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    Informe Microcultivo

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    Oscar Ramirez Martinez
    Este documento presenta los resultados de microcultivos realizados para identificar hongos en varias muestras. Se identificaron Bipolaris en papaya, Penicillium sp. en la muestra II, Streptomyces sp. en la muestra V, Geotrichum sp. en la muestra VI y Cladosporium sp. en la muestra VIII observando sus estructuras microscópicas. El examen microscópico directo es valioso para diagnosticar infecciones fúngicas y la calidad de la muestra es crucial para resultados confiables.

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    Este documento presenta los resultados de microcultivos realizados para identificar hongos en varias muestras. Se identificaron Bipolaris en papaya, Penicillium sp. en la muestra II, Streptomyces sp. en la muestra V, Geotrichum sp. en la muestra VI y Cladosporium sp. en la muestra VIII observando sus estructuras microscópicas. El examen microscópico directo es valioso para diagnosticar infecciones fúngicas y la calidad de la muestra es crucial para resultados confiables.

    Título original

    256033068-Informe-microcultivo

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    Este documento presenta los resultados de microcultivos realizados para identificar hongos en varias muestras. Se identificaron Bipolaris en papaya, Penicillium sp. en la muestra II, Streptomyces sp. en la muestra V, Geotrichum sp. en la muestra VI y Cladosporium sp. en la muestra VIII observando sus estructuras microscópicas. El examen microscópico directo es valioso para diagnosticar infecciones fúngicas y la calidad de la muestra es crucial para resultados confiables.

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    Este documento presenta los resultados de microcultivos realizados para identificar hongos en varias muestras. Se identificaron Bipolaris en papaya, Penicillium sp. en la muestra II, Streptomyces sp. en la muestra V, Geotrichum sp. en la muestra VI y Cladosporium sp. en la muestra VIII observando sus estructuras microscópicas. El examen microscópico directo es valioso para diagnosticar infecciones fúngicas y la calidad de la muestra es crucial para resultados confiables.

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    UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

    FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA


    MICOLOGÍA

    OBJETIVOS:
    1. Ser capaz de realizar la técnica de microcultivo.
    2. Entender la eficacia de un microcultivo para identificar y clasificar un
    hongo filamentoso.
    RESULTADOS:
    Muestra: Papaya
    Hongo identificado: Bipolaris.
    Hongo con hifa septada contiene macroconidios elípticos a ovalados, de
    pared gruesa con superficies lisas, nacidos de conidióforos que tienen
    curvaturas similares a rodillas.

    Imágenes tomadas del microcultivo Imagen de referencia.

    Tinción: Azul algodón de lactofenolTinción: Eritrosina


    Bipolaris. Hongo que produce macroconidios de pared gruesa. 400x.1
    Objetivo: 40x Objetivo: 40x
    Muestra: II
    Hongo identificado: Penicillium sp.
    Consta de una hifa especializada o prolongación del talo que soporta a los
    conidios llamada conidióforo además de métula que es la rama del conidióforo
    que da origen a fiálides o células conidiogénicas y la fiálide (considerada
    también como esterigma) es una pequeña ramificación o estructura por lo
    regular esta unida al conidióforo; de esta nacen los fialoconidios.

    Imágenes tomadas del microcultivo

    Tinción: Azul algodón de lactofenol


    Objetivo: 100x. Aquí se pueden observar todas sus estructuras. A microconidios; B fiálides; C conidióforo; D métula
    Tinción: Azul algodón de lactofenol
    Objetivo: 40x

    Tinción: Eritrosina
    Objetivo:100x. Vemos que al igual que con el azul de algodón de lactofenol se observan todas las estructuras

    Tinción: Eritrosina
    Objetivo: 40x
    Imagen de referencia

    Penicillium sp. A microconidios; B fiálides; C métula; D conidióforo (azul de algodón, 40X).2

    Muestra: V
    Hongo identificado: Streptomyces sp.
    Presenta gran cantidad de hifas y micelio aéreo. Su forma de reproducción es
    por fisión binaria y esporas, formando estructuras cocoides dispuestas en
    pequeñas o grandes cadenas en forma de zarcillos y en ocasiones espirales

    Imagen tomada del microcultivo Imagen de referencia

    Tinción: azul de algodón de lactofenol


    Objetivo: 40x Streptomyces sp. (Gram, 100X).2
    Muestra: VI
    Hongo identificado: Geotrichum sp.
    Conidios que se producen por la simple separación de tabiques en la hifa,
    artroconidios, su hifa es macrosifonado, septado y hialino.

    Imágenes tomadas del microcultivo

    Tinción: Azul de algodón de lactofenol


    Objetivo: 100x
    Tinción: Azul de algodón de lactofenol
    Objetivo: 40x

    Tinción: Eritrosina Tinción: Eritrosina


    Objetivo: 40x Objetivo: 100x

    Imagen de referencia

    Geotrichum sp. ( Azul de algodón, 40X).2


    Muestra: VIII
    Hongo identificado: Cladosporium sp.
    Conidios formados por gemación o blastogénesis de la célula conidiógena, que
    permanece fija; éstos se observan aislados, en racimos o cadenas.

    Imágenes tomadas del microcultivo

    Tinción: Azul de algodón de lactofenol Tinción: Azul de algodón de lactofenol


    Objetivo: 40x Objetivo: 100x

    Imagen de referencia

    Cladosporium sp., esporas producidas por gemación.3


    CONCLUSIÓN:
    El examen microscópico directo posee gran valor para el diagnóstico de las
    infecciones causadas por hongos, pues permite evaluar la calidad de la
    muestra y orientar sobre la presencia de elementos fúngicos sin esperar al
    cultivo. También es de gran utilidad observar la muestra en fresco, entre porta
    y cubre, contrastada con una gota de colorante que tiñen las estructuras
    fúngicas para una mejor observación.
    La confiabilidad de los resultados que se obtienen, a partir de los
    procedimientos de laboratorio para el diagnóstico micológico, dependerá en
    gran parte de la toma adecuada de la muestra biológica. La muestra biológica
    debe ser abundante y la técnica de toma, se elegirá de acuerdo con el tipo de
    micosis por investigar.

    BIBLIOGRAFÍA
    1. Jawetz, Melnick y Adelberg. Microbiología médica. 25ª ed. China.
    McGraw-Hill; 2010
    2. Bonifaz A. Micología médica. 4ª ed. China. Mc Graw-Hill; 2012.
    3. Arenas. Micología médica. 4ª ed. México; 2002.

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