Tensión Superficial en Fisiopatología Humana y Su Aplicación Como Herramienta de Diagnóstico Médico
Tensión Superficial en Fisiopatología Humana y Su Aplicación Como Herramienta de Diagnóstico Médico
Tensión Superficial en Fisiopatología Humana y Su Aplicación Como Herramienta de Diagnóstico Médico
Resumen
Introducción: las características patológicas de la enfermedad parecen ser bastante diferente. A
pesar de esta diversidad, la característica común de diversos trastornos subyace fisicoquímicos y
bioquímicos factores como la tensión superficial. Fluidos biológicos humanos comprende varias
proteínas y fosfolípidos que son capaces de adsorción en las interfaces fluidas y desempeñan un
papel vital en el Función fisiológica de los órganos humanos. Tensión superficial del cuerpo fluidos
se correlaciona directamente con el desarrollo de patológicos estados.
Métodos: en esta revisión, la variedad de enfermedades humanas mediada por los cambios de
tensión superficial de los fenómenos biológicos y el fracaso de los fluidos biológicos para
permanecer en su estado nativo son discutido
Conclusión: está bien aceptado que ningún biomarcador único será efectivo en el diagnóstico
clínico. La medición de la tensión superficial combinada con pruebas de laboratorio de rutina
puede ser una novedad no invasiva método que no solo puede facilitar el descubrimiento de
modelos de diagnóstico para diversas enfermedades y su gravedad, pero también puede ser una
herramienta útil para controlar la eficacia del tratamiento. Por lo tanto esperamos que los
estudios del comportamiento de la tensión superficial de los fluidos biológicos humanos
proporcionarán información adicional útil información en la práctica médica.
Introducción
La tensión superficial es un fenómeno que vemos en nuestra la vida cotidiana. Muchos
rendimientos biológicos y naturales. los procesos implican una comprensión de la humectación y
tensión interfacial donde la mayoría de las reacciones bioquímicas ocurren no en solución sino en
la superficie y la interfaz. Fluidos biológicos humanos como suero, orina, gástrico. jugo, líquido
amniótico, digestivo, urinario y reproductivo tractos, glándulas endocrinas, oído medio,
cerebroespinal y el fluido de revestimiento alveolar contiene numerosos tensioactivos, proteínas y
lípidos. Estos de bajo y alto peso molecular los tensioactivos son los materiales comunes en varios
tejidos del cuerpo que controlan la tensión superficial del ser humano interfaces Los procesos
fisicoquímicos que tienen lugar. en estas interfaces son de fundamental importancia para diversos
tejidos y la función vital de los órganos del cuerpo. Las características patológicas de las
enfermedades varían en la naturaleza y la magnitud. A pesar de esta diversidad, la característica
común de diversos trastornos subyace la fisicoquímica y Factores bioquímicos como la tensión
superficial. Cambios en el comportamiento de la tensión superficial de la biología humana Los
líquidos son característicos de algunas enfermedades. Estudiando Estas interfaces y los cambios
que ocurran proporcionarán valiosa información relacionada con diversas enfermedades y ayuda
para controlar la eficacia del tratamiento. En medicina, superficie La medición de tensión se utiliza
sobre todo en relación con diversos estados patológicos de los tensioactivos pulmonares, como los
adultos síndrome de dificultad respiratoria, asma bronquial y neumonía. Además de la
neumología, hay otros Estudios que evalúan la tensión superficial del plasma y la orina. otros
fluidos biológicos, sin embargo, además de este trabajo hay otros fluidos biológicos, sin embargo,
además de este trabajo hay Se ha trabajado muy poco en relacionar la reología y estas fuerzas a
estados patológicos patológicos El impacto de la tensión superficial en productos farmacéuticos
formulación y tecnología ha sido estudiada por nuestro Tensiometría superficial de fluidos
biológicos con Un impacto en la medicina todavía está en su infancia. Una razón para esta
discrepancia podría ser que la reología superficial no se introduce en medicina y estudios teóricos
y las características de los fluidos biológicos no están bien establecido Este artículo revisará lo
significativo descubrimientos e hitos en el estado actual de nuestro conocimiento en el área de
superficies biológicas y proporcionar Un contexto para la discusión de la tensión superficial como
herramienta en diagnóstico médico, que se combina con el laboratorio de rutina Las pruebas se
pueden utilizar como un indicador para el diagnóstico diferencial.
Las moléculas de un fluido experimentan fuerzas atractivas. ejercido sobre él por todas sus
moléculas vecinas. En el bulto fase, las moléculas son atraídas por igual en todas las direcciones
llevando a una fuerza neta de cero; sin embargo moléculas en o cerca de la superficie
experimentan una fuerza atractiva que tiende a llévelos al interior del fluido. Tensión superficial, γ
es energía de la superficie en cualquier interfaz aire / fluido definida como fuerza por unidad de
longitud o energía por unidad de área. La superficie La energía libre de un fluido se mide por su
tensión superficial. y la energía libre de superficie de un sólido puede ser revelada por mediciones
del ángulo de contacto. La tensión superficial depende de muchas variables como como
temperatura, tiempo de medición, materiales del aparato y la viscosidad del fluido. Cuando un
nuevo la superficie se está formando, los químicos de superficie activa se difunden a la superficie y
alinear. Durante este proceso, la superficie La tensión está cambiando rápida y continuamente.
