República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la educación

U.E.Colegio María Auxiliadora

Barquisimeto, edo-lara

MÓDULO
1
Hematología

Integrante:

Crisbel Castillo #10

5to C

Prof.: Glhenda Pastran

 Hematología
La hematología («tratado, estudio, ciencia») es la especialidad médica (rama de la
medicina interna) que se dedica al tratamiento de los pacientes con enfermedades de la
sangre o hematológicas, su campo de actuación es el diagnóstico, tratamiento, estudio e
investigación de la sangre y los órganos hematopoyéticos (médula ósea, ganglios linfáticos
y bazo) tanto sanos como enfermos. La hematología es la especialidad médica que se
ocupa del estudio, diagnóstico, tratamiento y prevención de las enfermedades de la sangre
y los órganos que participan en su producción, como son la médula ósea, el bazo o los
ganglios, entre otros.

Hematopoyesis
Es un proceso complejo a través del cual las células troncales hematopoyéticas
proliferan y se diferencian, dando lugar a los distintos tipos de células maduras
circulantes (i.e., eritrocitos, granulocitos, linfocitos, monocitos y plaquetas). La
hematopoyesis tiene lugar en la médula ósea, en donde una intrincada red de células
estromales y sus productos, regulan cada una de las etapas que conducen a la
generación de células primitivas, intermedias y maduras. Alteraciones en la hematopoyesis pueden conducir a
situaciones de sobreproducción de células hematopoyéticas (como las leucemias), o a una producción deficiente
de las mismas (como en la anemia aplástica). El estudio de la hematopoyesis tiene implicaciones, no solo de
tipo biológico, sino en el campo de la hematología clínica y la medicina regenerativa.

Hematopoyético
hematopoyético
El tejido hematopoyético es el responsable de la producción de células sanguíneas.
Existe tejido hematopoyético en el bazo, en los ganglios linfáticos, en el timo y,
fundamentalmente, en la médula ósea roja, el centro hematopoyético más
importante del organismo. En el momento de nacer, toda la médula ósea es roja. En los individuos adultos, la
médula roja persiste en los intersticios de los huesos esponjosos. Se trata de un tejido blando, formado por fibras
reticulares y una gran cantidad de células: adiposas, macrófagos, reticulares y precursoras de las células
linfoides.

La sangre
La sangre es un tejido conectivo líquido, que circula por capilares, venas y arterias de todos
los vertebrados. Su color rojo característico es debido a la presencia del pigmento
hemoglobínico contenido en los glóbulos rojos. Esta es un tejido vivo formado por líquidos
y sólidos, la parte líquida, llamada plasma, contiene agua, sales y proteínas. Más de la mitad
del cuerpo es plasma. La parte sólida de la sangre contiene glóbulos rojos, glóbulos blancos
y plaquetas.
Parte solida:

 Los glóbulos rojos: (llamados también “eritrocitos” o “hematíes”) son células que trasportan oxígeno por
todo el cuerpo. Cada glóbulo rojo vive aproximadamente cuatro meses. Los glóbulos rojos contienen
una proteína llamada hemoglobina, la cual les permite recoger el oxígeno de los pulmones. El cuerpo
necesita hierro para producir hemoglobina.
 Los glóbulos blancos: (llamados también “leucocitos”) son células que forman parte del sistema
inmunitario del cuerpo, y ayudan a combatir las infecciones y las enfermedades. Hay distintos tipos de
glóbulos blancos: neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos. Según el tipo de célula, los
glóbulos blancos viven durante varios días, meses o años.
 Las plaquetas: (llamadas también “trombocitos”) son células que ayudan a coagular la sangre. Tras una
cortada o magulladura, las plaquetas se adhieren entre sí para formar un coágulo o “tapón” que ayuda a
controlar el sangrado, impidiendo que el cuerpo pierda demasiada sangre. Las plaquetas viven en el
cuerpo entre 7 y 10 días.

