Q5 PAU Equilibrio Soluc

Ejercicios Química PAU Comunidad de Madrid 2000-2021.
Soluciones Equilibrio
[email protected] Revisado 18 noviembre 2020
Comentario general: en mayo 2016 actualizo los apuntes de equilibrio para dejar claro que las
constantes de equilibrio, Kc y Kp sí tienen unidades. Hasta ese momento no las indicaba, y de hecho
en las soluciones oficiales de PAU de Madrid no se indican. Es un tema sobre el que hay cierta
confusión, recomiendo ver:
-¿Tiene(n) unidades la(s) constante(s) de equilibrio? An. Quím. 2013, 109(1), 34–37 Ana Quílez-
Díaz y Juan Quílez-Pardo
-IUPAC. Quantities, Units and Symb ols in Physical Chemistry Third Edition, 2.11 CHEMICAL
THERMODYNAMICS http://www.iupac.org/fileadmin/user_upload/publications/e-resources/
ONLINE-IUPAC-GB3-2ndPrinting-Online-Sep2012.pdf#page=73
A partir de mayo 2016 iré contemplándolo: mi idea es poner las constantes inicialmente sin
unidades (como hacen las soluciones de PAU oficiales de Madrid), y luego indicar que sí las tiene
pero al no ponerlas se asume que se están indicando las del Sistema Internacional, aclarando
cuales son en cada caso.
2021-Modelo
A.2.- a) Planteamos el equilibrio con moles. 46 g N2O4 / (2·14+4·16) g/mol N2O4 = 0,5 mol N2O4
N2O4 (g) ⇆ 2 NO2 (g)
Inic. 0,5 0
Equ. 0,5-x 2x
En el equilibrio nT=0,5-x+2x=0,5+x
n(NO 2) · R· T (2 x) · 0,082· 359,5
PNO = ⇒ 10= ⇒ x =0,17 mol
2
V 1
nT · R· T (0,5+ 0,17)· 0,082 ·359,5
PTotal = = =19,75 atm
V 1
P 2NO (n ( NO2 )R T )2 ·V (2 x)2 · RT 4 · 0,172 · 0,082 ·359,5
b) K p= 2
= = = =10,33 atm
PN O V 2 · n(N 2 O4 )R T V·(0,5−x )
2 4
0,5−0,17
Δn Kp 10,33
K p= K c ( RT ) ⇒ K c = Δn
= =0,35 M
(RT ) (0,082 · 359,5)(2−1)
c) Al no variar la temperatura, la constante de equilibrio no varía. Al aumentar la presión, según Le
Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde haya menor número de moles gaseosos, en este caso
hacia reactivos.
B.2.- a) Planteamos la ecuación de velocidad de manera general v = k[A]α[B]β
Volcamos los datos de los tres experimentos en la ecuación:
1: 0,028=k·0,020α·0,010β
2: 0,057=k·0,020α·0,020β
3: 0,224=k·0,040α·0,020β
Si dividimos 3 entre 2 → 0,224/0,057=(0,040/0,020)α → α=ln(0,224/0,057)/ln(2)=1,974≈2
Si dividimos 1 entre 2 → 0,028/0,057=(0,010/0,020)β → β=ln(0,028/0,057)/ln(0,5)=1,026≈1
El orden total es la suma de órdenes parciales, y es 3, y la ecuación de velocidad es v=k[A]2[B]
b) 0,028=k·0,0202·0,010 → k=0,028/(0,0202·0,010)=7·103 L2 mol-2·s-1.
−Ea
RT
c) Según según la ecuación de Arrhenius k =A e , una disminución de la temperatura hace que
el exponente, negativo, sea mayor en valor absoluto, por lo que la constante cinética y la velocidad
disminuyen.
d) La adición de un catalizador modifica la energía de activación al formar nuevos compuestos
intermedios. Un catalizador positivo disminuye la energía de activación.
2020-Septiembre
A.3 a) BaSO4 (s) ⇆ Ba2+ (ac) + SO42- (ac)
b) El sulfato de potasio K 2SO4 es una sal soluble que se disocia en sus iones, K + y SO42-. El nitrato
de bario Ba(NO3)2 es una sal soluble que se disocia en sus iones, Ba2+ y NO3-. Al ser volúmenes
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Ejercicios Química PAU Comunidad de Madrid 2000-2021. Soluciones Equilibrio
aditivos, el volumen total es de 0,5 L. Al ser volúmenes aditivos, el volumen total es de 0,5 L.
Calculamos las concentraciones con los iones aportados, antes de tener en cuenta el producto de
solubilidad
−2
2- 0,25 · 3 ·10 −2
[SO 4 ]= =1,5 · 10 M
Los iones sulfato provienen del sulfato de potasio 0,5
−3
2+ 0,25· 2· 10 −3
[Ba ]= =10 M
Los iones bario provienen del nitrato de bario 0,5
2- 2+ −2 −3 −5
Si comprobamos el producto [SO 4 ][ Ba ]=1,5 · 10 ·10 =1,5 ·10 > K S vemos que es mayor
que el producto de solubilidad, por lo que sí se formará precipitado de BaSO4.
c) El sulfato de amonio es una sal soluble que se disocia en sus iones, NH 4+ y SO42-. El aumento de
iones sulfato en la disolución produce el efecto ion común, desplazando el equilibrio hacia la
izquierda y disminuyendo la solubilidad.
−Ea
RT
B.2 a) Según la ecuación de Arrhenius k =A e , por lo que asumiendo misma [B] y misma
temperatura, la velocidad viene condicionada por la energía de activación. Si la energía de
activación es mayor, la velocidad será menor, por lo que será menor en el experimento 1.
b) Como se indica que v=k[B] la velocidad de reacción no depende de [A], por lo que no se
modificaría la velocidad.
c) El orden total de la reacción es 1. La velocidad tiene unidades de concentración·tiempo -1, y dado
que la expresión de la ley de velocidad tiene concentración, se puede ver que la constante de
velocidad k deben tener unidades de tiempo-1, por ejemplo s-1.
−Ea
RT
d) Según según la ecuación de Arrhenius k =A e , un aumento de la temperatura hace que el
exponente, negativo, sea menor en valor absoluto, por lo que la constante cinética y la velocidad
aumentan.
B.4 a) Planteamos el equilibrio con moles. 138 g N2O4 / (2·14+4·16) g/mol N2O4 = 1,5 mol N2O4
N2O4 (g) ⇆ 2 NO2 (g)
Inic. 1,5 0
Equ. 1,5(1-α) 1,5·2α
En el equilibrio nT=1,5(1-α)+1,5·2α=1,5(1+α)
P 2NO (n (NO2 ) R T )2 ·V (3 · α )2 · RT 9 · α 2 · 0,082 ·(273+30)
K p= = 2
2
= ⇒ 0,21=
PN O V · n( N 2 O4 ) R T V·1,5(1−α ) 75−75 α
b) 2 4
1,06· 103 α2 +75 α −75=0⇒ α =−0,30

α =0,26
c) Al no variar la temperatura, la constante de equilibrio no varía. Al disminuir la presión, según Le
Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde haya mayor número de moles gaseosos, en este caso
hacia productos.
2020-Julio-Coincidentes
A.3 a) Los órdenes parciales son 2 respecto de A y 0 respecto de B. El orden total es la suma de
órdenes parciales, que es 2.
b) Dado que la velocidad tiene unidades de concentración·tiempo-1, y dado que la expresión de la
ley de velocidad tiene concentración2, se puede ver que la constante de velocidad k deben tener
unidades de concentración-1·tiempo-1, por ejemplo mol-1·L·s-1.
c) La velocidad es v=-d[A]/dt=-1/2·d[B]/dt, por lo que la d[B]/dt=2·d[A]/dt y B se consume más
rápido, debido a los coeficientes estequiométricos.
d) La constante de velocidad no depende de la concentración de B, depende de la temperatura. (La
velocidad tampoco depende de la concentración de B)
A.5 a) Planteamos el equilibrio con moles. 25,6 g SO2 / 64 g/mol SO2 = 0,4 mol SO2
SO2 (g) + 1/2 O2 (g) ⇆ SO3 (g)
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Inic. 0,4 0,2 0

Equ. 0,4-x 0,2-1/2x x
Según enunciado en el equilibrio x=0,37 mol SO3.
n( SO 2 )· R·T (0,4−0,37)· 0,082 ·850
PSO = = =2,1atm
2
V 1
n(O2 )· R·T (0,2−0,5· 0,37)·0,082 · 850
PO = = =1,0 atm
2
V 1
n(SO 3 )· R·T 0,37 · 0,082 ·850
PSO = = =25,8 atm
3
V 1
PSO 25,8
b) K p= 1 /2
= 3
=12,3 atm−1/ 2
PSO · PO 2
2,1· 1,0
2
c) Al disminuir la temperatura, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde libera

energía térmica, que es el sentido exotérmico. En este caso, al ser la reacción exotérmica, se
desplaza hacia los productos.
3
PD
B.2 a) En la constante solamente aparecen los compuestos en estado gaseoso K p= 2
PB
b) Al aumentar la temperatura, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde absorbe
energía térmica, que es el sentido endotérmico. En este caso, al ser la reacción endotérmica (∆H >
0), se desplaza hacia los productos.
c) Al aumentar la presión total, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde haya menor
número de moles gaseosos, que es en reactivos.
d) La variación de una cantidad de B, reactivo, modifica el equilibrio, pero no modifica la constante
de equilibrio Kp.
2020-Julio
A.4 a) La reacción ya se da ajustada
Δn Kp 4,2 · 10
−5
−7
K p= K c ( RT ) ⇒ K c = Δn
= (2+1−2)
=1,97 ·10 M
(RT ) (0,082 ·(2600))
b) Planteamos el equilibrio con número de moles
2H2O  2H2 + O2
Inicial n0 0 0
Equilibrio n0-2x 2x x
Llamamos x al número de moles de O2 formados en el equilibrio.
El número total de moles de gas en el equilibrio es nT=n0-2x+2x+x=n0+x.
En enunciado se indica que n0=1 mol.
2
nO nH T T
nT R 2
2
2
2 2 2
P O P H χO PT· χ H P T nT nT 2
V nO n H R V 2 2
K p= 2 2
= 2
=2 2
=
PH O 2
χ 2H O P 2T 2
n2H O n 2H O
2 2
2
n T
2600
x·( 2 x)2 0,082 ·
100 4 x3
4,2 ·10−5= 2
⇒ 1,97· 10−5= 2
(1−2 x) (1−2 x)
−5
Si asumimos x<<1, entonces (1-2x)2 ≈1 ; x= 3 1,97· 10 ≈1,7 · 10−2 mol O 2
4 √
c) Si aumenta la presión por reducción de volumen, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza
hacia donde haya menor número de moles gaseosos , que en este caso es hacia el reactivo, por lo
que el H2O estará menos disociado.
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B.3
a) Ca(OH)2 (s)  Ca2+ (aq)+ 2 OH- (aq)
b) Ks (Ca(OH)2)= [Ca2+]·[OH−]2 =s·(2s)2=4s3
g Ca(OH )2 1 mol Ca(OH )2 −2
0,96 · =1,3 ·10 M
L 40,1+2(16+1)g Ca(OH )2
Ks (Ca(OH)2)= 4·(1,3·10-2)3 =8,8·10-6 M3
2020-Modelo
Pregunta A3.-
a) Planteamos el equilibrio con número de moles
PCl5  PCl3 + Cl2
Inicial n0 0 0
Equilibrio n0-x x x
Definimos n0 como número de moles inicial.
El número total de moles de gas en el equilibrio es nT=n0-x+x+x=n0+x mol
P·V 1,91· 1
nT = = =5,5 · 10−2 mol gas
R · T 0,082·( 273+150)
La masa molar de PCl5 es 31+5·35,5=208,5 g/mol PCl5. Tenemos n0=10,4/208,5=5·10-2 mol PCl5.
Despejando: 5,5·10-2 = 5·10-2 + x → x = 5·10-3 mol
En el equilibrio [PCl5]=(5·10-2-5·10-3)/1= 4,5·10-2 M; [PCl3]=[Cl2]=5·10-3/1= 5·10-3 M
[ PCl 3][Cl 2 ] (5 ·10−3)2
b) K c = = =5,56 · 10−4 (las unidades serían M)
[ PCl 5 ] 4,5· 10 −2
Δn
K p= K c ( RT ) =5,56· 10−4 ·( 0,082·(273+150))(2−1 )=1,93· 10−2 (las unidades serían atm)
c) Si la temperatura es constante, la constante de equilibrio es constante. Si aumenta la presión por
reducción de volumen, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde haya menor número
de moles gaseosos , que en este caso es hacia el reactivo, por lo que el PCl5 estará menos disociado.
Pregunta B3.-
En a, b y c la temperatura es constante y no varía la constante de equilibrio.
a) Al disminuir la presión, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde hay mayor
número de moles gaseosos, que en este caso es hacia los productos.
b) Al añadir Sb2O3, que es un producto, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza de modo que se
oponga a ese aumento de productos, lo que supone desplazarse hacia reactivos.
c) Un catalizador no afecta al equilibrio, solo a la velocidad al la que éste se alcanza.
d) Al aumentar la temperatura, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde absorbe
energía térmica, que es el sentido endotérmico. En este caso, al ser la reacción endotérmica, se
desplaza hacia los productos.
Pregunta B5.-
a) Aunque enunciado habla de mezclar iones, pide equilibrio de solubilidad de cada sal. Podemos
plantear que en equilibrio hay exceso de la sal
BaF2(s)  Ba2+(aq) + 2F-(aq)
exceso s 2s
BaSO4(s)  Ba2+(aq) + SO42-(aq)
exceso s s
−6
3 2· 10
b)
2+ - 2
−3 mol
−6
K s =[Ba ][F ] ⇒ 2· 10 =s·(2 s) =4 s ⇒ s=
BaF 2 137,3+
2
√
2·
3
19 g BaF 2
4
BaF 2
−3
=7,9 ·10 M
7,9 ·10 · =1,4 g

L 1 mol BaF 2 L
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2+ 2- 2 2
K s=[Ba ][SO 4 ] ⇒10 =s·s=s ⇒ s=√10 =10 M
−10 −10 −5
mol Ba SO 4 137,3+32+ 4 ·16 g BaSO 4 BaSO 4

10−5 · =2,3· 10−3 g
L 1mol BaSO 4 L
c) La concentración de iones fluoruro y sulfato está fijada en la disolución inicial. Si empieza a
precipitar la sal es porque la concentración de iones bario hace que se llegue al producto de
solubilidad
K s =[Ba2+ ][F - ]2 ⇒ 2· 10−6 =[Ba2+ ]·(10−2)2 ⇒[Ba2+ ]=2· 10−2 M
2+ 2- 2 −10 2+ −2 2+ −8
K s =[Ba ][SO 4 ] ⇒10 =[ Ba ]·10 ⇒[Ba ]=10 M
d) Precipita antes el BaSO4 que el BaF2, ya que el primero un producto de solubilidad menor, lo que
hace que, para misma concentración de Ba 2+, se alcance antes el límite de solubilidad.
Numéricamente se puede validar con los resultados del apartado c.
2019-Julio
Pregunta A3.-
a) Según la ecuación de velocidad del enunciado v = k[A] 2, el orden parcial respecto a A es 2 y el
orden parcial respecto a B es cero, porque en la ecuación no hay dependencia de [B]. El orden total
es la suma de los órdenes parciales, por lo que es 2.
b) Las unidades de velocidad con concentración/tiempo, por lo que podemos plantear:
concentración/tiempo=k·(concentración)2, de modo que las unidades de k son concentración/tiempo.
c) La reacción es de orden cero respecto de B porque en la ecuación de velocidad no hay
dependencia de [B], luego la velocidad de reacción no se modifica al variar [B].
d) Si la temperatura disminuye:
−Ea
RT
-Según según la ecuación de Arrhenius k =A e también disminuye la constante cinética k, por
lo que disminuye la velocidad de reacción.
-Disminuye el número de choques eficaces entre reactivos, lo que disminuye la velocidad de
reacción.
Pregunta A5.-
a) Planteamos el equilibrio con moles
SOCl2(g) ⇄ SO(g) + Cl2(g)
Inic. n0 0 0
Equ. n0-x x x
En el equilibrio nT=(n0-x)+x+x= n0+x
PV 3 ·1 −2
Planteamos la ley de los gases ideales nT = = =9,8 · 10 mol
RT 0,082· 375
Según datos del enunciado, x=0,037 mol
Despejando n0=9,8·10-2-3,7·10-2=6,1·10-2 mol SOCl2
[SOCl2]inic=0,061/1=6,1·10-2 M
b) [SOCl2]equ=(6,1·10-2-3,7·10-2)/1=2,4·10-2 M; [SO]equ=[Cl2]equ=3,7·10-2/1=3,7·10-2 M
[SO][Cl 2 ] (3,7 ·10−2 )2 −2
K c= = −2
=5,7· 10 (las unidades serían M)
[SOCl 2 ] 2,4· 10
K p= K c ( RT )Δ n=5,7· 10− 2 ·(0,082 · 375)(2−1)=1,8 (las unidades serían atm)
c) Si la temperatura es constante, la constante de equilibrio es constante. Si aumenta la presión por
reducción de volumen, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde haya menor número
de moles gaseosos , que en este caso es hacia el reactivo.
Pregunta B2.-
a) Falso. Al disminuir la temperatura, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde se
libere energía térmica, y como la reacción exotérmica, en este caso se desplaza hacia productos, por
lo que la cantidad de NO2 formado es mayor.
b) Verdadero. Al aumentar la presión, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde hay
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menor número de moles gaseosos. Como hay menos moles gaseosos en productos que en reactivos,
se desplazará hacia productos y se favorece la reacción de oxidación.
c) Falso. Según la estequiometría de la reacción, hay más menos gaseosos en productos que en
reactivos, y el número de moles totales es menor a medida que se forma NO2.
d) Verdadero. Al aumentar la presión parcial de un reactivo, según Le Châtelier, el equilibrio se
desplaza hacia la formación de productos.
Pregunta B4.-
a) La sal es soluble y se disocia en sus iones K2CrO4 → 2K+ (aq) + CrO42- (aq)
En presencia de iones plata, el equilibrio de precipitación es
2Ag+(aq) + CrO42-(ac) ⇄ Ag2CrO4 (s)
Como los volúmenes son aditivos, el volumen total será de 200 mL = 0,2 L
1 mol K 2 CrO 4
0,194 g K 2 CrO 4 ·
2· 39+52+ 4 ·16 g K 2 CrO 4 −3
[K 2 CrO 4 ]= =5 · 10 M
0,2 L
2-
[ CrO 4 ]=5 ·10−3 M
b) Ag2CrO4(s) ⇄ 2Ag+(aq) + CrO42- (aq)
exceso 2s s
−12
3 1,9 ×10
−5
+ 2 2-
2 4
2
·
3
K s =[ Ag ] [CrO 4 ]=(2 s) · s=4 s =1,9· 10 ⇒ s=
mol Ag Cr O 108 2+52+4
√
· 16
−12
g Ag 2 Cr O 4
4
−2
−5
=7,8 ·10 M
O4
7,8 ·10 · =2,6· 10 g Ag2 Cr
L 1mol Ag2 Cr O4 L
c) La concentración de iones cromato está fijada por la disolución inicial y calculada en a).
−12
1,9 ·10
+ 2 2- −12 + 2
K s =[ Ag ] ·[CrO 4 ]=1,9 ·10 =[ Ag ] ·5 ·10 ⇒[ Ag ]=
√−3 +
5 · 10
−3
−5
=1,9 · 10 M
d) Precipitaría antes el Ag2CrO4 ya que tiene menor producto de solubilidad que Ag 2SO4, y ambas
sales se disocian aportando iones plata y cromato / sulfato con la misma estequiometría.
2019-Junio-Coincidentes
Pregunta A2.-
a) La reacción de descomposición tiene un único reactivo, y expresión v = k[N2O5]α
Dado que velocidad de reacción se duplica si la concentración se duplica, α=1: el orden parcial
respecto a [N2O5] y el orden global es 1.
−4
v 2,2 · 10
k= = =5,1 ·10−3 s−1
[N 2 O5 ] 1 mol N 2 O5
b) 3,5 g N 2 O5 ·
14 · 2+ 16 ·5 g N 2 O5
0,750 L
c) La energía de activación es la energía mínima a aportar para iniciar una reacción química.
−Ea
La ecuación de Arrhenius es k =A e RT
d) La adición de un catalizador varía la velocidad de reacción porque modifica la energía de
activación. En el caso habitual de un catalizador positivo, disminuye la energía de activación,
aumenta la constante de velocidad y la velocidad de reacción.
Pregunta B2.-
a) Planteamos el equilibrio con moles
CO2 (g) + H2 (g) ⇄ CO (g) + H2O (g)
Inicial 1,2 0,75 0 0
Equ. 1,2-x 0,75-x x x
Según el enunciado en equilibrio hay 0,6 mol CO2, luego 1,2-x=0,6 → x=0,6 mol
[H2]equi=(0,75-0,6)/5=0,03 M
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[CO2]equi=0,6/5=0,12 M
[CO]equi=[H2O]equi = 0,6/5 = 0,12 M
[CO ][H 2 O] 0,12
2
b) K c = = =4
[CO 2 ][ H 2 ] 0,12 · 0,03
Δn (2−2)
K p= K c ( RT ) =4 ·(0,082 ·( 273+ 400)) =4
c) Usando la ley de gases ideales con los números de moles en el equilibrio
n T RT (0,6+0,6 +0,6+0,15) ·0,082 ·(273+ 400)
PT = = =21,5 atm.
V 5
d) i) Al añadir 1 mol más de CO 2 (reactivo), según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia
productos.
ii) Si se varía el volumen no se modifica el equilibrio, ya que se modifican por igual todas las
presiones parciales.
2019-Junio
Pregunta A4.-
a) Planteamos el equibrio con moles y coeficiente de disociación
SbCl5 (g) ⇄ SbCl3 (g) + Cl2 (g)
Inicial n0 0 0
Equi. n0(1-α) n0α n0α
El número de moles totales en el equilibrio nT=n0(1-α)+n0α+n0α=n0(1+α)
Como enunciado indica α=0,292, nT=1,292n0
Calculamos las fracciones molares para calcular luego las presiones parciales solicitadas
(1−0,292)n0
χ ( SbCl5 )= =0,548
1,292 n0 5
P(SbCl ) =PT · χ ( SbCl 5)=1 · 0,548=0,548 atm
0,292 n0 P(SbCl )=P(Cl )=PT · χ ( SbCl3 )=1· 0,226=0,226 atm
χ ( SbCl3 )=χ (Cl 2)= =0,226 3 2
1,292 n0
P(SbCl ) · P(Cl ) 0,226 2
b) K p= =0,093 (unidades serían atm)
3 2
=
P(SbCl )
5
0,548
K c =K p (RT )−Δ n =0,093· (0,082· (273+182))(−(2−1))=2,5 · 10−3 (unidades serían M)
c) Si no varía la temperatura la constante de equilibrio se mantiene constante. Al disminuir la
presión total, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde hay mayor número de moles
gaseosos, que en este caso es hacia productos.
d) Añadir un catalizador no modifica el equilibrio, solo modifica la velocidad de reacción.
Pregunta B3.-
a) PbCl2 (s) ⇄ Pb2+ (aq) + 2Cl- (aq)
exceso s 2s
−5
3 1,6 · 10
b)
√
K s =[ Pb2+ ][Cl - ]2=s·(2 s )2=4 s 3=1,6 ·10−5 ⇒ s=
mol PbCl 2 207,2+2 ·35,5 g PbCl 2
4
=1,6 · 10−2 M
Cl
1,6· 10−2 · =4,5 g Pb 2
L 1 mol Pb Cl2 L
c) Al añadir KCl que es una sal muy soluble se disocia en sus iones K + y Cl-, por lo que aumentaría
la concentración de iones cloruro, que es un ion común a la sal PbCl 2 poco soluble, y disminuye su
solubilidad.
2019-Modelo
Pregunta A2.
a y b) Planteamos el equilibrio de solubilidad indicando los estados de cada especie
Ag2CrO4 (s) ⇄ 2 Ag+ (ac) + CrO42- (ac)
exceso 2s s
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0,00435 g Ag2 Cr O 4 1 mol Ag2 Cr O 4 −4

· =1,35 · 10 M
0,1 L 2 ·108+ 52+ 4 · 16 g Ag2 Cr O4
K s =(2 s )2 · s=4 s 3 ⇒ s=4 ·(1,35 ·10−4 )3=9,84 · 10−12 (realmente las unidades serían M3)
c) Sí se formará precipitado de cromato de plata, ya que el cociente de reacción es mayor que la
constante de equilibrio.
20 mL de cromato de sodio 0,8 M, que es soluble, aporta 0,02·0,8=0,016 mol iones cromato
300 mL de nitrato de plata 0,5 M, que es soluble, aporta 0,3·0,5=0,15 mol iones plata
Considerando volúmenes aditivos, el volumen total son 0,32 L
[CrO42-]=0,016/0,32=0,05 M
[Ag+]=0,15/0,32=0,47 M
El cociente de reacción Q=[Ag+]2·[CrO42-]=0,472·0,05=1,1·10-2 > 9,8·10-12
Pregunta B3.
a) Planteamos la ecuación de velocidad de manera general v = k ·[A]α·[B]β (1)
Enunciado indica que si se duplica [A] manteniendo constante [B] la velocidad se duplica, por lo
que podemos plantear 2v = k ·(2[A])α·[B]β (2).
Dividiendo (2)/(1) llegamos a que 2=2α, luego α =1.
Enunciado indica que si se duplica [B] manteniendo constante [A] la velocidad se multiplica por 4,
por lo que podemos plantear 4v = k ·[A]α·(2[B])β (3).
Dividiendo (3)/(1) llegamos a que 4=2β , luego β=2.
La ecuación de velocidad es v = k[A]·[B]2
b) Sí puede ser elemental al los órdenes parciales iguales a los coeficientes estequiométricos.
c) Dado que la velocidad tiene unidades de mol·L -1·s-1 y la concentración mol·L-1, se puede ver que
las unidades de la constante de velocidad k es de L2·mol-2·s-1.
d) La presencia de un catalizador modifica la energía de activación por lo que modifica la velocidad
de la reacción; un catalizador positivo disminuye la energía de activación y aumenta la velocidad.
Pregunta B5.
a) Planteamos el equilibrio de disociación con moles y grado de disociación
AsCl5 (g) ⇄ AsCl3 (g) + Cl2 (g)
Inicial n0 0 0
Equilibrio n0(1-α) n0·α n0·α
El número total de moles en el equilibrio es nT = n0·(1-α) + n0·α + n0·α = n0·(1+α)
Como α = 0,292, nT = n0·(1+0,292) = 1,292·n0.
n0 ·(1− α ) 1 −0,292
P AsCl = · PT = · 1=0,55 atm
5
n 0 (1+ α ) 1,292
n0 · α 0,292
P AsCl =PCl = · PT = ·1=0,23 atm
3 2
n0 (1+ α ) 1,292
P As Cl · PCl 0,232
b) K p=
3 2
= =0,096
P As Cl
5
0,55
Δn Kp 0,096 −3
K p=K c ·( RT ) ⇒ K c = (2−1 )
= =2,6 ·10
(RT ) (0,082·(273+182))
c) Como tenemos presiones parciales, sando la ley de los gases ideales y despejando de ella la
concentración: PiVT = niRT → ni/V=Pi/RT
0,55 −2
[ As Cl5 ]= =1,5 ·10 M
0,082·(273+ 182)
0,23
[ As Cl3 ]=[Cl 2 ]= =6,2 ·10−3 M
0,082·(273+182)
2018-Julio
Pregunta A4.-
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a) Al ser la reacción exotérmica (ΔH < 0 en enunciado), un aumento de temperatura según Le

