CELULA

Se compone de estructuras y no de organelos, esta distinción se debe a que las

estructuras no tienen membranas como lo son los ribosomas mientras que los organelos
como lo son la mitocondria si tienen una membrana externa.

¿Cómo se formó la célula?

Hay una teoría bioquímica donde se puede decir que al principio se decía que la atmosfera
era una atmosfera reductora que estaba compuesta por gas carbónico, agua, acido
sulfúrico, hidrogeno, nitrógeno, metano y amonio, también había grandes tormentas
eléctricas, bombardeo de meteoritos y como no había la capa de ozono entonces los rayos
ultravioletas ingresaban libremente. Lo anterior fue como un caldo de cultivo que poco a
poco fue cambiando, el roce de las moléculas de agua fue generando oxígeno, se sabe el
porcentaje de agua en nuestro planeta el cual genero mucho oxigeno y fue dando un
cambio en los porcentajes de gases en la naturaleza llevando al desarrollo de la vida.
En un principio de creo que los compuestos crearon las biomoléculas y estas crearon el
primero organismo procariotico que fue cambiando debido al de la atmosfera y ya se
tenían unos organismos que estaban adaptados a esa atmosfera cambiante.

¿Qué es la célula?
Es la unidad estructural funcional y genética de todos los organismos vivos.

¿Cómo nació la teoría celular?

 Theodor Schwan: empezó a trabajar la teoría celular por medio de la construcción

del microscopio
 Robert Hooke: se le atribuye el termino célula
 Anton Leeuwenhoek: Perfeccionamiento del microscopio que pudieron visualizar
mejores organismos como protozoos y bacterias
 Brown: describió el núcleo de las células de orquídeas
 Schleiden y Schwann: propone la teoría celular
 Virchow: da una modificación a la teoría celular
  Kolliker: descubrimiento mitocondrias

Postulados de la teoría celular:

 Todos los organismos están formados por una o más células

 La célula es la unidad básica de estructura y función de los organismos.
 Las células nuevas provienen, por reproducción celular, de células que ya existen
(excepción de los virus)

Algunas propiedades básicas de la célula:

 Alta complejidad y organización, la célula procariota es mas sencilla y la célula
eucariota es mas compleja pero dentro de cada una hay diferentes estructuras que
realizan diferentes procesos
 Están construidas de acuerdo con un programa genético, nota hay algunas células
que no contienen ADN porque no contienen núcleo ejemplo los glóbulos rojos
 Las células son capaces de reproducirse, tiene dos fases la interfase y otra que se
llama división.
 Son capaces de obtener y utilizar energía, las células seres humanas por medio de
procesos metabólicos y la energía obtenida la usan para todas las actividades
 Capaces de realizar reacciones bioquímicas que se le conoce también como
metabolismo celular y sirven para obtener ejemplo energía
 Capaces de responder a estímulos internos o externo de naturaleza física, química
o biológica. Ejemplo es la comunicación entre ellas
 Capaces de autorregularse
Funciones de la célula:
 Almacenar información genética, esta información esta en una célula eucariota en
el núcleo y en una célula procariota en el ADN
 La información genérica se traduce en proteínas que son las que van a realizar
funciones
 Las proteínas van a darle energía
 La información genética va a pasar de generación en generación

Formas de la célula
Ella presenta gran variabilidad en su forma, aunque hay algunas que no presentan formas
fijas. Sino presenta pared celular rígida entonces no va a tener su forma.
La célula eucariota tiene un núcleo definido y la procariota no. El ADN en la célula
procariota se encuentra disperso en la célula, pero asociado a proteínas (núcleo primitivo
=nucleoide). La célula procariota tiene nucleolo la célula eucariota no tiene nucleolo.

Tipos de células:
 Procariotas: Tiene una estructura más básica, se tienen proteínas que se enrollan
para evitar la degradación
 Eucariotas Tiene una estructura mas compleja, se tienen proteínas que se llaman
histonas y evita que el ADN sea degradado

ESTRUCTURA DE LA CÉLULA PROCARIOTA:

 Ribosomas: Función es producir las proteínas
 Citoplasma: Compuesto de agua, lípido, proteínas y sales minerales
 Flagelo: este hecho de fibras de proteínas de tubulina
 Microbellocidades: Pilin
 Membrana celular: Tiene una doble bicapa de fosfolípidos con proteínas integrales
y proteínas periféricas
 Pared celular: posee un compuesto llamado peptidoglicano, dependiendo de la
abundancia de ese compuesto se va a considerar si es o no patogénica es decir
gran positiva o gran negativa, si tiene mucho péptidoglican es gran positiva y si o
tiene mucho es gran negativa. Lo que quiere decir que si ataca una bacteria que
contenga mucho de este componente toca dar un antibiótico de amplio espectro.

