Este documento describe los materiales, reactivos y metodología para realizar un análisis de sulfatos en agua mediante turbidimetría. Se detalla la preparación de una solución tampón y una solución estándar de sulfato de sodio para construir una curva de calibración. La metodología incluye tomar muestras de agua, añadir reactivos para formar turbiedad de sulfato de bario y medir la turbidez resultante usando un turbidímetro.
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Este documento describe los materiales, reactivos y metodología para realizar un análisis de sulfatos en agua mediante turbidimetría. Se detalla la preparación de una solución tampón y una solución estándar de sulfato de sodio para construir una curva de calibración. La metodología incluye tomar muestras de agua, añadir reactivos para formar turbiedad de sulfato de bario y medir la turbidez resultante usando un turbidímetro.
Este documento describe los materiales, reactivos y metodología para realizar un análisis de sulfatos en agua mediante turbidimetría. Se detalla la preparación de una solución tampón y una solución estándar de sulfato de sodio para construir una curva de calibración. La metodología incluye tomar muestras de agua, añadir reactivos para formar turbiedad de sulfato de bario y medir la turbidez resultante usando un turbidímetro.
Este documento describe los materiales, reactivos y metodología para realizar un análisis de sulfatos en agua mediante turbidimetría. Se detalla la preparación de una solución tampón y una solución estándar de sulfato de sodio para construir una curva de calibración. La metodología incluye tomar muestras de agua, añadir reactivos para formar turbiedad de sulfato de bario y medir la turbidez resultante usando un turbidímetro.
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Materiales Y Reactivos
Vasos precipitados de 1L Turbidímetro Balanza analítica Muestra: agua cruda Espátula Cloruro de magnesio Pesa sustancia Cloruro de bario Balón aforado de 1000 mL Sulfato de sodio Balón aforado de 100 mL Acetato de sodio Pipeta graduada de 5 mL Nitrato de plata Succionador Ácido acético glacial
Metodología - Se debe recoger la muestra en un recipiente de vidrio o polietileno totalmente limpio. Ciertas bacterias reducen el SO42- a S2- en presencia de materia orgánica, por tanto, se debe almacenar y transportar la muestra a 4°C evitando la congelación de la muestra. La muestra bajo estas condiciones puede almacenarse por un periodo de 1 mes.
- En un vaso precipitado de 1 litro disuelva 30 g de cloruro de magnesio (MgCl2.6H2O), 5 g
de acetato de sodio (CH 3COONa.3H2O), 1,0 g de nitrato de potasio (KNO3), y 20 mL de ácido acético glacial, CH3COOH concentrado 99 % en 500 mL de agua destilada y diluir a 1000 mL en un balón aforado de 1 Litro. Almacene a temperatura ambiente en frasco rotulado.
- Secar de 2 a 3 g de Na 2SO4 estándar a 105 °C durante dos horas y enfriar en desecador,
pesar y disolver 0,1479 g de Na2SO4 anhidro en agua desionizada y diluya a 1000 mL en balón. Almacene esta solución en frasco rotulado y refrigere en la nevera de almacenamiento de reactivos.
- Se colocan en 6 balones aforados de 100 mL los siguientes volúmenes de solución
estándar de 100 ppm de SO 42- : 0, 5, 10, 15, 20 y 25 mL, se afora con agua destilada hasta la marca.
- Tome 100 mL de alícuota de las muestras, blanco de reactivo y estándares de control, los cuales deben encontrarse a temperatura ambiente. - Adicione 20 mL de solución tampón, con pipeta aforada a cada muestra, blanco de reactivo y estándar de control. - Coloque la barra agitadora en el blanco de reactivo, permitiendo que se homogenice la solución.
- Adicione el blanco de reactivos a la celda perfectamente limpia y escurrida.
- Realice la lectura inicial en el turbidímetro y devuelva al Erlenmeyer la porción utilizada en
el turbidímetro, registre la lectura
- Lea el tiempo en el cronómetro en el instante de adición del Cloruro de Bario.
- Adicione una cucharada de cristales de BaCl2.2H2O e inicie a cronometrar
inmediatamente. Agite por 60 ± 2 segundos a velocidad constante, la cual puede variar dependiendo del agitador empleado, por lo tanto se debe regular a una velocidad que no produzca salpicaduras. - - Retire el vaso que contiene la muestra del agitador magnético y deje en reposo durante 5 minutos ± 30 segundos.
- Purgue la celda varias veces con la suspensión obtenida y realice la medición.
- Registre los datos de turbidez final tras adición de BaCl2 y maduración del precipitado Toma y Almacenamiento de Muestra Se debe recoger la muestra en un recipiente de vidrio o polietileno totalmente limpio. Ciertas bacterias reducen el SO 42- a S2- en presencia de materia orgánica, por tanto, se debe almacenar y transportar la muestra a 4°C evitando la congelación de la muestra. La muestra bajo estas condiciones puede almacenarse por un periodo de 1 mes.
Preparación de reactivos Solución tampón: En un vaso precipitado de 1 litro disuelva 30 g de cloruro de magnesio (MgCl2.6H2O), 5 g de acetato de sodio (CH3COONa.3H2O), 1,0 g de nitrato de potasio (KNO3), y 20 mL de ácido acético glacial, CH3COOH concentrado 99 % en 500 mL de agua destilada y diluir a 1000 mL en un balón aforado de 1 Litro. Almacene a temperatura ambiente en frasco rotulado. Solución estándar de sulfato de 1,00 mL = 0.1 mg SO42– (100ppm): Secar de 2 a 3 g de Na 2SO4 estándar a 105 °C durante dos horas y enfriar en desecador, pesar y disolver 0,1479 g de Na2SO4 anhidro en agua desionizada y diluya a 1000 mL en balón. Almacene esta solución en frasco rotulado y refrigere en la nevera de almacenamiento de reactivos.
Preparación de la curva de calibración
Se colocan en 6 balones aforados de 100 mL los siguientes volúmenes de solución estándar de 100 ppm de SO42- : 0, 5, 10, 15, 20 y 25 mL, se afora con agua destilada hasta la marca.
Construya la curva de calibración, graficando
concentración de SO42– y sus UNT (unidades nefelometrica de Turbidez). Calcule la ecuación de la gráfica y el coeficiente de correlación lineal Formación de turbiedad de sulfato de bario Tome 100 mL de alícuota de las muestras, blanco de reactivo y estándares de control, los cuales deben encontrarse a temperatura ambiente. Adicione 20 mL de solución tampón, con pipeta aforada a cada muestra, blanco de reactivo y estándar de control. Coloque la barra agitadora en el blanco de reactivo, permitiendo que se homogenice la solución. Adicione el blanco de reactivos a la celda perfectamente limpia y escurrida. Realice la lectura inicial en el turbidímetro y devuelva al Erlenmeyer la porción utilizada en el turbidímetro, registre la lectura. Lea el tiempo en el cronómetro en el instante de adición del Cloruro de Bario.
Medición de la turbiedad Adicione una cucharada de cristales de BaCl2.2H2O e inicie a cronometrar inmediatamente. Agite por 60 ± 2 segundos a velocidad constante, la cual puede variar dependiendo del agitador empleado, por lo tanto, se debe regular a una velocidad que no produzca salpicaduras. Retire el vaso que contiene la muestra del agitador magnético y deje en reposo durante 5 minutos ± 30 segundos. Purgue la celda varias veces con la suspensión obtenida y realice la medición. Registre los datos de turbidez final tras adición de BaCl2 y maduración del precipitado.