Châtelier hará que el equilibrio se desplace hacia donde absorba calor, en este caso hacia reactivos.
b) Planteamos equilibrio con moles
H2 (g) + I2 (g) ⇄ 2 HI(g)
Inicial 7 5 0
Equilibrio 7-x 5-x 2x
Se nos da como dato que en el equilibrio n(HI)=2x=8,6 mol, luego x=4,3 mol
Equilibrio 7-4,3 5-4,3 8,6
2
8,6
2 ( )
[HI ] 20
K c= = =39,1
[ H 2 ]·[I 2 ] (7−4,3) (5−4,3)
·
20 20
2
PH =χ H PT
2
nT =7−4,3+5−4,3+8,6=12 mol
n · R ·T 12· 0,082· (273+350)
c) PT = T = =30,65 atm
V 20
(7−4,3)
PH = · 30,65=6,9 atm
2
12
Pregunta B3.-
a) El nitrato de plata y el nitrato de bario son solubles y se disocian en sus iones, pero según los
datos de produtos de solubilidad proporcionados, el sulfato de plata y de bario no son solubles y se
forman como precipitados
2Ag+(ac) + SO42-(ac) ⇄ Ag2SO4(s)
Ba2+(ac) + SO42-(ac) ⇄ BaSO4(s)
b)Ag2SO4(s) ⇄ 2Ag+(ac) + SO42-(ac)
exceso 2s s
K −2 mol 2 ·108+ 32+ 4 · 16 g
−5
Ks=(2s)2·s=4·s3 ; s= 3 s = 3 1,6 · 10 =1,6 · 10−2 M
√ √ 4
BaSO4(s) ⇄ Ba2+(ac) + SO42-(ac)
4
1,6 ·10
L· 1 mol
=5,0 g /L
exceso s s
−5 mol 137+32+ 4 · 16 g −3
Ks=s·s=s2 ; s= √ K s=√ 1,1· 10−10 =1,0 · 10−5 M 1,0 ·10 =2,3· 10 g/ L
L· 1 mol
c) El sulfato de potasio es una sal soluble que se disocia en sus iones, por lo que aumenta la
concentración de ion sulfato SO42-, lo que desplaza los equilibrios de solubilidad hacia la izquierda y
disminuye la solubilidad (efecto de ion común).
2018-Junio-coincidentes
Pregunta A3.-
a) La velocidad de reacción 2 NO (g) + O2 (g) → 2 NO2 (g) en función de cada especie es (positiva
en sentido directo, desaparición)
−1 d [ NO ] −d [O2 ] 1 d [NO 2 ]
v= = =
2 dt dt 2 dt
b) Como enunciado indica que es una reacción elemental, los órdenes parciales coinciden con los
coeficientes estequiométricos, v=k[NO]2·[O2]
El orden total de reacción es 2+1=3.
2 0,024 2 −2 −1
c) 0,024=k· 0,1 ·(0,1) ⇒k = 3
=24 L · mol · s
0,1
Dado que la velocidad tiene unidades de mol·L -1·s-1 y la concentración mol·L-1, se puede ver que las
unidades de la constante de velocidad k es de L2·mol-2·s-1.
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Pregunta A5.-
a) Podemos plantear el equilibrio con presiones al ser volumen constante en recipiente cerrado y ser
moles proporcionales la presión.
2HI (g) ⇄ I2(g) + H2(g)
Inicial 0,7 0,02 0,02
Equilibrio 0,7-2x 0,02+x 0,02+x
Se nos da como como dato que la presión parcial en el equilibrio de HI es 0,64 atm, luego 0,7-
2x=0,64 implica que x=0,03 atm, y las presiones parciales en el equilibrio de I2 e H2 son
0,02+0,03=0,05 atm
PI P H 0,052
K p= 2 =
2 2
2
=6,1 · 10−3
PHI 0,64
b) K p=K c ·( RT )Δ n Al ser el número de moles de gas en reactivos y productos el mismo, K p y Kc
coinciden numéricamente.
c) Para cada experimento podemos hallar el cociente de reacción y compararlo con la constante de
equilibrio para ver cómo evolucionará la reacción (no se indica explícitamente pero asumimos que
los tres experimentos se realizan a 700 K que es a la temperatura a la que hemos calculado los
valores de las constantes). Como se dan datos de moles, podemos dividir por el volumen dado de 10
L para tener concentraciones y comparar con K c, pero podemos comprobar que no es necesario usar
el volumen (tampoco se ha utilizado en apartado a ni en b)
2
nI n H
2
[ I 2][H 2 ] V V n I nH
Q= 2
= 2
= 2 2
2
[ HI ] nHI n HI
V2
2
0,1 −2
Experimento 1 Q1= 2
=10 > K c Se desplazará hacia HI (aumentar denominador)
1
0,12 −4
Experimento 2 Q2= 2 =10 < K c Se desplazará hacia I2 e H2 (aumentar numerador)
10
0,0782 −3
Experimento 3 Q1= 2
=6,084 · 10 < K c Se desplazará hacia I2 e H2 (aumentar numerador)
1
Pregunta B4.-
a) Formulamos los equilibrios de precipitación
Mg2+ (ac) + 2OH- (ac) ⇄ Mg(OH)2 (s)
Ca2+ (ac) + 2OH- (ac) ⇄ Ca(OH)2 (s)
b) Al añadir KOH, que es una sal muy soluble, se disocia en K+ y OH-, lo que aumenta la
concentración de OH- y desplaza los equilibrios de precipitación anteriores hacia la derecha. Según
los datos el producto de solubilidad de Mg(OH)2 es 5·10-11, menor que el de Ca(OH)2, 1,1·10-6, luego
precipitará primero el Mg(OH)2 y eso disminuirá la concentración de Mg.
Dado que se dan valores numéricos, realizamos cálculos de los valores máximos de [OH -] que
permiten que que no haya precipitación, y se ve que es menor para
−11
Ks (Mg(OH)2)=[Mg2+]·[OH-]2 → 5·10–11=0,001·[OH-]2 → [OH - ]= 5 · 10 =2,23 · 10−4 M
√ 0,001
−6
Ks (Ca(OH)2)=[Ca2+]·[OH-]2 → 1,1·10–6=0,001·[OH-]2 → [OH - ]= 1,1 ·10 =3,3 ·10−2 M
√ 0,001
c) De forma cualitativa, añadir a la disolución HCl, que es un ácido fuerte y se disocia
completamente, supone que se reduce el número de OH - ya que haya H+ que se neutralizan con OH-,
por que se forma H2O. Eso desplaza los equilibrios de solubilidad (la inversa de los equilibrios de
precipitación del apartado a) hacia la derecha (hacia los iones disociados) oponiéndose según Le
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Châtelier a la disminución de OH-, aumentando la solubilidad (es la idea de “efecto salino”.)

2018-Junio
Pregunta A4.-
a) Planteamos el equilibrio con moles (desconocemos valor inicial) y con grado de disociación,
asumimos volumen constante.
AB3(g) ⇄ AB2(g) + 1/2 B2(g)
Inicial n0 0 0
Equilibrio n0(1-α) n0·α n0·½α
El número de moles total en el equilibrio es nT=n0(1-α+α+0,5α)=n0·(1+0,5α)
Numéricamente α=0,65=65% → nT=n0·(1+0,5·0,65)=1,325·n0
Calculamos las fracciones molares como paso intermedio a las presiones parciales
n 0 ·(1−α) 0,35 n0 · α 0,65 n 0 · 0,5 · α 0,5 ·0,65
χ AB = = χ AB = = χB = =
3
n0 ·(1+0,5 ·α ) 1,325 n0 ·(1+0,5 · α) 1,325
2
n 0 ·(1+0,5 · α)
2
1,325
Las presiones parciales de cada gas en el equilibrio que se piden son:
0,35
P AB =χ AB · Ptotal= · 0,25=0,0660 atm
3 3
1,325
0,65
P AB =χ AB · Ptotal= · 0,25=0,123 atm
2 2
1,325
0,5 · 0,65
PB =χ B · Ptotal = · 0,25=0,0613 atm
2 2
1,325
También PB =P total −P AB −P AB =0,25−0,0660−0,123=0,061 atm
2 3 2
1 1
2
b) ) K = P AB · P 0,123 · 0,0613 2
B2
1
p
2
= =0,461 atm 2
P AB 3
0,0660
1
Δn Kp 0,461 2
K p=K c ·( RT ) ⇒ K c = = 0,5
=0,0933 M
(RT )
(1,5−1)
(0,082 ·(273+25))
Pregunta B2.-
a) La velocidad de reacción en función de cada especie es (positiva en sentido directo, desaparición)
−1 d [ A] −d [ B] 1 d [C ] d [ D]
v= = = =
3 dt dt 2 dt dt
La velocidad de desaparición de reactivo B es la misma que la velocidad de desaparición de
reactivo A, ya que ambas miden variación de concentración (mol/L) por unidad de tiempo; es igual
entre distintos reactivos y productos porque se tienen en cuenta los coeficientes estequiométricos.
Si se plantea velocidad de desaparición como d[A]/dt y d[B]/dt sí serían diferentes, y la velocidad
de desaparición de A sería 3 veces mayor que la de desaparición de B, no doble.
b) La ecuación de velocidad es v=k[A][B]2 por ser orden 1 respecto de A y orden 2 respecto de B.
Dado que la velocidad tiene unidades de mol·L-1·s-1 y la concentración mol·L-1, se puede ver que las
unidades de la constante de velocidad k es de L2·mol-2·s-1.
c) Si la energía de activación en sentido directo son 35 kJ y en sentido inverso son 62 kJ, se puede
plantear que la energía del complejo activado es (se podría representar un diagrama de energía)
Ereactivos + Ea directa= Eproductos + Ea inversa
lo que nos permite plantear la variación de energía en la reacción
Eproductos-Ereactivos=Ea directa-Ea inversa=35-62=-27 kJ, negativa, luego es exotérmica
d) Se pide cómo afecta a la velocidad de reacción definida por v=k[A][B]2, no al equilibrio.
−Ea
RT
Posible variación k: según la ecuación de Arrhenius k =A e si la temperatura es constante no
varía la constante de velocidad.
Posible variación [A] y [B]: un aumento de volumen a temperatura constante supone una
disminución de presión, y por lo tanto de concentración de todas las especies, por lo que disminuirá
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[A] y [B], y por lo tanto la velocidad de reacción.

Cualitativamente al aumentar el volumen a temperatura constante habrá menos choques efectivos
entre reactivos y menor velocidad de reacción.
2018-Modelo
Pregunta A2.-
a) Ag2CO3 ⇄ 2Ag+ + CO32-
b) Ag2CO3 ⇄ 2Ag+ + CO32-
exceso 2s s
[Ag+]=2s=2·0,0318=0,0636 g/L.
Masa molar Ag2CO3=107,9·2+12+3·16=275,8 g/mol Ag2CO3
[Ag+]=0,0636/275,8=2,3·10-4 mol/L
c) Ks (Ag2CO3)= [Ag+]2·[CO32-] =(2s)2·s =4s3 = 4·(0,0318/275,8)³ =6,13·10-12
d) Si añadimos una sustancia iónica soluble que aporte un ion comun a los de Ag2CO3
que son Ag+ y CO32-, estaremos añadiendo productos al equilibrio de solubilidad, por lo que según
Châtelier el equilibrio se desplazará hacia reactivos para oponerse a ese aumento de productos, y la
solubilidad de Ag2CO3 disminuirá.
Pregunta B2.-
a) v=k[A]2·[B]
b) Orden 2 respecto a A , orden 1 respecto a B. El orden total es 3
Las unidades de velocidad son concentración/tiempo, por lo que despejando k sus unidades serán
concentración/tiempo ·(1/concentración3)=1/(tiempo·concentración2)
En el caso de manejar molaridad y segundos, k=1/(M2·s)=L2·mol-2·s-1
c) Como enunciado indica que es una reacción elemental, la molecularidad coincide con el orden
total de la reacción, que es 3.
d) Si la temperatura aumenta también lo hace la constante cinética según la ecuación de Arrhenius
−Ea
k =A e RT , y por lo tanto aumenta la velocidad de la reacción.

Pregunta B4.-
Δn Kp −1
a) K p=K c ·( RT ) ⇒ K c = 1−2
=K p· RT =0,42· 0,082 ·(273+600)=30,1 M
(RT )
b) Planteamos el equilibrio con moles
A(g) + B(g) ⇄ C(g)
inic 2 2 0
eq. 2-x 2-x x
x
[C ] 20
K c= = ⇒30,1 ·(2−x )2 =20· x ⇒ 30,1 x 2−120,4 x +120,4=20 x
[ A]·[B ] ( 2−x) (2−x)
·
20 20
2
140,4±√ 140,4 −4 · 30,1· 120,4 1,13253
30,1 x2−140,4 x+120,4=0 ⇒ x = =
2· 30,1 3,53192
Las concentracionese en equilibrio son
[A]=[B]=(2-1,13253)/20=0,0433735≈0,043 M
[C]=1,13253/20=0,0566265≈0,057 M
c) P(A)=P(B)=nA·R·T/V=(2-1,13253)·0,082·(273+600)/20=3,1049≈3,10 atm
P(C)=nC·R·T/V=1,13253·0,082·(273+600)/20=4,0537≈4,05 atm
d) Según le Châtelier el sistema se opondrá al aumento de la presión, por lo que se desplazará hacia
donde hay menor número de moles gaseosos, que es hacia productos (hacia C).
2017-Septiembre-coincidentes
Pregunta A3.-
a) Dada la ecuación cinética, el orden parcial respecto de A es 2, y el orden parcial de B es 0. Dado
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que no coinciden órdenes parciales y coeficientes estequiométricos, no es una reacción elemental.

b) Las unidades de velocidad son concentración/tiempo, por lo que despejando k sus unidades serán
concentración/tiempo ·(1/concentración2)=1/(tiempo·concentración)
En el caso de manejar molaridad y segundos, k=1/(M·s)=L·mol-1·s-1
c) Dado que el orden de reacción respecto a B es 0, modificar la concentración de B no afecta a la
velocidad de reacción.
d) Si la temperatura disminuye también lo hace la constante cinética según la ecuación de Arrhenius
−Ea
RT
k =A e , y por lo tanto disminuye la velocidad de la reacción.
Pregunta A5.-
b) Planteamos el equilibrio con moles
NOBr (g) ⇄ NO(g) + ½ Br (g)
inic n0 0 0
eq. n0-x x ½x
El número total de moles en el equilibrio es nT=n0-x+x+0,5x=n0+0,5x
Enunciado nos indica x=0,0136 mol gas
Con la ecuación de los gases ideales para el equilibrio y presión total
PV=nT·RT → nT=0,5·2/(0,082·(273+25)) → nT=0,0409 mol gas
n0=nT-0,5x=0,0409-0,5·0,0136=0,0341 mol gas
[NOBr]=n0/V=0,0341/2=0,0171 M
1
1 0,0136 0,0136 2
·(0,5 · ) 1
[ NO][Br ]2 2 2
≈3,87 ·10 M 2
−2
c) K c = =
[ NOBr ] 0,0341−0,0136
2
1
Δn
=1,91 ·10 atm 2
−2 (1,5−1) −1
K p=K c ·( RT ) =3,87 ·10 ·(0,082 ·(273+25))
Pregunta B2.-
a) Verdadera. Al ser la reacción exotérmica, una disminución de temperatura según Le Châtelier
hará que el equilibrio se desplace hacia donde desprenda calor, en este caso hacia productos, que
favorece la síntesis de obtención de NH3.
b) Falso. Según Le Châtelier una disminución de presión hará que el equilibrio se desplace hacia
donde hay menor mayor de moles gaseosos, que en este caso es hacia reactivos.
c) Falso. A medida que se forma amoniaco disminuye el número de moles gaseosos (por cada 2 mol
NH3 gas formado se consumen 4 mol de gases en reactivos (1 N2 y 3 H2), por lo que la presión
disminuye si el volumen del reactor es constante.
d) Verdadero. Si aumenta la presión parcial de nitrógeno a temperatura constante el equilibrio se
desplazará hacia productos.
Pregunta B4.-
a) El bromuro de potasio (KBr), el cromato de sodio (Na 2CrO4), y el nitrato de plata (AgNO 3) son
solubles y se disocian en sus iones, pero según los datos de productos de solubilidad
proporcionados, se pueden combinar en bromuro de plata y cromato de plata que son muy poco
solubles y se forman como precipitados. Formulamos los equilibrios de precipitación que se piden
Ag+ (ac) + Br- (ac) ⇄ AgBr (s)
2Ag+ (ac) + CrO42- (ac) ⇄ Ag2CrO4 (s)
b) Ag+ (ac) + Br- (ac) ⇄ AgBr (s)
s s exceso
Ks(AgBr)=s·s=5,0·10-13 → s≈7,1·10-7 M
mol AgBr 108+80 g AgBr
s=7,1 ·10−7 · =1,3 ·10−4 g·L−1
L 1 mol AgBr
2Ag+ (ac) + CrO42- (ac) ⇄ Ag2CrO4 (s)
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2s s exceso
Ks(Ag2CrO4)=(2s) ·s=1,9·10-12 → s3=1,9·10-12/4 =7,8·10-5 M
2
−5 mol Ag 2 Cr O 4 2· 108+52+ 4 ·16 g Ag 2 Cr O 4 −2 −1

s=7,8 · 10 · =2,6 · 10 g·L
L 1 mol Ag 2 Cr O 4
c) Se podría añadir una disolución de una sal muy soluble que aportase un ion común a los de las
sales, de modo que se aumentan reactivos en los equilibrios de precipitación de apartado a) y
equilibrios se desplaza hacia productos de precipitación (más precipitado, menos disuelto), por lo
que disminuye la solubilidad. Enunciado pide “para ambas sales” lo que es posible con una única
sustancia si aporta iones Ag +. Como indica “qué tipo de disolución” también se podría plantear
añadir ser una disolución que combinase iones Br - o CrO42-. Por ejemplo se podría añadir una
disolución de AgBr (soluble) que aportaría iones Ag+ y Br-.
2017-Septiembre
Pregunta A3.-
a) Como enunciado indica que es una reacción elemental, los órdenes parciales coinciden con los
coeficientes estequiométricos, v=k[A]·[B]2
El orden total de reacción es 1+2=3.
b) La velocidad tiene unidades de concentración/tiempo, por lo que para que sea consistente
k=(concentración/tiempo)/concentración3=1/(concentración2·tiempo)
Si tomamos concentración en mol/L y tiempo en s, las unidades de k son L2/(mol2·s)
c) Si la temperatura disminuye también lo hace la constante cinética según la ecuación de Arrhenius
−Ea
RT
k =A e , y por lo tanto disminuye la velocidad de la reacción. (Se pregunta por variación de
velocidad de reacción, no del equilibrio; la indicación del enunciado “a volumen constante” no es
relevante). Se podría razonar también con número de choques asociado a teoría cinética de los
gases.
d) Según le Châtelier el sistema se opondrá al aumento de la presión, por lo que se desplazaría hacia
donde hay menor número de moles gaseosos, pero como coinciden no tiene efecto en equilibrio y
cantidades de reactivos.
En caso de eliminar C, que es un producto, el sistema se desplazaría hacia productos, y disminuirían
las cantidades de reactivos.
Pregunta A4.-
a) Pb2+ (ac) + 2I- (ac) ⇄ PbI2 (s)
Pb2+ (ac) + S2- (ac) ⇄ PbS (s)
b) Pb2+ (ac) + 2I- (ac) ⇄ PbI2 (s)
s 2s exceso
Ks(PbI2)=s·(2s)2=1,0·10-8 → s3=1,0·10-8/4 → s=0,001357≈1,4·10-3 M
Pb2+ (ac) + S2- (ac) ⇄ PbS (s)
s s exceso
Ks(PbS)=s·s=4,0·10-29 → s=6,3·10-15 M
c) Asumimos que el nitrato de plomo (II) es totalmente soluble (no se aporta dato de constante de
solubilidad) y se disocia completamente en sus iones. Eso aportará iones Pb 2+ a la disolución, lo que
según Le Châtelier desplazará el equilibrio de solubilidad de forma que PbS esté menos disociado.
Pregunta B4.-
a) Planteamos equilibrio con moles
CO(g) + H2O(g) ⇄ CO2(g) + H2(g)
Inic 2 2 0 0
Equ. 2-x 2-x x x
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x x
· 2
[CO 2 ][H 2] V V x 2 √5
K c= = =5 ⇒( ) =5 ⇒ x= √5 (2−x)⇒ x= =1,38
[CO ]·[ H 2 O] ( 2−x) (2−x) 2−x 1+ √ 5
·
V V
n(CO2)=n(H2)=1,38 mol gas
n(CO)=n(H2O)=2-1,38=0,62 mol gas
b) Si se añade H2 al equilibrio, como es un producto, según Le Châtelier el equlibrio se desplaza
opiniéndose a ese aumento de productos, por lo que se desplaza hacia reactivos.
Planteamos el equilibrio con moles
CO(g) + H2O(g) ⇄ CO2(g) + H2(g)
Inic 0,62 0,62 1,38 1,38+1
Equ. 0,62+y 0,62+y 1,38-y 2,38-y
1,38− y 2,38− y
·
[CO 2 ][H 2] V V 2
K c= = =5 ⇒(1,38− y)( 2,38− y )=5( 0,62+ y)
[CO ]·[ H 2 O] ( 0,62+ y) (0,62+ y )
·
V V
−4 y −9,96 y+ 1,3624=0⇒ y= 0,13
2
−2,62
En nuevo equilibrio se valida que aumentan moles de reactivo y disminuyen productos respecto
equlibrio anterior
n(CO2)=1,38-0,13=1,25 mol gas
n(H2)=2,38-0,13=2,25 mol gas
n(CO)=n(H2O)=0,62+0,13=0,75 mol gas
c) Al ser la reacción exotérmica, una disminución de temperatura según Le Châtelier hará que el
equilibrio se desplace hacia donde desprenda calor, en este caso hacia productos.
Un catalizador no altera el equilibrio, solamente afecta a la velocidad del equilibrio
2017-Junio-coincidentes
Pregunta A3.-
a) Falso. Para ser una reacción elemental debe ocurrir en un único paso o etapa, las moléculas
reaccionantes interaccionan a la vez en el espacio y el tiempo llevando al producto mediante un
único estado de transición. Para que ocurriera en este caso tendrían que coincidir 5 moléculas (3 de
A y 2 de B), lo que no es posible (trimoleculares ya son poco frecuentes). Además en las reacciones
elementales la molecularidad es la suma de los coeficientes estequiométricos de los reactivos y es
igual al orden de reacción, pero en este caso la ley de velocidad nos indica que el orden de reacción
es 1.
b) Falso (enunciado algo confuso). Aunque por cada 3 moléculas de A reaccionan 2 de B y se
consume mayor número de moléculas de A que de B por cada molécula C formada, pero enunciado
indica “velocidad” y asumimos que hace referencia a velocidad de reacción, que es igual entre
distintos reactivos y productos según coeficientes: v=-(1/3)d[A]/dt=-(1/2)d[B]/dt
c) Falso. Las unidades de la velocidad de reacción son concentración/tiempo, por lo que usando
para concentración mol/L, y sabiendo que la reacción es de orden 1, la constante cinética tiene que
tener unidades de s-1.
−Ea
RT
d) Falso. Según la ecuación de Arrhenius k =A e la temperatura aumenta la constante cinética
y por lo tanto afecta a la velocidad de reacción.
Pregunta A5.-
a) En primer lugar ajustamos la reacción, ya que enunciado no la da ajustada. Luego planteamos el
equilibrio con moles
CO + 2H2 ⇄ CH3OH
inic 1 2 0
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eq. 1-x 2-2x x

Dado que en el equilibrio ha reaccionado el 20% del CO inicial, 1-x=0,8, luego x=0,2 mol
El número total de moles en el equilibrio es nT=1-x+2-2x+x=3-2x=3-2·0,2=2,6 mol
Utilizando la ley de los gases ideales PV=nRT → V=nRT/P=2,6·0,082·(273+500)/250=0,66 L
Las fracciones molares y las presiones parciales son
0,8
χCO = =0,308 ⇒ PCO =χCO · PT =0,308 ·250=77 atm
2,6
1,6
χH = =0,615 ⇒ P H =χH · PT =0,615 · 250=154 atm
2
2,6 2 2
0,2
χCH OH = =0,0769⇒ PCH OH =χCH OH · PT =0,0769 ·250=19 atm
3
2,6 3 3
Comprobamos suma presiones parciales es la total 77+154 +19=250 atm

