conjunto de:
1. B.
2.A. 1. Dos sarcómeras consecutivas y la línea Z intermedia.

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2. Plano simple.
2. Tres cisternas terminales del retículo sarcoplásmico. 3. Plano estratificado.
3. Tres túbulos en T. 4. Cilíndrico estratificado.
4. Dos túbulos en T y una cisterna terminal. 5. Pseudoestratificado.
5. Un tú bulo en T y dos cisternas terminales.
BIR 11 RC: 1
BIR 11 RC:5
66. Tiene más desmosomas:
56. Poseen microvellosidades las células:
1. Epidermis.
l. Epiteliales. 2. Enterocitos.
2. Conjuntivas. 3. Hepatocitos.
3. Sanguíneas. 4. Oligodendrocitos.
4. Musculares. 5. Glándulas del estómago.
5. Nerviosas.
BIR 11 RC:1
BIR 11 RC: 1
68. Las glándulas sudoríparas son:
59. Derivan de los monocitos de la sangre:
l. Tubulares compuestas.
l. Fibroblastos. 2. Tubulares simples contorneadas.
2. Células cebadas. 3. Acinares simples.
3. Macrófagos. 4. Acinares compuestas.
4. Células Endoteliales. 5. Alveolares compuestas.
5. Células Adiposas.
BIR 11 RC: 2
BIR 11 RC:3
70. El fibrocartílago o cartílago fibroso está en:
60. Forman la vaina de mielina en el sistema nervioso
periférico: l. Tráquea.
2. Bronquios.
l. Astrocitos. 3. Cartílago de crecimiento de los huesos largos.
2. Oligodendrocitos. 4. Discos intervertebrales.
3. Células microgliales. 5. Pabellón auricular.
4. Células de Schwann.
5. Células satélites. BIR 11 RC:4

BIR 11 RC:4 71. Las plaquetas se forman a partir de:

61. Los segmentos externos de conos y bastones de la l. Megacariocitos.


retina están en relación con: 2. Osteoclastos.
3. Macrófagos.
l. Capa de la fibra del nervio óptico. 4. Monocitos.
2. Epitelio de la capa pigmentaria. 5. Normoblastos.
3. Capa de células bipolares.
4. Células ganglionares. BIR 11 RC:1
5. Coroides.
72. Las células reticulares del estroma de los órganos
BIR 11 RC:2 linfoides:

64. Los límites entre los sistemas de Havers y los sistemas l. Son las dendríticas.
intersticiales se denominan: 2. Tienen origen en el mesénquima.
3. Forman parte del sistema fagocítico mononuclear.
l. Periostio. 4. Pueden transformarse en linfocitos.
2. Endostio. 5. Pueden sintetizar hormonas peptídicas.
3. Líneas cementantes.
4. Fibras de Sharpey. BIR 11 RC: 2
5. Articulaciones óseas internas.
74. El tejido conjuntivo denso ordenado está en:
BIR 11 RC: 3
l. Lámina propia del digestivo.
65. Los conductos intralobulillares de las glándulas 2. Lámina propia del endometrio.
salivares están revestidas por epitelio: 3. Tendones.
4. Estroma de la médula ósea.
1. Cúbico simple. 5. Cordón umbilical.

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58. El epitelio urinario es:


BIR 11 RC:3
l. Cilíndrico alto.
75. El surfactante alveolar está producido por: 2. Cúbico.
3. De transición.
1. Los neumocitos tipo l. 4. Plano estratificado.
2. Las células endoteliales. S. Plano simple.
3. Los neumocitos tipo II.
4. Los macrófagos pulmonares. BIR 12 RC:3
S. El epitelio de los bronquios.
59. El proteoglucano más abundante en el cartílago hialino
BIR 11 RC:3 es:

47. La barrera hematorretiniana la toman los complejos de l. Agrecano.


unión de: 2. Decorina.
3. Versicano.
1. Células endoteliales. 4. Sindecano.
2. Células del epitelio pigmentario. 5. El cartílago carece de proteoglucanos.
3. Células de la glia retiniana.
4. Conos con el epitelio pigmentario. BIR 12 RC: 1
S. Bastones con el epitelio pigmentario.
61. La membrana de Reissner o membrana vestibular está
BIR 12 RC: Anulada en:

49. En la zona apical del epitelio del epidídimo hay: l. Médula espinal.
2. Ojo.
1. Cilios. 3. Oído.
2. Flagelos. 4. Corazón.
3. Microvellosidades idénticas a las del epitelio intestinal. 5. Hipófisis.
4. Estereocilios.
S. Pelos sensoriales. BIR 12 RC:3

BIR 12 RC:4 62. Las glándulas del endometrio en fase proliferativa son:

52. Los capilares del hígado son: l. Tortuosas de luz estrecha.


2. Rectas de luz estrecha.
1. Continuos gruesos. 3. Rectas de luz amplia.
2. Continuos finos con membrana basal. 4. Tortuosas de luz amplia.
3. Fenestrados con diafragma. 5. Acinares.
4. Continuos finos sin membrana basal.
S. Sinusoides. BIR 12 RC: Anulada

BIR 12 RC: 5 63. Sintetizan el surfactante pulmonar las células:

53. Los eritrocitos viejos se destruyen en: l. Neumocitos tipo l.


2. De Clara.
1. Ganglios linfáticos. 3. Neumocitos tipo II.
2. Bazo. 4. En cepillo.
3. Intestino. S. De gránulos pequeños.
4. Médula ósea.
S. Riñón. BIR 12 RC: 3

BIR 12 RC: 2 64. Emiten prolongaciones celulares alrededor de los


capilares glomerulares:
57. Las glucoproteínas que rodea la membrana plasmática
del ovocito constituyen la: l. Pedicelos.
2. Pericitos.
1. Membrana basal. 3. Células mesangiales.
2. Membrana vítrea. 4. Podocitos.
3. Lámina basal. 5. Células maculares.
4. Zona pelúcida.
5. Membrana de Descemet. BIR 12 RC:4

BIR 12 RC: 4 65. Amplifican la superficie receptora de la información


sináptica:

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4. Holocrina.
l. Microvellosidades. 5. Paracrina.
2. Espinas dendríticas.
3. Espinas axónicas. BIR 13 RC:4
4. Pseudópodos.
5. Pliegues basales de la membrana neuronal. 54. El sistema en T:

BIR 12 RC:2 l. Está presente en todas las células musculares sin


excepción.
227. La placa o disco epfifisario es una variedad de tejido: 2. Forma parte del retículo sarcoplásmico.
3. Posee una ATPasa activada por Ca 2+.
l. Cartilaginoso. 4. Es una invaginación tubular de la membrana plásmica.
2. óseo. 5. Libera Ca 2+ al citosol durante la contracción.
3. Muscular.
4. Conjuntivo. BIR 13 RC:4
5. Epitelial.
56. El cartílago fibroso es típico de:
BIR 12 RC: 1
l. Tráquea.
231. Limpian los desechos en el sistema nervioso central y 2. Bronquios.
mantienen la composición iónica del líquido extracelular: 3. Pabellón auricular.
4. Discos intervertebrales.
l. Neuronas. 5. Conducto auditivo externo.
2. Oligodendrocitos.
3. Células de Schwann. BIR 13 RC: 4
4. Astrocitos.
5. Células ependimarias. 57. Presenta células centroacinosas la glándula:

BIR 12 RC: 4 l. Parótida.


2. Submaxilar.
232. Los discos intercalares están el tejido: 3. Sublingual.
4. Páncreas.
l. Nervioso. 5. Hígado.
2. Muscular esquelético.
3. Muscular cardíaco. BIR 13 RC:4
4. Muscular liso.
5. Adiposo. 58. Los capilares continuos son típicos de:

BIR 12 RC: 3 l. Sistema nervioso ventral.


2. Hígado.
233. Posee un núcleo multilobulado: 3. Glándulas.
4. Riñón.
l. Neutrófilo. 5. Tubo digestivo.
2. Eosinófilo.
3. Basófilo. BIR 13 RC: 1
4. Linfocito.
5. Monocito. 59. Las células de Müller de la retina son:

BIR 12 RC: 1 l. Neuronales edificadas.


2. Glandulares.
51. El epitelio de la epidermis es: 3. Neurogliales de soporte.
4. De la microglía.
l. Plano estratificado queratinizado. 5. De la capa pigmentaria.
2. Plano estratificado no queratinizado.
3. Cilíndrico simple queratinizado. BIR 13 RC: 3
4. Cilíndrico estratificado queratinizado.
5. Cúbico estratificado. 68. Producen mielina en el sistema nervioso central:

BIR 13 RC: 1 l. Astrocitos.


2. Células ependimarias.
52. La célula e destruye para liberar la secreción: 3. Células satélites.
4. Células de Schwann.
1. Merocrina. 5. Oligodendrocitos.
2. Apocrina.
3. Endocrina. BIR 13 RC:5

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GoBIR 2. Lámina elástica interna.
71. Es avascular el tejido: 3. Lámina nuclear.
4. Lámina reticular.
1. Cartilaginoso. S. Tejido conjuntivo laxo.
2. Adiposo.
3. óseo. BIR 14 RC: 5
4. Muscular.
S. Nervioso. 59. Está ausente de los tejidos conjuntivos:

BIR 13 RC: 1 1. Célula calciforme.


2. Adipocito.
72. Las células caliciformes pertenecen al tejido: 3. Mastocito.
4. Linfocito.
1. Epitelial. 5. Eosinófilo.
2. Conjuntivo.
3. Cartilaginoso. BIR 14 RC: 1
4. Óseo.
5. Adiposo. 60. Forman parte integral de la barrera hematoencefálica
los pies de los:
BIR 13 RC: 1
1. Astrocitos.
73. Los mastocitos o células cebadas pertenecen al tejido: 2. Timocitos.
3. Podocitos.
1. Epitelial. 4. Células ependimarias.
2. Conjuntivo. S. Oligodendrocitos.
3. Adiposo.
4. Linfoide. BIR 14 RC: 1
5. Nervioso.
61. Es avascular el tejido:
BIR 13 RC: 2
1. Epitelial.
74. Producen la resorción ósea: 2. Conjuntivo.
3. óseo.
1. Fibroblastos. 4. Muscular.
2. Osteoblastos. 5. Nervioso.
3. Osteoclastos.
4. Osteocitos. BIR 14 RC: 1
5. Osteona.
62. Deriva de los monocitos de la sangre:
BIR 13 RC:3
1. Astrocito protoplasmático.
75. Son fragmentos del citoplasma de una célula 2. Astrocito fibroso.
precursora: 3. Oligodendrocito.
4. Microgliocito.
1. Linfocitos. 5. Célula satélite.
2. Megacariocitos.
3. Monocitos. BIR 14 RC: 4
4. Plaquetas.
5. Eritrocitos. 64. El tejido conjuntivo denso ordenado o modelado
forma parte de:
BIR 13 RC:4
1. Estroma hemopoyético.
227. Poseen un único núcleo en posición central: 2. Tendones.
3. Mucosa digestiva.
l. Fibra muscular esquelética. 4. Mucosa del útero.
2. Fibra muscular cardíaca. 5. Esclerótica.
3. Osteoclasto.
4. Trombocito. BIR 14 RC: 2
5. Eritrocito.
65. Las vellosidades intestinales:
BIR 13 RC: 2
l. Se extienden a lo largo de todo el intestino.
58. El término "lámina propia" equivale a: 2. No están en el intestino grueso.
3. Son visibles únicamente al microscopio electrónico.
l. Lámina basal. 4. Contienen únicamente células absorbentes.

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BIR 14 RC: 1
5. Carecen de vasos en su lámina propia.
227. Durante la mineralización ósea, los osteoblastos
BIR 14 RC: 2 producen:

66. Las células de Merkel son: l. Fosfatasa alcalina.


2. Fosfatasa ácida.
l. Secretoras de neuropéptidos y sensoriales. 3. Osteocalcina.
2. Secretoras de moco. 4. Osteonectina.
3. Migratorias. 5. Osteopontina.
4. De Schwann.
5. Fibroblastos. BIR 14 RC: Anulada

BIR 14 RC: 1 234. Las células de los túbulos seminíferos que sostienen
y nutren a las células germinales son:
67. La secreción de las glándulas sebáceas es:
l. Las células de Leydig.
l. Merocrina. 2. Las células de Sertoli.
2. Apocrina. 3. Los espermatocitos primarios.
3. Paracrina. 4. Los espermatocitos secundarios.
4. Holocrina. 5. Las espermátidas.
5. Endocrina.
BIR 14 RC: 2
BIR 14 RC: 4
57. Un endotelio es un epitelio:
68. Posee células superficiales con abundante glucógeno:
l. Simple plano.
1. Lengua. 2. Estratificado plano.
2. Esófago. 3. Seudoestratificado.
3. Piel fina. 4. De transición.
4. Vagina.
5. Piel gruesa. BIR 15 RC: 1

BIR 14 RC: 4 60. Sostienen y nutren las células germinales masculinas


las células de:
70. Contiene abundante glucógeno:
l. Leydig.
l. Hepatocitos. 2. Merkel.
2. Células plasmáticas. 3. Sertoli.
3. Linfocitos. 4. Langerhans.
4. Células cebadas.
5. Fibroblastos. BIR 15 RC: 3

BIR 14 RC: 1 66. NO tiene un origen nervioso:

74. En el músculo esquelético, tienen capacidad de l. Células ependimarias.


regeneración, aunque limitada, las células: 2. Microglía.
3. Astrocitos.
1. De menor tamaño. 4. Células quimiosensibles bulbares.
2. Satélite.
3. Fibroblastos del endomisio. BIR 15 RC: 2
4. De la glía de las placas motoras.
5. Cualquiera. 67. Las glándulas del colon son:

BIR 14 RC: 2 l. Tubulares simples.


2. Tubulares compuestas.
75. El proteoglucano más importante del cartílago hialino 3. Tuboloacinares.
es: 4. Acinares.

l. Agrecano. BIR 15 RC: 1


2. Condroitín sulfato 4.
3. Heparina. 70. Acompañan a las células endoteliales en los capilares:
4. Versicano.
5. Dermatán sulfato. l. Podocitos.
2. Células mesangiales.

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GoBIR l. Oligodendrocitos.
3. Pericitos. 2. Células de Schwann.
4. Miocitos. 3. Células microgliales.
4. Células ganglionares.
BIR 15 RC: 3
BIR 16 RC: 2
71. En el ganglio linfático la mayor parte de los linfocitos T
se localizan en: 6. El fibrocartílago se localiza en:

l. Corteza periférica. l. Laringe.


2. Corteza profunda. 2. Extremos ventrales de costillas.
3. Cordones medulares. 3. Discos intervertebrales.
4. Senos modulares. 4. Epiglotis.

BIR 15 RC: 2 BIR 16 RC: 3

72. El epitelio del uréter es: 8. Son células multinucleadas:

l. Cilíndrico estratificado. l. Condroblastos.


2. Plano estratificado. 2. Osteoblastos.
3. Cúbico estratificado. 3. Fibroblastos.
4. De transición. 4. Osteoclastos.

BIR 15 RC: 4 BIR 16 RC: 4

73. Las células de las glándulas sudoríparas ecrinas que 9. Es un tejido conjuntivo avascular:
segregan proteínas son las:
l. Conjuntivo laxo.
l. Claras. 2. Adiposo.
2. Mioepiteliales. 3. óseo.
3. Oscuras. 4. Cartílago.
4. De los conductos.
BIR 16 RC: 4
BIR 15 RC: 3
10. La formación de hueso a partir de un molde de
226. La filtración capilar es mayor en el capilar: cartílago hialino se denomina:

l. Sinusoide. l. lntramembranosa.
2. Fenestrado. 2. Trabecular.
3. Continuo. 3. Endocondral.
4. De la barrera hematoencefálica. 4. Aposicional.

BIR 15 RC: 1 BIR 16 RC: 3

227. Es de secreción exclusivamente serosa la glándula: 18. El mesénquima es un tipo de tejido:

l. Parótida. l. Muscular.
2. Submaxilar o submandibular. 2. Conjuntivo.
3. Sublingual. 3. Epitelial.
4. Hígado. 4. Nervioso.

BIR 15 RC: 1 BIR 16 RC: 2

234. La fibra muscular cardiaca: 19. Los discos intercalares son una característica del tejido
muscular:
l. Se une a otras fibras mediante discos intercalares.
2. Está inervada por el Sistema Nervioso Somático. l. Esquelético.
3. Presenta triadas bien desarrolladas. 2. Cardiaco.
4. Posee de 2 a 3 núcleos en posición central. 3. Liso vascular.
4. Liso visceral.
BIR 15 RC: 1
BIR 16 RC: 2
5. Forman la envuelta de mielina de los axones en el
sistema nervioso periférico: 20. La sustancia gris ocupa la parte central de:

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2. Espalda.
l. Cerebro. 3. Pierna.
2. Cerebelo. 4. Pie.
3. Nervio.
4. Médula espinal. BIR 16 RC: 1

BIR 16 RC: 4 221. El primer paso del procesamiento histológico de una


muestra de tejido u órgano es:
25. El epitelio que tapiza:
l. Inclusión.
1. El intestino es cilíndrico biestratificado. 2. Fijación.
2. Las vías urinarias es el de transición. 3. Deshidratación y aclarado.
3. Los vasos linfáticos y sanguíneos es el mesotelio. 4. Tinción.
4. Las vías respiratorias (tráquea y bronquios) es cúbico
simple. BIR 16 RC: 2

BIR 16 RC: 2 233. Las meninges son:

27. El tejido conjuntivo: 1. Tejido conjuntivo.


2. Sustancia gris.
l. Laxo puede ser modelado (regular) o no modelado 3. Sustancia bla nea.
(irregular). 4. Mielina.
2. Denso constituye la capa conjuntiva subepitelial {lamina
propia) en muchos órganos. BIR 16 RC: 1
3. Denso presenta escasas células y abundantes fibras.
4. Mucoso es propio de las vías aéreas. 46. Es característico de los epitelios:

BIR 16 RC: 3 1. Presentar un complejo de unión en su región basal.


2. Unirse a la membrana basal mediante hemidesmosomas
28. En relación con el tejido adiposo: y adhesiones focales.
3. Presentar desmosomas justo debajo de su superficie
1. Los adipocitos uniloculares poseen una gota de libre.
triglicéridos delimitada por membrana. 4. Contener filamentos intermedios de vimentina y desmina
2. La función más importante del adiposo pardo es la (tonofilamentos)
termogénesis.
3. Los adipocitos segregan leptina, que estimula la ingesta. BIR 17 RC: 2
4. El adiposo blanco está poco irrigado.
47. En la secreción apocrina se libera al medio:
BIR 16 RC: 2
l. Sólo el producto de secreción, por exocitosis.
29. En relación con el cartílago: 2. Sólo el producto de secreción, por transporte
transmembrana (canales y transportadores).
l. El colágeno tipo I predomina en el hialino. 3. El producto de secreción, algo de citoplasma y
2. Los condrocitos forman pequeños grupos denominados membrana plasmática.
agrecanos. 4. Toda la célula.
3. El disco epifisario es cartílago fibroso.
4. El cartílago presenta dos modalidades de crecimiento: BIR 17 RC: 3
por aposición e intersticial.
48. ¿Cuál de las siguientes células contiene gránulos con
BIR 16 RC: 4 mediadores de inflamación?:

30. La porcíón secretora o adenómero es acinosa (acinar) l. Fibroblastos.


en: 2. Cebadas (mastocitos).
3. Plasmáticas.
l. Glándulas sudoríparas. 4. Leucocitos eosinófilos.
2. Glándulas intestinales.
3. Páncreas exocrino. BIR 17 RC: ANULADA
4. Glándulas del estómago (píloro).
49. El tendón se caracteriza por presentar un tejido
BIR 16 RC: 3 conjuntivo:

31. La mayor representación en el homúnculo sensorial 1. Laxo.


corresponde a: 2. Denso modelado (regular).
3. Denso no modelado (irregular).
1. Cara. 4. Elástico.

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BIR 17 RC: 2 56. ¿En cuál de los siguientes órganos hemotopoyéticos el


estroma es un epitelio reticular?:
50. En el tejido óseo:
l. Médula ósea.
l. Hay dos variedades: trabecular y esponjoso. 2. Ganglio linfático.
2. La variedad trabecular está formada por los sistemas de 3. Bazo.
Havers. 4. Timo.
3. Hay escasa irrigación.
4. Los conductos de Volkmann conectan con los conductos BIR 17 RC: 4
de Havers.
57. Las células de Paneth son:
BIR 17 RC: 4
l. Zimogénicas presentes en el estómago.
51. Los osteoblastos: 2. Zimogénicas presentes en el intestino.
3. Defensivas presentes en el estómago.
l. Se ubican en el periostio y endostio activos. 4. Defensivas presentes en el intestino.
2. Contienen abundantes lisosomas.
3. Contienen abundante retículo endoplasmático liso. BIR 17 RC: 4
4. Son macrófagos.
58. ¿A cuál de las siguientes glándulas endocrinas
BIR 17 RC: 1 humanas pertenecen las células C o parafoliculares?:

52. En relación con la osificación: l. Hipófisis.


2. Corteza suprarrenal.
l. La osificación endocondral ocurre en los huesos planos, 3. Médula suprarrenal.
como los del cráneo. 4. Tiroides.
2. La osificación de los huesos largos comienza en las
epífisis. BIR 17 RC: 4
3. El cartílago articular constituye el denominado cartílago
de crecimiento o disco epifisiario. 59. La estría vascular:
4. Los túneles de resorción (o conos perforantes) permiten
la remodelación ósea. l. Se ubica en el cuerpo ciliar del ojo.
2. Forma parte del sistema de drenaje del humor acuoso.
BIR 17 RC: 4 3. Es el epitelio posterior de la córnea.
4. Es un epitelio del oído interno que contiene capilares.
53. Una célula alargada, de gran tamaño, con numerosos
núcleos periféricos corresponde a: BIR 17 RC: 4

l. Músculo esquelético. 68. La presencia de pliegues basales en las células


2. Músculo liso. epiteliales se relaciona con:
3. Músculo cardíaco.
4. Célula mioide. l. Captación de señales.
2. Actividad secretora.
BIR 17 RC: 1 3. Transporte de iones.
4. Adhesión al tejido conjuntivo.
54. Las células que mielinizan axones en el sistema
nervioso central son: BIR 17 RC: 3

l. Astrocitos. 70. Están rodeados por una lámina basal o externa:


2. Oligodendrocitos.
3. Microglia. l. Fibroblastos.
4. Glia ependimaria. 2. Neuronas.
3. Eritrocitos.
BIR 17 RC: 2 4. Adipocitos.

55. Es una vénula postcapilar el vaso: BIR 17 RC: 4

l. Formado por endotelio. 72. Deriva de la célula precursora de monocitos:


2. Formado por endotelio y pericitos.
3. Formado por endotelio y una o dos capas de músculo l. Adipocito.
liso. 2. Hepatocito.
4. Que presenta membrana elástica interna. 3. Osteoclasto.
4. Fibroblasto.
BIR 17 RC: 2

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5. La cavidad del alantoides.


BIR 17 RC: 3
BIR 00 RC:3
74. Las tríadas portales:
79. La placenta está formada por:
l. Son características de la vesícula biliar.
2. Contienen un conducto biliar, una arteria o arteriola, y l. El corión leve y la decidua basal.
una vena o vénula muscular. 2. El corión frondoso y la decidua basal.
3. Se sitúan en el centro de los lobulillos hepáticos. 3. El corión leve y la decidua capsular.
4. Se denominan también acinos hepáticos. 4. El corión frondoso y la decidua capsular.
S. El corión leve y la decidua parietal.
BIR 17 RC: 2
BIR00 RC: 2
75. Los sinusoides son un tipo de:
80. En humanos, la secreción de insulina comienza:
l. Capilar sanguíneo.
2. Arteria. l. En el tercer mes de vida intrauterina.
3. Vena. 2. En el quinto mes de vida intrauterina.
4. Vaso linfático. 3. Después de la ingestion del calostro.
4. Después de la ingestión de frutas.
BIR 17 RC: 1 S. Después de la ingestion de verduras.

BIR 00 RC:2

EMBRIOLOGÍA 81. El endodermo embrionario en humanos da lugar a:

SO. En el hombre, la reacción acrosómica del l. Epitelio del tubo digestivo y respiratorio.
espermatozoide se da: 2. Pulmones.
3. Músculo y conjuntivo.
l. En el tracto reproductor masculino. 4. Placenta.
2. Antes de la capacitación. 5. Tejido nervioso y piel.
3. Después de la unión del espermatozoide a la ZPl.
4. Después de la unión del espermatozoide a la ZP2. BIR 00 RC: 1
S. Después de la unión del espermatozoide a la ZP3.
82. La falta de cierre del neuroporo anterior humano da
BIR 00 RC:5 lugar a:

76. El mesodermo intermedio embrionario en humanos da l. Anencefalia.


lugar a: 2. Raquitismo.
3. Espina bífida.
l. Tubo digestivo. 4. Síndrome de regresión caudal.
2. Unidades excretoras del aparato urinario y las gónadas. 5. Labio leporino.
3. Músculo y conjuntivo.
4. Placenta. BIR 00 RC:1
5. Tejido nervioso y piel.
83. Las células germinales primordiales humanas se
BIR 00 RC:2 producen durante:

77. El ectodermo embrionario en humanos proviene de: l. Las etapas iniciales del desarrollo embrionario.
2. El nacimiento.
l. El hipoblasto. 3. La infancia.
2. La placenta. 4. La pubertad.
3. El epiblasto. 5. El ciclo menstrual.
4. El trofoblasto.
5. Los amnioblastos. BIR 00 RC:1

BIR 00 RC: 3 84. La citocinesis durante la espermatogénesis humana, se


da en:
78. En el desarrollo embrionario humano, el saco vitelino
secundario o definitivo se forma dentro de: l. La espermatogonia.
2. El espermatocito primario.
l. La cavidad amniótica. 3. El espermatocito secundario.
2. El blastocele. 4. La espermátida.
3. La cavidad exocelómica. 5. El espermatozoide.
4. El celoma extraembrionario.

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4. El epiblasto.
BIR 00 RC: 5 5. El sincitiotrofoblasto.

85. En mamíferos, el bloqueo de la polispermia ocurre BIR 01 RC: Anulada


mediante la:
80. La deficencia de ácido fálico es la principal causa de:
1. Despolarización de la membrana plasmática.
2. Reacción acrosómica. l. Trisomías.
3. Unión del espermatozoide a la zona pelúcida. 2. Defectos en el tubo neural.
4. Reacción cortical. 3. Genitales ambiguos.
S. Fusión de las membranas plasmáticas del gameto 4. Poliploidia.
femenino y masculino. 5. Duplicaciones.

BIR 00 RC:4 BIR 01 RC:2

253. ¿Cuál de las siguientes cavidades se forma primero en 81. En la lactancia, las células mioepiteliales se contraen
el blastocisto después de la implantación?: en respuesta a:

l. La cavidad del blastocisto. l. Caseína.


2. La cavidad exocelómica. 2. Lactoalbúmina.
3. La cavidad amniótica. 3. Estrógenos.
4. El celoma extraembrionario. 4. Progesterona.
5. El saco vitelino secundario. 5. Oxitocina.

BIR00 RC:3 BIR 01 RC:5

76. La zona pelúcida: 82. El número máximo de ovogonios en la mujer se


alcanza en:
l. Ayuda en la penetración del epitelio endometrial.
2. Sirve como fuente de nutrientes para el embrión. l. El tercer mes de desarrollo embrionario.
3. Sirve de barrera inmunológica entre la madre y el 2. El quinto mes de desarrollo embrionario.
embrión. 3. El momento del nacimiento.
4. Evita la reacción acrosómica del espermatozoide. 4. En la infancia.
5. Ayuda en la implantación. 5. En la pubertad.

BIR 01 RC: Anulada BIR 01 RC:2

77. En el proceso de implantación humano, se introduce 83. En el ser humano la espermatogénesis dura
directamente en el tejido conectivo endometrial: aproximadamente:

l. La corona radiada. l. 7 días.


2. La masa celular interna. 2. 15 días.
3. El mesodermo extraembrionario. 3. 32 días.
4. El epiblasto. 4. 64 días.
5. El sincitiotrofoblasto 5. 90 días.

BIR 01 RC:5 BIR 01 RC:4

78. El esclerotoma surge de células que están localizadas 84. Las células de la cresta neural proceden de el:
en:
l. Somita.
l. La notocorda. 2. Tubo neural.
2. Los somitas. 3. Mesodermo esplácnico.
3. El mesodermo intermedio. 4. Ectodermo dorsal no neural.
4. El mesodermo lateral. 5. Endodermo del saco vitelino.
5. El tubo neural.
BIR 01 RC: 4
BIR 01 RC:2
85. En humanos la secreción de insulina comienza:
79. En la placenta madura, está en relación directa con el
tejido conectivo uterino materno: l. En el tercer mes de vida intrauterina.
2. En el quinto mes de vida intrauterina.
l. El citotrofoblasto. 3. Después de la ingestión del calostro.
2. El mesodermo extraembrionario. 4. Después de la ingestión de frutas.
3. Las células deciduales. 5. Después de la ingestión de verduras.

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BIR 01 RC: 2 206. La fecundación del ovocito se produce en:

253. En el útero de la mujer, la mórula se transforma en: l. Cuerpo del útero.


2. Cuello del útero.
l. Blastocisto. 3. Istmo tubárico.
2. Trofoblasto. 4. Ampolla tubárica.
3. Masa celular interna. S. Fimbrias tubáricas.
4. Zona pelúcida.
S. Blastocele. BIR 02 RC:4

BIR 01 RC: 1 207. La anomalía más común de la diferenciación sexual


es:
201. Contribuye mayormente al eyaculado el/la:
l. Síndrome de Turner.
l. Testículo. 2. Síndrome de Klinefelter.
2. Epidídimo. 3. Síndrome adrogenital.
3. Vesícula seminal. 4. Disgenesia gonadal mixta.
4. Próstata. S. Pseudohermafroditismo masculino.
S. Glándula bulbouretral.
BIR 02 RC: Anulada
BIR 02 RC: 3
208. ¿Cuál debe ser el parámetro utilizado para garantizar
202. En una vasectomía se interrumpe quirúrgicamente la calidad del laboratorio de Fecundación in vitro?:
el/la:
l. Porcentaje de fecundación.
l. Vesícula seminal. 2. Tasa de división embrionaria.
2. Conducto eyaculador. 3. Número de ovocitos recuperados.
3. Epidídimo en su tercio posterior. 4. Tasa de implantación embrionaria.
4. Conducto eferente. S. Porcentaje de embriones que evolucionan hasta
.5. Conducto deferente. blastocitos .

BIR 02 RC:5 BIR 02 RC: 4

203. En el hombre, la espermatogénesis tiene lugar en: 209. Son los más adecuados para ser inseminados en
Fecundación in vitro los ovocitos en:
1. Túbulos seminíferos.
2. Epidídimo. l. Metafase l.
3. Células de Sertoli. 2. Metafase I y 11.
4. Conducto de Wolf. 3. Metafase 11.
S. Próstata. 4. Profase l.
S. Profase 1, Metafase 1, Metafase 11.
BIR 02 RC: 1
BIR 02 RC:3
204. Una muestra de semen con bajo número de
espermatozoides y con movilidad alterada se denomina: 210. Demuestra la correcta fecundación de un ovocito la:

1. Azoospermia. l. Presencia de 2 pronúcleos y 2 corpúsculos polares.


2. Astenospermia. 2. Presencia de 1 pronúcleo y 2 corpúsculos polares.
3. Oligospermia. 3. Presencia de 2 o más pronúcleos.
4. Globozooespermia. 4. División embrionaria.
S. Oligoastenozoospermia. S. Presencia de espermatozoides adheridos a la zona
pelúcida.
BIR 02 RC: 5
BIR 02 RC: 1
205. Se produce implantación embrionaria
aproximadamente: 259. La principal molécula inductora de la reacción
acrosómica es:
l. 40 horas tras el pico de LH.
2. 1 día después de que el embrión entre en el núcleo. l. ZP2.
3. De 5 a 7 días después de la fecundación. 2. ZP3.
4. De 7 a 14 días después de la fecundación. 3. Acrosina.
S. 12 horas después de que el embrión entre en el útero. 4. Progesterona.
5. Na+.
BIR 02 RC:3

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BIR 02 RC:2 BIR 04 RC:5

231. Genera el embrión en mamíferos: 161. En la maduración del espermatozoide, la adquisición


de movilidad se produce en:
1. El trofoectodermo.
2. La placenta. 1. Túbulos seminíferos.
3. El saco amniótico. 2. Vesícula seminal.
4. La masa celular interna. 3. Epidídimo.
5. La zona pelúcida. 4. Rete testis.
5. Vagina tras eyacular.
BIR 03 RC:4
BIR 04 RC: 3
232. La compactación es un fenómeno del desarrollo
embrionario humano que ocurre durante la fase de: 162. La retroalimentación negativa producida por las
células de Leydig, se debe a la secreción de:
1. Segmentación.
2. Gastrulación. l. Dihidrotestosterona.
3. Neurulación. 2. Activina.
4. Implantación. 3. Folistatina.
5. Histogénesis. 4. lnhibina B.
5. Testosterona.
BIR 03 RC: 1
BIR 04 RC: 5
233. La llamada incompatibilidad Rh entre madre e hijo
puede producirse cuando: 163. La duración de la espermatogénesis en el hombre es
de:
l. El feto es Rh-positivo y la madre Rh-negativo.
2. El feto es Rh-positivo y la madre Rh-positivo. 1. Unos 16 días.
3. El feto es Rh-negativo y la madre Rh-negativo. 2. Unos 42 días.
4. El feto es Rh-negativo y la madre Rh-positivo. 3. Unos 72 días.
5. Depende del Rh del padre exclusivamente. 4. El tiempo comprendido entre eyaculaciones.
5. Depende de la temperatura del testículo.
BIR03 RC: 1
BIR04 RC:3
234. Al final del cuarto mes de embarazo, la progesterona
es segregada por: 164. La disposición de los diferentes estadios en el túbulo
seminífero humano es de tipo:
l. El embrión.
2. La glándula mamaria. l. Longitudinal.
3. La hipófisis. 2. Transversal.
4. Las células luteínicas y la placenta. 3. Helicoidal.
5. El útero. 4. En zigzag.
5. Visceral.
BIR 03 RC: 4
BIR 04 RC: 3
235. En mamíferos la activación del óvulo tras la
fecundación se debe a: 165. El mayor crecimiento del diámetro ovocitario durante
la foliculogénesis, se produce:
l. La fusión del material genómico.
2. La vía del fosfolípido inositol y el incremento en la 1. Durante la etapa de folículo dominante.
concentración de Ca +l citosólico. 2. En el paso de folículo preantral a antral.
3. La replicación del DNA del zigoto. 3. En la etapa de selección folicular.
4. El bloqueo de la polispermia. 4. Durante la etapa de folículo preantral.
5. La formación del primer huso mitótico. 5. Tras el pico de LH.

BIR 03 RC:2 BIR 04 RC: 4

59. Los melanocitos proceden de: 166. La pseudoestratificación nuclear del epitelio
glandular endometrial se produce en la fase:
1. Las células epidérmicas.
2. Las células sanguíneas. 1. Menstrual.
3. El mesodermo. 2. Proliferativa.
4. El endodermo. 3. Secretora temprana.
5. La cresta neural del embrión. 4. Secretora tardía.

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257. ¿Cuáles son las etapas que comprenden la


S. Premenstrual. implantación?:

BIR 04 RC:2 1. Apoptosis, yuxtaposición e invasión.


2. Unión, invasión y penetración.
167. ¿En qué zona del ovario se localizan los folículos 3. Ligación, perforación y fusión.
primordiales?: 4. Yuxtaposición, adhesión e invasión.
S. Aposición, adhesión y rotura de la barrera epitelial.
l. La médula.
2. El estroma interno del ovario. BIR 04 RC:4
3. La región hilar.
4. El estroma externo del ovario. 258. La masa multinucleada que erosiona hacia el interior
S. El mesovario. del endometrio para facilitar la implantación del
blastocisto es:
BIR 04 RC:4
1. Sincitiotrofoblasto.
168. La cantidad de folículos primordiales que inician 2. Masa celular interna.
juntos el crecimiento, depende: 3. Citotrofoblasto.
4. Amnios.
1. Del tamaño del pool residual de folículos primordiales S. Corión.
inactivos.
BIR 04 RC: 1
2. Del pool de folículos preantrales activos.
3. De la duración de la fase lútea anterior. 259. En la criopreservación espermática, ¿qué
4. De la cantidad de GNRh liberada por el hipotálamo. crioprotector es usado con más frecuencia?:
S. Del pico de FSH.
1. Propilenglicol.
BIR 04 RC: 1 2. DMSO.
3. Glicerol.
169. ¿Cuál sería la sucesión correcta en el desarrollo de los 4. Formol.
folículos?: S. Propanodiol.

1. Preantrales, antrales, primordiales y preovulatorios. BIR 04 RC: 3


2. Preantrales, primordiales, preovulatorios y astrales.
3. Primordiales, preovulatorios, preantrales y antrales. 260. ¿Cuál de estos crioprotectores pasan a través de la
4. Primordiales, preantrales, antrales y preovulatorios. membrana celular de manera pasiva?:
5. Preovulatorios, primordiales, preantrales y astrales.
1. Dimetilsulfóxido (DMSO) y sacarosa.
BIR 04 RC: 4 2. Polivinil pirrolidona (PVP}, glicerol y DMSO.
3. Glicerol, dextrano y sacarosa.
170. La reacción acrosómica en el espermatozoide 4. 1,2-propanodiol (PROH), glicerol y DMSO.
humano requiere: S. PROH y sacarosa.

1. Liberación de iones de Ca 2+. BIR 04 RC:4


2. Entrada de iones H+.
3. Alcalinización del pH intracelular. 162. Durante la gametogénesis, el espermatocito
4. Acidificación del pH intracelular. primario:
5. Captación de glucosa.
1. Es haploide.
BIR 04 RC:3 2. Da lugar a espermátidas.
3. Hace mitosis.
231. En la biofísica de la congelación, el término 4. Sufre meiosis L
superenfriamiento de una solución, se refiere: S. Sufre meiosis ll.

1. Al punto más frío antes de la nucleación del hielo. BIR 05 RC: 4


2. A la temperatura de almacenamiento en nitrógeno
líquido. 163. La replicación de los cromosomas en el óvulo
3. Al descenso brusco de temperatura después de realizar fecundado ocurre en:
la inducción o "seeding".
4. A la energía liberada en la transición de fases tras realizar 1. El núcleo del óvulo fecundado para formar el segundo
el "seeding". corpúsculo polar.
5. A la rampa de enfriamiento tras el punto eutéctico. 2. El pronúcleo formado por el complemento cromosómico
de ambos progenitores.
BIR 04 RC: 1 3. Los pronúcleos de los complementos cromosómicos de
cada uno de los progenitores.

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196. El aumento de células ciliadas y con


4. El óvulo y el primer corpúsculo polar. microvellosidades en el epitelio glandular endometrial se
S. El óvulo y el segundo corpúsculo polar. produce en la fase:

BIR OS RC:2 1. Menstrual.


2. Proliferativa.
191. La capacidad secretora de las vesículas seminales 3. Secretora temprana.
viene reflejada en el eyaculado por la presencia de: 4. Secretora tardía.
S. Premenstrual.
1. L-Carnitina.
2. Fructosa. BIR OS RC:2
3. Zinc.
4. a-Glucosidasa neutra. 197. La fase meiótica de un ovocito en estado de
S. Ac.Cítrico. dictiotene es:

BIR 05 RC:2 1. Zigotene de la profase l.


2. Diplotene de la profase l.
192. Según la OMS, el valor de referencia del pH para 3. Leptotene de la profase II.
semen humano es: 4. Metafase II.
S. Telofase l.
1. Menor de 7,2.
2. Mayor de 7,2. BIR OS RC: 2
3. Entre 6,5 y 7,2.
4. Menor de 6,5. 198. La característica morfológica de los ovocitos en
S. Mayor de 9,0. estado madurativo de metafase II es la:

BIR0S RC:2 1. Presencia de la vesícula germinal.


2. Extrusión de gránulos corticales.
193. La función de las células de Sertoli es: 3. Presencia de zona pelúcida.
4. Visualización del primer corpúsculo polar.
1. Regular la espermatogénesis y la secreción intratubular. S. Aparición del pronúcleo femenino.
2. Inducir la espermatogénesis para su entrada en meiosis.
3. Determinar el número de espermatocitos primarios a BIR OS RC:4
entrar en mitosis.
4. Estimular la conversión de colesterol a pregnenolona. 199. El bloqueo de la polispermia en el ovocito humano lo
S. Activación de los receptores androgénicos de las determina:
espermatogonias.
1. La extrusión del segundo corpúsculo polar.
BIR OS RC: 1 2. La liberación por el espermatozoide de acrosina antes de
llegar al óvulo.
194. ¿Cuánto tiempo necesita un folículo primario para 3. La depleción de niveles de Ca 2+ intracelular en el óvulo.
evolucionar hasta la ovulación?: 4. El contacto de los espermatozoides con las células del
cúmulus.
1. Desde la menstruación hasta la ovulación en el mismo S. La exocitosis de los gránulos corticales.
ciclo menstrual.
2. Una semana antes de la ovulación. BIR 05 RC:S
3. Desde la fase lútea del ciclo menstrual anterior.
4. Una media de 28 días. 200. ¿Cuál de estos crioprotectores utilizados en la
S. Varios ciclos menstruales. congelación de semen se caracteriza por no penetrar en el
interior de la célula?:
BIR OS RC:5
1. Dimetilsulfóxido (DMSO).
195. La zona pelúcida del ovocito se forma en estadio de 2. Glicerol.
folículo: 3. Yema de huevo.
4. 1,2-propanediol (PROH).
1. Preantral. S. Metanol.
2. Antral.
3. Primordial. BIR OS RC:3
4. Preovulatorio.
S. Primario. 258. El punto eutéctico en criobiología es:

BIR OS RC:1 1. El valor de permeabilidad al agua de la zona pelúcida.


2. El volumen celular mínimo en deshidratación antes de
producir un colapso celular irreversible.

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5. En blastocisto.
3. La temperatura exacta en la que se completa la
congelación dependiente de los componentes de la BIR 06 RC:5
disolución.
4. La velocidad óptima de congelación de embriones. 249. La detección por primera vez de 13-HCG en la sangre
5. La máxima expansión del blastocito antes de su eclosión. materna es:

BIR 05 RC:3 l. Tras la fecundación.


2. Tras la activación del genoma embrionario.
212. Durante la espermatogénesis, la meiosis I ocurre en: 3. Una vez formado el embrioblasto.
4. Un día después de la implantación.
l. Espermatogonias. 5. Diez días después de ausencia de menstruación.
2. Espermatocito primario.
3. Espermatocito secundario. BIR 06 RC: 4
4. Espermátides.
5. Espermatozoides. 250. La producción de progesterona plasmática materna
en las primeras semanas de gestación proviene de:
BIR 06 RC:2
l. El embrión tras la implantación.
245. ¿Qué característica determina el uso de soluciones de 2. El cuerpo lúteo.
Percoll para realizar gradientes de densidad en selección 3. El cuerpo albicans.
espermática?: 4. Las células ciliadas endometriales.
5. La hipófisis.
l. Es altamente viscoso.
2. Es un tampón fisiológico regulador de la movilidad BIR 06 RC:2
espermática.
3. Es iso-osmótico en los diferentes gradientes. 166. La cámara específica para el recuento de
4. Elimina especies reactivas de oxígeno del medio. espermatozoides es la de:
5. Favorece la unión al oocito.
l. Neubauer.
BIR 06 RC:3 2. Makler.
3. Burker.
246. ¿Cuántos espermatozoides por óvulo son necesarios 4. Thoma.
para realizar la técnica de fecundación "in vitro" con ICSI?: 5. Nageotte.

l. Solamente l. BIR 07 RC: 2


2. Entre 10 y 100.
3. Entre 100 y 1000. 171. Las células de la cresta neural proceden del:
4. Entre 1000 y 50.000.
5. Entre 50.000 y 100.000. l. Somita.
2. Tubo neural.
BIR 06 RC: 1 3. Mesodermo esplácnico.
4. Ectodermo dorsal no neural.
247. La mayoría de los precigotos con 3 pronúcleos tras 5. Ectodermo del saco vitelino.
fecundación "in vitro" mediante ICSI, son debidos a:
BIR 07 RC:4
l. Fecundación de un ovocito diploide.
2. Fecundación dispérmica de un ovocito haploide 172. En la lactancia, las células mioepiteliales se contraen
(diandria). en respuesta a:
3. Cariocinesis prematura del pronúcleo materno.
4. Incorrecta finalización meiótica del ovocito, por ausencia l. Caseína.
de extrusión del segundo corpúsculo polar. 2. Lactoalbúmina.
5. No existen prezigotos con 3 pronúcleos. 3. Estrógenos.
4. Progesterona.
BIR06 RC:4 5. Oxitocina.

248. En un ritmo de división normalizado. ¿Cuál será el BIR 07 RC: 5


estadio de desarrollo en que se encuentre un embrión
cultivado "in vitro" tras aproximadamente 120 horas 173. La deficencia de ácido fálico es la principal causa de:
postinseminación?:
1. Trisomías.
l. Entre 2 y 4 células. 2. Defectos en el tubo neural.
2. Entre 7 y 8 células. 3. Genitales ambiguos.
3. Entre 12y 16 células. 4. Poliploidia.
4. En mórula. 5. Duplicaciones.

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BIR 07 RC: 2 180. En el hombre la espermatogénesis dura


aproximadamente:
174. El mesodermo intermedio es el precursor de:
l. 12 días.
l. El sistema urogenital. 2. 26 días.
2. El corazón. 3. 32 días.
3. Los somitas. 4. 64 días.
4. La pared del cuerpo. 5. 80 días.
5. Los cuerpos vertebrales.
BIR 07 RC:4
BIR 07 RC:1
183. La segunda división meiótica de la gametogénesis
175. El esclerotoma surge de células que están localizadas masculina ocurre en:
en:
l. Espermatogonia.
l. La notocorda. 2. Espermatocito primario.
2. Los semitas. 3. Espermatocito secundario.
3. El mesodermo intermedio. 4. Espermátidas.
4. El mesodermo lateral. 5. Espermatozoide.
5. El tubo neural.
BIR 07 RC:3
BIR 07 RC:2
184. La etapa de la ovogénesis que completa la primera
176. La secreción de insulina comienza: división meiótica es el/la:

l. En el tercer mes de vida intrauterina. l. Célula germinal.


2. En el quinto mes de vida intrauterina. 2. Ovogonia.
3. Después de la ingestión del calostro. 3. Ovocito primario.
4. Después de la ingestión de frutas. 4. Ovocito secundario.
5. Después de la ingestión de verduras. 5. Óvulo maduro.

BIR 07 RC: 2 BIR 07 RC: Anulada

177. En el útero de la mujer, la mórula se transforma en: 161. El receptor que se encuentra en las células epiteliales
del útero y que durante la implantación se une a otro de la
l. Blastocisto. pared del trofoectodermo es:
2. Trofoblasto.
3. Masa celular interna. l. La acrosina.
4. Zona pelúcida. 2. El HB-EGF.
5. Blastocele. 3. El CD9.
4. La fertilicina.
BIR 07 RC: 1 5. La progesterona.

178. En humanos, la cavidad amniótica está revestida por BIR 09 RC:2


células del:
162. En el embarazo, la gonadotropina coriónica humana
l. Hipoblasto y los amnioblastos. alcanza su máxima concentración durante la/el:
2. Epiblasto y los amnioblastos.
3. Epiblasto e hipoblasto. l. lªsemana.
4. Trofoblasto y los amnioblastos. 2. 2ªsemana.
5. Citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto. 3. 8ª o 9ª semana.
4. Última semana
BIR 07 RC: 2 5. 25-30 semanas.

179. En la mujer, el número máximo de ovogonios se BIR 09 RC:3


alcanza en:
163. El único tejido embrionario en desarrollo que tiene
l. El tercer mes de desarrollo embrionario. contacto con el útero materno es:
2. El quinto mes de desarrollo embrionario.
3. El momento del nacimiento. l. Ectodermo.
4. En la infancia. 2. Endodermo.
5. En la pubertad. 3. Mesodermo.
4. Trofoblasto.
BIR 07 RC:2 5. Zona pelúcida.

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BIR 09 RC:4 BIR 09 RC: 1

164. Del endodermo derivan: 170. El número máximo de ovogonios en la mujer se


alcanza en:
1. El epitelio del tubo digestivo.
2. El músculo del tubo digestivo. l. El tercer mes de desarrollo embrionario.
3. El conjuntivo el tubo digestivo. 2. El quinto mes de desarrollo embrionario.
4. El sistema nervioso periférico del tubo digestivo. 3. El momento del nacimiento.
5. Ningún tejido del tubo digestivo. 4. En la infancia.
5. En la pubertad.
BIR 09 RC:1
BIR 09 RC:2
165. El esclerotomo se origina a partir de células
localizadas en: 161. Los espermatocitos primarios:

l. Notocorda. l. Sufren mitosis.


2. Mesodermo paraxial. 2. Se encuentran en meiosis I.
3. Mesodermo intermedio. 3. Se encuentran en meiosis II.
4. Mesodermo lateral. 4. No se dividen más.
5. Ectodermo. 5. Son eyaculados.

BIR 09 RC: 2 BIR 10 RC:2

166. El inductor principal en la inducción neural primaria 162. Las células germinales humanas primordiales se
es: originan en:

l. El hipoblasto. l. Ectodermo del embrión.


2. La línea primitiva. 2. Endodermo del embrión.
3. El mesodermo extraembrionario. 3. Ectodermo de la vesícula vitelina.
4. La notocorda. 4. Endodermo vesícula vitelina.
5. El ectodermo embrionario. 5. Crestas genitales.

BIR 09 RC: 4 BIR 10 RC: 4

167. ¿Qué tejido se introduce a través de la línea 163. Un cigoto contiene:


primitiva?:
l. Un núcleo diploide.
l. Sincitiotrofoblasto. 2. Dos núcleos haploides.
2. Hipoblasto. 3. Un núcleo diploide y un núcleo haploide.
3. Citotrofoblasto. 4. Dos núcleos haploides y un corpúsculo polar.
4. Saco vitelino primario. 5. Dos núcleos haploides y dos corpúsculos polares.
5. Epiblasto.
BIR 10 RC:2
BIR 09 RC:5
62. Las células mioepiteliales:
168. Las células de la cresta neural se originan en:
l. Derivan del mesénquima.
l. Los somitas. 2. Derivan del endodermo.
2. El tubo neural. 3. Derivan del ectodermo.
3. El mesodermo esplácnico. 4. Son células multinucleadas.
4. El endodermo del saco vitelino. 5. Presentan discos intercalares.
5. Los márgenes laterales de la placa neural.
BIR 11 RC:3
BIR 09 RC:5
161. La característica morfológica de los ovocitos en
169. Antes de madurar en el ciclo menstrual, los ovocitos estado de metafase II es la:
primarios en la mujer permanecen inactivos en el periodo
de: l. Presencia de la vesícula germinal.
2. Extrusión de gránulos corticales.
l. Diploteno. 3. Presencia de zona pelúcida.
2. Paquiteno. 4. Visualización del primer corpúsculo polar.
3. Cigoteno. 5. Aparición del pronúcleo femenino.
4. Diacinesis.
5. Leptoteno. BIR 11 RC:4

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BIR 11 RC:2
162. El aumento de las células ciliadas y con
microvellosidades en el epitelio glandular endometrial se 182. En el momento del nacimiento, los ovarios tienen:
produce en la fase:
1. Células germinales primitivas.
l. Menstrual. 2. Ovogonias.
2. Proliferativa. 3. Ovocitos primarios.
3. Secretora temprana. 4. Ovocitos secundarios.
4. Secretora tardía. 5. óvulos.
5. Premenstrual.
BIR 11 RC:3
BIR 11 RC:2
256. En la gametogénesis masculina de un individuo
163. La fase meiótica de un ovocito en estado de diploide (2n=18), ¿cuántos cromosomas tiene un
dictiotene es: espermatocito primario?:

l. Zigotene de la profase l. l. 6.
2. Diplotene de la profase l. 2.12.
3. Leptotene de la profase II. 3.18 (x).
4. Metafase II. 4. 36.
5. Telofase l. 5. 9.

BIR 11 RC: 2 BIR 11 RC:3

164. La zona pelúcida del ovocito se forma en el folículo: 176. El ADN del espermatozoide está condensado con:

l. Preantral. 1. Histonas.
2. Antral. 2. Protaminas.
3. Primordial. 3. Proteínas no histónicas.
4. Preovu latorio. 4. ARN mensajero.
5. Primario. 5. Ribosomas.

BIR 11 RC: Anulada BIR 12 RC:2

165. ¿Cuánto tiempo necesita el folículo primario humano 177. Las células de Leydig son estimuladas por:
para evolucionar hasta la ovulación?:
1. Estrógenos.
1. Desde la menstruación hasta la ovulación en el mismo 2. Testosterona.
ciclo menstrual. 3. FSH (hormona folículo estimulante).
2. Una semana después de la ovulación. 4. LH (hormona luteinizante).
3. Desde la fase lútea del ciclo menstrual anterior. 5. Progesterona.
4. Una media de 28 días.
5. Varios ciclos menstruales. BIR 12 RC:4

BIR 11 RC:5 178. En el embarazo humano, las células deciduales se


generan a partir de:
166. Los organismos diploides con ausencia de un par
cromosómico completo se denominan: 1. El oviducto.
2. El epitelio uterino.
1. Monoploides. 3. El estroma endometrial.
2. Haploides. 4. El miometrio.
3. Monosómicos. 5. La vagina.
4. Nulisómicos.
5. Trisómicos. BIR 12 RC:3

BIR 11 RC: 4 179. La placenta humana está formada por el corion:

178. La meiosis I ocurre en: l. Leve y la decidua basal.


2. Frondoso y la decidua basal.
1. Espermatogonias. 3. Leve y decidua capsular.
2. Espermatocitos primarios. 4. Frondoso y la decidua capsular.
3. Espermatocitos secundarios. 5. Leve y la decidua parietal.
4. Espermátides.
5. Espermatocitos. BIR 12 RC:2

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l. La capa externa del blastocisto.


180. Tras la fecundación, la reacción cortical, viene 2. La masa celular interna.
determinada por: 3. La zona pelúcida.
4. El disco germinativo bilaminar.
l. Un aumento de calcio citoplasmático. 5. El endometrio.
2. Una despolarización de la membrana plasmática.
3. Un aumento de pH en el cigoto. BIR 13 RC: 1
4. Un aumento de magnesio citoplasmático.
5. Una disminución de los niveles de zinc en el citoplasma. 221. ¿Qué hormona provoca la ovulación?:

BIR 12 RC: 1 l. La FSH.


