El Tratamiento Con Microdosis, Una Alternativa Sorprendentemente Eficaz - DSalud
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3/11/2020 El tratamiento con microdosis, una alternativa sorprendentemente eficaz — DSalud
Dice un refrán español que el hambre agudiza el ingenio y que no hay mejor universidad que
la necesidad. Y lo cierto es que se trata de una verdad multitud de veces refrendada.
Especialmente en el ámbito de la salud cuando el alto coste de los equipos médicos y la
carencia de los fármacos más corrientes di culta el acceso a los mismos de gran parte de la
población de los países con pocos recursos así como de aquellos cuyos habitantes viven en
zonas de difícil acceso por las de cientes comunicaciones o, simplemente, cuando por
razones políticas hay un boicot internacional. Porque es sabido que en tales casos –como
en las épocas de guerra- los médicos siempre se las han ingeniado para buscar soluciones,
la mayoría de las veces apoyándose en los conocimientos de las medicinas tradicionales
locales. Pues bien, la necesidad y el ingenio han sido también la clave del conocimiento de la
e cacia terapéutica de lo que hoy constituye el tratamiento con microdosis. Y de su
posterior expansión.
Empezaremos explicando que el impulsor de los tratamientos médicos con microdosis fue
un doctor mexicano, Eugenio Martínez Bravo(1922-2002),quien en la década de los setenta
del pasado siglo XX decidió seguir los pasos de su abuelo –médico y homeópata- y dedicó
sus esfuerzos a buscar alguna fórmula que permitiera aprovechar lo mejor de la Alopatía y
de la Homeopatía encontrando un ambiente propicio para ello en la Universidad de
Zacatecas (México) en la que ejerció como profesor ya que había en ella sumo interés en
recuperar los usos medicinales de las plantas tradicionales.
Pero, ¿cómo llegó al convencimiento de que con dosis mucho menores de las habituales los
fármacos podían ser igualmente efectivos? El doctor Jorge Ávila Guethón lo explica
contando que al principio de su práctica médica Martínez Bravo se encargaba de asistir a los
reclusos de una prisión y en cierta ocasión fue llamado para atender a tres que llevaban
varias noches sin dormir. Pero resulta que en ese momento no contaba con medicamentos.
Sólo halló un sedante suave de uso infantil en su maletín que, obviamente, no era su ciente
ni para tratar a uno sólo. Cualquier otro médico no hubiera sabido qué hacer pero Martínez
Bravo procedía de una familia donde la Homeopatía había estado muy presente así que
vertió el sedante en un recipiente agua, agitó la mezcla con fuerza y después puso a cada
uno de los reclusos dos gotas en el dorso de la lengua. Y, sorprendentemente, logró que los
presos tuvieran un sueño tranquilo hasta el día siguiente.
Pues bien, fuera o no este episodio la particular manzana de Newton para Martínez Bravo el
hecho es que su investigación posterior en la universidad con plantas autóctonas -en la que
colaboraron sobre su uso y propiedades médicos, chamanes y representantes de la
sabiduría popular- terminó por alumbrar la actual terapia con microdosis, un método sencillo,
curativo, económico, inocuo y al alcance de todos cuyo resultados se presentaron
públicamente por primera vez en 1982 durante el Congreso Internacional de Medicina
Tradicional que tuvo lugar en Cue si t qrnavaca (Morelos, México) desde donde pronto pasó
a Cuba y otras naciones iberoamericanas así como a Europa siendo Italia y España los
países donde comienza hoy a enraizar con más fuerza.
El médico cubano Ávila Guethón -del Centro de Desarrollo Integral de Medicina Natural y
Tradicional de La Habana (Cuba)- cuenta en su trabajo Experiencias en el uso de microdosis
de medicamentos que en su país empezaron a utilizar las microdosis a mediados de 1995
en el Hospital Comandante Pinaresde San Cristóbal en Pinar del Río porque unos meses
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antes habían tenido la oportunidad de escuchar la conferencia que sobre el tema había
impartido el propio doctor Martínez Bravoen Cuba y en esa época había dé cit de
medicamentos.