Dinámica las mediciones de tensión superficial nos permiten rastrear estos cambios Cuando el
proceso alcanza el equilibrio, estático la tensión superficial se obtiene midiendo el máximo fuerza
en un interfaz fluido / gas en una muestra. Tensión superficial, como una propiedad intrincada de
un fluido, está asociado notablemente con muchas variables como temperatura, composición de
la solución, presencia de impurezas en el fluido, tiempo de medición, materiales del aparato y
viscosidad del líquido.
Los fluidos biológicos humanos contienen numerosos niveles bajos y altos. tensioactivos de peso
molecular, proteínas y lípidos que adsorber en la interfaz fluida. La composición de estos fluidos.
varía con la edad, sexo, estado de salud y terapéutico tratamiento. Los procesos que tienen lugar
en estos Las interfaces pueden reflejar la edad y el sexo de una persona. El bajo contenido de
enzimas, lipoproteínas y carbohidratos componentes en suero femenino es responsable de la alta
Tensión superficial de equilibrio de fluidos biológicos cuando comparado con el del hombre. La
edad de una persona refleja e tensión superficial dinámica de sus fluidos biológicos. Como el
aumenta la edad, aumenta la tensión superficial del suero mientras que la tensión superficial de la
orina disminuye. Es decir, debido a los cambios en la composición de los fluidos biológicos durante
el embarazo, la tensión superficial del suero disminuye En fluidos biológicos están involucradas
fuerzas interfaciales en mantenimiento de la morfología celular y de célula a célula cohesión.
Los tejidos biológicos son materiales viscoelásticos y las células. en un tejido se comportan de
manera muy parecida a las moléculas en un fluido. Esta propiedad les permite cambiar su posición
y moverse uno contra el otro. La morfología y la forma del organismo es impulsado por los eventos
que ocurren en el nivel celular La forma de una celda es el resultado de un equilibrio. de fuerzas
intracelulares y extrínsecas ejercidas sobre él. Esta el comportamiento se define a través de la
tensión superficial que tiende a minimizar el área expuesta del agregado celular y maximizar las
fuerzas cohesivas. El intracelular las fuerzas en la membrana son el resultado del citoesqueleto
reorganización. La energía a nivel celular suele ser medido a través de propiedades físicas como la
célula adhesión, viscosidad y tensión cortical. Adhesión celular se puede expresar de la siguiente
manera:
Donde adFadh es la energía libre de adhesión, γcs, γcl y γsl son las tensiones interfaciales célula-
sustrato, fluido celular tensión interfacial y tensión interfacial fluido-sustrato, respectivamente.
Adhesión intracelular y repulsión entre varios Los tipos de células causan movilidad dentro de las
células. Las fuerzas celulares son esencial para el proceso de acoplamiento celular, morfología
celular y reordenamiento de tejidos. El equilibrio resultante de fuerzas intracelulares y
extracelulares define la forma geométrica de la celda y conduce al redondeo del tejido que ayuda
a minimizar su tensión superficial y para maximizar la adhesión intracelular. La figura 1 es la
representación esquemática de la interacción entre cortical tensión y adhesión celular durante la
formación de contacto célula-célula. Contacto de adhesión en vecino Las células aseguran una
organización estable de los tejidos. Tres tipos de fuerzas, tensión cortical, adhesión celular y
celular
Las propiedades viscoelásticas se acoplan mecánicamente a cada otro. Interacción entre estas
propiedades mecánicas. gobierna la forma y la disposición celulares en los tejidos. Estas fuerzas
regulan comportamientos celulares como el tejido desarrollo, embriogénesis, expresión de
proteínas, células proliferación y diferenciación y ayudará a estudiar el comportamiento celular en
condiciones normales y patológicas y impasividad de tumores malignos. La investigación ha
revelado que las fuerzas generadas por la superficie la tensión juega un papel principal en el
reordenamiento de la posición de células y actúan minimizando el área expuesta de la agregar. La
adhesión célula-célula se mantiene a través de moléculas de adhesión específicas como las
cadherinas que se expresan en la superficie celular. Debido a la diferencia moléculas de adhesión
en varios tipos de células, intensidad de La adhesión entre las células es muy variable. Este
fenómeno es responsable de la migración celular. y se explica por hipótesis de adhesión
diferencial. Esta hipótesis explica la morfogénesis impulsada por la adhesión. procesos en el
desarrollo embrionario temprano. La expresión de diferentes cadherinas cambia la superficie
celular. contacto y controla la forma de la célula. Regulación de estas moléculas de adhesión en
diferentes grupos celulares determina forma celular y ayuda a obtener información sobre celular
agregados para decidir sobre el próximo paso de migración. Como se muestra en la Fig. 2, se
puede deducir que cuando las celdas con diferentes fuerzas adhesivas se juntan, menos las células
adhesivas migran gradualmente y rodean más células adhesivas. En resumen, los estudios de
adhesión celular ayudar a comprender cómo se construyen los organismos y cómo controlar estas
fuerzas puede ayudar a prevenir el cáncer y otras enfermedades humanas Tanto la cohesión
célula-célula como la célula las interacciones matriciales son responsables de la configuración
celular e invasión maligna.
