CAPITULO 1

DIFUSIVIDAD EN
GASES Y EN
LIQUIDOS
CONTENIDO:
1. Difusividad en gases y líquidos
1.1 Definición de parámetros
1.2 Ley de Fick
1.3 Difusividad en mezclas gaseosa de baja densidad
• Difusividad en gases mediante la ley de estados
correspondientes
• Difusividad en términos de la teoría cinética
1.4 Difusividad en mezclas gaseosas de alta
densidad
1.5 Variación de la difusividad en líquidos con
presión y temperatura
Definición de parámetros
Fracción másico del componente i (xi)
densidad total; masa total; volumen total
Definición de parámetros
Fracción másico del componente i (xi)
Definición de parámetros
Parámetros de concentración molar
Concentración del componente i (Ci)
Definición de parámetros
Fracción molar del componente i (Xi)

Donde:

Donde:
Definición de parámetros
Fracción molar del componente i (Xi)

Donde:
Definición de parámetros
Parámetros de velocidad
Ejemplo 1:
Sea el ejemplo un rió con un flujo de agua, que tiene y lleva consigo agua,
arena, materia orgánica, y peces y un observador a la orilla del rió se
encuentra viendo o un bote (Componente i = Peces, arena, agua, etc.).
Definición de parámetros
Parámetros de velocidad
Velocidad del componente (i) respecto a ejes de referencias estacionarias
(velocidad individual)
Definición de parámetros
Parámetros de velocidad
V Velocidad de difusión de (i) respecto a la velocidad másica media (V)

V* Velocidad de difusión de (i) respecto a la velocidad media molar (V*)

Vi – V = Velocidad relativa del componente (i) respecto a la velocidad media

másica, donde V = velocidad del bote.

Vi – V* = Velocidad de cualquier componente medida desde el bote o respecto

al bote.

Vi – V* = Velocidad relativa del componente (i) respecto a la velocidad media

molar.
 Definición de parámetros
Parámetro de flujo másico o molar

Cantidad del componente (i) medido en Kg que atraviesa a la sección de 1m2 en un

tiempo de un segundo.

Cantidad de moles que atraviesa una sección de 1m2 perpendicular a la corriente en

un segundo.
Definición de parámetros
Parámetro de flujo másico o molar
Definición de parámetros
Parámetro de flujo másico o molar
Medido desde coordenadas móviles:
 Ley de Fick (Primera ley de
FICK de la difusión)
) Existe cantidad de momento cuando existe diferencia de velocidad
Mecanismos de transporte en régimen laminar

Donde:
 Ley de Fick (Primera ley de
FICK de la difusión)
2.) Existe transferencia de calor cuando existe diferencia de temperatura

Donde:
 Ley de Fick (Primera ley de
FICK de la difusión)
3.) Existe transferencia de masa cuando existe diferencia de
concentración

Donde:

Definición de
La densidad de flujo molar es proporcional al gradiente de la concentración, y ese
factor de la proporcionalidad a la concentración es la difusividad que será el objeto
de nuestro estudio en los siguientes capítulos.
 Ley de Fick (Primera ley de
FICK de la difusión)

Dmi = Difusividad molar con respecto al eje (i) se llama también

parámetro de transporte de masa.
 Ley de Fick (Primera ley de
FICK de la difusión)
Otra forma de expresar la ley de Fick es:

Cuando no hay transferencia de masa no hay diferencia de concentración

Cuando no hay transferencia de (Q) no hay diferencia de temperatura
 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
La Difusividad es un factor de proporcionalidad entre el gradiente
de flujo entre la concentración. Como también se puede decir
que es un parámetro de transporte de masa al igual que la
transferencia de calor y de momento.

Laminar: molécula que avanza denominado

difusión (libre)
Régimen transformación de masa
Turbulento: racimo de moléculas que
avanzan (forzado)
 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Ley de Fick:

Donde:
 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
NOTA:
1. En operaciones unitarias I, el parámetro equivalente de la transferencia de cantidad
de movimiento es la viscosidad (Masa-Velocidad). Se puede decir que el mecanismo
del factor proporcional entre el esfuerzo de corte y velocidad se llama viscosidad.
2. En operaciones unitarias II, el parámetro de transferencia de calor es la en régimen
laminar o turbulento es el coeficiente de transferencia de calor (h), y todo el
mecanismo se llama transferencia de masa en la ley de Fourier.
3. En operaciones unitarias III, el parámetro de transferencia de masa en régimen
laminar tiene como factor a la Difusividad y todo el mecanismo se llama difusión. Por
lo tanto el mecanismo de transporte en la ley de Fick se llama Difusividad.

Unidades de la difusividad:
 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Difusividad mediante la ley de estados correspondientes
•Es inversamente proporcional a la presión y directamente
proporcional a la temperatura elevado a una potencia

•A baja densidad quiere decir a baja presión ≤ 10 (atmosferas)

(a y b) dependen de la naturaleza del

gas
 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Difusividad mediante la ley de estados correspondientes

En esta ecuación los parámetros tienen las siguientes unidades:

A y B son constantes y esos valores están determinados para los siguientes casos:

•Para gases no polares

•Para el agua (H2O) y un gas no polar

 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Difusividad mediante la ley de estados correspondientes
En el caso de que solo tuviéramos datos de la Difusividad a una T1 y P1 y
quisiéramos calcular la Difusividad para una condición (2) que es T2 y P2.
 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Difusividad mediante la ley de estados correspondientes

Dividiendo (1) / (2) tenemos:

Grado de error de esta ecuación es de 5% y 19%

El comportamiento de esta ecuación no es muy buena a presiones altas.
 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Tabla B.1 parámetros críticos → Bird.
Problema1:
Se tienen los siguientes datos:
b=2

Calculamos:
 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Difusividad en gases a baja densidad mediante la teoría
cinética
 Difusividad en mezclas gaseosas a
baja densidad
Ejemplo2:
Se esparce en un cuarto un gas en el suelo, hipoclorito de calcio, para que libere
cloro
 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Difusividad en gases a baja densidad mediante la teoría
cinética
(τ) Distancia entre los centros de las partículas
λ = (Camino libre medio) distancia promedio entre dos colisiones sucesivas
XA Fracción molar del componente A (componente cloro) desprendido
XA ≈ Alta concentración de cloro en el piso casi al 100%
(a) Distancia entre planos imaginarios
Concentración del cloro a una distancia (y)
Concentración del cloro a una distancia (y-a)
Concentración del cloro a una distancia (y+a)
 Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad
Ejemplo 3:
La partícula se desplaza y recorre una distancia a1, a2, a3…….. en promedio la
distancia es menor (λ).
Si tuviese que recorrer más que (λ) chocara con otra partícula para poder chocar
con el plano.
 Difusividad en mezclas
gaseosas a baja densidad
Difusividad en gases a baja densidad mediante la teoría
cinética

a = Distancia promedio que recorre la partícula después de chocar con otra hasta un plano
imaginario hasta un choque.
SI a ≠ λ
No es choque entre moléculas si que es choque con el plano imaginario.
Si a > λ
Antes de chocar con el plano choca con una partícula y luego con el plano.
Si a = λ
Choca con una partícula en el aire.
Por definición:
 Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad
Analizando la figura 4:

Con ayuda de la pendiente del complemento del ángulo β

Despejando (b):

Reemplazando en (1) y en (2) tenemos:

 Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad

N* = Conjunto de moléculas que atraviesan el plano por unidad de volumen (Cl2 + Aire) o
también de moles unidad de volumen.
N0 = Concentración total
Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad
 Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad
Ecuación del flujo cuando el cloro se mueve a través del aire

Comparando esta ecuación con la ley de Fick para el ejemplo:

Movimiento del cloro y del aire) (Movimiento individual del cloro)

Las ecuaciones 1 y 2 son semejantes

 Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad
Velocidad media de las partículas (

De la ecuación de gases generales

 Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad

Esta ecuación se usa cuando

Son resultado de la teoría cinética: cuando las partículas son esféricas, cuando las partículas son
iguales cuando se trata de mezclas.

Ecuación para calcular la difusividad en estados correspondientes cuando no hay fuerzas de

atracción y repulsión (ecuación error del 5%)
 Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad
En tablas del libro Bird se tiene el
Parámetros:

En el caso de que solo tuviéramos datos de la Difusividad a una T1 y P1 y quisiéramos

calcular la Difusividad para una condición (2) que es T2 y P2.

