Formulacion Inorganica 2 Bachillerato

Dpto.
de Física y Química 2º BACHILLERATO
IES SIERRA SUR QUÍMICA

-Valdepeñas de Jaén-
QUÍMICA INORGÁNICA
FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA
Profesor de la asignatura: Antonio Torres Bonilla Página 1 de 54

Dpto. de Física y Química 2º BACHILLERATO

ÍNDICE
1. INTRUDUCCIÓN
1.1. NOMENCLATURA
1.2. TIPOS DE NOMENCLATURA
1.2.1. NOMENCLATURA FUNCIONAL (NOMENCLATURA TRADICIONAL)
1.2.2. NOMENCLATURA DE STOCK
1.2.3. NOMENCLATURA SISTEMÁTICA
2. FORMULACIÓN DE ELEMENTOS
2.1. FORMULACIÓN DE ELEMENTOS METÁLICOS

2.2. FORMULACIÓN DE ELEMENTOS NO METÁICOS
2.3. FORMULACIÓN DE GASES NOBLES O INERTÉS
3. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS BINARIOS
3.1. FORMULACIÓN DE ÓXIDOS

3.1.1. FORMULACIÓN DE ÓXIDOS BÁSICOS O METÁLICOS
3.1.2. FORMULACIÓN DE OXIDOS ÁCIDOS O NO METÁLICOS
3.2. FORMULACIÓN DE PERÓXIDOS
3.3. FORMULACIÓN DE SUPERÓXIDOS
3.4. FORMULACIÓN DE HIDRUROS

3.4.1. FORMULACIÓN DE HIDRUROS METÁLICOS
3.4.2. FORMULACIÓN DE HIDRUROS NO METÁLICOS
3.4.2.1. FORMULACIÓN DE HIDRUROS DE LOS GRUPOS DEL B, C Y N
3.4.2.2. FORMULACIÓN DE HIDRUROS DE LOS GRUPOS DEL O Y F
3.4.2.2.1. FORMULACIÓN DE ÁCIDOS HIDRÁCIDOS
3.5. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS BINARIOS ENTRE METAL Y NO METAL

3.5.1. FORMU. DE COMPUES. BINARIOS DE LOS GRUPOS DEL B, C Y N
3.5.1.1. FORMULACIÓN DE BORUROS, NITRUROS, FOSFUROS, ETC.
3.5.1.2. FORMULACIÓN DE CARBUROS
3.5.1.2.1. FORMULACION DE CARBUROS IÓNICOS
3.5.1.2.2. FORMULACIÓN DE CARBUROS COVALENTES
3.5.2. FORMU. DE COMPUESTOS BINARIOS DE LOS GRUPOS DEL O Y F
3.5.2.1. FORMULACIÓN DE SALES NEUTRAS URO
3.5.2.1.1. FORMULACIÓN DE SALES DENOMINADAS SULFUROS
3.5.2.1.2. FORMULACIÓN DE SALES DENOMINADAS HALOGENUROS
3.6. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS BINARIOS ENTRE NO METALES
3.6.1. FORMULACIÓN DE HALOGENUROS NO METÁLICOS

3.6.2. FORMULACIÓN DE SULFUROS NO METÁLICOS
3.6.3. FORMULACIÓN DE NITRUROS NO METÁLICOS


3.6.4. FORMULACIÓN DE FOSFUROS NO METÁLICOS
4. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS PSEUDOBINARIOS
4.1. FORMULACIÓN DE HIDRÓXIDOS
4.2. FORMULACIÓN DE SALES URO ÁCIDAS
4.3. FORMULACIÓN DE CIANUROS
5. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS TERNARIOS
5.1.FORMULACIÓN DE ÁCIDOS OXOÁCIDOS U OXÁCIDOS META,ORTO Y PIRO

5.1.1. FORMULACIÓN DE ÁCIDOS META
5.1.2. FORMULACIÓN DE ÁCIDOS ORTO
5.1.3. FORMULACIÓN DE ÁCIDOS PIRO O DI
5.2. FORMULACIÓN DE OXOSALES NEUTRAS
6. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS CUATERNARIOS
6.1. FORMULACIÓN DE OXOSALES ÁCIDAS
7. FORMLACIÓN DE COMPUESTOS DE INTERÉS
7.1. FORMULACIÓN DE SALES BÁSICAS

7.2. FORMULACIÓN DE ÓXIDOS DOBLES
7.3. FORMULACIÓN DE HIDRUROS DOBLES
7.4. FORMULACIÓN DE SALES DOBLES, TRIPLES,...
7.4.1. FOR. DE SALES DOBLES DE 1 ANIÓN Y 2, 3, etc., CATIONES
7.4.2. FOR. DE SALES DOBLES DE 2, 3, etc., ANIONES Y 1 CATIÓN
7.5. FORMULACIÓN DE SALES HIDRATADAS
7.6. FORMULACIÓN DE INTERÉS

7.6.1. ÁCIDOS DERIVADOS DEL GRUPO CIANO (CN)
7.6.2. ÁCIDO TETRABÓRICO Y TETRABORATOS
7.6.3. ÁCIDOS Y SALES ESPECIALES DEL AZUFRE
7.6.4. OTROS COMPUESTOS
8. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS DE COORDINACIÓN
8.1. INTRODUCCIÓN
8.2. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS DE COORDINACIÓN O COMPLEJOS
9. BIBLIOGRAFÍA
10. EXÁMENES DE AUTOEVALUACIÓN Y SU CORRESPONDIENTE RESOLUCIÓN


1. INTRODUCCIÓN
1.1. NOMENCLATURA
La nomenclatura, en Química, es el conjunto de voces técnicas

que se emplean para designar las sustancias químicas.
Las sustancias químicas se dividen en dos grupos:
- Los elementos, cada uno con su nombre y su símbolo, una o
dos letras, la primera en mayúscula y la segunda en minúscula, por
ejemplo, Li para el litio, Na para el sodio, C para el carbono,
etc.
Nota: no confundir elemento cuando se refiere al átomo de hidrógeno, que
se escribe con su símbolo H, con la fórmula de su molécula, que al ser
diatómica, se escribe con el símbolo H acompañado con el subíndice 2, H2.
Esto se da, ademas de con el hidrógeno, con el nitrógeno, oxígeno, flúor,
cloro, bromo y yodo.
- Los compuestos, sustancias que resultan de la unión de dos o

más elementos y cuyo nombre está relacionado con los elementos
que la integra y con la forma de unirse, por ejemplo, cloruro de
sodio, NaCl. Los compuestos se clasifican desde el punto de vista
del número de elementos que presenta en su fórmula en:
* Compuesto binario es aquel que está constituido por

átomos de dos elementos distintos de la tabla periódica,
por ejemplo, Al2O3, está constituido por átomos de los
elementos aluminio, Al, y oxígeno, O.
* Compuesto ternario es aquel que está constituido por

átomos de tres elementos distintos de la tabla periódica,
por ejemplo, HNO3.
* Compuesto cuaternario es aquel que está constituido por

átomos de cuatro elementos distintos de la tabla
periódica, por ejemplo, NaHCO3.
Valencia, la valencia, v, de un elemento se define como el

número de átomos de hidrógeno que se combina (o sustituye) con un
átomo del elemento del cual deriva el compuesto que se forma. Por
ejemplo, el oxígeno actúa con valencia 2 porque al formar el
compuesto agua se combina con dos átomos de hidrógeno, H2O.
Número de oxidación, no se debe confundir valencia con número

de oxidación o índice de oxidación de un elemento. Este número de
oxidación es numéricamente igual a la valencia de actuación del
elemento al formar el compuesto de que se trate; y representa el
valor de una carga formal equivalente a la unidad elemental de
carga, e. En los elementos metálicos este número de oxidación
coincide con valencia de actuación, para formar el compuesto, con


signo más, +, por ejemplo, en el Al2O3 el número de oxidación del

Al es +3 (se puede escribir 3+). De la misma manera, el número de
oxidación en los elementos no metálicos coincide con la valencia
de actuación, cuando forma compuestos binarios, con el signo
menos, -, por ejemplo, en el Al2O3 el número de oxidación del O es
-2 (se puede escribir 2-).
En todos las especies químicas que no sean iones (cationes y
aniones), como por ejemplo, el Al2O3 (compuestos binario) se debe
cumplir que su carga formal total sea cero (la molécula es
neutra), por tanto, se tiene que cumplir que, el subíndice del
aluminio por el número de oxidación de éste más el subíndice del
oxígeno por el número de oxidación de éste, de cero.
Al → 2 x (+3) = +6
O → 3 x (-2) = -6 ; sumando los resultados de los productos se

obtiene cero: +6 + (-6) = 0.
Para que se cumpla este resultado, las valencias de actuación

de los dos elementos implicados en formar el compuesto se deben
cruzar, , en todos los casos.
En el óxido de aluminio, el Al actúa con valencia 2 y el O

actúa con valencia 2.
Al2O3 → Al2O3
Los elementos que tan sólo presentan una valencia se denominan

monovalentes; y los que presentan más de una se denominan
polivalentes.
La valencia se conoce a partir de la posición del elemento en
la tabla periódica.
- Los de la primera columna, familia de los alcalinos, tan
sólo tienen la valencia 1.
- Los de la segunda columna, familia de los alcalinotérreos,
tan sólo tienen la valencia 2.
- Los de la tercera columna, familia del escandio, tan sólo
tienen la valencia 3.
- Los de la cuarta columna,familia del titanio, tienen la
valencia 4. El titanio ademas de tener la valencia 4, propia de su
familia, también tiene la valencia 3.
- Los de la quinta columna tienen la valencia 5 y también
otros, son polivalentes, a excepción del talio que es monovalente
porque sólo tiene la valencia 5.
Y así sucesivamente.
Más adelante, en unas tablas se exponen las valencias más

frecuentes de los elementos del sistema periódico.


Formulación es la expresión, mediante símbolos acompañados de

números en forma de subíndices, que sirve para representar a los
compuestos químicos, por ejemplo,la formulación del compuesto
denominado agua es H2O.
Símbolos y nombre de los elementos, para poder nombrar y

formular los compuestos es imprescindible aprender de memoria los
símbolos y nombres de los elementos; ahora bien para saber
formular una gran número de compuestos es aceptable aprender bien
solamente el de unos cuantos. La forma de hacerlo, con la tabla
periódica delante es:
a) Se escriben los nombres y símbolos de los elementos
representativos (los elementos representativos son los que
pertenecen a las columnas 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18 de la
tabla periódica) hasta aprenderlos de memoria por grupos o
familias (no es necesario aprenderse la columna de los gases
nobles por que no se combinan fácilmente con otros elementos para
formar compuestos, por eso, también, se les denomina gases
inertes, y les corresponde la valencia 0).
TABLA 1
Alcalinos Alcalinotérreos Boroideos o Carbonoideos Nitrogenoideos Anfígenos o Halógenos
1 2 térreos 13 14 15 calcógenos 16 17
Li Be B C N O F
litio berilio boro carbono nitrógeno oxígeno flúor
1 2 3 2, 4 1, 2, 3, 4, 5 2 1
Na Mg Al Si P S Cl
sodio magnesio aluminio silicio 3, 4, 5 azufre cloro
1 2 3 4 2, 4, 6 1, 3, 5, 7
K Ca Ga Ge As Se Br
potasio calcio galio germanio arsénico selenio bromo
1 2 3 4 3, 5 2, 4, 6 1, 5
Rb Sr In Sn Sb Te I
rubidio estroncio indio estaño antimonio telurio yodo
1 2 3 2, 4 3, 5 2, 4, 6 1, 5, 7
Cs Ba Tl Pb Bi Po At
cesio bario talio plomo bismuto polonio astato
1 2 1, 3 2, 4 3, 5 2, 4 1, 3, 5, 7
Fr Ra
francio radio
1 2
Nota: Los números de la tabla 1, que acompañan a los nombres, representan

las valencias de actuación del elemento. Los números en cursiva de color
rojo son las valencias de actuación para aquellos elementos que pueden
formar ácidos oxoácidos.


b) También se deben estudiar los siguientes metales de

transición.
TABLA 2
Familia del Familia del Triadas: familias del hierro, cobalto y níquel Familia del Familia del
cromo 6 manganeso7 8, 9 y 10 cobre 11 cinc 12
Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn
cromo manganeso hierro cobalto niquel cobre cinc
2, 3, 6 2, 3, 4, 6, 7 2, 3 2, 3 2, 3 1, 2 2
Mo Pd Ag Cd
molibdeno paladio plata cadmio
2, 3, 4, 5, 6 2, 4 1 2
W Pt Au Hg
wolframio platino oro mercurio
2, 3, 4, 5, 6 2, 4 1, 3 1, 2
Nota: Los números en cursiva de color rojo, que se reflejan en la tabla 2

anterior, representan las valencias de actuación del elemento al formar
los ácidos oxoácidos.
- Regla nemotécnica: Todos los elementos metálicos de la tabla periódica
cuyo símbolo comience con la letra “p” presentan las valencias 2 y 4, sin
excepción.
Valencia de grupos especiales
La valencia de actuación de cada uno de los siguientes grupos de

átomos es 1.
NH4 grupo amonio

OH grupo hidróxido
CN grupo cianuro
HS grupo hidrógeno sulfuro
- El grupo de átomos denominado amonio, NH 4, actúa, en conjunto,

como si fuese un elemento metálico con la valencia 1, como por ejemplo,
el elemento sodio, Na).
- El grupo de átomos denominado hidróxido, OH, actúa, en conjunto,
como si fuese un elemento no metálico con la valencia 1, como por
ejemplo, el elemento flúor, F).
- El grupo de átomos denominado cianuro, CN, actúa, en conjunto,
como si fuese un elemento no metálico con la valencia 1, como por
ejemplo, el elemento flúor, F).
- El grupo de átomos denominado hidrogenosulfuro, HS, actúa, en
conjunto, como si fuese un elemento no metálico con la valencia 1, como
por ejemplo, el elemento flúor, F).


