Profesor: Ing.

Fernando López

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SANTO DOMINGO

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA
DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA ELECTROMECÁNICA
ASIGNATURA: CIENCIA DE LOS MATERIALES CLAVE: IEM-3310

TEMA I) INTRODUCCIÓN AL ATOMO

ATOMO
La materia está formada por una serie de partículas elementales (protón, electrón,
neutrón), que generalmente suelen estar agrupadas y constituyen átomos. Estos últimos
pueden, a su vez, unirse y dar lugar a moléculas.

En función de la mayor o menor proximidad de los átomos y moléculas que la forman y

de su movimiento, la materia puede hallarse en tres estados: sólido, líquido y gaseoso.
Parte más pequeña, indivisible por medios químicos, de un elemento químico. Está
constituido por partículas subatómicas, los protones y neutrones, que forman el núcleo
del átomo, y los electrones, que giran a su alrededor en distintas capas o niveles a
distancias relativas extraordinariamente grandes con respecto al tamaño del núcleo.

El número de electrones de un átomo es el mismo que el de protones y constituye el

número atómico del elemento, que se representa por Z; así, en el litio, Z = 3, lo cual
indica que ocupa la casilla número 3 del cuadro de la clasificación periódica y que tiene
tres protones en el núcleo y tres electrones en las capas corticales.

Un mismo elemento puede tener átomos con distinto número de neutrones, en cuyo caso
se denominan átomos isótopos de dicho elemento. La suma de protones, Z, y neutrones,
N, constituye el número másico del núcleo: A = Z + N. Como la carga del protón es la
misma, pero de signo contrario que la del electrón, todo átomo es eléctricamente neutro.

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MOLECULA
La parte más pequeña de una sustancia pura que conserva íntegramente las propiedades
de dicha sustancia. Se distinguen unas de otras por el número y el tipo de átomos que las
forman, así como por el modo en que estos átomos están colocados. Pueden ser:

MOLECULA MONOATÓMICAS:
Moléculas formadas por un solo átomo, como las de los gases nobles, como el Criptón.

MOLECULA DIATÓMICAS:
Moléculas formadas por dos átomos, como las de los halógenos, como el fluor.

MOLECULA POLIATÓMICAS:
Moléculas de más de dos átomos, como las del azufre.

ESTRUCTURA MOLECULAR
Es la forma que los electrones y los núcleos interactúan para formar una molécula.

VALENCIA
Es el número que se asocia a un elemento químico y representa su capacidad de unión
con otros elementos para formar moléculas. Indica el número de electrones que cede o
capta el átomo de dicho elemento cuando forma un enlace iónico, valencia iónica, o el
número de electrones que comparte dicho átomo cuando forma un enlace covalente,
valencia covalente.

Dado que los electrones implicados en el enlace son los del nivel más externo, dichos
electrones reciben el nombre de electrones de valencia. Muchos elementos pueden actuar
con más de una valencia, dependiendo del número de electrones que cedan, capten o
compartan con los átomos de otros elementos.

FUERZAS DE ATRACCIÓN
La gran mayoría de los átomos alcanzan su estado más estable cuando consiguen tener 8
electrones en su capa de valencia. Para ello se unen a otros átomos mediante un enlace
químico.

Existen varios tipos principales de enlace: el iónico, el covalente y el metálico.

ENLACE IONICO
El enlace químico de tipo iónico es el que se produce entre átomos que han ganado
algunos electrones y átomos que los han perdido. P. Ej., la molécula de cloruro de sodio
está formada por la unión de un átomo de sodio y otro de cloro mediante un enlace
iónico.

El sodio (Na) tiene tendencia a perder uno de sus electrones (como todos los metales) y a
convertirse en un Ion positivo o catión, mientras que el cloro (Cl), al que falta un electrón
para tener completa su última capa, tiene tendencia a capturarlo (como todos los no
metales) y a formar un Ion negativo o anión.

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Al encontrarse dos átomos cargados con distinto signo, se produce una atracción de tipo
eléctrico que da lugar a la formación de una molécula.

ENLACE COVALENTE
El enlace químico de tipo covalente es aquel que se produce entre átomos de no metales,
que comparten dos o más de sus electrones para completar así su última capa. P. ej., un
átomo de carbono (C), con 4 electrones en su capa de valencia, se une mediante un enlace
covalente con cuatro átomos de cloro (Cl), con 7 electrones en su capa de valencia,
compartiendo cada átomo de cloro dos electrones con el átomo de carbono.

Las fuerzas de Van der Waals son un tipo de enlace responsable de que las moléculas de
las sustancias covalentes se mantengan unidas entre sí. Estas fuerzas o interacciones son
mucho más débiles que las que mantienen unidos a los átomos dentro de las moléculas.

Las fuerzas de Van der Waals consisten en ligeras atracciones electrostáticas, posibles
porque en dichas moléculas existe una cierta separación o polarización de las cargas
positivas y negativas que las constituyen.

