LOS ANTIBIOTICOS

 Antibióticos 
Definición y clasificación según: - su mecanismo de        acción - su actividad
sobre el microorganismo  - su espectro.
En cada clasificación deben colocar el nombre del o de los antibióticos que
pertenezcan a ese grupo. 
Luego escogen a su gusto 2 antibióticos de cada grupo y realizan una ficha
técnica para cada uno. 
¿Qué debe llevar la ficha técnica? ▪Nombre del antibiótico y grupo al que
pertenece ▪Mecanismo de acción  ▪Formas farmacéuticas  ▪ Especie de destino  ▪
Farmacocinética ▪Farmacodinamia  ▪Indicaciones  ▪Contraindicaciones ▪Dosis
▪Tiempo de retiro

QUE SON: es una sustancia química producida por un ser vivo o derivado

sintético, que mata o impide el crecimiento de ciertas clases
de microorganismos sensibles. Generalmente, son fármacos usados en el
tratamiento de infecciones por bacterias, de allí que se les conozca como
«antibacterianos».
Los antibióticos se utilizan en medicina humana y animal y en horticultura para
tratar infecciones provocadas por gérmenes. Normalmente, los antibióticos
presentan toxicidad selectiva, que es muy superior para los organismos invasores
que para los animales o los seres humanos que los hospedan,4 aunque
ocasionalmente puede producirse una reacción adversa medicamentosa, como
afectar a la Microbiota normal del organismo. Los antibióticos generalmente
ayudan a las defensas de un individuo hasta que las respuestas locales sean
suficientes para controlar la infección.

CLASIFICACION DE LOS ANTIBIOTICOS SEGÚN SU MECANISMO DE ACCION

Los agentes antimicrobianos actúan por una serie de mecanismos, muy diferentes entre ellos y
cuyos blancos se encuentran en diferentes regiones de la célula atacada. Las diversas regiones de
ataque antibacteriano en general son consideradas:
 Pared bacteriana: La pared celular protege la integridad anatomofisiologica de la
bacteria y soporta su gran presio´n osmo´tica interna (mayor en las bacterias
grampositivas). La ausencia de esta estructura condicionarı´a la destruccio´n del
microorganismo, inducida por el elevado gradiente de osmolaridad que suele existir
entre el medio y el citoplasma bacteriano7 . Los antibio´ticos que inhiben la sı
´ntesis de la pared necesitan para ejercer su accio´n que la bacteria se halle en
crecimiento activo, y para su accio´n bactericida requieren que el medio en que se
encuentre la bacteria sea isoto´nico o hipoto´nico, lo que favorece el estallido
celular cuando la pared celular se pierde o se desestructura. Suelen ser ma´ s activos
sobre las bacterias grampositivas por su mayor riqueza en peptidoglucano. En
 general, son poco to´xicos por actuar selectivamente en una estructura que no esta´
presente en las ce´lulas humanas. La sı´ntesis de la pared celular se desarrolla en 3
etapas, sobre cada una de las cuales pueden actuar diferentes compuestos: la etapa
citopla´ smica, donde se sintetizan los precursores del peptidoglucano; el transporte
a trave´ s de la membrana citopla´ smica, y la organizacio´n final de la estructura del
peptidoglucano, que se desarrolla en la parte ma´ s externa de la pared.
Grupo: b-lactamicos
Antimicrobiano, Penicilinas
naturales: penicilina G, penicilina V
Aminopenicilinas: ampicilina, amoxicilina.
Pertenecen a este grupo: Beta lactámicos, glucopéptidos (vancomicina, teicoplanina y
avoparcina), bacitracina y estreptograminas (virginiamicina, quinupristina-dalfopristina).

 Membrana bacteriana: La membrana citoplasmica es vital para todas las celulas, ya

que interviene activamente en los procesos de difusion y transporte activo, y de esta
forma controla la composicion del medio interno celular. Las sustancias que alteran
esta estructura modifican la permeabilidad, y provocan la salida de iones potasio,
elementos esenciales para la vida bacteriana, o la entrada de otros que a altas
concentraciones alteran el metabolismo bacteriano normal. Los antimicrobianos que
actuan en esta estructura se comportan como bactericidas, incluso en bacterias en
reposo, y pueden tener alta toxicidad sobre las celulas humanas, al compartir
algunos componentes de la membrana citoplasmica.
Alteracion de la membrana citoplasmica
Grupo: Polimixinas
Atimicrobiano: Polimixina B polimixinas E (colistina)
Grupo: Lipopetidos
Antimicrobiano: Daptomicina

Síntesis de proteínas: La sı´ntesis proteica es uno de los procesos ma´ s

frecuentemente afectados por la accio´n de los antimicrobianos, y su inhibicio´n
selectiva es posible gracias a las diferencias estructurales entre los ribosomas
bacterianos y eucariotas. Los ribosomas bacterianos esta´n formados por dos
subunidades (30S y 50S), que contienen ARN riboso´mico (ARNr 16S en la
subunidad 30S, y ARNr 5S y ARNr 23S en la subunidad 50S) y diversas proteı´nas
llamadas S (small o pequen˜a, en la subunidad 30S) o L (large o grande, en la
subunidad 50S). En esta estructura diferentes componentes pueden ser lugares
de unio´n para los antimicrobianos (p. ej., determinados nucleo´tidos para las
oxazolidinonas, algunas proteı´nas S para las tetraciclinas o proteı´nas L para el
cloranfenicol).

La mayorı´a de los antibio´ticos de este grupo tienen actividad bacteriosta´tica,

aunque los aminogluco´ sidos se comportan como bactericidas. La accio´n
bactericida o bacteriosta´tica tambie´n va a depender de las concentraciones del
antimicrobiano, y del microorganismo afectado.