1.2. TIPOS DE NOMENCLATURAS
Existen tres tipos de nomenclatura: la funcional, la de Stock

y la sistemática.
1.2.1. NOMENCLATURA FUNCIONAL (N. TRADICIONAL)
La nomenclatura funcional es la nomenclatura tradicional. Es

la que corrientemente se usa en la industria, en el comercio y en
la prensa. Se basa en dar nombres genéricos para los compuestos
que tienen estructura y propiedades análogas, es decir, la misma
función química.
Las funciones químicas inorgánicas son:
– Óxidos
– Hidruros
– Hidróxidos
– Ácidos
– Sales
Para saber como se aplica esta nomenclatura se formularán

algunos óxidos básicos o metálicos, y algunos óxidos ácidos o no
metálicos .
- Los óxidos metálicos son combinaciones binarias del oxígeno
con cualquier otro elemento metálico del sistema periódico. El
oxígeno en estos compuestos actúa con la valencia 2.
Para nombrarlos se debe tener en cuenta si el elemento
metálico actúa con sólo una valencia (elemento metálico
monovalente) o con dos valencias (elemento metálico divalente).
* Si sólo puede actuar con una valencia se nombra con la
palabra óxido seguida del nombre del metal terminado en “-ico” o
con la palabra óxido seguida de la preposición de y el nombre del
metal.
Ejemplo:
N. funcional (tradicional)
+ CaO óxido cálcico u óxido de calcio
* Si un elemento metálico presenta dos valencias se utiliza la

terminación “-oso” para indicar la menor e “-ico” para la mayor.
Ejemplos:


+ FeO óxido ferroso
+ Fe2O3 óxido férrico
- Los óxidos no metálicos son combinaciones binarias del

oxígeno con cualquier otro elemento no metálico del sistema
periódico. El oxígeno en estos compuestos actúa con la valencia 2.
Si un elemento no metálico presenta dos valencias se utiliza
la terminación “-oso” para indicar la menor e “-ico” para la
mayor.
Ejemplos:
+ As2O3 óxido arsenioso o anhídrido* arsenioso
+ As2O5 óxido arsénico o anhídrido arsénico

*
Nota: El término anhídrido, hoy en día, está en desuso por consejo de la
IUPAC (International Unity Pure Applied Chemistry).
+ CO2 se nombra óxido carbónico y se debe dejar de nombrar como anhídrido
carbónico.
Si un elemento no metálico presenta cuatro valencias, la menor

se indica con el prefijo “hipo-” y la terminación “-oso”, el
siguiente con la terminación “-oso”, la siguiente con la
terminación “-ico” y la mayor con el prefijo “per-” y la
terminación “-ico”.
Ejemplos:
+ Cl2O óxido hipocloroso o anhídrido hipocloroso
+ Cl2O3 óxido cloroso o anhídrido cloroso
+ Cl2O5 óxido clórico o anhídrido clórico
+ Cl2O7 óxido perclórico o anhídrido perclórico
1.2.2. NOMENCLATURA DE STOCK
- Para compuestos binarios, en la nomenclatura de Stock la

valencia atómica del elemento del cual deriva el compuesto se pone


con un número romano escrito entre paréntesis y detrás del

elemento.
Ejemplo:
N. Stock
+ V2O5 óxido de vanadio (V)
Nota: Si el metal sólo tiene una valencia (es monovalente) no se pone el

número romano por que no hay posibilidad de equívoco.
Ejemplo:
N. Stock
+ Na2O óxido de sodio (sin el número romano entre

paréntesis (I), ya que el sodio sólo tiene la valencia 1).
- Para los ácidos oxácidos, en la nomenclatura de Stock se

utiliza en todos los casos (sean ácidos terminados en: “-oso” o “-
ico”) la terminación “-ico” seguida de la valencia de actuación,
del elemento que los forma, escrita en números romanos entre
paréntesis. En esta nomenclatura no se utilizan los prefijos:
“hipo” y “per”.
Ejemplos:
N. Stock
+ H2SO3 ácido sulfúrico (IV)
+ H2SO4 ácido sulfúrico (VI)
Para las oxosales, en la nomenclatura de Stock se utiliza en

todos los casos (sean sales terminadas en: “-ato” o “-ito”) la
terminación “-ato” seguida de la valencia de actuación, del
elemento que las forma, escrita en números romanos entre
paréntesis. En esta nomenclatura no se utilizan los prefijos:
“hipo” y “per”
Ejemplos:
N. Stock
+ Cu2SO3 sulfato (IV) de cobre (I)
+ Cu2SO4 sulfato (VI) de cobre (I)


Nota: En la universidad y admitida por la IUPAC, para formular las sales

ato, ito y uro, se utiliza una mezcla de la nomenclatura funcional
(tradicional) y la de Stock (N. funcional-Stock). En esta nomenclatura se
mantiene las terminaciones “-ato”, “-ito” y “-uro”, propias de las sales,
de la nomenclatura tradicional, pero la valencia del metal se indica
mediante números romanos como se hace en la nomenclatura de Stock, con el
fin de abandonar el uso de los sufijos (terminaciones) “-oso” e “-ico”, a
la hora de indicar la valencia de actuación del metal como se hace en la
nomenclatura tradicional.
Ejemplos:
N. funcional-Stock
+ Fe2(SO4)3 sulfato de hierro (III)
+ Fe2(SO3)3 sulfito de hierro (III)
+ FeCl2 cloruro de hierro (II)
1.2.3. NOMENCLATURA SISTEMÁTICA
Es el sistema aceptado internacionalmente, desarrollado por la

IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada).
La nomenclatura sistemática consiste en esencia en decir todo
lo que está escrito en una fórmula química, es decir, las
proporciones de los constituyentes se indican con los prefijos
correspondientes.
Los compuestos se nombran con los nombres de los elementos de
los que derivan, modificándolos con sufijos (“terminaciones”) “-
uro” y“-ato” y con prefijos numerales griegos, como mono, di, tri,
tetra, penta, hexa, hepta, octa, ennea, deca, para indicar el
número de átomos de cada elemento.
En un compuesto binario el elemento que se escribe en la
segunda posición de la fórmula, cuando interviene con un átomo, no
se debe usar el prefijo “mono”, salvo que pueda haber posibilidad
de equívoco, como por ejemplo, en el FeO, monóxido de hierro, o en
el CO, monóxido de carbono. En esto dos casos, si no se pone el
prefijo "mono" puede haber la posibilidad de equivocarse, con el
óxido de hierro, Fe2O3, o con el óxido de carbono, CO2,
respectivamente.
En un compuesto binario el elemento que se escribe en la
primera posición de la fórmula, cuando interviene con un átomo, no
se escribe "mono" en ningún caso (“el segundo "mono" no se pone
jamás”).
Ejemplos:
+ El óxido sódico, cuya fórmula es Na2O, se nombra óxido de

disodio (no se nombra como monóxido de sodio, porque no hay


posibilidad de equivocarse, ya que sólo hay un óxido de sodio en

la naturaleza).
+ El óxido cálcico, cuya fórmula es CaO, se nombra óxido de

calcio (no se nombra como monóxido de calcio, porque no hay
posibilidad de equivocarse, ya que sólo hay un óxido de calcio en
la naturaleza). Ojo: jamás, óxido de monocalcio “el segundo "mono"
no se acepta en ningún tipo de compuesto”.
+ El óxido férrico, cuya fórmula es Fe2O3, se nombra trióxido

de dihierro.
+ El óxido de vanadio, cuya fórmula es V2O5, se nombra

pentóxido o pentaóxido de divanadio.
Nota: No se puede mezclar la nomenclatura de Stock con la sistemática en

los compuestos binarios, así pues, no son correctos los nombres:
+ Trióxiodo de dihierro (III) (se debe quitar el número romano (III)).
+ Pentaóxido de divanadio (V) (se debe quitar el número romano(V)).
Para nombrar los ácidos oxoácidos u oxácidos se distingue dos

tipos de nomenclatura: la nomenclatura sistemática-funcional y la
nomenclatura sistemática potenciada por la IUPAC.
* Nomenclatura sistemática-funcional
Esta nomenclatura se utiliza para nombrar a los ácidos

oxoácidos. Después del término ácido se coloca la partícula
“-oxo-” precedida del prefijo griego que indica el número de
átomos de oxígeno; a continuación, se pone el nombre del elemento
central terminado en “-ico” (independientemente de si es un ácido
terminado en “-oso” o terminado en “-ico”), indicando su valencia
entre paréntesis con un número romano (como se hace en la notación
de Stock).
Ejemplos:
N. sistemática-funcional
+ HClO3 ácido trioxoclórico (V)
+ H2Cr2O7 ácido heptaoxodicrómico (VI)
* Nomenclatura sistemática
Este tipo de nomenclatura es la potenciada por la IUPAC.
Cuando se utiliza esta nomenclatura para nombrar los ácidos

oxoácios, se describe con un prefijo el número de oxígenos que


tiene el ácido; después se nombra el átomo central terminado en “-

ato” y se indica su valencia con números romanos y entre
paréntesis; el nombre del compuesto se termina con … de hidrógeno.
Ejemplos:
N. sistemática
+ HClO2 dioxoclorato (III) de hidrógeno
+ H2SO4 tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno
2. FORMULACIÓN DE ELEMENTOS
2.1. FORMULACIÓN DE ELEMENTOS METÁLICOS
Todos los metales se formulan con el símbolo que tienen en la

tabla periódica.
Ejemplos:
+ Sodio Na
+ Hierro Fe
+ Osmio Os
+ Uranio U
2.2. FORMULACIÓN DE ELEMENTOS NO METÁLICOS
Todos los no metales se formulan con el símbolo que tienen en

la tabla periódica con el subíndice 2 cuando nos referimos a su
molécula.
Ejemplos:
Nota: Los nombres de las fórmulas seguirán el siguiente orden desde el

punto de vista de los distintos tipos de nomenclaturas:
N. funcional (tradicional) / N. Stock / N. sistemática
+ H2 hidrógeno molecular / hidrógeno molecular / dihidrógeno

+ N2 nitrógeno molecular / nitrógeno molecular / dinitrógeno
+ O2 oxígeno molecular / oxígeno molecular / dioxígeno
+ F2 flúor molecular / flúor molecular / diflúor
+ Cl2 cloro molecular / cloro molecular / dicloro
+ Br2 bromo molecular / bromo molecular / dibromo
+ I2 yodo molecular / yodo molecular / diyodo


Nota: No confundir, en los casos anteriores el elemento como molécula y el

elemento como átomo, por ejemplo el hidrógeno se escribe con el símbolo H
acompañado con el subíndice 2, H2, cuando nos referimos a la molécula, sin
embargo, al referirnos al átomo de hidrógeno se escribe su símbolo sin
subíndice, H, puesto que el subíndice 1 nunca se pone.
!El subíndice uno se suprime en todos los casos de las fórmulas que se
tengan que escribir!.
2.1. FORMULACIÓN DE GASES NOBLES O INERTES
Todos los gases nobles se formulan con el símbolo que tienen

en la tabla periódica.
+ He helio
+ Ne neón
+ Ar argón
+ Kr criptón
+ Xe xenón
+ Rn radón
3. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS BINARIOS
Para formular los compuestos binarios se escriben los símbolos

de los dos tipos de átomos. El elemento que tiene carácter
metálico figura en primer lugar; si los dos tienen carácter no
metálico, se pone en primer lugar el de carácter más metaloide,
por tanto, se pone el primero el que aparece antes en la siguiente
tabla 3:
TABLA 3
Símbolo Valencia Nombre
B 3 boruro
Si 4 siliciuro
C 4 carburo
Sb 3 antimoniuro
As 3 arseniuro
P 3 fosfuro
N 3 nitruro
H 1 hidruro
Te 2 telururo
Se 2 seleniuro
S 2 sulfuro
At 1 astaturo
I 1 yoduro
Br 1 bromuro
Cl 1 cloruro
O 2 óxido
F 1 fluoruro