Injerto de tejido
Oncología
Los tumores pueden surgir de células de todo tipo de tejidos. Las neoplasias están asociadas con
cambios composicionales. de sangre, hormonas y desequilibrio inmune. Los cambios
composicionales que ocurren durante el tumor el desarrollo dependen de la localización, tamaño y
estructura histológica del tumor, patrón de tratamiento, duración de la enfermedad y sexo y edad
del paciente. Biología celular tumoral y función termodinámica celular podría representar
información sustancial sobre el destino celular, apoptosis y proliferación. Energía de flexión, la
cantidad de energía necesaria para transformar una célula a su energía más baja estado; es decir,
el círculo está inversamente correlacionado con la superficie tensión. Los cambios en la forma
celular y la energía de flexión pueden desencadenar modificación en la expresión génica y
enzimática funcionan y dan como resultado la proliferación de células cancerosas, tejidos invasión
y diseminación de metástasis.33 En tumores malignos hay una disminución en el número de
desmosomas puntuales que corresponde a una disminución en la adhesión célula-célula que
resulta en falta de adhesividad de las células cancerosas. Tensión superficial de células tumorales
se puede medir a partir de su mapa de superficie. La superficie de un tumor puede describirse por
la curvatura gaussiana con corresponder al exceso de crecimiento y deficiencia de crecimiento en
células. Regiones del tumor con positivo La curvatura gaussiana denota un exceso de crecimiento
celular que es una indicación temprana de la invasión tumoral. En regiones con valores bajos de
tensión superficial, la fuerza de presión interna podría superarlo, lo que podría conducir al
desprendimiento de carcinoma y posible metástasis y la aparición de invasión. En carcinomas, hay
un valor crítico mínimo para la tensión superficial, debajo de este punto invasión y / o se produce
metástasis del tumor.17,32 Esta correlación es se muestra como:
Donde γ es la tensión superficial, H es la curvatura media del tumor sólido, y α depende del
número de manchas desomosis Clasificación tumoral a benigna o maligna Los tipos, la clasificación
y la estadificación de los tumores se pueden estudiar utilizando mediciones de tensión superficial.
Un modelo matemático para el crecimiento de un tumor sólido se introdujo utilizando
Medición de la tensión interfacial en sistemas de alta temperatura líquido-líquido
Introducción
Las interfaces juegan un papel importante en varias áreas de alta química física de temperatura,
metalurgia física, geoquímica y ciencias planetarias, tanto fundamentales como aplicadas
donde σ (MS) es la tensión interfacial entre dos fases líquidas (p. ej., sales metálicas y fundidas); σ
(M) es la tensión superficial del primer cara líquida (generalmente, en muchos procesos, metal
líquido); σ (S) es La tensión superficial de la segunda cara líquida (generalmente fundida sales o
escorias); Φ (σ (M) σ (S)) es el coeficiente de interacción que se da la relación entre el trabajo de
adhesión y el trabajo de cohesión entre fases. La notación "interfaz" (o "interfase") se usa
típicamente para la fase, en general, microscópica espesor entre dos fases condensadas (sólido,
líquido) en contacto. La "superficie" describe el área de contacto de un condensado fase con una
fase de gas o vapor o vacío. A veces estos los términos se usan como sinónimos. Es evidente a
partir de eso que la tensión superficial es una ocurrencia especial de tensión interfacial, cuando
una de las fases consideradas es gaseosa o de vacío. El trasfondo teórico de la tensión interfacial
es idéntico. con el de la tensión superficial. La única diferencia es que el la interfaz liquidas-
gaseosa se reemplaza por la interfaz liquido (1) -líquido (2).
Un factor que distingue las propiedades de la interfaz del volumen propiedades (como densidad,
viscosidad, etc.) es que el pequeño La concentración de especies de superficie activa puede causar
un dramático cambio tanto en la tensión de la interfaz (incluida la superficie) como en su
Dependencia de la temperatura. Los solutos tensioactivos que no reaccionan pueden tienden a
mantener los reactivos, que son menos activos en la superficie, fuera del interfaz y así ralentizar la
velocidad de reacción. También pueden retardar la transferencia de masa y, por lo tanto, las
reacciones al impedir la superficie renovación. Sin embargo, los solutos tensioactivos, que entran
en reacciones, pueden acelerar la renovación de la superficie y acelerar las reacciones causando
turbulencia en la vital región interfacial. Ejemplos Richardson12 también ha discutido los tres
efectos o por Rhamdhani.13 Parece que el bloqueo interfacial puede retrasar las tasas hasta 100
veces, mientras que el retraso o la mejora de la renovación de la superficie en sistemas agitados
solo es probable que disminuir o aumentar las tasas en un factor de 5 o 10.