“Las primeras microdosis que elaboramos –cuenta en su artículoel doctor Ávila– fueron de
Dipirona y las utilizábamos en el Cuerpo de Guardia como antipirético y analgésico
apreciándose buenos resultados. Después incorporamos la Amino lina para pacientes
asmáticos con resultados igualmente favorables. Luego, en un momento dado, hubo un gran
desabastecimiento de psicofármacos para el servicio de Psiquiatría y elaboramos
microdosis de Meprobamato, Amitriptilina, Cloropromacina, Tioridazina, Tilo y otros; y
aunque no se evaluaron resultados de forma con able el consenso de la jefatura del servicio
y de los médicos era de que resultaban de utilidad. Por esa fecha, en el año 1996,
preparamos incluso microdosis demor na para numerosos pacientes con neoplasias
terminales; y eso ocurría así porque los familiares se enteraban de los buenos resultados
que obtenían otros con las microdosis”.
Ahora bien, las microdosis que se utilizan son muy bajas si se comparan con las dosis
utilizadas en la medicina alopática convencional… pero muy altas si se comparan con las
utilizadas en Homeopatía. Y ese hecho es lo que suscitaría recelos entre los representantes
de ambos mundos.
Por si fuera poco también el principio de actuación separa el tratamiento con microdosis del
homeopático. Porque la microdosisse apoya en el principio de los contrarios -como los
fármacos- y sigue los avances de la moderna Biología Celular, de la Bioquímica y de la
Farmacocinética respetando los sistemas clásicos de diagnóstico y tratamiento mientras la
Homeopatía sigue el principio de lo similar, toma su criterio clínico en la patogenesia, su
acción no es bioquímica y no se limita sólo al cuerpo sino que in uye en las emociones y
desequilibrios psicológicos.
Sin embargo cada vez más médicos entienden que a pesar de lo que dicen los críticos de
ambos bandos lo importante es que el método ¡funciona! A principios de este año, por
ejemplo, la Comisión de Docencia delColegio O cial de Médicos de Valencia (España) no
tuvo reparo alguno en incluir en el programa de formación continuada de los médicos un
curso bajo el epígrafe Terapias con dosis mínimas: microdosis entre cuyos profesores
estaba el doctor Rafael Torres, presidente de la Sección de Medicina Naturista, Homeopatía
y Acupuntura de la organización colegial valenciana. Y desde allí, gracias sobre todo a los
esfuerzos del doctor Miguel Quel Benedicto –médico con formación en Psiquiatría y máster
en Medicina Naturista, Homeopatía y Acupuntura-, se está extendiendo por toda España a
través de exposiciones, conferencias y cursos. “El procedimientose sale evidentemente de la
farmacología clásica –nos diría el doctor Quel durante un seminario organizado por la
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asociación Plural 21 en Barcelona-. Con dosis hasta 15.000 veces menores de las habituales
el nivel de la sustancia en sangre no tendría que ser su ciente para obtener efecto
terapéutico pero, sin embargo, lo hay. Debe haber pues algún otro mecanismo de acción que
explique por qué es así pero al no estar aún claro cuál hay colegas que rechazan sin más
que pueda ser efectivo. Cuando lo mejor que podrían hacer es comprobar personalmente los
resultados y luego opinar”.
1º) Se llena un recipiente de cristal de color ámbar de 20 ml con dos tercios de una bebida
alcohólica (no el alcohol de uso externo). En Iberoamérica se emplea alcohol de caña pero
se puede utilizar cualquier bebida alcohólica de alta graduación -orujo, anís, ron, etc.- al que
hay que agregar un tercio de agua mineral y mezclar.
