Tema6 Cuestiones y Ejercicios Resueltos Sobre Acidos y Bases PDF

TEMA Nº VI.
CUESTIONES Y EJERCICIOS RESUELTOS DE ÁCIDO – BASE

AUTOR: ANTONIO ZARAGOZA LÓPEZ www.profesorparticulardefisicayquimica.es
TEMA Nº VI. CUESTIONES Y EJERCICIOS

RESUELTOS DEL TEMA ÁCIDO - BASE
PUNTUALIZACIONES IMPORTANTES:
.- A medida que disminuye Ka disminuye la fortaleza del ácido.

.- A medida que aumenta Ka aumenta la fortaleza del ácido
.- A medida que el pKa decrece, la fuerza del ácido aumenta.
.- Los ácidos débiles tienen una pKa que oscila entre 2 y 14.
.- El valor más bajo de pKb indica una base más fuerte.
.- A ácido Fuerte base conjugada débil
.- A ácido Débil base conjugada fuerte
.- A base Fuerte ácido conjugado débil
.- A base Débil ácido conjugado fuerte
.- Relación de ácidos fuertes que NO nos proporcionaran su Ka
porque son de elevado carácter ácido y en disoluciones acuosas se
encuentran totalmente ionizados:
.- Ác. Perclórico HClO4

.- Ác. Yodhídrico HI
.- Ác. Bromhídrico HBr
.- Ác. Clorhídrico HCl
.- Ác. Sulfúrico H2SO4
.- Ác. Nítrico HNO3
.- Relación de Bases fuertes que NO nos proporcionarán su Kb

porque son de elevado carácter básico y en disoluciones acuosas se
encuentran totalmente ionizados:
.- Hidróxido de sodio NaOH

.- Hidróxido de litio LiOH
.- Hodróxido potásico KOH
.- Hidróxido de calcio Ca(OH)2
.- Hidróxido de bario Ba(OH)2
Antonio Zaragoza López Página 1

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TEMA Nº VI. CUESTIONES Y EJERCICIOS RESUELTOS DE ÁCIDO – BASE
1.- Indica los ácidos y bases de Brönsted-Lowry y los pares conjugados

en la siguiente reacción ácido-base:
CH3 – COOH (ac) + H2O ⇆ CH3 – COO− (ac) + H3O+ (ac)
Resolución:
Para Brönsted-Lowry:
Ácido.- Toda especie química capaz de ceder un protón, H+, a otra

sustancia.
Base.- Toda especie química capaz de aceptar protones.
De la definición se deduce que son ácidos las especies CH3 – COOH y

H3O+ , mientras que los correspondientes pares ácido-base conjugados
son:
CH3 – COOH (ac) + H2O ⇆ CH3 – COO− (ac) + H3O+ (ac)

Ac. 1 Bae 2 Base 1 Ac. 2
CH3 – COOH (ácido-1)/ CH3 – COO− (base-1)
H2O (base-2)/ H3O+ (ácido-2)
2.- Considere cuatro disoluciones A, B, C y D caracterizadas por:

A: pH = 4 ; B: [OH-] = 10-14 ; C) [H3O+] =10-7 M ; D) pOH = 5
a) Ordénelas de menor a mayor acidez.
b) Indique cuáles son ácidas, básicas o neutras.
Solución:
M = Molaridad (mol/L)

a)
A: pH = 4
B: pOH = - log [(OH)-] = - log 10-14 =14 →
→ pH = 14 – pOH = 14 -14 = 0
C: pH = - log [H3O+] = - log 10-7 = 7
D: pH = 14 - pOH = 14 – 5 = 9
A medida que decrece el pH aumenta la fortaleza del ácido.
D<C<A<B
pH = 9 < pH = 7 < pH = 4 < pH = 0

b)
Ácidas: A y B
Básicas: D
Neutras: C
3.- a) ¿Cuál es la diferencia fundamental del concepto de ácido-base

según la teoría de Arrhenius y de Brönsted-Lowry? b) Dados los
siguientes ácidos: HClO4 (fuerte); HF (Ka = 7 . 10−4 ); HClO (Ka = 3,2 .
10−8 ). Escribe las bases conjugadas respectivas. c) Ordena,
razonándolo, las bases conjugadas del apartado b) según su fuerza
creciente como bases.
Resolución:
a)
La diferencia se encuentra en que el concepto de Brönsted-Lowry

amplía las bases a especies que en la definición de Arrhenius no tiene
cabida. Así, según Arrhenius, base es toda especie que en disolución
acuosa se disocia produciendo iones OH– , mientras que según
+
Brönsted-Lowry, base es toda especie capaz de actar protones , H de
otra especie química. La diferencia entre los dos criterios se pone de
manifiesto en el caso del NH3:
Para Arrhenius el amoniaco, NH3, como base (liberar aniones (OH)─

en disolución acuosa) no se contempla porque el NH3 en su
─
composición no existen aniones hidróxido, (OH) .
Para Brönsted - Lowry es base por pode aceptar un protón y

+
producir NH4 :
H+
NH3 + H2O ↔ NH4+ + (OH)-
Por otra parte el concepto de ácido – base se restringe a un único

disolvente, el agua. Para Brönsted-Lowry se amplía a cualquier
disolvente.
-
b) La base conjugada del ácido HClO4 es el anión (ClO4) ; la del
− −
ácido HF, F y la del ácido HClO, ClO
ÁCIDO / BASE CONJUGADA

-
(Ác. Fuerte) HClO4 / (ClO4) (Base débil)
-
(Ác. Débil) HF / F (Base fuerte)
-
(Ác. Débil) HClO / (ClO) (Base fuerte)
b)
(ClO4)− < F− < (ClO)−
He aplicado: a fuerte, conjugado débil
Pero se podría explicar numéricamente esta aplicación. Sabemos que:
Ka . Kb = 10-14

Para el caso del ácido HClO ( Ka = 3,2 . 10-8, muy débil):
3,2 . 10-8 . Kb = 10-14
Kb = 10-14 / 3,2 . 10-8 = 0,312 . 10-6 = 3,1 . 10-7
Se cumple que:
Ka < Kb
De donde podemos deducir que:
.- A ácido Fuerte, base conjugada débil

.- A ácido Débil, base conjugada fuerte
.- A base Fuerte, ácido conjugado débil
.- A base Débil, ácido conjugado fuerte
4.- De acuerdo con la teoría de Brönsted y Lowry:

a) Justifique el carácter básico del amoniaco.
b) Explique si el CH3 - COONa genera pH básico.
c) Razone si la especie HNO2 puede dar lugar a una disolución
de pH>7?
Solución:
a)
Base según Brönsted y Lowry: Es toda especie química capaz de

aceptar protones H+.
El amoniaco cumple esta condición. Queda constatado mediante el

equilibrio:
H+
NH3 + H2O ↔ NH4+ + (OH)─ → pH > 7

b)
La disolución del CH3 – COONa presenta los siguientes iones:
CH3 – COONa (ac) → CH3 – COO- (ac) + Na+ (ac)

+
El catión Na es un ácido débil pues procede de una base, NaOH,
muy fuerte.
(Ác. Débil) Na+ / NaOH (Base muy fuerte)

+
El catión Na no experimenta hidrólisis.
-
El anión CH3 – COO es una base fuerte pues su ácido conjugado,
CH3 – COOH, es débil. El anión acetato es hidrolizado según el
equilibrio:
CH3 – COO- + H2O ↔ CH3 – COOH + (OH)-

-
El anión hidróxido, (OH) , proporciona carácter básico a la
disolución.
Conclusión: El CH3 – COONa nos proporciona un pH básico

(pH > 7).
c)
El HNO2 es un ácido débil y se disocia según el equilibrio:
HNO2 + H2O ↔ (NO2)─ + H3O+

+
El catión hidronio, H3O , proporciona carácter ácido al medio lo
que implica un pH < 7.
Conclusión: El ácido nitroso, HNO2, nunca proporcionara al medio

un pH > 7.

5.- De acuerdo con la teoría de Brönsted-Lowry, indique cuáles de las

siguientes especies: (HSO4)- , HNO3, S=, NH3, H2O y H3O+.
a) Actúan sólo como ácido.

b) Actúan sólo como base.
c) Actúan como ácido y base.
Resolución:
Según la teoría de Brönsted-Lowry:
Ácido.- Toda especie química que sea capaz de ceder protones H+

Base.- Toda especie capaz de aceptar protones H+
+
Actúan sólo como ácido: HNO3 y H3O
H+
HNO3 + H2O → (NO3)- + H3O+
El catión H3O+ proporciona al medio caracter ácido, pH < 7
H+
H3O+ + H2O ↔ H2O + H3O+
La hidrólisis del catión H3O+ proporciona al medio más cationes H3O+,

proporcionando carácter ácido al medio.
=
Actúan sólo como base: S y NH3
H+
S= + H2O ↔ (HS)- + OH-
Los aniones (OH)- proporcionan al medio carácter básico (pH > 7)
H+
NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH-

-
Actúan como ácido y base: (HSO4) y H2O
Los compuestos que pueden actuar como ácidos y base se llaman

Anfóteros.
H+
(HSO4)- + H2O ↔ (SO4)= + H3O+ Como ácido
H+
(HSO4)- + H2O ↔ H2SO4 + OH- Como base
H+
H2O + H2O ↔ H3O+ + OH- Como ácido
H+
H2O + H2O ↔ H3O+ + OH- Como base
6.- De las siguientes especies químicas: H3O+ ; (HCO3)- ; (CO3)= ; H20 ;

NH3 y NH4+ explique según la teoría de Brönsted-Lowry:
a) Cuáles pueden actuar sólo como ácido.
b) Cuáles sólo como base.
c) Cuáles como ácido y como base.
Resolución:
+ +
Como ácidos: NH4 y H3O
H+
NH4+ + H2O↔ NH3 + H3O+
H+
H3O+ + H2O ↔ H2O + H3O+

=
Como bases: (CO3) y NH3
H+
(CO3)= + H2O ↔ (HCO3)- + OH-
H+
NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH-
-
Como ácido y base (especies anfóteras): (HCO3) y H2O
H+
(HCO3)- + H2O ↔ (CO3)= + H3O+ Como ácido
H+
(HCO3)- + H2O ↔ H2CO3 + OH- Como base
H+
H2O + H2O ↔ H3O+ + OH- Como ácido
H+
H2O + H2O ↔ H3O+ + OH- Como base
7.- Completa las siguientes reacciones entre pares ácidos y bases de

Brönsted-Lowry:
a) NH4+ + H2 O ↔ -------------
b) H 2 O + (CO3)= ↔ -------------
c) H2O + CH3 – COO- ↔ ------------
Resolución:

H+
a) NH4 + H2O ↔NH3 + H3O+
+
H+
b) H2O + (CO3)= ↔ (HCO3)- + OH-
H+
c) H2O + CH3 – COO- ↔ CH3 – COOH + OH-
8.- Complete los siguientes equilibrios ácido-base identificando, de

forma razonada, los pares ácido- base conjugados:
a) --------- + H2O↔ (CO3)= + H3O+
b) NH4+ + OH- ↔H2O + -----------
c) F- + H2O ↔ OH- + ----------
Resolución:
ÁCIDO / B. CONJUG.
+
H
a) (HCO3)- + H2O ↔ (CO3)= + H3O+ (HCO3)- / (CO3)=
Ac. 1 Ba. 2 Ba. 1 Ac. 2 H3O+ / H2O
H+
b) NH4+ + OH- ↔ NH3 + H2O NH4+ / NH3
Ac.1 Ba.2 Ba.1 Ac.2 H2O / (OH)-
H+
c) F- + H2O ↔ HF + OH- HF / F-
Ba.1 Ac.2 Ac.1 Ba.2 H2O / (OH)-
9.- a) Aplicando la teoría de Brónsted y Lowry, en disolución

-
acuosa, razone si son ácidos o bases las especies (HCO3) y NH3
b) Indique cuáles son las bases conjugadas de los ácidos H 3 O+y
HNO2
c) Indique cuáles son los ácidos conjugados de las bases Cl- y(HSO 4)-
Resolución:
-
a) El anión bicarbonato (HCO3) actúa como compuesto anfótero
(puede actuar como ácido y como base):
H+
(HCO3) + H2O ↔ (CO3)= + H3O+
-
Como ácido

H+
(HCO3)- + H2O ↔ H2CO3 + OH- Como base
El amoniaco NH3 es un compuesto básico:
H+
NH3 + H2O ↔ NH4+ + OH-
b) Utilizaremos el par:
H3O+ / H2O
La base conjugada del ácido HNO2 es el anón nitrito (NO2)-:

HNO2 / (NO2)-
-
c) El ácido conjugado del anión Cloruro, Cl , es el ácido clorhídrico,
HCl:
HCl / Cl-
-
El ácido conjugado de la base (HSO4) (anión bisulfato) es el ácido
sulfúrico, H2SO4:
H2SO4 /(HSO4)-
10.- Considerando los valores Ka de los ácidos HCN,
C6 H5 - COOH, HClO2 y HF, conteste razonadamente a las
siguientes preguntas:
DATOS:
KHCN = 6,2 . 10-10 ; KC6H5 - COOH = 6,28 . 10-25 ; KHClO2 = 3,0 . 10-9 ;
KHF = 6,8 . 10-4
a) ¿Cuál es el orden de mayor a menor acidez en agua?
b) A igual concentración, ¿cuál de ellos presenta una disolución
acuosa con menor pH?
c) Utilizando el equilibrio de ionización en disolución acuosa ¿cuáles
son sus bases conjugadas?
d) Ordene las bases conjugadas de mayor a menor basicidad.
Resolución:
Cuando en los datos no aparecen constantes de determinados
compuestos químicos, considerar que se tratan de ácidos y bases
fuertes.

a)
De mayor a menor carácter ácido
A mayor valor de Ka mayor carácter ácido
HF > HClO2 > HCN > C6H5 – COOH
b)
A igualdad de concentración la disolución más ácida, es decir, de
menor pH corresponde al ácido fluorhídrico, HF.
b) Seguimos el esquema: Ácido / Base conjugada
HCN / CN –
HClO2 / (ClO2)-
HF / F-
C6H5 – COOH / C6H5 – COO-
c) A menor carácter ácido mayor fortaleza de su base
conjugada:
C6H5 - COO- > CN- > (ClO2)- > F-
11.- Justifica el carácter ácido, básico o neutro de las disoluciones

acuosas resultantes del proceso de hidrólisis de las siguientes sales: a)
NaClO3; b) AgNO3
A menor valor de pKa o pKb mayor fortaleza del ácido y de la base.
pKaHClO3 = -1 → Ácido Fuerte
pKaHNO3 = -1,4 → Ácido muy fuerte
Resolución:
A menor valor de pKa mayor fortaleza del ácido
Disolución del NaClO3:
NaClO3 (ac) → Na+ (ac) + (ClO3)- (ac)

Utilizaremos los pares: ACIDO / BASE CONJUGADA

+
El catión Na es un ácido débil [1] pues su base conjugada, NaOH,
es muy Fuerte.
(Ác. Débil) Na+ /NaOH (Base muy fuerte)
+
El catión Na no se hidroliza.
-
El anión (ClO3) es una base débil pues su ácido conjugado, HClO3,
es muy fuerte.
(Ácido muy fuerte) HClO3 / (ClO3)- (Base muy débil)
-
El anión (ClO3) no se hidroliza.
Al no existir hidrólisis en esta disolución el pH del medio lo
proporciona el disolvente, H2O, proporcionando un medio
neutro.
El agua se disocia según el equilibrio:
2 H2O ↔ H3O+ + (OH)-
La constante del equilibrio tiene la expresión:
[H3O+] . [(OH)-]
K = -------------------------
[H2O]2
La concentración del agua se incorpora al valor de K, quedando:
Kw = [H3O+] . [(OH)-]
Ecuación que se conoce como “Producto Iónico del Agua”.
-14
A 25 oC, Kw toma el valor de 10 , quedando que:
[H3O+] . [(OH)-] = 10-14
En medio acuoso se cumple:
[H3O+] = [(OH)-] = 10-7
Se estableció que:
pH = - log [H3O+] ; pH = - log 10-7 = 7
En toda disolución acuosa en la que no se produce hidrólisis de
sus iones, el pH es igual a 7 y el medio se conoce como“neutro”.

[1] Concepto Electrónico de Ácidos y Bases. Teoría de Lewis

Base todo ión o molécular de ceder pres de electrones
Ácido todo ión o molécula capaz de aceptar pares elecrónicos
Disolución del Ag NO3:
AgNO3 (ac) → Ag+ (ac) + (NO3)- (ac)
-
Anión nitrato, (NO3) :
(Ác. Muy fuerte) HNO3 / (NO3)- (Base muy débil)
-
El anión (NO3) no se hidroliza.
+
El catión Ag e un ácido fuerte puesto que su base conjugada,
AgOH, es muy débil.
(Ác. Fuerte) Ag+ / AgOH (Base débil)
+
El catión Ag se hidroliza según el equilibrio:
Ag+ + H2O ↔ AgOH + H3O+
Los cationes H3O+ que existen en el medio proporcionan carácter
ácido a la disolución (pH < 7).
12.- Se preparan disoluciones acuosas de las siguientes sales:

nitrato sódico, cianuro de sodio, bromuro potásico, cloruro de
amonio y acetato sódico. Escribe en cada caso las reacciones
ácido-base correspondientes e indica, en base a las mismas, si el
pH será ácido, neutro o básico.
Datos: Ka del ácido cianhídrico = 7,25 .10-10
Ka del ácido acético = 1,8·10-5
Kb del amoniaco = 1,8·10-5
Cuando los datos no nos proporcionan las Ka y Kb consideraremos

que los ácidos y bases correspondientes se comportan como ácidos y
bases fuertes.
Resolución:
Disolución de Nitrato sódico, NaNO3:
NaNO3 (ac) → Na+ (ac) + (NO3)- (ac)

+ -
Nos encontramos en el medio el catión Na y el anión (NO3) .
Estudiemos el comportamiento químico de cada uno de ellos:
+
El catión Na es un ácido muy débil pues su base conjugada, NaOH, es
muy fuerte.
+
El Na no sufre hidrólisis.
-
El anión nitrato, (NO3) es una base muy débil pues su ácido
conjugado, HNO3, es un ácido muy fuerte.
(Ác. Fuerte) HNO3 / (NO3)- (Base débil)
-
El anión (NO3) no se hidroliza.
En la disolución del NaNO3 no se produce hidrólisis. El pH del medio
lo proporciona el agua:
2 H2O ↔ H3O+ + (OH)-
En el agua, su producto iónico cumple:
Kw = [H3O+] . [(OH)-]
A 25oC Kw = 10-14 por lo que:
[H3O+] . [(OH)-] = 10-14
Lo que implica:
[H3O+] = [(OH)-] = 10-7
Si aplicamos:
pH = - log [H3O+]
pH = - log 10-7 = 7
y por tanto el medio es neutro.
Disolución de Cianuro de Sodio, NaCN:
NaCN (ac) → Na+ (ac) + (CN)- (ac)
+
En el compuesto anterior se dijo y explico que el catión Na no se
hidroliza.

