MINISTERIO DE SALUD

Visto el expediente N" 11-050046-002, que contiene los Memorandos N° 5820­

2010-DGSP/MINSA y N° 3428-2011-DGSP/MINSA, de la Dirección General de Salud de
las Personas, y Memorando N° 562-2011-0GAJ/MINSA, de la Oficina General de
Asesoría Jurídica;

CONSIDERANDO:

Que, el artículo 2° de la Ley N° 27657, Ley del Ministerio de Salud, establece que
el Ministerio de Salud es el ente rector del Sector Salud que conduce, regula y promueve
la intervención del Sistema Nacional de Salud, con la finalidad de lograr el desarrollo de la
persona humana, a través de la promoción, protección, recuperación y rehabilitación de
su salud y del desarrollo de un entorno saludable, con pleno respeto de los derechos
fundamentales de la persona;

Que, el artículo 41° del Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de

Salud, aprobado mediante Decreto Supremo N° 023-2005-SA, dispone que la Dirección
General de Salud de las Personas es el órgano técnico normativo en los procesos
relacionados, entre otros, a la atención integral y servicios de salud;
C.ACúSTAS.
Que, la Dirección General de Salud de las Personas ha propuesto para su
aprobación la Norma Técnica de Salud para la Prevención, Diagnóstico y Tratamiento de
la Hepatitis Viral B en el Perú, con la finalidad de prevenir y controlar la transmisión del
virus de la Hepatitis B (VHB), reduciendo la morbimortalidad en la pOblación general y en
grupos de riesgo;

Estando a lo propuesto por la Dirección General de Salud de las Personas;

Con el visado del Director General de la Dirección General de Salud de las

Personas, del Director General de la Oficina General de Asesorfa Jurídica y de la
Viceministra de Salud;
 SE RESUELVE:

Artículo 1°.- Aprobar la NTS N°O'lZ,-MINSAlDGSP-V.01 "Norma Técnica de Salud

para la Prevención, Diagnóstico y Tratamiento de la Hepatitis Viral B en el Perú", que en
documento adjunto forma parte de la presente resolución'.

Artículo 2°.- Encargar a la Dirección General del Salud de las Personas, a través
de la Estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Cont~ol de Infecciones de Transmisión
Sexual y VIH/SIDA, la supervisión y evaluación del curhplimiento de la presente Norma
Técnica de Salud. I

Artículo 3°,_ Las Direcciones de Salud y las Di~ecciones Regionales de Salud o

quien haga sus veces a nivel regional. son responsables de la implementación, monitoreo
y supervisión del cumplimiento de la mencionada Norm~ Técnica de Salud, en el ámbito
de sus respectivas jurisdicciones.

......' Artículo 4°.- Disponer que la Oficina General de Comunicaciones publique la

presente Resolución Ministerial en la dirección electrónica
http://www.minsa.gob.pe/transparencia/dge normas.asp del Portal de Internet del
Ministerio de Salud.

Regístrese, comuníquese y PUilíqUeSe,

'~I Olivera A.
 NTS N° {)~ Z -MINSAlDGSP-V.01
"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO Y
TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

l. FINALIDAD
Prevenir y controlar la transmisión del virus de la Hepatitis B (VHB), reduciendo la
morbimortalidad en la población en general y en grupos de riesgo.

11. OBJETIVOS
2.1. Objetivo General
Disminuir la infección por el virus de la Hepatitis B (VHB), en la pOblación general,
fortaleciendo la prevención, el diagnóstico y el tratamiento oportuno a nivel nacional.
2.2. Objetivos Especificos
2.2.1. Fortalecer la' vacunación contra el VHB, como herramienta prioritaria en la
prevención.
2.2.2. Establecer los criterios técnicos para estandarizar el tamizaje, diagnóstico y manejo
de la infección por el VHB.
2.2.3. Contribuir con la implementación de estrategias costo efectivas con evidencia
científica en la lucha contra la Hepatitis Viral B.
2.2.4. Implementar estrategias para la atención a poblaciones en situación de riesgo, con
énfasis en las poblaciones indígenas y excluidas.
2.2.5. Contar con un registro de información y reporte para el monitoreo y evaluación de la
infección por el VHB.

111. ÁMBITO DE APLICACiÓN

La presente Norma Técnica de Salud es de aplicación a nivel nacional, en todos los
establecimientos de salud públicos y privados.

IV. BASE LEGAL

Ley N° 26842, Ley General de Salud.

Ley N° 27657, Ley del Ministerio de Salud.

Ley N° 29459, Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos

Sanitarios.

Ley N° 29344, Ley Marco del Aseguramiento Universal en Salud.

Ley N° 28189, Ley General de Donación y Trasplante de Órganos y/o Tejidos Humanos.

Decreto Supremo N° 023-2005-SA, que aprueba el Reglamento de Organización y

Funciones del Ministerio de Salud y sus modificatorias.
Resolución Ministerial N" 771-2004/MINSA, que aprueba la Implementación de las
Estrategias Sanitarias Nacionales.
Resolución Ministerial W 63B-2006/MINSA, que aprueba la NTS N° 047-MINSNDGSP­
V.01, para la Transversalización de los Enfoques de Derechos Humanos, Equidad de
Género e Interculturalidad en Salud.

1
 NTS wO'l'2,. ·MINSAlDGSP·V.Ol

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

I
Resolución Ministerial N° 751-2004/MINSA, aprueba la NT N" 018-MINSAlDGSP-V.01
Norma Técnica del Sistema de Referencia y Contrarref~rencia de los Establecimientos del
Ministerio de Salud. I
Resolución Ministerial: 485-2010/MINSA, que dispone que la Estrategia Sanitaria de
Prevención y Control de ITS VIH/SIDA asuma y ejertite las funciones de prevención,
diagnóstico y tratamiento para el control de la Hepatitis B.
Resolución Ministerial N° 457-2009/MINSA, que apruebk la Norma Técnica de Salud que
establece el Esquema Nacional de Vacunación. I
Resolución Ministerial N° 478·2009/MINSA, que apruetia la Norma Técnica de Salud de
los Equipos de Atención Integral de Salud a pOblacioneslEXcluidas y Dispersas.
Resolución Ministerial N° 614-2004/MINSA, que aprueba la Norma Técnica N° 012­
MINSAlDGSP-V.01: "Criterios de Calidad" I
Resolución Ministerial N· 645-2006/MINSA, que aprueba la adquisición de medicamentos
no considerados en el Petitorio nacional de Medicamentds Esenciales.
Resolución Ministerial N° 799-2007/MINSA, que apruJba la Norma Técnica de Salud:
Prevención, Contingencia ante el Contacto y MitigaciÓn de Riesgos para la Salud en
Escenarios con Presencia de Indígenas en Aislamiento ylen Contacto Reciente.
Resolución Ministerial N· 768-2010/MINSA, que aprueba el Documento Técnico Plan
Nacional para la Prevención del VHB, VIH y la TB por Riesgo Ocupacional en los
Trabajadores de Salud 2010-2015.
Resolución Ministerial N" 1753-2002-SAlOM, que aprueba la Directiva del Sistema
Integrado de Suministro de Medicamentos e Insumos Médico-Quirúrgicos (SISMED) y sus
modificatorias. l .
Resolución Ministerial N° 062-2010/MINSA, que aprueba el Petitorio Nacional Único de
Medicamentos Esenciales. I
Resolución Ministerial N° 236-96 SAlOM, que establec\,! y oficializa la organización del
Sistema de la Red Nacional de Laboratorios de Referencia en Salud Publica.

V. DISPOSICIONES GENERALES:
5.1. DEFINICIONES OPERATIVAS
- Anti- HBc Total: Anticuerpos anti antígeno core del 'VHB de aparición precoz durante
la infección y detectable de por vida cualquiera que sea el curso de la infección.
- Anti- HBc IgM: Anticuerpos IgM anti antígeno cor~del VHB, es un marcador de
infección reciente, encontrado en suero hasta las 32 sbmanas después de la infección.
Este marcador puede estar en la fase crónica cuahdo ocurre reagudización de la
infección. I
- Anti HBsAg: Anticuerpos anti HBsAg, indica protección contra el VHB. El nivel
protector es por encima de 10 miliunidades internacionbles (mUI).
Anti HBe: Anticuerpos contra el antígeno "e".
C.ÁCCSTAs,
- Carga Viral: Referido a la Cuantificación del ADN HVB.
~aso con indicación de inicio tratamiento: Es el padiente con hepatitis B crónica que
cumple los criterios para inicio de tratamiento según lo bstipulado en el numeral 7.3.3.
- Caso con abandono de tratamiento: Es el paciente qLe habiendo iniciado tratamiento
según lo estipulado, no recibe su medicación según la indicación del médico por más
de 30 días o no acude a su atención indicada para el seguimiento.