2º) Una vez mezclada la bebida alcohólica y el agua se añade la cantidad de sustancia del
fármaco –sean pastillas, cápsulas, jarabe, ampollas tintura, etc,- que recomendaría el
médico en un tratamiento convencional para 24 horas (cuando se trate de comprimidos o de
tabletas se procede primero a triturarlos). A continuación se toma el frasco con la mezcla y
se dan contra la palma de la otra mano entre 100 y 200 golpes secos. Hecho esto se coloca
en el frasco una etiqueta con el nombre del producto y la fecha rotulándolo como
Soluciónbase.
4º) Se echan 12 gotas de la Solución base en este segundo recipiente y se procedede nuevo
a activar el contenido con otros 100 o 200 golpes secos (que técnicamente se han bautizado
como sucuciones). El contenido es ya el producto nal que se usará para el tratamiento de
lasmicrodosis (el líquido de la Solución base puede guardarse para hacer preparados en
próximas ocasiones).
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Hechas estas salvedades el paciente, ya con la microdosis en la mano, debe seguir las
instrucciones de su médico pues el número nal de gotas diarias a ingerir variará en función
de la patología y la gravedad. En cuanto a la frecuencia las distintas escuelas parecen
coincidir en que debe ser la misma de cuando se administra el producto original: 3-4 veces al
día o cada 6 horas. Y por lo que se re ere a la dosis es única: 2 gotas que se colocarán en el
dorso de la lengua aunque también se pueden depositar en la mucosa oral, nasal o rectal así
como sobre la dermis en los puntos de acupuntura.
Así pues, si el médico entiende en algún momento que hay que subir el tratamiento lo que
hará no es aumentar el número de gotas sino la frecuencia de la aplicación. De hecho en
casos agudos o en urgencias la frecuencia puede pasar a ser de cada hora o menos
pudiendo llegar en los casos más graves a darse cada cinco minutos. Debe ser pues el
médico quien valore cada tratamiento según la respuesta que se obtenga en cada caso
particular.
Es más, hay que decir que se pueden utilizar varios medicamentos en microdosis de forma
simultánea. Según Martínez Bravo pueden darse al paciente hasta 12 microdosis de
diferentes productos dejando simplemente que entre la aplicación de una y otra pase un
minuto y permitir así la actuación de la microdosis.
Lógicamente habría mucho más que decir en cuanto a dosi cación para las distintas
patologías o manejo de elementos base -como los aceites esenciales- pero eso le
corresponde hacerlo a los médicos. Éste es sólo un artículo de divulgación.
Para hacernos una idea del ahorro económico que los tratamientos con microdosis pueden
además suponer tanto para las familias como para los estadosdigamos que si la base
elaborada con la dosis diaria de una sustancia contiene 600 gotas en 20 ml y para la
preparación de la microdosis utilizamos 6 gotas de la Solución base por cada 10 ml sólo
utilizaremos 12 gotas de la misma de las 600 posibles en cada frasco de microdosis. Si a su
vez del frasco de microdosis que contiene también un total de 600 gotas posibles (20 ml) se
administran 2 gotas 3 veces al día –por ejemplo- se estarían utilizando 6 gotas por día por lo
que el frasco alcanzaría para 100 días de tratamiento. Siguiendo con estos cálculos, con la
dosis promedio diaria de un paciente que tenga que tomar una sustancia tres veces al día se
obtiene una cantidad de microdosis su ciente para su tratamiento durante 5.000 días. ¿Se
imaginan el ahorro? ¿Se imaginan su aplicación en pandemias del tercer mundo? ¿Y qué
decir del ahorro que supondría en fallecimientos y recursos provocados por la iatrogenia que
supondría la difusión del empleo de la microdosis, lo que reviste particular interés en el caso
de los enfermos polimedicados y ancianos?
¿Y cuál es entonces el problema para la inmediata implantación del sistema una vez
constatada la e cacia terapéutica del método? Las legislaciones. Muy distintas en países
como México o Cuba y en Europa. “El primer problema con el que nos hemos encontrado
para asentar el método –nos diría el doctor Quel- es que todo el trabajo previo se ha
efectuado en un contexto cultural distinto al nuestro y a la legislación europea actual. Y el
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segundo es que no podemos utilizar los productos cuya patente aún está en vigor. Así que la
solución es utilizar la vía de la fórmula magistral individualizada donde en cada caso se
indique claramente la pauta y posología de las microdosis”.