Parte liquida:

Plasma: es la parte líquida de la sangre y en él se encuentran suspendidas las células sanguíneas. El plasma es
muy rico en proteínas, entre las que destacan las inmunoglobulinas (encargadas de protegernos de las
infecciones), la albúmina (encargada de transportar hormonas y fármacos hasta los tejidos) y los factores de
coagulación (encargados de defender el sangrado ante cualquier hemorragia, junto con las plaquetas).

Funciones
funciones
 Transportar el oxígeno hasta los tejidos y transportar el dióxido de carbono desde las células hasta los
pulmones para ser eliminado al exterior
 Transportar las sustancias energéticas que precisa el organismo
 La sangre transporta nutrientes y hormonas
 La sangre regula la temperatura corporal
 La sangre lleva productos de desecho a los riñones y el hígado
 Defender el organismo frente a agentes nocivos para la salud, evitando la aparición de infecciones o
enfermedades y/o paliando sus efectos.
 Realizar procesos de cicatrización de los tejidos y de coagulación

Proceso de coagulación
La cascada de coagulación es un proceso químico complejo que utiliza hasta 10 proteínas diferentes (llamadas
factores de coagulación sanguínea o factores de coagulación) que se encuentran en la plasma de la sangre.
Dicho de manera simple, el proceso de coagulación hace que la sangre pase de su estado líquido al sólido en el
lugar de la herida. Así es como funciona el proceso:
 Herida: Una desgarre pequeño en una pared del vaso sanguíneo (por ejemplo, de un corte en la piel o de
una herida interna) provoca una hemorragia.
 Constricción de los vasos sanguíneos: Para controlar la pérdida de sangre, el vaso sanguíneo se estrecha (a
esto se le denomina constricción) para limitar el flujo de sangre a través del vaso sanguíneo.
 Tapón de plaquetas: En respuesta a la herida, se activan células diminutas en la sangre llamadas
plaquetas. Las plaquetas se adhieren unas a otras en el lugar de la herida y forman un tapón. La proteína
llamada factor von Willebrand (Von Willebrand Factor, VWF) ayuda a las plaquetas a permanecer
adheridas entre sí y hacia la pared del vaso sanguíneo.
 Coágulo de fibrina: Luego, las proteínas del factor de coagulación activan la producción de la fibrina, una
que mantiene al tapón firme y estable. A lo largo de los siguientes días y semanas, el tapón se fortalece y
sustancia fuerte y parecida a una cuerda que forma un coágulo de fibrina, una red con forma de malla
luego se disuelve a medida que la pared lesionada del vaso sanguíneo sana.
Glóbulos Descripción morfológica Origen Función Clasificación
Tienen forma de discos Los glóbulos rojos se forman en la Su principal función es la de transportar
bicóncavos, con un diámetro médula ósea roja. Las células madre de la hemoglobina y, en consecuencia,
medio de 8 micras, son muy finos la médula ósea roja, llamadas llevar oxígeno (O2) desde los pulmones
y flexibles y pueden deformarse hemocitoblastos, dan lugar a todos los a los tejidos y dióxido de carbono (CO2)
para circular a través de los elementos de la sangre. Si desde los tejidos a los pulmones.
capilares más estrechos. hemocitoblasto se convierte en una
Rojos En el hombre normal su número célula llamada proeritroblasto, se
es de unos 5,200.000/m3 convertirá en un nuevo glóbulo rojo.
(5x1012/litro ó 5 billones de La formación de un glóbulo rojo a partir
hematíes por litro de sangre) y en de un hemocitoblasto toma alrededor de
la mujer 4,700.000/mm3 dos días. El cuerpo produce unos dos
(4,7x1012/litro) de sangre. millones de glóbulos rojos cada segundo.
El tamaño de los glóbulos El origen de los glóbulos blancos Los glóbulos blancos son las
blancos oscila entre los 8 y 20 se encuentra en la médula ósea y células encargadas de defender al que tienen núcleos multilobulados y
μm (micrómetros). Son células en el tejido linfático. Al carecer de organismo de las infecciones y gránulos en el citoplasma. Según la
con núcleo, mitocondrias y pigmentos, se los califica como ayudar a eliminar los residuos y naturaleza de los gránulos que
otros orgánulos celulares, y su “blancos” para diferenciarlos de desechos de los tejidos. Se poseen en el citoplasma son
tiempo de vida varía desde
los glóbulos rojos. producen y se almacenan en la neutrófilos (violetas), eosinófilos
algunas horas, meses y hasta
Blancos años. médula ósea y salen a la sangre (rojos) y basófilos (azules intensos).
cuando el organismo los necesita.
, que no tienen
gránulos en el citoplasma. Son los
monocitos, con núcleos en forma de
riñón y los linfocitos, con núcleos
grandes y poco citoplasma.
Las plaquetas o trombocitos Se forman en la médula ósea, un Las plaquetas contribuyen a
son pequeños fragmentos tejido similar a una esponja en sus protegernos de las hemorragias.
citoplasmáticos, irregulares, huesos. Las plaquetas son producidas Continuamente hay pequeñas roturas
carentes de núcleo, de 2-3 µm en el proceso de formación de las de los vasos sanguíneos que son
de diámetro, derivados de la células sanguíneas llamado taponadas por las plaquetas las
fragmentación de sus células (trombopoyesis) en la médula ósea, plaquetas tienen la capacidad de
precursoras, los por fragmentación en los bordes detectar la rotura o lesión de un vaso
Plaquetas megacariocitos; la vida media citoplasmáticos de los sanguíneo y fijarse, ayudando de
de una plaqueta oscila entre 8 megacariocitos. manera inmediata a detener la
y 11 días. Las plaquetas hemorragia, contribuyen a iniciar la
desempeñan un papel coagulación de la sangre para que el
fundamental en la hemostasia taponamiento de la pérdida de sangre
y son una fuente natural de sea más eficaz.
factores de crecimiento.
 Glosario de términos
Disminución del número de hematíes o del contenido de hemoglobina por
perdida sanguínea, hemolisis excesiva o ambas puede ser causada porque cuerpo no
produce suficientes glóbulos rojos, el sangrado hace que pierdas glóbulos rojos más
rápidamente de lo que pueden ser reemplazados, el cuerpo destruye los glóbulos rojos.

