CREATININA

METODO DE JAFFE, MODIFICADO.

Para la determinación “in vitro” de Creatinina en suero, plasma u orina.

Principio
En medio alcalino, la Creatinina forma con el ac. pícrico un Para Calcular el Aclaramiento (Clearance):
compuesto coloreado, picrato alcalino de creatinina, que se
determina fotométricamente. (mg creatinina/dl orina) x ml orina/24 h.
= ml/min.
Reactivos (mg creatinina/dl suero) x 1440
Kit 2x100 ml. (Ref. 99 88 91). Contiene:
A. 1 x 100 ml. Disolución ác. pícrico (Ref. 99 90 06). Unidades S.I.
B. 1 x 100 ml. Disolución alcalina (Ref. 99 56 35). (mg/dl) x 88,4 = µmol/L
C. 1 x 5 ml. Standard (Ref. 99 83 99).
Valores normales
Kit 4 x 250 ml. (Ref. 99 00 77). Contiene:
A. 2 x 250 ml. Disolución ác. pícrico (Ref. 99 00 82). Suero/plasma Orina
B. 2 x 250 ml. Disolución alcalina (Ref. 99 01 08). Hombres: 0,6-1,2 mg/dl 21-26 mg/Kg/24 h.
C. 1 x 5 ml. Standard (Ref. 99 83 99). Mujeres: 0,5-1,0 mg/dl 16-22 mg/Kg/24 h.
Disolución acuosa equivalente a 2 mg/dl (176,8 µmol/L).
Listo para su uso. Aclaramiento
Hombres: 97 - 137 ml / min
Reactivo de trabajo Mujeres: 88 - 128 ml / min
Mezclar volúmenes iguales de los dos reactivos (A y B)
antes de proceder al ensayo.
Las concentraciones en la disolución reactiva son:
Ac. pícrico 55 mM
Carbonato sódico 50 mM Prestaciones. Caracteristicas de funcionamiento.
NaOH 0,40 M
Conservantes y estabilizantes Linealidad: Hasta 15 mg/dl. Para concentraciones mayores,
diluir la muestra 1/2 con agua desionizada. Multiplicar el
resultado por 2.
Conservación y estabilidad
Las características de funcionamiento del producto
Los componentes del kit almacenados a temperatura
dependen tanto del reactivo como del sistema de lectura
ambiente (≤25ºC), son estables hasta la fecha de caducidad
manual o automático empleados. Los siguientes datos se
indicada en la etiqueta. El reactivo de trabajo es estable
han obtenido de forma manual:
15 días a temperatura ambiente (≤25º C). Conservar en la
oscuridad. Coeficiente de Variación en la serie: 1,72%
Coeficiente de Variación entre series: 2,11%
Muestra Exactitud: 97,4 de porcentaje de recuperación.
Suero o plasma heparinizado, u orina. La creatinina en
suero es estable 24 h. a 2 - 8º C. Sueros lipémicos y hemolizados pueden interferir en el
Para determinar la creatinina urinaria, diluir la muestra 1/20 ensayo. También pueden interferir en el resultado final,
con agua desionizada. Multiplicar por 20 el resultado final. algunas sustancias, tales como el ác. ascórbico o levodopa.
En las condiciones aquí descritas se minimizan las
Precauciones interferencias por glucosa y proteínas.
El reactivo contiene Azida sódica al 0,09%, manipular con
precaución. La eliminación de residuos debe hacerse
según la normativa legal vigente. Control de calidad

Seriscann Normal (Ref. 99 41 48) y Seriscann Anormal (Ref.

99 46 85).

Técnica BL PR ST
ml ml ml Autoanalizadores
Standard -- -- 0,1
Muestra -- 0,1 -- Adaptaciones a distintos analizadores automáticos,
Reactivo trabajo 1,0 1,0 1,0 disponibles bajo demanda.
Mezclar y poner en marcha el cronómetro.
Transferir a la cubeta de lectura. Anotar la
extinción a los 20 y 80 seg. Bibliografía
Lectura
Longitud de onda: Hg 546 nm; 510 nm. Blass, K.G., Thibert, R.J., Lam, L.K.(1974) Z. Clin. Chem.
Blanco: el contenido del tubo BL. Clin. Biochem. 12, 336 - 343.
Spierto, F.W., McNeil, M.L., Burtis, C.A. (1979), Clin.
Cálculos Biochem. 12, 18 - 21.
Determinar la ∆E obtenida para la muestra y el ST. Clinical Diagnosis and Management, Todd-Sanford-
∆E = D.O.80 seg. - D.O.20 seg. Davidsohn, Ed. J.B. Henry 6ª Edition 1979. W.B. Saunders,
∆E PR Philadelphia, 262 - 263.
x 2 = mg creatinina / dl
∆E ST

QUIMICA CLINICA APLICADA S.A.