Sin embargo, no siempre los médicos alópatas encuentran la respuesta en las plantas y
confían más en los fármacos. ¿Qué hacer entonces? “He estudiado las posibilidades legales
de elaborar microdosis con las tinturas base y no hay problema –nos diría Fernando
Barrachina, responsable de la vocalía de Enfermedades Raras de la Asociación de
Farmacéuticos Formulistas y uno de los expertos con mayor experiencia en microdosis-. Al
menos con los productos toterápicos y con los principios químicos de acción e indicación
recomendados y libres de patente. El problema lo plantean los medicamentos aún bajo
patente. El farmacéutico tiene legalmente prohibido trabajar sobre un producto bajo
patente”.
Y, sin embargo, lo que nadie le puede prohibir a un paciente al que un médico le haya
prescrito un fármaco y una microdosis de ese fármaco es acudir a la farmacia con la receta
correspondiente al medicamento, comprarlo y allí mismo cortar con unas tijeras el blister del
medicamento, extraer la dosis diaria recomendada por su médico y entregársela al
farmacéutico junto con la receta en la que el médico le solicite a éste que, mediante fórmula
magistral, elabore la microdosis deseada.
MECANISMO DE ACCIÓN
Llegados a este punto debemos decir que es verdad pues que el mecanismo de acción de
las microdosis está aún por aclarar pero no es menos cierto que tampoco se conoce el de
muchos de los medicamentos que están hoy comercializados. Según el doctor Eugenio
Martínez Bravo funciona porque las dos gotas que se instilan en las terminales
neurosensoriales de la lengua llevan directamente la información del fármaco –natural o
sintético- hasta el hipotálamo desde donde luego se transmite la misma a los órganos y
tejidos del cuerpo mediante el sistema nervioso vegetativo. Es decir, sigue una vía directa
neurohormonal en lugar de la vía indirecta que implica ingerir los medicamentos y que es la
de boca-estómago-duodeno-porta-hígado-circulación general. En otras palabras, es una vía
mucho más rápida que evita además que las defensas del organismo actúen contra el
fármaco –lo que hace casi siempre ya que se trata en general de sustancias ajenas y
tóxicas- que es precisamente lo que obliga a que las dosis sean elevadas para conseguir
cierta presencia en sangre.
Cabe agregar que esta Vía Corta -como llamó el Dr. Martínez Bravo al camino receptores
neurosensoriales-hipotálamo-corteza cerebral-sistema neurovegetativo-efectos curativos-
podría explicar asimismo por qué es igualmente e caz la aplicación de microdosis en
lugares diferentes a la lengua como es el caso de los puntos de acupuntura. Como
explicaría, en el lado opuesto, por qué ciertas sustancias químicas, al actuar sobre
terminales nerviosas de la piel o el olfato -a pesar de no ser percibidas-, provocan respuestas
orgánicas en forma de síntomas que pueden llegar a ser muy peligrosos (vea en este mismo
número el artículo que publicamos sobre la Sensibilidad Química Múltiple).
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No es en cualquier caso la única explicación posible. “La hipótesis de Martínez Bravo sobre
el mecanismo de acción –nos diría el Dr. Quel- no está plenamente demostrada. De hecho la
e cacia de terapias como la Acupuntura, la Homeopatía, las Flores de Bach, la
Magnetoterapia, la Cromoterapia y otras puede residir en algún proceso perteneciente al
espectro electromagnético, lo que referiría el mecanismo de acción a la Física Cuántica
antes que a la Biofísica”.
Debemos añadir que la propuesta del tratamiento con microdosis es tan reciente que
obviamente aún no hay grandes estudios cientí cos en cuatro fases, randomizados, a doble
ciego, realizados en distintos centros hospitalarios con miles de pacientes y publicados en
revistas cientí cas. Nadie se ha planteado hacerlo ni ha habido tiempo para ello. Pero sí hay
su ciente información clínica registrada como para deducir la efectividad de las microdosis.