La sintesis proteica se desarrolla en diferentes fases17, en las cuales actu´ an

diferentes antimicrobianos, como se explica a continuacio´n.

Inhibidores de la fase de activacion

Los aminoa´ cidos son transportados a la cadena peptı´dica en formacio´n en el

ribosoma, por mole´ culas de ARN de transferencia (ARNt) que se unira´n al
ARNm codificante de la proteı´na en formacio´n. Para ello, cada aminoa´ cido se
une con su ARNt especı´fico mediante una enzima tambie´n especı´fica de aminoa
´ cido (aminoacil ARNt sintetasa). En las bacterias, el primer aminoa´ cido de la
cadena peptı´dica es la metionina, es decir, la sı´ntesis proteica se inicia con la
formacio´n del complejo formilmetionil-ARNt que reconocera´ el codo´n de iniciacio
´n AUG del ARNm (adenosina-uracilo-guanosina).

Mupirocina

Antibiotico bacteriosta´tico obtenido de especies de Pseudomonas spp., que

inhibe competitivamente la enzima isoleucil-ARNt sintetasa, con lo cual no puede
incorporarse el aminoa´cido isoleucina al pe´ptido en formacio´n y la sı´ntesis de
proteı´nas se interrumpe18. Su accio´n es especialmente potente frente a
grampositivos, aunque debido a las altas concentraciones que se alcanzan en piel
y mucosa nasal tras su aplicacio´n to´pica, puede tener tambie´n alguna actividad
frente a microorganismos gramnegativos. Se usa fundamentalmente en el
tratamiento to´pico de infecciones cuta´neas o para erradicacio´n del estado de
portador de S. aureus.

Inhibidores del inicio de la sintesis

proteica El ARNm dispone de un codo´n especı´fico para la fijacio´n del ARNt que
porta el aminoa´ cido formilmetionina. Ambos se unen en la subunidad 30S, y
posteriormente a la subunidad 50S, y constituye el complejo de iniciacio´n de la sı
´ntesis de proteı´nas. En este complejo hay 2 sitios activos, el locus A, en el que
se fijan los aminoacil-ARNt, y el locus P, donde se engarza el pe´ptido en formacio
´n y donde se ubicara´ el formilmetionil-ARNt que inicia la cadena peptı´dica. En
esta fase de inicio de la sı´ntesis actu´ an las oxazolidinonas y los aminogluco´
sidos.

Inhibicion de la sıntesis proteica

GRUPO: Acido fusidico

ANTIMICROBIANO:Acido fusidico

Grupo: Aminoglucosidos

Antimicrobianos: Gentamicina, tobramicina, amicacina, netilmicina

Síntesis de ácidos nucleicos: Interferencia en la síntesis y/o metabolismo de los

ácidos nucleicos

Rifampicina (ARN-polimerasa ADN-dependiente), quinolonas (ADN-girasas),

metronidazol y antivirales. Existen tres posibles mecanismos por los que los
antimicrobianos pueden modificar la síntesis de los ácidos nucleicos.

* Interfiriendo la replicación del ADN.

* Impidiendo la transcripción.

* Inhibiendo la síntesis de metabolitos esenciales.

A través del primero, actúan las quinolonas, ya que inhiben la enzima ADN-girasa.
Esta enzima corta la doble hélice del ADN cromosómico en fragmentos a los que
superenrrolla en sentido negativo, para proceder al sellado de los extremos de
ADN que fueron cortados. Las quinolonas impiden el cierre de los puntos de
rotura. Los fármacos que inhiben la trascripción, como es el caso de la rifampicina
y la actinomicina, actúan en la ARN-polimerasa. La rifampicina se fija en la
subunidad B de esta enzima e impide su formación y la del complejo que inicia la
trascripción, mientras que la actinomicina D bloquea la progresión de la ARN-
polimerasa en cualquier fase.
Grupo: Mupirocina
Antimicrobianos: Mupirocina
Grupo: Oxazolidinonas
Antimicroiano: Linezolid

CLASIFICACION de los antibióticos: (Según su actividad sobre los MO) son

Bacteriostáticos: Los antibióticos
bacteriostáticos son antibióticos que bloquean el crecimiento y multiplicación de la bacteria.
En este grupo se encuentran las tetraciclinas, macrólidos, sulfas (p-amino-
benzensulfonamida), cloramfenicol y lincomicina.

Bactericidas: Matan a los microorganismos sin necesidad de destruirlos o lisarlos. Como

Beta-lactámicos (penicilinas y cefalosporinas). Glicopéptidos (vancomicina,
teicoplanina). Aminoglucósidos (grupo estreptomicina). Quinolonas (grupo
norfloxacino). Polimixinas.

Bacteriolíticos: Matan a los microorganismos por lisis. destruyen su pared celular

provocando la pérdida de material interno. Un ejemplo de bacteriolítico es la
penicilina, un antibiótico natural producido por el hongo. Penicillium
chrysogenum. Primer antibiótico utilizado con éxito.

Según su espectro
Que es espectro
 antibióticos de amplio espectro, como aquellos antibióticos que son activos sobre un
amplio número de especies y géneros diferentes (aminoglucósidos y carbapenemes);
 antibióticos de espectro reducido, antibióticos solo activos sobre un grupo reducido
de especies (penicilinas).

Antibióticos con mecanismo de acción en la pared bacteriana:

Nombre del antibiótico y grupo

Penicilina G que pertenece al grupo beta-lactamico

Mecanismo de acción
  la penicilina G es un antibiótico beta-lactámico de acción principalmente
bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared
celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de la pared
celular.

