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    Distrofia Muscular de Duchenne

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    Rosaura Guillen
    La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que causa debilidad muscular progresiva. Actualmente no existe cura, pero los métodos de tratamiento incluyen terapia génica, trasplante de células musculares, y corticoides para retrasar la progresión de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida mediante ejercicio, estiramientos y apoyo ortopédico.

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    Distrofia Muscular de Duchenne

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    La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que causa debilidad muscular progresiva. Actualmente no existe cura, pero los métodos de tratamiento incluyen terapia génica, trasplante de células musculares, y corticoides para retrasar la progresión de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida mediante ejercicio, estiramientos y apoyo ortopédico.

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    DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE --

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    La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que causa debilidad muscular progresiva. Actualmente no existe cura, pero los métodos de tratamiento incluyen terapia génica, trasplante de células musculares, y corticoides para retrasar la progresión de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida mediante ejercicio, estiramientos y apoyo ortopédico.

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    Distrofia Muscular de Duchenne

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    La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que causa debilidad muscular progresiva. Actualmente no existe cura, pero los métodos de tratamiento incluyen terapia génica, trasplante de células musculares, y corticoides para retrasar la progresión de la enfermedad. El objetivo del tratamiento es controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida mediante ejercicio, estiramientos y apoyo ortopédico.

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    DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

    - Tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne


    Todos los métodos de diagnóstico intraútero sirven actualmente en
    principio para indicar un aborto, lo cual topa con los problemas
    éticos. La terapia definitiva para tratar la distrofia muscular de
    Duchenne está en fase de experimentación, con dos vías
    principales:

     El trasplante de células musculares normales en el músculo


    afectado.
     La terapia génica, que pretende conseguir que los músculos
    produzcan la distrofina de la que carecen los enfermos.
    Se ha descrito una proteína relacionada con la distrofina llamada
    utrofina, que parece que puede ser usada para corregir el defecto
    muscular en las distrofias musculares ligadas al cromosoma X,
    como en el caso de la enfermedad de Duchenne. En los últimos
    años se ha visto que el tratamiento con corticoides como la
    prednisona, durante 12-18 meses, permite un retraso en la
    progresión de la enfermedad, porque mejora temporalmente la
    debilidad muscular. Los efectos secundarios son el principal
    motivo de controversia sobre la dosis y la duración de este
    tratamiento. No obstante, no se recomienda empezar antes de los 4
    años de edad.

    Los enfermos no deben permanecer en cama de forma prolongada,


    y conviene estimularlos para que mantengan una vida lo más
    normal y completa posible, evitando la obesidad y practicando
    ejercicio mientras sea posible. Es preciso, por tanto, facilitar al
    paciente una educación adecuada y prepararlo para una ocupación
    sedentaria. Además, se tratarán los síntomas y las complicaciones
    que vayan apareciendo, como fracturas, contracturas, infecciones
    pulmonares y descompensación cardiacaMientras no haya una
    terapia efectiva para curar la enfermedad, los pacientes deben
    recibir el apoyo necesario para mejorar en todo lo posible su
    calidad de vida. Es muy importante el entrenamiento del paciente y
    de su familia en los ejercicios de estiramiento, que sirven para
    evitar o retrasar las retracciones y deformidades, que producen
    dolores y deformidades y afectan a la capacidad de movimiento.

    No existe curación conocida para la distrofia muscular de


    Duchenne y el objetivo del tratamiento es controlar los síntomas
    para optimizar la calidad de vida. Un niño diagnosticado con
    Duchenne requerirá́ intervenciones en múltiples niveles, y las
    necesidades del niño cambiaran con el tiempo.

    Los esteroides pueden disminuir la pérdida de fuerza muscular. El


    niño puede empezar a tomarlos cuando es diagnosticado o cuando
    la fuerza muscular comienza a declinar. El tratamiento en
    fisioterapia se hace necesario y puede ser de gran ayuda para
    mantener la fuerza y la función musculares. Los aparatos
    ortopédicos (tales como corsés y sillas de ruedas) mejoran la
    movilidad del paciente.

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