2
 NTS NQ 0"1'2. .MINSAlDGSP.V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

- Contacto de paciente con infección con VHB: Es toda persona que tiene exposición
a fluidos corporales (sangre, secreción vaginal, semen, etc.) o cohabita con un paciente
con diagnóstico confirmado de il"!fE.l99ipn po.r el yHB.
- Caso sospechoso de infección por VHB: Es todo contacto de caso confirmado, que
presenta ictericia aguda o coluria, esta definición solo debe utilizarse durante brotes de
hepatitis B, o ante casos confirmados.
- Comité de expertos para la hepatitis B: Equipo de profesionales médicos con
especialidad en medicina de enfermedades infecciosas y tropicales o de
gastroenterología, que apoyan en la decisión de los casos más complicados.
- Definiciones de caso de Hepatitis B para la vigilancia epidemiológica:
o Caso probable sintomático de Hepatitis B: Individuo que cursa con
fiebre, ictericia, malestar general, anorexia, náuseas, vómitos, dolor
abdominal (predominante en el hipocondrio derecho), coluria, y que
presenta aumento en el nivel de transaminasas.
o Caso probable asintomático de Hepatitis B: Individuo asintomático o con
slntomas inespeclficos, sin historia clínica previa de hepatitis, viral que
presenta niveles elevados de transaminasas.
o Caso confirmado de Hepatitis B: Caso probable con resultado de
serología compatible con Hepatitis B.
- Dispensación: Es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más
medicamentos a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una
receta elaborada por un profesional autorizado. En este acto el farmacéutico informa y
orienta al paciente sobre el uso adecuado del medicamento, reacciones adversas,
interacciones medicamentosas y las condiciones de conservación del producto.
- Esquema de vacunación: El esquema de vacunación es la representación secuencial
del ordenamiento y la forma de cómo se aplican las vacunas oficialmente aprobadas en
el pars. Se considera en el esquema:
o La vacuna contra el VHB que se aplica al recién nacido, y
o La vacuna pentavalente que incluye protección contra el VHB, que se
aplica en 3 dosis a los 2, 4 Y 6 meses de edad.
- Equipos de Atención Integral de Salud para Poblaciones Excluidas y Dispersas"
(AISPED): Es el equipo multidisciplinario de trabajadores de salud que mediante la
oferta móvil de salud, se desplaza a las localidades consideradas excluidas y dispersas
para brindar atención integral en salud de manera complementaria con la red local de
servicios de salud. .
- Fármacovigilancla: Ciencia y actividad que se ocupa de la detección, .evaluación,
comprensión y prevención de los eventos adversos o cualquier otro posible problema
relacionado a medicamentos.
- Fármacovigilancia Intensiva: Consiste en obtener información de sospechas de
reacciones adversas a productos farmacéuticos de manera sistemática, generalmente
con respecto a un determinado producto farmacéutico (o grupos de productos
farmacéuticos), a una determinada enfermedad. Permite estimar la cantidad de veces
que se produce una reacción adversa y determinar la incidencia de ésta.
HBeAg: Antígeno "en d~1 VHB que indica replicación viral.
- HBsAg: Marcador de la infección por VHB, siendo detectable entre las 6 a 10 semanas
de la exposición al virus. Es el primer marcador serológico indicador de infección.
- Inmunoglobulina para Hepatitis B (HBIG): Anticuerpo que produce inmunidad pasiva
y temporal cuando es administrada a dosis estándar.

3
 NTS N° 0'1 ¡ ·MINSAlDGSP-V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

-
I

Infección aguda por VHB: Es la infección por el VHB con o sin sintomatologia. con
elevación de transaminasas hepáticas, asociado a ~ntígeno de superficie del VHB
(HBsAg) reactivo y anticuerpos IgM contra el aptígeno core (Anti IgM HBc) y
anticuerpos totales contra el antígeno core (Anti HBc total) reactivos; con normalización
posterior de pruebas hepáticas y negativización del ~BsAg en un periodo menor de 6
meses. \
- Infección crónica por el VHB: Es la infección por el ~HB con HBsAg reactivo por más
de6 meses. I
- Individuo protegido contra el VHB: Es toda persona que recibe el esquema completo
de vacunación contra el VHB y presenta anticuerpds anti antígeno de superficie del
VHB (Anti HBsAg) a títulos mayores a 10 mili unidade~ internacionales (mUI).
- Manejo de contactos: Es la actividad de identificar y!aPlicar las medidas preventivas a
los contactos de un caso confirmado de infección por el VHB
Muerte por VHB: Es la ocurrencia de la muerte en luna persona por causa directa o
complicación de la infección por el VHB. I
- Pruebas de tamizaje: Son pruebas de laboratorio cuya sensibilidad nos permite
detectar antfgenos o anticuerpos para el diagn6sticd de la infecci6n por el VHB. Se
utilizan: HBsAg, Anti IgMHBc, Anti HBc total. \
- Prevención de la transmisión vertical de la infección por el VHB: Son las medidas
adoptadas en el recién nacido de madre portadora d61 HBsAg reactivo y en la misma

- ;:;;:~ión de riesgo: Es la población que por cJacterísticas biológicas, fisicas o

sociales comunes está más propensa de adquirir o trahsmitir el VHB.
- Pueblos indígenas: Son aquellos pueblos que se r~conocen como tales, mantienen
una cultura propia, se encuentran en posesión de un ~rea territorial y forman parte del
Estado de acuerdo a la Constitución Política del Perú. I .
- Recién nacido expuesto: Son los recién nacidos de gestantes con HBsAg reactivo.
I
- Reacción Adversa a Medicamentos (RAM): cualquier respuesta a un medicamento
que sea nociva y no intencionada, y que tenga jugar a dosis que se apliquen
normalmente en el ser humano para la profilaxis. el diagnóstico o el tratamiento de
enfermedades 'o para la restauración, corrección o modificación de funciones
fisiOlógicas
- Tratamiento farmacológico de la infección crónica por VHB: Es el uso de fármacos
antivirales e inmunomoduladores con actividad contra el VHB.
- Vacuna pentavalente: Vacuna combinada con 5 ahtígenos: toxoides de difteria y
tétanos, bacterias inactivadas de pertussis, polisacá~ido conjugado de Haemophilus
influenzae tipo B y HBsAg. I
- Vacuna contra VHB: Formulación de la vacuna que PíeSenta el HBsAg solo.
- Vacunación universal: Se refiere a la implementaci~n de medidas que garanticen el
acceso de todas las personas a la vacuna contra el VHB. .
Zona endémica de infección por el VHB: Son losl distritos, provincias o regiones
definidos por la Dirección General de Epidemiología como de alta prevalencia de casos
de infección por el VHB. I
5.2. Toda persona con caso sospechoso o probable de infección por el VHB será atendida para
la confirmación de su diagnóstico, manejo y seguimiento, o réferida según niveles resolutivos
para su atención.
5.3. Toda persona con diagnóstico de infección por el VHB deberá ser atendida en forma
oportuna en los establecimientos de salud de acuerdo al nivel resolutivo.

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 NTS NQ oq 2 ·MINSA/DGSp·V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

5.4. Los establecimientos de salud, a través del personal de salud capacitado, brindarán, a toda
persona en situación de riesgo de infección por el VHB, el tamizaje voluntario e informado
según nivel resolutivo.
-- .... ,
~," _.~ ~

5.5. En todos los servicios donde se realicen el' tamizaje y diagnostico de personas con
infección por el VHB se deberá aplicar las medidas preventivas a los contactos, aplicándose las
precauciones estándar. El manejo de los contactos será de acuerdo a la capacidad resolutiva
de los servicios o a través de la referencia oportuna.
5.6. En todos los servicios de los establecimientos de salud debe aplicarse las precauciones
estándar como parte de prevención y control de la hepatitis B, aplicándose la normatividad
vigente para el control de infecciones intrahospitalarias en áreas de riesgo y para la
desinfección y esterilización de materiales y equipos.
5.7. Los bancos de sangre garantizarán el tamizaje y control correspondiente según
normatividad vigente con la finalidad de minimizar el riesgo de transfusión de sangre
contaminada.
s.a,Los recién nacidos y ninos serán inmunizados según el calendario nacional de vacunación
para evitar la infección del VHB.
5.9. Se debe fomentar la vacunación en las poblaciones de mayor vulnerabilidad (poblaciones
indígenas y excluidas, de manera voluntaria respetando sus derechos). Además se debe
fomentar la vacunación obligatoria contra la hepatitis B en el personal de salud como parte del
programa de protección del trabajador.
5.10. El reporte de casos de Hepatitis Viral B es de carácter obligatorio, con periodicidad
mensual a través de la Ficha de Investigación Clínico Epidemiológica Hepatitis Viral B (Anexo
2), aprobada la Dirección General de Epidemiología. Todo caso de infección por el VHB se
debe notificar a la Dirección General de Epidemiología en coordinación con la Estrategia
Sanitaria de Prevención y Control de ITS y VIH/SIDA.
5.11. En los hospitales nacionales y de referencia e institutos del Sector Salud se deberá
disponer de los recursos humanos, adecuándolos a las necesidades del servicio del
establecimiento de salud y a la demanda hospitalaria determinada.

VI. DISPOSICIONES ESPECíFICAS:

El Instituto Nacional de Salud a través de la Red Nacional de laboratorios es el encargado del
diagnóstico altamente especializado, asesorfa técnica, supervisión y control de calidad en los
procedimientos, diagnósticos de hepatitis B, según las recomendaciones establecidas en la
presente norma.
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) es responsable de
proponer normas, conducir, monitorear, vigilar, supervisar y evaluar a nivel nacional el sistema
de suministro de los medicamentos para el tratamiento de la infección crónica por el VHB.
La Dirección de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (DARES) coordinará,
supervisará y consolidará la estimación de necesidades, de requerimientos de compras y
distribución, y programará el abastecimiento de los medicamentos para el tratamiento de la
infección crónica de las DIRESAS/DISAS/GERESAS y otras entidades o establecimientos de
salud que integren la red asistencial de salud pública y privada a nivel nacional.
La Estrategia Sanitaria de Inmunizaciones es responsable de realizar la vacunación de la
t.:,:·W'O población objetivo según lo estipulado en el Esquema Nacional de Vacunación, asimismo
deberá verificar a través del seguimiento y monitoreo del cumplimiento de las coberturas de
inmunización contra la Hepatitis B.
Las DIRESAS/DISAS/GERESA o las que hagan sus veces podrá conformar equipos de trabajo
con los responsables de: Estadística e Informática. inmunizaciones, Salud sexual y
~::;::;~..... reproductiva, DIREMID, Epidemiología, Responsable de ITS VIH y SIDA, laboratorio de
,. s OG3.<>
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 NTS No W2,..MINSAlDGSP-V,Q1