Formas farmacéuticas

Existen varias como

Combiotico L.A

Benzetacina

BENZAPROC 7.5

Pro-Pen-G, desta nos dejaremosguiarpara sus indicaciones y usos debido a

que en todas sus presentaciones ouede variar debido a que cada laboratorio
da distintas indicaciones

Especie de destino.

Bovinos y ovinos, porcinos, equinos, armacocinética

Farmacocinética: La penicilina G sódica o potásica se administra por vía

intravenosa continua o intermitente o por inyección intramuscular. Las compuestas
de procaína y de benzatina se administran por vía intramuscular (IM) solamente.
La penicilina G potásica es susceptible a la destrucción por el ácido gástrico, y por
lo tanto, cuando se requiere un tratamiento oral, se utilizan la penicilina V o la
amoxicilina, que tienen una mayor biodisponibilidad oral.

Farmacodinamia

Farmacodinamia: La penicilina G, a pesar de ser de espectro reducido, continúa siendo el

medicamento de elección para muchas infecciones causadas por microorganismos sensibles. Al
igual que otros antibióticos betalactámicos, la penicilina inhibe la síntesis de pared celular al unirse
a las proteínas fijadoras de penicilina. Con ello, la penicilina inhibe el paso final de transpeptidación
en la síntesis de proteoglucano de la pared celular. Es probable que esta acción implique un paso
de acilación y la consecuente inhibición de la enzima transpeptidasa, rompiéndose al mismo tiempo
el enlace CO-N del anillo betalactámico. Esto ocasiona que la bacteria libere, al mismo tiempo, una
serie de enzimas autolíticas (autolisinas y mureína-hidrolasas)

Indicaciones

Bovinos y Ovinos: La penicilina G procaina esta indicada para el tratamiento de

la neumonía bacteriana (fibre de embarque) en ganados y ovejas causada por
Pasteurella multocida

Porcinos: El producto es efecivo contra infecciones causadas por erisypelothrix

rhusopatiae.
 Equinos: Se recomienda para el tratamiento del Dispenter equino (strangles)
causados por streptococcus equi, neumonía bacteriana,metritis infecciosa de
heridas.

Contradicciones

BENZAPROC 7.5 Uso Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Agitar bien
para su disolución inicial y antes de cada aplicación. Aplicación exclusiva por vía intramuscular.
Una vez reconstituído el producto, es estable durante una semana, conservándolo a
temperatura de refrigeración.

Dosis

Bovino, porcinos, equinos, caprino, ovino y felinos 1ml por cada 45k del animal
administrado via IM diariamente

El tiempo de administración del medicamente no debe exeder los 7 dias en

ganado lechero no lactante, ganado de negorde, cerdos y ovejas 0 5 dias 5
dias en ganado lechero lactante, si no se observa mejoría del animal en las
primeras 48 horas de tratamiento, se debe revaluar el diagnóstico y la
estrategia de tratamiento.

Tiempo de retiro

1-No se utiliza en equino que son destinados a consumo humano

2-No desinar a consumo humano la leche de animales tratados hasta 48 horas

después del último tratamiento, el esquema de tratamiento no debe exeder los
7 dias en ganado lechero no lactante, ganado de engorde, cerdos y ovejas 0 5
dias 5 dias en ganado lechero lactante.

3-tiempo de retiro en animales que son destinado a consumo humano: bovinos 4 días, ovinos 8
días, porcinos 6 días y terneros 8 días.

Nombre del antibiótico y grupo

 Amoxicilina del grupo B-lactamicos

Mecanismo de acción
Mecanismo de acción: la amoxicilina ejerce su acción bactericida en forma similar a otros beta-
lactámicos o penicilinas: inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. La acción depende de
su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas (PBP) localizadas en
la pared celular bacteriana.

Formas farmacéuticas
AMOXICILINA 500 mg/g S.P. VETERINARIA Polvo para administración en agua de bebida,
porcino, aves (pollos de engorde, pavos y patos)

Especie de destino

Porcino Aves (pollos, pavos y patos, de engorde)

Farmacocineica

Generalidades: La absorción de la amoxicilina por vía oral es independiente de la ingesta de

alimentos y las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan rápidamente en la mayoría
de las especies animales entre 1 y 2 horas después de la administración del producto. La
amoxicilina presenta una baja unión a proteínas plasmáticas y difunde rápidamente a la
mayoría de los líquidos y tejidos corporales.

La amoxicilina se distribuye esencialmente en el compartimento extracelular. Su distribución

hacia los tejidos viene facilitada por el débil índice de unión a las proteínas plasmáticas. El
metabolismo de la amoxicilina se limita a la apertura del anillo betalactámico por hidrólisis, lo
que conduce a la liberación de ácido peniciloico inactivo (20 %). Las biotransformaciones
tienen lugar en el hígado. La vía mayoritaria de eliminación para la amoxicilina es renal en la
forma activa. También se excreta en pequeñas cantidades por la leche y bilis.

POLLOS: Por vía i.v. la amoxicilina se distribuye bien a los tejidos con un volumen de
distribución de 0.9 l/kg. Se elimina bastante rápido, observándose un aclaramiento de 0.6
l/h/kg y una vida media de eliminación plasmática (t) de una hora. Por vía oral tiene una
biodisponibilidad en torno al 67 %, llegando a niveles significativos en sangre en una hora. Se
distribuye bien y con rapidez por todo el organismo, con escasa unión a las proteínas
plasmáticas (17 – 20 %).

