Qué Es La Herencia

¿Qué es la herencia?
En biología y genética, se entiende por herencia

a la suma de los procesos mediante los cuales
las características físicas, bioquímicas o
morfológicas de los seres vivos son transmitidas
de progenitores a sus descendientes. Dicha
transmisión se da gracias a los genes, unidades
mínimas de información biológica contenidas en
los cromosomas y expresados molecularmente
en la matriz del ADN.
La herencia abarca un proceso en apariencia paradójico, de constancia y

variación: ciertas características generales de la especie se mantienen intactas
con el paso de las generaciones, mientras que entre individuos de una misma
especie se produce una amplia variación. Esto es posible porque cada uno de
ellos posee un mismo marco genético (genoma) determinado por la especie, pero
expresada en una configuración absolutamente única de genes, que solamente los
gemelos idénticos comparten.
Gracias a los estudios de genética de más de cien años de investigación, hoy en

día conocemos que la herencia puede darse de cuatro distintas formas, de
acuerdo al modo en que los genes estén dispuestos en el interior de los
cromosomas. Dichas formas son:
 Dominante. Aquellos rasgos heredados que demuestran preferencia por

manifestarse y que, por ende, están presentes en el fenotipo del individuo.
 Recesiva. Aquellos rasgos heredados que se encuentran presentes en el
genoma pero no de manifiesto. Pueden manifestarse únicamente cuando no están
en presencia de un gen dominante.
 Codominante. En ciertos casos ambos caracteres pueden expresarse al
mismo tiempo en una suerte de combinatoria, sin que ninguno domine y el otro
sea recesivo.
 Intermedio. También llamada dominancia parcial, ocurre cuando el gen
dominante no logra manifestarse del todo y lo hace a medias, lo que resulta en
una situación intermedia, de empate entre los genes, manifiestos a medias.
Cromosomas
Los cromosomas son estructuras que se

encuentran en el centro (núcleo) de las
células que transportan fragmentos
largos de ADN. El ADN es el material
que contiene los genes y es el pilar
fundamental del cuerpo humano.
Los cromosomas también contienen

proteínas que ayudan al ADN a existir en la forma apropiada.
Información
Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo
humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la
mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y

se denominan cromosomas sexuales:
Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir
ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre
el que determina si el bebé es un masculino o femenino.
Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares

de cromosomas del 1 al 22.
Gens
Un gen es una unidad de información1 en un locus

de ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica un
producto génico, ya sea proteínas o ARN. Es la u
nidad molecular de la herencia genética,23 pues
almacena la información genética y permite
transmitirla a la descendencia. Los genes se
encuentran en los cromosomas, y cada uno ocupa
en ellos una posición determinada llamada locus.
El conjunto de genes de una especie se denomina genoma.
Para cada locus, pueden existir varios alelos posibles (es decir, pueden tener
distintas formas con distintas consecuencias). Cuando los genes se encuentran
muy próximos, es menos probable que se separen en el entrecruzamiento, es
decir, no se segregan en forma independiente sino en bloque. Se denominan
grupos de ligamiento al conjunto de genes situados en locus próximos que se
transmiten en conjunto.
Molecularmente el gen es una secuencia de nucleótidos contiguos en la molécula

de ADN (o de ARN en el caso de algunos virus) que contiene la información
necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, es
decir, vinculados al desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica.
Generalmente estos productos son proteínas, previo paso por ARN mensajero
(ARNm), pero también ARN no codificantes, como ARN ribosómico (ARNr), ARN
de transferencia (ARNt) y muchos otros con funciones reguladoras o cuya función
se va conociendo poco a poco.
Alelo
Un alelo es cada una de las dos o más

versiones de un gen. Un individuo hereda
dos alelos para cada gen, uno del padre y el
otro de la madre. Los alelos se encuentran
en la misma posición dentro de los
cromosomas homólogos. Si los dos alelos
son idénticos, el individuo es homocigoto
para este gen. En cambio, si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto
para este gen. Aunque el término alelo fue usado originariamente para describir
variaciones entre los genes, ahora también se refiere a las variaciones en
secuencias de ADN no codificante (es decir, que no se expresan).
Por alelo debe entenderse el valor de dominio que se otorga a un gen cuando
rivaliza contra otro gen por la ocupación de posición final en los cromosomas
durante la separación que se produce durante la meiosis celular. De ese valor de
dominación del alelo procreador resultará la trasmisión, idéntica o distinta, de la
copia o serie de copias del gen procreado. De acuerdo con esa potencia, un alelo
puede ser dominante y expresarse en consecuencia en el hijo solamente con una
de las copias procreadoras, por lo tanto si el padre o la madre lo poseen el
cromosoma del hijo lo expresará siempre; o bien puede ser un alelo recesivo, por
lo tanto se necesitarán dos copias del mismo gen, dos alelos, para que se exprese
en el cromosoma procreado, esto es, deberá ser provisto al momento de la
procreación por ambos progenitores.

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En biología y genética, se entiende por herencia

La herencia abarca un proceso en apariencia paradójico, de constancia y

Gracias a los estudios de genética de más de cien años de investigación, hoy en

 Dominante. Aquellos rasgos heredados que demuestran preferencia por

Los cromosomas son estructuras que se

Los cromosomas también contienen

Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y

Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se conocen como pares

Un gen es una unidad de información1 en un locus

Molecularmente el gen es una secuencia de nucleótidos contiguos en la molécula

Un alelo es cada una de las dos o más

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