El compuesto se lee de derecha a izquierda, nombrando el

primer elemento con la terminación -uro, excepto si es el oxígeno,
que se lee como óxido (salvo OF2 que se nombra como fluoruro de
oxígeno).
En los compuestos binarios para formularlos se deben cruzar,
,las valencias de actuación.
Ejemplos:

+ Sulfuro nióbico o sulfuro de niobio / sulfuro de niobio (V)

/ pentasulfuro de diniobio (el niobio actúa con valencia 5 y el
azufre con valencia 2).
Nb2S5 → Nb2S5
Nota: El subíndice 5 que soporta el símbolo del azufre es la valencia de

actuación del niobio, y el subíndice 2 que soporta el símbolo del niobio
es la valencia de actuación del azufre para formar el azufre.
+ Óxido alumínico u óxido de aluminio / óxido de aluminio /

trióxido de dialuminio (el aluminio actúa con valencia 3 y el
oxígeno con valencia 2).
Al2O3 → Al2O3
Nota: El subíndice 3 que soporta el símbolo del oxígeno es la valencia de

actuación del aluminio, y el subíndice 2 que soporta el símbolo del
aluminio es la valencia de actuación del oxígeno para formar el óxido.
3.1. FORMULACIÓN DE ÓXIDOS
Los óxidos son combinaciones binarias del oxígeno, cuando su

valencia de actuación es 2, con cualquier elemento de la tabla
periódica (excepto con el flúor que forma el fluoruro de oxígeno
OF2).
Los óxidos pueden ser óxidos básicos formados por el oxígeno y
un metal, y óxidos ácidos cuando el oxígeno se une a un no metal.
Todos los óxidos deben simplificarse, si se puede, a excepción
de algunos óxidos del nitrógeno como por ejemplo, el tetróxido o
tetraóxido de dinitrógeno N2O4.
En todos los casos, a la hora de escribir su fórmula, se pone
primero el elemento que va a formar el óxido y a continuación el
oxígeno. Después, “se cruzan  las valencias”, y se simplifica si
se puede.


3.1.1. FORMULACIÓN DE ÓXIDOS BÁSICOS O METÁLICOS
La fórmula general es M2Ov donde M es el metal y v la valencia

con que actúa.
Ejemplos:
+ Óxido ferroso / óxido de hierro (II) / monóxido de hierro.
Fe2O2 → Fe2O2 → simplificando → FeO
Nota: Cuando se produce la simplificación del óxido la fórmula resultante

no permite “ver” la valencia de actuación del metal. En este caso se debe
poner la atención en la fórmula no simplificada, en ella se puede apreciar
que la valencia de actuación del hierro es 2 y la del oxígeno, también, es
2.
Se pone el prefijo “mono” porque de no ponerlo se puede confundir el
nombre: óxido de hierro (N.sistemática) con el nombre óxido de hierro (N.
funcinonal).
+ Óxido férrico u óxido de hierro / óxido de hierro (III) /

trióxido de dihierro.
Fe2O3 → Fe2O3
3.1.2. FORMULACIÓN DE ÓXIDOS ÁCIDOS O NO METÁLICOS
La fórmula general es Y2Ov donde Y es el no metal y v la

valencia con que actúa.
Ejemplos:
Nota: En los óxidos de nitrógeno, se pone el prefijo “mono”, cuando

procede, porque de no ponerlo se pueden producir equívocos, ya que hay
muchos óxidos de nitrógeno: NO, NO2, N2O4, N2O3, N2O5,...
+ Óxido nitroso / óxido de nitrógeno (I) / monóxido de

dinitrógeno.
N2O1 → N2O
+ Óxido nítrico / óxido de nitrógeno (II) / monóxido de

nitrógeno.
N2O2 → simplificando → NO
Nota: No se puede escribir monóxido de mononitrógeno, porque según las

normas de la IUPAC no se admite escribir el prefijo "mono" para el
elemento que se encuentra a la izquierda de la fórmula, en nuestro caso el
nitrógeno, se puede decir que: “el segundo "mono" no se escribe ni se
pronuncia en ningún compuesto binario sea óxido, peróxido, hidruro, etc”.


+ Oxído hipocloroso / óxido de cloro (I) / óxido de dicloro.
Cl2O1 → Cl2O
+ Oxído perclórico / óxido de cloro (VII) / heptóxido de

dinitrógeno.
Cl2O7 → Cl2O7
3.2. FORMULACIÓN DE PERÓXIDOS
Los peróxidos son combinaciones binarias del oxígeno, cuando

su valencia de actuación es 1, con cualquier elemento metálico
(nunca con no metales), en todos los casos presentan al menos un
grupo peroxo, de fórmula O-O (escrito O2).
Se verán los casos en los que el metal actúa con valencia 1 ó

2, por ser los peróxidos más frecuentes. En estos casos la fórmula
se obtiene sumándole al óxido, simplificado si se puede, 1 átomo
de oxígeno. El peróxido obtenido, en estos casos, no se
simplifican, aunque se pueda.
Ejemplos:
* Con valencia 1
1 molécula de óxido + 1 átomo de O = peróxido
+ Peróxido sódico o peróxido de sodio / peróxido de sodio /

dióxido de disodio.
Na2O + O = Na2O2 (no se simplifica)
* Con valencia 2
1 molécula de óxido (simplificado) + 1 átomo de O = peróxido
+ Peróxido cálcico o peróxido de calcio / peróxido de calcio /

dióxido de calcio.
CaO + O = CaO2
Nota: Para metales de valencias superiores a 2, se sigue las siguientes

reglas.
1ª) Si la valencia es impar y superior a 2, no se simplifican, aunque se
pueda, por ejemplo:
+ Peróxido de aluminio.
En este caso la valencia de actuación del metal es 3; el grupo de átomos
peroxo, O2, es 2. Para formular el peróxido se escribe primero el metal


seguido del grupo peroxo. Después, “se cruzan  las valencias”, y no se

simplifica aunque se pueda.
Al2(O2)3 → Al2O6
2ª) Si la valencia es par y superior a 2, sí se simplifica, por ejemplo:
+ Peróxido de estaño (IV).
En este caso la valencia de actuación del metal es 4 el grupo de átomos
peroxo, O2, es 2. Para formular el peróxido se escribe primero el metal
seguido del grupo peroxo. Después, “Se cruzan  las valencias”, y se
simplifica.
Sn2(O2)4 → Sn2O8 → simplificando → SnO4
3.3. FORMULACIÓN DE SUPERÓXIDOS
Los peróxidos son combinaciones binarias del oxígeno, cuando

su valencia de actuación es 0,5, con cualquier elemento metálico
(nunca con no metales).
En todos los casos, a la hora de escribir su fórmula, se pone
primero el elemento que va a formar el óxido y a continuación el
oxígeno. Después,“se cruzan  las valencias”, y se multiplica por
dos los subíndices obtenidos con el objetivo de hacer desaparecer
el subíndice 0,5 que tiene el metal.
Ejemplos:
+ Superóxido potásico o superóxido de potasio / superóxido de

potasio / dióxido de potasio.
K0,5O1 → K0,5O1 → multiplicando por 2 los subíndices → KO2
+ Superóxido cálcico o superóxido de calcio / superóxido de

calcio / tetraóxido de calcio o tetróxido de calcio.
Ca0,5O2 → Ca0,5O2→multiplicando por 2 los subíndices → CaO4
3.4. FORMULACIÓN DE HIDRUROS
Los hidrógenos son combinaciones binarias del hidrógeno con

cualquier elemento de la tabla periódico.
El hidrógeno en todos los casos actúa con valencia 1.
Los hidruros se dividen en dos grupos según las
características del elemento que se combina con el hidrógeno:
hidruros metálicos e hidruros no metálicos.
…..3.4.1. FORMULACIÓN DE HIDRUROS METÁLICOS
Tienen de fórmula general MHv donde M es el metal y v su

valencia de actuación.
Todos los hidruros metálicos se formulan poniendo primero el
símbolo del metal sin subíndice, seguido del símbolo del hidrógeno


con el subíndice de la valencia del metal, si la valencia de éstos

es uno no se pone el subíndice.
En todos los casos “Se cruzan, ,las valencias”: el metal no
lleva subíndice, ya que sería la valencia de actuación del
hidrógeno que es 1; y el hidrógeno lleva como subíndice la
valencia del metal.
Ejemplos:

+ Hidruro férrico o hidruro de hierro / hidruro de hierro

(III) / trihidruro de hierro.
Fe1H3 → FeH3
3.4.2. FORMULACIÓN DE HIDRUROS NO METÁLICOS
Los hidruros no metálicos se dividen en dos grupos: un primer

grupo constituido por los hidruros en los que el hidrógeno se
combina con los elementos de las familias de los boroideos,
carbonoideos y de los nitrogenoideos; y un segundo grupo
constituidos por los hidruros en los que el hidrógeno se combina
con elementos de las familias de los anfígenos y de los halógenos.
3.4.2.1. FORMULACIÓN DE HIDRUROS DE LOS ELEMENTOS DE LOS

GRUPOS O FAMILIAS DEL B, C Y N
Tienen de fórmula general YHv donde Y es el no metal y v su

En estos casos, el elemento no metálico se coloca en primer
lugar y el hidrógeno en segundo lugar.
En todos los casos “Se cruzan  las valencias”: el no metal
no lleva subíndice, ya que sería la valencia de actuación del
hidrógeno que es 1; y el hidrógeno lleva como subíndice la
valencia del no metal.
En estos compuestos hay un nombre común o tradicional en todos
los casos aceptado por la IUPAC.
Ejemplos:
+ Borano / hidruro de boro / trihidruro de boro.
B1H3 → BH3
+ Metano / hidruro de carbono (IV) o tetrahidruro de carbono

(nuevo nombre oficial no recomendado por la IUPAC: carbano).


C1H4 → CH4
+ Silano / hidruro de silicio / tetrahidruro de silicio.
Si1H4 → SiH4
+ Amoniaco / hidruro de nitrógeno (III) / trihidruro de

nitrógeno (nuevo nombre oficial: azano).
N1H3 → NH3
+ Fosfina (fosfamina) / hidruro de fosforo (III) / trihidruro

de fosforo (nuevo nombre oficial: fosfano).
P1H3 → PH3
+ Arsina (arsenamina) / hidruro de arsénico (III) /

trihidruro de arsénico (nuevo nombre oficial: arsano).
As1H3 → AsH3
+ Estibina (estibamina) / hidruro de antimonio (III) /

trihidruro de antibonio (nuevo nombre oficial: estibano).
Sb1H3 → SbH3
3.4.2.2. FORMULACIÓN DE HIDRUROS DE LOS ELEMENTOS DE LOS

GRUPOS O FAMILIAS DEL O Y F
Tienen de fórmula general HvY donde Y es el no metal y v su

En estos casos, el hidrógeno se coloca en primer lugar y el
elemento que forma el hidruro en segundo lugar.
En todos los casos “Se cruzan  las valencias”: el hidrógeno
lleva como subíndice la valencia del no metal y el no metal no
lleva subíndice, ya que sería la valencia 1 de actuación del
hidrógeno.
Nota: El agua merece mención aparte.

+ Agua o hidruro de oxígeno o dihidruro de oxígeno u óxido de hidrógeno u
óxido de hidrógeno o ácido oxhídrico o hidróxido de hidrógeno (nuevo
nombre oficial: oxidano) H2O1 → H2O
Ninguna de estas formas es adecuada, ya que se conoce con el nombre vulgar
de agua.
Estos compuestos en la nomenclatura funcional se nombran como

ácidos hidrácidos porque disueltos en agua manifiestan su carácter
ácido. Desde el punto de vista de las nomenclaturas de Stock y de
la sistemática, estos compuestos se denominan sales binarias de
estos elementos con hidrógeno.


