cap 44

Clasificación, Estructura Y Replicación Vírica

Parásitos intracelulares obligados reproduccion por ensamblaje virus sencillos ADN o ARN enpaquetado
en cubierta protectora o membrana.

Clasificación

Se clasifican por tamaño características virales, estructura, enfermedad, tejido o localización geográfica
en donde se identificaron por primera vez. Puede ser también por su modo de transmisión o
vector. Tamaño: Pequeños y estructuralmente sencillos como Parvovirus y picornavirus, Grandes y
complejos poxvirus y herpesvirus. Estructura: Picornavirus del ARN del virus o togavirus de Toga la túnica
de su cubierta membranosa. Característica viral: retrovirus por su síntesis de dirigida de ADN
inversa Enfermedad: poxvirus por enfermedad que produce smallpox = viruela, adenovirus =
vegetaciones adenoideas o reovirus = respiratorios, entérico huérfano. Tejido u organismo: (tropismo)
adenovirus y enterovirus. Métodos de transmisión: mediante insectos. Célula hospedadora: animal,
humana, ratón pájaro plantas bacterias. Geográfico: virus de Norwalk, coxsackievirus, togavirus,
arenavirus, bunyavirus en África.

Método más consistente y actual es el que tiene en cuenta las características físicas y bioquímicas como
tamaño y morfología. Presencia o ausencia de una cubierta membranosa. Su genoma y método de
replicación. Virus ADN asociado a enfermedades humanas se dividen en 7 familias Los virus ARN pueden
dividirse en al menos 13 familias.

Estructura de los viriones Unidades de medida de los viriones son los nanómetros (nm). Tamaño de los
virus clínicamente importantes varía de 18nm Parvovirus. Casi visibles con el microscopio a 300
nm poxvirus.

Virión: partícula vírica consiste en un genoma de AN empaquetado en una cubierta proteica cápside o

una membrana envoltura. Nucleocápside: proteínas de unión a los ácidos nucleicos asociadas con
genoma. Genoma de los virus: puede ser -ADN (monocatenario o bicatenario, lineal o circular) -ARN de
sentido positivo, negativo, de doble cadena o de doble polaridad (ambiense) El ARN también puede
encontrarse segmentado o en trozos (cada trozo codifica uno o más genes).

La capa Externa del Virión es la cápside o envoltura. Encargada del transporte de protección y
empaquetamiento y transmisión de virus de un hospedador a otro y extensión a células diana.

PROTEÍNA DE ADHERENCIA VIRICA (PAV): es la estructura que tiene contacto entre la célula diana y la
cápside. Su alteración o eliminación en la envoltura externa inactiva el virus. Los anticuerpos generados
contra el PROTEÍNA DE ADHERENCIA VIRICA (PAV) evitan la infección vírica. Cápside: estructura
rígida capaz de soportar condiciones adversas, los virus de cápside desnuda también tienen una cubierta
resistente a la desecación los ácidos y detergentes. Envoltura: es una membrana compuesta de lípidos
proteínas y glucoproteínas, la estructura membranosa de la envoltura solo puede mantenerse en solución
acuosa se altera a la desecación, las condiciones acidas los detergentes y los disolventes lo que
resultaría en la inactivación del virus. (Virus con envoltura se transmiten por medio de fluidos, gotículas
respiratorias, sangre y tejido).

Virus con cápside Se forma por proteínas individuales que se asocian en unidades progresivamente
mayores. Primero las proteínas individuales se asocian en subunidades que se asocian en protómeros,
capsómeros y por último en una procápside o cápside reconocible. Se puede formar alrededor del
genoma o una envoltura vacía (procápside) que será llenada por el genoma.

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Su estructura puede ser simétrica helicoidal (forma de bastones, virus en mosaico del tabaco)
e icosaédricas (aproximación de una esfera formada a partir de sub unidades simétricas, 12 capsómeros
con una quíntuple simetría pentámero o pentona) En los Picornavirus, 1 pentámero está compuesto por 3
subunidades con 4 proteínas separadas. Las cápsides asimétricas poseen formas complejas y se asocian
a virus bacterianos (fagos). Virión con cápside de mayor tamaño se insertan capsómeros entre los
vértices de las pentonas. Estos capsómeros poseen 6 hexonas denominándose deltaicosaedro.
Herpesvirus: 12 pentonas, 150 hexonas Adenovirus: 252 capsómeros, 12 pentona, 240 hexonas.
Reovirus: Cápside doble icosaédrica con proteínas en forma de fibra en los vértices. La cápside externa
protege al virus y favorece su captación en el tracto gastrointestinal y en las células diana, mientras que la
cápside interna contiene enzimas para la lisis de ARN.