Todos los métodos incluidos en los grupos I a IV también podrían usarse sobre la medición de la
tensión superficial de un sistema líquido (tensión entre las fases líquida y gaseosa o vacío). Incluso
si El presente trabajo está dedicado a la alta temperatura interfacial mediciones, la misma
información sobre la tensión superficial se proporcionará implícitamente también. Una encuesta
útil de la Técnicas utilizadas en la medición de la tensión superficial a alta las temperaturas se
pueden encontrar en Mitchel et al., Padday, Kingery, Boni y Tenger, Kozakevich, White, Daneˇk y
Weirauch.
El último proporciona incluso una base de datos completa de documentos sobre los datos de
tensión superficial de alta temperatura de Sistemas no metálicos multicomponentes. La base de
datos de los documentos. relacionado con la aleación de hierro / escoria de la interfaz y los datos
de tensión superficial se puede encontrar en el trabajo de Olette. Una encuesta de la interfaz. y
datos de tensión superficial de los sistemas relacionados con el aluminio La electrólisis se puede
encontrar en Grjotheim et al.
El punto esencial en ese grupo de técnicas es el material. compatibilidad entre las partes del
aparato y la alta frecuencia medios corrosivos de alta temperatura (sales fundidas, escorias y
líquidos) rieles). Los cuerpos de medición generalmente deben estar hechos de materiales como
platino, platino-iridio, platino-rodio, y otras aleaciones altamente resistentes a la corrosión.
Técnica de placas de Wilhelmy. Esta técnica relativamente simple se atribuye a Wihelmy.23 Una
placa delgada vertical se utiliza en este método. La placa se coloca en una posición fija con
respecto a la superficie horizontal del líquido (que se muestra en la Figura 2). Entonces el la fuerza
F que actúa verticalmente sobre la placa por el menisco líquido es medido mediante el uso de una
microbalanza. La fuerza aplicada a la la placa es igual al peso del menisco líquido levantado sobre
La superficie horizontal. Al medir esta fuerza, la interfaz la tensión se puede calcular usando la
ecuación 2 donde p es el perímetro de la placa que es dos veces la suma del ancho L y el grosor t
del plato. La densidad de los líquidos no necesita ser conocida; sin embargo, una buena
humectación de los líquidos de prueba a la placa es necesario, cos Θ) 1. Por otro lado, el ángulo de
contacto Θ debe ser conocido En modo de separación de esta técnica, para determinación del IFT,
la ecuación 2 se puede utilizar en lo siguiente formar
donde Wtot es el peso (es decir, la fuerza ejercida) de la placa parcialmente inmerso; Wplate es el
peso de la placa suspendida en el líquido. B (líquido con menor densidad); L es ancho; t es el
grosor de la plato; h es la profundidad de inmersión; g es aceleración gravitacional; y FA es la
densidad de un líquido A (líquido con mayor densidad).
Este método solo está utilizando (en condiciones de alta temperatura) la medición de la tensión
superficial (tensión entre líquido y caras de gas). No es un informe de ningún uso de esa técnica
para La tensión interfacial líquido-líquido. El método se utilizó por primera vez. sobre la
determinación de la tensión superficial a temperaturas más altas por Bertozzi24 y Bertozzi y
Sternheim.25 Se aplicó a nitratos de metales alcalinos fundidos (a temperaturas entre (300 y 600)
° C) y haluros (a temperaturas entre (600 y 900) ° C) con una incertidumbre de (0.6%.
Una interesante aplicación a alta temperatura del Wilhelmy el método de placa se informa en la
literatura.37 Los autores aplicaron El método para la medición de los efectos electrocapilares en
carbonato fundido (la placa estaba hecha de oro con masa pureza de fracción> 0.9999).
Técnica de anillo Du Nou ̈ y. En este método, el IFT se relaciona a la fuerza requerida para extraer
un anillo de alambre de la interfaz (se muestra en la Figura 3) .38 Nuevamente, la ecuación 2
describe en general el cálculo procedimiento de la técnica. Aquí, el perímetro p de los tres la línea
de contacto de fase es igual al doble de la circunferencia de la anillo: p) 4πR. Porque se levanta un
volumen adicional de líquido durante el desprendimiento del anillo de la interfaz, una corrección
el factor (f) se requiere en la ecuación 2.
donde F significa la fuerza máxima medida por el equilibrio y corresponde al desprendimiento del
anillo de la interfaz. Los Las mediciones de alta precisión con el método de anillo requieren que
El plano del anillo permanece paralelo a la interfaz. Una declinaciónde 1 ° produce un error de
0.5%, 2 ° un error de 1.5% .39 El mayor error en esta técnica es causado por la deformación de la
anillo, que es muy delicado para la sonda y sujeto a deformación involuntaria durante el manejo y
la limpieza. El anillo generalmente se calienta a rojo brillante antes de usar para eliminar la
superficie contaminante Es necesario un ángulo de contacto cero o cercano a cero, de lo contrario,
podrían medirse valores incorrectos. Si todo el se observan precauciones, este método puede
garantizar mayor precisión que cualquier otro método de separación. Una completa Discusión de
la teoría y los aspectos experimentales de este método. La temperatura ambiente se da en la ref.
Un nuevo, alto- temperatura, la discusión de esto se puede encontrar en otros lugares.
