Global Gap Final

Reglamento General
Parte Ⅲ – Reglas para la Acreditación y los

Organismos de Certificación
VERSIÓN 5.1 EN ESPAÑOL (EN CASO DE DUDA, POR FAVOR CONSULTE LA VERSIÓN EN INGLÉS.)
EN VIGOR A PARTIR DEL: 1 JULIO DE 2017

OBLIGATORIO A PARTIR DEL: 1 OCTUBRE DE 2017
ÍNDICE
1. ACUERDO DE LICENCIA Y CERTIFICACIÓN .................................................................................... 4

2. PROCEDIMIENTO DE APROBACIÓN DEL ORGANISMO DE CERTIFICACIÓN ............................. 4
2.1 APROBACIÓN DEL OC POR GLOBALG.A.P. ............................................................................................. 4
2.2 AMPLIACIÓN DE LOS ÁMBITOS, SUBÁMBITOS, LISTAS DE VERIFICACIÓN MODIFICADAS Y
APROBADAS Y ESQUEMAS HOMOLOGADOS ......................................................................................... 6
2.3 REQUISITOS DEL ORGANISMO DE ACREDITACIÓN .............................................................................. 6
2.4 TERMINACIÓN DE LA APROBACIÓN: ....................................................................................................... 7
3. REQUISITOS OPERATIVOS ................................................................................................................ 8

3.1 REQUISITOS GENERALES ......................................................................................................................... 8
3.2 FORMACIÓN Y CUALIFICACIÓN DEL PERSONAL ................................................................................... 8
3.3 COMUNICACIÓN DE INFORMACIÓN DE CERTIFICACIÓN ENTRE EL OC Y GLOBALG.A.P. .............. 10
3.4 INDEPENDENCIA, IMPARCIALIDAD, CONFIDENCIALIDAD E INTEGRIDAD DEL OC........................... 10
4. REGISTRO Y ACEPTACIÓN DEL PRODUCTOR ............................................................................. 11

4.1 GENERAL .................................................................................................................................................. 11
4.2 REGISTRO DEL PRODUCTOR ................................................................................................................. 11
5. PROCESO DE EVALUACIÓN ............................................................................................................ 13

5.1 PRODUCTORES OPCIÓN 1 ...................................................................................................................... 13
5.2 INSPECCIONES ANUNCIADAS ................................................................................................................ 13
5.3 PROGRAMA DE RECOMPENSAS NO-ANUNCIADAS ............................................................................. 13
5.4 GRUPOS DE PRODUCTORES OPCIÓN 2 Y OPCIÓN 1 PRODUCTOR MULTISITIO CON SGC ........... 14
5.5 INSPECCIONES NO-ANUNCIADAS —SOLO PARA LA OPCIÓN 1— Y AUDITORÍAS —SOLO PARA EL
SGC—. ....................................................................................................................................................... 17
5.6 INSPECCIÓN DE CENTROS DE MANIPULACIÓN DEL PRODUCTO (OPCIÓN 2 Y OPCIÓN 1
PRODUCTOR MULTISITIO CON SGC)..................................................................................................... 17
5.7 INSPECCIONES Y AUDITORÍAS EXTERNAS DE LAS LISTAS DE VERIFICACIÓN MODIFICADAS Y
APROBADAS (AMC, POR SUS SIGLAS EN INGLÉS)/ESQUEMAS EQUIVALENTES ............................ 18
6. PROCESO DE CERTIFICACIÓN........................................................................................................ 18
6.1 GENERAL .................................................................................................................................................. 18
6.2 DURACIÓN DE LA INSPECCIÓN .............................................................................................................. 20
6.3 NO-CONFORMIDAD DEL PRODUCTOR Y SANCIONES ......................................................................... 20
6.4 REQUISITOS DEL CERTIFICADO EN PAPEL .......................................................................................... 20
7. TRANSFERENCIA ENTRE ORGANISMOS DE CERTIFICACIÓN ................................................... 21

8. SANCIONES A LOS ORGANISMOS DE CERTIFICACIÓN .............................................................. 22
170901_GG_GR_Part-III_V5_1_es.docx
8.1 REGLAMENTO GENERAL ........................................................................................................................ 22

8.2 TIPOS DE NO-CONFORMIDAD ................................................................................................................ 23
9. PROGRAMA DE INTEGRIDAD (IPRO) .............................................................................................. 24

9.1 PROGRAMA DE INTEGRIDAD DE MARCA .............................................................................................. 24
9.2 PROGRAMA DE INTEGRIDAD DE LA CERTIFICACIÓN.......................................................................... 24
9.3 PASOS EN LA SANCIÓN DE LOS ORGANISMOS DE CERTIFICACIÓN ................................................ 26
Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

RG Parte III – Reglas para Acreditación y OC
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ANEXO III.1: CUALIFICACIONES PARA EL INSPECTOR DE OC DE GLOBALG.A.P.
(OPCIONES 1 Y 3) ..................................................................................................................................... 30
1. INSPECTOR DE SUBÁMBITO DE GLOBLAG.A.P ........................................................................... 30
2. CUALIFICACIONES OFICIALES Y EXPERIENCIA PROFESIONAL ............................................... 30
3. CUALIFICACIONES Y HABILIDADES TÉCNICAS ........................................................................... 30
3.1 FORMACIÓN DEL INSPECTOR ................................................................................................................ 30
3.2 FORMACIÓN EN INOCUIDAD ALIMENTARIA, EN B.P.A. (G.A.P.) Y EXPERIENCIA PROFESIONAL ... 30
3.3 HABILIDADES DE COMUNICACIÓN......................................................................................................... 31
3.4 FORMACIÓN INICIAL PREVIA A LA FIRMA POR PARTE DEL OC ......................................................... 32
3.5 MANTENIMIENTO DE LA CAPACITACIÓN .............................................................................................. 32
4. TAREAS CLAVE ................................................................................................................................. 33
4.1 INSPECCIONES DE GRANJAS GLOBALG.A.P. ....................................................................................... 33
4.2 GENERAL .................................................................................................................................................. 33
4.3 INDEPENDENCIA Y CONFIDENCIALIDAD............................................................................................... 33
ANEXO III.2: CUALIFICACIONES PARA EL AUDITOR DE OC DE GLOBALG.A.P. (OPCIÓN 1

PRODUCTOR MULTISITIO CON SGC, OPCIONES 2 Y 4) ..................................................................... 34
1. AUDITOR DE SUBÁMBITO DE GLOBALG.A.P. .............................................................................. 34
2. CUALIFICACIONES OFICIALES Y EXPERIENCIA PROFESIONAL ............................................... 34
3. CUALIFICACIONES Y HABILIDADES TÉCNICAS ........................................................................... 34
3.1 FORMACIÓN DEL AUDITOR LÍDER ......................................................................................................... 34
3.2 FORMACIÓN EN INOCUIDAD ALIMENTARIA, EN B.P.A. (G.A.P.) Y EXPERIENCIA PROFESIONAL ... 34
3.3 HABILIDADES DE COMUNICACIÓN......................................................................................................... 36
3.4 FORMACIÓN INICIAL PREVIA A LA APROBACIÓN POR PARTE DEL OC............................................. 36
3.5 MANTENIMIENTO DE LA CAPACITACIÓN .............................................................................................. 36
4. TAREAS CLAVE ................................................................................................................................. 37

4.1 AUDITORÍAS DEL SGC DE GLOBALG.A.P. ............................................................................................. 37
4.2 INSPECCIÓN DE LAS GRANJAS DE GLOBALG.A.P. .............................................................................. 37
4.3 GENERAL .................................................................................................................................................. 37
4.4 INDEPENDENCIA Y CONFIDENCIALIDAD............................................................................................... 38

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1. ACUERDO DE LICENCIA Y CERTIFICACIÓN
a) El Acuerdo de Licencia y Certificación establece los derechos y obligaciones de la
Secretaría GLOBALG.A.P. en calidad de coordinador del Sistema GLOBALG.A.P. y del
Organismo de Certificación (OC), como organismo neutral que lleva a cabo —dentro del
marco del sistema GLOBALG.A.P.— las actividades de auditoría, inspección, certificación y
concesión de licencias.
b) El Acuerdo de Licencia y Certificación, incluyendo sus actualizaciones, deberá ser aceptado
y firmado por el OC solicitante, como parte del procedimiento de solicitud para obtener y
conservar la aprobación GLOBALG.A.P. y ser incluido como OC aprobado en la página web
GLOBALG.A.P.
c) El Acuerdo de Licencia y Certificación, el Acuerdo de Sublicencia y Certificación y el
Reglamento General se complementan entre sí y los OC aprobados por GLOBALG.A.P.
deberán cumplir con todos ellos en todo momento.
2. PROCEDIMIENTO DE APROBACIÓN DEL ORGANISMO DE CERTIFICACIÓN

2.1 Aprobación del OC por GLOBALG.A.P.
2.1.1 Aprobación Provisional
a) El OC deberá cumplimentar los siguientes pasos antes de poder llevar a cabo
inspecciones/auditorías para GLOBALG.A.P., emitir certificados —acreditados o no
acreditados— GLOBALG.A.P. —Opción 1, 2, u Homologados — y antes de poder recibir la
aprobación provisional.
(i) Los OC candidatos deberán registrarse en la Extranet de Organismos de Certificación
de GLOBALG.A.P. —http://cb.globalgap.org—, mandar un formulario de Solicitud en
Inglés debidamente cumplimentado y abonar a la Secretaría de GLOBALG.A.P. los
costes de la evaluación —de acuerdo a lo estipulado en la última versión de la tabla
de tarifas de GLOBALG.A.P.—, para iniciar el proceso de aprobación.
(ii) En cuanto se considere positiva la evaluación de la solicitud, y antes de la aprobación
provisional, el OC solicitante deberá cumplir con los siguientes pasos:
1. Firmar el Acuerdo de Licencia y Certificación de GLOBALG.A.P.
2. Abonar la Tarifa de Licencia anual del OC –según la última versión de la tabla de
tarifas de GLOBALG.A.P.
(iii) Tras la aprobación provisional, pero antes de que se realice cualquier inspección o
auditoría GLOBALG.A.P., el OC solicitante deberá cumplir con los siguientes pasos:
1. Recibir el acceso a la Base de Datos a la Secretaría GLOBALG.A.P.
2. Registrar todos sus inspectores y auditores en la base de datos GLOBALG.A.P.
3. Hacer que todos sus auditores e inspectores completen los exámenes online de
GLOBALG.A.P. sobre el Reglamento General, los Puntos de Control y Criterios
de Cumplimiento para el subámbito o subámbitos correspondientes.
4. Pagar los costes de formación correspondientes, por auditor/inspector registrado,
de acuerdo a lo estipulado en la última versión de la tabla de tarifas de
GLOBALG.A.P.
b) Como condición para la aprobación provisional, el OC solicitante que pretenda certificar a
productores bajo la Opción 1 deberá tener por lo menos un inspector —para las
inspecciones a los productores— y un auditor —para el comité de certificación— que hayan
aprobado el examen online necesario para el subámbito y ámbito solicitados
respectivamente así como el Reglamento General.
Los OC solicitantes que deseen certificar a grupos de productores bajo la Opción 2, o a
productores multisitio con SGC bajo la Opción 1 deberán tener por lo menos un auditor —
para la auditoría del SGC— y al menos un segundo auditor —para el comité de
certificación— que hayan aprobado el examen online necesario para el subámbito y ámbito
solicitados respectivamente y la formación —presencial— para auditores del SGC.
c) El OC deberá nombrar un «GLOBALG.A.P. Scheme Manager» —según establece el punto
3.2.a—.

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d) El OC deberá nombrar a un instructor interno (según establece el punto 3.2.c) y completar o
al menos registrarse para la formación del instructor interno para el ámbito/los ámbitos
correspondiente.
e) Un OC que pretenda certificar una norma homologada deberá presentar prueba de la
aprobación por parte del titular de la norma o del esquema.
f) Los OC deberán solicitar a un Organismo de Acreditación (OA) la acreditación frente a
ISO/IEC 17065 en los respectivos subámbitos de GLOBALG.A.P. y las Listas de
Verificación Modificadas y Aprobadas o en el Esquema totalmente Homologado (ver
Reglamento de Homologación de GLOBALG.A.P.). Se deberá enviar a la Secretaría
GLOBALG.A.P. una copia de la confirmación de la solicitud presentada al OA.
g) Antes de la aprobación final, la Secretaría GLOBALG.A.P. permitirá a los OC aprobados
provisionalmente con una acreditación previa ISO/IEC 17065, emitir un número limitado de
certificados no-acreditados. El número máximo de productores que pueden recibir
certificados no-acreditados —opciones 1, 2, y Opciones Homologadas 3 y 4— por ámbito –
cultivos, producción animal o acuicultura- es de 20.
Ejemplo 1: Si un OC tiene un grupo de productores (Opción 2) con 33 productores,
solamente puede emitir un certificado no-acreditado a 20 de los 33 productores. El OC no
puede emitir más certificados para ningún productor bajo las Opciones 1 o 2 hasta que no
haya obtenido la acreditación. Otra alternativa es que el OC emita 20 certificados bajo la
Opción 1, a 20 productores individuales.
Ejemplo 2: Un OC puede emitir un certificado no-acreditado a un grupo de productores bajo
la Opción 2, cubriendo a 12 productores y 8 certificados no-acreditados bajo la Opción 1
para 8 productores individuales —es decir, no vinculados al grupo de la Opción 2, para un
total de 20 productores—.
Ejemplo 3: El OC solicita para IFA Frutas y Hortalizas, IFA Flores y Ornamentales e IFA
Porcinos. Veinte productores en total (productores individuales o miembros de un grupo
Opción 2) pueden recibir certificados no-acreditados para IFA Frutas y Hortalizas e IFA
Flores y Ornamentales y veinte productores de porcino pueden recibir certificados no-
acreditados para IFA.
h) La Secretaría GLOBALG.A.P. puede conceder a los OC provisionalmente aprobados que no
tengan acreditación previa según ISO/IEC 17065 y que aún no cuentan con acreditación
GLOBALG.A.P., la posibilidad de otorgar una cantidad limitada de certificados no-
acreditados durante la etapa de solicitud de la acreditación. Estos OC, en un principio, solo
deberán solicitar acreditación para emitir certificados bajo las reglas de la Opción 1 y para
un solo ámbito. Tan pronto como se obtenga la acreditación para la Opción 1, se podrá
solicitar para otros ámbitos y/o el OC podrá solicitar la acreditación para la certificación de la
Opción 2. El número máximo de productores que pueden recibir certificados no-acreditados
para la Opción 1 —la Opción homologada 3— para el primer ámbito de aprobación, es de 5.
i) Los certificados no-acreditados deberán cumplir con los requisitos correspondientes a los
formatos para los certificados y no deberán tener el logotipo de GLOBALGA.P. ni el del OA.
2.1.2 Aprobación Final

Antes de poder recibir la aprobación final y antes de poder emitir cualquier Certificado acreditado de
GLOBALG.A.P. u operar con cualquier módulo Add-On acreditado de GLOBALG.A.P., el OC deberá
cumplir con los siguientes pasos:
a) Los OC deberán obtener la acreditación ISO/IEC 17065 dentro los seis meses siguientes a
la fecha de la aprobación provisional. Se puede prorrogar dicho plazo por un período
adicional de 6 meses, si el OA justifica debidamente el retraso. El OC deberá presentar las
justificaciones pertinentes a GLOBALG.A.P.
b) Una vez obtenida la acreditación, el OC deberá enviar copia de las pruebas de dicha
acreditación a la Secretaría GLOBALG.A.P.
c) Si durante el plazo máximo de un año no se ha logrado la acreditación, la aprobación
provisional podrá ser retirada, el OC no deberá figurar como provisionalmente aprobado en
la página web GLOBALG.A.P. y no podrá emitir ningún Certificado GLOBALG.A.P. salvo
que entregue una justificación para la demora. El OC puede volver a solicitar la aprobación
provisionalde nuevo.