“Hay ya miles de casos y decenas de estudios serios, amplios y hospitalarios en Cuba,
México y Argentina –nos explicaría el Dr. Quel- que arrojan datos generales como para
pensar que el método funciona e interesarse por él. Y, por cierto, todo el trabajo que se ha
hecho con la botánica en México habría que hacerlo en España con nuestra Fitoterapia”.
Veremos si nuestras autoridades sanitarias están por la labor. En Cuba, por ejemplo, el auge
alcanzado por la medicina alternativa llevó ya a la creación en el Ministerio de Salud Pública
del denominado Grupo Nacional de Homeopatía, Terapia Floral y Microdosis
CASOS CLÍNICOS
Veamos ahora algunos ejemplos de aplicación práctica. Cefaleas tratadas con microdosis
de Ginko Biloba es el título del trabajo que han publicado conjuntamente Emilia Travieso
Bello -licenciada en Farmacología y diplomada en Medicina Natural y Tradicional- y la
doctora Zurama Eloísa Castro -especialista de I Grado en Inmunología en la Clínica de
Medicina Natural y Tradicional Dr. Mario E. Dihigo de Matanzas (Cuba)-. Se trata de un
estudio con 50 pacientes diagnosticados de cefalea en la consulta de Neurología a los que
se aplicaron microdosis de Ginkgo Biloba (3 gotas 3 veces al día durante 6 meses)
tomándose como grupo control 90 pacientes de igual procedencia y sintomatología que
fueron tratados de forma convencional. Pues bien, en el grupo que recibió las microdosis los
síntomas empezaron a remitir a los 10 días y los valores de hemoglobina se mantuvieron
más altos que en el grupo control. Lo que llevaría a los investigadores a a rmar: “Ha
quedado corroborada la efectividad del Ginkgo Biloba en el tratamiento de las cefaleas. Se
comprueba ampliamente el efecto de las microdosis. Se corrobora la ausencia de
reacciones colaterales con el uso del compuesto preparado en forma de microdosis. La
tolerancia y aceptación de las microdosis fue buena por parte de los pacientes. El uso de las
microdosis mejora los niveles de hemoglobina en estos pacientes. El uso de medicamentos
en microdosis reporta un considerable ahorro económico en el tratamiento por el empleo de
cantidades ín mas de sustancia para su elaboración”.
La misma Emilia Travieso pero esta vez en colaboración con una neuro sióloga, la doctora
Ahymee Varela, publicó Microdosis de Dipirona. Una nueva propuesta farmacéutica. En ese
caso fueron tratados 55 pacientes que asistían a la consulta de Medicina Natural Tradicional
padeciendo algias de diversas etiologías. Se les aplicó la microdosis de Dipirona en dosis de
3 gotas sublinguales 3 veces al día durante 4 semanas aproximadamente. Y el informe nal
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es claro y conciso: “Los resultados fueron satisfactorios en la mayoría de los casos con un
alto tanto por ciento de pacientes mejorados y recuperados. Además esta forma
farmacéutica nos permite utilizar la dosis de 24 horas de un paciente para preparar la
cantidad de Microdosis necesaria para tratar a 44 pacientes durante 4 semanas lo que
representa un ahorro económico del 99,7 % con respecto al tratamiento con tabletas de
dicho fármaco”.
Otra muestra de efectos controlados fue un protocolo de investigación para ensayo clínico
en Fase III con 40 sujetos sanos según el método doble ciego que fue coordinado por el
doctor Guilarte -neuro siólogo del Hospital Infantil Sur (Cuba)- y la doctora A. Zúñiga -
coordinadora de la Facultad de Farmacia en la Universidad de Oriente de Santiago de Cuba.
