UNIVERSIDAD AUTONOMA TOMAS FRIAS

FACULTAD DE CIENCIAS PURAS

CARRERA DE QUIMICA

NOMBRE DE LA ASIGNATURA: ANALITICA 3

SIGLA: QMC 311

ESTUDIANTE: Univ. Miguel delgado Quispe

DOCENTE: Gonzalo Coria

AUXILIAR: Nely Fernández

FECHA DE REALIZACION –16/12/2020

FECHA DE ENTREGA—18/12/2020
 CELDA GALVANICA y CELDAS ELECTROLITICAS

OBJETIVOS

 determinar el potencial de una celda galvánica y reconocer sus componentes

 verificar el voltaje de una celda electrolítica previo cálculos de potencial de la celda
 verificar si un potenciostasto, puede oxidar a bajos y altos voltios, en una celda
electrolítica

MARCO TEORICO

Electro química es una rama de la química que estudia la transformaciónentre la energía eléctrica
y la energía química.[1] En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la interfaz de
un conductor eléctrico(llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un
conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales, un
sólido[2]

Michael Faraday,.

Si las reacciones químicas son provocadas por una diferencia de potencial aplicada externamente,
se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la diferencia de potencial eléctrico es creada
como consecuencia de la reacción química, se conoce como un "acumulador de energía eléctrica",
también llamado batería o celda galvánica.
Las reacciones químicas en las que se produce una transferencia de electrones entre moléculas se
conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroquímica es vital, pues mediante
este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o, en caso contrario,
son producidos como consecuencia de ella.
En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones
de oxidación y reducción encontrándose separadas,
La celda electroquímica es el dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente
eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos o para la producción de electricidad.
También se conoce como celda galvánica o voltaica, en honor de los científicos Luigi
Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.[1]

Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: el ánodo y el cátodo. El ánodo se define como el
electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo donde se efectúa la reducción. Los
electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor eléctrico,
como metales o semiconductores. También se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a
su bajo coste. Para completar el circuito eléctrico, las disoluciones se conectan mediante un
conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal(o como puente
salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el cátodo y los aniones hacia el ánodo. La corriente
eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque existe una diferencia de potencial eléctrico entre ambos
electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltímetro y es conocida como el voltaje de
la celda. También se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda.[1]
A una celda galvánica cuyo ánodo sea una barra de cinc y el cátodo sea una barra de cobre, ambas
sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos y unidas por un puente salino, se la conoce
como pila de Daniell. Sus semirreacciones son estas:

Potenciales estándar de reducción

Es posible calcular el potencial estándar de reducción de una celda determinada comparándolo

con un electrodo de referencia. El cálculo relaciona el potencial de reducción con la redox.
Arbitrariamente se le asignó el valor cero al electrodo de hidrógeno cuando se encuentra
en condiciones estándar. En dicho electrodo ocurre la siguiente reacción:

Por otro lado también se sabe que existe una relación entre el potencial también llamada
fuerza electromotriz (ecuación 1) y el cambio de energía de Gibbs que acompaña a la reacción de
celda, al estudiar la variación de ésta con la temperatura, se obtiene una relación que involucra
cambios de entropía de las reacciones en la solución.[2]

(1)
 Donde es la fuerza electro motriz, fuerza electromotriz estándar, T temperatura absoluta, F
valor de Faraday, n moles de electrones intercambiados, Q cociente de concentraciones en la
reacción redox y R la constante universal de los gases.

Para determinar la dependencia de la temperatura del potencial de celda, se diferencia la

ecuación 2 (potencial de media celda) respecto a temperatura y se obtienen la ecuación 3.

(2)

( ) ( )

( ) (3)

La ecuación 3 sería el coeficiente de temperatura. [2]

El presente trabajo busca obtener información que permita confirmar si los cambios de
entropía en las reacciones en solución son tan pequeños que usando un equipo rutinario para
medir el cambio en el potencial de celda es necesario cubrir un intervalo de temperatura
bastante amplio para observar dichos cambios y responder a estas dos preguntas ¿Qué efectos
tiene la variación de temperatura sobre la celda de Daniell? ¿Son significativos estos cambios de
temperatura?