PCH OH 19 −5 −2
b) K p= =1,04 ·10 atm
3
2
= 2
PCO · PH 77 ·154
2
No coinciden numéricamente Kp y Kc ya que en la reacción ajustada el número de moles gaseosos

de reactivos y productos no es el mismo
Kp
K p=K c ·( RT )Δ n ⇒ K c = 1−3
=K p· (RT )2 =1,04 ·10−5 ·(0,082 ·(273+500))2=0,0418 M −2
(RT )
c) Si la temperatura es constante la constante de equilibrio no varía, y al aumentar el volumen la
presión disminuirá y según Le Châtelier el sistema se opondrá oponiéndose a dicho aumento, por lo
que se desplazará hacia donde hay mayor número de moles gaseosos, que es hacia reactivos, por lo
que la concentración de metanol que es producto disminuirá.
Pregunta B4.-
a) Asumimos que las sales indicadas inicialmente son muy solubles y se disocian completamente
K2SO4 → 2K+ + SO42-
CaBr2 → Ca2+ + 2Br-
Con los datos del enunciado sabemos que CaSO4 es una sal poco soluble, por lo que existe un
equilibrio de precipitación que es el que se pide formular:
Ca2+ + SO42- ⇄ CaSO4
b) Ks (CaSO4)= [Ca2+]·[SO42-] =s2→ s=√ K s =√ 5 · 10−5=7 · 10−3 mol · L−1
−3 mol CaSO 4 40+ 32+16 · 4 g CaSO 4 −1
s=7 · 10 · =0,952 g·L
L 1 mol CaSO4
c) Al añadir otro sulfato que sea soluble estamos añadiendo iones sulfato SO42- a la disolución, por
lo que según el principio de Le Châtelier estamos desplazando el equilibrio de precipitación hacia la
derecha, aumentará el precipitado.
d) Según datos del enunciado es menor el producto de solubilidad de BaSO4 que de CaSO4, por lo
que precipitarán antes los iones de Ba2+ como BaSO4.
2017-Junio
Pregunta A4.-
a) Si ΔH>0 la reacción es endotérmica, por lo que aplicando Le Châtelier si aumentamos la
temperatura el equilibrio se desplazará hacia donde se oponga a ese aumento, que es hacia
productos lo que supone consumir energía térmica, y aumentará el rendimiento.
Todas las especies son gaseosas, y hay un total de 3 mol de gas en reactivos y 1 mol en productos.
Aplicando Le Châtelier si aumentamos la presión, el equilibrio se desplazará hacia donde se oponga
a ese aumento, que es donde hay menor número de moles gaseosos, que es en productos, por lo que
aumentará el rendimiento.
a) Planteamos el equilibrio (la reacción se da ya ajustada)
Lo podemos plantear con moles ó con fracción que reacciona: llamamos α al la fracción de A2 que
reacciona, α=0,6
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Por la estequiometría por cada mol de A2 que reacciona (0,5·α) reaccionan el doble de mol de B2
A2 (g) + 2B2 (g) ⇄ A2B4 (g)
Inic 0,5 1 0
Eq. 0,5(1-α) 1(1-2·0,5·α) 0,5α
El número de moles totales es nT=0,5(1-α)+(1-α)+0,5α=1,5-α=0,9 mol gas
Conociendo volumen y temperatura podemos calcular presión total con ley gases ideales
nRT 0,9 ·0,082 ·(273+ 250)
PV =nRT ⇒ P= = =19,30 atm
V 2
Los moles en equilibrio y las fracciones molares son
A2 : 0,5(1-0,6)=0,2 mol, fracción molar 0,2/0,9=2/9
B2 : 1-0,6=0,4 mol, fracción molar 0,4/0,9=4/9
A2B4 : 0,5·0,6=0,3 mol, fracción molar 0,3/0,9=3/9
3
( )
PA B χA B P 9
K p= 2
2
=4
2
2
2
=4
2
=2,04 ·10−2 atm−2
PA · PB χA P · χB P 2 4
2 2 2
( )·( ) 19,302
2
9 9
Pregunta B2.-
a) Si no depende de la concentración de B, el orden respecto de B es 0.
Si la variación con la concentración de A es lineal, el orden respecto de A es 1.
El orden total es la suma de los órdenes parciales, que es 1.
b) v=k·[A]
c) La concentración cambia más deprisa para el reactivo B que para el A, ya que la estequiometría
de la reacción indica que reacciona el doble de moles de B que de A.
d) Si se disminuye el volumen a temperatura constante, aumentan las concentraciones tanto de A
como de B, por lo que aumenta la concentración de A y por la ley de velocidad aumentará la
velocidad de reacción.
2016-Septiembre
Pregunta A2.-
No se indica explícitamente si el catalizador es positivo o negativo; tratamos ambas posibilidades.
Hay tres modificaciones, no sabemos en qué medida el efecto de cada uno es mayor que otro, así
que consideramos falso si los tres no provocan el cambio indicado, ya que de manera general uno de
ellos podría tener un efecto mayor que los otros dos.
a) Falso. El aumento de temperatura aumenta la velocidad de reacción
El cambio de presión afecta al equilibrio pero no afecta necesariamente a la velocidad de reacción;
enunciado no dice que sea elemental ni indica órdenes, luego aunque el cambio de presión se podría
asociar a cambio de concentración y a velocidad pensando en v=k[X][Y]2, no sabemos realmente
los órdenes parciales, ya que no tienen por qué coincidir en general con coeficientes
estequiométricos, podrían ser orden 0 y variar presión no afectar a velocidad. En caso de variar la
velocidad porque al menos uno de los órdenes no es 0, disminuir la presión en principio disminuiría
la velocidad, ya que según teoría cinética con menos presión habría menos choques.
El catalizador positivo aumentaría la velocidad de reacción, pero si fuese un catalizador negativo la
velocidad disminuiría. Enunciado plantea un equilibrio, y en principio el catalizador afecta a la
velocidad de la misma manera en ambos sentidos, directo e inverso, sin alterar el equilibrio.
También se puede plantear que en la constante de equilibrio las concentraciones están elevadas a los
coeficientes estequiométricos y en ese momento orden y molecularidad coinciden, pero no es así en
general, y basta un contraejemplo: en las reacciones de hidrólisis (equilibrio) como la concentración
de agua es constante, la velocidad es independiente de ella, y la molecularidad no coincide con el
orden.
Por lo tanto de manera general la afirmación no es cierta.
b) Falso. El catalizador y la presión no afecta a la constante de equilibrio, pero sí afecta la
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0 0 0
−Δ G −(Δ H −T Δ S ) −Δ H ΔS
temperatura. ∆G0=-RTlnKp → K =e RT =e RT
=e RT e R Si asumimos que ∆S no varía
p
con T, si la temperatura aumenta, como ∆H<0, el exponente se hace un número positivo menor, por
lo que la constante disminuye.
c) Falso. La variación de presión y temperatura no afecta a la energía de activación, pero sí afecta la
presencia de catalizador. El catalizador positivo disminuye la energía de activación, pero si fuese un
catalizador negativo aumenta la energía de activación.
d) Verdadero. La presencia de catalizador no afecta al equilibrio. Según Le Châtelier al ser
exotérmica el aumento de temperatura desplaza el equilibrio hacia la izquierda y la concentración
de Z disminuye, y al haber mayor número de moles en reactivos que en productos la disminución de
presión desplaza el equilibrio hacia la izquierda.
Pregunta A3.-
a) Cu(OH)2 (s)  Cu2+ (ac) + 2 OH- (ac)
−6 g Cu(OH )2 1 mol Cu(OH )2
b) s=9,75· 10 · =10−7 mol Cu(OH )2 L−1
L 63,5+2·(16,0 +1,0) g Cu(OH )2
c) Ks (Cu(OH)2)= [Cu2+]·[OH−]2 =s·(2s)2=4s3 = 4·(10-7)3=4·10-21 mol3 L-3
d) El NaOH es una base fuerte que se disocia completamente y aporta aniones OH- a la disolución,
por lo que según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia la izquierda y disminuye la solubilidad.
Pregunta B2.-
a) Al ser una reacción elemental los coeficientes estequiométricos coinciden con los órdenes
parciales: v=k[A][B]2
b) El orden parcial respecto de B es el exponente en la ecuación de velocidad, 2.
El orden global es la suma de órdenes parciales, 1+2=3
c) Las unidades de la velocidad de reacción siempre son concentración/tiempo. Si tomamos
(mol/L)/s para la velocidad, las unidades de la constante cinética k son L2 mol-2 ·s-1
d) Un aumento de volumen a temperatura constante supone una disminución de la concentración de
reactivos, por lo que disminuirá la velocidad de reacción.
Pregunta B4.-
a) Planteamos el equilibrio con moles (la reacción se da ya ajustada)
2HI (g) ⇄ H2 (g) + I2 (g)
Inic 0,6 0 0
Eq. 0,6-2x x x
El número de moles totales es nT=0,2-2x+x+x=0,6 mol gas
2
x
[ H ][ I ] V2 x 0,6 · √ 0,0156
K c = 2 22 = 2
⇒ =√ 0,0156 ⇒ x= =0,06 mol gas
[HI ] (0,6−2 x) 0,6−2 x 1+2· √ 0,0156
2
V
Al ser el volumen de 1 L, en el equilibrio
[HI]=0,6-2·0,06=0,48 M
[H2]=[I2]=0,06 M
b) K p=K c ·(RT )Δ n=K c ·(RT )0=K c
c) El número total de moles gaseosos en el equilibrio es n=0,48+0,06+0,06=0,6 mol gas
Utilizando la ecuación de los gases ideales P=nRT/V=0,6·0,082·(273+400)/1=33,1 atm
2016-Junio
Pregunta B3.-
b) Falso. La velocidad de la reacción aumenta, pero no porque se reduzca la energía de activación,
sino porque según la ecuación de Arrhenius la constante de velocidad aumenta con la temperatura
−Ea
k =A eRT .
b) Falso. Depende de la cinética de la reacción, porque si fuera de orden 0 respecto de A la
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variación de la concentración de A no afectaría a la velocidad.

c) Falso. Las unidades de la velocidad de reacción siempre son concentración/tiempo,
habitualmente (mol/L)/s. Las unidades que dependen del orden total del sistema son las de la
constante de velocidad.
d) Verdadero. Depende de la cinética de la reacción; en las reacciones elementales la molecularidad
es igual a la suma de los coeficientes estequiométricos de los reactivos y es igual al orden de
reacción, pero no se tiene esa información.
Pregunta B5.-
2HI (g) ⇄ H2 (g) + I2 (g)
Inic 0,2 0 0
Eq. 0,2-2x x x
El número de moles totales es nT=0,2-2x+x+x=0,2 mol gas
x2
[ H ][ I ] V2 x 0,2 · √ 0,02
K c = 2 22 = 2
⇒ =√ 0,02⇒ x= =0,022 mol gas
[HI ] (0,2−2 x ) 0,2−2 x 1+ 2· √ 0,02
2
v
[H2]=[I2]=0,022/5=0,0044 M
[HI]=(0,2-2·0,022)/5=0,0312 M
n T RT 0,2· 0,082 ·720
b) Utilizando la ecuación de los gases ideales PT = = =2,36 atm
V 5
0,022
P H =P I =χ H PT = ·2,36=0,26 atm
2 2
0,2
2
0,2−2· 0,022
PHI =χ HI PT = · 2,36=1,84 atm
0,2
También PHI =PT −2 P H =2,36−2· 0,26=1,84 atm
2
P H PI 0,262
K p= 2 = 2
2
2
≈2,0· 10−2
PHI 1,84
c) Según Le Châtelier, al aumentar la temperatura el equilibrio se desplazaría oponiéndose, y como
la reacción directa es exotérmica, se desplazará hacia reactivos que es el sentido en el que es
endotérmica.
Si se duplica el volumen no se alteraría el equilibrio: disminuye la presión, por lo que según Le
Châtelier el equilibrio se desplazaría oponiéndose a esa disminución hacia donde hay mayor
número de moles gaseosos, pero como hay el mismo número, no alteraría el equilibrio.
2016-Modelo
Pregunta A2.-
NO2 (g) + SO2 (g)  NO (g) + SO3 (g)
Inic 1 3 0 0
Eq. 1-x 3-x x x
El número de moles totales es nT=1-x+3-x+x+x=1+3=4 mol gas
n(NO)=n(SO3)=0,4 mol
n(NO2)=1-0,4=0,6 mol NO2
n(SO2)=3-0,4=2,6 mol SO2
0,6
PNO =χ NO · P total = · 10=1,5 atm
2 2
4
2,6
PSO =χ SO · Ptotal = · 10=6,5 atm
2 2
4
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0,4
PNO =P SO =χ NO · Ptotal = · 10=1 atm
3
4
También PNO =P SO =Ptotal−P NO −PSO =10−6,5−1,5=1 atm
3 2 2
K p=K c ·( RT )Δ n=K c ·( RT )0=K c

b) P SO P NO 1 ·1
K p=K c = 3
= =0,103
P SO P NO 6,5 ·1,5
2 2
c) La constante de equilibrio Kp depende de la temperatura, no varía con la presión.

Según Le Châtelier al aumentar la presión el equilibrio se desplaza en el sentido en el que se opone
a ese aumento, que es el sentido en el que hay menor número de moles gaseosos, pero como
coinciden, no hay variación en el equilibrio (las presiones parciales son varían).
Pregunta B3.-
a) Ca(OH)2  Ca2+ + 2 OH-
Ks (Ca(OH)2)= [Ca2+]·[OH−]2 =s·(2s)2=4s3
Ba(OH)2  Ba2+ + OH-
Ks (Ba(OH)2)= [Ba2+]·[OH−]2 =s'·(2s')2=4s'3
b) Como Ks (Ca(OH)2) < Ks (Ba(OH)2) → 4s3 < 4s'3 → s < s' → [Ca2+] < [Ba2+]
c) El NaOH es una base fuerte que se disocia completamente y aporta aniones OH- a la disolución,
por lo que según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia la izquierda y disminuye la solubilidad
y disminuye [Ca2+].
d) El HCl es un ácido fuerte que se disocia completamente y aporta H3O+ a la disolución, que se
neutralizan con aniones OH- presentes, por lo que según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia
la derecha y aumenta la solubilidad de Ba(OH)2.
2015-Septiembre
Pregunta A2.-
b) Falso. La constante de velocidad depende de la temperatura según la ecuación de Arrhenius
−Ea
k =A eRT , por lo que si aumenta la temperatura, la constante de velocidad directa aumenta, ya

que el valor del exponente negativo es menor.
Δn (2 −3 ) −1
c) Falso. K p= K c⋅( RT ) =K c ·( RT ) =K c · RT
d) Verdadero. El número de moles gaseosos es igual en reactivos y productos, por lo que una
variación de presión total afecta por igual a todas las presiones parciales, y no se modifica el
equilibrio.
Pregunta B3.-
a) Realizamos un diagrama donde llamamos Ea y E'a a las energías de activación para la reacción
directa e inversa, respectivamente, y representamos la variación de entalpía negativa.
Se puede ver que E'a=Ea+|ΔHR|, luego Ea=180-120=60 kJ/mol
−Ea
b) Utilizando la ecuación de Arrhenius k =A e RT y asumiendo el
mismo factor A en ambos casos
−Ea −E ' a
RT RT
k directa =A e ; k invera= A e
Al aumentar la temperatura el efecto es que el exponente en ambos casos
es un número negativo más pequeño, pero debemos razonar no si es más
pequeño, sino lo que nos pregunta que es cual de los dos se hace más
pequeño con la misma variación de temperatura. Como numéricamente
E'a=3·Ea (180=3·60), podemos ver que en el caso de la reacción inversa el efecto sobre la constante
de velocidad va a ser mayor (exponente negativo mayor)
Lo validamos numéricamente aunque no se proporcione valor de R en el enunciado ni temperatura
inicial; usamos como ejemplo que la temperatura inicial fuesen 273 K y variase 1 K
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−1 −1
(273+ 1) 273
e −e −5
Directa: −1
=1,34 · 10
273
e
−3 −3
(273+ 1) 273
e −e
Inversa: −3
=4,01· 10−5
273
e
c) Según Le Châtelier al aumentar la temperatura el equilibrio se desplaza en el sentido en el que se
opone a ese aumento, que es el sentido en el que absorbe calor. Como la reacción tiene variación de
entalpía negativa, es exotérmica en sentido directo y endotérmica en sentido inverso, por lo que se
el efecto es que el equilibrio desplazará hacia reactivos, disminuirá la cantidad de productos y
aumentará la cantidad de reactivos en el equilibrio.
Pregunta A5.-
a) K p= K c⋅( RT )Δ n=0,67 ·(0,082 ·( 273+ 45))(2−1)=17,47
a) Planteamos el equilibrio en moles
N2O4(g)  2 NO2(g)
Inicial 1 0
Equilibrio 1-x 2x
Definimos x como número de moles de N2O4 que han reaccionado en equilibrio.
El número de moles totales en el equilibrio nT=1-x+2x=1+x
2
2x
2 ( )
Δn 17,47 χ NO 1+ x 4 x2 2 2
K p= K x · P ⇒ K x = (2−1) =8,34 K x= χ = 2
= 2
⇒ 8,34(1− x )=4 x
2 N O 21− x 4 1−x
1+ x
1−0,82
χN O = =0,099
8,34 1+0,82
√
2 4
8,34=(4+8,34) x 2 ⇒ x= =0,82
4+8,34 2· 0,82
χN O = =0,901 ; χ NO =1−χ N O =0,901
1+ 0,82 2 2 2 4
c) Para que la mezcla en el equilibrio sea equimolar, el equilibrio se debe desplazar hacia la
izquierda (en el equilibrio anterior hay 0,18 mol de reactivos y 1,64 mol de productos). Según Le
Châtelier, ante un aumento de presión el equilibrio se desplazará hacia donde se oponga a ese
aumento, que es donde menor número de moles gaseosos hay, que es en reactivos, por lo que habría
que aumentar la presión.
Pregunta B2.-
a) La velocidad de reacción tiene unidades concentración/tiempo, en este caso viendo las unidades
de la constante cinética, las unidades de v son mol·L-1·s-1
α
b) La ecuación de velocidad es v =k [ A] , por lo que expresando las concentraciones en mol/L
podemos plantear, conocidas las unidades de la velocidad y de k
α
mol L mol
= ·( ) ⇒ α=2
L· s mol·s L
El orden global de la reacción es α=2
−Ea
c) Al disminuir la temperatura, según la ley de Arrhenius k =A e RT diminuirá la constante de
velocidad (exponente negativo de mayor valor)
d) No se trata de una reacción elemental, aunque partimos de una única molécula que se disocia, ya
que en las reacciones elementales la molecularidad es igual a la suma de los coeficientes
estequiométricos de los reactivos y es igual al orden de reacción, pero en este caso la suma de los
coeficientes de los reactivos es 1.
2015-Junio
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Pregunta A3.-
a) BaSO4  Ba2+ (ac) + SO42- (ac)
CdS  Cd2+ (ac) + S2- (ac)
Fe(OH)2  Fe2+ (ac) + 2OH- (ac)
CaCO3  Ca2+ (ac) + CO32- (ac)
b) Una vez formulados los equilibrios de solubilidad se ve que en tres de los casos la disociación es
en dos iones, por lo que
Ks = [Catión2+]·[Anión2-]=s·s =s2 ; s=√ K s
s( BaSO 4 )=√ 1,1· 10 =1,0 · 10 M
−10 −5
s(CdS)=√8,0 · 10−28=2,8· 10−14 M

s(CaCO3 )=√ 8,7· 10 =9,3· 10 M
−9 −5
Sin embargo para el hidróxido de hierro (II), en la disociación

K −16
Ks (Fe(OH)2)= [Fe2+]·[OH-]2=s·(2s)2 =4s3 ; s= 3 s = 3 1,0· 10 =2,92 · 10−6 M
√ √4 4
En orden creciente de solubilidad molar: s(CdS) < s(Fe(OH)2)<s(BaSO4)<s(CaCO3)
Pregunta B2.-
a) Al disminuir el sistema a la mitad, a temperatura constante, estamos duplicando la concentración
de todos los reactivos incluyendo A que es gas, por lo que según la ecuación cinética la velocidad se
multiplicará por cuatro.
b) Las concentraciones de productos C y D no afectan a la velocidad de reacción según la ecuación
cinética proporcionada, por lo que la velocidad no variará.
c) El catalizador variará la velocidad siempre que sea específico para esta reacción y lo hará función
del tipo de catalizador que se trate: positivo o promotor aumenta la velocidad, negativo o inhibidor
la disminuye.
−Ea
d) Al aumentar la temperatura, según la ley de Arrhenius k =A e RT aumentará la constante de
velocidad (exponente negativo de menor valor)
Pregunta B4.-
a) K p= K c⋅( RT )Δ (n) ⇒0,25=K c ·(0,082 · 305)(2−1) ⇒ K c =0,01
b) N2O4(g)  2 NO2(g)
Inicial 0,5 0
Equilibrio 0,5-x 2x
Definimos x como número de moles de N2O4 que han reaccionado en equilibrio.
El número de moles totales en el equilibrio nT=0,5-x+2x=0,5+x
2x 2
2 ( )
[ NO 2 ] 10
K c= = =0,01 ⇒ 4 x 2=0,01·(0,5−x )· 10⇒ 4 x 2=0,05−0,1 x
[ N 2 O 4 ] 0,5− x
10
4 x 2+ 0,1 x−0,05=0
−0,1±√ 0,12 −4 · 4 ·(−0,05) −0,1±0,9
x= = =0,1 mol N 2 O4 (descartamos solución negativa)
2·4 8
n(NO 2) 2x 2· 0,1 1
χ NO = = = =
2
nT 0,5+ x 0,5+ 0,1 3
2
χ N O + χ NO =1 ⇒ χ N O =1−χ NO =
2 4 2 2 4 2
3
n RT (0,5+0,1)· 0,082 ·305
c) Utilizando la ley de los gases ideales PT = T = =1,5 atm
V 10
2015-Modelo
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Pregunta A5.-
a) Como el volumen reactor es constante y nos dan Kc, planteamos el equilibrio con
concentraciones.
C2H6 (g)  C2H4 (g) + H2 (g)
Inicial c0 0 0
Equilibrio c0(1-α) c0α c0α
En el equilibrio cT=c0(1-α)+c0α+c0α=c0(1+α)
Utilizando la ley de los gases ideales PV=nRT → nT/V=cT=PT/RT=2,0/(0,082·900)=0,0271 mol/L
c0(1+α)=0,0271 ; c0=0,0271/(1+α)
[C 2 H 4 ][ H 2 ] −4 c0 α c0 α −4 α
2
2 2
K c= ⇒7,0 · 10 = ⇒ 7,0 ·10 =0,0271 ⇒ 0,0258(1−α )=α
[C 2 H 6 ] c0 (1−α) (1+α)(1−α)
0,0258
√ α=
1+0,0258
≈0,159
Calculamos el valor de c0=0,0271/(1+α)=0,0271/(1+0,159)=0,0234 mol/L
Expresamos las presiones parciales en función de la concentración total: χ=n/nT=(n/V)/(nT/V)=c/cT
P(C2H4)=P(H2)=χH2·PT=(c0α/cT)·PT = (0,0234·0,159/0,0271)·2,0=0,2746 atm
P(C2H6)=χC2H62·PT=(c0(1-α)/cT)·PT = (0,0234·(1-0,159)/0,0271)·2,0=1,4524 atm
b) Si aumenta la presión, según Le Châtelier se desplaza en el sentido en el que se opone a ese
aumento, que es el sentido en el que hay menor número de moles gaseosos, que es hacia reactivos,
disminuyendo el grado de disociación.
Si la presión se duplica, la concentración total también se duplica cT=4,0/(0,082·900)=0,0542 mol/L
Despejando comprobamos que α disminuye desde el valor del 15,9% anterior.
7,0 ·10−4=0,0542 α2 ⇒ 0,0129(1−α 2)=α2
(1+ α)(1−α)
0,01292
Pregunta B5.-
√
α=
1+0,0129
≈0,113
a) NH4Cl (s)  HCl (g) + NH3 (g)