Dividiendo (1) y (2) tenemos:

Difusividad en mezclas gaseosas
a baja densidad
 Difusividad en mezclas gaseosas
a alta densidad
La difusión en gases alta densidad significa que la presión es mayor a los 10 Atm.
(P>10Atm.).
Alta densidad P > 10 atm
 Difusividad en mezclas gaseosas
a alta densidad

Parámetros reducidos están en función de la composición se puede utilizar para cualquier

mezcla gaseosa.

El numerador de esta relación es el producto de la presión alta por la difusividad a una

temperatura cualquiera, y el denominador es el producto de una presión baja o
multiplicada por la difusividad a la presión baja y a una temperatura igual a la difusividad
del numerador.
 Variación de la difusividad en
líquidos con presión y temperatura
Deduciendo por: teoria de Eiring, teoría de Nerst, teoría de Stock, etc.

Ley de Wilke:
Difusividad de un liquido respecto a otro:

Soluto = Componente menor

Solvente = Componente mayor
 Variación de la difusividad en
líquidos con presión y
temperatura
Significa cuan asociados están las moléculas de los líquidos de la solución.
Estas asociaciones dependen de las fuerzas intermoleculares de las moléculas del solvente.
MB = Peso molecular del solvente

T = Temperatura en ºK
Para pasar de líquido a gas, se tiene que verificar 2 tipos de fases.
Existe una fuerza intermolecular o fuerza de gravedad, e ínter actuación molecular,
Las más fuertes son las de los puentes de los hidrógenos, ejemplo: el agua.
 Variación de la difusividad en
líquidos con presión y
Problema 5
temperatura
Derivar una ecuación para calcular la difusividad de un liquido A respecto a otro B, a la
temperatura T2 suponiendo que se conoce la difusividad de A respecto de B ( AB D ), para el
mismo liquido respecto al mismo solvente. T1 y P1 obtendrá en Tablas.
T2= Temperatura cualquiera

Dividiendo (1) y (2) tenemos:

Reemplazando:
CAPITULO 2
 TRANSFERENCIA DE MASA EN
REGIMEN LAMINAR
Y
DISTRIBUCION DE CONCENTRACION
 48

2.1 INTRODUCCION.-

• La transferencia de masa en régimen laminar significa

movimiento de la masa en forma molecular.
 49

2.2 BALANCE DE MASA.-

• Definir un elemento diferencial, de acuerdo a la

geometría del recipiente.
• Se aplica balance de masa en régimen estable, se
establece una ecuación diferencial.
• Se combina la ecuación diferencial anterior con la
ley de Fick.
• Se integra esa ecuación diferencial combinada sin
limites.
• Se calcula las constantes de integración con las
condiciones de contorno.
• Se halla la distribución de concentración, el flujo y la
concentración media.
 50

2.3 TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN

LAMINAR A TRAVES DE UNA PELICULA DE
FLUIDO ESTANCADA

SE PARTE DE ESTA ECUACION

dYA
GMA  (GMA  GMB )  YA  c  DAB 
dz

d (1  YA )
GMB  (GMA  GMB )  (1  YA )  c  DAB  0
dz

Donde GMB  0
 51

 c  D AB
Z2 YA2

 GMA  dz 
Z1
Y 1  YA  dYA
A1

Desarrollando la integral tenemos la siguiente

ecuación

c  D AB
Ky 
z  Y B ml
 52

• Donde;
Ky es el coeficiente de transferencia de masa para la
difusión a través de una película estancada
Si Re < 2100
 53

2.4 TRANSFERENCIA DE MASA EN REGIMEN

LAMINAR EN CONTRADIFUSION EQUIMOLECULAR

• Solo se estudiara dos ejemplos ambos en régimen

laminar.
• Parámetros de velocidad.-
• Vi = Velocidad con la cual va cada uno de los
componentes medidos desde coordenadas fijas
• Vi = Velocidad de “i” medido desde coordenadas fijas
• V = Es la velocidad promedio con la que se mueve toda
la solución
 54

V
 f v  f v
i
 i i i

 f if i

V* 
 Ci Vi  Ci Vi

Ci C

V*= Velocidad media molar con respecto de la

concentración molar
Vi-V = Velocidad relativa de componente “i” respecto
a la masa
 55

• Velocidad de difusión.-
• Vi-V* = Velocidad relativa de componente “i” respecto
a la concentración
• Vi-V = Velocidad de difusión de la media másica
• Vi-V*= Velocidad de difusión de la media molar
 56

• Parámetros de flujo.-
• q= Densidad de flujo calorífico
• Q= Flujo calorífico
• Q=q A
 57

• Donde:
• A = Área transversal a la dirección de flujo
• Densidad de flujo másico
• Densidad de flujo molar
=> Flujo másico
 58

• Donde S es el área
• Lo anterior era medido con velocidad en coordenadas fijas.
• Ahora veremos utilizando la velocidad en coordenadas
móviles es decir con la velocidad de difusión:
• Densidad de Flujo másico de difusión
• Densidad de flujo molar de difusión
• Densidad de flujo másico respecto a la velocidad media
molar
=> Densidad de flujo molar respecto a la velocidad media
molar
 59

GMA  GMA  GMB   X A  c  DAB 

dX A
dz

GMA  GMB  0

Z X
G º MA A

0 S  dz  c  DAB  X dX A
Ai
 60

Donde Kx es el coeficiente de transferencia de masa para

la contra difusión equimolecular.

 c  DAB
Kx 
z
EJERCICIO

• Calcular el flujo molar radial en la sublimación de una barra

de naftalina de radio R y longitud L, considerando la difusión a
través de una película estancada, concentración de la
naftalina en la interface solidó gas de cs y concentración a ,
una cierta distancia en el aire es 0. la sublimación se realiza en
condiciones ambientales. Figura (2.3.2)
• Naftalina (A)
• Aire (B)
• Difusión a través de una película estancada
• Concentración de naftalina en la interfase solidó gas
(Gs)
• Condiciones ambientales
• P= 1 Atm. Y Temp = 25 c
Balance de masa
dYA
GMA  GMA  GMB   YA  c  D AB 
dr

Gma = 0

GMA dYA
 (1  YA )  c  D AB 
S dr

0
G MA dYA
 dr  c  D AB 
S 1  YA
 0
G MA 1 dYA
  2 dr  c  D AB 
 r 1  YA

0

1
    dr  c  D AB  Ln 1  Y A YYAA12
G MA
 rR

0
 1 1
      c  D AB  Ln 1  Y A 2   Ln 1  Y A1 
G MA
   R
 0
 1 1
      c  D AB  Ln 1  Y A 2   Ln 1  Y A1 
G MA
   R

Donde YA2 = 0

0
GMA  1 
 c  DAB   Ln 
 *r  1  Y A1 

Reemplazamos YA1=Cs
Entonces nos queda
0
GMA  1 
 c  DAB   Ln 
 *r  1  C S 
 n n
C=
v
n
pm
n
 
n * pm
v v
P *V  N * R * T
C=P/RT =N/V
AB

= D0 Donde {p= 1 atm.

T= 25ºC
 0
GMA P  1 
 D0  '  Ln 1  C 
 *r R *T  S 

0
GMA  *R * P  1 
 D0  ' * D0  Ln 
R *T  1  C S 
CAPITULO 3
TRANSFERENCIA DE MASA EN
RÉGIMEN TURBULENTO
• 3.1. Mecanismo de Transferencia en
movimiento conectivo. YAZ
• 3.2. Coeficiente de Transferencia de
masa. Yai
• 3.3. Determinación de coeficiente de
Transferencia
• 3.3.1. Método Experimental.
Pv
• 3.3.2. Método de Número Y 
Ai
P
Adimensionales
• 3.4. Transferencia de mas y calor
simultáneamente. GHA
• 3.5. Aplicaciones.
PA

3.1.MECANISMO DE TRANSFERENCIA EN r
MOVIMIENTO CONVECTIVO:
• • Humidificación mediante un tubo
de paredes mojadas. YAI
• • La curva es más achatada si es
movimiento turbulento.
• • Presión máxima sólida es Px.
Procedimiento de humidificación del
aire:
• Existe transferencia de
masa de la pared al centro
debido a una diferencia de
concentración.

• En la parte inferior existe

menor cantidad de vapor.

• El componente de
transferencia de masa es en
el gas, (se estudian la
transferencia de masa
desde la película hasta el
centro del cilindro).
Presión del agua
Analizando en el punto de estudio:

• Laminar  Existe transferencia de molécula a molécula a

molécula del agua – aire.
• Transición  Forma intermedio entre laminar y turbulento
el agua va hacia el centro y viceversa el aire.
• Turbulento  Existe una mezcla total o muy rápida entre el
agua-aire, avanzan racimos de agua y racimos de agua.
 Ejemplo:
PA

TS = 120º C
Liq.