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d) Como condición para la aprobación final, el OC provisionalmente aprobado deberá tener al
menos un instructor interno —tal y como se indica en el punto 3.2c— que haya completado
la formación disponible para el subámbito solicitado.
e) Los OC deberán registrar de manera continua a todos sus inspectores y auditores en la
Base de Datos GLOBALG.A.P.
f) Los inspectores y auditores registrados deberán completar los exámenes online de
GLOBALG.A.P. que se requiera sobre el Reglamento General, los Puntos de Control y
Criterios de Cumplimiento para el subámbito correspondiente, cuando está disponible en el
idioma de trabajo.
g) Los OC que planean certificar bajo la Opción 2 o a productores multisitio con SGC bajo la
Opción 1 deberán tener por lo menos dos auditores que cumplan con los requisitos de
cualificación para auditores, como se establece en el Anexo III.2, incluyendo la formación
presencial para auditores de SGC.
h) Los OC deberán abonar el coste de la formación correspondiente por auditor/inspector
registrado de acuerdo a lo estipulado en la última versión de la tabla de tarifas de
GLOBALG.A.P.
i) Solamente después de que el OC reciba la acreditación ISO/IEC 17065 para el subámbito
correspondiente de GLOBALG.A.P. u otro esquema homologado, podrá utilizar el
logotipo/marca registrada de GLOBALG.A.P. en sus certificados. Estos certificados deberán
corresponder, en todo momento, con el formato de certificado proporcionada por
GLOBALG.A.P.
2.2 Ampliación de los Ámbitos, Subámbitos, Listas de Verificación Modificadas y Aprobadas

y Esquemas Homologados
a) Los OC aprobados por GLOBALG.A.P. que deseen ampliar su ámbito de Certificación
GLOBALG.A.P. deberán cumplir con todos los pasos y requisitos mencionados en 2.1 y
deberán solicitar la acreditación del nuevo ámbito antes de firmar el acuerdo de ampliación
del ámbito con GLOBALG.A.P. Normas tales como PSS, HPSS, CFM, AMCs, Esquemas
Homologados, etc. o los programas localg.a.p. y GLOBALG.A.P. Add-Ons se considerarán
como nuevos ámbitos.
b) Los OC aprobados por GLOBALG.A.P. que deseen ampliar el subámbito de certificación
dentro de un ámbito, deberán contar al menos con 1 inspector o auditor que cumpla con los
requisitos específicos de GLOBALG.A.P. para inspectores o auditores (Anexos III.1 y III.2
respectivamente). Deberá enviarse una solicitud formal a la Secretaría GLOBALG.A.P.
El OC deberá solicitar la acreditación para el nuevo subámbito.
c) Una condición previa para ampliar el ámbito o subámbito —aprobación provisional— es
disponer de un instructor interno para el/los nuevo(s) subámbito(s). En ausencia de una
oportunidad formativa, el OC debe al menos registrarse para la próxima formación. La
aprobación provisional deberá retirarse si el OC no asiste a, o fracasa en la formación
interna correspondiente.
d) Los OC aprobados por GLOBALG.A.P. que deseen ampliar su aprobación para incluir una
AMC o un esquema homologado —dentro del mismo ámbito y subámbito— deberán enviar
una solicitud a la Secretaría GLOBALG.A.P.
2.3 Requisitos del Organismo de Acreditación

a) El organismo de acreditación al que el OC presente su solicitud deberá ser firmante del
Acuerdo Multilateral de Reconocimiento (MLA, por sus siglas en inglés) IAF para
Certificación de Producto (IAF MLA de producto) bajo el subámbito GLOBALG.A.P. del MLA
(nivel 4 y 5). Además, el OA deberá haber firmado el Memorándum de Entendimiento (MoU,
por sus siglas en inglés) con GLOBALG.A.P.
b) El documento de acreditación emitido por el OA para el OC deberá incluir claramente:
(i) El alcance del o de los subámbito(s) de acreditación y/o la Lista de Verificación
Modificada y Aprobada, para los que ha sido aprobado
(ii) Los Documentos Normativos de GLOBALG.A.P. y sus versiones
(iii) Limitación a Opción 1 —si corresponde—
(iv) Limitación territorial —si corresponde—

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c) Una evaluación inicial realizada por el OA de un Ámbito GLOBALG.A.P. —Cultivos,
Producción Animal o Acuicultura— deberá requerir al menos de una evaluación de
acompañamiento (de un subámbito) por cada ámbito solicitado.
Ejemplo: El OC solicita al mismo tiempo una acreditación para Flores y Ornamentales y
Frutas y Hortalizas. El OA solo puede acompañar una inspección de Frutas y Hortalizas,
pero concede la acreditación para ambos subámbitos. En el periodo de 4 años posterior
deberá seleccionarse un caso de Flores y Ornamentales para su inspección.
d) El OA solo deberá conceder la acreditación bajo la Opción 2 —incluyendo la Opción 1
operación multisitio con SGC— si ha completado al menos una auditoría de evaluación de
acompañamiento de SGC, más allá del ámbito o subámbito.
Ejemplo: El OC solicita al mismo tiempo acreditación –incluyendo SGC- para Frutas y
Hortalizas y Acuicultura. El OA solo puede acompañar una auditoria de Frutas y Hortalizas
con SGC, pero concede la acreditación para ambos subámbitos bajo la Opción 2 -
incluyendo la Opción 1 operación multisitio con SGC).
e) La ampliación de la acreditación para incluir un nuevo subámbito(s) dentro de un ámbito ya
acreditado deberá incluir al menos la evaluación de la capacitación del personal y no será
necesario una nueva evaluación de seguimiento. Los esquemas homologados y AMC se
consideran como subámbitos equivalentes, para el subámbito respectivo.
Ejemplo: El OC solicita al mismo tiempo acreditación para Frutas y Hortalizas y GAP para
Frutas y Hortalizas de Nueva Zelanda. El OA puede decidir acompañar una inspección de
una norma o de ambas pero deberá conceder la acreditación para ambas. Esto también
aplica a c), d), e) y f).
f) El OA deberá, durante su programa de seguimiento, acompañar a todos los subámbitos por
al menos un período de 4 años, pero no a cada combinación de ámbito/subámbito cada año
de manera predeterminada. En la selección se deberá tener en cuenta y dar preferencia a
los certificados del OC otorgados bajo la Opción 2 y la Opción 1 operación multisitio con
SGC. El OA deberá justificar el aumento de la frecuencia de las evaluaciones de
acompañamiento.
Ejemplo: Si el OC solo tiene un único subámbito acreditado –por ejemplo, Frutas y
Hortalizas- el OA –tras la acreditación inicial– puede acompañar Frutas y Hortalizas solo
una vez en un período de 4 años. Si el OC está acreditado para Frutas y Hortalizas y
Porcinos, el OA –tras la acreditación inicial- puede llevar a cabo solo dos acompañamientos
–Frutas y Hortalizas y Porcinos- una sola vez en un período de 4 años.
g) GLOBALG.A.P. ofrece al OA acceso a todos los documentos del programa de integridad —
que le sean pertinentes— y al sistema de gestión de reclamaciones relevante para el OA, a
través de la extranet de OAs. El OA deberá revisar el contenido de la extranet de OAs al
menos una vez al año y tomarlo en consideración para la próxima evaluación. Los
Organismos de Acreditación están invitados a participar de las evaluaciones de integridad
llevadas a cabo por GLOBALG.A.P.
h) Si se le solicita, el OA deberá enviar a GLOBALG.A.P. los últimos resultados y el informe de
la evaluación de acreditación. En tal caso, el OC deberá ser informado.
i) El OA deberá emitir una confirmación de la solicitud incluyendo la norma solicitada de
ámbito y subámbito para el OC solicitante.
2.4 Terminación de la Aprobación:

En el caso de que un OC solicite la terminación del Acuerdo de Licencia y Certificación se deberán llevar
a cabo las siguientes acciones:
a) El OC deberá enviar una solicitud formal de terminación a la Secretaría GLOBALG.A.P.
b) El OC deberá informar a todos los clientes que la recertificación tendrá que ser llevada a
cabo por otro OC.
c) No es necesario que el OC modifique o actualice nada en la Base de Datos GLOBALG.A.P.
Si los productos no fueran reaceptados para el próximo ciclo una vez que el certificado
actual caduque, el nuevo OC podrá aceptar el GGN de los productores y recertificar.
d) Desde una fecha específica en adelante, el OC deberá ser bloqueado en la Base de Datos
GLOBALG.A.P. y no podrá registrar nuevos clientes o volver a emitir y prorrogar sus
certificados válidos.

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e) El OC deberá contactar al - Servicio al Cliente para la Base de Datos para cualquier cambio,
tal como la modificación de certificados existentes, el acortamiento de la validez del
certificado, el cambio en los derechos de acceso de los productores existentes, ajustes en
los datos maestros, reclamaciones, etc.
f) El OC deberá informar al Organismo de Acreditación.
g) El OC deberá estar listado en la página web GLOBALG.A.P. hasta que el último de sus
certificados caduque. Se deberá agregar el comentario de que el OC ya no puede firmar
contratos con/certificar productores y su aprobación por GLOBALG.A.P. terminará en una
fecha específica.
h) GLOBALG.A.P. deberá decidir si la Tarifa de Licencia del Organismo de Certificación aplica
para el año en curso y/o el siguiente y si se deberá participar de alguna otra formación.
3. REQUISITOS OPERATIVOS
3.1 Requisitos Generales
a) Todos los puntos descritos en el Reglamento General deberán ser aceptados por el OC e
incluidos en el documento operativo pertinente del OC para las actividades de Certificación
GLOBALG.A.P. de todos los ámbitos, subámbitos y las Listas de Verificación Modificadas y
Aprobadas. Este documento deberá estar disponible para ser evaluado por el Organismo de
Acreditación. Para las Listas de Verificación Modificadas y Aprobadas este requisito se
cumple si se cumple para los requisitos de los subámbitos correspondientes.
b) El OC deberá abonar el pago de la Licencia Anual de Certificación y la Tarifa de
Certificación.
c) El OC es responsable de comunicar a sus clientes registrados con GLOBALG.A.P. todas las
actualizaciones relevantes, así como la fecha de entrada en vigor y el período de gracia de
cualquier nueva versión de los documentos normativos de GLOBALG.A.P.
d) GLOBALG.A.P. deberá ser autorizada a participar, previo aviso y a su costa, en
inspecciones o auditorías realizadas por los OC.
e) La información recopilada por GLOBALG.A.P. acerca de los OC y sus actividades, incluidos
los documentos del Programa de Integridad y del sistema de gestión de reclamaciones, se
encuentra a disposición de los OA en la Extranet de Organismos de Certificación, para
facilitar la evaluación de la acreditación.
f) Los Organismos de Certificación deberán informar inmediatamente a GLOBALG.A.P. de
todo cambio del personal relevante para la gestión del Esquema GLOBALG.A.P. —por
ejemplo, cambio de «Scheme Manager», Instructor Interno, etc.— y de todos los cambios
que puedan afectar a su función como Organismo de Certificación independiente. En
particular la retirada de la acreditación o cambios corporativos.
g) Los Organismos de Certificación deberán colaborar activamente con GLOBALG.A.P. en la
gestión de las reclamaciones relacionadas con el OC o con los productores que hayan
contratado al OC.
3.2 Formación y Cualificación del Personal

a) Cada OC aprobado por la Secretaría GLOBALG.A.P. deberá nombrar a una persona de
contacto, que tendrá el cargo de “GLOBALG.A.P. Scheme Manager" y será el representante
del OC ante la Secretaría GLOBALG.A.P. Esta persona:

(i) Deberá usar el idioma inglés con fluidez.
(ii) Deberá estar cualificado como inspector de GLOBALG.A.P. —ver Requisitos del
Inspector de GLOBALG.A.P. en el Anexo III.1— al menos para uno de los subámbitos
aprobados.
(iii) Deberá comprometerse a asistir a todas las actividades de coordinación llevadas a
cabo por la Secretaría GLOBALG.A.P.
(iv) Deberá encontrarse disponible de forma continua; es decir, no contratado por el OC
para la ocasión; y ser parte del proceso de toma de decisiones operativas y/o de
gestión del OC.
(v) Deberá ser responsable de enviar a la Secretaría GLOBALG.A.P. acuse de recibo
firmado de cualquier comunicación que lo requiera.

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(vi) Deberá ser el responsable de la administración y comunicación de usuarios dentro
del Sistema GLOBALG.A.P.
(vii) Deberá responder a las consultas relativas a la operativa hechas por GLOBALG.A.P.
tal y como indique la comunicación. En caso de que el «GLOBALG.A.P. Scheme
Manager» no se encuentre disponible, un sustituto deberá asumir estas
responsabilidades.
(viii) Deberá distribuir toda comunicación recibida de la Secretaría GLOBALG.A.P. a todo
el personal del OC involucrado en las actividades de GLOBALG.A.P. en todos los
países.
(ix) Deberá asistir a la reunión anual —de actualización— de Scheme Managers. Esta es
una tarea anual del OC. Si se cambia de Scheme Manager a mitad del año, no se
requiere otra vez la asistencia a la reunión de Scheme Manager de ese mismo año.
Si el Scheme Manager se encuentra de baja médica —por ejemplo, por maternidad—
,el OC puede enviar a otro representante capacitado GLOBALG.A.P.
(x) El Scheme Manager puede ser la misma persona que el instructor interno.
b) Para las inspecciones y auditorías de GLOBALG.A.P. el OC deberá emplear/contratar
únicamente inspectores y auditores que cumplan con los requisitos de GLOBALG.A.P. —
Ver Anexo III.1 y III.2 respectivamente—. Todo inspector/auditor ha de cumplir con la
totalidad de los requisitos específicos del subámbito. Es decir, no se permite enviar a dos
personas a una auditoria/inspección para que se completen entre las dos la capacitación
con que debe contar un auditor o inspector.
c) Todos los OC finalmente aprobados deberán contar con un instructor interno,
específicamente formado en el subámbito y la versión -por ejemplo, IFA Versión 5- quien
deberá ser el responsable de asegurar que todos sus auditores e inspectores registrados
con GLOBALG.A.P. cumplan con los requisitos establecidos en el Anexo III.1 y en el Anexo
III.2. Esta persona:
(i) Debe haber aprobado el examen de la formación para instructores internos de OC,
para el correspondiente subámbito y versión. No aprobar dos veces cualquier parte
del examen requerirá que se asista nuevamente al curso de formación para
instructores internos de OC de GLOBALG.A.P. y que se apruebe con éxito el
examen.
(ii) Deberá estar contratada en forma continua, es decir, no ser contratada por el OC
para cada ocasión. Puede ser la misma persona que se nombró como Scheme
Manager. El OC puede tener más de un instructor interno cubriendo diferentes
normas o subámbitos.
(iii) Deberá cumplir al menos con los requisitos de cualificación para inspectores en el
subámbito correspondiente.
(iv) Deberá ser el responsable de la formación de todos los auditores e inspectores
GLOBALG.A.P. respectivos —basado en GLOBALG.A.P.—.
(v) En el caso de un cambio de persona deberá completar la formación requerida dentro
de un plazo de 3 meses. Si esto no fuera posible, la nueva persona deberá
registrarse dentro de un plazo de 3 meses para el próximo curso.
d) Solo los auditores que cumplan con los requisitos de cualificación de auditores, tal como se
definen en el Anexo III.2 —incluyendo la formación presencial de auditores de SGC—
pueden llevar a cabo auditorías de SGC —Opción 2 u Opción 1 operación multisitio con
SGC—.
Todos los auditores aprobados para IFA Versión 4 son reaprobados automáticamente para
llevar a cabo auditorías de SGC de la Versión 5, tras aprobar un examen online de SGC -
cuando esté disponible en su idioma de trabajo.
En caso de que los resultados del Programa de Integridad de la Certificación (CIPRO, por
sus siglas en inglés) muestren un nivel bajo de auditoría, el auditor respectivo deberá repetir
la formación de SGC.
e) Todo inspector y auditor deberá completar la pruebas online de GLOBALG.A.P. —
incluyendo los exámenes de las actualizaciones— antes de que transcurran 3 meses desde
su publicación, siempre que estén disponibles en el idioma de trabajo del auditor/inspector.
El/los instructor(es) interno(s) deberán controlar la veracidad y realización del proceso. Los
inspectores nuevos deberán realizar la formación online para los subámbitos relevantes
antes de poder recibir la aprobación. Si los inspectores/auditores están trabajando para más
de un OC, la formación online y los exámenes para los subámbitos correspondientes deben

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completarse una sola vez, pero el inspector/auditor debe estar registrado con cada OC con
el que se encuentre trabajando. Los instructores internos no necesitan aprobar el examen
online para aquellos subámbitos que ya hayan aprobado en el examen de la formación para
instructores internos.
f) GLOBALG.A.P. se reserva el derecho de solicitar de forma aleatoria pruebas de la
cualificación de los inspectores y auditores aprobados por el OC. En el caso de que el OC
no pueda presentar estas pruebas y/o que los inspectores y auditores no cumplan con los
requisitos de cualificación, GLOBALG.A.P. se reserva el derecho de bloquear a estas
personas, en la Base de Datos de GLOBAPG.A.P y de informar al Organismo de
Acreditación correspondiente.
g) Cada uno de los inspectores o auditores del OC deberán realizar una evaluación
GLOBALG.A.P. de acompañamiento y/o reinspección al menos cada 4 años para verificar
su capacitación.
h) El OC deberá verificar, documentar y supervisar los requisitos establecidos para la
cualificación de inspectores o auditores, incluidos los requisitos de la formación inicial y el
mantenimiento de la capacitación.
i) El OC deberá implantar un sistema para la formación y evaluación continua de sus
inspectores y auditores. El OC deberá llevar a cabo cada año formación interna de puesta al
día/actualización para los inspectores o auditores. Se deberán coservar los registros de las
instancias de formación.
j) Tras aprobar el examen, los instructores internos de los OC que sean miembros asociados
de GLOBALG.A.P. tienen la posibilidad de convertirse en Instructores Públicos aprobados
por GLOBALG.A.P. Esto requiere una solicitud por separado. Los instructores internos no
necesitan aprobar una formación o examen adicionales para este fin. Los instructores
públicos se listan en la página web GLOBALG.A.P.
3.3 Comunicación de Información de Certificación entre el OC y GLOBALG.A.P.

a) El objetivo es “conocer en todo momento, al instante y a nivel mundial”:
(i) El estado actual y su historial
(ii) Los productos certificados, por
(iii) Superficie/ volumen, de
(iv) Cada productor específico —entidad legal—, en
(v) Todos los esquemas y Opciones —por producto-—, que cuenten con
(vi) Validación centralizada de los certificados por los participantes del mercado —
herramienta de validación online—, y
(vii) Los detalles de la auditoría/inspección y de su cumplimiento.
b) Por lo tanto, en la comunicación de información con GLOBALG.A.P. el OC deberá:
(i) Asegurar que en cuanto el OC tome la decisión de otorgar un certificado, no se emita
ningún certificado sin que previamente se haya actualizado el estado del productor a
“certificado” en la Base de Datos de GLOBALG.A.P.
(ii) Asegurar que en cuanto se haya aplicado una sanción, el estado del productor se
cambie en la Base de Datos de GLOBALG.A.P. al estado correspondiente —el
tiempo entre la aplicación de la sanción y la actualización en la base de datos no
deberá exceder un día laboral—.
(iii) Asegurar que el estado de todos los demás productores esté suficientemente
actualizado como para asegurar que el estado de un productor está al día en la Base
de Datos GLOBALG.A.P.
(iv) Asegurar la disponibilidad inmediata de toda información sobre todos los detalles de
la auditoría e inspección —incluyendo aquellos de las inspecciones no anunciadas y
las auditorías— así como los detalles de cada certificado.
3.4 Independencia, Imparcialidad, Confidencialidad e Integridad del OC

a) En conformidad con ISO/IEC 17065, el OC aprobado por GLOBALG.A.P. deberá estar
estructurado de manera tal que asegure la separación de las actividades que pudieran
generar un conflicto de intereses. Todo el personal del OC deberá trabajar con un alto nivel
de integridad profesional y estar libre de cualquier presión comercial, financiera u otras que
puedan afectar su decisión. Asimismo, le está terminantemente prohibido promocionar
cualquier mercancía o servicio durante las actividades de evaluación.

