Este documento describe diferentes tipos de inhibidores enzimáticos, incluyendo inhibidores competitivos que compiten con el sustrato por el sitio activo, inhibidores no competitivos que se unen a otros sitios alterando la conformación de la enzima, e inhibidores mixtos que actúan de manera combinada.
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Este documento describe diferentes tipos de inhibidores enzimáticos, incluyendo inhibidores competitivos que compiten con el sustrato por el sitio activo, inhibidores no competitivos que se unen a otros sitios alterando la conformación de la enzima, e inhibidores mixtos que actúan de manera combinada.
Este documento describe diferentes tipos de inhibidores enzimáticos, incluyendo inhibidores competitivos que compiten con el sustrato por el sitio activo, inhibidores no competitivos que se unen a otros sitios alterando la conformación de la enzima, e inhibidores mixtos que actúan de manera combinada.
Este documento describe diferentes tipos de inhibidores enzimáticos, incluyendo inhibidores competitivos que compiten con el sustrato por el sitio activo, inhibidores no competitivos que se unen a otros sitios alterando la conformación de la enzima, e inhibidores mixtos que actúan de manera combinada.
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INHIBIDORES COMPETITIVO, NO COMPETITIVOS Y MIXTAS
INHIBIDORES COMPETITIVOS:
*El oxalato es un inhibidor competitivo de la succinato deshidrogenasa, una
enzima del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
*Las sulfanilamidas son antibióticos sintéticos. Son inhibidores competitivos de
la síntesis de folato partir de PABA. en bacterias (inhiben a la dihidrofolato sintetasa), uno de cuyos precursores es el ác. paminobenzoico. Como los humanos no sintetizamos folato sino que lo adquirimos de la dieta, no nos afecta.
INHIBIDORES NO COMPETITIVOS:
*Las equinocandinas son inhibidores no competitivos de la síntesis del glucano,
la pieza clave de la red de microfibrillas que constituye la pared fúngica. El resultado de la inhibición es la inestabilidad osmótica y la lisis celular y por similitud con el mundo de las bacterias, algunos autores les han llamado las“penicilinas antifúngicas”.( Arrieta.R,2012) *La metalotioneina proveniente de Aspergillus niger posee una gran avidez para quelar el cobre en el sitio activo de la tirosinasa de champiñón, actuando además como un inhibidor de gran fortaleza. Estudios recientes muestran además que la agaritina, procedente de Agaricus Bisporus, inhibe la tirosinasa de champiñón in vitro y muestra una inhibición no competitiva de L-DOPA. ( Casañola-Martín,2013)
* Este receptor puede ser inhibido por antagonistas como la bicuculina y
picrotóxina, la primera genera un antagonismo competitivo sobre el sitio de reconocimiento del GABA, mientras que la picrotóxina actúa sobre otro lugar del receptor produciendo un bloqueo no competitivo. [ CITATION Jes11 \l 2058 ]
INHIBIDORES MIXTAS *Prevención de la corrosión de armaduras en el hormigón como el acero mediante aditivos de un inhibidor mixto:
Se pueden llamar así aquellos inhibidores que simultáneamente pueden actuar
como anódicos por formación de depósitos altamente protectores sobre el acero, y como inhibidores catódicos. En realidad, el mecanismo de su acción no está perfectamente determinado. Pertenecen a este grupo los polifosfatos o "fosfatos condensados", y tienen el inconveniente de que confieren la máxima protección para una concentración óptima, por encima y por debajo de la cual la velocidad de corrosión aumenta. Es la mezcla de:
1) Inhibidores catódicos: Reaccionando con el oxígeno del medio y evitando la
reacción catódica. Así operan los sulfitos y la hidrazina:
2) Inhibidores anódicos: Suelen ser aniones oxidantes y no oxidantes que
contienen oxígeno. Actúan favoreciendo la formación de una película de óxido de hierro (gama-Fe2 03) que pasiva la superficie del metal, haciendo efecto de pantalla sobre las zonas anódicas. Cuando se reducen, los inhibidores anódicos favorecen también el proceso catódico. [ CITATION Jos73 \l 2058 ] REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
*Jesús Servando Medel-Matus, L. X.-P.-P. (2011). Receptor GABAA:
implicaciones farmacológicas a nivel central. Artículo de revisión, 6.
* Casañola-Martín, G. M., Marrero-Ponce, Y., Le-Thi-Thu, H., Khan, M. T. H.,
Torrens, F., Rescigno, A., & Abad, C. (2013). La enzima tirosinasa: 2. Inhibidores de origen natural y sintético. Afinidad, 70(564).
*La Llama-Celis, D., Huarte-Lacunza, R., Gómez-Baraza, C., Cañamares-Orbis,
I., Sebastián-Aldeanueva, M., & Arrieta-Navarro, R. (2012). Equinocandinas: buscando diferencias. El ejemplo de su uso en pacientes sometidos a técnicas continúas de reemplazamiento renal. Revista Española de Quimioterapia, 25(4)