TS = 4º C TS = 80º C

Laminar
L
Tv = 120 ºC
Transición
Turbulencia
Patm = 1 atm
r1 r2 Rr PA = Pm + Patm – 1 + 0,74 = 1,74
atm.

PA

Pv

L
 Transición - Turbulencia

c D AB (YAi  YA1 ) c D AB (YAi  YA 2 ) c D AB (YA 2  YA 3 )

G MA    
 r1YA ml  r2 YB ml  r3 ml

GMA = Kg 

q=h 
3.2. COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA
DE MASA
• GMA = Kg YA
YA
• Kg = Coeficiente de transferencia de
masa en régimen turbulento. r

GMA

To
T1
Ejemplo: Calor:
• g = presión
T2
• c = concentración qo
• y = moles q1
q2
• q0 = h (To – T1)
 k
q1 = (T1 – T2)
e

q2 = ha (T2 – To)

Si el área de transformación es rectangular y constante:

q0 = q1 = q2

q = U (T0 – T0)

Si no es constante

q0A = q1A1 = q2 A2

GMA = Kg (PAi – PA) YA

GMA = Kc (CAi – CA)

YA1
GMA = Kx (XAi – XA)
Laminar

YA2
GMA = Ky (YAi – YA) YA3 Transición

Turbulencia

r1 r2 r3 r
Ky’ = Coeficiente de transferencia de masa, en régimen
turbulento en contra difusión equimolar respecto a la
fracción molar.
t
0 D AB Ky 1
Kg   Ky  c D AB
t

 Z y B ml YB ml

K’y = Ky YB ml

GMA = k’y ( PAi – PAZ)

GMA = K’c (CA1 – CA2)

Tabla 3.1. Traybal Relaciones

¿Encuentre las relaciones entre Kg ¿ F (Kc) Película estancada

cD AB
G MA  Kc (C AI  C A 2 )  ( C AI  C A 2 )
 z C B ml

G MA  KcC (X AI  X A 2 )

GMA = kX (XAI – XA2) = c K c (XAI - XA2)

KX = c kC

CAI = YAI C GMA = KY (YAI – YA2) = kc C (YAI – YA2)

Ky = Kc C
Uso de equaciones
GMA

• ¿Qué se utiliza en este problema?

• Establecer: Las condiciones de XAI XA2
transferencia
• 1ero. -Si es a través de una película
estancada.
Si es a través difusión equimolecular. YA
• 2do.-Si La transferencia es en fase
líquida o gaseosa. YAI
X*A
• 3ro.-Que datos se tiene
XAI
Y*A

Ejemplo: Azúcar en película estancada: XA

Líquido
GMA = Kx (XAS – XA)

Contra difusión equimolar, gaseosa

• GMA = K’y (YA – XAi) Gases
Aire + NH3
• GMA = Kx (XAi – XA) Líquido
Problema 3.1.
Datos:
PAZ = YA2 P
Di = 25 mm PAZ = YA2 P

GB = 7 Kg/seg.m2

Y1 = 
GGMB
MB
Tº
Tº22
Ti = 36ºC

Tp = 21ºC

Kg = Ctte.
GB
P = 1 atm
GB
P2 = ? Si L = 1 m PA1 = Y1 P = 

PAZ PA1 = Y1 P = 
H2 =
Pv
 PA

 
2
7 kg / seg . m
G MB   0.241 kmol / seg.m 2 PX
29 kg / kmol PA2

Balance en Kmol: L

 D2 D 2
BMT: G MB  G MA DL  G MM (1)
4 4

  D2  D 2  PA 2 
BMA:  G MB  YABHA DL  G MM   (2)
 4  4  P 

GMB = Kg D PB ml.

(Pv  )  (Pv  PA 2
 PA ml 
 Pv 
ln  
 Pv  PA2 

T
(1) 
DO DO DO D
   O
D O h D O ml D O mlk 1 DO
 PA 2
 PA ml 
 Pv 
ln  
 Pv  PA 2 

Pv estará en el rango de 25 – 28º C

Reemplazando (1) en (2)

  D2  P
G MA  DL   G MB  G MA  DL  A 2
 4  P

 PA 2   D 2  PA 2 
G MA  DL  1    G MB  
 P  4  P 

G MB D (PA 2 / P (PA 2 )
G MA   Kg
4 L (1  PA 2 / P) ln (Pv / Pv  PA 2

4L Ln  Pv 
(P  PA 2 )   
DG MA Kg  Pv  Pa 2 

DG MB  Pv 
PA 2    ln  
4L Kg  Pv  Pa2 
Tabla 3.3
PvD
Re 


Kg PB ml RTD
 Sn
P D AB


Sc 
P D AB

Sn = 0.023 Re0.06 Sc0.33

3.4. TRANSFERENCIA DE MASA Y CALOR
SIMULTÁNEOS
• Las operaciones unitarias que hay transferencia de masa y calor en forma
simultánea son muchos, entre los que se tiene:
 La unificación,
 Secado,
 Destilación,
 Absorción,
 Evaporación, etc.

• En tales casos, dentro de una fase, el calor transferido es el resultado, no

solo de la conducción (convección) debida a la diferencia de temperatura
que ocurriría en ausencia de transferencia de masa, sino que también
incluye el calor sensible acarreado por la materia en difusión.

• Una gran cantidad de procesos se lleva a cabo con transferencia de masa

y calor, una de ellas sería la evaporación.
Tipos de calor
• Calor sensible: calor utilizado para elevar o disminuir la temperatura

• Calor latente: Calor necesario para cambiar de fase.

• Calor por convección: Transferencia de calor a través de líquidos y gases.

Grafico de transferencia de masa y calor
simultáneamente:

Consideraciones:

• GMA=Flujo molar
• GA= Flujo de A
• G0A=velocidad de flujo de A
Ecuación de diseño para calcular el área
de un intercambiador:

Secado. Carro con bandejas de plátano (el plátano va ir perdiendo H2O)

T = 60º C

q GMA qs q

T = 20º C
CAPITULO 4
 TRANSFERENCIA DE MASA A TRAVES DE DOS FASES

4.1 Introducción
El amoniaco se transfiere en la parte gaseosa y en la película de agua
En el centro del tubo el amoniaco tiene una concentración alta
En la pared del tubo la concentración del amoniaco es casi seco
Entonces va a ver una diferencia de concentración grande y por tanto existe
transferencia de masa
Figura (4.1): Se describe las características de estudio en un tubo tomando en
cuenta el ingreso de aire seco y como resultado en la salida aire húmedo

Figura (4.1):
FUERZA IMPULSORA A TRAVÉS DE DOS FASES
Figura (4.2): Representa gráficamente el comportamiento de la Concentración
entre liquido y gas
Diagrama de concentración

Figura (4.2):

Ya : concentración del amoniaco en la parte gaseosa

Yai : concentración del amoniaco en la interface en la parte Gaseosa
Xai : concentración del agua en la parte liquida
1-Ya=Yb concentración del aire
1-Yai=Ybi concentración del aire en la interfase
1-Xa=Xa concentración del agua en la pared
1-Xai= Xai concentración del agua en la interfase
Ya*= concentraciones hipotéticas
Solubilidad
Capacidad que tiene un componente de mezclarse con otro
Figura (4.3): en esta grafico se ve el comportamiento de dos
componentes al mezclarse
RECIPIENTES CON ALCOHOL Y AGUA

Figura (4.4): se presenta una mezcla de dos componentes alcohol y agua

donde en el espacio de cabeza existe aire, alcohol que es el más volátil y agua
en menor cantidad

EL ESPACIO DE CABEZA TIENE:

oAire
oAlcohol es mas volátil
oAgua menor cantidad
 Ya = concentración del alcohol

Yai = concentración de interface del alcohol en la parte gaseosa siempre y cuando las
alturas sean pequeñas

Yai = F(T,Xai) depende de la temperatura y la concentración en la parte Gm liquida

Si la T=ctte

Yai = F(Xai) lanares (umbrai de percepción) es una función llamada

“curva de solubilidad”

LEY DE RAOUL “curva de solubilidad ”

Podemos hablar también de Pai o Xai o Yai

Pai = Yai *P Pa°= Presión de “A” puro, colocado al 100%

Yai = (Pa°/P) Xai de alcohol puro
Yai = m*Xai Ley de Henry P°= Presión de vapor de “A” puro
Yai = f (Xai) P = presión total
Una ley de raoul y henry se aplica a soluciones ideales o soluciones donde el soluto
tiene una concentración despreciable entre Yai y Xai existe una relación
matematicas (tablas de curva de solubilidad).