Por mala absorción, bajo aporte, aumento de los

requerimientos y excreción

Anemia por perdida de precursores de hematíes por defecto en la reserva de células madres
o por lesión en la medula ósea sus síntomas son fatiga, falta de aire, frecuencia cardiaca rápida o irregular, piel
pálida entre otros

Frecuente en raza negra

caracterizada por hematíes falciformes (hematíe normal en forma de
media luna que contiene hemoglobina S.), debido a la herencia

Acortamiento de la vida media de los hematíes,

hay producción incapaz de hematíes en la medula ósea. La anemia
puede ser mínima o incluso no producirse, lo que refleja la capacidad de
la médula ósea de aumentar su producción de hematíes como mecanismo de
compensación.

Anemia crónica caracterizada por hematíes pequeños y pálidos por depleción de hierro.
En general una anemia suele producir cansancio y, en ocasiones, sensación de falta de aire. El paciente puede
encontrarse pálido. En personas con problemas de corazón, una anemia puede provocar que el corazón falle
entrando en insuficiencia cardiaca o, si existe una cardiopatía isquémica previa, que se produzca una angina de
pecho ante pequeños esfuerzos.

Se debe a un efecto en la síntesis de hem o de la globina que conlleva a la formación de

hematíes microciticos, es decir, anormalmente pequeños. Entre los síntomas mas comunes se encuentran la
fatiga, debilidad muscular y cansancio repetitivo, marcada pérdida de la resistencia, dificultad para respirar,
mareo, piel pálida.