ENLACE METÁLICO
Enlace característico de los metales, mediante el cual sus átomos ceden electrones con
facilidad, transformándose en iones positivos, al tiempo que los electrones forman una
nube electrónica que es atraída por igual por todos los iones.

DISTANCIA INTERATOMICA
Es la distancia a la cual dos o más átomos interactúan, y de la que depende la Fuerza de
Atracción.
ESTRUCTURA CRISTALINA
PLANOS CRISTALINOS
Celda Unitaria
Figura geométrica que ilustra la agrupación de los átomos en un sólido. Es la base del
Cristal o Grano.
La mayoría de los materiales sólidos no metálicos con los que uno a diario esta en
contacto, encuentra que no hay diferencia característica entre su forma externa y la de
casi todos los objetos metálicos. De aquí que resulte bastante sorprendente para la
mayoría de la gente saber que los materiales metálicos poseen una estructura cristalina,
mientras que materiales como la madera, plásticos, papel, vidrio y otros no la poseen, éste
tipo de materiales tienen un arreglo al azar en sus partículas de manera que logran rigidez
a la temperatura ambiente.
Los sólidos se pueden clasificar teniendo en cuenta el arreglo interno de sus partículas, en
amorfos y cristalinos.
Se puede decir que un sólido es un material que posee forma y volumen definidos y que
es una sustancia constituida por átomos metálicos, átomos no metálicos, iones ó
moléculas.

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Muchas de las propiedades de los metales tales como la densidad, dureza, punto de
fusión, conductividad eléctrica y calorífica están relacionadas con la estructura cristalina
y también con el enlace metálico. Sin embargo, ninguna depende tanto de la estructura
cristalina como las propiedades mecánicas tales como la maleabilidad, ductilidad,
resistencia a la tensión, temple y capacidad de hacer aleaciones.
SÓLIDOS AMORFOS
Son todos aquellos sólidos en los cuales sus partículas constituyentes presentan
atracciones lo suficientemente eficaces como para impedir que la sustancia fluya,
resultando una estructura rígida y más o menos dura.
No presentan una disposición interna ordenada por lo tanto no tienen ningún patrón
determinado. También se les denomina vidrios ó líquidos sobreenfriados.
A temperaturas altas los amorfos se transforman en líquidos y sus partículas
constituyentes tienen libertad de movimiento, al disminuir lentamente la temperatura, la
energía cinética de las partículas se va haciendo tan baja que se puede producir un
acomodamiento entre ellas; pero si el enfriamiento se produce rápidamente y por debajo
del punto de fusión (sobreenfiramento), se origina, como resultado de las menores
vibraciones, una contracción térmica que no permite el ordenamiento de las partículas
aumentando la viscosidad que ya no es posible apreciar flujo y la sustancia adquiere las
características de un sólido: rigidez, dureza, forma y volumen definidos, etc. Como
ejemplos cabe resaltar: el asfalto, ceras, la brea, vidrio y la mayoría de los polímeros.
Cuando un sólido amorfo se quiebra produce caras y bordes irregulares y al fundirse lo
hace en un rango de temperaturas cambiando lentamente del estado sólido al estado
líquido.
SÓLIDOS CRISTALINOS Y REDES DE BRAVAIS
Los sólidos cristalinos están constituidos por minúsculos cristales individuales cada uno
con forma geométrica y poseen la característica de que al romperse producen caras y
planos definidos, al igual presentan puntos de fusión definidos. Como ejemplos podemos
destacar: el NaCl, la sacarosa, metales y aleaciones, y también algunos cerámicos.
Los átomos o iones de un sólido se ordenan en una disposición que se repite en tres
dimensiones, forman un sólido del que se dice tiene una estructura cristalina, se dice
también que es un sólido cristalino o un material cristalino.

Punto reticular: ión, átomo o

molécula
que se repite infinitamente

figura 1

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Líneas rectas imaginarias que

forman la
Celdilla unidad

figura
2

El patrón se repite en el espacio y

Forma el retículo cristalino

figura 3

El tamaño y la forma de la celda unidad pueden describirse por tres vectores reticulares
a, b, c y por ángulos entre las caras y la longitud relativa de las aristas, denominados
parámetros de red, constantes de red o ejes cristalográficos.
a, b, c : longitud de las aristas correspondientes a los ejes coordenados X, Y,Z.
a , b , g : ángulos entre las aristas.

figura 4
La importancia en la ingeniería de la estructura física de los materiales sólidos depende
primordialmente de la disposición de los átomos, iones o moléculas que constituyen el
sólido y de las fuerzas de enlace entre ellos.
Asignando valores específicos para las longitudes axiales y los ángulos intereaxiales, se
pueden construir diferentes tipos de celda unidad. Los cristalógrafos han mostrado que
son necesarias sólo siete tipos de diferentes de celda unidad para crear todas las redes

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puntuales, estos sistemas cristalinos son: el Cúbico, el Tetragonal, el Ortorrómbico, el