o Saco con una jeringa el liquido de la pared del tubo y lo pongo en un vaso

Figura (4.5): se puede apreciar la concentración hipotética de amoniaco y la

concentración de amoniaco en la parte liquida
 Tabla (4.1): se elabora para poder graficar la curva de solubilidad

CURVA DE SOLUBILIDAD O DE EQUILIBRIO

Figura (4.6): en la curva de solubilidad se pueden ver que hasta cierto punto se presenta
una curva llamada ley de Henry y en ese punto se presenta la interface después prosigue
la curva de la ley de Raoul
FUERZAS IMPULSORAS

EN LA FASE GASEOSA ( INTERNO)

(Ya-Yai) = Fuerza impulsora en la fase gaseosa en términos de gas se puede asociar Gma
kilomoles de amoniaco sobre hora

Gma= Kya (Ya- Yai) Kya coeficiente de tranferencia de masa en la fase

Gaseosa
(Xa*-Xai) = Fuerza impulsora en la fase gaseosa en términos del liquido

Gma= Kxg (Xa*-Xai) Kxa coeficiente de tranferencia de masa en la fase

Liquida

EN LA FASE LIQUIDA ( EXTERNO)

(Xai-Xa) = Fuerza impulsora en la fase liquido en términos del liquido

Gma= KxL(Xai-Xa)

(Yai-Ya*) = Fuerza impulsora en la fase liquido en términos de gas

Gma= KyL(Yai- Ya*)
FUERZA IMPULSORA TOTAL

(Ya-Ya*) = Fuerza impulsora total en términos de gas Gma= Ky(Ya- Ya*)

(Xa*-Xa) = Fuerza impulsora total en términos de liquido Gma= Kx(Xa*-Xa)

El flujo de masa en el tubo es el mismo m°

Figura (4.7): se presenta dos tubos uno interno y otro externo con temperaturas
diferentes

T2
•T2 Area externa figura con mas el espesor
D
T1 tubo Se conoce la T2,T1 pero es imposible
T1 tubo interno
interno
D conocer la temperatura de la pared
Tubo externo
Tubo externo

•Ta ambiente

La temperatura de
vapor de agua vapor de agua
siempre es
constante To=Ti
ESTAMOS DISOLVIENDO NH3 EN AGUA

Figura (4.8): se presenta 3 gráficos con las cuales se podrán apreciar el

comportamiento de NH3 en agua en la primera figura se ve la entrada del NH3 en
el tubo, en la segunda figura se presenta el comportamiento de la fase liquida y la
fase gaseosa y en la tercera figura se presenta la curva de solubilidad
FASE CONTROLANTE DEL PROCESO DE TRANSFERENCIA

Fase Controlante “La Fase Gaseosa”

si suponemos que el coeficiente de transferencia de masa en la fase gaseosa es
aproximadamente a la fase liquida y la curva de solubilidad tiene una pendiente muy
pequeña entonces la resistencia en la fase liquida es despreciable y la fase
controlante del proceso en la fase gaseosa.
Si la pendiente (m) es pequeña entonces el gas es soluble en el líquido.
“ m” pequeño el gas es soluble en liquido
Figura (4.9): se puede ver que en este caso la curva de solubilidad es una recta con
una pendiente pequeña
Fase Controlante “La Fase Liquida”
Si suponemos que el coeficiente de transferencia de masa Kx en la fase liquida es
aproximadamente a la fase gaseosa y la curva de solubilidad tiene una pendiente
muy grande entonces la resistencia en la fase gaseosa es despreciable y la fase
controlante del proceso es la fase liquida.
Kx = Ky
1/Ky = 1/Ky + 1/mKy
1/Ky = 1/Kx
“ m” grande el gas es poco soluble en liquido

Figura (4.10): se puede ver que en este caso la curva de solubilidad es una recta
con una pendiente grande en la fase controlante o fase liquida
CAPITULO 5
5.1 Introducción.-
En química, la absorción es la captación de una sustancia por otra. Por ejemplo, un gas
como el oxígeno puede absorberse, o disolverse, en agua.
La adsorción, que frecuentemente se confunde con la absorción, hace referencia a la
adhesión de moléculas de gases o líquidos a la superficie de sólidos porosos. La adsorción
es un fenómeno de superficie; la absorción es una mezcla o interpenetración de dos
sustancias.

Objetivos: Los objetivos de este capitulo se resumen en el diseño de un absorbedor y

para ello se debe:
• Calcular el diámetro.
• Calcular la cantidad de líquido con el que se opera.
• Calcular el tamaño o altura de la columna.

5.2 Definición.-
La absorción es un método u operación que sirve para separar mezclas de gases, basado
en la diferencia de solubilidad de gases en líquidos. Ej.:
¿Supóngase que yo quiero producir CO2?
El 2 CO es soluble en el agua a baja temperatura, cuando el agua no esta fría es difícil que el
2 CO se disuelva.
Para una industrial el agua no debe tener calcio y magnesio, esta mezcla se incrusta en los
equipos, en los análisis se conoce como dureza la cantidad de calcio y magnesio.
La mezcla de gas a separar en este caso 2 CO + Aire debe ingresar por la parte inferior para
pasar por un relleno en baño de agua ya sea pura o con una fracción de 2 CO inicial, que
ingresa por la parte superior del relleno. Esto con el fin de que se disuelva el 2 CO en el
liquido al lograr el contacto intimo entre liquido y gas.
En la parte inferior se obtendrá el líquido con una fracción importante del gas a
separar, y en la parte superior se obtendrá aire con una fracción despreciable del gas a
separar.
5.3 Descripción y característica de los elementos de un absorbedor.-
Descripción de la torre de absorción:
FASE GASEOSA
Vb = GºMM (Aire + CO2) Flujo molar de la mezcla gaseosa a la entrada
Va = GºMM (Aire + CO2) Flujo molar de la mezcla gaseosa a la salida.
Yb = Fracción molar del componente a separar .
Ya = Fracción molar del componente a separar .
FASE LIQUIDA
La = GºMM Flujo molar del liquido a la entrada.
Xa = Fracción molar del soluto en el liquido .
Lb = GºMM Flujo molar del liquido a la salida.
Xb = Fracción molar del soluto en el liquido .
VbYb = Cantidad de soluto que entra (CO2).
LbXb = Cantidad de soluto que estoy recuperando en el liquido R(%) = R(VbYb) ;
Donde R = Recuperación.
VaYa = Cantidad de soluto perdido que se va al medio ambiente = (1-R)VbYb.
V’ = Vb (1-Yb) = Cantidad de aire que entra (Inerte).
Va = Vb (1-Ya) + (1-R) VbYb Aire + CO2 que no se recupera.
Ya = ((1-R) VbYb)/Va = Fracción del CO2 que se va.
La = Cantidad de liquido de operación o la cantidad de liquido que voy a usar para que el
absorbedor funcione.

En la figura 5.1 se puede ver una torre de absorción con los componentes de la fase liquida,
de la fase gaseosa, un distribuidor liquido, el relleno, y un soporte de empaque.
Características.-
Relleno: función, poner en contacto intimo al gas con el liquido.
1.- Químicamente inerte tanto el liquido como el gas.
2.- tiene que ser un relleno elevado a gran superficie de contacto interfacial por m 3
área (m2) por volumen (m3).
Gv =  m2  gran superficie interfacial de área por volumen
 m3 
3.- Tiene que tener una resistencia mecánica y liviana.
4.- Tiene que dejar libremente el liquido y otros sin perdidas de presión.
5.- Costo bajo.
6.- Material – anillos tubos de 1 pulg. y diámetro de 1 pulg. Estos tubos pequeños se
colocan al azar en el relleno para evitar canalizaciones.
7.- La caída de presión por unidad de altura es baja P .
Z
5.4 Flujo a contracorriente del liquido y del gas en el empaque.-
Absorbedor: cuantos kilos mol de gas y cuantos kilos mol de agua voy a necesitar para
separar mezclas.

