Taller Sobre Teoria Del Orbital Molecular

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UNIVERSIDAD PEDAGOGICA NACIONAL

FACULTAD DE CIENCIA Y TECNOLOGIA


DEPARTAMENTO DE QUIMICA
SISTEMAS INORGANICOS I
TALLER SOBRE TEORIA DEL ORBITAL MOLECULAR

NOMBRE: Leidy Joanna Ramírez Gaona CODIGO: 2018215078

TOM
1. Consulte que es la Teoría del Orbital Molecular
2. Cuál es la diferencia entre la TOM y la TEV
3. Que es un orbital de enlace y uno de antienlace?, por qué se forman?
4. Dibuje orbitales enlazantes, con sus respectivos antienlazantes de los orbitales s y p
5. Cómo se construye la configuración electrónica molecular
6. Que es orden de enlace y cómo se determina?
7. Para moléculas heteronucleares, explique como se realiza el diagrama de orbitales moleculares y
dé un ejemplo.

Solución
1. Teoría del Orbital Molecular (TOM)

La Teoría del Orbital Molecular (TOM) explica el paramagnetismo del oxígeno y muchos otros fenómenos que no
pueden ser explicados por la teoría de Lewis, entre ellos, las excepciones a la regla del octeto que presentan muchas
especies químicas que hemos citado previamente. En comparación con la Teoría del Enlace-Valencia (TEV), la TOM
supera la idea de orbitales híbridos localizados entre dos átomos para hablar de orbitales extendidos a toda la molécula.

 la TOM propone que cuando dos átomos forman un enlace, se ven involucrados en él todos los orbitales
atómicos de cada átomo, de forma que en la molécula no existen ya esos orbitales atómicos, sino que
todos los electrones disponibles se distribuyen en orbitales moleculares que corresponden a los niveles
energéticos de la molécula formada.

Cada combinación lineal de dos orbitales atómicos, cada uno de un átomo, produce dos orbitales
moleculares.

Se combinan linealmente los orbitales atómicos de energía similar y orientación adecuada.

Según las características de los orbitales moleculares obtenidos pueden ser clasificados en:
 Orbitales moleculares enlazantes: poseen una energía menor que los orbitales atómicos de partida y
representan un aumento de la probabilidad de encontrar al electrón en la zona internuclear.
 Orbitales moleculares antienlazantes: tienen un contenido energético mayor que los orbitales atómicos
que se combinan y se corresponden con una disminución de la probabilidad de encontrar el electrón
en la zona situada entre los núcleos de los átomos que se enlazan.

Tanto los orbitales enlazantes como los antienlazantes pueden dividirse en función de la distribución
espacial de las zonas con alta probabilidad de encontrar a los electrones del enlace:
 Orbitales σ, con las zonas de alta densidad electrónica simétricas respecto de la línea que une los
núcleos.
 Orbitales π, con zonas de densidad electrónica por encima y por debajo del plano que contienen a los
núcleos de la molécula.

La Teoría del orbital molecular, propuesta por Hund y Mulliken, comporta la utilización de un aparato
matemático complejo que dificulta su uso en la determinación de estructuras moleculares en el caso de
moléculas con más de dos átomos. Por ello, y porque la TEV es más intuitiva, su utilización es muy
reducida a niveles básicos, si bien aporta explicaciones muy claras a algunos fenómenos como las
propiedades magnéticas de algunas moléculas.
Tomado de: http://aula.educa.aragon.es/datos/AGS/Quimica/Unidad_04/page_17.htm

2. Diferencia entre la TOM y la TEV

TOM TEV
Considera que los electrones se encuentran Considera que los enlaces están localizados
deslocalizados por toda la molécula entre parejas de átomos

Combina orbitales atómicos para formar Considera que los enlaces se forman por
orbitales moleculares (σ, σ*, π, π*) solapamiento de orbitales atómicos semillenos

Produce interacciones enlazantes o Dependiendo del tipo de solapamiento (frontal o


antienlazantes en base a los orbitales que se han lateral) se forman dos tipos de enlace σ o π
llenado de electrones

Predice la disposición de electrones en la Los orbitales atómicos (s, p, d, ..) se pueden


molécula hibridar (sp, sp2, sp3, ..)