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b) El OC deberá contar con procedimientos que aseguren que el mismo inspector no
inspeccione al mismo productor (Opción 1) durante 4 años consecutivos
(independientemente de si las inspecciones/auditorías son anunciadas o no-anunciadas).
Bajo la Opción 2, se deberán rotar los auditores del equipo de auditores (no más de 4 años
para auditar al mismo SGC del grupo). Sin embargo, los inspectores del equipo de auditores
podrán ser los mismos.
c) Confidencialidad: Se deberá tratar como confidencial (excepto cuando la Ley exija lo
contrario) la información relacionada con el productor solicitante, incluyendo detalles de los
productos y procesos, informes de evaluación y documentación asociada. No deberá
trasmitirse ninguna información a terceros sin el consentimiento previo del productor
solicitante, con excepción de los casos detallados en el Reglamento General o en el
Acuerdo de Sublicencia y Certificación.
d) El OC deberá establecer medidas y procedimientos para evitar los sobornos y la corrupción
en todos los niveles de la organización.
4. REGISTRO Y ACEPTACIÓN DEL PRODUCTOR

El procedimiento para la concesión de la Certificación GLOBALG.A.P. deberá estar claramente
identificado en los documentos operativos del OC y deberá regirse por el Reglamento General de
GLOBALG.A.P.
4.1 General
a) Todos los sitios de producción a certificar deberán registrarse en la Base de Datos
GLOBALG.A.P. –cuando esté disponible-.
b) El ámbito del producto está asociado al lugar donde se produce el producto. Un producto
producido en un lugar no-registrado no puede ser certificado; asimismo, no pueden
certificarse productos que no están registrados aunque sí producidos en un lugar registrado.
c) Solo los productores o grupos de productores pueden solicitar el registro de sus procesos
productivos para la Certificación GLOBALG.A.P.
d) Se otorga un certificado y la Sublicencia al productor registrado para los sitios de producción
donde se producen los productos —y se empaqueten o manipulen si corresponde— y para
los productos declarados.
e) Solo el titular legal del certificado (es decir, la entidad legal indicada en el certificado) puede
comercializar los productos con una referencia al Certificado GLOBALG.A.P. Los miembros
de un grupo de productores no son los titulares legales del certificado. Por lo tanto no
deberán poner en el mercado ningún producto bajo su nombre con una referencia al
certificado del grupo. Todos los productos que sean vendidos sin hacer referencia al
certificado deberán ser registrados en el sistema de balance de masas del grupo.
4.2 Registro del Productor

a) El OC y el productor deberán acordar las condiciones del Servicio de Comunicación, que
deberán incluir el compromiso del OC de confirmar la recepción de la solicitud formal de
registro (primera) dentro de los 28 días naturales de haber recibido el Número de
GLOBALG.A.P. (GGN) exclusivo, de la Base de Datos de GLOBALG.A.P.
b) Cada OC establece su propia estructura de tarifas que explicará en detalle a sus clientes
potenciales y que debería especificar las tarifas correspondientes a GLOBALG.A.P. Cada
factura que emite el OC a los productores o grupos de productores, o un documento que
acompañe a cada factura, deberá identificar claramente la tarifa de registro de
GLOBALG.A.P.
c) El OC deberá exponer a sus clientes potenciales que el pago de los costes
correspondientes a la inspección y certificación de GLOBALG.A.P. no garantiza la
concesión del certificado.
d) Si un productor o grupo de productores, que ya ha obtenido un GGN, solicita el registro, el
OC deberá actuar de acuerdo con el procedimiento de transferencia entre Organismos de
Certificación de GLOBALG.A.P. tal y como se indica más adelante, en la sección 7.

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e) Cuando un productor o un grupo de productores desea cambiarse a un nuevo OC, el nuevo
OC deberá, en primer lugar, realizar una búsqueda de todos los solicitantes en la Base de
Datos GLOBALG.A.P. para verificar sus estados antes de proceder con nuevas acciones.
f) Cuando un productor o un grupo de productores recurre a los servicios de diferentes OC,
cada OC deberá llevar a cabo, de forma independiente, las inspecciones correspondientes
(Opciones 1) y una auditoría del SGC (Opción 1 operación multisitio con SGC u Opción 2).
(i) Cuando uno de los OC aplica una sanción, todos los OC que operan con ese
productor o grupo de productores tienen la obligación de comunicarse entre ellos la
información pertinente acerca del alcance de la sanción y, si fuera necesario, de las
medidas que deben ser tomadas por todos.
(ii) La comunicación de una sanción a todos los OC que operan con esa entidad legal es
una obligación que el productor o grupo de productores deberá asumir, pero
GLOBALG.A.P. también puede informar directamente a todos los OC involucrados.
(iii) La comunicación entre los OC deberá incluir toda la información relevante, pero la
sanción aplicada deberá ser válida y todos los OC deberán respetarla.
g) El OC deberá establecer e implantar procedimientos para recopilar información actualizada
de los productores aceptados, tales como cambios en los sitios de producción o en la
superficie de un producto, o la inclusión/exclusión de miembros pertenecientes a un grupo
de productores.
4.2.1 Requisitos de la Información de Registro

El OC deberá:
a) Registrar durante el proceso de registro toda la información requerida en el Reglamento
General Parte I, Anexo I.2 Información de Registro.
b) Asegurarse de que todos los miembros productores aprobados por el SGC de un grupo de
productores, e incluidos en el registro interno del grupo, estén registrados de forma
individual en la Base de Datos GLOBALG.A.P. de acuerdo a los requisitos del Reglamento
General PARTE I: Anexo I.2. Esta información deberá mantenerse actualizada en todo
momento.
c) Mantener actualizada la Base de Datos GLOBALG.A.P. tal como se indica en la Base de
Datos (wiki.globalgap.org). Esta información deberá actualizarse regularmente cada vez que
se realizan cambios. Deberá actualizarse como tarde con la reaceptación de los productos
para el nuevo ciclo del certificado y/o de recertificación.
4.2.2 Reglas de Acceso a Datos

a) El OC deberá informar y explicar al productor o grupo de productores el documento de
Reglas de Acceso a Datos, disponible en la página web.
b) Cuando corresponda, el OC deberá informar al productor o al grupo de productores y
explicar cualquier cambio realizado al documento de las Reglas de Acceso a Datos.
c) El derecho de acceso a los datos deberá quedar definido y firmado por el productor/grupo
de productores durante el proceso de registro con el OC. El dueño de los datos es el
responsable de otorgar y determinar el nivel de los derechos de acceso a los datos. El
dueño de los datos, sin embargo, puede transferir la responsabilidad a otros usuarios —por
ejemplo, un organismo de certificación—.
d) Protección de datos: En el marco del Sistema GLOBALG.A.P., solo las partes integrantes
del sistema —previamente definidas como tales— deberán estar autorizadas a ver los datos
—por ejemplo, el productor, el OC, GLOBALG.A.P., los participantes del mercado, el

público, etc.—. Además, el productor puede ofrecer datos personales a socios comerciales
que hayan sido previamente autorizados por él o por un tercero al cual el productor haya
dado instrucciones de hacerlo. Esta autorización puede ser revocada vía Internet en
cualquier momento. Cualquier otro acceso a los datos del productor es ilegal y será
impedido por el operador de la base de datos de acuerdo a la Ley Federal de Protección de
Datos Alemana. Ver el documento Reglas de Acceso a Datos publicado en la página web
(www.globalgap.org).
e) GLOBALG.A.P. conservará el historial de certificación del candidato/productor en su base
de datos durante un mínimo de 5 años.

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5. PROCESO DE EVALUACIÓN
5.1 Productores Opción 1
5.1.1 Ver Sección 5.1 en el Reglamento General Parte I.
5.2 Inspecciones Anunciadas
(i) El OC puede dividir las inspecciones anunciadas en 2 módulos: un módulo fuera del sitio
de producción y un módulo en del sitio de producción. Ambos deben ser llevados a cabo
por el mismo auditor/inspector.
(ii) La metodología de la evaluación fuera del sitio de producción deberá ser validada por el
OC antes de llevarse a la práctica y deberá formar parte de la revisión anual de la
dirección.
(iii) La inspección del modulo fuera del sitio de producción deberá llevarse a cabo no más de 2
semanas antes que la del módulo en el sitio. Consiste en una revisión administrativa de los
documentos enviados por el productor al OC antes de la inspección en del sitio de
producción. El OC deberá programar una fecha límite para que el productor presente los
documentos a evaluarse fuera del sitio. Esa fecha también dará inicio al período de 14
días para llevar a cabo la evaluación en del sitio.
(iv) Los documentos que el OC puede evaluar fuera del sitio de producción son los siguientes:
Auto-evaluación, Declaración de Política de Inocuidad Alimentaria, evaluaciones de riesgo,
procedimientos requeridos en varios PCCC, Plan Veterinario de Salud, programas de
análisis (frecuencia, parámetros, lugares), informes de análisis, licencias, listado de los
medicamentos usados, listado de los productos fitosanitarios usados, prueba de
acreditación de laboratorio, certificados o informes de inspección de actividades
subcontratadas y registros de aplicación de productos fitosanitarios/fertilizantes/
medicamentos.
(v) La evaluación fuera del sitio de producción de los puntos de control deberá registrarse en
la lista de verificación de la inspección, con comentarios suficientes para los puntos de
control específicos. Los comentarios deberán hacerse para todas las Obligaciones
Mayores y todos los puntos de control de las Obligaciones Menores en situación de no-
conformidad y no aplicables, salvo que se indique otra cosa en la Guía para la
Metodología de Inspección —si estuviera disponible—.
(vi) El inspector deberá registrar y el auditado firmar, las fechas, tiempos y duración de los
módulos fuera y en del sitio de producción de cada inspección.
(vii) El módulo en del sitio de producción se lleva a cabo tras esta revisión técnica de los
documentos del productor, para verificar la información y el modo en que funciona el
proceso de producción en el sitio y para inspeccionar el contenido remanente de la lista de
verificación no evaluado fuera del sitio.
(viii) Cuando se encuentran no-conformidades durante el proceso total de la evaluación —
incluyendo los módulos fuera del sitio de producción y en del sitio— la cuenta atrás hacia
la fecha límite para solucionarlos comienza con la reunión final en el sitio.
(ix) Este sistema no reduce la duración total de la inspección —ver requisitos relativos a la
duración de la inspección en las reglas específicas del ámbito— pero permitirá un uso más
eficiente del tiempo en el sitio. La duración del módulo en del sitio nunca deberá ser
inferior a dos horas.
5.3 Programa de Recompensas No-anunciadas
(i) Se deberá ofrecer el Programa de Recompensas No-anunciadas a todos los productores.

(ii) Lo siguiente aplica para las inspecciones no-anunciadas: El OC puede notificar al productor
de su visita por adelantado. La notificación normalmente no excederá las 48 horas —2 días
laborales—. En el caso excepcional de que sea imposible para el productor aceptar la fecha
propuesta —debido a razones médicas u otras justificables—, el productor deberá tener una
oportunidad más de ser informado de la inspección no-anunciada. El productor deberá
recibir una advertencia por escrito si la primera fecha propuesta no ha sido aceptada. El
productor recibirá otra notificación de la visita con 48 horas de antelación. Si la visita no se
puede realizar por razones que no son justificables se aplicará una suspensión de todos los
productos y el estado del productor volverá a año cero.
(Ver también descripción del Programa de Recompensas No-anunciadas en el Reglamento
General Parte I).

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5.4 Grupos de Productores Opción 2 y Opción 1 Productor Multisitio con SGC
5.4.1 Auditorías externas del SGC de Grupos de Productores bajo Opción 2 y de Productores
Multisitio con SGS bajo Opción 1
a) El proceso de evaluación deberá incluir la evaluación de una muestra de los integrantes,
para poder evaluar el cumplimiento con la norma y posibilitar la certificación. Deberá
evaluarse toda la documentación, los sitios, el personal y las operaciones que hayan sido
declarados por el grupo o productor multisitio como relevantes y pertinentes para establecer
y administrar el SGC tal y como se describe en la Parte II.
b) El proceso de evaluación está diseñado para comprobar que los Sistema de Gestión de la
Calidad y la estructura administrativa de los grupos de productores cumplen los criterios y
que las auditorías e inspecciones internas realizadas a productores/sitios de producción
cumplen con los requisitos del Esquema GLOBALG.A.P.
c) El proceso de evaluación se divide en dos partes:
(i) Auditoría del SGC
(ii) Inspección de una muestra de productores/sitios de producción/manipulación
registrados —ver Reglamento General Parte I, 5.2—.
d) Antes de la auditoría, el OC deberá enviar el plan de auditoría al interlocutor de la dirección
del solicitante.
e) La auditoría del SGC deberá realizarse en la oficina central o centro administrativo del grupo
de productores o de la empresa multisitio y en los centros de manipulación del producto.
f) El proceso de evaluación de los requisitos incluidos en el Reglamento General Parte II
deberá llevar, al menos, 6 u 8 horas —dependiendo del tamaño del grupo de productores o
de la empresa multisitio— y deberá incluir:
(i) Reunión inicial con la dirección
(ii) Revisión de toda la documentación relevante
(iii) Evaluación de los registros
(iv) Revisión de las auditorías internas y de las inspecciones realizadas
(v) Revisión del balance de masas
(vi) Discusiones/entrevistas con el personal clave
(vii) Reunión final que incluye la revisión de las no-conformidades y de los
incumplimientos detectados
g) Antes de la primera certificación, se deberá haber evaluado la cualificación de todos los
inspectores y auditores internos. En las auditorías posteriores, el OC deberá reevaluar los
requisitos anuales y la cualificación de los nuevos inspectores y auditores y podrá también
reevaluar los archivos comprobados en temporadas anteriores.
h) Se deberán comparar los resultados de las auditorías e inspecciones externas e internas
como parte de la auditoría del SGC, con el fin de evaluar si los controles internos del
solicitante son adecuados.
i) El informe final y su resultado únicamente se dará por finalizado una vez que tanto el SGC
como la muestra mínima de productores/sitios de producción haya sido evaluada.
5.4.1.1 Módulo Fuera del Sitio de Producción

(i) El OC puede dividir las auditorías anunciadas en dos módulos: el modulo fuera del sitio de
producción y el módulo en del sitio de producción. Ambos deben llevarse a cabo por el
mismo auditor.
(ii) La metodología de la evaluación fuera del sitio de producción deberá ser validada por el
OC antes de llevarse a la práctica y deberá formar parte de la revisión anual de la
dirección.
(iii) La inspección del módulo fuera del sitio de producción deberá llevarse a cabo con no más
de 2 semanas de antelación a la del módulo en del sitio. Consiste en una revisión
administrativa de los documentos enviados por el SGC a la OC antes de la auditoría. El
OC deberá programar una fecha límite para que el SGC presente los documentos a
evaluar fuera del sitio. Esa fecha dará inicio al período de 14 días para llevar a cabo la
evaluación en del sitio.