Washburn y Libman y Washburn y Shelton46 usados El método para los vidrios fundidos. La
técnica del anillo du Nou ̈y luego fue utilizado por Callis et al. para la medida de superficie tensión
(tensión entre las caras líquida y gaseosa) de sodio metafosfato y mezclas de Na2O y P2O5, con el
Cálculo del factor de corrección. Owens y. Mayer usó el método para determinarde la tensión
superficial de los siguientes sistemas: NaPO4 + Li2SO4, NaPO4 + Na2SO4, NaPO4 + Rb2SO4 y
NaPO3 + UO2SO4. Incluso si el método puede ser usado en general también para medición de
tensión interfacial (según la ref. 49), la El método es conveniente de usar en la interfaz de
temperatura ambiente mediciones (sistemas de agua y aceite), y no hay ningún informe sobre
cualquier uso de esa técnica para líquido-líquido a alta temperatura tensión interfacial.
La posición del plomo y el pasador en las sales fundidas. durante una medición se muestra en la
Figura 4, así como un típico registro de peso versus tiempo. La posición 1 es la línea base
registrada cuando el pin está por encima de la superficie del líquido (2). En la posición 2, el el peso
aumenta abruptamente ya que el pin toca el líquido (2) superficie. El peso disminuye cuando el
hundidor entra en la masa fundida. gradualmente. Cuando todo el sumidero está sumergido, solo
un menor se observa cambio de peso (mostrado en la Figura 5), pos. 3) UNA se produce un
aumento repentino de peso (pos. 4) cuando el pasador toca el interfaz líquido / líquido. Un peso
máximo es observado (pos. 5) cuando el contacto pin / líquido (1) está roto. Después se ha
alcanzado el máximo, el pin está separado de la fase líquida (1) (pos. 6), y luego la línea de base
para el sumidero dentro de la sal se establece nuevamente la fase (pos. 7).
La fuerza máxima de desprendimiento, ∆Wmax) Wmax – Wmin está relacionado con el peso de la
columna de líquido (1) levantada por el pin dentro de la sal fundida. Según Lillebuen, la tensión
interfacial está dada por donde σ es el IFT; r es el radio del pasador; yk representa un corrección a
la estimación simple ∆Wmax / 2πr. Esta corrección se puede obtener de la ecuación 8
donde a = r3 (∆Wmax / ∆Fg) -1; ∆F es la diferencia de densidad entre las fases líquida (1) y líquida
(2); yg es aceleración de gravedad
Debe enfatizarse que el método de desprendimiento de pasador podría ser considerado como un
método absoluto ya que no necesita calibración. Sin embargo, la corrección mencionada
anteriormente (ec. 8) es estrictamente válido solo para interfaces horizontales. En algunos casos,
el las mediciones pueden indicar cambios considerables en el inter cara en el punto de separación
con respecto al líquido no perturbado (1) (especialmente cuando el líquido (1) es metal fundido, el
líquido (2) es sal fundida y la relación entre la curvatura de la interfaz y el radio del pin es muy
pequeño). Otro punto crítico de la La técnica es la compatibilidad material del aparato. Los los
materiales deben tener53 las siguientes propiedades: (i) corrosión resistencia a ambos líquidos; (ii)
el pasador debe estar bien humedecido por líquido (1); y (iii) la densidad del material de la platina
debería ser mayor que la del líquido (2). En muchos casos, es prácticamente imposible encontrar
un material que satisfaga todo lo anterior requisitos En tales casos, una combinación de diferentes
materiales. para crisol, se necesita una clavija, un pasador y un cable suspendido.
El método ha sido utilizado por Taniguchi en la superficie. medición de tensión del sistema de
fusión CaMgSi2O6- CaAl2Si2O8 en una atmósfera de aire. La encuesta de los documentos
relacionado con las evaluaciones de tensión superficial del silicato magmático los fundidos
también se pueden encontrar en la ref.
donde R1 y R2 son los radios de curvatura. La presión diferencia a través de una interfaz curva ∆P
se puede medir en unas varias formas (por ejemplo, usando un sensor de presión u observando un
aumento o depresión capilar) y luego se utilizará para calcular IFT σ si se conocen los radios de
curvatura.
Método de presión máxima de burbuja. Esto es lo más común y probablemente uno de los
métodos más antiguos para la superficie mediciones de tensión (tensión de interfaz cuando la
segunda cara es gas o vacío). La mayoría de los resultados experimentales en superficie la tensión
de los sistemas de sales fundidas se obtuvo por el máximo Método de presión de burbuja. Sin
embargo, este método es muy raro. utilizado para mediciones de IFT a alta temperatura.
Esta presión puede expresarse como la altura h de la columna. de una densidad imaginaria ∆p= p1
- p2
Sugden derivó una expresión para relacionar h con Laplace constante capilar a) 2σ / (∆Fg) y el
menisco de burbuja
donde X = (a) 2 / h; = 2 (b) 2 / (a) 2; zc es la altura de la burbuja; b es el radio de curvatura en el
vértice (punto más bajo de la burbuja); y r es el radio del capilar. Entonces Sugden tabulado Los
valores mínimos de X / r dependen de un valor dado de r / a dentro del rango 0 <(r / a) e 1.5.
Luego, usando esta tabla, la tensión de la interfaz se puede calcular siguiendo una iteración
procedimiento.
