Índice

Objetivo 3
Introducción 4
3.- Primera Ley de la Termodinámica 5

3.1.- Deducción de la ecuación de la primera Ley en sistemas

cerrados y abiertos. 8

3.2.- Aplicaciones de la primera Ley en sistemas cerrados 13

Ejemplo 1 15
Ejemplo de un tabla de para resolver problemas en sistemas cerrados 18
Ejemplo de proceso de flujo estable en sistema abierto: 19
Glosario 21
Conclusión 22

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Objetivo
Aplica los principios y leyes de la termodinámica, para evaluar la energía en un
sistema utilizando tablas y diagramas, cuantificando los requerimientos térmicos
en diferentes procesos. Tomando en cuenta los subtemas previos ya vistos y que
se verán durante la asignatura lograra:

⮚ Utilizar la conversión de dimensiones y unidades.

⮚ Resolver problemas de estequiometria.
⮚ Resolver problemas de integrales definidas.
⮚ Resolver problemas de cálculo diferencial.

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Introducción
Hasta donde sabemos la termodinámica es parte de la física que estudia la acción
mecánica del calor y las restantes formas de energía.

Pero de igual forma dentro de la termodinámica hay ciertas leyes que explican de
una forma más explícita lo que es la acción mecánica del calor y la energía. Por
ello explicaremos la deducción de la primera Ley de la Termodinámica, pero no
solo será una deducción de la ley sino de igual forma será la deducción de la
ecuación de dicha ley.

También habrá ecuaciones para la Primera Ley de la Termodinámica en sistemas

cerrados y abiertos.

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3.- Primera Ley de la Termodinámica
Hasta el momento se han considerado por separado varias formas de energía
como el calor Q, el trabajo W y la energía total E, y no se ha hecho ningún intento
para relacionarlas entre sí durante un proceso. La primera ley de la
termodinámica, conocida también como el principio de conservación de la energía,
brinda una base sólida para estudiar las relaciones entre las diversas formas de
interacción de energía. A partir de observaciones experimentales, la primera ley de
la termodinámica establece que la energía no se puede crear ni destruir durante
un proceso; sólo puede cambiar de forma. Por lo tanto, cada cantidad de energía
por pequeña que sea debe justificarse durante un proceso.
Se sabe que una roca en alguna elevación posee
cierta energía potencial, y que parte de ésta se
convierte en cinética cuando cae la roca (Fig. 2-37).
Los datos experimentales muestran que la
disminución de energía potencial (mgz) es
exactamente igual al incremento en energía
cinética cuando la resistencia del aire es
insignificante, con lo que se confirma el principio de
conservación de la energía para la energía
mecánica.
Considere un sistema que experimenta una serie
de procesos adiabáticos desde un estado
especificado 1 a otro también especificado 2.
Siendo adiabáticos, es evidente que estos
procesos no tienen que ver con transferencia de
calor, pero sí con varias clases de interacción de trabajo. Las mediciones
cuidadosas durante estos experimentos indican lo siguiente: para todos los
procesos adiabáticos entre dos estados especificados de un sistema cerrado, el
trabajo neto realizado es el mismo sin importar la naturaleza del sistema cerrado ni
los detalles del proceso. Considerando que existe un número infinito de maneras
para llevar a cabo interacciones de trabajo en condiciones adiabáticas, el
enunciado anterior parece ser muy poderoso para tener implicaciones
trascendentes. Este enunciado, basado en gran medida en los experimentos
hechos por Joule en la primera mitad del siglo XIX, no se puede extraer de ningún
otro principio físico conocido y se reconoce como principio fundamental o primera
ley de la termodinámica o sólo primera ley.
Una consecuencia importante de la primera ley es la existencia y definición de la
propiedad energía total E. Considerando que el trabajo neto es el mismo para
todos los procesos adiabáticos de un sistema cerrado entre dos estados
especificados, el valor del trabajo neto debe depender únicamente de los estados
finales del sistema y por lo tanto debe corresponder al cambio en una propiedad