A 7 Km 1081 – Apartado 20 - E43870 AMPOSTA / SPAIN
Tel. ++ 34 (977) 70. 14. 39 Fax ++ 34 (977) 70. 30. 40
Revisión: Diciembre 2005
CREATININE
MODIFIED JAFFE METHOD.
For the “in vitro” determination of Creatinine in serum, plasma or urine.

Principle
At alkaline pH values, creatinine reacts with picric acid to To calculate the Clearance:
produce a coloured compound, creatinine alkaline picrate,
which is photometrically measured. (mg creatinine/dl urine) x ml urine/24 h.
= ml/min.
Reagents (mg creatinine/dl serum) x 1440

Kit 2 x 100 ml. (Ref. 99 88 91). Contents: S.I. Units

A. 1 x 100 ml. Picric acid solution (Ref. 99 90 06). (mg/dl) x 88.4 = µmol/L
B. 1 x 100 ml. Alkaline solution (Ref. 99 56 35).
C. 1 x 5 ml. Standard. (Ref. 99 83 99). Normal values
Kit 4 x 250 ml. (Ref. 99 00 77). Contents: Serum, plasma Urine
A. 2 x 250 ml. Picric acid solution (Ref. 99 00 82). Men: 0.6-1.2 mg/dl 21-26 mg/Kg/24 h.
B. 2 x 250 ml. Alkaline solution (Ref. 99 01 08). Women 0.5-1.0 mg/dl 16-22 mg/Kg/24 h.
C. 1 x 5 ml. Standard. (Ref. 99 83 99).
Clearance
Aqueous solution equivalent to 2 mg/dl, (176.8 µmol/L). Men: 97 - 137 ml/min.
Ready-to-use. Women: 88 - 128 ml/min.

Working reagent
Mix equal parts of each reagent (A and B) prior to assay. Performance Characteristics
The concentrations in the working reagent are:
Picric acid 55 mM Linearity: Up to 15 mg/dl of Creatinine. For higher values,
Sodium carbonate 50 mM dilute the sample 1/2 in deionized water and assay once
NaOH 0.40 M again. Multiply the final result by2.
Preservatives and stabilizers The analytical performance characteristics of the product
depend both of the reagent and the reading system used,
Storage and stability manual or automatic. The following data have been obtained
The components of the kit, when stored at room temperature manually.
(≤ 25ºC), will remain stable until the expiration date stated on
the label. Intraseries Variation Coefficient: 1.72%
Working reagent is stable for up to 15 days at room Interseries Variation Coefficient: 2.11%
temperature (≤25ºC). Store in the dark. Recovery: 97.4 %.

Sample Lipemic and hemolyzed sera will interfere with the assay.
Several medicinal substances, eventually present in the
Serum or plasma with heparin and urine. Serum or plasma sample, such as ascorbic acid or levodopa, can interfere with
samples are stable for 24 hours at 2 - 8º C. the final result.
To assay urinary creatinine, dilute the sample 1/20 in At the described assay conditions, protein and glucose
deionized water. Multiply the final result by 20. interferences are minimized.

Caution
The reagent contains Sodium azide at 0.09%. Handle with Quality control
care. The disposal of the residues has to be made according
to legal local regulations. Seriscann Normal (Normal Control Serum)
(Ref. 99 41 48) and Seriscannn Anormal (Abnormal Control
Serum) (Ref. 99 46 85).

Procedure BL SA ST
ml ml ml Autoanalyzers
Standard --- --- 0.1
Sample --- 0.1 --- Technical bulletins for different analyzers are available upon
Working reagent 1.0 1.0 1.0 request.
Mix and start the stopwatch. Transfer to the
measuring cuvette. Read the absorbances
at 20 and 80 seconds. References
Reading
Wavelength: Hg 546 nm; 510 nm. Blass, K.G., Thibert, R.J., Lam, L.K.(1974) Z. Clin. Chem.
Blank: the contents of BL. Clin. Biochem. 12, 336 - 343.
Spierto, F.W., McNeil, M.L., Burtis, C.A. (1979), Clin.
Calculations Biochem. 12, 18 - 21.
Determine the ∆E for sample and standard. Clinical Diagnosis and Management, Todd – Sanford -
∆E = O.D.80 sec. - O.D.20 sec. Davidsohn, Ed. J. B. Henry 6ª Edition 1979. W. B.
∆E SA Saunders, Philadelphia, 262 - 263.
x 2 = mg creatinine / dl
∆E ST

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A 7 Km 1081 – P.O. Box 20 - E43870 AMPOSTA / SPAIN
Tel. ++ 34 (977) 70. 62. 30 Fax ++ 34 (977) 70. 30. 40
Revision: December 2005