Criterios del absorbedor:

 Diámetro de los tubos del relleno esta dado según el caudal del fluido.
 Semejantes se disuelven en semejantes.
 La altura del relleno depende o esta relacionada con la capacidad de recuperar
el soluto.
Inerte : no cambia la cantidad de entrada y salida del agua y el aire el flujo de
salida es el mismo. El que cambia y se va a un lado es el amoniaco.
5.4 Flujo a contracorriente del liquido y del gas en el empaque.-
Absorbedor: cuantos kilos mol de gas y cuantos kilos mol de agua voy a necesitar para
separar mezclas.
Criterios del absorbedor:
•Diámetro de los tubos del relleno esta dado según el caudal del fluido.
•Semejantes se disuelven en semejantes.
•La altura del relleno depende o esta relacionada con la capacidad de recuperar el soluto.
Inerte : no cambia la cantidad de entrada y salida del agua y el aire el flujo de salida es el
mismo. El que cambia y se va a un lado es el amoniaco.

En la figura 5.2 se distingue se muestra una torre de absorción con un distribuidor de

liquido el relleno puro y el soporte de empaque donde se introduce en la parte superior
agua + amoniaco y en la parte superior aire + amoniaco y sale en la parte superior aire
con un poquito de amoniaco y en la parte inferior agua con un poquito de amoniaco 9
5.4.1 Velocidad de carga e inundación.-
Objetivo: calcular los flujos para determinar el diámetro ya sea flujos del agua para
separar mezclas.
El caudal de gas a introducir el 50 o 60 % del flujo de inundación que sale por la tapa
de arriba.
G = flujo del liquido o del gas
Gº = flujo molar de liquido o gas
S = sección transversal de la torre
M = peso molecular del liquido o gas
ρ = densidad del gas o liquido

FORMULA 5.1

FORMULA 5.2

0.5  a  0.65
 Vb M 
S  
G 
 ope rac ion 
FORMULA 5.3

f ormula5.3
En la figura 5.3 se puede ver que la caída de presión por unidad de altura esta en función
de la velocidad de flujo.
X : Se calcula para entrar al diagrama de levan y hallar el valor de Y
Y: Se calcula la velocidad de inundación Gi

L' g
X 
G'  l   g

Gi C f e 0.15
Y
 g  l   g g c

L = cantidad de liquido inerte

G = cantidad de gas inerte
Gi = velocidad de inundacion
ρl = densidad de liquido
ρg = densidad de gas
Cf = constante de característica de relleno
e = densidad del fluido Kg. / m seg.
Grafica de la velocidad de inundación.-
La figura 5.4 nos muestra diferentes curvas de inundación y diferentes caídas de presión en
torres con empaques al azar ( diagrama de levan).
Ejercicio: En una columna de absorción se desea separar 570 Kg. / h de una mezcla de
amoniaco y aire con 10% en volumen de amoniaco que ingresara en condiciones
ambientales por la parte inferior de la torta, por la parte superior se introducirá 500Kg. de
agua con 0.1 % de amoniaco con el objetivo de recuperar el 98% de amoniaco se desearía
una torre relleno con anillos de 1 pulg. metálicos que operaria con el 60 % de la velocidad
de inundación. Calcular el diámetro de la columna.

En la figura 5.5 nos muestra una columna de absorcion con relleno de anillos de 1
pulg. metalicos con los componentes de la fase liquida y la fase gaseosa
Datos:
Vb = 570 Kg./h *(1Kmol/27,8 Kg.) = 20,504 Kmol/h
Yb = 0,1 en volumen = 0,1 en moles de NH3
Mm = (0,1*17)+(0,9*29) = 27,8 Kg/Kmol
Vb= 500Kg / h (1Kmol/ 17,99 Kg.) = 27,793 Kmol/ h
Xa = 0,001
Mm = (0,001*17)+(0,999*18) = 17,99 Kg/Kmol
R = 0,98 moles

Pasos para resolver:

1.- Balance de masa
2.- Calculo de la velocidad de inundacion
3.- Calculo del diametro

Balance de masa
Vb + La = Va + Lb
YbVb + XaLa = YaVa + XbLb
XbLb = 0,98 (YbVb + XaLa)
VaYa = 0,02 ( YbVb + XaLa)
para el liquido
XbLb = 0,98 (YbVb + XaLa) Calculamos la velocidad de inundación
XbLb = 0,98 (0,*20,504+ 0,001*27,793)
XbLb = 2,037Kmol/h
Lb = L' + XbLb = 27,765+2,037 = 29,802
L' = La (1-Xa) = 27,793*0,999
L' = 27,765 Kmol/h
Xb = XbLb/ Lb = 2,037/29,802 = 0,068
Calculo de diámetro:
Diagrama de levan
5.5 Curva de equilibrio y curva de operaciones.-
5.5.1.- Curva de Solubilidad de un gas .-
La solubilidad, de una sustancia en un disolvente, es la cantidad de esa sustancia contenida
en cien gramos de disolvente, a una temperatura y presión dadas.
Una disolución está saturada a una determinada presión y temperatura cuando contiene
disuelta la máxima cantidad de soluto posible a esa temperatura. La concentración de soluto
correspondiente a su disolución saturada expresa el grado de solubilidad de la sustancia en
un disolvente determinado y a una temperatura dada.
En general, la solubilidad de las sustancias sólidas en agua aumenta con la temperatura.
Los gases se disuelven en los líquidos en una proporción que depende de la naturaleza de
ambos. Las disoluciones de gases obedecen la ley de Henry, según la cual, a una temperatura
dada, la masa de gas disuelto en una cantidad determinada de líquido es proporcional a la
presión que el gas ejerce sobre la superficie del mismo.
Salvo excepciones, la solubilidad de los gases en agua disminuye al aumentar la temperatura.
5.5.2.- Curva de equilibrio de un gas .-
Ley de Raoult
En la mezcla simple de dos líquidos solubles entre sí, la volatilidad de cada uno es
perturbada por la presencia del otro. En este caso, el punto de ebullición de una
mezcla al 50%, por ejemplo, estaría a mitad de camino entre los puntos de ebullición
de las sustancias puras, y el grado de separación producido por una destilación
individual dependería solamente de la presión de vapor, o volatilidad de los
componentes separados a esa temperatura. Esta sencilla relación fue enunciada por
vez primera por el químico francés François Marie Raoult (1830-1901) y se llama ley
de Raoult. Sólo se aplica a mezclas de líquidos muy similares en su estructura
química, como el benceno y el tolueno. En la mayoría de los casos se producen
amplias desviaciones de esta ley. Si un componente sólo es ligeramente soluble en el
otro, su volatilidad aumenta anormalmente.
Formula 5.4: La relación entre el descenso de la presión de vapor (Paº/P) y la
concentración (x) viene dada por la ley de Raoult, que afirma que el descenso relativo
de la presión de vapor es igual a la fracción molar del soluto en la disolución (Y).
Ley de Henry
Ley de Henry, ley relativa a la solubilidad de gases en líquidos, formulada por el
químico británico William Henry. La ley afirma que cuando se mantiene constante la
temperatura, la cantidad de gas que se disuelve en un líquido es proporcional a la presión
ejercida por el gas sobre el líquido

Formula 5.5: nos muestra la ecuación de la curva de

solubilidad
5.5.3.- Curva de operaciones.-
En soluciones muy diluidas e ideales se cumplen la ley de Raoult y Henry (Ya=0,06)
L= Liquido que desciende de la columna, a medida que baja recupera mas amoniaco.
V= Flujo de gas en la torre a medida que sube pierde amoniaco.
La figura 5.8 nos muestra la curva de operaciones comparada con la curva de
solubilidad
Nota:
Si la es muy diluida, la curva de operaciones seria una recta el cual justifica que se
esta cumpliendo con la ley de Raoult y de Henry.
La curva de equilibrio siempre pasa por cero, o la ordenada a la abscisa es cero.
Balance de masa total
Formula 5.6: Es la curva de operaciones si la mezcla es diluida (aproximadamente recta).
Formula 5.7: Es la curva de operaciones si la mezcla no es diluida.
CAPITULO 6
5.6. Relación Mínima o
Cuando la cantidad de líquido que se introduce por la parte superior tiende a un valor
mínimo para una cantidad dado que a la entrada ( L'/V') , el líquido sale saturado del
soluto, por tanto la fuerza impulsora ΔX , ΔY tiende a cero, que es una situación similar a
tener una torre empacada de longitud infinita. Esto no es deseable y por tanto la
cantidad de líquido de operación es Lop = a L´ Donde 1.5  a  3.

Gráfico 5.6.1

Gráfico 5.6.1 Relación gas-liquido

limitante
El gráfico 5.6.1 muestra que para que
se cumpla Lmin. se debe cumplir la
siguiente curva de operaciones como
se muestra en la gráfica.
Cálculo de L´ Min :

Sea la curva de equilibrio Y = f(X)

Y = mX

= =

Aquí es donde la diferencia de concentraciones es cero.