-
En anón Cianuro, (CN) es una base fuerte pues procede de un ácido
débil, HCN (según Ka).
(Ác. Débil) HCN / (CN)- (Base fuerte)
─
El anión cianuro, CN , se hidroliza según el equilibrio:
CN- + H2O ↔HCN + (OH)-
-
Nos encontramos con aniones hidróxido, (OH) , que proporcionan al
medio carácter básico (pH > 7).
Disolución de Bromuro potásico, KBr:
KBr (ac) → K+ (ac) + Br- (ac)
+
El catión K es un ácido débil pues su base conjugada, KOH, es una
base fuerte (los hidróxidos de los metales alcalinos tienen carácter
básico fuerte).
(Ác. Débil) K+ / KOH ( Base fuerte)
+
El catión K No se hidroliza.
-
El anión Bromuro, Br , es una base muy débil pues su ácido
conjugado, HBr, es muy fuerte:
(Ác. Fuerte) HBr / Br- (Base débil)
-
El anión Br No se hidroliza.
El pH de la disolución nos lo proporciona el agua → pH = 7 (medio
neutro).
Disolución de Cloruro amónico, NH4Cl:
NH4Cl (ac) → NH4+ (ac) + Cl- (ac)
+
El Catión amonio, NH4 , es un ácido fuerte pues su base conjugada,
NH3, es una base débil.
(Ác. Fuerte) NH4+ / NH3 (Base débil)
+
El catión aonio, NH4 se hidróliza según el equilibrio:
NH4+ + H2O ↔ NH3 + H3O+
+
Los cationes H3O proporcionan carácter ácido a la disolución
(pH < 7)

-
El anión Cl es una base débil pues su ácido conjugado, HCl, es muy
fuerte:
(Ác. Fuerte) HCl / Cl- (Base débil)
-
El anión Cl no se hidroliza y por lo tanto el medio
+
tiene carácter
ácido (pH < 7) por la hidrólisis del catión NH4 .
Disolución de Acetato sódico, CH3 – COONa:
CH3 – COONa (ac) → Na+ (ac) + CH3 – COO- (ac)
+
Ya vimos que el catión Na no sufría hidrólisis.
El anión acetato, CH3 – COO- , es una base fuerte pues su ácido
conjugado, CH3 – COOH, es un ácido débil.
(Ác. Débil) CH3 – COOH / CH3 – COO- (Base fuerte)
El anión acetato se hidroliza:
-
El anión (OH) proporcionan carácter básico a la disolución y por
tanto su pH > 7.
13.- Justificar si son correctas, o no, las siguientes afirmaciones:
a) Un ácido es tanto más débil cuanto mayor es el valor de su Ka.
b) Siempre que un ácido y una base se mezclan en cantidades
estequiométricas, el pH de la disolución resultante es 7,
independientemente de que el ácido y la base sean fuertes o débiles.
c) El pH de una disolución de NaCl 10-3 M es 7.
Solución:
a)
FALSO
Los ácidos fuertes en disoluciones acuosas están totalmente
disociados. Ejemplo:
HCl + H2O → Cl- + H3O+
Las disoluciones de los ácidos débiles sufren una disociación

parcial porque una disolución acuosa de este ácido implica un
equilibrio químico. Ejemplo:
CH3 – COOH + H2O ↔ CH3 – COO- + H3O+

La fortaleza de los ácidos débiles la determina el valor de la constante

de equilibrio, Ka.
La expresión de Ka para el ácido anterior es la siguiente:
[CH3 – COO-] . [H3O+]

KaCH3 – COOH = ----------------------------------
[CH3 – COOH]
En esta ecuación cuanto mayor sea el numerador mayor es el valor
de Ka, lo que implica que la concentración de los cationes H3O+ sea
mayor en la disolución, lo que implica un marcado carácter ácido.
A MAYOR valor de Ka mayor fortaleza en el ácido.
b)
Si la afirmación contempla todos los ácidos, inorgánicos y orgánicos la

afirmación es FALSA.
Para ácidos y base fuertes la afirmación sería correcta porque en

su disolucion existe disociación total de los ácidos y de las bases. Para
ácidos y bases débiles que tienen disociaciones parciales, pues sus
disoluciones son equilibrios químicos, no se cumple la afirmación.
c)
Cierto
En una disolución de NaCl los únicos iones existentes son:
NaCl (ac) → Na+ (ac) + Cl- (ac)
Los pares ácido – base:
(Ácido debil) Na+ / NAOH (Base muy fuerte)

+
El catión Na no sufre hidrólisis.
(Ác . fuerte) HCl / Cl- (Base débil)

-
El anión Cl es una base débil y por tanto no se hidroliza.

Al no existir hidrólisis de los iones de la disolución la acidez o la

basicidad la proporciona el disolvente, H2O:
H2O + H2O ↔ H3O+ + (OH)-
El agua, H2O, proporciona al medio carácter neutro al medio y por

tanto pH = 7.
La constante de ionización del H2O es:
[H3O+] . [(OH)-]
Kw = ----------------------
[H2O]
La [H2O] se incorpora en el valor de Kw, quedando lo que se conoce

como producto iónico del agua:
Kw = [H3O+] . [(OH)-] (1)

-14
A 25 oC Kw toma el valor de 10 , que llevándolo a (1):
[H3O+] . [(OH)-] = 10-14

+ -
En el agua [H3O ] = [(OH) ] y por tanto:
[H3O+] = [(OH)-] = 10-7
Todos sabemos que:
pH = - log [H3O+] = - log 10-7 = 7
Por lo tanto en una disolución de cloruro de sodio, NaCl, el medio

tiene carácter neutro (pH = 7).

14.- Se dispone en el laboratorio de cinco disoluciones acuosas de

idéntica concentración, conteniendo cada una HCl, NaOH, NaCl,
CH3COOH y NH3. Justifica si el pH resultante de cada una de las
siguientes mezclas será ácido, básico o neutro:
a) 100 mL de la disolución de HCl y 100 mL de la disolución de
NaOH.
b) 100 mL de la disolución de CH3COOH y 100 mL de la disolución de
NaOH.
c) 100 mL de la disolución de NaCl y 100 mL de la disolución de
NaOH.
d) 100 mL de la disolución de HCl y 100 mL de la disolución de NH3.
DATOS.- Ka[CH3COOH]  = 1,8 . 10–5; KbNH3 = 1,8 . 10–5
Resolución:
a)
Al mezclar el mismo volumen de disoluciones de HCl y NaOH con la

misma concentración, se produce una reacción de neutralización y al
– +
ser los iones Cl y Na la base y el ácido conjugado muy débiles del
ácido y base de partida, no se produce hidrólisis. La acidez o
basicidad de la disolución la determina el agua, H2O (vistos en
cuestiones anteriores. El agua nos proporciona una disolución de
carácter neutro (pH = 7).
b)
En este supuesto, la sal formada CH3 - COONa se encuentra

totalmente ionizada:
CH3 – COONa (ac) → CH3 – COO- (ac) + Na+ (ac)

–
El anión CH3 - COO , base conjugada relativamente fuerte del
ácido acético, CH3 – COOH, de carácter débil.

El anión acetato experimenta hidrólisis según el equilibrio:
CH3 - COO– + H2O ⇆ CH3 - COOH + OH–

-
El anión (OH) proporciona carácter básico a la disolución.
+
El catión Na no sufre hidrólisis, como ya se ha visto en varias
cuestiones.
La disolución tendrá carácter básico (pH > 7).
c)
Tanto la sal como la base (muy fuerte) se encuentran totalmente

ionizadas y en la mezcla se obtiene los iones:
NaCl (ac) + NaOH (ac) → Cl– (ac) + Na+ (ac) + OH– (ac)+ H3O+ (ac)
-
El anión Cl no se hidroliza pues su ácido conjugado, HCl, es muy
fuerte.
+
El catión Na no se hiroliza porque su base conjugada, NaOH, es
una base muy fuerte.
El pH de medio lo proporcionan los iones procedentes del agua,

H3O+ y (OH)-. En el medio acuoso, no existiendo hidrólisis, se
cumple:
[H3O+] = [(OH)-] = 10-7
Como: pH = - log [H3O+] → pH = - log 10-7 = 7
Nos encontramos en un medio neutro.

d)
En este caso se produce la reacción:
HCl (ac) + NH3 (ac) → NH4Cl (ac)
El NH4Cl, en disolución acuosa, se encuentra totalmente ionizado:
NH4Cl (ac) → NH4+ (ac) + Cl- (ac)

-
El anión Cl es la base conjugada del ácido HCl que es muy fuerte. El
-
anión Cl es una base débil y no sufre hidrólisis.
+
El catión NH4 , ácido conjugado fuerte de la base débil NH3. El
+
catión NH4 experimenta hidrólisis:
NH4+ + H2O ⇆ NH3 + H3O+

+
Los cationes H3O proporcionan carácter ácido a la disolución
(pH < 7).
15.- Se tiene tres disoluciones acuosas 1 Molar de ácido clorhídrico,

cloruro de sodio y acetato de sodio en tres recipientes distintos.
Razona, escribiendo las reacciones correspondientes, cuál de esas
disoluciones presenta un pH más alto.
Resolución:
Disolución de ácido clorhídrico:
En la disolución de HCl, el ácido se encuentra totalmente disociado:
HCl (ac) + H2O → Cl- (ac) + H3O+ (ac)

+
Se liberan en la disolución cationes hidroxonio, H3O , proporcionado
al medio un pH muy bajo (marcado carácter ácido).

Disolución de cloruro sódico, NaCl:
La disolución de NaCl se encuentra totalmente disociada:
NaCl (ac) → Na+ (ac) + Cl- (ac)
El catión Na+ actúa como ácido débil pues procede de una base muy
fuerte, NaOH. El catión Na+ no se hidroliza.
-
El anión cloruro, Cl , es una base débil porque su ácido conjugado es
muy fuerte, HCl. El anión Cl- no experimenta hidrolisis.
El pH del medio lo proporciona el H2O.
El H2O se ioniza según el equilibrio:
2 H2O ↔ H3O+ + (OH)-
Se cumple que:
Kw = [H3O+] . [(OH)-] (1)
Esta ecuación se conoce como “Producto iónico del agua” y a 25o C

-14
tiene un valor Kw = 10 .
Si nos vamos a (1):
[H3O+] . [(OH)-] = 10-14

+ -
En el agua → [H3O ] = [(OH) ] con un valor:
[H3O+] = 10-7 ; [(OH)-] = 10-7
Recordemos que:
pH = - log [H3O+] ; pH = -log 10-7 = 7
La disolución de cloruro sódico tiene carácter neutro y pH = 7

Disolución acuosa de la sal CH3 - COONa:
La sal se encuentra totalmente disociada:
CH3 – COONa (ac) → Na+ (ac) + CH3 – COO- (ac)

+
En el caso de la disolución anterior vimos como el catión Na no
experimentaba hidrólisis.
-
El anión acetato, CH3 – COO , es una base fuerte porque su ácido
conjugado, CH3 – COOH, es un ácido débil. El anión acetato se
HIDROLIZA:

-
Los aniones hidroxido, (OH) , proporcionan carácter básico a la
disolución y por lo tanto un pH >7.
El orden creciente de pH:
Aumento de Ácidez
pHHCl < pHNaCl < pHCH3 – COONa
Aumento de Basicidad
16.- Razona si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones relativas

a una disolución acuosa de ácido acético (Ka = 1,8 . 10−5 ):
a) Las concentraciones de iones H3O+ y acetato son diferentes.
b) Si se añade acetato de sodio a la disolución, su pH aumenta.
c) El ácido acético se encuentra poco disociado.
d) La concentración de ácido acético sin disociar es ligeramente mayor
que la de ión acetato.
Resolución:

a)
Falsa
La disociación del ácido acético en disolución acuosa produce la misma

concentración de iones H3O+ y CH3 - COO−:
CH3 – COH + H2O ↔ CH3 – COO- + H3O+
Según reacción:
1 molécula CH3 – COOH / 1 ion H3O+
1 molécula CH3 – COOH / 1 ion CH3 – COO-
b)
Verdadero
Al aumentarse la concentración de iones CH3 - COO− , el equilibrio

de disociación de la disolución:
CH3 - COOH + H2O ⇆ CH3 - COO− + H3O+
se desplaza hacia la izquierda disminuyendo la concentración de

iones H3O+ , lo que provoca un aumento del pH y por lo tanto una
disminución de la acidez de la disolución.
c)
Verdadero
El pequeño valor de la constante ácida (Ka = 1,8 . 10-5) pone de relieve

que en disolución, la mayor parte del ácido se encuentra en forma
molecular, es decir, su grado de disociación es pequeño.

d)
Verdadero
Por ser pequeño su grado de disociación, según se expuso en el

apartado anterior, la concentración de ácido sin disociar es muy
superior a la concentración de acetato.
17.- Al disolver cloruro de amonio en agua se obtiene una disolución

ácida. Escribe las ecuaciones ajustadas que demuestra este hecho.
Resolución:
Recordar: Cuando no nos proporcionan las Ka y Kb es porque se trata

de ácidos y bases FUERTES.
La sal en disolución se encuentra totalmente disociada en sus iones:
NH4Cl (ac) → NH4+ (ac)+ Cl− (ac)

+
El catión amonio, NH4 , ácido conjugado fuerte de la base, NH3, débil,
se hidroliza:
NH4+ + H2O ⇆ NH3 + H3O+
produciéndose un incremento de la concentración de cationes

+
hidroxono, H3O que es el responsable del carácter ácido (pH < 7) de
la disolución.
−
El anión cloruro, Cl , base conjugada extremadamente débil del
-
ácido muy fuerte HCl. El anión Cl no experimenta hidrólisis.
18.- Escribe las reacciones de hidrólisis del acetato de sodio,

CH3 - COONa, y del cloruro de amonio, NH4Cl, indicando en cada
caso si la concentración de protones en disolución es mayor, menor o
igual a 10−7 M.
Resolución:

Ambas sales en disolución se encuentran totalmente disociadas:

−
CH3 - COONa (s) + H2O (l) → Na+ (aq) + CH3 - COO (aq)
+
El catión Na es un ácido débil pues su base conugada, NaOH, es muy
+
fuerte. El catión Na no experimenta hidrólisis.
-
El anión acetato, CH3 – COO , es una base fuerte porque su ácido
conjugado, CH3 – COOH, es un ácido débil. El anión acetato
experimenta hidrólisis mediante el equilibrio:

−
Se produce un aumento de la concentración de aniones (OH) siendo
-7
su concentración superior a 10 M.
Según:
Kw = [OH− ] · [H3O+ ] = 10-14

- -7
Si [(OH) ] > 10 , se deduce un valor menor de 10−7 M para la
+
concentración de cationes H3O en base a:
[H3O+] . [(OH)-] = 10-14
Si un factor aumenta el otro debe disminuir (el producto se mantiene

constante).
Para el cloruro de amonio:
NH4Cl (s) + H2O (l) → NH4+ (aq) + Cl− (aq)

−
En la disolución, el ión Cl , base conjugada extremadamente débil
-
del ácido clorhídrico, HCl, muy fuerte. El anión Cl no se hidroliza.
+
El catión amonio, NH4 , ácido conjugado fuerte de la base débil
NH3. El catión NH4+ experimenta hidrólisis:

NH4+ + H2O ⇆ NH3 + H3O+

+ −7
Aumenta la concentración de H3O superando la concentración 10
M.
19.- Indica cuales de las siguientes afirmaciones sobre una disolución

acuosa de un ácido son ciertas: a) El pH de la disolución es básico. b)
El producto [H+ ] . [OH−] de la disolución es 10−14 M. c) La
concentración de protones en disolución es mayor que 10−7 M. d) El
pOH es menor que el pH.
Resolución:
Como no nos proporcionan la Ka del ácido, supondremos que este es

FUERTE.
a)
Falsa
El pH de una disolución acuosa de un ácido nunca puede ser básico,

puesto que sufre una disociación total:
HA + H2O → A- + H3O+
+
En el medio aparecen los cationes hidroxonio, H3O , que
proporcionan carácter ácido a la disolución y por lo tanto un pH < 7.
b)
Verdadera
En un medio acuso siempre se cumple que:
Kw = [H3O+] . [(OH)-] = 10-14

c)
Verdadera
Por tratarse de un ácido y ceder, por ello, un protón al agua, la

+ −7
concentración de iones H3O en la disolución es superior a 10 M.
d)
Falso
Al estar en un medio ácido podemos suponer que pH = 3. Siempre se

cumple que:
pH + pOH = 14 ; 3 + pOH = 14 ; pOH = 14 – 3 = 11
Luego: pOH > pH
20.- Las concentraciones de iones hidroxonio de dos disoluciones A y B

son 10–4 M y 10–12 M, respectivamente. Indica razonadamente cuál de
ellas corresponde a un ácido fuerte y cuál de ellas a una sal de ácido
débil y base fuerte.
Resolución:
+
Los cationes hidroxonio, H3O , no es más que un protón hidratado:
H+ + H2O → H3O+ (cation hidroxonio)
y aparece como consecuencia de:
a)
Ionización de un ácido
b)
La hidrólisis del anión de una sal de base fuerte y ácido débil.

CH3 – COOH, por ejemplo.
–12
La disolución de concentración de cationes hidroxonio, 10 , es la que
corresponde a la sal de ácido débil y base fuerte, CH3 – COONa,
pues de los iones que produce la ionización de la sal, sólo el anión,
CH3 – COO- es el que sufre hidrólisis, y al incrementarse la
–
concentración de aniones hidróxidos, OH , disminuye la de los
+
cationes H3O y la disolución adquiere un carácter básico, es decir,
posee un pH superior a 7.
Para el caso de la ionización de un ácido moderadamente fuerte:
HA + H2O ↔ H3O+ + A-
+ -4
En este caso la [H3O ] puede ser 10 pues estamos en un medio de
carácter ácido.
21.- Sabiendo que la constante de ionización del ácido acético, Ka,

tiene un valor de 1,8 . 10-5 , calcule el grado de disociación y el pH de
una disolución 0,01 M de ácido acético (CH3-COOH).
Resolución:
a)
Calculo del grado de disociación:
Planteamiento del equilibrio químico:
CH3-COOH + H2O  CH3-COO- + H3O+
Moles iniciales : 1 0 0
Moles disociados: α α α
Moles en equilibrio: (1 – α) n nα nα
Concentración en equilibrio:(1 – α ) n/V nα/V nα/V

[CH3 – COO-] [ H3O+]

Expresión de Ka: Ka = --------------------------------
[ CH3 – COOH ]
Llevando los valores planteados en el equilibrio:
αx αx
------ -------
V V
-5
1,8 . 10 = ------------------------------ ;
(1–α)n
-----------------
V
suponiendo V = 1 L  n = 0,01
0,01 α2
1,8 . 10-5 = --------------- ; 0,01 α2 + 1,8 . 10-5 α - 1,8 . 10-5 = 0
1–α
Resolviendo la ecuación α = 0,0415 moles  α = 4,15 %.
b)
Calculo del pH:
pH = - log [H3O+]
nα 0,01 . 0,0415
[ H3O ] = ---------- = -------------------- = 4,15 . 10-4 mol/L
+
V 1
pH = - log ( 4,15 . 10-4) = 3,38
22.- Razone, mediante un ejemplo, si al disolver una sal en agua:

a) Se puede obtener una disolución de pH básico.
b) “ “ “ “ “ de pH ácido.
c) “ “ “ “ “ de pH neutro.
Resolución:
a)
pH básico:
Supongamos una disolución acuosa de acetato de sodio,

CH3 – COONa. En esta disolución la sal se encuentra totalmente
disociada:
CH3 – COONa + H2O  CH3 – COO─ + Na+
El pH nos lo proporcionará la posible hidrólisis de estos iones. Para

saber si estos iones sufren hidrólisis planteamos los pares conjugados
ácido-base:
Pares conjugados

+
El catión Na NO se hidroliza.