El comportamiento de un electrón en una Predice la estructura molecular en base al


molécula se describe por una función de onda ψ número de zonas de alta densidad electrónica en
de manera similar a como ocurre en los átomos torno al átomo central
aislados. También en la molécula los estados de
energía del electrón están cuantizados.

Necesita de múltiples estructuras para describir


la resonancia

3. Orbital enlazante y orbital antienlazante


Orbitales antienlazante: Una característica de la TOM es que introduce el concepto de orbital
antienlazante. Un enlace se forma cuando un orbital enlazante está lleno y su antienlazante
correspondiente está vacío. Si un electrón situado en un orbital enlazante es excitado a su antienlazante, el
enlace se rompe. De esta manera, se explica cualitativamente que una radiación electromagnética de la
energía adecuada (por ejemplo, ultravioleta) sea capaz de romper enlaces químicos.
Al enlazar dos átomos, los orbitales atómicos se fusionan para dar orbitales moleculares :
• Enlazantes: De menor energía que cualquiera de los orbitales atómicos a partir de los cuales se creó. Se
encuentra en situación de atracción, es decir, en la región internuclear. Contribuyen al enlace de tal forma
que los núcleos positivos vencen las fuerzas electrostáticas de repulsión gracias a la atracción que ejerce la
nube electrónica de carga negativa que hay entre ellos hasta una distancia dada que se conoce como
longitud de enlace.
• Antienlazantes: De mayor energía, y en consecuencia, en estado de repulsión.

4. Orbitales enlazantes, con sus respectivos antienlazantes de los orbitales s y p


Un OM se forma sumando las funciones de onda para los dos orbitales 1s. Nos referimos a esto como combinación
constructiva. La energía del OM resultante es menor que la energía de los dos orbitales atómicos de los cuales se formó,
a lo cual se conoce como orbital molecular de enlace. El otro OM se forma mediante la combinación de los dos orbitales
atómicos de manera tal que la densidad electrónica sea más o menos eliminada en la región central donde los dos
orbitales se traslapan. Nos referimos a esto como combinación destructiva. El proceso se describe con más detalle en
este capítulo en la sección “Una mirada de cerca”; de momento, no necesitamos preocuparnos por entender la
formación del enlace del orbital molecular. La energía resultante del OM, referido como el orbital molecular de
antienlace, es mayor que la energía del orbital atómico.
Imagen de los dos orbitales moleculares de H2, un OM de enlace y otro de antienlace.
Tomado de: Química la ciencia central. Decimosegunda edición .

Tomado de: https://www.100ciaquimica.net/images/temas/tema4/ima/tom.gif

5. Configuración electrónica molecular


La configuración electrónica es la manera ordenada de repetir los electrones en los niveles y subniveles de
energía, científicamente se dice que es la representación del modelo atómico de Schoringuer o modelo de
la mecánica cuántica. En esta representación se indican los niveles, subniveles y orbitales que ocupan los
electrones.
Los orbitales moleculares se construyen mediante una combinación lineal de orbitales atómicos (Método
LCAO) de los átomos que forman parte de la molécula. Todos los átomos de la molécula contribuyen con
sus orbitales atómicos para formar los orbitales moleculares.