L´op = a L´ Min
Costo Total: Se toma en cuenta para calcular el Lop

Gráfico 5.6.2

El gráfico 5.6.2 muestra que cuando el L es mínimo los costos fijos o de fabricación del
absorbedor son muy elevados mientras que los costos variables o de operación son pequeños
el cual hace muy caro al costo total. Pero si el costo de fabricación es pequeño entonces los
costos de operación se incrementan el cual también eleva el costo total, esto significa que
existe un punto de equilibrio donde el costo total es más económico y ese punto se encuentra
en el Lop, el cual es de 1,5 a 3 veces el valor del Lmin.
Costo Total: Se toma en cuenta para calcular el Lop

Gráfico 5.6.2

El gráfico 5.6.2 muestra que cuando el L es mínimo los costos fijos o de fabricación del
absorbedor son muy elevados mientras que los costos variables o de operación son pequeños
el cual hace muy caro al costo total. Pero si el costo de fabricación es pequeño entonces los
costos de operación se incrementan el cual también eleva el costo total, esto significa que
existe un punto de equilibrio donde el costo total es más económico y ese punto se encuentra
en el Lop, el cual es de 1,5 a 3 veces el valor del Lmin.
Problemas de aplicación:
1.- Una torre de amoniaco y aire con 8% de amoniaco se separa con agua pura en un caso
particular, se trata 5000m3 /hr de mezcla, mediante una columna de anillos rashing de 1” metálicos y de espesor 0,8
con el propósito de recuperar el 95% de amoniaco que entra, la curva de equilibrio esta dado por Y= 0, 2X, las
operaciones se realizan en condiciones ambientales, la velocidad de operación es el 50% de la velocidad de inundación
y la cantidad del liquido usado es dos veces el mínimo. Calcular el diámetro de la torre y la cantidad de agua requerido
en el absorbedor o usado en el absorbedor.

Datos:

Mezcla gaseosa
P= 1 atm
T = 25ª C= 298 K
Vb= 5000 m = Kmol
hr hr
Yb= 0.08
Y = 0.2 X (curva de equilibrio)
La = ?
Xa= 0 Agua pura
R= 0.95
Lop = 2Lmin

Calculamos para la parte superior:

= 17 Kg / Kmol

=
Para la parte superior:

Reemplazando en la ecuación de relación mínima:

Calculo de :

Sea la curva de equilibrio Y = 0,2X

= =
 =

Como Xa = 0 entonces Lop = La

Continuando con el balance:

Calculando todo el balance, seguimos con el calculo de X, para luego entrar a la grafica
de levan y hallar Y.
Para la parte superior:

Reemplazando en la ecuación de relación mínima:

Calculo de :

Sea la curva de equilibrio Y = 0,2X

= =
Donde: L´y V´deben estar en Kg/Hr

; La

Gráfica 5.6.4

De la curva de Levan se tiene que Y = 0,35 para

un valor de X = 0,0052. Véase Gráfica 5.6.4
Calculamos Gi:

Despejando Gi:

Donde:
J = 1 en S.I.

Gi= Velocidad de inundación

Despejando Gi
5.9 Coeficientes de Transferencia de Masa.-
Tabla de libros: Kxa ,Kya ,Hy ,Hx la temperatura trae ecuaciones para el cálculo de
transferencia de masa en las columnas de relleno o también trae los valores de alturas
de unidades de transferencia con ecuaciones empíricas.
Kya= αεxb
Calculo de la integral cuando se conoce el coeficiente de transferencia: Kya
Despejando Gi:

Sección:
2.- 1625 kg/H de una mezcla de SO2y aire con 10% de SO2 se ha de absorber en una
columna de absorción con 900kg/H agua, la columna opera a una atmosfera y 25ºC, la
sesión transversal de la columna tiene un diámetro de 0.5m, considerando que la curva
de equilibrioSO2 aire agua esta dada por Y= 0.45x donde X e Y son fracciones molares y
el coeficiente de masa total Kya = 200kmol/Hm³, en la columna se pretende recuperar
el 97% del SO2 que entra, el agua que ingresa por la parte superior tiene una
concentración de 0.6 moles de SO2. Calcular:
a) Flujos y composiciones de entrada y salida.
b) Altura de relleno.
c) Cuantas veces el mínimo es la cantidad de agua utilizada.
d) Cuantas veces la velocidad de inundación es la velocidad de flujo de operación.

Vb= 1625kg/H
Yb= 0.1 kmolSO2
Mm= 0.1(64) + 0.9(29)
Mm= 32.5 kg/kmol

La= 900kg
Xa= 0.006
Mm= 0.006(64) + 0.994(18)
Mm= 18.27kmol
Vb= 1625 kg/H * kmol/32.5 = 50 kmolH
La= 1827.6KG/H * kmol/18.2876kg
La= 100kmol/H
R= 0.97

S= π(0.5)² = 0.196 m²
4

Kya= 200Kmol/H
LbXb= (0.97)(VbYb + LaXa)
Lb = L + 0.97(VbYb + LaXa)
L= La (1-Xa)
L= 100(0.994)= 99.4 kmol/H

V= Vb(1-Yb)= 50(0.9)

V= 45 kmol/H

Lb= 99.4 + 0.97[50(0.1) + 100(0.006)]

Lb= 99.4 + 0.97 (5+0.6)
Lb= 99.4 + 0.97(5.6)
Lb= 104.832 Kmol/H

Xb= 80.97)(5.6) = 0.052

104.832
VaYa= (1-0.97)(VaYa + LaXa)
VaYa= (0.03)(5+0.6)
VaYa= 0.68kmol/H

Va= V + 0.168 = 45+0.168 = 45.168 kmol/H

Ya= 0.168 = 0.168 = 6.0037
Va 45.168
Y*= 0.45x
De la ecuación Y*= 0.45x se deduce la siguiente recta en la gráfica:

Gráfica 5.6.5
 Y X Y* F(Y,Y*)
Ya= 0.0037 0.006 2.7*10-³ 1007.44
Y1= 0.0157 0.0162 0.00729 122.7
Y2= 0.0277 0.0217 0.00976 58.963
Y3= 0.0397 0.0273 0.01228 39.55
Y4= 0.517 0.0328 0.01476 30.10
Y5= 0.0637 0.0386 0.01737 24.62
Y6= 0.0757 0.0443 0001993 20.988
Y7= 0.0877 0.0502 0.02259 18.45
Yb= 0.1 0.0563 0.02233 15.895

= 0.012 [1007.44 + (205.349) + 2 (110.051) + 0.1]

3
= 7.7308

Z = ___45___ (19.768)
0.1966200

Z = 1.154*7.7308
Z = 8.9202 m
 Ya: fracción molar del amoniaco a la salida
Yb: fracción molar de amoniaco a la entrada
F(a): parte más alta de la torre
F (b): parte más baja de la torre

En la figura 5.9.1 se puede observar la curva de operaciones y la curva de equilibrio

En la figura 5.9.2 se refleja como es el comportamiento tanto del líquido como el gas
en la curva de equilibrio Figura 5.9.1

Figura 5.9.2
5.7. Altura del Relleno de una columna de absorción (Z).

Ecuación de diseño

Gráfico 5.7.1

Gráfica 5.7.1. Diagrama de una torre de absorción del relleno.

Considérese la columna de relleno que se muestra en el gráfico 5.7.1. La sección
transversal es S y el volumen diferencial correspondiente a la altura dZ es SdZ. Si se
desprecia la variación del flujo molar V, la cantidad absorbida en la altura dZ es - Vdy, que
es igual a la velocidad de absorción multiplicada por el volumen diferencial.
Balance de masa total:

Balance de masa para el más volátil:

Donde Ai es el área interfacial que es el área de los rellenos en el elemento diferencial.

La transferencia se realiza en los rellenos por tanto se usa el área interfacial Ai.

