Uropediatria

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 5

UROPEDIATRIA

 
Estenosis unión ureteropiélica 
 
Definición 
En presencia de hidronefrosis prenatal y en etapa neonatal pensar en la
posibilidad de estenosis de la unión ureteropiélica 
Definir etiología 
La mayoría de los niños cursan asintomáticos 
Difícil decidir entre observación e intervención  
 
CAUSAS: Alteración, falta de desarrollo en la unión ureteropiélica,
uréter atresico en la unión, hay diferentes grados de oclusión  
 
Variante anatómica, vaso aberrante que estorba en la unión ureteropiélica, la
unión se forma de manera adecuada, hay diferentes grados de oclusión 
 
Epidemiología 
Más común en hombres, bilateral en 10-15% de los casos, unilateral más común
en lado izquierdo. 
 
Cuadro clínico 
Asintomático, el único síntoma que desarrollan a veces es una infección urinaria
que puede ser febril. 
 
 
Diagnostico, estudios de gabinete y laboratorio 
Diagnostico usualmente por hallazgo en US antenatal de hidronefrosis 
El diagnostico se confirma el primer mes de vida, necesario seguimiento durante
ese mes 
Primer estudio de imagen en sospecha: US vías urinarias (renal y vesical) 
Gamagrama renal (Mag3 + diurético): Hay necesidad de canalizar al niño para
aplicar el radionúclido, ideal para valorar obstrucción completa o parcial en riñón
por estenosis, función renal 
Cistograma miccional (descartar reflujo asociado) 
 
 
Diagnostico diferencial   
Estenosis ureterovesical, ureterocele  
 
Tratamiento  
Pielopastía (Cirugía abierta): Pacientes con obstrucción sintomática, hidronefrosis
masiva, infección, cálculos o función renal reducida 
Endopielotomía (endourología) 
Laparoscopía 
Cirugía robótica 
Cirugía in útero 
 
Reflujo vesicoureteral 
 
Definición  
Segunda causa de dilatación de vías urinarias en niños. 
Es causada por la incompetencia de la unión uretero vesical. 
 
Clasificación: Primario (desde el nacimiento, por debilidad trigonal congénita o
uréter intravesical corto) y secundario (cistitis, prostatectomía), se pueden
clasificar si las causas son detectables o no. 
Mayor % de reflujo ureteral es durante el vaciado. 
 
Epidemiología 
Entre 50 a 70% de niños menores de 5 años con infecciones de repetición de vías
urinarias son a causa de reflujo vesicoureteral 
 
Cuadro clínico  
Infecciones de repetición, retraso en el crecimiento, daño renal. 
Ocasiona nefropatía por reflujo con daño irreversible aún con orina estéril. 
 
Diagnostico, estudios de gabinete y laboratorios. 
Ecografía de vías urinarias 
Cistograma de llenado y miccional 
Gamagrama renal: Valorar función renal (con radioisótopo diferente, DTPA) 
Cistograma con radioisótopos 
 
Grados de reflujo: Pronostico, decidir si vale la pena corregir el reflujo, que tanto
daño renal puede haber. 
 
I: Solo llega a uréter  
II: Llega a riñón sin causar dilatación  
III: Distorsiona la anatomía  
IV: 
V: Uréter tortuoso 
 
En pacientes con doble sistema colector siempre es necesario descartar reflujo. 
 
Diagnóstico diferencial  
Estenosis de la unión ureteropiélica 
 
Tratamiento  
Médico: Profilaxis antibiótica con Sulfas, Nitrofuranos, Amoxicilina 
No dar de amplio espectro, costosos, se requiere la ayuda de los padres para
completar de manera adecuada el esquema. 
 
Quirúrgico:  
Reimplante uretral (abierta) 
Sting. Inyección subureteral (endoscópica) 
Laparoscopía 
 
 
 
Criptorquidia 
 
Definición 
Testículo oculto 
Falta de descenso testicular 
Diferente a ectopia testicular 
Diferentes localizaciones: Intraabdominal, en anillo inguinal profundo o
superficial, subinguinal, retráctil 
Se asocia a infertilidad y cáncer testicular en caso de no tratarse 
 
La malformación genitourinaria más común de todas.  
Se puede esperar descenso espontáneo del teste solo por 6 meses. Después de
este tiempo se ha asociado con daño en la gónada. 
 