Inicial n0 0 0
Equilibrio n0-x x x
En el equilibrio nT=n0-x+x+x=n0+x; nTgas=2x
Utilizando la ley de los gases ideales pero teniendo en cuenta que solamente los productos son gas
PV=nRT → nTgas=PTV/RT=16,4·0,3/(0,082·500)=0,12 mol ; x=0,12/2=0,06 mol
x x 0,06 2
Como es un equilibrio heterogéneo K c =[ NH 3][ HCl]= · = =0,04
V V 0,3 2
K p= K c (RT )Δ n=0,04 ·(0,082 ·500)2 =67,24
b) ΔHºr=ΔHºf(NH3) + ΔHºf(HCl) – (ΔHºf(NH4Cl))=-45,9+(-92,3)-(-314,6)=176,4 kJ/mol
c) La espontaneidad la indica el signo de ΔG=ΔH -TΔS
La variación de entalpía es positiva, y la variación de entropía es positiva (se pasa de reactivos en
estado sólido a productos en estado gaseoso), por lo que a temperaturas altas el término asociado a
“-TΔS” prevalecerá y hará que ΔG<0 con lo que será espontánea a temperaturas altas.
2014-Septiembre
Pregunta A2.-
Según Le Châtelier ante un aumento en la presión total, si lleva asociado una variación en las
presiones parciales (no se produce el cambio a través de un gas inerte), el sistema evolucionará
oponiéndose a ese aumento, por lo que desplazará el equilibrio en el sentido en el que haya menor
cantidad de moles gaseosos.
Ajustamos cada reacción y razonamos:
a) Ni (s) + 4CO (g)  Ni(CO)4 (g)
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b) CH4 (g) + H2O (g)  CO (g) + 3H2 (g)

c) 2SO2 (g) + O2 (g)  2SO3 (g)
d) 2O3 (g)  3O2 (g)
a) es un equilibrio heterogéneo, y hay mayor número de moles gaseosos en reactivos que en
productos: ante un aumento de presión se modificará la composición del equilibrio desplazándose
hacia productos.
b) y d) son equilibrios donde todas las sustancias están en estado gaseoso, y hay el mayor número
de moles gaseosos en productos que en reactivos: ante un aumento de presión se modificará la
composición del equilibrio desplazándose hacia reactivos.
c) es un equilibrio donde todas las sustancias están en estado gaseoso, y hay el mayor número de
moles gaseosos en reactivos que en productos: ante un aumento de presión se modificará la
composición del equilibrio desplazándose hacia productos.
Pregunta B2.-
a) Falso, el orden total de la reacción es la suma de los órdenes parciales, por lo que no es 2 sino
3=2+1.
b) Falso. Si la reacción tiene orden de reacción 2 respecto de A y 1 respecto de B, su ecuación de
velocidad es v=k [ A]2 [ B] y las unidades de la constante cinética, teniendo en cuenta que las
unidades de velocidad son concentración/tiempo, serán las asociadas a
v ( mol / L)/ s
k= 2
= 2
= L2 · mol−2 · s−1
[ A] [ B] ( mol / L) ·(mol / L)
Ea
c) Verdadero. Según la ecuación de Arrhenius k = A⋅e− RT la constante depende de la
temperatura, de la energía de activación, y de la constante A que es una constante que depende de
frecuencia y orientación colisiones. Se puede pensar que A aumentará al añadir más reactivo “A” ya
que habrá más concentración y más frecuencia de colisiones, pero el valor de este factor pre-
exponencial indica la frecuencia de colisiones para una concentración de reactivos de 1 mol/L
(también tiene cierta dependencia con T); la variación con la concentración ya está reflejada en la
ecuación de velocidad fuera de la constante de velocidad. Por lo tanto, si se añade más reactivo “A”,
manteniendo constante la T, podemos considerar que no varían ni energía de activación ni la
constante A, por lo que no variará la constante de velocidad k.
d) Falso. La velocidad de reacción es la cantidad de producto que se forma por unidad de tiempo, es
positiva en sentido directo, y depende de los coeficientes estequiométricos. Como el coeficiente
estequiométrico que acompaña al reactivo A es 1, la velocidad de reacción es v=-d[A]/dt.
Pregunta B4.-
a) CO (g) + Cl2 (g)  COCl2 (g)
Equilibrio 0,5 M 0,5 M 1,25 M
[COCl 2 ] 1,25
K c= = =5
[CO ] [Cl 2 ] 0,52
b) Al aumentar el volumen disminuye la presión total. Según Le Châtelier ante una disminución en
la presión total, el sistema evolucionará oponiéndose a esa disminución, por lo que desplazará el
equilibrio en el sentido en el que haya mayor cantidad de moles gaseosos, que en este caso será
hacia reactivos (CO y Cl2)
c) Al disminuir el volumen aumenta la presión total. Según Le Châtelier ante un aumento en la
presión total, el sistema evolucionará oponiéndose a ese aumento, por lo que desplazará el
equilibrio en el sentido en el que haya menor cantidad de moles gaseosos, que en este caso será
hacia productos (COCl2). Planteamos la nueva disociación
a) Si el volumen se reduce a la mitad, cualitativamente vemos que todas las concentraciones se
duplican. Numéricamente, si llamamos V al volumen inicial, los moles de cada sustancia serán
n(CO)=0,5·V; n(Cl2)=0,5·V; n(COCl2)=1,25·V
Al reducir el volumen a la mitad, las nuevas concentraciones serán
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[CO]=0,5·V/(V/2)=1 M; [Cl2]=0,5·V/(V/2)=1 M; [COCl2]=1,25·V/(V/2)=2,5 M

Planteamos la nueva disociación para ese volumen V/2
CO (g) + Cl2 (g)  COCl2 (g)
Inicial 1 1 2,5
Equilibrio 1-x 1-x 2,5+x
[COCl 2 ] 2,5+ x 2 2
K c= ⇒5= 2
⇒ 5·(1−2 x + x )=2,5+ x ⇒ 5 x −11 x + 2,5=0
[CO ][Cl 2 ] (1− x)
2
11±√ 11 −4 · 5· 2,5 11±8,43 1,943 M (no válida)
x= = =
2 ·5 10 0,257 M
[COCl2]=2,5+0,257=2,757 M
[CO]=[Cl2]=1-0,257=0,743 M
Pregunta B3.-
a) Falso. Si lo razonamos con un diagrama, podemos ver que si la
variación de entalpía es positiva es endotérmica, los productos
tienen más energía que los reactivos, y que la energía de activación
directa es mayor que la inversa.
Numéricamente, si Ea=47 kJ, la energía de activación de la reacción
inversa es E'a=47-28=19 kJ, no 75 kJ.
b) Verdadero (asumiendo mol/L como unidades de concentración y
segundos como unidades de tiempo). La velocidad de reacción
tiene unidades concentración/tiempo, y la ecuación de velocidad al ser elemental es v=k[A][B], por
v ( mol/ L)/s −1 −1
lo que k = = =L·mol · s
[ A ][B ] mol / L· mol / L
Si la reacción es elemental la molecularidad es igual a la suma de los coeficientes estequiométricos
de los reactivos y es igual al orden de reacción, por lo que el orden de reacción es 2.
d) Falso. La constante de velocidad depende de la temperatura, según la ecuación de Arrhenius
Ea
k = A⋅e RT , por lo que variando solamente la presión no variaría.

−
Pregunta B5.-
SO2 (g) + NO2 (g)  SO3 (g) + NO (g)
Inic a b 0 0
Eq. a-x b-x x x
El número de moles totales es nT=a-x+b-x+x+x=a+b
a=n(SO2)=3,2/(32+2·16)=0,05 mol SO2
b=n(NO2): nT=a+b=PTVT/RT=0,77·5/(0,082·(273+233))=0,0928 → b=0,093-0,05=0,043 mol NO2
[NO2]inicial=0,043/5=0,0086 mol NO2/L
b) Según el enunciado x=0,04 mol
[SO2]equilibrio=(0,05-0,04)/5 =0,002 mol SO2/L
[NO2]equilibrio=(0,043-0,04)/5 =0,0006 mol NO2/L
[SO3]equilibrio=[NO]equilibrio=0,04/5 =0,008 mol/L
K p=K c ·(RT )Δ n=K c ·( RT )0=K c
[SO 3 ][NO ] 0,008 2
K p=K c = = =53,33
[SO2 ][ NO2 ] 0,002 ·0,0006
c) Según Le Châtelier al aumentar la temperatura el equilibrio se desplaza en el sentido en el que se
opone a ese aumento, que es el sentido en el que absorbe calor. Como al aumentar la temperatura Kp
disminuye, implica que aumenta la cantidad de reactivos y disminuye la de productos, por lo que se
está desplazando hacia reactivos, y eso implica que es endotérmica en en sentido inverso, y
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exotérmica en sentido directo.

2014-Junio
Pregunta A3.-
a) Falso. Según Le Châtelier al aumentar la temperatura se desplaza en el sentido en el que se opone
a ese aumento, que es el sentido en el que absorbe calor. Como al aumentar la temperatura aumenta
la solubilidad, en sentido directo es endotérmica, ΔH>0.
b) Falso. Planteamos el equilibrio de solubilidad y comprobamos el valor correcto.
Cd(OH)2  Cd2+ (ac) + 2OH- (ac)
K −15
Ks = [Cd2+]·[OH-]2=s·(2s)2 =4s3 ; s= 3 s = 3 7,2· 10 =1,22· 10−5 M
√ √ 4 4
Como el dato con el que tenemos que comparar está en g/L, usamos
M(Cd(OH)2)=112+2·(16+1)=146 g/mol
−5 mol 146 g −3
1,22 ·10 · =1,78 · 10 g / L
L 1 mol
c) Verdadero. Reducir el pH supone aumentar la acidez, aumentar la cantidad de H+ , reducir la
cantidad de OH-. Según Le Châtelier estamos retirando productos y el equilibrio se desplazará hacia
la derecha, disolviéndose más fácilmente.
Pregunta B3.-
a) Según Le Châtelier al aumentar la cantidad de productos el equilibrio se opondrá a ese aumento
desplazándose hacia reactivos, por lo que disminuirá la cantidad de SbOCl.
b) Según Le Châtelier al aumentar la cantidad de reactivos el equilibrio se opondrá a ese aumento
desplazándose hacia productos, por lo que aumentará la cantidad de SbOCl.
c) Se trata de un equilibrio heterogéneo, en el que asumimos que hay agua en exceso
Ajustamos la reacción ya que la expresión de Kc necesita los coeficientes estequiométricos correctos
SbCl3 (ac) + H2O (l)  SbOCl (s) + 2HCl (ac)
2
[ HCl]
K c=
[SbCl 3 ]
d) Según Le Châtelier al aumentar la temperatura se desplaza en el sentido en el que se opone a ese
aumento, que es el sentido en el que absorbe calor. Como enunciado indica que es endotérmica en
sentido directo, se desplazará hacia productos (SbOCl y HCl), por lo que la constante de equilibrio
aumentará.
2014-Modelo
Pregunta A2.-
a) Falso. La constante cinética depende de la temperatura, no de la concentración de los reactivos.
b) Verdadero. El orden total de la reacción es 3 porque es la suma de los órdenes parciales respecto
a A y B, que son 1 y 2 respectivamente.
c) Falso. En una reacción elemental las moléculas reaccionantes interaccionan a la vez en el espacio
y el tiempo llevando al producto mediante un único estado de transición. Si fuera elemental tendría
molecularidad 3 (2 moléculas de A y 1 de B colisionarían al tiempo), y eso es muy improbable.
d) Falso. Dado que la velocidad de reacción se mide en M/s, para una reacción de orden 3 las
unidades de la constante cinética serán M-2·tiempo-1.
Pregunta A5.-
a) A (g) + 3B (g)  2C (g)
Inicial 1 3 0
Equilibrio 1-x 3-3x 2x
Definimos x como número de moles de A que reacciona.
En el equilibrio por el enunciado nC=2x=1,6 mol → x=0,8 mol
En el equilibrio nA=1-x=1-0,8=0,2 mol A, nB=3-3x=3-3·0,8=0,6 mol B
En el equilibrio nT=nA+nB+nC=0,2+0,6+1,6=2,4 mol
Utilizando la ley de los gases ideales PV=nRT → PT=nTRT/V=2,4·0,082·350/5=13,8 atm
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Expresamos las presiones parciales en función de las fracciones molares y las calculamos
P(A)=χA·PT = (0,2/2,4)·13,8= 1,15 atm
P(B)=χB·PT = (0,6/2,4)·13,8= 3,45 atm
P(C)=χC·PT = (1,6/2,4)·13,8= 9,2 atm
2
P (C ) 9,2 2
K p= = =1,79
P ( A)· P ( B)3 1,15· 3,453
b) Si a 200 K el valor de Kp es de 17, y según el apartado A a 350 K el valor de Kp es 1,79, quiere
decir que disminuye al aumentar la temperatura. Aumentar Kp supone desplazarse hacia reactivos, y
según Le Châtelier se desplaza en el sentido en el que se opone a ese aumento, que es el sentido en
el que absorbe calor, luego en sentido directo es exotérmica, ΔH<0.
c) Reactivos y productos están en estado gaseoso, y el número de moles gaseosos en productos es
menor que en reactivos, luego se produce una “ordenación” y ΔS<0
d) ΔG=ΔH-TΔS, y como ΔH<0 y ΔS<0, para temperaturas bajas ( ∣Δ H∣>∣T Δ S∣ ) tendremos
ΔG<0 y será espontánea, pero para temperaturas altas ΔG>0 y no será espontánea.
Pregunta B5.-
a) Fe(OH)3  Fe3+ (ac) + 3OH- (ac)
K −39
Ks = [Fe3+]·[OH-]3=s·(3s)3 =27s4 ; s= 4 s = 4 2,8 ·10 =1,01 ·10−10 M
√ √ 27 27
Como se pide en g/L, usamos M(Fe(OH)3)=55,8+3·(16+1)=106,8 g/mol
−10 mol 106,8 g −8
1,01· 10 · =1,08 ·10 g / L
L 1 mol
2013-Septiembre
Pregunta A4.-
a) COCl2 (g)  CO (g) + Cl2 (g)
Inicial n0 0 0
Equilibrio n0(1-α) n0 α n0 α
Definimos n0 como el número de moles inicial de COCl2 y α como tanto por 1 que reaccionan.
Utilizando la ley de los gases ideales PV=nRT, n=PV/RT=0,92·1/0,082·500=2,24·10-2 mol
Como el volumen es 1 L, concentración coincide numéricamente con número de moles.
Inicialmente[COCl2]=2,24·10-2/1= 2,24·10-2 M
b) En el equilibrio
n α n α
( 0 )( 0 ) 2
[CO ][Cl 2 ] 1 1 n0 α 4,63 ·10
−3
2 2
K c= = = ⇒ (1−α)=α ⇒0,207−0,207 α−α =0
[COCl 2] n0 (1−α) 1−α 2,24 ·10 −2
1
2
0,207±√ 0,207 −4 ·(−1)·(0,207) 0,207±0,933
α= = =0,363(descartamos valor negativo)
−2 −2
[COCl2]=2,24·10-2 ·(1-0,363)=0,0142 M
[CO]=[Cl2]=2,24·10-2 ·0,363= 0,0081 M
c) El número de moles totales en el equilibrio nT=n0(1-α)+n0 α+n0 α=n0(1+α)
nT=2,24·10-2·(1+0,363)=0,0305 mol
Usando la ley de los gases ideales, la presión total P=nRT/V=0,0305·0,082·500/1=1,25 atm
P(COCl2)=χCOCl2·PT = (0,0142/0,0305)·1,25= 0,58 atm
P(CO)=P(Cl2)=χCO·PT=(0,0081/0,0305)·1,25=0,33 atm
Podemos comprobar como la suma de presiones parciales (0,58+0,33+0,33) es la presión total.
Pregunta B2.-
a) Se trata de un equilibrio heterogéneo, y en Kp solamente intervienen las sustancias en estado
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1
gaseoso, por lo que K p= a b
P · PB
A
b) Si se duplica el volumen del recipiente, disminuye la concentración de reactivos en estado
gaseoso, y según Le Châtelier ante una disminución de concentración el sistema evolucionará
oponiéndose a ese cambio, por lo que intentará aumentar la cantidad de gas desplazando el
equilibrio en el sentido en el que hay más, que es hacia reactivos.
c) Si aumenta la presión parcial de la sustancia A, se modificará también la presión parcial de B
para que Kp siga siendo constante. Aunque dependerá de los valores de a y b, cualitativamente
podemos ver que la presión parcial de B disminuirá, y para hacerlo el equilibrio se desplazará hacia
la derecha.
0
−Δ G
d) Dependerá de la energía de Gibbs de la reacción, ya que RT
K p=e . El aumento de
temperatura hace disminuir el exponente, pero depende del signo de ΔG que Kp aumente o
disminuya.
Pregunta A5.-
a) CH3-COOH + CH3-CH2OH  CH3-COO-CH2-CH3 + H2O
b) Según la estequiometría, los moles etanoato y los moles de agua formados coinciden.
1 mol etanoato 1 mol agua 16+2 g agua
37 g etanoato · · · =7,57 g H 2 O
12· 4 +2 ·16+ 8 g etanoato 1 mol etanoato 1mol agua
c) Calculamos los moles de cada reactivo sustancia
n(CH3-COOH)=30/(12·2+2·16+4)=0,5 mol CH3-COOH
n(CH3-CH2OH)=46/(12·2+16+6)=1 mol CH3-CH2OH
n(CH3-COO-CH2-CH3)=37/(12·4+2·16+8)=0,42 mol CH3-COO-CH2-CH3
Planteamos el equilibrio en moles
CH3-COOH + CH3-CH2OH  CH3-COO-CH2-CH3 + H2O
Inicial 0,5 1 0 0
Equilibrio 0,5-x 1-x x x
Llamamos x al número de moles de ácido etanoico y etanolo que han reaccionado en el equilibrio, y
en este caso x=0,42 mol CH3-COO-CH2-CH3
Para calcular la constante de equilibrio, podemos usar Kc (aunque no tenemos información de
volumen la estequiometria hace que no sea necesario), o Kx con fracciones molares, pero no Kp (no
se nos indica que las sustancias estén en estado gaseoso).
El número de moles totales en equilibrio es nT=0,5-x+1-x+x+x=0,5+1=1,5 mol
0,42 0,42
2
χ ·χ 1,5 1,5 0,42
K x = etanoato agua = = =3,8
χetanoico · χetanol 0,5−0,42 1−0,42 0,08 · 0,58
·
1,5 1,5
El valor de Kc coincide numéricamente
0,42 0,42
[ etanoato]· [agua] V V 0,42 2
K c= = = =3,8
[etanoico]·[etanol ] 0,5−0,42 1−0,42 0,08 · 0,58
·
V V
Pregunta B2.-
α β
a) Verdadero. La ecuación de velocidad es v =k [ A] [B] , siendo α el orden respecto de A.
Utilizando los ensayos 1º y 2º en los que coincide [B] podemos ver que si se duplica [A] se duplica
la velocidad, luego el orden es 1. Numéricamente:
α
0,015=k 0,25 0,25
α β
0,030 0,50 α
α β Dividiendo la segunda entre la primera =( ) ⇒ 2=2 ⇒ α=1
0,030=k 0,50 0,25 0,015 0,25
b) Falso. Utilizando los ensayos 1º y 3º en los que coincide [A] podemos ver que si se duplica [B] la
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velocidad se cuadriplica, luego el orden es 2. Numéricamente

α β β
0,015=k 0,25 0,25 0,060 0,50
Dividiendo la segunda entre la primera =( ) ⇒ 4=2α ⇒α=2
0,060=k 0,20α 0,50β 0,015 0,25
El orden respecto de B es 2, y el orden total de la reacción es 3.
1 2 0,015
c) Verdadero. Sustituyendo en el primer ensayo 0,015=k 0,25 0,25 ⇒ k= 3
=0,96
0,25
d) Verdadero (si asumimos segundos como unidades de tiempo, no tenemos información sobre las
unidades de tiempo utilizadas). La velocidad de reacción tiene unidades concentración/tiempo, y en
este caso la concentración está expresada en mol·L-; si se utilizaran segundos sí tendría unidades de
mol·L-1·s-1.
2013-Junio
Pregunta A2.-
d) Falso. La constante de solubilidad es la constante de equilibrio del proceso de disolución, y
solamente depende de la temperatura. Por el efecto de ion común lo que se modifica es el equilibrio
de solubilidad, no su constante.
Pregunta A5.-
a) H2 (g) + F2 (g)  2HF (g)
Inicial 1 1 0
Llamamos x al número de moles de H2 que han reaccionado en el equilibrio.
2
x
(2 )
[ HF ]2 10 x
2
x
K c= = =4 2
=6,6 · 10−4 ⇒tomamos raíz ⇒ 2 =0,0257
[ H 2][ F 2 ] 1−x 1−x (1− x) 1− x
·
10 10
0,0257
2 x +0,0257 x=0,0257⇒ x= =1,27 ·10−2 mol
2,0257
Se piden los moles de H2 que quedan sin reaccionar n=1-1,27·10-2=0,9873 mol H2
b) El número de moles totales en el equilibrio nT=1-x+1-x+2x=2 mol
Usando la ley de los gases ideales, la presión total P=nRT/V=2·0,082·(273+25)/10=4,89 atm
P(H2)=χH2·PT = ((1-1,27·10-2)/2)·4,89= 2,41 atm
P(F2)=χF2·PT=((1-1,27·10-2)/2)·4,89=2,41 atm
P(HF)=χHF·PT=((2·1,27·10-2)/2)·4,89=0,06 atm
Podemos comprobar como la suma de presiones parciales es la presión total.
c) K p= K c ·( RT )Δ n=K c ya que Δn=0
Pregunta B2.-
a) Planteamos la reacción ajustada; es la combustión del metanol y es lógico que sea exotérmica.
Habitualmente es una reacción “completa”, totalmente desplazada hacia productos; si aquí se
plantea como equilibrio puede ser una situación especial por ser un reactor cerrado y ciertas
condiciones de presión que no se indican.
CH3OH (l) + 3/2 O2 (g)  2H2O (l) + CO2 (g)
Es un equilibrio heterogéneo, por lo que en Kp solamente intervienen las sustancias en estado
gaseoso
P CO
K p= 3 /2 2
PO2
b) Según Le Châtelier ante un aumento de temperatura el sistema evolucionará oponiéndose a ese

cambio, por lo que intentará reducir la temperatura desplazando el equilibrio en el sentido en el que
es endotérmica, que es hacia reactivos.
c) Se trata de un equilibrio heterogéneo, en la constante de equilibrio solamente intervienen los
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gases, y variar la cantidad de un reactivo líquido no modifica el equilibrio.

