Preguntas Inmuno

Que moléculas o células del sistema inmunológico utilizaría en su fase más inicial la respuesta
inmune de un individuo sano frente a un microorganismo que no le ha infectado previamente
. Los anticuerpos IgG con alta afinidad para antígenos peptidoglucanos.
2. Los linfocitos TH2 de los ganglios linfáticos.
3. Los linfocitos T citotóxicos (CD3+CD8+).
4. Los receptores de tipo “toll” (TLR) de los fagocitos.
5. Las células T de memoria circulantes.
En relación a la respuesta inmune, señale cuál es la opción verdadera:
1)Los antígenos que de manera más frecuente desencadenan una respuesta inmune son los
timoindependientes, y entre ellos los polisacáridos de las paredes bacterianas.
2)Un antígeno puede ser procesado por las células dendríticas y por los linfocitos B, y ser
presentado a los linfocitos T CD4 en el contexto de moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad de clase I.
3)Un antígeno puede ser procesado por los macrófagos y presentado a los linfocitos T CD8 en el
contexto de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II.
4)Los polisacáridos son unidos por los receptores del linfocito B, internalizados y procesados por el
linfocito B y presentados en la superficie del linfocito B en el contexto de moléculas del complejo
mayor de histocompatibilidad de clase II.
5)El linfocito T CD4 reconoce antígenos en el contexto de moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad de clase II y, como resultado, expresa moléculas coestimuladoras como CD154
(CD40 ligando).
Las vacunas de polisacárido purificado utilizadas en la inmunización frente a infecciones

producidas por algunas bacterias capsuladas, producen:
1)Respuesta de anticuerpos sin memoria inmunitaria.

2)Estimulación de la producción de linfocitos T.
3)Respuesta de anticuerpos con memoria inmunitaria.
4)Una respuesta de IgA exclusivamente.
5)Ausencia de respuesta de IgM.
En las enfermedades autoinmunes se produce una alteración de los mecanismos de tolerancia

inmunológica. De las siguientes afirmaciones respecto a este fenómeno, señale la INCORRECTA:
1)La tolerancia inmunológica se produce por el fenómeno de selección negativa, consistente en la

eliminación del sistema inmune de los linfocitos que reconocen antígenos propios.
2)Los mecanismos de tolerancia central se inducen en el timo para las células T y en la médula
ósea para las células B.
3)La tolerancia inmunológica es el mecanismo fisiológico por el que los linfocitos aceptan los
antígenos del propio organismo y por tanto no reaccionan contra ellos.
4)La eliminación de linfocitos B autorreactivos sólo se produce en la médula ósea, ya que no

existen mecanismos de tolerancia periférica para este subtipo celular.
5)En el timo, se induce la apoptosis de los linfocitos T que expresan un receptor de antígeno con
alta afinidad para un péptido propio presentado por células dendríticas y macrófagos en el
contexto de moléculas propias del complejo mayor de histocompatibilidad.
Los anticuerpos IgG están formados por dos cadenas idénticas pesadas y dos idénticas ligeras, en
las que, a su vez, se distinguen regiones variables (Fab) y constantes (Fc). ¿A qué parte de la IgG se
une el complemento?:
1)Las dos cadenas ligeras.
2)Una cadena ligera.
3)Las regiones Fab.
4)Las regiones Fc.

5)Una cadena pesada y una ligera.
Recién nacido de sexo femenino que, a las 24 horas de vida, presenta crisis convulsivas de tipo
tónico. A la exploración se aprecian alteraciones morfológicas faciales (hipertelorismo e hipoplasia
maxilar) tronco arterioso común, atresia esofágica y ausencia de timo. ¿Qué diagnóstico le sugiere
en primer lugar?:
)Rubéola congénita.
2)Síndrome de Di George.
3)Trisomía 21.
4)Toxoplasmosis congénita.
5)Citomegalovirosis congénita.
La protección inmune del feto, del recién nacido y del niño a través de la transferencia materna es
un tema clave en los primeros meses del desarrollo. Entre las siguientes respuestas señale la
verdadera:
1)Los linfocitos T de memoria de la madre son capaces de proteger al niño mientras madura su
propio sistema inmune.
2)A los 2 meses del nacimiento, el sistema inmune del recién nacido se ha desarrollado de forma
espectacular y posee una competencia inmune casi completa.
3)La presencia de abundantes antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad en las áreas
de contacto placentario evita el trasvase de linfocitos entre la madre y el feto.
4)Los anticuerpos neutralizantes maternos cruzan la placenta para proteger al recién nacido y
atenuar las infecciones sistémicas durante 6 a 12 meses tras el nacimiento.
5)Los anticuerpos IgA de la leche materna pasan rápidamente al torrente circulatorio del feto
debido a la inmadurez de la mucosa intestinal y al bajo nivel de metabolismo hepático del niño.
La defensa de un paciente frente a Mycobacterium Tuberculosis depende esencialmente y en