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

referencia regional, Banco de sangre u otros para brindar el soporte técnico e información
necesaria.
6.1. DE LA PREVENCiÓN
6.1.1. VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B
6.1.1.1. El Esquema Nacional de Vacunación según lE¡ Norma Técnica de Salud que lo
regula, es de cumplimiento obligatorio, en at~nción a ello se pondrá especial
énfasis en la aplicación de la vacuna contra el VHB al recién nacido; debiéndóse
implementar su disponibilidad en los servicios de atención naonatal en todo el
país.
6.1.1.2. Al recién nacido se deberá aplicar la vacuna correspondiente según el
Calendario de Vacunación Nacional vigente, que incluye 3 dosis (2, 4 Y 6
meses).
6.1.1.3. Al recién nacido en zonas endémicas de infección por el VHB se aplicará la
vacuna contra el VHB durante la atención inmediata del recién nacido.
6.1.1.4. Al recién nacido expuesto se aplicará la vJcuna contra el VHB durante la
atención inmediata del recién nacido, y aplidr Inmunoglobulína para Hepatitis
Viral B (HBIG), dentro de las primeras 24 hot¡as de vida. De no contar con la
HBIG realizar el seguimiento especializado al recién nacido.
6.1.1.5. En vacunados expuestos a riesgo de infeccióh por VHB se puede aplicar una
dosis de refuerzo de no contar con exámeneS de laboratorio que aseguren la
protección. I
6.1.1.6. La Estrategia Sanitaria Nacional de Inmunizaciones en coordinación con las
DISAS/DIRESAS/GERESAS, implementarán I las estrategias para lograr
coberturas de 100% en la inmunización de los niños recién nacidos atendidos en
los establecimientos de salud. Asimismo, se deberán implementar estrategias
locales para implementar la vacuna contra ell VHB en la población infantil y
adolescente para cerrar las brechas de protección como prevención primaria de
evitar la transmisión vertical, iniciando este proceso en las zonas de alta
endemicidad.
6.1.1.7. Las DISASIDIRESAS/GERESAS coordinarán con la Estrategia Sanitaria de
Inmunizaciones la capacitación y requerimiento de insumos y biológicos
necesarios para realizar la vacunación contral el VHB en su ámbito, a fin de
asegurar y fortalecer el trabajo de los equipos itinerantes, AISPED o cualquiera
que realice trabajo extramural. I
6.1.1.8. Las DISAS/DIRESAS/GERESAS deben realizar estrategias de vacunación
contra el VHB de las poblaciones móviles (rt,igrantes, camioneros, balseros,
personal militar y cualquier otra que se conside~e de riesgo) a fin de protegerlas
contra el mismo. I
6.1.1.9. Se deberá aplicar la vacuna contra VHB en 3 dosis, según Esquema Nacional de
Vacunación a:

• Toda persona no protegida que lo solicite.

• Todo personal de salud, obligatoriamente al ingreso a trabajar a una

institución que brinda servicios de salud. I
• Todo estudiante de ciencias de la salud, obligatoriamente al ingreso a
prácticas clínicas.

• Habitantes de pueblos indígenas.

• Personal de las Fuerzas Armadas y Policía Nacional del Perú.

• Personal de la Cruz Roja.

6
 NTS Pfoqa ·MINSA/DGSp·V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

• Personal de Defensa Civil.

• Personal del Cuerpo de Bomberos.
;t},,c'u>' • • . .
• Personas que han tenido ~iesgo de exposición por violencia sexual
• Politransfundidos.
• Hemodializados.
• Pacientes oncológicos.
• Pacientes psiquiátricos.
• Usuarios de drogas.
• Personas con diagnóstico de infección por VIH.
• Trabajadoras sexuales.
• Hombres que tienen sexo con hombres.
• Personas con pena privativa de libertad.
• Población que vive en albergues.
• Contactos identificados de un caso confirmado de infección por el VHB.
• Persona con infección por virus de la Hepatitis Viral C.
• Persona que será sometida a terapia inmunosupresora.
• Personas que vive en áreas de alta endemicidad.
• Toda persona que sufra accidente ocupacional con exposición al VHB.
6.1.1.10. Las DISAS/DIRESAS/GERESAS deberán implementar mecanismos de
comunicación y educación de medidas sanitarias preventivas a la pOblación en
general para la adopción de conductas saludables frente a la infección por el
VHB.
6.1.1.11. En los servicios donde se identifique personas con infección por el VHB se
aplicarán las medidas preventivas a los contactos identificados y su manejo será
de acuerdo a la capacidad resolutiva de los servicios o a través de la referencia
oportuna.
6.1.1.12. Los hospitales deberán garantizar la provisión de insumos para la atención
segura del paciente dentro de todas las áreas y según la normatividad sobre
bioseguridad.
6.1.1.13. En las zonas de riesgo (prevalencia intermedia o alta): Las DISAS/ DIRESASI
GERESAS, red de servicios de salud y los establecimientos de' salud que
atienden a gestantes de pueblos indígenas deberán promover la implementación
de casas de espera para la atención del parto en comunidades de dichos
pueblos indígenas, siempre que sea aplicable. esta medida dentro de un enfoque
de interculturalidad, así como el transporte para la atención del parto y
vacunación contra el VHB del recién nacido durante las 12 primeras horas de
vida, así como proveer insumos y materiales descartables para la protección de
la gestante y del personal de salud que realiza la atención.

6.1.2. IDENTIFICACiÓN ACTIVA DE CONTACTOS

6.1.2.1. Una vez identificado el caso con infección por el VHB, se realizará el listado de
contactos y la búsqueda de los mismos.

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 NTS N° ()f:1 Z ·MINSAlOGSP-V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

6.1.2.2. Los servicios de salud realizarán la búsqueda Ltiva de los contactos a través de
acciones extramurales. I
6.1.2.3. Se ofrecerá a los contactos consejería, tamizaje y manejo de acuerdo al
resultado de las pruebas de tamizaje. I
6.1.2.4. En todos los establecimientos de salud, se deb,e implementar la búsqueda activa
institucional de casos de hepatitis S, procedimiento que busca identificar datos
sobre algún caso de hepatitis S, que por algúnl motivo no haya sido captado por
el sistema de vigilancia epidemiológica. Su realización debe ser cada 3 meses y
sin esperar la presentación de casos, se iniciari[á la revisión de todas las fuentes
de información y bases de datos disponibles sobre producción de actividades
médicas del establecimiento de salud, según los códigos de diagnóstico
diferencial de hepatitis S y culminará con adbpción de medidas de control o
corrección del proceso de notificación de caso~ y vigilancia epidemiológica en la
jurisdicción. I
6.1.3. USO DE PRESERVATIVOS I
Se ofertará la entrega gratuita de condones en los establecimientos de salud a toda
persona con infección por el VHS, a los contactos y a Ilas personas con alto riesgo de
infección por el VHS, según normatividad vigente. .

6.2. DEL DIAGNÓSTICO:

6.2.1. El tamizaje para diagnóstico de la infección por el VHB, estará a cargo del
laboratorio del establecimiento de salud o del Labbratorio de Referencia Regional.
6.2.2. Se realizará una historia clínica completa, que re~alte los datos epidemiológicos y
el examen clínico. I
6.2.3. En caso sospechoso de infección por el VHS se realizará pruebas de tamizaje
para descarte de la infección por el VHS.
6.2.4. En caso confirmado de infección por el VHS se realizará pruebas de laboratorio
para determinar la persistencia del HBsAg por más de 6 meses.
6.2.5. Los resultados de la prueba de tamizaje deberán ker informados al médico tratante
y al responsable del registro de información a nivel local y regional.
I
6.2.6. Los servicios de atención matema de todo el pals, deberán realizar al menos un
tamizaje (HBsAg) para descarte de la infección p,or el VHB a todas las gestantes
atendidas en los servicios de salud. I
6.2.7. Los servicios que brindan hemodiálisis, transfusiones de sangre y hemoderivados,
trasplante de órganos, inseminación artificial, cirugla, u otros que conlleven riesgo
de infección por el VHS, deberán realizar obligatoriamente las pruebas de tamizaje
para el descarte de la infección por el VHS, 10$ resultados positivos deben ser
comunicado a la Estrategia Sanitaria de Prevenci6n y Control de ITS VIH SIDA
6.2.8. El tamizaje voluntario de los grupos pOblacionaleslse realizará en:
• Habitantes de pueblos indígenas de zonas endémicas.
• Gestantes.
• Parejas de gestantes en zonas de riesgo.
• Trabajadoras/es sexuales.
• Hombres que tienen sexo con hombres.
• Contactos de caso confirmado de infección pOi el VHB.
• Personas que han tenido riesgo de exposición por violencia sexual.

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 NTS N° oeJ2. ·MINSAlDGSP·V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

• Trabajadores de salud.
• Persona que sufra accidente ocupacional con exposición al VHB.
• A toda persona que vive..l;~.~",~[e,~s de alta endemicidad.
• A toda persona que nece.sita terapia inmunosupresora.
• A toda persona con una infección de transmisión sexual (ITS).
• Personas con infección por VIH.
• Pacientes oncológicos.
• Pacientes psiquiátricos.
• Usuarios/as de drogas.
• Politransfundidos.
• Hemodializados.
• Población que vive en albergues.
• Personas con infección p'or virus de la hepatitis C:

6.2.9. El diagnóstico confirmado de infección aguda por el VHB es la presencia de

los siguientes marcadores: H8sAg y Anti IgM HBc. El diagnóstico confirmado
de hepatitis B crónica es la persistencia de HBsAg por más de 6 meses.
6.2.10. Los exámenes de laboratorio necesarios para el estudio y posterior manejo
del paciente con hepatitis viral seguirán los flujos establecidos por la red
nacional.de laboratorios de acuerdo a su nivel resolutivo siguiendo las pautas y
procedimientos establecidos los el Instituto Nacional de Salud (lNS).

6.3. DEL TRATAMIENTO CON FARMACOS ESPECIFICOS.

6.3.1. Es el caso de una infección aguda que se resuelve de manera espontánea sin
secuelas ni recidivas. El manejo se realiza mediante el seguimiento cllnico y de
laboratorio. .
6.3.2. Es el caso de una infección aguda por el VHB que presenta complicaciones, siendo
la más importante la insuficiencia hepática aguda. El manejo se realiz.ará mediante
el seguimiento clínico y de laboratorio. El manejo de la insuficiencia hepática se
realizará en una unidad especializada (cuidados intermedios o intensivos) que
asegure un soporte para el manejo del casó.
6.3.3. En accidentes ocupacionales se deberá aplicar inmunoglobulína contra el VHB
(HBIG) dentro de las primeras 24 horas de ocurrido el evento.
6.3.4. El manejo de la infección crónica por el VHB será realiz.ado por un médico
especialista en enfermedades infecciosas y tropicales, o gastroenterólogo, o
excepcionalmente por un médico general capacitado (donde no hubiere medico
especialista).
6.3.5. El tratamiento de la infección crónica por el VHB consistirá en el empleo de
fármacos de probada eficacia y seguridad en el contexto internacional. El manejo se
realiza con antivirales o inmunornoduladores y de acuerdo a las indicaciones de
inicio de tratamiento:
Escenario 1.- Pacientes con Hepatitis Viral 8 Crónica HBeAg (+): Si los niveles del
ADN-VHB están por encima de 20,000 UI/ml o 116,400 copias/mi (factor de
conversión 5.82copiaslUI) y el nivel de transaminasa glutámico pirúvica (TGP) rnás
de dos veces del límite superior normal y que persista por más de tres meses.

