1.

1000 kg/h de ácido acético a 115°C y 1 bar de presión se enfría al mezclarse con
una corriente de ácido acético a 20°C y 1 bar. Se busca que la temperatura final de
la corriente combinada sea de 50°C. Considere que el mezclador es adiabático.
¿Cuánto ácido acético a 20°C se debe adicionar?

DATOS:

→ T 1=115 ° C
→ T 2=20 ° C
→ T 3=50 ° C
kg
, → m1 =5000 Pc

SOLUCION:

Cp * CH 3 COOH =0,463+ 0,929∗10−3

Q=0 ADIABATICO

°C
20
∆ Ȟ 1 = ∫ Cpdt
°C
115
°C
20
∆ Ȟ 1 = ∫ (0,468+ 0,929∗10−3¿ T )dt ¿
°C
115
−3 2 2
(0,929∗10 )(115 −20 )
∆ Ȟ 1 = 0,468 ( 115−20 ) +
2
∆ Ȟ 1 = (−44,46−5,957 ) J /mol
∆ Ȟ 1 = −50,417 J /mol

50 ° C
∆ Ȟ 2 = ∫ ( 0,468+ 0,929∗10−3 ) T ¿ dt ¿
20 ° C
(0,929∗10−3)(50 2−202 )
∆ Ȟ 2 = 0,468 ( 50−20 )+
2
∆ Ȟ 2 = ( 14,04+ 0,975 ) J /mol
∆ Ȟ 2 = +15,015 J/mol
2. Se alimentan 1000 gal/h de aceite de oliva a 25°C a un intercambiador de calor de
coraza y tubos. El intercambio de energía se realiza con vapor saturado a 2 bar. El
condensado de descarga del intercambiador sale como líquido saturado a la misma
presión. La densidad del aceite es de 865 kg/m3, y su capacidad calorífica es constante
e igual a 0.48 Kcal/kg °C. El intercambiador es
adiabático. Calcule la temperatura a la cual debe salir el aceite, si se utilizan 100 kg/h
de vapor saturado.

GL=0 y w=0

1000
gal 1 m3 3
*
h 264,172 gal
=3,785 m /h

m3 kg kg
3,785 h ∗865 3
=3274,03
h
m

Σ H sale =Σ H entra
Hn=m2 [ H v −H 1 ]
m1 Cp∗∆ T =m2 [ H v −H 1 ]

¯ KJ
-→ 2
{
H v =2706,3
Kg
H 1=504,7 KJ / Kg }
-→ (3274,03 Kgh )(0,84 Kg℃
Kcal
∆ T )=( 100
Kg
h )( 2706,3−504,7
KJ
Kg )
Kcal
-→ (2750,19 ℃ ) ∆ T =100(2201,6 KJ )
Kcal KJ∗1 Kcal
-→ 2750,19 ℃
=220160
4,184 KJ
∆T
-→ 2750,19 ℃ =52619,5
-→ ∆ T =19,13 ℃

T final−T inicial =19,13 ℃

T f −25=19,13 ℃
T final=44,13℃
3. Para reducir los costos de proceso una corriente líquida de bioetanol (1000 kg/h) se
precalienta desde 25°C a 75°C indirectamente a través de un serpentín con vapor
saturado a 5 bar de presión. El condensado de descarga sale como líquido saturado a la
misma presión. Calcule la masa requerida de vapor saturado.

100°C
Vapor
25°C 75°C

25°C
Liquido

−( m1∗Cp1∗∆ T 1 ) =m2∗Cp2∗∆ T

Kg Kcal
(
-→− 1000
h )
∗0,58
Kg ℃
∗( 75−25 ) ℃

-→ m2∗(25−100)℃

-→ m2 =386,67 Kg/h
4. 800kg/h de leche se calientan en un intercambiador desde 20 a 65°C utilizando agua
a 90°C. La capacidad calorífica promedio de la leche entre 0 y 100°C es de 0.92 Kcal/kg
°C. a. ¿Cuánta masa de agua se requiere si el agua sale del intercambiador a 40°C? b.
¿Cuál es la temperatura de salida del agua si se utilizan 2000 kg/h de agua a 90°C?
c. ¿A qué temperatura sale la leche si el agua entrega 12000 Kcal?
d. ¿A qué temperatura sale la leche si se utilizan 1000 kg/h de agua, la cual
sale a 40°C, y se reporta una pérdida de calor al exterior de 10 kcal/kg?
DATOS:

->T fe=20℃ -> T ca=90℃

-> T fs=65 ℃ -> T cs=40 ℃

Cp = 0,92 Kcal
Leche = Kg℃
1 Kcal
Cpagua =
1 Kg℃
m c ( hcp −hpcs ) =mf (h fs −hfe )
∆ h=Cp ∆ T

Kg Kcal
a) 800 h (
0,92
Kg℃ )
( 65−20 )=m∗1 kcal( 90−40)
Kg
magua =662,4
h

Kg
∗1 Kcal
b) 800 Kg ∗0,112 Kcal ( 65−20 )=2000 h (T f −40)
h Kg ℃ 1 Kg℃

T f =56,56℃

Kg Kcal
c) 1 200 Kcal=800 h
∗0,92
Kg ℃
∗(T ¿¿ f −20)¿

T f =36,30℃

Kg Kcal Kcal
d) 80 h
∗0,92
K℃
( T f −20 )=1000
Kg℃
∗(90−40)