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del sistema; esta propiedad es la energía total. Note que la primera ley no hace
referencia al valor de la energía total de un sistema cerrado en un estado, tan sólo
establece que el cambio de energía total durante un proceso adiabático debe ser
igual al trabajo neto realizado. En consecuencia, se puede asignar cualquier valor
arbitrario conveniente a la energía total en un estado específico para servir como
punto de referencia.
Implícita en el enunciado de la primera ley se encuentra la conservación de la
energía. Aunque la esencia de la primera ley es la existencia de la propiedad
energía total, con frecuencia se considera a la primera ley como un enunciado del
principio de la conservación de la energía. A continuación se desarrolla la relación
de la primera ley con la ayuda de algunos ejemplos familiares utilizando
argumentos intuitivos.
Primero, se consideran algunos procesos en los que hay
transferencia de calor pero no interacciones de trabajo.
La papa cocida en el horno es un buen ejemplo para este
caso (Fig. 2-38). Como resultado de la transferencia de
calor a la papa, se incrementará la energía de ésta. Si se
ignora cualquier transferencia de masa (la pérdida de
humedad de la papa), el incremento en la energía total
de la papa se vuelve igual a la cantidad de transferencia
de calor. Es decir, si se transfieren 5 kJ de calor a la
papa, su energía se incrementa también en 5 kJ.
Otro ejemplo, considere el calentamiento del agua
contenida en una cacerola sobre una estufa (Fig. 2-39).
Si se transfieren 15 kJ de calor al agua desde el
elemento de calentamiento y se pierden 3 kJ del agua al
aire circundante, el incremento de energía del agua será
igual a la transferencia neta de calor al agua, que es de
12 kJ.
Ahora se tiene como sistema a una habitación
perfectamente aislada (es decir, adiabática) calentada
mediante un calentador
eléctrico (Fig. 2-40). Como resultado del trabajo
eléctrico realizado, se incrementará la energía del
sistema. Como el sistema es adiabático y no
puede haber transferencia de calor desde o
hacia los alrededores (Q 0), el principio de
conservación de la energía dicta que el trabajo
eléctrico hecho sobre el sistema debe ser igual al
incremento de energía del sistema.
Esta vez se sustituye el calentador eléctrico por una
rueda de paletas (Fig. 2-41). Como resultado del
proceso de agitación se incrementa la energía del sistema y de nuevo, como no

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existe interacción de calor entre el sistema y sus
alrededores (Q 0), el trabajo de la flecha (eje)
realizado sobre el sistema debe presentarse como un
incremento en la energía del sistema. Algo notable es
que la temperatura del aire aumenta cuando se
comprime (Fig. 2-42) debido a que la energía se
transfiere al aire en forma de trabajo de frontera. En
ausencia de transferencia de calor (Q 0), todo el
trabajo de frontera se
almacena en el aire como parte
de su energía total. El principio
de conservación de la energía
dicta que el incremento en la
energía del sistema debe ser
igual al trabajo de frontera realizado sobre el sistema.
Es posible extender estos criterios a sistemas en los que
se tienen al mismo tiempo varias interacciones de calor y
trabajo. Por ejemplo, si un sistema gana 12 kJ de calor
durante un proceso mientras que el trabajo realizado sobre
él es de 6 kJ, el incremento en la energía del sistema
durante el proceso es de 18 kJ (Fig. 2-43). Es decir, el
cambio en la energía de un sistema durante un proceso es igual a la transferencia
neta de energía hacia (o desde) el sistema.

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3.1.- Deducción de la ecuación de la primera Ley en sistemas
cerrados y abiertos.
Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del
universo termodinámico. También es conocido como masa de control. El sistema
cerrado puede tener interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, así
como puede realizar trabajos a través de su frontera. La ecuación general para un
sistema cerrado (despreciando energía cinética y potencial y teniendo en cuenta el
criterio de los signos termodinámicos) es:

El balance de energía para cualquier sistema que experimenta alguna clase de

proceso se expresó como

o bien, en la forma de tasa, como:

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Para tasas constantes, las cantidades totales durante un intervalo de tiempo t se
relacionan con las cantidades por unidad de tiempo como:

El balance de energía se puede expresar por unidad de masa

como:

Que se obtiene al dividir las

cantidades de la ecuación 4-11 entre
la masa m del sistema. El balance de
energía se puede expresar también
en forma diferencial como:

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Para un sistema cerrado que experimenta un ciclo, los estados inicial y final son
idénticos, por lo tanto,
Entonces, el balance de energía para un ciclo se
simplifica a:

Al observar que un sistema cerrado no tiene que ver con ningún flujo másico que
cruce sus fronteras, el balance de energía para un ciclo se puede expresar en
términos de interacciones de calor y trabajo como:

Es decir, la salida de trabajo neto durante un ciclo es igual a la entrada neta de

calor (Fig. 4-11).
Las relaciones de balance de energía (o la primera ley)
expresadas anteriormente son de naturaleza intuitiva y
son fáciles de usar cuando se conocen las magnitudes y
las direcciones de las transferencias de calor y trabajo.
Sin embargo, al efectuar un estudio analítico general o
resolver un problema relacionado con una interacción
desconocida de calor o trabajo, es necesario suponer
una dirección para estas interacciones. En tales casos,
es común usar la convención de signos de la
termodinámica clásica y suponer el calor que se
transferirá al sistema (entrada de calor) en la cantidad Q,
así como el trabajo que realizará el sistema (salida de
trabajo) en la cantidad W, para después resolver el problema. La relación del
balance de energía en este caso para un sistema cerrado se convierte en

donde Q = Qneto,entrada = Qentrada - Qsalida es la entrada neta de calor y W =

Wneto,salida = Wsalida - Wentrada es la salida neta de trabajo. Obtener una
cantidad negativa para Q o W significa simplemente que la dirección supuesta
para esa cantidad es errónea y debe invertirse. En la figura 4-12 se ofrecen varias
formas de esta “tradicional” relación de la primera ley para sistemas cerrados. La
primera ley no se puede probar en forma matemática, pero tampoco se sabe de
algún proceso en la naturaleza que la haya violado, y esto se debe tomar como
demostración suficiente. Observe que si fuera posible probar la primera ley con
base en otros principios físicos, entonces ésta sería una consecuencia de tales
principios en lugar de ser por sí misma una ley física fundamental. El calor y el
trabajo no son distintas como cantidades de energía, y quizá se pregunte por qué
aún así se les diferencia, ya que después de todo el cambio en el contenido de

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energía de un sistema es igual a la cantidad de energía que cruza las fronteras del
sistema, y no importa si la energía los cruza en forma de calor o trabajo.
Para la ecuación de un sistema cerrado, usando la ecuación de la primera Ley de
la Termodinámica es cuestión de un despeja como se mostrara continuación:
Ya sabemos que dEs es un cambio de energía para un sistema cerrado por lo
tanto es igual a la suma de energías en movimiento

Ahora para un sistema cerrado que

experimenta un ciclo, el procedimiento de la ley de conservación de la energía se
reduce utilizando la siguiente ecuación:

Donde las cantidades finitas dado por el valor inicial y final son integradas por
partes, para obtener las partes del sistema cerrado.

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Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como
interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, también puede realizar
trabajo de frontera.

La ecuación general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:

O igualmente;

Donde in representa todas las entradas de masa al sistema.

out representa todas las salidas de masa desde el sistema.

es la energía por unidad de masa del flujo y comprende la entalpía, energía

potencial y energía cinética: 

La energía del sistema es:

La variación de la energía es el intervalo del tiempo considerado ( )

es:

Sistemas abiertos en estado estacionario es el balance de energía se simplifica

considerablemente para sistemas en estado estacionario (también conocido como
estado estable).

En estado estacionario se tiene por lo que el balance de

energía queda:

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3.2.- Aplicaciones de la primera Ley en sistemas cerrados

Recordemos que en los sistemas cerrados ni entra, ni sale masa entonces,

Pero la mayoría de los sistemas cerrados que se encuentran en la práctica son

estacionarios, es decir no implican ningún cambio en su velocidad o en la
elevación de su centro de gravedad durante un proceso de modo que la
energía cinética y la potencial se puedan despreciar.

Por lo que la ecuación de la primera ley queda:

Q-W=u2-u1

Calor específico (c)

A Volumen Constante (Cv):

La cantidad de energía requerida para aumentar la temperatura de una

cantidad unitaria de sustancia en un grado cuando el volumen se mantiene
constante.

La energía interna para una sustancia simple comprensible U=f(T,v) derivando:

La variación de energía interna con respecto a T manteniendo el volumen

constante:

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u, T y v son propiedades termodinámicas por lo tanto Cv también lo es.