9
 NTS wOq l. ·MINSAlDGSP·V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

PACIENTE CON HEPATITIS B CRÓNICA HBeAg (+):

I
I Fármaco \ Duración del i

tratamiento
Tratamiento de i Interferón convencional a 24 semanas
primera línea I
\
Definido b
Entecavir o Tenofovir \ ..
Indefinido e

a) En paciente joven, no tratado anteriormenJ, sin comorbilidades. genotipo A.

con criterios de buena respuesta (TGP elevada y ADNVHB bajo).
b) Hasta 12 meses después de la seroconversió'n del HBeAg.
c) En aquellos que no alcancen una respuest~ virológica sostenida, pacientes
HBeAg (+) que no seroconvierten yen pacientes con cirrosis.
t
Escenario 2.- Pacientes con Hepatitis Viral B CrÓnica HBeAg (-): Si Los niveles del
ADN-VHB están por encima de 2,000 Ullmll u 11.640 copiaslml (factor de
conversión 5.82copiaslUl) Y. el nivel de transaminasas glutámico pirúvica (TGP)
más de dos veces dellrmite superior normal y qué persista por más de tres meses.

PACIENTE CON HEPATITIS B CRÓNICA HBeA~ (-):

I
Duración del
Fármacf· tratamiento
Tratamiento de primera
i Interfer6n conven6ional •. b 48 semanas
i
línea I
I
Entecavlr
. oT I.
enofovlr Indefinido
1 I I

. I
. .Joven, no tra tado antenorrpente.
a) En paciente . comorbll'I'd ades. con

Sin
criterios de buena respuesta (TGP elevada y ADN-VHB bajo).

b) Infección crónica por VHB Contraindicadd en pacientes con: enfermedad

psiquiátrica activa. enfermedad autoinmJne, cirrosis descompensada.

leucopenia. trombocitopenia severa.

Escenario 3.- Cuando se cuente con biopsia hepática: Sí existe presencia de

necro-inflamaci6n hepática moderadalsevera o fíbrosis (se usa el score

estandarizado METAVIR >=A2 o F2). El manéjo es altamente especializado y

.se realizará en un establecimiento que cuente ton médico especialísta (médico

especialista en enfermedades infecciosas y tropicales o gastroenterólogo).

I ,
6.4. DE LA DOSIS DE FARMACOS PARA CON HEPATITIS B CRONICA HBeAg (-):

• El interferán estándar se aplica a dosis de 5 millones de \unidades, vía subcutánea diaria

ó 10 millones de unidades vía subcutánea tres veces por semana por 24 semanas en
HbeAg (+) y por 48 semanas en HBeAg (-)
• Entecavir: Se administra a dosis de 0.5 mgl dla. vla oral en pacientes HBeAg (+) y es de
1 mg en casos de HBeAg (-) .
• Tenofovir: Se administra a dosis de 300 mg/día, vía oral.
• La dosis de cualquiera de estos últimos medicamentos deberá ser adecuada al grado de
función renal (Depuración de Creatinina).

10
 NTS N° ce¡ 2.. -MINSAlDGSP-V.01

"NORMA TECNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

6.5. DEL TRATAMIENTO EN SITUACIONES ESPECIALES

6.5.1. Coínfección VHBIVIH.
El tratamiento de la hepatitis B crónica en coinfección con VIH, se realizará según lo
indicado en las Guías de manejo de la Hepatitis B crónica aprobadas por el
Ministerio de Salud.
6.5.2. Gestante con hepatitis B crónica
El tratamiento de la hepatitis B durante la gestación se realizará según lo indicado
en las Guías de manejo de la Hepatitis B crónica aprobadas por el Ministerio de
Salud. La mayoría de casos de nilios con infección perinatal ocurre' sucede durante
o después de la labor de parto. La infección intrauterina es inusual excepto en el
caso de infección aguda por el VHB durante el tercer trimestre.
• Actualmente existe consenso en que la inmunización, activa y pasiva al recién
nacido, constituye la medida más importante para evitar la transmisión perinatal.
• No se recomienda cesárea electiva. La vía del parto se elegirá de acuerdo a las
indicaciones gíneco-obstétricas.
• No deberá ser suprimida la lactancia materna.
• Se deberá vacunar al recién nacido contra la Hepatitis B en la atención inmediata
y de acuerdo a la normatividad vigente.
• Debe administrarse 01 dosis (0.5 mi. equivalente a 100 U) de inmunoglobulina
específica vía intramuscular al recién nacido.

6.6. DE LA ELECCiÓN DE LA ESTRATEGIA DE TRATAMIENTO:

Se consideran tratamientos de primera línea en estos pacientes: interferón estándar,
entecavir y tenofovir.
Lamivudina, adefovir y telvibudina no se consideran de primera elección por sus elevadas
tasas de resistencia.
Se puede elegir cualquiera de los fármacos mencionados y la decisión deberá incluir un
análisis individualizado de la eficacia, seguridad y barrera genética (tasa de resistencia).
El interferón tiene la ventaja de tener una duración definida (6 meses). El candidato ideal
7
es el paciente joven, sin cirrosis, con carga viral por debajo de 10 Ulfml, genotipo A o B,
HBeAg positivo y con TGP elevada en más de 3 veces el valor normal. Previamente debe
hacerse un estudio minucioso descartándose comorbilidades que se agraven durante su
uso, teniendo en cuenta la lista de efectos adversos y contraindicaciones del fármaco.
Es importante tener en cuenta que esta estrategia necesita entren¿miento en la aplicación
subcutánea de las ampollas (de preferencia por el mismo paciente para evitar contagio
por puntura) y facilidades para el almacenamiento refrigerado de las mismas. Si existen
dudas sobre el cumplimiento de estas condiciones, no se considera un candidato idóneo
para recibir interferón.
Los pacientes que tienen contraindicaciones o alto riesgo de no tolerar o no poder cumplir
con la terapia con interferón, o que la hayan recibido sin respuesta, son tributarios de
recibir tenofovir o entecavir.
C.ACOSTAS.
Así mismo se preferirá tenofovir en los pacientes que hayan recibido previamente
lamivudina. Aquellos que reciben actualmente lamivudina sin evidencia de resistencia, sin
carga viral detectable continuarán con dicho esquema.
Se preferirá entecavir en los pacientes que hayan recibido previamente adefovir y aquellos
pacientes con enfermedad renal conocida, comorbilidad, (diabetes mellitus, hipertensión

11
 NTS N°O<=¡" ·MINSA/DGSP·V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

I
arterial, historia conocida de glomerulopatla o necesidad de uso de fármacos que
predisponen al desarrollar nefropatía y aquellos que pr~senten alteraciones de la función
renal con el uso de tenofovir. I
Aquellos pacientes con depuración de creatinina < 60% deberán iniciar tratamiento con
entecavir.

6.7. DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS Y PRECAUCIONES:

La evaluación del paciente es individual y depende del1médico trat~nte.
la precauciones
para utilizar los medicamentos deberán ser conocidos antes de utilizarlos. De existir algún
efecto secundario producto del tratamiento utilizadd este deberá ser suspendido

•.•. ::::'::::::::::::::~~~:.::~::' '1 m,"ejo

6.8.1. DE LA BIOPSIA HEPÁTICA:

La biopsia hepática no suele ser necesaria en todos los pacientes con indicación de
tratamiento. Tampoco es indispensable en pacientes con evidencia clínica de cirrosis.
Sin embargo, en determinadas circunstancias se recomienda realizarla:
I
• Para evaluar otras posibles causas de enfermedad hepática concomitante, además
de la infección por VHB. I
• En pacientes HBeAg (+) mayores de 35 aflos con TGP normal o con elevación de 1-2
veces por encima del límite superior normal, pero con ADN-VHB persistentemente
elevado (mayor o igual de 20,000 Ullml).
• En pacientes con HbeAg (-) con ADN-VHB mayor o igual a 2,000 Ul/ml; y
transaminasas normales o levemente elevadas. I
• Cuando no se cumpla los criterios de inicio de tratamiento
La biopsia hepática es un procedimiento invasivo que n¿ está libre de complicaciones.

6.9. DEL SEGUIMIENTO.

6.9.1. El seguimiento deberá ser realizado por el personal del establecimiento de salud y
medico tratante, este seguimiento incluirá el aspécto clínico, epidemiológico y de
laboratorio. Este seguimiento deberá ser supervi$ado por un medico especialista
(infectólogo o gastroenterólogo). I
6.9.2. Las pruebas hepáticas (transaminasa glutámico oxalacética y transaminasa
glutámico pirúvica) y otras pruebas de laboratorio serológicas, serán realizadas por
la red de laboratorios delINS. I
6.9.3, Las referencias y contrarreferencias deberán ser acompanadas de un resumen
completo de la historia clínica del paciente para facilitar las acciones de seguimiento
del paciente, I
6,9.4. En el recién nacido de la madre portadora del HBSA¡9 se deberá de realizar a los 9 y
18 meses de vida el dosaje de HBsAg yanti-HBs,
6,9.5, Las pruebas especializadas (carga viral u otros) s~rán realizadas en el laboratorio
referencial dellNS o de las DISAS/DIRESAS/GERESAS.
6.9.6. Criterios de Seguimiento en los pacientes no ¿onsiderados inicialmente para
tratamiento:

12
 NTS N·~Z. ·MINSA/DGSP.v.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERO"

EN PACIENTES HBeAg (+)

.
ADN - VHB
VALOR,TGP, TRATAMIENTO RECOMENDACIONES
(Ul/ml)
ADN-VHB <
Monitorizar ADN-VHB y i
20,000 IUlml «
TGP normal No tratar TGP cada 6 meSes; y HBeAg
116,400 copias
cada 12 meses.
/ml)
Monitorizar ADN-VHB y TGP
AON-VHB <
TGP Investigar otras cada 6 meses; y, HBeAg cada
20,000 IU/ml
persislentement causas de 12 meses Considerar biopsia
«116,400 copias
e elevada elevación de TGP hepática y tratar si inflamación
Iml)
¡ moderada! severa o fibrosis
Monitorizar ADN-VHB y TGP
cada 3-6 meses. HBeAg cada
12 meses
TGP normal No tratar Considerar biopsia hepática en
mayores de 35 afios y tratar si
ADN VHB inflamación moderada! severa
;::20,000 IU!ml . o fibrosis.
(:::116,400 copias Monitorizar ADN-VHB y TGP
/ml) cada 3-6 meses HbeAg cada
TGP 1-2 veces
12 meses
por encima del
No tratar Considerar biopsia hepática en
límite superior
mayores de 35 afios y tratar si
normal
inflamación moderada/ severa
o fibrosis.