Con cápside desnuda: compuesto por proteínas. Sus propiedades tienen un entorno estable en presencia
de temperatura, ácidos, proteasas, detergentes, desecación. Se libera de la célula mediante lisis. Sus
consecuencias son: de fácil propagación, puede desecarse y conservar su carácter infeccioso. Puede
sobrevivir en las condiciones adversas del intestino Puede resistir a los detergentes y el mal tratamiento
de aguas residuales. Los anticuerpos pueden ser suficientes para la inmunoprotección.

Virus con envoltura Todos los virus de ARN de cadena negativa poseen envoltura. Cubierta compuesta
por membrana lípidos, proteínas, glucoproteínas (carbohidratos unidos a asparagina mediante enlaces N
se observan como espinas o púas). Glucoproteínas que actúan como PROTEÍNA DE ADHERENCIA
VIRICA (PAV) e (PAV) que se une a eritrocitos se denominan hemaglutininas (HA). Las glucoproteínas
especialmente el PAV también son antígenos y inducen reacción inmunitaria protectora. Con propiedades
en su entorno sensibles al acido a los detergentes desecación y al calor, modifica a membrana celular
durante la replicación se libera mediante gemación y lisis celular. Desventajas o consecuencias: debe
permanecer húmedo, no sobrevive en el aparato gastrointestinal, se propaga en gotitas grandes,
secreciones, trasplantes de órganos y transfusiones de sangre. No necesita destruir la célula para
propagarse.

Para la protección y control puede necesitar anticuerpos y una respuesta inmunitaria mediada por células.
La inmunopatogenia se debe a una reacción inflamatoria de hipersensibilidad. Se obtiene de membranas
celulares, Forma redonda o pleomórfica, Glucoproteínas, forma de espícula, de fijación a la célula diana,
actúan como antígenos. Los componentes enzimáticos: polimerasa de ARN dependiente del ARN se
asocian al genoma ARN- formando cápsides helicoidales (rabia, paramixo, orto) siendo esenciales para la
entrada del virus. Tegumento: espacio intersticial entre la nucleocápside y la envoltura.

Virus ADN En el núcleo, ADN no es lábil ni transitorio. Genes precoces: enzimas y proteínas de unión del
ADN. Polimerasa de ADN dependiente de ADN, primers. Síntesis de ARNm viral. Estado de latencia.
Genes víricos controlan: duración, desarrollo cronológico e intensidad de síntesis de genes y proteínas
víricas. Genes tardíos: proteínas estructurales

Virus ARN Lábil transitorio (propicia mutaciones) ARNm + (Directo al ribosoma inicio de síntesis proteica.
Copia a ARNm – sirve de plantilla para generar genoma viral) o plantilla de ARN- (Plantillas para
producción de ARNm asociados a ARN polimerasa). Durante la transcripción surge ARN bicatenario.
Virus codifica ARN polimerasa.

Replicación viral: La célula proporciona energía y la maquinaria necesaria para la síntesis de proteínas
víricas y la replicación del genoma.

Fase temprana: el virus debe reconocer una célula diana apropiada, unirse a ella, penetrar la membrana
plasmática, introducirse en la célula, liberar su genoma en el citoplasma y, en caso necesario, transportar
el genoma hasta el núcleo-
La fase tardía comienza con el inicio de la replicación del genoma y la síntesis macromolecular vírica y
tiene lugar mediante el ensamblaje y la liberación de los virus. Período de eclipse liberación del genoma
de la cápside o la envoltura durante la fase temprana anula la capacidad infectiva y altera la estructura
identificable, finaliza con la aparición de nuevos viriones tras el ensamblaje viral. Período de
latencia, durante el que no se detectan virus infecciosos extracelulares, incluye el período de eclipse y
finaliza con la liberación de nuevos virus.