Contenido de la bolsa escrotal: Testículo, epidídimo, conducto deferente, plexos
venosos, apéndice testicular, apéndice epididimario, túnicas vaginales, capa
muscular (dartos). 
 
Patologías del contenido escrotal: Orquitis (inflamación
testicular), epididimitis (inflamación epidídimo), Orquiepididimitis, quistes de
epidídimo, Varicocele, hidrocele, hernias inguinales-escrotales, torsión testicular,
torsión de apéndice testicular, tumoraciones, abscesos. 
 
Epidemiología 
La malformación genitourinaria más común de todas.  
Hasta 4% de los niños la presentan al nacimiento. Hasta un 40% en niños
prematuros. 
 
Cuadro clínico  
Ausencia del testículo en la bolsa escrotal. 
 
Diagnostico, estudios de gabinete y laboratorios. 
Diagnostico es clínico 
Exploración física: Se debe palpar escroto y área inguinal 
Descartar testículo retráctil 
Explorar anillo y conducto inguinal: Comunicación anómala, hernia, hidrocele. 
 
US inguino escrotal: No es necesario, ayuda a valorar tamaño testicular en testes
no palpables. 
 
   
Diagnostico diferencial 
Ectopia testicular, testículo retráctil. 
 
Tratamiento   
La cirugía Gold Standard es la orquidopexia, cirugía correctiva, abierta. 
 
 
 
 
 
Cáncer de testículo 
 
 
Definición 
Estirpes tumorales: Seminoma, no seminoma, depende de la estirpe la gravedad,
predominio según la edad, si un infante presenta una estirpe más común en el
adulto suele ser un cuadro agresivo. 
 
Cuadro clínico 
Masa testicular indurada 
Crecimiento lento 
Indolora  
 
Diagnostico y estudios de gabinete 
Transiluminación negativa 
Exploración física: Valorar que los testículos se encuentren en la bolsa escrotal
para descartar criptorquidia (asociado a cáncer de testículo). 
US testicular: Siempre dar seguimiento a micro calcificaciones. 
Radiografía de tórax 
TAC 
 
Laboratorios 
Marcadores tumorales: GCH, Alfa-feto proteína 
 
 
Hipospadias 
Definición 
Del griego “spadon” brida, tirante  
Anomalía anatómica y de desarrollo de pene, 3 características: 
 Anomalía anómala del meato uretral 
 Curvatura ventral anormal del pene 
 Distribución anormal de la piel del pene 
No siempre están presentes las 3.  
 
Uretra prostática: Del seno urogenital (mesodermo) 
Uretra peniana: Fusión de pliegues uretrales sobre la superficie ventral del
tubérculo genital (endodermo) 
Fosa navicular: Invaginación de células del tubérculo genital (ectodermo) 
 
Etiología: Multifactorial  
Genéticos (italianos) 
Endocrinos, enzimáticos 
Anomalías de tejido local  
Ambientales  
Arresto en el desarrollo  
 
Cuadro clínico 
Asociaciones: Criptorquidia 9%, hernia inguinal/hidrocele 16%, estados
de intersexo, asociación con múltiples síndromes. 
 
Diagnostico y estudios de gabinete  
Buscar anomalías asociadas 
Estudios de extensión 
Manipulación hormonal: Endocrinólogo pediatra. 
 
Tratamiento  
Siempre es quirúrgico, se trata de que el tejido usado sea propio y esté en óptimas
condiciones. Pueden requerir múltiples intervenciones. 
El objetivo es dejar la mejor función y estética, corregir las 3 anomalías si están
presentes. 
 
 
 
 
Bibliografía   
 
Clase 09 Urología-Padecimientos urológicos comunes en niños, Dr. Rodolfo Jaime
Dávila.  
McAninch, J. W. (2017). Smith y Tanagho: Urología general (18.a ed.). McGraw-
Hill.   
 

También podría gustarte