Cuando se tiene una infección causada por bacteria se consume un antibiótico, pero si es
una infección causada por un virus se debe tomar agua y analgésicos.
ESTRUCTURA DE LA CÉLULA EUCARIOTA:
Es una célula compleja porque tiene muchas estructuras y organelas.
Dentro del núcleo hay un nucleolo en el se encuentra la información genética que codifica
para formar los ribosomas hay unos libres y otros unidos al retículo endoplasmático
rugoso, los ribosomas producen proteínas, los ribosomas que están libres producen las
proteínas que van a ser parte de citoplasma y algunas ingresan al núcleo, mientras que
los ribosomas pegados al retículo endoplasmático van a producir proteínas que van a ser
empaquetadas en el aparato de Golgi en vesículas y algunas de ellas se van a llamar
lisosomas y van a participar en procesos digestivos y otras de las proteínas que producen
ribosomas del retículo van a ser parte de la membrana celular, las vacuolas serian como el
aparato digestivo de la célula, el retículo endoplasmático rugoso en el sucede la
glucolizacion de proteínas que es la unión de proteínas y glúcidos o azucares que van a
formar parte de la membrana celular, el retículo endoplasmático liso no posee ribosomas
y ahí se producen unos lípidos y azucares específicos para cumplir funciones específicas,
en el aparato de Golgi se empaqueta todas las sustancias producidas tanto retículo liso y
rugoso, el citoplasma esta conformado igualmente que en la célula procariota, la
mitocondria en ella se produce la energía por medio de fosforilación oxidativa además la
mitocondria participa en la apoptosis en ella las proteínas caspasas (sobre todo la 9)
matan las mitocondrias y muere la célula, los peroxisomas están llenos de unas vesículas,
el centriolo es una estructura que solo se encuentra en las células animales sirve para que
en el proceso de división celular ellos forman unas estructuras que se llaman el huso
mitótico el hala las cromátidas que son los componentes de los cromosomas hacia cada
uno de los lados, la membrana celular es semipermeable ingresando sustancias que
tengan características como los lípidos, es decir apolares las demás ingresan por medio de
un transporte activo o pasivo, microtúbulos son filamentos de actina que dan rigidez a la
célula.
Célula animal y vegetal:
Las diferencias son: el centriolo que solo esta en la célula animal, el cloroplasto sucede la
fotosíntesis, la célula vegeta tiene pared celular hecho de un carbohidrato llamado
celulosa.

Nota los que tienen membrana externa se les llama organelos y los que no tienen se les
llama estructura.

COMPARTIMIENTOS INTRACELULARES

¿Cómo surgieron los compartimientos?

Dentro de la célula se realiza muchas funciones bioquímicas, por eso las estructuras
celulares se han creado con el fin de confinar procesos metabólicos en compartimientos
membranosos.

¿Cómo se ha llevado el proceso evolutivo de los compartimientos celulares?

Se habla más del núcleo y el retículo endoplasmático, se cree que la célula era procariota y
hubo una invasión de la membrana es decir se metió en la célula rodeando el material
genético, pero no fue un aislamiento completo, sino que dejo unos poros nucléales para
que el material genético se comunique con el citoplasma, de esa manera se formó el
núcleo y como en la parte de afuera quedaron ribosomas de ahí también se formó el
retículo endoplasmático.

Las mitocondrias se formaron porque, ya había organismo que ya tenían un núcleo

primitivo (pre-eucariotas) los cuales estaban adaptados a una atmosfera que tenía mucho
CO2 pero habían organismos que si podían asimilar el oxígeno (las mitocondrias) debido a
que la atmosfera estaba cambiando por lo que el organismo pre-ecariota decidió ingerir
organismo que si podían asimilar el oxígeno. Se sabe esto por que la mitocondria tiene su
propio material genético, siendo esta una teoría fotosinmbionte. El material genético de la
mitocondria es diferente al de la célula.

MITOCONDRIA
La principal función de la mitocondria es producir energía, el numero de mitocondrias de
una célula va a depender del requerimiento energético de cada célula. La mitocondrial
cuenta con una membrana externa, membrana interna que se pliega y forma cresta
mitocondriales, las crestas mitocondriales en su parte interna tienen la matriz mitocondria
l y es ahí donde se da el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. Según el requerimiento
energético de la mitocondria así será el numero de las crestas mitocondriales porque en
las crestas mitocondriales es que se lleva a cabo las reacciones de energía.

La función principal de las mitocondrias es producir energía, la mitocondria puede tener

diferentes formas y su forma va a depender de la célula a la que haga parte

La composición de la membrana interna tiene un porcentaje de lípidos es mucho más bajo

que el de la membrana externa, la membrana externa solo regula el intercambio de
sustancias con el medio externo (citoplasma) mientras que la membrana interna que tiene
más proteínas es porque ahí se realizan las reacciones químicas.