2. La LH.
81. El embarazo ectópico más habitual se produce en: 3. Los estrógenos.
4. La progesterona.
l. La trompa de Falopio. 5. La protaglandinas.
2. El tubo oviductal.
3. El cuello uterino. BIR 14 RC: 2
4. El ovario.
5. El abdomen. 222. Habitualmente la capacitación de los
espermatozoides se produce en:
BIR 13 RC: 1
l. Los túbulos seminíferos.
82. El blastocisto se desprende de la zona pelúcida en: 2. El epidídimo.
3. La uretra masculina.
l. El ovario. 4. La vagina.
2. La trompa de Falopio. 5. El útero.
3. Tubo oviductal.
4. El útero. BIR 14 RC: 5
5. La vagina.
223. El factor temprano del embarazo es una proteína
BIR 13 RC:4 inmunosupresora secretada:

83. El término que engloba los cambios del endometrio l. Las células trofoblásticas.
durante el embarazo es: 2. La masa celular interna.
3. El ovario. El útero.
l. Eclosión. 4. La zona pelúcida.
2. Aposición. 5.
3. Adhesión.
4. Invasión. BIR 14 RC: Anulada
5. Decidualización.
224. El suelo de la cavidad amniótica es el:
SIR 13 RC:5
l. Trofoblasto.
84. Tras la gastrulación, el epiblasto se transforma en: 2. Hipoblasto.
3. Epiblasto.
l. Endodermo. 4. Endometrio.
2. Mesodermo. 5. Miometrio.
3. Ectodermo.
4. Celoma. BIR 14 RC: 3
5. Vellosidades coriónicas.
225. El primer signo morfológico de la gastrulación
BIR 13 RC:3 humana es la:

85. En la formación de la piel intervienen: 1. Formación del tubo neural.


2. Formación de la línea primitiva.
l. Solo el ectodermo. 3. Implantación.
2. El ectodermo, mesodermo y células de la cresta neural. 4. Compactación.
3. El ectodermo y mesodermo. 5. Ovulación.
4. El ectodermo y células de la cresta neural.
5. Solo el mesodermo. BIR 14 RC: 2

BIR 13 RC: 2 60. Sostienen y nutren las células germinales masculinas


las células de:
234. El trofoblasto se desarrolla a partir de:
1. Leydig.

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26. Puede derivarse de las tres hojas embrionarias (endo-,


2. Merkel. meso- y ecto-dermo) el tejido:
3. Sertoli.
4. Langerhans. l. Epitelial.
2. Conjuntivo.
BIR 15 RC: 3 3. Muscular.
4. Nervioso.
161. NO es producida por la placenta la:
BIR 16 RC: 1
l. Hormona Luteinizante (LH).
2. Gonadotropina coriónica humana (HCG). 55. La regresión de los conductos de Müller:
3. Progesterona.
4. Somatomamotrofína coriónica. l. Determina la diferenciación del sexo masculino.
2. Se inhibe por la sustancia inhibidora de Müller.
BIR 15 RC: 1 3. Se estimula por la testosterona.
4. Es paralela a la regresión de los conductos de Wolff.
162. ¿Cuál de los siguientes tipos celulares produce
testosterona?: BIR 16 RC: 1

l. Células de Sertoli. 56. En los varones la LH:


2. Células de Leydig.
3. Células mioides. l. Estimula la secreción de andrógenos por las células de
Leydig.
4. Espermatogonias. 2. Favorece el desarrollo del cuerpo lúteo.
3. Es regulada por la inhibina.
BIR 15 RC: 2 4. Se segrega de forma cíclica.

163. ¿Dónde se originan las células de la cresta neural?: BIR 16 RC: 1

l. El tubo neural. 57. Las células de Sertoli:


2. Los márgenes laterales de la placa neural.
3. Los somitas. l. Están en la próstata.
4. El endodermo del saco vitelino. 2. Segregan testosterona.
3. Regulan la espermatogénesis.
BIR 15 RC: 2 4. Forman la barrera hematotesticular.

164. ¿A partir de qué células se origina el esclerotomo?: BIR 16 RC: Anulada

l. Mesodermo paraaxial. 217. ¿Qué estructura actúa como inductor en la formación


2. Mesodermo intermedio. de la placa neural en el desarrollo embrionario humano?:
3. Mesodermo lateral.
4. Cordomesodermo. l. Trofoblasto.
2. Línea primitiva.
BIR 15 RC: 1 3. Notocorda.
4. Somitos.
165. ¿Cuál de los siguientes tejidos se introduce a través
de la línea primitiva?: BIR 16 RC: 3

l. El sincitiotrofoblasto. 218. ¿En qué parte del aparato reproductor femenino se


2. El citotrofoblasto. produce la segmentación durante el desarrollo
3. El hipoblasto. embrionario humano?:
4. El epiblasto.
l. Vagina.
BIR 15 RC: 4 2. Cérvix.
3. Útero.
232. Actúa sobre las células de 5ertoli: 4. Trompa uterina.

l. Testosterona. BIR 16 RC: 4


2. Hormona luteinizante (LH).
3. Hormona folículo estimulante (FSH). 219. ¿Cómo se denomina a la implantación de un
4. Hormonas liberadoras de FSH/LH. blastocisto en el segmento inferior del útero, en la
proximidad del orificio cervical interno?:
BIR 15 RC: 3
l. Placenta previa.
2. Embarazo heterotópico.

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3. Embarazo tubárico.
4. Placenta acreta.

BIR 16 RC: 1

76. El compartimiento basal del tubo seminífero contiene:

l. Espermatogonias.
2. Espermatocitos secundarios.
3. Espermátides.
4. Espermatozoides.

BIR 17 RC: 1

77. En la espermatogénesis, las primeras células con


dotación haploide son:

l. Espermatogonias B.
2. Espermatocitos primarios.
3. Espermatocitos secundarios.
4. Espermatozoides.

BIR 17 RC: 3

78. ¿Qué parte del embrión contacta con el endometrio


durante la implantación?:

l. Sincitiotrofoblasto.
2. Mesodermo extraembrionario.
3. Corona radiada.
4. Masa celular interna.

BIR 17 RC: 1

79. Al aumentar la edad materna de gestación, se


incrementa la incidencia de:

l. Monosomía X.
2. Trisomía XXV.
3. Trisomía XXX.
4. Trisomía 21.

BIR 17 RC: 4

80. La capacitación espermática tiene lugar en:

l. Epidídimo.
2. Útero y trompas uterinas.
3. Tú bulos seminíferos.
4. Uretra.

BIR 17 RC: 2

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1. La clatrina es una proteína relacionada con la: 1. Exclusivamente en la superficie interna.


2. Exclusivamente en la superficie externa.
1. Duplicación del ADN. 3. Tanto en la superficie externa como interna.
2. Transcripción. 4. Unidos por puentes de hidrógeno a los lípidos y
3. Síntesis de proteínas. proteínas.
4. Síntesis de lípidos. 5. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.
5. Endocitosis

9. La bomba de Na •¡K• es un ejemplo de:


2. Inhibe la formación de microtúbulos:
1. Difusión a través de la membrana.
1. Citocalasina. 2. Transporte a través de canales iónicos a favor de
2. Colchicina. gradiente.
3. Faloidina. 3. Transporte activo en contra de gradiente.
4. Vinculina. 4. Difusión facilitada.
5. Cofilina. 5. Exocitosis.

3. Los grupos sanguíneos están relacionados con: 10. En relación a la membrana plasmática:

1. Los lípidos de la bicapa lipídica. l. Existen oligosacáridos orientados hacia el citoplasma.


2. Las proteínas transmembrana. 2. Contienen proteínas intrínsecas o integrales que se
3. La proteína banda 3 de los eritrocitos. extienden desde el citoplasma hasta el exterior.
4. Los glúcidos del glucocálix. 3. Los diferentes lípidos que la constituyen se distribuyen
5. Las proteínas integrales de la membrana. simétricamente en las dos mitades externa e interna.
4. Una de las membranas de menor contenido en proteína
es la mitocondrial.
4. El componente principal del axonema de los cilios es: 5. No se conocen todavía las funciones del glucocálix.

1. Actina.
2. Miosina. 11. La subunidad menor de los ribosomas de eucariotas
3. Desmina. posee un coeficiente de sedimentación de:
4. Tubulina.
5. Queratina. 1. 305.
2. 605.
3. 405.
S. En relación al transporte a través de la membrana: 4. sos.
5. 705.
1. La difusión pasiva consume ATP.
2. La difusión pasiva se da en contra de gradiente.
3. La difusión facilitada requiere un transportador. 12. La fórmula del axonema de los cilios es:
4. La difusión facilitada consume ATP.
5. El transporte activo se da a favor de gradiente. 1. 9 x 3 + O.
2. 9 X 2 + 2.
3. 9 X 2 + 0.
6. La síntesis de la DNA polimerasa tiene lugar en : 4. 9 X 3 + 3.
5. 9 X 2 + 3.
1. Los ribosomas libres del citoplasma.
2. Envoltura nuclear.
3. Retículo endoplasmático rugoso. 13. Las microvellosidades:
4. El nucléolo.
5. El nucleoplasma. 1. Son estructuras similares a los cilios.
2. Contienen filamentos de actina.
3. Están presentes en todos los tipos celulares.
7. El modelo de mosaico fluido se refiere a: 4. Carecen de membrana.
5. Son frecuentes en el músculo liso.
1. Estructura de la cromatina.
2. Estructura del cromosoma.
3. Organización molecular de las membranas biológicas. 14. Los microtúbulos están constituidos por:
4. Organización de la pared celular de las células vegetales.
5. Estructura de los microtúbulos. l. Histonas.
2. Actina y miosina.
3. Dímeros de tubulina.
8. Los oligosacáridos de la membrana plasmática se 4. Miosina.
sitúan: 5. Actina.

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15. Las uniones tipo nexo tienen una estructura: 22. La función principal del REL es:

l. Tetramérica. l. Síntesis de proteínas.


2. Octogonal. 2. Glucosilación de proteínas.
3. Pentámera. 3. Síntesis de polisacáridos.
4. Triangular. 4. Absorción de azúcares.
5. Hexagonal. 5. Síntesis de lípidos.

16. Mediante pinocitosis: 23. La apoptosis es un tipo de:

l. Se incorpora a la célula únicamente agua. l. Digestión intracelular.


2. Pueden incorporarse partículas no visibles al 2. Fagocitosis.
microscopio. 3. Ciclo celular.
3. Se elimina la secreción proteica de la célula. 4. Movimiento celular.
4. Se eliminan los productos de desecho. 5. Muerte celular.
5. Se eliminan las hormonas a la sangre.

24. Se puede considerar como marcador de los


17. El complejo del poro nuclear tiene estructura: peroxisomas la:

l. Pentagonal. l. Lisozima.
2. Cuadrangular. 2. Catalasa.
3. Triangular. 3. Fosfatasa ácida.
4. Octogonal. 4. Lipofuscina.
5. Hexagonal. 5. Glicosiltransferasa.

18. La glucogenosis tipo II se debe a un defecto en: 25. Los gránulos de pigmento pardo que se observan en
neuronas se relacionan con:
l. Mitocondrias.
2. Retículo endoplasmático. l. Melanina madura.
3. Nucléolo. 2. Actividad lisosomal.
4. Lisosoma. 3. Rodopsinas.
5. Cilios. 4. Yodopsinas.
5. Melanina inmadura.

19. Se encuentra en el nucléolo:


26. Está relacionado con procesos de detoxificación:
l. ARNr SS.
2. ARNr 45S. l. Aparato de Golgi.
3. ARNr l0S. 2. Retículo endoplasmático rugoso.
4. ARNr 8S. 3. Retículo endoplasmático liso.
5. ARNr 80S. 4. Mitocondrias.
5. Endosomas.

20. La membrana mitocondrial interna contiene:


27. La glucosilación de proteínas se produce en:
l. Los componentes de la cadena respiratoria.
2. Enzimas implicadas en el ciclo de Krebs. l. Aparato de Golgi.
3. Ribosomas. 2. Lisosomas.
4. Porinas. 3. Retículo endoplasmático rugoso.
5. Espectrina. 4. Ribosomas.
5. RER y aparato de Golgi.

21. El retículo endoplasmático liso {REL} recibe el nombre


de retículo sarcoplásmico en: 28. Las riboforinas se encuentran en:

l. Fibra muscular estriada. l. Subunidad mayor del ribosoma


2. Adipocito. 2. Subunidad menor del ribosoma
3. Células epiteliales. 3. Nucléolo
4. Osteoclastos. 4. Citoplasma
5. Condrocitos. 5. Retículo endoplasmático rugoso.

64
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29. En prometafase: 1. Metacéntricos tienen el centrómero en un extremo.


2. Telocéntricos carecen de centrómero.
1. Se reorganiza el nucléolo. 3. Están constituidos por dos brazos de igual longitud.
2. Se desorganiza el huso mitótico. 4. Acrocéntricos poseen un centrómero desplazado hacia el
3. Se descondensa la cromatina. extremo.
4. Se desintegra la envoltura nuclear. 5. Se visualizan individualizados durante todo el ciclo
5. Se separan las cromátidas hermanas. celular.

30. Contiene enzimas hidrolíticas, sustratos y productos de 37. La separación de partículas subcelulares se realiza por:
la hidrólisis:
1. Radioautografía.
1. Peroxisomas. 2. lnmunocitoquímica.
2. Gránulos de secreción. 3. Fluorescencia.
3. Lisosomas primarios. 4. Tinción diferencial.
4. Mitocondrias. S. Centrifugación diferencial.
5. Lisosomas secundarios.

38. El tipo de colágeno más abundante es:


31. La cadena transportadora de electrones se localiza en:
1. l.
1. Aparato de Golgi. 2.11.
2. Espacio intermembrana. 3. 111.
3. Matriz mitocondrial. 4. IV.
4. Membrana mitocondrial externa. s. v.
5. Membrana mitocondrial interna.

39. El ADN no nuclear se localiza en:


32. La replicación del DNA se produce en:
1. Mitocondrias.
1. Meiosis. 2. Ribosomas.
2. Gl. 3. Citoplasma.
3. G2. 4. Peroxisomas.
4. Fase S. 5. No existe ADN fuera del núcleo.
S. Fase M.

40. El nucléolo reaparece en:


33. La sulfatación de proteínas ocurre en:
1. Anafase.
1. Retículo endoplasmático liso. 2. Telofase.
2. Retículo endoplasmático rugoso. 3. Profase.
3. Ribosoma. 4. Interfase.
4. Aparato de Golgi. 5. Metafase.
S. Citoplasma.

41. Posee una cara cis y una cara trans:


34 . . El ADN mitocondrial:
1. Retículo endoplasmático rugoso.
1. Es una molécula circular. 2. Mitocondrias.
2. Es una molécula lineal. 3. Lisosomas.
3. Existe solo una copia por mitocondria. 4. Aparato de Golgi.
4. Codifica todas las proteínas mitocondriales. 5. Endosomas.
5. Es de cadena sencilla.

42. Se une a los nucleosomas:


35. Se utiliza para estudiar el ciclo celular:
1. Histona H2A.
1. Timidina tritiada. 2. Histona H2B.
2. Uridina tritiada. 3. Histona H3.
3. Glucosa tritiada 4. Histona H1.
4. Leucina Tritiada. 5. Histona H4.
5. Lípidos con fósforo radiactivo.

43. Se incorpora a las proteínas exclusivamente en el RER:


36. Los cromosomas:

65
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1. N-acetilglucosamina. 2. Se utiliza para separar los distintos orgánulos y


2. Galactosa. componentes celulares.
3. Manosa. 3. Es una técnica de preparación de las muestras para su
4. Glucosa. observación al microscopio.
5. Fructosa 4. Aumenta la resolución.
5. Se utiliza para la demostración de fosfatasa ácida.

44. La interfase incluye:


51. La vía extrínseca de la apoptosis:
l. Gl y G2.
2. G2 y S. l. Se activa a través de la unión Fas/Fas ligando.
3. Gl, S y G2. 2. Está inducida por señales intracelulares.
4. G2. 3. Es la única vía de activación de la apoptosis.
5. Gl y S. 4. Se inhibe a través de señales extracelulares.
5. Se desencadena en respuesta a estrés o daño celular.

45. La beta oxidación de los ácidos grasos ocurre en:


52. NO forma parte de la matriz extracelular:
1. Citoplasma.
2. Mitocondrias. l. Laminina.
3. Retículo endoplasmático. 2. Riboforina.
4. Membrana plasmática. 3. Colágeno.
5. lisosomas. 4. Entactina.
5. Fibronectina

46. La N-glucosilación de proteínas tiene lugar sobre


residuos de: 53. Durante la contracción:

l. Glutamina. l. El sarcómero no modifica su longitud.


2. Tirosina. 2. La banda I se alarga.
3. Treonina. 3. La banda A no modifica su longitud.
4. Asparagina. 4. La banda I no modifica su longitud.
5. Cisteína. 5. La banda H se alarga.

47. Se asocian a filamentos intermedios las uniones: 54. Los microtúbulos:

l. Gap o comunicantes. 1. Son los elementos del citoesqueleto más pequeños.


2. Estrechas u ocluyentes. 2. Se localizan en las microvellosidades.
3. Cinturones adherentes. 3. Están formados por 11 protofilamentos
4. Desmosomas. 4. Están formados por 13 protofilamentos.
5. Contactos focales 5. Están formados por tetrámeros de tubulina.

48. Las partículas elementales o partículas F: 55. NO se encuentra en la membrana eritrocitaria:

l. Se localizan en la membrana mitocondrial interna. l. Proteína banda 3.


2. Se localizan en el espacio intermembrana. 2. Glucoforina.
3. Se localizan en el aparato de Goligi. 3. Espectrina.
4. Son ATPasas. 4. Cofilina.
5. También se denominan porinas. 5. Anquirina.

49. El orden de las fases de la mitosis es: 56. Los ribosomas:

l. Profase, anafase, metafase, y telofase. 1. Están formados por ARNr y proteínas.


2. Profase, metafase, anafase y telofase. 2. Están compuestos por dos subunidades iguales.
3. Prometafase, metafase, anafase y telofase. 3. Son exclusivos de células eucariotas.
4. Profase, prometafase, metafase, anafase y telofase. 4. Se localizan siempre libres en el citoplasma.
5. Telofase, profase, prometafase, metafase, anafase. 5. Se unen en el nucléolo con el ARNm.

50. La técnica de fraccionamiento celular: 57. La O-glucosilación de proteínas:

l. Se basa en la unión de anticuerpos específicos. 1. Se produce en el retículo endoplasmático liso.

66
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2. Se produce en el retículo endoplasmático rugoso. 5. Heparina.


3. Se produce en el aparato de Golgi.
4. Pueden contener glucosa y manosa.
5. Tiene lugar sobre residuos de tirosina. 64. La nexina está relacionada con:

l. Cilios y flagelos.
58. Los microcuerpos: 2. Microvellosidades.
3. Sarcómero.
1. Se forman por maduración de lisosomas. 4. Filamentos intermedios.
2. Contienen enzimas oxidativas. 5. Filamentos de actina.
3. Contienen enzimas hidrolíticas.
4. Contienen numerosas hidrolasas ácidas.
5. Pueden formar cuerpos multivesiculares. 65. En los ribosomas del RER se sintetizan:

l. Proteínas citoplasmáticas.
59. La heterocromatina: 2. Proteínas nucleares.
3. Proteínas del citoesqueleto.
1. Se tiñe débilmente. 4. Proteínas mitocondriales.
2. Tiene gran actividad transcripcional. 5. Proteínas que son secretadas al exterior.
3. Se replica al comienzo de la fase S.
4. Es cromatina muy condensada.
5. Es cromatina poco condensada. 66. La fibrilina:

1. Es necesaria para el ensamblaje de las fibras elásticas.


60. Con respecto al colágeno: 2. Es necesaria para el ensamblaje de las fibras de colágeno.
3. Es una proteína asociada a los filamentos de actina.
1. Las moléculas de colágeno son extensibles. 4. Es una proteína asociada a los microtúbulos.
2. Es la molécula más escasa de la matriz extracelular. 5. Es una proteína asociada a los filamentos intermedios.
3. Posee muchos restos de cisteína.
4. Se organiza formando fibras.
5. El ensamblaje de las subunidades tiene lugar en el 67. El nucléolo:
citoplasma.
1. No puede verse al microscopio óptico.
2. Contiene el ARNr SS.
61. Es CIERTO: 3. No puede verse durante la interfase.
4. Se localiza en el citoplasma.
1. Las proteínas de la membrana pueden actuar como 5. Está formado por fibrillas de ADN que contienen
receptores de señales extracelulares. múltiples copias de los genes que codifican ARNr.
2. Todas las membranas poseen la misma proporción de
lípidos y proteínas.
3. No se conoce la función de los glúcidos de la membrana 68. Las crestas mitocondriales:
plasmática.
4. Los glúcidos anclados a la membrana se sitúan en su cara l. Son evaginaciones de la membrana mitocondrial externa.
intracelular. 2. Son evaginaciones de la membrana mitocondrial interna.
5. Las proteínas de la membrana se sintetizan en el retículo 3. Pueden orientarse de forma paralela al eje longitudinal
endoplasmático liso. de la mitocondria.
4. Siempre se orientan de forma perpendicular al eje
longitudinal de la mitocondria.
62. La envuelta nuclear: 5. Pueden ir de lado a lado de la mitocondria y dividir la
matriz en dos.
1. Está formada por una membrana que separa el
citoplasma del nucleoplasma.
2. Está formada por una doble membrana. 69. Es CIERTO:
3. Se continúa con la membrana del retículo
endoplasmático liso. l. Los filamentos de actina forman el huso mitótico.
4. Posee ribosomas adheridos en su lado nuclear. 2. Los microtúbulos participan en las uniones intercelulares.
5. Interviene en la síntesis de lípidos. 3. Las microvellosidades están formadas por filamentos
intermedios.
4. Los microtúbulos participan en la contracción muscular.
63. El glucosaminoglucano más abundante es: 5. Los filamentos de actina participan en la citocinesis.

l. Condroitín sulfato.
2. Dermatán sulfato. 70. Permite la visualización de una muestra en tres
3. Heparán sulfato. dimensiones:
4. Ácido hialurónico.

67
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l. Microscopio de contraste de fases. l. Divide al cromosoma en dos brazos.


2. Microscopio de luz polarizada. 2. Protege el extremo de los cromosomas.
3. Microscopio de barrido confocal. 3. Constituye la constricción primaria de los cromosomas.
4. Microscopio de campo claro. 4. Es un complejo de proteínas asociado al centrómero.
5. Microscopio electrónico de barrido. 5. Constituye la constricción secundaria de los cromosomas

71. El orden de las fases de la profase I de la meiosis es: 78. El cromatosoma:

l. Leptotena, zigotena, paquitena, diacenesis y diplotena. l. Es la unidad estructural básica de la cromatina.


2. Leptotena, zigotena, diplotena, paquitena y diacinesis. 2. Forma la fibra de 10 nm.
3. Leptotena, paquitena, zigotena, diplotena y diacinesis. 3. Está formado por la unión de nucleosoma e histona Hl.
4. Leptotena, zigotena, paquitena, diplotena y diacinesis. 4. Es el máximo grado de condensación de la cromatina.
5. Leptotena, zigotena, paquitena, diplotena y citocinesis. 5. Es el resultado de la duplicación del material genético.

72. Las macromoléculas son vertidas el exterior celular 79. La ubiquitina:


mediante:
l. Es una proteína integral de la membrana mitocondrial.
l. Exocitosis. 2. Es una proteína asociada a los filamentos de actina.
2. Fagicitosis. 3. Facilita el plegamiento de las proteínas.
3. Endocitosis 4. Es una proteína integral de la membrana plasmática.
4, Pinocitosis. 5, Marca a la proteínas para su destrucción.
5, Necrosis.

80. NO regula la formación de microtúbulos:


73. Es FALSO:
1. Colchicina.
l. La membrana plasmática es una barrera semipermeable. 2.Taxol.
2. Las membranas biológicas son estructuras asimétricas. 3. Citocalasina.
3. Las proteínas pueden sufrir movimiento de flip-flop. 4. Vincristina.
4. Tanto las proteínas como los lípidos pueden desplazarse 5. Catanina.
lateralmente.
5. Los glúcidos se localizan en la cara externa.
81. La banda H de los sarcómeros:

74. Los glucosaminoglicanos: l. Contiene filamentos de actina.


2. Contiene filamentos intermedios.
l. Siempre están sulfatados. 3. Contiene filamentos de actina y miosina.
2. Pueden unirse a polipéptidos para formar 4. Sólo contiene filamentos de miosina.
proteoglucanos. 5. No modifica su longitud durante la contracción,
3. Son escasos en el tejido conjuntivo.
4. Poseen carga neta positiva.
5. El más abundante es la heparina 82. Con respecto al péptido señal:

l. Nunca puede haber más de un péptido señal.


75. Se asocian con filamentos de actina: 2. Las proteínas citosólicas carecen de péptido señal.
3. Las proteínas citosólicas presentan un péptido señal
1. Desmosomas. arninoterminal.
2. Macula adherens. 4. Las proteínas citosólicas presentan un péptido señal
3. Hemidesmososmas. carboxiloterminal.
4. Uniones en hendidura. S. Las proteínas destinadas al aparato de Golgi carecen de
5. Contactos focales. péptido señal.

76. Es un componente principal de la lámina basal: 83. La membrana plasmática es más fluida cuanto mayor
sea su contenido en:
l. Colágeno tipo V.
2. Colágeno tipo IV. 1. Lípidos de cadena corta e insaturados.
3. Colágeno tipo 111. 2. Lípidos saturados.
4. Colágeno tipo 11. 3. Proteínas.
5. Colágeno tipo l. 4. Lípidos de cadena larga.
S. Lípidos de cadena corta.

77. El cinetocoro:

68
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84. Los lisosomas: 3. Está formada por microtúbulos.


5. Está formada por glúcidos.
l. Contienen enzimas oxidativas.
2. Contienen catalasa.
3. Contienen enzimas sintetizadas en ribosomas libres. 91. NO forma filamentos intermedios:
4. Contienen fosfatasa ácida.
5. Contienen fosfatasa alcalina. l. Nestina.
2. Queratina.
3. Vimentina.
85. El transporte activo secundario: 4. GFAP.
5. Nebulina.
l. Se realiza a favor de gradiente.
2. Está acoplado a la hidrólisis de ATP.
3. Se produce gracias a la energía almacenada en los 92. Los transportadores ABC:
gradientes iónicos.
4. Puede darse por difusión facilitada. l. Son un ejemplo de transporte pasivo.
5. No consume energía. 2. Son un ejemplo de transporte activo primario.
3. Son un ejemplo de transporte activo secundario.
4. Son un ejemplo de canales iónicos.
86. El ARNn 235: 5. Son un ejemplo de difusión facilitada.

l. Se encuentra en la subunidad mayor de los ribosomas de


pro ca riotas. 93. En relación a la contracción muscular:
2. Se encuentra en la subunidad menor de los ribosomas de
procariotas. l. Es un proceso independiente de calcio.
3. Se encuentra en la subunidad mayor de los ribosomas de 2. La troponina C inhibe la interacción actina-miosina.
eucariotas. 3. Intervienen las proteínas troponina y tropomiosina.
4. Se encuentra en la subunidad menor de los ribosomas de 4. Las células musculares estriadas carecen de troponina.
eucariotas. 5. Ninguna de las anteriores.
5. Se sintetiza en el nucléolo.

94. Con respecto a las técnicas utilizadas en citología:


87. El paso de sustancias de un lado a otro de la célula es:
l. Un colorante ácido tiñe los núcleos de las células.
l. Endocitosis. 2. Las lectinas reconocen glúcidos de manera específica.
2. Exocitosis. 3. La hematoxilina-eosina es un tipo de tinción formada por
3. Fagocitosis. un sólo colorante.
4. Tra nscitosis. 4. La técnica de PAS pone de manifiesto los lípidos.
5. Citocinesis. 5. El método de Feulgen es un método específico para la
determinación de catalasa.

88. Las vesículas recubiertas de clatrina:


95. Las fibras elásticas:
l. Transportan material desde el Golgi al RER.
2. Participan en el transporte bidireccional desde la l. Se componen únicamente de elastina.
membrana plasmática. 2. Son muy abundantes en las paredes de los vasos.
3. Transportan material desde el RER al Golgi. 3. Son muy abundantes en el hueso.
4. Participan en el transporte entre las cisternas del Golgi. 4. Son escasas en pulmón.
5. Se emiten desde el cis-Golgi. 5. Su componente principal es la fibrilina.

89. No se realiza en las mitocondrias: 96. El aparato de Golgi:

l. Síntesis de lípidos. l. Participa tanto en la endocitosis como en la exocitosis.


2. Glucosilación de las proteínas. 2. No interviene en el proceso de glucosilación de
3. Ciclo de Krebs. proteínas.
4. Producción de ATP. 3. Está formado por tú bulos.
5. ~-oxidación de los ácidos grasos. 4. No es un orgánulo polarizado.
5. Está poco desarrollado en células secretoras.

90. La corteza celular:


97. La cubierta celular:
l. Está formada por filamentos de actina.
2. Está formada por filamentos de miosina. l. Está formada por filamentos de actina.
2. Está formada por filamentos intermedios. 2. Está formada por filamentos de miosina.

69
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2. Está formada por filamentos intermedios.


3. Está formada por microtúbulos.
5. Está formada por glúcidos.

98. Durante la meiosis:

l. En zigotena comienzan a separarse los cromosomas


homólogos.
2. En diplotena se produce el sobrecruzamiento.
3. En paquitena los cromosomas homólogos se alinean a
través del complejo sinaptonémico.
4. En leptotena los cromosomas están completamente
desean densados.
5. En diacinesis los cromosomas homólogos se alinean a lo
largo del plano ecuatorial.

99. La necrosis:

l. Es un proceso fisiológico.
2. Es un proceso haplocítico.
3. Requiere la síntesis de proteínas.
4. Provoca una respuesta inflamatoria.
5. Se puede activar a través de dos vías.

100. Impiden el paso de moléculas entre las células:

l. Uniones en hendidura.
2. Uniones estrechas.
3. Uniones adherentes.
4. Uniones comunicantes.
S. Nexos.

70
GoBIR
SIMULACRO 1 CITOLOGÍA
HOJA DE RESPUESTAS
NUMERO DE MESA ................................................................................................... .
VERSIÓN DEL CUESTIONARIO DE EXAMEN ...................................................... .
NUMERO DE EXPEDIENTE ...................................................................................... .
Nº DE D.N.!. O EQUIVALENTE PARA EXTRANJEROS ........................................ .
APELLIDOS Y NOMBRE ........................................................................................... .

ADVERTENCIAS: a) Escriba con BOLÍGRAFO sobre superficie dura y lisa.


b) NO utilice lápiz, rotulador o pluma de tinta que se pueda borrar.
c) Indique la respuesta que crea correcta en forma claramente legible, utilizando las cifras 1, 2, 3, 4 ó 5.
d) Las respuestas ilegibles o confusas o las indicadas con otra clase diferente de signos se penalizarán como incorrectas.
e) Las equivocaciones deben subsanarse tachando íntegramente la respuesta errónea, sin que ésta quede visible, y escribiendo al lado la
respuesta elegida.
f) Si inutilizara esta hoja de respuestas devuelva los tres ejemplares de que se compone a la Mesa de Examen para recibir otra de
repuesto y no olvide consignar sus datos personales.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
5 2 4 4 3 1 3 2 3 2 3 2 2 3 5 2 4 4 2 1
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
1 5 5 2 2 3 5 5 4 5 5 4 4 1 1 4 5 1 1 2
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
4 4 3 3 2 4 4 1 4 2 1 2 3 4 4 1 3 2 4 4
61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
1 2 4 1 5 1 5 3 5 5 4 1 3 2 5 2 4 3 5 3
81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
4 2 1 4 3 1 4 2 2 1 5 2 3 2 2 1 5 3 4 2
101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140

141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180

181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220

221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235
1

II ··········•·· •
r· I>•·•• •·••·•.
..

•·····
·•. : I••••·•···•··•<
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.... :.: · ......... ·········••·•·

SELLO DE LA MESA DE EXAMEN: FECHA:


FIRMA:

Respuestas Correctas (RC): _ _ __ Respuestas Erróneas (RE): _ _ __ No Contestadas (NC): _ _ __

Puntuación Final: RC - (RE/3) = _ _ __

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71
@AcademiaGoBIR SIMULACRO 2 CITOLOGÍA

1. La teoría celular fue elaborada por: 7. ¿Cuál de los siguientes fosfoglicéridos se denomina
también lecitina?:
1. Tjio y Levan.
2. Virchow, Schleiden y Schwann. l. Fosfatidilcolina.
3. Golgi y Schwann. 2. Fosfatidilserina.
4. Singer y Nicolson. 3. Fosfatidiletanolamina.
5. Virchow, Schleiden y Singer. 4. Fosfatidilglicerol.
5. Fosfatidilinositol.

2. En relación a la teoría celular, NO es cierto que:


8. Es FALSO en relación al movimiento de los lípidos:
1. La célula es la unidad estructural y funcional de los seres
vivos. 1. El movimiento de difusión lateral permite que las
2. Todos los seres vivos están compuestos por una o más moléculas puedan desplazarse lateralmente dentro de la
células. bicapa lipídica.
3. Toda célula proviene de otra célula. 2. El movimiento de rotación supone el giro de la,molécula
4. R. Virchow acuñó el término omnis ce/lula ex ce/lula. en torno a su eje mayor.
5. Todas las anteriores son ciertas. 3. El movimiento de flexión permite que las cadenas de los
ácidos grasos puedan flexionarse en el centro de la bicapa.
4. El movimiento de "flip-flop" es el movimiento más
3. Señale la respuesta correcta: frecuente.
5. El denominado "flip-flop" es el movimiento de la
1. Los ribosomas de eucariotas están formados por una molécula de una monocapa a la otra.
subunidad mayor de SOS y una subunidad menor de 305.
2. La principal diferencia entre las células procariotas y
eucariotas es que las segundas carecen de núcleo. 9. Las proteínas extrínsecas de la membrana plasmática:
3. El citoesqueleto es una estructura presente en las células
eucariotas. 1. Están firmemente unidas a los lípidos por interacciones
4. El genoma de procariotas está organizado en forma de hidrófobas.
cromatina. 2. Pueden estar adheridas a la membrana uniéndose a una
5. El genoma de las células eucariotas se encuentra libre en proteína integral, a un lípido o a un oligosacárido que, a su
el citoplasma. vez, está unido a un lípido.
3. Se disocian de los lípidos por tratamientos drásticos que
destruyen la integridad de las membranas.
4. La subunidad mayor de los ribosomas de procariotas 4. Suelen atravesar por completo la membrana plasmática.
tiene un coeficiente de sedimentación: 5. También se denominan proteínas transmembrana.

l. 305.
2. 605. 10. NO es una proteína presente en la membrana de los
3. 405. eritrocitos:
4. sos.
5. 705 l. Glucoforina.
2. Proteína banda 3.
3. Espectrina.
S. En la mayoría de los tipos celulares, la membrana 4. Anquirina.
plasmática consta de: 5. Riboforina.

1. Un 30% de lípidos y un 70% de proteínas.


2. Un 20% de proteínas y un 80% de lípidos. 11. ¿En qué compartimento celular se sintetiza la
3. Un 50% de proteínas y un 50% de lípidos. membrana plasmática?:
4. Un 40% de proteínas y un 60% de lípidos.
5. Un 70% de lípidos y un 30% de proteínas. 1. Retículo endoplasmático.
2. Aparato de Golgi.
3. Mitocondrias.
6. De entre los siguientes, ¿cuál NO es uno de los 4. Lisosomas.
principales fosfoglicéridos de la membrana plasmática?: 5. Endosomas.

1. Esfingomielina.
2. Fosfatidilcolina. 12. Uno de los siguientes NO es un tipo de transporte que
3. Fosfatidilserina. se realice a favor de gradiente de concentración:
4. Fosfatidiletanolamina.
5. Cardiolipina . l. Difusión pasiva.
2. Difusión facilitada.
3. Transportadores ABC.
4. Canales iónicos.

72
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S. lonóforos. 19. ¿Cuál es la diferencia entre corteza celular y cubierta


celular?:

13. No es CIERTO de la bomba de Na +/K+: l. La corteza celular es una red de filamentos de actina
situada en el exterior de la membrana plasmática y la
1. Transporta moléculas en contra de gradiente. cubierta celular está formada por glúcidos que se localizan
2. Consume energía. en la cara interna de la membrana plasmática.
3. Es una forma de transporte activo primario. 2. La cubierta celular es una red de filamentos de actina
4. La energía que consume proviene de la hidrólisis del ATP. situada debajo de la membrana plasmática y la corteza
5. Bombea 2 Na+ hacia el exterior celular y 3 K+ hacia el celular está formada por glúcidos que se localizan en la cara
interior. externa de la membrana plasmática.
3. La corteza celular es una red de filamentos de actina
situada debajo de la membrana plasmática y la cubierta
14. Señale la relación incorrecta: celular está formada por glúcidos que se localizan en la cara
externa de la membrana plasmática.
1. Transporte pasivo - a favor de gradiente de 4. La corteza celular es una red microtúbulos situada debajo
concentración. de la membrana plasmática y la cubierta celular está
2. Transporte activo - consume energía. formada por glúcidos que se localizan en la cara externa de
3. Difusión facilitada - sin gasto de energía. la membrana plasmática.
4. ATPasa - energía almacenada en los gradientes iónicos. 5. La cubierta celular es una red de filamentos intermedioas
5. Simporte -transporte unidireccional. situada debajo de la membrana plasmática y la corteza
celular está formada por glúcidos que se localizan en la cara
externa de la membrana nuclear.
15. Los endosomas tempranos están recubiertos por:

1. Clatrina. 20. De las siguientes proteínas relacionadas con los


2. COP-1. filamentos de actina, ¿cuál no participa en la contracción
3. COP-11. muscular?:
4. Cualquiera de las anteriores.
5. Son vesículas lisas. l. Miosina 11.
2. Villina.
3. Alfa-actinina.
16. La incorporación inespecífica de líquido se denomina: 4. Nebulina.
5. Miomesina.
l. Pinocitosis.
2. Endocitosis.
3. Transcitosis. 21. lEn cuál de los siguiente procesos intervienen las
4. Fagocitosis. proteínas denominadas caspasas?:
5. Exocitosis.
1. Plegamiento de proteínas.
2. Endocitosis.
17. La fagocitosis es un tipo de endocitosis que está 3. Exocitosis.
limitada a ciertos tipos celulares. ¿Cuáles son las 4. Apoptosis.
principales células fagocíticas?: 5. Mitosis.

1. Monocitos y macrófagos.
2. Neutrófilos y macrófagos. 22. Una de las siguientes no es función de los
3. Neutrófilos, eosinófilos y basófilos. microtúbulos:
4. Linfocitos y monocitos.
S. Eosinófilos y basófilos. l. Transporte axónico.
2. Formación del huso mitótico.
3. Citocinesis.
18. De entre las siguientes, ¿qué tipo de vesículas NO 4. Transporte de vesículas y orgánulos.
están recubiertas de clatrina?: 5. Todas son funciones delos microtúbulos.

1. Las que participan en el transporte bidireccional desde la


membrana plasmática. 23. Las hidrolasas ácidas se forman en:
2. Las encargadas de mantener el transporte entre las
cisternas de Golgi. 1. Ribosomas libres.
3. Las que realizan el transporte desde los lisosomas hacia 2. Ribosomas adheridos a la membrana del RER.
el trans-Golgi. 3. Ribosomas mitocondriales.
4. Aquellas que intervienen en el transporte de material 4. El exterior celular.
desde la membrana plasmática hacia los endosomas. 5. Los lisosomas.
5. Aquellas que se emiten desde el trans-Golgi con enzimas
lisosómicas.

73
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24. Los ribosomas son partículas sin membrana formados 3. Recubiertas de COP-I1.
por ARN ribosómico y proteínas. ¿Cuál{es) de los 4. Recubiertas de COP-II1.
siguientes ARNr se encuentra(n) en la subunidad mayor de 5. Recubiertas de clatrina.
los ribosomas de procariotas?:

l. 55. 31. Un residuo de manosa-6-fosfato determina que las


2. 235. proteínas viajen a:
3. 55 y 285.
4. 55, 5,85 y 285. 1. Peroxisomas.
5. 55 y 235. 2. Lisosomas.
3. Mitocondrias.
4. Núcleo.
25. ¿Cuál de los siguientes es un cromosoma 5. Membrana.
acrocéntrico?:

l. 17. 32. De las siguientes membranas, ¿cuál de ellas es rica en


2.2 cardiolipina?:
3. X.
4. 28. l. Plasmática.
5.14. 2. Nuclear interna.
3. Mitocondrial interna.
4. Mitocondrial externa.
26. La membrana del retículo endoplasmático rugoso 5. Nuclear externa.
consta de:

l. Un 30% de lípidos y un 70% de proteínas. 33. Los gránulos de glucógeno son abundantes en:
2. Un 20% de proteínas y un 80% de lípidos.
3. Un 60% de proteínas y un 40% de lípidos. 1. linfocitos.
4. Un 40% de proteínas y un 60% de lípidos. 2. Enterocitos.
5. Un 70% de lípidos y un 30% de proteínas. 3. Células epiteliales.
4. Hepatocitos.
5. Melanocitos.
27. Una de las siguientes proteínas no forma filamentos
intermedios:
34. lmportinas y exportinas son proteínas que intervienen
l. Filamina. en el transporte:
2. Queratina.
3. Vimentina. l. Hacia la mitocondria.
4. Desmina. 2. Hacia el exterior celular.
5. Nestina. 3. Entre el retículo y el aparato de Golgi.
4. Entre orgánulos.
5. Entre el citoplasma y el núcleo.
28. Sufren glucosilación las proteínas sintetizadas en:

l. Citoplasma. 35. Señale la respuesta incorrecta con respecto a las


2. Retículo. histonas:
3. Nucléolo.
4. Exterior celular. l. Son proteínas de bajo peso molecular.
5. Mitocondria. 2. Son ricas en arginina y lisina.
3. Son proteínas muy básicas.
4. Existen cuatro tipos: Hl, H2, H3 y H4.
29. De los siguientes orgánulos, ¿cuál{es) de ellos está(n) 5. Son responsables de la formación de la fibra de 10 nm.
especialmente desarrollado(s) en células secretoras?:

l. Lisosomas. 36. El factor promotor de la mitosis (MPF) está formado


2. Endosomas. por:
3. Retículo.
4. Ribosomas. l. Cdk 4,6/ciclina D.
5. Aparato de Golgi. 2. Cdkl/ciclina B.
3. Cdk2/ciclina A.
4. Cdk4/ciclina B.
30. Las vesículas que viajan del retículo al cis-Golgi son: 5. Cdk2/cilina D.

l. Vesículas lisas.
2. Recubiertas de COP-1. 37. La fracción microsomal está formada por:

74
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l. Retículo endoplasmático rugoso y ribosomas. 44. Los nexos son un tipo de:
2. Retículo endoplasmático rugoso y liso.
3. Mitocondrias, lisosomas y peroxisomas. l. Desmosomas.
4. Ribosomas y aparato de Golgi. 2. Hemidesmosomas.
5. Mitocondrias y peroxisomas. 3. Uniones comunicantes.
4. Uniones adherentes.
5. Uniones ocluyentes.
38. La subunidad mayor de los ribosomas mitocondriales
posee un coeficiente de sedimentación de:
45. Las ciclinas son proteínas que participan en:
l. 355.
2. 405. l. Apoptosis.
3. 605. 2. Plegamiento de proteínas.
4. 705. 3. Mitosis.
5. 555. 4. Degradación proteica.
5. Ciclo celular.

39. Un agente que facilite la degradación de los filamentos


de actina paralizará uno de los siguientes procesos: 46. La proteína p53 está implicada en:

l. Transporte a lo largo del axón. l. Ciclo celular.


2. Separación de las dos células hijas. 2. Muerte celular.
3. Mitosis. 3. Mitosis.
4. Meiosis. 4. Degradación proteica.
5. Cualquiera de los anteriores. 5. Meiosis.

40. Los dictiosomas son estructuras localizadas en la (el): 47. ¿En qué fase del ciclo celular alcanzan los cromosomas
su grado máximo de condensación?:
l. Mitocondria.
2. Peroxisoma. l. Profase.
3. Retículo. 2. Prometafase.
4. Aparato de Golgi. 3. Metafase.
5. Núcleo. 4. Anafase.
5. Telofase.

41. Las modificaciones postraduccionales de las proteínas


pueden ser permanentes o reversibles. ¿Cuál de las 48. ¿Cuántos bivalentes se forman en una célula 2n=32
siguientes es una modificación permanente de las durante la meiosis?:
proteínas?:
l. 32.
l. Adenilación. 2. 16.
2. Fosforilación. 3. 8.
3. Glucosilación. 4. 64.
4. Metilación. 5. 46.
5. Todas son permanentes.

49. ¿Dónde se sintetizan las proteínas ribosómicas?:


42. El ADN satélite se localiza en:
l. En el nucléolo.
l. Mitocondrias. 2. En el núcleo celular.
2. Cinetocoro. 3. En el exterior celular.
3. Constricción secundaria. 4. En el citoplasma.
4. Centrómero. 5. En el RER.
5. Nucléolo.

SO. El intercambio de material genético se produce en:


43. El complejo Cdk4,6/ciclina D interviene en el:
l. Leptotena.
l. Punto de control G2-M. 2. Zigotena.
2. Punto de control metafase-anafase. 3. Paquitena.
3. Punto de restricción. 4. Diplotena.
4. Punto de control de unión al huso. 5. Diacinesis.
5. Fin de la mitosis.

75
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51. La necrosis es un tipo de: 4. Aumenta la resolución.


5. Todas las anteriores son ciertas.
1. Endocitosis.
2. Exocitosis.
3. Ciclo celular. 58. La membrana mitocondrial interna contiene:
4. Muerte celular.
5. Mitosis. 1. Un 30% de lípidos y un 70% de proteínas.
2. Un 20% de proteínas y un 80% de lípidos.
3. Un 60% de proteínas y un 40% de lípidos.
52. ¿Cuál es la secuencia de ADN que se repite en los 4. Un 40% de proteínas y un 60% de lípidos.
telómeros?: 5. Un 25% de lípidos y un 75% de proteínas.

1. TTAGGG.
2. ATTCCC. 59. El cromosoma X inactivado en mujeres es un ejemplo
3. GGGATT. de:
4. TAAAGG.
5. CCGGAA. 1. Heterocromatina constitutiva.
2. Heterocromatina facultativa.
3. Eucromatina.
53. La proteína denominada nexina: 4. Cromosoma acrocéntrico.
5. Cromatina con gran actividad transcripcional.
1. Forma filamentos intermedios de tipo VI.
2. Une las parejas de microtúbulos periféricos del axonema
de cilios y flagelos. 60. La fase más larga del ciclo celular es:
3. Es una proteínas motora implicada en el movimiento de
cilios y flagelos. 1. Gl.
4. Interviene activamente en la apoptosis. 2. s.
5. Facilita el plegamiento correcto de las proteínas. 3. G2.
4.M.
5. GO.
54. El coeficiente de sedimentación de los ribosomas
eucariotas es:
61. ¿Qué proteínas mantienen unidas las cromátidas
1. 60S. hermanas?:
2. 70S.
3. 80S. 1. Separasas.
4. 100S. 2. Securinas.
5. sos. 3. Condensinas.
4. Cohesinas.
5. Ciclinas.
55. ¿Qué enzima descompone el peróxido de hidrógeno en
agua y oxígeno?:
62. Señale la relación incorrecta:
l. Catalasa.
2. Peroxidasa. 1. Microscopio de campo claro - más utilizado.
3. Superóxido dismutasa. 2. Microscopio de contraste de fases - células vivas.
4. NADPH oxidasa. 3. Microscopio de campo oscuro - mayor resolución.
5. Hidrolasa. 4. Microscopio de fluorescencia - DAPI.
5. Microscopio de barrido confocal - luz láser.

56. Los cromosomas 21 y 22 son:


63. ¿Cuál de las siguientes proteínas une Ca 2•?:
l. Metacéntricos.
2. Subetacéntricos. 1. Troponina T.
3. Acrocéntricos. 2. Troponina l.
4. Telocéntricos. 3. Tropomodulina.
5. Politénicos. 4. Calponina.
5. Calmodulina.

57. Señale la respuesta incorrecta en relación al aceite de


inmersión utilizado en microscopía óptica: 64. El colágeno más abundante en los órganos
hematopoyéticos es de tipo:
1. Aumenta la captación de la luz por el objetivo,
2. Mejora la apertura numérica. 1. v.
3. Reduce la refracción de la luz. 2. l.

76
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3. 11. 3. 21.
4.111. 4. 24.
5. IV. 5. 42.

65. Los cuerpos residuales se forman a partir de: 72. ¿cuántas moléculas de ADN contiene una célula
diploide 2n=36 durante al final de la fase S?:
l. Endosomas.
2. Lisosomas. l. 36.
3. Peroxisomas. 2. 18.
4. Mitocondrias. 3. 72.
5. Retículo. 4. 62.
5. 32.

66. El síndrome de Zellweger se caracteriza por la falta de


función de: 73. ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula
diploide 2n=24 durante la fase G2?:
l. Lisosomas.
2. Mitocondrias. l. 96.
3. Endososmas. 2.12.
4. Peroxisomas. 3. 24.
5. Ribosomas. 4. 48.
5. 42.

67. La membrana mitocondrial externa consta de:


74. ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula
l. Un 30% de lípidos y un 70% de proteínas. diploide 2n=28 en metafase?:
2. Un 20% de proteínas y un 80% de lípidos.
3. Un 50% de proteínas y un 50% de lípidos. l. 24.
4. Un 40% de proteínas y un 60% de lípidos. 2. 28.
5. Un 70% de lípidos y un 30% de proteínas. 3.14.
4. 36.
5. 56.
68. Los cuerpos multivesiculares se forman a partir de:

l. Lisosomas. 75. ¿Cuántas cromátidas contiene una célula diploide


2. Mitocondrias. 2n=16 al finalizar la anafase II de la meiosis?:
3. Ribosomas.
4. Peroxisomas. l. 16.
5. Ninguna de las anteriores. 2. 32.
3. 64.
4. 8.
69. Las lectinas reconocen: 5. 4.

l. ADN.
2.ARN. 76. El índice mitótico es:
3. Lípidos.
4. Proteínas. l. La duración del ciclo celular.
5. Carbohidratos. 2. La distribución en cantidades equivalentes del material
genético duplicado durante la interfase.
3. El porcentaje de células que se encuentran en mitosis en
70. ¿Qué función principal poseen las chaperonas?: un momento determinado.
4. La fase de crecimiento entre dos divisiones celulares
l. Separan los dos polos del huso acromático. sucesivas.
2. Facilitan el plegamiento correcto de las proteínas. 5. La reducción a la mitad del número de cromosomas.
3. Participan en la modificación de oligosacáridos.
4. Intervienen en el tráfico molecular de la célula.
5. Producen la fosforilación de la lámina nuclear. 77. La reacción de PAS:

l. Se utiliza para la demostración de fosfatasa ácida en los


71. ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula lisosomas.
diploide 2n=42 durante la fase Gl?: 2. Tiñe hidratos de carbono.
3. Es un método específico para la determinación de ADN.
l. 82. 4. Se usa para diferenciar el tejido conjuntivo.
2. 44.

77
@AcademiaGoBIR SIMULACRO 2 CITOLOGÍA

5. Utiliza anticuerpos monoclonales marcados con un 4. 6 nucleosomas.


fluorocromo. 5. Un tetrámero de histonas.

78. La tubulina es una proteína que se forma en: 84. Evita la despolimerización de los microfilamentos:

1. Ribosomas libres. 1. Citocalasina.


2. Ribosomas adheridos a la membrana del RER. 2. Colchicina.
3. Ribosomas mitocondriales. 3.Taxol.
4. En el exterior celular. 4. Faloidina.
5. En el núcleo celular. S. Vincristina.

79. ¿Cuál es la fase del ciclo celular en la que la célula 85. La ubiquitina es una proteína que participa en el (la):
tiene 2C de cantidad de ADN y es diploide (2n)?:
1. Plegamiento de proteínas.
1. M. 2. Muerte celular.
2. s. 3. Mitosis.
3. G2. 4. Degradación proteica.
4. Gl. 5. Meiosis.
5. GO.

86. lEn qué fase se separan cromosomas homólogos?:


80. Los cromosomas plumosos:
1. Anafase A.
1. Se forman después de la replicación repetida sin 2. Anafase B.
separación de cromátidas. 3. Anafase l.
2. Se pueden observar en glándulas salivales de algunos 4. Anafase 11.
insectos. 5. Metafase.
3. Son aquellos en los que el centrómero se localiza en el
centro del cromosoma.
4. Se localizan en los ovocitos. 87. Las cromátidas homólogas están unidas por:
5. Ninguna de las anteriores es cierta.
1. Complejo sinaptonémico.
2. Cinetocoro.
81. El poder de resolución de un microscopio: 3. Centrómero.
4. Cohesinas.
1. Depende de la longitud de onda utilizada. 5. Condensinas.
2. Aumenta con el uso de objetivos de inmersión.
3. Es la capacidad de producir imágenes separadas de
puntos que están muy cercanos. 88. Los glioxosomas con equivalentes a:
4. Es máxima cuando se emplea luz de longitud de onda lo
más corta posible. 1. Lisosomas.
5. Todas son correctas. 2. Mitocondrias.
3. Ribosomas.
4. Peroxisomas.
82. Señale la respuesta correcta: S. Inclusiones.

1. Los gliofilamentos están constituidos por la proteína


decamina. 89. Las riboforinas son proteínas de membrana que
2. Los filamentos intermedios de tipo I y 11 son los más permiten la unión de los ribosomas. ¿Qué subunidad
extendidos. reconocen?:
3. La proteínas ácida fibrilar glial (GPAF} se localiza
fundamentalmente en el músculo liso. 1. 805.
4. La lámina nuclear está formada por filamentos 2. 605.
intermedios de tipo IV. 3. 405.
5. Los fibroblastos contienen filamentos intermedios de 4. 305.
tipo 111. 5. 705.

83. El platisoma está formado por: 90. De los elementos que forman el citoesqueleto, señale
el que posee un diámetro mayor:
1. Nucleosoma + Hl.
2. Dos copias de las histonas Hl, H2, H3 y H4. l. Filamentos de actina.
3. Un octámero de histonas. 2. Microtúbulos.

78
@AcademiaGoBIR SIMULACRO 2 CITOLOGÍA

3. Filamentos de vimentina.
4. Filamentos de desmina. 1. Mitocondria.
S. Neurofilamentos. 2. Peroxisoma.
3. Ribosoma.
4. Lisosoma.
91. La anafase B se caracteriza por el alargamiento de los S. Vacuola.
microtúbulos:

1. Cinetocóricos. 98. Bloquea la despolimerización de los microtúbulos:


2. Polares.
3. Centrales. 1. Citocalasina.
4. Astrales. 2. Colchicina.
S. Periféricos. 3.Taxol.
4. Faloidina.
S. Vincristina.
92. Las uniones puntuales que afectan sólo a una zona de
la membrana son de tipo:
99. Un solenoide contiene:
1. Ocluyentes.
2. Adherentes. 1. 6 nucleosomas por vuelta.
3. Comunicantes. 2. 8 nucleosomas por vuelta.
4. Zónula. 3. 4 nucleosomas por vuelta.
S. Mácula. 4. 2 nucleosomas por vuelta.
S. 5 nucleosomas por vuelta.

93. Los ribosomas son partículas sin membrana formados


por ARN ribosómico y proteínas. ¿En qué compartimento 100. ¿En qué fase se separan n cromátidas hermanas?:
celular se unen las proteínas ribosómicas a los ARNr?:
l. Anafase A.
1. Citoplasma. 2. Anafase B.
2. Núcleo. 3. Anafase l.
3. Nucléolo. 4. Anafase 11.
4. Retículo. S. Metafase.
S. Aparato de Golgi.

94. El descubrimiento del número de cromosomas de la


especie humana se debe a:

1. Tjio y Levan.
2. Singer y Nicolson.
3. Schleiden y Schwann.
4. Watson y Crick.
S. Virchow.

95. El número de cromosomas de la especia humana es:

1. 23.
2. 32.
3. 46.
4. 64.
s. 36.

96. La vaina de mielina está formada por:

1. Un 30% de lípidos y un 70% de proteínas.


2. Un 20% de proteínas y un 80% de lípidos.
3. Un 60% de proteínas y un 40% de lípidos.
4. Un 40% de proteínas y un 60% de lípidos.
S. Un 70% de lípidos y un 30% de proteínas.

