GUIA 8 2p 11° HIBRIDACION DEL C
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EL CARBONO: HIBRIDACIÓN
La hibridación consiste en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para formar orbitales
híbridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio. Los enlaces característicos del
carbono son: el sigma σ (enlace sencillo y más fuerte) y el pi π (forma enlace doble y triple y es más
débil)
Hibridación sp2
En la hibridación trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2p x y 2py, resultando tres orbitales idénticos
sp2 y un electrón en un orbital puro 2pz. El carbono hibridado sp2 da lugar a la serie de los alquenos.
La molécula de eteno o etileno presenta un doble enlace:
a- un enlace de tipo σ por solapamiento de los orbitales híbridos sp2
b- un enlace de tipo π por solapamiento del orbital 2pz
El enlace π es más débil que el enlace σ lo cual explica la mayor reactividad de los alquenos, debido al
grado de instauración que presentan los dobles enlaces. El doble enlace impide la libre rotación de la
molécula.
Hibridación sp o digonal
(lineal)
Los átomos que se hibridan
ponen en juego un orbital s y uno
p, para dar dos orbitales híbridos
sp, colineales formando un
ángulo de 180º. Los otros dos
orbitales p no experimentan
ningún tipo de perturbación en su configuración. El ejemplo más sencillo de hibridación sp lo presenta el
etino (alquinos). La molécula de acetileno presenta un triple enlace:
a. un enlace de tipo σ por solapamiento de los orbitales híbridos sp.
b. dos enlaces de tipo π por solapamiento de los orbitales 2p.
INSTITUCIÓN EDUCATIVA HAROLD EDER CODIGO:
CRA. 32 No. 61-96 Teléf. 2855701
Resolución Rec. Of. 1553 de Mayo 23 de 2016 - NIT 815000989-5 - DANE 176-520-00-1876
TALLER.
Preguntas de selección múltiple única respuesta
WEB-GRAFIA https://youtu.be/GJo05JNYaA4
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