La mitocondria y el metabolismo de carbohidratos:

La principal fuente de energía es la glucosa, como la glucosa es polar necesita un tipo de
transporte para pasar por la membrana de la célula la cual es apolar, cuando la glucosa
entra al citoplasma participa en un proceso que se llama glucolisis, a partir de una
molécula de glucosa se produce 2 de piruvato (o acido pirúvico), esas dos moléculas de
piruvato si el cuerpo esta tenido una buena respiración se desplaza hacia la mitocondria,
llegando a la parte externa de la mitocondria van a tener un cambió y se llamaran acetil
coenzima A, ese acetil coenzima A va a ingresar a la membrana interna y va a participar en
el ciclo de Krebs de ahí se produce transportadores de electrones y estos van a llegar a
cinco complejos (fosforilación oxidativa) y se forma la energía (ATP). Nota todo lo que
sucede adentro de la célula es en presencia de oxigeno y lo que sucede en el citoplasma es
sin presencia de oxígeno.

Pero que sucede en los glóbulos rojos ya que no tiene mitocondria, en la glucolisis se
produce piruvato, el piruvato se sigue degradando para producir energía pero como no
hay mitocondria no hay oxígeno, entonces se sigue degradando en el citoplasma por
medio de la fermentación acido láctica y allí se produce energía, transportadores de
electrones Y acido láctico que se desprotona rápidamente y forma el lactato (es una sal),
el lactato sale de la célula llega al torrente sanguíneo y de ahí ingresa al hígado y participa
en el proceso de formación de glucosa o de glucógeno. También hay otros organismos que
no tienen mitocondrias y se lleva a cabo su obtención de energía por medio de la
fermentación, pero se llama fermentación alcohólica como en las levaduras.

Funciones de la mitocondria:
 Producir energía
 Almacenamiento de calcio
 Síntesis de aminoácidos (componentes proteínas o enzimas)
 Participación en la apoptosis

Herencia mitocondrial:
En la cola del espermatozoide están todas las mitocondrias, es por ello que se dice que se
tienen las mitocondrias de la mamá.

CLOROPLASTO
Son característicos de las células vegetales, y es donde se lleva a cabo la fotosíntesis
específicamente en la región de los tilacoides En los vegetales también se han encontrado
mitocondrias, pero en la mayor parte de la energía se produce en los cloroplastos.

¿Qué es la fotosíntesis?
Proceso en el que la energía de la luz se transforma en energía química que puede
emplearse para convertir CO2 en compuestos orgánicos principalmente los hidratos de
carbono, sucede en el día, en la noche se llama respiración (fase oscura) la cual necesita
los productos de la fase luminosa (fotosíntesis) para la formación de glúcidos o azucares.

La primera fase de la fotosíntesis se lleva a cabo en los tilacoides y la segunda en los

estromas de los tilacoides, la fase oscura se llama ciclo de Calvin en él se incorporan
moléculas orgánicas y surgen los azucares.

En la fotosíntesis, el complejo del fotosistema 2 se rompe la molécula de agua para

producir una molécula de oxigeno y cuatro protones, esos 4 protones al llegar a la clorofila
se localizan en el fotosistema 2, posteriormente pasan a una plastoquinona (lípido,
isoprenoide) a plastoquinona se encuentra en la membrana del tilacoide, luego se
encuentra el complejo citocromo b6f, cediendo los protones a la plastocianina (proteína
que contiene cobre), la plastocianina lleva los fotones al fotosistema 1 que con la acción
de la energía luminosa esos protones y energía pasan a una estructura que se llama la
ferredoxina y a ella se le une NADPH, NADP Y H (que salen del estroma del cloroplasto) y
posteriormente los lleva al fotosistema al que se va a producir la energía, y en la
producción de CO2 para producir azucares participa la ribulosa fosfato
carboxilasa/oxigenasa.
Comparación de una mitocondria y un cloroplasto:
 La mitocondria en mucho mas pequeña que un cloroplasto
 La mitocondria tiene crestas mitocondriales el cloroplasto tiene tilacoides
 La mitocondria tiene matriz mitocondrial el cloroplasto tiene estroma
Similitudes:
 Ambos tienen material genético (ADN)
 Tienen ribosomas

RETICULO ENDOPLASMATICO
es un sistema de membranas que se extiende a través del citoplasma, desde la membrana
nuclear hasta la membrana celular.
Hay dos tipos:

 Liso: Esta mas lejos del núcleo, no contiene ribosomas

La función del liso es la síntesis de hormonas participa en sistemas digestivos,
síntesis de lipoproteínas (unión de lípidos con proteínas) llegan estas al aparato de
Golgi para ser parte de la membrana, síntesis de ácidos biliares para degradar los
lípidos consumidos por el cuerpo, síntesis de lípidos y derivados y control de
niveles de calcio.