97. El acrosoma es un tipo de:

79
GoBIR
SIMULACRO 2 CITOLOGÍA
HOJA DE RESPUESTAS
NUMERO DE MESA ................................................................................................... .
VERSIÓN DEL CUESTIONARIO DE EXAMEN ...................................................... .
NUMERO DE EXPEDIENTE ...................................................................................... .
Nº DE D.N.I. O EQUIVALENTE PARA EXTRANJEROS ........................................ .
APELLIDOS Y NOMBRE ........................................................................................... .

ADVERTENCIAS: a) Escriba con BOLÍGRAFO sobre superficie dura y lisa.


b) NO utilice lápiz, rotulador o pluma de tinta que se pueda borrar.
e) Indique la respuesta que crea correcta en fomia claramente legible, utilizando las cifras 1, 2, 3, 4 ó 5.
d) Las respuestas ilegibles o confusas o las indicadas con otra clase diferente de signos se penalizarán corno incorrectas.
e) Las equivocaciones deben subsanarse tachando íntegramente la respuesta errónea, sin que ésta quede visible, y escribiendo al lado la
respuesta elegida.
f) Si inutilizara esta hoja de respuestas devuelva los tres ejemplares de que se compone a la Mesa de Examen para recibir otra de
repuesto y no olvide consignar sus datos personales.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
2 5 3 4 3 1 1 4 2 5 1 3 5 4 5 1 2 2 3 2
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
4 3 2 5 5 1 1 2 5 3 2 3 4 5 4 2 1 1 2 4
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
3 4 3 3 5 2 3 2 4 3 4 1 2 3 1 3 5 5 2 1
61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
4 3 5 4 2 4 3 1 5 2 5 3 4 5 4 3 2 1 4 4
81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
5 5 3 4 4 3 1 4 2 2 2 5 3 1 3 2 4 3 1 4
101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140

141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180

181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220

221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235

SELLO DE LA MESA DE EXAMEN: FECHA:


FIRMA:

Respuestas Correctas (RC): _ _ __ Respuestas Erróneas (RE): _ _ __ No Contestadas (NC): _ _ __

Puntuación Final: RC ~ (RE/3) = _ _ __

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80
@AcademiaGoBIR SIMULACRO 3 HISTOLOGÍA

l. Es avascular: 8. Señale cuál de las siguientes estructuras del oído no


está llena de endolinfa:
1. Tejido óseo.
2. Córnea. l. Canales semicirculares.
3. Tejido conjuntivo. 2. Mácula del sáculo.
4. Esclera. 3. Mácula del utrículo.
S. Todos los anteriores. 4. Órgano de Corti.
S. Todas estas estructuras están llenas de endolinfa.

2. El endotelio es un tipo de:


9. Son órganos linfáticos centrales:
l. Epitelio de transición.
2. Epitelio estratificado. l. Timo y médula ósea.
3. Epitelio simple plano. 2. Timo y bazo.
4. Epitelio pseudoestratificado. 3. Médula ósea y ganglios linfáticos.
S. Epitelio cúbico estratificado. 4. Ganglios linfáticos.
S. Bazo y ganglios linfáticos.

3. Las células epiteliales están unidas al tejido subyacente


a través de la: 10. Es un estrato que no se encuentra en la piel fina:

l. Lámina externa. l. Estrato espinoso.


2. Lámina propia. 2. Estrato granuloso.
3. Membrana basal. 3. Estrato lúcido.
4. Lámina basal. 4. Estrato germinativo.
S. Membrana externa. S. Estrato basal.

4. Las glándulas que vierten su contenido hacia al torrente 11. ¿En qué capa de la pared del tubo digestivo se localiza
sanguíneo se denominan: el plexo mientérico o de Auerbach?:

1. Glándulas holocrinas. l. Mucosa.


2. Glándulas merocinas. 2. Submucosa.
3. Glándulas apocrinas. 3. Muscular externa.
4. Glándulas exocrinas. 4. Serosa.
S. Glándulas endocrinas. S. Adventicia.

S. El cartílago se encuentra rodeado por una capa de 12. Las células caliciformes:
tejido conjuntivo denso denominada:
l. Son un ejemplo de glándula endocrina.
l. Pericarion. 2. Son glándulas secretoras de moco.
2. Perimisio. 3. Liberan proteínas, principalmente enzimas.
3. Periostio. 4. Son las papilas linguales más grandes y menos
4. Pericondrio. abundantes.
S. Perineuro. S. Se localizan principalmente en el tejido conjuntivo.

6. Las células A de los islotes pancreáticos liberan: 13. La cavidad bucal está recubierta por un:

l. Insulina. l. Epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado.


2. Glucagón. 2. Epitelio plano simple queratinizado.
3. Somatostatina. 3. Epitelio plano simple no queratinizado.
4. Somatotropina. 4. Epitelio plano estratificado no queratinizado.
S. Prolactina. S. Epitelio plano estratificado queratinizado.

7. El epitelio respiratorio es un tipo de: 14. La mucosa de la nasofaringe posee un epitelio:

l. Epitelio de transición. 1. Plano estratificado ciliado.


2. Epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado. 2. Cilíndrico estratificado ciliado
3. Epitelio cilíndrico estratificado ciliado. 3. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado.
4. Epitelio plano estratificado ciliado. 4. Plano estratificado queratinizado.
S. Epitelio plano simple. S. Plano estratificado no queratinizado.

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15. Los leucocitos más abundantes en sangre periférica 3. Oligodendrocitos.


son: 4. Microglía.
5. Ependimocitos.
l. Basófilos.
2. Eosinófilos.
3. Monocitos. 22. ¿Qué son los pericitos?:
4. Linfocitos.
5. Neutrófilos. 1. Células satélite.
2. Forman la porción nerviosa de la neurohipófisis.
3. Células especializadas que forman la hoja visceral de la
16. Señale la relación incorrecta: cápsula de Bowman.
4. Células contráctiles.
1. Células somatotrofas - somatostatina. 5. Células presentadoras de antígenos.
2. Células lactotrofas - prolactina.
3. Células corticotrofas -ACTH.
4. Células gonadotrofas - FSH. 23. La cápsula de Bowman se localiza en:
5. Células tirotrofas -TSH.
l. Mucosa olfatoria.
2. Riñón.
17. Los neumocitos tipo 1: 3. Córnea.
4. Hígado.
1. Son responsables del intercambio gaseoso. 5. Ninguna de las anteriores.
2. Son células redondas.
3. Constituyen el 60% de las células del revestimiento
alveolar. 24. El epitelio de transición recubre:
4. Ocupan alrededor del 10% de la superficie alveolar.
5. Sintetizan el surfactante pulmonar. l. Las vías urinarias.
2. La tráquea.
3. La epidermis.
18. El colágeno principal del tejido cartilaginoso es de tipo: 4. La cavidad bucal.
5. Los oviductos.
1. l.
2. 11.
3.111. 25. Señale la relación incorrecta:
4. IV.
5. v. 1. Células pépticas - pepsinógeno.
2. Células oxínticas - factor intrínseco.
3. Células principales - pepsinógeno.
19. Señale la respuesta incorrecta en relación con las 4. Células parietales -ácido clorhídrico.
fibras musculares esqueléticas de tipo 1: 5. Células enteroendocrinas - somatotropina.

l. Contienen muchas mitocondrias.


2. Contienen gran cantidad de mioglobina. 26. ¿Cuál sería la sucesión correcta en el desarrollo de los
3. También se denominan fibras musculares rojas. folículos?:
4. Pueden generan una gran tensión muscular.
5. Son fibras de contracción lenta. l. Folículo preantral, folículo antral, folículo preovulatorio y
folículo primordial.
2. Folículo preantral, folículo antral, folículo primordial
20. Las neuronas de Purkinje del cerebelo: folículo preovulatorio.
3. Folículo primordial, folículo preantral, folículo antral y
1. Forman las vías eferentes excitadoras del cerebelo. folículo preovulatorio.
2. Forman las vías aferentes inhibidoras del cerebelo. 4. Folículo preovulatorio, folículo primordial, folículo
3. Forman las vías eferentes inhibidoras del cerebelo. preantral y folículo antral.
4. Forman las vías eferentes inhibidoras de la corteza 5. Folículo preovulatorio, folículo preantral, folículo antral y
cerebral. folículo primordial.
5. Forman las vías aferentes inhibidoras de la corteza
cerebral.
27. ¿Cuál de las siguientes estructuras no está relacionada
con el tejido óseo?:
21. Su citoplasma contiene haces de filamentos
intermedios compuestos por la proteína ácida fibrilar glial l. Lagunas de Howship.
(GFAP): 2. Fibras de Sharpey.
3. Espacio de Disse.
1. Astrocitos. 4. Sistemas de Havers.
2. Células de Schwann. 5. Conductos de Volkman.

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28. Sufre cambios cíclicos durante la menstruación: 35. Durante el desarrollo folicular, ¿en qué tipo de folículo
se forma la zona pelúcida?:
l. Cérvix.
2. Endocérvix. l. Folículo primordial.
3. Perimetrio. 2. Folículo preantral.
4. Miometrio. 3. Folículo antral.
S. Endometrio. 4. Folículo preovulatorio.
5. Folículo maduro.

29. La bilis se sintetiza en:


36. Los capilares continuos se localizan en el (la):
l. Vesícula biliar.
2. Hígado. 1. Hígado
3. Páncreas. 2. Sistema nervioso.
4. Estómago. 3. Vesícula biliar.
s. Intestino delgado. 4. Riñones.
5. Bazo.

30. El cartílago elástico se localiza en:


37. Las neuronas amacrinas se localizan
l. Esqueleto nasal. fundamentalmente en el (la):
2. Articulaciones.
3. Discos intervertebrales. l. Médula espinal.
4. Trompa de Eustaquio. 2. Corteza cerebral.
S. Ninguno de los anteriores. 3. Cerebelo.
4. Retina.
5. Cualquiera de las anteriores.
31. Las células principales y más abundantes del tejido
conjuntivo son los:
38. Duramadre, aracnoides y piamadre son:
1. Mastocitos.
2. Adipocitos. l. Capas de tejido especializado que componen el diente.
3. Fibroblastos. 2. Membranas de tejido conjuntivo que revisten el encéfalo
4. Macrófagos. y la médula espinal.
5. Células plasmáticas. 3. Las capas que forman la pared del tubo digestivo.
4. Las capas o túnicas que forman la pared de los vasos
sanguíneos.
32. ¿Cuál es la proteína más abundante en el plasma?: 5. Capas de tejido conjuntivo que recubren los nervios
periféricos.
l. Transferrina.
2. Fibrinógeno.
3. Albúmina. 39. Se encuentran en la primera división meiótica:
4. lgG.
5. lgA. l. Espermatogonias.
2. Espermatocitos primarios.
3. Espermatocitos secundarios.
33. Es FALSO de las plaquetas: 4. Espermátidas.
5. Espermatozoides.
1. Son las principales células funcionales del sistema
inmune.
2. Son pequeños fragmentos de citoplasma sin núcleo. 40. ¿Qué son los grupos isogénicos?:
3. Se forman a partir de megacariocitos.
4. Son esenciales en la coagulación sanguínea. l. Un grupo isogénico es la unidad contráctil básica del
5. Participan activamente en la hemostasia. músculo esquelético.
2. Son grupos de fibras musculares que forman un haz o
fascículo.
34. El plexo de Meissner se localiza en: 3. Son las unidades estructurales cilíndricas del hueso
maduro.
1. En la adventicia del tubo digestivo. 4. Corresponden con cisternas del retículo endoplasmatico
2. En la mucosa del tubo digestivo. rugoso dispuestas en grupos paralelos.
3. En la submucosa del tubo digestivo. 5. Son grupos de condrocitos que proceden de un mismo
4. En la muscular externa del tubo digestivo. precursor.
5. En la capa serosa del tubo digestivo.

41. Almacena espermatozoides:

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1. Vesícula seminal. 4. Sintetizan tiroglobulina.


2. Epidídimo. S. Sintetizan glucagón.
3. Conducto deferente.
4. Próstata.
s. Testículo. 48. Se localiza entre la aurícula y el ventrículo derechos:

l. Válvula tricúspide.
42. Señale la respuesta incorrecta en relación con los 2. Válvula mitral.
estratos de la epidermis: 3. Válvula aórtica.
4. Válvula pulmonar.
l. Estrato germinativo - células madre. S. Ninguna de las anteriores.
2. Estrato espinoso - capa más externa.
3. Estrato granuloso - región no queratinizada.
4. Estrato lúcido - piel gruesa. 49. El músculo de Müller se localiza en:
5. Estrato córneo - células queratinizadas.
1. Retina.
2. Cuerpo ciliar.
43. ¿En qué capa de la isocorteza de localizan las neuronas 3. Córnea.
gigantes de Betz?: 4. Cristalino.
S. Iris.
l. Capa molecular.
2. Capa granulosa externa.
3. Capa piramidal externa. 50. Se localizan en el oído interno:
4. Capa granulosa interna.
5. Capa piramidal interna. 1. Cavidad timpánica.
2. Pabellón auricular.
3. Vestíbulo.
44. En la médula espinal: 4. Trompa auditiva.
5. Martillo, yunque y estribo.
l. Las fibras nerviosas que entran (aferentes) por las raíces
dorsales son fibras sensitivas.
2. Las fibras nerviosas que entran (aferentes) por las raíces 51. Las glándulas de secreción merocrina:
ventrales son fibras sensitivas.
3. Las fibras nerviosas que salen (eferentes) por las raíces 1. Son las células sebáceas de la piel.
dorsales son fibras motoras. 2. Se destruyen para liberar la secreción.
4. Las fibras nerviosas que entran (aferentes) por las raíces 3. Envasan el producto de secreción en vesículas limitadas
dorsales son fibras motoras. por membrana o gránulos de secreción.
5. Ninguna de las anteriores. 4. Son las glándulas odoríferas de la piel.
5. Todas las respuestas son correctas.

45. Las células somatotrofas de la adenohipófisis secretan:


52. El colágeno tipo II se localiza fundamentalmente en
l, Somatostatina. el(la):
2, Somatotropina.
3, Prolactina. 1. Lámina basal.
4. Corticotropina. 2. Cartílago.
S. Tirotropina. 3. Órganos linfáticos.
4. Hueso.
S. Membrana basal.
46. Es FALSO en relación a las glándulas mucosas:

l. Liberan proteínas, principalmente enzimas. 53. La lámina propia de la mucosa del tubo digestivo está
2. Producen moco. formada por:
3. Su secreción es espesa y viscosa.
4. Un ejemplo de glándulas mucosas son las células 1. Tejido conjuntivo mucoso.
caliciformes. 2. Tejido conjuntivo denso ordenado.
S. Se localizan en el epitelio de las vías respiratorias e 3. Tejido conjuntivo no ordenado.
intestino delgado y grueso. 4. Tejido conjuntivo laxo.
5. Tejido conjuntivo reticular.

47. Las células foliculares de los folículos tiroideos:


54. Las neuronas que poseen un axón y una dendrita que
1. Secretan cortisol. parten de extremos opuestos del soma, se denominan:
2. Secretan calcitonina.
3. Secretan aldosterona.

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l. Neuronas bipolares. 61. No es correcto de los bastones de la retina:


2. Neuronas multipolares.
3. Neuronas unipolares. l. Poseen prolongaciones delgadas.
4. Neuronas amacrinas. 2. Intervienen en la visión en penumbra.
5. Neuronas seudomonopolares. 3. Se localizan en la mácula lútea.
4. Son más numerosos que los conos.
5. Contienen rodopsina.
55. ¿En qué estado folicular se forma el antro folicular?:

l. Folículo primordial. 62. Indique la respuesta incorrecta:


2. Folículo primario.
3. Folículo secundario. l. Las células epiteliales están separadas entre sí por una
4. Folículo terciario. gran cantidad de matriz extracelular.
5. Folículo maduro. 2. El mesotelio es un tipo de epitelio.
3. La osteona es la unidad básica del hueso compacto.
4. Tanto el músculo esquelético como el cardiaco son
56. No poseen corpúsculos gustativos: músculos estriados.
5. Los eosinófilos son un tipo de leucocito.
l. Papilas filiformes.
2. Papilas fungiformes.
3. Papilas foliadas. 63. Forman la matriz extracelular del hueso:
4. Papilas circunvaladas.
5. Todas las papilas linguales poseen corpúsculos l. Células oteoprogenitoras.
gustativos. 2. Osteoblastos.
3. Osteocitos.
4. Osteoclastos.
57. Controla el ritmo circadiano: 5. Cualquiera de las anteriores.

l. Epífisis.
2. Neurohipófisis. 64. No forman parte de la neuroglia central:
3. Adenohipófisis.
4. Tiroides. l. Astrocitos.
5. Glándulas suprarrenales. 2. Células de Schwann.
3. Oligodendrocitos.
4. Microglía.
58. ¿Pueden regenerarse las lesiones del músculo 5. Ependimocitos.
esquelético?:

l. Sólo pueden regenerarse las lesiones del músculo liso. 65. Las papilas linguales son:
2. Sí, a partir de células madre denominadas células
satélite. l. Papilas filiformes.
3. Puede repararse mediante la formación de tejido 2. Papilas fungiformes.
conjuntivo. 3. Papilas foliadas.
4. Sí, mediante mitosis. 4. Papilas caliciformes.
5. Ningún tipo de músculo puede regenerarse. 5. Todas las anteriores.

59. Si la célula que sintetiza el producto de señalización y 66. Los conductos de Volkman:
la célula diana son la misma, se dice que posee un tipo de
secreción: l. Separan los sistemas de Havers del endostio y del
periostio.
l. Paracina. 2. Son las unidades estructurales del hueso maduro.
2. Autocrina. 3. Conectan los conductos de Havers entre sí.
3. Citocrina. 4. Discurren paralelos al eje longitudinal del hueso.
4. Holocrina. 5. Están rodeados por laminillas concéntricas de matriz
5. Apocrina. ósea.

60. Forman parte del sistema mononuclear fagocítico: 67. El cordón umbilical está compuesto
fundamentalmente por:
l. Astrocitos.
2. Células de Schwann. l. Tejido conjuntivo denso irregular.
3. Oligodendrocitos. 2. Tejido conjuntivo denso ordenado.
4. Microgliocitos. 3. Tejido conjuntivo laxo.
5. Ependimocitos. 4. Tejido conjuntivo mesenquimático.

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5. Tejido conjuntivo mucoso. 4. La banda I se acorta.


5.1 y4.

68. ¿Dónde se produce la fecundación del ovocito?:


75. No es avascular:
1. Útero.
2. lnfundíbulo. 1. Epitelio.
3. Ampolla. 2. Tejido cartilaginoso.
4. Trompas. 3. Córnea.
5. Ninguna de las anteriores es correcta. 4. Epidermis.
5. Todos carecen de vasos sanguíneos.

69. Las células sensoriales del utrículo son estimuladas


por: 76. Forman el revestimiento de las cavidades internas del
sistema nervioso central:
1. Movimientos angulares de la cabeza.
2. Movimientos de rotación de la cabeza. 1. Microglía.
3. Aceleraciones en el plano horizontal. 2. Ependimocitos.
4. Aceleraciones en el plano vertical. 3. Astrocitos.
5. Cualquiera de las anteriores. 4. Oligodendrocitos.
5. Células de Schwann.

70. ¿Cuál es la estructura más dura del organismo?:


77. Los capilares discontinuos se localizan en el (la):
1. Dentina.
2. Pulpa dental. 1. Glándulas endocrinas.
3. Cemento. 2. Vesícula.
4. Esmalte. 3. Riñón.
5. Hueso del fémur. 4. Sistema nervioso.
5. Bazo.

71. Los cordones de Billroth se localizan en el (la):


78. Las células de Merkel:
1. Tiroides.
2. Ganglio linfático. 1. Son células dendríticas presentadoras de antígenos.
3. Bazo. 2. Secretan melanina.
4. Timo. 3. Pertenecen al sistema mononuclear fagocítico.
5. Médula ósea. 4. Se localizan en el estrato espinoso de la epidermis.
5. Se localizan en el estrato basal de la epidermis.

72. ¿Cómo se denomina el tipo de crecimiento en el que el


cartílago se forma en el interior de un cartílago 79. La membrana de Bowman se localiza en el (la):
preexistente?:
1. Riñón.
1. Crecimiento intersticial. 2. Bazo.
2. Crecimiento aposicional. 3. Córnea.
3. Crecimiento endocondral. 4. Hígado.
4. Crecimiento indirecto. 5. Timo.
5. Crecimiento directo.

80. El cartílago fibroso contiene principalmente colágeno


73. La barrera hematotesticular está formada complejos de tipo:
de unión entre las:
1. l.
1. Células de Sertoli. 2. 11.
2. Células de Leydig. 3.111.
3. Células intersticiales. 4. IV.
4. Espermatogonias. 5. v.
5. Espermátidas.

81. Son leucocitos polimorfonucleares:


74. Durante la contracción del músculo esquelético:
1. La banda A no modifica su longitud. l. Linfocitos T.
2. El sarcómero no modifica su longitud. 2. Linfocitos y monocitos.
3. La banda A se acorta. 3. Neutrófilos y eosinófilos.

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4. Monocitos y neutrófilos. S. Macrófagos.


S. Ninguno de los anteriores.

89. Señale la relación correcta con respecto a las células


82. ¿Qué tipo celular secreta TSH?: que forman los islotes pancreáticos:

1. Células somatotrofas. 1. Células A - glucagón.


2. Células lactotrofas. 2. Células B - insulina.
3. Células corticotrofas. 3. Células D - somatostatina.
4. Células gonadotrofas. 4. Células PP - polipéptido pancreático.
S. Células tirotrofas. S. Todas son correctas.

83. La lengua está recubierta por un epitelio: 90. Poseen microvellosidades:

1. Plano estratificado no queratinizado. 1. Hepatocitos.


2. Plano estratificado queratinizado. 2. Enterocitos.
3. Cilíndrico estratificado ciliado. 3. Osteocitos.
4. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado. 4. Colangiocitos.
S. Plano estratificado ciliado. S. Todas las anteriores.

84. ¿Qué tipo de epitelio reviste el esófago?: 91. La superficie de absorción del intestino delgado se
encuentra muy ampliada debido a la presencia de diversas
1. Epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado. estructuras especializadas. ¿Cuál de las siguientes no se
2. Epitelio plano simple queratinizado. localiza en el intestino delgado?:
3. Epitelio plano simple no queratinizado.
4. Epitelio plano estratificado no queratinizado. 1. Haustras colónicas.
S. Epitelio plano estratificado queratinizado. 2. Vellosidades intestinales.
3. Microvellosidades.
4. Pliegues circulares.
85. Forma la vaina de mielina en el sistema nervioso S. Válvulas de Kerckring.
periférico:

1. Astrocitos. 92. La termogenina se localiza en:


2. Células de Schwann.
3. Oligodendrocitos. 1. Tejido adiposo pardo.
4. Microglía. 2. Tejido adiposo blanco.
S. Ependimocitos. 3. Tejido conjuntivo.
4. Tejido cartilaginoso.
S. Tejido óseo.
86. Señale la respuesta incorrecta:

1. Espermatogonias - células madre. 93. El panículo adiposo se localiza en la:


2. Espermatocitos primarios-· meiosis l.
3. Espermatocitos secundarios - meiosis 11. 1. Epidermis.
4. Espermátidas - células haploides. 2. Hipodermis.
S. Espermatozoides - sufren espermiogénesis. 3. Dermis reticular.
4. Dermis papilar.
S. Ninguna de las anteriores.
87. La papila del nervio óptico:

1. También se denomina punto ciego. 94. ¿Cuál es la capa más externa de una nervio periférico?:
2. Está formada exclusivamente por cono.
3. Está formada exclusivamente por bastones. 1. Pericarion.
4. Es la región de mayor agudeza visual. 2. Perimisio.
S. Contiene cono y bastones en la misma proporción. 3. Perineuro.
4. Pericondrio.
S. Periostio.
88. Almacenan mediadores de la inflamación:

1. Fibroblastos. 95. Las células epiteliales que revistan las vías biliares son:
2. Células adiposas. 1. Enterocitos.
3. Células plasmáticas. 2. Fibroblastos.
4. Células cebadas. 3. Hepatocitos.

87
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4. Colangiocitos.
S. Lipocitos.

96. Producen testosterona las:

l. Células germinales.
2. Células sustentaculares.
3. Células de Sertoli.
4. Células de Leydig.
5. Espermatogonias.

97. La muscular externa está compuesta por tres capas de


músculo liso en el:

1. Duodeno.
2. Yeyuno.
3. Intestino grueso.
4. Esófago.
5. Estómago.

98. ¿Por cuántos dientes está formada la dentición


permanente?:

l. 32.
2. 20.
3. 28.
4.14.
5. 40.

99. Se denomina folículo de De Graff al folículo:

1. Primordial.
2. Preantral.
3. Antral.
4. Maduro.
5. Primario.

100. La aorta es un ejemplo de:

l. Arteria muscular.
2. Arteria elástica.
3. Arteriola.
4. Arteria mediana.
5. Arteria pequeña.

88
GoBIR
SIMULACRO 3 HISTOLOGÍA
HOJA DE RESPUESTAS
NUMERO DE MESA ................................................................................................... .
VERSIÓN DEL CUESTIONARIO DE EXAMEN ...................................................... .
NUMERO DE EXPEDIENTE ...................................................................................... .
Nº DE D.N.I. O EQUIVALENTE PARA EXTRANJEROS ........................................ .
APELLIDOS Y NOMBRE ........................................................................................... .

ADVERTENCIAS: a) Escriba con BOLÍGRAFO sobre superficie dura y lisa.


b) NO utilice lápiz, rotulador o pluma de tinta que se pueda borrar.
c) Indique la respuesta que crea correcta en forma claramente legible, utilizando las cifras 1, 2, 3, 4 ó 5.
d) Las respuestas ilegibles o confusas o las indicadas con otra clase diferente de signos se penalizarán como incorrectas.
e) Las equivocaciones deben subsanarse tachando íntegramente la respuesta errónea, sin que ésta quede visible, y escribiendo al lado la
respuesta elegida.
f) Si inutilizara esta hoja de respuestas devuelva los tres ejemplares de que se compone a la Mesa de Examen para recibir otra de
repuesto y no olvide consignar sus datos personales.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
2 3 4 5 4 2 2 5 1 3 3 2 4 3 5 1 1 2 4 3
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
1 4 2 1 5 3 3 5 2 4 3 3 1 3 2 2 4 2 2 5
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
2 2 5 1 2 1 4 1 2 3 3 2 4 1 3 1 1 2 2 4
61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
3 1 2 2 5 3 5 3 3 4 3 1 1 5 5 2 5 5 3 1
81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
3 5 1 4 2 5 1 4 5 2 1 1 2 3 4 4 5 1 4 2
101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140

141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180

181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220

221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235
.·.

SELLO DE LA MESA DE EXAMEN: FECHA:


FIRMA:

Respuestas Correctas (RC): _ _ __ Respuestas Erróneas (RE): _ _ __ No Contestadas (NC): _ _ __

Puntuación Final: RC - (RE/3) = _ _ __

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89
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l. Posee esterocilios: 8. Las células caliciformes poseen un tipo de secreción:

1. Intestino. 1. Serosa.
2. Tráquea. 2. Mixta.
3. Epéndimo. 3. Mucosa.
4. Epidídimo. 4. Seromucosa.
S. Esófago. S. Mucoserosa.

2. Es el epitelio que tapiza la cavidad peritoneal: 9. En las glándulas multicelulares, ¿cómo se denomina la
porción terminal que contiene las células secretoras?:
1. Endotelio.
2. Mesotelio. 1. Conducto excretor.
3. Endoneuro. 2. Adenómero.
4. Epitelio estratificado 3. Conducto intercalar.
S. Epitelio de transición. 4. Conducto estriado.
S. Ácino.

3. ¿Qué tipo de epitelio recubre la vejiga?:


10. No forman parte del sistema mononuclear fagocítico:
1. Epitelio plano simple.
2. Epitelio cilíndrico pseudoestratificado. 1. Macrófagos.
3. Epitelio plano estratificado. 2. Células de Kupffer.
4. Epitelio cúbico simple. 3. Microglía.
S. Epitelio de transición. 4. Osteoclastos.
S. Mastocitos.

4. La lámina basal está compuesta por colágeno de tipo:


11. Son células productoras de anticuerpos:
1. V.
2. IV. 1. Células plasmáticas.
3. 111. 2. Linocitos.
4.11. 3. Macrófagos.
s. l. 4. Células dendríticas.
S. Mastocitos.

S. Las glándulas que vierten su secreción a una cavidad


interna o al exterior del organismo se denominan: 12. El colágeno más abundante en el tejido conjuntivo es
de tipo:
1. Glándulas holocrinas.
2. Glándulas endocrinas. 1. VI.
3. Glándulas exocrinas. 2. l.
4. Glándulas serosas. 3.11.
S. Glándulas ecrinas. 4.111.
S. IV.

6. Las glándulas sebáceas son:


13. Las fibras reticulares están compuestas por colágeno
1. Glándulas holocrinas. de tipo:
2. Glándulas endocrinas.
3. Glándulas exocrinas. 1. l.
4. Glándulas serosas. 2. 11.
S. Glándulas ecrinas. 3. 111.
4. IV.
S. V.
7. Las células que vierten vesículas de exocitosis que son
endocitadas por células adyacentes poseen un tipo de
secreción: 14. La gelatina de Wharton está formada por tejido
conjuntivo:
1. Autocrina.
2. Holocrina. l. Laxo.
3. Citocrina. 2. Denso regular.
4. Paracrina. 3. Denso irregular.
S. Anficrina. 4. Reticular.
S. Mucoso.

GoBIR 90
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15. Los ligamentos están formados por tejido conjuntivo: 22. ¿Qué tipo de colágeno es el más abundante en los
discos intervertebrales?:
l. Laxo.
2. Denso regular. l. V.
3. Denso irregular. 2. IV.
4. Reticular. 3. 111.
5. Mucoso. 4.11.
5.1.

16. La submucosa del tubo digestivo está formada por:


23. ¿Qué tipo de colágeno es el más abundante en la
l. Tejido conjuntivo laxo. sínfisis del pubis?:
2. Tejido conjuntivo denso modelado.
3. Tejido conjuntivo denso no modelado. l. V.
4. Tejido conjuntivo reticular. 2. IV.
5. Tejido conjuntivo mucoso. 3. 111.
4.11.
5.1.
17. El estroma de los órganos hematopoyéticos está
formado por:
24. ¿Qué tipo de cartílago se localiza en la articulación
l. Tejido conjuntivo laxo. temporomandibular?:
2. Tejido conjuntivo denso modelado.
3. Tejido conjuntivo denso no modelado. l. Cartílago fibroso.
4. Tejido conjuntivo reticular. 2. Cartílago hialino.
5. Tejido conjuntivo mucoso. 3. Cartílago elástico.
4. Cartílago reticular.
5. Cartílago articular.
18. El tejido adiposo es un tipo de:

l. Tejido conjuntivo. 25. ¿Qué tipo de colágeno es el más abundante en los


2. Tejido óseo. anillo de la tráquea?:
3. Tejido cartilaginoso.
4. Tejido epitelial. l. V.
5. Tejido nervioso. 2. IV.
3. 111.
4.11.
19. ¿Qué tipo de cartílago se localiza en las superficies 5. l.
articulares?:

l. Cartílago fibroso. 26. La placa o disco epifisario se encuentra entre la


2. Cartílago hialino. diáfisis y la epífisis de lo huesos largos. ¿Qué tipo de tejido
3. Cartílago elástico. es?:
4. Cartílago reticular.
5. Cartílago laxo. l. Tejido conjuntivo.
2. Tejido óseo.
3. Tejido cartilaginoso.
20. ¿Qué tipo de cartílago se localiza en las paredes del 4. Tejido epitelial.
conducto auditivo externo?: 5. Tejido nervioso.

l. Cartílago fibroso.
2. Cartílago hialino. 27. El colágeno más abundante del tejido óseo es de tipo:
3. Cartílago elástico.
4. Cartílago denso. l. l.
5. Cartílago laxo. 2.11.
3.111.
4. IV.
21. ¿Qué tipo de cartílago se localiza en los discos 5. V.
intervertebrales?:

l. Cartílago fibroso. 28. ¿Qué tipo celular se localiza en las lagunas óseas?:
2. Cartílago hialino.
3. Cartílago elástico. l. Osteoblastos.
4. Cartílago reticular. 2. Osteocitos.
5. Cartílago laxo. 3. Osteoclastos.

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4. Células osteoprogenitoras. 3. Banda l.


S. Células dendríticas. 4. Línea M.
5. Túbulo T.

29. Se denomina osteoide a:


35. Las células musculares están unidas entre sí por los
l. La malla de aspecto esponjoso que forma la parte interna llamados discos intercalares, que son complejos de unión
del hueso. formados por:
2. La capa densa y compacta que forma la superficie
externa del hueso. 1. Zonulas adherens.
3. La matriz ósea recién sintetizada que todavía no está 2. Desmosomas.
calcificada. 3. Uniones comunicantes.
4. La capa de tejido conjuntivo que cubre la superficie 4. Todos los anteriores.
externa de los huesos. S. Ninguno de los anteriores.
S. La capa de tejido conjuntivo que cubre la superficie
interna de los huesos.
36. Contiene filamentos de actina y miosina no
organizados en sarcómeros:
30. ¿Qué tipo celular se localiza en las lagunas de
Howship?: 1. Músculo liso.
2. Músculo esquelético.
l. Osteoblastos. 3. Músculo estriado.
2. Osteocitos. 4. Músculo cardíaco.
3. Osteoclastos. 5. Ninguno de los anteriores.
4. Células osteoprogenitoras.
5. Células dendríticas.
37. La espectrina es una proteína localizada en:

31. lQué es una unidad motora?: 1. Linfocitos.


2. Eritrocitos.
l. El conjunto de fibras de contracción lenta resistentes a la 3. Neutrófilos.
fatiga. 4. Plaquetas.
2. El conjunto de invaginaciones tubulares de la membrana 5. Macrófagos.
plasmática.
3. El sitio de contacto entre las ramificaciones terminales
del axón y la fibra muscular. 38. Los linfocitos más abundantes en sangre periférica
4. Una neurona junto con las fibras musculares que inerva. son:
5. El conjunto de fibras que pueden generar una gran
tensión muscular de forma rápida. 1. Linfocitos NK.
2. Linfocitos B.
3. Linfocitos Tyó.
32. ¿Qué es una tríada?: 4. Linfocitos T CDS.
S. Linfocitos T CD4.
1. Tres cisternas terminales.
2. Dos cisternas terminales y un túbulo T.
3. Una cisterna terminal y dos tú bulos T. 39. Los leucocitos más grandes de sangre periférica son:
4. Tres túbulos T.
5. Todas las anteriores son falsas. 1. Neutrófilos.
2. Linfocitos T CD4.
3. Linfocitos B.
33. ¿En qué región del sarcómero se localizan los 4. Monocitos.
filamentos gruesos de miosina?: S. Linfocitos T CDS.

1. Banda A.
2. Banda H. 40. Derivan de monocitos:
3. Banda l.
4. Línea M. l. Basófilos.
S. Disco Z. 2. Linfocitos.
3. Mastocitos.
4. Astrocitos.
34. ¿Qué reg,on del sarcómero contiene únicamente 5. Microglía.
filamentos finos de actina?:

l. Banda A. 41. Se forman a partir de megacariocitos:


2. Banda H.

GoBIR 92
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l. Macrófagos. l. Capa molecular del cerebelo.


2. Plaquetas. 2. Corteza cerebral.
3. Eritrocitos. 3. Médula espinal.
4. Linfocitos. 4. Capa granulosa del cerebelo.
S. Monocitos. S. En cualquiera de las anteriores.

42. No es correcto en relación a las dendritas neuronales: 49. El líquido cefalorraquídeo circula por el (la):

l. Reciben estímulos de otras neuronas. l. Duramadre.


2. Suelen estar ramificadas. 2. Piamadre.
3. Poseen vaina de mielina. 3. Aracnoides.
4. Se estrechan según se alejan del soma. 4. Espacio subaracnoideo.
S. Presentan numerosas proyecciones. S. Espacio subdural.

43. Es falso con respecto al axón de las neuronas: 50. ¿Por cuántos dientes está formada la dentición
decidua?:
l. Trasmiten estímulos a otras neuronas.
2. Generalmente, cada neurona posee un único axón. l. 32.
3. Las neuronas de Golgi tipo I poseen axones largos. 2. 20.
4. Las neuronas de Golgi tipo 11 poseen axones cortos. 3. 28.
S. Todas las respuestas anteriores son ciertas. 4.10.
s. 40.

44. Carecen de axones las neuronas:


51. ¿Qué tipo de epitelio reviste el estómago?:
l. Multipolares.
2. Bipolares. l. Epitelio prismático simple.
3. Unipolares. 2. Epitelio prismático estratificado.
4. Seudounipolares. 3. Epitelio plano simple.
S. Amacrinas. 4. Epitelio plano estratificado.
S. Epitelio pseudoestratificado.

45. Forma la vaina de mielina de los axones del sistema


nervioso central: 52. ¿Qué tipo de epitelio reviste el intestino delgado?:

1. Astrocitos. l. Epitelio prismático simple.


2. Células de Schwann. 2. Epitelio prismático estratificado.
3. Oligodendrocitos. 3. Epitelio plano simple.
4. Microglía. 4. Epitelio plano estratificado.
S. Ependimocitos. S. Epitelio pseudoestratificado.

46. Son las células más grandes de la neuroglia: 53. Las llamadas criptas de Lieberkühn se localizan en:

l. Astrocitos. l. Esófago.
2. Células de Schwann. 2. Estómago.
3. Oligodendrocitos. 3. Intestino.
4. Microglía. 4.Canalanal.
S. Ependimocitos. S. Cavidad bucal.

47. ¿Cómo se denomina la región que carece de mielina de 54. Las células de Paneth:
la vaina de mielina?:
1. Son células secretoras de moco.
l. Segmento internodal. 2. Segregan lisozima.
2. Nódulo de Ranvier. 3. Son células especializadas en el transporte de antígenos.
3. Internado. 4. Liberan hormonas peptídicas.
4. Incisuras de Schmidt-Lanterman. S. Se caracterizan por su borde apical estriado.
S. Lagunas de Howship.

55. En el espacio portal se localiza:


48. Las neuronas piramidales se localizan en la (el):
l. Un conducto biliar.

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2. Una rama de la vena porta. l. Epitelio plano pseudoestratificado ciliado.


3. Una rama de la arteria heptática. 2. Epitelio cilíndrico estratificado ciliado
4. Todas las anteriores. 3. Epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado.
5. Ninguna de las anteriores. 4. Epitelio plano estratificado queratinizado.
5. Epitelio plano estratificado no queratinizado.

56. De las células que forman un ácino hepático, ¿en qué


zona se localizan las primeras en sufrir daño por toxinas?: 63. La epiglotis está formada por:

1. Zona l. l. Cartílago fibroso.


2. Zona 2. 2. Cartílago hialino.
3. Zona 3. 3. Cartílago reticular.
4. Zonas 1 y 2. 4. Cartílago elástico.
5. Zonas 2 y 3. 5. Cartílago articular.

57. De las células que forman un ácino hepático, ¿en qué 64. La laringe está cubierta por:
zona se localizan las primeras en sufrir necrosis
isquémica?: l. Epitelio plano pseudoestratificado ciliado.
2. Epitelio cilíndrico estratificado ciliado
l. Zona L 3. Epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado.
2. Zona 2. 4. Epitelio plano estratificado queratinizado.
3. Zona 3. 5. Epitelio plano estratificado no queratinizado.
4. Zonas 1 y 2.
5. Zonas 1 y 3.
65. La superficie de los pliegues vocales está revestida por:

58. Entre dos hepatocitos contiguos se localiza el (la): l. Epitelio plano pseudoestratificado ciliado.
2. Epitelio cilíndrico estratificado ciliado
l. Canalículo biliar. 3. Epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado.
2. Sinusoide hepático. 4. Epitelio plano estratificado queratinizado.
3. Espacio de Disse. 5. Epitelio plano estratificado no queratinizado.
4. Vena centrolobulillar.
5. Tríada portal.
66. Los bronquios y bronquiolos son un sistema de tubos
que se dividen repetidamente y se tornan cada vez más
59. ¿Qué tipo de epitelio reviste la vesícula biliar?: estrechos. De las siguientes, ¿cuál es la secuencia correcta
de más anchos a más estrechos?:
l. Epitelio prismático simple.
2. Epitelio prismático estratificado. l. Bronquios principales, bronquios segmentarios,
3. Epitelio plano simple. bronquios lobares, bronquiolos terminales y bronquiolos
4. Epitelio plano estratificado. respiratorios.
5. Epitelio pseudoestratificado. 2. Bronquios principales, bronquios lobares, bronquios
segmentarios, bronquiolos terminales y bronquiolos
respiratorios.
60. ¿Qué células son las más abundantes en los islotes 3. Bronquios principales, bronquios lobares, bronquios
pancreáticos?: segmentarios, bronquiolos respiratorios y bronquiolos
terminales.
l. Aquellas que secretan glucagón. 4. Bronquios lobares, bronquios principales, bronquios
2. Aquellas que secretan insulina. segmentarios, bronquiolos terminales y bronquiolos
3. Aquellas que secretan somatostatina. respiratorios.
4. Aquellas que secretan polipéptido pancreático. 5. Bronquiolos respiratorios, bronquiolos terminales,
5. Se encuentran en la misma proporción. bronquios segmentarías, bronquios lobares y bronquios
principales.

61. Las células A de los islotes pancreáticos secretan:


67. Las células de Clara son células secretoras de proteínas
l. Insulina. que se localizan en:
2. Polipéptido pancreático.
3. Somatostatina. l. Bronquios principales.
4. Glucagón. 2. Bronquiolos respiratorios.
5. Somatotropina. 3. Bronquios segmentarios.
4. Bronquiolos terminales.
5. Bronquios lobares.
62. Los senos paranasales están tapizados por:

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68. Participan en el intercambio gaseoso: 75. Liberan renina los/as:

l. Bronquios principales. l. Células yuxtaglomerulares.


2. Bronquiolos respiratorios. 2. Células mesangiales.
3. Bronquios segmentarios. 3. Podocitos.
4. Bronquiolos terminales. 4. Células intersticiales.
S. Bronquios lobares. S. Células lacis.

69. Los neumocitos tipo 11: 76. Se localizan en el espacio de Disse las:

l. Son responsables del intercambio gaseoso. l. Células de lto.


2. Son células planas. 2. Células de Clara.
3. Representan el 40% de las células del revestimiento 3. Células yuxtaglomerulares.
alveolar. 4. Células lacis.
4. Ocupan alrededor del 90% de la superficie alveolar. 5. Células M.
S. Sintetizan el surfactante pulmonar.

77. La capa muscular está compuesta por tres capas de


70. Se localiza entre la aurícula y el ventrículo izquierdos: músculo liso en:

l. Válvula tricúspide. l. Uréteres.


2. Válvula mitral. 2. Vejiga.
3. Válvula aórtica. 3. Intestino.
4. Válvula pulmonar. 4. Esófago.
S. Ninguna de las anteriores. 5. Todas las anteriores.

71. Los capilares fenestrados se localizan en: 78. La porción distal de la uretra está revestida por:

l. Hígado. l. Epitelio de transición.


2. Sistema nervioso. 2. Epitelio estratificado plano no queratinizado.
3. Médula ósea. 3. Epitelio estratificado plano queratinizado.
4. Riñón. 4. Epitelio estratificado cilíndrico no queratinizado.
s. Bazo. 5. Epitelio estratificado cilíndrico.

72. Los capilares más permeables son: 79. Los folículos primordiales están formados por un
ovocito detenido en:
l. Continuos.
2. Fenestrados. l. Leptotena de profase l.
3. Sinusoides. 2. Zigotena de profase l.
4. Los de la vesícula biliar. 3. Paquitena de profase l.
S. Los del SNC. 4. Diplotena de profase l.
5. Diacinesis de profase l.

73. En la nefrona se localiza la(s):


80. EL cuerpo de Balbiani se localiza en el:
l. Cápsula de Bowman.
2. Membrana de Bowman. l. Folículo primordial.
3. Glándulas de Bowman. 2. Folículo preantral.
4. Cápsula de Glisson 3. Folículo antral.
5. Membrana de Descement. 4. Folículo de De Graff.
5. Folículo maduro.

74. La mácula densa está formada por células


especializadas del: 81. Durante el desarrollo folicular, ¿en qué folículo se
forma el antro folicular?:
l. Tú bulo contorneado proximal.
2. Tú bulo recto proximal. l. Folículo primordial.
3. Rama descendente del asa de Henle. 2. Folículo primario.
4. Rama ascendente del asa de Henle. 3. Folículo secundario.
5. Tú bulo contorneado distal. 4. Folículo terciario.
5. Folículo maduro.

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82. El endometrio está compuesto por una capa o estrato 89. Las células madre de la epidermis se localizan en el:
funcional y una capa o estrato basal. Ambas se encuentran
irrigadas por ramas de la arterias uterina y en el límite 1. Estrato espinoso.
entre ellas se encuentran las: 2. Estrato granuloso.
3. Estrato lúcido.
l. Arterias elásticas. 4. Estrato córneo.
2. Arteriolas. 5. Estrato basal.
3. Arterias espirales.
4. Arterias musculares.
5. Arterias rectas. 90. Son órganos linfáticos periféricos:

l. Timo y médula ósea.


83. La túnica albugínea está formado por: 2. Timo y bazo.
3. Médula ósea y ganglios linfáticos.
l. Tejido conjuntivo reticular. 4. Ganglios linfáticos.
2. Tejido conjuntivo mucoso. 5. Bazo y ganglios linfáticos.
3. Tejido conjuntivo laxo.
4. Tejido conjuntivo denso.
5. Tejido cartilaginoso. 91. La cámara vítrea del ojo se localiza entre:

l. Córnea e iris.
84. El epitelio seminífero es un epitelio: 2. Iris y cristalino.
3. Cristalino y retina.
l. Simple. 4. Córnea y cristalino.
2. Estratificado 5. iris y retina.
3. Pseudoestratificado.
4. Transicional.
5. Plano simple. 92. El epitelio posterior de la córnea es un:

1. Epitelio pseudoestratificado.
85. Es falso de células de Sertoli: 2. Epitelio simple queratinizado.
3. Epitelio estratificado plano no queratinizado.
l. Forman parte del epitelio germinativo. 4. Epitelio estratificado plano.
2. Sostienen y nutren a las células germinales. 5. Epitelio simple plano.
3. Forman la barrera hematotesticular.
4. Producen testosterona.
5. Todas son ciertas. 93. La membrana de Descement se localiza en el (la):

l. Córnea.
86. El conducto del epidídimo está revestido por un 2. Cristalino.
epitelio: 3. Retina.
4. Iris.
l. Simple. 5. Limbo esclerocorneal.
2. Estratificado
3. Pseudoestratificado.
4. Transicional. 94. El canal de Schlemm se localiza en:
5. Plano simple.
l. Córnea.
2. Cristalino.
87. Contribuye(n) mayoritariamente al eyaculado: 3. Retina.
4. Iris.
l. Próstata. 5. Limbo esclerocorneal.
2. Glándulas bulbouretrales.
3. Vesículas seminales.
4. Epidídidmo. 95. No es correcto de los conos de la retina:
5. Testículo.
l. Poseen prolongaciones gruesas.
2. Son imprescindibles para la visión en color.
88. La epidermis está compuesta por un: 3. Se localizan en la mácula lútea.
4. Son más numerosos que los bastones.
l. Epitelio plano pseudoestratificado ciliado. 5. Contienen yodopsina.
2. Epitelio cilíndrico estratificado ciliado
3. Epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado.
4. Epitelio plano estratificado queratinizado. 96. Secreta el humor acuoso:
5. Epitelio plano estratificado no queratinizado.

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l. Procesos ciliares.
2. Córnea.
3. Retina.
4. Cristalino.
5. Iris.

97. Se encuentra en el oído medio:

l. Trompa auditiva.
2. Pabellón auricular.
3. Conducto auditivo.
4. Cóclea.
5. Órgano de Corti.

98. La membrana de Reissner se localiza en:

1. Conducto auditivo externo.


2. Trompa auditiva.
3. Conductos semicirculares.
4. Conducto coclear.
5. Órgano de Corti.

99. El órgano de Corti se localiza sobre la:

1. Membrana basal.
2. Membrana vestibular.
3. Lámina basal.
4. Membrana basilar.
5. Membrana timpánica.

100. La membrana timpánica separa:

l. El oído medio del conducto auditivo externo.


2. El oído externo del conducto auditivo externo.
3. El oído interno del conducto auditivo externo.
4. El oído medio de los conductos semicirculares.
5. El oído interno del conducto coclear.

97
GoBIR
SIMULACRO 4 HISTOLOGÍA
HOJA DE RESPUESTAS
NUMERO DE MESA ................................................................................................... .
VERSIÓN DEL CUESTIONARIO DE EXAMEN ...................................................... .
NUMERO DE EXPEDIENTE ...................................................................................... .
Nº DE D.N.I. O EQUIVALENTE PARA EXTRANJEROS ........................................ .
APELLIDOS Y NOMBRE ........................................................................................... .

ADVERTENCIAS: a) Escriba con BOLÍGRAFO sobre superficie dura y lisa.


b) NO utilice lápiz, rotulador o pluma de tinta que se pueda borrar.
c) Indique la respuesta que crea correcta en forma claramente legible, utilizando las cifras 1, 2, 3, 4 ó 5.
d) Las respuestas ilegibles o confusas o las indicadas con otra clase diferente de signos se penalizarán como incorrectas.
e) Las equivocaciones deben subsanarse tachando íntegramente la respuesta errónea, sin que ésta quede visible, y escribiendo al lado la
respuesta elegida.
f) Si inutilizara esta hoja de respuestas devuelva los tres ejemplares de que se compone a la Mesa de Examen para recibir otra de
repuesto y no olvide consignar sus datos personales.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
4 2 5 2 3 1 3 3 2 5 1 2 3 5 2 3 4 1 2 3
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
1 5 5 1 4 3 1 2 3 3 4 2 1 3 4 1 2 5 4 5
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
2 3 5 5 3 1 2 2 4 2 1 1 3 2 4 1 3 1 1 2
61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
4 3 4 3 5 2 4 2 5 2 4 3 1 5 1 1 2 2 4 1
81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
3 3 4 2 4 3 3 4 5 5 3 5 1 5 4 1 1 4 4 1
101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140

141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180

181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 2ll 212 213 214 215 216 217 218 219 220

221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235

SELLO DE LA MESA DE EXAMEN: FECHA:


FIRMA:

Respuestas Correctas (RC): _ _ __ Respuestas Erróneas (RE): _ _ __ No Contestadas (NC): _ _ __

Puntuación Final: RC - (RE/3) = ____

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l. ¿Cuándo comienza el periodo fetal?: S. Intestino.

1. Al sexto día tras la fecundación.


2. En la tercera semana de gestación. 8. De las siguientes estructuras, cual no procede del
3. A partir del quinto mes de gestación. ectodermo:
4. A partir de la novena semana de gestación
S. Al final del primer mes de gestación. 1. Epidermis.
2. Sistema nervioso central.
3. Sistema nervioso periférico.
2. La cresta neural es responsable de la formación de: 4. Retina.
S. Dermis.
1. Los melanocitos.
2. El esclerotomo.
3. El cordóm umbilical. 9. La implantación del blastocisto en el útero tiene lugar:
4. El mesodermo visceral.
S. Ninguno de ellos. 1. A los 2-3 días de la fecundación.
2. A los 6-7 días de la fecundación.
3. A los 25 días de la fecundación.
3. ¿Qué hormona segregada por el sincitiotrofoblasto 4. El blastocisto no se implanta, lo hace la mórula.
evita la degeneración del cuerpo lúteo?: S. A las 24 horas de la fecundación.

1. FSH
2. LH. 10. ¿En qué fase del ciclo menstrual tiene lugar la
3. Gonadotropina coriónica humana. implantación?:
4. Testoterona.
S. Estradiol. 1. Pseudosecretora.
2. Folicular.
3. Menstrual.
4. ¿Cuál es el proceso por el cuál el espermatozoide 4. Proliferativa
adquiere capacidad fecundante?: S. Secretora.

1. Reacción acrosómica.
2. Capacitación. 11. El disco germinativo bilaminar es:
3. Reación cortical.
4. Espermatogénesis. 1. Endodermo y ectodermo.
S. Espermiogénesis. 2. Mesodermo intraembrionario y extramebrionario
3. Epiblasto e hipoblasto.
4. Corion frondoso y decidua basal.
S. El proceso por el cual el espermatozoide atraviesa la S. Línea primitiva y notocorda.
zona pelúcida del ovocito se denomina:

1. Reaccion de fusión. 12. El canal neuroentérico conecta:


2. Racción cortical.
3. Bloqueo de la polispermia. 1. El embrión con la placenta.
4. Gastrulación. 2. Saco vitelino con intestino medio.
S. Reacción acrosómica. 3. Mebrana bucofaríngea con intestino medio
4. Cavidad amniótica con saco vitelino.
S. Alantoides e intestino posterior.
6. ¿cuál de las siguientes estructuras no se forma a partir
del mesodermo?:
13. Es FALSO de la gastrulación:
1. Hueso.
2. Médula ósea. 1. Empieza la tercera semana de desarrollo.
3. Dermis. 2. Comienza con la formación de la línea primitiva.
4. Epidermis. 3. Es la formación de las tres capas germinales.
S. Uréter. 4. Tiene lugar a partir del epiblasto.
S. Ninguna es falsa.

7. La estructura que no se forma a partir del endodermo


es: 14. El defecto en el cierre del neuroporo posterior origina:

1. Hígado. 1. Anencefalia.
2. Riñón. 2. Espina bífida.
3. Páncreas. 3. Síndrome de Treacher-Collins.
4. Glándulas paratiroides. 4. Onfalocele.

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5. Epispadias. 22. ¿Qué arco aórtico forma parte de la aorta?:

1. l.
15. Los somitas derivan de: 2.11.
3.111.
1. Ectodermo. 4. IV
2. Mesodermo lateral. 5. v.
3. Mesodermo paraxial.
4. Mesodermo intermedio.
5. Endodermo. 23. En relación a la formación del sistema arterial, es
cierto:

16. Las membranas serosas de las cavidades pleural, 1. Se forma a partir del cuarto mes de gestación.
peritoneal y pericárdica proceden de: 2. Cada arco recibe dos nervios craneales.
3. El 111 arco aórtico forma la arteria maxilar.
1. Mesodermo visceral. 4. Hay seis pares de arcos aórticos.
2. Mesdermo parietal. 5. No todos los arcos aórticos están presentes al mismo
3. Mesodermo paraxial. tiempo.
4. Notocorda.
5. 1 y 2 sin ciertas.
24. Forman la barrera alvéolo-capilar:

17. Es cierto de la membrana cloaca!: 1. Neumocitos de tipo 111.


2. Neumocitos de tipo l.
1. Forma parte del intestino anterior. 3. Neumocitos de tipo 11.
2. Comunica el intestino medio con el saco vitelino. 4. Alvéolos.
3. Forma el conducto anal. 5. Bronquiolos terminales.
4. Contribuye a la formación del pulmón.
5. Se rompe en la 20• semana de desarrollo
25. La fase alveolar en el desarrollo del sistema
respiratorio, comienza en el:
18. Forma la musculatura esquelética de la pared corporal:
1. Segundo mes.
1. Dermatoma. 2. Cuarto mes.
2. Esclerotoma. 3. Octavo mes.
3. Células de la cresta neural. 4. Primer me.
4. Miotoma. 5. Quinto mes.
5. Endodermo.