PORCINO: Tras la administración i.v. se observa un volumen de distribución en estado de

equilibrio de 0.5 l/kg, y un aclaramiento igual a 0.4 l/h/kg, la vida media de eliminación
plasmática (t) fue de 1.8 h y el tiempo medio de residencia (MRT) 1.5 horas. La unión a
proteínas plasmáticas es de un 17 %. Tras la administración de la especialidad a la dosis
recomendada en el agua de bebida, las concentraciones plasmáticas oscilaron entre 0.53
μg/ml (Cssmáx) y 0.27 μg/ml (Cssmín). El estado de equilibrio se alcanzó a las 10 horas tras la
primera administración.

Farmacodinamia

Mecanismo de acción: El mecanismo de la acción antibacteriana de la amoxicilina consiste en

la inhibición de los procesos bioquímicos de síntesis de la pared bacteriana, mediante un
bloqueo selectivo e irreversible de diversas enzimas implicadas en tales procesos,
principalmente transpeptidasas, endopeptidasas y carboxipeptidasas. La inadecuada
formación de la pared bacteriana, en las especies susceptibles, produce un desequilibrio
osmótico que afecta especialmente a las bacterias en fase de crecimiento (durante la cual los
procesos de síntesis de la pared bacteriana son especialmente importantes), que conduce
finalmente a la lisis de la célula bacteriana.

Espectro de acción: Entre las especies consideradas sensibles a la amoxicilina destacan:

- Bacterias Gram positivas: Streptococcus suis.

- Bacterias Gram negativas: o Pasteurella spp., o Escherichia coli

En contrapartida, las bacterias que generalmente presentan resistencia a la amoxicilina son:

- Los estafilococos productores de penicilinasa.

- Algunas enterobacterias como Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp. y

Pseudomonas aeruginosa.

El principal mecanismo de resistencia bacteriana a la amoxicilina es la producción de

betalactamasas, enzimas que provocan la inactivación del antibacteriano mediante la hidrólisis
del anillo betalactámico obteniéndose de este modo el ácido peniciloico, compuesto estable
pero inactivo. Las betalactamasas bacterianas pueden ser adquiridas mediante plásmidos o ser
constitutivas (cromosómicas). Estas betalactamasas son exocelulares en los Gram positivos
(Staphylococcus aureus) mientras que se localizan en el espacio periplasmático en los Gram
negativos. Las bacterias Gram positivas son capaces de producir betalactamasas en gran
cantidad y de secretarlas a su entorno. Estos enzimas están codificados en plásmidos que
pueden ser transferidos por fagos a otras bacterias.

Las bacterias Gram negativas producen diferentes tipos de betalactamasas que permanecen
localizadas en el espacio periplasmático.

Estas están codificadas tanto en el cromosoma, como en los plásmidos. Existe resistencia
cruzada completa entre la amoxicilina y otras penicilinas, en particular, otras aminopenicilinas
(ampicilina).

Indicaciones

Porcino: Para el tratamiento de procesos infecciosos causados por Streptococcus suis.

Pollos, patos y pavos, de engorde: para el tratamiento de pasteurellosis y colibacilosis

causados por cepas sensibles a la amoxicilina

Contradicciones

No usar en caso de hipersensibilidad a las penicilinas. No administrar por vía oral a conejos,
cobayas y hámster ya que la amoxicilina, al igual que todas las aminopenicilinas, tiene una
acción importante sobre población bacteriana cecal. No usar en équidos ya que la amoxicilina,
al igual que todas las aminopenicilinas, tiene una acción importante sobre población
bacteriana cecal. Por vía oral, no administrar a animales con el rumen funcional.

Dosis

Debido a la forma de administración, y a que el consumo de agua depende de la condición

clínica del animal, para asegurar una dosificación correcta, la concentración del antimicrobiano
será ajustada teniendo en cuenta el consumo diario de agua.
 Dosificación y esquema de tratamiento Vía oral, a través del agua de bebida.

El agua medicada debe renovarse cada 24 horas.

Porcino: 20 mg de amoxicilina/kg de peso vivo cada 24 horas durante 4 días.

Pollos de engorde: 15 mg de amoxicilina / kg de peso vivo cada 24 horas siendo la duración

total del tratamiento de 5 días, Patos de engorde: 20 mg de amoxicilina / kg de peso vivo cada
24 horas durante 3 días.

Pavos de engorde: 15 a 20 mg de amoxicilina/kg de peso vivo cada 24 horas durante 5 días.

Tiempo de retiro

Carne: Porcino: 6 días

Pollos de engorde: 1 día

Pavos de engorde: 5 días

Patos de engorde: 7 días

Antibióticos con mecanismo de acción membrana bacteriana:

Polimixina B

Nombre del antibiótico y grupo

Polimixcina B son polipedtidos

Formas farmacéuticas

SUROLAN suspensión oleosa para perros y gatos

Especie de destino

Perros y gatos.

Farmacocineica

Varios experimentos de laboratorio han demostrado que no hay casi ninguna absorción
sistémica a través de la piel o las mucosas tras la aplicación tópica de nitrato de miconazol y
polimixina B y la absorción a través de la piel dañada u otras heridas es insignificante. La
absorción sistémica de la prednisolona a través de la piel intacta o dañada es mínima.

El obstáculo para la absorción sistémica parece estar localizado en la unión dermo-

epidérmica, donde se forman depósitos a largo plazo en las capas superficiales de la
epidermis, sin absorción sistémica significativa.

