Taller 2
Taller 2
Taller 2
1-
Transporte activo-requiere consumo de energía procedente del metabolismo
transporte pasivo
por difusión facilitada requiere de la mediación de proteínas transpotadoras o de
canal,no ha gasto de energía,a favor de la gradiente de concentraciòn desde exterior a
interior y viceversa
por difusión simple
Es la forma en que muchos fármacos atraviesan la membrana
Y permite desplazamiento de las moléculas van a favor del gradiente de
concentración
Es la Zona de mayor concentración a una zona de menor concentración
FILTRACION-Es un proceso de transporte que ocurre a través de los espacios
existentes entre las células Y aquí la velocidad de los fármacos depende de varios
factores .
Del tamaño de la molecula del fármaco ,concentración y de las presiones
hidroestaticas
2-
Albúmina. La más abundante, la máxima responsable de la fijación de fármacos
α -1- glicoprote glicoprote glicoproteína. La más pequeña Fija principios activos b
Fija principios activos b Fija principios activos básicos como Imipramina, lidocaína,
propanolol y quinidina
Lipoproteínas. Moléculas de gran tamaño, Fijan principalmente fármacos muy rmacos
muy liposolubles, con elevado Vd liposolubles, con elevado Vd y generalmente de y
generalmente de naturaleza bá naturaleza básica
Globulinas. Globulinas. Globulinas. Son α , β, y χ globulinas- Las α y β globulinas
presentan fuerte afinidad por numerosas sustancias end sustancias end sustancias
endógenas y por genas y por exógenas de estructura similar
3-
HIGADO-Organo mas importante de la biotransformación, de farmacos,
RIÑON-transformacion de drogas péptidicas ej interferones,gonadotrofinas,insulina
también otros sitios importantes son TUBO DIGESTIVO-PULMON,PIEL NEURONAS.
4-
Edad media y avanzada
5-
RIÑÒN- – Vía más importante de excreción de fármacos Su importancia farmacológica
disminuye si el fármaco es metabolizado/inactivado en su totalidad y sólo se eliminan
por el riñón los metabolitos inactivos
La velocidad de excreción renal de los fármacos varia notablemente
EJ Penicilina es eliminada casi por completo de la sangre tras un tránsito único a
través del riñón
Mecanismo de excreción-
A: Filtración glomerular
B: Secreción activa ácidos
C: Secreción activa bases
D: Reabsorción pasiva
E: Excreción
HIGADO-Sigue en importancia a la excreción urinaria y es muy variable de un fármaco
a otro. Algunos se eliminan en gran parte por esta vía mientras que otros no la utilizan
en absoluto
EJ Ampicilina
SALIVA-Los fármacos y metabolitos que son excretados por la saliva lo hacen a favor
de los procesos de secreción salival
EJ Acetaminofén
PULMON- Los anestésicos volátiles, dimetilsulfoxido, mentol, etc. Se eliminan a través
del aire respirado.
6-)
A penicilina (antibiótico) -higado
b) captopril (antihipertensivo)-corazón
c) metformina (hipoglucemiante)-tracto digestivo
d) paracetamol (antipirético)-higado
e) diclofenaco (analgésico) –estomago
7-
es importante la forma farmacéutica, que puede limitar la velocidad de la absorción.
Por ejemplo, existen muchas formas farmacéuticas que se pueden administrar por vía
oral: solución, jarabe, presentaciones en gel y sólidas, que incluyen cápsulas, tabletas,
comprimidos, pastillas y otras; cada una de ellas tiene una velocidad de desintegración
distinta.
Es logico que la solución no se desintegra, ya está disuelta, por lo tanto la velocidad
de absorción de una solución es mucho mayor que la de un comprimido, que primero
se debe desintegrar, lo que en general ocurre en el estómago, para que la forma activa
se disuelva en la fase acuosa intestinal y se absorba. La vía sublingual es variable;
por ejemplo, cuando se aplica nifedipino se punciona la perla y se aplica, lo que
equivale a administrar una forma líquida, mientras que el Isordil (isosorbide) sublingual
es una forma sólida.
Tambien influye losv factores propios del sitio de absorción está la superficie de
absorción; el intestino es un ejemplo muy claro, ya que su gran superficie permite la
rápida absorción de medicamentos, al igual que los pulmones.
La piel tiene el inconveniente de que es una barrera y que las sustancias deben ser
extremadamente liposolubles para absorberse; los esteroides fluorados son muy
liposolubles y por eso se absorben por vía dérmica, mientras que la hidrocortisona
tiene muy mala absorción.
La irrigación del tejido es otro factor importante, que explica por qué la Aspirina, por
ejemplo, no se absorbe en el estómago, porque este órgano tiene poca irrigación, a
diferencia del intestino; mientras mayor es la velocidad del flujo sanguíneo en el
intestino, mayor es la velocidad de absorción, lo que ocurre en el estado postprandial.
Muchos medicamentos se podrían absorber más rápido sobre las comidas que antes
de las comidas. Algunos se tienen que absorber en ayunas, pero es por otras razones.
La velocidad de vaciamiento gástrico y la velocidad de tránsito intestinal también
afectan la velocidad de absorción; si el fármaco pasa con rapidez por el intestino, no
alcanza a entrar en contacto con la mucosa y sale intacto del tubo digestivo. La
presencia de enzimas metabolizantes es otro de los factores influyentes: si en la
mucosa intestinal existen estas enzimas, el fármaco no alcanzará la sangre, ya que
será inactivado por éstas. Por ejemplo, la adrenalina por vía oral no se absorbe debido
a la presencia de la monoaminoxidasa (MAO) intestinal, que la degrada rápidamente;
si no hubiese MAO intestinal se podría administrar por vía oral. Lo mismo pasa con la
insulina, es una proteína que es degradada por las enzimas pancreáticas. En cambio,
el neosintrón, que es un anticoagulante, se absorbe por vía oral sin problemas, tanto
así que se llama anticoagulante oral, no tiene el problema de que las enzimas
pancreáticas o intestinales lo digieran