Sistema Digestivo
Sistema Digestivo
Sistema Digestivo
HIDROLITICAS
Mucosa:
Reviste la luz del tubo digestivo Capa absortiva y
secretoria. Lamina propia ayuda a la protección de
enfermedades.
Submucosa:
Capa vascularizada de tejido conjuntivo.
Plexo submucoso: provee inervación a la muscular de la
mucoso de los intestinos delgado y grueso.
Muscular:
Produce las contracciones segmentarias y el movimiento
peristáltico que recorre todo el tubo digestivo.
Plexo mientérico: Suministra la inervación principal a todo el tubo
digestivo.
Serosa
Completa la pared del tubo digestivo. Consiste en una capa
de unión y protección que consiste en tejido conjuntico
areolar cubierto por una capa de epitelio escamoso simple.
➢ Neuronas sensitivas
Estimulan la movilidad y secreciones
del tubo digestivo.
Deglución
BOCA Esófago
Estomago
Parte distensible.
Peristalsis en el esófago,
contracción peristáltica y
movimiento del bolo hacia el
estómago.
Las glándulas gástricas
secretan diferentes productos.
Secretan moco
Enterocromafines (ECL)
Secretan Histamina y 5-
hidroxitripmina
Células G
Secretan hormona gástrica.
Secretan HCl
Factor extrínseco. Células D
Secreta hormona
somatostatina
|
Las células parietales secretan H+ hacia la luz gástrica por transporte activo primarios.
ABSORCIÓN
Ocurre debido al plegamiento
extenso de la mucosa intestinal,
aumenta el área de superficie de
absorción.
Aumenta por las vellosidades y por
microvellosidades.
VELLOSIDADES
MICROVELLOSIDADES
Vellosidades
Pliegue de mucosa que se proyecta hacia la luz
intestinal.
Se forman criptas intestinales con la
invaginación del epitelio, donde se producen
nuevas células por mitosis.
Microvellosidades
Se forma por pliegues en la superficie apical de la
membrana de cada célula epitelial.
Producen un borde de cepillo
ENZIMAS INTESTINALES
MICROBIOTA INTESTINAL
➢ Fermentan algunas moléculas
indigeribles en el quimo.
MICROBIOTA INTESTINAL
El equilibrio correcto de las especies
reduce la capacidad de las especies
patógenas.
ABSORCIÓN DE
LIQUIDOS Y
ELECTROLITOS.
MECANISMO
• Aumento de la presión rectal, relajación del esfínter
anal interno y el deseo de defecar.
• REFLEJO DE LA DEFECACIÓN
Los músculos rectales longitudinales se contraen para
aumentar la presión rectal y los músculos esfinterianos
interno y externo se relajan.
FUNCIONES
➢Produce y secreta bilis.
➢Desintoxicación de la sangre
➢Secreción de glucosa, triglicérido y cuerpos cetónicos.
➢Producción de proteínas plasmáticas
SECRECIÓN DE BICARBONATO
Las células del conducto pancrático toman
CO2 de la sangre y lo usan para generar ácido
carbónico (H2CO3). Esto se disocia en
bicarbonato (HCO3-) e H+. El HCO3- se secreta
en la luz del conducto gracias al acarreador
que también intercambia por Cl-. El Cl- se fuga
en forma pasiva hacia la luz a través de un
canal de cloro diferente del CFTR.
ACTIVACIÓN DE LAS ENZIMAS
La enzima pancreática tripsina, que digiere a
las proteínas, se secreta en una forma
inactiva que se conoce como tripsinógeno.
Esta enzima inactiva (cimógeno) es activada
por una enzima del borde en cepillo, la
enterocinasa (EN), localizada en la membrana
celular de las microvellosidades. A su vez, la
tripsina activa es la encargada de activar a
otros cimógenos del jugo pancreático.
La motilidad y la secreción
gástricas son en alguna medida
autónomas: HORMONAS
FASE CEFALICA
1. Vista olor y gusto de los alimentos causan la estimulación de los núcleos vagales en el cerebro.
2. El vago estimula la secreción acida}
a) Estimulación indirecta de las células parietales (efecto principal)
b) Estimulación de la secreción de gastrina (efecto menor)
FASE GASTRICA
1. La distensión del estómago estimula el nervio vago, que estimula la secreción ácida.
2. Aminoácidos y péptidos en la luz del estómago estimulan la secreción ácida.
a) Estimulación directa de las células parietales (efecto menor).
b) Estimulación de la secreción de gastrina, que estimula la secreción ácida (efecto principal.)
3. La secreción de gastrina se inhibe cuando el pH del jugo gástrico desciende por debajo de 2.5
FASE INTESTINAL
1. Inhibición neural del vaciamiento gástrico y de la secreción ácida.
a) La llegada del quimo al duodeno causa distensión e incrementa la presión osmótica.
b) Tales estímulos activan un reflejo neural que inhibe la actividad gástrica.
2. En respuesta a la grasa del quimo el duodeno secreta una hormona que inhibe la secreción de ácido
gástrico.
Las neuronas y las células gliales se
interconectan por intermedio de dos plexo.
Plexo mientérico: se dispone a lo largo de
toda la extensión del tubo digestivo.
Plexo submucoso: Se localiza solo en los
intestinos delgado y grueso.
PERISTALSIS
Reflejos locales que incluyen al SNE producen
la peristalsis.
REFLEJOS INTESTINALES
1. Reflejo gastroileal, en el cual la actividad gástrica incrementada causa una mayor motilidad
del íleon y de movimiento del quimo a través del esfínter ileocecal.
2. Reflejo ileogástrico, en el cual la distensión del íleon causa una reducción de la motilidad
gástrica.
3. Reflejo enteroentérico, en el cual la sobre distensión de un segmento intestinal causa la
relajación en el resto del intestino.
REGULADORES PARACRINOS
➢ Motilina: estimula la contracción del duodeno y en el antro del estómago.
➢ Guanilina: regulador paracrino.
➢ Uroguanilina: polipéptido.
TAMBIEN REGULA:
- Jugo pancreático
- Secreción biliar
La digestión del almidón comienza en la
boca con amilasa salival:
➢Separa algunos de los enlaces entre
las moléculas.
➢Se inactiva con el pH del jugo
gástrico.
Amilasa pancreática
Digiere el almidón en maltosa, maltriosa
y oligosacáridos cortos que contienen
sitios de ramificación en la cadena de
moléculas de glucosa.
v
La acción de las enzimas del jugo
pancreático y las enzimas del borde del
cepillo digiere las cadenas
polipeptídicas de las proteínas en
aminoácidos libres, péptidos y
tripéptidos.
ENZIMAS
➢Tripsina
➢Quimiotripsina
➢Elastasa.
➢Carboxipeptidasa
➢aminopeptidasa
Emulsificación: Proceso donde las sales biliares se secretan en el duodeno, esto no es una digestión
química.
Paso 3. Disolución de los ácidos
grasos y los monoglicéridos en las
micelas para producir micelas
mixtas
REFERENCIAS:
- Fox. Fisiología Humana. Capítulo 18 Sistema Digestivo. 12 edición. Edit. Mac Graw Hill. Pag:
613-647
-