Ejemplos:

+ Ácido sulfhídrico / sulfuro de hidrógeno / sulfuro de

dihidrógeno (no es habitual: monosulfuro de dihidrógeno).
H2S1 → H2S
+ Ácido fluorhídrico / fluoruro de hidrógeno / fluoruro de

hidrógeno.
H1F1 → HF
3.4.2.2.1. FORMULACIÓN DE ÁCIDOS HIDRÁCIDOS
Los ácidos hidrácidos, se han visto en el apartado anterior

3.4.2.2., son compuestos binarios que cuando se disuelven en agua
presentan propiedades químicas semejantes a los ácidos oxoácidos u
oxácidos. Jamás llevan en su fórmula el elemento oxígeno.
Como se han dicho anteriormente, estas sustancias están
formadas por hidrógeno y otro elemento de las familias o grupos de
los anfígenos o calcógenos y halógenos de la tabla periódica.
Cuando se consideran desde el punto de vista de su
comportamiento como ácidos, estas sustancias se nombran con la
terminación hídrico.
Los ácidos hidrácidos más importantes están recogidos en la
siguiente tabla.
Ácidos hidrácidos más importantes
H2S ácido sulfhídrico HF ácido fluorhídrico
H2Se ácido selenhídrico HCl ácido clorhídrico
H2Te ácido telurhídrico HBr ácido bromhídrico
HI ácido yodhídrico


3.5. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS BINARIOS ENTRE METAL Y NO METAL
Tienen de fórmula general MnYv donde M es el metal y v su

valencia de actuación; asi mismo Y es el no metal y n su valencia
de actuación.
Las combinaciones binarias entre metal y no metal están
formadas por la unión de un metal y un no metal.
Los metales actúan con su valencia reflejada en las tablas 1 y
2 de los apartados anteriores y los no metales con su valencia
reflejada en la tabla 3.
La combinación binaria se lee de derecha a izquierda,
nombrando el primer elemento con la terminación “-uro”.
En las combinaciones binarias para formularlas se deben
cruzar, ,las valencias de actuación.
Ejemplo:

+ Nitruro platínico o nitruro de platino / nitruro de platino

(IV) / tetranitruro de triplatino.
Pt3N4 → Pt3N4
3.5.1. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS BINARIOS DE LOS GRUPOS DEL

B, C Y N
3.5.1.1. FORMULACIÓN DE BORUROS, NITRUROS, FOSFUROS, ETC
Ejemplos:
+ Boruro aúrico o boruro de oro / boruro de oro (III) /

monoboruro de oro (se pone el prefijo “mono” para evitar
equívocos).
Au3B3 → simplificando → AuB
+ Boruro auroso / boruro de oro (I) / monoboruro de trioro (se

pone el prefijo “mono” para evitar equívocos).
Au3B1 → Au3B
+ Nitruro potásico o nitruro de potasio / nitruro de potasio /

nitruro de tripotasio.
K3N1 → K3N


+ Nitruro mercúrico o nitruro de mercurio / nitruro de

mercurio (II) / dinitruro de trimercurio.
Hg3N2 → Hg3N2
+ Fosfuro cobaltoso / fosfuro de cobalto (II) / difosfuro de

tricobalto.
Co3P2 → Co3P2
+ Fosfuro cobáltico o fosfuro de cobalto / fosfuro de cobalto

(III) / monofosfuro de cobalto (se pone el prefijo “mono” para
evitar equívocos).
Co3P3 → simplificando → CoP
3.5.1.2. FORMULACIÓN DE CARBUROS
3.5.1.2.1. FORMULACIÓN DE CARBUROS IÓNICOS
Son los combinaciones binarias del carbono con los metales

Todos se descomponen por el agua y/o ácidos diluidos, a
temperatura ambiente, dando metano o acetileno (etino).
Ejemplos de los que dan metano cuando reaccionan con el agua:
+ Carburo berílico o carburo de berilio / carburo de berilio /

carburo de diberilio.
Be4C2 → simplificando → Be2C
+ Carburo alumínico o carburo de aluminio / carburo de

aluminio / tricarburo de tetraluminio.
Al4C3 → Al4C3
Ejemplo de los que dan acetileno cuando reaccionan con el
agua:
+ Carburo cálcico o carburo de calcio / carburo de calcio /

dicarburo de calcio .
Nota: En estos casos el metal se combina con el grupo de átomos C2,

(-C≡C-),que actúa, en su conjunto, como si fuese un elemento de valencia
2.
Ca2(C2)2 → simplificando → CaC2
3.5.1.2.2. FORMULACIÓN DE CARBUROS COVALENTES

Son los combinaciones binarias del carbono con los metaloides.


Ejemplo:
+ Carburo silícico o carburo de silicio / carburo de silicio /

carburo de silicio.
Si4C4 → simplificando → SiC
3.5.2. FORMULACIÓN. DE COMPUESTOS BINARIOS DE LOS GRUPOS DEL

O Y F
3.5.2.1. FORMULACIÓN DE SALES NEUTRAS URO
Las sales neutras uro son compuestos binarios entre elementos

metálicos y elementos de las familias o grupos de los anfígenos
(excepto el oxígeno) y la familia de los halógenos.
Las sales neutras uro derivan de los ácidos hidrácidos por
sustitución de todos los átomos de hidrógeno por átomos metálicos
Por ejemplo, el cloruro de potasio se forma cuando el ácido
clorhídrico, HCl, sufre el cambio del elemento hidrógeno por el
elemento potasio:
HCl → cambio del elemento H por el elemento K → KCl
El número de hidrógenos del ácido hidrácido (ácido “padre”),

que es el ácido progenitor de la sal, indica la valencia de
actuación del elemento no metálico.
En nuestro caso el elemento Cl actúa con valencia 1, porque su
ácido hidrácido tiene un H.
Para formular la sal uro, se pone primero el elemento metálico
y en segundo lugar el elemento no metálico que forma el ácido,
despues, “se cruzan, , las valencias” y se simplifica si se
puede.
Ejemplos:
+ Fluoruro potásico o fluoruro de potasio / fluoruro de

potasio / fluoruro de potasio.
El ácido “padre” de esta sal es el ácido fluorhídrico, HF.

La valencia de actuación del F es 1.
K1F1 → KF
+ Seleniuro estannoso / seleniuro de estaño (II) /

monoseleniuro de estaño (se pone el prefijo “mono” para no
confundirse con el seleniuro de estaño).
El ácido padre de esta sal es el ácido selenhídrico, H2Se.

La valencia de actuación del Se es 2.
Sn2Se2 → simplificando → SnSe


+ Seleniuro estánnico o seleniuro de estaño / seleniuro de

estaño (IV) / diseleniuro de estaño.
Sn2Se4 → simplificando → SnSe2
El ácido padre de esta sal es el ácido selenhídrico, H2Se.

La valencia de actuación del Se es 2.
+ Cloruro amónico o cloruro de amonio / cloruro de amonio /

cloruro de amonio.
El ácido “padre” de esta sal es el ácido clorhídrico, HCl.

La valencia de actuación del Cl es 1.
Nota: El grupo de átomos denominado amonio, NH4, actúa, en conjunto, como
si fuese un elemento metálico con la valencia 1, como por ejemplo, el Na.
(NH4)1Cl1 → NH4Cl
3.5.2.1.1. FORMULACIÓN DE SALES DENOMINADAS SULFUROS
Son sales neutras uro del ácido sulfhídrico, H2S.

La valencia de actuación del S es 2.
Ejemplos:
+ Sulfuro mercurioso / sulfuro de mercurio (I) / monosulfuro

de dimercurio (se pone el prefijo “mono”, para evitar equívocos).
Hg2S1 → Hg2S
+ Sulfuro mercúrico o sulfuro de mercurio / sulfuro de

mercurio (II) / monosulfuro de mercurio (se pone el prefijo “mono”
para evitar equívocos).
Hg2S2 → simplificando → HgS
+ Sulfuro ferroso / sulfuro de hierro (II) / monosulfuro de

hierro (se pone el prefijo “mono” para no confundirse con el
sulfuro de hierro).
Fe2S2 → simplificando → FeS
+ Sulfuro férrico o sulfuro de hierro / sulfuro de hierro

(III) / trisulfuro de hierro.
Fe2S3 → Fe2S3
+ Sulfuro amónico o sulfuro de amonio / sulfuro de amonio /
sulfuro de diamonio.



(NH4)2S1 → (NH4)2S
3.5.2.1.2. FORMULACIÓN DE SALES DENOMINADAS HALOGENUROS
Son sales neutras “uro” de los ácidos terminados en “-

hídrico”.
La valencia de actuación del elemento halógeno es siempre 1.
Ejemplos:
+ Cloruro sódico o cloruro de sodio (sal común) / cloruro de

sodio / cloruro de sodio.
Na1Cl1 → NaCl
+ Cloruro estannoso / cloruro de estaño (II) / dicloruro de

estaño.
Sn1Cl2 → SnCl2
3.6. FORMULACIÓN DE COMBINACIONES BINARIAS ENTRE NO METALES
Estos compuestos binarios están formados por la unión de un no

metal y un no metal.
En compuestos binarios entre dos no metales se coloca en las
fórmulas, en primer lugar (y se nombra el último), el símbolo del
elemento que aparece primero en la tabla 3.
Los metaloides o semimetales actúan con su valencia reflejada
en las tablas 1 y 2 de los apartados anteriores y los no metálicos
con su valencia reflejada en la tabla 3.
Estos compuestos binarios se leen de derecha a izquierda,
nombrando el primer elemento con la terminación “-uro”.
Estos compuestos binarias para formularlos se deben cruzar 
las valencias de actuación.
Ejemplo:
+ Cloruro arsenioso / cloruro de arsénico (III) / tricloruro

de arsénico.
As1Cl3 → AsCl3
3.6.1. FORMULACIÓN DE HALOGENUROS NO METÁLICOS
Son compuestos binarios de un no metal con cualquier halógeno.


Ejemplo:
+ Cloruro fosforoso / cloruro de fósforo (III) / tricloruro

de fósforo.
P1Cl3 → PCl3
3.6.2. FORMULACIÓN DE SULFUROS NO METÁLICOS
Son compuestos binarios de un no metal con el elemento azufre.
Ejemplos:
+ Sulfuro arsénico o sulfuro de arsénico / sulfuro de arsénico

(V) / pentasulfuro de diarsénico.
As2S5 → As2S5
+ Sulfuro carbónico o sulfuro de carbono / sulfuro de carbono

(IV) / disulfuro de carbono.
C2S4 → simplificando → CS2
3.6.3. FORMULACIÓN DE NITRUROS NO METÁLICOS
Son compuestos binarios de un no metal con el elemento

nitrógeno.
Ejemplo:
+ Nitruro fosfórico o nitruro de fósforo / nitruro de fósforo

(V) / pentanitruro de trifósforo.
P3N5 → P3N5
3.6.4. FORMULACIÓN DE FOSFUROS NO METÁLICOS
Son compuestos binarios de un no metal con el elemento

fósforo.
Ejemplos:
+ Fosfuro arsenioso / fosfuro de arsénico (III) / monofosfuro

de arsénico.
As3P3 → simplificando → AsP


+ Fosfuro arsénico o fosfuro de arsénico / fosfuro de arsénico

(V) / pentafosfuro de triarsénico.
As3P5 → As3P5
4. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS PSEUDOBINARIOS
4.1. FORMULACIÓN DE HIDRÓXIDOS
Los hidróxidos son compuestos ternarios que están formados por

un metal, por hidrógeno atómico, H, y por oxígeno atómico, O.
Su fórmula general responde a la forma: M(OH) v, donde M es un
metal, v es la valencia del metal y OH es el grupo de átomos
denominado hidróxido que en su conjunto actúa con valencia 1. Por
tanto, se escribe en primer lugar el metal y a continuación el
grupo hidróxido entre paréntesis y un subíndice que nos indica la
valencia de actuación del metal; si ese valor es 1, no se pone el
subíndice y se suprime el paréntesis.
La formulación de los hidróxidos queda englobada dentro de los

compuestos binarios si se considera la agrupación OH como si fuese
un elemento no metálico con valencia 1.
se formulan “cruzando las valencias ”: el grupo OH lleva

como subíndice la valencia del metal y el metal no lleva subíndice
por que le correspondería la valencia de actuación del grupo OH,
que es 1.
Ejemplos:

+ Hidróxido sódico o hidróxido de sodio / hidróxido de sodio /

hidróxido de sodio
Na1(OH)1 → los subíndices 1 se quitan, el paréntesis

también y se obtiene la fórmula del hidróxido → NaOH
+ Hidróxido ferroso / hidróxido de hierro (II) / dihidróxido

de hierro.
Fe1(OH)2 → el subíndice 1 se quita y se obtiene la

fórmula del hidróxido → Fe(OH)2


+ Hidróxido amónico o hidróxido de amonio / hidróxido de

amonio / hidróxido de amonio.