 Rugoso: Esta más pegado al núcleo y contiene ribosomas

La función del rugoso está en la síntesis (lleva a cabo en los ribosomas y luego
llegan al lumen del retículo endoplasmático rugoso) y almacenamiento de
proteínas, en el lumen del retículo rugoso se produce la glucosilación de proteínas
(la unión de proteínas con azucares).

RIBOSOMAS
Son las estructuras donde se hacen las proteínas por medio de la información genética.

¿Cómo se lleva a cabo la síntesis y destino de las proteínas?

La información del ADN está dentro del núcleo dentro de el sufre un proceso que se llama
transcripción dando origen arn, el arn sale del núcleo y llega el ribosoma y con la
información arn mensajero el ribosoma crea las proteínas o forma las proteínas.

Nota: todos los ribosomas producen proteínas, los que están dentro de la mitocondria, lo
que están dentro del cloroplasto, los que están unidos al retículo endoplasmático y los
que están libres en el citoplasma.

¿Qué hacen las proteínas?

Los ribosomas que están unidos al retículo endoplasmático rugoso producen proteínas
que van a ser parte de la membrana plasmática (membrana celular) y algunas de ellas
serán empaquetadas en lisosomas, estos lisosomas son las vesículas que participan en los
procesos digestivos.

Los ribosomas libres en el citoplasma van a producir proteínas que van a ingresar al
núcleo, otras estarán empaquetadas en peroxisomas, otras van a participar en procesos
digestivos, otras van a participar como defensa de la célula cuando ingresa algo extraño,
otras van a pertenecer a la membrana o matriz celular, otras pueden ingresar a la
mitocondria o al cloroplasto.

APARATO DE GOLGI
Parece un conjunto de sacos vacíos, que tiene como función principal empaquetan y se
meten en vesículas todas las sustancias que se producen en el retículo endoplasmático
rugoso y en el liso, ellas salen y algunas de ellas serán los lisosomas y otros los
peroxisomas, sufriendo un proceso de deshidratación porque para ser concentradas se les
quita el agua.

El aparato de Golgi tiene tres regiones: cis (es la más cercana al retículo endoplasmático),
media y trans (es la más alejada al retículo endoplasmático).

Recorrido:
Salen del retículo endoplasmático luego llegan a la región cis del aparato de Golgi luego la
parte media y sale por la región trans.

Las sustancia se mueven por medio del recubrimiento de una proteína llamada COP 2,
pero hay otras sustancias que ingresan del medio exterior al aparato de Golgi se le llaman
endosomas y ellos van recubiertos por una membrana que se caracteriza por la presencia
de COP 1 la cual permita que se pueda desplazar por la región trans, luego por la media,
luego por la cis y llegar retículo endoplasmático, y hay otros endosomas que tienen una
proteína que se llama Clatrina la cual también permite desplazar sustancias desde la parte
externa al retículo endoplasmático.

NUCLEO CELULAR
La función del núcleo es almacenar la información genética (genoma) con el fin de evitar la
degradación del material genético por parte de proteínas o enzimas (también llamadas
nucleasas a esas proteínas).

Partes del núcleo:

 Envoltura nuclear, es una membrana que no es continua tiene unas aberturas que
se llaman poros nucléales, estos poros permiten el intercambio de sustancias entre
el núcleo y el citoplasma.
 Cromatina, es el material genético asociado a proteínas
  Nucleolo, la parte mas oscura, tiene los genes que codifican o que se traducen,
formando el arn para los ribosomas
 Nucleoplasma, es liquido intracelular
 Red de fibras que se llama matriz nuclear

¿Qué son los poros nucléales?

Son complejos grandes de proteínas que atraviesan la envoltura nuclear y a través de ellos
se produce el transporte de sustancias, y ese transporte se lleva a cabo por: difusión
pasiva y transporte activo.

¿Cómo es el transporte de una proteína al núcleo?

Hacia el interior del núcleo…
Se hace a través de unas proteínas que se llaman importinas, esa proteína reconoce lo que
se transporta por medio de una localización nuclear que se llama señal de localización
nuclear (nls), ya dentro del núcleo la importina se despega por la acción de un complejo
proteínico que se llama RAN GTP

Como sale del núcleo la proteína

Por medio del complejo proteínico que se llama RAN GTP la proteína sale por medio de un
poro y queda libre este complejo en el citoplasma para que cuando vaya a ingresar otra
sustancia se pegue y permita el ingreso.

Importación desde el núcleo (cuando algo sale del núcleo)

Para que algo salga del núcleo debe tener una marcación que se llama señal de
exportación nuclear (NES) y a ella se le pega otra proteína que se llama exportina y
también se une el complejo RAN GTP, todo lo anterior permite que salga la sustancia del
núcleo a través del poro.