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(iv) Los documentos que el OC puede evaluar fuera del sitio son los siguientes: Auditoría
interna, registro interno de miembros productores/sitios de producción aprobados,
Declaración de Política de Inocuidad Alimentaria, evaluaciones de riesgo, procedimientos
requeridos en el Reglamento General Parte II, Sistema de Control de Residuos
(frecuencia, parámetros, programa de muestras), informes de análisis de residuos,
licencias, listado de medicamentos usados, listado de productos fitosanitarios usados,
prueba de acreditación de laboratorio y certificados o informes de inspección de
actividades subcontratadas.
(v) La evaluación de los requisitos del SGC fuera del sitio de producción deberán registrarse
en la lista de verificación del SGC, con comentarios suficientes respecto a las evidencias
revisadas.
(vi) El auditor deberá registrar las fechas, el tiempo y la duración de la inspección de los
módulos fuera del sitio de producción y en del sitio, de cada auditoría.
(vii) La inspección del módulo en del sitio de producción se lleva a cabo tras la revisión técnica
de los documentos del SGC, para verificar la información y el modo en que funciona el
sistema de gestión en del sitio —es decir, inspecciones internas, trazabilidad, segregación
y balance de masas, centros de manipulación del producto, etc.— y para auditar el
contenido remanente de la lista de verificación del SGC no evaluado fuera del sitio de
producción.
(viii) En el caso de que se encontraran no-conformidades durante el proceso total de
evaluación —incluyendo los módulos fuera del sitio de producción y en del sitio de
producción— la cuenta atrás a la fecha límite para solucionarlas comienza en la reunión
final en el sitio.
(ix) Este sistema no reduce la duración total de la auditoria —ver requisitos relativos a la
duración de la auditoria en 5.4.1 f— pero permite un uso más eficiente del tiempo en del
sitio. La duración del módulo en del sitio nunca deberá ser inferior a 3 horas.
5.4.2 Inspección Externa de los Miembros del Grupo de Productores y/o Sitios de Producción
5.4.2.1 Inspección Anual:
a) La selección final y notificación al SGC sobre cuáles y cuántos productores/sitios se
inspeccionarán deberá ser realizada normalmente por el OC, tras la auditoría del SGC —
tanto del módulo fuera del sitio de producción como del módulo en del sitio de producción—.
La elección se realizará utilizando criterios basados en la estructura del grupo o la empresa
y de acuerdo a un procedimiento de toma de muestras que contemple los riesgos. Esta
notificación normalmente no deberá exceder las 48 horas —2 días laborales— por
productor.
b) Los organismos de certificación podrán, con criterios justificables, incrementar el porcentaje
de verificación del número total de productores/sitios de producción registrados. El grupo de
productores o la empresa tiene derecho a recurrir tal decisión. Las razones para tal
incremento podrían surgir de cualquiera de las situaciones siguientes:
(i) No se cumplió con requisitos significativos del SGC y/o de la manipulación del
producto, de un modo que afecta al cumplimiento de los miembros productores.
(ii) Reclamaciones de clientes; por ejemplo, detección de residuos de plaguicidas
ilegales
(iii) Contradicciones significativas entre los informes de auditoría/inspección interna y los
resultados de la inspección/auditoría del OC.
(iv) La posible necesidad de determinar si la no-conformidad (NC) es estructural o no

(v) Número de productos
c) Los productores deberán ser clasificados por tipo de producción, dentro del correspondiente
subámbito. Esto puede incluir, pero no se limita a, los siguientes ejemplos:
(i) Producción animal bajo techo
(ii) Producción animal a la intemperie o cultivos al aire libre
(iii) Cultivos cubiertos/protegidos
(iv) Cultivos perennes
(v) Actividades en agua dulce (acuicultura)

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(vi) Granjas marítimas (acuicultura)
Ejemplo 1a: Si un grupo de productores (64 en total) está siendo sometido a una
inspección de GLOBALG.A.P. por ganado lechero y toda la producción se realiza en
el campo abierto, la raíz cuadrada de todos los productores (8) sería el tamaño de la
muestra.
Ejemplo 1b: Sin embargo, si en ese grupo de 64 productores, 16 de ellos producen
ganado lechero en interiores, entonces la raíz cuadrada de este pequeño grupo de
productores (4) también sería sometida a una inspección, ya que tiene un tipo de
producción diferente. La raíz cuadrada de los 48 (64-16) y la raíz cuadrada de los 16
(4), nos indica que un total de 7 + 4 = 11 productores serán inspeccionados.
Ejemplo 2: Un grupo cuenta con un total de 96 productores registrados en la
certificación de GLOBALG.A.P. bajo el subámbito Frutas y Hortalizas. De esos 96
productores:
- 43 producen manzanas
- 10 producen manzanas y tomates en invernaderos
- 5 producen manzanas y tomates en invernaderos y tomates en el campo abierto
- El resto de los productores produce zanahorias en el campo abierto (38
productores).
Esto significa que:
- 58 productores producen cultivos perennes (manzanas)
- 15 productores producen cultivos protegidos (tomates en invernaderos)
- 48 productores producen cultivos en el campo abierto (tomates y zanahorias)
La muestra es:
√58 = 8 productores produciendo manzanas.
√15 = 4 productores produciendo tomates en invernadero.
√48 = 7 productores produciendo cultivos en campo abierto.
Si el OC selecciona para las inspecciones a un productor que cultiva manzanas y
tomates en invernaderos y zanahorias y/o tomates en el campo abierto, el inspector
estará cubriendo 3 tipos diferentes de producción al mismo tiempo.
d) El tamaño mínimo de la muestra es la raíz cuadrada de los productores registrados por
subámbito y tipo de producción. El resultado de la raíz cuadrada deberá ser redondeado
hacia el número entero superior, en caso de haber decimales. Durante la inspección de
cada uno de los productores/sitios seleccionados se deberán inspeccionar todos los
productos.
e) La selección de productores deberá apuntar a abarcar a todos los miembros
productores/sitios del grupo de productores/empresa a lo largo de los años, tomando en
cuenta los factores de riesgo, los nuevos productores y la selección aleatoria. Salvo cuando
haya una razón particular —riesgo más elevado, estado especial del miembro, número de
productos, resultados anteriores de inspección, productor miembro con múltiples sitios,
etc.— la evaluación posterior no deberá incluir normalmente a productores/sitios de los que
ya se tomaron muestras durante evaluaciones anteriores. Los productores que se cambian
de un grupo a otro deberán tener mayor probabilidad de ser incluidos en la muestra de
productores elegidos por el OC.
Ejemplo 1: Un solicitante tiene 4 sitios de producción registrados y el OC, después de la
auditoría del SGC, fija la raíz cuadrada como muestra. Por lo tanto, 2 productores (√4)
deben ser inspeccionados en esta inspección inicial.
Ejemplo 2: Un grupo tiene un total de 64 productores, de los cuales 48 solicitan certificación

para el subámbito Ganado Vacuno y Ovino, 25 solicitan certificación para el subámbito Aves
de Corral y 9 solicitan certificación para el subámbito Frutas y Hortalizas. El tamaño mínimo
de la muestra incluyendo cada subámbito será: √48 + √25 + √9 = 7 + 5 + 3 = 15 productores
para una inspección externa del OC.
f) El ámbito de la inspección de los productores seleccionados en la muestra deberá ser
completo. Deberá abarcar:
- Todos los productos registrados para certificación que cultivan
- Todos los tipos de producción (ver “d”)
- Todos los subámbitos para los cuales están registrados
Las inspecciones que se lleven a cabo en miembros/sitios en los que se evalúa más de un
tipo de producción o subámbito contarán como una inspección para cada subámbito o tipo
de producción.

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Ejemplo 1: Tipo producción múltiple:
Un grupo de productores tiene 53 productores de tomates. 28 los cultivan solamente en
invernaderos, 17 los cultivan solamente en el campo abierto, 8 los cultivan tanto en
invernaderos como en el campo abierto.
El tamaño mínimo de la muestra sería:
 Aire libre: 17+8= 25=>√ =5 (número mínimo de productores)
 Cubiertos: 28+8=36 =>√ =6 (número mínimo de productores)
 Sin embargo, el número mínimo total de productores es: 8 (√53)
IMPORTANTE: Siempre se deberá tener en cuenta los criterios para la selección de
productores a inspeccionar, expuestos en f).
g) En el caso de que un miembro gestione su propio SGC, este deberá fusionarse con el SGC
central del grupo, ya que únicamente puede haber un SGC implantado por grupo.
Ejemplo: En un grupo de 25 miembros, uno de ellos se clasifica como miembro con
múltiples sitios (4). El OC deberá inspeccionar 5 miembros —la raíz cuadrada de 25 —. Si el
miembro con múltiples sitios es elegido de entre esos 5 miembros, 2 de sus sitios de
producción —la raíz cuadrada de 4—, serán inspeccionados. En total se inspeccionarán 6
sitios del grupo.
5.4.2.2 Inspecciones de Seguimiento a Productores bajo Opción 2 y/o a Sitios de Producción

bajo Opción 1 Productor Multisitio:
a) Las inspecciones anuales y las inspecciones de seguimiento deberán llevarse a cabo en 2
visitas separadas y deberán realizarse con un mínimo de 30 días entre una y otra.
b) La selección final y la notificación al SGC sobre qué productores/sitios se inspeccionarán,
no deberá exceder normalmente las 48 horas —dos días laborales— por productor.
5.5 Inspecciones No-anunciadas —solo para la Opción 1— y Auditorías —solo para el

SGC—.
a) La selección del 10% no solo deberá tener en cuenta los números totales, sino que también
deberá calcularse y llevarse a cabo basándose en la evaluación de riesgo y contemplando
factores como la ubicación geográfica, la legislación —cuando el OC cubre varias
jurisdicciones—, el tipo de cultivo, el historial de cumplimiento, etc.
b) El 10% deberá calcularse por un período de 12 meses. El número de auditorías e
inspecciones no-anunciadas por cada período de 12 meses deberá representar el 10% de
los certificados emitidos sin SGC incluido y con SGC incluido respectivamente.
c) El 10% deberá distribuirse entre los países donde el OC tiene titulares de certificado y
deberá ser representativo de los países.
d) El cálculo de ese 10% deberá realizarse por ámbito.
e) Se deberá realizar un mínimo de una inspección o auditoría por año y ámbito; es decir, si el
OC tiene ≤10 productores certificados bajo la Opción 1, al menos un productor deberá ser
inspeccionado; y/o si el OC tiene ≤10 titulares de certificado bajo la Opción 2, al menos uno
deberá ser auditado por año.
f) Los OC con un único grupo de productores certificado bajo la Opción 2 deberán realizar una
auditoría no-anunciada del SGC al menos cada 2 años.
g) Las evaluaciones de programa pueden contar como parte del número de inspecciones o
auditorías no-anunciadas a realizar por año. El OC deberá llevar a cabo el seguimiento de
las no-conformidades encontradas durante la evaluación del Programa de Integridad de la
Certificación.
h) Se deberá llevar a cabo inspecciones/auditorías anuales regulares e inspecciones/auditorias
no-anunciadas en dos visitas separadas y deberá haber un mínimo de 30 días entre una y
otra.
5.6 Inspección de Centros de Manipulación del Producto (Opción 2 y Opción 1 Productor

Multisitio con SGC)
a) El OC deberá inspeccionar los centros de manipulación del producto centrales —es decir,
menos de una unidad de manipulación del producto por grupo de miembros
productores/sitio de producción— usando la lista de verificación combinada SGC y
manipulación del producto, disponible a través de GLOBALG.A.P. Sin embargo, en
Acuicultura, no es posible tomar una muestra de los centros de manipulación del producto.

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b) Si la manipulación del producto no se lleva a cabo de forma centralizada, sino en los sitios
de producción de cada miembro productor, esto deberá tenerse en cuenta cuando se
determine la muestra de productores a inspeccionar. En este caso el OC deberá utilizar la
lista de verificación normal de IFA, por productor inspeccionado.´
c) En las inspecciones internas, se deberá inspeccionar cada centro de manipulación del
producto.
5.7 Inspecciones y Auditorías Externas de las Listas de Verificación Modificadas y

Aprobadas (AMC, por sus siglas en inglés)/Esquemas Equivalentes
a) Homologación: Se evalúa la equivalencia del esquema que solicita la homologación,
comparando el contenido y el criterio de cumplimiento con GLOBALG.A.P. Para más
información, consulte el Reglamento de Homologación.
b) Reglas del esquema: El Reglamento General GLOBALG.A.P. es aplicable a las Listas de
Verificación Modificadas y Aprobadas (AMC). Para esquemas equivalentes, vea el
Reglamento General del Esquema correspondiente.
c) Validación de la homologación: Una vez obtenida la certificación, el productor individual o
el grupo de productores será el titular del certificado. Para validar la certificación, todas las
entidades legales deberán estar registradas en la Base de Datos GLOBALG.A.P.
d) OC aprobados por GLOBALG.A.P.: Todas las certificaciones bajo un norma homologada
completa deberán realizarlas los OC aprobados por GLOBALG.A.P. o por el titular del
esquema correspondiente.
e) Frecuencia: El esquema solicitante deberá asegurar la verificación de los productores
individuales de acuerdo con las reglas de la Opción 1 y de los grupos de
productores/productores multisitio con SGC de acuerdo a las reglas de la Opción 2.
6. PROCESO DE CERTIFICACIÓN
6.1 General
a) La persona que toma la decisión sobre la certificación, o al menos un miembro del comité
de certificación del OC, deberá cumplir con las cualificaciones de auditor según lo
establecido en el Anexo III.2 —para el ámbito del certificado que se va a emitir—. Cuando la
decisión sobre la certificación se relacione con la Opción 1 y no incluya un SGC, el OC
igualmente habrá de contar con una persona en el comité de decisión de certificación que
cumpla con la cualificación de auditor. Sin embargo, no se requiere que esta persona asista
y apruebe la formación presencial de auditores de SGC, ni que cuente con una experiencia
de 10 días en auditorías de Sistemas de Gestión.
b) Cada OC deberá responsabilizarse por la información archivada: la documentación relativa
a los procedimientos de GLOBALG.A.P. o los clientes de GLOBALG.A.P. deberá estar
disponible a petición del OA o de GLOBALG.A.P.
c) En el caso de una Opción 1 productor multisitio sin SGC, se deberán inspeccionar todos los
sitios donde se produzca un producto registrado, antes de que se pueda emitir un certificado
—de lo contrario, es producción paralela—. En el caso de una Opción 1 productor multisitio
con un SGC implementado, las reglas para agregar nuevos sitios se exponen en la Parte II,
1.11 Registro de Productores o Sitios de Producción Adicionales en el Certificado.
d) Al concluir todo el proceso de evaluación se deberá elaborar un informe completo por
escrito. Dicho informe debe resumir las actividades de evaluación realizadas —fecha de la
inspección, sitios, instalaciones inspeccionadas y duración de la inspección/auditoría—,
aportar pruebas objetivas e información acerca de cómo el productor o el grupo de
productores cumple con los requisitos de la norma y cuando corresponda, incluir una lista
con los incumplimientos y/o no-conformidades detectados.
e) Un productor o representante del grupo de productores deberá firmar o confirmar el
resultado de la inspección y la auditoría (incluyendo como mínimo el ámbito de la
inspección/auditoría, el resultado en % de cumplimiento con los diferentes niveles de puntos
de control, la lista de conclusiones y la duración) durante la reunión de cierre. Una
confirmación documentación o electrónica del productor equivale a una “firma” del
productor.

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f) El cumplimiento se indica con un «Sí» —cuando cumple—, un «No» —cuando no cumple—,
o un N/A —si no aplica—. Los puntos de control indicados como «Sin opción de N/A» no
pueden responderse como “no aplicable”. Hay excepciones en las que el punto de control
no aplica y la respuesta deberá ser un «Sí» debidamente justificado.
g) Salvo cuando se indica lo contrario en la lista de verificación (Guía para la Metodología de la
Inspección —si estuviera disponible—), los comentarios deberán registrarse para permitir
que el recorrido de la auditoría sea revisado después de haber tenido lugar. Deberá incluir
detalles de las evidencias comprobadas durante la inspección. Es obligatorio proveer
comentarios para todas las Obligaciones Mayores en cumplimiento, en no cumplimiento y
no aplicables; para los puntos de control de SGC y para todos los puntos de control en no
cumplimiento y no aplicables de las Obligaciones Menores inspeccionados/auditados por el
OC en todas las inspecciones/auditorías externas y en todas las inspecciones/auditorías
internas. Para las auto-evaluaciones –Opción 1- es obligatorio proveer comentarios para
todos los Puntos de Control en no cumplimiento y no aplicables y para los Criterios de
Cumplimiento. Los comentarios y las evidencias, tales como qué documentos se tomaron
como muestra, trabajadores entrevistados, etc., deberán ser específicas de cada sitio y
producto, e incluirse en la lista de verificación para asegurar que todos los puntos control
han sido debidamente evaluados para todos los productos y sitios correspondientes.
h) Para los grupos de productores y los productores multisitio con SGC, el formato del informe
de evaluación deberá basarse en la Lista de Verificación del SGC —disponible en
www.globalgap.org—. El informe de evaluación deberá ser la base y el fundamento sobre el
que se tomará la decisión de otorgar el certificado al grupo de productores.
i) El informe del OC deberá incluir:
(i) Todos los puntos listados en la sección de «notas de inspección» de la lista de
verificación oficial de GLOBALG.A.P.
(ii) El ámbito de la inspección/auditoría: empresa, sitio, PHU e información del
producto según el Anexo I.2. Se deberán incluir: los productos, el área de
producción/las cantidades, el país de destino, si la manipulación y la cosecha del
producto está incluida o excluida, si la manipulación del producto se lleva a cabo
en el campo, en una instalación o en ambos, si se compran o no los reproductores
o las semillas, las características del producto (PP/PO, cubierto/no cubierto,
primera cosecha o cosecha posterior).
(iii) El cálculo del total de los puntos de control de Obligación Mayor, Obligación Menor
y Recomendación, y el % de las no-conformidades de Obligación Menor.
(iv) La lista de los incumplimientos, las no-conformidades y las acciones de
seguimiento. Esto incluye los puntos de control relevantes, la observación de
cuáles no se han cumplido/no se encuentran en conformidad, las pruebas del
incumplimiento del requisito, la fecha límite para la acción correctiva, la descripción
por parte del productor de la acción correctiva, una referencia a la evidencia
objetiva de la implementación de la acción correctiva, la evaluación del resultado
de la acción correctiva (abierto / cerrado) y las fechas relevantes para estas
acciones.
(v) La conclusión de si se cumple o no.
(vi) El nombre del o de los certificadores/evaluadores.
(vii) La etapa del informe, por ej., preliminar o final. El OC podrá establecer otras
etapas del informe.
j) Se deberá disponer de una lista de verificación totalmente completa de la

inspección/auditoría, incluyendo todos los puntos de control aplicables, los
comentarios/justificaciones por puntos de control (si fuera necesario) y la evidencia objetiva
de la implementación de las acciones correctivas. No es una parte necesaria del informe
final, pero debe estar disponible si se pide.
k) Se podrá registrar la fecha de la decisión de la certificación en otros lugares o sistemas del
OC, no necesariamente en el informe.
l) Solamente se podrá entregar a terceros copias del informe, la evidencia objetiva de la
implementación de acciones correctivas o una lista de verificación totalmente completa de la
inspección/auditoría, si el solicitante autoriza el acceso por escrito, excepto en el caso que
lo pidan las autoridades regulatorias de acuerdo a la legislación nacional aplicable, el OA y
el OC.