Farmacodinamia

Este medicamento veterinario es una asociación de tres sustancias activas: un antifúngico, un

antibiótico y un corticosteroide. El nitrato de miconazol es un derivado sintético del imidazol
con una pronunciada actividad antifúngica: inhibe la biosíntesis de ergosterol, dañando la
membrana de la pared celular del hongo y alterando su permeabilidad, causando la pérdida de
los orgánulos intracelulares y la inhibición del uso de la glucosa. El miconazol es activo frente a
hongos dermatófitos y levaduras, y presenta cierta actividad bactericida frente a algunas
bacterias Gram-positivas, como Staphylococcus spp. y Streptococcus spp.

La polimixina B es un antibiótico polipeptídico con actividad bactericida, que actúa uniéndose

a los fosfolípidos de la membrana citoplasmática de las células bacterianas, lo que modifica su
permeabilidad, causando la lisis de la membrana. Es especialmente activo frente a bacterias
Gramnegativas incluyendo las pseudomonas. La resistencia adquirida a la polimixina B no es
común, sin embargo existe resistencia cruzada completa entre polimixina B y colistina.

La prednisolona es un glucocorticoide de síntesis análogo del cortisol, con actividad

antiinflamatoria, antipruriginosa y antialérgica. La actividad antiinflamatoria del acetato de
prednisolona se explica por la reducción de la permeabilidad de los capilares y de la
proliferación vascular y de la inhibición de la acción de los fibroblastos. Las membranas de los
liposomas se estabilizan frente a toxinas, hipoxia y otros. El rápido alivio del dolor y prurito, y
la reducción del edema e inflamación local ayudan a prevenir el trauma secundario o lesión
producida por lamido excesivo, rascados, sacudida violenta de la cabeza y mordeduras.

Indicaciones

Perros y gatos: Tratamiento tópico de las otitis externas e infecciones de la piel causadas por
las siguientes especies sensibles: Levaduras y hongos Microsporum spp.

Trichophyton spp.

Candida spp.

Malassezia pachydermatis

Bacterias Gram-positivas:

Staphylococcus spp.

Streptococcus spp.

Bacterias Gram-negativas:
Pseudomonas spp.

Escherichia coli

En el caso de otitis externas causadas por ácaros auriculares (Otodectes cynotis), el efecto de
este medicamento veterinario se debe a la acción física de sus excipientes y no a la actividad
intrínseca de las sustancias activas. Su utilización para esta indicación debe realizarse
únicamente cuando existe una infección secundaria causada por microorganismos sensibles.
También posee actividad antiinflamatoria y antiprurítica.

Contradicciones

No usar en animales con perforación de tímpano puesto que la polimixina B es conocida por
ser un potencial agente ototóxico. No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas
o a alguno de los excipientes.

Dosis

Para administración tópica. Agitar bien el frasco antes de usar. Al comienzo del tratamiento,
debe recortarse el pelo que rodea o cubre las lesiones; esto se debe repetir durante el
tratamiento, si fuera necesario.

Oídos: Limpiar el conducto auditivo e instilar en el oído de 3 a 5 gotas del medicamento

veterinario, dos veces al día. Masajear la oreja y el canal auditivo suavemente para asegurar su
adecuada distribución. En las infecciones causadas por Otodectes cynotis, instilar 5 gotas, dos
veces al día, durante 14 días.

Piel: Una vez que el área a tratar está limpia, aplicar unas pocas gotas del medicamento
veterinario (dependiendo del tamaño de la lesión), dos veces al día. Llevar guantes
desechables de un solo uso y frotar bien. El tratamiento debe prolongarse sin interrupción
hasta unos días después de la completa desaparición de los síntomas clínicos. En algunos casos
más difíciles se puede prolongar el tratamiento durante 2 a3 semanas.

Tiempo de retiro

No aplica

Colistina

Nombre del antibiótico y grupo

Colistina, pertenece al grupo de Polimixinas

Mecanismo de acción

Polipéptido activo frente a diversas bacterias aeróbicas Gram- Agente tensioactivo que
altera la permeabilidad de la membrana celular bacteriana produciendo muerte celular.

Formas farmacéuticas
COTRISUL COLISTINA

Especie de destino

Bovino (terneros), ovino (corderos), porcino (excepto lechones) y aves de corral (excepto
pollos de engorde).

Farmacocinética

El sulfato de colistina apenas se absorbe por vía oral y en consecuencia las concentraciones
plasmáticas son prácticamente indetectables. Permanece en la luz del tracto gastrointestinal y
su distribución por el resto de órganos y tejidos es reducida. La colistina se excreta casi
exclusivamente por heces.

Farmacodinamia

La colistina es un antibiótico polipeptídico con actividad bactericida que pertenece al grupo de

las polimixinas. La colistina actúa como tensioactivo catiónico alterando la permeabilidad de la
membrana celular de las bacterias, al combinarse con lipoproteínas, lo que origina una pérdida
de elementos nutritivos. Produce una alteración en el metabolismo bacteriano que conduce a
su muerte. También actúa reduciendo la actividad de las endotoxinas bacterianas en los
líquidos tisulares. El espectro de acción de la colistina abarca exclusivamente bacterias Gram
negativas, en particular Escherichia coli no invasiva. La colistina no posee ninguna actividad
frente a bacterias Gram positivas ni hongos. Las bacterias Gram positivas son resistentes
naturales a la colistina, así como también lo son algunos géneros de bacterias Gram negativas
como Proteus y Serratia. La resistencia adquirida a la colistina en bacterias entéricas Gram
negativas es rara. Uno de los mecanismos de resistencia más habitual frente a colistina
consiste en impedir el acceso del antibiótico a la membrana bacteriana. Se ha descrito
resistencia cruzada entre las distintas polimixinas, siendo completa con la polimixina B. No se
ha descrito resistencia cruzada entre la colistina y antibióticos de otros grupos. La colistina
posee una actividad concentración-dependiente frente a bacterias Gram-negativas. Tras la
administración oral, se alcanzan altas concentraciones en el tracto gastrointestinal (es decir,
en el lugar de acción) debido a la escasa absorción de la sustancia activa.