CITOPLASMA
Es una ñecla de agua, sales minerales y moléculas orgánicas, el cual tiene diferentes
nombres según la célula.

El citoplasma tiene como función regular el pH intracelular y es el sitio donde se realizan

muchas reacciones bioquímicas.

En nuestras células hay tres tipos de ARN:

ARN ribosomal
ARN mensajero
ARN transferencia

El citoplasma tiene una estructura:

 Gel (Viscoso)
 Sol (Fluido)
CITOESQUELETO
Es una estructura que esta formada por filamentos y microtúbulos, esta es la que le da
estructura a la célula, el citoesqueleto tiene la función de dar forma celular y en
organismos adultos cuando se forma un compuesto extraño sirve para que la célula pueda
migrar es decir sirve para motilidad.

Está formado por: actina, filamentos intermedios y microtúbulos.

La diferencia es que los microfilamentos (actina) son fibras de proteínas globulares
(globulares= pueden mezclarse en agua) se sitúan en la periferia en la parte mas externa
de la célula y su función principal es darle estabilidad a la célula.
Por otro lado, los filamentos intermedios están formados por proteínas fibrosas que no se
disuelven en agua y su función va a depender de la composición dado que ellos brindan
rigidez a la célula.
Por último, están los microtúbulos ellos están formados por uniones de varias proteínas
(polímeros proteicos) participan en: desplazamiento de vesículas, secreción, movimiento
de orgánulos, transporte intracelular de sustancias, división celular, los microtúbulos
constituyen los hilios y flagelo.

MEMBRANA CELULAR
Estructura que rodea la célula, define los lintes de la célula y contribuye a mantener el
equilibrio tanto en el interior como exterior de la célula
La membrana es una estructura semipermeable.

Características de la membrana celular:

• Bicapa lipídica.
• Sigue un modelo de mosaico Fluido.
• Selectiva al paso de sustancias.
• Semipermeable.
• No es visible a microscopio de luz convencional, hay que hacer procesos de tinción para
verlas
• Asimétrica, no tiene forma definida, no es igual

Compuesta:
• Lípidos: Fosfolípidos y Colesterol (Membrana asimétrica)
• Proteínas: integrales (pasan de un lado a lado) de membrana y periféricas (están ya sea
a un lado o a otro lado)
• Glúcidos: compuestos tales como Glicolípidos y Glicoproteínas

En su parte externa está compuesta por glicocálix (glicoipidos y glicoproteínas), y tienen la

función de reconocimiento.
Los fosfolípidos tienen una cabeza que es polar (hidrofílica) y colas apolares (hidrofóbicas),
estas moléculas son anfipáticas

En los lípidos de la membrana se tiene: fosfolípidos y el colesterol

El colesterol, está entre las colas de los fosfolípidos reduciendo los movimientos, eso
quiere decir que entre más colesterol tiene una membrana menos fluida va a ser, además
si es más fluida la sustancias van a ingresar más rápidamente.
Ejemplo si va a entrar agua y hay poco colesterol el agua va a poder entrar por osmosis
Pero si tiene mucho colesterol no va a poder ingresar.

La membrana es asimétrica las proteínas y los carbohidratos influyen

También la característica de las membranas interior y exterior que tienen diferente
composición.

TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA

La membrana de la célula es la parte más externa de la célula.
En las células eucariotas vegetales hay pared celular que es un recubrimiento de la
membrana.

En esta parte se habla más de la célula eucariota animal.

La membrana tiene una bicapa de fosfolípidos, estos fosfolípidos se caracterizan por tiene
una cabeza polar y dos colas apolares (son moléculas anfipáticas)

La membrana se divide en dos: una parte interna y externa

Las cabezas polares están hacia el medio externo e interno de la célula porque esta rodea
por agua tanto en el medio exterior por un medio acuoso como interior con el citoplasma
que este compuesto de agua, lo que lleva a que esa agua no pase libremente.

El agua pasa a través de la membrana por el movimiento que esta tiene y crea esos
canales, pero pasa por osmosis, pero en poca cantidad

Las moléculas apolares son moléculas liposolubles que se disuelven en lípidos y ellas
pueden pasar libremente la membrana.

Pero la célula necesita glucosa (es un glúcido, polar) que sirve para obtener energía por la
glucolisis, pero la glucosa no puede pasar libremente por la membrana, es por eso que en
la membrana celular hay un sistema de transporte, tiene como función ingestión de
nutrientes esenciales como la glucosa, el agua, los iones que no pasan libremente por la
membrana.

El transporte a través de la membrana sirve para:

 Ingestión de nutrientes esenciales
  Excreción de productos de deshecho, (se generan por las reacciones) estas
sustancias de desecho se llaman metabolitos
 Regulación de [iones]intracelulares, sirven para realizar funciones transporte,
comunicación celular
 Retener los materiales intracelulares disueltos
 Permitir el intercambio de sustancias entre la parte exterior con el interior

¿Cómo se da el sistema de transporte?

