Analisis Cualitativo y Cuantitativo de La Escopolamina

ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA
ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
ALUMNO:
 TARAZONA MOYA,
MARCO ANTONIO
PROFESORA:
 COLLANTES, ADELA MARLENE
UNIVERSIDAD NORBERT WIENER

FACULTAD DE FARMACIA Y
BIOQUIMICA
PERU
2020
INTRODUCCION
Es un antiespasmódico abdominal derivado de la escopolamina que se utiliza para

tratar el dolor y las molestias causadas por cólicos abdominales u otras
actividades espasmódicas del sistema digestivo. Cuando se toma oralmente, no
puede abandonar el tracto gastrointestinal, así que solo actúa sobre el músculo
liso del sistema digestivo. No es un analgésico en el sentido normal, ya que no
"enmascara" o cubre el dolor, sino que más bien trabaja previniendo calambres y
espasmos que ocurren en primer lugar. La butil escopolamina se prescribe con
frecuencia a una dosis baja, comúnmente 10 mg tres veces al día, a fin de
controlar algunos de los síntomas del síndrome del intestino irritable. Está indicada
en el tratamiento de calambres abdominales, calambres menstruales y otras
manifestaciones espasmódicas del tubo digestivo. También ha demostrado
eficacia previniendo los espasmos de la vejiga urinaria. Se expende en la
presentación tradicional líquida (para diluir 30 gotas en un vaso de agua) o en
comprimidos. La pequeña fracción que pueda absorberse y alcanzar el sistema
circulatorio, no atraviesa la barrera hematoencefálica debido a la carga positiva del
nitrógeno cuaternario. Se evitan así los efectos adversos de la escopolamina en el
sistema nervioso central. (1)
OBJETIVOS
Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la estructura

Química con La actividad terapéutica. (2)
Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las

farmacopeas Debidamente validadas.
Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los

medicamentos
MATERIALES Y EQUIPOS.
 Buretas
 Matraz erlenmeyer 250 mL
 Soportes universal
 beakers 250 mL
 20 tubos de ensayo
 pinzas de bureta
 pinzas de tubos de ensayo
 gradillas de metal
 morteros
 pipetas de 10 mL
 pipetas de 5 mL
 4 microscopios
 4 frascos goteros
 4 embudos de vidrio
 papeles de filtro (cortados)
 4 baguetas cromatoplacas
 4 cubetas cromatográficas
 2 cámaras de saturación de yodo capilares
 4 mecheros de bunsen
 4 cocinillas
 4 cápsulas de porcelana
 4 láminas portaobjetos
 4 capilares
 1 balanza analítica
REACTIVOS
 Metanol 50 mL
 Acetona 50 mL
 Ácido acético glacial 100 mL
 Anhídrido acético 20 mL
 Etanol 50 mL
 Acetato de etilo 50 mL
 Monovanadato de amonio en H2SO4 qp al 1%
 Cloroformo 50 mL Reactivo de Bouchardart (10 g de KI + 5 g de Yodo en 1000
ml de agua destilada) 20 mL
 Agua destilada 2 L
 Éter etílico 50 mL
 Reactivo de Agua de cloro 20 mL
 Reactivo de Nitrato de plata 20 mL
 Ácido clorhídrico al 10% 20 mL
 Ácido perclórico 0,1 N en ácido acético glacial 1000 mL
 Ácido fórmico 30 mL
 α- Naftol benceina al 0,1% 20 mL
METODOS
A. Análisis Cualitativo
 Análisis organoléptico:
Observar y anotar las características organolépticas de la Escopolamina.

Color, olor y sabor. (2)
 Solubilidad:
Realizar los ensayos de solubilidad en los siguientes solventes agua destilada, etanol,
metanol, cloroformo y éter etílico
Observación microscópica:
Unos miligramos del Standard son solubilizados y luego colocado en el portaobjetos y se

observa al microscopio a 40x de aumento. (2)
 Cromatografía en capa fina:
En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra, realizar la

cromatografía en la cromatoplaca aplicando el estándar y la muestra problema, el sistema
de solventes es ácido acético, agua destilada y metanol (1:1:3). Se revela con vapores de
yodo. (2)
RESULTADO
ESCOPOLAMINA
En la gráfica podemos observar que el último pico llega a los cuatro mil, en el pico de los
tres mil, hay un aumento seguido de varios picos. En el pico de los mil seis cientos hay
una gran disminución de cortos picos, pero en el pico mil tiene su máxima plenitud y es el
más alto, junto con el pico setecientos cincuenta que es un poco menos. Entonces
podemos determinar mientras baja la distancia el pico va en aumento.
Estos picos que van en aumento lo hace más efectivo y su actividad antipasmodico es
activa.
DISCUSION
La escopolamina es un arma de doble filo, porque algunas personas lo dan para otros
usos, con la intensión de hacer daños. Si bien este medicamento es un antipasmodico,
también pueden usarlo para que las personas pierdan el conocimiento y puedan
aprovecharse de esta persona. Entonces hay que tener mucho cuidado con la venta de
este producto.
CONCLUSION
Concluimos que la escopolamina tiene varios picos altos en menor número ósea de mayor
a menor va aumentando el pico. Esto hace que su actividad sea activa y eficaz.
Cabe recalcar que para que comprobar nuestro informe de los resultados se usó como
fuente principal la farmacopea americana. (3)
1. ¿A qué grupo funcional se debe la reacción con el Reactivo de Cloro en

agua?
La reacción que se debe con el reactivo de cloruro en agua, es el grupo carbonilo
2. Qué relación guarda la estructura molecular de la escopolamina con la