d) Según Le Châtelier ante una disminución de productos el sistema evolucionará oponiéndose a ese
cambio, por lo que intentará aumentar los productos desplazando el equilibrio hacia productos.
2013-Modelo
Pregunta A1.-
a) 2H2O (l) + 3S (s)  2H2S (g) + SO2 (g)
b) K c =[ H 2 S ]2 [SO 2 ] K p= P( H 2 S )2 P (SO 2)
c) Según Le Châtelier ante un aumento de presión el sistema evolucionará oponiéndose a ese
cambio, por lo que intentará reducir el número de moles gaseosos presentes, por lo que el equilibrio
se desplazará hacia reactivos.
Pregunta B2.-
a) BiI3  Bi3+ (ac) + 3I- (ac)
K
√
b) Kps = [Bi3+]·[I-]3=s·(3s)3 =27s4 ; s= 4 ps
27
c) La masa molar de BiI3 =209+3·126,9=589,7 g/mol
En 0,7761·10-3 g tendremos 0,7761·10-3/589,7 =1,316·10-6 mol
La solubilidad, expresada como concentración será 1,316·10-6 mol /0,1 L = 1,316·10-5 M
Kps = 27s4 = 27·( 1,316·10-5)=8,1·10-19
Pregunta B4.-
a) 2A (g) + B (g)  3C (g)
Inicial 3 2 0
Equilibrio 3-(2/3)x 2-x/3 x
Llamamos x al número de moles de C en el equilibrio.
P(B)=χB·PT; P(C)=χC·PT
En el equilibrio P(A)=P(C) luego χB=χC; n(B)/nT=n(C)/nT; n(B)=n(C)
2-x/3=x; 2=(1+1/3)x; 2=4/3x ; x= 6/4 = 1,5 mol
n(A)=3-(2/3)·1,5=2 mol; [A]=2/15 = 0,133M
n(B)=2-1,5/3=1,5 mol; [B]=1,5/15 = 0,1 M
n(C)=1,5 mol; [C]=1,5/15 = 0,1 M
b) nT=3-(2/3)x+2-x/3+x=5+(1-2/3-1/3)x=5 mol
(No depende de x, se puede calcular sin realizar el apartado a)
P=nRT/V=5·0,082·400/15=10,93 atm
3 3
[C ] 0,1
c) K c = 2 = =0,565
[ A] [ B] 0,1332 0,1
Δn
K p= K c ·( RT ) =K c ya que Δn=0
2012-Septiembre
Pregunta A2.-
a) Es falsa porque si la constante de equilibrio tiene un valor muy elevado es porque la velocidad de
la reacción directa es mucho mayor que la velocidad de la reacción inversa, no necesariamente
porque sea muy rápida.
b) Es falsa porque el comportamiento de la constante cinética con la temperatura viene descrito en
Ea
la ecuación de Arrhenius k = A⋅e− RT y a temperaturas mayores la constante cinética aumentará.
c) No es necesariamente cierta ya que no se puede indicar a priori el orden total de la reacción a
partir de los coeficientes estequiométricos. La ecuación de velocidad tendrá la forma
α β
v=k [ A] [B ] , y el orden total de reacción será α+β. Si fuera una reacción elemental sí se podría
saber que el orden total es 2, y también sería falso.
d) Es falsa porque el catalizador modifica de la misma manera las velocidades directa e inversa y no
modifica la constante de equilibrio.
Pregunta A5.-
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a) N2O4(g)  2 NO2(g)
Inicial x 0
Equilibrio x-y 2y
Definimos x como número de moles iniciales de N2O4 e y como número de moles de N2O4 que han
reaccionado en equilibrio. Como el volumen es 1 L, numéricamente coinciden moles y
concentraciones.
Calculamos x: en 73,6 g de N2O4 tenemos 73,6 / (2·14+4·16) = 73,6/92=0,804 mol=x
[ NO 2] 2 ( 2 y)
2
−3
K c= = =4,66· 10
[ N 2 O 4 ] 0,804− y
2 −3 −3
4 y + 4,66 ·10 y−3,75 · 10 =0
−3 2
−4,66 ·10 ±√ (4,66· 10 ) −4· 4 ·(−3,75 · 10 ) −4,66 ·10−3±0,245
−3 −3
y= =
2·4 8
y =0,03 mol (descartamos solución negativa)
[N2O4]=(0,804-0,03)/1=0,774 M
[NO2]=2·0,03/1=0,06 M
b) K p= K c⋅( RT )Δ (n) =4,66 · 10−3 ·( 0,082·(273+22))(2−1)=0,1127
c) Al aumentar la temperatura aumenta Kc, lo que implica que el equlibrio está más desplazado
hacia la derecha. Según Le Châtelier, el equilibrio se desplaza en el sentido que se opone a la
modificación del equilibrio, luego en sentido directo es endotérmica, ∆H>0.
Nota: podríamos plantear el nuevo equilibrio (T=2·22 ºC) y Kc=2·4,66·10-3, pero solamente se pide
justificar el signo de ∆H.
Pregunta B2.-
a) AgCl  Ag+ (ac) + Cl- (ac) ; Kps (AgCl)= [Ag+]·[Cl-]=s·s =s2
AgI  Ag+ (ac) + I- (ac); Kps (AgI)= [Ag+]·[I-]=s·s =s2
b) AgCl: s=√ K ps( AgCl )=√ 1,6 ·10−10=1,265 · 10−5 mol / L
Como para AgCl tenemos que su masa molar es 108+35,5=143,5g/mol
s=1,265·10-5 mol/L· 143,5g/mol=1,815·10-3 g·L-1
AgI: s=√ K ps ( AgI )=√ 8 ·10−17=8,944 · 10−9 mol / L
Como para AgI tenemos que su masa molar es 108+127=235 g/mol
s=8,944·10-9 mol/L· 235 g/mol=2,102·10-6 g·L-1
c) El cloruro de sodio es una sal muy soluble que se disuelve completamente, aportando a la
disolución iones cloruro, que es un “ión común”. Según Le Châtelier, el equilibrio de solubilidad
del AgCl se desplazará hacia la izquierda, por lo que disminuirá su solubilidad.
d) En la mayoría de las sales la solubilidad aumenta al aumentar la temperatura, ya que a mayor
temperatura mayor vibración de los iones del cristal, de modo que es más fácil que el disolvente
pueda separar los iones del cristal. También se puede plantear que la disolución de un sólido es un
proceso endotérmico, por lo que al aumentar la temperatura según Le Châtelier el equilibrio se
desplaza aumentando el producto de solubilidad.
2012-Junio
Pregunta A5.-
a) SbCl5  SbCl3 + Cl2
b)Inicial 0,5 0 0
Equilibrio 0,5-x x x
Definimos x como número de moles de Cl2 en equilibrio
Por enunciado en equlibrio 0,5-x=0,436 → x=0,064 mol
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x x
⋅
[ SbCl 3 ][Cl 2] V V x2 0,0642
K c= = = = =4,7· 10−3
[ SbCl 5 ] (0,5−x ) V (0,5−x ) 2· 0,436
V
c) El número de moles totales en equilibrio es nT=0,5-x+x+x=0,5+x=0,564 mol
Utilizando la expresión para gases ideales P=nTRT/V=0,564·0,082·(273+200)/2=10,94 atm
Pregunta B2.-
a) La ecuación de velocidad tiene la expresión v=k[A]α[B]β
Con el segundo ensayo vemos que si [A] se duplica manteniendo constante [B], la velocidad se
duplica, luego α=1
Con el tercer ensayo vemos que si [B] se duplica manteniendo constante [A], la velocidad se
multiplica por 4, luego β=2b) La velocidad de reacción tiene unidades mol·L-1·s-1, y como el orden
total de la reacción es 3, para que sea consistente en unidades tenemos que la constante cinética
tiene que tener unidades L2·mol-2·s-1, de modo que al multiplicarlo por (mol/L)3 obtengamos las
unidades de la velocidad.
Por lo tanto v=k[A][B]2
b) La velocidad de reacción tiene unidades mol·L-1·s-1, y como el orden total de la reacción es 3,
para que sea consistente en unidades tenemos que la constante cinética tiene que tener unidades
L2·mol-2·s-1, de modo que al multiplicarlo por (mol/L)3 obtengamos las unidades de la velocidad.
c) La velocidad de reacción es d[C]/dt, positiva en sentido directo, e igual entre distintos reactivos y
productos según coeficientes estequiométricos. En este caso v=-d[A]/dt=-d[B]/dt=d[C]/dt, luego
ambos reactivos se consumen igual de deprisa, ya que tienen los mismos coeficientes
estequiométricos, aunque tengan distintos órdenes parciales.
Ea
d) Según la ecuación de Arrhenius k = A⋅e− RT la constante depende de la temperatura, de la
energía de activación, y de la constante A que es una constante que depende de frecuencia y
orientación colisiones. Se puede pensar que A aumentará al añadir más reactivo ya que habrá más
concentración y más frecuencia de colisiones, pero el valor de este factor pre-exponencial indica la
frecuencia de colisiones para una concentración de reactivos de 1 mol/L (también tiene cierta
dependencia con T); la variación con la concentración ya está reflejada en la ecuación de velocidad
fuera de la constante de velocidad. Por lo tanto, si se añade más reactivo B, manteniendo constante
la T, podemos considerar que no varían ni energía de activación ni la constante A, por lo que no
variará la constante de velocidad k.
2012-Modelo
Pregunta 2A.-
a) Por tratarse de una reacción elemental, el orden coincide con la molecularidad (es una reacción
bimolecular), por lo que el orden respecto a cada uno de los reactivos es 1 y el orden total es 2.
b) Ecuación de velocidad v=k[O3][O]
c) Como la velocidad debe tener unidades de concentración/tiempo, la constante de velocidad en
este caso debe tener unidades de concentración-1/tiempo, que con las unidades dadas será mol-1·L1·s-1
d) Como según la estequiometría de la reacción por cada mol que desaparece de O3 se forman dos
moles de O2, la velocidad de formación de O2 será el doble que la de desaparición de O3.
Pregunta 2B.-
a) Según Le Châtelier, al aumentar la temperatura el sistema se opondrá desplazando el equilibrio
hacia donde absorbe energía, que como es un proceso exotérmico ( ΔH < 0), será hacia la izquierda,
reactivos. Por lo tanto la constante de equilibrio disminuirá, las concentraciones de A y B aumentan
y de C disminuye.
Ea
b) Según Arrhenius k = A⋅e− RT al aumentar la temperatura aumenta la constante de velocidad,
por lo que aumenta la velocidad directa
c) Al aumentar el volumen a temperatura constante disminuye la presión (la reacción es en fase
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gaseosa), y según Le Châtelier el sistema se opondrá desplazando el equilibrio hacia donde haya
mayor número de moles gaseosos, que en este caso es hacia la izquierda, reactivos. Las
concentraciones de A y B aumentan y de C disminuye.
d) El valor de ΔH para la reacción inversa será el mismo en valor absoluto que para la directa pero
cambiado de signo. ΔHr inversa = - ΔHr directa = 150 kJ·mol-1
El valor de Ea para la reacción inversa será la suma de la Ea para la directa más ΔH para la inversa,
por lo que Ea inversa = Ea directa + ΔHr inversa = 85 + 150 = 235 kJ·mol-1
Como Ea es mayor para la reacción inversa, según Arrhenius, la constante de velocidad para la
reacción inversa será menor
2011-Septiembre
Pregunta 5A.-
a) N2O4(g)  2 NO2(g)
Inicial x 0
Equilibrio x-y 2y
Definimos x como número de moles iniciales de N2O4 e y como número de moles de N2O4 que han
reaccionado en equilibrio.
El número de moles totales en equilibrio nT=x-y+2y=x+y
Conocida la presión total, volumen y temperatura, podemos calcular el número de moles totales
nT=PV/RT = 3,3·10/0,082·359 = 1,12 mol
Como x=0,7 mol, 1,12=0,7+y → y=0,42 mol
[N2O4]=(0,7-0,42)/10=0,028 M
[NO2]=2·0,42/10=0,084 M
[ NO 2 ]2 0,0842
b) K c = = =0,25
[ N 2 O 4 ] 0,028
c) Podemos plantear como situación inicial el equilibrio final del apartado a o la situación inicial
donde se introducen los 0,7 mol de N2O4(g) : usamos esta última por ser más sencilla
numéricamente, llamando y' al número de moles que han reaccionado en este nuevo equilibrio.
2
[ NO 2 ] (2 y ' /8)2 1 4 y'
2
2
K c= ; = =0,25 ⇒ 4 y ' + 2 y ' −1,4=0
[ N 2 O 4 ] (0,7− y ' )/ 8 8 ( 0,7− y ' )
−2±√ 2 2−4 · 4 ·(−1,4) −2±5,14
y' = = =0,39 mol
8 8
El número de moles totales en este nuevo equilibrio nT=0,7 +y'=1,09 mol
P=nRT/V=1,09·0,082·359/8=4 atm.
Nota: Al comprimirse, según Le Châtelier, se desplazará hacia donde hay menor número de moles
gaseosos, hacia reactivos. Se puede ver que ahora n(N2O4)=0,7-y'=0,31 mol, mayor que en el
equilibrio anterior donde eran 0,28 También se puede ver que y' es 0,39 menor que 0,42 en el
equilibrio anterior.
Pregunta 2B.-
a) Mg(OH)2 (s)Mg2+ (ac) + 2OH- (ac)
Ks = [Mg2+]·[OH−]2
b) Ks = s·(2s)2 = 4s3 ; 1,8·10-11=4s3; s=√3 1,8 · 10−11 / 4 = 1,65·10-4 mol·L-1
c) El ácido clorhídrico liberaría H+ que serían neutralizados al reaccionar con los hidroxilos (OH-).
Por el principio de Le Châtelier, al desaparecer productos el equilibrio se desplazaría para oponerse
hacia esa desaparición, hacia la derecha, y se disolvería más sal; la solubilidad aumenta.
d) El cloruro de magnesio se disolvería y aparecerían cationes Mg2+. Por el principio de Le
Châtelier, al aparecer productos el equilibrio se desplazaría para oponerse hacia esa aparición, hacia
la izquierda, y se disolvería menos sal; la solubilidad disminuye.
2011-Junio
Pregunta 5A.-
Página 33 de 62
a) COCl2  CO + Cl2
Inicial x 0 0
Equilibrio x-y y y
Definimos x como número de moles iniciales de COCl2 e y como número de moles de CO y de Cl2
en equilibrio.
Masa molar COCl2 = 12 + 16 + 2·35,5 = 99
Moles iniciales COCl2 = x = 3,2/99 = 0,032 mol
El número de moles totales en equilibrio nT=x-y+y+y=x+y
Conocida la presión total, volumen y temperatura, podemos calcular el número de moles totales
nT=PV/RT = (180/760)·5/0,082·300 = 0,048 mol
0,032+y=0,048 → y=0,048-0,032=0,016 mol
0,032−0,016
P COCl =χCOCl P T = 0,237=0,078 atm ; P CO =0,078 atm ; P Cl =0,078 atm
2 2
0,048 2
P CO⋅P Cl 0,078⋅0,078
b) K p=
2
= =0,078
P COCl
2
0,078
Kp 0,078
K p= K c⋅( RT )Δ (n) ⇒ K c = Δ (n)
= (2−1)
=0,031
(RT ) (0,082⋅300)
2011-Modelo
Pregunta 2A.-
d) Falsa. El producto de solubilidad es el producto de sus concentraciones molares en equilibrio
elevadas a sus coeficientes estequiométricos por lo que en este caso
MgF2  Mg2+ + 2F- ; Ks = [s]¹ [2s]² = 4s³;
Dado que nos dan Ks, podemos calcular la concentración
3 6,8 10 ⁻⁹
s=
√
Pregunta 5A.-
4
=1,19⋅10−3 M Es falso ya que no es la indicada como solubilidad
a) Recipiente X
PCl5  PCl3 + Cl2
Inicial 0,1 0 0
Definimos x como número de moles de Cl2 en equilibrio
Al reducirse en un 50% la cantidad de PCl5 , tenemos la mitad 0,1/2 = 0,05 mol, y x=0,05 mol.
El número total de moles de gas nT=0,1-x + x + x = 0,1 + x = 0,15 mol
nT · R · T 0,15⋅0,082⋅532
P= = =5,45 atm en el recipiente X
V 1,2
x x
⋅
[ PCl 3][Cl 2 ] V V x2 0,052
b) K c = = = = =0,042
[ PCl 5 ] (0,1−x ) V (0,1−x ) (1,2⋅(0,1−0,05))
V
c) Recipiente Y, similar a recipiente X, sólo que ahora x = 0,09 (el 90% de 0,1)
El planteamiento para calcular el volumen es similar el utilizando en apartado b para calcular Kc:
antes conocíamos el volumen y ahora conocemos Kc.
x' x '
'⋅ ' 2 2
[ PCl 3]' [ Cl 2 ]' V V x' 0,09
K c= = = ; V '= =19,3 L
[PCl 5 ]' (0,1− x ' ) V ' (0,1−x ') ( 0,042⋅( 0,1−0,09))
'
V
d) El número total de moles de gas nT=0,1-x + x + x = 0,1 + x = 0,19 mol
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nT · R · T 0,19⋅0,082⋅532
P= = =0,43 atm en el recipiente Y
V 19,3
Pregunta 1B.-
b) A la temperatura de ebullición el sistema se encuentra en equilibrio. Según Le Châtelier, ante un
aumento de presión, el sistema en equilibrio evoluciona hacia donde hay menor número de moles
gaseosos, es decir, hacia el agua líquida.
Pregunta 2B.-
a) Al introducir en ambos casos 1 mol de compuesto en 1 L, la concentración inicial es la misma, y
al ser la ecuación cinética en ambos casos del mismo orden, la velocidad inicial vendrá marcada por
el valor de la constante cinética, mucho menor en R1 que en R2 (100 veces menor).
b) La constante de equilibrio de R1 es mucho mayor que de R2, por lo que el equilibrio está mucho
más desplazado hacia los productos, habiendo menor concentración de reactivo A que de reactivo B,
que inicialmente eran iguales.
c) El equilibrio es un proceso dinámico, donde se producen las reacciones inversa y directa. La
velocidad de reacción es inferior a la inicial porque en el equilibrio las concentraciones de A y B
han disminuido.
d) Por la ley de acción de masas se cumple que la constante de equilibrio es igual al cociente entre
contante cinética directa e inversa, ya que en equilibrio velocidades directa e inversa coinciden
k directa
K c=
k inversa
k1 1 100 −3
k − 1= = ; k − 2= · 10 ; k −1< k −2 .
K 1 50 2
Cualitativamente vemos que aunque que k1<k2 , no podemos decir nada sobre las constantes
cinéticas inversas sin tener en cuenta las constantes de equilibrio. Si ambas tuviesen la misma
constante de equilibrio, tendríamos k-1>k-2 pero con los valores de constantes de equilibrio del
enunciado se obtiene este resultado.
2010-Septiembre-Fase General
Problema 1A.-
a) 2 NO2  N2O4
Equilibrio x y
Definimos x como número de moles de NO2 en equilibrio e y como número de moles de N2O4 en
equilibrio.
Masa molar (NO2) = 14+16·2=46
Masa molar (N2O4) = 14·2+16·4=92
m(NO2)=46 g/mol·x mol
m(N2O4)=92 g/mol·y mol
50% masa: Se puede plantear directamente que la mitad de la masa total, 368/2=184 g es de NO2 y
la mitad de N2O4 , o matemáticamente
46x/368=92y/368; 46x=92y;
46x + 92y= 368
Sustituyendo: 2·92y=368; y= 2 moles N2O4 ;x= 4 moles (NO2 )
La fracción molar de una mezcla gaseosa es el número de moles respecto al número de moles
totales
Número de moles totales nT=x+y=6 mol
4 2
χ NO = =0,67 χ N O = =0,33
2
6 2 4
6
p( N 2 O 4) P⋅χ N O 1⋅0,33
b) K p= ; Como pi= P⋅χ i ⇒ K p= 2 4
2
= =0,75
p( N O 2) (P⋅χ N O ) (1⋅0,67)2
2
2
c) Cualitativamente aplicando Le Châtelier necesitamos desplazar el equilibrio hacia la derecha,
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productos, donde hay menor número de moles y en el mismo volumen habrá menos presión para la
misma temperatura, luego la modificación tendrá que ser aumentar la presión.
Al no variar al temperatura, no varía la Kp, y lo que varia es la proporción de moles, por lo que
algunos habrán reaccionado; pasan de 4 a 2.
2 NO2  N2O4
Equilibrio inicial 4 2
Reaccionan 4-2 2+1
Equilibrio final 2 3
Número de moles totales nT=x+y=5 mol
2 3
χ NO = =0,4 χ N O = =0,6
2
5 5 2 4
χN O 1⋅0,6
K p= 2
2
⇒ P= 4
2
=5 atm
P⋅(χ N O ) 0,75⋅(1⋅0,4)
2
d) V=nTRT/P = 5·0,082·330/5= 27 L
Cuestión 2B.-
a) Equilibrio heterogéneo. Las sustancias sólidas se encuentran en exceso y por tanto sus
concentraciones se mantienen constantes y se introducen en el valor de la constante, quedando la
constante únicamente en función de las especies en estado gaseoso.
K p= p (H 2 O)⋅p(CO 2)
b) Según Le Châtelier, al aumentar la temperatura, el sistema evolucionará para oponerse a ese
cambio, por lo que si es un proceso endotérmico se desplazará hacia los productos, consumiendo
calor.
c) Por estar en fase sólida no forma parte de la constante, el cociente de reacción no se ve afectado
por aumentar la cantidad de bicarbonato sódico (NaHCO3), por lo que no desplaza el equilibrio y
por tanto no modifica la cantidad de CO2.
d) Según Le Châtelier, al eliminar productos, el sistema evolucionará para oponerse a ese cambio,
por lo que el proceso se desplazará hacia los productos, produciendo más CO2.
2010-Septiembre-Fase Específica
Problema 2A.-
a) N2 (g) + 3H2 (g)  2NH3 (g)
(Curiosidad: esta reacción se daba ajustada en el enunciado del mismo examen, cuestión 2B)
b) N2 (g) + 3H2 (g)  2NH3 (g)
Inicial 3,2 3 0
Equilibrio 3,2-x/2 3-x3/2 x
Definimos x como número de moles de NH3 en equilibrio. Como x = 1,6 mol
Equilibrio 3,2-1,6/2 3-(1,6)3/2 1,6
Equilibrio 2,4 0,6 1,6
En equilibrio hay 2,4 moles de N2 y 0,6 de H2
c) La presión parcial es la presión asociada al número de moles de cada componente de la mezcla
gaseosa P i⋅V =n i⋅R⋅T
n N ⋅R⋅T 2,4⋅0,082⋅(273+ 200)
PN = 2
= =6,65 atm
2
V 14
n H ⋅R⋅T 0,6⋅0,082⋅(273+ 200)
PH = 2
= =1,66 atm
2
V 14
n NH ⋅R⋅T 1,6⋅0,082⋅(273+ 200)
P NH = 3
= =4,43 atm
3
V 14
( P N H )2 (4,43) 2
d) K p = = 3
=0,65
P N ⋅(P H )3 6,65⋅(1,66)3
2 2
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Conocido Kp se calcula Kc mediante la relación entre ellas.

Kp 0,65
K p= K c⋅(RT ) Δ n( g) ⇒ K c = Δ n (g )
= =977,8
( RT ) (0,082⋅(273+ 200))(2−(3+ 1 ))
Cuestión 2B.-
c) Según la ecuación de Arrhenius, la constante de velocidad aumenta con la temperatura
Ea
k = A⋅e
−
RT y la velocidad aumenta a mayor constante de velocidad. Cualitativamente al aumentar
la temperatura aumenta el número de choques que superan la energía de activación y generan
productos.
2 2 2
(P N H ) (P⋅χ N H ) 1 ( χN H )
d) K p = ;Como 3
p i =P⋅χ i ⇒ K p = = ⋅ 3 3
P N ⋅(P H )3
2 2
P⋅χ N ⋅( P⋅χ H )3 P 2 χ N ⋅(χ H )3
2 2 2 2
Problema 2A.-
a) PCl5 (g)  PCl3 (g) + Cl2 (g)
Inicial n0 0 0
Equilibrio n0(1-α) n0α n0α
Definimos n0 como el número de moles inicial de PCl5 y α como tanto por 1 que reaccionan
En equlibrio el número de moles gasesos totales nT=n0(1-α)+ n0α+ n0α= n0(1+α)
En el recipiente A: n0=0,1 mol y , α=0,5
Utilizando la ley de los gases ideales PT=nTRT/V = (0,1(1+0,5)·0,082·532)/1,2 = 5,45 atm
n PCl nCl 3 2
⋅
V V
b) nPCl
[ PCl 3]⋅[Cl 2 ] 1 n PCl ⋅nCl 1 n 0⋅α⋅α 1 0,1⋅0,5⋅0,5
K c= = = ⋅ 5
= ⋅ 3
= ⋅ 2
=0,042
[ PCl 5 ] V V n PCl V 1−α 1,2 1−0,5
5
c) En el recipiente B: n0=0,1 mol y , α=0,9. Utilizando la expresión del apartado b, conocida Kc:
1 n 0⋅α⋅α 1 0,1⋅0,9⋅0,9
V= ⋅ = ⋅ =19,23 L
K c 1−α 1,2 1−0,9
d) Utilizando la ley de los gases ideales PT=nTRT/V = (0,1(1+0,9)·0,082·532)/19,23 = 0,43 atm
2010-Junio-Fase General
Problema 2A.-
a) V= m/d
Masa molar (N2O4) = 14·2+16·4=92
Masa en el reactor = 92 g/mol · 5 mol = 460 g
V= 460 g / 2,3 g/L = 200 L
b) N2O4 (g)  2 NO2 (g)
Inicial 5 0
Equilibrio 5-x/2 x
Definimos x como número de moles de NO2 en equilibrio
Número de moles totales nT=5-x/2 + x = 5 + x/2 mol
En equilibrio podemos conocer el número de moles totales:
nT= PV/RT = 1·200/(0,082·325) =7,5 mol
Igualando y despejando: 7,5 = 5 + x/2 ; x = 5 mol
En equilibrio el número de moles de N2O4 es 2,5, y el número de moles de NO2 es 5.
n N O RT 2
2 ( ) 2
( PN O ) V RT n N O 0,082⋅325 5
2
c) K p= = 2
= ⋅ = 2
⋅ =1,33
PN O 2
n N O RT
4 2
V nN O4
200 2 4
2,5
V
d) Conocido Kp se calcula Kc mediante la relación entre ellas.
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Kp 1,33
K p= K c⋅( RT ) Δ n( g) ⇒ K c = Δ n (g )
= =0,05
(RT ) (0,082⋅(325))(2−(1))
Cuestión 1B.-
b) En el equilibrio velocidades directa e inversas son iguales. Según Le Châtelier, ante un aumento
de temperatura, el sistema se opondrá desplazando el equilibrio hacia donde se absorbe calor, que al
ser exotérmica, será hacia la izquierda, reactivos, por lo que aumentará más la velocidad inversa.
Cuestión 2B.-
a) De acuerdo a Le Châtelier, al aumentar la presión con volumen y temperatura constante, el
sistema intentará oponerse al cambio, para lo que intentará disminuir la presión disminuyendo el
número de moles gaseoso totales desplazando el equilibrio hacia la derecha (productos, ozono)
b) De acuerdo a Le Châtelier, al aumentar la temperatura el sistema intentará disminuirla
desplazando el equilibrio en el sentido en el que necesite energía térmica. Como la reacción es
endotérmica (∆H > 0), el equilibrio se desplazará hacia la izquierda (reactivos, oxígeno gas)
c) Los catalizadores afectan a la velocidad de la reacción pero no al equilibrio.
d) No se pregunta el efecto sobre el equilibrio, sino el efecto sobre la constante Kp. La constante Kp
sólo depende de la temperatura y no variará por añadir ozono, aunque sí se modificará el equilibrio;
de acuerdo a Le Châtelier, al añadir más productos, el sistema intentará oponerse al cambio, para lo
que intentará disminuir la cantidad de productos desplazando el equilibrio hacia la izquierda
(reactivos, oxígeno gas)
2010-Junio-Fase Específica
Cuestión 1A.-
a) De acuerdo a la reacción, si fuese elemental el orden de reacción total es la suma de los
exponentes en la ley de velocidad de reacción que es la suma de coeficientes estequiométricos de
reactivos, que es uno.
De acuerdo a las unidades que tiene la constante cinética, para orden n tiene unidades de mol1-n·Ln-
1·s-1,, por lo que en este caso n=2, y no es una reacción elemental.
Ea
b) De acuerdo a la Ley de Arrhenius, la constante cinética es k = A⋅e− RT por lo que si disminuye
la temperatura disminuirá la constante y por lo tanto la velocidad de reacción.
c) Por no ser una reacción elemental, ya que sólo en las reacciones elementales el orden de reacción
coincide con la suma de coeficientes estequiométricos de reactivos de la reacción.
d) Si fuera de orden 1, las unidades de k serían s-1
Problema 2A.-
b)Masa molar CH3COOH = 2∙16+ 2∙12+ 4∙1= 60
Masa molar CH3COOCH2CH3 = 2∙16+4∙12+9∙1=88
Número de moles CH3COOH = 150/60=2,5 mol
Número de moles CH3COOCH2CH3 = 176/88 = 2 mol
CH3COOH + CH3CH2OH → CH3COOCH2CH3 + H2O
Inicial 2,5 x 0 0
Reaccionan 2,5-2 x-2 2 2
Equilibrio 0,5 x-2 2 2
Definimos x como número de moles de CH3CH2OH inicial
[CH 3 COO CH 2 CH 3 ]⋅[ H 2 O ]
K c= ⇒
[CH 3 COOH ]⋅[CH 3 CH 2 OH ]
2 2
⋅
V V 22
5= ⇒ ; x−2= ; x=2+ 1,6=3,6 mol
0,5 x −2 0,5⋅5
⋅
V V
Masa molar CH3-CH2OH = 16+2∙12+6∙1=46
Masa CH3OH = 46 g/mol ∙ 3,6 mol = 165,6 g
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b) La fracción molar de una mezcla gaseosa es el número de moles respecto al número de moles
totales
Número de moles totales nT=0,5+3,6-2 + 2 + 2 = 6,1 mol
2 2 0,5 1,6
χ CH COO CH CH = =0,33 ; χ H O = =0,33 ; χCH COOH = =0,08 ; χCH CH OH = =0,26
3 2 3
6,1 2
6,1 3
6,1 3 2
6,1
Cuestión 2B.-
a) 2NO2 (g)  N2O4 (g)
b) Según Le Châtelier, al aumentar la temperatura el sistema se opone desplazando el equilibrio en
el sentido en el que absorbe energía, que es el sentido endotérmico. Como a 100 ºC tiene color
rojizo, está más desplazado hacia la izquierda, reactivos, por lo que en sentido directo será
exotérmica.
c) Según Le Châtelier, al aumentar la presión a temperatura constante el sistema se opone
desplazando el equilibrio hacia donde hay menor número de moles, que en este caso será hacia
productos, que como es incoloro, el cambio que se apreciará es que la mezcla pierde color.
d) No se observará ningún cambio, ya que se mantendrá el equilibrio. El catalizador aumenta tanto
la velocidad directa como la inversa.
2010-Modelo
Cuestión 3A.-
a) Falso, En los equilibrios heterogéneos, la constante solo depende las sustancias que se
encuentren en el estado de agregación de mayor libertad, en el caso de equilibrio heterogéneos
sólido-gas, las constantes de equilibrio solo depende de las sustancias que estén en estado gaseoso.
p(CO )⋅p ( H 2 )
K p=
p(H 2 O)
b) Falso. Es un equilibrio heterogéneo sólido-gas y sólo depende de las sustancias en estado
gaseoso.
c) Verdadero. Según Le Châtelier, al aumentar la presión en el sistema con volumen y temperatura
constante, el sistema evoluciona para contrarrestarlo, por lo que el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda (reactivos) donde hay menor número de moles gaseosos.
Problema 1B.-
a) N2 (g) + 3 H2 (g)  2NH3 (g).
Inicial 2 6 0
Definimos 2x como número de moles de NH3 en equilibrio
Masa molar NH3 = 14 + 3 = 17
Moles NH3 = 48,28 g / 17 g/mol = 2,84 mol
2x=2,84; x=2,84/2=1,42 mol
Moles N2 = 2-1,42 = 0,58 mol
Moles H2 = 6-3·1,42 = 1,74 mol
Masa molar N2 = 28
Masa molar H2 = 2
Masa N2 en equilibrio = 28 g/mol · 0,58 mol = 16,24 g
Masa H2 en equilibrio = 2 g/mol · 1,74 mol = 3,48 g
2 2
n( NH 3 ) 2,84
2 ( ) ( )
[ NH 3 ] V 100
b) K c = 3
= 3
= 3
=26397
[ N 2 ]⋅[ H 2 ] n ( N 2 ) n( H 2) 0,58 1,74
⋅( ) ⋅( )
V V 100 100
c) Número de moles totales nT=2,84+0,58+1,74=5,16
PT= nT·R·T/V= 5,16·0,082·(273+700)/100 = 4,12 atm
2009-Septiembre
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Cuestión 3.–
b) Verdadero en lo referente a la constante de equilibrio, falso en lo referente a la constante de
velocidad. La constante de equilibrio por definición es adimensional (cociente de concentraciones o
de presiones), mientras que la constante de velocidad tiene dimensiones que dependen del orden
total de reacción (n).
k (velocidad )=mol 1 −n ⋅ L n− 1 ⋅ s −1
c) Verdadero en lo referente a la constante de velocidad, falso en lo referente a la constante de
equilibrio. Según la ecuación de Arrhenius, la constante de velocidad aumenta al aumentar la
Ea
temperatura k = A⋅e− RT . En el caso de la constante de equilibrio, la influencia de la temperatura
sobre la constante depende el signo de la entalpía de la reacción:
Si ∆HR > 0 (Reacción endotérmica), si T aumenta, la constante aumenta
Si ∆HR < 0 (Reacción exotérmica), si T aumenta, la constante disminuye
d) Verdadero en lo referente a la velocidad de reacción, falso en lo referente a la constante de
equilibrio. El uso de catalizadores positivos disminuye la energía de activación aumentando la
velocidad de reacción, pero no afecta al equilibrio, siendo la constante de equilibrio únicamente
función de la temperatura.
Problema 2A .–
a) N2 (g) + 3 H2 (g)  2NH3 (g).
Inicial n0 3n0 0
Equilibrio n0-n0 α 3n0 -3n0 α 2n0 α
Definimos n0 como número de moles de N2 inicial.
Se puede comprobar que α es el tanto por uno de consumo de reactivos α=0,43
n0 α+ 3 n0 α 4 n0 α
Tanto por uno consumo reactivos= = =α
n0 + 3 n0 4 n0
El número de moles de NH3 en equilibrio es 2·n0·α = 0,86·n0
Masa molar NH3 = 14 + 3 = 17
Moles NH3 = 106 g / 17 g/mol = 58824 mol
0,86·n0= 58824; n0= 58824/0,86 = 68400 mol
El número de moles inicial de H2 será 3·n0 = 205200 mol
Con la ley de los gases ideales, el volumen de H2 será V= n·R·T/P =
205200·0,082·(273+500)/400=32517 L
b) La fracción molar es el número de moles entre el número de moles totales
Número de moles totales en equilibrio = n0-n0 α +3n0 -3n0 α +2n0 α = 4n0 -2n0 α = 68400·(4-2·0,43)=
214776 mol
58824
χ NH = =0,27
3
214776
c) La Kp se mantendrá mientras no variemos la temperatura; cualitativamente podemos ver que si
queremos que el equilibrio se desplace hacia la derecha (se consumen el 60% reactivos en lugar del
43%), habrá que aumentar la presión, de modo que el equilibrio se desplace hacia la derecha que es
donde hay menor número de moles.
2 2 2 2
(P N H ) ( P⋅χ N H )
K p= 3
P N ⋅(P H )
2
3
;Como pi =P⋅χi ⇒ K p =
2 2
3
3
1 (χ N H )
= 2⋅ 3
P⋅χ N ⋅( P⋅χ H ) P χ N ⋅(χ H )