A Presión Constante (Cp):

La cantidad de energía requerida para aumentar la temperatura de una

cantidad unitaria de sustancia en un grado cuando la presión se mantiene
constante.

La entalpía para una sustancia simple comprensible U=f(T,P) derivando :

La variación de entalpía con respecto a T manteniendo la presión constante:

h,T y v son propiedades termodinámicas por lo tanto Cp también lo es.

Capacidades caloríficas para gases ideales:

Se ha comprobado experimentalmente y matemáticamente que la energía

interna de los gases es únicamente función de la temperatura por lo que:

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Para gases monoatómicos (Ar,Ne,He), el calor específico es constante a cualquier
temperatura.

Para gases poliatómicos el calor específico varía con la temperatura, esta

evaluación se puede realizar utilizando:

● Ecuaciones Cp y Cv en función a su temperatura a los distintos gases

● Valores Cp y Cv tabulados patra determinar sustancias a distintas
temperaturas con dichos valores se puede determinar el promedio de
ambos a una temperatura promedio.

T(prom)=(T1+T2)/2

Ley de Meyer (Relación de Cp y Cv para gases ideales)

A continuación las ecuaciones:

dh=du+RdT

Cp=Cv+R (kJ/kg*K)

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Ejemplo 1
Considere un sistema compuesto por el aire, por el cual se encuentra atrapado
en depósitos cilindro-pistón tal como se muestra en la figura. El pistón que
tiene un peso de 5350 Lbf y un área de 1 pie al cuadrado, se encuentra
inicialmente sobre los topes inferiores. En este estado el aire tiene una
temperatura de 100 R. Si se suministra entonces el calor al cilindro hasta que
el aire alcance una temperatura de 320 R. Si la presión atmosférica es de 14.7
Psia y el recipiente contiene 1 libramol de aire, asumiendo comportamiento
ideal y calor especifico constante, calcular:

A) Represente el proceso en un diagrama PV

B) La temperatura cuando el pistón comience a levantarse
C) La temperatura cuando el pistón toca el tope superior
D) La presión final del sistema
E) Trabajo en Btu realizado por el sistema
F) Calor transferido durante el proceso.

Solución:

Tipo de sistema: cerrado

Parte A

Representemos el proceso por etapas

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Parte b:

P2=Pemb+Patm=5350Lbf/1Pie^2 +(14..7Lbf/pulg)*144pul^2/pie^2

P2=7466.8Lbf/pie^2

Lo volúmenes resperctivos se calculan como siguen:

V1=v230pie*1 pie^2=30pie^3

V4=V3(30+30)pie*1pie^2=60pie

Aplicando la ecuación de gases ideales, (con n=1 Lbmol):

T2=P2*V2/n*Ru=144.99 R

Parte c:

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El proceso que se produce entre el edo (2) y (3), como se observa en el diagrama
siguiente:

P2*V/T2=P3*V3/T3 🡺 V2/T2=V3T3

Despejando:

T3=(V3/V2)*T2= 289.98 R

Observe, que el preciso momento del choque con los topes superiores la presión
del sistema todavía la misma “P2”

Parte d:

El trabajo se realiza a presión constante desde el “V2” al “V3” así que:

P4=P3*T4/T3= 8239.79 Lbf/pie^2

Parte e:

El trabajo se realiza a presión constante desde el “V2” al “V3” así que:

1W2=P2*(V3-V2)=224004 Lbf-pie= 287.92 Btu

Parte f:

Para calcular el calor hay que aplicar la ecuación de primer Ley para un sistema
cerrado que es como sigue:

Q-W= m(Ufin-Uini)

Despejando calor y escribiendo la ecuación en función del número de moles (n),

se tendrá:

Q= n*peso molecular (Ufin-Uini) + W

Como se señala que se suponga compratmiento de gas ideal, el cambio de enrgia

intercambia vendrá dado por:

(Ufin-Uini)= Cvprom (Tfin-Tini)

Sustituyendo valores en la ecuación de calor se tiene:

Q= 1Lbmol*29 Lbm/lbmol*0.171 Btu/Lbm R* (320-100) R +287.92

Q= 1378.9nBtu (Resultado)

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Ejemplo de un tabla de para resolver problemas en sistemas cerrados

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En los sistemas abiertos hay 2 tipos de procesos fundamentales:

1) Procesos donde no hay trabajo

Entre los dispositivos que operan en estado estable y no producen y ni consuken

trabajo están:

Intercambiadores de calor, condensadores, generadores de vapor (calderas),

difusores, toberas, válvulas de Estrangulamiento y tuberías.

