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    Capitulo 3 Formacióndeunanuevavida PDF

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    Ainat Ollitsac Zurc
    El documento resume los principales conceptos de la herencia genética y la formación de una nueva vida desde la fertilización hasta el nacimiento. Explica los procesos de la fertilización, los tipos de partos múltiples, los mecanismos hereditarios como el ADN y los cromosomas. También describe los patrones de transmisión genética, las anomalías genéticas y cromosómicas, y los estudios sobre la interacción entre la herencia y el medio ambiente.

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    El documento resume los principales conceptos de la herencia genética y la formación de una nueva vida desde la fertilización hasta el nacimiento. Explica los procesos de la fertilización, los tipos de partos múltiples, los mecanismos hereditarios como el ADN y los cromosomas. También describe los patrones de transmisión genética, las anomalías genéticas y cromosómicas, y los estudios sobre la interacción entre la herencia y el medio ambiente.

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    El documento resume los principales conceptos de la herencia genética y la formación de una nueva vida desde la fertilización hasta el nacimiento. Explica los procesos de la fertilización, los tipos de partos múltiples, los mecanismos hereditarios como el ADN y los cromosomas. También describe los patrones de transmisión genética, las anomalías genéticas y cromosómicas, y los estudios sobre la interacción entre la herencia y el medio ambiente.

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    de 3

    Tania Castillo Cruz

    Grupo 551 A

    Formación de una nueva vida


    La fertilización
    Proceso por el cual PARTOS
    se combinan el MÚLTIPLES
    espermatozoide y el
    óvulo
    Gemelos dicigóticos Gemelos Semiidénticos
    Ocurre cuando el Unión de dos óvulos monocigóticos Dos células
    Cigoto
    óvulo pasa por la (o un óvulo único que División de un único espermáticas que
    Organismo unicelular
    trompa de se dividió) con dos cigoto después de la se fusionan con
    producido por la
    Falopio. espermatozoides; no fertilización; un solo óvulo
    fertilización.
    son identicos. similares. Trillizos,
    cuartillizos, etc.
    Al nacer una niña
    tiene alrededor de 2 Diferencias de
    millones de Leucocitos absorben a composición genética-
    ovocitos (foliculos/ los espermatozoides, el modificaciones químicas
    cilios). óvulo pasa por el útero en el genoma (desarrollo
    y sale por la vagina. no es meramente
    genético)

    Mecanismos hereditarios
    Composición genética que influye en numerosos órdenes de características (el color de
    los ojos y el cabello hasta la salud, el intelecto y la personalidad).

    Ácido desoxirribonucleico (ADN): es el material genético de todas las células vivas.


    Consta de bases: A (adenina) se empareja con T (timina) y C (citosina) se empareja con
    G (guanina).
    Código genético: Secuencia de las bases. Gobierna la formación de proteínas que
    determinan la estructura y funciones de las células vivas.
    Cromosomas son hebras de ADN que constan de pequeños segmentos llamados genes
    (unidades de herencia).
    Genoma humano: La secuencia completa de los genes del cuerpo humano.
    Células: 23 pares de cromosomas: en total, 46.
    Célula sexual termina con 23 cromosomas: División celular llamada meiosis, por la
    que atraviesa la célula en su desarrollo.
    Mitosis: División celular en la que las células no sexuales se dividen una y otra vez, el
    ADN se replica.
    La acción genética que activa el crecimiento del cuerpo y el cerebro se regula desde
    el nivel hormonal. Se interrelacionan la herencia y el medio ambiente.
    Espermatozoide del padre el que determina genéticamente el sexo de un hijo.
    Autosomas; son 22, cromosomas que no se relacionan con la expresión sexual.
    Cromosomas sexuales: Par de cromosomas que determinan el sexo: XX en la hembra
    humana normal, XY en el macho humano normal. (Vigésimo tercer par).

    Patrones de transmisión genética


    Alelos: Genes que pueden producir la expresión alternativa de un rasgo.
    Homocigoto: Que tiene dos alelos idénticos de un rasgo.
    Heterocigoto: Que tiene dos alelos diferentes de un rasgo.
    Solo el alelo dominante se expresa.
    Tania Castillo Cruz
    Grupo 551 A

    Herencia recesiva: Alelos recesivos idénticos, se expresa un rasgo que no es dominante.