2 2
Tenemos que calcular las fracciones molares, pero en un nuevo equilibrio

3
⇒ P=
2
√ 1 ( χN H )
⋅ 3
K p χ N ⋅(χ H )3
2 2
Calculamos los valores numéricos de moles

(Nota: podríamos intentar dejarlo en función de n0', ya que N2 y H2 sí seguirían en proporción
estequiométrica 1:3, pero el NH3 tendría una relación que dependería del α anterior (0,43) en
lugar de la actual α' (0,6) y sería confuso. Sería algo así
N2 (g) + 3 H2 (g)  2NH3 (g).
Página 40 de 62
Eq.1 43% n0' 3n0' 2n0'α/(1-α)

Reacción n0'(1-α') 3n0'(1-α') (2n0'α/(1-α))(1+2α')
...)
En equilibrio 1 43%: n0(1- α) = 68400(1-0,43) = 38988 moles
3n0 (1-α)= 116964 moles y
N2 (g) + 3 H2 (g)  2NH3 (g).
Eq.1 43% 38988 116964 58824
Reacción 38988(1-α') 116964(1-α') 58824(1+2α')
Llamamos α' al tanto por uno que se consume de N2, que coincide con el de reactivos, α' =0,6
Reacción 38988(1-0,6) 116964(1-0,6) 58824(1+2·0,6)
Eq.2 60% 15595,2 46785,6 129412,8
En el segundo equilibrio, número de moles totales es nT=15595,2+ 46785,6 +129412,8=191793,6
129412,8 15595,2 46785,6
χ NH = =0,675 ; χ N = =0,081 ; χ H = =0,244
3
191793,6 2
191793,6 2
191793,6
2
P=
√ 1
−5
⋅
(0,675)
1,55⋅10 0,081⋅(0,244)
2
=2469 atm
Valor más alto que las 400 atm iniciales, lo que es consistente con el principio de Le Châtelier.
2009-Junio
Cuestión 2.–
i) Caso A.
Si la concentración de A en equilibrio disminuye al aumentar la temperatura, según Le Châtelier es
porque la reacción en sentido directo que hace disminuir A se opone, luego en el sentido directo es
endotérmica, y ∆H >0
Si la concentración de A en equilibrio disminuye al aumentar la presión, según Le Châtelier es
porque la reacción en sentido directo se opone, y como para oponerse tiene que haber un número
menor de moles en los productos que en reactivos, el valor de a tiene que ser 3. Al pasar de 3 moles
gaseosos a 2 moles gaseosos, se ordena y la entropía disminuye, por lo que ∆S <0
Si ∆H > 0, ∆S < 0 y T > 0 (Temperatura absoluta), por la definición de energía libre ∆G = ∆H −
T∆S > 0 a cualquier temperatura. La reacción es no espontánea a cualquier temperatura.
i) Caso B.
Si la concentración de A en equilibrio aumenta al aumentar la temperatura, según Le Châtelier es
porque la reacción en sentido inverso que hace aumentar A se opone, luego en el sentido inverso es
endotérmica, y en sentido directo exotérmica, y ∆H <0.
Si la concentración de A en equilibrio aumenta al aumentar la presión, según Le Châtelier es porque
la reacción en sentido inverso se opone, y como para oponerse tiene que haber un número menor de
moles en los reactivos que en productos, el valor de a tiene que ser 1. Al pasar de 1 mol gaseosos a
2 moles gaseosos, se desordena y la entropía aumenta, por lo que ∆S >0
Si ∆H < 0, ∆S > 0 y T > 0 (Temperatura absoluta), por la definición de energía libre ∆G = ∆H −
T∆S <0 a cualquier temperatura. La reacción es espontánea a cualquier temperatura.
Cuestión 3.–
a) Verdadero. La presencia de catalizadores en una reacción solo modifica la velocidad de
reacción variando la energía de activación. No modifica las variaciones de las funciones de estado,
y por tanto, no modifica la constante de equilibrio que es función de la energía libre.
∆G = −RT⋅ln(Kp )
Desde el punto de vista cinético, la constante de equilibrio es el cociente entre las constante de
velocidad de la reacción directa e inversa. La presencia de catalizador, modifica por igual la energía
de activación de la reacción directa como de la inversa, y por tanto el cociente de las constantes
cinéticas (constante de equilibrio) no se modifica.
b) Verdadero, razonado con diagrama.
Página 41 de 62
c) Verdadero. Según Le Châtelier, si la reacción es exotérmica (∆H < 0), al aumentar la temperatura
tenderá a oponerse a ese cambio, desplazándose el equilibrio en el sentido en el que absorbe calor,
que será el sentido inverso (hacia los reactivos) ya que la reacción inversa será endotérmica.
d) Falso. En el equilibrio lo que son iguales son las velocidades de la reacción inversa y directa,
pero necesariamente no las constantes cinéticas. Respecto a ser “siempre iguales”, si la temperatura
es constante durante todo el proceso, al depender las constantes cinéticas de la temperatura, sí son
constantes durante todo el proceso.
Problema 2A.–
a) PCl5 (g)  PCl3 (g) + Cl2 (g)
b) PCl5 (g)  PCl3 (g) + Cl2 (g)
Inicial n0 0 0
Equilibrio n0-x x x
Definimos n0 como el número de moles inicial de PCl5 y x como el número de moles de PCl5 que
reaccionan.
Masa molar PCl5 =31 + 5·35,5=208,5
Número de moles iniciales de PCl5 = n0 = 20,85/208,5 = 0,1 mol
3
n PCl nCl
2
⋅
V V
[ PCl 3]⋅[Cl 2 ] nPCl 1 n PCl ⋅nCl 1 x·x 2
K c= = 5 3
= ⋅ 2
= ⋅ ⇒ K c⋅V⋅n 0−K c⋅V⋅x− x =0
[ PCl 5 ] V V n PCl
5
V n 0−x
Ecuación de segundo grado en x , sustituyendo y reordenando
−x 2−0,044⋅x +0,0044=0
2
0,044±√ (−0,044) −4⋅(−1)⋅0,0044 0,044±0,14
x= ; x=
2⋅(−1) −2
Tiene dos soluciones
x=( 0,044−0,14)/−2=0,048 mol
x=(0,044+ 0,14)/−2=−0,092 mol
Descartamos la negativa ya que en este caso no tiene sentido.
Las concentraciones molares, mol/L, son
[Cl 2 ]=0,048/1=0,048 M ; [ PCl 3 ]=0,048/1=0,048 M ;[PCl 5 ]=(0,1−0,048)/1=0,052 M
c) El número de moles totales será nT=0,052+0,048 + 0,048 = 0,148 mol
P=nT·R·T/V=0,148·0,082·(273+250)/1=6,35 atm
d) La presión parcial es la presión asociada al número de moles de cada componente de la mezcla
gasesosa P i⋅V =n i⋅R⋅T
nCl ⋅R⋅T 0,048⋅0,082⋅(273+ 250)
P Cl = 2
= =2,06 atm
2
V 1
2009-Modelo
Cuestión 3.–
Página 42 de 62
a) Es un equilibrio heterogéneo con sólidos y gases. La definición de las constantes solo es función
de los componentes del equilibrio que estén en fase gaseosa..
P 2H
K p= 2
P CH 4
b) Las constantes de equilibrio solo son función de la temperatura, por lo tanto un aumento de
presión no afecta al valor de Kp.
c) Disminuir el volumen implica aumentar la presión, y según Le Châtelier, si aumenta la presión
sin cambiar temperatura, el sistema se opondrá al cambio, desplazando el equilibrio hacia donde
haya menor número de moles gaseosos, que será hacia los reactivos, por lo que la cantidad de H2
disminuirá.
d) Según Le Châtelier, si aumenta la temperatura sin cambiar presión ni volumen, el sistema se
opondrá al cambio, desplazando el equilibrio hacia donde se absorba calor, que como la reacción en
sentido directo es endotérmica, será hacia los productos, por lo que aumentará la cantidad de H2
obtenida.
Problema 1B.–
a) El número de moles totales es nT=P·V/R·T =6·37,5/0,082·343=8 mol
Como en el equilibrio hay el mismo número de moles de cada componente, tenemos 4 moles de
NO2 y 4 moles de N2O4,
nN O
2 4
PN O P⋅χ N O 1 nT 1 4/8 1
b) K p= 2 =
2 4 2 4
= ⋅ = ⋅ = ⋅2=1/3=0,33
P N O (P⋅χ N O ) P n N O
2
2
2
2
2
6 (4 /8) 6
2
( )
nT
c) Si la presión se reduce a la mitad (P' = P/2= 6/2 = 3 atm) sin variar la temperatura, no varía la Kp,
pero se producirá un desplazamiento del equilibrio. Según Le Châtelier, al disminuir la presión, el
sistema se opondrá al cambio desplazando el equilibrio hacia donde hay mayor número de moles
gaseosos, que es en reactivos.
Si hacemos un planteamiento “habitual” con el número de moles
2 NO2 (g)  N2O4 (g).
Inicial 4 4
Final 4+2x 4-x
Donde llamamos x al número de moles en que se reduce la cantidad de N2O4
Ahora el número de moles totales nT = 4+2x + 4 -x = 8 +x
nN O
2 4 4−x
P'N O P '⋅χ N O 1 nT 1 8+ x 1 ( 4−x)(8+ x )
K p= 2 = 2 4 2
2
= ⋅4
2
= ⋅ 2
= ⋅
P ' N O ( P '⋅χ N O ) P ' n N O P ' 4+ 2x P' (4+ 2x) 2
2 2
( ) 2
( )
nT 8+ x
K p⋅P '⋅(16+ 16x+ 4x 2 )=32+ 4x−8x− x 2
Sustituyendo K p⋅P ' =0,33⋅3=1
2
5x + 20x−16=0
2
−20± √ 20 −4⋅5⋅(−16) −20±26,8
x= =
2⋅5 10
Dos soluciones , una negativa y la otra x=0,7 mol
Vemos que llegamos a una expresión laboriosa para despejar x. Si pensamos que no se pide número
de moles, sino que se nos pide fracción molar, y que la suma de todas las fracciones molares es uno,
podemos plantearlo de manera más sencilla
Página 43 de 62
χN O + χN
2 2 O4 =1 ;
χN O4 χN O χN O
K p= 2
2
⇒ K p⋅P ' = 2
2
4
⇒ sustituyendo 0,33⋅3=1= 2
⇒ χ N O =( χ N O )2
2 4
P '⋅( χ N O ) 2
( χN O )
2
( χN O ) 2
2 4 2
Llegamos a ecuación de segundo grado más sencilla(χ N O )2+ χ N O −1=0

2 2
2
−1± √ 1 −4⋅1⋅(−1) −1±√ 5
χN O = =
2
2 2
Dos soluciones :0,62 y−1,62. Ignoramosla negativa
χ N O =0,62 ; χ N O =0,38
2 2 4
Si se solicitase, se podría calcular x ahora, que vemos que es el valor calculado anteriormente.
4+ 2x
0,62= ; 4,96+ 0,62 x=4+ 2x ; 0,96=1,38 x ; x=0,96 /1,38=0,7 mol
8+ x
Si se solicitase, se podría calcular el volumen total
nT=8+x=8,7 mol
V=nTRT/P=8,7·0,082·343/3=81,56 L
Nota: un posible planteamiento sería decir “como la presión total se reduce a la mitad, son 3 atm,
y como solamente se dice de manera explícita “la presión se reduce a la mitad”, podemos asumir
que V y T son constantes (dados en el enunciado), luego podemos calcular el nuevo número de
moles totales según la ley de gases ideales”.
Si hacemos eso nT=PV/RT=3·37,5/0,082·343=4 mol
(resultado lógico e incluso deducible sin cálculos: si V y T es constante, el número de moles total
debe ser la mitad del que había inicialmente (8 mol) para que la presión sea la mitad)
El tema es que este resultado implica que el número de moles total se reduce al reducir la presión,
no aumenta como se deduce aplicando Le Châtelier; se tendría que desplazar hacia productos que
es donde hay menor número de moles gaseosos.
Si planteamos el nuevo equilibrio sería
2 NO2 (g)  N2O4 (g).
Inicial 4 4
Final 4-2x 4+x
El nuevo número de moles totales en ese equlibrio sería nT=8-x, y si es nT=4 como hemos
calculado, tendríamos que n(NO2)=-4 y n(N2O4)=0!
El resultado no tiene sentido, luego alguna de las premisas era errónea: no podemos asumir que V
y T son constantes. Lo lógico es asumir T constante para poder reutilizar la constante de equilibrio,
y que sea V variable: aproximadamente el V será el doble porque la P es la mitad, siendo T
constante si el número de moles totales no varía mucho.
2008-Septiembre
Cuestión 3.-
a) En la curva 2 la energía de activación es menor que en la curva 1, debido a la presencia de
catalizadores. Los catalizadores son sustancias ajenas a la reacción que no se alteran en el proceso y
que la presencia de pequeñas cantidades modifica la velocidad de reacción disminuyendo
(catalizador positivo) o aumentando (catalizador negativo) la energía de activación del proceso, sin
alterar las variaciones de las funciones de estado.
− Ea
b) Según la ecuación de Arrhenius, k = A⋅e RT ,la constante de velocidad aumenta cuando
disminuye la energía de activación, por lo que, para las mismas concentraciones iniciales, la
velocidad será mayor en la curva 2.
c) Según la ecuación de Arrhenius, al aumentar la temperatura aumenta la constante de velocidad.
Problema 1B.–
a) 2HI (g)  H2 (g) + I2 (g)
Inicial 3 0 0
Página 44 de 62
Equilibrio 3-2x x x
Llamamos x al número de moles de I2 que se forman
No se indica explícitamente si la constante proporcionada es Kp ó Kc; asumimos Kc
2
x
( )
[ H 2 ]⋅[I 2 ] V x
2
K c= = =
[ HI ]2 3−2x 2 (3−2x)2
( )
V
Dos maneras de hacerlo
Método 1. K c⋅(9+ 4x 2 −12x)= x 2 ;(Kc⋅4−1)x 2−12⋅K c x + 9 K c =0
−0,9268 x 2−0,2196 x+ 0,1647=0
0,2196±√ (−0,2196)2−4⋅(−0,9268)⋅(0,1647) 0,2196±0,8117
x= =
2⋅(−0,9268) −1,8536
Dos soluciones :una negativa(−0,56)que ignorarmos y x=0,32 mol
Método 2.( Más sencillo pero menos general )
x 2 x 3√Kc 3 0,0183
K c =( ) ; √ K c= ; x= =x = √ =0,32 mol
3−2x 3−2x 1+ 2 √ K c 1+ 2 √ 0,0183
Obtenemos 0,32 moles de H2
b) El número de moles totales es nT=3-2x+x+x=3 mol
La presión total es P=nT·R·T/V=3·0,082·700/5= 34,44 atm
c) Si se aumenta el volumen al doble manteniendo la temperatura, disminuirá la presión, y según
Le Châtelier el sistema se opondrá al cambio, por lo cual el equilibrio se desplazará hacia donde
haya mayor número de moles gaseosos, pero como hay igual número de moles, el cambio de
presión no afecta al equilibrio. Lo que sí ocurre es que al cambiar el volumen, varía la
concentración
n HI 3−2⋅0,32
[ HI ]= = =0,236 M
V 5⋅2
2008-Junio
Cuestión 3.–
a) Verdadero. Según Le Châtelier, al aumentar la presión a temperatura constante el sistema se
opondrá al cambio, por lo que el equilibrio se desplazará hacia donde haya menor número de moles
gaseosos, en este caso hacia los productos.
b) Falso. En el equilibrio se siguen produciendo la reacción directa e inversa, pero a la misma
velocidad.
c) Falso. La relación entre Kp y Kc es K p= K c⋅( RT ) Δ n( g) siendo en este caso
2−(2+ 1) −1 Kc
K p= K c⋅( RT ) = K c⋅( RT ) = , por lo que, dado que T es siempre positiva (temperatura
RT
absoluta), RT>1 y Kp será siempre menor que Kc a cualquier temperatura.
d) Falso, esa sería la Kp de la reacción inversa. La expresión correcta para la reacción directa sería
Kp = p2(SO3)/p2(SO2)·p(O2)
2008-Modelo
Cuestión 3.-
a) Exotérmica implica que la variación de entalpía es negativa,
ΔH<0, ya que productos tienen menor energía que los
reactivos.
b) Al ser la energía de activación alta, la velocidad de reacción
será lenta, ya que según Arrhenius la constante de velocidad
Ea
será muy pequeña k = A⋅e− RT
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c) El proceso directo será más rápido que el inverso, ya que la energía de activación del proceso
directo es menor (el proceso inverso será endotérmico)
d) Desde el punto de vista de equilibrio, como se trata de un proceso exotérmico, según Le
Châtelier al aumentar la temperatura el sistema se opondrá desplazando el equilibrio hacia donde
absorbe calor, en este sentido hacia los reactivos, se favorece el proceso inverso y no favorecerá la
descomposición.
Desde el punto de vista de la cinética, según Arrhenius aumentar la temperatura aumentará la
constante cinética y aumentará la velocidad de descomposición. Otra forma de explicarlo: si
aumenta la temperatura, aumenta la energía cinética de las partículas
reaccionantes, aumentando la energía de los choques entre ellas y por tanto aumentando el número
de choques efectivos, lo cual produce un aumento de la velocidad.
2007-Septiembre
Cuestión 3.–
a) Verdadero. Δn = 2+1–0 = 3. Aumenta el número de moléculas en estado gaseoso, por lo que
aumenta el desorden y por tanto la entropía.
Δ n( g)
b) Falso. K p= K c⋅( RT ) , y en este caso Δn = 3.
c) Falso. La constante de equilibrio depende de la temperatura, no de la presión, luego si la
temperatura es constante, Kp será constante.
d) Verdadero. Si no es espontánea a temperatura ambiente, es porque ΔG > 0. Como ΔG = ΔH -
TΔS y sabemos que ΔS es positivo, implica que ΔH tiene que ser necesariamente positivo, luego es
endotérmica.
También se puede justificar que es la reacción inversa a la combustión de H2. Como todas las
combustiones son exotérmicas, la inversa será endotérmica.
Cuestión 4.–
a) El orden total de la reacción es la suma de los órdenes respecto a cada uno de los reactivos, en
este caso 2+1=3. La ecuación de velocidad de la reacción es v = k[X]2·[Y]
b) Ya que por cada mol de productos X2Y, desaparecen 2 moles de reactivo X, la relación
entre las velocidades de formación de X2Y y de desaparición de X será
−d [ X ] d [ X 2Y ]
velocidad de desaparición de X = 2 velocidad de aparición de X2Y (ó =2 )
dt dt
c) La velocidad de reacción se puede expresar en unidades de concentración ́tiempo, por ejemplo
mol∙L-1∙s-1. Se trata de una reacción de orden 3, por tanto, las unidades de k son de concentración-2
́∙tiempo-1, de manera general tiene unidades k (velocidad )=mol 1 −n ⋅ Ln − 1 ⋅ s− 1 , luego en este caso
para n = 3 las unidades son L2∙mol-2∙s-1.
d) La constante de velocidad depende de la temperatura, según la ecuación de Arrhenius, y de la
energía de activación, que en este caso estará relacionada con la molecularidad y la presencia o no
de catalizadores.
Problema 1B.–
a) 3H2 (g) + N2 (g)  2NH3(g)
Inicial 2 1 3,2
Equilibrio 2+1,4·3/2 1+1,4/2 1,8=3,2-1,4
Equilibrio 4,1 1,7 1,8
De acuerdo a la estequiometría de la reacción, por cada 2 moles de 2NH3 que desaparezcan,
aparecen 0,5 moles de N2 y 1,5 de H2.
Número de moles de H2 en equilibrio = 4,1 mol
Número de moles de N2 en equilibrio = 1,7 mol
2
1,8
2 ( )
[ N H 3] 25
b) K c = 3
= 3
=17,28
[ N 2 ]⋅[ H 2 ] 1,7 4,1
⋅( )
25 25
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Δ n( g) (2−(3+ 1)) −3
K p= K c⋅( RT ) =17,28⋅(0,082⋅(273+ 400)) =5,67⋅10
2007-Junio
Cuestión 3.-
a) La concentración es el número de moles entre el volumen total. Por la estequiometría de la
reacción, por cada mol de reactivo A que reacciones, reaccionarán 2 moles de reactivo B, por lo que
su concentración variará más deprisa.
b) Si v se duplica al duplicar [A]: v ~ [A] y será Orden 1 respecto A.
Será de orden 0 respecto de B, ya que la concentración de B no interviene en la velocidad.
Ecuación cinética: v = k [A].
c) La velocidad de reacción tendrá unidades de concentración·tiempo-1, que podrían ser mol·L-1,·s-1.
La constante cinética k al ser de orden 1 tendrá unidades de s-1.
d) Disminuir el volumen a temperatura constante implica aumentar la presión. Según Le Châtelier,
el sistema se opondrá al cambio, por lo que desplazará el equilibrio hacia donde haya menor
número de moles, en este caso reactivos, lo que quiere decir que la velocidad de reacción en
sentido directo aumentará.
También se pude ver que una disminución del volumen produce un aumento de [A] ya que
[A] = nA/V, mientras que mantener la temperatura constante hace que k no varíe. Por lo
tanto, la velocidad de reacción aumenta.
Problema 1B.-
b) CH3CH3 + HNO3  CH3CH2NO2 (g) + H2O
Inicial 1 1 0 0
Equilibrio 1-x 1-x x x
Llamamos x al número de moles de nitroetano formados.
3
n CH CH NO n H O
2 2 2
⋅
[CH 3 CH 2 NO 2 ]⋅[ H 2 O ] V V x2
K c= = =
[CH 3 CH 3 ]⋅[ HNO3 ] nCH CH n HNO
3 3
(1−x )2
3
⋅
V V
2
x √(0,050) =0,183 mol
0,050=( ) ; x=
1− x 1+ √(0,050)
Masa molar CH3CH2NO2 = 2·12 + 5·1 + 14 + 2·16 = 75
Masa CH3CH2NO2 = 75 g/mol · 0,183 mol = 13,7 g
2007-Modelo
Cuestión 3.-
a) AgCl(s)  Ag+ + Cl-
b) El producto de solubilidad es el producto de sus concentraciones molares en equilibrio elevadas a
sus coeficientes estequiométricos por lo que en este caso Ks = [s] [s] = s2;
c) Según Le Châtelier, el equilibrio se desplaza para oponerse al cambio, luego ante un cambio de
temperatura se desplaza en el sentido en el que absorbe calor, lo que quiere decir que es
endotérmico.
d) El cloruro de sodio se disocia en iones Cl- y Na+. La presencia del ion común Cl- desplaza el
equilibrio hacia la izquierda, disminuyendo la solubilidad.
Problema 2B.-
a) NH3 (g )  3/2 H2 (g ) + 1/2 N2 (g ) .
Inicial n0 0 0
Equilibrio n0-n0 α (3/2)n0 α (1/2)n0 α
Llamamos n0 al número de moles iniciales de amoniaco, y α al tanto por uno de disociación, en este
caso α=0,4
Equilibrio 0,6n0 0,6n0 0,2n0
La presión parcial es la presión asociada al número de moles de cada componente de la mezcla
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gaseosa P i⋅V =n i⋅R⋅T , pero como no conocemos V, podemos obtener la presión parcial de la
P
relación entre la presión total y fracción molar P=P i⋅χi ; P i= χ
i
El número total de moles en equilibrio nT=0,6n0+0,6n0+0,2n0=1,4n0
0,6 n0 0,2 n 0 0,6 n 0
χ NH = =0,43 ; χ N = =0,14 ; χ H = =0,43
3
1,4 n0 2
1,4 n0 2
1,4 n 0
P NH =0,43⋅1=0,43 atm ; P N =0,14⋅1=0,14 atm ; P H =0,43⋅1=0,43 atm
3 2 2
b) Masa molar NH3 = 14 + 3 = 17