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6.2 Duración de la Inspección
a) El informe de Inspección deberá incluir un registro de la duración de la inspección.
b) Un tiempo de inspección suficiente deberá permitir al inspector/auditor mantener una
reunión inicial con la dirección de la granja —para reconfirmar el ámbito, etc.—;
inspeccionar todos los puntos de control aplicables; todos los productos en el ámbito de la
inspección; visitar todos los lugares de producción, almacenamiento, procesado y otros
importantes —por ejemplo, la fuente del suministro de agua—; la maquinaria empleada;
entrevistarse con el personal; evaluar los registros; completar la lista de verificación con
suficientes comentarios y presentar los resultados al productor inmediatamente después de
haber finalizado la inspección.
c) Se describen requisitos adicionales y guías sobre la duración mínima de la inspección en
las reglas correspondientes al ámbito específico.
6.2.1 Inspecciones No-anunciadas —para la Opción 1 sin SGC—

a) La duración de las inspecciones no-anunciadas —Opción 1—no deberá ser inferior a 2 horas.
b) Si el OC tiene disponible la lista de verificación se podrá usar en las inspecciones no-
anunciadas.
6.3 No-Conformidad del Productor y Sanciones

Ver también RG Parte I. 6.4. Sanciones
a) Todas las correcciones y las acciones correctivas deberán ser evaluadas y se aclarará si las
acciones y las pruebas presentadas son suficientes para cerrar la no-conformidad.
b) Se pueden presentar las pruebas de la resolución de las no-conformidades a través de
evidencia documentada y/o evidencia fotográfica, según lo que resulte más apropiado. Las
pruebas deberán archivarse y estar disponibles a petición de GLOBALG.A.P.
c) Puede haber ocasiones en que se requiera otra visita al sitio para comprobar la resolución
de la no-conformidad. Si esto es necesario, puede originar un cargo.
d) Todas las no-conformidades con el SGC deberán estar resueltas antes de que se pueda
emitir un certificado.
e) Se deberán completar las acciones correctivas adecuadas para que los productores y/o
sitios de producción puedan alcanzar el nivel de aprobación requerido, antes de poder emitir
un certificado al grupo o la empresa.
f) Levantamiento de una sanción: Una sanción no caducará junto con el ciclo, sino que se
mantendrá asociada al GGN hasta el momento en que se solucione la no-conformidad.
6.3.1 No-Conformidad Abierta

El estado de “no-conformidad abierta” no se puede adjudicar a los productos de los miembros de un
grupo de productores.
6.4 Requisitos del Certificado en Papel

a) Después de aprobar una certificación, el OC deberá emitir un certificado de acuerdo a la
última versión del formato de certificado de GLOBALG.A.P.
b) El certificado físico solamente podrá ser emitido de acuerdo a la información disponible en la
Base de Datos de GLOBALG.A.P., para ese GGN único.
c) Se deberá redactar una lista de todos los productores, sitios de producción y PHU
relacionados con el certificado, que se incluirá en un anexo. El certificado hará referencia al
mismo. El OC deberá mantener esta lista actualizada.
d) Los OC de GLOBALG.A.P. o sus partes subcontratadas podrán emitir comunicaciones más
allá de los certificados relativos al estado del productor —registrado, auditado, etc.—
mientras quede claro que no se trata de un certificado y contenga la frase: El estado actual
GLOBALG.A.P. de este productor figura siempre en: www.globalgap.org/search.

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7. TRANSFERENCIA ENTRE ORGANISMOS DE CERTIFICACIÓN
a) Aquí se explica cómo proceder cuando los productores registrados en la Base de Datos
GLOBALG.A.P. cambian del OC original aprobado por GLOBALG.A.P. —en adelante el “OC
saliente”— a un nuevo OC aprobado por GLOBALG.A.P. —en adelante, el "OC entrante"—.
El objetivo es asegurar el mantenimiento de la integridad de los Certificados de
GLOBALG.A.P. emitidos por un OC, si más tarde son transferidos a otro OC y garantizar
que el historial de un productor registrado en la Base de Datos GLOBALG.A.P. sea tenido
en cuenta durante el proceso de revisión al comenzar su relación contractual con un OC
que opera con GLOBALG.A.P.
b) Estos son los requisitos mínimos para la transferencia de los productores que se encuentran
en la Base de Datos GLOBALG.A.P. —y, cuando aplica, sus certificados
correspondientes— entre OC que trabajan con GLOBALG.A.P. Los OC podrán implementar
procedimientos o acciones, más estrictas que aquellas contenidas aquí, siempre que la
libertad de un productor o grupo de productores de elegir un OC no quede restringida en
forma excesiva o injusta.
c) Solo podrán cambiar de OC los productores o grupos de productores que estén registrados
en la base de datos. Antes de poder cambiarse a un nuevo OC, todos los productores
deberán, primero, solucionar cualquier sanción pendiente. En caso de que un productor
sancionado desee cambiar de OC y el ciclo de certificación ya haya caducado, el OC
saliente, de modo excepcional, podrá levantar la no-conformidad de un certificado caduco
sin haber recibido las pruebas de las acciones correctivas. Pero, en tal caso, el OC saliente
deberá asegurarse de que el OC entrante está plenamente informado de la razón de la no-
conformidad.
d) El OC entrante deberá mantener el GGN original del productor o grupo de productores
transferido. No está permitido el doble registro; es decir, un productor o grupo de
productores solo puede tener un GGN aun cuando el mismo productor o grupo de
productores esté afiliado a más de un OC.
e) El OC entrante deberá concluir el proceso de registro con el productor/grupo de
productores, incluida la firma del Acuerdo de Sublicencia y Certificación, antes de aceptar la
transferencia. La transferencia de productores entre OC puede tener lugar cuando el
certificado de un productor o grupo de productores ha caducado y también, si no hay un
contrato de servicio vinculante entre el productor y el OC saliente.
f) El productor o grupo de productores deberá solicitar la certificación para el próximo ciclo a
otro OC —el OC entrante—.
g) El OC saliente puede acortar la vigencia del certificado emitido.
h) Si la Fecha de Aceptación —cuando se firma el Acuerdo de Sublicencia y Certificación— y
la Fecha de Auditoría son posteriores a la fecha de vencimiento del certificado emitido por el
OC saliente, entonces habrá un período en que el productor carecerá de un certificado en
vigor.
i) Sin embargo, si la Fecha de Aceptación —cuando se firma de Acuerdo de Sublicencia y

Certificación— y quizás también la Fecha de Auditoría son anteriores al vencimiento del
certificado del OC saliente, entonces la decisión sobre la certificación solo podrá tener
efecto en cuanto haya vencido el certificado. En este caso, el ciclo de certificación del
productor se mantendrá igual que antes.
j) El OC saliente sigue siendo responsable hasta el vencimiento de su certificado. El productor
puede firmar un Acuerdo de Sublicencia y un Acuerdo de Certificación con el OC entrante
mientras aún esté vigente su contrato con el OC saliente. Estos contratos serán vinculantes
con el OC entrante una vez que el OC saliente haya liberado el GGN del productor en la

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k) Si durante el plazo de validez del certificado emitido por el OC saliente, el OC entrante
detecta no-conformidades que no se solucionan en el plazo de 28 días, el OC entrante
deberá informar al OC saliente de ellas para que este pueda tomar las acciones de
seguimiento debidas.
Nota 1: Si la decisión sobre la certificación se toma después del vencimiento del certificado emitido por el
OC saliente, aun cuando las Fechas de Aceptación y Auditoría sean anteriores, habrá un período de
tiempo en que el producto carecerá de certificación.
Nota 2: En caso de transferencia, el registro de los productos en la base de datos puede no haber
finalizado antes de la inspección y la decisión de certificación podrá retrasarse más de 28 días.
8. SANCIONES A LOS ORGANISMOS DE CERTIFICACIÓN

8.1 Reglamento General
a) El Comité de Dirección de GLOBALG.A.P. define los tipos y los niveles de sanciones
descritos aquí.
b) Los recursos contra una sanción propuesta por la Secretaría GLOBALG.A.P. o por el
Comité de Vigilancia de la Integridad (ISC, por sus siglas en inglés; ver abajo) deberán ser
recibidos dentro de los 5 días laborales a partir de la recepción de la notificación de la
sanción. Los recursos serán evaluados por el Comité de Vigilancia de la Integridad o la
Secretaría GLOBALG.A.P. El segundo recurso contra una sanción reconfirmada por el
Comité de Vigilancia de la Integridad seguirá el procedimiento de arbitraje descrito en el
Acuerdo de Licencia y Certificación y en el Contrato con el Titular del Sistema de
Certificación Equivalente (ECSO, por sus siglas en inglés).
c) Un Comité de Vigilancia de la Integridad (ISC) establecido por GLOBALG.A.P. decide, caso
por caso, sobre las sanciones que se esbozan en este documento.
d) El ISC consta de:
(i) 3 miembros permanentes y 2 suplentes.
(ii) Un representante de la Secretaría GLOBALG.A.P. que podrá participar en las
reuniones del ISC.
(iii) Un representante de los organismos de acreditación, que podrá participar como
observador independiente.
(iv) Un observador del sector público que podrá participar, pero sin derecho a voto.
(v) Un representante del titular del esquema equivalente implicado, invitado por el ISC.
e) El ISC puede llevar a cabo cualquiera de las siguientes acciones:
(i) Emitir sanciones tal como se definen en la parte 9.3 de este documento.
(ii) Solicitar evaluaciones de integridad adicionales sobre los OC.
(iii) Decidir que el OC sancionado debe pagar el coste de las visitas de evaluación o de
reevaluación. La tarifa de cualquier visita de evaluación y el tiempo necesario para el
traslado es de 1000 € diarios incluidos los costes de viaje. Si se prevé que una visita
de evaluación excederá los 3 días, el Comité de Vigilancia de la Integridad deberá

aprobarla.
(iv) Establecer multas.
(v) Requerir al OC el reembolso de los costes directamente relacionados con la
investigación y el procedimiento sancionador de un caso en particular. La
responsabilidad de probar el monto total de los costes recae sobre la Secretaría
GLOBALG.A.P.
(vi) Aconsejar a la Secretaría GLOBALG.A.P. que cancele el contrato con el OC
implicado.
(vii) Solicitar que determinados inspectores/auditores que no han seguido las reglamentos
de GLOBALG.A.P. adecuadamente, repitan el examen online, en presencia de un
representante de la Secretaría GLOBALG.A.P. El OC deberá correr con el coste de la
tarifa del examen y demás gastos.

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(viii) Solicitar que determinados inspectores/auditores asistan a un curso de formación
aprobado por GLOBALG.A.P. El OC deberá correr con el coste de participación, la
tarifa del examen y demás gastos.
(ix) Puede suspender directamente a un inspector/auditor de un OC basándose en el
resultado de una o más evaluaciones de integridad y prohibir que esta persona lleve a
cabo ninguna inspección/auditoría en el sistema GLOBALG.A.P.
f) Por defecto, las sanciones serán aplicables a la totalidad del OC. El ISC únicamente puede
limitar las sanciones al nivel del ámbito o subámbito o a un área geográfica determinada.
g) Los pasos del 1 al 5 de la sanción —ver sección 9.3, más adelante— no son
necesariamente consecutivos —por ejemplo, es posible que un OC que ya haya recibido
una primera advertencia, debido a unas entradas incompletas en la base de datos, reciba
una Tarjeta Roja y salte inmediatamente al paso 4 debido al resultado del Programa de
Certificación de la Integridad—.
h) Las sanciones se comunicarán al organismo de acreditación implicado y, cuando
corresponda, al Titular del Sistema de Certificación Equivalente (ECSO) y al Titular de la
Lista de Verificación Modificada y Aprobada (AMC).
i) En el caso de una suspensión del OC por el Organismo de Acreditación (OA), o de un OC
que perdió su acreditación por otras circunstancias, el OC implicado no podrá emitir nuevos
certificados. La decisión del ISC deberá tener en cuenta el motivo de la suspensión para
determinar si los certificados existentes emitidos por el OC todavía son válidos y deberá
considerar la emisión de una Tarjeta Roja.
j) El Titular del Sistema de Certificación Equivalente (ECSO) puede pedir que GLOBALG.A.P.
lleve a cabo evaluaciones de integridad adicionales a las ya iniciadas por GLOBALG.A.P.
GLOBALG.A.P. puede aplicar una tarifa extra para esas evaluaciones adicionales.
8.2 Tipos de No-Conformidad

Existen dos tipos de no-conformidades que pueden resultar en una sanción al OC:
8.2.1 No-conformidad Contractual:

Se produce una no-conformidad contractual cuando los OC no cumplen con los contratos firmados con
GLOBALG.A.P. Esto puede incluir, pero no se limita a:
a) Comunicación engañosa o falsa sobre la Certificación y el uso del logotipo de
GLOBALG.A.P.
b) Negarse a firmar el Contrato de Licencia y Certificación y cualquier enmienda después de
un plazo establecido por la Secretaría GLOBALG.A.P.
c) Si el OC no paga cualquiera de las tarifas de GLOBALG.A.P. –por ejemplo: el coste de la
licencia del OC, el coste de la formación, el coste de la licencia de certificación, el coste de
registro del productor—.
d) No poder proporcionar prueba de acreditación dentro de los plazos establecidos durante el
proceso de aprobación del OC.
e) Fraude confirmado.
f) Pérdida de la acreditación —en base a una decisión del OA—.
8.2.2 No-Conformidades con respecto a la Norma o el Reglamento General

a) Se consideran no-conformidades respecto al Reglamento General o a la Norma cuando los
OC no cumplen con las reglas establecidas en el Reglamento General o no interpretan los
Puntos de Control y Criterios de Cumplimiento de acuerdo a las reglas de GLOBALG.A.P.

Ejemplos de tales no-conformidades incluyen pero no se limitan a:
(i) No participar en la formación obligatoria anual de OC.
(ii) No cumplir con los requisitos de formación online.
(iii) Introducir de forma incompleta o tardía, los datos de certificación en el sistema.
(iv) Proporcionar datos de registro y auditoría poco fiables.
(v) No responder a las comunicaciones oficiales y/o a las reclamaciones de
GLOBALG.A.P.
(vi) Fraude confirmado.
(vii) No poner en práctica las Guías de los Grupos Técnicos de Trabajo Nacionales
aprobadas, salvo que esté justificado y se haya comunicado a la Secretaría
GLOBALG.A.P.