736(T ¿¿ f −20)=5000 Kcal−10 Kcal ¿

T f =87,92℃
5. Se emplea vapor saturado a 300° C para calentar una corriente de vapor de metanol
que fluye a contracorriente de 65° C a 260° C, en un intercambiador de calor adiabático.
La velocidad de flujo del metanol es 5500 litros estándar por minuto, y el vapor se
condensa y sale del intercambiador como agua líquida a 90° C. (a) Calcúlese la
velocidad de flujo necesaria del vapor de entrada en m3/min (b) Calcúlese la velocidad
de transferencia de calor del agua al metanol (kW)

65° 260° METANOL

CONDENSADO VAPOR SATURADO

90° 300°
6. Se quema CO con aire seco en un horno, del cual sale un gas de chimenea a 300°C
compuesto por C02, N2, 02 y CO en cantidades desconocidas. El aire entra al horno a
30°C y el CO a 70°C. La conversión del CO en el horno es del 97%. Calcule:
a. La composición del gas de chimenea, considerando que el horno es adiabático.
b. Realice un resumen del balance de masa del horno.
7. Si la ecuación para la obtención de la aspirina es la siguiente:

Calcule la cantidad de ácido salicílico HO — C 6H4 — COOH que se necesita para obtener
1000 kg/h de aspirina, CH3 — CO — O — C 6H4 — CO2 H si el rendimiento experimental
de la reacción es del 75%. Si se utilizan 300 kg de anhídrido acético (CH 3C 0)20 y
teniendo en cuenta el mismo rendimiento experimental, calcule el peso de ácido acético
formado en la reacción.
8. En un proceso de fermentación, la sacarosa, C 12H22O11, se usa como nutriente y se
oxida a CO2 y H20. Calcule el calor de oxidación a 45 °C en esta fermentación. El Cp de la
sacarosa sólida es 1.25 kJ/kg°K.
9. Se quema metano en un horno con dos veces la cantidad estequiométrica de aire. Si el
metano y el aire están inicialmente a 25°C, ¿cuál será la temperatura de los productos
salientes de la reacción?

CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l)

DATOS:
1 g mol de metano.
Balance de masa:
nO2 teórico = 2g mol.
nO2 suministrado = 4g mol.
nN2 suministrado = 15,05g mol.
nCH4 suministrado = 1g mol.
MASA TOTAL = (1g mol) *(16 g/g mol) +(4g mol) *(32g/g mol) + (15,05g mol) *(28g/g mol)
=565,4 g.

nCO2 producido = 1 g mol.

nH2O producido = 2 g mol.
nO2 que salen = 2 g mol.
nN2 que salen= 15,05 g mol.
MASA TOTAL DE SALIDA
(1g mol) *(44g/g mol) +(2g mol) *(18g/g mol) +(2g mol) *(32g/g mol) + (15,05 g mol) *(28g/g mol)
=565,4g.

HALLAMOS LA TEMPERATURA DE LA REACCION:

o 298
ΔH R = ΔHPRODUCTOS = ∫Tf CP * dT (Los reactivos están a 25° C).

-3 -6 2
CP CO2 = [(6,214 + 10,396*10 T – 3,545*10
T ) cal/(g mol K)]*1 g mol.
-3 -6 2
CP H2O = [(7,256 + 2,298*10 T + 0,283*10 T ) cal/(g mol K)]*2 g mol.
-3 -6 2
CP O2 = [(6,148 + 3,102*10 T – 0,923*10 T ) cal/(g mol K)]*2 g mol.
-3 -6 2
CP N2 = [(6,524 + 1,25*10
T – 0,001*10 T ) cal/(g mol K)]*15,05 g mol.

-3 -6 2
CP CO2 = 6,214 + 10,396*10 T – 3,545*10 T
-3 -6 2
CP H2O = 14,512 + 4,596*10 T + 0,566*10 T
-3 -6 2
CP O2 = 12,296 + 6,204*10 T – 1,846*10 T

-3 -6 2
CP N2 = 98,19 + 18,8*10 T – 0,01505*10 T
 -6 -2
CP = 131,212 + 0,04T – 4,84*10 T

ΔH°R = -212,798 k cal/g mol = (Calor estándar de combustión del metano).

-6 2
Entonces: -212798 cal = ∫T298(131,212 + 0,04T – 4,84*10 T ) *dT
2 2 -6 3 3
-212798 cal = 131,212*(298 – T) + 0,02*(298 – T ) – 1,61*10 *(298 – T )
2 -6 3
-212798 cal = 39101,2 – 131,212*T + 1776,1 – 0,02*T – 42,61 + 1,61*10 T
2 -6 3
-253632,69 = – 131,212*T – 0,02*T + 1,61*10 T

Se suponen valores para la temperatura hasta cuando los dos miembros de la ecuación se igualen:

Primera suposición: T = 1500° C → -253632,69 cal ≠ -286536,16 cal.

Segunda suposición: T = 1200° C → -253632,69 cal ≠ -231524,28 cal.
Tercera suposición: T = 1320° C → -253632,69 cal = 253265,31 cal.

INTERPOLAMOS: T = 1320,57° C.
10.

∆ H =∆ H 1 +∆ H 2 +∆ H 3

∆ H 1=(37 ℃ ←>25 ℃ )

∆ H 3 =(25 ℃ ←>37 ℃ )
Kcal
→ ∆ H C 12 H 22O 11 =0,2857 ∗342 Kg ( 37−25 ) =1172,5128 Kcal
K℃
cal
→ ∆ H O 2=6,045 ∗128 g mol (285 ) ° K=23,9229 Kcal
g mol K
cal
→ ∆ H c O 2=9,32 ∗128 g mol ( 285 ) ° K =31,8744 Kcal
g mol K
Kcal
→ ∆ H H 2 O=0,095 ∗198 Kg ( 37−25 )=2364,12 Kcal
Kg ℃
¿