─
El anión acetato, (CH3 – COO) , es base fuerte y experimenta
hidrólisis, según el equilibrio:
CH3 – COO - + H2O  CH3 – COOH + OH-

-
Se liberan al medio iones OH que son los que proporcionan carácter
básico (pH > 7) a la disolución.
b)
pH ácido:
Una disolución acuosa de cloruro amónico, NH4Cl, se encuentra

totalmente disociada:
NH4Cl + H2O  NH4+ + Cl -

Según los pares conjugados:
(Ác. Fuerte) HCl / Cl- (Base débil)

-
El anión cloruro, Cl , NO se hidroliza.
(Ác . fuerte) NH4+ / NH3 (Base débil)

+
El catión amonio, NH4 , experimenta hidrólisis, según el equilibrio:
NH4+ + H2O  NH3 + H3O+
Se liberan al medio cationes hidroxonio, H3O+, que son los que

imprimen al medio carácter ácido (pH < 7).
c)
pH neutro:
En una disolución de cloruro sódico, NaCl, existe una disociación

total:
NaCl + H2O  Na+ + Cl -
Ya sabemos que los cationes Na+ y aniones Cl-, no experimentan

hidrólisis.
En estos casos, en donde no existe hidrólisis de los iones, el pH del

medio lo proporciona el disolvente de la disolución, el agua:
2 H2O ↔ H3O+ + (OH)─
Se cumple que:
Kw = [H3O+] . [(OH)-] (1)
Esta ecuación se conoce como “Producto iónico del agua” y a 25oC

-14
tiene un valor Kw = 10 .

Si nos vamos a (1):
[H3O+] . [(OH)-] = 10-14

+ -
En el agua, [H3O ] = [(OH) ] e igual a:
[H3O+] = 10-7 ; [(OH)-] = 10-7
Recordemos que:
pH = - log [H3O+] ; pH = -log 10-7 = 7
23.- Si queremos impedir la hidrólisis que sufre el acetato de sodio en

una disolución acuosa, ¿cuál de los siguientes métodos será más eficaz?
a) Añadir ácido acético a la disolución.
b) Añadir NaCl a la disolución.
c) Añadir HCl a la disolución.
d) Ninguno; no es posible impedirla.
Resolución:
CH3 – COO - + H2O  CH3 – COOH + OH –
Tenemos que conseguir que el equilibrio de hidrólisis se desplace

hacia la izquierda, para que no se produzca la hidrólisis del anión
-
acetato, CH3 – COO .
El acetato sódico, CH3 – COONa, es una sal que procede de un ácido

débil, CH3 – COOH, y una base fuerte, NaOH. En disolución
acuosa existe una disociación total:
CH3 – COONa + H2O  CH3 – COO─ + Na+

+
Los cationes Na no reaccionan con el agua (hidrólisis) por ser un
ácido débil (estudiado varias veces).

─
El catión acetato, (CH3 – COO) , procede de un ácido débil,
CH3 – COOH (Ác. Acético), y una base fuerte, NaOH. Se comporta
como base fuerte y se hidroliza:
La adición al medio de NaCl, NO produce desplazamiento del

equilibrio por no existir iones comunes a los de la hidrólisis.
+
Al añadir HCl, añadimos al medio iones H3O :
HCl (ac) → Cl- (ac) + H3O+(ac)

–
Estos cationes reaccionan con los aniones OH , ya existentes,
formando agua y desplazando el equilibrio hacia la derecha, cosa
que no queremos.
Al añadir al medio ácido acético, CH3 – COOH, el equilibrio

anterior se desplaza hacia la izquierda, evitando la hidrólisis del anión
acetato, según Chatelier.
24.- Una muestra de 25,0 cm3 de un vinagre fue valorada con una
disolución de NaOH 0,60 M.
La lectura de la bureta era de 0,6 ml en el instante inicial de la
valoración, y de 31,5 ml en el momento del viraje del indicador.
a) Dibujar un esquema del montaje experimental.
b) Calcular la concentración del ácido etanoico de la muestra de
vinagre en términos de molaridad y de porcentaje en volumen.
c) Razonar qué indicador sería el adecuado para determinar el
punto de equivalencia de esta valoración y cuál sería el cambio
de coloración observado.
Datos: Densidad del ácido etanoico puro = 1,05 g/mL; Ma C=12 ; Ma
O=16; Ma H =1.
Resolución:

a)
Bureta
NaOH
Grifo
Ac. Acético (vinagre) + Indicador
b)
Reacción de la volumetría:
CH3 – COOH + NaOH  CH3 – COONa + H2O
El proceso transcurre, estequiométricamente, mol a mol.
El volumen gastado de NaOH fue: 31,5 – 0,6 = 30,9 mL
Moles de NaOH puestos en juego:
Nº moles
M = -------------- ; Nº moles = M . V(L) = 0,60 . 0,0309 = 0,0185
V(L)
La relación estequiométrica nos dice:
1 mol CH3- COOH / 1 mol NaOH
1 Moles CH3-COOH
0,0185 moles de NaOH . ------------------------------- =
1 Moles de NaOH
= 0,0185 moles de CH3 - COOH

La concentración del ácido acético será:
Nº moles 0,0185
[CH3-COOH] = --------------- = ------------ = 0,74 mol/L
V (L) 0,025
El porcentaje en volumen es:
Mm CH3- COOH = 60 u (calcular y comprobar) → 60 g/mol
En los 0,0185 moles de acético existe una masa de:
0,0185 mol . 60 g/mol = 1,11 g
Estos gramos ocupan un volumen que en función de la densidad es:
m m 1,11 g
d = ------- ; V = ------- = ----------------- = 1,057 mL
V d 1,05 g/mL
Luego:
25,0 mL de vinagre / 1,057 mL de acético.
1,057 mL CH3-COOH
100 mL de vinagre . -------------------------------- =
25,0 mL de vinagre
= 4,24 % (en volumen)
c)
En el punto de equivalencia tenemos una disolución acuosa de etanoato

de sodio, CH3 – COONa, sal que procede de un ácido débil,
CH3 - COOH (Ác. etanoico/Ac. Acético), y base fuerte, NaOH. El
anión acetato se comporta como una base fuerte y experimenta
hidrólisis, según el equilibrio:

CH3 – COO - + H2O   CH3 – COOH + OH –
Dando un pH básico. Luego debemos utilizar un indicador que vire a

pH básico; por ejemplo, la fenolftaleina, que vira de incoloro a rojo.
25.- a) Una disolución acuosa ácida, ¿ qué pH puede tener?. Explicar

el porqué.
b) Una disolución acuosa de una sal de ácido fuerte y base débil, ¿ es
ácida, básica o neutra?. Explicar por qué.
Resolución:
a)
+ -
Una disolución acuosa es ácida si [H3O ] > [OH ]. Si nos encontramos
a 25oC, se cumple que pH + pOH = 14, por lo que su pH puede tener
cualquier valor menor que 7, e incluso valores negativos.
b)
Carácter Ácido.
Supongamos una disolución de nitrato de amonio, NH4NO3.
En disolución la sal se encuentra totalmente disociada:
NH4NO3 (ac) → NH4+ (ac) + (NO3)-(ac)

-
El anión nitrato, (NO3) , se comporta como base debil porque su ácido
conjugado, HNO3, es un ácido muy fuerte. El anión nitrato no se
hidroliza.
+
El catíon amonio, NH4 , al proceder de una base débil, NH3, se
comporta como un ácido fuerte y se hidroliza según el equilibrio:
NH4+ + H2O ↔ NH3 + H3O+

+
Se liberan al medio cationes hidroxonio, H3O , que proporcionan
caráter ácido a la disolución.
26.- El ácido fórmico es un ácido débil cuya constante de acidez vale

1,84 . 10-4. Se tienen 500 ml de una disolución acuosa de ácido fórmico,
en la cual este se encuentra disociado un 34%. Calcula: a) la
concentración inicial del ácido fórmico en la disolución; b) los moles de
la especie H-COOH , H-COO- y H3O+ en el equilibrio; c) el pH de
dicha disolución.
Resolución:
Ka = 1,84 . 10-4 ;V = 500 ml ; α =grado de disociación = 34 % = 0,34

moles
a)
H – COOH + H2O  H – COO- + H3O+
Moles iniciales: 1 0 0
Moles en equilibrio: (1 – α) n nα nα
[ ]e (1 – α) n/V nα/V nα/V
El valor de Ka viene dado por la ecuación:
[H – COO-] [H3O+]
Ka = ----------------------------
[H – COOH]
Llevando a Ka los valores planteados en el equilibrio
nα/V . nα/V nα2 n . (0,34)2

1,84 . 10-4 = ------------------- = ------------------ = -------------------
(1– α)n/V (1 – α).V (1 – 0,34).0,5

1,84 . 10-4 . (1 – 0,34) . 0,5 = n . (0,34)2
6 . 10-5 = 0,11 n ; n = 6 . 10-5 / 0,11 = 54,54 . 10-5
n = 5,23 . 10-4
Concentración inicial de ácido fórmico:
5,23 . 10-4
[ H – COOH ] = ---------------- = 1,05 . 10-3 mol/L
0,5
b)
Moles de H – COOH en equilibrio = (1 – α) n =

-4
= (1- 0,34) . 5,23 . 10-4 = 3,45 . 10
-4
Moles de H – COO- en equilibrio = n α = 5,23 . 10-4 . 0,34 = 1,78 . 10
–4
Moles de H3O+ en equilibrio = nα = 1,78 . 10
c)
1,78 . 10-4
pH = - log [H3O+] ; [H3O+] = ------------------- = 3,55 . 10-4 mol/L
0,5
pH = - log 3,55 . 10-4 = 3,45
27.- Calcular el grado de disociación y la molaridad de una disolución

de ácido acético en agua, cuya concentración de protones es 1,34.10 -3 M
y la constante de disociación ácida Ka= 1,8 . 10-5.
Resolución:

El ácido acético en disolución acuosa se encuentra disociado según el

equilibrio químico:
CH3-COOH + H2O  CH3-COO - + H3O+
Moles disociados : α α α
Moles en equilibrio : (1 – α ) n nα nα
[ ]e: ( 1 – α ) n/V nα/V nα/V
Valor de Ka:
[ (CH3 – COO)─ ] [H3O+]

Ka = ------------------------------------
[CH3- COOH]
Llevando a Ka los velores planteados en el equilibrio:
nα nα
------ ------
V V n α2
-5
1,8 . 10 = -------------------------- ; 1,8 . 10-5 = ----------------- ;
n ( 1 – α) V ( 1 – α)
---------------
V
n/V = Co
Co α2
1,8 . 10-5 = ----------- (1)
1–α
Co = Concentración inicial de CH3 – COOH (mol/L)
Por otra parte sabemos que: [H3O+] = 1,34 . 10-3 mol/L

nα
+
Según la cuarta etapa del planteamiento: [H3O ] = --------
V
n / V = Co
Por lo que:
1,34 . 10-3 = Co α
1,34 . 10-3
Co = ---------------- (2)
α
Con las ecuaciones (1) y (2) formamos un sistema:
1,34 . 10-3
--------------- . α2
1,34 . 10-3 α
-5
Co = ---------------- ; 1,8 . 10 = -----------------------
α 1–α
1,34 . 10-3 α
1,8 . 10-5 = ---------------------
1–α
Resolviendo la ecuación:
α = 0,013 = 1,3 %
Volviendo a la ecuación (2) conocemos Co:
1,34 . 10-3
Co = ----------------- = 0,10 mol/L
1,32 . 10-2

28.- Se valora una muestra de 3,0 g de sosa cáustica (formada por

hidróxido de sodio e impurezas inertes), empleando como agente
valorante una disolución de ácido sulfúrico 2,0 M. El punto final de la
valoración se alcanza cuando se han consumido 13,2 cm3 de ácido.
a) Escriba la reacción de neutralización que tiene lugar en la
valoración.
b) Calcule el porcentaje de hidróxido de sodio presente en la sosa
cáustica.
c) Describa el procedimiento de laboratorio que corresponde a esta
valoración e indique el equipo necesario para llevarla a cabo.
Resolución:
m = 3,0 g de NaOH ; 13,2 mL H2SO4 2,0 M
a)
2 NaOH + H2SO4  Na2SO4 + 2 H2O
b)
Mm NaOH = 40 g/mol ; Mm H2SO4 → 98 g/mol
Según la estequiometría de la reacción:
2 moles NaOH / 1 mol H2SO4
2 . 40 g NaOH / 98 g H2SO4
Masa de H2SO4 puesta en juego:
m m
M(Molaridad)= ------------------ ; 2,0 = ----------------------
98 . 0,0132 98 . 0,0132
m = 2,0 . 98 . 0,0132 = 2,58 g

La masa de hidróxido sódico puesta en juego:
2 . 40 g NaOH
2,58 g H2SO4 . ------------------------ = 2,1 g de NaOH
98 g H2SO4
3,0 g sosa caustica / 2,1 g de NaOH
El porcentaje de NaOH en la muestra inicial:
2,1 g NaOH
100 g sosa caustica . ------------------------- = 70%
3,0 g sosa caustica
c)
Montaje de la práctica:
.- Soporte
.- Pinza
.- Bureta
.- Vaso de precipitados
Bureta
Ác. Sulfúrico
Na+(OH)- Disolución de sosa caustica
29.- a) Indique cuál es el pH de una disolución 0,01 M de ácido nítrico.

b) Se añaden 0,82 gramos de acetato de sodio a 1 L de la disolución
anterior. Razone si el pH será menor, igual o mayor que en el caso
anterior. c)Para el apartado b), calcule la concentración de ión acetato
en la disolución.
Datos: Masas atómicas: H = 1 ; C = 12 ; O = 16 ; Na = 23.
Ka (ácido acético) = 1,8 . 10-5.

Resolución:
a)
El ácido nítrico en disolución acuosa se encuentra totalmente

disociado:
HNO3 + H2O  (NO3)─ + H3O+

0,01 mol/L 0,01 mol/L
[H3O+] = 0,01 mol/L
pH = - log [H3O+] = - log 0,01 = 2
b)
Moles iniciales de acetato sódico:
Mm CH3 – COO Na = 82 u → 82 g / mol
1 mol
82 g CH3 – COO Na .-------------------------- = 0,01 mol de acetato
82 g CH3-COONa sódico
El acetato sódico en disolución acuosa se encuentra totalmente

disociado:
CH3 – COO Na + H2O  CH3 – COO─ + Na+

0,01 mol 0,01 mol
El anión acetato por ser la base conjugada de un ácido débil,

CH3 - COOH (Ác. Acético), es base fuerte y se hidroliza con el agua
de la disolución según el equilibrio:

Moles iniciales : 0,01 0 0
Moles disociados : x x x
Moles en el equilibrio : 0,01 – x x x
[ ]e: 0,01 – x/V x/V x/V
La constant de hidrólisis:
[CH3- COOH] [OH -]

Kh = ------------------------------
[CH3 – COO - ]
Recordemos:
Kw
Kh = -----------
Ka
Kw = Producto iónico del agua = 10-14
Podemos establecer la igualdad:
x x
------ -------
-14
10 V V
------------ = ---------------------- ; considerando V = 1 L.
1,8 . 10-5 0,01 – x
-----------
V
Considerando:
V=1L

x2
5,5 . 10 –10 = ------------- ; podemos considerar que 0,01 – x = 0,01
-10 -5
0,01 – x puesto que 5,5 . 10 << 10 , quedando:
x2
-6
5,5 . 10-10 = -------- ; x2 = 5,5 . 10-12 ; x = 2,34 . 10 moles
0,01
Los moles de iones [OH-] = 2,34 . 10-6 mol/L, neutralizarán la misma

cantidad de moles de H3O+ procedentes del HNO3 para formar agua:
H3O+ + OH -  2 H2O
Disminuye la concentración de H3O+ y por lo tanto el medio se hace

menos ácido, el pH es algo mayor.
c)
La concentración de aniones acetato será:
0,014 - x 0,014 – 3,34 . 10-6

[CH3–COO-]=--------------- = -------------------------- =1,39 . 10-2 mol/L
V 1
30.- a) Defina los conceptos de ácido y base según la teoría de

Bronsted y Lowry, y ponga un ejemplo de cada uno de ellos.
b) ¿ Es posible que al disolver una sal en agua la disolución resultante
tenga pH básico?. Indique un ejemplo en caso afirmativo y escriba la
reacción correspondiente.
Resolución:
a)
Según Bronsted y Lowry:
Ácido .- Toda especie química capaz de ceder protones H+

Base.- Toda especie química capaz de aceptar protones H+

b)
SI ES POSIBLE
En una disolución acuosa de acetato de sodio ( CH3 – COONa), el

acetato se encuentra totalmente disociado:
CH3 – COONa + H2O  CH3 – COO – (ac) + Na+ (ac)

+
Estableciendo los pares conjugados, el catión Na por proceder de una
base, NaOH, fuerte tiene carácter ácido débil y por lo tanto no se
hidroliza. Por el contrario el anión acetato, CH3 – COO-, por
proceder de un ácido débil, CH3 – COOH (Ac. Acético), tiene
carácter básico fuerte y se hidroliza según el equilibrio:
CH3 – COO─ + H2O  CH3 – COOH + (OH)–

–
Liberando al medio iones OH que son los que imprimen carácter
básico a la disolución.
31.- Se mezclan 100 ml de una disolución 0,1 M de HCl con 150 ml de

otra disolución 0,2 M del mismo ácido.
a) Calcule la concentración molar en HCl de la disolución
resultante.
b) Se emplea la disolución del apartado a) para valorar una
solución desconocida de NaOH. Si 40 ml de la disolución de
NaOH consumen 38,2 ml de la disolución valorante de HCl,
¿cuál es la concentración molar del NaOH?. ¿ Qué indicador
utilizaría para esta volumetría?.
Resolución:
a)
100 mL 0,1 M HCl  Disolución A
150 mL 0,2 M HCl  Disolución B

nº de moles de HCl puestos en juego por A:
nº moles
M (Molaridad) = --------------
V
nº moles = M . V = 0,1 . 0,1 = 0,01
Nº moles de HCl puestos en juego por B :
nº moles = M . V = 0,2 . 0,150 = 0,03
nº moles toptales = 0,01 + 0,03 = 0,04
La concentración de la disolución resultante de HCl es:
Nº moles 0,04
[ HCl ] = --------------- = ------------------ = 0,16 mol / L
V 0,1 + 0,150
b)
40 mL de NaOH valorados con 38,2 mL de HCl 0,16 M.
Reacción de neutralización que tiene lugar:
NaOH + HCl  NaCl + H2O
La masa de HCl puesta en juego es:
m
M = ----------------- ; Mm HCl = 36,5 u → 36,5 g / mol
Mm . V(L)
m
M = -------------- → m = M . Mm . V = 0,16 . 36,5 . 0,0382= 0,22 g
Mm . V

La estequiometría de la reacción nos dice:
Mm NaOH = 40 u → 40 g / mol
1 mol NaOH / 1 mol HCl
40 g NaOH / 36,5 g HCl
40 g NaOH
0,22 g HCl . ----------------------- = 0,24 g NaOH
36,5 g HCl
Luego la concentración del hidróxido de sodio, NaOH:
m 0,24
[ NaOH ] = ----------------- = ----------------- = 0,15 mol / L
Mm . V(L) 40 . 0,04
32.- a) Clasifique, según la teoría Bronsted-Lowry, las siguientes

sustancias en ácidos o bases, escribiendo las ecuaciones que justifiquen
su respuesta y nombrando las especies que intervienen: NH 3 ;
(H2PO4)─ , (SO4)= , HNO3.
b)¿ Podría utilizarse la teoría de Arrhenius para clasificarlas?.
Resolución:
a)
La teoría de Bronsted-Lowry establece que el concepto de ácido y base

es relativo, es decir, dependiendo de la sustancia con la que se enfrente,
una especie dada se comportará como ácido o como base.
ACIDO: Toda sustancia capaz de ceder protones H+.
BASE: Toda sustancia capaz de captar protones H+.