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(viii) Conflicto de intereses —por ejemplo, consultoría y certificación—.
(ix) La aplicación tardía o la no aplicación de sanciones a los productores.
(x) Formación interna inadecuada.
(xi) No cumplir con el ámbito de las inspecciones externas.
(xii) Desobedecer los requisitos operativos de OC y sus fechas límite, tales como no
responder a las acciones correctivas o retrasar la emisión de certificados.
b) La Secretaría GLOBALG.A.P., el OA correspondiente y el ISC de GLOBALG.A.P. deberán
ser los responsables de atender estos tipos de no-conformidades.
9. PROGRAMA DE INTEGRIDAD (IPRO)

El Programa de Integridad consta de dos pilares:
a) Programa de Integridad de Marca – BIPRO (por sus siglas en inglés) —por ejemplo,
asuntos contractuales, la base de datos, el uso del logotipo, requisitos administrativos,
gestión de reclamaciones, etc.
b) Programa de Integridad de la Certificación – CIPRO (por sus siglas en inglés) —por
ejemplo, la inspección, la auditoría o el desempeño de la certificación por parte del OC,
etc.—.
Los procedimientos sancionadores se ilustran, con un diagrama de flujo, al final del documento.
9.1 Programa de Integridad de Marca

Las siguientes no-conformidades pertenecen al Programa de Integridad de Marca:
a) No-conformidades tal como se definen en 8.2. Se puede solicitar la intervención del ISC
para que juzgue inmediatamente al OC, por ejemplo, 8.2.2a (vi) fraude confirmado.
b) Registro inexistente o incompleto de manera repetida en la Base de Datos GLOBALG.A.P.
tal como se define en la sección 9.3 Pasos en la sanción de los Organismos de
Certificación.
c) Cualquier pago importante de facturas aceptado por el OC que no se haya solucionado en
un plazo de tres meses después de recibir la segunda advertencia por escrito de la
Secretaría GLOBALG.A.P. resultará en una Tarjeta Roja y finalmente en el Paso 5
Cancelación del Contrato.
d) Entradas en la base de datos y/o emisión de certificados incompletos o erróneos.
e) El nivel de la sanción que resulte de las entradas en la base de datos, se reiniciará (anulará)
si el OC no excede el umbral (5 GGN o 1% del número total de GGN registrados bajo un
OC, eligiendo el que sea más alto) dentro de los 12 meses tras la sanción más reciente o
tras el comienzo del proceso de control.
9.2 Programa de Integridad de la Certificación

El Programa de Integridad de la Certificación está basado en el riesgo y consta de 2 tipos de evaluación:
a) Evaluaciones en oficina para comprobar el desempeño del OC en la certificación.
b) Evaluaciones del productor o evaluaciones de acompañamiento del OC para comprobar la
inspección del OC y el desempeño en la auditoría.
9.2.1 Valoración y Clasificación de los Resultados de la Evaluación
a) Cada evaluación se documenta en un informe de evaluación del Programa de Integridad de
la Certificación. Un representante de cada sitio evaluado —productor, grupo de productores

u oficina de OC— deberá firmar el informe de evaluación.
b) Cada informe de evaluación del Programa de Integridad de la Certificación se envía al OC,
al organismo de acreditación y, cuando corresponde, al ECSO/AMCO. Se aconseja a los
Organismos de Acreditación su utilización como referencia para su próxima evaluación. Los
OC y ECSO/AMCO deberán considerar estos informes como una opinión sobre su gestión
para sus procesos de mejora continua.
c) GLOBALG.A.P. se basa en uno o más informes de evaluación clasificados del Programa de
Integridad de la Certificación y en el fracaso del OC para demostrar mejora con respecto a
las evaluaciones previas, para proponer una clasificación del desempeño global del OC al
ISC. Se informará sobre esta propuesta de clasificación de desempeño al OC y se le dará la
oportunidad de responder mediante una declaración escrita en un plazo de 14 (catorce) días

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una vez recibida la notificación. GLOBALG.A.P. deberá notificarlo al correspondiente OA y,
cuando corresponda, al ECSO/AMC.
d) La toma de decisiones del ISC se basa en todo lo siguiente:
(i) Los informes de evaluación individuales presentados por la Secretaría
GLOBALG.A.P. teniendo en cuenta todas las evaluaciones previas.
(ii) La clasificación de desempeño propuesta por GLOBALG.A.P.
(iii) La declaración escrita del OC —comentario—.
e) Los informes de evaluación presentados ante el ISC serán anónimos y no deberán revelar el
nombre de los OC implicados.
f) La Secretaría GLOBALG.A.P. puede solicitar un resumen de las medidas de seguimiento,
pero no necesariamente un plan de acciones correctivas para cada caso.
g) Si el representante del OC está presente y acepta el resultado de la evaluación, el asesor
de integridad puede decidir que dicho OC pueda registrar esta evaluación de integridad
como una inspección/auditoría no-anunciada, efectuada bajo la regla del 10%.
h) Se espera que el OC haga un seguimiento de las conclusiones de la evaluación de
integridad y que asegure el cumplimiento del productor con los requisitos de certificación.
9.2.1.1 Clasificación
Clasificación #1.
(i) Definición:
Desempeño inaceptable, que pone en cuestión la capacidad del OC en su conjunto: Se
observan graves incumplimientos de la Norma GLOBALG.A.P. u otra norma equivalente.
Estos incluyen, pero no se limitan a, la evidencia objetiva de:
 Repetido y/o deliberado desconocimiento o negligencia del reglamento de la
Norma GLOBALG.A.P. u otra norma equivalente.
 Mal uso de la Licencia de la Norma GLOBALG.A.P. u otra norma equivalente.
 Uno o más fallos técnicos graves en el proceso de inspección/auditoría.
 Numerosos fallos técnicos menores en el proceso de inspección/auditoría.
 Fraude verificado.
(ii) Procedimiento
a) Se pueden planificar más evaluaciones para investigar si se trata de un incidente
aislado o un modo habitual de proceder, pero una única evaluación también puede
dar como resultado la Clasificación #1.
b) El OC será inmediatamente presentado ante el ISC y procederá a implantar
inmediatamente las correcciones/acciones correctivas en la granja y a nivel del propio
OC.
c) El OC informa de su acción inmediata para remediar la situación a la Secretaría
GLOBALG.A.P. y, cuando corresponda, al ECSO/AMCO.
Clasificación #2
(i) Definición
a) Desempeño muy deficiente, que implica medidas de mejora serias e inmediatas por
parte del OC: Algunas evaluaciones despiertan serias dudas y preocupaciones.
b) Se sospecha de una mala gestión intencionada, pero no se encuentra evidencia

objetiva de fraude. No se ha identificado un peligro real —es decir, no solo potencial
sino realmente presente— de inocuidad alimentaria durante la inspección/auditoría.
(ii) Procedimiento
a) El OC deberá verificar de inmediato las correcciones/acciones correctivas a nivel de la
granja.
b) En un plazo máximo de 10 meses se deberá programar nuevas evaluaciones —
reevaluaciones— para verificar la efectividad de las medidas correctivas.
c) El OC es presentado ante el ISC.
d) El OC deberá ser presentado de inmediato ante el ISC siempre que haya un riesgo
potencial para la inocuidad alimentaria y el OC no lo haya identificado.

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Clasificación #3
(i) Definición
Desempeño inadecuado, que requiere que el OC mejore el desempeño e implemente
medidas de mejora. El resultado de varias evaluaciones despierta algunas preocupaciones.
(ii) Procedimiento
a) En un plazo máximo de 15 meses se deberán programar nuevas evaluaciones —
reevaluaciones— para verificar la efectividad de las medidas correctivas.
b) Si no se observa mejora, el OC deberá ser presentado ante el ISC.
Clasificación #4
El desempeño del OC es bueno y aceptable. No se encontraron no-conformidades graves ni
sistemáticas. El OC muestra un buen desempeño. No se programan reevaluaciones
específicas, pero el OC se mantiene como parte del programa de seguimiento aleatorio y
puede que tenga que pasar nuevas evaluaciones de integridad.
Clasificación #5
El OC ha mostrado un alto nivel de implantación de los requisitos de GLOBALG.A.P. No se
considera prioritario programar evaluaciones posteriores, pero el OC se mantiene como
parte del programa de seguimiento aleatorio y puede que tenga que pasar nuevas
evaluaciones de integridad. .
9.3 Pasos en la Sanción de los Organismos de Certificación

a) Las sanciones recogidas en la Tabla 9.3 son aplicables a todos los OC que infrinjan las
reglas o a los que se les hayan detectado no-conformidades —similares a las del punto
8.2.2—.
b) La sanción impuesta deberá depender de la gravedad o la reiteración de la no-conformidad.
c) Tanto GLOBALG.A.P. como el organismo de acreditación correspondiente y el titular de la
norma equivalente, trabajarán conjuntamente con el ISC.
Tabla 9.3 Pasos en la sanción por No-Conformidades de los Organismos de Certificación
Pasos del procedimiento

Responsable de la toma de decisión
sancionador
Paso 1 1ª Advertencia Secretaría GLOBALG.A.P. y/o Comité de Vigilancia de la
Integridad
(Notificación al OA)
Paso 2 2ª Advertencia Secretaría GLOBALG.A.P. y/o Comité de Vigilancia de la
Integridad
(Notificación al OA)
Paso 3 Tarjeta Amarilla Comité de Vigilancia de la Integridad
(Notificación al OA y publicación en la página web
GLOBALG.A.P.)
Paso 4 Tarjeta Roja Comité de Vigilancia de la Integridad

GLOBALG.A.P. No se permite al OC (re)emitir nuevos
certificados hasta que sea notificado)
Paso 5 Cancelación del Contrato Propuesta por el Comité de Vigilancia de la Integridad
GLOBALG.A.P. Cancelación del Acuerdo de Licencia y
Certificación)
* Nota: Los pasos del procedimiento sancionador del 1º al 5º no son necesariamente consecutivos.

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9.3.1 Paso 1 – 1ª Advertencia
a) El ISC o la Secretaría GLOBALG.A.P. pueden tomar esta decisión. A una 1ª advertencia
debida a una no-conformidad con el Programa de Integridad de Marca, puede seguirle una
2ª advertencia sin la aprobación del ISC.
b) Se puede emitir una 1ª advertencia:
(i) Cuando se detecten no-conformidades con las reglas de la norma, tal como se
definen en el Reglamento General.
(ii) Cuando el OC no responde o no informa ante las solicitudes por escrito por la
Secretaría GLOBALG.A.P.
(iii) Cuando el número de entradas en la base de datos y/o certificados emitidos
incompletos o erróneos alcanza 5 Números (GGN) de GLOBALG.A.P. o el 1% del
número total de GGN registrados bajo un OC determinado, lo que sea más alto.
c) El OC deberá abonar, parcial o totalmente, el número de días de reevaluaciones propuestos
por el ISC.
9.3.2 Paso 2 – 2ª Advertencia

a) El ISC o la Secretaría GLOBALG.A.P. pueden tomar esta decisión.
b) Se puede emitir una 2ª advertencia:
(i) Cuando la 1ª advertencia no ha sido solucionada antes de la fecha límite indicada.
(ii) Cuando el OC no responde o no informa ante las repetidas solicitudes por escrito de
la Secretaría GLOBALG.A.P.
(iii) Cuando el número de entradas en la base de datos y/o de los certificados emitidos
incompletos o erróneos llegue otra vez a 5 Números de GLOBALG.A.P. (GGN) o al
1% de. número total de GGN registrado bajo un OC, lo que suceda antes.
c) El OC deberá abonar, parcial o totalmente, el número de días de reevaluaciones propuestos
por el ISC.
9.3.3 Paso 3 – Tarjeta Amarilla

a) Juzgada y decidida por el ISC e implementada por la Secretaría GLOBALG.A.P. La Tarjeta
Amarilla se publica en la página web GLOBALG.A.P. y se informa a los miembros de
GLOBALG.A.P.
b) El ISC puede levantar una Tarjeta Amarilla cuando la Secretaría GLOBALG.A.P. ha
verificado la efectividad de la mejora durante una o más (re)evaluaciones de verificación y la
ha encontrado satisfactoria.
c) El OC deberá abonar, parcial o totalmente, el número días de re-evaluaciones propuestos
por el ISC.
d) Se puede emitir una Tarjeta Amarilla:
(i) Para el período en el que el OC implementa medidas de mejora debido los resultados
de la evaluación del Programa de Integridad de la Certificación. El ISC estipula el
período de tiempo para la mejora, pero este no deberá exceder los 12 meses.
GLOBALG.A.P. programa una evaluación de seguimiento para valorar la mejora.
(ii) Cuando las mejoras observadas en una reevaluación no son suficientes.
(iii) Cuando no ha habido respuesta a las solicitudes por escrito de la Secretaría
GLOBALG.A.P. después del Paso 2 – 2ª advertencia.
(iv) Cuando después del Paso 2 – 2ª advertencia, el número de entradas en la base de
datos y/o de certificados emitidos incompletos o erróneos alcanza otra vez 5 GGN o
el 1% de la cantidad total de GGN bajo un OC, lo que sea más alto.
9.3.4 Paso 4 – Tarjeta Roja

a) Juzgada y decidida por el ISC e implementada por la Secretaría GLOBALG.A.P. La Tarjeta
Roja se publica en la página web GLOBALG.A.P. y se informa a los miembros de
GLOBALG.A.P.
b) Se impone una prohibición temporal, total o parcial, de uso de la licencia GLOBALG.A.P. —
es decir, no se permite al OC emitir nuevos certificados ni re-emitir certificados por un
período de 1 a 6 meses—.
c) El ISC solo puede levantar esta sanción si recupera la confianza en la fiabilidad de la
operativa del OC.
d) El OC abonará el coste de la re-evaluación de verificación.

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e) Se puede emitir una Tarjeta Roja (lista no exhaustiva):
(i) Cuando el desempeño del OC no muestre mejora suficiente durante sucesivas
reevaluaciones repetidas.
(ii) Cuando la Tarjeta Amarilla no ha sido levantada pasada la fecha límite indicada.
(iii) Cuando el OA ha suspendido la acreditación.
(iv) Cuando después del Paso 3 – Tarjeta Amarilla, el número de entradas en la base de
datos y/o de los certificados emitidos incompletos o erróneos alcanza otra vez 5 GGN
o el 1% del número total de GGN registrados bajo un OC, lo que sea más alto.
f) El OC con la Tarjeta Roja deberá informar —por medio de una carta escrita— a todos sus
productores sobre su derecho a solicitar que el OC anule el Acuerdo de Sublicencia y
Certificación, dentro de los 5 días laborales siguientes a la pérdida de la aprobación
GLOBALG.A.P. Posteriormente a la solicitud del productor, el OC deberá permitir y facilitar
la trasferencia del productor a otro OC. En caso de que el OC no facilite la transferencia,
GLOBALG.A.P. deberá informar a los productores utilizando los datos de contacto
registrados en la Base de Datos GLOBALG.A.P. y liberar el GGN de dicha base de datos a
solicitud del productor, para que este pueda transferirse a otro OC.
9.3.5 Paso 5 – Cancelación del Contrato

a) Juzgado y propuesto por el ISC, decidida e implementada por la Secretaría GLOBALG.A.P.
La Cancelación del Contrato se publica en la página web GLOBALG.A.P. y se informa a los
miembros de GLOBALG.A.P.
b) Se deberá imponer la Cancelación del Acuerdo de Licencia y Certificación durante al menos
2 años.
c) El ECSO es responsable de hacer cumplir esta sanción a sus OC que operen con un
esquema equivalente a GLOBALG.A.P.
d) El OC que ha perdido la aprobación de GLOBALG.A.P. deberá informar —por medio de una
carta escrita— a todos sus productores sobre el derecho a solicitar que el OC anule el
Acuerdo de Sublicencia y Certificación dentro de los 5 días laborales siguientes a la pérdida
de la aprobación GLOBALG.A.P. Posteriormente a solicitud del productor, el OC deberá
permitir y facilitar la trasferencia del productor a otro OC. En caso de que el OC no facilite la
transferencia, GLOBALG.A.P. deberá informar a los productores utilizando los datos de
contacto registrados en la Base de Datos GLOBALG.A.P. y liberará el GGN de dicha base
de datos a solicitud del productor, para que este pueda transferirse a otro OC.
e) La Cancelación del Contrato puede darse a consecuencia de los casos siguientes —lista no
exhaustiva—):
(i) En casos de fraude verificado.
(ii) Cuando la sanción de Tarjeta Roja no se pudo levantar pasada la fecha límite
convenida.
(iii) Insolvencia.
(iv) Pérdida de la acreditación.