EN PACIENTES HBeAg (-)

ADN
(Ullml)
-VHB
VALORTGP TRATAMIENTO RECOMENDACIONES

ADN-VHB < 2,000 Monitorizar ADN-VHB y

TGP
IUlml «11640 No tratar TGP cada 6 meses; y,

normal/elevada
copias/mi) HBeAg cada 12 meses

Monitorizar ADN-VHB y

TGP cada 3 meses

HBeAg cada 12 meses

TGP normal No tratar Considerar biopsia hepática

en pacientes> de 35afios y

tratar si inflamación

ADN VHB ;::2000

moderada! severa o fibrosis.

IU/ml (:::11640
Monitorizar ADN-VHB, TGP

copias!ml)
cada 3 meses

TGP 1-2 x
HBeAg cada 12 meses

encima del
No tratar Considerar biopsia hepática

limite superior
en pacientes mayores de 35

normal
aflos y tratar si inflamación

moderada! severa o fibrosis.

··.·c 5'"'' 6.10. DE LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO.

1) Respuesta virol6gica:
En pacientes con hepatitis B crónica, HBeAg (+) y HBeAg (-) la meta ideal es la pérdida
del HBsAg con o sin seroconversi6n a anti-HBsAg. Como esto sucede con poca
frecuencia, en la práctica se aceptan las siguientes metas:

13
 NTS N"oq2. ·MINSAlDGSP·V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

.Con HBeAg (+): Reducción del ADN-VHB a niveles indetectables o menos de 20,000
Ullml y seroconversión del HBeAg a anti-HBeAg,
• Con HBeAg (-): Reducción del ADN-VHB a niveles indetectables o menos de 2,000
U11m 1.
La definición de respuesta a la terapia:
a. Inteñerón convencional
• Respuesta virológica completa: Nivel de ADN-\YHB menor a 2000 Ul/ml a los 6
meses de de terapia, ¡
¡

• Ausencia de respuesta primaria: Disminución del nivel de ADN-VHB menos de 1

10g1O Ul/ml del nivel basal, al cabo de tres meses de terapia.
b. Antivirales Orales I
• Respuesta virológica completa: Nivel de ADN-VHB indetectable (menor de 10-15
Ul/ml utilizando PCR en tiempo real) al cabo de doce meses del tratamiento
antiviral. I
• Ausencia de respuesta primaria: Disminución del nivel de ADN-VHB menos de 1
log10 UI/ml en relación al nivel basal nivel basal, lal cabo de tres meses de terapia
antiviral, 1

• Respuesta virológica parcial: Disminución del AIDN-VHB en más de 1 log10 Ullml

pero aun en niveles detectables al cabo de doce m~ses de tratamiento antiviral.
• Recaída virológica: Incremento del ADN-VHB de ~áS
de 1 log10 Ullml comparado
con el valor más bajo del ADN-VHB durante la terbpia (relacionado a problemas de
adherencia o resistencia a drogas), 1

• Resistencia del VHB a los antivirales orales: Selección de variantes del VHB que
confieren reducida susceptibilidad al antiviral admi~istrado.
2) Respuesta bioquímica: Normalización de los nivells de TGP,
3) Respuesta histológica: Disminución del Indice de 1ctividad histológica en al menos
dos puntos (puntaje metavir) sin progresión en el In~ice de fibrosis comparado a la
biopsia pre-tratamiento, 1

4) Respuesta serológica: En pacientes HBeAg (t) la pérdida del HBeAg y la

seroconversión a anti-HBeAg, lo cual se asocia a mayor probabilidad de supresión
virológica sostenida y beneficio clínico luego de la interrlJpción del tratamiento,
Respuesta completa: Si se cumplen los criterios de rlspuesta bioqufmica, virológica y
negativización del HBsAg I
Según el momento en el que se alcance la respuesta al tratamiento antiviral se
considera: I
Respuesta mantenida: ADN-VHB indetectable y seroconversión HBeAg durante el
curso del tratamiento.
Respuesta sostenida: ADN-VHB menor a 2,000 Ullml y seroconversión del HBeAg por
al menos 6 meses luego de la descontinuación del tratamiento.

1
6.10.1. MONITOREO DE LOS PACIENTES DURANliE EL TRATAMIENTO DE LA
HEPATITIS B CRÓNICA.
Los pacientes que reciban tratamiento para la Hepatitis B1crónica deberán ser sometidos a
una evaluación clínica, virológica e inmunológica y bioquimica en forma periódica. Estos
son parámetros imprescindibles para el monitoreo de I~ eficacia, adherencia y efectos
adversos del tratamiento antiviral. La frecuencia de los Controles médicos será cada 15

14
 NTS N'Oq :<"·MINSAlDGSP·V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ·

días durante el primer mes y mensualmente durante el tratamiento y de acuerdo a la

evolución del paciente. Los exámenes de laboratorio específicos se solicitarán de acuerdo
al momento de evaluación.
En pacientes con interferón convencional: Se solicitará:
• Hemograma completo, recuento de plaquetas mensual.
• TGP, TGO y creatinina cada 03 m~~¿s:'
• Control de la hormona estimulante de la Tiroides (TSH) cada 03 meses.
• ADN VHB a los 3, 6 Y 12 meses.
• Con HBeAg (+): H8eAg y anti-H8eAg a los 6 y 12 meses.
• Con HBeAg (-): HSsAg cada seis meses si el ADN-VHS es indetectable.

En pacientes con antivirales orales: Se solicitará:

• Hemograma. completo y TGO, TGP cada 3 meses.
• Creatinina sérica cada 3 meses si se usa tenofovir.
• ADN-VHB a los 3 meses y 6 meses y luego cada 6 meses.
• En HBeAg (+): HSeAg, anti-HSe cada 6 meses.
• En HBeAg (-): HSsAg cada 6 meses.

6.10.2. MONITOREO DE LOS PACIENTES POSTERIORMENTE AL TRATAMIENTO DE

LA HEPATITIS B CRÓNICA.
En pacientes con interferón convencional o antivirales orales: Se solicitará:
• HSeAg y Anti H8eAg cada 03 meses.
• HSsAg cada 48 semanas
• TGP cada 03 meses

610.3. FALLA AL TRATAMIENTO ANTIVIRAL.

Se manejaran por médicos especialistas (médico con especialidad en medicina de
enfermedades infecciosas y tropicales o de gastroenterología) o a través del Comité de
expertos para la hepatitis S según se decida.

6.11. DE LA NOTIFICACIÓN:
La Dirección General de Epidemiología se encargará de la elaboración de mapas de riesgo y
deserción en inmunizaciones contra Hepatitis S, asimismo el análisis de la prevalencia de
infección por el VH8 en el país al ser considerado una prioridad a ser abordada por el
Ministerio de Salud, la Dirección General de Epidemiología participará en los estudios de carga
de enfermedad.
6.11.1. Los accidentes laborales deberán ser reportados con la Ficha Única de Aviso de
Accidente de Trabajo (Anexo 1) o del Sistema de EPlnet de la Organización
Panamericana de la Salud (OPS) y del Instituto Nacional de Seguridad y Salud
Ocupacional (NIOSH) de EEUU.
6.11.2. Las DIRESAS/DISAS/GERESAS realizarán el consolidado mensual de las
notificaciones de los establecimientos de salud públicos y privados de su ámbito; y

15
 NTS N°Oq Z. ·MINSAlDGSP·V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

remitirán la información al nivel nacional, para lo cual cada región deberá designar
a los responsables del caso.
6.11.3. Las DIRESASIDISAS/GERESAS participarán y designarán a las personas
responsables en la realización periódica de ¿studios para la medición de la
prevalencia de Hepatitis S en su jurisdicción. I
6.11.4. Las DIRESAS/DISAS/GERESAS implementarán la presente norma técnica y
designarán a las personas responsables de con~olidar y analizar la información de
su ámbito sobre: .
• La cobertura de la inmunización
• Los casos de infección por el VHS, y
• Manejo de contactos.
6.11.5. Las DIRESAS/DISAS/GERESAS, deben identificar:
o Las acciones sanitarias a ser monitoreada~
l
con la finalidad de evaluar el
cumplimiento de las metas de prevención y control, sus indicadores de
seguimiento y recolectar datos que petmitan monitorear la situación.
Estadística e Informática I
o La pautas para la prevención y control de factores de comportamiento
relacionados a la patogenia de la enfermedad)

6.12. DE LA FÁRMACOVIGILANCIA
6.12.1. Los responsables de Fármacovigilancia (Ver Anexo 3) de la DIREMID/DEMID de
las DISN DIRESN GERESA brindan asistenci~ técnica a los profesionales de
salud del equipo multidisciplinario de los establecimientos de salud a fin
sensibilizar sobre temas de seguridad de medicamentos usados en el tratamiento
de Hepatitis Viral S, socializar los formatos de nbtificación, flujos de notificación y
periodos de notificación. I
6.12.2. Los profesionales de salud que detecten alguna reacción adversa en un paciente
que recibe medicamentos para el tratamiento del Hepatitis Viral S están obligados
a notificarlos. Si la reacción adversa es grave d~be notificar del nivel local al área
de FCVG de la DIREMIDIDEMID dentro de las 24 horas de conocido el evento y
este se notifica al Centro Nacional de Fármacovigílancia (DIGEMID) en un plazo
no mayor de las 72 horas de conocido el evento en el-formato de notificación
aprobado (Anexo 2). i

Si la reacción adversa es leve o moderada estos ldeben notificarse en un plazo no

mayor de 72 horas del nivel local al nivel regiona,1 (área de fármacovigilancia de la
Dirección Regional de Medicamentos o las que bagan a su vez) y este comunica
en un plazo de 15 días al nivel central (Centro Nacional de Fármacovigilancia ­
DIGEMID).
6.12.3. En cada DISNDIRESNGERESA el área de F¡ármacovigilancia de la Dirección
Regional de Medicamentos ó las que hagan a su vez, realiza la evaluación de
causalidad de cada ficha de notificación antes db remitirla al Centro Nacional de
Fármacovigilancia - DIGEMID, a fin de clasificarlo según las categorías de
causalidad y generar información que debe ser retroalimentada al nivel local.
Se debe realizar el seguimiento e investigación d~ las reacciones adversas graves,
los mismos que deben documentarse.
En cada DISNDIRESNGERESA el responsable del área de fármacovigilancia de
la DERIMID/DEMID o las que hagan a su vez, ingresa las sospechas de
reacciones adversas a medicamentos en la base de datos Vigiflow, cuya clave de
acceso será asignada por la DIGEMID.