Romboédrico, el Hexagonal, el Monoclínico y el Triclínico. La mayor parte de los
sistemas cristalinos presentan variaciones de la celda unidad básica. A.J. Bravais mostró
que 14 celdas unidad estándar podían describir todas las estructuras reticulares posibles.
Hay cuatro tipos básicos de celdas unidad (1) Sencilla, (2) Centrada en el Cuerpo, (3)
Centrada en las Caras, y (4) Centrada en la Base.
En el Sistema Cúbico hay tres tipos de celda unidad: cúbica sencilla, cúbica centrada en
el cuerpo y cúbica centrada en las caras. En el Sistema Ortorrómbico hay están
representados los cuatro tipos. En el Sistema Tetragonal hay solo dos: sencilla y centrada
en el cuerpo. La celda unidad tetragonal centrada en las caras parece que falta, pero se
puede formar a partir de cuatro celdas unidad tetragonales centradas en el cuerpo. El
Sistema Monoclínico tiene celdas unidad sencilla y centrada en la base y los Sistemas
Romboédrico, Hexagonal y Triclínico tienen sólo una celda unidad.
PRINCIPALES ESTRUCTURAS CRISTALINAS METÁLICAS
La mayoría de los metales elementales (90%) cristalizan en tres estructuras cristalinas
densamente empaquetadas: cúbica centrada en las caras FCC, hexagonal compacta HCP
y cúbica centrada en el cuerpo BCC debido a que se libera energía a medida que los
átomos se aproximan y se enlazan cada vez más estrechamente entre sí. Por lo tanto
dichas estructuras densamente empaquetadas se encuentran en disposiciones u
ordenamientos de energía cada vez más baja y estable. Ver ejemplo:
¿Cuántas celdas unidad hay aproximadamente en el Fe puro BCC si las aristas de la celda
estuvieran alineadas arista con arista en 1 mm, si a temperatura ambiente la arista es igual
a 0.287 X 10-9 nm?

Estructura Cristalina Cúbica Centrada en el Cuerpo BCC

En esta celda unidad las esferas sólidas representan los centros donde los átomos están
localizados e indican sus posiciones relativas. En esta celda unidad el átomo central esta
rodeado de 8 vecinos más cercanos y se dice que tiene por lo tanto un número de
coordinación de 8. Cada una de estas celdas unidad tiene el equivalente de 2 átomos por
celda unidad. Un átomo completo esta localizado en el centro de la celda unidad, y un
octavo de esfera esta localizado en cada vértice de la celda unidad, haciendo el
equivalente de otro átomo. De este modo, hay un total de 1 (en el centro) + 8 x 1/8 (en los
vértices) = 2 átomos por celda unidad.
Los átomos en este tipo de celdas contactan entre sí a través de la diagonal del cubo, y la
relación entre la longitud de la cara del cubo a y el radio atómico R es:

Si los átomos en la celda BCC se consideran esféricos, el factor de empaquetamiento

atómico (APF) puede hallarse empleando la siguiente expresión:

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El APF de esta celda es 0.68, es decir, el 68% del volumen de la celda esta ocupado por
átomos y el 32% restante en espacio vacío. El cristal BCC no es una estructura totalmente
compacta, ya que los átomos aún podrían situarse más juntos. Muchos metales como el
Cromo, Hierro, Wolframio, Molibdeno y Vanadio tienen estructura cristalina BCC.
Estructura Cristalina Cúbica Centrada en las Caras FCC. En esta celda hay un punto
reticular en cada vértice del cubo y otro en el centro de cada cara del cubo. El modelo de
esferas sólidas indica que los átomos de esta estructura están unidos del modo más
compacto posible. El APF de esta estructura de empaquetamiento compacto es 0.74.
Esta celda tiene el equivalente a cuatro átomos por celda unidad. Un octavo de átomo en
cada vértice (8 x 1/8=1) y seis medios átomos en el medio (1/2 x 6= 3).
Los átomos en la celda FCC contactan entre sí a lo largo de la diagonal de la cara del
cubo, de tal forma que la relación entre la longitud de la cara del cubo y el radio atómico
es:

Metales como el Aluminio, el Cobre, el Plomo, el Níquel y el Hierro a temperaturas

elevadas (912 a 1394°C) cristalizan según la estructura FCC.
Ejemplo
El Cu posee una estructura FCC y un radio atómico de 0.1278 nm y considerando que los
átomos son esferas sólidas que contactan a lo largo de las diagonales de la celdilla unidad
FCC. ¿ Cuál es el valor teórico de la densidad del Cu ?
Masa atómica del Cu=63.54 g/mol

1/8 * 8= 1 átomo
½ * 6= 3 átomo
a 4 átomos en la celda FCC

figura 5

Parámetro de Red:

Volumen de la celda:
V=a3 = (0.361nm)3 =0.047nm3x(1X10-9m)3 = 4.7 x 10-29 m3

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Masa de los átomos de Cu en la celda:

Densidad Volumétrica:

El valor tabulado experimentalmente es de 8.96 g/cm3, la diferencia se debe a que los

átomos no son esferas perfectas, a la ausencia de átomos en las posiciones atómicas, a
defectos en la red, etc.