último extremo de:
1)Los anticuerpos de la clase IgG.
2)El interferon alfa.
3)Los leucocitos polinucleares basófilos.

4)Los macrófagos activados por el interferón gamma.
5)Los leucocitos polimorfonuclares eosinófilos.
Un paciente masculino de 40 años de edad tiene una historia desde la infancia de sinusitis de
repetición, giardiasis y bronquitis crónica. A partir de estos antecedentes se puede sospechar:
1)Síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
2)Linfoma MALT.
3)Inmunodeficiencia común variable.
4)Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X.
5)Síndrome de Wiskott-Aldrich.
Escoja el orden secuencial adecuado de las respuestas funcionales de defensa de las células
fagociticas.
a. Reclutamiento, reconocimiento, activación, ingestión y destrucción

b. Reclutamiento, proliferación, activación y destrucción
c. Reconocimiento, activación, digestión, multiplicación
d. Supervivencia, multiplicación, diferenciación, proliferación.
El bazo es un órgano linfoide de gran relevancia entre otras por la producción de una sustancia
encargada de la fagocitosis de bacterias con cápsula, cuyo nombre es:
a. Linfopoyetina
b. Adrenalina
c. Tuftsina
d. Timosina
Con respecto al edema angioneurótico hereditario de tipo I las siguientes aseveraciones son
VERDADERAS, EXCEPTO
1. Se hereda siguiendo un patrón de herencia autosómico recesivo.
2. Se debe a una deficiencia cuantitativa de la proteina CIinhibidor.
3. Se caracteriza por brotes repetitivos y auto-limitados de angioedema, que pueden poner en

riesgo la vida del paciente.
4. Es el déficit hereditario de complemento más frecuente.

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Que moléculas o células del sistema inmunológico utilizaría en su fase más inicial la respuesta

inmune de un individuo sano frente a un microorganismo que no le ha infectado previamente

. Los anticuerpos IgG con alta afinidad para antígenos peptidoglucanos.

2. Los linfocitos TH2 de los ganglios linfáticos.

3. Los linfocitos T citotóxicos (CD3+CD8+).

4. Los receptores de tipo “toll” (TLR) de los fagocitos.

5. Las células T de memoria circulantes.

En relación a la respuesta inmune, señale cuál es la opción verdadera:

Las vacunas de polisacárido purificado utilizadas en la inmunización frente a infecciones

1)Respuesta de anticuerpos sin memoria inmunitaria.

3)Respuesta de anticuerpos con memoria inmunitaria.

4)Una respuesta de IgA exclusivamente.

5)Ausencia de respuesta de IgM.

En las enfermedades autoinmunes se produce una alteración de los mecanismos de tolerancia

1)La tolerancia inmunológica se produce por el fenómeno de selección negativa, consistente en la

4)La eliminación de linfocitos B autorreactivos sólo se produce en la médula ósea, ya que no

1)Las dos cadenas ligeras.

2)Una cadena ligera.

3)Las regiones Fab.

4)Las regiones Fc.

La defensa de un paciente frente a Mycobacterium Tuberculosis depende esencialmente y en

1)Los anticuerpos de la clase IgG.

2)El interferon alfa.

3)Los leucocitos polinucleares basófilos.

5)Los leucocitos polimorfonuclares eosinófilos.

1)Síndrome de inmunodeficiencia adquirida.

3)Inmunodeficiencia común variable.

4)Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X.

a. Reclutamiento, reconocimiento, activación, ingestión y destrucción

1. Se hereda siguiendo un patrón de herencia autosómico recesivo.

2. Se debe a una deficiencia cuantitativa de la proteina CIinhibidor.

3. Se caracteriza por brotes repetitivos y auto-limitados de angioedema, que pueden poner en

4. Es el déficit hereditario de complemento más frecuente.

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