PROBLEMÁTICA DE LAS

ENFERMEDADES
PARASITARIAS O
ZOONOTICAS MAS
PREVALENTES EN LA COSTA

INTEGRANTES:
• TATAJE NIERI YEISON LUIS
ALDAIR
• CANTARO ALVARADO
MILAGROS
• ANDIA ATCO ISRAEL
• PALOMINO MARQUINA DELY
FIORELA
 La Organización Mundial de la
Salud (OMS) en 1959 descrito el
termino de zoonosis como
“Enfermedades e infecciones que
se transmiten naturalmente de los
animales vertebrados al hombre y
viceversa”.

● A nivel nacional, las condiciones que permiten emplear

el concepto de «Una Salud» en el control y prevención
de enfermedades tropicales zoonóticas, son
principalmente las relacionadas con la geografía, el
clima.

● El cambio climático es un importante impulsor de la

aparición y propagación de enfermedades zoonóticas;
así mismo, el clima es un factor importante para la
transmisión de enfermedades ya que alrededor del 60
% de los patógenos humanos y domésticos son
sensibles al clima, y casi el 80 % de las enfermedades
emergentes reaparecen por las variaciones climáticas
como la lluvia y la temperatura fluctuantes.
 LA RABIA
:AGENTE INFECCIOSO: VIRUS DE LA
RABIA PERTENECE

Orden: Mononegavirales,
Familia: Rhabdoviridae
Género: Lyssavirus
Se han detectado 7 genotipos del virus.
EL GENOTIPO 1 es el único patógeno a la fecha.
Codifica 5 proteínas:
G: Glicoproteína
N: Nucleoproteína
L: Proteína grande
P: Proteína no estructural
M: Proteína de matriz
PATOGENIA DIAGNOSTICO

PREMORTEN:

Muestra: biopsia piel, saliva o impronta

corneal.
• Detección Ag (IFD)
• Cultivo
• RT-PCR (LCR y saliva)

POSTMORTEM:

Muestra: biopsia cerebral

• Detección Ag (IFD)
• Estudio histopatológico
• Cultivo
• RT-PCR
CADENA EPIDEMIOLOGICA
 MANIFESTACIONES CLINICAS

RABIA FURIOSA RABIA PARALITICA

Hiperactividad 30% de los casos humanos.
● Curso menos dramático y
Excitación, generalmente más prolongado que la
Hidrofobia forma furiosa. Los músculos se van
paralizando gradualmente, empezando
Aerofobia por los más cercanos a la mordedura o
arañazo.
Agresividad CONSECUENCIAS:
CONSECUENCIAS : ● El paciente va entrando en coma
lentamente, y acaba por fallecer.
Muerte en pocos días por un PCR.
SITUACION DE LA RABIA EN EL PERU
DETERMINANTES
DE RIESGO:

● Falta de control de poblacion

canina
● Vacunacion canina
● Participacion de la poblacion
● Comunicacion a la poblacion
FASCIOLIASIS
HEPATICA
● La fascioliasis es una infección
parasitaria causada por trematodos del
género Fasciola, y la especie más
frecuente es Fasciola hepatica, la cual
se encuentra distribuida en todos los
continentes e infecta a gran cantidad
de mamíferos, incluyendo al hombre.
Este trematodo requiere, para
completar su ciclo de vida, de un
hospedero intermediario, representado
por un molusco que pertenece a la
familia Lymnaeidae.
 DIAGNOSTICO

● El diagnóstico en humanos está

basado en el hallazgo de los huevos
del parásito en heces o en el fluido
duodenal, pero este presenta serias
dificultades, dado fundamentalmente
por la eliminación de los huevos de
forma intermitente por el parásito. METODOS METODOS
Esto ha originado que los sistemas DIRECTOS INDIRECTOS
inmunoenzimáticos de determinación
de antígenos de excreción-secreción
(AgES) del parásito constituyan una
alternativa necesaria e indispensable
para lograr este objetivo
MANIFESTACIONES CLINICAS

•La fascioliasis hepática se puede presentar de forma aguda, latente o crónica. Las
manifestaciones clínicas que ocasiona esta entidad generalmente son inespecíficas y varían de
acuerdo con la fase de la enfermedad. La forma aguda está asociada con la tríada de
fiebre, hepatomegalia y eosinofilia.