Indicaciones

Tratamiento y metafilaxis de las infecciones entéricas causadas por estirpes de Escherichia coli
no invasivas sensibles a la colistina. Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el
rebaño antes del tratamiento metafiláctico.

Contradicciones

No usar en caso de hipersensibilidad a los antibióticos polipeptídicos o a algún excipiente. No

usar en caballos (especialmente en los potros) ya que la colistina, debido a una alteración del
equilibrio de la microflora intestinal, podría provocar una colitis asociada al uso de
antimicrobianos (Colitis X) normalmente relacionada con Clostridium difficile, que puede ser
mortal.

Dosis
 Administración en agua de bebida. En los terneros, los corderos y los cerdos, la dosis
recomendada es de 100000 UI de colistina por kilogramo de peso vivo al día durante 3-5 días
consecutivos en el agua de bebida (equivalente a 0,50 ml de la solución por 10 kg de peso vivo
al día durante 3-5 días). La dosis diaria recomendada debe dividirse en dos si el medicamento
se va a administrar directamente en la boca del animal. En las aves de corral, la dosis
recomendada es de 75000 UI de colistina por kilogramo de peso vivo al día durante 3-5 días
consecutivos en el agua de bebida (equivalente a 37,5 ml de la solución por tonelada de peso
vivo al día durante 3-5 días). La duración del tratamiento deberá limitarse al tiempo mínimo
necesario para el tratamiento de la enfermedad. La ingesta de agua medicada depende de las
condiciones fisiológicas y clínicas de los animales, y de la época del año. Con el fin de conseguir
una dosificación correcta, la concentración de colistina sulfato debe ser ajustada
adecuadamente. Antes de cada tratamiento, se deberán calcular el peso vivo total de los
animales a tratar (kg p.v. o Tonelada p.v.) y el consumo diario total de agua (litros).

Tiempo de retiro

Carne: Terneros: 1 día Corderos: 1 día

Porcino (excepto lechones): 1 día

Aves de corral (excepto pollos de engorde): 1 día

Huevos: cero días.

Antibiotico con mecanismode accion en la síntesis de proteínas:

Acido fusidico

Nombre del antibiótico y grupo

Acidos fusidico, antibiótico del grupo Acido fusidico

Mecanismo de acción

Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana mediante el bloqueo del factorde

elongación G (FE-G), evitando que éste se una a los ribosomas y a la GTP (guanosina
trifosfato), interrumpiendo de esta forma el aporte energético para el proceso de
síntesis.

Formas farmacéuticas

ISADERM gel para perros. Gel blanco

Especie de destino

Perros

Farmacocinetica
 el ácido fusídico penetra en la piel intacta hasta en un 2% de la dosis aplicada; en
la capa córnea dañada, la concentración alcanza hasta 100-150 mg/ml mientras
que en la capa córnea intacta, la concentración de alcanza solo 0.8 mg/ml.
Después de 16 horas de su aplicación se pudo remover sólo un 80% del ácido
fusídico, lo cual indica que 10-20% penetra en la piel.

Indicaciones

Para el tratamiento tópico de la dermatitis húmeda aguda (“máculas calientes”) localizado,

leve o moderado. Deben tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el empleo
adecuado de antibióticos.

Contradicciones

No usar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. No

debe emplearse para el tratamiento de piodermas superficiales tales como impétigo, foliculitis
y acné así como para el tratamiento de piodermas profundas puesto que los glucocorticoides
están contraindicados en estas afecciones. No debe emplearse en infecciones fúngicas o en la
enfermedad de Cushing. No emplear en perros con lesiones extensas, lesiones infectadas de
origen parasitario, vírico o fúngico o en perros con lesiones ulceradas.

Dosis

Previamente a la aplicación, limpiar las áreas afectadas y cortar el pelo que cubre las lesiones.
El gel debe aplicarse como una fina película en la superficie de la lesión, dos veces al día
durante un periodo mínimo de 5 días. El tratamiento debe continuarse durante 2 días tras la
curación de las lesiones. El periodo de tratamiento no debe exceder de 7 días. Si no se observa
una respuesta a los tres días del tratamiento, o si la situación empeora, debe reevaluarse el
diagnóstico.

Tiempo de retiro

No aplica.

Gentamicina

Nombre del antibiótico y grupo

Gentamicina del grupo Aminoglucosidos

Mecanismo de acción

Tiene una accion bactericida rapida pues actua directamente en el

ribosoma de la bacteria donde inhibe la sintesis proteica y disminuye
la fidelidad del codigo genetico.
 Formas farmacéuticas

GENTAMICINA 12% X 100 ML CALOX

GENTAVALL 5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE

Especie de destino

GENTAMICINA 12% X 100 ML CALOX, Para ser utilizada en todas las especies.
GENTAVALL 5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, Lechones, perros y gatos.

Farmacocineica

Después de la administración intramuscular, la concentración máxima se alcanza a los 30-60

minutos. La distribución tisular es amplia, pasando a hígado, pulmón, endometrio y
parénquima mamario; no alcanza el SNC ni la cámara ocular. Traspasa la barrera placentaria.
La tasa de unión a las proteínas plasmáticas es muy reducida (menos de un 25%). Poseen
marcado tropismo por el tejido renal, especialmente por la zona cortical, donde pueden
acumularse concentraciones cincuenta veces superiores a las registradas en sangre.