 Transporte pasivo: sustancias que pasan con facilidad las membranas, son aquellas
que son apolares
 Transporte activo: Son sustancias que tienen carga (polares) por lo que no van a
poder pasar fácilmente por lo que deben requerir una fuerza para pasar

Por lo anterior se dice que la membrana tiene permeabilidad selectiva.

Transporte pasivo
En el no hay consumo de energía y va a depender de la energía cinética de la materia
Este se transporte se va da a favor del gradiente de la concentración (del sitio donde hay
mas al sitio donde hay menos)

El transporte pasivo puede ser de dos maneras:

 Difusión simple: se puede dar de dos formas

1. Son moléculas muy pequeñas que van a pasar libremente por la bicapa de
fosfolípidos
2. Se da at través de unos canales, que son las proteínas integrales de la
membrana, lo que hacen ellas es abrir el canal para que ingresen las sustancias

Ejemplo de sustancias que van a pasar por difusión simple son oxígeno, CO2, alcohol,
grupos aminos y algunos fármacos liposolubles.

En la difusión simple busca que las concentraciones este igual al interior y exterior de la
célula.

La difusión simple se da porque es hay un movimiento aleatorio de la membrana.

La difusión simple va a depender de la cantidad de colesterol y del movimiento de los

fosfolípidos además de la temperatura.

 Difusión facilitada: Se hace a través de una proteína extramembranal, esa proteína

se abre y permite el ingreso, pero para abrir esta proteína no se requiere energía.
No necesita energía.
Ocurre a favor de gradiente.
La difusión facilitada es específica (porque se abre por señales que recibe el medio) y
mediada por proteínas transportadoras.
Permite el transporte de pequeñas moléculas polares: glucosa, aminoácidos…

La proteína de la difusión facilitada se abre por impulsos del medio

Mecanismo de la difusión facilitada:

Por este medio pasan los iones, los carbohidratos y los aminoácidos.
El mecanismo de la difusión facilitada poder ser:
 Uniporte que es cuando se transporta una sola molécula
 Simporte cuando se transportan dos moléculas en el mismo sentido o todas dos
ingresan o todas dos salen
 Antiporte que es cuando una molécula ingresa y la otra sale

Siempre que se habla de difusión facilitada se habla de una proteína integral que abre un
canal.

Transporte activo
El movimiento de las sustancias se hace con un gasto de energía (le energía de la célula es
el ATP)
Este tipo de transporte puede ser en contra (y a favor) del gradiente de concentración,
dado que el movimiento de algunos iones (Sodio o el Potasio) en cuanto a la comunicación
celular afuera por ejemplo puede haber más potasio, pero la célula debe sacar el ion para
poder hacer el transporte por lo que va en contra del gradiente de concentración

Este transporte activo se da por medio de una proteína transportadora, pero se hace
necesario el uso de energía

El transporte activo es el paso de una sustancia a través de la membrana de una zona

menor concentración a otra zona de mayor concentración o viceversa.

Para ello necesita proteínas transportadoras las cuales con las proteínas integrales de la
membrana.

El transporte activo puede ser de dos formas:

 TA primario: Es un proceso que requiere energía, es decir una sola molécula de
energía va a servir para transportar una sola molécula desde el exterior (bomba de
Na+/K+)
 TA secundario o acoplado: con una molécula de energía se van a transportar dos
moléculas desde el exterior.
Este secundario puede ser: simporte o antiporte dado que son dos

Transporte activo primario: Transporte de iones: Na+, K+, Ca+2, H+, Cl-…
La célula abre un canal para que ingrese los iones de calcio o salgan.

La gradiente es la diferenciación de sodio y potasio

Transporte activo secundario: La transferencia de un soluto depende de la transferencia

simultánea o secuencial de un segundo soluto. La difusión de Na+ hacia el interior celular
(a favor de gradiente) impulsa el movimiento de otra molécula en contra de su gradiente.

Por una molécula de atp entran dos

Otro tipo de transporte es el de las Macromoléculas, TRANSPORTE EN MASA se realiza por

dos mecanismos:
1. Endocitosis: Cuando las moléculas ingresan al interior de la célula
Transporte de moléculas grandes
Ingestión de partículas y microorganismos (fagocitosis)

2. Exocitosis: cuando las sustancias van a salir del interior de la célula

Liberación (secreción) de hormonas y neurotransmisores

En algunos casos el transporte de estas macromoléculas se gasta energía lo que sucede es

que las macromoléculas van en unas vesículas que tienen la misma composición de la
membrana y lo que hace es fusionarse con la membrana

Los dos procesos de transporte de estas macromoléculas son mediados por receptores de
la membrana

Nota: en la endocitosis
cuando son sustancias liquidas son pinocitosis (pino=beber)
Cuando son sustancias solidas son fagocitosis (fago=comer)

Se forman vacuolas y a esas se le llaman fagosomas y ellas se fusionan con el lisosoma

formando las fagolisosomas y ahí se degrada lo que ingreso a la célula.