•En la patogenia de esta enfermedad se denotan dos períodos principales: el primero,

denominado inicial o de invasión, que comienza desde el momento de la ingestión de las
metacercarias hasta la implantación de los parásitos en los conductos biliares, y el segundo
período, que se conoce como de estado y es cuando los parásitos alcanzan la madurez sexual y
comienzan a eliminar huevos en la materia fecal del hombre o animales infectados

•Durante el período de estado, y una vez que los parásitos se localizan en los conductos
biliares, estos aparecen dilatados y esclerosados, con reacción inflamatoria crónica en la
periferia de los conductos biliares de tipo fibrosis. Cuando el número de parásitos es muy
grande, se presenta atrofia en el parénquima hepático por compresión y cirrosis periportal.
 FASCIOLIASIS EN EL PERU
● El 50% de los 2,4 millones de personas infectadas a escala
mundial viven en Bolivia, Ecuador y Perú. Los altiplanos
andinos representan las principales zonas endémicas del
mundo, con altos niveles de prevalencia entre las
comunidades autóctonas. Asimismo, en el continente
americano, la única especie transmitida es Fasciola
hepática; sin embargo, es escasa la información sobre la
carga de enfermedad en seres humanos y su distribución
geográfica.
● Cajamarca es una región andina peruana que merece
especial atención, por ser zona endémica con altas
prevalencias de fasciolosis, especialmente en la población
rural. En este departamento la prevalencia en humanos se
encuentra entre 6,3% y 47,7% (Gonzáles et al., 2011). En el
Hospital Regional del departamento, durante el periodo 1996
a 2001 se reportaron 101 casos positivos a fasciolosis en
muestras de heces, de los cuales el 62% eran menores de 9
años h
 TRATAMIENTO

Las drogas empleadas para el tratamiento han sido

emetina, dihidroemetina y bithionol, las cuales por
su elevada toxicidad y el largo período de
tratamiento que exigían la hospitalización del
paciente quedaron relegadas al plano histórico al
aparecer el triclabendazol, droga de administración
oral en dosis única en un día de 10 mg/kg, o bien
20 mg/kg en una dosis única o dividida en dos días
seguidos acompañada de una comida grasa para
mejorar la absorción. La aparición de resistencia al
triclabendazol en varias partes del mundo ha hecho
que en la actualidad se haya ensayado combinar
este imidazol con derivados de la artemisina con
resultados satisfactorios, incluso empleando estos
últimos derivados como monodroga.
LEPTOSPIROSIS
 La leptospirosis es una enfermedad
infecciosa causada por bacterias que
LEPTOSPIROSIS pueden producir infecciones
potencialmente mortales.

AGENTE ETIOLÓGICO RESERVORIOS

TRANSMISIÓN PERÍODO DE INCUBACIÓN

son los bovinos, porcinos, El período de incubación es de

la Leptospira, equinos, 7 a 14 días en promedio,
microorganismo caninos, ovinos y caprinos, así pudiendo oscilar de 2 a 20
helicoidal, como un amplio rango de días.
aeróbico mamíferos silvestres y
obligatorio, En el roedores sinantrópicos (ratas y
Perú se han ratones
identificado más
de 60
serovariedades Directo: a través del contacto Indirecto: por el contacto con
con la orina y tejidos de fuentes de agua, suelo o
animales infectados alimentos contaminados
 La mayoría de los casos son leves y
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS autolimitados o subclínicos, mientras que
algunos son graves y potencialmente
mortales.
• Fiebre
• Escalofríos Período de
• Mialgias y dolor incubación de 2 a 26 • Sensibilidad
de cabeza en 75 días (promedio de muscular
a 100% de los 10 días). • Esplenomegalia
pacientes • linfadenopatía
• Faringitis 7 al 40 por ciento
• Enrojecimiento • Hepatomegalia
conjuntival
50 por ciento • rigidez muscular
• las náuseas de • Auscultación
• Vómitos los casos respiratoria anormal
• Diarrea • Erupción cutánea