    Herencia poligénica: Implica la interacción de varios genes de diferentes lugares de los
    cromosomas influyen en un rasgo complejo.
    Mutaciones: Alteraciones permanentes de los genes o cromosomas que pueden producir
    rasgos perjudiciales.
    Fenotipo: Rasgos observables de una persona. Producto de un genotipo.
    Genotipo: Composición genética de una persona, que contiene características
    expresadas y no expresadas.
    Transmisión multifactorial: Combinación de factores genéticos y ambientales para
    producir ciertos rasgos complejos.
    Epigénesis: Mecanismo que activa o desactiva los genes y determina las funciones
    celulares (el ambiente influye), sin alterar la estructura del ADN.
    “Sobre o por encima del genoma” o contexto epigenético: moléculas químicas adheridas
    a un gen que alteran la forma en que una célula interpreta el ADN de dicho gen.
    Función de los marcadores epigenéticos es diferenciar varios tipos de células del
    cuerpo, como las células del cerebro, las de la piel y las del hígado, para lo cual activan y
    Los cambios epigenéticos pueden ocurrir durante toda la vida como reacción a factores
    ambientales, desactivan genes durante la formación del embrión.
    Impronta: Expresión diferencial de ciertos rasgos genéticos, que depende de que fueran
    heredados del padre o de la madre.
    Anomalías genéticas y cromosómicas.
    Bebés nacidos con defectos congénitos graves corren más riesgos de morir al nacer,
    poco después o durante la infancia o la niñez. Los defectos más frecuentes son labio
    leporino o paladar hendido, seguido del síndrome de Down. No todas las anomalías
    genéticas son evidentes al nacer.
    Dominancia incompleta: Un rasgo no se expresa de manera completa. Dos alelos
    diferentes, lo que da lugar a la expresión parcial de un rasgo.
    Herencia ligada al sexo: Ciertas características transmitidas en el cromosoma X que se
    recibe de la madre se transmiten de manera diferente a un hijo que a una hija.

    Las anomalías cromosómicas ocurren por errores en la división celular, lo que da por
    resultado que sobre o que falte un cromosoma.
    Síndrome de Down: Trastorno cromosomático más común, caracterizado por un retraso
    mental de moderado a grave y signos físicos como un pliegue caído de la piel en la
    comisura interna de los ojos.

    Estudio de la herencia y medio ambiente


    Genética de la conducta: Estudio cuantitativo de las influencias relativas de la herencia y
    el medio ambiente en la conducta.
    Heredabilidad: Cálculo estadístico de la aportación de la herencia a las diferencias
    individuales en un rasgo específico de una población dada.
    Concordante: Término para describir la tendencia estadísticamente mayor de los
    gemelos a tener el mismo rasgo o trastorno.

    Interacción rasgo - medio ambiente


    Rango de reacción: Variabilidad potencial, que depende de las condiciones del medio
    ambiente, en la expresión de un rasgo hereditario.
    Tania Castillo Cruz
    Grupo 551 A
    Canalización: Limitación de las variaciones expresivas de ciertas características
    heredadas.

    Interacción entre medio ambiente y genotipo: Efectos de condiciones ambientales


    similares en individuos genéticamente diferentes, y el análisis de esas interacciones es
    una forma de conceptualizar las diferentes maneras en que naturaleza y crianza
    interactúan.
    Correlación de genotipo y medio ambiente: Tendencia de ciertas influencias genéticas
    y ambientales a reforzarse unas a otras; puede ser pasiva, reactiva (evocativa) o activa.
    También se llama covarianza de genotipo y medio ambiente.
    Selección del nicho: Tendencia de una persona, sobre todo al comienzo de la niñez, a
    buscar ambientes compatibles con su genotipo.
    Efectos ambientales no compartidos: Ambiente único en el que crece cada niño, que
    consta de influencias distintas o que lo afectan de manera diferente que a otro.

    La inteligencia: es un rasgo poligénico, es influido por los efectos aditivos de una gran
    cantidad de genes que operan juntos. También depende en parte del tamaño y estructura
    del cerebro, que reciben una fuerte influencia genética.

    Personalidad y psicopatología: La heredabilidad de los rasgos de personalidad sería de


    40 a 50%, y hay pocas pruebas de una influencia ambiental compartida.
    Temperamento: Disposición característica o estilo de abordar o reaccionar a las
    situaciones.
    Esquizofrenia: Trastorno mental que se caracteriza por la pérdida de contacto con la
    realidad; entre los síntomas se cuentan alucinaciones e ilusiones.

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