Cantor, usando la ecuación de Schroedinger, dio un directo y un cálculo más fácil (pero un poco
menos preciso) del IFT
Esta técnica puede ser muy útil para estudiar la dinámica. Medida de la tensión superficial. Sin
embargo, el método no es fácilmente aplicable a los fundidos viscosos y a los sistemas altamente
volátiles. La formación irregular y el comportamiento de las burbujas pueden ocurrir enlos
sistemas de este tipo: la burbuja puede estallar en una serie de burbujas más pequeñas con una
caída de presión gradual resultante en el sistema.
Dado que el método es muy sensible al capilar correcto determinación del radio (los fundidos y
metales líquidos pueden ser bastante corrosivo y ataca una pared capilar), el radio del capilar se
debe verificar la punta, preferiblemente después de cada experimento. Esta La técnica es muy
exigente y, por lo tanto, rara vez se utiliza para IFT aplicaciones. Tiene el problema, además de
otros hechos mencionados, de las reacciones de intercambio que tienen lugar cuando entran dos
líquidos contacto, lo que lleva a gradientes de tensión interfacial y posible cambios de
humectación.
El IFT entre el magnesio líquido y el fundido. El sistema MgCl2-KCl-BaCl2 ha sido medido usando
esto método por Reding. Otras aplicaciones de la técnica pueden se encuentra solo para
mediciones de tensión superficial a alta temperatura.
Los métodos en este párrafo se basarán en el análisis de efectos capilares, que son el resultado de
una diferencia de presión entre fluidos a cada lado de una interfaz curva. Estas Los métodos
podrían dividirse en dos grupos: (1) métodos basados en la medición del aumento o depresión
capilar y (2) métodos basados en el volumen o peso de la gota.
Método capilar La base para el aumento capilar oEl método de depresión consiste en medir la
altura (h) del menisco
donde Θ es un ángulo de humectación entre la interfaz y el capilar pared. Una solución exacta del
fenómeno de aumento capilar debe, sin embargo, tenga en cuenta la desviación del menisco de
esfericidad; es decir, la curvatura debe cumplir la ecuación de Laplace en cada punto sobre la
interfaz plana. La solución aproximada ha sido obtenida por Lord Rayleigh.
El método capilar (ya sea aumento o depresión) puede ser uno de las técnicas más precisas
utilizadas para generar tensión superficial mediciones (tensión de interfaz cuando la segunda cara
es gas o vacío), especialmente a temperatura ambiente. El método También se ha utilizado para
medir la tensión superficial a altas temperaturas (por ejemplo, UF6, ZnCl2 y GaCl3).
Los problemas técnicos con la técnica están relacionados con fabricación de un tubo capilar
desnudo uniforme y preciso determinación de su diámetro interno. Además, el capilar El método
de elevación no es muy conveniente para medir la interfase tensión entre dos líquidos.
Al contrario del método de elevación capilar, el capilar El método de depresión se consideró útil
para la hipertensión interfacial aplicaciones de temperatura. La aplicación a alta temperatura
requiere El uso de un tubo hecho de un material que no está humedecido por ya sea la masa
fundida o el metal (líquido (1) y líquido (2)) y, por supuesto, medir de alguna manera la posición de
la interfaz, que tiene que ser observado. Esto último es difícil con tubos opacos y cuando La
interfaz está debajo de la superficie de un metal opaco. Por lo tanto, El movimiento relativo del
líquido cuando la posición del se cambia el tubo se transmite a otro líquido en un tubo de vidrio
fuera del horno por medio de un tampón de gas (que se muestra en la Figura 8).
Este método se utilizó para medir el aluminio / criolita tensión de interfaz de Dewing y Desclaux, y
se basa al medir la posición de la interfaz metal / sal en el tubo. Al conectar el tubo capilar a un
tubo de vidrio horizontal en que hay un menisco líquido, la posición de la sal / metal La interfaz se
puede determinar, en función del movimiento de este menisco. La situación y el principio del
método están bien.
descrito en la Figura 8 (tomado del trabajo de Silny ́ y Utigard). A medida que el tubo de
sinterizado-corindón se mueve hacia abajo a través de la capa de sal antes de llegar a la interfaz
metálica, el fundido La sal que ingresa al tubo desplaza un cierto volumen de gas (Figura 8, región
a). Como el tubo no está mojado por el metal, no hay metal entrará en el tubo cuando llegue y
pase a través de la sal / interfaz de metal A medida que se empuja más hacia abajo hasta el
máximo se alcanza la depresión capilar, el metal comienza a entrar en el tubo, y nuevamente el
gas se desplaza del tubo (Figura 8, región c).