Reacción redox: También conocida como de oxidación/reducción. Son reacciones químicas que
llevan a la transferencia de electrones entre un reactante hacia otro. El reactivo que aporta los
electrones es la especie que se oxida y se denomina agente reductor y el reactivo que acepta los
electrones se reduce y se denomina agente oxidante.
OX1+ Red2→Red1+ OX2
OX1 se reduce a Red1, y Red2 se oxida a Ox2. Ox1 es el agente oxidante y Red2 es el agente
reductor.
Proceso de reducción: La reducción implica captar electrones y reducir el estado de oxidación.
Proceso de oxidación: En la oxidación el elemento entrega electrones e incrementa su estado de
oxidación.
Trabajo eléctrico:

 Trabajo eléctrico:

Donde:

f = constante de Faraday. 96,490 coulombios/equivalente

dn = número de moles de electrones transferidos

Obtenemos:

Con ayuda de las relaciones de las variables de estado (G, H y S) ya estudiadas anteriormente
obtenemos la siguiente relación, para temperatura y presión constante:

Ecuación de Nernst

La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reducción de un electrodo fuera de

las condiciones estándar (concentración 1 M, presión de 1 atm, temperatura de 298 K o 25 °C). Se
llama así en honor al científico alemán Walther Nernst, que fue quien la formuló en 1889.

Es de la forma:

Donde:

 E = El potencial corregido del electrodo.

 E0 = El potencial en condiciones estándar (los potenciales se encuentran tabulados para
diferentes reacciones de reducción).
 R = La constante de los gases.
 T = La temperatura absoluta (escala Kelvin).
 n = La cantidad de mol de electrones que participan en la reacción.
 f = La constante de Faraday (aproximadamente 96500 C/mol).
 Q = El cociente de reacción correspondiente.
Demostración:
Apoyándonos de la teoría ya aprendida en clases anteriores.
Asociado a ∆G para más de un mol y varias especies.

Donde:

Q = cociente de reacción

Ahora, reemplazando la relación ∆G = -nfE, tenemos:

Pasamos a logaritmo decimal y reemplazamos las constantes R, T y f, tenemos:

Lo que queda demostrado.

En el equilibrio:

A medida que pasa el tiempo se va consumiendo los reactivos por ende el potencial va
decreciendo hasta tomar un valor de cero.

E=0 ∆G = 0

Cuando E toma el valor toma el valor de 0 se le conoce como sistema en equilibrio y Q pasa a
ser K (constante de equilibrio).

En la ecuación:

Obtenemos:
 Por lo tanto, si se conoce cualquiera de las tres cantidades ∆G°, K o E° es posible calcular las
otras dos como se muestra:

Pero de acuerdo a la ecuación de Vant Hoff:

( )( )

Reemplazando:

( )

Criterio de espontaneidad para procesos a presión constante envuelven el ∆G.

∆G < 0 E>0 Espontanea

∆G > 0 E<0 No Espontanea

∆G = 0 E=0 Equilibrio

CELDAS ELECTROQUÍMICAS
La celda electroquímica es el dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente
eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos o para la producción de electricidad.
También se conoce como celda galvánica o voltaica, en honor de los científicos Luigi
Galvani y Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.[1]
Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: el ánodo y el cátodo. El ánodo se define como el
electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo donde se efectúa la reducción. Los
electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor eléctrico,
como metales o semiconductores. También se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a
su bajo coste. Para completar el circuito eléctrico, las disoluciones se conectan mediante un
conductor por el que pasan los cationes y aniones, conocido como puente de sal(o como puente
salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el cátodo y los aniones hacia el ánodo. La corriente
eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque existe una diferencia de potencial eléctrico entre ambos
electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltímetro y es conocida como el voltaje de
la celda. También se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda.[1]
A una celda galvánica cuyo ánodo sea una barra de cinc y el cátodo sea una barra de cobre, ambas
sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos y unidas por un puente salino, se la conoce
como pila de Daniell. Sus semirreacciones son estas:
Un puente salino es un dispositivo que se coloca entre las dos semiceldas de una celda
electroquímica o pila galvánica. El puente salino contiene un electrolito inerte respecto de la
reacción de óxido reducción que ocurre en la celda, y cumple la función de conectar
eléctricamente las dos semiceldas. El puente salino también mantiene la neutralidad eléctrica en
cada semicelda.
En la figura de arriba está representada la pila de Daniell, que se basa en siguiente reacción de
óxido reducción:

Zn(s) + Cu(ac) Zn(ac) + Cu(s)

El electrodo de zinc sólido, en contacto con iones cúpricos, se oxida y pierde dos electrones,
pasando a ser un ión Zn2+ disuelto. Los iones cúpricos captan estos electrones, se reducen y se
transforman en cobre sólido que se deposita en el electrodo correspondiente, es decir, el cátodo.
Para hacer que este flujo de electrones pase por un conductor externo, necesitamos separar cada
semirreación en una semicelda.
Zn(s) == > Zn(ac) + 2 e-
Cu(ac) + 2 e- == > Cu(s)
Como ya dijimos, el puente salino cumple la función de permitir el contacto eléctrico entre las dos
semiceldas.

Existen varios tipos de puente salino: los de tubo de vidrio y los de papel de filtro.

Los puentes salinos de tubos de vidrio consisten justamente en un tubo de vidrio lleno de un
electrolito inerte para la reacción que ocurrirá en la pila, algunos de los más usados son sulfato de
sodio o ioduro de potasio. El utilizado en el ejemplo de arriba es nitrato de potasio.

El electrolito por lo general viene gelificado, a fin de evitar que se mezcle con los componentes de
la pila.
La conductividad de este tipo de puente salino depende de la concentración del electrolito.
Concentraciones altas, pero por debajo del punto de saturación, por lo general aumentan la
conductividad. Si la concentración supera el punto de saturación, la conductividad puede disminuir

También existen puentes salinos de papel de filtro, que consisten justamente en papel de filtro
embebido en electrolito inerte. Entre los más usados encontramos el cloruro de sodio o de
potasio. La conductividad en puentes salinos de papel de filtro depende, además de la
concentración del electrolito, del la textura y capacidad absorbente del papel. Texturas más
suaves y mayor capacidad de absorción significan por lo general mayor conductividad.
El puente salino permite el flujo continuo de electrones de una semicelda a la otra. Si no existiera,
la diferencia de potencial generada entre ambas semiceldas no permitiría el paso de más
electrones. El puente salino es el que permite la movilidad de los iones para mantener la carga
equilibrada en cada celda, y de esta manera, la reacción de óxido reducción sigue progresando y el
flujo de electrones puede continuar, hasta que se haya terminado todo el zinc sólido y se haya
depositado en el cátodo todo el cobre sólido que la reacción permite. Cuando ha llegado este
punto, la pila se ha agotado

VOLTIMETRO

Un voltimetro es un instrumento de medición que permite conocer la diferencia de potencial o

voltaje entre dos puntos en un circuito electrónico. La unidad de medida del voltaje es
el voltio (V).
Los voltimetros están conformados por un galvanometro al cual se le agrego una resistencia en
serie. Dependiendo del rango de voltios que pueda medir sera su estructura de cables y aislación.
Para que sirve un voltímetro
 Resumidamente, un voltimetro mide la diferencia de potencial entre dos terminales. Esto puede
utilzarse para medir el voltaje en dos puntos de un circuito de manera segura y sin cambiar las
condiciones del circuito.
Por otra parte, la verificación del voltaje que obtenemos con el uso de un voltimetro, nos permite
verificar si por ejemplo el enchufe de nuestra casa esta funcionando de forma correcta o esta
dañado.
Como funciona un voltimetro
El voltimetro consta de una resistencia muy alta, conformada por un hilo fino de muchas espiras
que forma una bobina. Esto hace que al conectar el voltimetro en paralelo al circuito, por el
voltimetro circule la menor cantidad de corriente posible y no afecte el comportamiento del
circuito y al tener muchas espiras la bobina se genera la fuerza necesaria para mover una aguja.
CELDA ELECTROLÍTICA
Se denomina celda electrolítica al dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente
eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.