16
 . , ~
'/"

NTS N°Oq 2 .MINSAlDGSP.V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

VII. RESPONSABILIDADES:
7.1. NIVEL NACIONAL
El Ministerio de Salud, a través de la DGSP y de la ESN de Prevención y Control de ITS y
VIH/SIDA, es responsable de la difusión de la presente NTS hasta el nivel regional, as! como
de brindar asistencia técnica, y supervi~at'su' áplicación.
7.2. NIVEL REGIONAL
Las DIRESAS/DISAS/GERESAS son responsables de la difusión, implementación y
supervisión de la presente Norma Técnica de Salud en el ámbito de su jurisdicción.
7.3. NIVEL LOCAL
Los directores, gerentes, jefes o responsables de los establecimientos de salud, públicos y
privados, según corresponda, son responsables de la aplicación de la presente NTS.

VIII. DISPOSICIONES COMPLEMENTARIAS

8.1. En situaciones de emergencia sanitaria se disel\arán intervenciones especificas a través
de la Dirección de Epidemiología de acuerdo a las caracterrsticas geográficas y culturales de la
zona. El nivel nacional brindará el apoyo a las DISAS/DIRESAS/GERESAS en coordinación
con las autoridades regionales y locales.
8.2. Los establecimientos No Públicos que realizan prevención, tratamiento o seguimiento de la
Hepatitis B en el ámbito nacional deberán de fortalecer sus actividades en el marco de
implementar la presente Norma Técnica de Salud.

IX. ANEXOS
X. BIBLIOGRAFíA
1) Lok Anna and McMahom Brian: Chronic Hepatitis B. Hepatology 2007:45: 507-535.
2) ABCDE del diagnóstico para la hepatitis viral. Secretaria de Vigilancia em SaÚde.
Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais, Brasilia, Ministério da Saúde, 2009,
3) Protocolo Clínico y Directrices para el tratamiento de la Hepatitis Viral Crónica B y
Coinfecciones. Secretaria de Vigilancia em Saúde. Departamento de DST, Aids e Hepatites
Virais, Brasil, Ministério da Saúde, Brasilia, 2009.
4) Oaruich et al, Guía Latinoamericana de Tratamiento de la Hepatitis Crónica B. Acta
GastroenteroJ Latinoam 2007;37:168-177.
5) Min y Dienstag, Antivirals for Chronic Hepatitis B,Clin Liver Oís 11 (2007) 851-868,
6) Management of chronic hepatitis B. European Association for the Study of the Liver Clínica I
Practice Guidelines: Journal of Hepatology 50 (2009) 227-242 EASL.

17
 NTS N° oqz. ·MINSAlDGSP·V.01
"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIA<3NÓSTIC:O YTRATAMIENTO
DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL

ANEXO 1
EPIDEIMICILOGIC:A PARA LA VIGILANCIA
S8

CASO PROBABLE SINTOMATICO: Individuo que cursa con fiebre. ictericia. m~lestar general, anorexia. náusea, vómitos, dolor
abdominal (predominante en el Hipocondrio derecho). coluria, y que presenta aumarto de Transaminasas hepáticas.
CASO PROBABLE ASINTOMATICO: Individuo asintomático o con discreto malestar, sin historia cllniea previa de hepatitis, viral que
presenta Transaminasas hepáticas elevadas. I
CASO CONFIRMADO: Caso probable con resultado de serología compatible con Hepatitis B.
I
2. Conocimiento del Caso
Notificación:
TIPO DE ESTABLECIMIENTO:
HOSP CENTRO DE SALUD PUESTO DE SALUD Investigación de otro caso: _ /__
MINSA _ IPSS _ Sanidad PNP-FA Privado / _ Defunción: __ / __
DISAIOIRESAlGERSA:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
Fecha de Notificación: _ _ _

11. DATOS DEL PACIENTE

Edad: _yapellidos:
Nombre _ Años/Meses -;es--:SeiW:NiTTF(ToiCü¡;a.;ió;n::===t:=====
Estado Civil:"7"C"'--;-_ Fecha dde;;n;;c¡mi.;;ñt;;:--~¡---¡
Procedencia del paciente (Lugar donde estuvo viviendo 30 antes de iniciar
Departamento: _ _ _ _ _ _ Provincia: Distrito: _+______
Comunidad
Dirección A'-c,...tu-a71 : - - - - - ­ Distrito:

111. ANTECEDENTES
FACTORES DE RIESGO PARA ADIQUI!RIFtIHloPA,TIT1S
SI NO

Transfusiones previas ( I ( I Cuando _ _ -+____

Pinchazos (Jeringas, agujas) ( ) ( I Cuando - - - i - - - - ­

Atención dental ( ) ( I Cuando _ _ -+-___

Tratamiento acupuntura () ( ) Cuando _ _ -+____

Intervención Quirúrgica () ( ) Cuando - - - i - - - - ­

Usa tatuajes ( ) ( ) Cuando _ _ + ___

Usa drogas endovenosa () ( ) Cuando

Hemodiálisis ( ) ( I Cuando ---+---­

Trabaja en Salud ( I ( ) Labor que desempel\a: _ _ __

Trabajador(a) sexual ( ) ( )

Persona Privado de libertad () ( )

Gestantes de población nativa ( ) ( I

Personas con ITSNlH ( ) ( I

Persona de área de alta

endemicidad de Hepatitis B ( ) ( I
Personas con hepatitis C (1 ( I
Viajes recientes ( I ( I Lugar: - - - - 1 - - - - - - ­ Fecha
/
CONDUCTA SEXUAL: Heterosexual ( I Homosexual ( N° de parejas1sexuales _ __
Contacto con personas promiscuas, prostibulos ( )
MENORES DE EDAD:
SI NO IGNORA

Antecedente domiciliario de hepatitis (1 (1 ( )

• Madre con hepatitis antes del parto () () ( )

Lactancia Materna () () ( ) Edad de Ablaclancia: _ __
TIPO DE PARTO: Vaginal: ( I Cesárea: ( I
PRODUCTO: Pre término ( I A término ( I Post término ( Peso al naolr: _ _ _ _ _ _ Kg.

RESIDENCIA CON INTERNAMIENTO:

Guardería ( ) Asilo ( ) Hospital de salud mental ( ) Base militar: ( Presidio ( )

SI NO IGNORA

TEc;eDEN1re DE HEPATITIS VIRAL ( ) ( ) ()

18

 NTS N° -MINSAlDGSP-V.D1

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCION, DIAGNOSTICO y TRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ·

VACUNA CONTRA HEPATITIS A ( )

B ( 1
C ( )

Tipo de vacuna: Nade dosis

Fecha de la última dosis: 1__ 1_ Documentado con carne: Si ( No(

IV. INFORMACiÓN CLINICA Fechá de Inicio de sintomas: _1_­

SI NO IGN SI NO IGN
Cefalea ( ) ( ) ( ) Mialgias ( ) ( ) ( )
Anorexia ( ) ( ) ( 1 Estreñimiento ( ) ( ) ( 1

,,
Palidez
,,
1
Fiebre ( ) ( ) ( ) ( ( ) (

,,
)
Vómitos ( ) ( 1 ( ) Delirio ( ) ( ) ( )
Ictericia ( ) ( ) ( Petequias ( ( ) (

, ,
Equimosis ( ) ( ( Hepatomegalla ( ) (

,
) (
Epistaxis ( ) ( ) ( ) Náuseas ( ) ( ) ( )
Dolor abdominal ( ) ( ( Artritis ( ) ( ( )

Otros :........................................................

V. EVOLUCION DEL CASO

Paciente atendido por: Médico ( Enfermera ( , Otro ( ) Especificar: _ _ _ _ __

Hospitalizado: Si ( , No ( , Fecha de hospit: __ 1__ 1__ N° de HC: _ _

EESS (Hospital, CS. clinica, etc.': _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __

Tiempo de hospitalización: dias Condición de alta _ _ _ Fecha Alta: _1_1_

Fallecido; SI ( 1 NO ( Fecha Defunción: _'_1_

VI. LABORATORIO

Fecha de Toma de Muestra: TIPO DE MUESTRA Suero ( Plasma (

RESULTADO Positivo ( , Negativo( ,

Biopsia de Hígado ( , .................................................................................................... Serología I )

HBsAg ( , I J _ _ ' _ _ ' _ _; 11_'_1_
Anti·HBs ( ) ( 1__ ' __ ' __: 11_'_'_
Antl·HBc Total ( 1__ ( 1__ ' __ 1__: ( 1_'_1_
Anti-HBc IgM
Anti-HBClgG
( , __
( )
( 1__ , __ , __;
I 1_'_'_;
(( 1
1_'_'_
_1-'­
Antl-Hbe ( 1 ( 1_'_'_: 11_"_ ' _ ' _
HbeAg
Ag HDV
( )
( ,
(
( 1_1_'_:
1_'_'_: 1
11_1_1_
1_'_'_
Antl HDV
ADN-VHB
( )
( )_
(
( '_'_'_:
1_'_'_: 11_'_'_
11_'_'_
C"ACüSTA8~
Otros ( , ( 1_1_'_: 11_'_'_
VIII. DIAGNOSTICO
Probable ( Confirmado Descartado ( 1
DIAGNOSTICO Clinlco ( Laboratorio Ambos (,

IX. CONCLUSiÓN
Forma probable de Infección: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
Lugar probable de Infección: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
Localidad: Urbano ( Rural (
Distrito: Provincia: _ _ _ __ Departamento: _ _ _ __