(NH4)1(OH)1 → los subíndices 1 se quitan, los paréntesis

también y se obtiene la fórmula del hidróxido NH4OH 1
1
Nota: En todos los compuestos de amonio se debe “ver” el grupo amonio en
la fórmula; es un error de principiantes no reflejar el grupo amonio en
las frómulas por que suman algunos de sus átomos com otros que tiene la
fórmula de la misma especie, así por ejemplo, es un error escribir la
fórmula del hidróxido de amonio de la siguiente manera: NOH5 o NH5O.
4.2. FORMULACIÓN DE SALES URO ÁCIDAS
Las sales uro ácidas son combinaciones, pseudobinarias, del

grupo hidrogenosulfuro, hidrogenoseleniuro e hidrogenotelururo,
con cualquier elemento metálico.
El grupo de átomos hidrogenosulfuro, HS, actúa , en conjunto,
como si fuese un elemento no metálico con valencia 1. Lo mismo
sucede con los grupos: hidrogenoseleniuro e hidrogenotelururo.
Se puede decir que las sales uro ácidas derivan de los ácidos
hidrácidos de la familia de los anfígenos por sustitución de un
átomo de hidrógeno por un metal.
Ejemplos:

+ Bisulfuro potásico o bisulfuro de potasio o sulfuro ácido de

potasio / hidrogenosulfuro de potasio / hidrogenosulfuro de
potasio.
K1(HS)1 → KHS
+ Bisulfuro férrico o bisulfuro de hierro o sulfuro ácido de

hierro / hidrogenosulfuro de hierro (III) / trihidrogenosulfuro de
hierro.
Fe1(HS)3 → Fe(HS)3
+ Bisulfuro amónico o bisulfuro de amonio o sulfuro ácido de

amonio / hidrogenosulfuro de amonio / hidrogenosulfuro de amonio.



(NH4)1(HS)1 → NH4HS
4.3. FORMULACIÓN DE CIANUROS
Las sales denominadas cianuro son combinaciones,

pseudobinarias, del grupo cianuro, CN, con cualquier elemento
metálico.
El grupo de átomos cianuro, CN, actúa , en conjunto, como si
fuese un elemento no metálico con valencia 1.
Se puede decir que las sales cianuro derivan del ácido
cianhídrico por sustitución del átomo de hidrógeno por un metal.
Ejemplos:

+ Cianuro potásico o cianuro de potasio / cianuro de potasio /

cianuro de potasio.
K1(CN)1 → KCN
+ Cianuro férrico o cianuro de hierro / cianuro de hierro

(III) / tricianuro de hierro.
Fe1(CN)3 → Fe(CN)3
+ Cianuro amónico o cianuro de amonio / cianuro de amonio /

cianuro de amonio.

(NH4)1(CN)1 → NH4CN
5. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS TERNARIOS
5.1 FORMULACIÓN DE ÁCIDOS OXOÁCIDOS U OXÁCIDOS META, ORTO Y

PIRO O DI
Los ácidos oxoácidos son compuestos ternarios que siempre

llevan hidrógeno, oxígeno y un tercer elemento denominado elemento
central (se llama así porque se escribe en el centro de la
fórmula).
Es importante conocer las valencias de actuación del elemento
central para cada caso. A continuación vamos a considerar los
elementos con sus valencias de actuación para formular los ácidos
oxoácidos más comunes y la manera de nombrarlos.


Elementos que actúan con tan solo una valencia para formar
ácidos oxoácidos. Terminan en “ico”.
* Elementos de la familia del cromo: Cr, Mo y W, actúan
con valencia 6, por ejemplo, en el ácido crómico.
* Elemento de la familia del boro: B, actúa con valencia
3, por ejemplo, en el ácido metabórico.
* Elementos de la familia del carbono: C y Si, actúan con
valencia 4, por ejemplo, el ácido carbónico.
- Elementos que actúan con dos valencias para formar ácidos
oxoácidos. Terminan en “oso” (para la menor) y en “ico” (para la
mayor).
* Elementos de la familia del nitrógeno: N, P y As,
actúan con valencia 3 y 5.
Ejemplos:
Ácido nitroso (el N actúa con la valencia 3).
Ácido nítrico (el N actúa con la valencia 5).
* Elementos de la familia del oxígeno: S, Se y Te,
actúan con valencia 4 y 6.
Ejemplos:
Ácido sulfuroso (el S actúa con la valencia 4).
Ácido sulfúrico (el S actúa con la valencia 6).
- Elementos que actúan con tres valencias para formar ácidos
oxoácidos. No los vamos a tratar por que prácticamente no hay
muchos casos.
- Elementos que actúan con cuatro valencias para formar ácidos
oxoácidos.
Llevan el prefijo “hipo” y terminan en “oso” (para la menor).
Terminan en “oso” (intermedia menor).
Terminan en “ico” (intermedia mayor).
Llevan el prefijo “per” y terminan en “ico” (para la mayor).
* Elementos de la familia del flúor: Cl, Br, I y At.
actúan con valencia 1, 3, 5 y 7.
Ejemplos:
Ácido hipocloroso (el Cl actúa con la valencia 1).

Ácido cloroso (el Cl actúa con la valencia 3).
Ácido clórico (el Cl actúa con la valencia 5).
Ácido perclórico (el Cl actúa con la valencia 7)
* Elementos de la familia del manganeso: Mn, Tc y Re,
actúan con valencia 6 (ico) y 7 (per....ico) (nota
aclaratoria: con las otras valencias que tienen no forman
ácidos oxoácidos).
Ejemplos:
Ácido mangánico (el Mn actúa con la valencia 6).

Ácido permangánico (el Mn actúa con la valencia 7).


5.1.1. FORMULACIÓN DE ÁCIDOS META (O SIMPLEMENTE ÁCIDOS)
El prefijo meta casi nunca lo empleamos . (Lo utilizamos en el

caso de los ácidos metabórico, metasilícico, metafosfórico y
metasulfuroso).
Para formularlos se debe tener en cuenta si actúan con
valencia impar o valencia par.
* Con valencia impar:
Para formularlos se debe partir del óxido del elemento central

en cuestión y sumarle una molécula de agua.
1 molécula de óxido (simplificado) + 1 molécula de agua =

ácido meta.
Ejemplos:
N. tradicional / N. Stock / N. funcional-sistemática / N. sistemática
+ Ácido metabórico / ácido metabórico (III) / ácido

dioxobórico (III) / dioxoborato (III) de hidrógeno.
El boro actúa con valencia 3.

1
B2O3 + H2O = H2B2O4 → (simplificando) → HBO2
1
Otra forma de hacerlo:
En todos los casos el subíndice del hidrógeno es 1.
En todos los casos el subíndice del elemento central es 1.
En todos los casos el subíndice del oxígeno se obtiene sumándole a la
valencia de actuación del elemento central la unidad y dividiendo el
resultado por dos. El cociente obtenido es el subíndice del oxígeno.
3 + 1 = 4; 4/2 = 2.
Por lo tanto, la fórmula de ácido es: HBO2
+ Ácido hipocloroso / ácido clórico (I) / ácido monoxoclórico

(I) / monoxoclorato (I) de hidrógeno.
El cloro actúa con valencia 1.

1
Cl2O1 + H2O = H2Cl2O2 → (simplificando) → HClO
1



valencia de actuación del elemento central la unidad y dividiendo el
1 + 1 = 2; 2/2 = 1.
Por lo tanto, la fórmula de ácido es: HClO
* Con valencia par:
Para formularlos se debe partir del óxido del elemento central

y sumarle una molécula de agua.
1 molécula de óxido (simplificado) + 1 molécula de agua =

ácido meta.
Ejemplo:
+ Ácido metasilícico / ácido metasilícico (IV) / ácido

trioxosilícico (IV) / trioxosilicato (IV) de hidrógeno.
El silícico actúa con valencia 4.

1
SiO2 + H2O = H2SiO3 → H2SiO3
1
valencia de actuación del elemento central un dos y dividiendo el
4 + 2 = 6; 6/2 = 3.
Por lo tanto la fórmula del ácido es: H2SiO3
5.1.2. FORMULACIÓN DE ÁCIDOS ORTO:
Para formularlos se debe partir del ácido meta del

elemento central en cuestión y sumarle una molécula de agua.
1 molécula de ácido meta + 1 molécula de agua = ácido orto .
Ejemplos:
+ Ácido ortobórico 1 o ácido bórico / ácido ortobórico (III) /

ácido bórico trioxobórico (III) / trioxoborato (III) de hidrógeno.
HBO2 + H2O = H3BO3


+ Ácido ortosilícico 1 o ácido silícico / ácido ortosilícico

(IV) / ácido tetraoxosilícico (IV) / tetraoxosilicato (IV) de
hidrógeno.
H2SiO3 + H2O = H4SiO4

1
Nota: A los ácidos ortobórico, ortosilícico, ortofosfórico,
ortofosforoso, ortoarsénico y ortoarsenioso se les suele denominar sin el
prefijo orto, así por ejemplo, al ácido ortofosfórico se le suele
denominar ácido fosfórico = H3PO4.
5.1.3. FORMULACIÓN DE ÁCIDOS PIRO O DI:
* Con valencia impar:
Para formularlos se debe partir de dos moléculas de ácido meta

del elemento central en cuestión y sumarle una molécula de agua.
2 moléculas de ácido meta + 1 molécula de agua = ácido piro o

ácido di.
Ejemplo:
+ Ácido pirofosfórico o ácido difosfórico / ácido difosfórico

(V) / ácido heptaoxodifosfórico (V) / heptaoxodifosfato (V) de
hidrógeno.
2HPO3 + H2O = H4P2O7
* Con valencia par:
Para formularlos se debe partir de dos moléculas de ácido meta

del elemento central en cuestión y restarle una molécula de agua.
2 moléculas de ácido meta - 1 molécula de agua = ácido piro o

ácido di.
Ejemplo:
+ Ácido pirocrómico o ácido dicrómico / ácido dicrómico (VI) /

ácido heptaoxodicrómico (VI) / heptaoxodicromato (VI) de
hidrógeno.
2H2CrO4 + – H2O = H2Cr2O7
5.2. FORMULACIÓN DE OXOSALES NEUTRAS
Las oxosales neutras son compuestos ternarios que siempre

llevan un metal, oxígeno y un tercer elemento denominado elemento


central (lo llamamos así porque lo escribimos en el centro de la

fórmula)
Las oxosales neutras derivan de los ácidos oxácidos (ácidos
“padres”) por sustitución de todos sus átomos de hidrógeno por
átomos metálicos o grupos de átomos (normalmente: el grupo amonio,
NH4, actúa, en conjunto, como si fuese un elemento metálico con la
valencia 1).
A la hora de formularlas, el agregado de átomos del ácido padre que
queda después de perder los H, actúa como un elemento no metálico de
valencia igual al número de átomos H que pierde.
Par llegar a formularlas debemos seguir los siguientes pasos:
1º) Averiguar * el ácido progenitor de la sal (el ácido
“padre”).
2º) Quitarle los H al ácido “padre” y tener en cuenta cuántos han
sido, porque su número coincide con la valencia de actuación del
agregado de átomos que queda del ácido progenitor
3º) El número de átomos H sustituidos se ponen como subíndice al
elemento metálico y la valencia de actuación del metal como
subíndice al agregado de átomos; ambos subíndices se simplifican
cuando es posible. Se escribe primero el metal y en segundo lugar
el agregado de átomos, se cruzan las valencias y se simplifican los
subíndices si se puede.
*
Nota: El ácido padre se averigua siguiendo la siguientes reglas
nemotécnicas:
- Las oxosales que terminan en “-ato” provienen de los ácidos que terminan
en “-ico” ( el pato tiene pico).
- Las oxosales que terminan en “-ito” provienen de los ácidos que terminan
en “-oso” ( el oso tiene pito).
Ejemplos:

N. tradicional / N. funcional-Stock / N. Stock / N. sistemática
+ Nitrato sódico / nitrato de sodio / nitrato (V) de sodio /

trioxonitrato (V) de sodio.
- El ácido “padre” es el ácido nítrico, HNO3, porque la sal

termina en “-ato”.
- Despojando al ácido de su H se obtiene el grupo de átomos
NO3, que actúa, en su conjunto, con la valencia 1 (igual al número
de atómos de H que van a ser sustituidos por el elemento metálico,
Na).
- Se esribe primero el elemento metálico y después el grupo de
átomos; se cruzan  las valencias, se simplifica si se puede, y se
obtiene la sal.
(Na)1(NO3)1 → NaNO3
+ Nitrito niqueloso / nitrito de niquel (II) / nitrato (III)

de niquel (II) / bis[dioxonitrato (III)] de niquel (II).