1-4 fase precoz o temprana, 5-6 es eclipse, 5-8 fase tardía y periodo de latencia.

1. Reconocimiento de la célula diana: PAV y a los receptores celulares. Tropismo tisular o células diana
susceptibles EJ. C3d y (CR2) expresado por células B.

2. Unión o adhesión: parte de la cápside o extenderse de ella. 3. Penetración: Internalización del virus a la
célula

Virus sin envoltura: Endocitosis o viropexia. Virus con envoltura: Fusión de membranas y Transferencia
de Nucleocápside o genoma al Citoplasma. PH neutro: por endocitosis, fusión en el endosoma. Por VAP
u otra: exposición de regiones hidrofóbicas para permitir la fusión. Proteína de fusión: los paramixovirus.

4. Pérdida de la envoltura: Los virus ADN van al núcleo. Excepto: pox. Los ARN en el citoplasma.
Excepto: orto mixo y retro Inicia desde la unión con el receptor se favorece con el ambiente acido. Los
virus con envoltura la pierden desde la fusión.

5. Síntesis macromolecular: Síntesis temprana ARNm, enzimas y proteínas fijadoras de AN, Replicación
del genoma, Síntesis tardía de ARNm y proteínas estructurales, Modificaciones proteínas tras la
traducción. Transcripción, traducción: Síntesis de ARNm que codifica síntesis de enzimas Replicación del
genoma, particular para cada tipo de genoma. PoliA. Productos genéticos tardíos.

6. Ensamblaje de virus: Los viriones forman uniones entre proteína- proteína de los virus, proteína –ácido
nucleico proteína - membrana El proceso inicia cuando hay cantidad suficiente de Proteínas de
andamiaje, Depende del lugar donde se encuentre el genoma. Formas: con envoltura las glucoproteínas
atraviesan las membranas en un proceso de transporte vesicular.

7. Gemación de virus envueltos: Gemación, de Membrana plasmática, Golgi, RE o MN. El tipo de genoma
y la secuencia de proteínas de las glucoproteínas determinan el lugar de la gemación.

8. Liberación de virus: Exocitosis, Lisis, Puentes intercelulares (gemación) Virus desnudos: se liberan
después de lisis celular, virus con envoltura: gemación sin que la célula muera. Al lisarse la célula nuevos
virus invaden otra, los Puentes intercelulares: evasión de anticuerpos.

9. Reinicio de la replicación: la propagación de la infección. Virus con nucleocápside y el genoma se

pueden transmitir por puentes intercelulares fusión intercelular o verticalmente a las células hijas (rutas
alternas). Permite que los virus escapen de la detección de los anticuerpos. Fusión células gigantes
multinucleadas (sincitios).

Partículas no infectivas: partículas no infecciosas por mutaciones y errores en la producción y ensamblaje

de un Virión. Tamaño de multiplicación: Tasa de virus infeccioso por célula y el tiempo necesario para
cada ciclo de reproducción vírica.

Genetica viral Mutaciones: espontaneas y dan lugar a virus diferentes a los wild type Mutaciones:

silenciosas, letales (inactivan genes esenciales), en placa (tamaño y aspecto), en rango de anfitrión o
huésped (diferencia de tipo de tejido), atenuados (producen enfermedad menos grave). Mutaciones:
mayor en ARN resistencia a fármacos, diferente patogenicidad, evasión a anticuerpos Recombinación:
intercambio genético entre virus-virus o virus- célula Los virus de ARN carecen de mecanismos de
comprobación de los errores genéticos. Como resultado en número de mutaciones de virus de ARN es
superior a los de virus ADN. Redistribución los mismos genomas segmentados, pero de sepas hibridas.

Vectores Virales Con Fines Terapéuticos Utilización de virus en el tratamiento: en administración de

genes extraños, destrucción de células tumorales. Adenovirus, Retrovirus, Herpes simple con el fin de
vacunación. Vectores virales suelen ser virus defectuosos o atenuados en los que el ADN extraño
sustituye a un gen de virulencia o no esencial. Viroides: Molécula circular pequeña de RNA desprovista de
cubierta proteínica tamaño 246 – 375 ribonucleótidos Son patógenos en plantas.