Atropina y como actúa a nivel del receptor muscarínico?
La diferencia es que la escopolamina tiene tres colitas de chancho con hidrogeno y un

hepoxido. Lo cual la otropina no tiene los tres hidrogeno y compite por un sitio común de
fijación cobre el receptor mucarinico.
3. ¿Describa la semisintesis de la molécula de la Escopolamina butilbromuro y

cuáles son sus posibles reacciones adversas?
Antagonista competitivo de receptores colinérgicos muscarínicos tanto en las células que

tienen inervación colinérgica como en las que no la tienen. Receptores presentes en las
células efectoras autónomas de músculo liso, músculo cardíaco, nódulos senoauricular y
aurículo-ventricular y glándulas exocrinas. Escopolamina posee acciones centrales y
periféricas: A nivel periférico es un potente supresor de la secreción de las glándulas
salivares y, algo menor, de las bronquiales. También produce inhibición de la secreción
sudorípara, dilatación de la pupila (midriasis) y parálisis de la acomodación (cicloplejia),
aumenta la frecuencia cardiaca, inhibe la micción, reduce el tono gastrointestinal e inhibe
la secreción de ácido gástrico. A dosis bajas, disminuye la frecuencia cardiaca. A nivel
central, deprime la corteza cerebral y ejerce un efecto sedante, produce somnolencia y
amnesia. (4)
Alteraciones gastrointestinales:
Sequedad de boca, dificultad para tragar y estreñimiento.
Alteraciones del SNC: somnolencia. - Alteraciones dermatológicas: disminución de la

sudoración (anhidrosis)
BIBLIOGRAFIAS
1. Avedaño, C. Introducción a la química farmaceutica. Ed Interamericana Mc

Graw. Hall.Madrid 2007
2. Vademécum: Butilbromuro de Hioscina (Buscapina) [página de Internet].

Buenos Aires:Instituto Químico Biológico; 2014 [actualizado 15 Jun
2008;citado01Jun2017].Disponible:http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a
056.htm
Sears MR. Short-acting inhaled

beta-agonists: to be taken
regularly or as needed.
Lancet 2000 May 13; 355(9216):
1658-1659.
Lancet 2000 May 13; 355(9216):
1658-1659.
Lancet 2000 May 13; 355(9216):
1658-1659.
Lancet 2000 May 13; 355(9216):
1658-1659.
Global Initiative for Asthma
(GINA). Global Strategy for
Asthma Management and
Prevention 2006.
www.ginasthma.org.
Prevention 2006.
www.ginasthma.org.
Prevention 2006.
www.ginasthma.org.
Prevention 2006.
www.ginasthma.org.
Prevention 2006.
www.ginasthma.org.
3. USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,XXX,
XXXII, XXXIV.
4. Guía de Prescripción Terapeútica AGEMED 2006. Fichas técnicas (disponibles

en CIMA de la página http://www.aemps.es).

Analisis Cualitativo y Cuantitativo de La Escopolamina

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Analisis Cualitativo y Cuantitativo de La Escopolamina

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Analisis Cualitativo y Cuantitativo de La Escopolamina

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA

ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

 COLLANTES, ADELA MARLENE

UNIVERSIDAD NORBERT WIENER

Es un antiespasmódico abdominal derivado de la escopolamina que se utiliza para

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la estructura

Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las

Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los

Observar y anotar las características organolépticas de la Escopolamina.

Unos miligramos del Standard son solubilizados y luego colocado en el portaobjetos y se

 Cromatografía en capa fina:

En el solvente escogido por el ensayo de solubilidad disolver la muestra, realizar la

1. ¿A qué grupo funcional se debe la reacción con el Reactivo de Cloro en

La reacción que se debe con el reactivo de cloruro en agua, es el grupo carbonilo

2. Qué relación guarda la estructura molecular de la escopolamina con la

La diferencia es que la escopolamina tiene tres colitas de chancho con hidrogeno y un

3. ¿Describa la semisintesis de la molécula de la Escopolamina butilbromuro y

Antagonista competitivo de receptores colinérgicos muscarínicos tanto en las células que

Sequedad de boca, dificultad para tragar y estreñimiento.

Alteraciones del SNC: somnolencia. - Alteraciones dermatológicas: disminución de la

1. Avedaño, C. Introducción a la química farmaceutica. Ed Interamericana Mc

2. Vademécum: Butilbromuro de Hioscina (Buscapina) [página de Internet].

Sears MR. Short-acting inhaled

4. Guía de Prescripción Terapeútica AGEMED 2006. Fichas técnicas (disponibles

También podría gustarte