19. El músculo liso de la glándula mamaria procede de: 26. La laringe se forma a partir de:

1. Endodermo. 1. Ectodermo neural.


2. Mesodermo. 2. Exclusivamente de endodermo.
3. Ectodermo. 3. De endodermo y del 4º y 6º arcos faríngeos.
4. Músculo esquelético. 4. De endodermo y del 1 y 3º arcos faríngeos
5. Todas son falsas. 5. Solo de los arcos faríngeos.

20. El latido del corazón comienza: 27. En relación al hígado:

1. Al quinto día de gestación. 1. Surge de una evaginación del intestino anterior.


2. A partir del quinto mes. 2. Surge de una invaginación del intestino medio.
3. A partir de la segunda semana de gestación. 3. Es el primer órgano hematopoyético fetal.
4. En los días 21-23 de gestación. 4. Empieza a formar la bilis a partir de la sexta semana.
5. 48 después de la fecundación. 5. Las células de Kupffer derivan del ectodermo.

21. ¿Que estructura permite que la sangre eluda el paso 28. La fase alvolar del desarrollo del sistema respiratorio
por el hígado?: comienza:

1. Conducto arterioso. 1. A los tres meses de gestación.


2. Conducto venoso. 2. A los seis meses de gestación.
3. Seno venoso. 3. A los ocho meses de gstación.
4. Arteria umbilical. 4. Al mes de gestación.
5. Vena umbilical. 5. A las 48 horas tras la fecundación.

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29. El neuroporo anterior se cierra en la: 36. Los oligodendrocitos se originan a partir de:

1. Primera semana de gestación. l. Glioblastos.


2. Segunda semana de gestación. 2. Mesénquima vascular.
3. Tercera semana de gestación. 3. Bolsas faríngeas.
4. Cuarta semana de gestación. 4. Mesodermo parietal.
S. Quinta semana de gestación. S. Macrófagos.

30. La mandíbula deriva del siguiente arco faríngeo: 37. El intestino medio:

l. Primero. l. En su porción cefálica termina en la membrana


2. Sexto. bucofaríngea.
3. Tercero. 2. Forma la membrana cloaca l.
4. Cuarto. 3. Queda comunicado con el saco vitelino por la cloaca.
S. Segundo. 4. Queda comunicado con el saco vitelino por el conducto
onfalomesentérico.
S. Ninguna es cierta.
31. Se origina debido a que el intestino medio no regresa a
la cavidad abdominal:
38. El estribo deriva del siguiente arco faríngeo:
l. Gastrosquisis.
2. Onfalocele. l. Primero.
3. Hernia de hiato. 2. Segundo.
4. Quiste vitelino. 3. Tercero.
S. Atresia anal. 4. Cuarto.
5 .Sexto.

32. Las trompas de falopio y el útero derivan de:


39. El pedículo de fijación se transforma en:
l. Conductos mesonéfricos.
2. Pronefros. l. Carian frondoso.
3. Conductos de Müller. 2. Notocorda.
4. Mesonefros. 3. Cordón umbilical.
S. Paranefros. 4. Apéndice.
S. Alantoides.

33. Las células germinales primordiales alcanzan la cresta


gonadal: 40. El músculo erector del pelo presenta un origen:

l. Durante la 2ª semana de desarrollo embrionario. l. Ectodérmico.


2. Entre la 12-14ª semana de desarrollo embrionario. 2. Ectoendodérmico.
3. Al Sº día de desarrollo embrionario. 3. Mesenquimal.
4. Entre la 5-6ª semana de desarrollo embrionario. 4. Endodérmico.
5.Entre la 28-30ª semana de desarrollo embrionario. S. Somital.

34. El marcapasos del corazón es: 41. La apertura de la uretra en la superficie ventral del
pene se denomina:
l. La almohadilla endocárdica.
2. Nódulo auriculoventricular. l. Hipospadias.
3. Fibras de Purkinje. 2. Criptorquidia.
4. Arteria aorta. 3. Epispadias.
S. Nódulo sinoauricular. 4. Hiperespadias.
S. Hipogonadismo.

35. La técnica de "swim-up":


42. Se caracteriza por aplasia tímica e hipoparatiroidismo:
l. Es un tipo de ICSI.
2. Es un tipo de crioconservación. l. Secuencia de Pierre-Robin.
3. Es una técnica de recuperación de espermatozoides de 2. Síndrome de Treacher-Colllins.
buena movilidad. 3. Síndrome de Turner.
4. Es un tipo de inseminación artificial. 4. Síndrome de Morris.
S. Solo se realiza en muestras con criptozoospermia. S. Síndrome de Di-George.

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43. El esqueleto apendicular deriva de: SO. Se encuentra entre el intestino posterior y el
alantoides:
1.Mesodermo intermedio.
2. Endodermo. l. Bazo.
3. Ectodermo no neural. 2. Estomodeo.
4. Mesodermo de la placa lateral. 3. Saco vitelino.
5. Semitas. 4. Uraco.
5. Tabique urorrectal.

44. El diencéfalo se origina en la:


51. Presenta origen endodérmico:
l. 1ª semana de gestación.
2. 20ª semana de gestación. l. Dermis.
3. 5ª semana de gestación. 2. Páncreas.
4. 52 día de gestación. 3. Sistema nervioso central.
5. 32ª semana de gestación. 4. Huesos.
5. Células de la sangre.

45. La médula suprarrenal deriva de:


52. La porción ventral de las vesículas auditivas origina:
1. Esclerotoma.
2. Células epiteliales. l. El conducto coclear.
3. Mesodermo paraxial. 2. Utrículo.
4. Células de la cresta neural. 3. Conductos semicirculares.
5. Saco vitelino. 4. Conducto endolinfático.
5. Estribo.

46. Entre las funciones de la notocorda está:


53. En relación a la córnea, es cierto:
l. Iniciar la neurulación.
2. Formar las extremidades. 1, Deriva exclusivamente de las células de la cresta neural.
3. Regular el crecimiento de los axones. 2. Su estroma deriva del ectodermo.
4. Estimular el desarrollo del aparato genital. 3. Su capa epitelial deriva del mesodermo.
5. Organizar los dermatomas. 4. Su estroma deriva del mesodermo.
5. La 2 y la 3 son ciertas.

47. ¿Qué músculos derivan de las células del segundo arco


faríngeo?: 54. El test de Williams-Pollack se utiliza para:

1. Músculos de la expresión facial. 1. Estudiar la morfología espermática.


2. Músculo tensor del tímpano. 2. Determinar la concentración espermática.
3. Músculo estilofaríngeo. 3. Es un test de vitalidad: de los espermatozoides inmóviles
4. Músculos constrictores de la faringe. permite diferenciar los que están vivos de los que están
5. Músculos de la laringe. muertos.
4. Mejorar la capacitación.
5. Licuar el semen.
48. El blastocisto pierde la zona pelúcida:

1. En el segundo día de desarrollo embrionario. SS. Es un crioprotector no penetrante:


2. En el quinto día de desarrollo embrionario.
3. En el doceavo de desarrollo embrionario. l. Glicerol.
4. En el segundo mes de desarrollo embrionario. 2. Metanol.
5. No se desprende nunca. 3. Dimetilsulfóxido.
4. 1,2 propanodiol.
5. Sacarosa.
49. En el síndrome de Morris el sexo genético es:

l. 46,XX. 56. Los niveles máximos de estrógenos se alcanzan:


2. 47 XXV.
3. 46 XV. l. Al final del periodo embrionario.
4. 45 xo. 2. Al comienzo del periodo fetal.
5. 46 XY/47 XXV. 3. Al final del embarazo.
4. En la 5ª semana de desarrollo embrionario.
5. En el 52 mes de estación.

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57. La placenta se caracteriza por: 64. La espermiogénesis se caracteriza por:

l. Pesar entre 100-150 g. l. División meiótica de las espermátidas.


2. Ser de tipo hemocorial. 2. Acortamiento de las espermátidas.
3. No presentar cotiledones. 3. Acúmulo de mitocondrias en la cabeza.
4. Estar formado por el carian liso y la decidua capsular. 4. Reducción y condensación del núcleo.
5. La 1 y la 4 son ciertas. 5. Eliminación del acrosoma.

58. Es una enzima presente en el acrosoma del 65. La secreción de las vesículas seminales contiene:
espermatozoide:
l. Fosfatasa ácida.
l. Enolasa. 2. Zinc.
2. Arilsulfatasa. 3. Ácido cítrico.
3. Fosfatasa alcalina. 4. Frcutosa y ácido cítrico.
4. Piruvato descarboxilasa. 5. Prostaglandinas.
5. Malato deshidrogenasa.

66. La membrana exocelómica procede de:


59. La eritropoyesis esplénica comienza en:
l. Hipoblasto.
l. Semana 7. 2. Epiblasto.
2. Semana 5. 3. Citotrofoblasto.
3. Semana 25. 4. Sincititotrofoblasto.
4. Semana 12. 5. Hipoblasto y epiblasto.
5. Semana 32.

67. El lugar más frecuente de implantación anómala del


60. Forma parte del metencéfalo: blastocisto es:

l. Cerebelo. l. Cavidad abdominal.


2. Bulbo raquídeo. 2. Trompa de Falopio.
3. Hipotálamo. 3. Ovarios.
4. Hemisferios cerebrales. 4. Útero.
5. Vesículas ópticas. 5. Vagina.

61. ¿Qué parte de la médula espinal se convierte en el 68. Está relacionado con el desarrollo de la vejiga:
asta ventral?:
l. Membrana bucofaríngea.
l. Placa basa l. 2. Conductos de Müller.
2. Placa alar. 3. Somitómeros.
3. Capa marginal. 4. Alantoides.
4. Metencéfalo. 5. Conductos paramesonéfricos.
5. Aracnoides.

62. ¿Que alteración ocular puede surgir como 69. Todas son funciones de la placenta EXCEPTO:
consecuencia de una infección por rubeóla?:
l. Intercambio de gases.
l. Albinismo. 2. Eliminación de los productos de desecho fetales.
2. Cataratas. 3. Secreción de insulina.
3. Coloboma. 4. Secreción de gonadotropina coriónica.
4. Nistagmo. 5. Paso de nutrientes de la madre al feto.
5. Hipoplasia macular.

70. El tejido conectivo que rodea los vasos umbilicales:


63. Las células parafoliculares derivan de:
l. Es denso.
l. Segundo arco faríngeo. 2. Es laxo.
2. Primera hendidura faríngea. 3. Es mucoso.
3. Quinta bolsa faríngea. 4. Se denomina gelatina de Wharton.
4. Tercer arco faríngeo. 5. Son ciertas la 3 y la 4.
5. Cuarta hendidura faríngea.

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71. El número de arterias umbilicales que tiene un feto 78. La ausencia de uñas se denomina:
sano es:
l. Amastia.
l. l. 2. Atriquia.
2. 2. 3. Anoniquia.
3. 3. 4. Atelia.
4. 4. 5. Aniquia.
5. 5.

79. El conducto arterioso deriva del siguiente arco aórtico:


72. En relación a los gemelos dicigóticos, es cierto:
l. l.
l. Tienen siempre el mismo sexo. 2. 111.
2. Pueden presentar mosaicismo eritrocitario. 3. IV.
3. Tienen la misma constitución genética. 4. VI.
4. Siempre se desarrollan a partir del mismo óvulo 5. 11.
fecundado.
5. Un tipo especial son los siameses.
80. En relación a las venas umbilicales, es cierto:

73. El sistema nervioso simpático se forma: l. Transportan la sangre oxigenada desde la placenta hasta
el embrión.
l. A partir de la 2ª semana de gestación. 2. La vena umbilical izquierda desaparece hacia la 7ª
2. A partir del 52 mes de gestación. semana.
3. A partir del 52 día de gestación. 3. El conducto venoso comunica las venas umbilicales con
4. A partir de la 5ª semana de gestacióon. las venas cardinales.
5. A partir del 72 mes de gestación. 4. Transportan la sangre del saco vitelino al seno venoso.
5. No transporta la sangre al hígado fetal.

74. Se origina por mutaciones en el gen RET:


81. La bilis comienza a formarse a partir de la semana:
l. Atresia esofágica.
2. Molas hidatidiformes. 1. 5.
3. Microftalmia. 2.12.
4. Holoprosencefalia. 3. 25.
5. Megacolon congénito. 4. 2
5. 30.

75. El esternón se forma a partir de:


82. La porción intermedia del seno urogenital en la mujer
1. Capa parietal del mesodermo lateral. formará:
2. Mesodermo paraxial.
3. Capa visceral del mesodermo lateral. l. La vejiga.
4. Ectodermo. 2. El vestíbulo.
5. Mesoderoo intermedio. 3. La vagina.
4. El útero.
5. La uretra.
76. Las células de Merkel derivan de:
83. Es un tumor renal infantil:
1. Ectodermo no neural.
2. Endodermo. l. Enfermedad de Meckel.
3. Ectoendodermo. 2. Enfermedad de Charcot-Marie Tooth.
4. Mesendodermo. 3. Enfermedad de Andersen
5. Células de la cresta neural. 4. Síndrome de Williams
5. Tumor de Wilms.

77. La dermis de la espalda deriva de:


84. Se origina a partir del tercer arco faríngeo:
1. Ectodermo de la cresta neural.
2. Mesodermo lateral. l. Ligamento estilohioideo.
3. Mesodermo paraxial. 2. Cartílago tiroides.
4. Endodermo. 3. Músculo estilofaríngeo.
5. Ninguna es cierta. 4. Cavidad timpánica.
5. Conducto auditivo externo.

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85. Todos los cartílagos de la laringe derivan del 42 y 62 S. Onfalocele.


arcos faríngeos, EXCEPTO:

1. Cricoides. 92. Las molas hidatidiformes:


2. Epiglotis.
3. Tiroides. 1. Son tumores de tejido embrionario.
4. Aritenoides. 2. Segregan altas cantidades de prolactina.
S. Cuneiforme. 3. Se originan en su mayoría por la fecundación de un
ovocito sin núcleo.
4. Pueden ser benignas o malignas.
86. El lóbulo anterior de la hipófisis deriva del: S. La 3 y la 4 son ciertas.

1. Neuroectodermo del diencéfalo.


2. Ectodermo oral. 93. NO deriva del ectodermo:
3. Neuroectodermo del mielencéfalo.
4. Miotoma. 1. Pelo y uñas.
S. Mesodermo intermedio. 2. Epidermis.
3. Sistema nervioso central.
4. Revestimiento del bazo
87. La cámara recomendada para el recuento de S. Células de la cresta neural.
espermatozides es la:

1. Neubauer lmproved. 94. Durante el desarrollo embrionario, ¿cuántos pares de


2. Lowenstein. somitas se forman por día?:
3. Wright.
4. Makler. 1. 1.
S. Ninguna de las anteriores. 2. 2.
3. 3.
4. 4.
88. Se considera astenozoospermia: s. s.
1. <4% de espermatozoides normales.
2. <15 millones de spz/mL 95. Son macrófagos:
3. <32% de spz móviles progresivos.
4. <60% de spz móviles no progresivos. 1. Neumocitos l.
S. <20 millones de spz/eyaculado total. 2. Melanocitos.
3. Células de Hofbauer.
4. Oligodendrocitos.
89. En el diagnóstico genético preimplantacional, la S. Citotrofoblasto.
biopsia se realiza en el estado de:

1. 4 células. 96. Cubre el polo abembrionario:


2. 2 células.
3. 15 células. 1. Decidua basal.
4. 8 células. 2. Decidua parietal.
S. 17 células. 3. Decidua lateral.
4. Decidua capsular.
s. Decidua lisa.
90. Los centros de osificación secundarios de los huesos
largos aparecen en:
97. La placenta tras el parto, se expulsa:
1. El cartílago auricular.
2. Diáfisis. 1. A las 2 horas.
3. Epífisis. 2. A la media hora.
4. Periostio. 3. A la hora.
S. No hay centros de osificación secundarios. 4. A los dos días.
S. No se expulsa.

91. La administración de ácido folico en la mujer


embarazada previene el desarrollo de: 98. Los primeros movimientos fetales aparecen hacia:

1. Espina bífida. 1. Al final del tercer mes.


2. Síndrome de Turner, 2. Al comienzo del cuarto mes.
3. Oligohidramnios. 3. Al comienzo del periodo fetal.
4. Síndrome de Morris. 4. Al final del primer mes.

105
@AcademiaGoBIR SIMULACRO 5 EMBRIOLOGÍA

5. Al final del quinto mes.

99. Se debe a un cierre incompleto de la fisura coroidea:

1. Ciclopía.
2. Aniridia.
3. Coloboma.
4. Glaucoma.
5. Estrabismo.

100. La musculatura cardíaca deriva de:

l. Mesodermo parietal.
2. Mesodermo paraxial.
3. Mesodermo intermedio.
4. Mesodermo visceral.
5. Ectodermo.

106
GoBIR
SIMULACRO 5 EMBRIOLOGÍA
HOJA DE RESPUESTAS
NUMERO DE MESA ................................................................................................... .
VERSIÓN DEL CUESTIONARIO DE EXAMEN ...................................................... .
NUMERO DE EXPEDIENTE ...................................................................................... .
Nº DE D.N.I. O EQUIVALENTE PARA EXTRANJEROS ........................................ .
APELLIDOS Y NOMBRE ........................................................................................... .

ADVERTENCIAS: a) Escriba con BOLÍGRAFO sobre superficie dura y lisa.


b) NO utilice lápiz, rotulador o pluma de tinta que se pueda borrar.
c) Indique la respuesta que crea correcta en forma claramente legible, utilizando las cifras 1, 2, 3, 4 ó 5.
d) Las respuestas ilegibles o confusas o las indicadas con otra clase diferente de signos se penalizarán como incorrectas.
e) Las equivocaciones deben subsanarse tachando íntegramente la respuesta errónea, sin que ésta quede visible, y escribiendo al lado la
respuesta elegida.
f) Si inutilizara esta hoja de respuestas devuelva los tres ejemplares de que se compone a la Mesa de Examen para recibir otra de
repuesto y no olvide consignar sus datos personales.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
4 1 3 2 5 4 2 5 2 5 3 4 5 2 3 5 3 4 3 4
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40

2 4 5 2 3 3 1 3 4 1 2 3 4 5 3 1 4 2 3 3
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60
1 5 4 3 4 1 1 2 3 5 2 1 4 3 5 3 2 2 4 1
61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80
1 2 3 4 5 1 2 4 3 5 2 2 4 5 1 5 3 3 4 1
81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100
2 5 5 3 2 2 1 3 4 3 1 5 4 3 3 4 2 5 3 4
101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120

121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140

141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160

161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180

181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200

201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220

221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235

SELLO DE LA MESA DE EXAMEN: FECHA:


FIRMA:

Respuestas Correctas (RC): _ _ __ Respuestas Erróneas (RE): _ _ __ No Contestadas (NC): _ _ __

Puntuación Final: RC - (RE/3) = _ __

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107
GoBIR Preguntas Propias Asignatura: Citología

l. La manosa-6-fosfato sirve de marcador de destino de l. Gl.


las proteínas: 2. GO.
3. G2.
l. Mitocondriales. 4. Mitosis.
2. Lisosomales. 5. Meiosis.
3. Peroxisomales.
4. Ribosomales. RC: 3
5. Citosólicas.
8. El corpúsculo de Barres un ejemplo de:
RC:2
l. Heterocromatina facultativa.
2. La formación del residuo de manosa-6-fosfato tiene 2. Heterocromatina constitutiva.
lugar en: 3. Eucromatina.
4. Cromatina que se tiñe débilmente.
l. Citoplasma. 5. Cromatina con gran actividad transcripcional.
2. Retículo endoplasmático liso.
3. Retículo endoplasmático rugoso. RC: 1
4. Aparato de Golgi.
5. Núcleo. 9. Los glioxisomas son un tipo de:

RC: 4 l. Lisosoma.
2. Endosoma.
3. El centriolo es una formación especializada formada 3. Peroxisoma.
por: 4. Ribosoma.
5. Mitocondria.
l. Filamentos vimentina.
2. Filamentos de actina. RC: 3
3. Filamentos de miosina.
4. Filamentos de desmina. 10. Una célula de mamífero contiene:
5. Microtúbulos.
l. 30-40 poros por núcleo.
RC:5 2. 300-400 poros por núcleo.
3. 3.000-4.000 poros por núcleo.
4. Señale una proteína que une calcio: 4. 30.000-40.000 poros por núcleo.
5. 300.000-400.000 poros por núcleo.
l. Troponina C.
2. Troponina T. RC:3
3. Calmodulina.
4. 1 y 3. 11. El cotransporte de Na• y glucosa es un ejemplo de:
5. Todas las anteriores son correctas.
l. Difusión simple.
RC:4 2. Difusión facilitada.
3. Transporte pasivo.
S. Los microtúbulos están formados por: 4. Transporte activo primario.
5. Transporte activo secundario.
l. 13 protofilamentos.
2. 8 protofilamentos. RC:5
3. 6 protofilamentos.
4. 12 protofilamentos. 12. En humanos se forman constricciones secundarias en
5. 4 protofilamentos. los brazos cortos de los cromosomas:

RC: 1 l. Metacéntricos.
2. Submetacéntricos.
6. El colágeno más frecuente en el organismo es de tipo: 3. Acrocéntricos.
4. Telocéntricos.
l. l. 5. No se forman en humanos.
2.11.
3. 111. RC: 3
4. IV.
5. v. 13. La corteza celular es una red que aporta rigidez
estructural y está formada por:
RC: 1
1. Filamentos intermedios.
7. ¿Al final de qué fase del ciclo celular la célula tiene 4C 2. Microtúbulos.
de cantidad de ADN y es diploide (2n)?: 3. Filamentos de miosina.

Paseo de /a Habar;a 9-11, A4adr;d 9ft 610 G.39 108


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4. Filamentos de actina. RC: 5


5. Oligosacáridos.
20. Los ribosomas están formados por:
RC:4
1. ADN y proteínas.
14. El platisoma está constituido por: 2. ARN y proteínas.
3. Fibrillas de ADN.
l. Octámero de histonas. 4. Fibrillas de ARN
2. 6 nucleosomas. 5. ADN, ARN y proteínas.
3. Hl, H2A, H2B, H3 y H4.
4. Tetrámero de histonas. RC:2
5. 12 nucleosomas.
21. ¿En qué parte de la mitocondria se localiza la cadena
RC:1 transportadora de electrones?:

15. ¿En qué fase de la mitosis reaparece el nucléolo?: 1. Membrana externa.


2. Membrana interna.
1. Telofase. 3. Espacio intermembrana.
2. Profase. 4. Crestas mitocondriales.
3. Prometafase. 5. Matriz mitocondrial.
4. Metafase.
5. Anafase. RC:2

RC: l 22. Durante la contracción muscular:

16. Ancla los filamentos de actina a la punta de las 1. El sarcómero se acorta.


microvellosidades: 2. La banda I se acorta.
3. La banda H se acorta.
1. Distrofina. 4. La banda A no modifica su longitud.
2. Titina. 5. Todas las respuestas son correctas.
3. Fimbrina.
4. Villina. RC: 5
5. Profilina.
23. Intervienen en el proceso de apoptosis:
RC:4
1. Chaperonas.
17. Es una proteína que se dispone formando 2. Cohesinas.
trisqueliones: 3. Caspasas.
4. Ciclinas.
1. Nexina. 5. Permeasas.
2. Conexina.
3. Dinamina. RC: 3
4. Clatrina.
5. Adaptina. 24. El número de cromosomas de la especie humana es:

RC:4 1. 23.
2. 46.
18. ¿En qué fase de las siguientes se separan 2n 3. 22.
cromátidas hermanas?: 4. 32
5. 64.
1. Anafase 11.
2. Anafase l. RC:2
3. Metafase.
4. Anafase mitótica. 25. En las células epiteliales se localizan los filamentos
5. Telofase. intermedios de:

RC:4 l. Vimentina.
2. Desmina.
19. Corresponden con restos de lisosomas: 3. Queratina.
4. Nestina.
1. Cuerpos apoptóticos. 5. Proteína ácida fibrilar glial.
2. Cuerpos de Negri.
3. Microcuerpos. RC:3
4. Cuerpos multivesiculares.
5. Cuerpos residuales.

Paseo de !a Habana 9-11, AJadrld. 911610039 109


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26. La degradación de estructuras intracelulares y RC: 4


componentes celulares que están dañados o que ya no
son innecesarios se denomina: 32. Los ácidos nucleicos reaccionan con colorantes de tipo:

1. Autofagia. 1. Ácido.
2. Heterofagia. 2. Básico.
3. Fagocitosis. 3. Neutro.
4. Exocitosis. 4. Indiferente.
S. Endocitosis. S. Mixto.

RC:1 RC:2

27. La asimetría en los lípidos de la membrana se produce 33. lnterviene(n) en el plegamiento correcto de las
en: proteínas:

1. Aparato de Golgi. 1. Caspasas.


2. Retículo endoplasmático liso. 2. Chaperonas.
3. Retículo endoplasmático rugoso. 3. Riboforina.
4. Citoplasma. 4. Clatrina.
S. Núcleo. S. Adaptina.

RC: 2 RC:2

28. Los quiasmas son las uniones físicas entre cromátidas 34. Señale un tipo de unión célula-célula en la que
homólogas pero no hermanas. ¿En qué fase de la meiosis participen los filamentos intermedios:
de observan?:
1. Desmosomas.
1. Leptotena. 2. Hemidesmosomas.
2. Zigotena. 3. Uniones comunicantes.
3. Paquitena. 4. Uniones estrechas.
4. Diplotena. S. Cinturones adherentes.
S. Diacinesis.
RC: 1
RC:4
3S. Evita la despolimerización de los microfilamentos:
29. El modelo de mosaico fluido fue propuesto por:
l. Faloidina.
1. Schleiden, Schwann y Virchow. 2. Citocalasina.
2. Tjio y Levan. 3. Colchicina.
3. Singer y Nicolson. 4. Taxol
4. Watson y Crick. S. Catastrofina.
S. Golgi.
RC: 1
RC: 3
36. El complejo del poro nuclear posee una estructura:
30. Se sitúa en el centro de la línea M del sarcómero y une
filamentos de miosina entre sí: 1. Hexagonal.
2. Octogonal.
1. Nebulina. 3. Heptagonal.
2. Conectina. 4. Triangular.
3. Miomesina. S. Pentagonal.
4. Filamina.
.5. Mininiosina. RC: 2

RC:3 37. Posee un componente granular y un componente


fibrilar:
31. ¿En qué tipo de unión celular no intervienen los
filamentos de actina?: l. Mitocondria.
2. Nucléolo.
1. Ocluyentes. 3. Núcleo.
2. Cinturones adherentes. 4. Ribosoma.
3. Contactos focales. 5. Lisosoma.
4. Desmosomas .
.5. Estrechas. RC: 2

Paseo de la Habana 9-11, A1adnd. 91'1610039 110


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38. El paso de sustancias de un lado a otro de la célula se 44. Señale un tipo de unión célula-matriz extracelular en la
denomina: que participen los filamentos de actina:

l. Endocitosis. l. Uniones tipo gap.


2. Transcitosis. 2. Cinturones adherentes.
3. Exocitosis. 3. Hemidesmosomas.
4. Fagocitosis. 4. Desmosomas.
5. Pinocitosis. 5. Contactos focales.

RC:2 RC:5

39. Los nexos son uniones: 45. Posee una estructura idéntica a la de los centriolos:

l. Comunicantes. l. Axonema.
2. Adherentes. 2. Corpúsculo basal.
3. Ocluyentes. 3. Placa basal.
4. Estrechas. 4. Zona de transición.
5. Herméticas. 5. Todas las anteriores.

RC: 1 RC: 2

40. Cuando se une la histona Hl, la cadena de 46. La exportación selectiva de proteínas ocurre en:
nucleosomas se enrolla helicoidalmente dando lugar a una
estructura en forma de solenoide, que posee: l. RE liso.
2. RE rugoso.
l. 12 nucleosomas por vuelta. 3. Membrana plasmática.
2. 8 nucleosomas por vuelta. 4. Aparato de Golgi.
3. 6 nucleosomas por vuelta. 5. Citoplasma.
4. 4 nucleosomas por vuelta.
5. 10 nucleosomas por vuelta. RC:4

RC: 3 47. La división del citoplasma es la:

41. No es una proteína asociada a filamentos de actina: l. Citopensis.


2. Trancitosis.
l. Cofilina. 3. Diacinesis.
2. Gelsolina. 4. Cariocinesis.
3. Filamina. 5. Citocinesis.
4. Vinculina.
5. Quinesina. RC:5

RC: 5 48. Los peroxisomas:

42. La progresión a través del ciclo celular está regulada l. Proceden de lisosomas.
por: 2. Se forman por maduración de endosomas tardíos.
3. Provienen del aparato de Golgi.
l. Chaperonas. 4. Se escinden por división.
2. Cohesinas. 5. Proceden de mitocondrias.
3. Caspasas.
4. Ciclinas. RC:4
5. Permeasas.
49. ¿En qué tipo de uniones celulares se encuentra sellado
RC:4 el espacio intercelular?:

43. ¿Cuál es la principal proteína periférica de la l. Ocluyentes.


membrana del hematíe?: 2. Adherentes.
3. Comunicantes.
l. Glucoforina. 4. Uniones en hendidura.
2. Espectrina. 5. Desomosomas.
3. Banda 3.
4. Banda 4.1. RC: 1
5. Banda 2.1.
SO. ¿Qué secuencia se repite múltiples veces en los
RC:2 telómeros?:

Paseo de fa Habana 9-11, Madnd. 911610039 111


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l. TTAGGG. 1. Desmosomas.
2. TAAAGG. 2. Contactos foca les.
3. GGGAAT. 3. Uniones tipo gap.
4. CCCTTA. 4. Cinturones adherentes.
S. TTTAAG. S. Uniones herméticas.

RC: 1 RC:2

51. Los ribosomas adheridos a la cara externa de la 57. El último paso de la apoptosis es la formación de los:
membrana del RER se unen a través de las riboforinas por
la subunidad: 1. Cuerpos apoptóticos.
2. Cuerpos de Negri.
1. 405. 3. Microcuerpos.
2. SOS. 4. Cuerpos multivesiculares.
3. sos. 5. Cuerpos residuales.
4. 70S.
5. 60S. RC: 1

RC:5 58. Posee actividad ATPasa:

52. La subunidad menor de los ribosomas mitocondriales 1. Atina.


es de: 2. Miosina.
3. Tropomiosina.
1. 255. 4. Troponina.
2. 35S. 5. Ninguna de las anteriores.
3.40S
4. sos. RC: 2
S. 70S.
59. Los lisosomas:
RC: 1
l. Proceden de peroxisomas.
53. La ubiquitina interviene en: 2. Se forman por maduración de endosomas tardíos.
3. Provienen del retículo endoplasmático.
1. Unión del ribosoma a la membrana del RER. 4. Se escinden por división.
2. Apoptosis. 5. Proceden de mitocondrias.
3. Endocitosis mediada por receptor.
4. Degradación proteica. RC:2
5. Plegamiento proteico.
60. Respecto a la organización celular, señale una
RC: 4 característica propia de los organismos procariotas:

54. Señale la respuesta correcta: 1. Poseen ribosomas 70S.


2. El genoma se encuentra libre en el citoplasma.
l. La membrana plasmática está formada por lípidos, 3. Carecen de núcleo y nucléolo.
proteínas y glúcidos. 4. Carecen de orgánulos.
2. Los lípidos de la membrana plasmática se orientan 5. Todas son características de organismos procariotas.
formando una bicapa lipídica.
3. La membrana plasmática es una estructura asimétrica. RC:5
4. Los glúcidos se localizan exclusivamente en la cara
externa de la membrana plasmática. 61. La bomba de Ca 2• es un ejemplo de:
5. Todas las anteriores son correctas.
1. Difusión simple.
RC: 5 2. Difusión facilitada.
3. Transporte pasivo.
55. La catalasa es una proteína que se sintetiza en: 4. Transporte activo primario.
5. Transporte activo secundario.
1. Aparato de Golgi.
2. Ribosomas adheridos a la membrana del RER. RC:4
3. Ribosomas libres.
4. Núcleo. 62. En el axonema de un cilio, las parejas de microtúbulos
5. Peroxisomas. periféricos están unidas entre sí mediante una proteína
denominada:
RC: 3
1. Nestina.
56. Es un tipo de unión célula-matriz extracelular: 2. Nexina.

R
Pase-o de fa Habana 9-11, Madnd 91"'! 510 039 112
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3. Conexina. 2. 5,8S.
4. Calnexina. 3. 28S.
5. Dineína. 4.185.
5. Todos se encuentran en la subunidad mayor.
RC:2
RC: 4
63. La neutralización y eliminación de sustancias tóxicas se
realiza principalmente en: 69. Las proteínas periféricas de la membrana plasmática
se disocian de los lípidos mediante:
l. Peroxisomas.
2. Retículo endoplasmático rugoso. l. Tratamiento con disolventes orgánicos.
3. Retículo endoplasmático liso. 2. Tratamientos suaves.
4. Lisosomas. 3. Tratamiento drásticos.
5. Mitocondrias. 4. Tratamiento con detergentes.
5. Tratamientos que destruyen la integridad de las
RC:3 membranas.

64. Están glucosiladas las proteínas que se sintetizan en: RC: 2

l. Ribosomas libres. 70. En las neuronas los microtúbulos forman haces que
2. Ribosomas adheridos al RER. recorren las prolongaciones celulares (dendritas y axón).
3. Citoplasma. ¿Qué proteína interviene en el transporte hacia el
4. Ribosomas mitocondriales. terminal axónico?:
5. Núcleo.
l. Nestina.
RC:2 2. Nexina.
3. Cohesina.
65. Los cromosomas están constituidos por dos 4. Dineína.
cromátidas hermanas que están unidas por el: 5. Quinesina.

l. Cinetocoro. RC:5
2. Telómero.
3. Centrosoma. 71. La teoría celular fue elaborada por:
4. Centrómero.
5. Centriolo. l. Schleiden y Schwann.
2. Tjio y Levan.
RC:4 3. Singer y Nicolson.
4. Watson y Crick.
66. ¿Cuál es el fosfolípido más abundante en las 5. Golgi.
membranas plasmáticas?:
RC:1
1. Fosfatidilinositol.
2. Fosfatidilglicerol. 72. Es un fenómeno dependiente de clatrina:
3. Cardiolipina.
4. Cefalina. l. Endocitosis mediada por receptor.
5. Lecitina. 2. Pinocitosis.
3. Fagocitosis.
RC: 5 4. Transcitosis.
5. Exocitosis.
67. ¿Qué orgánulo es el responsable de almacenar el
calcio necesario para el proceso contráctil en las células RC: 1
musculares?:
73. Los ácidos biliares se sintetizan en:
1.Aparato de Golgi.
2.Retículo endoplasmático liso. l. Lisosomas.
3.Retículo endoplasmático rugoso. 2. Retículo endoplasmático rugoso.
4.Citoplasma. 3. Aparato de Golgi.
5. Mitocondrias. 4. Mitocondrias.
5. Peroxisomas.
RC: 2
RC:5
68. ¿Qué ARNr de los siguientes no se encuentra en la
subunidad mayor de los ribosomas eucariotas?: 74. Es exclusivo de células eucariotas:

..l. SS .

GoolR
Paseo de la Habana 9-1( Maa'nd. 91·/ 610 039
l. Núcleo.

113
GoBIR Preguntas Propias Asignatura: Citología

2. Citoesqueleto. 4. La disminución de la temperatura.


3. Cromatina. 5. 1 y 2 son correctos.
4. Nucléolo.
5. Todas las respuestas son correctas. RC: 3

RC:5 81. La rotura de las cadenas laterales del colesterol para


producir pregnenolona se produce en:
75. ¿En qué fase de las siguientes se separan n cromátidas
hermanas?: 1. Aparato de Golgi.
2. Retículo endoplasmático rugoso.
1. Anafase 11. 3. Retículo endoplasmático liso.
2. Anafase l. 4. Mitocondria.
3. Metafase. 5. Peroxisoma.
4. Anafase mitótica.
5. Telofase. RC: 4

RC: 1 82. El ensamblaje de las subunidades ribosómicas se


realiza en:
76. ¿Qué tipo de cromosomas se encuentran en los
ovocitos de la mayoría de las especies animales?: 1. Núcleo.
2. Nucléolo.
l. Politénicos. 3. Citoplasma.
2. Gigantes. 4. Matriz nuclear.
3. Plumosos. 5. RER.
4. Enanos.
5. Fibrosos. RC: 2

RC:3 83. Siempre se localiza en la cara protoplásmica de la


membrana plasmática:
77. Las microvellosidades contienen en su interior un haz
de filamentos de: 1. Fosfatidilcolina.
2. Fosfatidilserina.
l. Vimentina. 3. Esfingomielina.
2. Queratina. 4. Fosfatidilglicerol.
3. Tubulina. 5. Difosfatidilglicerol.
4. Miosina.
5. Actina. RC:2

RC: 5 84. La tubulina gamma se localiza en:

78. Señala la respuesta correcta: l. Microtúbulos.


2. Huso mitótico.
1. El transporte activo se produce a favor de gradiente. 3. Corpúsculo basal.
2. El transporte pasivo se produce en contra de gradiente. 4. Centrosoma.
3. El transporte pasivo consume energía. 5. Axonema.
4. El transporte activo no consume energía.
5. Ninguna de las respuesta es correcta. RC:4

RC: 5 85. El agua atraviesa la membrana plasmática mediante:

79. Detiene la división celular en metafase: l. Difusión simple.


2. Difusión facilitada.
1. Citocalasina. 3. Transporte pasivo.
2. Colchicina. 4. Transporte activo primario.
3. Faloidina. 5. Transporte activo secundario.
4. Cualquiera de las anteriores.
5. Ninguna de las anteriores.
RC: 1
RC: 2
86. ¿Qué tipo de uniones permiten el paso de pequeñas
80. Aumenta la fluidez de la membrana: moléculas de una célula a otra?:

l. Presencia de lípidos saturados. l. Ocluyentes.


2. Presencia de lípidos de cadena larga. 2. Adherentes.
3. Presencia de lípidos de cadena corta. 3. Desmosomas.

Paseo de fa Haba.n.a 9-11, fvJadr;d_ 91-t 610 039 114


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4. Nexos. 4. Indiferente.
5. Contactos focales. 5. Mixto.

RC:4 RC: 1

87. En el RER se transfiere a las proteínas un único tipo de 93. Es(son) muy abundante(s) en células musculares y
oligosacárido, compuesto por: hepáticas:

1. 6 manosas. 1. Gránulos de glucógeno.


2. 12 azúcares. 2. Inclusiones lipídicas.
3. 3 manosas 3. Inclusiones crstalinas.
4. 9 glucosas. 4. Lipofucsina.
5. 2 N-acetil-glucosaminas. 5. Hemosiderina.

RC: 5 RC: 1

88. De las siguientes proteínas asociadas con los 94. Está relacionada/o con los grupos sanguíneos:
filamentos de actina, ¿cuál de ellas establece puentes
transversales entre filamentos de actina adyacentes que 1. Glucoforina.
permitan la contracción?: 2. Espectrina.
3. Glucocálix.
l. Actinina. 4. Proteína banda 3.
2. Filamina. 5. Anquirina.
3. Vinculina.
4. Nebulina. RC: 3
5. Fimbrina.
95. Señale el orden de las fases del ciclo celular:
RC: 1
1. Gl, S, M y G2.
89. No es una proteína relacionada con el transporte de 2. G2, Gl, S y M.
vesículas: 3. M, Gl, S y G2.
4. Gl, G2, S y M.
l. Clatrina. 5. Gl, S, G2 y M.
2. COP-1.
3. COP-11. RC:5
4. Dineína.
5. Calnexina. 96. Señale el orden de las etapas de la mitosis:

RC: 5 1. Telofase, profase, prometafase, metafase, y anafase.


2. Profase, prometafase, metafase, anafase y telofase.
90. La ATPasa de Na+/K+: 3. Prometafase, profase, metafase, anafase y telofase.
4. Profase, prometafase, anafase, metafase y telofase.
1. Bombea 3 Na+ hacia el interior y 2 K+ hacia el exterior. 5. Profase, anafase, prometafase, metafase y telofase
2. Bombea 3 Na+ hacia el exterior y 2 K+ hacia el interior.
3. Bombea 2 Na+ hacia el exterior y 3 K+ hacia el interior. RC: 2
4. Bombea 2 Na+ hacia el interior y 3 K+ hacia el exterior.
5. Es un ejemplo de transporte activo secundario. 97. ¿En qué fase del ciclo celular se produce la replicación
delADN?:
RC:2
1. GO.
91. El ADN mitocondrial codifica: 2. Gl.
3. G2.
1. 22 proteínas. 4. S.
2. 13 ARNt. 5. M.
3. ARNr 12S.
4. ARNr 4S. RC:4
5. Ninguna de las respuesta es correcta.
98. Los canales iónicos son un ejemplo de:
RC:3
1. Difusión simple.
92. Las histonas reaccionan con colorantes de tipo: 2. Difusión facilitada.
3. Transporte pasivo.
1. Ácido. 4. Transporte activo primario.
2. Básico. 5. Transporte activo secundario.
3. Neutro.

Paseo de la Habana 9-11. Maa'nd. 911610039 115


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RC:2 105. La degradación del material extracelular que la célula


ha tomado por endocitosis se denomina:
99. ¿En qué fase de las siguientes se separan cromosomas
homólogos?: l. Autofagia.
2. Heterofagia.
l. Anafase 11. 3. Fagocitosis.
2. Anafase l. 4. Exocitosis.
3. Metafase. 5. Endocitosis.
4. Anafase mitótica.
5. Telofase. RC: 2

RC:2 106. En las constricciones secundarias de los cromosomas


se localiza la/el:
100. La síntesis de plasmalógenos tiene lugar en:
l. Material pericentriolar.
l. Mitocondrias. 2. Centrosoma.
2.REL. 3. Centro organizador de microtúbulos.
3. RER. 4. Región organizadora del nucléolo.
4. Peroxisomas. 5. Centrosfera.
5. Aparato de Golgi.
RC:4
RC:4
107. La membrana nuclear se desintegra en:
101. La contracción es un proceso dependiente de calcio
en el que intervienen diversas proteínas. ¿Cuál de las l. Telofase.
siguientes inhibe la interacción actina-miosina?: 2. Profase.
3. Prometafase.
l. Troponina C. 4. Metafase.
2. Troponina T. 5. Anafase.
3. Troponina l.
4. Tropomodulina. RC: 3
5. Tropomiosina.
108. Los neurofilamentos se agrupan dentro de los
RC:3 filamentos intermedios del grupo:

102. Impide la formación del anillo contráctil: l. l.


2.11.
l. Vincristina. 3.111.
2. Citocalasina. 4. IV.
3. Colchicina. 5. V.
4. Taxol
5. Catastrofina. RC:4

RC: 2 109. El conjunto de ribosomas asociados a una misma


molécula de ARNm se denomina:
103. Los conexones poseen una estructura:
l. Polisoma.
l. Hexagonal. 2. Proteasoma.
2. Octogonal. 3. Centrosoma.
3. Heptagonal. 4. Nucleosoma.
4. Triangular. 5. Platisoma.
5. Pentagonal.
RC: 1
RC: 1
110. La condensación gradual de la cromatina comienza
104. Las mitocondrias se relacionan con: en:

l. Muerte celular. l. Profase.


2. Vía intrínseca de la apoptosis. 2. Prometafase.
3. Vía extrínseca de la apoptosis. 3. Metafase.
4. Interacción Fas/Fas ligando. 4. Anafase.
5. Ninguna de las anteriores. 5. Telofase

RC: 2 RC: 1

Paseo de fa Habana 9-11, Alladnd 9f1610039 116


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111. La urea atraviesa la membrana plasmática mediante: l. Filamentos intermedios.


2. Microtúbulos.
l. Difusión simple. 3. Filamentos de actina.
2. Difusión facilitada. 4. Colágeno tipo IV.
3. Transporte pasivo. 5. Glucógeno.
4. Transporte activo primario.
5. Transporte activo secundario. RC:4

RC: 1 118. La exportina interviene en el transporte de proteínas


al exterior del:
112. Son telolisosomas:
l. Núcleo.
l. Cuerpos apoptóticos. 2. Retículo endoplásmico.
2. Cuerpos de Negri. 3. Mitocondria.
3. Microcuerpos. 4. Peroxisoma.
4. Cuerpos multivesiculares. 5. Lisosoma.
5. Cuerpos residuales.
RC: 1
RC:5
119. La fosforilación de las proteínas de la lámina nuclear
113. La estructura de unión de los cromosomas con los ocurre en:
microtúbulos del huso es el:
l. Profase.
l. Cinetocoro. 2. Prometafase.
2. Telómero. 3. Metafase.
3. Centrosoma. 4. Anafase.
4. Centrómero. 5. Telofase
5. Centriolo.
RC:2
RC: 1
120. Las mitocondrias:
114. ¿Qué tipo de unión es más abundante en el estrato
espinoso de la epidermis?: l. Proceden de lisosomas.
2. Provienen de endosomas.
l. Uniones tipo gap. 3. Provienen del aparato de Golgi.
2. Cinturones adherentes. 4. Se escinden por división.
3. Contactos focales. 5. Proceden de peroxisomas.
4. Hemidesmosomas.
5. Desmosomas. RC:4

RC:5 121. Una célula eucariota mide alrededor de:

115. Las enzimas destinadas a los lisosomas viajan en l. 10-50 µm.


vesículas recubiertas por: 2. 0,1-1 µm.
3. 1-10 µm.
l. COP-1. 4. 50-100 µm.
2. COP-11. 5.1-5 µm.
3. COP-111.
4. Clatrina. RC: 1
5. Vesículas lisas.
122. La molécula más abundante de la matriz extracelular
RC:4 es:

116. La cubierta celular está formada por: l. Elastina.


2. Fibronectina.
l. Glúcidos de membrana. 3. Colágeno.
2. Filamentos intermedios. 4. Laminina.
3. Microtúbulos. 5. Ácido hialurónico.
4. Filamentos de actina.
5. Filamentos de miosina. RC:3

RC: 1 123. Señale un glucosaminoglucano que no esté sulfatado:

117. La lámina basal está formada por: l. Ácido hialurónico.


2. Heparina.

Paseo de la Habana 9-11. Madnd. 911 610 039 117


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3. Condroitín sulfato. 4. Vaina de mielina.


4. Dermatán sulfato. 5. Todas poseen el mismo porcentaje de proteínas.
5. Heparán sulfato.
RC:4
RC: 1
130. Señale la respuesta correcta en relación a p53:
124. La duplicación de los centrosomas se produce en la
fase: l. Se activa en respuesta a ADN dañado.
2. Desencadena la detención del ciclo celular.
l. GO. 3. Se encuentra mutado en más del 50 % de los cánceres
2. Gl. humanos.
3. s. 4. Desencadena la muerte celular.
4. G2. 5. Todas las respuestas son correctas.
5. M.
RC: 5
RC:3
131. No ocurre durante la apoptosis:
125. El fenómeno de inestabilidad dinámica ocurre en:
l. Síntesis de ácidos nucleicos y proteínas.
l. Filamentos de desmina. 2. Rotura de la membrana plasmática.
2. Filamentos de vimentina. 3. Formación de cuerpos apoptóticos.
3. Filamentos de miosina. 4. Fragmentación del ADN.
4. Filamentos de actina. 5. Presencia de fosfatidilserina en la superficie celular.
5. Microtúbulos.
RC:2
RC: 5
132. 15. El método de Feulgen es un método específico
126. El conjunto de glúcidos unidos a la membrana para la determinación de:
plasmática en su cara externa se denomina:
1. ADN.
l. Corteza celular. 2. ARN.
2. Glucocálix. 3. Hidratos de carbono.
3. Lamina nuclear. 4. Proteínas.
4. Lamina basal. 5. Lípidos.
5. Envoltura celular.
RC: 1
RC:2
133. La reacc1on de PAS (ácido periódico-reactivo de
127. De los componentes de la membrana, se orientan Schiff) se utiliza para detectar:
formando una bicapa lipídica:
1.ADN.
l. Glúcidos. 2. ARN.
2. Proteína integrales. 3. Hidratos de carbono.
3. Proteínas extrínsecas. 4. Proteínas.
4. Lípidos. 5. Lípidos.
5. Colesterol.
RC:3
RC:4
134. La técnica de Gomori se utiliza para la demostración
128. La fosfatasa ácida es la enzima marcadora de: de:

l. Lisosomas. 1. Catalasa.
2. Peroxisomas. 2. Fosfatasa ácida.
3. Ribosomas. 3. Fosfatasa alcalina.
4. Endosomas. 4. Peroxidasa.
5. Mitocondrias. 5. Nucleasas.

RC:1 RC: 2

129. Contiene un menor contenido proteico que la 135. El acrosoma es un:


membrana plasmática:
1. Endosoma especializado.
l. Membrana del retículo. 2. Lisosoma especializado.
2. Membrana mitocondrial interna. 3. Peroxisoma especializado.
3. Membrana mitocondrial externa. 4. Ribosoma especializado.

Paseo de fa Haber,a 9-11 Madrid 91f 610 0..99 118


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S. Nucleosoma especializado. RC: 5

RC:2 142. ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula


diploide 2n=14 durante la fase Gl?:
136. El coeficiente de sedimentación (S) de los ribosomas
mitocondriales es: l. 50.
2. 32.
l. 40S. 3. 14.
2. 70S. 4. 56.
3. 80S. s. 28.
4. sos.
S. SSS. RC:3

RC:5 143. ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula


diploide 2n=14 durante la profase?:
137. El ADN mitocondrial es:
1. so.
1. Monocatenario y lineal. 2. 32.
2. Monocatenario y circular. 3. 14.
3. Bicatenario y lineal. 4. 56.
4. Bicatenario y circular. S. 28.
S. Ninguna de las anteriores.
RC: 5
RC: 4
144. Las proteasas son enzimas hidrolíticas características
138. El complejo NADH deshidrogenasa se localiza en: de:

l. Membrana mitocondrial externa. l. Mitocondrias.


2. Membrana mitocondrial interna. 2. Lisosomas.
3. Especie intermembrana. 3. Peroxisomas.
4. Matriz mitoncondriaL 4. Retículo endoplasmático rugoso.
S. Citoplasma. S. Retículo endoplasmático liso.

RC: 2 RC: 2

139. Se encuentra especialmente desarrollado en las 145. La necrosis:


células de Leydig:
1. Es un tipo de muerte celular.
l. Aparato de Golgi. 2. Es un proceso patológico.
2. Retículo endoplasmático rugoso. 3. No requiere la síntesis de ARN y proteínas.
3. Retículo endoplasmático liso. 4. Se altera la permeabilidad de la membrana.
4. Núcleo. S. Todas las respuestas son correctas.
S. Nucléolo.
RC:5
RC:3
146. Son moléculas de adhesión:
140. Los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22 son:
1. Cadherinas.
1. Metacéntricos. 2. Selectinas.
2. Submetacéntricos. 3. lntegrinas.
3. Acrocéntricos. 4. Superfamilia de las inmunoglobulinas.
4. Telocéntricos. S. Todas las anteriores.
S. Politénicos.
RC:5
RC:3
147. Los elementos del complejo sinaptonémico se
141. ¿Cuántas moléculas de ADN contiene una célula empiezan a formar en:
diploide 2n=14 durante la fase G2?:
1. Leptotena.
1. 50. 2. Zigotena.
2. 32. 3. Paquitena.
3.14. 4. Diplotena.
4. 56. S. Diacinesis.
S. 28.
RC: 1

Paseo de Ja Habarm 9-11. Madnd. 91·/ 610 039 119


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148. Los quiasmas de producen entre: 2. Riboforinas.


3. Ciclinas.
l. Cromosomas homólogos. 4. Cohesinas.
2. Cromátidas hermanas. 5. Caspasas.
3. Cromátidas homólogas.
4. Bivalentes. RC:4
5. Segmentos génicos.
155. ¿En qué fase de la mitosis reaparece el nucléolo?:
RC: 3
l. Profase.
149. En anafase B se produce: 2. Prometafase.
3. Metafase.
l. El acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos. 4. Anafase.
2. El alargamiento de los microtúbulos cinetocóricos. 5. Telofase.
3. El acortamiento de los microtúbulos polares.
4. El alargamiento de los microtúbulos polares. RC:5
5. Ninguna de las anteriores.
156. ¿En qué fase de la mitosis se reorganiza la membrana
RC:4 nuclear?:

150. En anafase A se produce: l. Profase.


2. Prometafase.
l. El acortamiento de los microtúbulos cinetocóricos. 3. Metafase.
2. El alargamiento de los microtúbulos cinetocóricos. 4. Anafase.
3. El acortamiento de los microtúbulos polares. 5. Telofase.
4. El alargamiento de los microtúbulos polares.
5. Ninguna de las anteriores. RC: 5

RC: 1 157. Provoca la destrucción de las proteínas que


mantienen las cromátidas hermanas unidas:
151. ¿En qué fase de la mitosis desaparece el nucléolo?:
l. Complejo promotor de la anafase.
l. Profase. 2. Factor promotor de la mitosis.
2. Prometafase. 3. Punto de control de unión al huso.
3. Metafase. 4. Punto de restricción.
4. Anafase. 5. Ninguna de las respuestas es correcta.
5. Telofase.
RC:1
RC: 1
158. Interviene en el punto de restricción:
152. ¿En qué fase de la mitosis se desintegra la membrana
nuclear?: l. Complejo Cdkl/ciclina B.
2. Complejo Cdk 4,6/ciclina.
l. Profase. 3. Factor promotor de la mitosis.
2. Prometafase. 4. Complejo promotor de la anafase.
3. Metafase. 5. Ninguna de las respuestas es correcta.
4. Anafase.
5. Telofase. RC: 2

RC:2 159. La entrada en mitosis está controlada por:

153. La placa ecuatorial de forman durante: l. Complejo Cdkl/ciclina B.


2. Complejo Cdk 4,6/ciclina.
l. Profase. 3. Factor de transcripción E2F.
2. Prometafase. 4. Complejo promotor de la anafase.
3. Metafase. 5. Ninguna de las respuestas es correcta.
4. Anafase.
5. Telofase. RC:1

RC: 3 160. La célula se encuentra en un estado de quiesciencia


celular durante la fase:
154. Las proteínas que mantienen unidas las cromátidas
hermanas se denominan: l. GO.
2. Gl.
l. Chaperonas. 3. S.

