Primer Examen Parcial de Termodinámica

PRIMER EXAMEN PARCIAL DE TERMODINÁMICA
PARA IQ 06 enero 2021
1. Calcule Z y V para el vapor de agua a 475ºC y 50 bar de la siguiente manera:
a. Con la ecuación de Soave - Redlich – Kwong
Datos:
P=50bar
T=475°C+273,15=748.15K
w=0.345
Tc=647.1K
Pc=220.55bar
R=83.14
RT a (V  b)
V b
P PV (V  b)
R 2TC2 RTc
a  0.42748 ; b  0.08664
Pc Pc
 SRK [1  (0.480  1.574 w  0.176 w2 )(1  Tr1/2 )]2
Tr  T / Tc  748.15 / 647.1  1.16
Ecuacion interativa
RT a (V0  b)
V1  b
P PV0 (V0  b)
V0  1244.0238
Calculo de los valores a, b y :
𝑅2𝑇𝑐2 83.142 ∗ 647.12

𝑎 = 0.42748 = 0.42748 ∗ = 5610112.6073
220.55
𝑃𝑐
𝑅𝑇𝑐 83.14 ∗ 647.1

𝑏 = 0.08664 = 0.08664 ∗ = 21.1345
𝑃𝑐 220.55
= [1 + (0.480 + 1.574 ∗ 0.345 − 0.176∗ 0.3452)(1 – 1.16 1/2)]2

𝛼𝑆𝑅𝐾
𝛼𝑆𝑅𝐾 = 0.8515
Cálculos de iteración hasta llegar hasta llegar a la convergencia:

83.14*748.15 5610112.6073*0.8515(1244.0238  21.1345)
V1   21.1345 
50 50*1244.0238(1244.0238  21.1345)
TENEMOS EL Volumen final=1187.5183cm3
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z=50*1187.5183/83.14*748.15=0.9545
b. Con la correlación de Pitzer

Pr Pr
Z  1  B0   B1
Tr Tr
Pr  P / Pc  50bar / 220.55bar  0.2268
T
Tr   1.16
Tc
Pr
Z 0  1  B0
Tr
Pr
Z 1  B1
Tr
0.422 0.422
B  0.083 
0
 0.083   0.2497
Tr 1.6 1.161.6
0.172 0.172
B1  0.139  4.2
 0.139   0.04678
Tr 1.16 4.2
Calculo de Z0 ; Z1
Pr 0.2268
Z 0  1  B0  1  0.2497 *  0.9512
Tr 1.16
Pr 0.2268
Z 1  B1  0.04678  0.009146
Tr 1.16
Calculo del factor de compresibilidad
Z  Z 0   Z 1  0.9512  (0.345)(0.009146)  0.9544
Calculo del volumen molar
Z  PV / RT
V  (0.9544 *83.14cm3 bar/ mo lK* 748.15 K ) / 50bar
V  1187.29cm3 / mol
Calculo del % de error
%error  100 * (1  0.9544)  4.56
c. Mediante las tablas de Vapor
T   475C
P  50bar  5000 KPa
R  83.14cm3bar * mol 1 * K 1
De tabla B  1
g 1Kg
Magua  18.015 *  18.015*103 kg / mol
mol 1000 g
De la tabla F  2, se obtiene :
cm3 g cm3
V1  65.893 *18.015  1187.0623
mol mol mol
2. Para un flujo estable a través de un intercambiador de calor aproximadamente a presión
atmosférica. ¿Cuál es la temperatura final cuando se añaden 3500 kJ de calor a 30 moles de
inicialmente a 200°C?
⟨ C P ⟩ ❑H ❑ B C D
= A + ∗T o∗( τ +1 ) + ∗T 2o∗( τ 2+ τ +1 ) + 2
R 2 3 τ To
Valores de las constantes molares del CLORO

A = 4.442 B = 0.089x10-3
C = 0 D = -0.344*105
To = 200°C =473,15K
T
τ=
To
Para la primera aproximación T ≥ T o = 473,15 K