Tomando para todas ellas el agua como sustancia de referencia, será:
NH3 .- Se comporta como base, capta protones, según el equilibrio:

H+
NH3 + H2O  NH4+ + OH –
─
Anión dihidrógenofosfato, (H2PO4) :
Se comporta como ácido, según la reacción:
H+
(H2PO4)─ + H2O  (HPO4)-2 + H3O+
También presenta el carácter básico:
H+
(H2PO4)─ + H2O ↔ H3PO4 + (OH)─
Se trata de un compuesto Anfótero.

-2
Anión sulfato, (SO4)
Se comporta como base según la reacción:
H+
(SO4)-2 + H2O  (HSO4)─ + OH –
Ácido nítrico, HNO3
Se comporta como ácido:
H+
HNO3 + H2O  (NO3)─ + H3O+
b)
La teoría de Arrhenius, que siempre utiliza el agua como disolvente,

no podría clasificar al amoniaco y al ion sulfato.

Según Arrhenius:
Ácido.- Toda especie química que libera protones H+ al medio acuoso.
Base.- Toda especie química que libera al medio acuoso aniones

─
hidroxido, (OH) .
El ácido nítrico y el anión dihidrogenofosfato, (H2PO4)─, serían

ácidos según la teoría de Arrhenius.
H+
(H2PO4) - + H2O   (HPO4)-2 + H+
H+
HNO3 + H2O  (NO3) - + H+
IMPORTANTE: El anión dihidrógenofosfato puede también

+
comportarse como una base según Bronsted, pude captar H :
H+
(H2PO4)- + HA   H3PO4 + A –
Se trata de una sustancia que se conoce con el nombre de

ANFÓTERA (puede actuar como ácido y como base).
33.- Sobre 100 cc de una disolución 0,025 mol/l de hidróxido de

sodio(NaOH), se añaden 40cc de una disolución 0,115 M de ácido
clorhídrico(HCl). Calcúlese el pH de la disolución resultante.
Resolución:
40 mL 0,115 M HCl  Disolución B.
Nº de moles de NaOH proporcionados por la disolución A:
nº moles = M . V(L) = 0,025 . 0,1 = 2,5 . 10-3
Nº de moles de HCl proporcionados por la disolución B:
nº moles = M . V(L) = 4,6 . 10-3

La reacción de neutralización que tiene lugar es:

2,5 . 10-3moles 4,6 . 10-3 moles
La estequiometría de la reacción nos dice:
Cuando la proporción es 1:1, el reactivo limitante es el que se

encuentra en menor cantidad:
1 mol HCl
-3 -3
2,5 . 10 moles NaOH ------------------------ = 2,5 . 10 moles HCl
1 mol NaOH
-3
Se consumen 2,5 . 10 moles de HCl, luego queda un exceso del
mismo:
moles en exceso de HCl = 4,6 . 10-3 - 2,5 . 10-3 = 2,1 . 10-3
Este exceso de HCl es el que nos proporciona el pH del medio:
HCl + H2O  Cl – (ac) + H3O+ (ac)
1 mol HCl / 1 mol H3O+
1 mol H3O+
-3 +
2,1 . 10-3 moles HCl. ------------------- = 2,1 . 10 moles H3O
1 mol HCl
nº moles 2,1 . 10-3

[ H3O+ ] = -------------- = ------------------ = 15 . 10-3 mol / L
V 0,1 + 0,04
pH = - log [ H3O+] = - log 15 . 10-3 = 1,83

34.- Se valora una disolución de 25 ml de HCl 0,2 M con una

disolución de Na(OH) 0,2 M.
a) ¿ Cuál será el pH cuando se añaden 24,98 ml de Na(OH)?.
b) ¿ Cuál será el pH después de agregar 25,02 ml de Na(OH)?.
c) ¿ Cuál será el indicador a utilizar en esta volumetría?.
Resolución:
a)
25 mL de HCl 0,2 M  disolución A.
24,98 mL de NaOH 0,2 M  disolución B.
Nº moles de HCl proporcionados por A:
nº moles = M . V(L) = 0,2 . 0,025= 5.10-3
Nº moles de NaOH proporcionados por B:
nº moles = M . V(L) = 0,2 . 0,02498 = 4,99 . 10-3
La reacción de neutralización que tiene:
La relación estequiométrica es 1:1  el reactivo limitante es el que se

encuentra en menor cantidad:
1 mol HCl
-3 -3
4,99 . 10 moles NaOH . --------------------- = 4,99 . 10 moles de HCl
1 mol NaOH
Por lo tanto hay un exceso de HCl:
moles en exceso de HCl = 5.10-3 - 4,99 . 10-3 = 10-5

Estos moles en exceso son los que nos proporciona el pH del medio:
HCl + H2O  Cl - + H3O+
1 mol H3O+
-5 +
10-5 moles HCl . ---------------------- = 10 moles H3O
1 mol HCl
10-5
[ H3O+ ] = --------------------- = 20 . 10-5 mol / L
0,025 + 0,02498
pH = - log [ H3O+] = - log 20.10-5 = 3,7
b)
Los moles de HCl son los mismos que los del apartado a).
25,02 mL de NaOH 0,2 M.
Nº moles de NaOH puestos en juego:
nº moles = M . V(L) = 0,2 . 0,0252 = 5,004 . 10-3
La reacción de neutralización es:
Como en la reacción del apartado a), la proporción es 1:1 y por lo

tanto el reactivo limitante es el que se encuentra en menor cantidad:
1 mol NaOH
-3 -3
5 . 10 moles HCl . -------------------- = 5 . 10 moles de NaOH
1 mol HCl

Existe un exceso de NaOH:
Moles de NaOH en exceso: 5,004 . 10-3 - 5. 10-3 = 4 . 10-6
Este exceso nos proporciona el pH del medio calculando primero el

pOH:
NaOH (ac) + H2O  Na+ (ac) + OH – (ac)

4 . 10 -6 moles 4 .10-6 moles
4 . 10-6
[OH -] = ---------------------- = 79,96 . 10-6 mol / L
0,025 + 0,02502
pOH = - log [OH-] = - log 79,96 . 10-6 = 4,1
Se cumple:
pH + pOH = 14
pH = 14 – pOH = 14 – 4,1 = 9,9
c)
A la vista de los resultados obtenidos en los apartados a) y b),

cualquier indicador cuyo intervalo de viraje esté comprendido entre
estos valores de pH será válido para la volumetría. Podemos utilizar
tanto el Rojo de metilo como la Fenolftaleína.
35.- Se preparan 500 ml de una disolución que contiene 0,2 moles de

un ácido orgánico monoprótico cuyo pH es 5,7. Calcule:
a) La constante de disociación del ácido.
b) El grado de disociación del ácido en la disolución.
c) La Kb de la base conjugada.
Resolución:

a)
500 mL , 0,2 moles , pH = 5,7
Equilibrio químico que se establece:
HA + H2O   A- + H3O+
Moles en el equilibrio: (1 – α) n nα nα
Concentración en el equilibrio: (1 – α) n/V nα /V nα /V
El valor de Ka:
[ A - ] [ H3O+]
Ka = ----------------------
[HA]
[H3O+] = n α / V
n/v = Co (concentración inicial del ácido)
[H3O+] = Co . α
pH = - log [H3O+]
pH = - log Co α
nº moles 0,2
Co = ------------ = -------- = 0,4 mol / L
V (L) 0,5
pH = - log 0,4 . α ; 5,7 = - log 0,4 . α

- 5,7 = log 0,4 . α ; 10-5,7 = 0,4 . α ; 1,99 . 10-6 = 0,4 . α
α = 4,975 . 10-6 moles  α = 4,975 . 10-4 %
c)
Conocido el grado de disociación podemos calcular el valor de Ka:
nα nα
------ ------
V V nα2
Ka = ------------------- ; Ka = --------------
n ( 1 – α) V ( 1 – x)
------------
V
0,2 . ( 4,75 . 10-6)2

Ka = ---------------------------- = 9,9 . 10 -12
0,5 ( 1 – 4,975 . 10-6)
La Kb de la base:
A - + H2O   HA + OH –
[HA] [OH -] [ A-] [ H3O+]

Kb = ------------------ ; Ka = ---------------------
[ A -] [HA]
Si multiplicamos Ka por Kb:
[HA] [OH -] [ A -] [ H3O+]

Kb . Ka = ------------------- . ---------------------- = [ H3O+] [OH -] = 10-14
[A-] [ HA ]
10-14 10-14
Kb = ------------ = ----------------- = 10-3
Ka 9,9 . 10-12

36.- De los siguientes compuestos iónicos:NaCH3COO , FeCl3, NaCl.

(NH4)2SO4 y Na2S, indique:
a) Cuál no se hidroliza en disolución acuosa. Razone la respuesta.
b) Cuáles conducen a una disolución de pH ácido como
consecuencia de la hidrólisis.
Resolución:
a)y b)
No se hidrolizarán aquellas sales procedentes de ácido fuerte y base

fuerte. Observando los iones que se producen al disociarse en agua los
compuestos iónicos dados tendremos que:
NaCH3COO(s) + H2O  Na+ (ac) + CH3 – COO – (ac)

+
El catión Na procede de base fuerte, NaOH, por tanto no
experimentará la reacción de hidrólisis. Sin embargo, el anión
─
acetato, (CH3 – COO) , procede del ácido débil, CH3 – COOH
(ácido acético), por lo que tendrá cierto carácter básico frente al agua
y experimenta hidrólisis:
CH3 – COO─ + H2O   CH3 – COOH + OH –
Conducirá a una disolución de pH básico (pH > 7) puesto que se

─
liberán aniones hidroxido, (OH) a la disolución.
Clouro de hierro (III):
FeCl3 (s) + H2O  Fe+3 (ac) + 3 Cl- (ac)

3+
El catión Fe , debido a su alta carga positiva, atrae la parte
─
negativa de la molécula del agua, (OH) , dejando en disolución
+
cationes H+ ( que con el agua forman cationes hidronio, H3O ),
–
originando, por tanto, un pH ácido (pH < 7). Los aniones Cl , al
proceder del ácido fuerte, HCl, no experimentarán reacción de
hidrólisis.

Cloruro de Sódio:
NaCl + H2O  Na+ (ac) + Cl – (ac)
Según hemos visto, ninguno de los iones experimentará reacción de

+
hidrólisis. El catión Na es el ácido conjugada de la base hidróxido
+
sódico, NaOH, base muy fuerte y por tanto el catión Na se
comporta como ácido débil y no experimenta reacción de
hidrólisis. El anión cloruro, Cl─, es la base conjugada del ácido
─
clorhídrico, HCl, ácido muy fuerte por lo que el anión Cl actúa
como base débil. No sufre reacción de hidrólisis.
Cuando los iones de una sal no se hidrolizan, el pH del medio lo

proporciona el agua, medio en el que se cumple (visto muchas veces en
ejercicios anteriores):
[H3O+] = [(OH)-] = 10-7
Sabemos que:
pH = - log [H3O+]
Por lo tanto el pH de una disolución de NaCl tiene un pH:
pH = - log 10-7 = 7
Estamos en un medio neutro.
Sulfato de amonio, (NH4)2SO4:
(NH4)2SO4 (s) + H2O  2 NH4+ (ac) + (SO4)= (ac)

=
El anión sulfato (SO4) procede del ácido sulfúrico, H2SO4, muy
fuerte por lo que el anión (SO4)=, actúa como base débil y no
experimentará hidrólisis.

+
El anión amonio, NH4 , procede del amoniaco, NH3, una base débil,
por lo que tendrá cierto carácter ácido frente al agua. Experimenta
hidrólisis.
(NH4)+ + H2O   NH3 + H3O+

+
Se liberan iones hidrónio, H3O , que proporcionan carácter ácido
(pH < 7) a la disolución.
Sulfuro de sodio:
Na2S (s) + H2O  2 Na+(ac) + S=(ac)

+
Como hemos visto, el catión Na no experimenta hidrólisis. Por el
-2
contrario el anión sulfuro, S , al proceder del ácido sulfhídrico, H2S,
ácido débil, experimenta hidrólisis:
S –2 (ac) + H2O  (HS)- (ac) + OH- (ac)

─
Se liberan al medio aniones hidroxido, OH , que proporcionan
carácter básico (pH > 7) a la disolución.
Según acabamos de ver, conducen a una disolución de pH ácido el

tricloruro de hierro, FeCl3, y el sulfato de amonio (NH4SO4).
37.- a) Calcule el pH de una disolución 0,01 M de ácido acético

(Ka=1,8 . 10-5).
b)¿ Cuántos mililitros de agua hay que añadir a 10 ml de HCl 10 -3 M
para obtener el mismo pH que en el apartado anterior?.
Suponga que los volúmenes son aditivos.
Resolución:
a)
Supongamos el volumen de un litro por lo que el número de moles

iniciales de ácido acético es de 0,01 :

El ácido acético, CH3 – COOH, en medio acuoso experimenta una

disociación parcial mediante el equilibrio:
CH3 – COOH + H2O  CH3 – COO - + H3O+
Moles iniciales: 0,01 0 0
Moles reaccionantes: x x x
Moles en el equilibrio: 0,01 – x x x
Concentración en el equilibrio: 0,01 – x/V x/V x/V
x x
----- -------
- +
[CH3 – COO ] [H3O ] V V
-5
Ka = --------------------------------- ; 1,8 . 10 = ----------------------------
[CH3 – COOH] 0,01 – x
-------------
V
x2
-4
1,8 . 10-5 = ------------ ; resolviendo la ecuación x = 4,15 . 10 moles
0,01 - x
pH = - log [H3O+]
x 4,15 . 10-4
[H3O+] = -------- = ------------------ = 4,15 . 10-4 mol / L
V 1
pH = - log 4,15 . 10 –4 = 3,38
b)
Moles de HCl puestos en juego:
nº moles = M . V(L) = 10-3 . 0,01 = 10-5

El ácido clorhídrico en medio acuoso se encuentra totalmente

ionizado:
HCl + H2O  Cl – (ac) + H3O+ (ac)
10-5 moles HCl / 10-5 moles de H3O+
pH = - log [H3O+]
3,38 = - log [H3O+]
[H3O+]=10-3,38 → [H3O+] = 4,168 . 10-4 mol/L
nº moles 10-5
[H3O+] = --------------- ; 4,168 . 10-4 = -------------
V 0,01 + V
V = 1,415 . 10-2 L = 14,15 mL
38.- Calcule el pH y el tanto por ciento de hidrólisis de una disolución

0,02 M de acetato sódico CH3-COONa.
Dato: Ka CH3-COOH = 1,8 . 10-5.
Resolución:
El acetato sódico, CH3 – COONa, en disolución acuosa se encuentra

totalmente disociado:
CH3 – COONa + H2O  CH3 – COO─ (ac) + Na+ (ac)

+
El catión Na no sufre hidrólisis por proceder de una base fuerte, el
hidróxido sódico (NaOH), por lo tanto es un ácido débil. El anión
acetato, CH3 - COO─, por proceder de un ácido débil, el ácido
acético, (CH3 – COOH), tiene un cierto carácter básico y reacciona
con el agua produciendo hidrólisis, según el equilibrio:

CH3 – COO─ + H2O  CH3 – COOH + (OH)─
Moles disociados: αh αh αh
Moles en el equilibrio: (1 – αh) n n.αh n.αh
Concentración en el equilibrio: ( 1 – αh) n /V n.αh/V n.αh/V
αh = Grado de Hidrólisis
La constante de equilibrio, Kh, tiene la expresión:
[CH3 – COO -] [ OH-]

Kh = --------------------------------
[CH3 – COOH]
Recordar que:
Kw
Kh = ---------- (1)
Ka
para V = 1 L.  nº de moles (n) = 0,02
Nos vamos a la ecuación (1):
nαh nαh
------ ----------
-14
10 V V 0,02 . αh2
-------------- = --------------------------- ; 5,5 . 10-10 = ---------------
1,8 . 10-5 n (1 – αh) (1 - αh) . 1
-----------
V
Resolviendo la ecuación:
αh = 1,66 . 10-4 moles = 1,66 . 10-2 %.

Buscamos el pH, pero con los datos obtenidos tenemos que conocer
primero el pOH:
pOH = - log [OH -]
nαh 0,02 . 1,66 . 10-4

[OH-] = ------- = ------------------------ = 3,32 . 10-6 mol/L
V 1
pOH = - log 3,32 . 10-6 = 5,48
Recordar:
pH + pOH = 14
pH = 14 – pOH → pH = 14 – 5,48 = 8,52
39.- a) Cuál es la diferencia fundamental del concepto de ácido-base

según la teoría de Arrhenius y de Bornsted y lowry?.
b)Dados los siguientes ácidos:HClO4(ácidofuerte);
F(Ka=7.10-4), HClO(Ka=3,2.10-8), escriba las bases conjugadas
respectivas.
b)Ordene, razonadamente, las bases conjugadas del apartado b) según
su fuerza creciente cómo bases.
Resolución:
a)
Arrhenius basa su teoría en un medio acuoso (H2O)
Bronsted y Lowry trabajan en cualquier medio, incluido el

acuoso

b)
Las bases conjugadas de los ácidos dados son:

─
(Ác. Perclórico) HClO4 / (ClO4) ( anión perclorato)
─
(Ác. Fluorhídrico) HF / Cl (anión cloruro)
─
(Ác. Hipocloroso) HClO / ( ClO) (anión hipoclorito)
c)
Cuanto más fuerte es un ácido, más débil es su base conjugada.
Los tres ácidos con los que trabajamos tienen un orden referente a su
fortaleza:
HClO(Ka=3,2 . 10-8) < HF(Ka = 7 . 10-7) < HClO4(pKa = - 15,2)

MUY FUERTE
Sus bases conjugadas en orden creciente de basicidad es:
(ClO4)─ < F─ < (ClO)─
40.- Se dispone de 80 ml de una disolución 0,15 M de ácido

clorhídrico, disolución A, y de 100 ml de otra disolución 0,1 M de
hidróxido de sodio, disolución B. Se desea saber:
a) El pH de la disolución A.
b) El pH de la disolución B.
c) Si se mezclan ambas disoluciones, ¿cuánto valdrá el pH de la
disolución resultante?.
Resolución:
80 mL 0,15 M HCl  Disolución A.