Divididos en cuatro grupos de 10 personas cada una de ellas recibió dos gotas en la lengua
de cuatro soluciones diferentes -una de ellas una microdosis de Fenobarbital- y
seguidamente se les realizó un electroencefalograma. Los autores del estudio concluyeron
que no existió efecto placebo y que los que recibieron el Fenobarbital en microdosis
presentaron somnolencia a los 4-5 minutos.
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Y son sólo unos cuantos ejemplos. A n de cuentas el doctor Martínez Bravo acumuló
durante más de 25 años una casuística con decenas de miles de casos en los que se usaron
microdosis de plantas medicinales y fármacos lográndose éxito en un gran número de
afecciones. Desde enfermedades respiratorias como el asma, la bronquitis aguda y crónica,
la amigdalitis, la rinitis y otras hasta infecciones de todo tipo, parasitismo intestinal, anemia
y otras enfermedades hematológicas, patologías del corazón como la insu ciencia cardiaca,
la cardiopatía isquémica y la hipertensión arterial pasando por afecciones como las
convulsiones, las neurosis, las diversas afecciones del sistema osteomioarticular (artritis y
artrosis), etc. Y es que según quienes trabajan con las microdosis se puede tratar con ellas
cualquier patología.
Aunque escasas aún existen pues publicaciones cientí cas que indican que las microdosis
funcionan. Por eso hay quien ya plantea ofrecerlas como solución para abaratar los costes
de laboratorio. En el 2006 la FDA publicó una guía –Exploratory IND Studies and INDs—
Approaches to Complying with CGMP During Phase 1- para el desarrollo de nuevos
tratamientos médicos en la que ya ofrecía criterios para la realización de pruebas seguras
con pequeñas cantidades de medicamentos. Y más recientemente, Nenad Sarapa,en un
artículo titulado Exploratory IND: a new regulatory strategy for early clinical drug
development in the United States (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17117721), lo
sugiere por ejemplo abiertamente. “Los tradicionales programas fase I de registro clínico –
escribe- podrían ir precedidos de exámenes previos en humanos con dosis individuales
subfarmacológicas (microdosis) o con bajas dosis farmacológicamente activas de uno o
varios candidatos; así se generarían muy pronto datos farmacocinéticos y
farmacodinámicos en humanos. (…) Una nueva estrategia de investigación de nuevos
fármacos (IND) podría permitir a los pacientes un acceso más rápido a dosis más seguras y
e caces de los nuevos fármacos, a reducir el desgaste en los ensayos clínicos y a facilitar
más el desarrollo económico de los fármacos”. El artículo es del 2007. Algunos, sin
embargo, llevan haciendo eso ¡desde el siglo pasado! Y de forma más amplia desde hace 40
años.
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Claro que igualmente podríamos hablar de ciertos usos de las microdosis que se cuelan por
la puerta de atrás y que también con rman indirectamente su e cacia. En la revista
Haematológica de agosto del 2006, por ejemplo, aparece un artículo titulado Los efectos de
regímenes de eritropoyetina recombinante humana en atletas escrito por Ashenden y otros
que habla de un inesperado uso de las microdosis. “Este estudio –se lee-con rma la
veracidad de las a rmaciones de que los atletas pueden evadir los controles de dopaje
inyectándose microdosis de eritropoyetina recombinante humana (rHuEPO) la cual
rápidamente desaparece de la circulación. Nosotros con rmamos que las microdosis
pueden reducir la ventana de detección al menos de 12 a 18 horas sugiriendo que las
autoridades deben adoptar medidas de control adecuadas”.
Y seguro que no es la última sorpresa que se lleven los médicos con las microdosis. Porque
uno de sus mejores usos parece estar en el campo de los psicofármacos. El artículo La
e cacia antidepresiva de la Escopolamina, fármaco antimuscarinico de Maura L. Furey y
otros apunta de hecho en esa dirección: “La necesidad de encontrar agentes terapéuticos
que traten más rápida y e cazmente la depresión es crítica. En un estudio piloto evaluamos
el papel del sistema colinérgico en los síntomas cognitivos de la depresión e
inesperadamente observamos rápidas reducciones en la severidad de la depresión después
de la administración de bromhidrato de escopolamina (4 microgramos por kilo) comparado
con placebo (P = .002)”.