Estructura Cristalina Hexagonal Compacta HCP

Los metales no cristalizan en la estructura hexagonal sencilla porque el APF es
demasiado bajo. El APF es 0.74 ya que los átomos están empaquetados de un modo lo
más cercano posible. Cada átomo esta rodeado de otros 12 átomos y por tanto su número
de coordinación es 12.
La celda HCP posee 6 átomos, tres forman un triángulo en la capa intermedia, existen
6*1/6 secciones de átomos localizados en las capas de arriba y de abajo, haciendo un
equivalente a 2 átomos más, finalmente existen 2 mitades de átomo en el centro de ambas
capas superior e inferior, haciendo el equivalente de un átomo más.
La relación c/a de una estructura cristalina HCP ideal es de 1.633 que indica esferas
uniformes tan próximas como sea posible. Los metales Cinc, Cadmio poseen una relación
c/a más alta que la ideal, lo que indica que los átomos en estas estructuras están
ligeramente elongados a lo largo del eje c en la celda unidad HCP. Los metales como el
Titanio, Berilio, Magnesio Y Circonio entre otros tienen relaciones c/a menores que la
ideal. Por tanto en estos metales los átomos están comprimidos a lo largo de la dirección
del eje c.
COORDINACION ATOMICA
La Coordenada:
Describe la localización de un átomo con referencia a los ejes de la Celda Unitaria y a las
dimensiones unitarias de la celda.

Indices de dirección:
Descripciones de la dirección en una celda unitaria; se encuentra trasladando la direccion
para que pase a travez del origen, encontrando las coordenadas del punto y eliminando
las fracciones. Estos índices se encierran en corchetes “[ ]”.
ÍNDICES DE MILLER
Celdas Cúbicas. Los índices de Miller de un plano cristalino están definidos como los
recíprocos de las intersecciones que el plano determina con los ejes x, y, z de los tres
lados no paralelos del cubo unitario. Las aristas de una celda cúbica unitaria representan

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longitudes unitarias y las intersecciones de los planos de una red se miden en base a estas
longitudes unitarias.
El procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano de un cristal cúbico
es el siguiente:
Escoger un plano que no pase por el origen en (0,0,0)
Determinar las intersecciones del plano en base a los ejes x, y, z cristalográficos para un
cubo unitario. Estas intersecciones pueden ser fraccionarias.
Construir los recíprocos de las intersecciones.
Despejar fracciones y determinar el conjunto más pequeño de números enteros que estén
en la misma razón de las intersecciones. Estos números enteros son los índices de Miller
de un plano cristalográfico y se encierran entre paréntesis sin usar comas. La notación
(hkl) se emplea para indicar los índices de Miller en sentido general, donde h, k, y l son
los índices de Miller para un plano de un cristal cúbico de ejes x, y, y z respectivamente.
Ejemplos

figura 6
Las intersecciones del primer plano son 1, 1, y los recíprocos de estos números son 1,
1, 0 no involucran fracciones, siendo los índices de Miller (1 1 0).
Para la segunda figura, las intersecciones son: 1, , a los ejes x, y, z respectivamente,
por lo tanto los recíprocos son: 1, 0, 0. Los índices de Miller para este plano son: (1 0 0 ).
Finalmente, el tercer plano, tiene las intersecciones 1, 1, 1 que nos dan un índice de
Miller (1 1 1).
Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno ó más cortes
se hacen cero, el plano ha de ser desplazado a una posición equivalente en la misma celda
unitaria de modo que el plano permanezca paralelo al original. Esto es posible porque
todos los planos paralelos equidistantes son indicados con los mismos índices de Miller.

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Si grupos de planos de redes equivalentes están relacionados por la simetría del sistema
cristalino, se llaman familia de planos, y los índices de una familia de planos son
encerrados entre llaves. Por ejemplo, los índices de Miller de los planos de la superficie
del cubo (100) (010) y (001) se designan colectivamente como una familia con la
notación {100}.
Una importante relación sólo para el sistema cúbico es que los índices de una dirección
perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los índices de Miller para ese
plano. Por ejemplo, la dirección [100] es perpendicular al plano cristalino (100).
Índices de Miller (hkl) ejemplos
La orientación de una superficie o de un plano cristalino puede ser definida considerando
cómo el plano (o de hecho cualquier plano paralelo) intercepta los ejes cristalográficos
principales de la celda unitaria. La aplicación de un conjunto de reglas conduce a la
asignación de los índices de Miller, (hkl) un conjunto de los números que cuantifican las
intercepciones y así se pueden utilizar para identificar únicamente el plano o la superficie
seleccionada.
Dirección:[ ]
Primero identificaremos que es la Dirección del punto A el cual tiene una coordenadas
(1, 1, 1) y su dirección se definirá como [111]; para el punto B la dirección será [210]
Esto es así porque las direcciones no son fraccionarias, por eso se obtiene el máximo
común múltiplo de los denominadores (2) y se multiplica por cada uno de los valores de
la coordenadas, [2x1, 2x1/2, 2x0] = [210].