100 0,1 M NaOH  Disolución B.

a)
Recordemos que:
pH = - log [H3O+]
El ácido clorhídrico, (HCl), en disolución acuosa se encuentra

HCl + H2O  Cl─ (ac) + H3O+ (ac)
Según reacción de disociación:
1 mol HCl / 1 mol H3O+ (1)
Número de moles de HCl puestos en juego:
nº moles
M = ------------- → nº de moles = M . V
V
nº de moles = M . V(L) = 0,15 . 0,080 = 0,012
Aplicando la proporción (1):
1 mol H3O+
+
0,012 moles HCl . ------------------------- = 0,012 moles de H3O
1 mol HCl
nº moles 0,012
+
[H3O ] = ------------- = --------- = 0,15 mol / L
V 0,080
pH = - log [H3O+] → pH = - log 0,15 = 0,82

b)
El hidróxido sódico, NaOH, en disolución acuosa, se encuentra

NaOH + H2O  Na+ (ac) + (OH)─ (ac)
Número de moles de NaOH puestos en juego:
nº moles = M . V(L)= 0,1 . 0,1 = 0,01
La relación estequiometrica es:
1 mol NaOH / 1 mol OH─
1 mol OH─
─
0,01 mol NaOH . ---------------------- = 0,01 mol OH
1 mol NaOH
nº moles 0,01
─
[OH ] = --------------- = --------- = 0,1 mol / L
V 0,1
Recordemos:
pOH = - log [OH -]
pOH = - log 0,1 = 1
De:
pH + POH = 14 → pH = 14 – pOH = 14 – 1 = 13

c)
Reacción de neutralización:
NaOH (ac) + HCl (ac)  NaCl (ac) + H2O

0,01 moles 0,012 moles
Según reacción:
Cuando la proporción estequiométrica es 1:1, el reactivo limitante es el

que se encuentra en menor cantidad, es decir , el hidróxido de sodio:
1 mol HCl
0,01 mol NaOH . -------------------------- = 0,01 mol HCl
1 mol NaOH
–3
Existe un exceso de HCl = 0,012 – 0,01 = 2 . 10 moles
El exceso proporciona carácter ácido al medio.
El exceso de clorhídrico, en disolución acuosa, se encuentra totalmente

disociado:
1 mol H3O+
-3 +
2 . 10-3 moles HCl . --------------------- = 2 . 10 moles H3O
1 mol HCl
nº moles 2 . 10-3
[H3O+] = -------------- = ----------------- = 11,11 . 10-3 mol / L
V (0,08 + 0,1)
pH = -log [H3O+] = - log 11,11 . 10-3 = 1,95

41.- a)¿Cuál es el pH de 50 mL de una disolución de HCl 0,5 M?.

b) Si añadimos agua a los 50 mL de la disolución anterior hasta
alcanzar un volumen de 500 mL, ¿ cuál será el nuevo pH?.
Resolución:
a)
50 mL HCl 0,5 M.
Número de moles de HCl puestos en juego:
nº moles
M (Molaridad) = ------------- → nº moles = M . V(L)
V
nº moles (HCl) = M . V(L) = 0,5 . 0,050 = 0,025
El ácido clorhídrico, en disolución acuosa, se encuentra totalmente

disociado:
Según reación:
1 mol H3O+
+
0,025 moles HCl . ----------------------- = 0,025 moles H3O
1 mol HCl
nº moles 0,025
+
[H3O ] = --------------- = ----------- = 0,5 mol / L
V 0,050
pH = - log [H3O+] = - log 0,5 = 0,3

b)
nº moles 0,025
+
[H3O ] = -------------- = ----------- = 0,05 mol / L
V 0,5
pH = - log [H3O+] = - log 0,05 = 1,3
42.- Se disuelven 5 gramos de NaOH en agua suficiente para preparar

300 mL de disolución. Calcule: a) La molaridad de la disolución y el
valor del pH. b) La molaridad de una disolución de HBr, de la que 30
mL de la misma son neutralizados con 25 mL de la disolución de la
base.
Datos: Masas atómicas: H = 1 ; O = 16 ; Na = 23.
Resolución:
a)
m = 5 g NaOH ; v = 300 mL. Mm NaOH = 40 u → 40 g / mol
m 5
M = ------------------- = ------------ = 0,416 mol / L
Mm . V(L) 40 . 0,3
El NaOH en disolución acuosa se encuentra totalmente disociado por

ser una base muy fuerte:
NaOH + H2O  Na+ (ac) + OH─ (ac)
Nº moles = M . V(L) = 0,416 . 0,3 = 0,1248
La proporción estequiométrica de la reacción anterior es:
1 mol NaOH / 1 mol (OH)─

1 mol OH─
─
0,1248 moles NaOH . ---------------------- = 0,1248 moles OH
1 mol NaOH
nº moles 0,1248
─
[(OH) ] = -------------- = --------------- = 0,416 mol / L
V 0,3
pOH = - log [OH -] = - log 0,416 = 0,38
pH = 14 – pOH = 14 – 0,38 = 13,62
b)
HBr 30 mL.
NaOH 0,416 M 25 mL.
HBr (ac) + NaOH (ac)  NaBr (ac) + H2O (ac)
Según reacción:
1 mol HBr / 1 mol NaOH
nº moles = M . V(L) = 0,416 . 0,025 = 0,0104
1 mol HBr
0,0104 moles NaOH . ---------------------- = 0,0104 moles HBr
1 mol NaOH
nº moles 0,0104
M (Molaridad) = --------------- = ------------- = 0,35 mol/L
V(L) 0,030

43.- Disponemos de dos disoluciones de la misma concentración. Una

contiene hidróxido de sodio y la otra amoniaco. Indicar,
razonadamente la respuesta, cuál de las dos tendrá un pH más alto.
Resolución:
La diferencia en el pH de ambas disoluciones deriva del distinto

comportamiento del NaOH y del NH3 frente al agua. En el primer
caso tenemos una base muy fuerte y por lo tanto totalmente disociada
en disolución acuosa según el proceso:
NaOH + H2O  Na+ (ac) + (OH)─ (ac)
Se cumple entonces que:
[OH-] = [NaOH] inicial
En el segundo caso, el NH3, se comporta como una base débil frente

al agua. Se produce una disociación parcial puesto que se establece UN
EQUILIBRIO QUÍMICO:
H+
NH3 + H2O  NH4+ (ac) + (OH)─ (ac)
Se cumple, por el equilibrio establecido que:
[OH-] < [NH3]inicial

─ ─
Por tanto, en este segundo caso [(OH) ] es menor de la [(OH) ] que
proporciona la disolución de NaOH. Razón por la cual la disolución
de hidróxido de sodio tendrá un pH más alto.
44.- El ácido fórmico (ácido metanoico) está ionizado en un 3,2 % en

una disolución 0,20 M. Calcule: a) La constante de disociación de dicho
ácido . b) El porcentaje de ionización de una disolución 0,10 M de
ácido fórmico.
Resolución:

α = grado de disociación = 3,2 % = 0,032 moles ; 0,20 M.
a)
H – COOH + H2O  H – COO─ (ac) + H3O+ (ac)
Moles en el equilibrio: (1 – α) n n.α n.α
[ ]e: (1 – α) n/V n.α/V n.α/V
n.α n.α
------- -----
─ +
[H-COO ] . [H3O ] V V
Ka = -------------------------------- ; Ka= -------------------------------
[H – COOH ] (1 – α) n
-------------
V
n α2 0,20 . (0,032)2
-4
Para v = 1 L. n = 0,20Ka =------------- =------------------ = 2,11 . 10
(1 – α) . V (1 – 0,032) . 1
b)
0,10 α2
2,11 . 10-4 = --------------
1–α
-2
Resolviendo la ecuación: α = 4,6 . 10 = 4,6 %

45.- a)El agua de lluvia más ácida que se ha medido tenía un pH de

2,4.
a)¿ Cuántas veces era mayor su concentración de H+ que su
concentración de OH-?.
b) Explique por qué se forma este tipo de lluvia.
c) Se precisa una disolución acuosa de pH=8. Para prepararla, se
decide diluir con agua una disolución de ácido clorhídrico hasta
obtener una concentración del mismo 10-8 M. ¿ Se trata de un
procedimiento correcto?. Razonar la respuesta.
Resolución:
a)
pH = 2,4
pH = - log [H3O+]
2,4 = - log [H3O+] ; - 2,4 = log [H3O+]
[H3O+] = 10-2,4 = 3,98 . 10 –3
Para conocer la concentración de (OH)─:
10-14 10-14
[H3O+] . [OH -] = 10-14 ; [OH -] = ----------- = ---------------
[H3O+] 3,98 . 10-3
[(OH)─] = 2,5 . 10-12 mol/L
[H3O+] 3,98 . 10-3

----------- = ------------------ =1,59 . 109 
[OH -] 2,5 . 10-12
[H3O+] = 1,59 . 10 9 [OH -]

b)
La lluvia ácida es debida a la presencia en la atmósfera de óxidos de

azufre y de nitrógeno, los cuales por oxidación y posterior reacción
con el agua existente en la atmósfera en forma de vapor, originan
respectivamente ácido sulfúrico y ácido nítrico. Las reacciones son:
2 SO2 + O2  2 SO3
SO3 + H2O  H2SO4 (Ác. Muy fuerte)
2 NO + O2  2 NO2
3 NO2 + H2O  2 HNO3 (Ác.muy fuerte) + NO
El SO2 se forma en la combustión de combustibles fósiles, los cuales

llevan como impurezas azufre, que en el proceso de combustión se
transforma en SO2. El NO se forma por reacción directa, cuando la
temperatura es elevada, entre el nitrógeno y el oxígeno del aire.
c)
NO
Un pH = 8 es ligeramente básico a 25oC, algo imposible de alcanzar

+
con un ácido que, por ser donante de H3O , siempre va a originar un
pH ácido, esto es, menor que 7. No se podría decir que solamente
ocurre:
El ácido HCl, un ácido fuerte, es decir, totalmente disociado, no se

+ -8
puede establecer que [H3O ] = [HCl] inicial = 10 M , ya que en el
caso de disoluciones acuosas ácidas extremadamente diluidas, es
+
necesario contar con los cationes hidroxonio, H3O , que suministra la
autoionización del agua:
2 H2O ↔ H3O+ + (OH)─

Por lo que siempre será:
[H3O+] > 10-7 M y, por tanto pH < 7.
46.- a) Se preparan disoluciones acuosas de igual concentración con

cada una de las siguientes sustancias: acetato sódico, cianuro sódico,
nitrito sódico, hidróxido sódico y nitrato sódico. Ordenarlas
razonadamente de mayor a menor pH.
b) Una disolución acuosa de cianuro sódico, ¿es ácida, básica o
neutra?. Explicar por qué escribiendo la reacción.
Datos: KaCH3-COOH = 2 . 10-5 ; KaHCN= 6,3 . 10-10
KaHNO2= 5 . 10-4.
Resolución:
a)
Disolución de acetato sódico:
CH3 – OONa (ac) → CH3 - COO─ + Na+ (ac)
La acidez o basicidad de esta disolución vendrá determinada por el

comportamiento de sus iones.
+
El catión Na se comporta como ácido débil puesto que su base
+
conjugada, NaOH, es muy fuerte. El catión Na no reacciona con el
disolvente del medio, el agua. No experimenta hidrólisis.
─
El anión acetato, CH3 - COO , es una base fuerte, su ácido
conjugado es el ácido acético, CH3 – COOH, es débil. El anión
acetato experimenta hidrólisis según el equilibrio químico:
CH3 – COO─ + H2O ↔ CH3 – COOH (ac) + (OH)─ (ac)
Esta disociación parcial del acetato sódico aumenta la concentración

─
del anión hidroxido, (OH) , del medio proporcionando carácter
básico a la disolución con un valor de pH > 7.

Disolución de cianuro sódico, NaCN:
Esta sal en medio acuoso se encuentra disociada en sus iones:
NaCN (ac) → Na+ (ac) + CN─ (ac)

+
El catión Na , como vimos en la sal anterior no experimenta
hidrólisis.
─
El anión cianuro, CN , es una base fuerte pues su ácido conjugado es
el ácido cianhídrico, HCN, que es un ácido débil. La hidrólisis que
se produce viene dada por el equilibrio químico:
CN─ (ac) + H2O ↔ HCN (ac) + (OH)─ (ac)

─
Se aumenta de esta forma la concentración del anión (OH)
proporcionando al medio carácter básico con un pH > 7.
Disolución de nitrito sódico, NaNO2:
La disolución de nitrito sódico se en cuentra disociada en medio acuoso

en sus iones.
NaNO2 (ac) → Na+ (ac) + (NO2)─ (ac)

+
El comportamiento del catión Na ya es conocido.
─
El anión nitrito, (NO2) , es una base fuerte ya que su ácido conjugado,
el ácido nitroso, HNO2, es un ácido débil. Se produce la hidrólisis del
anión nitrito, según el equilibrio químico:
(NO2)─ + H2O ↔ HNO2 (ac) + (OH)─ (ac)
Aumentamos la concentración del anión (OH)─ dando carácter básico

a la disolución con un pH > 7.

Disolución de hidróxido sódico, NaOH:
La disolución acuosa de hidróxido sódico, en medio acuoso está

disociada en los iones siguientes:
NaOH (ac) → Na+ (ac) + (OH)─ (ac)
El hidróxido sódico aumenta directamente la concentración de los

─
aniones (OH) proporcionando al medio un fuerte carácter básico.
Su pH >7.
Disolución de nitrato sódico, NaNO3.
Disolución acuosa del nitrato sódico:
NaNO3 (ac) → Na+ (ac) + (NO3)─ (ac)

+
Del catión Na pasamos.
─
El anión nitrato, (NO3) , es un base débil puesto que su ácido
conjugado, el ácido nitríco, HNO3, es muy fuerte. El anión nitrato no
experimenta hidrólisis.
La disolución de nitrato sódico, al no experimentar hidrólisis sus iones,

tendrá carácter neutro puesto que es el agua quien proporciona la
acidez o basicidad. En el agua se cumple:
[H3O+] = [(OH)─] = 10-7 → pH = 7 → Medio Neutro
El orden creciente del pH lo estableceremos según el criterio:
A ácido más débil base conjugada más fuerte
NaOH > NaCN > CH3 – COONa > NaNO2 > NaNO3
b)
Visto en el apartado a)

47.- Escribe una ecuación que muestre la reacción del ácido nítrico,
como un ácido de Bronsted-Lowry, con agua. ¿ Cuál es el papel del
agua en la reacción?.
Resolución:
Un ácido de Bronsted- Lowry es una especie química capaz de ceder

+ +
protones H . En este caso, la especie química que capta H es el agua
que actúa como base:
H+
HNO3 + H2O  (NO3)─ + H3O+
48.- Un ácido débil HA tiene una constante de ionización Ka de

3 . 10-6.
a) Calcula las concentraciones en equilibrio de A- , HA y H3O+ en
una disolución 0,02 M del ácido.
b) ¿ Qué pH tiene esa disolución?.
Resolución:
a)
Para V = 1 L  nº moles igual = 0,02
HA + H2O  A─ (ac) + H3O+ (ac)
Moles disociados: x x x

Constante de equilibrio, Ka:
[A -] [H3O+]
Ka = --------------------
[HA]
x x
----- ------
V V x2
-6
3 . 10 = -------------------------------- ; 3 . 10-6 = ------------------
0,02 – x (0,02 – x) . 1
-------------
V
-4
Resolviendo la ecuación  x = 2,5 . 10 moles
x 2,5 . 10-4
-4
[A─ ] = ------ = ---------------- = 2,5 . 10 mol / L
V 1
x 2,5 . 10-4
[H3O+] = -------- = --------------- = 2,5 . 10-4 mol / L
V 1
0,02 – x 0,02 – 2,5 . 10-4

[HA] = ------------- = ----------------------- = 1,97 . 10-2 mol / L
V 1
c)
pH = - log [H3O+]
pH = - log 2,5 . 10-4 = 3,6

49.- a) Se tienen 50,0 mL de una disolución 0,5 M de etilamina. ¿ Cuál

es el pH de la disolución?. La constante de disociación básica de la
etilamina a 25oC es 3,98 . 10-4.
b)Si los valores de las constantes de disociación ácida a 25 oC de los
ácidos HClO y HCHO2 son 3,00 . 10-8 y 1,82 . 10-4, respectivamente,
deduzca y justifique qué base conjugada es la más débil.
Resolución:
a)
50,0 mL ; 0,5 M de CH3 – CH2NH2 (etil amina)
nº moles
M (Molaridad) = ------------ → nº moles = M . V(L)
V
Nº de moles de etil amina puestos en juego = M . V(L) =
= 0,5 . 0,050 = 0,025
CH3 – CH2NH2 + H2O CH3 – CH2NH3+ + OH-
Moles en equilibrio: 0,025 – x x x
[ ] equilibrio: 0,025 – x/V x/V x/V
Constante de equilibrio, Kb:
[CH3 – CH2NH3+] [OH-]

Kb = -----------------------------------
[CH3 – CH2NH2]

x x
----- ------
V V x2
3,98 . 10-4 = ----------------------- ; 3,98 . 10-4 = --------------------
0,025 - x V ( 0,025 – x)
--------------
V
x2
3,98 . 10-4 = -------------------------
0,050 (0,025 – x)
-4
nº moles 6,95 . 10-4

[OH -] = ----------------- = ------------------- = 1,39 . 10-2 mol / L
V 0,050
pOH = - log [OH -] = - log 1,39 . 10-2 = 1,85
pH + pOH = 14
pH = 14 – pOH = 14 – 1,85 = 12,15
A la vista de los valores de las constantes ácidas de HClO y

H – COOH, será este último el compuesto más ácido de los dos, ya que
─
es más alto el valor de su Ka, por tanto, su base conjugada, H – COO
─
, será más débil que la base conjugada del HClO, (ClO) . Esto se
comprueba rápidamente teniendo en cuenta que el producto de la
constante de acidez por la constante de basicidad de su base conjugada
es igual al producto iónico del agua. Es decir:
Ka . Kb = Kw

Kw 10-14
─
H – COOH  (H – COO) : Kb = ------- ; Kb =------------------ =
Ka 1,82 . 10-4
-11
= 5,5 . 10
Kw 10-14
─
HClO  (ClO) : Kb = ------- = ---------------- = 3,3 . 10-7
Ka 3,00 . 10-8
Kb(ClO)─ > Kb(H – COO)─
50.- Se preparan 100 ml de una disolución de amoniaco diluyendo con

agua 2 mL de amoniaco del 30 % en peso y densidad 0,894 g/mL.
Calcular: a) la concentración de la disolución diluida y b) el pH de esta
disolución.
Datos: Masas atómicas: N = 14 ; H = 1.
Kb NH3 = 1,8 . 10-5.
Resolución:
100 mL de NH3
2 mL de NH3 al 30 % y d = 0,894 g / L
Mm NH3 = 17 u (calcular y comprobar)
a)
Masa de amoniaco puesta en juego:
m
d = --------- → m = d . V
V
m = d . V = (0,894 g / mL) . 2 mL = 1,79 g de disolución
30 g NH3
1,79 g disolución . ------------------------- = 0,537 g NH3
100 g disolución

m 0,537
M (Molaridad) = ------------------- = ---------------- = 0,316 mol /L
Mm . V(L) 17 . 0,1
b)
V = 1 L  número de moles = 0,316
NH3 + H2O  NH4+ + OH─
Constante del equilibrio, Kb:
[NH4+] [ OH -]
Kb = -----------------------
[NH3]
x x
------ ------
V V x2
1,8 . 10-5 = ----------------------------- ; 1,8 . 10-5 = ---------------
0,316 – x 0,316 - x
---------------
V
-3

─
Concentración de a iones (OH) :
x 2,38 . 10-3
[OH - ] = -------- = ------------------- = 2,38 . 10-3 mol / L
V 1
pOH = - log [OH-] = - log 2,38 . 10-3 = 2,62
pH + pOH = 14
pH = 14 – pOH = 14 – 2,62 = 11,38
51.- En una disolución acuosa de hidróxido de potasio, cuya densidad

es 1,240 g/mL, la fracción molar de soluto es 0,1. Calcular:
a) Su molaridad y porcentaje en peso de soluto.
b) ¿ A qué volumen hay que diluir un mililitro de la disolución del
hidróxido de potasio para obtener un pH de 12 ¿.
Datos: Masas atómicas: H = 1 ; O = 16 ; K = 39.
Resolución:
KOH ; d = 1,240 g / mL. ; Xs = 0,1.
Mm KOH = 56 u (calcular y cvomprobar) → 56 g / mol

Mm H2O = 18 u (calcular y comprobar) → 18 g / mol
Recordemos:
Nº moles de soluto
Xs = --------------------------
Nº moles totales
Xd + Xs = 1
Xd = Fracción molar del disolvente

Xs = Fracción molar del soluto

Xd = 1 – Xs = 1 – 0,1 = 0,9
0,1 mol KOH . 56 g / mol + 0,9 mol H2O . 18 g/ mol =
5,6 g KOH (soluto) + 16,2 g H2O (disolvente) = 5,6 + 16,2 =
= 21,8 g disolución (1)
Según (1):
21,8 g disolución / 5,6 g KOH
5,6 g KOH
100 g disolución . ---------------------------- = 25,6 %
21,8 g disolución
d = m/V → V = m/d
m 21,8 g
Ocupan un volumen: V = ------- = ---------------------- = 16,6 mL
d 1,240 g/ mL
m 5,6
M (Molaridad) = ----------------- = ------------------- = 5,68 mol / L de
Mm . V(L) 56 . 0,0176 KOH (1)
b)
pH = 12  pOH = 14 – pH = 14 – 12 = 2
pOH = - log [OH -] ; 2 = - log [OH─] ; - 2 = log [OH─ ]
[OH -] = 10-2 mol / L (2)

En un volumen de 1 mL de KOH existen un nº de moles:
Nº moles
M (Molaridad) = -------------------
V(L)
Según (1):
M (Molaridad) KOH = 5,6 mol/L
Nº moles = M . V(L) = 5,68 . 0,001 = 5,58 . 10-3
El KOH en disolución acuosa se encuentra totalmente disociado ( es

una base muy fuerte):
KOH + H2O  K+ + OH –
-3
5,68 . 10 moles 5,68 . 10-3 moles
1 mol KOH / 1 mol (OH)─

─
Los moles de KOH son iguales a los moles de OH :
Según (2): [OH -] = 10-2 mol / L = 0,01 mol/L
nº moles KOH
M (Molaridad) = ---------------------
V
nº moles 5,68 . 10-3

0,01 = -------------------- ; 0,01 = -----------------
V V
V = 0,57 L = 570 mL
Luego 1 mL de KOH hay que diluirlo a 570 mL con agua destilada.

