Ciclo Del Virus Del Vih

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El virus de la Inmunodeficiencia humana (VIH) es el virus que causa el sida.

Las siete etapas del ciclo de vida del VIH son: 1) enlace, 2) fusión, 3) transcripción
inversa, 4) integración, 5) multiplicación, 6) ensamblaje y 7) gemación.

Para entender el ciclo de vida del VIH, conviene imaginarse primero qué apariencia
tiene el virus.
1. Enlace: El VIH empieza su ciclo de vida cuando se liga a un receptor CD4 y a
uno de dos co-receptores en la superficie de un linfocito TCD4+.

2. Fusión: Luego el virus se fusiona con la célula anfitriona. Después de la fusión,


el virus libera el ARN, su material genético, dentro de la célula anfitriona.

3.Transcripción inversa: Una enzima del VIH, conocida como transcriptasa


inversa convierte la cadena simple del ARN vírico en cadena doble de ADN vírico.

4. Integración: El nuevo ADN del VIH que se forma entra al núcleo de la célula
anfitriona, donde una enzima del VIH llamada integrasa "esconde" el ADN vírico
dentro del propio ADN de la célula anfitriona. El ADN del VIH integrado se llama
provirus. El provirus puede permanecer inactivo por varios años sin producir
nuevas copias del VIH o produciendo muy pocas.

5. Transcripción: Cuando la célula anfitriona recibe señal para volverse activa, el


provirus usa una enzima anfitriona llamada polimerasa del ARN para crear copias
del material genómico del VIH y segmentos más cortos del ARN conocidos como
ARN mensajero (ARNm). El ARNm se utiliza como modelo o patrón para la
formación de cadenas largas de proteínas del VIH.

6. Ensamblaje: La enzima del VIH llamada proteasa divide las cadenas largas de
proteínas del VIH en pequeñas proteínas individuales. A medida que las proteínas
pequeñas del VIH se unen a las copias del material genético del ARN del VIH, se
ensambla una nueva partícula del virus.

7. Gemación: El nuevo virus ensamblado "brota" de la célula anfitriona. Durante la


gemación, el nuevo virus acapara parte de la envoltura exterior de la célula. A esta
envoltura, que actúa como recubrimiento, le brotan combinaciones de proteína y
azúcar, conocidas como glucoproteínas del VIH. Estas glucoproteínas del VIH son
necesarias para que el virus se ligue al CD4 y a los co-receptores. Las nuevas
copias del VIH pueden ahora pasar a infectar a otras células.
CICLO DE REPLICACIÓN

Las células que el VIH invade son esencialmente los linfocitos T CD4+, pero
también en menor medida los monocitos/macrófagos, las células dendríticas, las
células de Langerhans y las células de microglía del cerebro. La replicación viral
tiene pues lugar en tejidos diversos y está presente en numerosos líquidos del
organismo, en particular la sangre y las secreciones genitales.

La replicación del virus se desarrolla en las siguientes etapas:

La fijación: Representa la primera etapa en la invasión de una célula. Se basa en


el reconocimiento mutuo y acoplamiento de proteínas de la envoltura del virión, las
gp120 y gp41, y los receptores de la célula blanca, los CD4.

La penetración: Es el segundo paso, una vez reconocido el virión por los


receptores de superficie, se vacía dentro de la célula fusionándose la envoltura
lipídica del virión con la membrana plasmática de la célula. Protegidos por la
cápside y las nucleocápsides, los dos ARN mensajeros que forman el genoma
viral y sus proteínas asociadas se encuentran ahora en el citoplasma.luego ocurre
la eliminación de las cubiertas proteicas, cápside y nucleocápsides, quedando el
ARN vírico libre en el citoplasma y listo para ser procesado.

La transcripción inversa del ARN vírico para formar ADNc (ADN


complementario, monocatenario) con la misma información: Cada una de las
dos moléculas de ARN llega desde el virión asociada a una molécula de
transcriptasa inversa que se ocupa del proceso. Las dos moléculas de ADNc se
asocian para formar una molécula de ADN, que es la forma química de guardar la
información que una célula eucariota es capaz de procesar. Durante la
preintegración el genoma viral es vulnerable a factores de transcripción como la
TRIM5-α. Sin embargo, la cápside del VIH-1 no es reconocida por la forma
humana del TRIM5-α por lo que no impide su integración.

Integración del genoma vírico en el genoma de la célula huésped: Para ello


penetra en el núcleo y se inserta en el ADN celular con ayuda de una integrasa,
que procede del virión infectante.
La transcripción del ADN vírico por los mecanismos normales de la célula: El
resultado de la transcripción es un ARNm (ARN mensajero). El ARNm obtenido es
complejo, constituido por una sucesión de intrones (partes no informativas) y
exones (partes informativas). Debe ser procesado por cortes y reempalmes antes
de que la información que contiene pueda servir para fabricar las proteínas
correspondientes. Una vez procesado, el ARNm puede salir del núcleo a través de
los poros nucleares.

La transcripción es llevada a cabo por la familia de factores de transcripción


Rel/NF-kB. Sin embargo, este factor no existe en forma activa en los linfocitos T
CD4 en estado de reposo celular y es inducido sólo en el curso de los procesos de
activación inmunológica, lo que significa que la replicación del VIH depende sólo
de la activación de los linfocitos T CD4 infectados.

Traducción: Una vez en el citoplasma el ARNm proporciona la información para


la traducción, es decir, la síntesis de proteínas, que es realizada a través del
aparato molecular correspondiente, del que forman la parte fundamental los
ribosomas. El resultado de la traducción no consiste inmediatamente en proteínas
funcionales, sino en poliproteínas que aún deben ser cortadas en fragmentos. Por
acción de peptidasas específicas del VIH, las poliproteínas producto de la
traducción son procesadas, cortándolas, para formar las proteínas constitutivas del
virus. Las proteínas víricas fabricadas se ensamblan, junto con ARN provirales,
para formar los componentes internos de la estructura del virión, los que
constituyen la cápside y su contenido.

Gemación: El último paso, ocurre cuando los nucleoides víricos se aproximan a la


membrana plasmática y se hacen envolver en una verruga que termina por
desprenderse, formando un nuevo virión o partícula infectante. En cada célula
infectada se ensamblan varios miles de nuevos viriones, aunque muchos son
incompletos y no pueden infectar.

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