A (1,1,1)

B (1, ½, 0)

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El siguiente procedimiento usado para asignar los índices de Miller y se aplica a un

sistema cristalino cúbico, donde todos sus lados “a”son iguales.

El procedimiento se ilustra lo más fácilmente posible usando un ejemplo así que primero
consideraremos el plano sombreado siguiente:

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Paso 1 Identifique las intercepciones en los ejes de las x, de las y y de las z.

En este caso la intercepción en el eje x está en x = a (en la punta (a, 0, 0)), pero la
superficie es paralela a los ejes y y z , por lo tanto no hay ninguna intercepción en estos
dos ejes pero consideraremos que la intercepción esta en el infinito (para el caso
especial donde está paralelo el plano a un eje. Las intercepciones en el eje x, la y y la z
son así :
Intercepciones: 
Paso 2 Especifique las intercepciones en fraccionario
Coordenada se convierten a fraccionario coordenada dividiéndose por la célula-
dimensión respectiva - por ejemplo, una punta (x, y, z) en una célula de la unidad de
dimensiones un a x b x c tiene fraccionario coordenada de (x / a, y / b, z / c). En el caso
de la unidad cúbica una célula que cada uno coordenada será dividida simplemente por la
constante cúbica de la célula, a Esto da
Intercepciones Fraccionarias: es decir. 
Paso 3 Tome los recíprocos de las intercepciones fraccionarias
Esta manipulación final genera los índices de Miller que (por la convención) debe
entonces ser especificado sin la separación por cualquier coma u otros símbolos. Los
índices de Miller también se incluyen dentro de los corchetes estándares (....) cuando uno
está especificando una superficie única tal como eso que es considerada aquí.
Los recíprocos de 1 es 1 y dees 0; respectivamente, por tanto
Índices De Miller: (100) del plano ilustrado.
Otros Ejemplos
1. (las 110) superficies

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Asignación
Intercepciones: a, a, 
Intercepciones fraccionarias: 1, 1, 
Índices De Miller: (110)

2. (las 111) superficies

Asignación
Intercepciones: a, a, a
Intercepciones fraccionarias: 1, 1, 1
Índices De Miller: (111)

(100), (110) y (111) superficies consideradas arriba son las superficies bajas supuestas
del índice de un sistema cristalino cúbico (el " bajo " refiere a los índices de Miller que
son números pequeños - 0 o 1 en este caso). Estas superficies tienen una importancia

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determinada pero allí un número infinito de otros planos que se puedan definir usando la
notación del índice de Miller. Apenas miraremos uno más...
3. (las 210) superficies

Asignación
Intercepciones: ½ a, a, 
Intercepciones fraccionarias: ½, 1, 
Índices De Miller: (210)

Otras notas:
(i) en alguno cita como ejemplo a Miller que los índices son multiplicados o que
divididos lo más mejor posible a través por un número común para simplificarlo cerca,
por ejemplo, quitando un factor común. Esta operación de la multiplicación genera
simplemente un plano paralelo que esté en una diversa distancia del origen de la célula
determinada de la unidad que es considerada.
e.g. (200) es transformado (100) dividiéndose a través por 2.
(ii) si cualesquiera de las intercepciones están en los valores negativos en las hachas
entonces la muestra negativa llevará a través en los índices de Miller; en tales casos la
muestra negativa es denotada realmente sobre el número relevante.
e.g. (00 -1) se representa asi
(iii) en el sistema cristalino del hcp allí es cuatro hachas principales; esto conduce a
cuatro índices de Miller e.g. que usted puede ver los artículos que refiere a 0001
superficies del hcp (. Vale el observar, sin embargo, que las intercepciones en las
primeras tres hachas son necesariamente relacionadas y no totalmente independientes;
por lo tanto los valores de los primeros tres índices de Miller también son conectados por
un lazo matemático simple.
Cuáles son superficies simetría-equivalentes?
En el diagrama siguiente las tres superficies destacadas son relacionadas por los
elementos de la simetría del cristal cúbico - son enteramente equivalentes.

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En hecho hay un total de 6 caras relacionadas por los elementos de la simetría y

equivalente con (las 100) superficies - el cualquier pertenecer superficial a este conjunto
de superficies relacionadas simetría se puede denotar por la notación más general { 100 }
donde los índices de Miller de una de las superficies en lugar de otro se incluyen en
rizado-corchetes.
Nota importante del final en el sistema cúbico el plano (del hkl) y el vector [ hkl ],
definido en la manera normal con respecto al origen, son normales a uno otro pero esta
característica es única al sistema cristalino cúbico y no se aplica a los sistemas cristalinos
de una simetría más baja.
Densidad Planar & Factor de Empaquetamiento
Densidad Planar : Numero de Atomos por unidad de área, cuyos centros están sobre
dicho plano.