Los lisosomas se formas por las proteínas que producen los ribosomas unidos al retículo
endoplasmático rugoso, llegando al aparato de Golgi y siendo empaquetadas en lisosomas
y estos lisosomas son lo que se encargan de degradar todo lo que ingresa a la célula

Nota: todo lo que halla de liquido se degrada en los peroxisomas

COMUNICACIÓN CELULAR
Las células se unen y forman tejidos, los tejidos forman órganos, los órganos se unen y
forman los organismos.
Las células se unen por un proceso de comunicación celular, porque ellas son capaces de
responder a los estímulos del medio externo e interno a lo anterior se le llama capacidad
de irritabilidad o excitabilidad.
Los estímulos se transmiten mediante moléculas de señalización, que son producidas por
una célula señalizadora y otra célula que va a tener los receptores específicos para esa
señal se le llama célula diana. La célula diana convierte esa señal extracelular en una señal
intracelular mediante los sistemas de traducción de señales hasta llegar al núcleo y en el
núcleo se expresa una respuesta.
Las señales son unas moléculas

Tipos de comunicación celular:

1. Comunicación endocrina u hormonal

Las células del sistema endocrino que son las células de las glándulas ellas secretan
una hormona y esa hormona usa el torrente sanguíneo para poder desplazarse y
llegar a la célula receptora
En este la célula diana o recetora se encuentra muy lejos.

2. Comunicación paracrina
Se da entre células que están relativamente cerca.
No hay una estructura de comunicación especializada

Se lleva a cabo por que una célula o un grupo de células liberan una hormona que
actúan sobre las células que están cercanas a ellas.

3. Neurotransmisión
Ejemplo las neuronas
El axón realiza un flujo de neurotransmisores o de iones lo cual permite la reacción
a la célula a la cual se le esta mandando la señal

La neurotransmisión (sinapsis) se lleva a cabo de dos maneras:

 Neurotransmisión química: cuando la transmisión se hace a través de
neurotransmisores es decir son sustancias son hormonas que secretan las
neuronas para comunicarse con otra neurona o célula
 Neurotransmisión eléctrica: es a través de un flujo de los iones (cargas),
formándose unos canales

La diferencia entre la química y la eléctrica es:

Naturaleza de la señal o neurotransmisor
La comunicación eléctrica es mucho más rápida que la química
La sinapsis eléctrica se da por contacto la química no
La sinapsis eléctrica es bidireccional (entre las dos se mandan) permitiendo una reacción
rápida, mientras que la química es unidireccional

4. Secreción neuroendocrina
La neurona va a mandar su señal a través del sistema del torrente sanguíneo con el
fin de alcanzar la célula objetivo.

5. Comunicación yuxtacrina o dependiente de contacto

Las células se conectan a través del glucocálix, teniendo contacto. Y se da entre
celular que son homologas y sirve para el crecimiento y control celular, formación
de tejido, también son muy importante para las reacciones que tiene nuestro
sistema inmune.

6. Auto comunicación o comunicación autocrina

Una célula manda la señal y los sitios blancos (receptores son ella misma)
Este tipo de comunicaciones se da para regulaciones metabólicas, bloqueo de
sustancias.

Mensajeros (neurotransmisores) químicos clasificados de acuerdo con su naturaleza

química

Entre ellos están:

Lípidos como los esteroides, colesterol, testosterona, hormonas sexuales masculinas y

femeninas, corteza de las glándulas suprarrenales (cortisol, cortisona, aldosterona) y
Vitamina D.

También hay mensajeros hidrosolubles, ellos pueden unirse más rápido a la superficie
celular, puesto que en la superficie celular encontramos la glucoproteínas y glucolípidos y
ellos son de característica polar, pueden ser péptidos o proteínas como:
•Insulina
•Glucagón: bloquea los niveles de azúcar
•hormona antidiurética: regula la perdida de líquidos
•Oxitocina: desarrollo embrionario
•Angiotensina: desarrollo embrionario
•factores de liberación de las hormonas hipofisiarias
•las endorfinas: inhiben el dolor
•los factores de crecimiento y de transformación

Los receptores intracelulares

Los receptores llegan a la parte externa de la membrana permitiendo que la célula genere
un mensaje ese mensaje va hasta la parte interna del núcleo, ahí se encuentra la
información genética, a partir del mensaje y la información genética se va a generar una
respuesta la cual es una proteína.