Pero sabemos que:

Transformando la ecuación en función de una sola variable:

Para V´:

Diferenciando tenemos:

Para L´:

L´= ctte.
Diferenciando tenemos:

Reemplazando en la ecuación de la altura de la torre:

Segunda ecuación de diseño (Considerando la fase gaseosa):

Segunda ecuación de diseño (Considerando la fase liquida):

NOTA: Con las cuatro ecuaciones tengo que obtener la misma altura del relleno,
generalmente es más utilizado los coeficientes totales de transferencia de masa.
Evaluados en una tabla:

Y X Y*

Y=Ya=F(a) Xa Y*a
Y=Ya+h
Y=Ya+2h
Y=Ya+3h
Y=Ya+4h
Y=Ya+5h X5 Y*5=F(X5)

Y=Ya+6h
Y=Ya+7h
Y=Yb=F(b) Xb Y*b
Calculo de X:
 5000 kg/Hr de una mezcla de aire y SO2 con 10 % en moles de SO2 va hacer separado
mediante agua pura en un absorvedor de anillos rashing de 1 pulgada , la columna de
absorción tiene una sección de 0.5 m de diámetro opera en condiciones ambientales
25ºc y 1 atm de presión, la cantidad de liquido usado es 3 veces el mínimo y se quiere
recuperar el 98% del SO2 que entra , el coeficiente de transferencia total Kya es igual
a 400 kmol/hm3 .Suponer que la curva de equilibrio esta dado por la ecuación Y=0.35X
calcular:
a) La cantidad de agua a Utilizar
b) La altura del Relleno
c) Cuantas veces la velocidad de inundación es el flujo de gas usado.
Datos:

Vb=5000 * Va=V´+

VaYa=138.465+0.77=139.23

Mm=0.1 (64)+0.9 (29)=32.5 kg. V´=Vb(1-

Yb)=153.85(0.9)=138.465

Yb=0.1 Ya=

Xa= 0 (agua pura) Ya=0.0055 Xa=0 Yb=0.1

VaYa=(1-R)VbYb Kya=400

VaYa=(1-0.95)(15.385)

VaYa=0.77
En la figura 5.9.3 se hace una representación de una torre empacada donde se
reflejan los puntos de salida y entrada tanto de líquido como gas.

Figura 5.9.3 Va, Ya Figura 5.9.4

En la figura 5.9.3 se hace una representación de una torre empacada donde se
reflejan los puntos de salida y entrada tanto de líquido como gas.

Figura 5.9.3 Va, Ya Figura 5.9.4

En la figura 5.9.4 se refleja como es el comportamiento Tanto del líquido como el gas en la
curva de equilibrio
Figura 5.9.5 Se quiere ver como varia los costos CF, CV y CT en relación a Lmin y Lop.
Evaluados en una tabla:

Y X Y*

Y=Ya=0.0055 0 0

Y=Ya+ h=0.0175 0.0153 0.000535 85.700

Y=Ya+2h=0.0291 0.02996 0.01009 57.004
Y=Ya+3h=0.0409 0.04421 0.01568 43.105
Y=Ya+4h=0.0528 0.0597 0.02089 34.929
Y=Ya+5h=0.0646 0.0743 0.02601 29.616
Y=Ya+6h=0.0764 0.0809 0.03112 25.889
Y=Ya+7h=0.0882 0.1024 0.03619 23.127
Y=Yb=F(b)=0.1 0.1177 0.04119 20.992
 DESTILACIÓN
Definición
Método para separar mezclas líquidos basados en los diferentes
temperamentos de evolución, evaporación.
La destilación es un método para separar los componentes de una
solución; depende de la distribución de las sustancias entre una fase
gaseosa y una liquida y se aplica a los casos en que todos los
componentes están presentes en las dos fases.

Algunas aplicaciones:
Destilación del whisky:
La separación del alcohol del agua es un ejemplo del proceso
de destilación.
Desalinización del agua:
La desalinización es un proceso que utiliza el principio de
destilación para extraer la sal del agua de mar. El agua se
calienta y se bombea a un tanque de baja presión, donde se
evapora parcialmente.
Desalinización del agua:
 BENCENO

Es un liquido incoloro de olor característico y sabor a quemado, de

formula C6H6
El benceno es un disolvente eficaz para ciertos elementos como el
azufre, el fósforo y el yodo, también para gomas, cera, grasas y
resinas, y para los productos orgánicos más simples. Es uno de los
disolventes mas empleados en los laboratorios de 80,1 ºC, y una
densidad relativa de 0,88 a 20 ºC.

TOLUENO

Tolueno hidrocarburo incoloro. Su formula es CH3.

Se utiliza como disolvente y en la elaboración de compuestos
sintéticos, como el trinitrotolueno. La inhalación prolongada de vapor
de tolueno resulta peligrosa.
 TEMPERATURA DE EBULLICIÓN

La ebullición es el paso de las moléculas del liquido a

gases, donde para soltarse necesitan una fuerza

Temperatura de ebullición
Compuesto Peso Molecular (g)
(ºC)
H2O 18 92
C8H18 114 31
C10H22 142 50
C2H5OH 46 61
CH3OH 32 40
 TEMPERATURA – COMPOSICIÓN

La temperatura de ebullición de la mezcla depende de su

composición ya no es constante aunque la presión sea la
misma.
Temperatura de burbuja Temperatura de roció

La temperatura a la cual se
Es la temperatura a la cual empieza a formar el roció
empieza a salir la primera en el aire que contiene
burbuja de la mezcla de una cantidad conocida de
liquidas. vapor de agua se llama
punto de roció.

Y
1–Y

Líquidos

A+B Agua Termómetro Alcohol

X
Alcohol + Agua 1–X
Ozeotcopia:
Que a una determinada composición tiene una temperatura de ebullición continua

X = Se da al mas volátil
A = Alcohol Cuando la distancia de entre el
B = Agua punto de burbuja y roció la
destilación es mínima

Punto de burbuja liquido – gas

Punto de roció gas – liquido
 Punto de roció
Tabull
B P2

Tabull
A

Tebullicion
de B
P1

Tebullicion
Punto de burbuja de A

X=0 X=1
Alcohol cero
Alcohol
agua pura

X1 Y1 XEB
X=0 Punto en el cual no
se puede realizar la
destilación
 COMPOSICIÓN - COMPOSICIÓN

Para mezclas ideales: Cuándo esta relación se mantiene constante

Sentido físico: Si
A y B dos líquidos tienen enlaces intermoleculares iguales, son ideales

A–A Deben ser similares, bajo estas condiciones

B–B hoy idealidad
A–B
Enlace

Ideal, ambos enlaces resonancia

enlace ideal

Benceno Tolueno
Balance resonancia Enlace resonancia

La igualdad de enlaces intermoleculares depende de las sustancias para

que sean ideales.
 Y = 0,77

X = 0,6
1 – X = 0,4
X = 0,1 X = 0,3 alcohol
Y = 1,25 0,7 agua
Y = 0,48
 DESTILACIÓN ENRIQUECE AL MAS
VOLATIL

X Y
La presión del más volátil es mayor y la
0 temperatura de evolución es menor
0 X. Y son las composiciones de
0,1 líquido y vapor de una mezcla en
0,3
0,6
la evolución en equilibrio. X. Y son las composiciones de líquido y vapor
0,25 0,48 de una mezcla en la evolución en equilibrio.
1,0
0,73
1,0
 Dibuje un diagrama con una
mezcla que tiene una acotropia
0,6
Y

Y = 0,25

X = 0,1

0,25
alcohol
licuado

Nota:
α aplico cuando guardó una relación
X Ley de ROULT: lineal con la temperatura
0,6
α de otra manera no se puede
aplicar, buscar grado de
Métodos para tipos de Desde el punto de vista físico la
gráficos: relación A – B teniendo enlace
Tablas experimentales. intermoleculares son similares en esas
condiciones hay idealidad.
Suponiendo mezcla ideal y
A–A
conociendo el valor de α ∞ B–B
volátil A–B
αA B = coeficiente de relatividad A – AB – BA – B
 CONOCIENDO LAS PRESIONES DE VAPOR
Mediante las presiones de vapor: Para llenar estas tablas se necesita de vapor se
sustancias puras.
T PºA PºB α X Y TOMANDO ENCUENTA EL α PROMEDIO
T1 PºA1 PºB1 α1
T2 PºA2 PºB2 α2
T3 PºA3 PºB3 α3
α = Se usa siempre y cuando α depende
. . . . linealmente de la temperatura.
. . . .

. . . .

Tn . . .
Hallar presiones de vapor para
PºAn PºBn .αn
alcohol y agua puro a una misma
altura dada
Se usan la tabla para hallar la grafica y el Nº de planos Y = Fracción alcohol
PºA=PºAX PºB = PºB (1- X)
PºA = YP 1 – X = fracciones de agua – fase
YP = PºAX gaseosa
Agua
Alcohol
PA = Alcohol puro
PB = Agua pura
Dada la tabla como llegamos a su ecuación de la
curva de equilibrio:
Hay que graficar las curvas pocas
que comportamiento tiene,
exponenciales, etc.