Esta técnica tiene la desventaja de que como el tubo capilar baja al crisol la temperatura promedio
en el interior el tubo aumenta, lo que lleva a la expansión de gas y al movimiento de El menisco de
medición. Dewing y Desclaux intentaron evitar este problema moviendo el capilar rápidamente a
una cierta inmersión y luego medir la distancia recorrida por el menisco durante su movimiento
rápido inicial, suponiendo que la expansión de gas se reflejará en un movimiento posterior más
lentamente del menisco. Sumergiendo el tubo capilar en varias profundidades, pudieron obtener
una curva áspera del menisco movimiento versus la profundidad de inmersión capilar, que les
permitió determinar la depresión capilar. Desde el El movimiento del menisco se midió
visualmente, personalmente.
el juicio tuvo que aplicarse cuando el movimiento rápido del menisco había cesado. Para eliminar
la lectura manual del menisco, la posición del tubo de inmersión capilar como, así como el del
menisco de medición eran continuamente grabado por una cámara de video (Figura 8). Más
detalles de la La técnica y el procedimiento de cálculo detallado se pueden encontrar en La
literatura original.
Una ventaja de este método es que los tubos de cerámica como La mayoría de las sales fundidas.
Otra ventaja es que el metal y el la sal puede mantenerse en contacto el tiempo suficiente antes
del inicio de la Medición de IFT, que permite alcanzar el equilibrio químico. La siguiente ventaja
significativa de la técnica capilar es la posibilidad de utilizar la técnica bajo las condiciones de
electrólisis (ver Figura 9).
Este método se ha utilizado para medir aluminio fundido / criolita IFT por Dewing y Desclaux y el
IFT entre aluminio y el cloruro-fluoruro se funde por Silny ́ y Utigard y en los sistemas NaF (KF)
-AlF3 de Silny ́ et al. Investigaciones posteriores, incluso bajo la condición de electrólisis, fueron
realizados por Korenko y Odercˇin (aluminio y criolita alúmina se derrite), por Korenko86
(influencia del azufre impurezas en IFT entre fundiciones de aluminio y criolita), y Korenko
(influencia de las impurezas de vanadio en IFT entre fundiciones de aluminio y criolita).
Caída de volumen o peso. En este método, el peso o volumen de una gota del líquido (1) que cae
de un capilar a se mide el líquido (2) .8 El peso o el volumen de la gota caerse del capilar se
correlaciona con la tensión interfacial entre estos líquidos El método de caída de peso fue primero
introducido y aplicado para mediciones de tensión superficial en líquidos orgánicos.89
Posteriormente fue utilizado por El Gammel et al para mida IFT a alta temperatura en sistemas de
acero fundido / escoria. Keskinen et al. lo usaron para investigar el silicato de plomo-
plomosistemas. El esquema del aparato se muestra en la Figura 10. La muestra de metal estaba
contenida en una punta de nitruro de boro con un pequeño orificio (aproximadamente 1.3 mm de
diámetro) en el extremo inferior. Los la punta de nitruro de boro se sumergió en la masa fundida
de sal contenida en uncrisol de cuarzo. El crisol se sostuvo en un chapado en oro, horno de tubo
de cuarzo calentado por resistencia. El crisol se mantuvo encima de un soporte de cuarzo que
descansaba sobre una balanza electrónica. La balanza estaba conectada a una PC para un peso
continuo cambiar la grabación
La figura 11 muestra, esquemáticamente, una gota de metal que se forma en el nitruro de boro
capilar sumergido en un crisol de cuarzo. Figura12 muestra un capilar agrandado con caída y las
fuerzas que actúan en la gota El equilibrio de fuerza de la caída se ve afectado por tres fuerzas: la
fuerza de tensión interfacial FIFT, la fuerza gravitacional Fg, y la fuerza de flotabilidad Fb. La Figura
12 también muestra un típico curva de cambio de peso versus tiempo durante la formación y
desprendimiento de una gota de metal en sal fundida. En esta figura, sección (b) corresponde al
crecimiento de la caída, y la sección (c) muestra el cambio de peso cuando cae la gota. Los detalles
de esto varios autores describen el método.El cambio durante el desprendimiento de la gota está
relacionado con la tensión interfacial según la ley de Tate y la tensión interfacial se puede
expresar como
Aquí, ∆W es el cambio de peso durante el desprendimiento del soltar; g es la aceleración
gravitacional de la Tierra; y r0 es el radio del orificio. En el cálculo, un factor de corrección f es se
necesita cada vez que queda una pequeña porción de la gota en La punta del capilar. Este factor
de corrección es una función de el volumen de caída de desprendimiento, el radio del orificio de la
punta y la densidad del metal fundido Sus valores se pueden obtener de tabulados o valores
trazados en la literatura.
Las medidas de IFT con la caída de peso o volumen La técnica es muy simple, pero,
desafortunadamente, sensible a vibraciones en el otro lado. Las vibraciones del aparato pueden
causar una separación prematura de la gota desde el final de la capilar antes de que la gota
alcance el tamaño crítico. Adicionalmente, Las mediciones en soluciones multicomponentes
cuando la adsorción puede ocurrir que no refleje la saturación de equilibrio de los solutos en La
interfaz.