Número de moles iniciales de NH3 = n0 = 170/17 = 10 mol
Número de moles totales en equilibrio = 1,4 n0 =14 mol
nT⋅R⋅T 14⋅0,082⋅( 273+400)
V= = =772 L
P 1
P 3H/2⋅P1N/ 2 0,433 / 2⋅0,141 /2
c) K p= 2 2
= =0,245
P NH
3
0,43
d) K p= K c⋅( RT ) Δ (n) ; K c =K p⋅( RT )−Δ (n )=0,245⋅(0,082⋅(273+ 400))−(3 /2+ 1 / 2−1 )=4,4⋅10−3
2006-Septiembre
Cuestión 3.-
a) 4NH3 (g) + 5O2 (g)  4NO (g) + 6H2O (g)
[ NO ]4⋅[ H 2 O ]6
b) K c =
[ NH 3 ] 4⋅[O 2 ]5
c) Aumentar la presión total a 298 K quiere decir a temperatura constante. Según Le Châtelier, el
sistema se opondrá al cambio desplazando el equilibrio hacia donde haya menor número de moles
gaseosos, en este caso, dado que se indica que a esa presión el agua es líquida, habrá menos moles
en productos (4 frente a 9), y se desplazará hacia la derecha. Durante el aumento inicial de presión,
mientras el agua esté en estado gaseoso, el número de moles gaseosos será menor en reactivos (9
frente a 10), y el equilibrio se desplazará hacia reactivos.
d) La constante de equilibrio depende de la temperatura, por lo que habría que modificar la
temperatura. Al tener una entalpía negativa es exotérmica, luego según Le Châtelier, para que el
equilibrio se desplace hacia la derecha habrá que disminuir la temperatura. Cambiar la temperatura
y desplazar el equilibrio hacia la derecha implica aumentar el valor de la constante de equilibrio,
para que haya mayor proporción de productos que de reactivos.
2006-Junio
Cuestión 2.-
a) v=k[A]²[B]
b) La velocidad de reacción tiene unidades de concentración·tiempo-1, por ejemplo unidades mol·L-
1 -1
·s . La constante cinética en este caso tendrá unidades de concentración-2·tiempo-1, mol-2·L2·s-1.
c) Según Arrhenius un aumento de temperatura aumentará la constante cinética y aumentará la
Ea
velocidad de reacción, ya que al ser el volumen constante no variará la concentración k = A⋅e− RT
d) A temperatura constante no varía la constante cinética, pero un aumento de volumen disminuirá
las concentraciones de A y B, por lo que disminuirá la velocidad de reacción.
Problema 1B.-
a) N2 + 3 H2  2 NH3
Inicial 1 3 0
Llamamos x al número de moles de N2 que han reaccionado.
El número de moles totales en equilibrio es nT=1-x+3-3x+2x=4-2x
Como en equilibrio tenemos un 28% en mol de NH3, que es precisamente su fracción molar
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2x 1,12
χ NH =0,28= ; 1,12−0,56 x =2x ; x= =0,438 mol
3
4−2x 2,56
Número de moles de N2 en equilibrio = 1-0,438 = 0,562 mol
Número de moles de H2 en equilibrio = 3 – 3·0,438 =1,686 mol
Número de moles de NH3 en equilibrio = 2·0,438=0,876 mol
b) Número de moles totales en equilibrio nT= 4-2·0,438=3,124 mol
P = nT·R·T/V=3,124·0,082·780/0,4=500 atm
2 2 2
(P N H ) (P⋅χ N H ) 1 ( χN H )
c) K p = 3
; Como pi =P⋅χ i ⇒ K p =3
=3
⋅
P N ⋅(P H )3
2 2 2
P⋅χ N ⋅( P⋅χ H )3 P 2 χ N ⋅( χ H )3
2 2 2
1 (0,876 /3,124)2
K p= 2
⋅ 3
=1,1⋅10−5
500 (0,562/3,124)⋅(1,686 /3,124)
2006-Modelo
Cuestión 2.-
a) Falso. Según la estequiometría de la reacción, por cada mol que desaparece de B se forma un mol
de P.
b) Verdadero. A medida que se forma el producto P disminuye la cantidad de reactivos A y B.
c) Falso. La constante de velocidad depende de la energía de activación y de la temperatura, no
depende de la concentración de ningún reactivo.
d) Falso. El orden total de la reacción según la ecuación de velocidad coincide con el orden respecto
a B que es 2.
Cuestión 3.-
a) 2NO2 (g)  2NO (g) + O2 (g)
P N O⋅P O
b) K p=
2
(P NO )2 2
c) Según Le Châtelier, al aumentar la presión el sistema se opondrá al cambio desplazando el

equilibrio hacia donde hay menor número de moles gaseosos, que en este caso es hacia la izquierda,
reactivos.
d) Según Le Châtelier el sistema se opondrá al cambio desplazando el equilibrio hacia donde
absorbe calor, y como el proceso es endotérmico, se desplazará hacia la derecha, productos. La
constante de equilibrio, que es el cociente entre la velocidad directa e inversa, aumentará.
Problema 2B.-
a) 2SO3 (g)  2SO2 (g) + O2 (g)
Inicial 0,04 0 0
Equilibrio 0,028 =0,04-x x x/2
Llamamos x al número de moles de SO3 que se disocian, x=0,04-0,028=0,012 mol
[SO 2 ]2⋅[O 2 ] (0,012 /3)2⋅0,006/3 −4
K c= 2
= 2
=3,7⋅10
[SO 3 ] ( 0,028/3)
b) K p= K c⋅( RT ) =3,7⋅10−4⋅(0,082⋅900)2+ 1−2=0,027
Δ (n)
2005-Septiembre
Cuestión 2.-
a) Verdadero. Según la estequiometría de la reacción ajustada por cada mol de NO2 que desaparece
también desparece otro mol de CO
b) Falso. La constante de velocidad depende de la temperatura según la Ley de Arrhenius
Ea
k = A⋅e
−
.
RT
c) Verdadero. Según la ecuación de velocidad el orden total de la reacción es igual al orden respecto
a NO2 que es 2.
d) Falso. La velocidad tiene unidades de concentración·tiempo-1, por lo que al ser de orden dos, la
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constante tendrá unidades de concentración-1·tiempo-1.

v concentracion⋅tiempo−1
k= 2
= 2
=concentracion−1⋅tiempo−1 , por ejemplo mol −1⋅L⋅s−1
[ NO 2 ] concentracion
Problema 2A.-
a) N2 (g) + O2 (g)  2 NO (g)
Inicial 2 1 0
Llamamos x al número de moles de N2 que han reaccionado.
[ NO ] 2 (2x /2)2 4⋅x
2
K c= = = 2
;8,8⋅10−4⋅( 2−3x+ x 2 )−4x2 =0
[ N 2 ]⋅[O 2 ] (2− x)/2⋅(1−x)/2 2−2x−x+ x
2
−3,99824 x −0,00264 x+ 0,00176=0
2
0,00264± √(−0,00264) −4⋅(−3,99824)⋅0,00176 0,00264±0,16779
x= =
2⋅(−3,99824) −7,99648
Dos soluciones , una negativa que ignoramos y otra positiva x=0,02 mol
b) La presión parcial es la presión asociada al número de moles de cada componente de la mezcla
gaseosa P i⋅V =n i⋅R⋅T
n N ⋅R⋅T ( 2−0,02)⋅0,082⋅( 273+ 1930)
PN = 2
= =178,8 atm
2
V 2
nO ⋅R⋅T (1−0,02)⋅0,082⋅(273+ 1930)
PO = 2
= =88,5 atm
2
V 2
n NO⋅R⋅T (2⋅0,02)⋅0,082⋅(273+ 1930)
P NO = = =3,6 atm
V 2
La constante Kp la podemos obtener a partir de Kc proporcionada, ya que como Δn=0 coincide con
Kp
K p= K c⋅( RT ) Δ (n) =8,8⋅10−4⋅(0,082⋅( 273+ 1930)) 2−(1+ 1)=8,8⋅10−4
Se puede comprobar que se obtiene aproximadamente el mismo resultado con las presiones
P 2NO 3,62 −4
parciales calculadas K p= = =8,2⋅10
2
P N ⋅P O 178,8⋅88,5
2
2005-Junio
Cuestión 3.-
a) 2NO2 (g)  N2O4 (g)
b) Según Le Châtelier, al disminuir la temperatura el sistema se opondrá al cambio desplazando el
equilibrio en el sentido en el que se desprenda calor, por lo que si se dimeriza y se desplaza a la
derecha, en sentido directo es la reacción es exotérmica.
c) Al disminuir el volumen a temperatura constante aumenta la presión. Según Le Châtelier, al
aumentar la presión el sistema se opondrá desplazando el equilibrio hacia donde haya menor
número de moles gaseosos, en este caso hacia la derecha, productos.
d) Según Le Châtelier, al disminuir la presión el sistema se opondrá desplazando el equilibrio hacia
donde haya mayor número de moles gaseosos, en este caso hacia la izquierda, reactivos.
Problema 2B.-
a) COBr2(g)  CO(g) + Br2(g)
Inicial 2 0 0
Equilibrio 2-x x x
Llamamos x al número de moles de Br2 formados.
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[CO ]⋅[ Br 2 ] x /2⋅x /2

K c= = ;0,09⋅2⋅( 2− x)= x 2 ; x 2+ 0,18 x−0,36=0
[COBr 2 ] (2−x) /2
2
−0,18±√ 0,18 −4⋅1⋅(−0,36) −0,18±1,21
x= =
2 2
Dos soluciones , una negativa que ignoramos , y otra x=0,52 mol
b) El número de moles totales en el equilibrio nT=2-x+x+x=2+x=2,52 mol
P=nT·R·T/V=2,52·0,082·(273+73)/2 = 35,7 atm
c) K p= K c⋅( RT ) Δ (n) =0,09⋅(0,082⋅(273+ 73))1+ 1−(1)=2,55
2005-Modelo
Cuestión 2.-
a) Las unidades de la velocidad de reacción son concentración·tiempo-1, por ejemplo mol·L-1·s-1.
b) v = k·[A]·[B] por ser un proceso elemental.
c) La molecularidad es el número de moléculas que deben chocar para que se produzca un choque
efectivo. En este caso y teniendo en cuenta que es un proceso elemental, la molecularidad es 2,
porque son el número de moléculas que reaccionan.
El orden parcial respecto de un reactivo es el coeficiente al que esta elevada la concentración de
este en la ecuación integrada de velocidad. Respecto de A es 1 y respecto de B también es 1. Al ser
un proceso elemental los ordenes parciales coinciden con los coeficientes estequiométricos
(ecuación de velocidad).
d) Sí se modifica, ya que la constante de velocidad depende de la temperatura según la Ley de
Ea
Arrhenius k = A⋅e− RT
Cuestión 3.-
a) La magnitud relacionada con intercambio de calor es ∆Hºr , que al ser negativo implica que la
reacción desprende calor, es exotérmica en sentido directo.
b) La magnitud relacionada con espontaneidad es ∆Gºr , que al ser negativo implica que sí es
espontánea en sentido directo, se formará NH3.
c) La magnitud relacionada con velocidad de reacción es Ea (energía de activación), que al ser muy
alta hará que la reacción sea lenta.
d) La magnitud relacionada con efecto de la presión es Kp, que al ser muy alta indica que el
equilibrio está muy desplazado hacia la derecha, productos. Si aumentamos la presión, según Le
Châtelier, el sistema se opondrá desplazando el equilibrio hacia donde hay menor número de moles
gaseosos, en este caso hacia la derecha, productos.
Problema 1B.-
a) PCl5(g) PCl3 (g) + Cl2 (g)
Inicial 1 0 0
Equilibrio 1- x x x
Llamamos x al número de moles de Cl2 formados (que en este caso como número de moles inicial
es 1, coincide con el tanto por uno de descomposición). Usamos moles porque nos simplifica
cálculo de fracciones molares.
Como en equilibrio la mezcla es equimolecular, la fracción molar de cada uno de los compuestos es
1/3. El número de moles totales en equilibrio nT =1-x+x+x = 1+x
x 1 1
χ Cl = = ; 3x=1+ x ; x= =0,5 mol
2
1+ x 3 2
P PCl ⋅PCl P⋅1 /3⋅P⋅1/3
K p= 3
; como Pi =P⋅χi ; K p =
2
=P⋅1/ 3=1⋅1/3=0,33
P PCl5
P⋅1/3
b) Si aumenta la presión, manteniéndose la temperatura, no varía la constante de equilibrio, pero
según Le Châtelier éste se desplazará hacia donde haya menor número de moles gaseosos, en este
caso hacia la izquierda, reactivos, por lo que sabemos que tendremos menos de 0,5 moles de Cl2.
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Podemos partir de la situación inicial con 1 mol de PCl5, o del equilibrio anterior equimolar.
Utilizamos tanto por uno y no número de moles porque nos simplificará el cálculo de fracciones
molares.
PCI5(g)  PCl3 (g) + Cl2 (g)
Inicial 0,5 0,5 0,5
Equilibrio 0,5(1+y) 0,5(1-y) 0,5(1-y)
Llamamos y al tanto por uno de moles de Cl2 que desaparecen respecto a situación equimolecular.
En el nuevo equilibrio a 10 atm el número de moles totales nT=0,5(3-y)
0,5(1− y ) 1− y 0,5(1+ y ) 1+ y
χ PCl =χCl = = ; χ PCl = =
3 2
0,5( 3− y ) 3− y 5
0,5(3− y ) 3− y
1− y 1− y
⋅ 2
P⋅χ PCl ⋅P⋅χ Cl 3− y 3− y P (1− y )
K p= 3
=P 2
= ⋅
P⋅χ PCl 5
1+ y 3− y 1+ y
3− y
0,33(3− y )(1+ y)=10 (1−2y+ y 2); 1−0,33 y+ y−0,33 y 2=10−20y+ 10y 2 ;
10,33 y 2−20,67 y+ 9=0
2
20,67± √ (−20,67) −4⋅10,33⋅9 20,67±7,44
y= =
2⋅10,33 20,66
Dos soluciones , ambas positivas y =1,36 e y=0,64
La solución 1,36 no tiene sentido en este caso ya es untanto por uno de disminución
La nueva composición del equilibrio será:
En número de moles total nT=0,5(3-0,64)=1,18 mol
Número de moles de PCl5 = 0,5(1+0,64)=0,82 mol
Número de moles de PCl3 = 0,5(1-0,64)=0,18 mol
Número de moles de Cl2 = 0,5(1-0,64)=0,18 mol
0,17 0,82
χ PCl =χCl = =0,15 ; χ PCl = =0,69
3 2
1,18 5
1,18
2004-Septiembre
Cuestión 1.-
1
a) K p= ya que el polímero forma una fase sólida
(P CH =CH ) n
2 2
c) Según Le Châtelier, al aumentar la temperatura el sistema se opondrá desplazando el equilibrio

hacia donde absorbe calor, y como la reacción es exotérmica, será hacia la izquierda, reactivos, por
lo que disminuye la obtención de polietileno (producto).
d) Según Le Châtelier, al aumentar la presión a tempera constante el sistema se opondrá
desplazando el equilibrio hacia donde haya menor número de moles gaseosos, que será hacia la
derecha, productos, por lo que aumenta la obtención de polietilieno.
Cuestión 3.-
a) Falso. Según la estequiometría de la reacción, por cada mol que desaparece de A desaparece otro
mol de B.
b) Verdadero. El número de moles gaseosos es igual en reactivos y productos, pero aumentar la
presión a temperatura constante implica disminuir el volumen, por lo que la concentración de A será
mayor y por la ecuación de velocidad aumentará.
n A n A⋅P
[ A]= =
V T nT RT
c) Falso. La constante de velocidad de reacción sólo depende de la temperatura, pero la velocidad sí
depende de la concentración, y a medida que esta disminuye disminuye también la velocidad.
−E a
d) Falso. Según Arrhenius k = A e RT , al aumentar la temperatura aumenta la constante de
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velocidad y por lo tanto de la velocidad de reacción.

Problema 2A.-
a) NO2 + SO2  NO + SO3
Equilibrio 0,2 0,6 4 1,2
[ NO ][SO3] 4⋅1,2
K c= = =40
[ NO 2 ][SO 2 ] 0,2⋅0,6
b) NO2 + SO2  NO + SO3
Inicial 0,2+0,4 0,6 4 1,2
Equilibrio' 0,6-x 0,6-x 4+x 1,2+x
Llamamos x al número de moles de NO2 que reaccionan de los 0,4 añadidos.
[NO ][SO3 ] ( 4+ x)(1,2+ x ) 2 2
K c= ;40= 2
; 40(0,36−1,2 x+ x )=4,8+ 5,2 x+ x
[ NO 2 ][ SO2 ] (0,6− x)
14,4−48x+ 40x =4,8+ 5,2 x + x 2 ;−39x 2+ 53,2 x−9,6=0
2
−53,2±√ 53,22−4⋅(−39)⋅(−9,6) −53,2±36,5

x= =
2⋅(−39) −78
Dos soluciones , una negativa y x=0,214 mol
Como V=1 L, tenemos
[NO2]=[SO2]=0,6-0,214 =0,386 M
[NO]=4+0,214 = 4,214 M
[SO3]=1,2+0,214 = 1,414 M
2004-Junio
Problema 1B.-
a) 2HI(g)  H2 (g ) + I2 (g)
Inicial 0,6 0 0
Equilibrio 0,6-2x x x
Llamamos x al número de moles de I2 formados.
Como el volumen es un litro, numéricamente coinciden número de moles y concentración molar.
[H 2 ][ I 2 ] x2
K c= 2
= ; 0,0156(0,6−2 x )2= x 2
[ HI ] ( 0,6−2 x)
2 2 2 2
0,0156(0,36−2,4 x + 4 x )=x ; 0,005616−0,03744 x +0,0624 x = x
2
0,9376 x +0,03744 x−0,005616=0
2
−0,03744±√ 0,03744 −4⋅(−0,005616) ·0,9376 −0,03744±0,14988
x= =
2⋅0,9376 1,8752
Dos soluciones , una negativa que descartamos y x=0,06 moles
[I2]=[H2]=0,06 M
[HI]=0,6-2·0,06=0,48 M
b) K p= K c⋅( RT )Δ (n) ; Como Δ( n)=2−2=0, K p=K c =0,0156
T (0,48+0,06+ 0,06)⋅0,082⋅(273+400)
c) P=nT R = =33,11 atm
V 1
2004-Modelo
Cuestión 2.-
a) La velocidad tiene unidades de concentración·tiempo-1, luego para esa ecuación de velocidad la
constante tendrá que tener unidades de concentración-3·tiempo-1
como por ejemplo L3·mol-3·s-1
b) El orden total de la reacción es 4 (suma de los exponentes de la ecuación de velocidad). El orden
parcial respecto a HCrO4- es 1, respecto a HSO3- es 2, y respecto a H+ es 1 (sus exponentes en la
ecuación de velocidad)
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− Ea
c) La constante de velocidad depende según la Ecuación de Arrhenius k = A⋅e RT de la
temperatura, y de la energía de activación.
d) Mediante un catalizador positivo que disminuya la energía de activación, aumentando la
constante de velocidad.
2004-Modelo
Cuestión 5.-
b) CH3-COOH + CH3CH2OH  CH3-COO-CH2CH3 + H2O
Para aumentar la cantidad de productos tendríamos que desplazar el equilibrio hacia la derecha, lo
que podríamos conseguir eliminando productos a medida que se producen, o aumentando las
concentraciones de los reactivos.
2003-Septiembre
Cuestión 3.-
a) [A]=n(A)/V, si V disminuye a la mitad, [A] es el doble y la velocidad también se duplica.
b) La velocidad no varía si varían [C] y [D] ya que sólo depende de [A]
c) Aumenta la velocidad ya que disminuye la energía de activación y aumenta la constante de
−E a
velocidad, ya que según ecuación de Arrhenius k = A⋅e RT
d) Aumenta la velocidad ya que aumenta la constante de velocidad según ecuación de Arrhenius.
También se puede explicar el aumento de velocida ya que el aumento de temperatura aumenta el
número de choques eficaces.
Problema 2B.-
Δ (n) −1 −3
a) K p= K c⋅( RT ) ; Como Δ (n)=2−1=1, K c =0,249⋅(0,082⋅305) =9,956⋅10 ≈0,01
b) Se puede plantear con Kp ó con Kc, lo hacemos con Kp
N2O4(g)  2NO2(g)
Inicial 1 0
Equilibrio 1-x 2x
Llamamos 2x al número de moles de NO2 que se forman.
El número de moles totales en el equilibrio nT=1-x+2x=1+x
2x 2 RT
2
P NO (P⋅χ NO )
2 ( ) ⋅4x²
1+ x RT 4x² V
K p= 2
= =P2
=(1+ x) ⋅ =
PN O
2
P⋅χ N O
4 2
1−x4
V ( 1−x )(1+ x) 1−x
1+ x
0,249⋅22
⋅(1− x)= x 2 ; x 2+ 0,05476 x−0,05476=0
0,082⋅305⋅4
2
−0,05476±√ 0,05476 −4⋅(−0,05476) −0,05476±0,4712
x= =
2 2
Dos soluciones , una negativa que ignoramos y laotra x=0,208 mol
2x 2⋅0,208
χ NO = = =0,344=34,4 %
1+ x 1+ 0,208
2
1− x 1−0,208
χN O = = =0,656=65,6 %
2
1+ x 1+ 0,208
3
c) P=nTRT/V= (1+0,208)·0,082·305/22=1,373 atm