Y
Toda la curva hay que línea ha realizar

Ecuación de una recta

Este procedimiento nos sirve para hallar cuando usamos α para ver
cuando usamos α
 CURVA DE ENTALPÍA
Diagrama entalpia – composición
Entalpia: Contenido de calor o presión constante
h = Entalpia del líquido; Entalpia de líquidos de la mezcla en su punto de equilibrio.
H = Entalpia de vapor; Entalpia de vapor de la mezcla en su punto de equilibrio.
 A = (Agua) Alcohol
Entalpia para liquido B = Agua
Agua
hB = MB Cpocus (Tebull – TO) TEB = Temperatura de evolución
TO = Temperatura de referencia
Alcohol

Mezcla

hA = MA CPA (Tebull- TO)

h MEZCLA = MM CPM (TebullM - TO) + AHSOLUCIÓN
MM = MAX + (1 – X) MB
Calculamos la curva mediante la siguiente ecuación
h M = MM CPM (TebullM - TO) + Alcohol
Entalpia para el vapor
Agua
Mezcla
HB = hB + MB B

Alcohol HM = y MA CPA (TA - TB) + (1 – y)MB CPB (TB - TA) + MB B

HA = hB + MB B 
 MÉTODOS DE DESTILACIÓN
•Por lotes: Se suministra al recipiente que esta hirviendo
agua, en pequeños lotes para su destilación se va
aumentando agua en porciones una vez que se va
evaporando el agua en el recipiente.
•Continua: Se suministra agua continuamente al recipiente
que esta para su evaporación
•Fraccionada desde el punto de vista del equipo;
estructuraremos esta parte, estudiaremos esta pare por los
dos métodos:
 Maccabe Thiele
 Ponchon Savaritt.
 DESTILACIÓN DIFERENCIAL
Entra T2
vapor

Condensador o intercambiador
(transforma vapor en líquido)

Solo liquido de C.

Forma económica
de darle color T1
Entra agua pura

1º gota

Entrada
de color
XD = composición del
destilado
F

Obtención de un
B destilado
Calderón
XB
 DESTILACIÓN RÁPIDA O FLASH
D
YD

Trabajo a presión de 2
am --- T = 121 ºC de
1 am – T = 100 ºC
Intercambiador VAPOR
F Destapador
Benceno Calentamiento
a presión Se divide en
XF
dos etapas
LIQUIDO
vapor líquido

Calentamos
fuertemente a sobre
presión de 2 am 3 am
Hierve a presión y lo B
destapamos para XB
ponerlo al otro tanque
 Destilación Mediante una Columna de
Fraccionamiento

Entra
agua fría
Nos sirve para calcular
Destilado (no se hace cuan rico
Condensador AD va hacer)
La
q
temperatura condensador XO
es menor
porque están
el más Vapor agua caliente
liviano
Liquido Sale agua BB
destilado
caliente XO
N
D
N-1 Una parte del Liquido XO
destilado destilado CNº Platos
retorna reflujo DDiámetros
Es para aumenta la riqueza del destilado
EAltura
Garantiza un perfil dérmico adecuado en la columna
Platos
XF Residuo que sale del
La temperatura de intercambio
2 equilibrio es más
calculado
alta.
1 La temperatura
En cada aquí abajo es
plato alcanza mayor es la mas Interbombiapor
una etapa de pesada
equilibrio

q reborde
B
XB F
Residuo sales Calienta el residuo
Hirviendo
XF
 Destilación Mediante una Columna de
Fraccionamiento

Entra
agua fría
Nos sirve para calcular
Destilado (no se hace cuan rico
Condensador AD va hacer)
La
q
temperatura condensador XO
es menor
porque están
el más Vapor agua caliente
liviano
Liquido Sale agua BB
destilado
caliente XO
N
D
N-1 Una parte del Liquido XO
destilado destilado CNº Platos
retorna reflujo DDiámetros
Es para aumenta la riqueza del destilado
EAltura
Garantiza un perfil dérmico adecuado en la columna
Platos
XF Residuo que sale del
La temperatura de intercambio
2 equilibrio es más
calculado
alta.
1 La temperatura
En cada aquí abajo es
plato alcanza mayor es la mas Interbombiapor
una etapa de pesada
equilibrio

q reborde
B
XB F
Residuo sales Calienta el residuo
Hirviendo
XF
F=D+B balance de masa total
XFF = XDD + XBB balance de masa para el mas volátil
XFF + qmbade = hDD + qcond + hBB balance de entalpia
hFF = hDD +qc + hBB – qr
hFF =(hD + qc/D) + B (hB – q r/ B)
hFF = (hD +D) + B (hB - B)
D = qc/D B = qr/B
hFF = D DD + B DB
∆D = ho + D calor neto extraído por tope
∆B = hB – B color neto extraído en el fondo
MÉTODO MACCABE THIELE
 ZONA DE RETIFICACIÓN
Las corrientes que
Vapor Liquido
abandonan el plato
están en equilibrio, el
líquido y el vapor
qo Yi LiH están en el equilibrio
Xi XiH

VN LN-1
N D
i
Corte
Xo
VN-1 LN
N-1 Es el líquido que cae del
Vi Li Lo mas diferente sus
condensador y que retorna
VN-2 LN-1 Yi Xi composiciones Yi Xi
su composición es igual
AXD están en función de
N-2 la curva de
equilibrio

Yi = curva de equilibrio
VN-3 LN-2
YN-3 XN-2 Yi-1 = curva de operaciones (vapor - liquido)
 ZONA DE AGOTAMIENTO
Ecuaciones de una recta

vm Lm+1
ym x m+1
m

B
qr
xB
 PLATO DE ALIMENTACIÓN
(Calor sensible para llegar al punto de ebullición)
Cuando el líquido es frío
PLATO: Tiene la siguiente forma:
VISTA LATERAL

ENFRIADO DEL FLUIDO

F LUIDO

PLATO
AGUJEROS

SALIDA DEL FLUIDO

[Para los cálculos procedemos de la siguiente manera:]

[Hacemos luego] PLATO CON CAMPANA BURBUJEADORA
ENTRADA DE FLUIDO

BURBUJEA CON EL LIQUIDO

INGRESO VAPOR
SALIDA DEL FLUIDO
Relación de Reflujo
Relación de reflujo mínimo
y Encima de la línea Nº de platos infinito

q (xD, xD)

(xe, ye)

0 xB xF xD x
Relación de Reflujo Tendiente o
Infinito
y Curva de Equilibrio

q (xD, xD)
d

(xe, ye) c

0 xB xF xD x
Reflujo de operación o el
óptimo

Para determinar el Nº de
platos mandio tengo que
conocer el valor de los
siguientes picametros:
Curva de Equilibrio
 CASOS PARA HALLAR EL ROP
Caso 2: Cuando tenemos como dato la cantidad de agua utilizada en el condensador:
Caso 2: Cuando tenemos como dato la cantidad de agua utilizada en el condensador:
, la curva de equilibrio y la línea q.

4to Paso: Dibujar un diagrama composición-composición donde se sirven

y

q 6 (xB, xB)
5

4
(xe, ye) 3

0 xB xF xD x
(xB, xB)
5to Paso
Con datos del reflujo determinar el reflujo de operaciones, medimos y
calculamos el . Como métodos el
Toma estos valores.
6to Paso
Dibujar o establecer las curvas de operaciones en la zona de enriquecimiento
y agotamiento.

Para la curva de OP. En la zona de agotamiento se halla la intersección de la

curva de operaciones en la zona de enriquecimiento y la línea q a partir de
este punto y el punto se traza o se encuentra la ecuación.
7mo Paso
Establecemos el Nº de platos teóricos analíticamente:
Curva op. Equilibrio
Curva Oper.

8vo Paso
Mediante balances de entalpía en el condensador y el reboider establezco la
cantidad de agua en el condensador
6to Paso
Dibujar o establecer las curvas de operaciones en la zona de
enriquecimiento
y agotamiento.

Para la curva de OP. En la zona de agotamiento se halla la intersección

de la
curva de operaciones en la zona de enriquecimiento y la línea q a partir
de
este punto y el punto se traza o se encuentra la ecuación.
7mo Paso
Establecemos el Nº de platos teóricos analíticamente:
Curva op. Equilibrio
Curva Oper.
8vo Paso
Mediante balances de entalpía en el condensador y el reboider
establezco la
cantidad de agua en el condensador
 MÉTODO PONCHON SAVARITT

qC
VN

LN D
LN+1 XD
hD
F
XF
hF

qr
B
xB
hB
ZONA DE ENRIQUECIMIENTO
 qC

L N+1
VN D
XD
N hD Encuentro con datos de la sumada
VN-1 LNy
y de alimentación siempre se conoce.
HN-1 hN
N-1