Factor de Empaquetamiento: Es la fracción de espacio ocupada por átomos,

suponiendo que los átomos son esferas sólidas.

Ejercicios

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1. Calcular la densidad planar en átomos por mm² para los siguientes planos
cristalográficos del vanadio, que posee una estructura cubica centrada en el cuerpo y que
posee una constante de red de 0,3039 nm.
Datos :
(100)(110)(111)
Para aplicar la formula de densidad planar
debemos tener el volumen del átomo, el
cual lo podemos calcular del parámetro de
red.
ao = 4r/√3

r = ao √3 = 0.13 nm
4

Plano (1 0 0):
X=1/1=1
Y=1/0=∞
Z=1/0=∞

D. Planar = 1 at * π * (0,13 nm)²

(0,3039 nm)²

D. Planar = 0,57 atomos

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Plano (1 1 0) :
X=1/1=1
Y=1/1=1
Z=1/0=∞

D. Planar = 2 at * π * (0,13 nm)²

(0,3039 nm) ² √2
D.Planar=0,81 átomos

Plano (1 1 1):
X=1/1=1
Y=1/1=1
Z=1/1=1
Este caso tiene la dificultad de tener que
deducir la altura y la base del triangulo para
poder calcular la respectiva área.

h =√( 2ao² - 1/2 ao² )

h= ao √(3/2) = (0,3039) √(3/2)
b = (0,3039)√2
A (∆) = (b * h)/2
A (∆) = (0,3039 nm )² √2 * √(3/2) = 0,07998
2
D.2 Planar = 1,5 at * π * (0,13 nm)² = 0,99 at
0,07998
2. El Hierro puro experimenta un cambio alotrópico de estructura BCC (centrado en el
cuerpo) a FCC(centrado en las caras) al calentarse. Demuestre en cual de las 2 estructuras
el hierro es mas compacto.

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Centrado en el cuerpo
ao√3 = 4
Vol. celda = ao³ = (4r/√3)³
Vol. átomo = (4/3) π r³

F.E. = Nº átomos * Vol. átomo

Vol. celda
F.E. =2 at * (4/3) π r³ = 0,68 at
(4r/√3)³

Distancia Interplanar:
Es la distancia entre dos planos de átomos paralelos adyacentes con los mismos indices
de miller. Se representa por dhkl. La distancia interplanar en materiales cúbicos está dada
por la ecuación general.
ao = parametro de red.
h = equivale al indice x de miller.
k = equivale al indice y de miller.
l = equivale al indice z de miller.

La distancia interplanar es importante porque sirve para identificar materiales al

determinar su parametro de red.
La determinacion de la distancia interplanar es por difraccion de rayos-x, la cual sirve
para identificar materiales desconocidos o la orientacion de un cristal.
1. El espacio interplanar d 220 es un metal que tiene estructura cúbica centrada en las
caras es 0,1278 nm. Determinar :
a. Parámetro de red
b. Radio Atómico
Desarrollo (a) : d 220 = (ao )/√(2²+ 2² + 0²); ao = 0,1278 nm * √8 = 0,3614 nm
Desarrollo (b) :

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ao√2 = 4r
r = (a0√2)/4
r = (0,3614 √2 nm)/4

r= 0,1277 nm

Celda HCP. Se identifican empleando cuatro índices en vez de tres, se denominan

índices Miller-Bravais, son representados por las letras h, k, i, l y encerrados entre
paréntesis (h, k, i, l). Estos índices hexagonales están basados en un sistema coordenado
de cuatro ejes, tres ejes básicos a1,a2,a3 que forman 120° entre sí, el cuarto eje o eje c es el
eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unidad (Ver figura). La unidad a
de medida a lo largo de los ejes a1,a2,a3 es la distancia entre los átomos. La unidad de
medida a lo largo del eje c es la altura de la celdilla unidad. Los recíprocos de las
intersecciones que un plano determina con los ejes a1,a2,a3 proporcionan los índices h, k e
i mientras que el reciproco de la intersección con el eje c da el índice l.

figura 7
Los planos basales de la celdilla unidad HCP son muy importantes para esta celdilla, el
plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1,a2,a3 , las intersecciones de este
plano con estos ejes serán todas de valor infinito. Así, a1 = a2= a3 = . El eje c, sin
embargo, es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una