Cuba electrolítica, mostrando los electrodos y la fuente de alimentación que genera la corriente
eléctrica.

Un video describiendo el proceso de reducción electrolítica utilizada en una pantalla en el The

Children's Museum of Indianapolis (Museo de los Niños de Indianápolis) dentro de la exposición
Tesoros de la Tierra. El video describe el proceso electrolítico y cómo ocurre en el Cañón del
Capitán Kidd.

Los electrolitos pueden ser ácidos, bases o sales.

Al proceso de disociación o descomposición realizado en la celda electrolítica se le
llama electrólisis.
En la electrolisis se pueden distinguir tres fases:

 Ionización - Es una fase previa antes de la aplicación de la corriente y para efectuar la sustancia a
descomponer ha de estar ionizada, lo que se consigue disolviéndola o fundiéndola.
 Orientación - En esta fase, una vez aplicada la corriente los iones se dirigen, según su carga
eléctrica, hacia los polos (+) o (-) correspondiente
 Descarga - Los iones negativos o aniones ceden electrones al ánodo (+) y los iones positivos
o cationes toman electrones del cátodo (-).

Para que los iones tengan bastante movilidad, la electrólisis se suele llevar a cabo en disolución o
en sales. Salvo en casos como la síntesis directa del hipoclorito sódico los electrodos se separan
por un diafragma para evitar la reacción de los productos formados.
Para la síntesis de la sosa también se ha empleado un cátodo de mercurio. Este disuelve
el sodio metal en forma de amalgama y es separado así.
Celda o cuba electrolítica: depósito, donde ocurre o se lleva a cabo la electrolisis
2. Electrolito: Es la sustancia capaz de descomponerse por efecto de la corriente eléctrica, esto
ocurre con aquellos compuestos iónicos o covalentes que en solución o fundidos se disocian en
iones, y conducen la corriente eléctrica. El electrolito siempre va dentro de la celda o cuba
electrolítica.
3. Electrodo: Son barras o placas generalmente metálicas que al estar en contacto con el
electrolito, logran que éste entre en reacción, puesto que son los terminales de los bornes de una
batería o acumulador de corriente continua (fuente) Pueden ser:
- Activos: Cuando además de conducir la corriente eléctrica, reaccionan participando en el proceso
y por lo tanto sufren cambios químicos durante el proceso
Ejemplo: Zn, Cu, Ag, Sn
- Inertes: Cuando su única función es conducir la corriente eléctrica, reaccionan participando en el
proceso y por lo tanto sufren cambios químicos durante el proceso.
Ejemplo: Grafito, Pt, Pd
4. Cátodo: Es electrodo que lleva electrones a la solución electrolítica o electrolito y es donde
ocurre la reducción; su carga es negativa.
Los iones que van al cátodo se llaman cationes y son iones positivos.
5. Ánodo: Es el electrodo que saca electrones de la solución electrolítica, y es donde ocurre la
oxidación , su carga es positiva.
Los iones que se dirigen al ánodo, se llaman aniones y son los iones negativos.
6. Fuente de energía: En los procesos electrolíticos se usan generadores de corriente continua
(baterías o pilas conectadas en serie), con la finalidad que no produzcan sobrecargas.
Ejemplo:

Electrolisis de la sal (NaCl) fundida.

electrodos: carbón (por ser inerte al cloro)

Reacción en los electrodos:

MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS

Matraz aforado Cloruro de potasio KCl Balanza analítica
Vasos precipitado Sulfato de zinc Voltimetro amperímetro
Vidrio de reloj 7 Potenciostato
Piceta
Varrilla de vidrio Sulfato de cobre
Tubo de vidrio en forma de 5
u
Probeta
Electrodos de Zn, Cu, Pt
FLUJOGRAMA