Paseo de- [a Habana 9-11. h-Jadn(L 91'"16100-39 120


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4. G2. 167. Los componentes de la membrana plasmática tienen


5. M. posibilidad de movimiento, ¿qué tipo de movimientos
pueden realizar los lípidos?:
RC:1
1. Difusión lateral.
161. La telomerasa es una: 2. Rotación.
3. Flexión.
1. Polimerasa de RNA dirigida por DNA. 4. Flip-flop.
2. Polimerasa de RNA dirigida por RNA. 5. Todos los anteriores.
3. Polimerasa de DNA dirigida por DNA.
4. Polimerasa de DNA dirigida por RNA. RC:5
5. Ninguna de las anteriores.
168. Señale un tipo de transporte que se realiza a favor de
RC: 4 gradiente y en el que no se produce gasto de energía:

162. La histona Hl interviene en la organización de la 1. Canales iónicos.


cromatina en: 2. Bomba de Ca 2+.
3. Bomba de Na +/K+.
1. Fibra de 10 nm. 4. Transportadores ABC.
2. Cadena de nucleosomas. 5. Todos los anteriores.
3. Fibra de 30 nm.
4. Cromosomas. RC: 1
5. Lazos o bucles.
169. El transporte activo secundario:
RC: 3
1. Se realiza en contra de gradiente.
163. La heterocromatina: 2. Se realiza a favor de gradiente.
3. No consume energía.
1. Es cromatina muy condensada. 4.1 y 3.
2. Se tiñe intensamente. 5. 2 y 3.
3. Carece de actividad transcripcional.
4. Todas son correctas. RC: 1
5. Ninguna es correcta.
170. El cotransporte de Na+ y glucosa:
RC: 4
1. Se produce a favor de gradiente.
164. La eucromatina: 2. Se produce gracias a la energía almacenada en los
gradiente iónicos.
1. Posee gran actividad transcripcional. 3. Es un transporte acoplado a la hidrólisis del ATP.
2. Se encuentra poco compactada. 4. No consume energía.
3. Se tiñe débilmente. 5. Todas las respuestas anteriores son falsas.
4. Todas son correctas.
5. Ninguna es correcta. RC:2

RC:4 171. La incorporación inespecífica de líquido se denomina:

165. Los nucleosomas son característicos de: 1. Fagocitosis.


2. Endocitosis.
1. Heterocromatina constitutiva. 3. Pinocitosis.
2. Heterocromatina facultativa. 4. Transcitosis.
3. Eucromatina. 5. Exocitosis.
4. Cromosomas.
5. Todas son correctas. RC: 3

RC:5 172. La incorporación a la célula de partículas visibles al


microscopio se denomina:
166. La lámina nuclear se dispone en la:
1. Fagocitosis.
1. Cara interna de la membrana nuclear interna. 2. Endocitosis.
2. Cara externa de la membrana nuclear interna. 3. Pinocitosis.
3. Cara interna de la membrana nuclear externa. 4. Transcitosis.
4. Cara externa de la membrana nuclear externa. 5. Exocitosis.
5. Ninguna de las anteriores.
RC: 1
RC: 1

Paseo deja Habana 9-11 Madnd. 911610039 121


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173. El paso de sustancias de un lado a otro de la célula se RC:5


denomina:
179. Las proteínas recién sintetizadas contienen una
l. Fagocitosis. secuencia de aminoácidos indicadora de destino o péptido
2. Endocitosis. señal. Carecen de péptido señal las proteínas:
3. Pinocitosis.
4. Transcitosis. l. Proteínas citosólicas.
5. Exocitosis. 2. Proteínas que forman la membrana del REL.
3. Proteínas que forman la membrana del RER.
RC: 4 4. Proteínas nucleares.
5. Enzimas lisosómicas.
174. Los estereocilios contienen en su interior un haz de
filamentos de: RC: 1

l. Tubulina. 180. La proteína ubiquitina está relacionada con:


2. Miosina.
3. Desmina. l. Endocitosis mediada por receptor.
4. Vimentina. 2. Plegamiento correcto de proteínas.
5. Actina. 3. Degradación proteica.
4. Muerte celular.
RC: 5 5. Mitosis.

175. Los filamentos intermedios más extendidos están RC:3


compuestos de:
181. La señal que llevan algunas proteínas para que se
l. Nestina. degraden en el lisosoma se conoce como:
2. Queratina.
3. Desmina. l. Péptido señal.
4. Vimentina. 2. Secuencia KFERQ.
5. Proteína ácida fibrilar glial. 3. Secuencia señal PTS-1.
4. Secuencia FG.
RC:4 5. Secuencia NSL.

176. El cuerpo basal de cilios y flagelos está formado por: RC: 2

l. 9 pares de microtúbulos periféricos y un par de 182. La membrana nuclear externa se continua con la de:
microtúbulos centrales.
2. 9 tripletes de microtúbulos periféricos. l. Aparato de Golgi.
3. 9 microtúbulos periféricos. 2. Retículo endoplasmático liso.
4. Un par de microtúbulos periféricos y 9 pares de 3. Retículo endoplasmático rugoso.
microtúbulos centrales. 4. Lisosomas.
5. 9 microtúbulos periféricos y un par de microtúbulos 5. Mitocondrias.
centrales.
RC:3
RC:2
183. El ARNr 16S se localiza en la subunidad ribosómica:
177. Las proteínas que se sintetizan en los ribosomas
libres son: l. 305.
2. 405.
l. Proteínas citoplasmáticas. 3. sos.
2. Proteínas mitocondriales. 4. 605.
3. Proteínas constituyentes del citoesqueleto. 5. 805.
4. Proteínas nucleares.
5. Todas las anteriores. RC: 1

RC: 5 184. El ARNr 18S se localiza en la subunidad ribosómica:

178. Las proteínas que se sintetizan en los ribosomas l. 305.


adheridos a la membrana del RER son: 2. 405.
3. sos.
l. Secretadas al exterior celular. 4. 605.
2. Proteínas que forman la membrana del REL. 5. 805.
3. Proteínas que forman la membrana del RER.
4. Enzimas lisosómicas. RC:2
5. Todas las anteriores.

?aseo de fa Habana 9-11. fvfadnd 91·-16100.39 122


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185. El ARNr 23S se localiza en la subunidad ribosómica: l. Aparato de Golgi.


2. REL.
1. 30S. 3. RER.
2. 40S. 4. Núcleo.
3. sos. 5. Citoplasma.
4. 60S.
5. SOS. RC: 1

RC: 3 192. Se incorpora exclusivamente en el RER:

186. El ARNr 28S se localiza en la subunidad ribosómica: l. Galactosa.


2. N-acetil-glucosamina.
l. 30S. 3. Ácido N-acetil-neuramínico.
2. 40S. 4. Fucosa.
3. sos. 5. Manosa.
4. 60S.
5. SOS. RC:5

RC: 4 193. Se puede incorporar tanto en el RER como en el


aparato de Golgi:
187. Las proteínas ribosómicas se sintetizan en:
l. Galactosa.
l. Núcleo. 2. N-acetil-glucosamina.
2. Nucléolo. 3. Ácido N-acetil-neuramínico.
3. Citoplasma. 4. Fucosa.
4. RER. 5. Manosa.
5. REL.
RC:2
RC:3
194. Una membrana rica en cardiolipina es la:
188. ¿Qué molécula de ARNr se sintetiza a partir de una
transcrito primario de 45S?: l. Membrana mitocondrial interna.
2. Membrana mitocondrial externa.
l. 18S. 3. Membrana nuclear interna.
2. 28S. 4. Membrana nuclear externa.
3. 5,8S. 5. Membrana plasmática.
4. Todas las anteriores.
5. Ninguna de las anteriores. RC: 1

RC: 4 195. NO es función de los microtúbulos:

189. La glucosilación de proteínas se produce en: l. Transporte axón ico.


2. Formación del huso mitótico.
l. RER. 3. Citocinesis.
2. REL. 4. Transporte de vesículas y orgánulos.
3. Aparato de Golgi. 5. Todas son funciones de los microtúbulos.
4. 1 y 3.
5. 2 y 3. RC:3

RC:4 196. Señale un tipo de unión que no posee filamentos


asociados:
190. Las células que participan en el metabolismo de los
lípidos poseen abundante(s): l. Hemidesmosomas.
2. Contactos focales.
l. Aparato de Golgi. 3. Desmosomas.
2. REL. 4. Comunicantes.
3. RER. 5. Cinturones adherentes.
4. Mitocondrias.
5. Lisosomas. RC: 4

RC:2 197. La membrana plasmática posee:

191. Está especialmente desarrollado en células 1. 40% de proteínas y un 60% de lípidos.


secretoras: 2. 60% de proteínas y un 40% de lípidos.
3. 20% de proteínas y un 80% de lípidos.

IR
Paseo de la Habana 9-11, liladod. 911610039 123
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4. 80% de proteínas y un 20% de lípidos. S. Todas las respuestas son correctas.


S. 50% de proteínas y un 50% de lípidos.
RC: 5
RC:5
204. Señale la respuesta incorrecta:
198. Las balsas lipídicas son regiones de la membrana
plasmática: l. Los ribosomas de procariotas poseen un coeficiente de
sedimentación de 70S.
l. Ricas en esfingolípidos y colesterol. 2. El genoma de eucariotas se localiza en el interior del
2. Recubiertas de caveolina. núcleo.
3. Recubiertas de clatrina. 3. El genoma de procariotas se encuentra libre en el
4. Ricas en colesterol. citoplasma.
5. Ninguna de las anteriores. 4. Los orgánulos son exclusivos de las células eucariotas.
S. Todas las respuestas anteriores son correctas.
RC: 1
RC: 5
199. Los ionóforos son un tipo de:
205. La membrana plasmática:
l. Difusión pasiva.
2. Difusión facilitada. l. Es una barrera semipermeable.
3. Transporte activo primario. 2. No es observable al microscopio óptico.
4. Transporte activo secundario. 3. Está formada por lípidos, proteínas y glúcidos.
5. Transportadores ABC. 4. Es una estructura asimétrica.
S. Todas las respuestas son correctas.
RC:2
RC:5
200. Inhibe la bomba de Na +/K+:
206. ¿Qué tipo de filamentos intermedios son más
l. Citoca lasi na. abundantes en las células musculares?:
2. Colchicina.
3. Digoxina. l. Queratinas.
4. Taxol. 2. Filamentos de vimentina.
5. Faloidina. 3. Filamentos de desmina.
4. Gliofilamentos.
RC: 3 S. Neurofilamentos.

201. Las vesículas recubiertas por COP-1 transportan RC:3


material desde:
207. La lámina nuclear está formada por:
l. cis-Golgi al RER.
2. RER al Golgi. l. Filamentos intermedios de tipo l.
3. trans-Golgi con enzimas lisosómicas. 2. Filamentos intermedios de tipo 11.
4. Lisosomas hacia el trans-Golgi. 3. Filamentos intermedios de tipo 111.
5. La membrana plasmática. 4. Filamentos intermedios de tipo IV.
5. Filamentos intermedios de tipo V.
RC: 1
RC:5
202. Las vesículas recubiertas por COP-11 se encargan del
transporte desde: 208. En el movimiento de cilios y flagelos interviene la
proteína:
l. cis-Golgi al RER.
2. RER al Golgi. l. Dineína.
3. trans-Golgi con enzimas lisosómicas. 2. Nexina.
4. Lisosomas hacia el trans-Golgi. 3. Quinesina.
5. La membrana plasmática. 4. Clatrina.
S. Nestina.
RC:2
RC:1
203. Las vesículas recubiertas de clatrina se encargan del
transporte desde: 209. Las proteínas de choque térmico intervienen en:

l. La membrana plasmática hacia endosomas tempranos. l. Muerte celular.


2. Golgi hacia endosomas tempranos y tardíos. 2. Plegamiento de proteínas.
3. trans-Golgi con enzimas lisosómicas. 3. Endocitosis mediada por receptor.
4. Lisosomas hacia el trans-Golgi. 4. Degradación de proteínas.

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S. Síntesis de proteínas. RC: 1

RC:2 216. Descompone el peróxido de hidrógeno en agua y


oxígeno:
210. El ARNr que no se sintetiza en el nucléolo es:
1. Fosfatasa alcalina.
1. 18S. 2. Fosfatasa ácida.
2. 28S. 3. Peroxidasa.
3. 5.8S. 4. Catalasa.
4. SS. S. Ninguna de las anteriores.
S. Todos los ARNr se sintetizan en el nucléolo.
RC:4
RC:4
217. El proteasoma es un gran complejo proteico que
211. Están glucosiladas las proteínas sintetizadas en: interviene en:

1. Ribosomas del RER. 1. Muerte celular.


2. Ribosomas del REL. 2. Plegamiento de proteínas.
3. Ribosomas libres. 3. Endocitosis mediada por receptor.
4. Ribosomas mitocondriales. 4. Degradación de proteínas.
S. Todas las proteínas están glucosiladas. S. Síntesis de proteínas.

RC: 1 RC:4

212. La partícula de reconocimiento de la señal (SRP) 218. La mayor parte del ATP de la célula se produce en:
interviene en la importación de proteínas a:
1. Aparato de Golgi.
l. Aparato de Golgi. 2. Retículo endoplasmático.
2. Retículo endoplasmático. 3. Lisosomas.
3. Lisosomas. 4. Peroxisomas.
4. Peroxisomas. S. Mitocondrias.
S. Mitocondrias.
RC:S
RC:2
219. Los ribosomas mitocondriales:
213. Calnexina y calreticulina son proteínas que
intervienen en: 1. Son semejantes a los de procariotas.
2. Son menores que los citoplasmáticos.
l. Muerte celular. 3. Sintetizan algunas de las proteínas mitocondriales.
2. Plegamiento de proteínas. 4. Poseen una subunidad mayor de 35s y una subunidad
3. Endocitosis mediada por receptor. menor de 25s.
4. Degradación de proteínas. S. Todas las respuestas son correctas.
S. Síntesis de proteínas.
RC: 5
RC:2
220. El complejo del poro nuclear está constituido por
214. La unión de oligosacáridos al nitrógeno de los grupos unas proteínas denominadas:
-NH 2 de asparagina ocurre en:
1. Porinas.
1. Aparato de Golgi. 2. Nucleoporinas.
2. Retículo endoplasmático liso. 3. Nucleosomas.
3. Retículo endoplasmático rugoso. 4. lmportinas.
4. Peroxisomas. 5. Exportinas.
S. Mitocondrias.
RC:2
RC: 3
221. Las histonas son:
215. La unión de oligosacáridos al oxígeno del grupo -OH
de serina y treonina ocurre en: 1. Proteínas muy básicas.
2. Proteínas de bajo peso molecular.
1. Aparato de Golgi. 3. Ricas en arginina y lisina.
2. Retículo endoplasmático liso. 4. Proteínas muy conservadas.
3. Retículo endoplasmático rugoso. 5. Todas las respuestas son correctas.
4. Peroxisomas.
S. Mitocondrias. RC:5

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222. Los nucleosomas están formados por: 228. Durante la me1os1s, el apareamiento de los
cromosomas homólogos comienza en:
l. H2A, H2B, H3, H4.
2. Hl, H2, H3, H4. l. Leptotena.
3. Hl, H2A, H2B, H3, H4. 2. Zigotena.
4. Hl, H2A, H2B, H3. 3. Paquitena.
5. Hl, H2A, H3, H4. 4. Diplotena.
5. Diacinesis.
RC:1
RC:2
223. La constricción primaria de los cromosomas se
corresponde con: 229. Durante la meiosis, los bivalentes se forman en:

l. Telómero. l. Leptotena.
2. Centrómero. 2. Zigotena.
3. Cinetocoro. 3. Paquitena.
4. Cromátida. 4. Diplotena.
5. Satélite. 5. Diacinesis.

RC:2 RC: 3

224. Señale la relación incorrecta: 230. El número de bivalentes que se forman durante la
meiosis es:
l. Cromosomas metacéntricos - brazos de igual tamaño.
2. Cromosomas submetacéntricos - brazo corto (p) y brazo l. 2n.
largo (q). 2. n.
3. Cromosomas acrocéntricos - brazo p muy corto. 3. n-1.
4. Cromosomas telocéntricos - no se observan en 4. 2n-1.
humanos. 5. 4n.
5. Todas las respuestas son correctas.
RC:2
RC:5
231. Durante la meiosis, los quiasmas se forman en:
225. El cinetocoro es un complejo de proteínas asociadas
al centrómero que capta los extremos: l. Leptotena.
2. Zigotena.
l. Positivos de los microfilamentos. 3. Paquitena.
2. Negativos de los microfilamentos. 4. Diplotena.
3. Positivos de los microtúbulos. 5. Diacinesis
4. Negativos de los microtúbulos.
5. Ninguna de las anteriores. RC:4

RC:3 232. Durante la meiosis, el intercambio de material


genético se produce en:
226. Se conoce como división reduccional:
l. Leptotena.
l. Mitosis. 2. Zigotena.
2. Primera división meiótica. 3. Paquitena.
3. Segunda división meiótica. 4. Diplotena.
4. División del citoplasma. 5. Diacinesis
5. Ninguna de las anteriores.
RC: 3
RC: 2
233. Durante la meiosis, la desaparición del nucléolo y de
227. Durante la meiosis, los cromosomas comienzan a la envoltura nuclear ocurre en:
hacerse visibles en:
l. Leptotena.
l. Leptotena. 2. Zigotena.
2. Zigotena. 3. Paquitena.
3. Paquitena. 4. Diplotena.
4. Diplotena. 5. Diacinesis
5. Diacinesis.
RC: 5
RC: 1

IR
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234. El sobrecruzamiento o intercambio de material S. Núcleo.


genético se produce entre:
RC: 4
l. Brazo p y brazo q.
2. Cromátidas hermanas. 240. EL poder de resolución de un microscpio:
3. Cromátidas homólogas.
4. Bivalentes. l. Es la capacidad de producir imágenes separadas de
S. Ninguna de las anteriores. puntos que están muy cercanos.
2. Depende de la longitud de onda utilizada.
RC:3 3. Depende del medio de través del cual pasa la luz.
4. Aumenta con la utilización de objetivos de inmersión.
235. ¿En qué fase de la meiosis de reduce a la mitad el S. Todas las respuestas son correctas.
número de cromosomas?:
RC: 5
1. Metafase l.
2. Anafase l. 241. La resolución de un microscopio óptico:
3. Anafase 11.
4. Metafase 11. l. Es máxima cuando se emplea longitud de onda lo más
S. Telofase 11. corta posible.
2. Es máxima cuando se emplea longitud de onda lo más
RC:2 larga posible.
3. Es aproximadamente de 0,2 nm.
236. ¿En qué tipo de uniones celulares están implicadas 4.1 y 3.
las proteínas ocludina, claudina y 20?: s. 2 y 3.

l. Uniones adherentes. RC: 1


2. Contactos focales.
3. Desmosomas. 242. El aceite de inmersión:
4. Uniones comunicantes.
S. Uniones estrechas. 1. Aumenta la captación de la luz por el objetivo.
2. Mejora la apertura numérica.
RC:S 3. Reduce la refracción de la luz.
4. Aumenta la resolución.
237. ¿En qué tipo de uniones celulares están implicadas S. Todas las respuestas son correctas.
las proteínas cadherina E, catenina y vinculina?:
RC: 5
l. Zonula adherens.
2. Macula adherens. 243. Permite observar células y tejidos sin necesidad de
3. Contactos focales. teñirlos:
4. Hemidesmosomas.
S. Uniones comunicantes. l. Microscopio de contraste de fases.
2. Microscopio de luz polarizada.
RC: 1 3. Microscopio de fluorescencia.
4. Microscopio de barrido confocal.
238. ¿En qué tipo de uniones celulares están implicadas 5. Todas las respuestas con correctas.
las proteínas desmoplaquinas, placoglobinas,
desmogleínas y desmocolinas?: RC: 1

l. Zonula adherens. 244. Muestra el objeto enfocado brillando sobre un fondo


2. Macula adherens. oscuro:
3. Contactos focales.
4. Hemidesmosomas. l. Microscopio de contraste de fases.
S. Uniones ocluyentes. 2. Microscopio de campo oscuro
3. Microscopio de fluorescencia.
RC:2 4. Microscopio de barrido confocal.
S. Microscopio de luz polarizada.
239. La vía intrínseca de la apoptosis está inducida por
señales intracelulares y se desencadena en respuesta a RC:2
estrés o daño celular. Muchas de estas señales inducen
lesiones en: 245 Se utiliza para la observación de una muestra teñida
con diamidino-2- fenilindol (DAPI}:
l. Lisosomas.
2. Aparato de Golgi. l. Microscopio de contraste de fases.
3. Retículo endoplasmático. 2. Microscopio de campo oscuro
4. Mitocondrias. 3. Microscopio de fluorescencia.

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4, Microscopio de barrido confocal. 2. Filamentos de actina.


5, Microscopio de luz polarizada. 3. Filamentos intermedios.
4. Cualquiera de los anteriores.
RC:3 5. Ninguno de los anteriores.

246. Utiliza una fuente de luz láser: RC:2

l. Microscopio de contraste de fases. 252. Posee un coeficiente de sedimentación de 305:


2, Microscopio de campo oscuro
3. Microscopio de fluorescencia. l. La subunidad menor de los ribosomas procariotas.
4, Microscopio de barrido confocal. 2. La subunidad mayor de los ribosomas procariotas.
5, Microscopio de luz polarizada. 3. La subunidad menor de los ribosomas eucariotas.
4. La subunidad mayor de los ribosomas eucariotas.
RC:4 5. Los ribosomas procariotas.

247. Permite la visualización de la muestra en tres RC: 1


dimensiones:
253. Posee un coeficiente de sedimentación de SOS:
l. Microscopio de contraste de fases.
2, Microscopio de campo oscuro l. La subunidad menor de los ribosomas procariotas.
3, Microscopio de fluorescencia. 2. La subunidad mayor de los ribosomas procariotas.
4, Microscopio de barrido confocal. 3. La subunidad menor de los ribosomas eucariotas.
5, Microscopio de luz polarizada. 4. La subunidad mayor de los ribosomas eucariotas.
5. Los ribosomas procariotas.
RC:4
RC:2
248. En la técnica de fraccionamiento celular:
254. Posee un coeficiente de sedimentación de 405:
l, Se separan los distintos orgánulos y componentes
celulares. l. La subunidad menor de los ribosomas procariotas.
2. Se realiza la homogeneización del tejido y su posterior 2. La subunidad mayor de los ribosomas procariotas.
centrifugación secuencial. 3. La subunidad menor de los ribosomas eucariotas.
3, Mitocondrias, lisosomas y peroxisomas sedimentan 4, La subunidad mayor de los ribosomas eucariotas.
juntos, 5. los ribosomas eucariotas.
4. La fracción microsomal está formada por RER y
ribosomas libres. RC: 3
5. Todas las respuestas son correctas.
255. Posee un coeficiente de sedimentación de 605:
RC:5
l. la subunidad menor de los ribosomas procariotas.
249. Demostraron el número de cromosomas de la especie 2. la subunidad mayor de los ribosomas procariotas.
humana: 3. La subunidad menor de los ribosomas eucariotas.
4. La subunidad mayor de los ribosomas eucariotas.
l. Schleiden y Schwann. 5. Los ribosomas eucariotas.
2. Tjio y Levan.
3. Singer y Nicolson. RC:4
4, Watson y Crick.
5. Golgi. 256. Posee un coeficiente de sedimentación de 705:

RC: 2 l. la subunidad menor de los ribosomas procariotas.


2. La subunidad mayor de los ribosomas procariotas.
250. La especie humana posee: 3. La subunidad menor de los ribosomas eucariotas.
4. La subunidad mayor de los ribosomas eucariotas.
l. 46 autosomas. 5. Los ribosomas procariotas.
2. 22 pares de autosomas.
3. 23 autosomas. RC:5
4. 23 cromosomas.
5. 25 cromosomas. 257. Posee un coeficiente de sedimentación de 805:

RC: 2 1. La subunidad menor de los ribosomas procariotas.


2. La subunidad mayor de los ribosomas procariotas.
251. En el desplazamiento celular por reptación 3. La subunidad menor de los ribosomas eucariotas.
intervienen los: 4. La subunidad mayor de los ribosomas eucariotas.
5, Los ribosomas eucariotas.
l. Microtúbulos.

QgJ
Go~R 128
Paseo de !a Habana 9-11 Madnd 91-t 610 0.39
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RC:5 264. Participa mayoritariamente en procesos de


detoxificación:
258. En los organismos eucariotas, las subunidades
ribosómicas se forman en el: 1. Peroxisomas.
2. Lisosomas.
1. Núcleo. 3.REL.
2. Nucléolo. 4. RER.
3. Citoplasma. 5. Mitocondrias.
4. Aparato de Golgi.
5. Retículo. RC:3

RC:2 265. Durante la glucosilación de proteínas, en el RER se


transfiere a las proteínas un único tipo de oligosacárido
259. Las proteínas ribosómicas se forman en el: que se modifica en el RE. ¿Qué tipo de modificación
sufre?:
1. Núcleo.
2. Nucléolo. 1. Eliminación de tres glucosas.
3. Citoplasma. 2. Eliminación de una manosa.
4. Aparato de Golgi. 3. Eliminación de tres glucosas y una manosa.
5. Retículo. 4. Eliminación de tres manosas y una glucosa.
5. Eliminación de tres manosas.
RC: 3
RC: 1
260. Las proteínas ribosómicas se unen a los ARNr en el:
266. La glucosilación de proteínas ocurre en:
1. Núcleo.
2. Nucléolo. 1. La cara luminal del RER.
3. Citoplasma. 2. La cara luminal del Golgi.
4. Aparato de Golgi. 3. La cara citosólica del RER.
5. Retículo. 4. La cara citosólica del Golgi.
5.1 y 2.
RC:2
RC: 5
261. Las subunidades ribosómicas se unen al ARNm en el:
267. La sulfatación de oligosacáridos se produce en:
1. Núcleo.
2. Nucléolo. 1. Retículo endoplasmático liso.
3. Citoplasma. 2. Retículo endoplasmático rugoso.
4. Aparato de Golgi. 3. Mitocondrias.
5. Retículo. 4. Aparato de Golgi.
5. Citoplasma.
RC:3
RC:4
262. Los lípidos de la membrana plasmática se sintetizan
en: 268. Contienen numerosas hidrolasas ácidas:

1. Aparato de Golgi. 1. Lisosomas.


2. Citoplasma. 2. Peroxisomas.
3. REL. 3. Ribosomas.
4. RER. 4. Endosomas.
5. Mitocondrias. 5. Mitocondrias.

RC:3 RC: 1

263. Las proteínas de la membrana plasmática se 269. De los componentes de la membrana, se localizan
sintetizan en: exclusivamente en la cara externa:

1. Aparato de Golgi. 1. Glúcidos.


2. Citoplasma. 2. Proteína integrales.
3. REL. 3. Proteínas extrínsecas.
4. RER. 4. Lípidos.
5. Mitocondrias. 5. Colesterol.

RC: 4 RC: 1

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270. Contienen abundantes enzimas oxidativas: 4. Matriz mitocondrial.


S. Citoplasma.
l. Lisosomas.
2. Peroxisomas. RC: 4
3. Ribosomas.
4. Endosomas. 277. La fosforilación oxidativa tiene lugar en:
S. Mitocondrias.
l. Membrana mitocondrial interna.
RC: 2 2. Espacio intermembrana.
3. Membrana mitocondrial externa.
271. La catalasa es la enzima marcadora de: 4. Matriz mitocondrial.
S. Citoplasma.
l. Lisosomas.
2. Peroxisomas. RC: 1
3. Ribosomas.
4. Endosomas. 278. La síntesis de hormonas esteroideas se realiza en:
S. Mitocondrias.
l. Peroxisomas.
RC:2 2. Mitocondrias.
3. Retículo endoplasmático liso.
272. La (3-oxidación de los ácidos grasos tiene lugar en: 4. Todos los anteriores.
s. 2 y 3.
l. Lisosomas.
2. Peroxisomas. RC: 5
3. Mitocondrias.
4.1 y 3. 279. Las porinas se localizan en:
s. 2 y 3.
l. Membrana mitocondrial interna.
RC: 5 2. Espacio intermembrana.
3. Membrana mitocondrial externa.
273. En la biosíntesis de lípidos pueden participar: 4. Matriz mitocondrial.
S. Crestas mitocondriales.
l. Peroxisomas.
2. Mitocondrias. RC: 3
3. Retículo endoplasmático liso.
4. Todos los anteriores. 280. Puede(n) verse al microscopio óptico utilizando el
s. 2 y 3. método de PAS:

RC: 4 l. Inclusiones lipídicas.


2. Gránulos de glucógeno.
274. Carece de colesterol la membrana: 3. Inclusiones cristalinas.
4. Lipofucsina.
l. Membrana mitocondrial interna. S. Hemosiderina.
2. Membrana mitocondrial externa.
3. Membrana nuclear interna. RC: 2
4. Membrana nuclear externa.
S. Membrana plasmática. 281. La lámina fibrosa localizada en la cara interna de la
membrana nuclear interna está formada por:
RC: 1
l. Colágeno tipo IV.
275. Las partículas elementales o partículas F: 2. Filamentos intermedios.
3. Microfilamentos.
l. Son complejos ATP sintetasa. 4. Microtúbulos.
2. Poseen un dominio F1 con actividad ATP sintetasa. S. Colágeno tipo VI.
3. Poseen un dominio F0 que actúa como canal de protones.
4. Están insertadas en la membrana mitocondrial interna. RC:2
S. Todas las respuestas son correctas.
282. El nucléolo:
RC:5
l. Sólo es visible durante interfase.
276. El ciclo de Krebs tiene lugar en: 2. Desaparece durante la mitosis.
3. Desaparece en profase.
l. Membrana mitocondrial interna. 4. Reaparece en telofase.
2. Espacio intermembrana. S. Todas las respuestas son correctas.
3. Membrana mitocondrial externa.

R
Paseo ds fa Habar;a 9-11. Madnd 911610039 130
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RC:5 289. ¿En qué fase del ciclo celular se produce la


duplicación de los centrosomas?:
283. El nucléolo se relaciona con los cromosomas:
1. GO.
1. Metacéntricos. 2. Gl.
2. Submetacéntricos. 3. s.
3. Acrocéntricos. 4. G2.
4. Telocéntricos. 5. M.
5. Politénicos.
RC:3
RC: 3
290. ¿En qué fase del ciclo celular se sintetizan las
284. Los nucleosomas: proteínas necesarias para que la célula se divida?:

1. Son la unidad estructural básica de la cromatina. l. GO.


2. Están constituidos por un octámero de histonas. 2. Gl.
3. Están formados por H2A, H2B, H3 y H4. 3. s.
4. La histona Hl no forma parte del octámero. 4. G2.
5. Todas las respuestas son correctas. S.M.

RC: 5 RC:4

285. La interfase celular abarca: 291. ¿En qué fase del ciclo celular se produce la división
del núcleo?:
1. Gl, S, G2, M.
2. G1, S, G2. l. GO.
3. S, G2, M. 2. Gl.
4. Gl, G2, M 3. S.
5. G1, S, M. 4. G2.
5. M.
RC:2
RC:5
286. ¿En qué fase del ciclo celular se sintetizan las
proteínas necesarias para que la célula aumente de 292. ¿En qué fase del ciclo celular se produce la división
tamaño?: del citoplasma?:

1. GO. 1. GO.
2. Gl. 2. Gl.
3. s. 3. S.
4. G2. 4. G2.
5. M. 5. M.

RC:2 RC: 5

287. Es una fase de reposo apartada del ciclo celular 293. ¿En qué fase de la mitosis los cromosomas alcanzan
normal: su grado máximo de condensación?:

1. GO. l. Profase.
2. Gl. 2. Prometafase.
3. s. 3. Metafase.
4. G2. 4. Anafase.
5. M. 5. Telofase.

RC: 1 RC: 3

288. ¿En qué fase del ciclo celular se produce la síntesis 294. Durante la metafase I se alinean a lo largo del plano
del ADN?: ecuatorial pares de:

1. GO. 1. Cromosomas homólogos.


2. Gl. 2. Cromátidas hermanas.
3. S. 3. Cromátidas homólogas.
4. G2. 4. Cromosomas sexuales.
5. M. 5. Ninguna respuesta es correcta.

RC:3 RC: 1

Paseo de la Habana 9-11, Madrid. 911610039 131


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295. El ADN mitocondrial humano contiene información 301. Es un componente fundamental de la membrana
para aproximadamente: plasmática:

l. 37 genes. l. Proteínas.
2. 13 genes. 2. Lípidos.
3. 22 genes. 3. Glúcidos.
4. 2 genes. 4. Todos lo son.
5. 31 genes.
RC:4
RC: 1
302. La fluidez de la membrana plasmática aumenta si:
296. El síndrome de Zellweger se caracteriza por la falta de
función de: l. Aumenta la temperatura.
2. Disminuye la temperatura.
l. Lisosomas. 3. Posee lípidos saturados.
2. Peroxisomas. 4. Posee lípidos de cadena larga.
3. Ribosomas.
4. Endosomas. RC: 1
5. Mitocondrias.
303. De las proteínas de la membrana del eritrocito, se
RC:2 asocia con filamentos de actina:

297. Las denominadas enfermedades de acumulación se l. Glicoforina.


relacionan con: 2. Espectrina.
3. Banda 3.
l. Lisosomas. 4. Ninguna.
2. Peroxisomas.
3. Ribosomas. RC:2
4. Endosomas.
5. Mitocondrias. 304. Es un intercambiador de cr y HCO3-:
RC: 1 l. Glicoforina.
2. Espectrina.
298. El principal director del tráfico macromolecular de la 3. Banda 3.
célula es: 4. Ninguna.

l. Retículo endoplasmático liso. RC:3


2. Retículo endoplasmático rugoso.
3. Mitocondrias. 305. Se localizan en la cara externa de la membrana:
4. Aparato de Golgi.
5. Núcleo. l. Proteínas.
2. Lípidos.
RC: 4 3. Glúcidos.
4. Ninguna.
299, Se asocían con filamentos intermedios:
RC:3
l. Gap o comunicantes.
2. Estrechas u ocluyentes. 306. Forman la cubierta celular:
3. Cinturones adherentes.
4. Desmosomas. l. Proteínas.
5. Contactos focales 2. Lípidos.
3. Glúcidos.
RC:4 4. Ninguno.

300. El transporte activo secundario: RC:3

l. Se realiza a favor de gradiente. 307. Es un ejemplo de transporte a favor de gradiente:


2. Está acoplado a la hidrólisis de ATP.
3. Se produce gracias a la energía almacenada en los l. Bomba Na•/K'.
gradientes iónicos. 2. Transportadores ABC.
4. Puede darse por difusión facilitada. 3. Cotransporte sodio/glucosa.
5. No consume energía. 4. Difusión facilitada.

RC: 3 RC:4

~Bseo de fa Habana 9-11. fviadnd 91"1 610 0.39 132


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308. Es un transporte que no consume energía: 4. COP-11.

1. Bomba Na •;K•. RC: 2


2. Transportadores ABC.
3. Cotransporte sodio/glucosa. 315. La transferencia de lgG desde la sangre de la madre a
4. Difusión facilitada. la del feto se produce por:

RC:4 1. Endocitosis.
2. Transcitosis.
309. Es un ejemplo de transporte activo secundario: 3. Fagocitosis.
4. Exocitosis.
1. Bomba Na•;K•.
2. Transportadores ABC. RC:2
3. Cotransporte sodio/glucosa.
4. Difusión facilitada. 316. Las vesículas que se emiten desde el trans-Golgi con
enzimas lisosómicas estás recubiertas por:
RC:3 1. Clatrina.
2. Son vesículas lisas.
310. Es un transporte de intercambio: 3. COP-1.
4. COP-11.
1. Antiporte.
2. Simporte. RC: 1
3. Uniporte.
4. Ninguno. 317. Las vesículas que intervienen en el transporte del
material desde la membrana plasmática hacia los
RC:1 endosomas tempranos están recubiertas por:

311. La bomba de Na •;K•: 1. Clatrina.


2. Son vesículas lisas.
1. Intercambia 3 Na• intracelulares por 2 K+ potasios 3. COP-1.
extracelulares. 4. COP-11.
2. Intercambia 2 Na• intracelulares por 3 K+ potasios
extracelulares. RC:1
3. Intercambia 3 Na+ extracelulares por 2 K+ potasios
intracelulares. 318. Las vesículas que transportan material desde el cis-
4. Intercambia 2 Na+ extracelulares por 3 K+ potasios Golgi al retículo están recubiertas por:
intracelulares.
1. Clatrina.
RC: 1 2. Son vesículas lisas.
3. COP-1.
312. Proceso en el que interviene la proteína denominada 4. COP-11.
clatrina:
RC:3
1. Exocitosis.
2. Endocitosis. 319. Las vesículas que transportan material desde el
3. Fagocitosis. retículo al Golgi están recubiertas por:
4. Pinocitosis.
1. Clatrina.
RC: 2 2. Son vesículas lisas.
3. COP-1.
313. Proteína que interviene en la endocitosis mediada 4. COP-11.
por receptor:
RC:4
1. Clatrina.
2. Adaptina. 320. Forman la corteza celular:
3. Dinamina.
4. Todas las anteriores. 1. Filamentos de actina.
2. Glúcidos.
RC:4 3. Microtúbulos.
4. Filamentos intermedios.
314. Los endosomas tempranos están recubiertos de:
RC: 1
1. Clatrina.
2. Son vesículas lisas. 321. De los fragmentos que se forman tras la ruptura de la
3. COP-1. miosina, el que posee el sitio de unión a la actina es:

Paseo de la Habana 9-11. Madrid. 91'1610 039 133


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l. Meromiosina ligera. 2. Tubulina beta.


2. Meromiosina pesada. 3. Tubulina gamma.
3. Fragmento 52. 4. Ninguna de las anteriores.
4. Fragmento 51.
RC: 3
RC:4
329. Poseen inestabilidad dinámica:
322. De las siguientes proteínas de unión a actina, no está
presente en el sarcómero: 1. Filamentos de actina.
2. Filamentos de miosina.
1. Nebulina. 3. Filamentos intermedios.
2. Alfa-actinina. 4. Microtúbulos.
3. Vinculina.
4. Conectina. RC:4

RC:3 330. El centrosoma se duplica en:

323. No es una función de los filamentos de actina: l. Fase S.


2. Fase Gl.
l. Formación de huso mitótico. 3. Fase G2.
2. Contracción muscular. 4. Fase M.
3. Citocinesis.
4. Uniones celulares. RC: 1

RC:1 331. La proteína nexina está relacionada con:

324. En la contracción muscular: 1. Filamentos de actina.


2. Filamentos de miosina.
l. Se alarga el sarcómero. 3. Filamentos intermedios.
2. Se acorta la banda A. 4. Microtúbulos.
3. La banda H no modifica su longitud.
4. Ninguna de las anteriores. RC:4

RC:4 332. Intervienen en la posición de los orgánulos en el


interior celular:
325. Inhibe la interacción actina-miosina:
l. Filamentos de actina.
1. Troponina T. 2. Filamentos de miosina.
2. Troponina l. 3. Filamentos intermedios.
3. Troponina C. 4. Microtúbulos.
4. Tropomodulina.
RC:4
RC:2
333. No bloquea la mitosis:
326. Carece de troponinas:
l. Colcemida.
l. Músculo esquelético. 2. Colchicina.
2. Músculo liso. 3. Taxol.
3. Músculo cardíaco. 4. Citocalasina.
4. Todos poseen troponinas.
RC:4
RC:2
334. Es una proteína que no forma filamentos
327. No es función de los microtúbulos: intermedios:

1. Formación del huso mitótico. l. Desmina.


2. Formación de cilios y flagelos. 2. Nexina.
3. Formación del anillo contráctil. 3. Nestina.
4. Formación del centrosoma. 4. Decamina.

RC:3 RC:2

328. Se localiza en el centrosoma: 335. No son proteínas sintetizadas por ribosomas libres:

l. Tubulina alfa. 1. Citosólicas.

R
Paseo d-e fa Haba1-;a 9-11. h/Jedrid, 91"1610039 134
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2. Mitocondriales. 2. Procariotas.
3. Del exterior celular. 3. Eucariotas.
4. Nucleares. 4. Ninguno.

RC:3 RC: 1

336. Las proteínas sintetizadas en ribosomas del retículo 343. La histona de mayor peso molecular es:
viajan a:
l. H3.
l. Membrana plasmática. 2. H2B.
2. Lisosomas. 3. H2A.
3. Exterior celular. 4. Hl
4. Todas las anteriores.
RC:4
RC:4
344. Al cinetocoro se unen los:
337. Son proteínas glucosiladas:
l. Los extremos más de los microtúbulos.
l. Proteínas de la membrana plasmática. 2. Los extremos menos de los microtúbulos.
2. Lisosomales. 3. Los extremos más de los filamentos de actina.
3. Proteínas secretadas. 4. Los extremos menos de los filamentos de actina.
4. Todas las anteriores.
RC: 1
RC:4
345. Las ciclinas intervienen en:
338. La eliminación de sustancias tóxicas se produce en:
1. Meiosis.
l. Aparato de Golgi. 2. Mitosis.
2. Retículo endoplasmático liso. 3. Ciclo celular.
3. Retículo endoplasmático rugoso. 4. Replicación de ADN.
4. Mitocondrias.
RC:3
RC:2
346. En las uniones comunicantes intervienen:
339. La enfermedad de Gaucher está relacionada con la
deficiencia de proteínas: l. Filamentos de actina.
2. Microtúbulos.
1. Lisosómicas. 3. Filamentos intermedios.
2. Peroxisomales. 4. No poseen filamentos asociados.
3. Mitocondriales.
4. Citoplasmáticas. RC: 4

RC: 1 347. Pierden su función en la muerte celular programada:

340. Son los responsables del ciclo del glioxilato: l. Peroxisomas.


2. Lisosomas.
l. Peroxisomas. 3. Mitocondrias.
2. Lisosomas. 4. Cloroplastos.
3. Mitocondrias.
4. Cloroplastos. RC:3

RC:1 348. Uniones célula-matriz en las que intervienen los


filamentos intermedios:
341. La neuropatía óptica de Leber está relacionada con:
l. Hemidesmosomas.
l. Peroxisomas. 2. Contactos focales.
2. Lisosomas. 3. Desmosomas.
3. Mitocondrias. 4. Cinturones adherentes.
4. Cloroplastos.
RC:1
RC:3
349. Uniones célula-célula en las que intervienen los
342. El ARN 12S se localiza en los ribosomas de: filamentos de actina:

l. Mitocondrias. l. Hemidesmosomas.

Paseo de la Habana 9-11, Madrid. 911610039 135


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2. Contactos focales.
3. Desmosomas.
4. Cinturones adherentes.

RC:4

350. Uniones célula-célula en las que intervienen los


filamentos intermedios:

1. Hemidesmosomas.
2. Contactos focales.
3. Desmosomas.
4. Cinturones adherentes.

RC: 3

Paseo ds la Habana 9-11_ h4adnd 9ft 6·fü 039 136


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l. Posee microvellosidades en su epitelio: 2. 54%.


3. 20%.
1. Estómago. 4. 45%.
2. Intestino. s. 60%.
3. Esófago.
4. Tráquea RC:4
S. Epidermis.
8. ¿En cuál de los siguientes tipos de tejido se encuentran
RC:2 los grupos isogénicos?:

2. Los glóbulos blancos más abundantes en sangre 1. Conjuntivo.


periférica son: 2. Nervioso.
3. Epitelial.
1. Basófilos. 4. óseo.
2. Eosinófilos. S. Cartilaginoso.
3. Monocitos.
4. Linfocitos. RC:5
S. Neutrófilos.
9. La duramadre está formada por:
RC:5
1. Conjuntivo denso.
3. La epidermis está compuesta por un epitelio: 2. Conjuntivo laxo.
3. Cartílago hialino.
1. Cilíndrico estratificado ciliado. 4. Cartílago elástico.
2. Plano estratificado no queratinizado. S. Conjuntivo reticular.
3. Plano estratificado queratinizado.
4. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado. RC:1
S. Plano simple.
10. Los linfocitos T maduran en:
RC:3
1. Hígado.
4. Señale un tipo de epitelio poco abundante en el 2. Ganglio.
organismo: 3. Bazo.
4. Médula ósea.
1. Cúbico estratificado. S. Timo.
2. Cilíndrico estratificado.
3. Cilíndrico simple. RC:5
4. Pseudoestratificado.
S. Plano estratificado. 11. No es cierto del osteoide:

RC: 1 1. Es la matriz ósea recién sintetizada.


2. Es la matriz ósea que todavía no está calcificada.
S. ¿Qué tipo celular sintetiza el surfactante pulmonar?: 3. Ocupa un 10-15% de la superficie ósea.
4. Está sintetizada por los osteoblastos.
1. Células de Clara. S. Todas las anteriores son correctas.
2. Macrófagos alveolares.
3. Neumocitos tipo l. RC:5
4. Neumocitos tipo 11.
S. Células de Rouget. 12. Está formado(a) por tejido conjuntivo laxo:

RC:4 l. Estroma de los órganos hematopoyéticos.


2. Lámina propia de la mucosa del tubo digestivo.
6. El epitelio de la mucosa intestinal es: 3. Duramadre.
4. Tendones.
1. Plano estratificado. S. Cordón umbilical.
2. Cilíndrico simple.
3. Plano simple. RC:2
4. Cúbico simple.
S. Cúbico estratificado. 13. El colágeno más abundante del organismo es de tipo:

RC:2 1. l.
2. 11.
7. El valor medio del hematocrito está en torno al: 3. 111.
4. IV.
l. 80%. s. v.

Paseo de la Habana 9--11, A1ar.frid. 911 610 039 137


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RC: 1 S. Tráquea.

14. Si la célula que sintetiza un determinado producto de RC : 2


señalización y la célula diana son la misma, decimos que
posee un tipo de secreción : 20. La superficie del ovario está formada por:

1. Paracrina. 1. Epitelio pseudoestratificado.


2. Autocrina. 2. Epitelio plano estratificado.
3. Merocrina. 3. Epitelio cilíndrico simple.
4. Citocrina. 4 . Epitelio cúbico simple .
S. Holocrina. S. Epitelio plano simple.

RC:2 RC:4

15. El panículo adiposo se localiza en: 21. El músculo estriado esquelético está formado por
células o fibras musculares rodeadas por:
l. Dermis reticular.
2. Dermis papilar. l. Tejido adiposo.
3. Epidermis. 2. Tejido cartilaginoso .
4. Hipodermis. 3. Tejido conjuntivo.
s. Tejido fetal. 4. Tejido nervioso.
S. Tejido epitelial.
RC:4
RC:3
16. Señale la respuesta correcta:
22. Producen las lagunas de resorción o lagunas de
l. En las glándulas mixtas las porciones serosas se localizan Howship:
sobre la superficie externa de los túbulos mucosos
formando casquetes o semilunas. l. Mioblastos.
2. En las glándulas mixtas las porciones mucosas se 2. Fibroblastos.
localizan sobre la superficie externa de los túbulos serosos 3. Miofibroblastos .
formando casquetes o semilunas. 4. Osteoblastos.
3. Las glándulas serosas producen moco . s. Osteoclastos.
4. Las glándulas mucosas liberan proteínas.
S. Un ejemplo de glándula serosa son las células RC:5
caliciformes.
23. Las glándulas que vierten sus secreciones a una
RC: 1 cavidad interna o al exterior del organismo son:

17. Las células parietales segregan: l. Mucosas.


2. Autocrinas.
1. Somatostatina. 3. Mixtas.
2. Pepsinógeno. 4. Endocrinas.
3. Ácido clorhídrico . S. Exocrinas.
4. Histamina.
S. Somatotropina. RC:5

RC:3 24. Las células sebáceas son de tipo:

18. Posee(n) un epitelio cúbico simple: 1. Holocrina .


2. Apocrina .
l . Endocardio . 3. Merocrina .
2. Mucosa del colon. 4 . Ecrina .
3. Vellosidades intestinales. S. Autocrina.
4. Folículos tiroideos .
S. Cavidad timpánica . RC:1

RC:4 25 . Señale la respuesta correcta:

19. Las haustras se forman en el: 1. Las fibras elásticas son el componente estructural más
abundante del tejido conjuntivo .
l. Intestino delgado . 2. La fibras de colágeno forman el estroma de sostén de los
2. Colon . órganos hematopoyéticos.
3. Esófago. 3. Las fibras de colágeno son fibras con gran capacidad de
4. Estómago . distensión .

Paseo de ia Habana 9-11 , Madrid'. 911610039 138


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4. Las fibras reticulares están compuestas por colágeno tipo RC:5


111.
5. Las fibras elásticas son abundantes en las primeras 32. No posee un epitelio de transición:
etapas de curación de heridas.
1. Cálices renales
RC:4 2. Vejiga.
3. Uréteres.
26. El principal componente de los tendones es: 4. Porción distal de la uretra.
5. Todos poseen epitelio de transición.
1. Tejido conjuntivo laxo.
2. Tejido conjuntivo denso no modelado. RC:4
3. Tejido conjuntivo denso modelado.
4. Tejido conjuntivo reticular. 33. La cápsula de Bowman se localiza en:
5. Tejido cartilaginoso hialino.
1. Nefrona.
RC:3 2. Córnea.
3. Mucosa olfatoria.
27. La sínfisis del pubis está compuesta por: 4. Hígado.
5. Bazo.
1. Cartílago fibroso.
2. Cartílago hialino. RC: 1
3. Cartílago elástico.
4. Conjuntivo laxo. 34. La membrana de Descement se localiza en:
5. Conjuntivo denso.
1. Nefrona.
RC: 1 2. Retina.
3. Corteza cerebral.
28. En los folículos tiroideos se localizan las: 4. Córnea.
5. Cerebelo.
1. Células paratiroideas.
2. Células parafoliculares. RC:4
3. Células tirotrofas.
4. Células principales. 35. La túnica albugínea está formada por:
5. Células cromafines.
1. Cartílago hialino.
RC:2 2. Conjuntivo laxo.
3. Conjuntivo denso.
29. Está tapizado(a) por un epitelio ciliado: 4. Cartílago elástico.
5. Conjuntivo mucoso.
1. Epidermis.
2. Tráquea. RC:3
3. Intestino.
4. Esófago. 36. Posee una capa muscular triple:
5. Vejiga.
1. Esófago.
RC:2 2. Intestino delgado.
3. Colon.
30. Los folículos tiroideos poseen una pared formada por 4. Conducto anal.
un epitelio: 5. Estómago.

1. Plano estratificado. RC:5


2. Cilíndrico simple.
3. Plano simple. 37. El páncreas endocrino:
4. Cúbico simple.
5. Cúbico estratificado. 1. Está constituido por las células de Langerhans.
2. Las células alfa son las más abundantes.
RC:4 3. Las células beta representan alrededor del 20% del total.
4. Las células delta liberan somatostatina.
31. La dermis contiene: 5. Las células alfa secretan insulina.

1. Tejido conjuntivo laxo. RC:4


2. Tejido conjuntivo denso.
3. Vasos sanguíneos. 38. Las células de Purkinje se localizan en:
4. Papilas y crestas dérmicas.
5. Todas las anteriores son ciertas. 1. Cerebro.

Paseo de ia Habana 9-11, Madrid. 911610039 139


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2. Cerebelo. 4. Mastocitos.
3. Médula espinal. S. Fibroblastos .
4. Médula ósea .
S. Timo. RC:4

RC:2 45. ¿Cuántas piezas dentales forman la dentición


primaria?:
39. Los sistemas de Havers constituyen la unidad
estructural del tejido: l. 28.
2. 40.
l. Muscular. 3. 20.
2. Óseo. 4.16.
3. Conjuntivo. s. 32 .
4. Cartilaginoso.
S. Epitelial. RC:3

RC: 2 46. La zona pelúcida se forma en el folículo :

40. Uno de los siguientes tejidos posee una gran cantidad l . Primordial.
de mitocondrias que pueden producir ca lor en lugar de 2. Preantral.
ATP: 3. Antral.
4. Preovulatorio.
l. Tejido conjuntivo. S. Maduro.
2. Tejido adiposo unilocular.
3. Tejido adiposo multilocular. RC:2
4. Tejido óseo.
S. Tejido muscular. 47. La glándula parótida posee un tipo de secreción:

RC:3 l. Mucosa .
2. Serosa.
41. La mucosa del esófago está cubierta por un epitelio : 3. Mixta.
4. Paracrina.
l. Plano estratificado. S. Holocrina.
2. Plano simple.
3. Cúbico estratificado. RC:2
4. Cilíndrico simple.
5. Cilíndrico estratificado. 48. Los folículos primarios de los ganglios linfáticos están
formados por:
RC: 1
l. Linfocitos B vírgenes.
42. ¿En cuántas capas está organizada la retina? : 2. Linfocitos B activados.
3. Linfocitos T vírgenes.
l. 12. 4. Células foliculares dendríticas.
2. s. 5. 1 y 4 son correctas.
3. 6.
4. 10. RC:5
S. 8.
49. La mucosa de la laringe está recubierta por un epitelio:
RC: 4
l. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado.
43. La cara interna de los vasos sanguíneos esta tapizada 2. Plano estratificado no queratinizado .
por un epitelio: 3. Plano estratificado queratinizado
4. Cilíndrico estratificado no queratinizado
l. Cilíndrico estratificado. S. Plano estratificado ciliado.
2. Cilíndrico simple.
3. Cúbico simple . RC:1
4. Plano estratificado .
S. Plano simple. 50. El endocardio está formado por:

RC: 5 l. Epitelio cilíndrico simple.


2. Epitelio plano simple.
44. Las células cebadas son: 3. Epitelio cúbico estratificado .
l. Células plasmáticas. 4. Epitelio plano estratificado.
2. Células dendríticas. S. Epitelio cúbico simple.
3. Macrófagos.

~BIR 140
Paseo de la Habana 9-11. Madrid. 911610039
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RC:2 2. Células de Sertoli.


3. Células de Rouget.
51. Los anillos de la tráquea están formados por: 4. Células de Clara.
S. Células de Müller.
1. Cartílago elástico.
2. Conjuntivo laxo. RC:5
3. Cartílago hialino.
4. Conjuntivo denso. 58. Se caracteriza por su borde en cepillo el epitelio del:
S. Cartílago fibroso.
1. Intestino.
RC:3 2. Esófago.
3. Estomago.
52. ¿Qué tipo de tejido forma los ligamentos?: 4. Epidídimo.
5. Hígado.
l. Cartílago hialino.
2. Conjuntivo laxo. RC: 1
3. Conjuntivo denso.
4. Conjuntivo reticular. 59. La osificación intramembranosa u osteogénesis directa
S. Cartílago elástico. ocurre en:

RC:3 l. Fémur.
2. Radio.
53. El denominado folículo de De Graff es el: 3. Temporal.
4. Peroné.
1. Folículo primordial. S. Húmero.
2. Folículo preantral.
3. Folículo preovulatorio. RC:3
4. Folículo antral.
S. Folículo primario. 60. La aorta es un tipo de:

RC:3 l. Arteria muscular.


2. Arteria pequeña.
54. El laberinto membranoso del oído interno está lleno 3. Arteriola.
de: 4. Arteria elástica.
S. Arteria mediana.
1. Perilinfa.
2. Endolinfa. RC:4
3. Cortilinfa.
4. Aire. 61. El líquido cefalorraquídeo (LCR) está contenido en el
S. Sangre. espacio que forman las trabéculas de tejido conjuntivo
que parten de la:
RC:2
1. Aracnoides.
55. No posee un epitelio de transición: 2. Duramadre.
3. Piamadre.
1. Cálices renales. 4. Barrera hematoneural.
2. Porción media de la uretra. S. Corteza cerebral.
3. Porción distal de la uretra.
4. 2 y 3 son correctas. RC:1
S. Todos poseen epitelio de transición.
62. Las células A del páncreas endocrino:
RC:4
l. Secretan insulina.
56. Las células de Müller se localizan en: 2. Secretan glucagón.
3. Secretan somatostatina.
1. Corteza cerebral. 4. Secretan polipéptido pancreático.
2. Ganglio linfático. S. Representan el 5-10% de las células.
3. Retina.
4. Cuerpo ciliar. RC:2
S. Hígado.
63. ¿Qué tipo de células forman la mácula densa del
RC:3 aparato yuxtaglomerular?:
57. Forman parte de la neuroglia: 1. Células de la hoja visceral de la cápsula de Bowman.
2. Células especializadas del túbulo distal de la nefrona.
L Células de Kupffer. 3. Células mesangiales extraglomerulares.

