Estudio Molecula Poblacion CInclusion C.

Exclusion Objetivo Resultado

PROGRES perindopril 6105 con antecedentes de  tasa de ictus fatal y El tratamiento activo
S (4mg) + pacientes ictus (hemorrágico o no fatal. redujo la presión
indapamida hipertensos isquémico) o de TIA arterial en 9/4 mmHg
(2.5mg/día) o y no durante 4 años de
con placebo hipertensos seguimiento y la tasa
de recurrencia del ictus
en un 28% con
respecto al placebo. La
reducción de la tasa de
ictus con el
tratamiento
combinado era similar
en hipertensos y en
normotensos.
 El tratamiento activo
también redujo el
riesgo de eventos
vasculares mayores
totales [26% (16-34)],
incluido infarto de
miocardio no fatal
[38% (14-55)],
deterioro cognitivo
severo [19% (4-32)],
accidente
cerebrovascular
demencia relacionada
[34% (3-55)] y
discapacidad [18% (8-
28)]. 
EUOPA 1) 8 mg/dia de 12218 Pacientes de 18 años ó e excluyeron los  evalúa el efecto de os resultados del estudio
Perindopril en mayores con evidencia de pacientes con perindopril en reducción muestran un beneficio
una única dosis cardiopatía isquémica evidencia clínica de de riesgo cardiovascular substancial del uso de
o Grupo 2) documentada por IAM insuficiencia en pacientes de bajo perindopril en una
placebo, durante previo (más de 3 meses cardiaca, riesgo con cardiopatía población con cardiopatía
3 años. Si esta antes del estudio), hipotensión isquémica estable sin isquémica estable y sin
dosis no era revascularización ( PAS<110), disfunción ventricular ni evidencia de IC ni HTA
bien tolerada, se percutanea o quirúrgica hipertensión HTA significativa. notable, evidenciando una
podía reducir a 4 (más de 6 meses antes del incontrolada Primario: Combinado de reducción significativa en
mg/día. estudio), evidencia (PAS>180 y/o muerte cardiovascular, el combinado de muerte
angiográfica de estenosis PAD>100), IAM no fatal y parada CV, IAM y parada
superiores al 70% en una o creatinina en sangre cardíaca resucitada. cardíaca.
más arterias coronarias de 3 mg/dl ó mayor, Secundarios:
principales. También se potasio en sangre Combinado de
incluyeron los varones con mayor ó igual a 5,5 mortalidad total, IAM no
historia de dolor torácico y mEq/L. También fatal, ingreso por angina
positividad en una fueron excluídos los inestable y parada
ergometría con EKG, pacientes que cardíaca resucitada.
ecocardiografía o isotópos. habían tomado IECA Combinado de
o ARA II en el último mortalidad total e IAM no
mes. fatal. Mortalidad total.
IAM no fatal.
Revascularización
coronaria. ACV. Ingreso
por insuficiencia
cardíaca.