X. INVESTIGADOR
Nombre: _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Cargo: _ _ __

Fecha de Investigación: _ _ '__

;~f~~~f¿?~~:~~~~:ma: -------­
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Q~§j 19
 "'Te' ",B
INSTRUCCIONES· TABLAS

'fABLA 1: TH'O UI:: Lit Choci.:t: 07 C!:fx;:.:.e (~l!¡tra ah;d,o HflL.\ S: PAKn: UI::L(.lL!H'O U.sro:UU¡)
TRAIHJAUÜH Os, Olllp'e;<.t..}g fJí1!í.,e~ p.¡r l)hJe!O'~ (exceptO !M) Rtgió:: crJr.e:lr'..l (cránt'fl \ ("uer~) C3r:.e HUCl11
tmpl~d(j C:ÚC..H l ;,:~)2 OjOS 1,1.':01; : nt:h,;,J\ór t!e If))' pjrpacns, b órh!'w

.. t'Ct:c:m:~w¡} 09 .:\pr:s~o!~Jmierl¡t1 o aITa,~.:,mútrt1) y e': ::etV;l) ÓI)HCt)~

Jdi- dé ;a IlpntJ
JO l:~f..:eri':'\1\ H.. iÚi.-: 0 fílt.~() .. Mnv:ll1.trltt1:'i (les l'lI1C:l ((on. tl:C tu.~,bf¡ ée ¡.lb!I)~. C:el:I~ l' !eng,;a
11 tXP(),~:c:on al ido ((,"9 ('al'~ i".:h:cJí":ón 110 dil~:fL:ltia en oth) epigr.lle';
-! Cap;J,lJ.¡1'
11 l:.xih'H.¡('!Ói~ Jl í:l!or tiji} Naft..'" y ,~erwt, p3.ra!'.;Hl1~
I~rr.;m
:J tXrO~lt¡al;: J I"IlIi:.aCíH:C:" ¡orÜ1Jr.ti~ 1) 11 ApJiJtl1 Jué :0'.,.0
4 O?.:1:ar:o ¡,; bptv>.ntW, <1 raClJ«Q¡~, r-....l ~(,·,:J3í',~e; ¡)¡~ ('af-rt-::l. Ub:íxionc"', nll':~tm\~
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TAllL.\ 2: ALI 1\ 11MU I::CO:"!)· Ji C()I1t.:k.~fO (fin prtX-"'t:rID~ quimi t-nt: !J1i Itt:~l"¡; (!oLui
MK.A Oli LA üll'RJ.(SA ¡~ Ctl!U~~O we piag,l:\\,';I.!;},>; t'21 Re~¡ór. !l.!1rü.-,(,¡,,-aCl {C<.1iWl1l:.J \'eL1¿nra! y
/\ti.1ptJClÍlr: cid C'lll.! NomlJ.~ el; 19 Ct)nt~[í, í.nn flJti~" mu,sru[.lf at!:J:v.:::!Ht":.")
Agr.('l!.!n.!~a 20 Contd:'f¡) cor. mJ:ert.l\ l~het:t~, fl
UiJ ·J'6~':IX l"í;osniia.;;, esté'rt~ón)
jC'l;l':l!i'.:Rltin 1~!trr.a(i(lnJ,¡ tní:..1t:dt3c~nti::)
02.4- Atxi\lmer:. {pJrt:t: Jh¿".-,mm.1l)
Ir,d1.L~¡:riai Ltllit'onnt y ~!"¡rm.l\. en ~; Cor.t;:¡cto (.Or. hiú !)~~ Ild\'~~
,., Cont:k:"to CM: t:ior
:\grwjffifJ) !)lY IrO:Kt\ llh!í'~iül1~ rn(¡tnpl~
~J l:xrlO$lOn \l ~mp!0'1\:l!:
¡~i tXtr:ltt:ón ce \bc~a 24 Ir:.ct!~dto
U3iJ Hom~rü (~nd~~tón ¿~ da\'hx.!J.~. omúp!ato 'f
I jU I'c~w ax;to)
25 AI1('tP~¡i..lm~e:'~tt1 fXlr illtill!ale.
2JO I:xp!maL:o~~ ~ ,\I1M" dé 031 Hr",,,
16 M or¿él!UllJc arúma!c.\
031 COCt'l
('arhór. 21 Cb~uc ce vehkult'H
210 l'r!X'!.!c('!ón'~ j'tHÓ~¿¡'l Cr..aiü v 033 ..\ntt:brazo
~~ Atrep¡:iLlm:eJ:ro pt~r \"ehkv.!os

(j~.~ :\11 rtet';l1 •

2~ Fa!!a ~l nJt'!cill:i:w'lOs para tr3r.ajOs.
03..: Mufii'C:l
23t) t:m'Jct:.nn él! M·"r.e:'"J1.t~ I~i,~rt-..jdtü~
1)35 Mlnfl { Cim e~L't:rx:¡ór, Ce !("'. di.'rlos- .~t1ltl~1
Mtt;l!;co, ~'9 Ag!e,;:tól~ oor, anr:.'H
1136 lRC.,l'- ée 1M m.:lt~<H
t)3'~ M!embro ~'ilP'=r:ot, uh¡C:ldol1e'li mú!nples
290 t::xtr3ctlOn Ce i,ltro" nÚ!:i:rale~ TAIIU 4; AGIiNTIi CAUSANTIi
Fart" de f. ""ir",ación 040 C:téera
>14 Ir.ih.l.3tr;.JScJ,e tJr.J.ú)
\141 MIt~¡o
31) t'abci,--ac'\ór. ce ttx~!e:\ Ol Jl:SO
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322 Inrl'J..ur!.:t." ¿e cu¿:rü y P:'!)(lUCTOS 1}..i'J Piem,.}
~) 'recho
ce ccero Y' st:.\.'ecineos ce! C'..lert') t44 'Iohiiio
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331 InCu.~[r..1s de tJ m.:.:ieríl ~ Q.¡5 Il¡e (con ~ctt'!\':\~; dt: hl,dedo~l
U5 JtJ.::HP,H
pro....+ucrll\ de l)l~t:fa y corcho 0(; I'Harel¡~ U4<í lRé<l' de lo< ni",
l) 1 FJhr:Cldt1r. ce ).\!.\.Ll;';C!JS
07 ,\ ber~J.l', roen,., 1'0110"«, f""Í3n:¡< ()".l9 M¡emhro :r.{~~or, uh~c3l"!or.e~ mí:ltip!es
qui!l1iCJ$lr.dli.~;I!,)le:'i oS Vfnt.Jr..a,~ I05U :\j\J!'lto Cltdhw;B\.¡;fa.r en ger.erJl
3~2 Fabrit.'ldén ce OO'Of> pro¡fuíJ;)~ 'n5ottladoniS cumprefUffitil ti ¡O; lUTO Ap3fJto r~ptr3k)r¡o en gaietai
qu~m¡cfl) 1ú TL!~)si1c yer.riíx:bli 080 Ap.1r3ti) élgesnvo en gener3!
353 Ref:r.eÓ, de PcQóltt) 11 l [I!~."ée g3,~ l!lO SlUeW.I ne['\:ws.o el) genf:ial
35:.1 fJhríC;1d(-,n ¿e proot:eto~ 12 L¡I\t':)~ de ah"'t 1.33 MalU3~
derivad!)); í!é petr61eo y de! 11 Une:)$otJr.ffLl~deagua n·. ¡\jl3t4to genhl1 tn ff.er.-erai
carMll 14 Cahle:k1t1 de elettridd.xi 135 ;\par::Ho ur~l3(\t) en ~er;erat
356 rahdC:lt7iim ce proot!ci<i5, 15 lir!.~,\ ti \' Jñer:.H- de: ll>J;tenJS prillílS () 140 St~re\llJ 1'¡f1T1.l!l)p'-)~'e(¡cü en Sfr'.eral
IHl"¿Uí10S J 50 SLStf!lHa er.docrü',t) en g,eller.lt
pLi,rio." 1(1) I~ic {sólo <1fecttor.es dermicas,
16 lir:el~Ol'311erí.'BrleCtsJgüe.\
)(>1 Fahn01clon Ce V,CrtO 'j
J1 R<,;I", íSÚ l\pararo pttfGuil:o en genera!
prOt.*uacs de vidrio l~ E\t.1I1!et'lJ.~ 18.1 Uhtc.:.lc:or;é5lriu!ripleH:mnpm:n·L<:o ée ¿()~
3(¡~ Fanr.roci¡)(l de nITOS proéuC:ln,
30 ElerITtcaiJti o má .. zona.." af'e<:tarl;l.~ I!~Iiotléln('.xia.\ er: la r.lo\.l
minCf J.!~ Ih1ljlft.:iE\;M 31 Vehicuto<;. ü- n)edi~1\ tie transporte fl! i81 Órgat!o~ aplfaw (') SL..te:ma a,{ecmé,1 p'Úr
37; Inéusrr:J ba.~i(;j de hierro y genera! s.ti.qall(:iJ,'~i!imka~ - pbgl!!c:6~
;j(tm j2 M.iL¿im..l,'- y eq1l1pt)., tri gtr.em! úOOOcm
312 lnttt!..\ma;; hlq('l.~ de nleí.lles 3J H<'I'l"Ulll<"ra<{ p"rr;ltile<, Illal'",,!", iI'A!lL~ 6: NATURALEZA Oli L~ U::SION
no ffITO.~()::' \llecin.k()~, t:tXD1C as, newnJ~\;j"1 ttc'-i 0'1 t'"coru.:iOfiH
3S! Fa.Drú:at:h1r: de ptf~tl{tO\ 34 Ap.;lrdiO.\ r.am b.iír o ma:tos rle elevación !)2 Hcrirl,l,.~ pur....at:r~
met,jlit.c), 16 \)r.,j;¡ expan';'" (lj HcridJ.\ ('ürt3f"t~~
;~2 Cm',,(,tn..!í'i:iúr., ce mac.uU1.ana5. MlIle naks ~'!O e\erotntM. urtti1ado~ en ti 0+[ Hertc.l:\ contt;.,,l'i, I~)f !!.olpes. o t!e oordt:r.
.!iO ttecmc:d.ld..g;P¡YVlpOl trab.jo UTi'gJ.i!H.c\;
500 Ct"!I1..,¡ru·2C¡"m
.tu MJln(;~
05 H~ndarlt! bala
41 ¡)aíl{é!J,~
71') '1 r:U1."ol1,: aéH't1 \.16 ¡',rdiéa cet,,;'¿os
42 I:h.lh~m d.e rt:th.lj\1 in C1mn.¡simte>.
910 ~ef'\;t::()~ ce ;ar.e;lnllento y
\llrutare.'.
..J.3 ItP:::ple!H~
M Ar:&mío,~
os IrJWnJr:~LrItH x.!en:o:"
933 Str\'ic:tl~ m&ico<. y l$ l'orctcuras y e,~~¡!!I:~)'
45 ArLltivos.
üd.í1lliü!t1gico.\ orcos .\e1"V1t\o.' 46 1: \ct1t()no:\
io lt:.\11liot:e~
}¡ Fr3c(t;.ra~
de :wntéat:! Vt::[er.Jlllf¡a 47 A\1emOStn~enerJ!
11 Ampmxiünl!:,:;
l't\l Orr.E .x-nvtéXes M espe'(¡r1Cl~ 4S Muétf5 el': ¿!,i::!ierll
4~ MJ(C1la., ['nIlla;,:
1·j (jal~f;ren.3~
dJ.~ I'ür ej~n1p¡o agric('¡1J~
50 j1ft).,.i.;"to,\ elflotiJ'acO:i­
¡..¡ Qu-emadurH
n!lL,H: HJR~g 01:: 1"\ Cu-erpofxrr3!10 en qJOS
Otros hctaN's el rernm e intfl'n~ al
ACCI01::XI'Ii
lmhitnté di IrahGjtl.
Jil l:llucre.A:!im (p¿rtiidJ (~:;!.lO
t)l Ciib.!e pcr~o¡;a~ J r.!wí 17 Intü\l(;)C;-or.t$. rOl' otrJ:t. :>Jjl;t':lt:c:as qtimlGl_'
;Ij /\r.nraie\
1)1 C;liO í!r: r)tr.,(';¡l;a; Ct irJ!J.
7; Vegeu¡e, lx krm:;tJChlI16 por p1a¡;,1.!:c:u;
03 C.:t!dJ Ce pcr~M..l\ lt JgUJ 19- Adh:.l
.,.~~~·:,;rf:';:';::S: .-:;, 1)4 C,1i6 ce t)O;cWI;
77 faCtúft, chm.1tic\)<;.
79 :\m'IJ hlan,:::'l 10 t::fe([11.\ ¿e e!ü;u'illé.lii
{0;';-'" I :;:;:;~\ 05 ~rm\l)he¡. n Ct:\pt\'Hlle\ Ce ~V :\m¡¡¡ ó: fufg,O j] 1::fnh1<' de !.H r-a¿w-non.e~
rf ,l"'"'' '.' "" "'~ '~. ,\\ :['..\t:l!3C:l1jH~S :\; Su ~!.'1n'{J{ ~~¡m¡l'as - pl;)~·~dd.a\ 22 l):;~I.!.i~(,íOIle<t O!(1,.ln!C'J.1;
,\:= ,\\ '~A ,~~ - ":::: :'~ Ob I':i,)lh.' ~0bre ohJern {)t) Otro,' • 1),) (tIlO"
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 NTS N' 0'1 Z. -MINSAlDGSP-V.01