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Diagrama de flujo que ilustra el Procedimiento de Sanción del Programa de Integridad de la
Certificación
(BIPRO = Programa de Integridad de Marca, CIPRO = Programa de Integridad de la Certificación)


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ANEXO III.1: CUALIFICACIONES PARA EL INSPECTOR DE OC DE GLOBALG.A.P.
(OPCIONES 1 y 3)
1. INSPECTOR DE SUBÁMBITO DE GLOBLAG.A.P
a) Los inspectores podrán realizar la inspección de un subámbito a nivel de la granja, una vez
que el OC haya verificado las pruebas objetivas —según se detalla a continuación— de sus
cualificaciones y experiencia para cada subámbito.
2. CUALIFICACIONES OFICIALES Y EXPERIENCIA PROFESIONAL

a) Se deberá contar con al menos un título universitario o de formación profesional o
equivalente (la duración mínima del curso son 2 años) en una disciplina relacionada con el
ámbito de la certificación (Cultivos y/o Producción Animal y/o Acuicultura).
Y
Un mínimo de 2 años de experiencia después de completar los estudios mencionados en el
párrafo anterior y en total 3 años de experiencia en el sector agrícola.
O
b) Un título universitario o de formación profesional, con una duración mínima de 2 años en
una disciplina relacionada a los alimentos.
Y
Un mínimo de 4 años de experiencia en el sector, ya sea en un rol práctico en una
granja/sitio o en un rol técnico de gestión de la producción en el subámbito relevante a la
certificación (Cultivos y/o Producción Animal y/o Acuicultura).
3. CUALIFICACIONES Y HABILIDADES TÉCNICAS

3.1 Formación del Inspector
Curso práctico de un día de duración donde se aprenden los principios básicos para la realización de
inspecciones.
3.2 Formación en Inocuidad Alimentaria, en B.P.A. (G.A.P.) y Experiencia Profesional

a) Formación en los principios de APPCC, ya sea como parte de cualificaciones oficiales o por
la realización con éxito de un curso oficial basado en los principios del Codex Alimentarius
—el curso oficial puede ser una formación interna del OC—. La duración mínima de la
formación deberá ser de 8 horas. La duración y el contenido deberán constar en la
evidencia disponible para este requisito —certificado del curso, evidencia de la formación
incluida en las cualificaciones oficiales, etc.—. La duración del curso puede ser más corta
para los inspectores que solo están aprobados para Flores y Ornamentales y/o Material de
Propagación Vegetal.
b) Formación en Higiene Alimentaria, ya sea como parte de las cualificaciones oficiales o por
la realización con éxito de un curso oficial —el curso oficial puede ser una formación interna
del OC—. La duración mínima del curso oficial deberá ser de 8 horas. La duración y el
contenido deberán constar en la evidencia disponible para este requisito —certificado del
curso, evidencia de la formación incluida en las cualificaciones oficiales, etc.—. El curso de
formación en Higiene Alimentaria deberá abarcar: gestión del sitio, agua, fertilizante, equipo,
instalaciones e higiene personal; y deberá incluir también el estudio de casos prácticos. Los
inspectores ya aprobados cuentan con un período de transición de un año, tras la

publicación de IFA Versión 5 de GLOBALG.A.P., para completar esta formación.
Ambas formaciones en los puntos a) y b) pueden realizarse en conjunto en el mismo curso
oficial —duración mínima 16 horas—.
No se requiere un curso en Higiene Alimentaria para inspectores de Flores y Ornamentales
ni de Material de Propagación Vegetal.
c) Formación online de GLOBALG.A.P., habiendo completado con éxito todas las pruebas
online y actualizaciones respectivas en los 3 meses desde su publicación en el idioma de
trabajo del inspector.

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d) Para el ámbito de Cultivos: Formación en protección de cultivos —fitosanitarios—,
fertilizantes y Manejo Integrado de Plagas (MIP), ya sea como parte de las cualificaciones
oficiales o por la superación, con éxito, de un curso oficial. Curso especial sobre lúpulo para
el subámbito de Lúpulo.
e) Para los ámbitos de Producción Animal y Acuicultura: Formación básica en medicina
veterinaria y cuidados de animales, incluyendo temas de salud y bienestar animal.
f) Para Normas de Acuicultura: Experiencia básica en procesado de alimentos —para poder
inspeccionar AB.12 y 13— y formación GRASP —de acuerdo a las Normas Generales de
GRASP—.
g) La experiencia requerida deberá incluir haber trabajado en el ámbito correspondiente y
puede haberse adquirido simultáneamente para más de un ámbito y/o subámbito o grupo
según detalla la siguiente tabla:
Si un inspector tiene 3 años o más de Podrá inspeccionar los siguientes grupos o subámbitos:
experiencia trabajando en:
Frutas y Hortalizas Frutas y Hortalizas, Cultivos a Granel, Flores y
Ornamentales, Material de Propagación Vegetal, Té
(Lúpulo tras realizar curso)
Flores y Ornamentales Flores y Ornamentales, Material de Propagación Vegetal,
Té
Cultivos a Granel Cultivos a Granel, Material de Propagación Vegetal,
Flores y Ornamentales, Té, Lúpulo
Material de Propagación Vegetal Material de Propagación Vegetal, Flores y Ornamentales,
(Lúpulo tras realizar curso)
Té Té, Material de Propagación Vegetal, Flores y
Ornamentales, (Lúpulo tras recibir formación)
Lúpulo Lúpulo, Cultivos a Granel
Rumiantes (Ganado Vacuno y Ovino, Ganado Vacuno y Ovino, Ganado Lechero, Terneros y
Ganado Lechero, Terneros y Vacuno Vacuno Joven
Joven)
Porcinos Porcinos
Aves de Corral Aves de Corral, Pavo
Pavo Aves de Corral, Pavo
Peces Peces, Crustáceos, Moluscos
Crustáceos Peces, Crustáceos, Moluscos
Moluscos Moluscos
Fabricación de Alimentos para Animales Fabricación de Alimentos para Animales
Para auditar/inspeccionar un grupo o subámbito específico adicional, perteneciente a un ámbito, se

requiere prueba de haber realizado un curso oficial de prácticas de producción y experiencia laboral
específica en dicho grupo o subámbito —es decir: un año de experiencia o 10 días realizando
evaluaciones de acompañamiento—.
Estos cursos oficiales —mencionados antes en los puntos a), b), e) y f)— pueden estar comprendidos
dentro de las cualificaciones oficiales —grado/diploma— o pueden ser cursos independientes que el
inspector haya recibido. El inspector deberá presentar pruebas de las cualificaciones. Si el curso está
comprendido dentro de un grado/diploma, debe figurar en el plan de estudios. Si el curso fue realizado
de manera independiente, deberá existir un certificado específico que demuestre que se completó un
curso que cubría estos temas —incluido el examen—.
3.3 Habilidades de comunicación

a) Manejo del “idioma de trabajo” en el idioma de trabajo/local correspondiente. Deberá incluir
la terminología laboral usada por los especialistas.
b) Las excepciones a esta regla deberán consultarse previamente y ser confirmadas por
escrito con la Secretaría GLOBALG.A.P.

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3.4 Formación Inicial Previa a la Firma por parte del OC
a) El OC deberá implementar un programa de formación personalizado para el
candidato/aprendiz.
b) El inspector solicitante deberá participar como observador en al menos una inspección a un
productor bajo la Opción 1, o a un miembro de un grupo de productores bajo la Opción 2,
del subámbito correspondiente.
c) El OC deberá ser testigo de al menos una inspección a un productor bajo la Opción 1, o a
un miembro de un grupo de productores bajo la Opción 2, realizada por un inspector o
auditor ya cualificado, respectivamente.
d) El OC deberá hacer uso de la herramienta de evaluaciones de acompañamiento de
GLOBALG.A.P. (cuando disponga de ella).
e) Para el primer inspector del OC se aplicarán los procedimientos internos de dicho OC.
f) Como un requisito mínimo, el OC deberá verificar la capacitación en los siguientes temas:
- Conocimiento técnico de un subámbito dado
- Capacidad de identificar los riegos para la inocuidad alimentaria y los peligros para
los alimentos
- Capacidad de evaluar el sistema APPCC e identificar/cuestionar los puntos críticos de
control
- Conocimiento actualizado de los productos fitosanitarios, las aplicaciones de
fertilizante y los principios del Manejo Integrado de Plagas (para Cultivos)
- Conocimiento actualizado de medicina veterinaria y cuidado de animales básicos,
incluidos los requisitos de salud y bienestar (para Producción Animal/Acuicultura)
- Capacidad de llevar a cabo comprobaciones de trazabilidad y análisis de balance de
masas
- Cuando los puntos de control se refieran a la legislación local, conocimiento de los
requisitos relevantes
- Presentar las habilidades de comunicación y comportamiento suficientes para llevar a
cabo una inspección/auditoría
- Manejo del “idioma de trabajo” en el idioma de trabajo/local correspondiente.
3.5 Mantenimiento de la Capacitación

a) El OC deberá contar con un procedimiento para asegurar que cada inspector o auditor lleve
a cabo anualmente un mínimo de cinco inspecciones/auditorías o cumpla un mínimo de 10
días de inspecciones/auditorías a diferentes productores bajo una norma de GLOBALG.A.P.
o AMC o un Esquema totalmente Homologado del mismo subámbito, para mantener
actualizado su conocimiento del esquema y permanecer registrado en la Base de Datos
GLOBALG.A.P.
b) Inspecciones o auditorías de acompañamiento también se considerarán aceptables para
mantener la capacitación.
c) Las excepciones a esta regla —por ejemplo, si el OC no tiene un total de 5 clientes—,
deberán ser consultadas y confirmadas previamente por escrito con la Secretaría
GLOBALG.A.P.
d) El OC deberá realizar una inspección y/o una reinspección de acompañamiento para cada
uno de sus inspectores de GLOBALG.A.P., al menos cada 4 años para verificar su
capacitación.
e) Estos requisitos no se aplican a aquellos «Scheme Managers» que no realizan

inspecciones.
f) Si no se logra mantener la capacitación de un año a otro, se aplicará el punto 3.4.

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3.6 Rotación del inspector
a) El OC deberá tener procedimientos que aseguren que el mismo inspector no inspeccione al
mismo productor (Opción 1) durante 4 años consecutivos (independientemente de si las
inspecciones son anunciadas o no-anunciadas).
b) Bajo la Opción 2 y la Opción 1 productor multisitio con SGC, se deberán rotar los auditores
del equipo de auditores (no más de 4 años para auditar el mismo SGC). Sin embargo, el
inspector o los inspectores del equipo de auditores podrán ser los mismos.
Por ejemplo, el inspector #1 inspecciona al mismo productor los años 1, 2, 3 y 4. Otro
inspector (inspector #2) deberá realizar la inspección anual el año 5. Los años 6, 7, 8 y 9 el
inspector #1 podrá volver a hacer 4 inspecciones consecutivas. Esto también aplica para las
inspecciones a los miembros del grupo.
c) Cuando el OC solamente tiene un inspector en un país/región, se podrán hacer excepciones
según cada caso. La duración del período de la excepción deberá ser 12 meses.
4. TAREAS CLAVE
4.1 Inspecciones de Granjas GLOBALG.A.P.
a) Inspección de las granjas —tanto de un productor, de un sitio de producción de una entidad
multisitio, o de un miembro productor de un grupo de productores— para evaluar su
cumplimiento con la Norma GLOBALG.A.P. Puede incluir inspecciones de acompañamiento
de los inspectores internos de grupos de productores, o la Opción 1 Productor Multisitio con
SGC.
b) Elaborar informes precisos y puntuales de dichas inspecciones de acuerdo con ISO 17065 y
los cronogramas y requisitos del sistema de GLOBALG.A.P.
4.2 General
a) Mantener archivos actualizados de todas las políticas de calidad, procedimientos,
instrucciones de trabajo y documentación emitidas por el OC.
b) Mantenerse al tanto de las novedades, problemas y cambios legislativos relativos a los
ámbitos en los que se realizan inspecciones.
c) Realizar cualquier otra tarea que pueda asignar el OC fuera del ámbito de GLOBALG.A.P.,
siempre y cuando dichas actividades no contradigan los principios de ISO/IEC 17065 o
cualquier estipulación establecida en el Reglamento General GLOBALG.A.P.
4.3 Independencia y Confidencialidad

a) No les está permitido a los inspectores realizar ninguna actividad que pueda afectar a su
independencia o imparcialidad, y en particular no les está permitido aceptar sobornos y llevar
a cabo actividades de consultoría durante los últimos 2 años con productores que ellos
mismos inspeccionan. Las actividades de formación no se consideran como consultoría,
siempre que, cuando se trate de sistemas de gestión o auditorías, el instructor se limite a dar
información general que es de acceso público; es decir, el instructor no puede proporcionar
soluciones específicas para las empresas.
b) Los inspectores deberán observar estrictamente los procedimientos del productor y del OC
para mantener la confidencialidad de la información y de los registros.

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ANEXO III.2: CUALIFICACIONES para el AUDITOR de OC de GLOBALG.A.P.
(OPCIÓN 1 PRODUCTOR MULTISITIO CON SGC, Opciones 2 y 4)
1. AUDITOR DE SUBÁMBITO DE GLOBALG.A.P.
a) Los auditores podrán auditar los Sistemas de Gestión de la Calidad en todos los
subámbitos una vez que las pruebas objetivas de sus cualificaciones y experiencia —
tal como se detalla a continuación— hayan sido verificadas por el OC para al menos un
subámbito. En cambio, las inspecciones sobre el productor y los sitios de producción
requieren de cualificaciones específicas del subámbito.
2. CUALIFICACIONES OFICIALES Y EXPERIENCIA PROFESIONAL

a) Al menos un título universitario o de formación profesional o equivalente (la duración
mínima del curso son 2 años) en una disciplina relacionada con el ámbito de la
certificación (Cultivos y/o Producción Animal y/o Acuicultura y/o Fabricación de Alimentos
para Animales/Nutrición Animal).
Y
Un mínimo de 2 años de experiencia después de completar los estudios mencionados en
el párrafo anterior y en total 3 años de experiencia total en el sector agrícola.
O
b) Un título universitario o de formación profesional, con una duración mínima de 2 años, en
una disciplina relacionada con los alimentos
Y
Un mínimo de 4 años de experiencia en el sector, ya sea en un rol práctico en una
granja/sitio o en un rol técnico de gestión de la producción en el subámbito relevante a la
certificación (Cultivos y/o Producción Animal y/o Acuicultura).
3. CUALIFICACIONES Y HABILIDADES TÉCNICAS

3.1 Formación del Auditor Líder
a) Como mínimo 10 días de experiencia práctica en auditorías de sistemas de gestión (por
ejemplo, ISO 9000, ISO 14000, ISO 22000, OSHAS 18000) BRC Alimentos, IFS
Alimentos, Opción 2 u Opción 4 anteriores de GLOBALG.A.P., auditorías a grupos de
productores de producción orgánica u otras). Esto no incluye auditorías de
acompañamiento, pero sí incluye ser acompañado o supervisado como auditor en
proceso de formación.
b) Aprobación de un curso de formación para Auditor Líder, basado en los principios ISO
19011, cuya duración mínima deberá ser de 37 horas y que debe contar con el
reconocimiento externo de la industria. El certificado deberá especificar el contenido del
curso y su duración. La finalización del curso con éxito deberá constar en el certificado.
c) El curso de formación para Auditor Líder deberá abarcar las normas aplicables en
auditorías de calidad, técnicas de auditoría, enfoque de las auditorías —aspectos
psicológicos y de comunicación— e informes. También deberá incluir el estudio de un
caso práctico.
3.2 Formación en Inocuidad Alimentaria, en B.P.A. (G.A.P.) y Experiencia Profesional

a) Formación en los principios de APPCC, ya sea como parte de las cualificaciones
oficiales o por la realización con éxito de un curso oficial basado en los principios del
Codex Alimentarius —el curso oficial puede ser una formación interna del OC—. La
duración mínima de la formación deberá ser de 8 horas. La duración y el contenido
deberán constar en la evidencia provista para este requisito —certificado del curso,
evidencia de la formación incluida en las cualificaciones oficiales, etc.— La duración del
curso puede ser más corta para aquellos auditores que solo estén aprobados para Flores
y Ornamentales y/o Material de Propagación Vegetal.
b) Formación en Higiene Alimentaria, ya sea como parte de las cualificaciones oficiales o
por la realización con éxito de un curso oficial —el curso oficial puede ser una formación
interna del OC—. Realización con éxito de un curso de formación en Higiene Alimentaria
con una duración mínima de 8 horas. La duración y el contenido deberán constar en la
evidencia provista para este requisito —certificado del curso, evidencia de la formación
incluida en las cualificaciones oficiales, etc.— El curso de formación en Higiene
Alimentaria deberá abarcar: manejo del sitio, agua, fertilizantes, equipo, instalaciones e

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higiene personal; y deberá incluir también el estudio de casos prácticos. Los auditores ya
aprobados cuentan con un periodo de transición de un año, tras la publicación de IFA
Versión 5 de GLOBALG.A.P. para completar esta formación.
Ambas formaciones en los puntos a) y b) pueden realizarse en conjunto en el mismo
curso oficial —duración mínima 16 horas—.
No se requiere curso en Higiene Alimentaria para auditores de Flores y Ornamentales ni
de Material de Propagación Vegetal.
c) Formación en Higiene Alimentaria y de Alimentos para Animales, ya sea como parte de
las cualificaciones oficiales o por la realización con éxito de un curso oficial de la Norma
de Fabricación de Alimentos para Animales.
d) Formación online de GLOBALG.A.P., habiendo completado con éxito todas las pruebas
online y las actualizaciones respectivas en los 3 meses siguientes a la finalización de la
formación en el idioma de trabajo del inspector.
e) Para la Norma de Cultivos: Formación en protección de cultivos —fitosanitarios—,
fertilizantes y Manejo Integrado de Plagas (MIP), ya sea como parte de las
cualificaciones oficiales o por la superación, con éxito, de un curso oficial. Curso
específico sobre lúpulo para el subámbito de Lúpulo.
f) Para las Normas de Producción Animal y Acuicultura: Formación básica en medicina
veterinaria y cuidados de animales, incluyendo temas de salud y bienestar animal.
g) Para Normas de Acuicultura: Experiencia básica en procesado de alimentos —para
poder inspeccionar AB.12 y 13— y formación GRASP —de acuerdo a las Normas
Generales de GRASP—.
h) Para la Norma de Fabricación de Alimentos para Animales: Conocimientos
relevantes sobre la legislación nacional/regional vigente en materia de alimentación
aplicables al ámbito de la actividad.
i) La experiencia requerida deberá incluir haber trabajado en el ámbito correspondiente;
puede haberse adquirido simultáneamente para más de un ámbito y/o subámbito o grupo
según detalla la siguiente tabla:
Si un inspector tiene 3 años o más de Podrá inspeccionar los siguientes grupos o

experiencia trabajando en: subámbitos:
Frutas y Hortalizas Frutas y Hortalizas, Cultivos a Granel, Flores y

Ornamentales, Material de Propagación Vegetal,
Té (Lúpulo tras realizar curso)
Flores y Ornamentales Flores y Ornamentales, Material de Propagación
Vegetal, Té
Cultivos a Granel Cultivos a Granel, Material de Propagación
Vegetal, Flores y Ornamentales, Té, Lúpulo
Material de Propagación Vegetal Material de Propagación Vegetal, Flores y
Ornamentales, (Lúpulo tras realizar curso)
Té Té, Material de Propagación Vegetal, Flores y
Ornamentales, (Lúpulo tras recibir formación)
Lúpulo Lúpulo, Cultivos a Granel
Rumiantes (Ganado Vacuno y Ovino, Ganado Ganado Vacuno y Ovino, Ganado Lechero,
Lechero, Terneros y Vacuno Joven) Terneros y Vacuno Joven
Porcinos Porcinos
Aves de Corral Aves de Corral, Pavo

Pavo Aves de Corral, Pavo
Peces Peces, Crustáceos, Moluscos
Crustáceos Peces, Crustáceos, Moluscos
Moluscos Moluscos
Fabricación de Alimentos para Animales Fabricación de Alimentos para Animales
Para auditar/inspeccionar un grupo o subámbito específico, perteneciente a un ámbito, se

requiere prueba de haber realizado un curso oficial de prácticas de producción y experiencia
laboral específica en dicho grupo o subámbito —es decir: un año de experiencia o 10 días
realizando evaluaciones de acompañamiento—.