Nota: bis representa el número de grupos de átomos NO 3 que presenta la

fórmula. Los prefijos del grupo de átomos procedentes del ácido “padre”
son: bis, tris, tetraquis (o tetrakis), pentaquis (o pentakis), hexaquis
(o hexakis), etc.
La fórmula se puede escribir de varias maneras (todas son aceptadas por
la IUPAC):
bis-dioxonitrato (III) de niquel (II)
bis dioxonitrato (III) de niquel (II)
bis-[dioxonitrato (III)] de niquel (II)
bis [dioxonitrato (III)] de niquel (II)
bis[dioxonitrato (III)] de niquel (II)
bis-(dioxonitrato (III)) de niquel (II)
bis (dioxonitrato (III)) de niquel (II)
bis(dioxonitrato (III)) de niquel (II)
- El ácido “padre” es el ácido nítroso, HNO2, porque la sal

termina en “-ito”.
NO2, que actúa, en su conjunto, con la valencia 1 (igual al número
Ni).
obtiene la sal.
(Ni)1(NO2)2 → Ni(NO2)2
+ Sulfito plúmbico / sulfito de plomo (IV) / sulfato(IV) de

plomo (IV) / bis[trioxosulfato (IV)] de plomo (IV).
- El ácido “padre” es el ácido nítroso, HNO2, porque la sal

SO3, que actúa, en su conjunto, con la valencia 1 (igual al número
Pb).
obtiene la sal.
(Pb)2(SO3)4 → simplificando → Pb(SO3)2
+ Sulfato talioso / sulfato de talio (I) / sulfato (VI) de

talio (I) / tetraoxosulfato (VI) de talio (I).
- El ácido “padre” es el ácido sulforoso, H2SO4, porque la sal

- Despojando al ácido de sus H se obtiene el grupo de átomos
Tl).



obtiene la sal.
(Tl)2(SO4)1 → Tl2SO4
+ Sulfito cúprico o sulfito de cobre / sulfito de cobre (II) /

sulfato (IV) de cobre (II) / trioxosulfato (IV) de cobre (II).
- El ácido “padre” es el ácido sulfuroso, H2SO3, porque la sal

Cu).
obtiene la sal.
(Cu)2(SO3)2 → simplificando → CuSO3
+ Sulfato amónico o sulfato de amonio / sulfato de amonio /

sulfato (VI) de amonio / tetraoxosulfato (VI) de amonio.
- El ácido “padre” es el ácido sulfúrico, H2SO4, porque la sal

de atómos de H que van a ser sustituidos por el grupo de átomos
amonio, NH4, que actúa, en su conjunto, con la valencia 1 como si
fuese un elemento metálico como por ejemplo el K).
obtiene la sal.
(NH4)2(SO4)1 → (NH4)2SO4
+ Dicromato potásico o dicromato de potasio / dicromato de

potasio / dicromato (VI) de potasio / heptaoxodicromato (VI) de
potasio.
- El ácido “padre” es el ácido dicrómico , H2Cr2O7, porque la

sal comienza por “di” y termina en “-ato”.
Cr2O7, que actúa, en su conjunto, con la valencia 2 (igual al
número de atómos de H que van a ser sustituidos por el elemento
metálico, K).



obtiene la sal.
(K)2(Cr2O7)1 → K2Cr2O7
+ Permanganato potásico o permanganato de potasio /

permanganato de potasio / permanganato (VII) de potasio /
tetraoxomanganato (VII) de potasio.
- El ácido “padre” es el ácido permangánico , HMnO4, porque la

sal comienza por “per” y termina en “-ato”.
MnO4, que actúa, en su conjunto, con la valencia 1 (igual al número
K).
obtiene la sal.
(K)2(MnO4)1 → KMnO4
6. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS CUATERNARIOS
6.1. FORMULACIÓN DE OXOSALES ÁCIDAS
Con el nombre de oxosales ácidas, o sales con hidrógenos

ácidos, se designan a compuestos cuaternarios que resultan de
sustituir parcialmente los hidrógenos de los ácidos oxácidos que
poseen dos o más hidrógenos. La nomenclatura de estas sales es muy
parecida a la de oxosales neutras; la única diferencia es que los
nombres van precedidos de un prefijo: di, tri, etc., y de la
palabra “hidrógeno” para indicar el número de hidrógenos que
quedan en el ácido oxácido sin sustituir. No obstante, se puede
encontrar otras formas de nombrarlas, a continuación, se expone
las distintas nomenclaturas.
Nota: En este tipo de sales se utiliza cuatro tipos de nomenclaturas:

- Nomencaltura funcional que se utiliza en el mundo laboral.
Puede ser de tres maneras distintas:
1ª) Se nombra primero el grupo de átomos que han quedado del ácido
“padre”, seguido del metal precedido por un prefijo (mono, di, tri, etc.)
según el número de átomos de hidrógeno sustituidos por dicho metal.
Ejemplos:
+ NaH2AsO4 ortoarseniato monosódico o arseniato monosódico (ha sustituido
sólo un H, por eso se pone "mono").
+ CaHAsO4 ortoarseniato dicálcico o arseniato dicálcico (ha sustituido
dos H, por eso se pone di).
2ª) Se nombra primero el grupo de átomos, que han quedado del ácido
“padre”, precedido del prefijo “bis” seguido del metal; sólo se utiliza
en sales de ácidos con 2 hidrógenos sustituibles.


Ejemplos:
+ NaHCO3 bicarbonato sódico.
+ KHSO4 bisulfato potásico.
3ª) Se intercala entre el grupo de átomos, que han quedado del ácido
“padre”, la expresión “ácido de”. Los prefijos (mono, di, tri etc.)
indican el número de hidrógenos sustituibles que quedan en la fórmula.
Sólo se usan en el caso en que el ácido del que proceden (ácido “padre”)
tenga más de dos hidrógenos sustituibles. Con otras palabras, por ejemplo,
el ácido ortofosfórico (comúnmente denominado ácido fosfórico) tiene 3 H
por lo que, puede dar dos tipos de sales ácidas: las que tienen un H (se
utiliza el prefijo "mono" seguido de la palabra ácido), y las que tienen
dos H (se utiliza el prefijo di seguido de la palabra ácido); sin embargo,
en el caso del ácido carbónico que sólo puede dar sales ácidas con un H,
no se utiliza el prefijo "mono", sólo se pone la palabra ácido.
Ejemplos:
+ NaHCO3 carbonato ácido de sodio.
+ NaHSO3 sulfito ácido de sodio.
+ Na2HPO4 ortofosfato monoácido de sodio o fosfato monoácido de sodio.
+ NaH2PO4 ortofosfato diácido de sodio o fosfato diácido de sodio
- Nomenclatura funcional-Stock.
Se nombra primero el grupo de átomos, que han quedado del ácido “padre”,
anteponiendo la palabra “hidrógeno”, con un prefijo numérico: "mono" (se
omite), di, tri, etc., para indicar los hidrógenos sustituibles que
contiene el grupo de átomos.
Ejemplos:
+ NaHCO3 hidrógeno carbonato de sodio.
+ NaHSO3 hidrógeno sulfito de sodio.
+ Na2HPO4 hidrogenoortofosfato de sodio o hidrogenofosfato de sodio.
+ NaH2PO4 → dihidrogenoortofosfato de sodio o dihidrogenofosfato de sodio.
- Nomenclatura de Stock
Como en el caso anterior, con la modificaciones propias de esta
nomenclatura , ya estudiadas en las oxosales neutras.
Ejemplo:
+ NaHCO3 hidrogenocarbonato (IV) de sodio.
- Nomenclatura sistemática
Como en el caso anterior, con la modificaciones propias de esta
nomenclatura , ya estudiadas en las oxosales neutras.
Ejemplo:
+ NaHCO3 hidrogenotrioxocarbonato (IV) de sodio.
Forma de actuación para llegar a formular las sales ácidas.
Ejemplos:

N. tradicional / N. funcional-Stock / N. Stock / N. sistemática
+ Bicarbonato sódico o bicarbonato de sodio o bicarbonato

ácido de sodio / hidrógeno carbonato de sodio / hidrógeno
carbonato (IV) de sodio / hidrógenotrioxocarbonato (IV) de sodio.
- El ácido “padre” es el ácido carbónico.

- Despojando al ácido de un H (debe quedar uno, como indica la
palabra hidrógeno) se obtiene el grupo de átomos HCO3, que actúa,


en su conjunto, con la valencia 1 (igual al número de átomos de H

que van a ser sustituidos por el elemento metálico, Na).
- Se escribe primero el elemento metálico y después el grupo
de átomos; se cruzan  las valencias, se simplifica si se puede, y
se obtiene la sal.
(Na)1(HCO3)1 → NaHCO3
+ Ortofosfato ácido de sodio o fosfato ácido de sodio /

dihidrogenoortofosfato de sodio o hidrogenofosfato de sodio /
dihidrogenortofosfato (V) de sodio / dihidrogenotetraoxofosfato
(V) de sodio.
- El ácido “padre” es el ácido ortofósforico comúnmente

denominado ácido fosfórico, H3PO4.
- Despojando al ácido de un H (deben quedar dos, como indica
el prefijo “di”) se obtiene el grupo de átomos H2PO4, que actúa, en
su conjunto, con la valencia 1 (igual al número de átomos de H que
van a ser sustituidos por el elemento metálico, Na).
se obtiene la sal.
(Na)1(H2PO4)1 → NaH2PO4
+ Ortofosfato diácido de plomo (II)/ hidrogenoortofosfato de

plomo (II) o hidrógenofosfato de plomo (II) / hidrogenortofosfato
(V) de plomo (II) / hidrogenotetraoxofosfato (V) de plomo (II).
- El ácido “padre” es el ácido ortofósforico comúnmente

denominado ácido fosfórico, H3PO4.
- Despojando al ácido de dos H (debe quedar uno, como indica
la ausencia la palabra hidrógeno, sin prefijo) se obtiene el grupo
de átomos HPO4, que actúa, en su conjunto, con la valencia 2 (igual
al número de átomos de H que van a ser sustituidos por el elemento
metálico, Pb).
se obtiene la sal.
(Pb)2(HPO4)2 → PbHPO4
7. FORMLACIÓN DE COMPUESTOS DE INTERÉS
7.1. FORMULACIÓN DE SALES BÁSICAS


Las sales básicas pueden suponerse derivadas de los hidróxidos

metálicos por sustitución parcial de sus grupos OH por radicales
ácidos (elementos no metálicos o grupos de átomos que actúan como
un elemento no metálico).
El grupo hidróxido siempre va entre paréntesis
Los aniones se nombran por orden alfabético en la nomenclatura
funcional-Stop.
En la nomenclatura sistemática se utiliza la palabra hidróxi
(nunca hidróxido) con prefijos: mono (se omite), di, tri, etc.,
para indicar el número de OH que quedan por sustituir.
Ejemplos:

N. tradicional / N. funcional-Stock /N. sistemática
+ Yoduro básico de magnesio / hidróxido-yoduro de magnesio /

/ hidróxiyoduro de magnesio.
Mg(OH)2 → se sustituye un OH por un I → Mg(OH)I
+ Nitrato básico de bismuto o subnitrato de bismuto /

hidróxido-nitrato de bismuto (III) / dihidroxitrioxonitrato (V) de
bismuto (III).
Bi(OH)3 → se sustituye uno OH por un NO3 → Bi(OH)2NO3
7.2. FORMULACIÓN DE ÓXIDOS DOBLES
Los óxidos dobles son compuestos binarios. Son óxidos mixtos;

se forman por la suma de los óxidos oso e ico de un elemento
metálico.
Se les nombra con la palabra óxido seguida de los nombres oso
e ico de los metales.
Ejemplos:

+ Óxido ferroso férrico (o magnetita) / óxido de hierro (II,

III) o tetraóxo de trihierro o tetróxido de trihierro.
FeO + Fe2O3 → Fe3O4
+ Óxido plumboso plúmbico / óxido de plomo (II, IV) / trióxido

de diplomo.