Los orbitales moleculares se construyen mediante combinaciones lineales, linealmente independientes y


apropiadas, de los orbitales atómicos de la capa de valencia de los átomos integrantes de la molécula. Con
n orbitales atómicos independientes pueden construirse n orbitales moleculares mediante combinaciones
lineales, linealmente independientes y apropiadas, entre ellos.
6. Orden de enlace y determinación
El término orden de enlace describe si un enlace covalente es simple (orden de enlace = 1), doble (orden de enlace =
2 ) o triple (orden de enlace =3). Cuanto mayor sea el orden de enlace, es decir, cuantos más electrones haya (más
pegamento), con más fuerza se unen los átomos, el uno con el otro .
El orden de enlace nos indica el número de pares de electrones que unen, en este caso, nuestros dos átomos.
La fórmula para calcular el orden de enlace es la siguiente:

El orden de enlace es el número enlazantes, menos el número de electrones antienlazantes, dividiendo el


resultado entre 2.

7. Moléculas heteronucleares y orbitales moleculares


la combinación de orbitales atómicos en átomos diferentes formas orbitales moleculares, de modo tal que los
electrones que los ocupan pertenecen a la molécula como un todo.
Los orbitales atómicos de las moléculas atómicas heteronucleares difieren de los de las homonucleares en que
presentan una contribución desigual de cada uno de los orbitales atómicos que los constituyen. Cada orbital
molecular, en este tipo de molécula, se puede representar como una combinación lineal de los orbitales
atómicos:
Ψ = cAφA + cφAφB

Los diagramas de niveles de energía de los orbitales moleculares (diagramas om para abreviar) muestran los om
que resultan de la combinación de los orbitales atómicos de valencia de todos los átomos de la molécula,
ordenados en orden creciente de energía.
Para obtener la descripción orbital molecular del enlace de una molécula o ion, siga los pasos siguientes:
1. Seleccione (o dibuje) el diagrama de niveles de energía de los orbitales moleculares adecuado.
2. Determine el número total de electrones de la molécula; advierta que al aplicar la teoría de los om debemos
tomar en cuenta a todos los electrones. Esto incluye a los electrones de las capas internas y a los electrones de
valencia.
3. Distribuya los electrones colocando cada uno en el nivel de energía más bajo disponible (principio de
Aufbau).
a. Un máximo de dos electrones puede ocupar cualquier orbital molecular dado, y sólo si tienen espín opuesto
(principio de exclusión de Pauli).
b. Los electrones deben ocupar todos los orbitales de igual energía antes de aparearse. Estos electrones
desapareados deben tener espines paralelos (regla de Hund).

Ejemplo

Molécula de fluoruro de hidrógeno (HF).


Los orbitales de valencia disponibles para la formación de los orbitales moleculares en esta molécula son, el
orbital 1s del átomo de H y los orbitales 2s y 2p del átomo de F, en total 5 orbitales atómicos que se combinan
para formar 5 orbitales moleculares. Hay 8 electrones de valencia para situar en los cinco orbitales
moleculares resultantes. Por otra parte, la diferencia de electronegatividad entre el H y el F es considerable:
χP(H) = 2.20 y χP(F) = 3.98. Como ya se ha mencionado anteriormente, no se consideran los orbitales
interiores del flúor (capa 1s).
Los orbitales de tipo σ se forman por la combinación lineal del orbital 1s del H y de los orbitales 2s y 2pz del F.
Estos tres orbitales atómicos se combinan dando lugar a tres orbitales moleculares σ representados por
funciones del tipo:
Ψ= c11sH + c22sF + c32pzF
Los orbitales px y py del F no pueden combinarse con orbitales del H, por lo que quedan inalterados, formando
una serie doblemente degenerada de orbitales moleculares de no enlace de simetría π.

Diagrama de orbitales moleculares de HF.


Bibliografía

 Brown, T., LeMay, H., Bursten, B. “Química la Ciencia Central”. Prentice Hall Hispanoamericana S.A.
México. 1998.
 Chang, R. “Química”. McGraw-Hill Interamericana de México, S.A. de C. V. México. 1999
 Whitten, K., Davis, R., Peck, M. Química General. McGraw-Hill/Interamericana de España S.A.U. 1998.
 https://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/moleculas-diatomicas-heteronucleares

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