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4. Células yuxtaglomerulares. 70 . Las células receptoras del olfato son:


S. Células de la hoja parietal de la cápsula de Bowman.
l. Neuronas multipolares.
RC:2 2. Neuronas bipolares.
3. Neuronas amacrinas .
64. Posee termogenina el tejido: 4 . lnterneuronas.
5. Neuronas ganglionares.
l. Cartilaginoso.
2. Conjuntivo denso . RC:2
3. Conjuntivo laxo.
4. Adiposo blanco. 71. ¿Cómo se llama la capa de tejido conjuntivo que rodea
5. Adiposo pardo. cada fibra muscular?:

RC:5 1. Epimisio.
2. Perimisio .
65. Forman parte de la barrera hematoencefálica : 3. Endomisio.
4 . Epineuro.
l. Astrocitos. S. Endoneuro.
2. Oligodendrocitos.
3. Microglía . RC:3
4. Células de Schwann .
5. Ependimocitos. 72. ¿Qué otro nombre reciben las glándulas submucosas
que presenta el intestino a nivel del duodeno?:
RC : 1
1. Glándulas de Bowman.
66. ¿En qué tipo de glándulas se forman semilunas?: 2. Criptas de Lieberkühn .
3. Glándulas de Paneth .
l. Glándulas endocrinas. 4. Glándulas de Brunner.
2. Glándulas holocrinas. 5. Glándulas de Bartholin.
3. Glándulas serosas . RC:4
4. Glándulas mucosas .
5. Glándulas mixtas. 73 . De los siguientes tipos de tejido muscular, ¿cuál de
ellos puede regenerarse mediante mitosis?:
RC : 5
1. Músculo esquelético.
67. La paracorteza de los ganglios linfáticos contiene 2. Músculo cardíaco.
principalmente: 3. Músculo liso .
4. Todos pueden regenerarse por mitosis.
l . Células dendríticas foliculares . 5. Ninguno puede regenerarse por mitosis.
2. Linfocitos B activados.
3. Linfocitos B vírgenes . RC: 3
4 . Linfocitos T.
S. Células plasmáticas. 74. Son célu las multinucleadas:

RC : 4 l . Neutrófilos .
2. Linfocitos.
68. La mucosa de la tráquea está compuesta por: 3. Osteoclastos.
4 . Fibroblastos.
l. Epitelio plano estratificado queratinizado . 5. Macrófagos .
2. Epitelio cilíndrico estratificado ciliado .
3. Epitelio cilíndrico pseudoestratificado ciliado. RC:3
4. Epitelio plano pseudoestratificado queratinizado.
S. Epitelio plano estratificado no queratinizado. 75 . ¿Qué tipo de co lágeno es más abundante en el tejido
conjuntivo? :
RC : 3
1. l.
69. Posee un epitelio queratinizado: 2. 11.
3. 111.
1. Laringe. 4. IV.
2. Vagina . 5. v.
3. Córnea .
4 . Epidermis. RC: 1
S. Cavidad bucal .
76. La vida media en circulación de los eritrocitos es de:
RC:4

Paseo de la Ha bana 9- 11 , Madrid_911610039 142


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l. 60 días. l. Cilíndrico simple.


2. 240 días. 2. Plano estratificado.
3. 120 días. 3. Pseudoestratificado.
4. 30 días. 4. Plano simple.
S. 210 días. S. De transición.

RC:3 RC:5

77. Los grupos isogénicos intervienen en el crecimiento 83. De las siguientes estructuras, ¿cuál no está formada
del: por tejido conjuntivo denso?:

l. Tejido óseo. 1. Epineuro.


2. Tejido cartilaginoso. 2. Submucosa esofágica.
3. Tejido conjuntivo. 3. Submucosa intestinal.
4. Tejido adiposo. 4. Dermis papilar.
S. Tejido nervioso. S. Dermis reticular.

RC:2 RC:4

78. ¿Cuál es la estructura más dura del organismo?: 84. Liberan pepsinógeno las células:

l. Cemento. l. Principales.
2. Dentina. 2. Parietales.
3. Esmalte. 3. Oxínticas.
4. Hueso laminar. 4. Enteroendocrinas.
S. Hueso no laminar. S. Caliciformes.

RC:3 RC: 1

79. La vaina de mielina está segmentada, ya que está 85. ¿Qué tipo de colágeno poseen las fibras reticulares?:
formada por muchas células de Schwann dispuestas a lo
largo del axón. La región donde se encuentran dos células 1.V.
de Schwann contiguas carece de mielina y se denomina: 2. l.
3.11.
1. Segmento intermodal. 4.111.
2. lnternódulo. S. IV.
3. Incisuras de Schmidt-Lanterman.
4. Nódulo de Ranvier. RC:4
S. Nódulo sinusal.
86. Está formado/a por tejido conjuntivo laxo:
RC:4
l. Túnica albugínea.
80. De entre las siguientes capas del globo ocular, ¿cuál de 2. Pericondrio.
ellas es blanca y opaca?: 3. Coroides.
4. Esclerótica.
l. Retina. S. Trígono fibroso.
2. Córnea
3. Cristalino. RC:3
4. Esclerótica.
S. Coroides. 87. ¿Qué tipo celular se localiza dentro de los
osteoplastos?:
RC:4
l. Osteoclastos.
81. Los melanocitos se localizan dispersos entre las células 2. Osteoblastos.
del: 3. Osteocitos.
4. Células osteoprogenitoras.
l. Estrato basal de la epidermis. S. Cualquiera delas anteriores.
2. Estrato espinoso de la epidermis.
3. Estrato lúcido de la epidermis. RC:3
4. Estrato granuloso de la epidermis.
s. Estrato córneo. 88. La cápsula de Glisson rodea el/la:

RC: 1 1. Nefrona.
2. Páncreas.
82. La vejiga está revestida por un epitelio: 3. Hígado.

GoBIR
de ia
Paseo Habana 9-11. Madrid. 911610039 143
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4. Timo. S. Vellosidades.
S. Bazo.
RC:5
RC:3
95. Las glándulas de Von Ebner son de secreción:
89. De las siguientes, ¿qué estructura está compuesta por
tejido conjuntivo modelado?: l. Serosa.
2. Mucosa.
1. Lámina propia. 3. Mixta.
2. Duramadre. 4. Citocrina.
3. Dermis papilar. s. Atocrina.
4. Tendones.
S. Dermis reticular. RC: 1

RC:4 96. La matriz ósea recién sintetizada se denomina:

90. El epitelio posterior de la córnea es: l. Osteoplasto.


2. Laguna de Howship.
l. Plano estratificado queratinizado 3. Laguna ósea.
2. Plano estratificado no queratinizado. 4. Osteoide.
3. Plano simple. S. Osteona.
4. Cilíndrico estratificado no queratinizado.
S. Cúbico simple. RC:4

RC:3 97. La mucosa del estómago está formada por un epitelio:

91. Poseen un núcleo multilobulado: l. Plano simple.


2. Plano estratificado.
1. Osteoclastos. 3. Prismático simple.
2. Neutrófilos. 4. Cilíndrico estratificado.
3. Linfocitos. S. Pseudoestratificado.
4. Monocitos.
S. Osteoblastos. RC:3

RC:2 98. Liberan factor intrínseco las células:

92. ¿Qué tipo de colágeno es más abundante en la lámina l. Principales.


basal?: 2. Parietales.
3. Mucosas.
l. l. 4. Enteroendocrinas.
2.11, S. Caliciformes.
3. 111,
4. IV. RC:2
S. V.
99. La superficie de absorción del intestino delgado se
RC:4 encuentra muy ampliada debido a la presencia de diversas
estructuras especializadas. De esta manera, la superficie
93. La neurona es la unidad estructural y funcional del de absorción es aproximadamente de:
sistema nervioso. ¿Qué parte de su estructura
corresponde con el pericarion?: l. 200 m 2 •
2.100 m 2 •
l. Dendritas. 3. 600 m 2 •
2. Cuerpo celular. 4. 50 m 2 •
3. Axón. S. 300 m 2 •
4. Cono axónico.
5. Vaina de mielina. RC:1

RC:2 100. Producen la destrucción del hueso:

94. No es característico del colon: l. Osteoclastos.


2. Osteoblastos.
l. Glándulas tubulares. 3. Osteocitos.
2. Criptas de Lieberkühn 4. Células osteoprogenitoras.
3. Apéndices epiploicos. S. Cualquiera de las anteriores.
4. Tenias.

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RC: 1 107. Se forman a partir de megacariocitos:

101. Las glándulas de Cowper son las: l. Hematíes.


2. Células dendríticas.
l. Glándulas lagrimales 3. Macrófagos.
2. Glándulas suprarrenales. 4. Linfocitos.
3. Glándulas paratiroides. S. Plaquetas.
4. Glándulas bulbouretrales.
S. Glándulas salivales. RC:5

RC:4 108. Poseen receptores para FSH:

102. Se diferencian a partir de monocitos: 1. Células tirotrofas.


2. Células gonadotrofas .
1. Plaquetas. 3. Células de Leydig.
2. Macrófagos. 4. Células de Sertoli.
3. Linfocitos. S. Células germinales.
4. Células NK.
S. Mastocitos. RC:4

RC: 2 109. La superficie de las articulaciones (cartílago articular)


está formada por:
103. Entre dos hepatocitos contiguos se forma un
pequeño conducto llamado: l. Cartílago hialino.
2. Cartílago elástico.
1. Lobulillo hepático. 3. Conjuntivo denso modelado.
2. Espacio portal. 4. Conjuntivo denso no modelado.
3. Espacio de Disse. S. Conjuntivo laxo.
4. Sinusoide hepático.
S. Canalículo biliar. RC:1

RC: 5 110. Forma el estroma de los órganos hematopoyéticos:

104. En el citoplasma de las neuronas se pueden observar l. Tejido conjuntivo laxo.


los denominados gránulos o corpúsculos de Nissl, que 2. Tejido conjuntivo denso.
corresponden con: 3. Tejido conjuntivo reticular.
4. Tejido conjuntivo mucoso.
l. Ribosomas. S. Tejido conjuntivo mesenquimático.
2. Cisternas del RER.
3. Cisternas del aparato de Golgi. RC: 3
4. Lisosomas.
S. Mitocondrias. 111. ¿Qué células son las más abundantes de los islotes
pancreáticos?:
RC:2
l. Células A.
105. ¿Qué tipo de colágeno es más abundante en los 2. Células B.
discos intervertebrales?: 3. Células C.
4. Células D.
l. l. S. Células PP.
2. 11.
3. 111. RC:2
4. IV.
S. V. 112. ¿Cuál de las válvulas cardíacas posee dos valvas? :

RC: 1 l. Válvula pulmonar.


2. Válvula aórtica.
106. La capa más variable del tubo digestivo es la: 3. Válvula mitral.
4. Válvula tricúspide.
l. Mucosa . S. Todas poseen tres valvas.
2. Submucosa.
3. Capa muscular circular. RC:3
4. Capa muscular longitudinal.
S. Serosa . 113. Los leucocitos menos abundantes en sangre periférica
son:
RC: 1

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GoBIR
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1. Basófilos. 3. Alvéolos contiguos.


2. Eosinófilos. 4. Enterocitos contiguos.
3. Monocitos. S. Folículos tiroideos.
4. Linfocitos.
S. Neutrófilos. RC:3

RC: 1 120. ¿Cuál es la glándula cuyo producto principal es la


melatonina?:
114. Pertenecen al sistema fagocítico mononuclear:
1. Suprarrenal.
1. Oligodendrocitos. 2. Hipófisis.
2. Astrocitos. 3. Paratiroides.
3. Ependimocitos. 4. Tiroides.
4. Microgliocitos. 5. Epífisis.
S. Células de Schwann.
RC:5
RC:4
121. Es la membrana de Reissner:
115. De las siguientes partes del tubo digestivo, ¿cuál de
ellas está formada por músculo estriado?: l. Membrana vestibular.
2. Membrana basilar.
1. Tercio superior del esófago. 3. Membrana tectoria.
2. Tercio inferior del esófago. 4. Membrana pelúcida.
3. Muscular externa del estómago. 5. Membrana de Bowman.
4. Muscular externa del intestino.
S. Muscular del colón. RC:1

RC:1 122. La coníuntiva es una membrana mucosa trasparente


que tapiza el globo ocular y está compuesta por un
116. Las glándulas de la mucosa gástrica poseen distintos epitelio:
tipos celulares según la región del estómago. Las células
oxínticas se localizan en las glándulas: l. Cilíndrico estratificado.
2. Cilíndrico simple.
1. Cardiales. 3. Pseudoestratificado.
2. Fúndicas. 4. Plano simple.
3. Pilóricas. S. Plano estratificado.
4. Antrales.
S. Tubulares. RC: 1

RC:2 123. las neuronas cuyo axón abandona la corteza del


cerebelo son las:
117. Los leucocitos más grandes en sangre periférica son:
l. Fibras musgosas.
l. Basófilos. 2. Células de Purkinje.
2. Eosinófilos. 3. Fibras trepadoras.
3. Monocitos. 4. Células de las cestas.
4. Linfocitos. S. Neuronas amacrinas.
5. Neutrófilos.
RC:2
RC:3
124. Los cuerpos laminares son gránulos de secreción que
118. Las glándulas olfatorias son las: se localizan en el citoplasma de:

1. Glándulas de Bowman. l. Neuronas.


2. Criptas de Lieberkühn. 2. Neumocitos.
3. Glándulas de Paneth. 3. Neutrófilos.
4. Glándulas de Brunner. 4. Células de la granulosa.
S. Glándulas de Bartholin. S. Células de Sertoli.

RC: 1 RC:2
125. El epimisio rodea:
119. Los poros de Kohn conectan:
1. Cada fibra muscular individual.
1. Hepatocitos contiguos 2. Un grupo de fibras musculares y forma un fascículo.
2. Osteoblastos contiguos 3. El conjunto de fascículos que forman el músculo.

R
Pasea de /a 1Yabana 9-'1"1 _rvJadnd 91"1 61'0 039 146
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4. Cada fibra nerviosa individual. RC:4


5. Los fascículos nerviosos para formar un nervio.
132. La isocorteza está compuesta por:
RC:3
l. 12 estratos.
126. El esqueleto cardíaco está formado por: 2. 5 estratos.
3. 6 estratos.
l. Tejido conjuntivo laxo. 4. 10 estratos.
2. Tejido conjuntivo denso. 5. 8 estratos.
3. Tejido conjuntivo reticular.
4. Tejido conjuntivo mucoso. RC:3
5. Tejido cartilaginoso hialino.
133. Los estereocilios se localizan en la región apical del
RC:2 epitelio de:

127. El túbulo contorneado distal de la nefrona vierte en l. Epéndimo.


los túbulos colectores, que están compartidos por: 2. Epidídimo.
3. Tráquea.
l. 18-20 nefronas. 4. Intestino.
2. 2-3 nefronas. 5. Estómago.
3. 10-11 nefronas.
4. 5-6 nefronas. RC:2
5. 12-14 nefronas.
134. Las glándulas lagrimales son
RC:3
l. Glándulas tubuloalveolares
128. Forman el nervio óptico los axones de las células: 2. Glándulas tubulares compuestas.
3. Glándulas alveolares simples.
l. Fotorreceptoras. 4. Glándulas tubulares simples.
2. Horizontales. 5. Glándulas alveolares compuestas.
3. Amacrinas.
4. Bipolares. RC: 1
5. Ganglionares.
135. Recubre las superficies internas del hueso:
RC:5
1. Perimisio.
129. Las catecolaminas se secretan en la: 2. Endomisio.
3. Pericondrio.
l. Neurohipófisis. 4. Periostio.
2. Adenohipófisis. 5. Endostio.
3. Paratiroides.
4. Corteza adrenal. RC:5
5. Médula adrenal.
136. Es responsable de la inervación del oído interno:
RC:5
l. Nervio olfatorio.
130. La próstata se localiza debajo de la vejiga y está 2. Nervio óptico.
formada por glándulas de tipo: 3. Nervio vestibulococlear.
4. Nervio trigémino.
l. Tubular compuesto. 5. Nervio facial.
2. Alveolar compuesto.
3. Tubular simple. RC:3
4. Tubuloalveolar.
5. Alveolar simple. 137. La epiglotis está formada por:

RC:4 l. Cartílago elástico.


2. Cartílago fibroso.
131. Las células de Ita se localizan en el: 3. Cartílago hialino.
4. Conjuntivo denso.
l. Páncreas. 5. Conjuntivo laxo.
2. Bazo.
3. Espacio portal. RC:1
4. Espacio de Disse.
5. Folículos tiroideos. 138. La placa o disco epifisario es una variedad de tejido:

Paseo de ia Ha.bana 9-11 Madrid 911610039 147


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1. Conjuntivo . l. Banda l.
2. Epitelial. 2. Banda A.
3. Cartilaginoso. 3. Banda H.
4. Nervioso. 4. Discos Z.
5. Óseo. 5. Línea M.

RC: 3 RC:2

139. Las células de qué tejido sintetizan leptina: 145. ¿A qué orgánulo corresponde el retículo
sarcoplásmico?:
l . Conjuntivo.
2. Cartilaginoso. l . Aparato de Golgi.
3 . Epitelial. 2. Retículo endoplasmático liso.
4 . Adiposo blanco. 3. Retículo endoplasmático rugoso.
5. Adiposo pardo. 4 . Mitocondria .
5. Peroxisoma.
RC:4
RC:2
140. ¿Cuál de los siguientes órganos no posee un estroma
formado por tejido conjuntivo reticular?: 146. Después de un infarto de miocardio, ¿cómo se
renueva el tejido muscular?:
l . Bazo.
2. Timo . l . A partir de células satélite.
3 . Ganglio linfático. 2. Mediante la formación de tejido conjuntivo.
4. Médula ósea. 3. Mediante mitosis.
5. Todos poseen un estroma formado por tejido conjuntivo 4. A partir de células madre.
reticular. 5. Mediante la formación de tejido adiposo.

RC:2 RC:2

141. ¿Qué tipo celular almacena mediadores de la 147. El suero:


inflamación?:
1. Se obtiene al dejar a la sangre desprovista de células.
l. Mastocitos . 2. Es equivalente al plasma sanguíneo.
2. Células plasmáticas. 3. Es el tejido sanguíneo.
3. Células dendríticas . 4. Es la matriz extracelular del tejido sanguíneo.
4. Macrófagos. 5. Es equivalente al plasma, pero sin las proteínas
5. Linfocitos. involucradas en la coagulación.

RC:1 RC:5

142. De los siguientes, ¿que tipo de tejido no se desarrolla 148. ¿Qué neuronas carecen de axones?:
a partir del denominado mesénquima?:
l . Multipolares.
l . Conjuntivo. 2. Bipolares .
2. Óseo . 3. Unipolares.
3. Cartilaginoso . 4. Pseudomonopolares.
4. Adiposo . 5. Amacrinas.
5. Todos se desarrollan a partir de células
mesenquimáticas . RC:5

RC:5 149. Forman parte de la macroglía:

143. Conectan los conductos de Havers ent re sí: 1. Astrocitos .


2. Oligodendrocitos.
l . Conductos de Volkman. 3. Ependimocitos.
2. Laminillas circunferenciales . 4. Todas las anteriores.
3. Líneas cementantes. 5. Microgliocitos .
4. Fibras de Sharpey.
5. Osteonas. RC: 4

RC : 1 150. Derivan de monocitos:

144. ¿A qué región del sarcómero pertenecen las bandas l . Astrocitos.


oscuras que se observan al microscopio? : 2. Oligodendrocitos .

~BIR 148
Pasee de la Habana 9-11 , Madrid. 911610039
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3. Ependimocitos. 157. Producen la hormona del crecimiento (GH):


4. Células de Schwann.
5. Microgliocitos. l. Células somatotrofas.
2. Células lactotrofas.
RC:5 3. Células corticotrofas.
4. Células gonadotrofas.
151. La cavidad bucal posee un epitelio: 5. Células tirotrofas.

l. Plano estratificado no queratinizado. RC:1


2. Plano estratificado queratinizado.
3. Plano simple no queratinizado. 158. Secretan FSH y LH:
4. Plano simple queratinizado.
5. Pseudoestratificado. 1. Células somatotrofas.
2. Células lactotrofas.
RC:1 3. Células corticotrofas.
4. Células gonadotrofas.
152. Las paperas son una inflamación de: 5. Células tirotrofas.

l. Hígado. RC:4
2. Páncreas.
3. Glándula parótida. 159. Secretan ACTH:
4. Glándulas paratiroides.
5. Glándulas palatinas. l. Células somatotrofas.
2. Células lactotrofas.
RC:3 3. Células corticotrofas.
4. Células gonadotrofas.
153. Posee una capa muscular triple: 5. Células tirotrofas.

l. Estómago. RC:3
2. Lengua.
3. Vejiga. 160. Secretan prolactina:
4. 1 y 3.
5. 1, 2 y 3. l. Células somatotrofas.
2. Células lactotrofas.
RC:5 3. Células corticotrofas.
4. Células gonadotrofas.
154. Contribuye mayoritariamente al eyaculado: 5. Células tirotrofas.

l. Próstata. RC:2
2. Vesícula seminal.
3. Glándulas bulbouretrales. 161. Secretan TSH:
4. Testículo.
5. Epidídimo. l. Células somatotrofas.
2. Células lactotrofas.
RC:2 3. Células corticotrofas.
4. Células gonadotrofas.
155. ¿Qué células producen testosterona?: 5. Células tirotrofas.

l. Células de Leydig. RC:5


2. Células de Sertoli.
3. Células sustentaculares. 162. Sintetiza(n) calcitonina:
4. Células germinales.
5. Ninguna de las anteriores. 1. Células foliculares.
2. Células parafoliculares.
RC: 1 3. Glándulas paratiroides.
4. Médula suprarrenal.
156. La última replicación del ADN se produce en: 5. Corteza suprarrenal.

l. Espermatogonias. RC:2
2. Espermatocitos primarios.
3. Espermatocitos secundarios. 163. Los conos y bastones establecen sinapsis con las
4. Espermátidas. neuronas:
5. Espermatozoides.

...
1. Bipolares.
RC:2 2. Ganglionares.

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Pas-eodefaHabana9-11.lWadrid. 911610039 149
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3. Horizontales. 170. ¿Qué nombre recibe la matriz extracelular


4 . Amacrinas. especializada que rodea la membrana plasmática del
5. Piramidales. ovocito?:

RC: 1 l. Corona radiante.


2. Teca folicular.
164. La membrana de Bruch se localiza en : 3. Cuerpo de Balbiani.
4 . Zona pelúcida.
l. Córnea . S. Antro folicular.
2. Corpúsculo renal.
3. Conducto coclear. RC : 4
4. Coroides.
S. Retina . 171. Los folículos primordiales están formados por un
ovocito detenido en:
RC: 4
l. Anafase mitótica.
165. Carece de vasos sanguíneos: 2. Profase l.
3. Profase 11.
l. Tejido conjuntivo. 4. Anafase l.
2. Tejido epitelial. S. Anafase 11.
3. Tejido óseo.
4. Tejido muscular estriado. RC:2
S. Tejido muscular liso.
172. Los colangiocitos se localizan en:
RC:2
l. Hígado.
166. Es avascular: 2. Páncreas.
3. Vesícula biliar.
1. Córnea . 4. Vías biliares .
2. Epitelio. S. Tiroides.
3. Epidermis.
4. Cartílago. RC:4
S. Todas las anteriores.
173. El colágeno más abundante en el cartílago es de tipo:
RC:5
l . l.
167. Sintetiza(n) PTH : 2. 11.
3. 111.
l. Células foliculares . 4. IV.
2. Células parafoliculares . s. v.
3. Glándulas paratiroides.
4. Médula suprarrenal. RC : 2
S. Corteza suprarrenal.
174. Señale un órgano linfático primario:
RC: 3
l. Bazo.
168. Los espermatozoides adquieren movilidad en : 2. Ganglio .
3. Timo.
l. Conducto deferente . 4. Médula ósea.
2. Epidídimo. S. 3 y 4 .
3. Epéndimo.
4. Túbulos seminíferos . RC:5
5. Túbulos rectos .
175. ¿Qué clase de inmunoglobulina es mayoritaria en las
RC:2 mucosas?:

169. Las arterias espirales se localizan en: l. lgG .


2. lgA.
l. Perimetrio. 3. lgM .
2. Miometrio. 4. lgD .
3. Endometrio . S. lgE .
4. Parametrio.
S. Exocérvix. RC:2

RC : 3

~ BIR 150
Paseo de la f/a bana 9-11 . Madrid. 911610039
GoBIR Preguntas Propias Asignatura: Histología

176. La lámina basal sobre la que está apoyado el epitelio 1. Conjuntivo laxo.
anterior de la córnea es la: 2. Conjuntivo reticular.
3. Conjuntivo denso modelado.
1. Membrana vítrea. 4. Conjuntivo denso no modelado.
2. Membrana de Reissner. S. Conjuntivo mucoso.
3. Membrana de Bowman.
4. Membrana de Descement. RC:4
S. Membrana de Bruch.
183. Son células productoras de anticuerpos:
RC:3
1. Linfocitos T.
177. Las láminas de Redex se localizan en: 2. Linfocitos B.
3. Células plasmáticas.
1. Médula espinal. 4. Células dendríticas.
2. Corteza cerebral. S. Macrófagos.
3. Corteza cerebelosa.
4. Meninges. RC:3
S. Nervios periféricos.
184. Se diferencian a macrófagos:
RC:1
1. Monocitos.
178. Forman la vaina de mielina en el sistema nervioso 2. Mastocitos.
periférico: 3. Basófilos.
4. Neutrófilos.
1. Astrocitos. S. Eosinófilos.
2. Oligodendrocitos.
3. Ependimocitos. RC: 1
4. Células de Schwann.
S. Microgliocitos. 185. Participan activamente en la hemostasia:

RC:4 1. Hematíes.
2. Monocitos.
179. Forman la vaina de mielina en el sistema nervioso 3. Macrófagos.
central: 4. Linfocitos.
S. Plaquetas.
1. Astrocitos.
2. Oligodendrocitos. RC:5
3. Ependimocitos.
4. Células de Schwann. 186. El tipo de epitelio en el que algunas células no
S. Microgliocitos. alcanzan la superficie libre pero todas se apoyan sobre la
lámina basal se denomina:
RC:2
1. Epitelio de transición.
180. Las células más abundantes en sangre periférica son: 2. Epitelio pseudoestratificado.
3. Epitelio pavimentoso.
1. Monocitos. 4. Epitelio plano simple.
2. Basófilos. 5. Epitelio prismático.
3. Neutrófilos.
4. Linfocitos. RC:2
S. Eritrocitos.
187. El tipo de epitelio en el que varía el número de capas
RC:5 y la forma de las células según el estado de distensión en
que se encuentre el órgano se denomina:
181. El colágeno más abundante en el hueso es de tipo:
1. Epitelio de transición.
1. l. 2. Epitelio pseudoestratificado.
2. 11. 3. Epitelio pavimentoso.
3.111. 4. Epitelio columnar.
4. IV. S. Epitelio escamoso.
S. V.
RC:1
RC: 1
188. Carece de células ciliadas el epitelio que tapiza:
182. La submucosa del tubo digestivo está formada por:
1. Trompa uterina.

Paseo de la Habana 9-í/, Madrid 911 610 039 151


GoBIR Preguntas Propias Asignatura: Histología

2. Tráquea. 3. Pituicitos.
3. Epidídimo. 4. Anficitos.
4. Intestino delgado. S. Linfocitos.
S. 3 y4.
RC:2
RC:5
195. La superficie de los pliegues vocales está revestida
189. El epitelio que tapiza o recubre las cavidades serosas por un epitelio:
(peritoneal, pleural y pericárdica) se denomina:
1. Plano pseudoestratificado no queratinizado.
1. Urotelio. 2. Cilíndrico pseudoestratificado.
2. Endotelio. 3. Cilíndrico pseudoestratificado ciliado.
3. Mesotelio. 4. Plano estratificado queratinizado.
4. Serotelio. S. Plano estratificado no queratinizado.
S. Endocardio.
RC:5
RC:3
196. El surfactante pulmonar:
190. Constituye el marcapasos cardíaco:
1. Disminuye la tensión superficial.
1. Esqueleto fibroso. 2. Aumenta la tensión superficial.
2. Trígono fibroso. 3. Evita el colapso de los alvéolos pulmonares.
3. Nódulo sinusal. 4. 1 y 3.
4. Nódulo auriculoventricular. s. 2 y 3.
S. Haz de His.
RC:4
RC:3
197. Constituye la unidad estructural del hígado:
191. Son arterias conductoras:
1. Lobulillo hepático.
l. Arterias musculares. 2. Ácino hepático.
2. Arterias elásticas. 3. Lobulillo portal.
3. Arteriolas. 4. Espacio portal.
4. Venas musculares. S. Sinusoide hepático.
S. Vénulas poscapilares.
RC: 1
RC:2
198. Atendiendo a la estructura del hígado, la vena central
192. ¿Qué capa de la de la pared vascular está formada se localiza en el centro del:
fundamentalmente por fibras de músculo liso?:
1. Lobulillo hepático.
1. Endotelio. 2. Ácino hepático.
2. Túnica adventicia. 3. Lobulillo portal.
3. Túnica íntima. 4. Espacio portal.
4. Túnica media. S. Sinusoide hepático.
S. Ninguna.
RC:1
RC:4
199. El ácino hepático posee una estructura romboidal
193. Las comunicaciones directas entre arterias y venas cuyo eje mayor está delimitado por dos:
pequeñas se denominan:
1. Lobulillos hepáticos.
1. Anastomosis arteriovenosas 2. Venas centrolobulillares.
2. Sinusoides. 3. Lobulillos portales.
3. Capilares discontinuos. 4. Espacios portales.
4. Capilares fenestrados. S. Sinusoides hepáticos.
S. Vasos linfáticos. RC:2

RC:1 200. En el centro de un lobulillo portal se localiza:


1. Lobulillo hepático.
194. Las células contráctiles que rodean los capilares se 2. Ácino hepático.
denominan: 3. Vena centrolobulillar.
4. Espacio portal.
l. Podocitos. S. Sinusoide hepático.
2. Pericitos.

;:,-aseo de la Habana 9-11, Madnd f}fi 61!) 039 152


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RC : 4 RC:3

201. Atendiendo a la estructura del hígado, pueden 207. Las fibras nerviosas aferentes entran en la médula
distinguirse tres zonas en: espinal por las raíces:

l . Lobulillo hepático. l. Dorsales .


2. Ácino hepático. 2. Ventrales.
3. Lobulillo portal. 3. Anteriores.
4. Espacio portal. 4. Laterales.
5. Sinusoide hepático . S. Centrales.

RC:2 RC: 1

202. Los apéndices epiploicos se localizan en: 208. Las fibras nerviosas eferentes salen de la médula
espinal por las raíces:
l. Colon.
2. Estómago. l. Dorsales.
3. Esófago. 2. Ventrales.
4. Conducto anal. 3. Posteriores.
S. Duodeno. 4. Laterales.
S. Centrales .
RC: 1
RC:2
203. El epitelio de la mucosa intestinal está compuesto por
varios tipos celulares. ¿Cuál de ellos segrega lisozima?: 209. Contienen corpúsculos gustativos las papilas:

l. Enterocitos. l. Fungiformes.
2. Células caliciformes. 2. Foliadas.
3. Células de Paneth. 3. Caliciformes.
4. Células enteroendocrinas. 4. Circunvaladas.
S. Células M. S. Todas las anteriores.

RC: 3 RC: 5

204. Controla el peristaltismo de la capa muscular externa 210. Recibe estímulos de otras neuronas:
del tubo digestivo:
l. Dendrita.
l. Plexo submucoso. 2. Axón.
2. Plexo nervioso de Meissner. 3. Soma neuronal.
3. Plexo de Auerbach. 4. Cono axónico.
4. Plexo coroideo. 5. Pericarion.
S. Plexo mucoso.
RC: 1
RC: 3
211. No poseen gránulos en su citop lasma:
205. Dentro de las capas de la isocorteza, las neuronas
gigantes de Betz se localizan en la: l . Neutrófilos.
2. Eosinófilos.
l. Capa molecular. 3. Basófilos.
2. Capa granulosa externa . 4. Monocitos.
3. Capa piramidal externa. S. Todos poseen granulaciones.
4. Capa granulosa interna .
S. Capa piramidal interna . RC: 4

RC:5 212. Poseen un núcleo lobulado o segmentado:


l. Neutrófilos.
206. Ap roximadamente, ¿cuántos nervios espinales 2. Eosinófilos.
existen?: 3. Basófilos.
4. Ninguno de los anteriores.
l. 10. S. Todos los anteriores.
2. 20 .
3. 30. RC:5
4. 40 .
S. 50. 213. Se denomina unidad motora:

~BIRía
Paseo de Habana 9- 11, Madrid. 911610039 153
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1. Una neurona junto con las fibras musculares que inerva. 1. Planas.
2. El sitio de contacto entre las ramificaciones terminales 2. Piramidales.
del axón y la fibra muscular. 3. Cúbicas.
3. El conjunto de fibras musculares que forman un 4. Prismáticas.
fascículo. S. Pavimentosas.
4. El conjunto de fascículos que forman el músculo.
S. El conjunto de neuronas que inervan una fibra muscular. RC:2

RC : 1 220. Las célu las epiteliales están unidas al tejido


conjuntivo subyacente a través de la:
214. El tejido cartilaginoso :
l. Lámina basal.
1. Posee numerosos vasos sanguíneos. 2. Lámina propia.
2. Carece de vasos sanguíneos. 3. Sustancia fundamental.
3. Carece de nervios. 4. Membrana plasmática.
4. 2 y 3. S. Región apical.
5. 1 y 3.
RC: 1
RC : 4
221. Producen y mant ienen los componentes de la matriz
215. Es un tejido especializado en el almacenamiento de extracelular:
energía:
1. Células epiteliales .
1. Epitelial. 2. Adipocitos .
2. Conjuntivo. 3. Fibroblastos.
3. Adiposo . 4. Miofibroblastos.
4. Óseo. S. Mioblastos.
5. Muscular.
RC : 3
RC:3
222. Durante la cont racción del músculo esquelético:
216. En las glándulas pluricelulares, la porción terminal
que contiene las células secretoras se denomina: l. El sarcómero se acorta .
2. La banda I se acorta.
1. Adenómero . 3. La banda H se acorta .
2. Conducto excretor. 4. La banda A no modifica su longitud .
3. Granulómero. S. Todas las respuestas son correctas .
4 . Sarcómero.
S. Conducto estriado. RC : 5

RC : 1 223. En relación a los tipos de fibras musculares


esqueléticas, seña le la respuesta correcta:
217. Las válvu las de Kerckring se localizan en:
l. Las fibras tipo I son fibras de contracción rápida .
1. Esófago . 2. Las fibras tipo 11 se denominan fibras musculares rojas .
2. Estómago . 3. Las fibras tipo 11 son propensas a la fatiga .
3. Intestino delgado. 4. Las fibras tipo F contienen muchas mitocondrias.
4. Intestino grueso. S. Las fibras tipo S se denominan fibras musculares blancas.
S. Conducto ana l.
RC:3
RC : 3
224. En relación a los tipos de músculo liso, señale la
218. Los hepatocitos vierten la bilis hacia el: respuesta correcta :

1. Espacio perisinusoidal. l. En el músculo liso de tipo monounitario la s células están


2. Espacio portal. acopladas eléctricamente y sincronizadas.
3. Espacio de Disse. 2. El músculo de tipo monounitario es de unidad simple .
4. Sinusoide hepático . 3. El músculo de tipo multiunitario es de unidad múltiple.
S. Canalículo biliar. 4. En el músculo liso de tipo multiunitario cada fibra se
contra independientemente.
RC : 5 S. Todas las respuestas son correctas .

219. Los ácin os pancreát icos están formados por un RC:5


epitelio simple que contiene cé lulas:

~BIR
Paseo la
de Ha bana 9-11 , Madrid. 911610039 154
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225. De los siguientes tipos celulares, ¿cuál cumple todas 2. Tejido conjuntivo.
sus funciones en la sangre?: 3. Tejido óseo.
4. Tejido adiposo.
l. Neutrófilos. 5. Tejido epitelial.
2. Linfocitos B.
3. Linfocitos T. RC:2
4. Eritrocitos.
5. Macrófagos. 232. Los hialocitos son células que forman parte de:

RC:4 l. Hígado.
2. Cartílago hialino.
226. Contiene células que poseen estereocilios en 3. Cuerpo vítreo.
superficie apical: 4. Conjuntivo laxo.
5. Corpúsculo renal.
l. Oído interno.
2. Intestino delgado. RC:3
3. Tráquea.
4. Epéndimo. 233. El humor acuoso está secretado por:
5. Intestino grueso.
l. Procesos ciliares.
RC:1 2. Coroides.
3. Mácula lútea.
227. Produce y mantiene la endolinfa: 4. Fóvea.
5. Cuerpo vítreo.
l. Cresta ampular.
2. Mácula del sáculo. RC:1
3. Mácula del utrículo.
4. Estría vascular. 234. La fóvea:
5. Órgano de Corti.
l. Es la región de mayor agudeza visual.
RC:4 2. Está formada exclusivamente por conos.
3. Se localiza en profundidad de la mácula lútea.
228. Es receptor de la aceleración lineal de la cabeza: 4. Es una región especializada de la retina.
5. Todas las respuestas son correctas.
l. Mácula del sáculo.
2. Mácula del utrículo. RC:5
3. Crestas ampulares.
4. Todas las anteriores. 235. Señale la respuesta correcta:
5.1 y 2.
l. Los bastones son imprescindibles para la visión en color.
RC:5 2. Los conos son más numerosos que los bastones.
3. Los conos intervienen en la visión en penumbra.
229. Es receptor de las vibraciones sonoras: 4. Los conos contienen yodopsina.
5. Los conos poseen mayor sensibilidad que los bastones.
l. Cresta ampular.
2. Mácula del sáculo. RC:4
3. Mácula del utrículo.
4. Estría vascular. 236. ¿En qué capa de la retina se localizan los segmentos
5. Órgano de Corti. externos de conos y bastones?:

RC:5 l. l.
2.11.
230. Es receptor de la aceleración angular de la cabeza: 3. IIL
4. IV.
l. Cresta ampular. 5. v.
2. Mácula del sáculo.
3. Mácula del utrículo. RC:2
4. Estría vascular.
5. Órgano de Corti. 237. ¿Las células de qué capa de la retina forman la
barrera hematorretiniana ?:
RC:1 l. l.
2.11.
231. La membrana timpánica está formada por: 3. 111.
4. IV.
l. Tejido cartilaginoso. 5. v.

Paseo de la Habana 9-11, Madrid. 911610039 155


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RC: 1 1. Esmalte.
2. Cemento.
238. La cámara vítrea del globo ocular se localiza: 3. Dentina.
4. Diente.
1. Entre la córnea y el iris. 5. Pulpa dental.
2. Entre el iris y el cristalino.
3. Entre cristalino y retina. RC: 3
4. Entre la córnea y el cristalino.
5. Entre el córnea y la retina. 245. Los capilares continuos:

RC:3 1. Son los capilares más abundantes.


2. Se localizan en la vesícula biliar.
239. La vaina linfocitaria periarterial se localiza en: 3. Se encuentran en el hígado.
4. Se encuentran en el bazo.
1. Pulpa blanca del bazo. 5. Ninguna de las anteriores.
2. Pulpa roja del bazo.
3. Médula ósea . RC: 1
4. Corteza del timo .
5. Médula del timo . 246. Señale la respuesta correcta:

RC: 1 1. Las células epiteliales se apoyan directamente sobe el


tejido conjuntivo.
240. Los cordones de Billroth son los: 2. Las glándulas holocrinas son un tipo de glándula
endocrina.
1. Cordones hepáticos . 3. El tejido conjuntivo es avascular.
2. Sinusoides hepáticos. 4. Las glándulas serosas liberan enzimas.
3. Sinusoides esplénicos . 5. La mucosa intestinal está recubierta por epitelio de
4. Cordones esplénicos. transición.
5. Cordones medulares.
RC:4
RC:4
247. No son células circulantes:
241. ¿Qué tipo de células están unidas entre sí por los
llamados discos intercalares?: 1. Eritrocitos.
2. Linfocitos.
1. Células musculares lisas. 3. Macrófagos.
2. Células musculares cardiacas . 4. Basófilos.
3. Células musculares esqueléticas. 5. Neutrófilos.
4. Todas las anteriores.
5. 2 y 3. RC:3

RC:2 248. Los hematíes se forman en:

242. Señale la respuesta correcta: 1. Bazo .


2. Timo .
1. Los basófilos se tiñen con hematoxilina. 3 . Médula ósea .
2. Los eosinófilos se tiñen con colorantes básicos . 4. Ganglio.
3. Los neutrófilos se tiñen con eosina . 5 . Hígado.
4. Los eosinófilos adquieren un color azul intenso que
oculta el núcleo de la célula. RC: 3
5. Los basófilos adquieren coloración rojiza.
249. Las células de 5ertoli se localizan en:
RC: 1
1. Ovario.
243. Posee actividad fagocítica: 2. Testículo.
3. Páncreas.
1. Células de Kupffer. 4. Hígado .
2. Microgliocitos 5. Vesícula.
3. Osteoclastos .
4. Macrófagos. RC:2
5. Todas las anteriores.
250. Las células caliciformes se localizan principalmente
RC:5 en:

244. Está producido/a por los odontoblastos: 1. Tejido conjuntivo .

Paseo d& la Habana 9- 11 , Madrid. 9116 10 039 156


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2. Vías respiratorias. 3. Médula ósea.


3. Intestino delgado. 4. Hígado fetal.
4. Intestino grueso. 5. Ninguno de los anteriores.
5. 2, 3 y 4.
RC:2
RC:5
257. ¿Cuál de los siguientes órganos sufre un proceso de
251. Las células plasmáticas derivan de: involución a lo largo de la vida?:

1. Monocitos. l. Hígado.
2. Macrófagos. 2. Páncreas.
3. Linfocitos T. 3. Timo.
4. Linfocitos B. 4. Bazo.
5. Eritrocitos. 5. Testículo.

RC:4 RC: 3

252. Los pinealocitos forman la: 258. La mucosa vaginal está tapizada por un epitelio:

l. Adenohipófisis. 1. Plano estratificado no queratinizado.


2. Neurohipófisis. 2. Plano estratificado queratinizado.
3. Epífisis. 3. Cilíndrico estratificado queratinizado.
4. Médula espinal. 4. Cilíndrico pseudoestratificado no queratinizado.
5. Epidermis. 5. Plano pseudoestratificado queratinizado.

RC:3 RC:1

253. La capa más externa de la epidermis se denomina: 259. Los cuerpos cavernosos son estructuras localizadas
en:
1. Estrato basal.
2. Estrato espinoso. l. Areola mamaria.
3. Estrato granuloso. 2. Pene.
4. Estrato lúcido. 3. Clítoris.
5. Estrato córneo. 4. 2 y 3.
5. 1 y 3.
RC:5
RC:4
254. Las células de Langerhans son células presentadoras
de antígenos de la epidermis que se localizan 260. Sufre cambios cíclicos durante el ciclo menstrual:
principalmente en el:
l. Endometrio.
l. Estrato basal. 2. Miometrio.
2. Estrato espinoso. 3. Perimetrio.
3. Estrato granuloso. 4. Mucosa vaginal.
4. Estrato lúcido. 5. 1 y 4.
5. Estrato córneo.
RC:5
RC:2
261. Aproximadamente, ¿cuántos óvulos maduros
255. Señale la relación correcta con respecto a la glándula produce una mujer durante su vida fértil?:
suprarrenal:
1. 40.
l. Corteza suprarrenal - mineralcorticoides. 2. 400.
2. Corteza suprarrenal - glucocorticoides. 3. 4.000.
3. Corteza suprarrenal - andrógenos. 4. 40.000.
4. Médula suprarrenal - catecolaminas. 5. 400.000.
5. Todas las respuestas son correctas.
RC:2
RC:5
262. La mayoría de ovocitos primarios no completan su
256. Señale un órgano en el que se produce la respuesta maduración y degeneran en un proceso llamado:
inmunológica frente a los antígenos:
l. Atresia folicular.
l. Timo. 2. Desarrollo folicular.
2. Bazo. 3. Estigma folicular.

l!J-ra.
·~11
GoBIR
Paseo de ia Habana 9-11. Madrid 911610039 157
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4. Luteinización. RC: 1
S. Ovulación.
269. Las vías respiratoria y digestiva se cruzan en la:
RC: 1
1. Tráquea.
263. En el folículo primordial, el ovocito se encuentra 2. Faringe.
rodeado por: 3. Nasofaringe.
4. Orofaringe.
1. Corona radiante. 5. Esófago.
2. Teca folicular.
3. Zona pelúcida. RC:2
4. Células foliculares.
S. Células de la granulosa. 270. En la vena centrolobulillar desembocan los:

RC:4 1. Espacios portales.


2. Hepatocitos.
264. El aparato de filtración del riñón está formado por: 3. Ácinos hepáticos.
4. Sinusoides hepáticos.
1. Endotelio de los capilares glomerulares. S. Colangiocitos.
2. Membrana basal glomerular.
3. Hoja visceral de la cápsula de Bowman. RC:4
4. Todas las anteriores son correctas.
5. Sólo son correctas 1 y 2. 271. El epitelio de la mucosa intestinal está compuesto por
varios tipos de células. ¿Cuáles están especializadas en el
RC:4 transporte de antígenos?:

265. Los capilares glomerulares son: 1. Enterocitos.


2. Células caliciformes.
1. Continuos. 3. Células de Paneth.
2. Fenestrados. 4. Células enteroendocrinas.
3. Discontinuos. 5. Células M.
4. Sinusoides.
S. Ninguno de los anteriores. RC:5

RC:2 272. Regula la motilidad de la mucosa del tubo digestivo y


la secreción de las glándulas:
266. Los podocitos:
1. Plexo mientérico.
1. Son células contráctiles que rodean los capilares. 2. Plexo de Meissner.
2. Forman el endotelio de los capilares glomerulares. 3. Plexo de Auerbach.
3. Forman la membrana basal glomerular. 4. Plexo coroideo.
4. Forman la hoja visceral de la cápsula de Bowman. S. Plexo mucoso.
5. Forman la hoja parietal de la cápsula de Bowman.
RC:2
RC:4
273. El epitelio de revestimiento del tubo digestivo
267. La ranura de filtración está formada por los espacios descansa sobre:
que dejan los:
1. Lámina basal.
1. Podocitos. 2. Lámina propia.
2. Pericitos. 3. Corion.
3. Pedicelios. 4. Submucosa.
4. Células mesangianles. S. Serosa.
5. Capilares glomerulares.
RC: 1
RC:3
274. Está producido/a por los ameloblastos:
268. Los bronquios que surgen de la tráquea se
denominan: 1. Esmalte.
1. Principales. 2. Cemento.
2. Lobares. 3. Dentina.
3. Segmentarios. 4. Diente.
4. Bronquiolos. S. Pulpa dental.
5. lntrapulmonares.
RC:1

Pasee de la Habana 9-·U _!VJedrid. 911 610 039 158


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275. Las papilas linguales más abundantes son las: 281. Las aponeurosis están formadas por:

1. Filiformes. 1. Tejido conjuntivo laxo.


2. Fungiformes. 2. Tejido conjuntivo denso no modelado.
3. Foliadas. 3. Tejido conjuntivo denso modelado.
4. Caliciformes. 4. Tejido conjuntivo reticular.
5. Circunvaladas. S. Tejido cartilaginoso hialino.

RC:1 RC: 3

276. Limpian los desechos del SNC: 282. La ovulación es un proceso mediante el cual el
ovocito se libera del folículo:
1. Astrocitos.
2. Oligodendrocitos. 1. Primordial.
3. Microglía. 2. Preantral.
4. Células de Schwann. 3. Antral.
S. Ependimocitos. 4. Primario.
5. De Graaf.
RC:1
RC:5
277. Los pies perivasculares terminales se forman en:
283. Durante el ciclo menstrual, ¿qué día se produce la
1. Astrocitos. ovulación?:
2. Oligodendrocitos.
3. Microglía. 1. 1.
4. Células de Schwann. 2. 28.
5. Ependimocitos. 3.14.
4. s.
RC:1 S. 26.

278. Los gránulos azurófilos se localizan en el citoplasma RC:3


de:
284. La producción de espermatozoides tiene lugar en:
1. Monocitos.
2. Linfocitos. 1. Conducto deferente.
3. Macrófagos. 2. Conductos intratesticulares.
4. Neutrófilos. 3. Epidídimo.
S. Mastocitos. 4. Túbulos seminíferos.
S. Vesícula seminal.
RC:4
RC:4
279. Señale la respuesta correcta:
28S. Señale la respuesta correcta:
1. El sarcómero es la unidad contráctil del músculo
esquelético. 1. La fóvea es la zona de menor agudeza visual.
2. Los filamentos miosina de localizan en la porción central 2. La fóvea está formada exclusivamente por bastones.
del sarcómero o banda A. 3. El punto ciego de la retina no posee ni conos ni bastones.
3. Los filamentos de actina y se extienden dentro de la 4. El nervio óptico está formado por los axones de las
banda A hasta la banda H. neuronas bipolares.
4. Las porciones del sarcómero ubicada a cada lado de la 5. Todas las respuestas son correctas.
línea Z constituyen la banda l.
5. Todas las respuestas son correctas. RC:3

RC:5 286. En los conos el pigmento visual se localiza en:

280. No modifica su longitud durante la contracción 1. Segmento interno.


muscular: 2. Segmento externo.
3. Pericarion.
1. Sarcómero. 4. Terminal sináptico.
2. Banda l. S. Núcleo.
3. Banda A.
4. Banda H. RC:2
s. 2 y 3.
287. La cápsula de Tenon de localiza en:
RC:3

Paseo de ia Ha.barrn 9-11, Madrid. 911 610 039 159


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1. Córnea . 4. Epitelio vascular.


2. Coroides. 5. Exclusivamente en las arterias.
3. Retina .
4. Esclera. RC:3
5. Iris.
294. La válvula que se localiza ente la aurícula y el
RC:4 ventrículo izquierdos es la:

288. Las placas de Peyer se localizan en: l. Mitral.


2. Tricúspide.
1. Esófag. 3. Aórtica.
2. Estómago. 4. Pulmonar.
3. Tráquea . 5. Cardiaca .
4. Faringe.
5. Intestino. RC : 1

RC : 5 295. Las cuerdas tendinosas surgen de la válvula:

289. ¿En qué fase del ciclo menstrual se produce el 1. Mitral.


desprendimiento de la capa funcional del endometrio?: 2. Tricúspide.
3. Aórtica.
1. Secretora . 4. Pulmonar.
2. Menstrual. 5. Mitral y tricúspide .
3. Proliferativa .
4. Folicular. RC : 5
5. Ovular.
296. Los neumocitos tipo 1:
RC:2
1. Son células redondas .
290. Se libera renina en: 2. Constituyen el 60% de las células del revestimiento
alveolar.
1. Hígado. 3. Sintetizan el surfactante pulmonar.
2. Páncreas. 4. Son responsables del intercambio gaseoso.
3. Riñón . 5. Ocupan alrededor del 10% de la superficie alveolar.
4. Bazo.
5. Timo. RC:4

RC : 3 297. El epitelio alveolar es:

291. Las anastomosis arteriovenosas son frecuentes en: 1. Plano simple.


2. Plano estratificado .
1. Puntas de los dedos. 3. Pseudoestratificado.
2. Nariz. 4. Cúbico simple.
3. Labios 5. Cúbico estratificado.
4. Tejido eréct il del clítoris.
5. Todas las respuestas son correctas. RC:1

RC:5 298. Los bronqu iolos terminales están revestidos por un


epitelio:
292. Las células de Rouget son:
1. Plano simple.
l . Podocitos. 2. Plano estratificado .
2. Pericitos. 3. Pseudoestratificado .
3. Pedicelios . 4. Cúbico simple.
4. Pituicitos. 5. Cúbico estratificado .
5. Linfocitos.
RC:4
RC : 2
299. Los cartílagos traqueales son de tipo :
293. El sist ema de vasos sanguíneos denominado vasa
vasorum (vasos de los vasos) se localiza en: 1. Hialino.
2. Auricular.
l. Túnica íntima . 3. Elástico .
2. Túnica media. 4. Fibroso .
3. Túnica adventicia . 5. Laxo.

Paseo de fa Habana 9- 11 . Madrid. 911610039 160


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RC:1 2. Paracrina.
3. Citocrina.
300. Los conductos de Hering se localizan en: 4. Endocrina.

1. Hígado. RC:2
2. Páncreas.
3. Bazo. 307. El producto se envasa en gránulos de secreción en las
4. Timo. glándulas de tipo:
5. Vía biliar.
1. Holocrina.
RC:5 2. Apocrina.
3. Merocrina.
301. Posee microvellosidades en su región apical: 4. Ninguna.

1. Intestino. RC:3
2. Epidídimo.
3. Tráquea. 308. Las glándulas del colon son:
4. Ninguno.
1. Acinares compuestas.
RC:1 2. Acinares simples.
3. Tubulares compuestas.
302. Posee un epitelio cilíndrico pseudoestratificado 4. Tubulares simples.
ciliado:
RC:4
1. Estómago.
2. Tráquea. 309. Son mediadores de la inflamación:
3. Intestino.
4. Epidermis. 1. Macrófagos.
2. Mastocitos.
RC:2 3. Basófilos.
4. Eosinófilos.
303. El mesotelio es un tipo de epitelio:
RC:2
1. Plano estratificado.
2. Cúbico estratificado. 310. No posee fibras reticulares en el estroma:
3. Plano simple.
4. Cúbico simple. 1. Médula ósea.
2. Bazo.
RC:3 3. Timo.
4. Todos.
304. Posee un epitelio plano estratificado no
queratinizado: RC:3

l. Epidermis. 311. Forma la lamina propia de la mucosa del tubo


2. Cavidad bucal. digestivo:
3. Tráquea.
4. Estómago. 1. Conjuntivo denso regular.
2. Conjuntivo denso irregular.
RC:2 3. Conjuntivo laxo.
4. Conjuntivo reticular.
30S. Posee un epitelio plano estratificado queratinizado:
RC:3
l. Epidermis.
2. Cavidad bucal. 312. Es un tejido avascular:
3. Tráquea.
4. Estómago. 1. Tejido cartilaginoso.
2. Tejido epitelial.
RC:1 3. Córnea.
4. Todos lo son.

306. Las células que secretan sustancias que difunden a RC:4


través de la matriz extracelular y actúan sobre células
contiguas poseen un tipo de secreción: 313. Es precursor del esqueleto fetal:

l. Autocrina. 1. Cartílago hialino.

~IR
Paseo de ia Habarm 9-11,. Madrid 911610039 161
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2. Cartílago elastico. 4. Todas las anteriores.


3. Cartílago fibroso.
4. Conjuntivo laxo. RC:4

RC:1 321. Poseen muchas dendritas y un axón:

314. El cartílago articular está formado por: l. Neuronas bipolares.


2. Neuronas amacrinas.
l. Cartílago hialino. 3. Neuronas multipolares.
2. Cartílago elastico. 4. Neuronas unipolares.
3. Cartílago fibroso.
4. Conjuntivo laxo. RC:3

RC:1 322. Carecen de axones:

315. Se localiza en el conducto auditivo externo: l. Neuronas bipolares.


2. Neuronas amacrinas.
l. Cartílago hialino. 3. Neuronas multipolares.
2. Cartílago elastico. 4. Neuronas unipolares.
3. Cartílago fibroso.
4. Conjuntivo laxo. RC:2

RC:2 323. Forman parte integral de la barrera


hematoencefálica:
316. Forman la matriz extracelular del hueso:
l. Astrocitos.
l. Osteocitos. 2. Oligodendrocitos.
2. Osteoblastos. 3. Células de Schwann.
3. Osteoclastos. 4. Microglía.
4. Fibroblastos.
RC:1
RC:2
324. Forma la barrera hematoneural:
317. Se localizan en las lagunas de resorción:
l. Endoneuro.
l. Osteocitos. 2. Perineuro.
2. Osteoblastos. 3. Epineuro.
3. Osteoclastos. 4. Astrocitos.
4. Fibroblastos.
RC:2
RC:3
325. En qué capa de la corteza cerebral se localizan las
318. Son células multinucleadas: neuronas gigantes de Betz:

l. Células musculares lisas. l. 11.