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Para Fabricación de Alimentos para Animales, la experiencia laboral total de tres años es
necesaria en alimentos, nutrición o industria alimentaria.
Estos cursos oficiales —mencionados antes en los puntos a), b), c), e), f) y g)— pueden formar
parte de las cualificaciones oficiales —grado/diploma— o pueden ser cursos independientes
recibidos por el auditor. El auditor deberá presentar pruebas de las cualificaciones. Si el curso
está comprendido dentro de un grado/diploma, deberá figurar en el plan de estudios. Si el curso
fue realizado de manera independiente, entonces deberá existir un certificado específico que
demuestre que se completó un curso que cubría estos temas —incluido el examen—.
3.3 Habilidades de Comunicación

a) Manejo del “idioma de trabajo” en el idioma de trabajo/local correspondiente. Deberá
incluir terminología laboral usada por los especialistas.
b) Las excepciones a esta regla deberán consultarse previamente con la Secretaría
GLOBALG.A.P.
3.4 Formación Inicial Previa a la Aprobación por parte del OC

a) El OC deberá contar con un programa de formación personalizado para el
candidato/aprendiz.
b) El auditor solicitante deberá participar como observador en al menos una inspección
sobre un productor bajo la Opción 1 o sobre un miembro del grupo de productores bajo
la Opción 2 del subámbito correspondiente y en 1 auditoría conducida por un inspector o
auditor ya cualificados, respectivamente. En el caso de los auditores CFM, no se aplica
la observación de una auditoria del SGC.
c) El OC deberá ser testigo de al menos una inspección a un productor bajo la Opción 1, o
a un miembro de un grupo de productores bajo la Opción 2 y de una auditoría del SGC,
realizada por el auditor solicitante. Un inspector o auditor puede ser testigo de la
inspección, pero solo un auditor puede ser testigo de la auditoría. En el caso de los
auditores CFM, no se aplica la observación durante una auditoria del SGC.
d) El OC deberá hacer uso de la herramienta de evaluaciones de acompañamiento de
GLOBALG.A.P. (cuando disponga de ella).
e) Para el primer auditor del OC se aplicarán los procedimientos internos de dicho OC.
f) El auditor del SGC deberá asistir a una «Formación para Auditores del SGC de
GLOBALG.A.P.» y aprobar los exámenes de cada nueva versión de la norma. En el caso
de los auditores CFM, no se aplica este requisito.
g) Como requisito mínimo, el OC deberá verificar la capacitación en los siguientes temas:
- Conocimiento técnico de un subámbito dado
- Capacidad de identificar los riegos para la inocuidad alimentaria y los peligros para
los alimentos
- Capacidad de evaluar el sistema APPCC e identificar/cuestionar los puntos críticos
de control
- Conocimiento actualizado de los productos fitosanitarios, las aplicaciones de
fertilizantes y los principios del Manejo Integrado de Plagas (para Cultivos)
- Conocimiento actualizado en medicina veterinaria y cuidado de animales básicos,
incluidos los requisitos de salud y bienestar (para Producción Animal/Acuicultura)
- Capacidad de llevar a cabo comprobaciones de trazabilidad y análisis de balance
de masas
- Cuando los puntos de control se refieran a la legislación local, conocimiento de los
requisitos relevantes
- Tener habilidades de comunicación y comportamiento suficientes para llevar a
cabo una inspección/auditoría
- Manejo del “idioma de trabajo” en el idioma de trabajo/local correspondiente.
3.5 Mantenimiento de la Capacitación

a) El OC deberá contar con un procedimiento para asegurar que cada inspector o auditor
lleve a cabo anualmente un mínimo de cinco inspecciones/auditorías o cumpla un
mínimo de 10 días de inspecciones/auditorías a diferentes productores bajo una norma
de GLOBALG.A.P. o AMC o un Esquema totalmente Homologado del mismo subámbito,
para mantener actualizado su conocimiento del esquema y permanecer registrado en la

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b) Inspecciones o auditorías de acompañamiento también se deberán consider aceptables
para mantener la capacitación.
c) Las excepciones a esta regla —por ejemplo, si el OC no tiene un total de 5 clientes—
deberán ser consultadas y confirmadas previamente por escrito con la Secretaría
GLOBALG.A.P.
d) Estos requisitos no son válidos para aquellos auditores cuya principal tarea consiste en
formar parte del comité de toma de decisiones del organismo de certificación.
e) El OC deberá realizar una auditoría y/o una re-auditoría de acompañamiento para cada
uno de sus auditores de GLOBALG.A.P., al menos cada cuatro años para verificar su
capacitación.
f) Si no se logra mantener la capacitación de un año a otro, se aplicará el punto 3.4.
3.6 Rotación del auditor

a) El OC deberá tener procedimientos que aseguren que el mismo auditor no inspeccione al
mismo productor (Opción 1) durante 4 años consecutivos (independientemente de si las
inspecciones son anunciadas o no-anunciadas).
b) Bajo la Opción 2 y la Opción 1 productor multisitio con SGC, se deberán rotar los
auditores del equipo de auditores (no más de 4 años para auditar el mismo SGC). Sin
embargo, el inspector o los inspectores del equipo de auditores podrán ser los mismos.
Por ejemplo, el auditor #1 audita al mismo productor los años 1, 2, 3 y 4. Otro auditor
(auditor #2) deberá realizar la auditoría anual el año 5. Los años 6, 7, 8 y 9 el auditor #1
podrá volver a hacer 4 auditorías consecutivas. Esto también aplica para las
inspecciones a los miembros del grupo.
c) Cuando el OC solamente tiene un auditor en un país/región, se podrán hacer
excepciones según cada caso. La duración del período de la excepción deberá ser 12
meses.
4. TAREAS CLAVE
4.1 Auditorías del SGC de GLOBALG.A.P.
a) Auditar y evaluar el Sistema de Gestión de la Calidad de los grupos de productores y
Opción 1 productores multisitio donde haya implantado un SGC para comprobar su
cumplimiento con la Norma GLOBALG.A.P., de acuerdo con la Lista de Verificación del
SGC disponible en la página web GLOBALG.A.P.
b) Elaborar puntualmente informes precisos de dichas auditorías de acuerdo con los
requisitos de ISO/IEC 17065 y los cronogramas y requisitos del sistema GLOBALG.A.P.
NOTA: Un auditor cualificado en el ámbito de Frutas y Hortalizas puede auditar el SGC de un
grupo que desea certificación para porcinos, sin embargo, el auditor no puede realizar
inspecciones a las granjas de los productores de porcinos.
4.2 Inspección de las Granjas de GLOBALG.A.P.

a) Inspección de las granjas —tanto del productor o sitios de producción (Opción 1) o
productores en un grupo de productores (Opción 2)— para evaluar el cumplimiento con
la Norma GLOBALG.A.P. Puede incluir inspecciones de acompañamiento de los
inspectores internos de grupos de productores, o la Opción 1 productores multisitio con
SGC.
b) Elaborar informes precisos y puntuales de dichas inspecciones de acuerdo con ISO y los
cronogramas y requisitos del sistema de GLOBALG.A.P.
4.3 General
a) Mantener archivos actualizados de todas las políticas de calidad, procedimientos,
instrucciones de trabajo y documentación emitidas por el OC.
b) Mantenerse al tanto de las novedades, problemas y cambios legislativos relativos a los
ámbitos en los que se realizan auditorías.
c) Realizar cualquier otra tarea que pueda asignar el OC fuera del ámbito de
GLOBALG.A.P., siempre y cuando dichas actividades no contradigan los principios de
EN 45011 o de ISO/IEC 17065 o cualquier estipulación establecida en el Reglamento
General de GLOBALG.A.P.

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4.4 Independencia y Confidencialidad
a) No les está permitido a los auditores tomar las decisiones finales de certificación en las
auditorías o inspecciones que ellos mismos llevan a cabo.
b) No les está permitido a los auditores realizar ninguna actividad que pueda afectar a su
independencia o imparcialidad, y en particular no les está permitido aceptar sobornos y
llevar a cabo actividades de consultoría durante los últimos 2 años con productores que
ellos mismos inspeccionan. Las actividades de formación no se consideran como
consultoría, siempre que, cuando se trate de sistemas de gestión o auditorías, el
instructor se limite a dar información general que es de acceso público; es decir, el
instructor no puede proporcionar soluciones específicas para la empresa.
c) Los auditores deberán observar estrictamente los procedimientos del productor y del OC
para mantener la confidencialidad de la información y los registros.

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REGISTRO DE ACTUALIZACIONES DE EDICIÓN
Documento Fecha de
Nuevo documento Descripción de modificaciones realizadas
reemplazado publicación
160810_GG_GR_P 151029_GR_Part- 10 de agosto 2016 2.1.2 f) - se agregó una oración.;
art-III_V5_0-2_es III_V5-0_es 3.2 d) e) i) – pequeñas modificaciones;
5.4.1.1(vi) – se eliminó texto
5.4.2.1 f) – se agregó y se eliminó texto.;
5.5. b) d) – pequeños cambios en la redacción.;
Anexo III.1, 2. a), b) – pequeñas modificaciones;
Anexo III.2 2. a), b) – pequeños cambios, 3.2 b)
se eliminó una palabra; 3.2 i) – se eliminó de la
tabla el subámbito de café; 3.5 a) – se cambio
una palabra;
Anexo III.2, 2 a), b) – pequeños cambios en la
redacción; 3.2 b) se eliminó una palabra. 3.2 i) –
se eliminó de la tabla el subámbito de café
170901_GG_Part- 160810_GG_GR_Par 1 de septiembre 2017 2.1.1 a) – pequeñas modificaciones en (iii);
III_V5_1_es t-III_V5_0-2_es 2.1.1 d) – pequeña modificación;
2.1.2 c) – se cambió redacción;
2.2 b) – se eliminó texto;
2.2 – se eliminó punto (e);
2.3 – se hicieron pequeños cambios en a) y e);
2.4 – se hicieron pequeños cambios en e)
3.4 – se agregaron nuevos puntos b) y d);
4.2.2 – se agregó nuevo punto b);
5.3 (i) – se cambió la redacción;
5.4.1 c) – se agregó una palabra;
5.5 d) – se cambió “subámbito” a “ámbito”;
6.1 e) – se cambió la redacción;
6.1 – se agregaron nuevos puntos i) y j), se
realizaron cambio a l);
6.2.1 – se agregó nuevo punto b);
9.1 e) – se cambió redacción;
Tabla 9.3 – se cambió redacción en el Paso 4;
Anexo III.1, 1. – se eliminó el punto b);
Anexo III.1, 3.2 c) – se agregó el Lúpuloal punto
d);
Anexo III.1, 3.2 g) – el subámbito Lúpulo y la
Fabricación de Alimentos para animals se
agregaron a la tabla;
Anexo III.1, 3.4 – se agregó nuevo punto b);
Anexo III.1 – se agregó nuevo punto 3.6;
Anexo III.1, 4.3 a) – se agregó texto;
Anexo III.2, 1. – se eliminó punto b);
Anexo III.2, 3.2 e) – Se agregó Lúpulo;
Anexo III.2, 3.2 i) – se agregaron los subámbitos
de Lúpulo y CFM a la tabla;
Anexo III.2, 3.4 – se eliminó punto b);
Anexo III.2 – se agregó nuevo punto 3.6;
Anexo III.2, 4.4 b) – se agregó texto;
Se realizaron ajustes a la traducción donde fuera
necesario.
Para más información acerca de las modificaciones realizadas, por favor consulte los detalles en el documento
con el control de cambios o póngase en contacto con la Secretaría de GLOBALG.A.P.:
[email protected].
Cuando los cambios no agregan nuevos requisitos a la norma, la versión permanecerá siendo "5.0" y la
actualización de la versión será señalada con un "5.0-x". Cuando los cambios sí afectan el cumplimiento de la
norma, el nombre de la versión se cambiará a “5.x". Una nueva versión, por ej. V6.0, V7, etc., siempre afectará la
acreditación de la norma.
Copyright
© Copyright: GLOBALG.A.P. c/o FoodPLUS GmbH Spichernstr. 55, 50672 Colonia, Alemania. Solamente se
permite la copia y distribución en su forma original, sin alteraciones.

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Reglamento General

Parte Ⅲ – Reglas para la Acreditación y los

EN VIGOR A PARTIR DEL: 1 JULIO DE 2017

1. ACUERDO DE LICENCIA Y CERTIFICACIÓN .................................................................................... 4

3. REQUISITOS OPERATIVOS ................................................................................................................ 8

4. REGISTRO Y ACEPTACIÓN DEL PRODUCTOR ............................................................................. 11

5. PROCESO DE EVALUACIÓN ............................................................................................................ 13

7. TRANSFERENCIA ENTRE ORGANISMOS DE CERTIFICACIÓN ................................................... 21

8.1 REGLAMENTO GENERAL ........................................................................................................................ 22

9. PROGRAMA DE INTEGRIDAD (IPRO) .............................................................................................. 24

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

ANEXO III.2: CUALIFICACIONES PARA EL AUDITOR DE OC DE GLOBALG.A.P. (OPCIÓN 1

4. TAREAS CLAVE ................................................................................................................................. 37

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

2. PROCEDIMIENTO DE APROBACIÓN DEL ORGANISMO DE CERTIFICACIÓN

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

2.1.2 Aprobación Final

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

2.2 Ampliación de los Ámbitos, Subámbitos, Listas de Verificación Modificadas y Aprobadas

2.3 Requisitos del Organismo de Acreditación

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

2.4 Terminación de la Aprobación:

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

3.2 Formación y Cualificación del Personal

del OC ante la Secretaría GLOBALG.A.P. Esta persona:

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

3.3 Comunicación de Información de Certificación entre el OC y GLOBALG.A.P.

3.4 Independencia, Imparcialidad, Confidencialidad e Integridad del OC

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

4. REGISTRO Y ACEPTACIÓN DEL PRODUCTOR

4.2 Registro del Productor

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

4.2.1 Requisitos de la Información de Registro

4.2.2 Reglas de Acceso a Datos

—por ejemplo, el productor, el OC, GLOBALG.A.P., los participantes del mercado, el

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(i) Se deberá ofrecer el Programa de Recompensas No-anunciadas a todos los productores.

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5.4.1.1 Módulo Fuera del Sitio de Producción

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

(iv) La posible necesidad de determinar si la no-conformidad (NC) es estructural o no

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Ejemplo 2: Un grupo tiene un total de 64 productores, de los cuales 48 solicitan certificación

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

5.4.2.2 Inspecciones de Seguimiento a Productores bajo Opción 2 y/o a Sitios de Producción

5.5 Inspecciones No-anunciadas —solo para la Opción 1— y Auditorías —solo para el

5.6 Inspección de Centros de Manipulación del Producto (Opción 2 y Opción 1 Productor

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5.7 Inspecciones y Auditorías Externas de las Listas de Verificación Modificadas y

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j) Se deberá disponer de una lista de verificación totalmente completa de la

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6.2.1 Inspecciones No-anunciadas —para la Opción 1 sin SGC—

6.3 No-Conformidad del Productor y Sanciones

6.3.1 No-Conformidad Abierta

6.4 Requisitos del Certificado en Papel

Cód.Ref: GR V5.1_July17; Versión en español

i) Sin embargo, si la Fecha de Aceptación —cuando se firma de Acuerdo de Sublicencia y