¿Cómo ingresan sustancias a través de los poros nucléales?

Ingresan por la asociación de unas proteínas llamadas importinas, pero esas sustancia
tiene que tener una sustancia de localización nuclear.

Ciclo celular
Son todas las etapas de que vive una célula.
El ciclo celular se divide en dos fases: interfase y división
El ciclo celular esta conformado de la siguiente forma:

Interfase: G1, S y G2
División: M (dependiendo del tipo de célula, si es una somática será mitosis, si es
reproductiva será meiosis)

Fase G1: la célula esta recién formada, esta se caracteriza por una actividad metabólica
muy alta con el fin de la que la célula se desarrolle mucho más rápido para poder pasar a
la fase S, pero en la fase G1 hay una fase G0 que es un estado de reposo de la célula ahí no
hay división y pueda pasar mucho tiempo ahí, esto se debe a algunos factores
ambientales, hormonales pero al tiempo ellas vuelven e ingresan al ciclo.

Fase S: se replica todo el material genético, además en ella se aumenta el nivel de atp para
llegar a la fase M

Fase G2: se duplican las estructuras celulares para poder ingresar a la fase M

Fase M:
si es una célula somática será mitosis, en la mitosis a partir de una célula madre se
generan dos células hijas completamente idénticas

en la meiosis (se da en las células gameticas) a partir de una células madre se producen
cuatro celular hijas con la mitad de la información genética.

Etapas de la mitosis:
• Profase: la membrana celular tiende a desaparecerse, los cromosomas se hacen visibles
se nota el centromero de cada uno de los cromosomas y comienza a formarse el huso
mitotico a partir de los centriolos (que se encuentran solo en la célula de origen animal).

El cromosoma tiene dos regiones y cada una de ellas se llama cromátida, la parte central
se llama centrmero y en el es que llegan las fibras del huso mitotico, nosotros tenemos 46
cromosomas 23 padre y 23 madre.
Exactamente en el cinetocoro es que llegan las fibras del huso mitótico.

• Metafase: los cromosomas se alinean en un plano ecuatorial y a cada uno de ellos llega
una fibra, las fibras desplazan las cromátidas a cada uno de los polos

• Anafase: Separacion de las cromátidas

• Telofase: la parte de los cromosomas que se ha unido a cada uno de los polos se
comienza a crear una estructura nueva, creando un nuevo núcleo y es ahí donde se
comienza a duplicar la información genética.

La ultima para de la mitosis seria el proceso de división que se llama citoquinesis, es

cuando el citoplasma se comienza a formar

Nota el ciclo celular no se da por si solo tiene una regulación, se da por factores externos e
internos

Hay unas moléculas reguladoras del ciclo celular que se llaman ciclina (proteína
reguladora) y cinasas o quinasa dependiente de ciclina (Cdc2) (catalítica)
La cinasa es dependiente de la ciclina

¿Cuál es el papel del ciclo celular?

• En organismos
pluricelulares:
– Crecimiento.
– Reparar tejido dañado.
– Formación de gametos

• En organismos
unicelulares:
– Multiplicación del
individuo.
– Formación de gametos.

Apoptosis vs necrosis
• Apoptosis: es un proceso de muerte celular programada genéticamente.
– Muerte activa, con gasto de energia.
Enzimas caspasas (matan las mitocondrias, es la caspasas 9) causan la destrucción de la
célula. (Proceso de apoptosis)

La señal de la caspasa se emite desde el núcleo porque el reacciona a una señal externa
del acortamiento del cromosoma.
• Necrosis (muerte celular): es un proceso no controlado. En este caso la célula se hincha
y explota
Esto se da ya sea por golpes
 CLASE TALLER

Comunicación celular
Las moléculas de señales pueden ser proteínas, cadenas péptidas, lípidos. La proteína es l
unión de muchos aminoácidos tiene una estructura y realiza una función específica (para
ser proteína debe tener más de 50 aminoácidos) y los péptidos son uniones pequeñas de
aminoácidos.

La región especifica es lo que se conoce como glucocálix (se encuentra solo en la parte
externa de la membrana) que está conformado por glicoproteínas y glucolípidos.

El tipo de señal va a depender del tipo de célula que la mande y lo que se vaya a generar.

En las neuronas las moléculas señal son los iones (Na y P).

Las células trabajan en equipo y están en los tejidos.

Ciclo celular esta formado por dos fases: Interfase y División, cunado las células se forman
se llama diferenciación y es ahí donde se le indica en que parte del cuerpo y tejido va
estar, en el proceso de diferenciación las células reciben unas señales que ingresan al
núcleo haciendo un silenciamiento de unas regiones ADN es decir unos genes se expresan
y otros genes no se expresan y eso lleva a las características de las celular para que se
ubique en cada uno de sus tejidos.
En la fase G1 la célula ya crecio