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distancia unidad. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de
Miller-Bravais para el plano basal HCP. Así, h=0, K=0, i=0, l=1. El plano basal es, por
tanto, un plano (0001).
Las direcciones en las celdas unitarias HCP se indican por cuatro índices [u,v,t,w]. Son
vectores reticulares en las direcciones a1,a2,a3 respectivamente y el índice w es un vector
reticular en la dirección c
SISTEMAS DE DESLIZAMIENTO
Un sistema de deslizamiento es la combinación de un plano y una dirección que se halla
sobre el plano a lo largo del cual se produce el deslizamiento.
El Mecanismo de deslizamiento puede definirse como el movimiento paralelo de dos
regiones cristalinas adyacentes, una respecto a la otra, a través de algún plano (o planos).
El deslizamiento no se produce sobre un plano solamente, sino sobre pequeñas regiones
de planos paralelos llamados bandas de deslizamiento o líneas de deslizamiento,
dependiendo de sus espesores. Puesto que todas las líneas de deslizamiento está en
grupos paralelos dentro de cada monocristal (cada grano), deben corresponder a una
misma familia de planos (hkl) ocupados del grano particular. A partir de mediciones
sobre especímenes de monocristales de orientaciones conocidas se puede determinar 1)
los planos sobre los cuales se produce el deslizamiento y 2) la dirección de deslizamiento
dentro de estos planos. Tales experimentos han revelado que en las estructuras FCC el
deslizamiento siempre se produce sobre los planos {111} pero solamente en las
direcciones <110>. Esto significa que si se produce el deslizamiento sobre el plano (111)
será en alguna de las tres direcciones ± [101], ±[110], ±[011].
Los cristales FCC poseen 12 sistemas de deslizamiento debido a que tienen cuatro grupos
{111} y con tres direcciones <110> en cada una.
En otras estructuras de cristales metálicos, los sistemas de deslizamiento tienen más
variabilidad. En los metales BCC las líneas de deslizamiento tienen una apariencia
ondulada. En estos cristales el deslizamiento se produce predominantemente en los
sistemas {110} <111> y la apariencia ondulada se debe aparentemente a deslizamiento
simultáneo sobre los otros dos sistemas de planos {211} y {321} . En cristales HCP
reales, la relación c/a no es igual al valor ideal de 1.633 del modelo de esfera dura. Para
los metales c/a > 1.633 hay alguna preferencia para el deslizamiento sobre el plano basal,
<1120>(0001), mientras que para aquellos metales con c/a < 1.633 los sistemas de
deslizamiento preferidos son los otros dos.

Estructura Dirección de Planos de Ejemplos

Deslizamiento Deslizamiento
FCC <110> {111} Cu, Al, Ni, Pb, Au, Ag,
Fe

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BCC <111> {110} Fe, W, Mo, Latón, Nb,

Ta

BCC <111> {210} Fe, Mo, W, Na

BCC <111> {321} Fe, K

HCP <1120> (0001) Cd, Zn, Mg, Ti, Be, Co

HCP <1120> {1010} Ti, Mg, Zr, Be

HCP <1120> {1011} Ti, Mg

Tres observaciones generales son de gran importancia:

1. Las direcciones de deslizamiento siempre son en la dirección de empaquetamiento
compacto. Existen excepciones, por ejemplo, mercurio sólido.
2. El deslizamiento ocurre usualmente sobre la mayoría de los planos compactos.
Esta observación esta relacionada con el hecho de que los planos empaquetados
más densamente también son el grupo de planos (hkl) ocupados que tienen el
espaciamiento más amplio.

El deslizamiento se produce primero sobre el sistema de deslizamiento que tiene el mayor

esfuerzo de corte a lo largo de su dirección de deslizamiento.

DENSIDAD
La unidad de medida de la densidad absoluta en el Sistema Internacional es el
kilogramo/metro cúbico (kg/m3). La densidad es una propiedad característica de cada
sustancia, si bien disminuye al aumentar la temperatura. Sólo existe una excepción a este
comportamiento: la densidad del agua aumenta en el intervalo de temperaturas
comprendidas entre 0 °C y 4 °C. Se elige la densidad del agua destilada a menos de 4 °C
como unidad y se expresa en gramos/centímetro cúbico (g/cm3). De ahí que
frecuentemente la densidad de una sustancia aparezca en g/cm3 y no en unidades del
Sistema Internacional. La relación entre ambas es: 1 g/cm3 = 1.000 kg/m3.

Tomando como referencia la densidad del agua, la densidad relativa de una sustancia se
define como la relación entre la densidad absoluta de dicha sustancia y la densidad del
agua. Si ambas se expresan en g/cm3, la densidad relativa será igual a la densidad
absoluta en valor numérico, pero sin dimensiones.

Por lo que se refiere a la relación entre la masa de un cuerpo y sus dimensiones, la

densidad puede ser lineal, cuando la relación es entre una magnitud y una longitud (p.
ej., la densidad superficial de carga o cantidad de carga por unidad de superficie);

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superficial, cuando la relación es entre una magnitud y una superficie (p. ej., la densidad
superficial de carga o cantidad de carga por unidad de superficie), y cúbica, cuando la
relación es entre una magnitud y un volumen (p. ej., la densidad cúbica de energía o
energía por unidad de volumen).

LAS REDES DE BRAVAIS.