2. Células musculares esqueléticas. 2. 111.
3. Células musculares cardíacas. 3. IV.
4. Ninguna de las anteriores. 4. v.

RC:2 RC:4

319. Las fibras musculares de contracción lenta: 326. Sinaptan con las células de Purkinje:

l. Contienen gran cantidad de mioglobina. l. Fibras musgosas.


2. Contienen muchas mitocondrias. 2. Fibras trepadoras.
3. Son resistentes a la fatiga. 3. Ambas.
4. Todas las anteriores. 4. Ninguna.

RC:4 RC:2

320. Las fibras musculares de contracción rápida: 327. ¿Cuántos pares de nervios espinales existen?:

l. Poseen mucho glucógen. l. 12.


2. Poseen pocas mitocondrias. 2.10,
3. Poseen escasa mioglobina. 3. 31.

;:iaseo de fa f-Jal:,ana 9-'7"1 _A1'E:tdnd. 911610039 162


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4. 6. RC:4

RC:3 335. Los sinusoides hepáticos son capilares:

328. ¿En cuántas capas se divide la sustancia gris de la l. Continuos.


médula espinal?: 2. Discontinuos.
3. Fenestrados.
l. 12. 4. Defenestrados.
2.10.
3. 31. RC:2
4. 6.
336. El espacio de Disse se encuentra entre:
RC:2
l. Hepatocitos.
329. Contienen corpúsculos gustativos: 2. Sinusoides.
3. Hepatocitos y sinusoides.
l. Papilas fungiformes. 4. Capilares.
2. Papilas foliadas.
3. Papilas caliciformes. RC:3
4. Todas las anteriores.
337. Los colangiocitos son las células que revisten el/la:
RC:4
1. Hígado.
330. Secretan pepsinógeno: 2. Vías biliares.
3. Páncreas.
l. Células mucosas. 4. Intestino.
2. Células parietales.
3. Células principales. RC:2
4. Células oxínticas.
338. Las glándulas de Bowman se localizan en el tejido:
RC:3
l. Digestivo.
331. Secretan ácido clorhídrico: 2. Reproductor.
3. Respiratorio.
l. Células mucosas. 4. Epitelial.
2. Células parietales.
3. Células principales. RC:3
4. Células pépticas.
339. Las células de Clara se localizan en:
RC:2
l. Bronquiolos.
332. Secretan moco: 2. Oído interno.
3. Oído medio.
l. Células caliciformes. 4. Retina.
2. Células parietales.
3. Células principales. RC:1
4. Células pépticas.
340. El epicardio está revestido por:
RC: 1
l. Endotelio.
333. El apéndice vermiforme se localiza en: 2. Mesotelio.
3. Epitelio estratificado.
l. Duodeno. 4. Epitelio pseudoestratificado.
2. Colon.
3. Estómago. RC:2
4. Esófago.
341. Los capilares discontinuos no se localizan en:
RC:2
l. Bazo.
334. En la tríada portal se localiza: 2. Médula ósea.
3. Hígado.
l. Un conducto biliar. 4. Timo.
2. Una rama de la vena porta.
3. Una rama de la arteria hepática. RC:4
4. Todas las anteriores.

~IR 163
Paseo de ia Haba!ia 9-11, !v/adr.d. 911610039
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342. La mácula densa está compuesta por células 349. El conducto auditivo externo se encuentra excavado
especializadas del: en el hueso:

1. Tú bulo proximal. 1. Occipital.


2. Tú bulo distal. 2. Frontal.
3. Túbulo contorneado. 3. Temporal.
4. Túbulo recto. 4. Parietal.

RC:2 RC:3

343. La membrana pelúcida se forma en el folículo: 350. Está/n lleno/s de endolinfa:

1. Primordial. 1. Conductos semicirculares.


2. Primario. 2. Útriculo.
3. Secundario. 3. Sáculo.
4. Terciario. 4. Todos los anteriores.

RC:2 RC:4

344. Durante la ovulación se libera un:

1. Folículo terciario.
2. Ovocito l.
3. Ovocito 11.
4. óvulo.

RC:3

345. Forman la barrera hematotesticular:

L Células germinales.
2. Células de Sertoli.
3. Células de Leydig.
4. Espermatozoides.

RC:2

346. Está formado por varias capas de células muertas:

1. Estrato basal.
2. Estrato espinoso.
3. Estrato granuloso.
4. Estrato córneo.

RC:4

347. ¿En qué capa de la retina se localiza la barrera


hematorretiniana ?:

1. l.
2. 11.
3. 111,
4. IV.

RC: 1

348. Las glándulas de Meibomio se localizan en:

1. útero.
2. Testículo.
3. Párpados.
4. Mamas.

RC:3

Paseo de !a Habana 9-11, Madnd. f;11610039 164


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1. Un defecto en el cierre del tubo neural en la región 1. Epiblasto.


lumbosacra origina: 2. Hipoblasto.
3. Cavidad amniótica.
1. Anencefalia. 4. Endometrio.
2. Onfalocele. 5. Trofoblasto.
3. Hidrocefalia.
4. Espina bífida. RC: 2
5. Meningocele.
8. Tras la ovulación, si el ovocito secundario no es
RC: 4 fecundado, ¿cuánto tiempo tarda en degenerarse?:

2. NO deriva del mesodermo: 1. Una semana.


2. 48 horas.
1. Costillas. 3. 14 días.
2. Músculo tensor del tímpano. 4. 24 horas.
3. Músculo dilatador de la pupila. 5. 1 mes.
4. Huesos de la cintura escapular.
5. Endometrio. RC: 4

RC: 3 9. ¿Cuántos espermatozoides se forman a partir de 35


espermatocitos primarios?:
3. Las siguientes estructuras proceden de la cresta neural,
EXCEPTO: 1. 70.
2. 35.
1. Cristalino. 3.140.
2. Melanocitos. 4.100.
3. Células de Schwann. 5. 105.
4. Odontoblastos.
5. Médula suprarrenal. RC: 3

RC: 1 10. La herniación de las vísceras abdominales en el cordón


umbilical se conoce como:
4. Respecto a la segmentación, es cierto:
1. Hernia de hiato.
1. En humanos es holoblástica rotacional. 2. Gastrosquisis.
2. Se inicia justo después de la fecundación. 3. Onfalocele.
3. Consiste en una serie de divisiones mitóticas. 4. Hipospadias.
4. Incluye la fase de compactación en la 3• división mitótica. 5. Atresia esofágica.
5. Todas son ciertas.
RC: 3
RC: 5
11. Tras la fecundación, ¿en qué momento se forma el
S. ¿cuántos pares de arcos faríngeos se forman en el blastocisto ?:
embrión humano?:
1. A los 4 días de la fecundación.
1. 2. 2. A los 7 días de la fecundación.
2. 3. 3. A los 2 días de la fecundación.
3. 4. 4. A la tercera semana de desarrollo embrionario.
4. 5. 5. A los 15 días de la fecundación.
5. 6.
RC: 1
RC: 5
12. Es un crioprotector penetrante:
6. En los embarazos ectópicos, la localización más habitual
de implantación del blastocisto es: 1. Yema de huevo.
2. 1,2 propanodiol.
1. Cavidad abdominal. 3. Polietilenglicol.
2. Ovarios. 4. Dextrano.
3. Trompas de Falopio. 5. Sacarosa.
4. Útero.
5. Vagina. RC: 2

RC: 3 13. Es una célula haploide:

7. La membrana de Heuser se origina a partir de: l. Ovocito primario.

Paseo de la Habana 9-11, Medri& 911610 039 165


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2. Espermatocito primario. RC: 2


3. Ovogonia.
4. Espermátida. 20. Presenta una estructura similar a la hormona de
5. Espermatogonia de tipo A crecimiento:

RC: 4 l. Transferrina.
2. Gonadotropina coriónica humana.
14. El páncreas presenta procedencia: 3. Progesterona.
4. Estriol.
1. Ectodérmica. 5. Somatotropina coriónica.
2. Mesodérmica.
3. Endodérmica. RC: 5
4. Ectoendodérmica.
5. Ectomesodérmica. 21. La glándula pineal forma parte de:

RC: 3 l. Telencéfalo.
2. Metencéfalo.
15. ¿Cuál es el órgano renal más primitivo?: 3. Rombencéfalo.
4. Diencéfalo.
l. Mesonefros. 5. Mielencéfalo.
2. Pronefros.
3. Metanefros. RC: 4
4. Blastema metanéfrico.
5. Endonefro. 22. ¿Qué estructura se forma a partir del cuarto arco
faríngeo?:
RC: 2
l. Músculo cricotiroideo.
16. ¿Cuántos cromosomas presenta una espermátida?: 2. Nervio laríngeo recurrente.
3. Porción inferior del hueso hioides.
1. 46. 4. Estribo.
2. 22. 5. Arteria estapedia.
3. 44.
4. 23. RC: 1
5. 25.
23. la primera glándula en desarrollarse en el embrión es:
RC: 4
l. Suprarrenales.
17. la ausencia congénita de uñas recibe el nombre de: 2. Páncreas.
3. Tiroides.
l. Anoniquia. 4. Paratiroides.
2. Atelia. 5. Hipófisis.
3. Atriquia.
4. Piebaldismo. RC: 3
5. Amelía.
24. En la sexta semana de desarrollo embrionario,
RC: 1 ¿cuántas vesículas encefálicas hay?:

18. ¿De qué bolsa faríngea procede el timo?: l. 2.


2. 3.
l. l. 3. 4.
2.11. 4. 5.
3.111. 5. 6.
4. IV.
5. V. RC: 4

RC: 3 25. En relación al síndrome de Morris, es cierto:

19. En relación a la membrana cloaca!, es cierto: 1. Se debe al déficit de 5-a-reductasa.


2. los pacientes presentan cariotipo 46, XV.
l. Se forma en la sexta semana de desarrollo embrionario. 3. Se conoce como hermafroditismo verdadero.
2. Es ectoendodérmica. 4. Se origina por mutaciones en el gen de la 21-hidroxilasa.
3. Formará el intestino anterior. 5. Los pacientes presentan cariotipo 46, XX.
4. Se rompe para formar la cavidad bucal.
5. Se rompe en la 20 semana de desarrollo. RC: 2

R
Paseo da la Habana 9-11, Madnd. 911610039
166
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26. La eritropoyesis en la semana 24 de gestación es 1. Eritroblastosis fetal.


llevada a cabo por: 2. Placenta percreta.
3. Coloboma.
1. Saco vitelino. 4. Anencefalia.
2. Médula ósea. 5. Acondroplasia.
3. Hígado.
4. Hígado y saco vitelino. RC: 4
5. La 1 y la 2 son ciertas.
33. Respecto a la reacción cortical, es cierto:
RC:3
1. Se origina por una disminución del contenido
27. Las epispadias son malformaciones que afectan al: citoplásmico de calcio en el ovocito.
2. Tiene lugar después de que se complete la segunda
1. Sistema urogenital. división meiótica.
2. Sistema nervioso. 3. Tiene lugar en el citosol de los espermatozoides.
3. Desarrollo del globo ocular. 4. Este proceso favorece la fecundación doble del ovocito.
4. Formación de las mamas. 5. Su consecuencia es el bloqueo de la polispermia.
5. Sistema respiratorio.
RC: 5
RC: 1
34. La implantación la realiza:
28. El dermatoma procede de:
1. La mórula.
1. Mesodermo lateral. 2. El blastocisto.
2. Ectodermo de la cresta neural. 3. El ovocito secundario.
3. Mesodermo paraxial. 4. La gástrula.
4. Mesodermo intermedio. 5. El segundo corpúsculo polar del ovocito.
5. Endodermo.
RC: 2
RC: 3
35. La bilis se empieza a formar en la semana:
29. En relación a la cavidad coriónica, es cierto:
1. 5.
1. Se forma en el periodo fetal. 2.17.
2. Procede del celoma extraembrionario. 3. 12.
3. Se forma a partir del saco vitelino secundario. 4. 24.
4. Procede de las lagunas trofoblásticas. 5. 2.
5. Es el blastocele.
RC: 3
RC: 2
36. Se define como oligozoospermia una concentración de
30. El origen de la notocorda es: espermatozoides/mL de:

1. Ectodérmico. 1. <15 millones de spz.


2. Mesodérmico. 2. <25 millones de spz.
3. Endodérmico. 3. <7 millones de spz.
4. Mesendodérmico. 4. <39 millones de spz.
5. Ninguna es cierta. 5. <32 millones de spz.

RC: 2 RC: 1

31. La capa funcional del endometrio que está en contacto 37. Las células germinales primordiales que alcanzan la
con el corion frondoso, se denomina: cresta gonadal se originan primariamente en:

1. Decidua capsular. 1. Folículo primordiales.


2. Polo abembrionario. 2. Epiblasto.
3. Decidua basal. 3. Pared del saco vitelino.
4. Corion liso. 4. Hipoblasto.
5. Cordón umbilical. 5. Tú bulos seminíferos.

RC: 3 RC: 2

32. El defecto de ácido fálico durante la gestación puede 38. Cursa con hidrocefalia:
conducir al desarrollo en el feto de:
1. Malformación de Arnold-Chiari.

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2. Enfermedad de Wilson. 5. La 2 y la 3 son ciertas.


3. Acondroplasia.
4. Albinismo oculocutáneo. RC: 3
5. Divertículo de Meckel.
45. Las células hematopoyéticas proceden de:
RC: 1
1. Ectodermo.
39. En la ovulación rompe el folículo de Graaf y sale al 2. Sincitiotrofoblasto.
exterior: 3. Endodermo.
4. Mesodermo.
1. Ovocito primario. 5. Cresta neural.
2. Óvulo.
3. Ovocito secundario. RC: 4
4. Ovogonia.
5. El primer corpúsculo polar 46. Para que el árbol bronquial alcance su morfología
definitiva, ¿cuántas divisiones adicionales se suceden tras
RC: 3 el nacimiento?:

40. Los conductos de Wolff también se denominan: 1. 17.


2. 6.
1. Pronéfricos. 3.10.
2. Paramesonéfricos. 4. 8.
3. Metanéfricos. 5. 25.
4. Mesonéfricos.
5. Néfricos. RC: 2

RC: 4 47. Para poder realizar una inseminación artificial, la cifra


de REM debe ser de al menos:
41. Es un agente teratógeno:
1. 1 millón de spz/mL.
l. lsotretinoína. 2. 2 millones de spz/mL.
2. Warfarina. 3. 6 millones de spz/mL.
3. Alcohol. 4. 4 millones de spz/mL.
4. Litio. 5. 3 millones de spz/mL.
5. Todas son ciertas.
RC: 3
RC: 5
48. Son vestigios de los conductos mesonéfricos en las
42. El tubo digestivo tiene origen: mujeres:

1. Ectodérmico. 1. Epoóforo.
2. Endodérmico y mesodérmico. 2. Paraoóforo.
3. Endodérmico. 3. Quiste de Gartner.
4. Ectodérmico y mesodérmico. 4. La 1 y la 2 son ciertas.
5. Mesodérmico. 5. Todas son ciertas.

RC:2 RC: 5

43. La arteria maxilar procede del arco aórtico: 49. Evita la degeneración del cuerpo lúteo tras la
fecundación:
1. l.
2. 11. l. Gonadotropina coriónica humana.
3. 111. 2. Progesterona.
4. IV. 3. Lactógeno placentario.
5. VI. 4. Estriol.
5. a-Fetoproteína.
RC: 1
RC: 1
44. Produce que la mano o el pie adquiera forma de
"garra": SO. la capacitación de los espermatozoides tiene una
duración de:
1. Sindactilia.
2. Focomelia. 1. 24 horas.
3. Ectrodactilia. 2. 7 horas.
4. Braquidactilia. 3. 48 horas.

R
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4. 12 horas. RC: 4
5. 2 horas.
57. La tercera semana de desarrollo embrionario comienza
RC: 2 con:

51. La próstata presenta origen: 1. La formación de la línea primitiva.


2. La diferenciación del trofoblasto.
1. Ectodérmico. 3. El desprendimiento de la zona pelúcida del cigoto,
2. Mesodérmico y ectodérmico. 4. Formación del asa cardíaca.
3. Endodérmico. 5. Aparición de las yemas de las extremidades inferiores.
4. Mesodérmico.
5. Mesodérmico y endodérmico. RC: 1

RC: 5 58. Las placodas óticas se forman a partir del:

52. La masa celular interna origina: 1. Telencéfalo.


2. Mesencéfalo.
1. Sincitiotrofoblasto. 3. Diencéfalo.
2. Vellosidades primarias. 4. Prosencéfalo.
3. Masa celular externa. 5. Rombencéfalo.
4. Disco germinativo bilaminar.
5. Citotrofoblasto. RC: 5

RC: 4 59. En relación al mesodermo paraxial, es cierto:

53. El síndrome de Waardenburg: 1. Forma las estructuras urogenitales.


2. Se organiza en somitómeros.
1. Se asocia con alteraciones cardiovasculares. 3. Origina las membranas serosas.
2. Se caracteriza por una excesiva queratinización de la piel. 4. Origina el epitelio interior que reviste el tubo digestivo.
3. Se asocia con un defecto en la migración de las células de 5. También se denomina placa lateral.
la cresta neural.
4. Se asocia a una ausencia congénita de pelo. RC: 2
5. No presenta herencia mendeliana.
60. Contribuye mayoritariamente al volumen seminal:
RC: 3
1. Glándulas bulbouretrales.
54. En los procesos de criopreservación la muerte celular 2. Conductos deferentes.
se suele producir por: 3. Vesículas seminales.
4. Próstata.
1. Formación de cristales en el interior celular. 5. Glándulas uretrales.
2. Activación de la caspasa-10.
3. Inflamación celular. RC: 3
4. Hiperhidratación celular.
5. Ninguna es cierta. 61. La secreción de insulina por los islotes de Langerhans
comienza a partir del:
RC: 1
1. Segundo mes.
55. El periodo fetal comienza a partir de la: 2. Tercer mes.
3. Cuarto mes.
1. 4ª semana de desarrollo embrionario. 4. Quinto mes.
2. 9ª semana de desarrollo embrionario. 5. Sexto mes.
3. 12ª semana de desarrollo embrionario.
4. 22ª semana de desarrollo embrionario. RC: 4
5. 14ª semana de desarrollo embrionario.
62. El endodermo embrionario se origina a partir:
RC: 2
l. Hipoblasto.
56. ¿Cuándo se cierra el neuroporo craneal?: 2. Trofoblasto.
3. Amnioblastos.
l. Días 14-15. 4. Decidua basal.
2. Días 20-21. 5. Epiblasto.
3. Día 9-10.
4. Día 24-25. RC: 5

~-
5. Día 26-27.
63. Una de las consecuencias de la fecundación es:

..... ···

GoBIR
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1. El restablecimiento de la dotación cromosómica diploide. 1. A las 18 horas tras la fecundación.


2. Activación metabólica del óvulo. 2. A los 2 días tras la fecundación.
3, Establecimiento del sexo cromosómico del nuevo 3. A los 8 días tras la fecundación.
individuo. 4. A los 5 días tras la fecundación.
4. Todas son ciertas. S. A las 4 horas tras la fecundación.
5. Ninguna es cierta.
RC: 4
RC: 4
70. Forma el bulbo raquídeo:
64. La tetralogía de Fallot incluye 4 defectos cardíacos
entre los que se encuentra: 1. El mesencéfalo.
2. El mielencéfalo.
l. Estenosis pulmonar. 3. El metencéfalo.
2. Aorta cabalgante. 4. El telencéfalo.
3. Comunicación interventricular. S. El diencéfalo.
4. Hipertrofia ventricular derecha.
S. Todas son ciertas. RC: 2

RC: 5 71. El sistema urinario se desarrolla a partir de:

65. El acrosoma de los espermatozoides deriva de: 1. Endodermo.


2. Mesodermo parietal.
1. Lisosoma. 3. Ectodermo.
2. Aparato de Golgi. 4. Mesodermo paraxial.
3. Mitocondria. 5. Mesodermo intermedio.
4. Retículo endoplásmico rugoso.
5. Peroxisomas. RC: 5

RC: 2 72. En la formación y organización del mesodermo


paraxial, ¿cuántos somitas hay al final de la quinta semana
66. La musculatura lisa cardiaca deriva de: de desarrollo embrionario?:

1. Mesodermo paraxial. 1. 3 pares de semitas.


2. Mesodermo parietal. 2. 42-44 pares de somitas.
3. Mesodermo esplácnico. 3. 20-22 pares de somitas.
4. Mesodermo intermedio. 4. 16-18 pares de somitas.
5. Ectodermo. 5. 10 pares de somitas.

RC: 3 RC: 2

67. La espermatogénesis da comienzo: 73. ¿En qué momento comienza a fluir la circulación
uteroplacenta ria?:
l. En la pubertad.
2. Tras el nacimiento. 1. Días 10-12 de desarrollo embrionario.
3. A partir del quinto mes de gestación. 2. Días 15-17 de desarrollo embrionario.
4. Al año de vida. 3. Días 22-24 de desarrollo embrionario.
5. En la edad adulta. 4. Días 35-37 de desarrollo embrionario.
S. Días 40-42 de desarrollo embrionario.
RC: 1
RC: 1
68. En relación a la morfología espermática, es cierto:
74. El cayado aórtico, lde qué arco aórtico procede?:
1. Se conoce como teratozoospermia <10% de
espermatozoides normales. 1. l.
2. Es necesario utilizar la cámara de Neubauer. 2. 11.
3. Se puede observar al microscopio con tinción de May- 3. 111.
Grünwald-Giemsa. 4. IV.
4. Se pueden contar espermatozoides incompletos. 5. VI.
5. Ninguna es cierta.
RC: 4
RC: 3
75. El saco vitelino primitivo se forma a partir de:
69. En la fecundación "in vitro" la transferencia de
embriones se suele realizar: l. La cavidad amniótica.
2. El interior del epiblasto.

~IR
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3. Una invaginación del hipoblasto. RC: 3


4. Sincitiotrofoblasto.
S. La 3 y la 4 son ciertas. 82. El pedículo de fijación da lugar a:

RC:3 l. Membrana de Heuser.


2. Cordón umbilical.
76. El estroma del timo es de origen: 3. Cavidad bucal.
4. Intestino anterior.
l. Ectodérmico. 5. Vellosidades terciarias.
2. Mesodérmico.
3. Ectodérmico y mesodérmico. RC: 2
4. Mesenquimal.
5. Endodérmico. 83. Las estructuras que se forman en la gastrulación son:

RC: 5 l. Epiblasto e hipoblasto.


2. Sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto.
77. Las células de Leydig comienzan a producir 3. Ectodermo, mesodermo y endodermo.
testosterona a partir de: 4. Decidua basal y decidua capsular.
S. Corion frondoso y corion liso.
l. El día 21 de desarrollo embrionario.
2. La 8ª semana de desarrollo embrionario. RC: 3
3. La 10ª semana de desarrollo embrionario.
4. A partir del sexto mes desarrollo embrionario. 84. Un acontecimiento que tiene lugar en el periodo fetal
S. Al quinto día de la fecundación. es:

RC: 2 l. Eritropoyesis en médula ósea.


2. Plegamiento cefalocaudal.
78. El conducto deferente procede de: 3. Cierre del neuroporo caudal.
4. Formación del surco neural.
l. Conductos de Wolff. S. Pigmentación de la retina visible.
2. Conductos paramesonéfricos.
3. Conductos de Müller. RC: 1
4. Conductos eferentes.
S. Epoóforo. 85. Los somitas derivan de:

RC: 1 l. Células de la cresta neural.


2. Ectoendodermo.
79. Entre las funciones del saco vitelino están: 3. Endodermo.
4. Mesodermo paraxial.
l. Aporte de células germinales primordiales. 5. Mesodermo intermedio.
2. Aporte de ácido fólico y otras vitaminas al embrión.
3. Hematopoyesis. RC: 4
4. Sintetizar hormonas.
S. La 1, la 2 y la 3 son ciertas. 86. La masa celular interna origina:

RC: 5 1. Citotrofloblasto.
2. Sincitiotrofoblasto.
80. En la ovogénesis, los ovocitos primarios se detienen 3. Epiblasto.
en: 4. Hipoblasto.
5. La 3 y la 4 son ciertas.
1. Leptoteno.
2. Zigoteno. RC: 5
3. Paquiteno.
4. Diploteno. 87. La eritropoyesis en la médula ósea comienza:
S. Diacinesis.
1. Hacia Sª semana de desarrollo embrionario.
RC: 4 2. Hacia la 28ª semana de desarrollo embrionario.
3. Hacia la 14ª semana de desarrollo embrionario.
81. El mesodermo extraembrionario es: 4. Hacia la 32ª semana de desarrollo embrionario.
S. Tras el nacimiento.
1. Tejido conectivo denso.
2. Tejido conectivo reticular. RC: 2
3. Tejido conectivo laxo.
4. Tejido conectivo elástico. 88. Es un síndrome corazón-mano que se debe a

-
S. Ninguna es cierta. mutaciones en el gen TBXS:

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l. Enfermedad de Hirschsprung. 2. Evitar la adhesión del feto al amnios.


2. Síndrome de Klippel-Feil. 3. Favorecer el libre movimiento del feto.
3. Síndrome Holt-Oram. 4. Intercambio de gases entre la madre y el feto.
4. Síndrome de Waardenburg. S. La 1, la 2 y la 3 son ciertas.
S. Onfalocele.
RC: 5
RC: 3
95. ¿A partir de qué arco faríngeo se forma el hueso
89. La formación de los testículos queda determinado por maxilar?:
la presencia del gen:
l. l.
l. WTl. 2. 11.
2. DHT. 3.111.
3. PAX6. 4. IV.
4. SHH. 5. VI.
S. SRY.
RC: 1
RC: 5
96. La musculatura lisa de la glándula mamaria se origina
90. Las glándulas que menos contribuyen a la composición a partir de:
del semen son:
l. Mesodermo intermedio.
1. Vesículas seminales. 2. Ectodermo.
2. Próstata. 3. Mesodermo paraxial.
3. Glándulas bulbouretrales. 4. Mesodermo parietal.
4. Epidídimo. 5. Endodermo.
S. Ninguna es cierta.
RC: 2
RC: 4
97. Cuantos ovocitos primarios hay al llegar a la pubertad:
91. Las pruebas de embarazo tienen como fundamento la
detección de: l. 4.000.
2. 40.
1. Gonadotropina coriónica humana. 3. 400.
2. a-Fetoproteína. 4. 40.000.
3. Estrena. 5. 4.
4. Progesterona.
5. Corticotropina coriónica. RC: 4

RC: 1 98. El surfactante pulmonar comienza a segregarse:

92. El pedículo de fijación está constituido por: l. Después del nacimiento.


2. A partir de la 3• semana de gestación.
1. Saco vitelino+ 1 artería umbilical + 1 vena umbilical, 3. A partir de la 24• semana de gestación.
2. Alantoides+ 2 arterias umbilicales+ 1 vena umbilical. 4. Al fina de la 5• semana de gestación.
3. Saco vitelino+ 2 arterías umbilicales+ 1 vena umbilical. 5. Al fina de la 28• semana de gestación.
4. Alantoides+ 1 arteria umbilical + 2 venas umbilicales.
S. Alantoides+ 2 arterias umbilicales+ 2 venas umbilicales. RC: 3

RC: 2 99. El conducto onfalomesentérico:

93. La diferenciación del aparato reproductor comienza en l. También se denomina membrana bucofaríngea.
la semana: 2. Comunica con la membrana cloaca!.
3. Comunica el saco vitelino con el intestino anterior.
l. s. 4. Forma la cloaca.
2. 6. 5. Comunica el saco vitelino con el intestino medio.
3. 7.
4. 8. RC: 5
S. 9.
100. La placenta está formada por:
RC: 3
l. Corion frondoso y decidua basal.
94. Una de las funciones del líquido amniótico es: 2. Coríon liso y decidua basal.
3. Corion frondoso y decidua capsular.
l. Proteger al feto de sacudidas. 4. Corion liso y decidua capsular.

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5. Carian frondoso y carian liso. 107. El cordón umbilical comunica:

RC: 1 1. La placenta con las vellosidades coriónicas.


2. El embrión con el amnios.
101. La segmentación en humanos es: 3. Las vellosidades primarias con las secundarias.
4. El útero con la placenta.
1. Radial. 5. La placenta con el embrión.
2. Holoblástica.
3. Blastocística. RC: 5
4. Heteroblástica.
5. Discoidal. 108. Respecto al bloqueo de la polispermia, es cierto:

RC: 2 1. Tiene lugar después de que el ovocito complete la


segunda división meiótica.
102. El fenómeno de compactación ocurre en la fase de: 2. Es consecuencia de la modificación de la permeabilidad
de la zona pelúcida.
1. Capacitación. 3. Requiere de la inactivación metabólica del ovocito.
2. Gastrulación. 4. Participa una proteína MAP kinasa.
3. Segmentación. 5. Ninguna es cierta.
4. Determinación del sexo.
5. Implantación. RC: 2

RC: 3 109. Respecto al alantoides, NO es cierto:

103. ¿En qué momento del desarrollo embrionario 1. Induce la formación de los vasos umbilicales.
comienza la implantación?: 2. Está relacionado con el desarrollo de la vejiga.
3. Se forma como una estructura extraembrionaria.
l. Días 2-3. 4. Forma parte del pedículo de fijación.
2. Días 3-4. 5. Todas son ciertas.
3. Días 4-5.
4. Días 6-7. RC: 5
5. Días 8-9.
110. Respecto a los gránulos corticales, es cierto:
RC: 4
1. Se forman en el citosol de los espermatozoides.
104. El divertículo respiratorio presenta origen: 2. Favorece la polispermia durante la fecundación.
3. Son sintetizados por el ovocito.
l. Ectodérmico. 4. Inducen la capacitación de los espermatozoides tras su
2. Mesoectodérmico. liberación.
3. Endodérmico. 5. Se liberan como consecuencia de la entrada del núcleo
4. Ectoendodérmico. del ovocito en el interior del espermatozoide.
5. Mesodérmico,
RC: 3
RC: 3
111. De las siguientes células germinales, presenta una
105. La ausencia de cierre del neuroporo posterior, se dotación cromosómica "2n":
conoce como:
1. Primer corpúsculo polar.
1. Raquisquisis. 2. Espermátidas.
2. Microcefalia. 3. Ovocitos secudarios.
3. Anencefalia. 4. Ovogonias.
4. Epispadias. 5. Espermatocitos secundarios.
5. Hidrocele.
RC: 4
RC: 1
112. La formación de orina comienza en la semana:
106. La hipófisis forma parte del:
1. 7.
1. Prosencéfalo. 2. 12.
2. Mesencéfalo. 3. 22.
3. Metencéfalo. 4. 30.
4. Mielencéfalo. 5. 17.
5. Rombencéfalo.
RC: 2
RC: 1

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113. La fecundación tiene lugar en: 119. ¿De los siguientes órganos, cuál tiene función
hematopoyética?:
l. Útero.
2. Ovarios. 1. Saco vitelino.
3. Ampolla tubárica. 2. Hígado.
4. Vagina. 3. Bazo.
5. La 1 y la 3 son ciertas. 4. Médula ósea.
5. Todas son ciertas.
RC: 3
RC: 5
114. Los espermatozoides adquieren la movilidad
completa en: 120. ¿Cuántos blastómeros forman una mórula?:

1. Epidídimo. 1. 6.
2. Túbulos seminíferos. 2. 8.
3. Oviductos. 3. 12.
4. Conducto deferente. 4. 16.
5. Vesículas seminales. 5. 18.

RC: 1 RC: 4

115. El metanefros se forma a partir de la semana: 121. El número máximo de ovogonias que llega a contener
el ovario es de:
1. 2.
2. 3. 1. 1 millón.
3. 4. 2. 3 millones.
4. 5. 3. 7 millones.
5. 6. 4. 500.000.
5. 15 millones.
RC: 4
RC: 3
116. La valoración de la fecundación en la técnica de FIV
se realiza mediante: 122. La capacitación en humanos es un proceso que dura:

1. La determinación de los niveles de alfa-fetoproteína en 1. 20 horas.


suero. 2. 7 horas.
2. La observación de los 2 pronúcleos y 2 corpúsculos 3. 15 horas.
polares. 4. 48 horas.
3. Observación de 3 pronúcleos. 5. 2 horas.
4. Realizando contaje del número de células.
S. Contando el número de cromosomas por célula. RC: 2

RC: 2 123. La placenta humana es de tipo:

117. Derivan de placadas ectodérmicas a ambos lados de 1. Epiteliocorial.


la placa neural: 2. Sindesmocorial.
3. Sindesmotrofa.
1. Oído interno. 4. Endoteliocorial.
2. Divertículos respiratorios. 5. Hemocorial.
3. Divertículo hepático.
4. Glándula tiroidea. RC: 5
5. Musculatura lisa.
124. ¿En qué momento de el periodo fetal se forman los
RC: 1 centros de osificación primarios?:

118. La próstata presenta origen: 1.Semanas 9-16.


2.Semanas 17-25.
1. Ectodérmico. 3.Semanas 26-34.
2. Endodérmico y mesodérmico. 4.Semanas 35-38.
3. Endodérmico. 5. Los centros de osificación aparecen en el periodo
4. Ectodérmico y mesodérmico. embrionario.
5. Mesodérmico.
RC: 1
RC: 2
125. El epitelio de la uretra es de origen:

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1. Mesodérmico. 3. Del endodermo neural.


2. Endodérmico. 4. Del mesénquima.
3. Ectoendodérmico. S. De las células de la cresta neural.
4. Mesoendodérmico.
S. Ectodérmico. RC: 5

RC: 2 132. La mayor parte de los casos de megacolon congénito


se debe a mutaciones en un gen localizado en el
126. El disco germinativo bilaminar aparece tras la cromosoma:
fecundacióneneld~:
1. 7.
1. s. 2. 14.
2.13. 3.10.
3. 8. 4. 22.
4. 21. S. 2.
s. 2.
RC: 3
RC: 3
133. Entre las funciones de la zona pelúcida se encuentra:
127. La glándula paratiroidea superior procede de la bolsa
faríngea: 1. Iniciar la reacción acrosómica.
2. Evitar la implantación prematura del embrión durante la
1.1. segmentación.
2. 11. 3. Servir de barrera inmunitaria entre la madre y el
3.111. embrión.
4. IV. 4. Promover la maduración del ovocito y del folículo.
S. V. S. Todas son ciertas.

RC: 4 RC: 5

128. La secreción de surfactante pulmonar comienza en la 134. En relación al saco vitelino definitivo, es cierto:
semana:
1. Se forma alrededor del día 7 de desarrollo embrionario.
1. 24. 2. Se forma a partir de células del hipoblasto que recubren
2. 32. el saco vitelino primitivo.
3. 35. 3. Procede del epiblasto.
4.18. 4. Se comunica con el intestino medio a través de la cloaca.
s. 12. 5. En mamíferos es rico en vitelo.

RC: 1 RC: 2

129. La falta de formación del iris recibe el nombre de: 135. El endodermo origina la siguiente estructura:

1. Microftalmia. l. Somitómeros.
2. Sinoftalmia. 2. Dermis.
3. Afaquia. 3. Parénquima hepático.
4. Aniridia. 4. Músculo liso.
S. Coloboma. S. Corteza suprarrenal.

RC: 4 RC: 3

130. La ausencia parcial de una extremidad recibe el 136. El divertículo respiratorio aparece en la semana:
nombre de:
1. 5ª.
1. Sindactilia. 2. 2ª.
2. Meromelia. 3. 10ª.
3. Anoniquia. 4. 4ª.
4. Politelia. 5. 23ª.
S. Acondroplasia.
RC: 4
RC: 2
137. El riñón definitivo es el:
131. Los odontoblastos derivan de:
1. La epidermis. l. Metanefros.
2. Del mesodermo parietal. 2. Pronefros.

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3. Mesonefros. 3. Degeneran en los conductos paramesonéfricos.


4. Nefrotomos. 4. Es el riñón definitivo.
5. Perinefros. 5. Comienza a formar la orina a partir de la 6~ semana.

RC: 1 RC: 5

138. Los cartílagos y músculos de la laringe se forman a 144. En relación al mesodermo extraembrionario, es
partir de: cierto:

l. Endodermo. l. Es tejido conjuntivo denso.


2. Ectodermo neural. 2. El mesodermo somatopleúrico reviste el saco vitelino.
3. Mesénquima del IV y VI arcos faríngeos. 3.EI mesodermo esplacnopleúrico reviste el citotrofoblasto.
4. Primera bolsa faríngea. 4. El somatopleúrico pasa a llamarse placa coriónica.
5. Hendiduras faríngeas. 5. Procede del epiblasto.

RC: 3 RC: 4

139. La señal que hace que dé comienzo la segmentación 145. TODOS proceden de la cresta neural, EXCEPTO:
es:
l. Páncreas.
l. La liberación de hialuronidasa por parte del ovocito. 2. Ganglios del nervio craneal.
2. La fusión de los pronúcleos masculino y femenino. 3. Tabique conotruncal del corazón.
3. La entrada de sodio en el ovocito. 4. Estroma cornea!.
4. La finalización de la primera división meiótica. 5. Melanocitos.
5. La acidificación del citosol del ovocito.
RC: 1
RC: 2
146. ¿De qué arco aórtico procede la arteria carótida
140. ¿En qué momento del periodo gestacional comienzan común?:
a formarse los islotes de Langerhans?:
l. l.
l. Primer mes. 2.11.
2. Segundo mes. 3. 111.
3. Tercer mes. 4. IV.
4. Cuarto mes. 5. VI.
5. Quinto mes.
RC: 3
RC: 3
147. Las células parafoliculares se originan a partir de:
141. Se rellena de líquido y forma la cavidad llamada
blastocele: l. Mesodermo intermedio,
2. Células de la cresta neural.
l. Blastómeros. 3. Hipoblasto.
2. Mórula. 4. Mielencéfalo.
3. Blastocisto. 5. Sincitiotrofoblasto.
4. Epíblasto.
5. Gástrula. RC: 2

RC: 2 148. Una de las siguientes estructuras es un derivado


epidérmico:
142. El test de Williams Pollack se utiliza para:
l. Pelo.
l. Determinar la concentración espermática. 2. Glándulas sudoríparas.
2. Realizar el estudio de la morfología espermática. 3. Glándulas mamarias.
3. Calcular la concentración de ácido cítrico presente en la 4. Uñas.
muestra. 5. Todas son ciertas.
4. Diferenciar los espermatozoides inmóviles.
5. Determinar el tiempo de licuación de la muestra. RC: 5

RC: 4 149. El pedículo de fijación está formado por:

143. Respecto a los conductos mesonéfricos, es cierto: l. Alantoides+ 3 arterias umbilicales.


2. Saco vitelino+ 2 venas umbilicales.
l. También se denominan conductos de Müller. 3. Alantoides+ 1 arteria umbilical+ 1 vena umbilical.
2. Forman el aparato reproductor femenino. 4. Alantoides+ 2 arterias umbilicales+ 1 vena umbilical.

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5. Conducto vitelino + 2 venas umbilicales + 1 arteria 3. Vejiga.


umbilical. 4. Uretra peneana.
5. La 1 y la 3 son ciertas.
RC: 4
RC: 3
150. La membrana placentaria definitiva NO está formada
por: 156. El divertículo respiratorio se origina a partir de la:

1. Tejido conjuntivo de la vellosidad coriónica. 1. Pared ventral del intestino anterior.


2. Sincitiotrofoblasto. 2. Pared dorsal del intestino medio.
3. Citotrofoblasto. 3. Pared dorsal del intestino anterior.
4. Revestimiento endotelial de los vasos fetales. 4. Pared ventral del intestino posterior.
5. Todas las anteriores son componentes de la barrera 5. Pared ventral del intestino medio.
placentaria.
RC: 1
RC: 3
157. ¿Cuánto tiempo dura la meiosis II que llevan a cabo
151. La dermis de la cara y el cuello procede de: los espermatocitos secundarios?:

1. Ectodermo de la cresta neural. l. 2 horas.


2. Mesodermo paraxial. 2. 8 horas.
3. Mesodermo visceral. 3. 48 horas.
4. Mesodermo intermedio. 4. 24 horas.
5. Endodermo. 5. 3 días.

RC: 1 RC: 2

152. El periodo embrionario abarca el periodo 158. La gonadotropina coriónica humana es sintetizada
comprendido entre las semanas: por:

l. 2-9. 1. Citotrofoblasto.
2. 1-7. 2. Hipoblasto.
3. 4-9. 3. Sincitiotrofoblasto.
4. 3-8. 4. Epiblasto.
5. 5-7. 5. Cavidad amniótica.

RC: 4 RC: 3

153. El conducto vitelino comunica: 159. En relación a la capacitación es cierto:

l. El intestino anterior con el saco vitelino. 1. Tiene lugar en el epidídimo.


2. El intestino medio con el saco vitelino. 2. Solo el espermatozoide capacitado es capaz de fecundar
3. La membrana cloacal con la membrana bucofaríngea. al óvulo.
4. La membrana cloacal con la cavidad coriónica. 3. Es un proceso de dura 24 horas.
5. La membrana bucofaríngea con el intestino posterior. 4. Consiste en interacciones epiteliales entre los
espermatozoides y la superficie de las trompas de Falopio.
RC: 2 5. La 2 y la 4 son ciertas.

154. Respecto a los gemelos dicigóticos, es cierto: RC: 5

1. Representan un % muy pequeño de los embarazos 160. El tumor de Wilms es un tumor renal que se debe a
gemelares. mutaciones en el gen WTl localizado en el cromosoma:
2. Su incidencia no aumenta con la edad materna avanzada.
3. Presentan idéntica constitución genética. l. 11.
4. Surgen por división del cigoto en 2 durante la 2. 12.
segmentación. 3.13.
5. Pueden surgir de la doble fecundación de 2 ovocitos por 4.14.
2 espermatozoides distintos. 5. 15.

RC: 5 RC: 1

155. La parte superior del seno urogenital dará lugar a: 161. De las siguientes secreciones, es rica en fructosa la
proporcionada por:
1. Uretra prostática y membranosa en el hombre. l. Epidídimo.

-
2. Vestíbulo femenino. 2. Glándulas bulbouretrales.

GoolR
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3. Epidídimo. 2. Segunda.
4. Vesículas seminales. 3. Tercera.
5. Conductos deferentes. 4. Cuarta.
5. Quinta.
RC: 4
RC: 3
162. En la técnica de FIV la punción folicular se realiza con
los ovocitos en la siguiente fase del ciclo celular: 168. El bazo presenta un origen:

1. Profase l. l. Ectodérmico.
2. Metafase l. 2. Endodérmico.
3. Profase 11. 3. Epidérmico.
4. Metafase 11. 4. Ectoendodérmico.
5. Anafase 11. 5. Mesodérmico.

RC: 4 RC: 5

163. El mesonefros aparece en la semana de desarrollo 169. El ovocito secundario se forma debido a la acción
embrionario: hormonal de:

1. Segunda. l. Estradiol.
2. Tercera. 2. LH.
3. Cuarta. 3. FSH.
4. Quinta. 4. Estriol.
5. Sexta. 5. Alfa-fetoproteína.

RC: 3 RC: 2

164. Es una estructura que procede de los conductos de 170. La cavitación es un proceso que tiene lugar durante:
Müller:
l. La gastrulación.
l. Trompas de Falopio. 2. La neurulación.
2. Quiste de GartneL 3. La segmentación.
3. Conducto deferente. 4. La formación del sistema genitourinario.
4. Epoóforo. 5. La formación de las cavidades cardíacas.
5. Paraoóforo.
RC: 3
RC: 1
171. ¿Cuantos pares de somitas torácicos se forman?:
165. Durante la fusión del espermatozoide con el ovocito,
la entrada de calcio en el citosol del ovocito conduce a: l. 5.
2.12.
1. Activación metabólica del ovocito. 3. 42.
2. Reacción cortical. 4. 8.
3. Reacción de zona. 5. 10.
4. Bloqueo de la polispermia.
5. Todas son ciertas. RC: 2

RC: 5 172. ¿A partir de qué semana aparecen las células


germinales en las crestas gonadales?:
166. la capa de células que rodea a la granulosa en el
folículo secundario se conoce como: l. A partir de la 3ª semana de gestación.
2. A partir de la 10ª semana de gestación.
l. Cúmulo oóforo. 3. A partir de la 15ª semana de gestación.
2. Membrana pelúcida. 4. A partir de la 6ª semana de gestación.
3. Células de la teca. 5. A partir de la 23ª semana de gestación.
4. Células de Leydig.
S. Células foliculares. RC: 4

RC: 3 173. La protuberancia forma parte de una parte del


encéfalo denominada:
167. La gastrulación tiene lugar en la semana de desarrollo
embrionario: l. Metencéfalo.
2. Telencéfalo.
l. Primera. 3. Mielencéfalo.

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4. Diencéfalo. RC: 1
S. Prosencéfalo.
180. Procede del epiblasto:
RC: 1
1. Células germinales primordiales.
174. La herniación de la duramadre con tejido del 2. Línea primitiva.
encéfalo, recibe el nombre de: 3. Ectodermo.
4. Células progenitoras cardiacas.
1. Microcefalia. S. Todas son ciertas.
2. Hidrocefalia.
3. Encefalocele. RC: 5
4. Meningomielocele.
S. Onfalocele. 181. La membrana cloaca! se rompe en la semana:

RC: 3 1. Cuarta.
2. Quinta.
175. ¿Cuáles son los arcos aórticos que desaparecen?: 3. Sexta.
4. Séptima.
1. 1y 11. S. Octava.
2.11 y IV.
3.111 yV. RC: 4
4.11 y 111.
5.111 y IV. 182. En relación a los conductos paramesonéfricos:

RC: 1 1. Forma los conductos genitales masculinos.


2. Degeneran en los embriones masculinos por secreción de
176. La placenta madura se caracteriza por: la hormona antimülleriana.
3. Puede formar el paraoóforo.
1. Presenta forma triangular. 4. También de denominan de Wolff.
2. Pesar unos 500-600 gr. S. Ninguna es cierta.
3. Proporcionar una superficie de intercambio gaseoso de 5
m.2 RC: 2
4. Estar dividida en 2 cotiledones.
S. Estar formada por el corion liso. 183. El tejido conjuntivo del tubo digestivo procede de:

RC: 2 1. Ectodermo neural.


2. Mesodermo paraxial.
177. Las células de la corteza suprarrenal derivan de: 3. Mesodermo visceral.
4. Endodermo.
1. Ectodermo oral. S. Mesodermo parietal.
2. Neuroectodermo del diencéfalo.
3. Mesodermo de la pared abdominal posterior. RC: 3
4. Células de la cresta neural.
S. Trofoblasto. 184. Cada arco faríngeo contiene:

RC: 3 1. Una arteria.


2. Un componente muscular.
178. La malformación congénita cardíaca más común es: 3. Un componente de tejido conectivo.
4. Un par craneal.
1. Tetralogía de Fallot. S. Todas son ciertas.
2. Comunicación interauricular.
3. Cardiomiopatía hipertrófica. RC: 5
4. Síndrome de Holt-Oram.
S. Comunicación interventricular.
185. En relación a la gonadotropina coriónica humana, es
RC: 5 cierto:

179. Cuando están alteradas la movilidad y la 1. Es sintetizada por el citotrofoblasto.


concentración espermática, se habla de: 2. Alcanza su máxima concentración en la 8~ semana.
3. Es una hormona lipoproteica.
1. Oligoastenozoospermia. 4. Aparece en orina a los 30 días de la fecundación.
2. Criptozoospermia. S. Regula la glucemia materna.
3. Astenozoospermia.
4. Oligozoospermia. RC: 2
S. Hipospermia.

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186. Se debe a mutaciones en el gen KIT: 1. Son tumores de tejido trofoblástico que siempre son
benignos.
l. Síndrome de Morris. 2. Todo el genoma que contienen es materno.
2. lctiosis. 3. Se suelen originar por la fecundación de un ovocito sin
3. Anomalía de Poland. núcleo.
4. Piebaldismo. 4. Segregan grandes cantidades de gonadotropina coriónica
5. Síndrome de Waardenburg. humana.
5. La 3 y la 4 son ciertas.
RC: 4
RC: 5
187. La apertura de la uretra en la porción dorsal del pene
recibe el nombre de: 193. La notocorda:

1. Epispadias. 1. Es de origen endodérmico.


2. Síndrome de Pierre Robin. 2. Estimula la conversión del ectodermo superficial que la
3. Criptorquidia. recubre en tejido neural.
4. Quiste vitelino. 3. Estimula el desarrollo de las glándulas mamarias.
5. Hipospadias. 4. Sintetiza anticuerpos.
5. No forma el núcleo pulposo de los discos
RC: 1 intervertebrales.

188. La membrana exocelómica también se denomina: RC: 2

l. Nódulo de Hensen. 194. ¿Cuándo se sintetizan los gránulos corticales?:


2. Membrana de Heuser.
3. Membrana amniocoriónica. 1. Leptoteno de la meiosis l.
4. Tabique urorrectal. 2. Metafase 11.
5. Fosita primitiva. 3. Diploteno de la meiosis l.
4. Zigoteno de la meiosis 11,
RC: 2 5. Anafase 11.

189. En qué momento después de la fecundación, pierde RC: 3


el cigoto la corona radiada: 195. El ectodermo da lugar a:

1. A los 5 días. 1. Epidermis.


2. A los 7 días. 2. Músculo estriado.
3. A los 2 días. 3. Epitelio de la uretra.
4. A las 24 horas. 4. Corteza suprarrenal.
5. A los 10 días. 5. Parénquima de la glándula paratiroidea.

RC: 3 RC: 1

190. El latido del corazón comienza en los días: 196. Las espermátidas se transforman en espermatozoides
mediante:
1. 15-17 de desarrollo embrionario.
2. 10-12 de desarrollo embrionario. 1. Agrandamiento del núcleo.
3. 27-29 de desarrollo embrionario. 2. Acortamiento de la cabeza y la cola.
4. 5-6 de desarrollo embrionario. 3. Formación del acrosoma en la cabeza.
5. 21-23 de desarrollo embrionario. 4. Fragmentación del núcleo.
5. Ninguna es cierta.
RC: 5
RC: 3
191. los 2/3 anteriores de la lengua se forman a partir:
197. los cartílagos que se originan en la porción precordal
l. Primera hendidura faríngea. derivan de:
2. Tercera bolsa faríngea.
3. Primer arco faríngeo. L Mesodermo paraxial.
4. Del segundo arco faríngeo. 2. Células de la cresta neural.
5. La 1 y la 4 son ciertas. 3. Mesodermo lateral.
4. Endodermo.
RC: 3 5. Mesodermo parietal.

192. En relación a las molas hidatidiformes, es cierto: RC: 2

198. La vernix caseosa aparece en:

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l. El periodo embrionario. 3. 9.
2. Entre las semanas 17-25 de desarrollo embrionario. 4. 3.
3. A partir de la semana 35 de desarrollo embrionario. 5. 5.
4. Después del nacimiento.
5. En la semana 9 de desarrollo embrionario. RC: 3

RC: 2 205. El epiblasto da lugar a:

199. La formación de los testículos queda determinada por l. Hipoblasto.


el gen: 2. Disco germinativo bilaminar.
3. Endodermo extraembrionario.
l. TSPY. 4. Disco germinativo trilaminar.
2. COL lAl. 5. Trofoblasto.
3. SRY.
4. APC. RC: 4
5. BRCA2.
206. La membrana de Heuser también se denomina:
RC: 3
l. Saco vitelino primitivo.
200. ¿En qué momento aparece la circulación 2. Blastocele.
uteroplacentaria ?: 3. Nódulo de Hensen.
4. Membrana cloacal.
l. A partir del día 15 de desarrollo embrionario. 5. Membrana exocelómica.
2. Antes de la implantación.
3. En la semana 33 de desarrollo embrionario. RC: 5
4. A partir de la semana 20 de desarrollo embrionario.
5. En los días 10-12 de desarrollo embrionario. 207. El mesodermo esplacnopleúrico extraembrionario
reviste:
RC: 5
l. El citotrofoblasto.
201. Respecto al esclerotoma, es cierto: 2. El saco vitelino.
3. El amnios.
l. Se forma a partir del mesodermo lateral. 4. Los sinusoides maternos.
2. Forma las vértebras y las costillas. 5. El ectodermo.
3. Forma la dermis.
4. Origina la musculatura esquelética de la pared corporal. RC: 2
5. Procede del mesodermo intermedio.
208. El órgano renal definitivo procede de:
RC: 2
l. Mesodermo intermedio.
202. Los mioblastos se conectan unos con otros mediante: 2. Ectodermo.
3. Mesodermo lateral.
l. Fibras de Purkinje. 4. Endodermo.
2. Nódulo sinoauricular. 5. Mesodermo paraxial.
3. Discos intercalares.
4. Miofíbrillas. RC: 1
5. Nodo auriculoventricular.
209. La síntesis de gránulos corticales tiene lugar durante:
RC: 3
l. Meiosis 11.
203. ¿En qué fase aparecen los bronquiolos respiratorios?: 2. Diploteno.
3. Metafase l.
l. Fase sacular. 4. Leptoteno.
2. Fase alveolar. 5. Anafase l.
3. Fase pseudoglandular.
4. Fase canalicular. RC: 2
5. Fase bronquial.
210. Los defectos del cierre del tubo neural se previenen
RC: 4 en la gestante tomando:

204. El periodo lacunar tiene lugar a partir del día de 1. Vitamina B12 .
desarrollo embrionario: 2. Tiamina.
3. Ácido fálico.
l. 4. 4. Riboflavina.
2. 21. 5. Piridoxina.

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RC: 3 4. Produce un aumento de la tensión superficial pulmonar.


5. Su deficiencia origina enfermedad de Hirschsprung.
211. En relación a las bolsas faríngeas, es cierto:
RC: 1
1. En el embrión humano se forman 2 pares de bolsas
faríngeas. 217. Las extremidades superiores comienzan a originarse:
2. La segunda bolsa faríngea da lugar a la cavidad
timpánica. 1. Al comienzo de la 3• semana.
3. La primera bolsa faríngea origina la glándula paratiroidea 2. Al final de la 2• semana.
superior. 3. Al comienzo de la 4• semana.
4. La tercera bolsa faríngea da lugar al timo. 4. Al final de la 4• semana.
5. Todas las bolsa faríngeas degeneran en el embrión. 5. Al final de la 3• semana.

RC: 4 RC: 4

212. La hernia de hiato congénita: 218. ¿Qué porcentaje de los abortos espontáneos se debe
a alteraciones cromosómicas?:
1. Se debe a un estrechamiento de la luz del píloro.
2. Se debe a que el intestino medio no regresa a la cavidad 1. 70%.
abdominal después de su herniación fisiológica. 2. 50%.
3. Se origina por la persistencia de un resto vestigial de 3. 30%.
conducto vitelino. 4. 20%.
4. Se debe a una longitud insuficiente del esófago. 5. 80%.
5. También se denomina onfalocele.
RC: 2
RC: 4
219. Los conductos de Wolff originan:
213. De los siguientes trastornos presenta toda la dotación
cromosómica de origen paterno: 1. Epidídimo.
2. Vesículas seminales.
1. Placenta previa. 3. Conducto deferente.
2. Mola hidatidiforme. 4. Conducto eyaculador.
3. Oligohidramnios. 5. Todas son ciertas.
4. Espina bífida.
5. Hidrocefalia. RC: 5

RC: 2 220. El principal marcador de las vesículas seminales es:

214. Respecto a los gemelos monocigóticos o univitelinos, 1. Fosfatasa ácida.


es cierto: 2. Colinesterasa.
3. Fructosa.
1. Son bivitelinos. 4. Nitritos.
2. Representan la mayor parte de los embarazos gemelares. 5. Zinc.
3. Pueden surgir por división de la masa celular interna del
blastocisto. RC: 3
4. Un tipo especial son los siameses.
5. La 3 y la 4 son ciertas. 221. ¿A qué temperatura tiene lugar la criopreservación?:

RC: 5 1. -1202(.
2. -902(.
215. Las células de Kupffer se originan a partir de: 3. 02c.
4. -1962(.
1. Ectodermo embrionario. 5. -40ºC.
2. Ectoendodermo.
3. Mesodermo. RC: 4
4. Endodermo.
5. Mesendodermo. 222. Será el futuro cordón umbilical:

RC: 3 1. Pedículo de fijación.