52.- Se preparan 10 L de disolución de un ácido monoprótico HA, de

masa molar 74, disolviendo en agua 37 gramos de este. La
concentración de H3O+ es 0,001 M. Calcula:
a) El grado de disociación del ácido en disolución.
b) El valor de la constante Ka.
Resolución:
a)
V = 10 L , Mm HA = 74 u , mHA = 37 g; [H3O+] = 0,001 mol/L.
Moles iniciales(n) de HA:
37 g HA . 1 mol/ 74 g HA = 0,5 moles HA
Reacción en equilibrio:
HA + H2O  A- + H3O+
Moles iniciales 1 0 0
Moles disociados α α α
Moles en equilibrio ( 1 – α )n αn αn
[ ]e ( 1 – α )n/V αn/V αn/V

+
Según el enunciado [H3O ] = 0,001 mol/L, luego:
[H3O+] = αn/V , 0,001 = α . 0,5 /10 , 0,01 = α . 0,5
α = 0,02 moles → α = 2%
b)
Ka = [A-] . [H3O+] / [HA]

Ka = (αn/V . αn/V) / [( 1 – α )n/V] = n α2/ V . ( 1 – α ) =

-5
= 0,5 . (0,02)2/ 10 . ( 1 – 0,02) = 0,0002 / 9,8 = 2 . 10
54.- a) ¿Qué volumen de disolución de NaOH 0,1 M se necesitará para

neutralizar 10 mL de disolución acuosa de HCl 0,2 M?.
b) ¿Cuál es el pH en el punto de equivalencia?.
c) Describe el procedimiento experimental y nombra el material
necesario para llevar a cabo la valoración.
Resolución:
a)
De:
VA . NA = VB . NB (1)
N (Normalidad) = M (Molaridad) . Valencia
Llendo a (1):
VA . MA . Valencia = VB . MB . Valencia ( 2 )
La valencia en los ácidos viene determinada por el nº de átomos de H

existentes en la molécula del ácido.
La valencia en las bases viene determinada por el nº de grupos OH

existente en la molécula de la base.
Ácido: HCl → Valencia = 1

Base: NaOH → Valencia = 1
Llendo a (2) :
10 . 10-3 . 0,2 . 1 = VB . 0,1 . 1

VB = 10 . 10-3 . 02 . 1/ 0,1 . 1 = 20 L . 10-3 = 0,02 L = 20 mL
b)
Para determinar el pH en el punto de equivalencia estudiaremos la

reacción de neutralización:
HCl + NaOH  NaCl + H2O ( Na+ + Cl- + H2O)

+
El ion Na es un ácido débil puesto que proviene de una base muy
fuerte (NaOH) y no experimenta hidrólisi.
─
El anión Cl es una base muy débil puesto que proviene de un ácido
─
muy fuerte (HCl). El anión Cl no se hidroliza.
Como los iones de la sal no se hidrolizan el pH del medio lo determina

el agua. En el agua se cumple que:
[H3O+] = [OH-] = 10-7 mol/L
Como: pH = - log [H3O+]
pH = - log 10-7 = 7
En el punto de equivalencia el pH = 7, estamos en un medio neutro.
c)
Bureta
NaOH (ac)
HCl (ac)

Productos químicos:
a) Disoluciones:
1.-Disolución de clorhídrico, HCl

2.- Disolución de hidróxido sódico, NaOH
b) Material:
1.- Bureta
2.- Soporte
3.- Pinzas
4.- Vaso de precipitados
55.- Responde, justificando brevemente la respuesta, a las siguientes

cuestiones:
a) ¿Qué le ocurre al pH de una disolución acuosa de un ácido fuerte
cuando se le añade agua?.
b) ¿Qué le ocurre a la constante de ionización de un ácido fuerte
cuando a una disolución acuosa del mismo se le añade agua?.
c) ¿Qué le ocurre al grado de disociación de una disolución acuosa
de un ácido débil cuando se le añade agua.
Resolución:
a)
Al añadir agua, aumentamos el volumen de la disolución y por lo

tanto disminuimos la concentración del ácido y con ello también
+
disminuye la concentración de los iones H3O . La disolución se hace
menos ácida lo que se traduce en un valor de pH mayor.
b)
No le ocurre nada, es decir, su valor sigue siendo el mismo. La

constante de ionización de un ácido, sea fuerte o débil, no depende
la concentración, solo de la temperatura.

c)
Al añadir agua, la disolución se hace más diluida, disminuye la

concentración del ácido HA y el grado disociación, α,
adisminuye. Esta conclusión tenemos que demostrarla. Vamos a
estudiar el siguiente equilibrio:
HA + H2O  A- + H3O+
Moles iniciales 1 0 0
Moles en equilíbrio ( 1 – α )n αn αn
[ ]e ( 1 – α )n/V αn/V αn/V
Si aumentamos el Volumen, la relación: nº moles / V cambia con

respecto a la concentración inicial:
nº moles iniciales HA = nº moles finales finales = nº moles
Vo < Vf
nº moles /Vo > nº moles/VF
Coinicial > Cofinal
La constante, Ka, para este equilibrio es:
Ka = [A-] . [H3O+] / [HA]
Ka = αn/v . αn/v / ( 1 – α )n/v = n . α2 / V . ( 1 – α)
n/v = C
Ka = (nº moles/Vo) . αo2/( 1 – αo )

Ka = (nº moles/Vf) . αF2 / (1 – αF)

Podemos dividir ambas ecuaciones:
El valor de Ka permanece constante.
Ka Nº moles/Vo . αo2/(1 – αo)

--------- = ---------------------------------
Ka Nº moles/VF . αF2 (1 – αF)
Nº moles/Vo = Co
Nº moles/VF = Cf
-5
Si el ácido es muy débil (Ka < 10 ) → (1 – αo) y (1 – αF) pueden
considerar que son prácticamente igual a la unidad.
Nos queda:
Co αo2
1 = -------------- ; CF . αF2 = Co . αo2
CF αF2
αF2 Co
------- = ---------
αo2 CF
CF > Co → C o / CF < 1
αF2
------ < 1 → αF2 < αo2 → αF < αo
αo2
El grado de disociación, α, disminuye.
56.- Se dispone de una disolución acuosa de ácido acético

(CH3-COOH), cuyo pH es 3.
a) Calcula la concentración inicial de ácido acético en dicha disolución.
b) Calcula la constante de basicidad del anión acetato y razona si se
trata de una base fuerte o débil.
c) ¿Cuántos mililitros de ácido clorhídrico 0,1 M habría que tomar
para preparar 100 mL de una disolución del mismo pH que la
disolución anterior de ácido acético?.

Dato: KaCH3-COOH = 2 . 10-5.
Resolución:
a)
pH = 3  pH = - log [H3O+] ; 3 = - log [H3O+]
[H3O+] = 10-3 mol/L
CH3 – COOH + H2O  CH3 – COO- + H3O+
[Concentración inicial] Co 0 0
[Concentración equilíbrio] Co – x x x
-3
Según los cálculos realizados x=10 mol/L (nace del valor del pH = 3)
Para este equilibrio:
Ka = [CH3 - COO─] . [H3O+] / [CH3 – COOH]
Ka = x . x / Co – x
2 . 10-5 = 10-3 . 10-3 / Co – 10-3 ; 2 . 10-5 ( Co – 10-3) = 10-6
2 . 10-5 Co – 2 . 10-8 = 10-6 ; 2 . 10-5 Co = 10-6 + 0,02 . 10-6
2 . 10-5 Co = 10-6 + 0,02 . 10-6 ; 2 . 10-5 Co = 1,02 . 10-6
Co = 0,51 . 10-1 = 0,051 mol/L
b)
La Ka de un ácido débil y la constante de basicidad Kb de una base

conjugada de dicho ácido (anión acetato), están relacionadas mediante
la expresión:
Ka . Kb = Kw

Kw = 10-14 (producto iónico del agua a 25oC):
Kb = Kw / Ka
Kb = 10-14/ 2 . 10-5 = 0,5 . 10-9 = 5 . 10-10
Según el cálculo anterior, la constante básica, Kb, es muy pequeña y

por lo tanto la base tiene un comportamiento débil. Pero tiene un
comportamiento con cierto carácter básico puesto que con el agua es
capaz de hidrolizarse mediante un equilibrio químico, visto en varios
ejemplos.
c)
+ -3
Debemos obtener el mismo pH = 3  [H3O ] = 10 mol/L
El ácido clorhídrico es un ácido muy fuerte y está totalmente disociado

en disolución acuosa:
La disociación nos dice que:

-3
10-3 moles H3O+ . (1 mol HCl / 1 mol H3O+) = 10 moles de HCl
Estos moles corresponden a un litro de disolución, pero queremos

obtener 100 mL:
-4
100 mL . (10-3 moles HCl / 1000 mL) = 100 . 10-6 = 10 moles HCl
Como la concentración del HCl es 0,1 M:
M (molaridad) = nº moles / V
-3
0,1 = 10-4 / V ; V = 10 L = 1 mL

57.- Se hacen reaccionar 300 mL de una disolución acuosa de ácido

sulfúrico, H2SO4, de densidad 1,2 g/mL y del 95% de riqueza (% en
masa) con 98,1 g de Zn. Se forma sulfato de cinc e hidrógeno. Calcula:
a) Volumen de hidrógeno producido medido a 700 mm de Hg y 27oC.
b) Volumen de disolución de NaOH 0,5 M que es necesario añadir a los
300 mL de la disolución de ácido sulfúrico para obtener una disolución
de pH = 7.
Datos: Masas atómicas: S = 32; O = 16; H = 1; Zn = 65,4; Na = 23.
R = 0,082 atm . litro/mol.K
Resolución:
a)
V = 300 mL ; H2SO4 ; d = 1,2 g/mL ; 95% de riqueza, mZn = 98,1 g
Moles de H2SO4 puestos en juego:
d = m/V ; mH2SO4 = d . V = 1,2 g/mL . 300 mL = 360 g H2SO4
Mm H2SO4 = 98 u  1 mol H2SO4 = 98 g
360 g H2SO4 . 1 mol / 98 g H2SO4 = 3,67 moles de H2SO4
Atomos- gramo de Zn puestos en juego:
Ma Zn = 65,4 u  1 at-g Zn = 65,4 g de Zn
El concepto de at-g es equivalente al concepto de mol.
Nº de átomos – gramo de Zn puestos en juego:
98,1 g Zn . 1 at-g / 65,4 g Zn = 1,5 at-g de Zn
Reacción química:
H2SO4 + Zn  ZnSO4 + H2

Reacción ajustada
La estequiometria de la reacción nos dice que:
1 mol H2SO4 / 1 at-g Zn
Supongamos que reacciona todo el ácido sulfúrico:
3,67 moles H2SO4 . 1 at-g Zn / 1 mol H2SO4=
= 3,67 at-g Zn . 65,4 g Zn / 1 at-g =
= 240 g Zn
Cantidad de Zn que no tenemos (tenemos 98,1 g de Zn). NO

REACCIONA TODO EL ÁCIDO SULFÚRICO.
Supongamos que reacciona todo el Zn:
1,5 at-g Zn . 1 mol H2SO4/ 1 at-g Zn =
= 1,5 mol de H2SO4 . 98 g/ 1 mol H2SO4=
= 147 g de H2SO4
Cantidad que sí tenemos ( habían inicialmente 360 g de H2SO4).

Luego reacciona todo el Zn y queda un exceso de H 2SO4 sin
reaccionar:
Exceso de H2SO4 = 360 – 147 = 213 g H2SO4 . 1 mol / 98 g =
= 2,17 moles de H2SO4
Determinado el reactivo limitante (H2SO4) podemos resolver lo que

nos pide el problema:

a)
1 at- g de Zn / 1 mol H2
1,5 at-g Zn . 1 mol H2/ 1 at-g Zn = 1,5 moles de H2
Como nos piden el volumen y estamos trabajando con un gas:
P.V=n.R.T
700/760 . V = 1,5 . 0,082 . (273+27)
0,92 V = 36,9 → V = 40,10 L
b)
Si el pH debe ser igual a 7 quiere decir que ha habido una

neutralización total en la reacción:
H2SO4 + 2 NaOH  Na2SO4 + 2 H2O
No existe hidrólisis de los iones de la sal Na2SO4
La reacción nos dice:
1 mol H2SO4 / 2 mol NaOH
Recordemos que en 300 mL del H2SO4 habían 360 g de H2SO4.
Mm NaOH = 40 u (calcular y comprobar)
 1 mol NaOH = 40 g NaOH
98 g H2SO4 / 2 . 40 g NaOH
360 g H2SO4 . 2 . 40 g NaOH/ 98 g H2SO4 =
293,8 g NaOH . 1 mol NaOH/ 40 g = 7,34 moles NaOH

M = nº moles / V ; 0,5 = 7,34 / V
V = 14,69 L de disolución de NaOH
58.- Se prepara una disolución de un ácido monoprótico débil HA

cuya constante de ionización es Ka = 1,8 . 10-5. En ella, el ácido se
encuentra disociado en un 0,5%, según el equilibrio:
HA + H2O  A- + H3O+
Calcula:
a) El grado de disociación del ácido.
b) La concentración inicial del ácido.
c) El pH de la disolución.
Resolución:
a)
α = 0,5 % ( Por cada 100 moles de HA se disocian 0,5 moles)
Lo que nos pide el problema es el grado de disociación por mol de

HA:
α = 1 mol HA . (0,5 moles HA disociados/ 100 moles HA) =

-3 -3
= 5.10 moles(Por cada mol HA se disocian 5.10 moles de HA)
b)
Reacción de disociación:
El planteamiento lo haremos partiendo de 1 mol/L y con una

concentración inicial Co de HA:

HA + H2O  A- + H3O+
Concentración inicial 1 0 0
Concentración disociada α α α
Concentración equilibrio ( 1 – α ) n/V nα/V nα/V
n/V = Co
(1 – α) . Co nα . Co nα . Co
Ka = [A-] . [H3O+]/ [HA] ( 1 )
Si llevamos a ( 1 ) el planteamiento del equilibrio nos queda:
1,8 . 10-5 = (αCo . αCo) / ( 1 – α )Co ; 1,8 . 10-5 = α2 Co / 1 – α
1,8 . 10-5 ( 1 – α ) = α2 Co ; 1,8 . 10-5 ( 1 – 5 . 10-3) = (5 . 10-3)2 Co
1,79 . 10-5 = (5 . 10-3)2 Co ; 1,79 . 10-5 = 25 . 10-6 Co
Co = 0,0716 . 10 = 0,716 mol/L
c)
Calculo del pH:
pH = - log [H3O+]
pH = - log αCo ; pH = - log 5 . 10-3 . 0,716 = - log 3,58 . 10-3 =
= - ( -2,4) = 2,4

59.- Escribe las ecuaciones iónicas para la reacción en disolución

acuosa, en caso de haberla, de cada uno de los siguientes iones,
indicando si la disolución final será ácida, básica o neutra.
a) NH4+
b) Cl-
c) K+
d) CH3 – COO─
Resolución:
a)
+
Estudiemos la procedencia del catión NH4 (catión amonio).
NH3 + H2O  NH4+ (ac) + OH- (ac)
Par conjugado:
NH3 (Base débil) / NH4+ (Ácido fuerte)  SE HIDROLIZA
NH4+(aq) + H2O  NH3 + H3O+(aq)

+
En esta hidrólisis se liberan H3O que dan carácter ácido a la
disolución final con un pH < 7.
b)
─
Procedencia del ion Cl ( anión cloruro ):
HCl + H2O  Cl─(aq) + H3O+(aq) (disociación total)
Par conjugado:
HCl ( Ácido muy fuerte ) / Cl─ ( Base muy débil)  NO SE

HIDROLIZA
─
El anión Cl no reacciona con el agua:
Cl─(aq) + H2O  NO HAY REACCIÓN

La propia disolución del HCl libera cationes hidroxonio, H3O+, que

proporcionan un carácter ácido muy fuerte con un pH <7.
c)
+
El catión K tiene su origen en la reacción en la disociación total del
hidróxido de potasio, KOH:
KOH + H2O  K+(aq) + OH-(aq)
Par conjugado:
KOH (Base muy fuerte) / K+ (Ácido muy débil)  NO SE

HIDROLIZA.
─
Los aniones hidroxilo, (OH) de la disociación del KOH proporcionan
al medio un carácter básico fuerte, con un pH >7.
d)
─
El anión acetato, CH3 – COO procede de la disociación total de la sal
acetato sódico, CH3 – COONa, en medio acuoso:
CH3 – COONa (s) + H2O  CH3 – COO─(aq) + Na+ (aq)
Par conjugado:
CH3 – COOH (Ácido débil) / CH3 – COO─ (carácter básico moderado)
 SE HIDROLIZA mediante equilibrio químico
CH3 – COO─ (aq) + H2O  CH3 – COOH + OH─(aq)

─
Los aniones OH liberados por la hidrólisis aumentan la
concentración de dichos aniones en el medio (el agua también
proporciona (OH)─) que dan carácter básico a la disolución de acetato
sódico. Con un pH > 7.