La técnica se utilizó por primera vez en las mediciones de IFT por mencionó El Gammel et al. y
Keskinen et al. Ho y Sahai y Roy y Sahai luego usaron esta técnica en el Mediciones IFT en aluminio
líquido + cloruro fundido sistemas. No hay un informe sobre el uso del modo de caída de volumen
de esa técnica en mediciones de alta temperatura. Ambos modos del método se han aplicado a la
superficie. mediciones de tensión para varios productos orgánicos y de baja temperatura sistemas
inorgánicos El método de caída de peso ha sido utilizado por Addison y col. para mediciones de
tensión superficial de fundido sodio (a temperaturas de hasta 200 ° C) y por McNally et al. para
mediciones en líquidos refractarios que se derriten a temperaturas por encima de 2000 ° C. Los
últimos autores utilizaron una barra del material sólido. como su propia punta de caída. Una base
de datos de estudios de fundidos de óxido. que fueron investigados por la técnica de caída de peso
se pueden encontrar en otra parte.
La tensión interfacial hace que las interfaces se comporten como elásticas membranas que
siempre tienden a comprimir el líquido en su interior. Enla ausencia de otras fuerzas (p. ej., en
gravedad cero), el líquido la superficie tiene una tendencia natural a formar formas esféricas para
minimizar el área interfacial por unidad de volumen de líquido y por lo tanto para minimizar el
exceso de energía de la interfaz. La forma de una interfaz en un campo gravitacional (Figura 13)
depende de competencia entre las fuerzas capilares y gravitacionales y puede ser descrito por la
ecuación de Bashforth-Adams.
de la caída del colgante o caída sésil o desde el ángulo de contacto de la gota sésil. Los datos de
dimensión en todos los casos pueden ser tomados de una fotografía o fotografía roentgen,
especialmente en altas temperaturas, cuando es imposible usar transparentes crisoles o
contenedores. Los instrumentos modernos, sin embargo, usan imagen software de análisis cuya
función es hacer coincidir todo el perfil de caída al mejor ajuste de la curva teórica que describe la
forma de la gota. Estos avances mejoraron significativamente la precisión de la técnica y redujo el
tiempo de la medición, proporcionando una oportunidad para examinar el envejecimiento de la
interfaz proceso.
Técnica de caída sésil. El método de caída sésil se basa en la medición del perfil de una
caída estacionaria colocada en un sustrato plano no humectante (Figura 13). En ausencia
de gravedad, la forma de la gota estará determinada únicamente por la interfaz tensión y
por lo tanto perfectamente esférica (superficie mínima arco). En presencia de gravedad, la
caída se deformará bajo su peso propio, y su forma final dependerá de la tensión
interfacial y el tamaño de la gota.
En general, se forma una gota y se debe tener cuidado para evitar cualquier perturbación de su
forma. Entonces la dimensión de la caída es medida, por ejemplo, de una fotografía o de una
cámara digital visualización y cálculo de registros y PC (ver ref 108). Por lo general, se forma una
gota bastante grande porque solo un radio de curvatura en el plano de dibujo se considera. Es
También se recomienda que el sustrato utilizado en la medición de la gota sésil esté mal
humedecido por la gota, es decir, debe tener Un ángulo de contacto mayor de 90 grados. Por esto
muy simple método, no se requiere el ángulo de contacto, y solo la distancia entre el plano
ecuatorial y el ápice se mide, ze (Figura 13) Para una gota sésil muy grande, una expresión analítica
para el IFT es el siguiente
Aunque la gran caída es casi plana, ubica la parte superior de La caída es a veces
experimentalmente difícil. Debería ser reconocido Sin embargo, se advirtió que no se requieren
grandes caídas si se tabulan dependencias de los parámetros de forma de gota, basados en el
Bash- Se utiliza la ecuación de cuarto Adams.
Cuando este método se aplica a mediciones de superficie para líquidos a temperatura ambiente
con placas de vidrio o metálicas como sustrato, se puede lograr una precisión de
aproximadamente (0.2 a 0.5) %. Sin embargo, a altas temperaturas, cuando la forma de la interfaz
de la gota sésil no es tan nítida por la fotografía, la precisión disminuye muy rápidamente Un
problema también puede ser mantener el base en posición horizontal. Los materiales cerámicos o
de grafito son a menudo poroso y muy difícil de pulir, lo que causa irregular mojada.
Este método puede ser considerado como una modificación del método de caída sésil. Sobre la
base de ángulo de contacto Θ medición (Figura 13) y diferencia de densidad entre dos fluidos (el
líquido 1 suele ser metal, el líquido 2 está fundido sal o escoria), se puede calcular el IFT. El
método de ángulo de contacto Es el método más utilizado en superficies de alta temperatura.
propiedades de tensión; sin embargo, para mediciones interfaciales de la sistemas de metal / sal
fundida, rara vez se puede utilizar, incluso por el uso de rayos X El valor del ángulo de contacto se
ve afectado por La falta de homogeneidad del material sólido utilizado. Materiales solidos
(sustrato o crisol) generalmente se componen de granos de diferentes tamaños, y apenas se
puede pulir tan bien como lo haría ser necesario. El líquido también moja el sólido entre los
granos. causando ángulos de contacto desiguales en diferentes posiciones.
Esta técnica fue utilizada por Utigard y Toguri en la medición de IFT de aluminio en fundiciones de
criolita. Dependiente en la diferencia de densidad de metal / sal, los rayos X conducen a una
borrosa contorno de la forma de la gota, y junto con la sensibilidad del esquema de caída en el IFT,
esta técnica se limita a un incertidumbre de entre (5 y 10)%