2003-Junio
Cuestión 3.-
a) Falso. La constante de equilibrio es un cociente entre velocidades, concentraciones, presiones y
siempre es positiva, no tiene sentido negativa.
b) Falso. Según Le Châtelier, al aumentar la temperatura el sistema se opone al cambio desplazando
el equilibrio hacia donde se absorbe energía, que si es exotérmica es hacia los reactivos.
c) Verdadero. Según Le Châtelier, al modificar la presión el sistema se opone al cambio
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desplazando el equilibrio hacia donde hay menor número de moles gaseosos, pero como el número
es el mismo, no hay modificación, y el equilibrio es independiente de la presión si Δn=0.
d) Falso. La constante de equilibrio sólo depende de la temperatura, no depende de la presión.
Al disminuir el volumen a temperatura constante aumentamos la presión, y según Le Châtelier, al
modificar la presión el sistema se opone al cambio desplazando el equilibrio hacia donde hay menor
número de moles gaseosos, que será hacia reactivos si únicamente hay gases en productos.
Problema 2B.-
a) PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g)
Inicial n0 0 0
Equilibrio n0 (1- α) n0 α n0 α
Llamamos n0 al número de moles iniciales de PCl5 y α al tanto por uno de disociación.
Número de moles totales en el equilibrio nT=n0 (1- α) +n0 α +n0 α =n0 (1+ α)
En el equilibrio nT=PV/RT, luego n0 (1+ α)=2·0,5/(0,082·(273+300)
Masa molar PCl5 = 31 + 5·35,5= 208,5 g/mol
n0=3 g/208,5 g/mol =0,0144 mol
0,0144 (1+ α)=0,0213; α=0,0213/0,0144-1=0,479=47,9%
P PCl ⋅P Cl P⋅χ PCl ⋅P⋅χ Cl ( α)2 2
2⋅0,479
2
b) K p=
3 2
= 3 2
=P =P α 2 = =0,596
P PCl
5
P⋅χ PCl
5
(1+α )(1−α) (1−α ) (1−0,479 2)
2003-Modelo
Cuestión 2.-
a) Según Le Châtelier, al añadir Cl2 que es un reactivo (a volumen constante), aumentará la presión
y el sistema se opondrá desplazando el equilibrio hacia donde hay menor número de moles
gaseosos, que en este caso es hacia reactivos, disminuye concentración producto O2.
b) Al aumentar el volumen del recipiente (a temperatura constante), disminuirá la presión, y según
Le Châtelier, el sistema se opondrá desplazando el equilibrio hacia donde hay mayor número de
moles gaseosos, que en este caso es hacia productos, aumenta concentración O2.
c) Según Le Châtelier, al aumentar la temperatura el sistema se opondrá desplazando el equilibrio
hacia donde absorbe energía, que al ser la reacción endotérmica (ΔH>0) será hacia productos,
aumenta concentración O2
d) La presencia del catalizador hará que la reacción directa e inversa se produzcan más deprisa, pero
no modifica el equilibrio ni la concentración de O2
Problema 2B.-
[NO ][SO 3 ] 4⋅1,2
a) K c = = =40
[ NO 2 ][SO 2 ] 0,2⋅0,6
K p= K c⋅( RT ) Δ (n) ;Como Δ (n)=2−2=0, K p= K c
b) NO2(g) + SO2(g)  NO(g) + SO3(g)
Inicial 0,2 0,6+1 4 1,2
Equilibrio 0,2-x 1,6-x 4+x 1,2+x
Llamamos x al número de moles de SO2 que reaccionan (igual numéricamente a la concentración ya
que V= 1 L)
2
(4+ x )⋅(1,2+ x ) 4,8+ 5,2 x+ x 2 2
40= = 2
; 4,8+ 5,2 x+ x =12,8−72x+ 40x
(0,2−x )⋅(1,6−x ) 0,32−1,8 x+ x
2
39x −77,2 x+ 8=0
2
77,2±√(−77,2) −4⋅39⋅8 77,2±68,64
x= =x=
2⋅39 78
Dos soluciones x=0,11 mol y x=1,87 mol ( ignoramos ya que no tiene sentido)
[NO2]=0,2-0,11=0,09 mol·L-1; [SO2]=1,6-0,11=1,49 mol·L-1
[NO]=4,0+0,11=4,11 mol·L-1 ; [SO3]=1,2+0,11=1,31 mol·L-1
2002-Septiembre
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Problema 1A.-
a) N2(g) + O2(g)  2NO(g)
Inicial 2 1 0
Llamamos x al número de moles de O2 que reaccionan.
[ NO] 2 (2x) 2 4x
2
K c= = ⇒8,8⋅10−4= 2
; 0,00176−0,00264 x+ 0,00088 x 2=4x 2
[ N 2 ][O2 ] (2−x)(1−x ) 2−3x+ x
2
3,99912 x + 0,00264 x −0,00176=0
2
−0,00264±√ 0,00264 −4⋅3,99912⋅(−0,00176) −0,00264±0,1678
x= x=
2⋅3,99912 7,99824
Dos soluciones , una negativa que ignoramos y x=0,02 mol
n(N2) = 2-0,02 =1,98 mol
n(O2) = 1-0,02 =0,98 mol
n(NO) = 2·0,02 =0,04 mol
b) El equilibrio no depende de cómo se alcanza: podemos partir del equilibrio del apartado a) al que
le añadimos 1 mol de O2 o partir de una situación inicial del apartado a) a la que añadimos 1 mol
O2. Lo hacemos de la primera manera
N2(g) + O2(g)  2NO(g)
Inicial 1,98 0,98+1 0,04
Equilibrio 1,98-y 1,98-y 0,04+ 2y
Llamamos y al número de moles de O2 que reaccionan.
[ NO ]2 (0,04+ 2 y )2 0,04+ 2 y
K c= = 2
; √8,8⋅10−4= ;
[ N 2 ][O 2] (1,98− y ) 1,98− y
0,03(1,98− y)=0,04+ y ; 0,0594−0,04= y+ 0,03 y ; y=0,0194/1,03=0,019 mol
n(N2) = n(O2) = 1,98-0,019 =1,961 mol
n(NO) = 0,04 + 2·0,019 =0,078 mol
Las concentraciones son
[N2] = [O2] = 1,961/2 = 0,9805 M
[NO] = 0,078/2 =0,039 M
2002-Junio
Cuestión 2.-
a) Al disminuir la presión a temperatura constante, según Le Châtelier el sistema se opondrá
desplazando el equilibrio hacia donde hay mayor número de moles gaseosos, que en este caso es
hacia productos.
b) Según Le Châtelier, al añadir Sb2O5 que es un reactivo gas (a volumen y temperatura constante),
aumentará la presión y el sistema se opondrá desplazando el equilibrio hacia donde hay menor
número de moles gaseosos, que en este caso es hacia reactivos.
c) La constante de equilibrio depende de la temperatura, y no se ve modificada por el catalizador.
d) Según Le Châtelier, al aumentar la temperatura el sistema de se opondrá desplazando el
equilibrio hacia donde absorbe energía, que al ser la reacción endotérmica (ΔH>0) será hacia
productos. Por lo tanto la constante de equilibrio aumentará.
2002-Modelo
Cuestión 2.-
a) Según Le Châtelier, al añadir F2 que es un reactivo (a volumen y temperatura constante) el
sistema se opondrá desplazando el equilibrio hacia productos para disminuir lo añadido. También se
puede ver que a temperatura constante la constante de equilibrio no varía, pero la concentración de
F2 aumentará, por lo que para mantener el equilibrio aumentará la concentración de producto HF.
b) Al disminuir el volumen aumenta la presión, y según Le Châtelier el sistema se opondrá
desplazando el equilibrio hacia donde haya menor número de moles gaseosos, pero como es el
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mismo en reactivos y productos, el equilibrio no se ve afectado por los cambios de presión.

c) El He no participa en la reacción, pero a volumen y temperatura constante, aumenta la presión y
es el mismo caso que apartado b.
d) Según Le Châtelier, al aumentar la temperatura el sistema se opondrá desplazando el equilibrio
hacia donde absorbe energía, que como la reacción es exotérmica (ΔH<0) será hacia reactivos.
Problema 2A.-
a) N2O4 (g)  2NO2 (g).
Inicial n0 0
Equilibrio n0 (1- α) 2n0 α
Llamamos n0 al número de moles iniciales de N2O4 y α al tanto por uno de disociación, α =0,5
Equilibrio 0,5n0 n0
Número de moles totales en equilibrio nT=1,5n0
n0 2
1⋅( )
P 2NO ( P⋅χ NO ) 2 1,5 n 0 1
K p= 2
= 2
= = =1,33
PN O
2 4
P⋅χ N O
2 4
0,5 n0 1,5⋅0,5
1,5 n 0
2001-Septiembre
Cuestión 2.-
a) Según Le Châtelier, si aumentamos la cantidad de reactivos el equilibrio se desplazará hacia
productos para oponerse, por lo que aumentará el número de moles de Br2.
b) Según Le Châtelier, al aumentar el volumen del recipiente estamos disminuyendo la
concentración y la presión, por lo que el equilibrio se desplazará para aumentar el número de moles
gaseosos, en este caso hacia productos, por lo que aumentará el número de moles de Br2.
c) Según Le Châtelier, si aumentamos la cantidad de productos el equilibrio se desplazará hacia
reactivos para oponerse, por lo que disminuirá el número de moles de Br2.
d) Un catalizador no modifica el equilibrio, aumenta de la misma manera la velocidad directa e
inversa.
Problema 1B.-
27,9 27,9
·
[CO ][H 2 O] V V
a) K c = = =1,595
[CO 2 ][ H 2 ] 21,4 22,8
·
V V
El volumen no lo podríamos obtener a partir de los datos, ya que tenemos T y podemos calcular el
número de moles totales, pero no conocemos la presión.
Podríamos calcular el grado de disociación sabiendo el número de moles iniciales que se da en el
enunciado, pero no se pide.
b) Las mismas condiciones nos permiten utilizar la misma constante de equilibrio
CO2 (g) + H2(g)  CO(g) + H2O(g)
Inicial 60 40 0 0
Equilibrio 60-x 40-x x x
Llamamos x al número de moles de CO en el equilibrio.
x x
·
[CO ][H 2 O] V V x2
K c= = = =1,595
[CO 2 ][ H 2 ] 60− x 40−x (60−x)·(40− x)
·
V V
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2 2 2
x =1,595 ·(2400+ x −40 x−60 x); x (1−1,595)−1,595 ·(−100)−1,595· 2400=0
2
−0,595 x +159,5 x−3828=0
2
−159,5±√ 159,5 −4 ·(−0,595)·(−3828) −159,5±127,79
x= = =26,64 mol
2 ·(−0,595) −1,19
(descartamos una solución 241,42 mol mayor que la cantidad de moles iniciales)
n(CO2)=60-26,64=33,36 mol CO2
n(H2)=40-26,64=13,36 mol H2
n(CO)=n(H2O)=26,64 mol H2O
2001-Junio
Cuestión 3.-
[ NO 2 ]4 [O2 ] P 4NO P O
a) 1º K c = K p= 2 2
[ N 2 O5 ]2 2
PN O 2 5
2 2
[ NH 3 ] P NH
2º K c= 3 K p= 3
3
[ N 2 ][ H 2 ] PN PH
2 2
- +
[ HCO ][ H ] 3
3º K c= Kp no existe en este caso al estar todas las sustancias en disolución, sin
[ H 2 C O 3]
ninguna sustancia en estado gaseoso.
4º K c =[CO 2 ] K p= PCO Es un equilibrio heterogéneo y no intervienen los sólidos.
2
b) Al aumentar la presión según Le Châtelier el equilibrio se desplazará oponiéndose a dicho

cambio para lo que reducirá el número de moles, por lo que se desplazará hacia donde haya menor
número de moles gaseosos.
En el equilibrio 1º se desplazará hacia reactivos.
En el equilibrio 2º se desplazará hacia productos.
Cuestión 4.-
Realizamos un diagrama genérico, poniendo como ejemplo una reacción
exotérmica aunque es indistinto.
a) La diferencia de energía entre los reactivos y productos no afecta a la
energía de activación y por lo tanto tampoco a la velocidad de reacción.
Tan sólo determina si la reacción es endotérmica o exotérmica.
b) Se trata de un caso dentro del apartado anterior donde se indica
cualquier estado de agregación, por lo que tampoco afecta a la velocidad
de reacción.
c) Sí que afecta ya que esa diferencia de energía es la energía de activación, y según la ecuación de
− Ea
Arrhenius influye en la constante cinética y en la velocidad de reacción k = A⋅e RT . Cuanto
menor es la energía de activación más rápida será la reacción directa.
d) No afecta a la reacción directa ya que esa diferencia de energía es la energía de activación de la
reacción inversa.
2001-Modelo
Cuestión 1.-
a) La velocidad de reacción no depende de si el proceso sea exotérmico, ya que eso no condiciona
el valor de la energía de activación.
b) La velocidad de reacción no depende de que el proceso sea espontáneo, ya que puede ser
espontáneo pero muy lento.
c) Si los enlaces que se rompen son más fuertes que los que se forman, se trata de una reacción
exotérmica ΔHr=ΣEenlacesrotos – ΣEenlacesformados, y vuelve a ser el caso del apartado a, la velocidad de
reacción no depende de ello.
d) La temperatura y presión a la que se realiza el proceso sí influye en la velocidad de reacción, ya
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que determina por ejemplo el estado de agregación de reactivos y productos.

De manera general se puede ver como la temperatura interviene según la ecuación de Arrhenius
− Ea
influye en la constante cinética y en la velocidad de reacción k = A⋅e RT
De manera general se puede ver como la variación de presión influye en la concentración de las
sustancias en estado gaseoso: PTVT=nTRT ; [A]=nA/VT=nA/nT·PT/RT. Como la velocidad de reacción
depende de las concentraciones de reactivos, si estos están en estado gaseoso, aumentar la presión
aumenta la velocidad de reacción.
Problema 2B.-
a) PCl5(g)  PCl3(g) + Cl2(g)
Inicial 1 0 0
Equilibrio 1-x x x
Llamamos x a la cantidad de PCl5 que se ha disociado en el equilibrio.
[ PCl 3 ]· [Cl 2 ] x2
K c= = =0,041 ; x 2+ 0,041 x−0,041=0
[PCl 5 ] (1− x)
−0,041±√ 0,0412 −4 · 1·(−0,041) −0,041±0,407
x= = =0,183
2 2
Descartamos la solución negativa
La cantidad de PCl5 en el equilibrio que permanece sin disociar es 1-0,183=0,817 mol
b) Número de moles totales en el equilibrio nT=1-x+x+x=1+x=1,183 mol
En el equilibrio P=nTRT/V=1,183·0,082·(273+250)/2=25,37 atm
2000-Septiembre
Cuestión 2.-
a) La variación de entalpía ∆H es positiva, luego es un proceso endotérmico. Eso implica que hay
que aportar calor para que se rompa el enlace A-A de la molécula de A2, por lo que la es una
molécula estable.
b) Según el principio de Le Châtelier si se modifica externamente un sistema en equilibrio el
sistema evoluciona en el sentido se oponga a dicha modificación, luego al ser endotérmica, para que
se desplace haca la derecha que es en el sentido en el que se absorbe calor, hay que aumentar la
temperatura.
c) La constante de equilibrio solamente depende de la temperatura, luego no se modificaría al variar
la presión.
d) Al aumentar la presión según Le Châtelier se desplazaría hacia la izquierda que es donde hay
menor número de moles gaseosos, por lo que disminuiría la disociación de A2.
Problema 2B.-
a) SbCl5 (g)  SbCl3 (g) + Cl2 (g)
Inicial 0,1 0 0
Llamamos x al número de moles de Cl2 en el equilibrio.
En equilibrio 0,1-x=0,087, luego x=0,013 mol
[SbCl 3 ][Cl 2] (0,013/1)2
K c= = =1,94· 10−3
[ SbCl 5 ] 0,087 /1
b) Si la temperatura es constante podemos utilizar la misma constante de equilibrio
Planteamos la disociación partiendo de 0,1 mol iniciales, ya que el equilibrio no depende de cómo
se llega a él.
Página 59 de 62
2
(x / 3) 2 −3 −4
K c= ; x +3 ·1,94 · 10 x−3 ·1,94 · 10 =0
(0,1− x)/ 3
−3 ·1,94 · 10−3± √(3· 1,94 ·10−3) 2−4 · 1·(−3· 1,94 ·10−4 )
x=
2
−3
−3· 1,94 ·10 ±0,0486
x= =0,02139 mol
2
Descartamos la solución negativa
[SbCl5]=(0,1-0,02139)/3=0,0262 M
[SbCl3]=[Cl2]=0,02139/3=0,00713 M
c) El número de moles totales es 0,1-x+x+x=0,1+x=0,12139 mol
P=nRT/V=0,14268·0,082·(273+182)/3=1,51 atm
2000-Junio
Cuestión 4.-
a) La reacción más rápida es la II. La velocidad de reacción solo depende de la energía de
− Ea
activación, según la ecuación de Arrhenius k = A⋅e RT a menor energía de activación, mayor
constante cinética y mayor velocidad.
b) Son espontáneas las reacciones I y IV ya que tienen variación de energía de Gibbs negativa.
c) La reacción más endotérmica es la III, ya que es la que tiene la variación de entalpía positiva
mayor.
d) Un catalizador varía la energía de activación modificando la velocidad de reacción. Las
variaciones de entalpía y energía de Gibbs están asociados a reactivos y productos y no pueden
modificarse si se mantiene la misma reacción en las mismas condiciones.
Problema 1A.-
a) N2O4 (g)  2NO2 (g).
P 2NO [ NO 2 ]
2
K p= 2
K c=
PN O
2 4
[ N 2O4]
b) N2O4 (g)  2NO2 (g).
Inicial n0 0
Equilibrio n0 (1- α) 2n0 α
Llamamos n0 al número de moles iniciales de N2O4 , n0 =0,1 mol, y α al tanto por uno de disociación
Número de moles totales en equilibrio nT=n0(1- α + 2α)=n0(1+α)=0,1(1+α)
nT=PV/RT=3,18·1/(0,082·(273+45))=0,122 mol
0,122=0,1(1+α) → α=0,122/0,1-1=0,22 = 22%
En el apartado a no se pide calcular los valores, pero una vez conocido α se podrían calcular.
[ NO 2 ]2 (2 ·0,1 · 0,22)2
K c= = =0,0248
[ N 2 O 4 ] 0,1·( 1−0,22)
Δn (2−1)
K p= K c ·( RT ) =0,0248 ·(0,082 ·(273+ 45)) =0,6467
2000-Modelo
Cuestion 2.-
a) Es la cantidad de producto que se forma por unidad de tiempo. Cuantitativamente la variación de
concentración por unidad de tiempo.
Es positiva en sentido directo, e igual entre distintos reactivos y productos según coeficientes
estequiométricos (velocidad de desaparición de reactivos, velocidad de formación de productos).
Ejemplo N2(g)+O2(g)  2NO (g) ; v=-d[N2]/dt=-d[O2]/dt=(1/2)(d[NO]/dt)
b) Como la concentración se expresa habitualmente en mol/L, si se utiliza el segundo como unidad
de tiempo las unidades de velocidad son mol·L-1·s-1.
c) Los factores se pueden relacionar con las teorías asociadas a cinética química: colisiones y estado
transición
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Existe velocidad de reacción directa e inversa: la que aumenta enlaza con principio Le Châtelier
1.Temperatura: a mayor temperatura mayor velocidad (más choques efectivos)
2.Estado físico de los reactivos: sólido, líquido, gas
-Reactivos en distintas fases, la reacción se produce en su superficie, por lo que interviene la
superficie de contacto (un sólido muy dividido ofrece mucha superficie), y el transporte de
reactivos.
-Estado de los enlaces (a veces modificado por disolvente): mayor facilidad sustancias iónicas
disociadas en disolución que sustancias covalentes cuyos enlaces deben romperse.
3.Concentración de reactivos (líquidos y gases): a mayor concentración mayor velocidad
4.Presión (gases): análogo concentración y temperatura, a mayor presión mayor velocidad
5.Catalizadores. Son sustancias que estando presentes en una reacción aumentan (positivos o
promotores) o disminuyen (negativos o inhibidores) la velocidad de reacción.
d) Disminuyen la energía de activación al formar nuevos compuestos intermedios.
Problema 1B.-
(Curiosidad: problema de la olimpiada de química de Canarias 2008, Bloque II problema 4)
a) El planteamiento es hallar Kp cuando α=0,8 para reutilizarla con la segunda disociación con
α=0,5, ya que su valor será el mismo al mantenerse la temperatura
2 NH3  N2 + 3 H2
Inicial n0 0 0
Equilibrio n0(1-α) n0(α/2) n0(3/2α)
Llamamos n0 al número de moles de amoniaco iniciales, y α al tanto por uno de disociación, α=0,8
El número de moles totales en equilibrio es nT=n0(1-α)+n0(α/2)+n0(3/2α)=n0(1+α)
Las fracciones molares no depende del valor de n0 que desconocemos
1−α 0,2 α / 2 0,4 3/2 α 1,2
χ NH = = =0,11 χ N = = =0,22 χ H = = =0,67
3
1+α 1,8 2
1+α 1,8 2
1+α 1,8
Podemos plantear Kp en función de las fracciones molares
P N ⋅( P H )3 P⋅χ N ⋅(P⋅χ H )3 2
χ N ⋅(χ H )3
K p= 2 2
; Como pi =P⋅χ i ⇒ K p= 2 2
=P ⋅ 2 2
(P N H )2
3
(P⋅χ N H )2
3
(χ N H )2
3
2 0,22· (0,67)3
K p=10 · 2
=546,84
0,11
Cuando α=0,5 tenemos
1−α 0,5 α /2 0,25 3/2 α 0,75
χ NH = = =0,33 χ N = = =0,17 χ H = = =0,5
3
1+α 1,5 2
1+α 1,5 1+α 1,5
2
3
2 0,17 ·(0,5) 546,84
K p= P ·
0,33 2
√
=546,84 ; P=
0,195
=52,96 atm
Reflexión y comentarios sobre planteamiento: hay que tener claro si se mantiene o no el número de
moles iniciales en ambos casos (con α=0,8 y α=0,5). No se indica explícitamente en el enunciado,
pero se indica que se mantiene T y V, luego modificar la P implica necesariamente modificar el
número de moles. El número de moles total puede variar según lo haga la disociación, pero la
constante de equilibrio va asociada a la disociación y depende de la temperatura, luego si hay una
disociación distinta a la misma temperatura es porque el número de moles en el equilibrio es
distinto, y también tendrá que serlo el número de moles iniciales de amoniaco. Si intentásemos
plantear que el número de moles iniciales es el mismo, llegaríamos a resultados inconsistentes.
Como no tenemos datos de volumen, no podemos indicar el número de moles, pero sí podemos
comprobar que ha aumentado.
n1/V=P1/RT=10/RT
n2/V=P2/RT=52,96/RT
Si dividimos ambas expresiones
n2/n1=52,96/10=5,296
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No se pide pero podemos hallar la concentración inicial, el cociente entre moles y volumen:
n1/V=10/(1,8·0,082·673)=0,1 M
b) Cuando se habla de la presión aplicada en a se refiere al caso con α=0,5, n2=5,296·n1. En este
apartado se modifica la temperatura y por lo tanto no podemos usar la misma Kp.
Según Le Châtelier para que aumente la disociación y se desplace hacia la derecha, sin poder
modificar ni P ni V que se consideran constantes, hay que variar la cantidad de sustancia inicial de
reactivo que tendrá que ser mayor. La cantidad de moles a la que hay que aumentarlo no la
conocemos, pero podemos comparar varias situaciones.
Aplicando la ley de los gases ideales en varias situaciones PV=nRT
52,96V=n2(1+0,5)·0,082·(273+400)
En la situación de este apartado (P=52,96, mismo V, mismo n3=n2 (implícito en el enunciado al
tratarse de modificación sobre el mismo recipiente), α=0,8, T desconocida)
52,96V=n3 (1+0,8)·0,082·T
Combinando entre sí las dos expresiones en las distintas condiciones, coincidiendo V y n2
1,8 T=1,5·673 → T= 1,5·673 / 1,8 = 560,8 K
Nota: Según lo argumentado antes, en el apartado b aumenta la concentración inicial respecto al
apartado a.
n2/V=52,96/(1,5·0,082·673)=0,64 M
n3/V=52,96/(1,5·0,082·560,8)=0,768 M
n3=1,2·n2
Aunque no se dan datos de entalpía, podemos realizar una validación: la entalpía de la reacción de
disociación tal y como se ha ajustado es -2 la entalpía de formación del amoniaco, que en
condiciones estándar es negativa (-46 kJ/mol), luego la reacción de disociación tiene ΔH>0 y es
endotérmica (y podemos asumir que sigue siendo exotérmica a esas temperaturas).
Según Le Châtelier para aumentar la disociación y desplazar el equilibrio hacia productos de una
reacción endotérmica hay que aumentar la temperatura, pero en este caso la estamos
disminuyendo (de 673 a 560 K) lo que desplazaría el equilibrio hacia la izquierda. Pero el
equilibrio lo estamos modificando de varias maneras al mismo tiempo: estamos modificando la
concentración de reactivos, que desplaza el equilibrio hacia la derecha, y este segundo efecto es el
que predomina.
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Ejercicios Química PAU Comunidad de Madrid 2000-2021.

1,06· 103 α2 +75 α −75=0⇒ α =−0,30

Inic. 0,4 0,2 0

c) Al disminuir la temperatura, según Le Châtelier el equilibrio se desplaza hacia donde libera

7,9 ·10 · =1,4 g

mol Ba SO 4 137,3+32+ 4 ·16 g BaSO 4 BaSO 4

0,00435 g Ag2 Cr O 4 1 mol Ag2 Cr O 4 −4

a) Al ser la reacción exotérmica (ΔH < 0 en enunciado), un aumento de temperatura según Le

Châtelier a la disminución de OH-, aumentando la solubilidad (es la idea de “efecto salino”.)

[A] y [B], y por lo tanto la velocidad de reacción.

k =A e RT , y por lo tanto aumenta la velocidad de la reacción.

que no coinciden órdenes parciales y coeficientes estequiométricos, no es una reacción elemental.

−5 mol Ag 2 Cr O 4 2· 108+52+ 4 ·16 g Ag 2 Cr O 4 −2 −1

eq. 1-x 2-2x x

Comprobamos suma presiones parciales es la total 77+154 +19=250 atm

No coinciden numéricamente Kp y Kc ya que en la reacción ajustada el número de moles gaseosos

variación de la concentración de A no afectaría a la velocidad.

K p=K c ·( RT )Δ n=K c ·( RT )0=K c

c) La constante de equilibrio Kp depende de la temperatura, no varía con la presión.

k =A eRT , por lo que si aumenta la temperatura, la constante de velocidad directa aumenta, ya

s(CdS)=√8,0 · 10−28=2,8· 10−14 M

Sin embargo para el hidróxido de hierro (II), en la disociación

a) NH4Cl (s)  HCl (g) + NH3 (g)

b) CH4 (g) + H2O (g)  CO (g) + 3H2 (g)

[CO]=0,5·V/(V/2)=1 M; [Cl2]=0,5·V/(V/2)=1 M; [COCl2]=1,25·V/(V/2)=2,5 M

k = A⋅e RT , por lo que variando solamente la presión no variaría.

exotérmica en sentido directo.

velocidad se cuadriplica, luego el orden es 2. Numéricamente

b) Según Le Châtelier ante un aumento de temperatura el sistema evolucionará oponiéndose a ese

gases, y variar la cantidad de un reactivo líquido no modifica el equilibrio.

c) Cualitativamente aplicando Le Châtelier necesitamos desplazar el equilibrio hacia la derecha,

Conocido Kp se calcula Kc mediante la relación entre ellas.

P⋅χ N ⋅( P⋅χ H ) P χ N ⋅(χ H )

Tenemos que calcular las fracciones molares, pero en un nuevo equilibrio

Calculamos los valores numéricos de moles

Eq.1 43% n0' 3n0' 2n0'α/(1-α)

Llegamos a ecuación de segundo grado más sencilla(χ N O )2+ χ N O −1=0

b) Masa molar NH3 = 14 + 3 = 17

c) Según Le Châtelier, al aumentar la presión el sistema se opondrá al cambio desplazando el

constante tendrá unidades de concentración-1·tiempo-1.

[CO ]⋅[ Br 2 ] x /2⋅x /2

c) Según Le Châtelier, al aumentar la temperatura el sistema se opondrá desplazando el equilibrio

velocidad y por lo tanto de la velocidad de reacción.

−53,2±√ 53,22−4⋅(−39)⋅(−9,6) −53,2±36,5

c) P=nTRT/V= (1+0,208)·0,082·305/22=1,373 atm

mismo en reactivos y productos, el equilibrio no se ve afectado por los cambios de presión.

b) Al aumentar la presión según Le Châtelier el equilibrio se desplazará oponiéndose a dicho

que determina por ejemplo el estado de agregación de reactivos y productos.

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