PbO + PbO2 → Pb2O3
7.3. FORMULACIÓN DE HIDRUROS DOBLES
Los hidruros dobles son compuestos ternarios formados por la

combinación de dos metales con el hidrógeno.
Se forman sumando las fórmulas de los dos hidruros metálicos.
Los metales se nombran al final siguiendo el orden alfabético.
Ejemplos:

punto de vista de los tipos de nomenclaturas:
+ Hidruro de aluminio y litio / hidruro de aluminio y litio /

tetrahidruro de aluminio y litio.
LiH + AlH3 → LiAlH4
+ Hidruro de galio y litio / hidruro de galio y litio /

tetrahidruro de galio y litio.
LiH + GaH3 → LiGaH4
7.4. FORMULACIÓN DE SALES DOBLES, TRIPLES,...
7.4.1. FORMULACIÓN DE SALES DOBLES DE 1 ANIÓN Y 2, 3, etc.,

CATIONES
Estas sales se originan al sustituir los hidrógenos (ion) de

un ácido por más de un metal (catión). Se nombra igual que las
sales neutras colocando inmediatamente después del nombre del
anión (grupo de átomos del ácido “padre” que quedan al prescindir
de los H) y entre paréntesis la palabra doble, triple, etc., según
el número de cationes (metales) y colocando al final el nombre de
los mismos en orden alfabético, con prefijos numerales (di, tri,
etc.) antepuestos a los nombres de los cationes (metales) que
tienen subíndices (2, 3, etc.) en la fórmula.
Se formulan sumando las fórmulas de las dos (o tres) sales
individuales de cada metal, y simplificando la fórmula final, si
se puede.
Ejemplos:



+ Sulfato potásico sódico / sulfato (doble) de potasio y

sodio / tetraoxosulfato (VI) de potasio y sodio.
K2SO4 + Na2SO4 → K2Na2(SO4)2 → simplificando → KNaSO4
+ Sulfato cálcico sódico / sulfato (doble) de calcio y disodio

/ bis[tetraoxosulfato (VI)] de calcio y sodio.
CaSO4 + Na2SO4 → CaNa2(SO4)2
+ Cloruro magnésico potásico / cloruro (doble) de magnesio y

potasio / tricloruro de magnesio y potasio.
MgCl2 + KCl → MgKCl3
+ Sulfuro cúprico ferroso / sulfuro (doble) de cobre (II) y

hierro (II) / disulfuro de cobre y hierro.
CuS + FeS → CuFeS2
+ Sulfato ferrosoamónico / sulfato (doble) de amonio y hierro

(II) / bis[tetraoxosulfato (VI)] de amonio y hierro (II).
FeSO4 + (NH4)2SO4 → Fe(NH4)2(SO4)2
+ Fosfato lítico potásico sódico / fosfato (triple) de litio,

potasio y sodio / tetraoxofosfato (V) de litio, potasio y sodio.
Li3PO4 + K3PO4 + Na3PO4 → Li3K3Na3(PO4)3 → simplificando → LiKNaPO4
7.4.2. FORMULACIÓN DE SALES DOBLES DE 2, 3, etc., ANIONES Y

UN CATIÓN
Las sales se nombra igual que las sales neutras colocando

inmediatamente después del nombre el de los dos, tres,..., aniones
(grupo de átomos del ácido “padre” que quedan al prescindir de los
H) por orden alfabético y unidos por guiones; al final se pone el
nombre del catión (metal).
La fórmula se obtiene sumando las fórmulas de las dos (o tres)
sales individuales y simplificando la fórmula final, si se puede.
Ejemplos:

+ Carbonato-sulfato plúmboso / carbonato-sulfato de plomo

(II) / trioxocarbonato (III)-tetraoxosulfato (VI) de plomo (II).


PbCO3 + PbSO4 → Pb2CO3SO4
+ Carbonato-sulfato plúmbico / carbonato-sulfato de plomo

(IV) / trioxocarbonato (III)-tetraoxosulfato (VI) de plomo (IV).
Pb(CO3)2 + Pb(SO4)2 → Pb2(CO3)2(SO4)2 → simplificando → PbCO3SO4
7.5. FORMULACIÓN DE SALES HIDRATADAS
Las sales hidradas se nombra igual que las sales neutras

colocando inmediatamente después del nombre la expresión “hidrato”
o “hidratado” precedida de prefijos: hemi, mono, di, tri, tetra,
penta, hexa, hepta, etc., según el número de moléculas de agua,
H2O, que forman el hidrato.
La fórmula se forma escribiendo la fórmula de la sal anhidra
(sin agua) seguida de un punto y a continuación un número (que
indica las moléculas de agua); por último, el número se acompaña
con la molécula de agua.
Ejemplos:

punto de vista de los distintos tipos de nomenclatura:
+ Sulfato cálcico hemidrato (yeso cocido o yeso mate) /

sulfato de calcio hemihidrato / tetraoxosulfato (VI) de calcio
hemihidrato.
CaSO4· ½ H2O
+ Sulfato de cálcico dihidrato (yeso) / sulfato de calcio

dihidrato / tetraoxosulfato (VI) de calcio dihidrato.
CaSO4·2 H2O
+ Sulfato cúprico pentahidrato (vitriolo azul o piedra azul) /

sulfato de cobre (II) pentahidrato / tetraoxosulfato (VI) de cobre
(II) pentahidrato .
CuSO4·5 H2O
+ Sulfato ferroso heptahidrato (vitriolo verde o sal de Epson)

/ sulfato (doble) de hierro (II) heptahidrato / tetraoxosulfato
(VI) de hierro (II) heptahidrato.
FeSO4·7 H2O


+ Sulfato ferrosoamónico hexahidrato (sal de Mohr) / sulfato

(doble) de hierro (II) y amonio hexahidrato / tetraoxosulfato (VI)
de hierro (II) y amonio hexahidrato.
Fe(NH4)2(SO4)2·6 H2O
+ Sulfato alumínico potásico dodicahidrato (alumbre napolitano

o alumbre potásico) / sulfato (doble) de aluminio y potasio
dodicahidrato / tetraoxosulfato (VI) de aluminio y potasio
dodicahidrato.
KAl(SO4)2·12 H2O
+ Cloruro magnésico potásico hexahidrato (carnalita) / cloruro

(doble) de magnesio y potasio hexahidrato / ticloruro de magnesio
y potasio hexahidrato.
KMgCl3·6 H2O
7.6. FÓRMULAS DE INTERÉS
7.6.1. ÁCIDOS DERIVADOS DEL GUPO CIANO (CN)
+ Ácido cianhídrico → HCN

+ Ácido ciánico → HOCN
+ Ácido tiociánico → HSCN
+ Ácido isociánico → HNCO
7.6.2. ÁCIDO TETRABÓRICO Y TETRABORATOS
+ Ácido tetrabórico → H2B4O7
+ Tetraborato sódico decahidrato (bórax) → Na2B4O7·10 H2O
7.6.3. ÁCIDOS Y SALES ESPECIALES DEL AZUFRE
+ Ácido tiosulfúrico → H2S2O3
+ Tiosulfato sódico pentahidrato → Na2S2O3·5 H2O
+ Ácido ditionoso → H2S2O4
+ Ditionito sódico (hidrosulfito sódico)→ Na2S2O4
+ Ácido ditiónico → H2S2O6
+ Ácido tetraiónico → H2S4O6
+ Ácido sulfámico → NH2HSO3


+ Ácido peroximonosulfúrico (ácido de Caro)→ H2SO5
+ Ácido peroxidisulfúrico (ácido persulfúrico)→ H2S2O8
+ Tiocianato potásico o sulfocianuro potásico → KSCN
7.6.4. OTROS COMPUESTOS
+ Sulfato de uranilo → UO2SO4
+ Oxicloruro de bismuto (III) → BiOCl2
8. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS DE COORDINACIÓN
8.1. INTRODUCCIÓN
Los compuestos de coordinación o complejos fueron estudiados

por Alfred Verner, profesor de Química en Zurich, que obtuve el
premio Nobel de Química en 1913 por su teoría de la coordinación.
Un complejo es un compuesto formado por un ion central con el
cual se combina un número de iones o moléculas llamados ligandos,
excediendo la valencia habitual del mismo. Dicho de otro modo,
resulta de la unión de un ion, metálico la mayoría de las veces,
que tiene un vacante con otro que generalmente es no metal y tiene
un par de electrones para compartir.
Los iones metálicos que dan con más frecuencia complejos son
los de los metales de transición, por tener un orbital d sin
completar.
Los ligandos o grupos coordinados están unidos al átomo
central por enlaces covalentes coordinados o dativos y el ion
complejo así formado, se une al ion con el que forma el compuesto
por enlace iónico. Al número de grupos coordinados unidos al átomo
central se denomina número de coordinación.
Por ejemplo, en K4[Fe(CN)6] el Fe2+ está unido a los CN- por

enlaces covalentes coordinados, y el ion [Fe(CN)6]4- con el K+ por
enlace iónico.
Dependiendo de su número de coordinación, los complejos

presentan distintas estructuras, que pueden ser:
. Lineales: Con dos ligandos unidos al átomo central, por

ejemplo, ion complejo [Ag(NH3)2]+.Figura 1. NH3 -Ag – NH3 Ion con carga +1
. Tetraédricos: Con cuatro ligandos unidos al átomo central,

por ejemplo, AlBr4-.


Br Ion con carga -1
|
Al
/ \ \
Figura 2. Br Br Br
Complejo tetraédrico
. Octaédricos: Con seis ligandos unidos al átomo central, por

ejemplo, AlF63-.
F F F Ion con carga -3
\ | /
Al
/ \ \
Figura 3. F F F
Complejo octaédrico
Como puede verse en las figuras, los complejos pueden ser

aniones y cationes:
IONES COMPLEJOS
Aniones Cationes
[AlF6]3- [Ag(NH3)2]+
[Fe(CN)6]4- [Al(H2O)6]3+
[Ag(Cl2]- [Cu(NH3)4]2+
[Co(NO2)6]3- [Cr(NH3)Cl2]+
Todos los iones anteriores tiene una carga que no se ha

indicado cómo se cuantifica.
Para saber si el ion es un anión o un catión, se procede de la
forma siguiente.
Tomando como ejemplo los aniones y cationes anteriores,
hallamos la suma algebraica de las cargas del átomo central y la
de los ligandos:
[Fe(CN)6]4- → (+2) del hierro + (-6) de los ciano = -4
[Ag(Cl2]- → (+1) de la plata + (-2) de los cloro = -1
[Co(NO2)6]3- → (+3) del cobalto + (-6) de los nitro = -3
[Al(H2O)6]3+ → (+3) del aluminio + (0) del agua = +3
[Cu(NH3)4]2+ → (+2) del cobre + (0) de los amin = +2
[Cr(NH3)Cl2]+→(+3) del cromo +(0) de los amin +(-2) de los cloro = +1
En algunos de los ejemplos anteriores vemos que los ligandos

pueden ser moléculas de agua, los complejos formados por este
ligando y el átomo central se denominan acuocomplejos.
Los acuocomplejos tienen gran importancia, ya que la mayoría
de los cationes en disolución acuosa o sales hidratadas son
complejos de este tipo.
En todos los complejos estudiados hasta ahora el ligando
formaba un enlace único con el átomo central, pero puede ocurrir,


como en el caso de la etilendiamina, que al disponer de dos pares

de electrones para compartir, se unirse al átomo central con cada
uno de los pares formando un ligando bidentado. Este tipo de
ligandos se llaman quelatos.
Algunas sustancias naturales forman quelatos como, por
ejemplo, la hemoglobina de la sangre con el hierro presente en
ella.
H
/
CH2 – N:
| \
| H
| H
| /
CH2 – N:
\
H
Etilendiamina
...8.2. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS DE COORDINACIÓN O COMPLEJOS
Para nombrar los complejos, se siguen las normas siguientes:

1ª) Se nombra primero el ion negativo y después el positivo,
como en las sales, pero teniendo en cuenta la nomenclatura
especial del complejo.
2ª) Los ligandos o grupos coordinados se nombran antes que el
átomo central. Si hay ligandos negativos y neutros, se nombran en
primer lugar los negativos y después los neutros. Si hay varios
ligandos negativos o neutros en el mismo complejo, se nombrarían
por orden alfabético y el número de ligandos iguales con los
prefijos: mono (se omite), di, tri, tetra, etc.
3ª) Los cationes complejos y las moléculas neutras no tienen
terminación especial, pero los aniones complejos terminan en ato.
4ª) El estado de oxidación del metal se indica con un número
romano, escrito entre paréntesis, y a continuación el nombre del
metal.
TIPOS DE LIGANDOS
Ligandos negativos Ligandos neutros
CN → ciano NH3 → amin

NO-2 → nitro H2O → acuo
OH- → hidroxo
Cl- → cloro


Ejemplos:
Iones complejos.
[Co(NH3)6]3+ → ion hexamincobalto (III)

[CoCl(NH3)5]2+ → ion cloropentamincobalto (III)
[Fe(CN)6]4- → ion hexacianoferrato (II)
Complejos.
K4[Fe(CN)6] → hexacianoferrato (II) de potasio

[CoCl(NH3)5]Cl2 → cloruro de cloropentamincobalto (III)
[CrCl2(H2O)4]NO3 → nitrato de diclorotetracuocromo (III)
K2[PtCl6] → hexacloroplatino (IV) de potasio
[Co(NH3)6]Cl3 → cloruro de hexamincobalto (III)
9. BIBLIOGRAFÍA
Química General Moderna.- Babor /Ibarz. 8ª edición

Edidtorial Marín, S.A.
__________
Física y Química, 1º de bachillerato.- Antonio Pozas, Angel R.