CELDAS
GALVANICAS

𝐶𝑢𝑆𝑂 5𝐻 𝑂 𝑆

𝑍𝑛𝑆𝑂 7𝐻 𝑂 𝑆 𝐾𝐶𝑙 𝑆

𝑍𝑛𝑆𝑂 7𝐻 𝑂 𝑆 𝐾𝐶𝑙 𝑆 𝐶𝑢𝑆𝑂 5𝐻 𝑂 𝑆

𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑟 𝑒𝑛 100 𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑟 𝑒𝑛 100 𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑟 𝑒𝑛 ℎ100 𝑚𝑙

Colocar al Tubo U la
solución de KCl
 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐

𝒗𝒂𝒔𝒐 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒓𝒍𝒐

𝒑𝒐𝒕𝒆𝒏𝒄𝒊𝒐𝒔𝒕𝒂𝒕𝒐

𝒑𝒐𝒏𝒆𝒓 𝒍𝒂𝒔 𝒑𝒍𝒂𝒄𝒂𝒔 𝒆𝒏 𝒍𝒐𝒔 𝒆𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒅𝒐𝒔 𝒚 𝒆𝒏 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐

𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒑𝒐𝒏𝒆𝒓 𝒍𝒐𝒔 𝒆𝒍𝒆𝒄𝒕𝒓𝒐𝒅𝒐𝒔 𝒚

prender 𝒎𝒆𝒅𝒊𝒓 𝒆𝒍 𝒗𝒐𝒍𝒕𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐

𝒄𝒍𝒐𝒓𝒖𝒓𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐

REACCIONES QUIMICAS

7 0 7 0 2

5 2 5

2 2 1 36

4 4 2

2 2

CALCULOS Y RESULTADOS

Calcular el peso de sulfato de Zinc y sullfato de cubre 7 0 5 0 0,1 M

287 46 7 0 100
01 2 87 7 0
1000
 249 61 5 0 100
01 2 49 5 0
1000
74 54 100
01 0 74
1000

2 0 76

2 0 34

0 34 0 76 1 10

0 591

0 591

0 591 1
0 34 0 31049
2 01

0 591

0 591
0 76 01 0 73045
2

0 31049 0 73045 1 0409

CALCULOS Y RESULTADOS DE LA CELDA ELECTROLITO

2 2 1 36

4 4 2 1 23

2 2 0

0 1 23 1 23
OBSERVACIONES

 Se observa que zinc en la solución tiene una coloración de azul claro y la placa de cobre
tenía una coloración de rojo metálico
 La solución de sulfato de zinc no tiene una coloración y su placa de color plomo
 Se observa que en la celda galvánica, hay una oxidación y reducción, que el sulfato de
cobre se reduce y el sulfato de zinc se reduce
 Se vio que al completar la celda galvánica con el puente existe, una oxidación y rducion
 Se vio que en el amperímetro se registró un voltaje de 1,04 voltios de esta celda galvanica
de sulfato de cobre y sulfato de zinc
 En la celda electrolítica se vio que un bajo voltaje hay oxidación de oxigeno y hidrogeno
con un color blanco y realizando un poco d burbujas
 Las celdas electrolítica a elevados potenciales se oxida el cloro se vio a una coloración
blanco de burbujas y un olor a cloro
 Los electrodos de la celda electrolítica son plaquitas de color plomo,

CONCLUSIONES

 se concluyó que en la práctica se demuestre una celda electrolítica y una celda galvánica
donde en las dos ocurre una reacción de oxidación y reducción, en la celda electrolítica se
necesite una fuente de energía y no hay emisión de energía y en la celda galvanica se
necesita una fuente orgánica y si existe emisión de energía
 la celda galvánica genera una reacción de oxidación y reducción y también genera energía
eléctrica
 la celda electrolítica genera una reacción de oxidación y reducción pero esta no genera
energía eléctrica y debe ser conectado a una fuente como una batería

GRAFICA

BIBLIOGRAFIA

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QIPxAB&usg=AOvVaw2xLvA5N_G9cSFbJ8dLKmo9
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