60.- La acción del H2SO4 concentrado sobre NaCl conduce a la

obtención de HCl gaseoso y Na2SO4.
a) El HCl(g) liberado se recoge sobre agua, de forma que se obtiene un
litro de disolución cuyo pH es 1, ¿qué cantidad de NaCl habrá
reaccionado?.
b) ¿Qué volumen de H2SO4 del 98% en peso y 1,84 g/cm3 de densidad
debe emplearse en la reacción?.
Resolución:
a)
Reacción química:
H2SO4 + 2 NaCl  Na2SO4 + 2 HCl ( 1 )
Reacción del HCl con el agua: HCl + H2O  Cl─ + H3O+
Según reacción:
1 mol HCl / 1 mol H3O+ ( 2 )
pH = 1
pH = - log [H3O+]
+
1 = - log [H3O+] ; [H3O ] = 10-1 mol/L. = 0,1 mol/L
Según la proporción ( 2 ):
0,1 mol H3O+ . (1 mol HCl /1 mol H3O+) = 0,1 mol de HCl
(Estamos trabajando con V = 1 L) .
Según la reacción ( 1 ):
2 moles de NaCl / 2 moles HCl

Según esta proporción:
0,1 mol HCl . (2 moles NaCl / 2 moles HCl) = 0,1 moles de NaCl
 [NaCl] = 0,1 mol/L
Si queremos obtener la cantida de NaCl en gramos:
Mm NaCl = 58,5 u  1 mol NaCl = 58,5 g de NaCl
0,1 mol NaCl . (58,5 g NaCl/1 mol NaCl) = 5,85 g de NaCl
b)
La reacción inicial:
H2SO4 + 2 NaCl  Na2SO4 + 2 HCl
1 mol H2SO4 / 2 moles NaCl
0,1 mol NaCl . (1 mol H2SO4/ 2 moles NaCl) = 0,05 moles de H2SO4
Mm H2SO4 = 98 u  1 mol H2SO4 = 98 g de H2SO4
0,05 moles H2SO4 . (98 g H2SO4(puro)/1 mol H2SO4) =
= 4,9 gramos de H2SO4 ( puro )
Estos gramos (4,9 g) de sulfúrico puro los tenemos que sacar de la

disolución de H2SO4 del 98% en peso y 1,84 g/cm3 de densidad:
4,9 g H2SO4(puro) . (100 g disolución H2SO4 / 98 g H2SO4(puro)) =
= 5 g disolución H2SO4
d = mdisolución/ V(disolución) → V(disolución) = mdisolución/d

V(disolución) = 5 g / (1,84 g/cm3) =

3
= 2,71 cm de disolución de H2SO4
61.- Considerando los valores de Ka de los ácidos, en disolución

acuosa, HCN, C6H5COOH, HClO2 y HF, contesta razonadamente a las
siguientes preguntas:
a) Ordénalos de mayor a menor acidez en agua.
b) Utilizando el equilibrio de ionización en disolución acuosa ¿cuáles
son sus bases conjugadas?.
Datos: Ka: HCN = 10-10; C6H5COOH = 10-5; HClO2 = 10-2 y HF = 10-4.
Resolución:
a)
KaHCN = 10-10 ; KaC6H5COOH = 10-5
KaHClO2 = 10-2 y KaHF = 10-4
El valor de la Ka nos determina el grado de disociación de un ácido

en disolución acuosa. A mayor Ka mayor grado de disociación y por
lo tanto mayor carácter ácido del medio. En base a los datos de Ka
podemos establecer el siguiente orden:
HClO2 > HF > C6H5COOH > HCN
b)Las bases conjugadas son: Ácido/Base conjugada

─
HClO2 + H2O  (ClO2)─ + H3O+ HClO2/ClO2
─
HF + H2O+  F─ + H3O+ HF / F
C6H5COOH + H2O  C6H5COO- + H3O+

─
C6H5COOH/C6H5COO
─
HCN + H2O  CN─ + H3O+ HCN / CN

Ácido cloroso / Anión clorito
Ácido Fluorhídrico / Anión fluoruro
Ácido benzoico / Anión benzoato
Ácido cianhídrico / Anión cianuro
62.- Si quieres impedir la hidrólisis que sufre el NH4Cl en disolución

acuosa indica, razonadamente, cuál de los siguientes métodos será más
eficaz.
a) Añadir NaCl a la disolución.
b) Añadir NH3 a la disolución.
Resolución:
Lo que queremos es impedir la reacción ( 1 ):
NH4Cl(aq)  NH4+(aq) + Cl-(aq)
( 1 ) NH4+ + H2O  NH3 + H3O+
Tenemos que hacer posible que el equilibrio se desplace hacia la

izquierda, lo que impediría la hidrólisis del catión amonio. Para
ello tenemos dos posibles caminos:
a)
Añadir NaCl al medio:
El NaCl no tiene iones comunes con el equilibrio y por lo tanto no lo

desplazará.
b)
Añadir NH3 a la disolución:

En este caso añadimos NH3 que si es componente del equilibrio. Para

que la constante quede igual Le CHATELIR nos dice que el sistema
se desplazará para contrarrestar el aumento de la concentración
del amoniaco. Esto será posible si el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda impidiendo por tanto la hidrólisis del catión amonio.
63.- Se disuelven 0,650 g de un ácido orgánico monoprótico de

carácter débil de fórmula HC9H7O4 en un vaso con agua hasta
completar 250 mL de disolución, indica:
a) El pH de la disolución.
b) El grado de disociación del ácido.
Dato: Ka = 3,27 . 10-4.
Resolución:
a)
Mm HC9H7O4 = 180 u (calcular y comprobar)
 1 mol HC9H7O4 = 180 g
nº de moles de HC9H7O4 puestos en juego:
0,650 g HC9H7O4 . (1 mol / 180 g de HC9H7O4) =
= 0,0036 moles de HC9H7O4
Reacción de equilíbrio:
HC9H7O4 + H2O  (C9H7O4)- + H3O+
Moles iniciales 0,0036 0 0
Moles reaccionantes x x x
Moles equilibrio 0,0036 – x x x
[ ]e 0,0036 - x/v x/v x/v

Ka = [(C9H7O4)-] . [ H3O+] / [HC9H7O4]
Llevado el planteamiento del equilíbrio a la ecuación de Ka:
3,27 . 10-4 = (x/v . x/v) / (0,0036 – x/v) : 3,27 . 10-4 = x2 / v . (0,0036 – x)
3,27 . 10-4 . v . (0,0036 – x) = x2
Resolviendo la ecuación: x = 0,5 . 10-3 moles
[H3O+] = 0,5 . 10-3 / 0,250 = 2,01 . 10-3 mol/L
pH = - log [H3O+]
pH = - log 2,01 . 10-3 = - 0,30 + 3 = 2,7
b)
Para calcular el grado de disociación no hace falta hacer un nuevo

planteamiento en el equilibrio. Una simple regla de tres nos permite
conocer este valor:
De cada 0,0036 moles del ácido/se disocian 0,5 . 10- 3moles del ácido
100 moles del ác. (se disocian 0,5 . 10-3 moles / 0,0036 moles del ácido) =
= 13,88%
El grado de disociación vale: α = 0,138 moles = 13,88 %
Este cálculo también se puede realizar de la forma:
De 0,0036 moles ác. ------------------ Se disocian 0,5 . 10-3 moles de ác.

Por cada 100 moles ácido -------------- α
α = 13,88 %

64.- Indica si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones y

justifica la respuesta:
a) El ácido sulfúrico es un ácido fuerte y su disolución acuosa tiene un
grado de disociación igual a cero.
b) El carbonato de sodio es una sal neutra ya que al disolverse en agua
no produce hidrólisis.
c) El producto de las concentraciones molares de los iones H + y de
iones OH-, en una disolución acuosa en equilibrio, es 10-14.
d) El pH de una disolución acuosa de HCl de concentración 10-8 M es
igual a 8.
Resolución:
a)
FALSA
Al ser un ácido fuerte, su grado de disociación es total, es decir

α = 100%
b)
FALSA
El carbonato de sodio, Na2CO3, procede de un ácido débil, H2CO3

(ác. Carbónico) y una base fuerte, NaOH (Hidróxido sódico):
H2CO3 + 2 NaOH  Na2CO3 + 2 H2O

+ =
→ ( 2 Na + CO3 + 2 H2O)
Par conjugado:
H2CO3(Ácido débil)/ CO3=(Base fuerte)  SE HIROLIZA
CO3= + H2O  (HCO3)- + OH─

─
Aparecen aniones hidroxilo, OH (proporcionan carácter básico) y la
disolución resultante tendrá un pH > 7.

+
El catión Na es un ácido débil puesto que procede de una base muy
fuerte, NaOH, y por lo tanto NO SE HIDRLIZA.
c)
VERDADERA
Siempre que la temperatura sea de 25oC.
d)
FALSA
El ácido clorhídrico es un ácido fuerte y por lo tanto totalmente

disociado en disolución acuosa:
HCl (ac) → H3O+ + Cl─
10-8 mol/L 10-8 mol/L
Si aplicamos directamente esta concentración al cálculo del pH:
pH = - log [H3O+]
pH = - log 10-8 = 8
Este cálculo no es correcto, nos desmontaría toda la teoría sobre ácidos

y bases. Antes de añadir el clorhídrico al medio acuoso, en este ya
+ -7
existía una concentración de [H3O ] = 10 moles/L (medio neutro).
Al añadir el ac. Clorhídrico aumentamos la concentración de los
+
aniones hidronio, [H3O ] y por lo tanto la disolución resultante nunca
podría tener un valor de concentración de dichos cationes inferior a
10-7. En un medio ácido siempre se cumple que:
[H3O+] > 10-7 mol/L

-6 -5 -4
Por ejemplo: 10 , 10 , 10 ………

65.- El ácido caproico (ácido hexanoico) H3C – (CH2)4 – COOH es un

ácido monoprótico que, como producto natural, se emplea en la
fabricación de aromas artificiales. Se prepara una disolución
disolviendo 0,14 moles de dicho ácido en agua hasta un volumen de 1,5
L. Si sabemos que la concentración de iones hidronio (H3O+) es de 1,1 .
10-3 M y teniendo en cuenta el siguiente equilibrio:
H3C – (CH2)4 – COOH + H2O  H3C – (CH2)4 – COO- + H3O+
Calcula:
a) El valor de Ka para el ácido caproico.
b) El pH y el grado de disociación.
Resolución:
a)
Reacción en equilibrio:
H3C – (CH2)4 – COOH + H2O  H3C – (CH2)4 – COO- + H3O+
Moles equilíbrio ( 1 – α )n αn αn
[ ]e ( 1 – α )n/v αn/v αn/v
Ka = [H3C – (CH2)4 – COO-] . [H3O+] / [H3C – (CH2)4 – COOH]
Si llevamos los datos del planteamiento del equilíbrio a la Ka:
Ka = (αn/v . αn/v) / [( 1 – α )n/v] = α2n/ v . ( 1 – α ) ( 1 )
De momento tenemos dos incógnitas, pero sabemos que:
[H3O+] = 1,1 . 10-3 mol/L

Luego: αn/v = 1,1 . 10-3
α . 0,14 / 1,5 = 1,1 . 10-3 ; α = 0,0117 moles = 1,17 %
Volviendo a ( 1 ):
Ka = (0,0117)2 . 0,14 / 1,5 . ( 1 – 0,0117) = 0,000019 / 1,48 = 1,28 . 10-5
b)
pH = - log [H3O+] = - log 1,1 . 10-3 = -0,04 + 3 = 2,96
66.- El pH de una disolución que contiene 2,35 . 10-3 moles de ácido

acético disueltos en agua hasta un total de 0,25 L de disolución es de
3,4.
a) Calcula la constante de acidez del ácido acético.
b) Determinar el grado de disociación del ácido.
c) Indica el carácter de pH de una disolución 0,1 M de acetato de sodio.
Resolución:
a)
-3
Número de moles iniciales de ácido acético = 2,35 . 10
v = 0,25 L ; pH = 3,4
pH = - log [H3O+]
+ -4
3,4 = - log [H3O+] → [H3O ] = 10-3,4 = 3,98 . 10 mol/L

Equilibrio de disociación:
CH3 – COOH + H2O  CH3 – COO- + H3O+
Moles iniciales: 2,35 . 10-3 0 0
Moles equilíbrio: 2,35 . 10-3 – x x x
[ ]e 2,35 . 10-3 – x/v x/v x/v
[H3O+] = x/v
-5
3,98 . 10-4 = x/0,25 ; x = 0,995 . 10-4 = 9,95 . 10 moles
Ka = [CH3 – COO-] . [H3O+]/ [CH3 – COOH]
Ka = x/v . x/v / (2,35 . 10-3 – x)/v =
= x2 / v . (2,35 . 10-3 – x) =
= (9,95 . 10-5)2/0,25 ( 2,35 . 10-3 – 9,95 . 10-5) = 99 . 10-10 / 5,6 . 10-4 =

-5
= 17,6 . 10-6 = 1,76 . 10
c)
De lo realizado anteriormente:
De 2,35 . 10-3 moles de ácido ---------------- Se disocian 9,95 . 10-5 moles.
100 moles ácido ---------------------- α
α = 4,23 moles = 0,0423 %

d)
pH de una disolución 0,1 M de acetato de sodio:
El acetato de sodio, CH3 – COONa, en medio acuoso se encuentra

totalmente disociado en:
CH3 – COONa(aq)  CH3 – COO-(aq) + Na+(aq) ( 1 )
El anión acetato proviene de la reacción de neutralización:
CH3 – COOH + NaOH  CH3 - COONa + H2O
Como se trata de una reacción de neutralización, en principio, el pH lo

proporciona el agua y valdría pH = 7, siempre y cuando que los iones
obtenidos en la reacción ( 1 ) no sufran hidrólisis. Si la sufren el pH
puede ser distinto de 7.
Veamos las posibles hidrólisis de los iones de la reacción ( 1 ):
Pares conjugados:
NaOH (Base muy fuerte)/ Na+ (Ácido débil)  NO SE

HIDROLIZA.
-
CH3 – COOH (Ácido débil) / CH3 – COO ( Base fuerte)  SE
HIDROLIZA
Volvemos a la reacción ( 1 ):
CH3 – COONa(aq)  CH3 – COO- + H2O

0,1 M 0,1 M
-
Sabemos por tanto la [CH3 – COO ] = 0,1 mol/L.

La hidrólisis del anión acetato es la última fase del proceso:
CH3 – COO- + H2O  CH3 – COOH + OH- ( 2 )
[ ]o : 0,1 M 0 0
[ ]disociada: x x x
[ ]equilibrio; 0,1 – x x x
Kh = [CH3 – COOH] . [OH-] / [CH3 – COO-] ( 3 )
Por otra parte recordemos:
Kh = Kw/Ka = 10-14/1,76 . 10-5
Kh = 0,56 . 10-9 = 5,6 10-10
Llevando el planteamiento del equilibrio a la ecuación ( 3 ):
5,6 . 10-10 = x . x / 0,1 – x
Si Kh << 10-5  0,1 – x ≈ 0,1
Nos queda:
5,6 . 10-10 = x2/0,1
x = 5,6 . 10-11 = 7,48 . 10-6 mol/L

-
En la reacción ( 2 ) se liberan aniones hidroxilo, OH , que
proporcionan carácter básico a la disolución final. El pH del medio
debe ser superior a 7. Vamos a comprobarlo:
pOH = - log [OH-]
pOH = - log 7,48 . 10-6 = - 0,87 + 6 = 5,13

Sabemos que:
pH + pOH = 14
pH = 14 – pOH = 14 – 5,13 = 8,87
67.- Se preparan disoluciones acuosas de igual concentración de HCl,

NaCl, NH4Cl y NaOH.
Contesta de forma razonada:
a) ¿Qué disolución tendrá mayor pH?.
b) ¿Qué disolución tendrá menor pH?.
c) ¿Qué disolución es neutra?.
d) ¿Qué disolución no cambiará su pH al diluirla?.
333Datos: Ka(NH4+) = 10-9.
Resolución:
a)
La disolución de hidróxido sódico, NaOH, está totalmente disociada:
NaOH(aq)  Na+(aq) + OH─(aq)

─
En esta disolución se liberan aniones hidroxilo, OH , que
proporcionan carácter muy básico al medio y como se disocia al
100%, esta disolución de NaOH presentará mayor valor de pH (pH
>>> 7) .
b)
La disolución de HCl(aq) está totalmente disociada:
HCl + H2O  Cl- + H3O+

+
Los cationes hidronio, H3O , proporcionan carácter muy ácido a la
disolución y como además la disociación es al 100% la disolución de
HCl tendrá el menor pH (pH<<<7).

c)
La disolución de cloruro sódico, NaCl(aq) esta totalmente disociada:
NaCl(aq)  Na+ + Cl─

+ ─
Los iones Na y Cl no se hidrolizan (proceden de una base fuerte,
+
NaOH, y de un ácido fuerte, HCl) puesto que Na es un ácido débil y
Cl─ es una base débil. El pH del medio lo proporciona el agua en
+ -7
donde [H3O ] = 10 mol/L y por tanto pH = 7. La disolución de
NaCl es neutra.
d)
Si a la disolución neutra de NaCl le añadimos agua (la diluimos) se

modificaran las concentraciones de los iones Na+ y Cl─ pero el pH lo
seguirá proporcionado el agua y por lo tanto el medio será neutro. La
disolución de NaCl no cambia su pH al diluirla.
68.- Se tiene una disolución de ácido nítrico de pH = 2,30.

a) Determina el número de moles de ion nitrato en disolución sabiendo
que el volumen de la misma es de 250 mL.
b) Calcula la masa de hidróxido de sodio necesaria para neutralizar 25
mL de la disolución anterior.
c) Determina el pH de la disolución obtenida al añadir 25 mL de
hidróxido de sodio 0,001 M a 25 mL de la primera disolución de ácido
nítrico, suponiendo que los volúmenes son aditivos.
Datos: Masas atómicas: Na = 23; O = 16; H = 1.
Resolución:
Disolución de HNO3 de pH = 2,30.
a)
La disolución de HNO3 está disociada al 100% (como dice el pH se

trata de un ácido muy fuerte), es decir:
HNO3 + H2O  (NO3)─ + H3O+ (1)

+
pH = 2,30 ; pH = - log [H3O ] ; 2,30 = - log [H3O+]
[H3O+] = 10-2,3 = 5,0 . 10-3 mol/L
Según la reacción ( 1 ):
1 mol/L . H3O+ / 1 mol/L . (NO3)─
5,0 . 10-3 mol/L H3O+ . (1 mol/L . NO3- / 1 mol/L . H3O+) =

-3 ─
= 5,0 . 10 mol/L de (NO3)
Recordemos que:
M(molaridad) = nº moles/V(L)
─ -3
5,0 . 10-3 = nº moles / 0,250 → nº moles (NO3) = 1,25 . 10
b)
Se trata de una reacción de neutralización:
HNO3 + NaOH  NaNO3 + H2O
Según reacción:
1 mol HNO3 / 1 mol NaOH ( 1 )
Nº de moles de HNO3 puestos en juego:
M = nº moles /v
nº moles = M . v → nº moles = 5,0 . 10-3 . 25 . 10-3 = 125 . 10-6 =

-4
= 1,25 . 10

Según la proporción ( 1 ):
1,25 . 10-4 moles HNO3 . (1 mol NaOH / 1 mol HNO3) =
= 1,25 . 10-4 moles NaOH
Mm NaOH = 40 u (calcular y comprobar) 
→ 1 mol NaOH / 40 g NaOH
1,25 . 10-4 moles NaOH . (40 g NaOH/ 1 mol NaOH) = 50 . 10-4 =

-3
= 5 . 10 g NaOH
c)
HNO3 + NaOH  NaNO3 + H2O ( 2 )
Nº moles HNO3 puestos en juego:
M = nº moles /V(L) → nº moles HNO3 = M . v(L)
nº moles HNO3 = 5,0 . 10-3 . 25 . 10-3 = 1,25 . 10-4
Nº moles NaOH = M . v(L) = 0,001 . 25 . 10-3 = 2,5 . 10-5
De la reacción ( 2 ):
1 mol HNO3 / 1 mol NaOH

Supongamos que reacciona todo el HNO3:
1,25 . 10-4 mole HNO3 . (1 mol NaOH/1 mol HNO3) =

-4
= 1,25 . 10 moles de NaOH.
Esta cantidad en moles de NaOH no la tenemos, lo que nos quiere

decir que no se consume todo el ácido nítrico.
Supongamos que reacciona todo el NaOH:
2,5 . 10-5 moles NaOH . (1 mol HNO3/1 mol NaOH) =