T 473 .15
τ= = =1.00
T o 47 3.15
⟨ C P ⟩ ❑H ❑ 0.089∗10−3 −0.344∗105
=4.442+ ∗473.15∗( 1+1 )+ =4.33045
R 2 1∗473.152
j J
⟨ C P ⟩ ❑H❑=8.314 mol∗K ∗4.33045=36.01 mol∗K
∆ H=
⟨ C P ⟩ H ( T −T o )
R
Q=3500 0 000 J =n ∆ H
Q 3500000 J
∆ H= = =116666.67
n 30 mol mol
∆H
T= +T
⟨ C P ⟩ ❑H ❑ o
116666.67 j
T= + 47 3.15=¿
j
36.01
mol∗K
T 1=3712.99 K
T 3712.99
τ= = =7.85
T o 473.15 K
⟨ C P ⟩ ❑H ❑ 0.089∗10−3 −0.344∗105
=4.442+ ∗473.15∗( 7.85+ 1 )+ =4.61
R 2 7.85∗473.152
j J
⟨ C P ⟩ ❑H❑=8.314 mol∗K ∗4.61=38.33 mol∗K
∆ H=
⟨ C P ⟩ H ( T −T o )
R
Q=35000000 J =n ∆ H
Q 3500000 J
∆ H= = =116666.67
n 30 mol mol
∆H
T= +T
⟨ C P ⟩ ❑H ❑ o
116666.67 j
T= + 473.15=¿
j
38.33
mol∗K
T 2=3516.89 K
T 3516.89
τ= = =7.44
T o 473.15 K
⟨ C P ⟩ ❑H ❑ 0.089∗10−3 −0.344∗105
=4.442+ ∗473.15∗( 7.44+1 ) + =4.60
R 2 7.44∗473.152
j J
⟨ C P ⟩ ❑H❑=8.314 mol∗K ∗4.60=38.24 mol∗K
∆ H=
⟨ C P ⟩ H ( T −T o )
R
Q=35000000 J =n ∆ H
Q 3500000 J
∆ H= = =116666.67
n 30 mol mol
∆H
T= +T
⟨ C P ⟩ ❑H ❑ o
116666.67 j
T= +473.15=¿
j
38.24
mol∗K
T 3=3524.05 K
T 3524.05
τ= = =7.45
T o 473.15 K
⟨ C P ⟩ ❑H ❑ 0.089∗10−3 −0.344∗105
=4.442+ ∗473.15∗( 7.45+ 1 )+ =4.60
R 2 7.45∗473.152
j J
⟨ C P ⟩ ❑H❑=8.314 mol∗K ∗4.60=38.24 mol∗K
∆ H=
⟨ C P ⟩ H ( T −T o )
R
Q=35000000 J =n ∆ H
Q 3500000 J
∆ H= = =116666.67
n 30 mol mol
∆H
T= +T
⟨ C P ⟩ ❑H ❑ o
116666.67 j
T= +473.15=¿
j
38.24
mol∗K
T 4=3524.05 K
3. Gas acetileno a 500 K y 5 bar se somete a una expansión adiabática hasta 1 bar. Determinar la
Temperatura final del acetileno, suponiendo que el acetileno es un gas ideal bajo estas
condiciones.
Ecuación
Valores de las constantes molares: A = 6.132 B = 1.952x10-3 C = 0
D =-1.299x105
CPIg / R  A  BT  CT 2  DT 2
CPIg / R  6.132  1.952*10 3 *500 K  1.299*10 5 (500 K ) 2
CPIg / R  6.5884
S T P
 CPIg / R* Ln  Ln
R S T0 P0
Como es un proceso adiabático el cambio de entropía es igual a 0 , usamos esta formula ya que
esta en condiciones de un gas ideal
T P
CPIg / R* Ln  Ln
S T0 P0
T
1.60944*6.5884  Ln
500 K
T  391.6327 K
4. En un intercambiador de calor se desean calentar 3500 kg/h de agua desde una temperatura de
30°C hasta 80°C, usando 80000 kg/h de gases de combustión a 270°C. Calcular la generación de
entropía asumiendo que el calor específico de los gases de combustión es igual a 1,2 kJ/kg.K
Datos:
T0=30°C
T1=80°C
Flujo másico =80000Kg/h a 270°c
PM=18.0.152
Calor especifico =1,2 kJ/kg.K

.
Q
 .
S gen
.
 ( S2  S1 )  m
m Tf
T2 P2
( S2  S1 )  S  Cpm *ln  R ln
TI P1

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PRIMER EXAMEN PARCIAL DE TERMODINÁMICA

PARA IQ 06 enero 2021

1. Calcule Z y V para el vapor de agua a 475ºC y 50 bar de la siguiente manera:

a. Con la ecuación de Soave - Redlich – Kwong

𝑅2𝑇𝑐2 83.142 ∗ 647.12

𝑅𝑇𝑐 83.14 ∗ 647.1

= [1 + (0.480 + 1.574 ∗ 0.345 − 0.176∗ 0.3452)(1 – 1.16 1/2)]2

Cálculos de iteración hasta llegar hasta llegar a la convergencia:

TENEMOS EL Volumen final=1187.5183cm3

FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z=501187.5183/83.14748.15=0.9545

b. Con la correlación de Pitzer

Valores de las constantes molares del CLORO

Para la primera aproximación T ≥ T o = 473,15 K

Flujo másico =80000Kg/h a 270°c

Calor especifico =1,2 kJ/kg.K

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