Farmacodinamia

La gentamicina es un antibacteriano bactericida perteneciente al grupo de los aminoglicósidos

cuya acción antimicrobiana resulta de la actuación sobre la subunidad 30S de los ribosomas,
impidiendo la síntesis proteica. Altera la fase de iniciación, perturbándose la ordenación del
ARN mensajero y provocando una lectura incorrecta del código genético por el ARN de
transferencia. Modifica además, la permeabilidad de la membrana bacteriana. Su principal
actividad es frente a bacterias Gramnegativas tales como: Enterobacter aerogenes, Klebsiella
pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp.
También es activo frente a algunas Grampositivas, como Treponema hyodysenteriae,
Staphylococcus aureus, estreptococos beta-hemolíticos. Los organismos anaerobios son
resistentes. Se presentan resistencias cruzadas entre los aminoglucósidos. Para la gentamicina,
la concentración critica (puntos de corte o breakpoints) de sensibilidad (S) es de ≤ 4 µg/mg y la
de resistencia ≥ 16 µg/mg: (Fuente: CLSI 2008).

Indicaciones

Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la gentamicina:

Lechones: colibacilosis neonatal. Perros: infecciones genitourinarias, infecciones del tracto
respiratorio, infecciones de piel y tejidos blandos, gastroenteritis bacterianas, bacteriemias y
septicemias. Gatos: infecciones genitourinarias, infecciones del tracto respiratorio, infecciones
de piel y tejidos blandos y gastroenteritis bacterianas.

Contradicciones

No usar en caso de hipersensibilidad conocida a aminoglucósidos o a algún excipiente. No usar

en animales con insuficiencia renal. No usar en hembras gestantes (Ver el apartado 4.7) No
usar en animales deshidratados o con alteración de la audición (perdida de equilibrio u oído
interno dañado).
 Dosis

GENTAVALL 5 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE, vía de administración: intramuscular. Lechones:

5 mg de gentamicina/animal en dosis única (equivalente a 1 ml). Perros y gatos: 5 mg de
gentamicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml/kg p.v.) cada 12 h, durante 3- 4 días. Debe
determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una
dosificación insuficiente.

Dosis: 4-8 mg/kg cada 24 horas, Peso del Animal Gentamicina 12%

20-30 Kg 1 ml
50 Kg 3 ml
100 kg 6 ml
200 Kg 12 ml

Para ser utilizada en todas las especies.

Tiempo de retiro

Debido a la acumulación de gentamicina en el hígado, los riñones y el lugar de inyección, se

deberá evitar la repetición del tratamiento durante el tiempo de espera. Lechones: Carne: 44
días

Antibiotico con mecanismode accion en la síntesis de acidos nucleicos:

Nombre del antibiótico y grupo

Enrofloxacina del grupo de las quínolas siendo un derivados del  ácido fluoroquinolona carboxílico

Mecanismo de acción

Actúa sobre el núcleo de la célula bacteriana interfiriendo en su base genética, inhibiendo la

enzima girasa de la bacteria y por lo tanto la recombinación del ADN bacteriano, de esta
manera ejerce su efecto bacteriostático

Formas farmacéuticas

Enrofloxacina 50 mg. Caloxvet Estuche de 4 tabletas de 50 mg

Especie de destino

Caninos y felinos

Farmacocineica

Las fluorquinolonas en general tienen buena absorción oral en animales (con la excepción de
los rumiantes y probablemente de los equinos) y completa absorción parenteral; semividas de
eliminación relativamente largas; gran volumen de distribución (2 a 4 litros/kg y aún más) y
 excelente penetración tisular (incluyendo fagocitos); eliminándose fundamentalmente por
excreción renal y metabolismo hepático.

Farmacodinamia

Las fluorquinolonas son eliminadas del organismo principalmente por metabolismo hepático y
excreción renal (4, 46). Por lo general son parcialmente metabolizadas en el hígado, y
excretadas en bilis y orina a altas concentraciones de droga activa (droga inalterada o
metabolito activo) (2). Las rutas metabólicas comunes de estos agentes son la dealquilación,
glucuronización, oxidación, sulfoxidación, acetilación y ruptura del anillo piperazínico (1, 4). En
animales la excreción renal es variable, aunque ocurre filtración glomerular para la fracción no
ligada, y también secreción tubular activa (1). La filtración glomerular y la secreción tubular
permiten alcanzar altas concentraciones urinarias. El proceso de secreción tubular es sensible
al probenecid, y la excreción urinaria disminuye en el fallo renal . El porcentaje de eliminación
a través de la bilis varía entre las especies (4). La eliminación transepitelial a través de la pared
gastrointestinal genera altas concentraciones en sitios de colonización de bacterias patógenas,
e indudablemente contribuye a la alta eficacia de estos antimicrobianos en las enteritis
bacterianas (47). Existen indicios de que puede ocurrir circulación enterohepática de
fluorquinolonas (1). La enrofloxacina se metaboliza parcialmente a ciprofloxacina, la cual es
responsable de una considerable parte de la actividad antimicrobiana (11, 14, 29, 32). El
metabolismo se lleva a cabo en el hígado, y posiblemente en otros sitios como la ubre (37) o
los macrófagos (40). El efecto de primer paso hepático es bajo, aproximadamente del 7 % (48).
Las concentraciones plasmáticas del metabolito con respecto a la droga madre (AUC
concentración - tiempo) son de 35-55 % en ovejas (14), 29 % en vacas (37) y 25 % en terneros
(10).