2. Membrana cloaca!.
216. En relación al surfactante pulmonar, es cierto: 3. Línea primitiva.
4. Células de la cresta neural.
1. Comienza a secretarse en la fase sacular. 5. Membrana bucofaríngea.
2. Comienza a sintetizarse horas antes del nacimiento.
3. Es secretado por los neumocitos de tipo l. RC: 1

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182
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223. El estado de dictiotene se corresponde con la fase de 3. Es el proceso de enfriamiento ultralento celular.
la meiosis 1: 4. Disminuye la viabilidad celular.
5. Ninguna es cierta.
1. Leptoteno.
2. Diploteno. RC: 2
3. Zigoteno.
4. Paquiteno. 230. En relación a la compactación es cierto:
5. Diacinesis.
1. Transcurre en la tercera semana de desarrollo
RC:2 embrionario.
2. Tiene lugar en el estado de 4 células.
224. La cavidad amniótica se forma en el interior de: 3. Está mediada por E-cadherina.
4. Es un proceso característico de la gastrulación.
1. Hipoblasto. 5. Es el proceso de formación del blastocele.
2. Masa celular externa.
3. Endodermo primitivo. RC: 3
4. Epiblasto.
S. La 2 y la 4 son ciertas. 231. Los restos vestigiales del saco vitelino permanecen en
forma de:
RC: 4
1. Cloaca.
225. Procede del segundo arco aórtico: 2. Pedículo de fijación.
3. Cuerpo últimobranquial.
1. Cayado aórtico. 4. Divertículo de Meckel.
2. Arteria estapedia. 5. Divertículo alantoentérico.
3. Arteria pulmonar izquierda.
4. Conducto arterioso. RC: 4
5. Arteria maxilar.
232. Durante la gestación el periodo más susceptible a la
RC: 2 acción de teratógenos es:

226. El tejido conectivo de los vasos umbilicales es de tipo: 1. Periodo fetal.


2. La fecundación.
1. Laxo. 3. Horas antes del nacimiento.
2. Denso. 4. El momento del nacimiento.
3. Mucoso. 5. Periodo embrionario.
4. Reticular.
5. Fibroso. RC: 5

RC:3 233. El cierre incompleto de la fisura coroidea origina:

227. Los siguientes fenómenos ocurren en la cuarta 1. Cataratas.


semana de desarrollo, EXCEPTO: 2. Coloboma.
3. Aniridia.
1. Formación del esclerotoma. 4. Sinoftalmia.
2. Formación del asta ventral medular. S. Afaquia.
3. Inicio de la formación de las extremidades superiores.
4. Formación del mesonefros. RC: 2
5. Gastrulación.
234. El disco germinatívo bilaminar está formado por:
RC: 5
1. Hipoblasto + Epiblasto.
228. NO procede del mesodermo: 2. Trofoblasto + Citotrofoblasto.
3. Mesodermo+ Endodermo.
1. Placa neural. 4. Ectodermo+ Endodermo.
2. Tejido muscular liso uretral. 5. Decidua basal+ decidua capsular.
3. Células de la corteza suprrarenal.
4. Dermis. RC: 1
5. Bazo.
235. En relación a la membrana cloaca), es cierto:
RC: 1
229. La vitrificación: 1. Es exclusivamente endodérmica.
2. Surge en la porción cefálica del embrión.
1. Es el proceso de calentamiento ultrarrápido celular. 3. Se forma en la tercera semana de desarrollo
2. Evita la formación de crsitales. embrionario.

R
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4. Deriva de las células de la cresta neural. S. Seis días después de la fecundación.


5. 'Ninguna es cierta.
RC: 1
RC: 3
242. La ausencia completa de una extremidad se conoce
236. Presenta origen endodérmico: como:

1. Parénquima del páncreas. l. Meromelia.


2. Parénquima hepático. 2. Focomelia.
3. Epitelio uretral. 3. Amelia.
4. Epitelio del tubo digestivo. 4. Displasia tanatofórica.
5. Todas son ciertas. S. Ectrodactilia.

RC: 5 RC: 3

237. Respecto al cuerpo lúteo, es cierto: 243. La región de la columna vertebral en la que persiste la
notocorda entre los cuerpos vertebrales se conoce como:
1. Se forma por acción de la FSH sobre los folículos
terciarios. l. Esternón.
2. Secreta progesterona y estrógenos. 2. Epífisis.
3. Si no hay fecundación degenera al cabo de 5 días. 3. Núcleo pulposo.
4. Si hay fecundación se transforma en el cuerpo albicans. 4. Diáfisis.
S. Se forma por acción de la LH sobre los folículos primarios. S. Esclerotoma.

RC: 2 RC: 3

238. En relación al ovocito secundario, es cierto: 244. ¿Qué porcentaje de los espermatozoides depositados
en la vagina entra en el cuello del útero?:
l. Se queda parado en meiosis l.
2. Presenta una dotación cromosómica diploide. l. 20%.
3. Se conoce como óvulo. 2. 50%.
4. Presenta una dotación cromosómica haploide. 3.10%.
S. Si no hay fecundación degenera a las 3 horas tras la 4.1%.
ovulación. S. 80%.

RC: 4 RC: 4

239. Las células de Leydig comienzan a producir 245. El cartílago de la laringe procede de:
testosterona a partir de la semana:
l. Endodermo embrionario.
1. s. 2. Células de la cresta neural.
2. 6. 3. Mesénquima del 1º y 22 arco faríngeo.
3. 7. 4. De la primera bolsa faríngea.
4. 8. 5. Mesénquima del 4º y 6º arcos faríngeos.
s. 9.
RC: 5
RC: 4
246. Las células de Sertoli:
240. Respecto a la capacitación, es cierto:
l. Aparecen a las 8 semanas de gestación.
l. Tiene lugar en el útero. 2. Secretan hormona antimülleriana.
2. Consiste en la eliminación de colesterol de la superficie 3. No tienen función hormonal.
espermática. 4. Sintetizan testosterona.
3. Tras este proceso los espermatozoides se inactivan. S. Estimula la espermatogénesis bajo la acción de la
4. Un espermatozoide no capacitado tiene capacidad gonadotropina coriónica humana.
fecundante.
S. Es un proceso que dura 12 horas. RC: 2

RC: 2 247. Durante la preparación para la implantación, el útero


se encuentra en la fase:
241. La mórula alcanza el útero:
l. Cuatro días después de la fecundación. 1. Proliferativa.
2. Dos días después de la fecundación. 2. Secretora.
3. Siete días después de la fecundación. 3. Fase menstrual.
4. Once días después de la fecundación. 4. Ninguna es cierta.

R
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5. La 1 y la 2 son ciertas. RC: 3

RC: 2 254. El sistema linfático aparece:

248. Los melanocitos derivan de: 1. En la 3ª semana de desarrollo embrionario.


2. En la 5ª semana de desarrollo embrionario.
1. Endodermo. 3. En la 7ª semana de desarrollo embrionario.
2. Mesodermo. 4. En la 9ª semana de desarrollo embrionario.
3. Células de la cresta neural. 5. En la 11ª semana de desarrollo embrionario.
4. Mesénquima.
5. Ectoendodermo. RC: 2

RC: 3 255. El riñón definitivo en el hombre es el:

249. Es un derivado epidérmico: 1. Nefrotomo.


2. Pronefros.
1. Pelo. 3. Brote ureteral.
2. Glándulas sudoríparas. 4. Metanefros.
3. Glándulas mamarias. 5. Mesonefros.
4. Uñas.
5. Todas son ciertas. RC: 4

RC: 5 256. La enfermedad de la membrana hialina también se


conoce como:
250. Es un síndrome corazón-mano:
1. Enfermedad renal poliquística.
1. Síndrome WARG. 2. Eritroblastosis fetal.
2. Síndrome de Swyer. 3. Megacolon congénito.
3. Síndrome de Morris. 4. Secuencia de Poland.
4. Síndrome de Holt-Oram. S. Síndrome del distrés respiratorio.
S. Síndrome de Treacher Collins.
RC:5
RC: 4
257. El componente ventral de las vesículas auditivas
251. Las siguientes estructuras derivan de la cresta neural, origina:
EXCEPTO:
1. Sáculo.
1. Epitelio pulmonar. 2. Utrículo.
2. Ganglios de la cadena simpática 3. Conductos semicirculares.
3. Estroma cornea! 4. Conducto endolinfático.
4. Células gliales. 5. Otocistos.
S. Timo.
RC: 1
RC: 1
258. En la espermiogénesis tiene lugar el siguiente
252. La decidua que cubre el polo abembrionario se acontecimiento:
denomina:
1. Condensación de mitocondrias en la primera porción de
1. Lisa. la cola.
2. Capsular. 2. Desprendimiento de la mayor parte del citosol.
3. Basal. 3. Finalización de la citocinesis.
4. Frondosa. 4. Formación del acrosoma.
S. Coriónica. S. Todas son ciertas.

RC: 2 RC: 5

253. La membrana placentaria sufre un adelgazamiento 259. El blastocisto aparece totalmente inmerso en el
debido a la desaparición de: endometrio:

1. Revestimiento endotelial de los vasos fetales. 1. 9º día.


2. Tejido conectivo del núcleo de las vellosidades. 2. 10º día.
3. Citotrofoblasto. 3. 13ª día.
4. Vellosidades secundarias. 4. 15ª día.
S. Sincitiotrofoblasto. S. 22ª día.

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RC: 2 266. El gen RET se localiza en el cromosoma:

260. Se debe a un defecto en la migración de las células l. 7.


de la cresta neural al primer arco faríngeo: 2. 10.
3. 2.
l. Síndrome de Di George. 4.14.
2. Síndrome de Patau. 5.12.
3. Síndrome de Treacher Collins.
4. Síndrome de Klippel-Feil. RC: 2
5. lctiosis.
267. En relación al foramen oval, es cierto:
RC: 3
l. Permanece durante toda la infancia de los individuos.
261. La ausencia parcial de una o más uñas se conoce 2. Deriva la sangre del ventrículo izquierdo al derecho.
como 3. Puede no estar cerrado en el recién nacido y se conoce
como tetralogía de Fallot.
l. Afaquia. 4. El defecto en su cierre constituye la malformación
2. Aniridia. congénita cardíaca más común.
3. Amastia. 5. Deriva la sangre de la aurícula derecha a la izquierda.
4. Anoniquia.
5. Atriquia. RC: 5

RC: 4 268. De los 300 millones de espermatozoides depositados


en el aparato genital femenino, llegan al lugar de la
262. En la espermatogénesis, es una célula haploide: fecundación:

l. Espermatogonias tipo A. l. 10.


2. Espermatocitos primarios. 2. 50.
3. Espermatogonias de tipo B. 3. 400.
4. Espermatocitos secundarios. 4. 100 millones.
5. La 2 y laa 4 son ciertas. 5. 1.

RC: 4 RC: 3

263. la placada del cristalino aparece en los días: 269. ¿Cuántos pares de bolsas faríngeas se forman en el
embrión humano?:
l. 14-15.
2. 43-49. l. 1.
3. 28-30. 2. 2.
4. 19-20. 3. 3.
5. 31-35. 4. 4.
5. 5.
RC: 3
RC: 5
264. ¿Qué porcentaje del líquido seminal representa la
secreción prostática?: 270. El pH seminal presenta unos valores normales entre:

l. 20%. 1. 6-6,5.
2.10%. 2. 7,2-7,8.
3. 5%. 3. 7,5-8,5.
4. 50%. 4. 6,5-7.
5. 70%. 5. 8-8,4.

RC: 1 RC: 2
271. La línea primitiva se forma en la superficie de:
265. Los movimientos oculares rápidos se detectan en la
semana: l. Epiblasto.
2. Endodermo.
1. 9. 3. Notocorda.
2. 15. 4. Hipoblasto.
3. 17. 5. Masa celular externa.
4. 21.
5. 24. RC: 1

RC: 4 272. Los gemelos monocoriónicos monoamnióticos:

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1. Surgen de la doble fecundación de 2 ovocitos por 2 1. La capa que hay por debajo de la dermis.
espermatozoides distintos. 2. La capa de la piel que surge al comienzo del 4º mes.
2. Presentan diferente constitución genética. 3. La segunda de las 4 capas definitivas de la epidermis.
3. Comparten la placenta y el amnios. 4. Una capa también denominada epitriquio.
4. Surgen de la división del blastocisto a los 4 días de la 5. Ninguna es cierta.
fecundación.
S. Solo comparten la placenta. RC: 4

RC: 3 279. Un epoóforo es:

273. La placenta se caracteriza por: 1. Un vestigio de los conductos mesonéfricos.


2. Un remanente del cordón umbilical.
L No presentar separación entre la sangre fetal y la 3. Un vestigio del saco vitelino.
materna. 4. Un vestigio de los conductos paramesonéfricos.
2. Tener una capa de citotrofoblasto muy gruesa. 5. Un quiste exocelómico.
3. Proporcionar 3 m 2 de superficie coriónica.
4. Ser de tipo hemocorial. RC: 1
S. No tener sincitiotrofoblasto.
280. El pronefros aparece durante:
RC: 4
1. La segunda semana de desarrollo embrionario.
274. lDe qué arco faríngeo deriva el yunque?: 2. La tercera semana de desarrollo embrionario.
3. La cuarta semana de desarrollo embrionario.
L Primero. 4. La quinta semana de desarrollo embrionario.
2. Segundo. 5. La sexta semana de desarrollo embrionario.
3. Tercero.
4. Cuarto. RC: 2
5. Quinto.
281. lA partir de qué arco faríngeo se forma la arteria
RC: 1 pulmonar?:

275. La vernix caseosa procede de la secreción: 1. l.


2.111.
1. Pancreática. 3. IV.
2. De las glándulas sebáceas. 4. VI.
3. Pulmonar. 5.11.
4. Gástrica.
S. Biliar. RC: 4

RC: 2 282. En la técnica de fecundación in vitro, la punción


folicular se realiza:
276. En el estado de ocho células tiene lugar el fenómeno
conocido como: 1. A las 12 horas de la administración de gonadotropina.
2. A las 18 horas de la administración de gonadotropina.
1. Capacitación. 3. A las 34 horas de la administración de gonadotropina.
2. Activación. 4. A las 24 horas de la administración de gonadotropina.
3. Compactación. 5. A las 5 horas de la administración de gonadotropina.
4. Segmentación.
5. Gastrulación. RC: 3

RC: 3 283. La herniación de las vísceras abdominales en el


cordón umbilical, se denomina:
277. El último órgano en asumir la función
hematopoyética es: 1. Gastrosquisis.
2. Quiste vitelino.
1. Saco vitelino. 3. Hernia de hiato.
2. Hígado. 4. Hipospadias.
3. Bazo. S. Onfalocele.
4. Alantoides.
S. Médula ósea. RC: 5

RC: 5 284. La parte distal del bulbo cardíaco origina:

278. El peridermo es: 1. Ventrículo derecho.


2. Raíces aórtica y pulmonar.

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3. lnfundíbulo ventricular. 4. Son glándulas sudoríparas modificadas.


4. Aurícula izquierda. S. Ninguna es cierta.
5. Almohadillas endocárdicas.
RC: 4
RC: 2
291. El conducto venoso:
285. Son macrófagos:
l. Se forma durante el periodo embrionario.
l. Oligodendrocitos. 2. Elude el paso por los pulmones.
2. Células de Hofbauer. 3. Favorece el paso de la sangre desoxigenada al cerebro.
3. Fibras de Purkinje. 4. Comunica las venas cardinales entre sí.
4. Células de Merkel. 5. Comunica la vena umbilical con la vena cava inferior.
S. Células de Langerhans.
RC: 5
RC: 2
292. La duración de la espermatogénesis en el hombre es
286. Se debe a una microdeleción localizada en el de:
cromosoma 22:
l. 72 horas.
l. Síndrome de Di George. 2. 64-72 días.
2. Déficit de 5-a-reductasa. 3. 24 horas.
3. Anomalía de Poland. 4. 30 días.
4. Distrofia muscular de Duchenne. 5. 1 semana.
5. Tetralogía de Fallot.
RC: 2
RC: 1
293. Respecto a la línea primitiva es cierto:
287. Contiene las vesículas ópticas:
1. E su extremo anterior aparece el nódulo de Hensen.
l. Telencéfalo. 2. Se forma en la superficie del hipoblasto.
2. Metencéfalo. 3. Las células que se dirigen al extremo más anterior de la
3. Diencéfalo. línea primitiva van a formar el mesodermo.
4. Mielencéfalo. 4. Se forma en la segunda semana de desarrollo
5. Rombencéfalo. embrionario.
S. Va a dar lugar al hipoblasto y al epiblasto.

RC: 3 RC: 1

288. ¿En qué semana se rompe la membrana cloaca!?: 294. La max1ma concentración de gonadotropina
coriónica humana se alcanza en la semana:
l. 3ª.
2. 5ª. 1. 6.
3. 7ª. 2. 4.
4. 9ª. 3. 15.
5. 11ª. 4. 8.
s. 24.
RC: 3
RC: 4
289. ¿Cuántos cotiledones hay en la placenta madura?:
295. La ausencia de formación de la bóveda craneana
l. 5-10. recibe el nombre de:
2. 10-15.
3. 15-25. 1. Craneosinostosis.
4. 25-40. 2. Hidrocefalia.
5. 40-50. 3. Craneosquisis.
4. Holoprosencefalia.
RC: 3 S. Microcefalia.

290. De las glándulas mamarias es cierto: RC: 3

l. Son de origen endodérmico. 296. La exocitosis de los gránulos corticales al espacio


2. Presenta conductos galactóforos que tienen actividad perivitelino tiene como consecuencia:
secretora tras el nacimiento. l. Rotura de la zona pelúcida.
3. Las células mioepiteliales no responden a estímulos 2. Bloqueo de la polispermia.
hormonales. 3. Que el ovocito complete la primera división meiótica.

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4. Restablecimiento de la dotación cromosómica haploide. 5.18.


5. Inicio de la segmentación.
RC: 3
RC: 2
303. La pausa del ovocito en dictiotene puede durar:
297. El proceso de diferenciación de los somitas comienza
con la fase de: l. Hasta 10 años.
2. Hasta 3 meses.
l. Segmentación. 3. De 5-7 años.
2. De canalículo. 4. 24 -48 horas.
3. Secreción. 5. 45 años o más.
4. Epitelización.
5. Implantación. RC: 5

RC: 4 304. El tejido conectivo mucoso de los vasos umbilicales


también se denomina:
298. La reacción decidual se desencadena los días:
l. Gelatina de Wharton.
l. 9-10. 2. Mesénquima.
2. 3-4. 3. Tejido conectivo reticular.
3. 12-14. 4. Células de Hofbauer.
4. 20-22. 5. Tejido conectivo laxo.
5. 6-7.
RC: 1
RC: 5
30S. La malformación visual que se debe a mutaciones en
299. La LH: el gen RAX, es:

l. Actúa sobre receptores localizados en las células de la l. Coloboma.


teca interna. 2. Anoftalmia.
2. Es una hormona hipotalámica. 3. Afaquia.
3. Potencia la acción de la hormona activina. 4. Ciclopía.
4. Actúa sobre receptores localizados en las células de la 5. Aniridia.
granulosa.
5. Es la hormona folículo estimulante. RC: 2

RC: 1 306. El epitelio del tubo digestivo es de origen:

300. La decidua basal: l. Ectodérmico.


2. Mesodérmico.
l. Cubre el corion liso. 3. Endodérmico.
2. Contiene células ricas en lípidos y glucógeno. 4. Mesenquimal.
3. Es la parte de la decidua que no forma parte de la 5. Ectoendodérmico.
placenta.
4. Cubre el polo abembrionario. RC: 3
5. La 1 y la 4 son ciertas.
307. El disco germinativo bilaminar se forma en la semana
RC: 2 de desarrollo embrionario:

301. Se origina a partir del mesodermo lateral: l. l.


2. 2.
l. Somitas. 3. 3.
2. Músculo esqulético. 4. 4.
3. Dermis de la espalda. 5. 5.
4. Esternón.
5. Cresta gonadal. RC: 2

RC: 4 308. Respecto al síndrome de Treacher-Collins, es cierto:

302. ¿Cuántas células tiene una mórula?: l. Presenta malformaciones del pabellón auricular.
2. Se debe a mutaciones en el cromosoma 5.
l. 8. 3. Cursa con hipoplasia mandibular.
2. 12. 4. Se debe a un defecto en la migración de las células de la

..
3.16. cresta neural al primer arco faríngeo.
4. 4 . 5. Todas son ciertas.

GoBIR
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RC: 5 315. ¿De cuántas capas consta la barrera placentaria antes


del cuarto mes de gestación?:
309. ¿Qué técnicas de biología molecular se emplean en
el diagnóstico preimplantacional?: l. 2.
2. 3.
l. FISH. 3. 4.
2. PCR. 4. s.
3. Arrays-CGH. 5. 6.
4. La 1 y la 2 son ciertas.
5. Todas son ciertas. RC: 3

RC: 5 316. Es una enzima acrosómica:

310. La circulación uteroplacentaria comienza a fluir en los l. Neuraminidasa.


días de desarrollo: 2. Proacrosina.
3. Arilsulfatasa.
1. 4-6. 4. Acrosina.
2. 6-8. 5. Todas son ciertas.
3. 8-10.
4. 10-12. RC: 5
5. 12-14.
317. ¿En qué momento degenera el conducto
RC: 4 mesonéfrico?:

311. Las siguientes estructuras surgen a partir del tercer l. Entre la 32-4ª semana.
arco faríngeo, EXCEPTO: 2. Entre la 6ª-7ª semana.
3. Entre la 7ª-10ª semana.
l. Nervio glosofaríngeo. 4. Entre la 2ª-3ª semana.
2. Arteria carótida común. 5. Entre el 52-62 mes.
3. Músculo buccinador.
4. Porción inferior del cuerpo hioides. RC: 3
5. Músculo estilofaríngeo.
318. Son defectos del tubo neural originados por un fallo
RC: 3 en la osificación de los arcos vertebrales:

312. ¿Qué porcentaje de los blastocistos en la mujer fértil, 1. Encefalocele.


no se implanta adecuadamente?: 2. Holoprosencefalia.
3. Microcefalia.
l. 50%. 4. Meningocele.
2.10%. 5. Hidrocefalia.
3. 70%.
4.5%. RC: 4
5. 25%.
319. Las células germinales aparecen en las crestas
RC: 5 gonadales a partir de la semana:

313. Las células de la cresta neural tienen origen: l. 2.


2.12.
l. Ectodérmico. 3. 3.
2. Endodérmico. 4. 6.
3. Mesodérmico. 5.15.
4. Ectoendodérmico.
5. Mesendodérmico. RC: 4

RC: 1 320. El cuerpo albicans:

314. El saco vitelino primitivo también se denomina: l. Sintetiza gonadotropina coriónica.


2. Presenta tejido cicatricial.
1. Membrana de Heuser. 3. Secreta progesterona y estrógenos.
2. Cavidad exocelómica. 4. Favorece el crecimiento del endometrio para la
3. Cavidad corixsónica. implantación del embrión.
4. Cavidad coriónica. 5. Ninguna es cierta.
5. Placa coriónica.
RC: 2
RC: 2

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321. La zona pelúcida: 3. La capa interna del trofoblasto se denomina


sin citiotrofobl asto.
1. Se desprende del blastocisto en el día 3 de desarrollo 4. Comienzan a formarse a final de la tercera semana.
embrionario. S. Las vellosidades secundarias solo tienen
2. Es rica en lípidos. sincitiotrofoblasto y citotrofoblasto.
3. Promueve la maduración del ovocito y del folículo.
4. Inicia la reacción acrosómica. RC: 1
5. La 3 y la 4 son ciertas.
327. Respecto al desarrollo de la médula espinal, es cierto:
RC: 5
1. La sustancia blanca contiene los somas de las neuronas.
322. Del síndrome de Swyer, es cierto: 2. Las placas basales contienen células de las astas motoras
ventrales.
1. Los individuos presentan un sexo genético de 46 XY. 3. Los neuroblastos se dividen de forma indefinida.
2. Los afectados tienen un sexo genital y gonadal 4. Las células que revisten el canal central de la médula
masculino. espinal son las células de la microglía.
3. Es el pseudohermafroditismo masculino. S. El conducto neural se forma hacia la cuarta semana.
4. Se debe a mutaciones en el gen SRY.
S. La 1 y la 4 son ciertas. RC: 2

RC: 5 328. El hipoblasto no da lugar a la siguiente estructura:

323. ¿En qué momento se realiza la transferencia en la 1. Cavidad amniótica.


técnica de FIV?: 2. Saco vitelino.
3. Corion.
1. Cuando el embrión alcanza el estado de 4 células. 4. Alantoides.
2. A los 10 días de la fecundación. 5. Todas son ciertas.
3. Cuando el embrión alcanza el estado de 8 células.
4. Inmediatamente después de la fecundación. RC: 1
S. La 2 y la 3 son ciertas.
329. En relación al síndrome de Morris, es cierto:
RC: 3
1. Las afectadas presentan cariotipo 46, XX.
324. En relación a las estructuras derivadas de las bolsas 2. Los pacientes presentan cariotipo 46, XY y carecen de
faríngeas, es cierto: testículos.
3. Los afectados carecen de receptores de andrógeno
1. La glándula paratiroidea superior deriva de la cuarta tisulares.
bolsa faríngea. 4. Se debe a un déficit de 5-a-reductasa.
2. La fosa amigdalina procede de la primera bolsa faríngea. S. Es una cromosomopatía.
3. La glándula paratiroidea inferior deriva de la cuarta bolsa
faríngea. RC: 3
4. El timo deriva de la segunda bolsa faríngea.
S. El cuerpo ultimobraquial deriva de la tercera bolsa 330. La placenta previa:
faríngea.
1. Se debe a la implantación del blastocisto en las trompas
RC: 1 de Falopio.
2. Se debe a la localización de la placenta en la cavidad
325. Presenta componente ectoendodérmico: abdominal.
3. Se debe a la localización de la placenta en la ampolla
1. Membrana bucofaríngea. tubárica.
2. Membrana cloacal. 4. Se debe a la localización de la placenta en el segmento
3. Placa neural. uterino inferior.
4. Aracnoides. S. Se origina debido a una localización anómala de la
S. La 1 y la 2 son ciertas. placenta en los ovarios.

RC:5 RC: 4

326. En relación a la formación de las vellosidades 331. ¿Cuándo se inicia la eritropoyesis esplénica?:
coriónicas, es cierto:
1. Semana 10.
1. Las vellosidades secundarias se forman a partir del día 2. Semana 11.
13. 3. Semana 12.
2. Una vellosidad coriónica madura presenta células de 4. Semana 14.
Kupffer. S. Semana 16.

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RC: 3 RC: 3

332. Respecto a las células de sostén del SNC, es cierto: 338. ¿Qué función NO realiza la notocorda?:

1. Los oligodendrocitos tienen función fagocítica. l. Transformar las células mesodérmicas de los somitas en
2. Las células de la microglía forman la vaina de mielina de cuerpos vertebrales.
los axones. 2. Estimular las primeras fases del desarrollo del páncreas
3. Los astrocitos se diferencian a partir de los neuroblastos. dorsal.
4. Las neuronas se diferencian a partir de los glioblastos. 3. Estimular la conversión del ectodermo que la recubre en
5. Ninguna es cierta. tejido neural.
4. Servir de barrera inmunitaria entre la madre y el
RC: 5 embrión.
5. Especificar la identidad celular en el sistema nervioso
333. En relación a los arcos branquiales, es cierto: inicial.

l. Son estructuras impares. RC: 4


2. Constan de un núcleo mesenquimático.
3. Aparecen en la 7• semana de gestación. 339. La sustancia antimülleriana:
4. Se forman 6 pares.
5. Cada arco contiene tres arterias. l. Es secretada por las células de Sertoli.
2. Estimula la degeneración de los conductos mesonéfricos.
RC: 2 3. Es secretada por las células de Leydig.
4. Estimula la degeneración de los conductos
334. Las células precursoras hematopoyéticas de la paramesonéfricos.
médula ósea se forman a partir de: 5. La 1 y la 4 son ciertas.

l. Mesodermo. RC: 5
2. Endodermo embrionario.
3. Células de la cresta neural. 340. Es un vestigio del conducto mesonéfrico:
4. Ectodermo.
5. Endodermo extraembrionario. l. Conducto de Müller.
2. Quiste de Gartner.
RC: 1 3. Conductos de Wolff.
4. Septum primum.
335. En relación a la gonadotropina coriónica humana, es 5. Conducto de Poland.
cierto:
RC: 2
1. Es segregada por la hipófisis fetal.
2. Comienza a sintetizarse a los 2 meses de la fecundación. 341. La apertura de la uretra en la porción ventral del
3. Es una hormona glucoproteica. pene se denomina:
4. Alcanza su máxima concentración a las 35 semanas de
gestación. l. Epispadias.
S. Su principal función es el mantenimiento del cuerpo 2. Criptorquidia.
albicans. 3. Hipospadias.
4. Ovotestis.
RC: 3 5. Disgenesia gonadal.

336. El pedículo de fijación está compuesto por: RC: 3

l. 2 arterias umbilicales. 342. El músculo tensor del tímpano se forma a partir de:
2. Alantoides+ 2 venas umbilicales.
3. 1 vena umbilical+ 1 arteria umbilical. l. La primera bolsa faríngea.
4. Alantoides+ conducto vitelino. 2. El tercer arco faríngeo.
S. Alantoides+ 2 arterias umbilicales+ 1 vena umbilical. 3. La segunda bolsa faríngea.
4. El primer arco faríngeo.
RC: 5 S. El cuarto arco faríngeo.

337. El folículo de Graaf es el folículo: RC: 4

1. Primario. 343. Una de las funciones de la placenta es:


2. Secundario.
3. Terciario. 1. Intercambio de gases.
4. Primordial. 2. Paso de nutrientes de la madre al feto.
5. Vesicular. 3. Síntesis de hormonas placentarias.
4. Eliminación de los productos de desecho fetales.

IR
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5. Todas son ciertas. 4. IV.


5. VI.
RC: 5
RC: 2
344. En relación al desarrollo del sistema arterial, es
cierto: 350. ¿En qué fase de la formación del árbol respiratorio se
empieza a producir el surfactante pulmonar?:
l. Los arcos aórticos se forman durante las semanas 4ª-5ª.
2. Todos los arcos aórticos están presentes de forma l. Pseudoglandular.
simultánea. 2. Canalicular.
3. Las arterias onfalomesentéricas son las umbilicales. 3. Sacular.
4. Las arterias coronarias tienen un origen único a partir de 4. Alveolar.
los angioblastos. 5. Glandular.
5. El 111 arco aórtico degenera nada más formarse.
RC: 3
RC: 1
351. La cintura escapular se origina a partir de:
345. Al final de la fase pseudoglandular, ¿cuántas
subdivisiones hay en el árbol bronquial?: l. Mesodermo lateral.
2. Ectodermo.
l. 10. 3. Endodermo.
2. 8. 4. Mesodermo paraxial.
3. 17. 5. Mesodermo intermedio.
4. 24.
5. 30. RC: 1

RC: 3 352. El intestino medio se comunica con:

346. El revestimiento interno de la laringe procede de: 1. Membrana bucofaríngea.


2. Conducto colédoco.
l. Ectodermo. 3. Conducto venoso.
2. Endodermo. 4. Conducto vitelino.
3. Mesodermo paraxial. 5. Membrana cloaca!.
4. Mesodermo intermedio.
5. Epidermis. RC: 4

RC: 2 353. La focomelia:

347. El hígado empieza a formar la bilis a partir de la l. Es la ausencia completa de una o varias extremidades.
semana: 2. Es la fusión de 2 o más dedos.
3. Se caracteriza por un acortamiento de la parte proximal
l. 10. de las extremidades.
2. 11. 4. Es la presencia de extremidades anormalmente largas.
3. 12. 5. Se caracteriza por un tórax muy estrecho.
4.13.
5. 14. RC: 3

RC: 3 354. En relación al polihidramnios, es cierto:

348. La presencia de dedos anormalmente cortos en la l. Es uno de los síntomas de la agenesia renal bilateral.
mano o el pie, se conoce como: 2. Surge cuando el volumen de líquido amniótico es
superior a 1.000 mL.
l. Sindactilia. 3. Aparece en la atresia esofágica.
2. Ectrodactilia. 4. Genera hipoplasia pulmonar.
3. Meromelia. 5. Ninguna es cierta.
4. Amelía.
5. Braquidactilia. RC: 3

RC: 5 355. Puede producir malformaciones en el oído externo:

349. lDe qué arco aórtico deriva la arteria hioidea?: 1. Exposición excesiva a ácido fálico.
2. lngesta de proteínas
l. l. 3. lngesta de vitamina B12 .
2.11. 4. lngesta excesiva de ácido retinoico.
3.111. 5. Ninguna es cierta.

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RC: 4 362. El déficit de 5-a-reductasa se caracteriza por:

356. Es un defecto del cierre del tubo neural: l. Presentar un exceso de síntesis de dihidrotestosterona.
2. Presentar una dotación cromosómica 46 XY.
l. Microcefalia. 3. Ser una forma de pseudohermafroditismo femenino.
2. Holoprosencefalia. 4. Presentar genitales externos claramente masculinos.
3. Meningocele. S. Todas las anteriores son ciertas.
4. Malformación de Arnold-Chiari.
S. Raquisquisis. RC: 1

RC: 5 363. Las lagunas trofoblásticas aparecen en:

357. Una de las siguientes alteraciones cursa con fisura l. Sincitiotrofoblasto.


palatina: 2. Línea primitiva.
3. Epiblasto.
l. Síndrome de Treacher Collins. 4. Citotrofoblasto.
2. Secuencia de Pierre Robín. S. Saco vitelino primitivo.
3. Síndrome de Di George.
4. Síndrome de Patau. RC: 1
S. Todas son ciertas.
364. La ausencia congénita de pelo recibe el nombre de:
RC: 5
1. Anoniquia.
358. En relación a la placenta, es cierto: 2. Amastia.
3. Atriquia.
1.La masa celular externa formará la placenta. 4. Atelia.
2.Los gemelos dicigóticos comparten una sola placenta. S. lctiosis.
3.Las arterias onfalomesentéricas irrigan la placenta.
4. Las venas umbilicales transportan la sangre oxigenada RC: 3
desde el corazón del embrión hasta la placenta.
S. Las arterias umbilicales transportan la sangre 365. ¿Qué nervio craneal se origina en el mesencéfalo?:
desoxigenada desde la placenta hasta el corazón del
embrión. l. l.
2.111.
RC: 1 3. X.
4. IX.
359. Son células que experimentan mitosis: S. VII.

1. Espermatocitos primarios. RC: 2


2. Ovocitos primarios.
3. Espermatogonias de tipo A. 366. El rombencéfalo se divide en dos vesículas que son:
4. Ovocitos secundarios.
S. Espermátidas. l. Telencéfalo y diencéfalo.
2. Mesencéfalo y metencéfalo.
RC: 3 3. Prosencéfalo y mielencéfalo.
4. Telencéfalo y cerebelo.
360. El canal neuroentérico conecta: S. Metencéfalo y mielencéfalo.

l. El corión liso con la decidua capsular. RC: 5


2. La cavidad amniótica con el saco vitelino.
3. El intestino medio con el saco vitelino. 367. Es una indicación para realizar técnicas de
4. El pedículo de fijación con el alantoides. diagnóstico genético preimplantacional:
S. El intestino posterior con la membrana cloaca l.
l. Progenitor afecto de enfermedad monogénica de
RC: 2 diagnóstico fiable.
2. Edad materna avanzada.
361. Respecto a los crioprotectores penetrantes, es cierto: 3. Parejas que han sufrido abortos de repetición.
4. Progenitores portadores de anomalías cromosómicas
l. Son sustancias de alto peso molecular. numéricas.
2. No atraviesan la membrana plasmática. S. Todas son ciertas.
3. Uno de ellos es el dextrano.
4. Uno de ellos es el glicerol. RC: 5
S. La 1 y la 2 son ciertas.
368. En relación al mesodermo lateral, es cierto:
RC:4

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1. Tiene una capa. 1. l.


2. Es responsable de la formación de las estructuras 2. 11.
urogenitales. 3. 111.
3. Forma el epitelio que tapiza los pulmones. 4. IV.
4. El mesodermo parietal origina las membranas serosas. S. VI.
S. Forma el esclerotoma.
RC: 4
RC: 4
375. La parte membranosa del neurocráneo se origina a
369. Qué células presentes en la epidermis, derivan de las partir de:
células de la cresta neural:
l. Cresta neural y mesodermo paraxial.
l. Células de Kupffer. 2. Cresta neural.
2. Células de Merckel. 3. Cresta neural y mesodermo intermedio.
3. Linfocitos B. 4. Mesodermo paraxial.
4. Papilas dérmicas. S. Cresta neural y mesodermo lateral.
S. Papilas pilosas.
RC: 1
RC: 2
376. La desviación lateral de la columna por fusión
370. El campo cardiogénico secundario es precursor de: asimétrica de dos vértebras se conoce como:

l. Ventrículo izquierdo. l. Pectus carinatum.


2. Aurícula derecha. 2. Espina bífida.
3. Ventrículo derecho. 3. Acondroplasia.
4. Aurícula izquierda. 4. Escoliosis.
S. Arteria maxilar. S. Ninguna es cierta.

RC: 3 RC: 4

371. La venas onfalomesentéricas: 377. En referencia al músculo cardíaco, es cierto:

l. Transportan la sangre del saco vitelino al seno venoso. l. Se forma a partir de mesodermo visceral.
2. Transportan la sangre desde la placenta hasta el corazón 2. Deriva de los somitómeros.
del embrión. 3. Su origen es el mismo que el del músculo esquelético.
3. Transportan la sangre del seno venoso al saco vitelino. 4. Contiene unas células especiales que formarán los discos
4. Drenan la parte cefálica del embrión. intercalares.
S. Transportan la sangre desde el corazón del embrión S. La 1 y la 4 son ciertas.
hasta la placenta.
RC: 5
RC: 1
378. El tímpano está formado por:
372. Los tres tipos de mesodermo: lateral, paraxial,
intermedio se empiezan a diferenciar a partir de: l. Revestimiento epitelial endodérmico.
2. Capa superficial de mesénquima.
l. Día 7. 3. Endodermo derivado de la primera bolsa faríngea.
2. Día 17. 4. Mesodermo intermedio en la parte más interna.
3. Día 22. S. Revestimiento endodérmico derivado de la cuarta bolsa
4. Día 31. faríngea.
S. Día 10.
RC: 3
RC: 2
379. Las dos porciones en que se divide la cloaca son:
373. De la preeclampsia, es cierto:
l. Membrana bucofaríngea y vejiga.
l. Está presente en el 5-10% de los casos. 2. Seno urogenital y canal anorrectal.
2. Se caracteriza por hipertensión materna. 3. Seno anorrectal y canal urogenital.
3. Aparece proteinuria. 4. Membrana alantoidea y uretra.
4. Hay una disminución de la perfusión orgánica. S. Pedículo de fijación y conductos mesonéfricos.
S. Todas son ciertas.
RC: 2
RC: 5
380. ¿Qué nervio se forma a partir del primer arco
374. El músculo cricotiroideo surge a partir del arco faríngeo?:
faríngeo:

~lR
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1. l. 2. Se organiza en somitómeros.
2. 11. 3. El miotoma forma la dermis.
3. 111. 4. El dermatoma origina la musculatura esquelética.
4. IV. 5. Ninguna es cierta.
s. v.
RC: 2
RC: 5
387. En el procedimiento de inseminación artificial, lo más
381. Respecto al acrosoma, es cierto: habitual es que los espermatozoides sean depositados en:

l. Deriva del retículo endoplásmico rugoso. 1. Las trompas de Falopio.


2. Se forma durante las primeras fases de la 2. En los ovarios.
espermatogénesis. 3. En la vagina.
3. Se genera durante la espermiogénesis. 4. En el útero.
4. Se genera en la porción final de la cola. 5. En los testículos.
5. No contiene enzimas.
RC: 4
RC: 3
388. En un espermatozoide normal, ¿qué porcentaje de la
382. En relación a la hormona luteinizante, es cierto: cabeza ocupa el acrosoma?:

1. Desencadena la ovulación. 1. 5-10%.


2. Actúa solo sobre receptores presentes en las células de la 2. 1-2%.
granulosa ováricas. 3. 80-90%.
3. Secreta inhibina. 4. 15-25%.
4. Se denomina también FSH. 5. 40-70%.
5. Solo actúa en el eje hipotálamo-hipófisis gonadal
masculino. RC: 5

RC: 1 389. El ectodermo origina:

383. La hematopoyesis más temprana comienza a partir 1. Células de la cresta neural.


de la semana: 2. Somitas.
3. Pleura.
1. 1. 4. Estroma reticular del timo.
2. 2. 5. Trofoblasto.
3. 3.
4. 4. RC: 1
5. 5.
390. Al final del embarazo el volumen normal de líquido
RC: 3 amniótico es de:

384. ¿Cuántos pares de nervios craneales tiene el SNP?: 1. 500 ml.


2. 1000 ml.
1. 12. 3. 1500 ml.
2. 17. 4. 700 ml.
3. 21. 5. 200 ml.
4. 27.
5. 31. RC: 2

RC: 1 391. El tiempo normal de licuación del semen es de:

385. ¿Cuando se cierra el conducto arterioso?: l. Media hora.


2. 1 minuto.
l. A las 3 horas del nacimiento. 3. 5-15 minutos.
2. A los 5 -8 meses del nacimiento. 4. Una hora.
3. A los 2 meses del nacimiento. 5. 45 minutos.
4. A los 8 meses de vida intrauterina.
5. Nunca se cierra. RC: 3

RC: 3 392. Cuando la placenta atraviesa toda la pared uterina


recibe el nombre de:
386. En relación al mesodermo paraxial, es cierto:
l. Leve.
l. Se forma a partir del hipoblasto. 2. Lisa.

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3. Previa. 3. Transporte activo secundario.


4. lncreta. 4. Difusión simple.
5. Percreta. 5. Vesículas de pinocitosis.

RC: 5 RC: 4

393. El déficit de 21-hidroxilasa origina: 399. ¿En qué momento del desarrollo embrionario
desaparece la vena umbilical derecha?:
1. Síndrome de Morris.
2. Síndrome de Klinelfelter. 1. 1ª semana.
3. Síndrome de Noonan. 2. 3ª semana.
4. Hiperplasia suprarrenal congénita. 3. 31ª semana.
5. Síndrome de Swyer. 4. 22ª semana.
S. 7ª semana.
RC: 4
RC: 5
394. Del proceso de segmentación, es cierto:
400. El megacolon congénito:
1. Se inicia inmediatamente después de la fecundación.
2. Consiste en una serie de divisiones meióticas que va 1. Se debe a mutaciones en un gen localizado en el
experimentando el embrión. cromosoma 12.
3. Transcurre en la tercera semana de desarrollo 2. Se debe a la ausencia de formación de ganglios
embrionario. parasimpáticos en la pared del colon.
4. Dura 30 días. 3. También se conoce como síndrome de Lynch.
5. Algunos embriones lo experimentan y otros no. 4. No es una enfermedad genética.
S. Ninguna es cierta.
RC: 1
RC: 2
395. La ausencia unilateral del pectoral menor se conoce
como: 401. Es un crioprotector de alto peso molecular:

1. Amastia. 1. Glicerol.
2. Anomalía de Poland. 2. 1,2 propanodiol.
3. Atelia. 3. Metano!.
4. Atriquia. 4. Polietilenglicol.
5. Anoniquia.
RC: 4
RC: 2
402. La GH comienza a segregarse a partir de la semana:
396. El SNP tiene los siguientes pares de nervios
periféricos: 1. 7.
2. 3.
1. 31 espinales y 21 craneales. 3. 21.
2. 12 espinales y 21 craneales. 4.10.
3. 12 espinales y 31 craneales.
4. 31 espinales y 12 craneales. RC: 4
5. 14 espinales y 15 craneales.
403. Las células de la médula suprarrenal derivan de:
RC: 4
1. Mesodermo lateral.
397. El divertículo respiratorio surge a partir de: 2. Endodermo.
3. Células de la cresta neural.
1. El endodermo de la pared ventral del intestino medio. 4. Mesodermo intermedio.
2. El ectodermo de la pared dorsal del intestino anterior.
3. El endodermo de la pared ventral del intestino anterior. RC: 3
4. El ectodermo de la pared dorsal del intestino medio.
S. El mesodermo de la pared ventral del intestino anterior. 404. La segunda bolsa faríngea da lugar a:

RC: 3 1. Amígdala palatina.


2. Cavidad timpánica y trompa de Eustaquio.
398. ¿Qué mecanismo de transporte utilizan los gases para 3. Cuerpo ultimobranquial.
atravesar la barrera placentaria?: 4. Glándula paratiroidea inferior y timo.

..
1. Transporte activo primario. RC: 1
2. Difusión facilitada .

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405. El bazo tiene función hematopoyética durante: 3. Makler.


4. La 1 y la 2 son ciertas.
l. La primera semana de desarrollo embrionario.
2. El segundo trimestre de la vida fetal. RC: 1
3. La infancia.
4. El primer trimestre de vida fetal. 412. El tabique interventricular aparece:

RC: 2 l. En la 7ª semana.
2. En la 10ª semana.
406. El gen más frecuentemente mutado en la 3. En la 15• semana.
cardiomiopatía hipertrófica es el gen que codifica para: 4. En la 4ª semana.

1. Actina. RC: 4
2. lntegrina.
3. Fibrilina. 413. Los hemisferios cerebrales primitivos se albergan en:
4. ~-Miosina.
l. Mesencéfalo.
RC: 4 2. Metencéfalo.
3. Mielencéfalo.
407. Los espermatozoides adquieren la movilidad 4. Telencéfalo.
completa en:
RC: 4
1. Tú bulos seminíferos.
2. Vesículas seminales. 414. Los músculos laríngeos están inervados por ramas del
3. Epidídimo. nervio craneal:
4. Glándulas bulbouretrales.
l. l.
RC: 3 2. VI.
3. X.
408. La aracnoides se origina a partir de: 4. VIII.

1. Mesodermo y células de la cresta neural. RC: 3


2. Ectodermo y células de la cresta neural.
3. Endodermo. 415. La sustancia propia de la córnea presenta origen:
4. Endodermo y células de la cresta neural.
1. Ectodérmico.
RC: 1 2. Mesodérmico.
3. Endodérmico y ectodérmico.
409. ¿Qué proteína reconoce de forma específica el 4. Endodérmico.
espermatozoide durante la reacción acrosómica?:
RC: 2
l. Arilsulfatasa.
2. ZP 3 • 416. Entre qué días transcurre la gastrulación:
3. Esterasa.
4. ZPs, l. 10-12.
2. 36-42.
RC: 2 3. 50-56.
4. 15-21.
410. La parte intermedia del seno urogenital forma:
RC: 4
l. La vejiga.
2. En la mujer forma el vestíbulo y en el hombre, la uretra 417. Es una entidad clínica que afecta a la formación de la
peneana. tercera y cuarta bolsas faríngeas:
3. En la mujer forma la uretra, y en el hombre la uretra
prostática. 1. Síndrome de Di George.
4. En la mujer forma la uretra, y en el hombre la uretra 2. Síndrome de Edwards.
peneana. 3. Síndrome de Klippel-Feil.
4. Síndrome de Waardenburg.
RC: 3
RC: 1
411. La cámara recomendada por la OMS para el recuento
de los espermatozoides es: 418. La gonadotropina coriónica humana:

1. Neubauer lmproved. l. Se detecta en orina a partir de la tercera semana de


2. Fucs-Rosenthal. gestación.

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2. No tiene hidratos de carbono. 425. El embarazo ectópico tiene lugar más


3. Es producida por el sincitiotrofoblasto. frecuentemente en:
4. Es una hormona presente en la sangre materna en
ausencia de embarazo y condiciones de salud. l. Ampolla tubárica.
2. Cavidad abdominal.
RC: 3 3. útero.
4. Ovarios.
419. NO es un factor de riesgo para el desarrollo de la
preeclampsia: RC: 1

l. Diabetes. 426. Respecto a la displasia tanatofórica, es cierto:


2. Obesidad.
3. Primer embarazo. l. Se hereda de forma autosómica recesiva.
4. Hipotensión. 2. No hay casos esporádicos.
3. Se puede presentar de forma esporádica o ligada al
RC: 4 cromosoma X.
4. Se origina por mutaciones en el gen FGFR3.
420. En relación a la técnica de ICSI:
RC: 4
l. Consiste en poner en contacto los espermatozoides con
el ovocito fuera del organismo. 427. Un individuo presenta teratozoospermia cuando:
2. Consiste en el depósito de espermatozoides en el tracto
reproductor masculino. l. El 50% de sus espermatozoides no se tiñen con
3. No está indicado en casos de esterilidad masculina he matoxi Ii na-eosi na.
severa. 2. Presentan <32% de espermatozoides móviles
4. Es una técnica de microinyección espermática. progresivas.
3. Tiene <1% de espermatozoides morfológicamente
RC: 4 normales.
4. Tiene <4% de espermatozoides morfológicamente
421. ¿Qué longitud tiene el cordón umbilical definitivo?: normales.

l. 10-15 cm. RC: 4


2. 20-25 cm.
3. 40-45 cm. 428. El conducto arterioso se forma a partir del arco
4. 50-60 cm. faríngeo:

RC: 4 l. l.
2. 11.
422. Las células parafoliculares: 3.11.
4.VI.
l. También se llaman células P.
2. Derivan de las células de la cresta neural. RC: 4
3. Invaden el cuerpo ultimobranquial.
4. La 2 y la 3 son ciertas. 429. La zona pelúcida es segregada por:

RC: 4 l. Folículo primordial.


2. Folículo primario.
423. La persistencia del conducto vitelino origina: 3. Folículo secundario.
4. Folículo terciario.
l. Gastrosquisis.
2. Divertículo de Meckel. RC: 2
3. Onfalocele.
4. Epispadias. 430. Si no hay fecundación el cuerpo lúteo degenera al
cabo de:
RC: 2
l. 24 horas.
424. El oligohidramnios aparece cuando el volumen de 2. 7 días.
líquido amniótico es inferior a: 3. 14 días.
4. 28 días.
l. 1000 ml.
2. 700 ml RC: 3
3. 500 ml.
4. 250 ml. 431. En relación a la cavidad exocelómica, es falso:

..
GoBIR
Paseo de la Habana 9-11, Madád. 91,610 039
RC: 3 l. También se denomina saco vitelino primitivo.

199
GoBIR Preguntas Propias Asignatura: Embriología

2. Es una de las estructuras que constituyen el disco l. Los individuos oligozoospérmicos tienen contraindicado
germinativo bilaminar. someterse a estas técnicas.
3. Está rodeada por la membrana de Heuser. 2. En la fecundación in vitro la media de embarazo obtenido
4. Se forma hacia el día 9 de desarrollo embrionario. en pacientes es superior al 80%.
3. La inseminación artificial requiere integridad anatómica
RC: 2 femenina de al menos una Trompa de Falopio.
4. Una mujer se puede someter solo a un ciclo de
432. ¿Qué son las células de Hofbauer?: Fecundación In Vitro.

1. Son células que acumulan lípidos y se denominan RC: 3


también células deciduales.
2. Son células encargadas de realizar el intercambio 438. El test de Williams Pollack, también es conocido
respiratorio en el feto. como:
3. Son macrófagos que aparecen en las vellosidades
coriónicas. 1. Test de movilidad espermática.
4. Es la capa de células de sostén del citotrofoblasto. 2. Swim-up.
3. ICSI.
4. Test de vitalidad espermática.
RC: 3
RC: 4
433. El factor temprano de gestación:
439. Las siguientes estructuras derivan del endodermo,
1. Pertenece a la familia de proteínas de shock térmico. excepto:
2. Proporciona protección inmunológica al embrión.
3. Es producida por el embrión. 1. Músculo liso.
4. Todas son ciertas. 2. Parénquima del tiroides.
3. Epitelio intestinal.
4. Estroma del timo.
RC: 4
RC: 1
434. Los gemelos que comparten la placenta y pero NO el
saco amniótico se denominan: 440. Los defectos del tubo neural se pueden prevenir
tomando una de las siguientes vitaminas:
1. Monocoriónicos diamnióticos.
2. Dicoriónicos monoamnióticos. 1. Cobalamina.
3. Monococríonicos monoamnióricos. 2. Ácido fálico.
4. Dicoriónicos diamnióticos. 3. Vitamina B12,
RC: 1 4. Ácido ascórbico.

435. Las siguientes patologías hacen referencia a RC: 2


alteraciones de las extremidades, cintura escapular y
pélvica, EXCEPTO una: 441. Las células hematopoyéticas proceden de:

1. Displasia tanatofórica. 1. Ectodermo.


2. Síndrome de Klippel-Feil. 2. Sincitiotrofoblasto.
3. Sindactilia. 3. Endodermo y Mesodermo.
4. Acondroplasia. 4. Mesénquima.

RC: 2
RC: 4
436. En referencia a los arcos aórticos señale la opción
correcta: 442. Para que el árbol bronquial alcance su morfología
definitiva, ¿cuántas divisiones adicionales se suceden tras
1. Están formados por un nervio craneal, una arteria y una el nacimiento?:
vena.
2. Todos los arcos aórticos se forman al mismo tiempo. 1. 17.
3. El primer arco aórtico da lugar a la arteria maxilar. 2. 6.
4. Se forman inicialmente IV pares de arcos aórticos. 3. 21.
4. 8.

RC: 3 RC: 2

437. En relación a las técnicas de reproducción asistida es 443. Para poder realizar una inseminación artificial, la
cierto: cifra de REM debe ser superior a:

Paseo dela Habana 9-11, Madrid. 91161{) 039


200
GoBIR Preguntas Propias Asignatura: Embriología

1. 1 millón de spz/mL. 450. En los procesos de criopreservación la muerte celular


2. 2 millones de spz/ml. se suele producir por:
3. 6 millones de spz/ml.
4. 4 millones de spz/ml. 1. Formación de cristales en el interior celular.
2. Activación de la caspasa-10.
RC: 3 3. Inflamación celular.
4. Hiperhidratación celular.
444. Son vestigios de los conductos mesonéfricos en las
mujeres: RC: 1

1. Epoóforo.
2. Paraoóforo.
3. Quiste de Gartner.
4. Todas son ciertas.

RC: 4

445. Evita la degeneración del cuerpo lúteo tras la


fecundación:

1. Gonadotropina coriónica humana.


2. Progesterona.
3. Lactógeno placentario.
4. La 1 y la 2 son ciertas.

RC: 1

446. La capacitación de los espermatozoides dura:

1. 24 horas.
2. 7 horas.
3. 48 horas.
4. 10 horas.

RC: 2

447. La próstata tiene origen:

1. Ectodérmico.
2. Mesodérmico y ectodérmico.
3. Endodérmico.
4. Mesodérmico y endodérmico.

RC: 4

448. La masa celular interna origina:

1. Citotrofoblasto.
2. Vellosidades terciarias.
3. Masa celular externa.
4. Disco germinativo bilaminar.

RC: 4

449. El síndrome de Waardenburg:

1. Se asocia con alteraciones cardiovasculares.


2. Se caracteriza por una excesiva queratinización de la piel.
3. Se asocia con un defecto en la migración de las células de
la cresta neural.
4. Se asocia a una ausencia congénita de pelo.

RC: 3

Paseo de la Habana 9-11, Madrid. 911610039 201

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