Ejemplo de proceso de flujo estable en sistema abierto:

1) Recientemente se propuso la construcción de un rascacielos de una milla
de alto (1609mtr). Supongamos que el rascacielos se proporciona el vapor
de calefacción hasta el piso más alto por un tubo vertical. El vapor entra a
nivel del suelo como vapor saturado y seco a una presión de 200kP y en lo
alto la presión es de 50kP. La transmisión de calor a lo largo del tubo es de
5.28kJ/Kgm. ¿Cuál es la calidad, si es saturado o la temperatura si es cobre
calentado, a la salida del tubo?

Solución:

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Tipo de proceso: Estado Estable

Datos:

Estado de entrada Estado de salida

Pent= 200kP Psal= 50 kPa

Zent=0 m Zsal= 1609 m

Vapor Saturado:

q = -5.28kJ/Kgm

Para responder la pregunta que nos hacen hay que precisar el estado de
salida, del cual solo conocemos una propiedad intensiva, su presión.
Apliquemos la ecuación de primera ley (omitiendo los términos de energía
cinética), para ver que información obtennos:

Q+me(he+Ze*g)-w-(ms*hs+zs*g)=(m2*u2-m1*u1)

(Note, que en esta ecuación no parece el término “gc”, ya que en el sistema

internacional el mismo no es posible no es imprescindible)

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Glosario

Sistema cerrado: es aquél que intercambia energía (calor y trabajo) pero no

materia con los alrededores (su masa permanece constante).
Sistema abierto: es aquél que intercambia energía y materia con los alrededores.
Proceso: se refiere al cambio de estado desde un estado inicial hasta un estado
final.
Estado Estable: El consumo de oxígeno aumenta progresivamente en la medida
que aumenta la potencia del trabajo de estructura cíclica que se está realizando. 
Entalpía: El término entalpía es un término que se utiliza normalmente en el
ámbito de la ciencia física y que sirve para designar a aquel fenómeno mediante el
cual la magnitud termodinámica de un cuerpo o elemento es igual a la suma que
resulta de su propia energía interna más el resultado de su volumen por la presión
exterior.
Gases monoatómicos:En fisica y quimica, monoatómico proviene
etimológicamente de la combinación de las palabras griegas «mono», «uno» y
«atomic», «sin partes» o «irrompible», y significa «un sólo átomo». Es aplicado
normalmente a gases. Un gas monoatómico’ es aquel cuyos átomos no están
unidos entre sí.
Diatómico: Moléculas o compuestos diatómicos (del griego δι, dos y άτομον,
átomo) son aquellos que están formados por dos átomos del mismo elemento
quimico. Este arreglo se debe a la existencia de un mínimo en el potencial al cual
se encuentran sometidas los átomos. Aunque el prefijo di sólo significa dos,
normalmente se sobrentiende que la molécula tiene dos átomos del mismo
elemento. Los gases nobles no forman moléculas diatómicas: esto puede ser
explicado usando la teoría orbital molecular.

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Conclusión

Se logra concluir con respecto a la primera ley de la termodinámica o Primer

Principio de la termodinámica que es una aplicación de la ley universal de
conservación de la energía y, a su vez, identifica el calor como una transferencia
de trabajo por energía, por ende se puede decir que el incremento de la energía
interna o externa de un sistema termodinámico es igual a la diferencia entre la
cantidad de calor transferida a un sistema y el trabajo realizado por el sistema a
sus alrededores.

La ley de la conservación de la energía constituye el primer principio de la

termodinámica para afirmar que la cantidad total de energía en cualquier sistema
aislado permanece completo con el tiempo, aunque dicha energía puede
transformarse en otra forma de energía con el tiempo de trabajo, por ende ley de
la conservación de la energía afirma que la energía no puede crearse ni
destruirse, sólo se puede cambiar de una forma a otra como ya lo vimos en este
trabajo.

De igual forma se presentó como los sistemas cerrados y abiertos suelen ser
afectados o completados por la primer ley de la termodinámica con algunas de las
ecuaciones en forma de factorización.

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