Cardona y otros.
Editorial McGraw-Hill
___________
Física y Química,1º de bachillerato LOGSE.- Alberto Galindo,

José M. Savirón y otros.
___________
Química COU.- Pablo Alonso; Rafael Cebeira y otros.

____________
Física y Química. Energía 2 2º de BUP.- A. Arriola, J.L. Del

Barrio y otros.
Editorial sm
_____________
10. EXÁMENES DE AUTOEVALUACIÓN Y SU CORRESPONDIENTE RESOLUCIÓN


EXAMEN DE AUTOEVALUACIÓN 1. NINEL: 2º BACHILLERATO
Criterios de corrección: Por cada fallo – 0,5 puntos.
Formule o nombre los compuestos siguientes:
1) Peróxido de radio: 21) NO2:
2) Dicromato de plata: 22) Ag2CrO4:
3) Hidrogenosulfuro de sodio: 23) NH4Br:
4) Dióxido de azufre: 24) Na2O2:
5) Hidróxido de cobalto (II): 25) Ag2Cr2O7:
6) Hipoclorito de sodio: 26) H2:
7) Peróxido de cinc: 27) NiI2:
8) Hidróxido de estaño (II): 28) Ca(HCO3)2:
9) Cianuro de potasio: 29) HOCN:
10) Trióxido de selenio: 30) BiCl3:
11) Hidróxido de plomo (II): 31) Mg3(PO4)2:
12) Hidruro de galio y litio: 32) KSCN:
13) Tetraborato sódico decahidrato: 33) Fe3O4:
14) Tiosulfato de sodio: 34) CuSO4·5 H2O:
15) Hexacianoferrato (III) de potasio: 35) [CoCl(NH3)5]2+:
16) Oxicloruro de bismuto (III): 36) Bi(OH)2NO3:
17) Sulfato (doble) de berilio y sodio: 37) MgKBr3:
18) Sulfato de uranilo: 38) H2S2O8:
19) Sulfato de magnesio heptahidrato: 39) NH2HSO3:
20) Ozono o trioxígeno: 40) PbCO3SO4:


EXAMEN RESUELTO DE AUTOEVALUACIÓN 1. NINEL: 2º BACHILLERATO
Formule o nombre los compuestos siguientes:
1) Peróxido de radio: RaO2 21) NO2: Dióxido de nitrógeno
2) Dicromato de plata: Ag2Cr2O7 22) Ag2CrO4: Cromato de plata
3) Hidrógenosulfuro de sodio: NaHS 23) NH4Br: Bromuro de amonio
4) Dióxido de azufre: SO2 24) Na2O2: Peróxido de sodio
5) Hidróxido de cobalto (II): Co(OH)2 25) Ag2Cr2O7: Dicromato de plata
6) Hipoclorito de sodio: NaClO 26) H2: Dihidrógeno
7) Peróxido de cinc: ZnO2 27) NiI2: Diyoduro de níquel
8) Hidróxido de estaño (II): Sn(OH)2 28) Ca(HCO3)2: Hidrógeno carbonato de calcio
9) Cianuro de potasio: KCN 29) HOCN: Ácido ciánico
10) Trióxido de selenio: SeO3 30) BiCl3: Tricloruro de bismuto
11) Hidróxido de plomo (II): Pb(OH)2 31) Mg3(PO4)2: Fosfato de magnesio
12) Hidruro de galio y litio: LiGaH4 32) KSCN: Tiocianato potásico
13) Tetraborato sódico decahidrato: Na2B4O7·H2O 33) Fe3O4: Óxido ferroso férrico
14) Tiosulfato de sodio: Na2S2O3 34) CuSO4·5 H2O: Sulfato de cobre (II) pentahidrato
15) Hexacianoferrato (III) de potasio:K3[Fe(CN)6] 35) [CoCl(NH3)5]2+:ion cloro pentamincobalto (III)
16) Oxicloruro de bismuto (III): BiClO 36)Bi(OH)2NO3: Dihidroxinitrato de bismuto (III)
17) Sulfato (doble) de berilio y sodio: NaBe SO4 37) MgKBr3: Tribromuro de magnesio y potasio
18) Sulfato de uranilo: UO2SO4 38) H2S2O8: Ácido peroxidisulfúrico
19) Sulfato de magnesio heptahidrato: MgSO4·7 H2O 39) NH2HSO3: Ácido sulfámico
20)Ozono o trioxígeno:O3 40)PbCO3SO4: Carbonato-sulfato de plomo (IV)


EXAMEN DE AUTOEVALUACIÓN 2. NIVEL: 2º BACHILLERATO

Completar la tabla siguiente:
FÓRMULA N. TRADICIONAL N. STOCK N. SISTEMÁTICA

óxido de hierro (II)
Al2O3
MnO2
óxido cúprico
I2O3
dióxido de carbono
óxido de antimonio(v)
anhídrido bórico
SiO2
óxido de cinc
SnH4
hidruro de cinc
Fe3O4
tetrahidruro de aluminio y litio
hidruro férrico
CaS
cloruro ferroso
Hg3N
difosfuro de tricalcio
sulfuro de estaño(II)
Ba(OH)2
dihidróxido de mercurio
hidróxido cuproso
hidróxido de talio(I)
Al(OH)3
tetraoxosulfato (IV) de hidrógeno
HClO
dioxonitrato (III) de hidrógeno
ácido permangánico
sulfato(IV)de cobre(II)
H3PO4
bicarbonato sódico
hidrogenosulfuro de potasio
hexacianoferrato (II) de potasio

dicromato potásico


EXAMEN RESUELTO DE AUTOEVALUACIÓN 2. NIVEL: 2º BACHILLERATO

Completar la tabla siguiente:
FÓRMULA N. TRADICIONAL N. STOCK N. SISTEMÁTICA
FeO óxido ferroso óxido de hierro (II) monóxido de hierro
Al2O3 óxido de aluminio óxido de aluminio trióxido de dialuminio
MnO2 óxido manganoso óxido de manganeso (IV) dióxido de manganeso
CuO óxido cúprico óxido de cobre (II) monóxido de cobre
I2O3 anhídrido yódico óxido de yodo (III) trióxido de diyodo
CO2 anhídrido carbónico óxido de carbono (IV) dióxido de carbono
Sb2O5 óxido de antimonio óxido de antimonio(v) pentóxido de diantimonio
B2O3 anhídrido bórico óxido de boro (III) trióxido de diboro
SiO2 anhídrido silícico óxido de silicio dióxido de silicio
ZnO óxido de cinc óxido de cinc óxido de cinc
SnH4 hidruro estánnico hidruro de estaño (IV) tetrahidruro de estaño
ZnH2 hidruro de cinc hidruro de cinc dihidruro de cinc
Fe3O4 óxido ferroso férrico óxido de hierro (II, III) tetraóxido de trihierro
LiAlH4 hidruro de aluminio y litio hidruro de aluminio y litio tretahidruro de aluminio y litio
FeH3 hidruro férrico hidruro de hierro (III) trihidruro de hierro

CaS Sulfuro de calcio Sulfuro de calcio monosulfuro de calcio
FeCl2 cloruro ferroso Cloruro de hierro (II) dicloruro de hierro
Hg3N nitruro mercurioso nitruro de mercurio (I) mononitruro de mercurio
Ca3P2 fosfuro de calcio fosfuro de calcio difosfuro de tricalcio
SnS Sulfuro estannoso sulfuro de estaño(II) monosulfuro de estaño
Ba(OH)2 hidróxido bárico hidróxido de bario dihidróxido de bario
Hg(OH)2 hidróxido mercurioso hidróxido de mercurio (II) dihidróxido de mercurio
CuOH hidróxido cuproso hidróxido de cobre (I) monohidróxido de cobre
TlOH hidróxido talioso hidróxido de talio(I) monohidróxido de talio
Al(OH)3 hidróxido de aluminio hidróxido de aluminio trihidróxido de aluminio
H2SO3 ácido sulfuroso ácido sulfúrico (IV) tetraoxosulfato (IV) de hidrógeno
HClO ácido hipocloroso ácido clórico (I) monoxoclorato (I) de hidrógeno

HNO2 ácido nitroso ácido nítrico (III) dioxonitrato (III) de hidrógeno
HMnO4 ácido permangánico ácido permangánico (VII) tetraoxomanganato (VII) de hidrógeno
CuSO3 sulfito cúprico sulfato(IV)de cobre(II) trioxosulfato (IV) de cobre

H3PO4 ácido fosfórico ácido ortofosfórico (V) tetraoxofosfato (V) de hidrógeno
NaHCO3 bicarbonato sódico hidrógeno carbonato (IV) de hidrogenotrioxocarbonato (IV) de sodio
sodio
KHS bisulfuro potásico hidrogenosulfuro de potasio hidrogenosulfuro de potasio

K4[Fe(CN)6 ] férrosocianuro potásico hexacianoferrato (II) de hexacianoferrato (II) de potasio
potasio
K2Cr2O7 dicromato potásico dicromato (VI) de potasio heptaoxodicromato (VI) de potasio



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Dpto.

de Física y Química 2º BACHILLERATO

IES SIERRA SUR QUÍMICA

Profesor de la asignatura: Antonio Torres Bonilla Página 1 de 54

IES SIERRA SUR QUÍMICA

2.1. FORMULACIÓN DE ELEMENTOS METÁLICOS

3. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS BINARIOS

3.1. FORMULACIÓN DE ÓXIDOS

3.2. FORMULACIÓN DE PERÓXIDOS

3.3. FORMULACIÓN DE SUPERÓXIDOS

3.4. FORMULACIÓN DE HIDRUROS

3.5. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS BINARIOS ENTRE METAL Y NO METAL

3.6. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS BINARIOS ENTRE NO METALES

3.6.1. FORMULACIÓN DE HALOGENUROS NO METÁLICOS

Profesor de la asignatura: Antonio Torres Bonilla Página 2 de 54

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3.6.4. FORMULACIÓN DE FOSFUROS NO METÁLICOS

4. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS PSEUDOBINARIOS

4.1. FORMULACIÓN DE HIDRÓXIDOS

4.2. FORMULACIÓN DE SALES URO ÁCIDAS

4.3. FORMULACIÓN DE CIANUROS

5. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS TERNARIOS

5.1.FORMULACIÓN DE ÁCIDOS OXOÁCIDOS U OXÁCIDOS META,ORTO Y PIRO

5.2. FORMULACIÓN DE OXOSALES NEUTRAS

6. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS CUATERNARIOS

6.1. FORMULACIÓN DE OXOSALES ÁCIDAS

7. FORMLACIÓN DE COMPUESTOS DE INTERÉS

7.1. FORMULACIÓN DE SALES BÁSICAS

7.5. FORMULACIÓN DE SALES HIDRATADAS

7.6. FORMULACIÓN DE INTERÉS

8. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA DE COMPUESTOS DE COORDINACIÓN

10. EXÁMENES DE AUTOEVALUACIÓN Y SU CORRESPONDIENTE RESOLUCIÓN

Profesor de la asignatura: Antonio Torres Bonilla Página 3 de 54

IES SIERRA SUR QUÍMICA

La nomenclatura, en Química, es el conjunto de voces técnicas

- Los compuestos, sustancias que resultan de la unión de dos o

* Compuesto binario es aquel que está constituido por

* Compuesto ternario es aquel que está constituido por

* Compuesto cuaternario es aquel que está constituido por

Valencia, la valencia, v, de un elemento se define como el

Número de oxidación, no se debe confundir valencia con número

Profesor de la asignatura: Antonio Torres Bonilla Página 4 de 54

IES SIERRA SUR QUÍMICA

signo más, +, por ejemplo, en el Al2O3 el número de oxidación del

O → 3 x (-2) = -6 ; sumando los resultados de los productos se

Para que se cumpla este resultado, las valencias de actuación

En el óxido de aluminio, el Al actúa con valencia 2 y el O

Los elementos que tan sólo presentan una valencia se denominan

Más adelante, en unas tablas se exponen las valencias más

Profesor de la asignatura: Antonio Torres Bonilla Página 5 de 54

IES SIERRA SUR QUÍMICA

Formulación es la expresión, mediante símbolos acompañados de

Símbolos y nombre de los elementos, para poder nombrar y

Nota: Los números de la tabla 1, que acompañan a los nombres, representan

Profesor de la asignatura: Antonio Torres Bonilla Página 6 de 54

IES SIERRA SUR QUÍMICA

b) También se deben estudiar los siguientes metales de

Nota: Los números en cursiva de color rojo, que se reflejan en la tabla 2

Valencia de grupos especiales

La valencia de actuación de cada uno de los siguientes grupos de