Eritropoyesis deficiente caracterizada por reticulocitopenia y fracaso de la masa

eritroide. Sus síntomas son Aumento de la sensibilidad al frío, manos y pies fríos, color azul de la esclerótica de
los ojos uñas quebradizas, caída del pelo color pálida de la piel, mareo

es un proceso patológico que se produce

como resultado de la activación y estimulación excesiva del sistema de la coagulación y
que ocasiona microangiopatía trombótica por depósito de fibrina en la microcirculación y
fibrinólisis secundaria.
 Proliferación maligna localizada o diseminada de células tumorales que se originan
en el sistema linforreticular, atacando ganglios linfáticos y medula ósea

Aumento del número de eosinòfilos en la sangre que se observa en muchas situaciones

inflamatorias. Recuento de eosinòfilos mayor de 350/ul.

Se incrementan los eritrocitos, mientras que en la policitemia vera, pueden

aumentar glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Cualquier elevación de hemoglobina o hematocrito por
encima de los valores normales para la edad y el sexo se considera eritrocitosis.

Trastornos hemorrágicos hereditarios frecuentes debidos a deficiencia de

los factores VIII, IX, XI de la coagulación. El síntoma principal de la hemofilia es el
sangrado incesante durante un plazo amplio de tiempo, pero en los casos más leves no
se advierten signos de padecer la enfermedad hasta que el paciente se somete a una
cirugía o sufre un traumatismo.

Sustitución de la medula ósea normal por células blasticas de un clon originado en la

transformación maligna de una célula

Expansión clonal de linfocitos maduros que afectan

los ganglios linfáticos y otros tejidos linfoides con infiltración a la medula ósea

Reducción del número de leucocitos por debajo de 4000/ul. Los síntomas

más comunes son malestar general, debilidad, vértigo, migrañas, algunas infecciones
bacterianas y aparición de alergias cambios de humor, fiebre y diarrea.

Recuento total de linfocitos inferior a 100/ul en adultos y 3000/ul en

niños menores de 2 años.

Neoplasia del sistema mononuclear fagocitico y linfático. Sus

síntomas son variados, entre ellos se encuentran la fatiga persistente, fiebre,
sudores nocturnos, dificultad para respirar, pérdida de peso sin causa aparente y
picazón en la piel

Linfoma de células pequeñas no hendidas

Poliferacion monocional neoplastica de células linfoides

de localización inmunológica. Denominada también linfosarcoma

Trastorno caracterizado por el desarrollo de tejido muscular en

sitios anormales. Son síntomas caracterizados en la anemia, la esplenomegalia, la
presencia de células sanguíneas inmaduras en la circulación y producción de
hematopoyesis en el hígado y en el bazo.
 Reducción del recuento de neutrófilos en la sangre.

Trastornos mieloproliferativo crónico de causa desconocida caracterizado por aumento de

concentración de hemoglobina y de la masa eritrocitaria.

Manchas rojas en la piel por deficiencia de coagulación por

disminución de las plaquetas. Enfermedad sistemática crónica del adulto que suele ser aguda y auto limitante en
los niños.

Conjunto amplio de trastornos

caracterizados por una proliferación anómala de macrófagos o
células similares a los histocitos

Mielopoyesis defectuosa e
incapaz con la medula ósea normal

Anemia microcitica, crónica y hereditaria

caracterizada por la síntesis defectuosa de hemoglobina por eritropoyesis eficaz.

Situación hematológica anormal en que el número de plaquetas esta disminuido,

debido a destrucción de tejido eritrocito en la medula ósea por ciertas enfermedades neoplásica o por respuesta
inmunológica a un medicamento

Cantidad de plaquetas inferior al intervalo anormal de 140.000-440.000/ul. Sus síntomas

son tendencia a la formación de hematomas y exceso de hematomas (púrpura), sangrado superficial en la piel
que aparece en forma de erupción de puntos rojizos, morados del tamaño de una cabeza de alfiler (petequias),
generalmente en la parte inferior de las piernas, sangrado prolongado por cortes, sangrado de encías o nariz y
orina o heces con sangre
Sin autor. (2019) https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/anemia/symptoms-causes/syc-
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Sin autor (2016) https://cuidateplus.marca.com/enfermedades/medicina-interna/hemofilia.html

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