-5
= 2,5 . 10 moles de HNO3
Esta cantidad en moles de HNO3 si la tenemos y llegamos a la

conclusión: se consume todo el hidróxido de sodio y hay un
exceso de HNO3 que será quien nos proporcione el pH del
medio:
-4
Moles en exceso de HNO3 = 1,25 . 10-4 – 2,5 . 10-5 = 10 . 10-5 = 10
[HNO3] = nº moles /v(L) = 10-4 / [( 25 + 25) . 10-3] = 2 . 10-3 mol/L
La disolución del ácido Nítrico se encuentra totalmente disociada:
HNO3 (ac) → (NO3)─ + H3O+
Según reacción:
1 mol/L HNO3 / 1 mol/L H3O+
Moles de H3O+:
2 . 10-3 mol/L HNO3 . ( 1 mol/L H3O+) / (1 mol/L HNO3) =

-3 +
= 2 . 10 mol/L de H3O

Esta concentración de cationes hidronio nos determinará el pH del

medio:
pH = - log [H3O+] = - log 0,002 = 2,69
69.- El ácido acetilsalicílico, HC9H7O7, es un ácido débil cuya constante

de ionización es 3 . 10-5. Calcula:
a) Los gramos de dicho ácido que hay que disolver en 200 mL de agua
para que el pH de la disolución sea 3,0.
b) Los gramos de NaOH, del 92% de riqueza, necesarios para
neutralizar 250 mL de la disolución anterior.
c) Justifica (sin hacer cálculos numéricos pero haciendo uso de los
equilibrios necesarios) el pH en el punto de equivalencia.
Datos: Masas atómicas: C = 12; H = 1; Na= 23,0; O = 16,0.
Resolución:
a)
Ka = 3 . 10-5
+
pH = 3,0 ; pH = - log [H3O ] ; 3,0 = - log [H3O+]
[H3O+] = 10-3 mol /L
HC9H7O7 + H2O  ( C9H7O7)- + H3O+
Concentración inicial Co 0 0
Concentación disociada x x x
Concentración equilibrio Co – x x x
Constante de equilibrio:
Ka = [(C9H7O7)-] . [H3O+] / [HC9H7O7]
Ka = x . x / Co – x ; 3 . 10-5 = x2/Co – x ( 1 )

+ -3
Sabemos que [H3O ] = x = 10 mol/L
Llevado este dato a la ecuación ( 1 ):
3 . 10-5 = (10-3)2/ (Co – 10-3) → 3 . 10-5 . ( Co – 10-3) = 10-6
3 . 10-5 Co – 3 . 10-8 = 10-6 → 3 . 10-5 Co = 10-6 + 3 . 10-8
Co = 1,03 . 10-6/3 . 10-5 = 0,34 . 10-1 = 0,034 mol/L
Recordemos:
M(molaridad) = m/Mm . V(L) ( 2 )
Mm HC9H7O7 = 228 u (calcular y comprobar) →
1 mol HC9H7O7 / 228 g
Nos vamos a la ecuación ( 2 ):
0,034 = m/ 228 . 0,2 ; m = 1,55 g de HC9H7O7
b)
En la volumetría se cumple:
VA . MA . ValenciaA = VA . MB . ValenciaB
MB = nº moles / V(L) , nº moles = m / Mm
Con estas equivalencias llegamos na la ecuación:
VA . MA . ValenciaA VB mB / MmBase . valenciaB ( 3 )
Mm NaOH = 40 u.
La valencia en los ácidos viene determinada por el número de átomos

de H existentes en la molécula.

─
La valencia en las bases la determina el número de aniones (OH)
existentes en la molécula de la base.
ValenciaA = 1
ValenciaB = 1
VA = 1 L MA = Concentración del ácido
VB = 1 L MB = Concetración de la base
Volviendo a la ecuación ( 3 ):
250 . 10-3 . 0,034 . 1 = 1 . mB /40 . 1
mB = 0,340 g NaOH ( puro )
0,340 g NaOH . [(100 g disolución NaOH/92 g NaOH ( puro )] =
= 0,369 g disol. NaOH (92%)
c)
La reacción de neutralización es:
HC9H7O7 + NaOH  NaC9H7O7(aq) + H2O
La sal obtenida en medio acuso se encuentra totalmente disociada:
NaC9H7O7(aq)  Na+ + (C9H7O7)─
La posible hidrólisis de los iones es la determinante del pH del

medio.
Par conjugado:
NaOH(Base fuerte)/ Na+ (Ácido débil)  NO SE HIDROLIZA
HC9H7O7(Ácido débil)/(C9H7O7)─ (Base fuerte)  SE HIDROLIZA

Hidrolisis del anión:
(C9H7O7)- + H2O  HC9H7O7 + OH─

─
Se liberan aniones OH que dan carácter básico a la disolución
final. El pH en el punto de equivalencia será pH > 7.
70.- Indica si alguna de las siguientes reacciones es ácido-base. En caso

afirmativo, nombra todos los ácidos y las bases presentes en la
reacción:
a) NH3 + H2O  NH4+ + OH-
b) CH3 – COOH + H2O  CH3 – COO- + H3O+
c) Al(OH)3  Al+3(aq) + 3 OH-(aq)
d) HCl + Zn  ZnCl2 + H2
Resolución:
Antes de estudiar las reacciones RECORDEMOS:
1.- Teoría de Arrhenius:

Ácido es toda sustancia que en disolución acuosa libera
+
iones hidronios (H3O ).
Base toda sustancia que libera, en disolución acuosa
─
aniones hidróxido (OH) .
2.- Teoría de Brönsted-Lowry:

Ácido es toda sustancia que cede H+.
Base toda sustancia que capta H+.
Ya estamos en condiciones de estudiar las reacciones propuestas:
a)
NH3 + H2O  NH4+ + OH-

─
Se trata de una reacción ácido-base. Por una parte se liberan OH
+
(Arrhenius) y además el agua cede un H (ácido) al NH3(base) según
Brönted- Lowry.

En lo referente a los nombres:
NH3 + H2O ↔ NH4+ + (OH)─
NH3(base)+H2O(ácido)NH4+(catión amonio) + OH─ (anión hidróxido)
Amoniaco + Agua  catión amonio + anión hidróxido
b)
CH3 – COOH + H2O  CH3 – COO─ + H3O+
Se trata de una reacción ácido-base:
1.- Si liberan cationes hidronio (Arrhenius).

+
2.- El CH3 – COOH (es un ácido) porque cede un H al H2O. (Brönted-
Lowry)
+
El H2O(es una base) porque capta un H . (Brönted-Lowry).
Ác. Acético + Agua  Anión acetato + catión hidronio.
c)
Al(OH)3 (s)  Al+3(aq) + 3 OH─(aq)
Se trata de un equilibrio de solubilidad entre el sólido Al(OH)3 que está

+3 ─
precipitado en el fondo del recipiente con los iones, Al y OH , que
nos proporciona la pequeña cantidad de este hidróxido que esta
disuelta en la disolución. NO SE TRATA DE UN PROCESO
ÁCIDO BASE.
d)
2 HCl + Zn  ZnCl2 + H2

Reacción de un ácido con un metal. El metal puede o no liberar en la

reacción hidrógeno, en este caso pude desplazar el H del ácido
clorhídrico, HCl. SE TRATA DE UN PROCESO DE
OXIDACIÓN- REDUCCIÓN.
71.- Deduce cuál de las siguientes disoluciones acuosas presentan un

pH mayor: acetato de potasio 0,72 M o hidróxido de bario 10-5 M.
Datos: Kw = 10-14, Ka(ácido acético) = 1,8 . 10-5, hidróxido de bario
completamente disociado.
Resolución:
a)
Acetato de potasio 0,72 M.
El acetato de potasio acuoso se encuentra totalmente disociado:
CH3 – COOK(ac)  CH3 – COO─ (ac) + K+ (ac)
Los iones de la disolución pueden sufrir hidrólisis, si fuera así, la

hidrólisis nos proporcionaría el pH de la disolución. Si no hay
hidrólisis el pH lo determina el agua y sería pH = 7. Veamos las
posibles hidrólisis:
Par conjugado:
KOH (Base fuerte) / K+(Ácido débil)  NO SE HIROLIZA
CH3 – COOH(Ácido débil)/ CH3- COO─(Base fuerte) 
SE HIDROLIZA
CH3 – COOK(aq)  CH3 – COO-(aq) + K+(aq)

0,72 M 0,72 M

Equilibrio de hidrólisis:
CH3 – COO─ + H2O  CH3 – COOH + (OH)─

Concentración inicial: 0,72 0 0
Mol/L disociados: x x x
Concentración equilibrio 0,72 – x x x
Kh = [CH3 – COOH] . [OH-] / [CH3 – COO─] ( 1 )
Recordemos:
Kh = Kw/Ka
Kh = 10-14/ 1,8 . 10-5 = 5,5 . 10-10
Si nos vamos a la ecuación ( 1 ):
5,5 . 10-10 = x . x / 0,72 – x
Cómo Kh << 10-5  0,72 – x ≈ 0,72
Nos queda:
5,5 . 10-10 . 0,72 = x2
x = 3,96 . 10-10 = 1,98 . 10-5 mol/L
Según el planteamiento de la hidrólisis:
[OH-] = x = 1,98 . 10-5 mol/L
pOH = - log [OH-]
pOH = - log 1,98 . 10-5 = -0,29 + 5 = 4,71

Recordemos que:
pH + pOH = 14
pH = 14 – pOH = 14 – 4,71 = 9,29
b)
Hidróxido de bario 10-5 M.
El hidróxido de bario, Ba(OH)2, acuoso se encuentra totalmente

disociado:
Ba(OH)2(aq)  Ba+2(aq) + 2 OH─(aq)

10-5 M 2 . 10-5 M
pOH = -log [OH-] = - log 2 . 10-5 = -0,30 +5 = 4,70
pH + pOH = 14 ; pH = 14 – pOH = 14 – 4,70 = 9,3
LAS DOS DISOLUCIONES PRESENTAN EL MISMO pH.
72.- Se disuelven 0,27 gramos de cianuro de hidrógeno (HCN) en agua,

hasta formar 100 mL de disolución. Se comprueba que el pH de la
disolución es 5,1. Determina razonadamente:
a) La constante de disociación, Ka, del cianuro de hidrógeno.
b) Los gramos de hidróxido de sodio que habrá que añadir a la
disolución anterior para su neutralización.
Datos: Masas atómicas: H = 1; C = 12; N = 14; O = 16; Na = 23.
Resolución:
a)
Mm HCN = 27 u  1 mol HCN/ 27 g HCN
Nº moles de HCN puestos en juego:
0,27 g HCN . (1 mol HCN/ 27 g HCN) = 0,01 moles de HCN

Concentración inicial de HCN = 0,01 / 0,1 = 0,1 mol/L
HCN + H2O  CN─ + H3O+
Concentración inicial 0,1 0 0
Mol/L disociados x x x
Concentración equilibrio 0,1 – x x x
Ka = [CN─] . [H3O+] / [HCN] (1)

2
Ka = x . x / 0,1 – x ; Ka = x / 0,1 - x
Dependemos del valor de x. Según el planteamiento del equilibrio:
[H3O+] = x
El pH = 5,1
pH = - log [H3O+] ; 5,1 = - log [H3O+]
[H3O+] = 10-5,1 = 7,94 . 10-6 mol/L
Luego:
x = 7,94 . 10-6 moles/L
Volvemos a la ecuación ( 1 ):
Ka = (7,94 . 10-6)2/ ( 0,1 – 7,94 . 10-6) = 63,0 . 10-12/ 0,1
0,1 – 7,94 . 10-6 ≈ 0,1
Ka = 63,0 . 10-12/0,1 = 63 . 10-11 = 6,3 . 10-10

b)
Podemos utilizar las ecuaciones volumétricas:
VA . MA . ValenciaA = VB . MB . ValenciaB
VA = Volumen del ácido

MA = Molaridad del ácido
VB = Volumenm base
MB = Molaridad base
En la ecuación podemos sustituir:
VA . MA . ValenciaA = mNaOH/MmB . ValenciaB
ValenciaA = nº de átomos de hidrógeno, H, existentes en la molécula

ValenciaB = nº de grupos (OH) existentes en la molécula
Mm NaOH = 40 u. (calcular y comprobar)
Volumen del ácido = 100 ml . 1 L / 1000 ml = 100 . 10-3
100 . 10-3 . 0,1 . 1 = mNaOH . 1 / 40
mNaOH = 40 . 10-2 g NaOH = 0,4 g NaOH
73.- Al disolver 6,15 g de ácido benzoico, C6H5COOH, en 600 mL de

agua, el pH de la disolución resultante es 2,64. Calcula:
a) La constante de acidez del ácido benzoico.
b) Si a 5 mL de la disolución anterior se le añaden 4,2 mL de una
disolución de hidróxido de sodio 0,1 M, razona si la disolución
resultante será ácida, neutra o básica.
Datos: Masas atómicas: H = 1; C = 12; O = 16.
Resolución:
a)
Mm C6H5COOH = 122 u (calcular y comprobar)
 1 mol C6H5COOH / 122 g.

Nº moles de C6H5COOH:
6,15 g C6H5COOH . (1 mol C6H5COOH/ 122 g C6H5COOH) =
= 0,05 moles de C6H5COOH
Equilibrio de disociación:
C6H5COOH + H2O  C6H5COO─ + H3O+
Moles equilíbrio: 0,05 – x x x
[ ]e: 0,05 – x/v x/v x/v
Ka = [C6H5COO─] . [H3O+] / [C6H5COOH]
Sustituimos los valores estableccidos:

2
Ka = (x/v . x/v) / (0,05 – x /v) ; Ka = x / [v . (0,05 – x)] ( 1 )
Determinación de x:
+
pH = 2,64 ; pH = -log [H3O ] ; 2,64 = - log [H3O+]
[H3O+] = 10-2,64 = 2,29 . 10-3 mol/L

+
En el planteamiento del equilíbrio [H3O ] = x/v
x / 0,6 = 2,29 . 10-3
x = 0,6 . 2,29 . 10-3 = 1,37 . 10-3 moles

Si nos vamos a la ecuación ( 1 ):
Ka = (1,37 . 10-3)2/ [0,6 ( 0,05 – 1,37 . 10-3)]
Ka = 1,87 . 10-6 / 0,029 = 64,48 . 10-6 = 6,4 . 10-5
b)
[C6H5COOH] = nº moles/v(L) = 0,05/0,6 = 0,083 mol/L
C6H5COOH + NaOH  C6H5COONa + H2O ( 1 )
Según reacción:
1 mol C6H5COOH / 1 mol NaOH
Nº moles de C6H5COOH puestos en juego:
Nº moles = [C6H5COOH] . V(L) = 0,083 . 5 . 10-3 = 0,41 . 10-3
Nº moles = [NaOH] . V(L) = 0,1 . 4,2 . 10-3 = 0,42 . 10-3
El nº de moles de los dos componentes los podemos considerar iguales

(tomamos el valor 0,42 . 10-3). Volvemos a la reacción ( 1 ):
C6H5COOH + NaOH  C6H5COONa + H2O

0,42 . 10-3 0,42 . 10-3 0,42 . 10-3
De C6H5COOH y de NaOH no queda absolutamente nada. Se forman

0,42 . 10-3 moles de benzoato de sodio que puede sufrir hidrólisis
por tener carácter básico fuerte pues procede de un ácido débil, el
benzoico y establecer el pH del medio.
C6H5COONa + H2O  C6H5COO─(aq) + Na+(aq)

Pares conjugados:
NaOH(Base fuerte)/ Na+(Ácido débil)  NO SE HIDROLIZA
C6H5COOH(Ácido débil)/ C6H5COO─(Base fuerte) 
→ SE HIDROLIZA
Equilibrio de reacción de hidrólisis del anión benzoato:
C6H5COO─ + H2O C6H5COOH + OH─

─
En la hidrólisis se liberan aniones hidróxido, (OH) que proporcionan
carácter básico a la disolución final. El pH del medio será básico y
por lo tanto superior a 7 (pH > 7).
---------------------------------- O ---------------------------------


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TEMA Nº VI.

CUESTIONES Y EJERCICIOS RESUELTOS DE ÁCIDO – BASE

TEMA Nº VI. CUESTIONES Y EJERCICIOS

.- A medida que disminuye Ka disminuye la fortaleza del ácido.

.- Ác. Perclórico HClO4

.- Relación de Bases fuertes que NO nos proporcionarán su Kb

.- Hidróxido de sodio NaOH

Antonio Zaragoza López Página 1

1.- Indica los ácidos y bases de Brönsted-Lowry y los pares conjugados

CH3 – COOH (ac) + H2O ⇆ CH3 – COO− (ac) + H3O+ (ac)

Ácido.- Toda especie química capaz de ceder un protón, H+, a otra

Base.- Toda especie química capaz de aceptar protones.

De la definición se deduce que son ácidos las especies CH3 – COOH y

CH3 – COOH (ac) + H2O ⇆ CH3 – COO− (ac) + H3O+ (ac)

CH3 – COOH (ácido-1)/ CH3 – COO− (base-1)

H2O (base-2)/ H3O+ (ácido-2)

2.- Considere cuatro disoluciones A, B, C y D caracterizadas por:

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B: pOH = - log [(OH)-] = - log 10-14 =14 →

C: pH = - log [H3O+] = - log 10-7 = 7

A medida que decrece el pH aumenta la fortaleza del ácido.

pH = 9 < pH = 7 < pH = 4 < pH = 0

3.- a) ¿Cuál es la diferencia fundamental del concepto de ácido-base

La diferencia se encuentra en que el concepto de Brönsted-Lowry

Para Arrhenius el amoniaco, NH3, como base (liberar aniones (OH)─

Para Brönsted - Lowry es base por pode aceptar un protón y

Por otra parte el concepto de ácido – base se restringe a un único

ÁCIDO / BASE CONJUGADA

(ClO4)− < F− < (ClO)−

He aplicado: a fuerte, conjugado débil

Pero se podría explicar numéricamente esta aplicación. Sabemos que:

Antonio Zaragoza López Página 4

Para el caso del ácido HClO ( Ka = 3,2 . 10-8, muy débil):

3,2 . 10-8 . Kb = 10-14

Kb = 10-14 / 3,2 . 10-8 = 0,312 . 10-6 = 3,1 . 10-7

De donde podemos deducir que:

.- A ácido Fuerte, base conjugada débil

4.- De acuerdo con la teoría de Brönsted y Lowry:

Base según Brönsted y Lowry: Es toda especie química capaz de

El amoniaco cumple esta condición. Queda constatado mediante el

Antonio Zaragoza López Página 5

La disolución del CH3 – COONa presenta los siguientes iones:

CH3 – COONa (ac) → CH3 – COO- (ac) + Na+ (ac)

(Ác. Débil) Na+ / NaOH (Base muy fuerte)

CH3 – COO- + H2O ↔ CH3 – COOH + (OH)-

Conclusión: El CH3 – COONa nos proporciona un pH básico

El HNO2 es un ácido débil y se disocia según el equilibrio:

HNO2 + H2O ↔ (NO2)─ + H3O+

Conclusión: El ácido nitroso, HNO2, nunca proporcionara al medio

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5.- De acuerdo con la teoría de Brönsted-Lowry, indique cuáles de las

a) Actúan sólo como ácido.

Según la teoría de Brönsted-Lowry:

Ácido.- Toda especie química que sea capaz de ceder protones H+

El catión H3O+ proporciona al medio caracter ácido, pH < 7

La hidrólisis del catión H3O+ proporciona al medio más cationes H3O+,

Los aniones (OH)- proporcionan al medio carácter básico (pH > 7)

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Los compuestos que pueden actuar como ácidos y base se llaman