El empleo de celdillas unidad facilita en gran medida la descripción de las estructuras
en los cristales, ya que con ello se limita el número de posibles celdillas a tan sólo siete.
Pero los materiales están formados por átomos o iones, por lo que el siguiente paso será
ver cómo pueden agruparse los átomos o iones dentro de las celdillas unidad.
Para esto, consideremos una entidad imaginaria para representar tanto a un átomo como a
un grupo de átomos, a la que denominaremos punto reticular. Tendremos que considerar
las diferentes posibilidades que hay de colocar puntos reticulares en cada uno de los siete
sistemas cristalinos, de forma que cada punto reticular tenga el mismo entorno; es decir,
que esté rodeado del mismo número de puntos reticulares y estos se sitúen en las mismas
posiciones. Las combinaciones, nuevamente, son limitadas, pudiéndose obtener
únicamente 14, a las que se denomina redes de Bravais (ver tabla adjunta). Sus diferentes
formas y tamaños pueden ser descritos en términos de sus parámetros de red ya definidos.
También pueden visualizarse modelos tridimensionales de estas 14 redes pulsando en los
enlaces que para tal fin se encuentran en la tabla.

SISTEMA
CRISTALINO REDES DE BRAVAIS

CÚBICO

CÚBICA CENTRADA EN LAS

CÚBICA SIMPLE CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO
CARAS

HEXAGONAL

HEXAGONAL

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MONOCLÍNICO

MONOCLÍNICA SIMPLE MONOCLÍNICA CENTRADA EN LAS BASES

ORTORRÓMBICO

ORTORRÓMBICA ORTORRÓMBICA
ORTORRÓMBICA ORTORRÓMBICA CENTRADA
CENTRADA EN LAS CENTRADA EN EL
SIMPLE EN LAS CARAS
BASES CUERPO

ROMBOÉDRICO

ROMBOÉDRICA

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TETRAGONAL

TETRAGONAL SIMPLE TETRAGONAL CENTRADA

TRICLÍNICO

TRICLÍNICA

Frankenheim, en 1835, fue el primer investigador que enumeró y describió las redes
espaciales, proponiendo que había un total de 15. Lamentablemente para él, ocho años
más tarde, Bravais puso de manifiesto que dos de sus redes eran idénticas. Lo que
ocurrió, tomando una analogía bidimensional, es que Frankenheim había errado al no
observar que la red rómbica plana y la rectangular centrada eran idénticas (Fig. 1). Desde
entonces las 14 redes espaciales son, generalmente, y quizás injustamente, llamadas
redes de Bravais.

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Figura 1: Las redes planas rectangular centrada y rómbica son idénticas.

Los esquemas de las celdillas unitarias de las redes de Bravais mostrados pueden ser de
apariencia engañosa debido a que la adopción de un determinado diagrama de puntos de
una red es que lo que diferencia a las redes. La celdilla unidad simplemente representa de
forma arbitraria, aunque conveniente, los modos de unirse los puntos de la red.
Consideremos, por ejemplo, las tres celdillas cúbicas; cúbica P (P = Primitiva, un punto
de red por celdilla, por ejemplo, los puntos de la red solamente están en los vértices de la
celdilla), cúbica I (I = Innenzentrierte, lo que en alemán equivale a "centrado en el
cuerpo", es decir, un punto de red adicional en el centro de la celdilla dando, por lo tanto,
dos puntos de red por celdilla) y cúbica F (F = Face-centred = centrado en las caras, con
puntos adicionales en el centro de cada una de las caras de la celdilla, dando lugar a
cuatro puntos de red por celdilla). No obstante, es posible esbozar celdillas alternativas
primitivas (o sea, con puntos de la red sólo en los vértices) para la cúbicas I y F, como se
muestra en la figura adjunta (Fig. 2). Sin embrago, estas celdillas primitivas son
generalmente poco empleadas porque (1) los ángulos entre ejes no son de 90º (más
convenientes) y (2) porque no revelan muy claramente la simetría cúbica de las redes
cúbicas.

Figura 2: Celdilla romboédrica primitiva de la red cúbica centrada en las caras.

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Argumentos similares relativos al empleo de celdillas primitivas pueden ser aplicados a

todas la otras redes centradas. Obsérvese, que las celdillas unitarias de dos de las redes
(ortorrómbica y monoclínica) son centradas en las caras superior e inferior. Éstas son
denominadas centradas en la base C (C = C-centred) porque éstas caras están
interceptadas por el eje c. De esta forma, podemos distinguir entre cuatro tipos básicos de
celdilla unidad: simple (P), centrada en el cuerpo (I), centrada en las caras (F) y centrada
en la base (C).
Por otra parte, se pueden concebir las redes de Bravais como apilamiento de las 5 redes
planas (Fig. 3). De esta forma, las redes cúbica y tetragonal están basadas en el
apilamiento de capas de planos con disposición cuadrada; la celdillas ortorrómbicas P e I
en el apilamiento de capas con disposición rectangular; las redes ortorrómbica C y F en
el apilamiento de capas con disposición rectangular centrada; las redes romboédrica y
hexagonal en el apilamiento de capas con disposición hexagonal y, por último, las redes
monoclínica y triclínica por el apilamiento de capas con disposición oblicua.

Figura 3: Celdas unidad de las cinco redes planas.

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