"NORMA TÉCNICA DE SALUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNÓSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VIRAL B EN EL PERÚ"

ANEXO 2

REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS

CONFIDENCIAL
¡- DATOS DEL PACIENTE

I ~~~!lRE D:.L PACIENTE. ................... :!::.,., ................................................................................. , ........ .

: EDAD ..... " SEXO: M o F o PESO .. " ........ :....... , .... HiSTORIA CLlNICA ......... " ... " .... "." ...............

. ESTABLECIMIENTO DE SALUD" ..............................................................................................

PERSONA QUE NOTIFICA

MEDICO o ODONTOLOGO o OBSTETRIZ oFARMACEUTICO o ENFERMERA o OTRO ......... " ........ ..

NOMBRE. ........ ',., .................... " ............................... ,.. ,................... ,.... ,......................... " ..................... ,.,., .. ,..... i

~~~~~g~~ .:::.. . . : . . . . . . . . . . . .,.. .,.. . .,.. . . . . . . . . . . .,·. . . .·.· . ·"··'FECHA··.. . . . ·.. . . . . ::.. . . . . '. .·:.·:.. . . . . . . .,.. . . . . .,..,'. :. . .'. .'. :,.. . ::::..:. . . . . ,"',.,'.. "..., I
MEDICAMENTO(S) SOSPECHOSO(S) ..

NOMBRE COMERCIAL O LABORATORIO LOTE DOSIS VIADE FECHA FECHA

GENE RICO DIARIA ADMINISTR. INICIO FINAL

MOTIVO DE LA PRESCRIPCION
REACCIONES ADVERSAS SOSPECHADAS
REACCION ADVERSA FECHA INICIO FECHA FINAL i EVOLUCION (mortal, Se recuperó.
continúa)

OTROS MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN LOS ULTIMOS 3 MESES, INCLUYENDO AUTOMEOICACION

NOMBRE COMERCIAL O DOSIS VIADE FECHA: FECHA INDICACION

GENERICO DIARIA ADMINISTR INICIO. FINAL TERAPEUTICA

OBSERVACIONES ADICIONALES RELEVANTES:

i , •.• , •• , •••••.••• , ...... , ••••••• , •••••••••.•••• " ..... , •••• , •••.•.• , ••••••••••••••••• , ••••••••••••••••• , ••• , ••.••••••••••••••••••••••••••••••••••••••••.••••••••••••••• , •••••

INSTRUCTIVO:
1. La información de este reporte es absolutamente confidencial.
2. Se considera una reacción adversa a medicamento (RAM), la respuesta nociva y no intencional que ocurre a dosis

normalmente utilizadas del medicamento con fines profilácticos, de diagnóstico, tratamiento o modificación de una

función fISiológica,

El abuso, la dependencia e interacciones pueden ser considerados como RAM,

3, Notifique todas las RAM, principalmente las ocasionadas por medicamentos de reciente introducción en el
mercado y las reacciones graves o raras.

4, Reporte como medicamento sospechoso el que considera que ha producido la RAM.

5, Si el medicamento en sospecha es genérico, no deje de mencionar el laboratorio fabricante,

6. Para casos de malformaciones congénitas notifique los fármacos tomados durante la gestación.
7. No deje de notificar por desconocer una parte de la información que se solicita.
S. No deje de indicar su teléfono y dirección, para contactarnos con Ud, si es necesario.

21

 NTS N° Oq Z-MINSAlDGSP-V.01

"NORMA TÉCNICA DE SAlUD PARA LA PREVENCiÓN, DIAGNOSTICO YTRATAMIENTO

DE LA HEPATITIS VlRAL B EN EL PERÚ"

ANEXO 3

SISTEMA PERUANO DE FARMACOVIGILANCIA

DISPOSITIVOS LEGALES

Ley General de Salud - Ley N" 26842 I

Articulo 34°: Los profesionales de salud que detecten reacciones adversas a medicamentos que. revistan
gravedad. están obligados a comunicarlas a la Autoridad de Salud d~ nivel nacional. o a quién ésta
delegue, bajo responsabilidad. I
Artículo 74°: La Autoridad de Salud de nivel nacional recoge y evalúa la información sobre reacciones
adversas de los medicamentos que se comercializan en el país y adbpta las medidas a que hubiere lugar
en resguardo de la salud de la población. I
OS 010-97-SAlDM. Aprueban el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de
Productos Farmacéuticos y Afines "
Artículo 136°: La DI GEMID conduce las acciones de Fármacovigilancia
La Fármacovigilancia se desarrolla a partir de: I
a) Información publicada en documentos oficiales de la Organización Mundial de la Salud (OMS), la
Food and Drug Administration (FDA) y en la literatura científica .
.b) Información sobre diagnósticos de Reacción Adversa a Medicamentos (RAM) registrados en el pals.
el Información local sobre efectos inesperados o tóxicos reportada por los fabricantes, distribuidores o
dispensadores de medicamentos registrados en el país I
Artículo 139° : Los efectos inesperados o tóxicos que conozcan los fabricantes nacionales, importadores,
distribuidores o dispensadores de medicamentos registrados en el p~is, serán informados a la DIGEMID
por el quimico farmacéutico responsable del establecimiento. I
Sustentada debidamente en reportes de fármacovigilancia, la DIGEMID podrá disponer la modificación de
las condiciones aprobadas en el Registro Sanitario de un producto fa'rrnacéutico.
En tanto el titular del registro cumpla con efectuar las modificaciones pertinentes, se podrá ordenar la
suspensión del Registro Sanitario del producto.

RO N° 354·99·DG-DIGEMID: Aprueba el Sistema Peruano de Fárrnacovigilancia, que incluye

objetivos, estrategias, estructura y organización, métodos de evaluación de RAM, supervisión y monitoreo,

recursos, etapas y la hoja de notificación para el reporte de sospechl de reacciones adversas a

medicamentos por los profesionales de la salud.

RO N" 813-2000-DG-OIGEMID: Aprueba el Algoritmo de decisión para la evaluación de la relación de

causalidad de una reacción adversa a medicamentos. I

OS N° 018-2001-SA: Establecen Disposiciones para el control de calidad y el suministro de información

sobre medicamentos.
I
Articulo 8- : El médico tratante o el personal de salud informarán bajo responsabilidad al Director del
Establecimiento o a la Autoridad de Salud, según corresponda las RAM que diagnostiquen en sus
pacientes dentro de las 72 horas posteriores al diagnóstico. I
La información reportada por el médico tratante o el personal de salud, bajo responsabilidad del Director
del Establecimiento o de la dependenCia desconcentrada de salud,l según corresponda, será puesta en
conocimiento de la Autoridad de Salud en el término máximo de 48 horas,

OS N° 021-2001-SA: Aprueba el Reglamento de Establecimientos FJrrnacéuticos.

Artículo 22-: El regente es responsable de: I
k) Reportar las reacciones adversas medicamentosas que conozca, con arreglo a lo dispuesto en los
Articulos 136- y 139 0 del Reglamento para el Registro, Control :y Vigilancia Sanitaria de Productos
Farmacéuticos y Afines. I

22