Es más, aunque a algunos les extrañe las microdosis se están ya utilizando en los
medicamentos anticonceptivos. ¿O cómo si no debe considerarse el Minesse,
anticonceptivo oral que contiene como ingredientes activos: 60 microgramos de Gestodeno
y 15 microgramos de Etinilestradiol?
Todos ellos son ejemplos de que las microdosis tienen una utilidad reconocida y ya
comercializada. Y es que sus ventajas son muchas: es e caz, económica, libre de efectos
secundarios, de elaboración simple, cubre una gran variedad de aplicaciones, no causa
adicción y es barata. Por tanto, si es usted médico y le parece difícil de creer compruébelo
simplemente por sí mismo. Como no asume riesgos no pierde nada por probar.
Antonio F. Muro
Recuadro:
Aunque nadie lo ha planteado de forma concreta es posible que el origen de las microdosis
esté en la Europa del siglo XIX y que desde España llegara a México. Porque hacia 1872 el
médico y biólogo belga Adolph Burggraeve (1806-1886) postularía lo que denominó
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Medicina Dosimétrica. Éste, observando el alto grado de mortalidad que se producía en los
hospitales de la época por los efectos secundarios de los fármacos, propuso usar dosis
mucho más pequeñas de las habituales. La propuesta se conocería como dosimetría y, por
supuesto -entonces como ahora-, no contaría con el apoyo de sus colegas. Luego, para
poder administrar mejor los principios activos, los dosímetras eligieron como forma
farmacéutica ideal los gránulos -de gran utilidad en Homeopatía- porque permiten una
dosi cación más precisa además de ser más cómodo al tomarse y ser de fácil transporte,
almacenamiento y conservación.
Es más, la Medicina Dosimétrica tuvo también su papel en nuestro país. Según cuentan
Natividad Alcon Gargallo y Carmen Vidal Casero en su Aportación al estudio de la
Dosimetría a través de la Revista de Medicina Dosimétrica (1879-1886) Burggraeve estuvo
en España en 1877 dando una conferencia en la Facultad de Medicina de Madrid gracias a lo
cual el médico español Baldomero González Valledor se interesó por sus ideas, las defendió
y su trabajo dio lugar a la constitución en 1879 de la Sociedad Española de Medicina
Dosimétrica.
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Colín quien opinaba lapidariamente que ‘la Dosimetría no es más que la Alopatía disfrazada
con toda clase de afeites, oropeles y zarandajas; es la Medicina sin ley, ni principio, ni guía
que dirija o norme sus procedimientos, que pretende tenerlo todo y que no signi ca nada’”.
Curiosamente la misma opinión que hoy vierten los representantes de los laboratorios al
hablar con los médicos. Algunos alópatas, en cambio, sí encontraron en la Dosimetría
ventajas. “Como decía Francisco Flores –escribe Ernesto Cordero-Galindo-, no puede
negarse que el nuevo sistema ha traído su contingente de luz al arte de curar, que ha servido
para desechar algunos medicamentos inútiles, para simpli car algunas fórmulas
medicinales, que facilita su administración en forma de gránulos de buen sabor y
proporciona mayor seguridad por sus dosis bajas aunque a veces se cae en el error de
emplear distintos gránulos a la vez y con bastante frecuencia”.
Hoy, más de cien años después, las microdosis vuelven a intentar jugar el mismo papel:
desechar medicamentos inútiles, simpli car tratamientos y evitar efectos secundarios.
Hemos tardado más de 125 años en darnos cuenta. Pero nadie dijo que la evolución sea un
proceso rápido. Y si no, que se lo pregunten a Darwin.
108
SEPTIEMBRE 2008
(https://www.dsalud.com/revistas/numero-
108-septiembre-2008/)
Ver número
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