Indicaciones

Indicada en el tratamiento de infecciones locales y sistémicas en caninos y felinos,causadas por

bacterias gram+, gram- y micoplasmas. Infeccciones respiratorias, gastrointestinales,urinarias,
de piel y mucosas, otitis crónicas, prostatitis, meningoencefalitis y artritis bacteriana. Se
recomienda en casos de micobacteriosis cutáneas en gatos (2,5 mg/kg 2 veces al día) y en el
tratamiento de la discospondilitis del perro por diseminación sistémica de S. aureus. Efecto
sinérgico con B-lactámicos, aminoglucósidos, clindamicina y metronidazol.

Contradicciones

 No debe administrarse con Nitrofurantoina ni Teofilina

Dosis

5 mg/kg de peso corporal por 5-10 días. Encaso de Ehrlichiosis mantener el tratamiento por 15
días y administrar la dosis con intervalos de 24 horas.1 tableta diaria por cada 10 kg de peso
corporal por 5-10 días consecutivos o según indicaciones del Médico Veterinario. vía oral

Tiempo de retiro

No aplica
Clindamicina

Nombre del antibiótico y grupo

Clindamicina del grupo lincosamidas

Mecanismo de acción

la clindamicina se une a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos,

inhibiendo la síntesis de proteínas. Dependiendo de su concentración en el
lugar de su actuación y de la susceptibilidad del microorganismo, la
clindamicina es bacteriostática o bactericida.

Formas farmacéuticas

Clindaseptin 25 mg/ml solución oral para gatos y perros.

Solución oral.

Solución transparente e incolora.

Especie de destino

Gatos y perros.

Farmacocinética

La clindamicina se absorbe casi por completo tras la administración oral. Se obtuvieron

concentraciones séricas máximas de 8 µg/ml (sin influencia del bolo) 1 hora después de una
dosis de 11 mg por kg. La clindamicina presenta una distribución amplia y puede concentrarse
en determinados tejidos. La semivida de la clindamicina es de unas 4 horas. Aproximadamente
el 70 % de la clindamicina se excreta en la heces, y cerca del 30 % en orina.

Farmacodinamia

La clindamicina es, principalmente, un antibiótico bacteriostático que pertenece al grupo de

las lincosamidas. La clindamicina es un análogo clorado de la lincomicina. Actúa inhibiendo la
síntesis de proteínas bacterianas. La unión reversible a la subunidad 50-S del ribosoma
bacteriano inhibe la traducción de aminoácidos unidos al ARNt, impidiendo así la prolongación
de la cadena peptídica. Este es el motivo por el que el mecanismo de acción de la clindamicina
es predominantemente bacteriostático. La clindamicina y la lincomicina presentan resistencia
cruzada, lo cual también es frecuente entre la eritromicina y otros macrólidos. Puede
producirse resistencia adquirida mediante metilación del lugar de unión ribosomal mediante
mutación cromosómica en microorganismos grampositivos, o mediante mecanismos
mediados por plásmido en microorganismos gramnegativos. La clindamicina presenta
actividad in vitro frente a los microorganismos siguientes (véanse las CIM siguientes):  Cocos
aerobios grampositivos, incluidos: Staphylococcus aureus y Staphylococcus pseudintermedius
(cepas productoras y no productoras de penicilinasa), género Streptococcus (salvo
Streptococcus faecalis).

 Bacilos anaerobios gramnegativos, incluidos: género Bacteroides, Fusobacterium

necrophorum.

 Clostridios: la mayoría de Clostridium perfringens son sensibles.

Indicaciones

Gatos: Para el tratamiento de heridas infectadas y abscesos causados por especies sensibles a
la clindamicina de los géneros Staphylococcus y Streptococcus.

Perros: - Para el tratamiento de heridas infectadas, abscesos e infecciones de la cavidad

bucal/dentales causados por o relacionados con especies sensibles a la clindamicina de los
géneros Staphylococcus, Streptococcus, Bacteroides, o por Clostridium perfringens y
Fusobacterium necrophorum. - Tratamiento adyuvante de la terapia periodontal mecánica o
quirúrgica en el tratamiento de infecciones de tejidos gingivales o periodontales. - Para el
tratamiento de la osteomielitis causada por Staphylococcus aureus.

Contradicciones

No utilizar en conejos, hámsters, cobayas, chinchillas, caballos o rumiantes puesto que la

administración de clindamicina a estas especies puede causar trastornos gastrointestinales
graves, que pueden llegar a ser mortales.

Dosis

Únicamente para administración oral. Para garantizar la administración de la dosis correcta, es

importante determinar el peso corporal con la mayor precisión posible. Dosis recomendada:
Gatos: - Heridas infectadas, abscesos: 11 mg de clindamicina por kg de peso corporal cada 24 h
o 5,5 mg/kg cada 12 h durante 7-10 dias El tratamiento deberá interrumpirse si no se observa
efecto terapéutico al cabo de 4 días. Perros: - Heridas infectadas, abscesos e infecciones de la
cavidad bucal/dentales: 11 mg de clindamicina por kg de peso corporal cada 24 h o 5,5 mg/kg
cada 12 h durante 7-10 días. El tratamiento deberá interrumpirse si no se observa efecto
terapéutico al cabo de 4 días. - Tratamiento de infecciones óseas (osteomielitis): 11 mg de
clindamicina por kg de peso corporal cada 12 horas durante un período de 28 días, como
mínimo. El tratamiento deberá interrumpirse si no se observa efecto terapéutico en los
primeros 14 días.

Tiempo de retiro

No aplica.