• Dolor de huesos
• dolor de garganta Menos comunes
• dolor abdominal

Se observa meningitis aséptica en 50 a 85 por ciento

 DIAGNÓSTICO

El diagnóstico se
realiza con mayor HERRAMIENTAS DE DIAGNÓSTICO
ABORDAJE
frecuencia
mediante pruebas CLÍNICO
serológicas

SEROLOGÍA LAS PRUEBAS CULTIVO DETECCIÓN DE ANTÍGENOS

MOLECULARES

Su uso en el diagnóstico agudo

Los urocultivos se
está limitado los anticuerpos
PCR en tiempo real vuelven positivos
solo aparecen entre el día 5 y el
durante la segunda Utilizando un ELISA de
7 de la enfermedad
semana de la captura de antígenos
Bucle mediada enfermedad y monoclonal anti- LipL32
Prueba de aglutinación amplificación
microscópica -macroscópica permanecen positivos basado en anticuerpos se
isotérmica (LAMP) hasta 30 días después ha desarrollado y validado
de la resolución de los frente a la PCR
Hemaglutinación indirecta síntomas
 LA PESTE BUBONICA.
Es una infección producida
por la bacteria Yersinia
pestis en la que predomina
la inflamación de ganglios
infectados en órganos
sexuales y ojos.
MANIFESTACION CLINICAS.
En la peste bubónica, la forma mas común de la enfermedad, el
periodo de incubación suele durar 2 – 5 días, aunque puede oscilar
entre horas y 12 días.

La peste pulmonar o neumónica ocurre cuando la Yersinia pestis

infecta a los pulmones. Este tipo de peste puede propagarse de
persona a través del aire.

La peste septicémica suele asociarse a la forma bubónica como una

enfermedad aguda fulminante. El 40% de los infectados refieren dolor
abdominal, que podría deberse a linfadenopatias.
 DIAGNOSTICO.
DIAGNOSTICO DE LABORATORIO:

 Los productos patológicos para utilizar

pueden ser sangre, pus, esputo, liquido
cefalorraquídeo y aspiraciones de ganglios.

 El examen Directo.

 Cultivos.

 Las pruebas para determinar anticuerpos

circulantes.
 TRATAMIENTO.

 El tratamiento inmediato reduce la

mortalidad hasta menos del 5%. En la
peste septicémica o pulmonar el
tratamiento debe comenzar durante las
24 h siguientes al inicio del cuadro con
estreptomicina (7,5 mg/kg IM cada 6 h
durante 7-10 días).
LA PESTE BUBONICA EN EL PERU.
 BIBLIOGRAFIA

• http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-
46342010000400001
• http://bvs.minsa.gob.pe/local/MINSA/4520.pdfhttps://www.dge.gob.pe/portal/doc
s/vigilancia/sala/2020/SE27/rabia.pdf
• http://www.dge.gob.pe/peste/Documentos/PESTE.pdf
• https://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/rpm_trop/v09_n1/PDF/a13.pdf
• https://www.uptodate.com/contents/leptospirosis-epidemiology-microbiology-
clinical-manifestations-and-
diagnosis?search=leptospirosis&source=search_result&selectedTitle=1~81&us
age_type=default&display_rank=1
• http://diresacusco.gob.pe/salud_individual/servicios/Gu%C3%ADas%20de%20
Pr%C3%A1ctica%20Cl%C3%ADnica%20MINSA/RM675-
2006%20Norma%20T%C3%A9cnica%20Leptospirosis.pdf