Taller MUESTREOYPRUEBASPARTEIVDiap173 248

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87

173

VIDEO: CHANCADO

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6.2.3.2. Cuarteo

Mineral: cuarzo aurífero


10 kg
- 3/8 M

Partidor de muestras
3/8 M

Muestras: 2.5 kg

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VIDEO: RIFFLE

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6.2.4. Análisis granulométrico

Objetivos
 Determinar el tamaño representativo o de liberación de
mena.

Calcosita mezclada con óxidos de cobre y granos finos


íntimamente ligados con la ganga.

+ 70 M + 100 M + 200 M + 400 M -400 M

%C %Pes %Pe %Pe


MUESTR %Peso %Peso %Cu %Cu %Cu %Cu
u o so so
A
1.1
CABEZA 20.00 9.60 1.10 18.80 1.13 12.4 1.05 39.2 1.08
6
21.2 23.5 45.2 21.9
CONC. 8.80 22.80 24.80 23.76
0 8 0 5
0.5 14.4 42.8
RELAVE 13.60 10.00 0.47 18.20 0.48 0.44 0.55
5 0 0

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 Distribución granulométrica

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 Determinación del P80

90
80
Passing, %

70
60
50
40
30
1 10 100 1000
Abertura, micras

P80 = 210 um

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Equipo
 Balanza digital (precisión +/- 0.1 g)

 Ro tap

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Equipo

 Set de mallas (Tyler, U. S., etc.)


U. S. Malla N° 50 295 um
70 208 um
100 147 um
140 104 um
200 74 um
270 53 um
325 43 um

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6.2.5. Work Index

El Work Index (Wi) indica el consumo específico de


energía (en Kw-H/TC) para moler a determinada malla.

Proporciona lo siguiente:

 Resistencia a la reducción.

 Consumo de energía.

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Ecuación de Bond:

44.5
Wi = 0.82 0.23
(Gbp) (Mi) [(10/√P80) - (10/√F80)]

Simulación molienda continua (batch) con carga


circulante 250%.

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PIP (peso ideal del producto)

PIP = peso de 700 cc / 3.5

n (número de revoluciones del molino)

n = [PIP – Fi(-100 M)]/Gbp(i-1)

Gbp (moliendabilidad determinada experimentalmente)

Gbp = [ Pi(-100 M) - Fi(-100 M) ] / n

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Mi (malla de corte)

100 M (Tyler)

P80: passing 80 % producto, micrones

F80: passing 80 % alimentación, micrones

Carga circulante (CC):

CCi = Pi(+100 M) / Pi(-100 M)

Error del método:


+/- 20%

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Consumo específico de energía (W) (3.a Ley de Bond)

W = 10 W i [(10/√P80) - (10/√F80) ]

N.° Bolas Diámetro Peso (g)


(pulg)
58 1.45 12 266.4
Carga de 5 1.17 555.5
bolas 24 1.00 1665.6
34 0.61 994.8
121 15 482.3

Molino con
carga

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Carga mineral
Peso 700 cc

Rev. inicial

Descarga Tamizado
mineral
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Secuencia: Determinación Wi
PIP =
F/3.5 n0 = 100

F0(g)=700 cc Fi(+100 M)
-6M Fi(-100 M)

Pi(-100 M) Pi(+100 M)

Pi(-100 M) - Fi(-100 M)
Fi(-6 M) = P(-100 M)

Gbp

ni
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WORK INDEX

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PRESENTACION DE RESULTADOS

P(+100 M): producto +100 M

P(-100 M): producto -100 M

F(-100 M): alimentación -100 M

Ciclo Rev. P P F P(-100 M) – F(-100 M) Gbp CC


(+100 M) (-100 M) (-100 M)
1 100 632.3 359.2 173.8 185.4 1.854 176
2 119 660.4 331.1 62.9 268.2 2.253 199
3 100 662.80 328.7 58.0 270.7 2.706 202

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6.2.6. Curva de moliendabilidad

Molino de bolas: 1 kg

Análisis granulométrico

Tiempo, min 10 15 17.5 20


- 50 M 50.15 91.67 97.41 98.56
- 70 M 18.54 82.51 92.21 94.24
- 100 M 14.59 72.51 83.35 86.07
- 140 M 10.94 61.78 71.87 74.53
- 200 M 8.20 51.58 60.39 63.48
- 325 M 4.82 36.78 41.88 44.73

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70 % sólidos

17.5 min:
60% -200 M

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MOLIENDA

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6.3 Indice de Abrasión (Ai)


 Tipo de mineral: sulfuro de cobre
 Peso muestra: 1 612.0 g
 Tiempo de molienda: 15 min
 Peso paddle antes ensayo: 83.7723 g

Malla Abertura, Peso, g % Peso %


N° micrones Retenido Passing
1/2 ´´ 12 700 78.4 4.9 95.1
3/8´´ 9 520 301.9 18.8 76.3
5/16´´ 7 930 176.0 11.0 65.3
5 3 962 303.5 18.9 46.4
10 1 981 130.3 8.1 38.3
16 991 92.6 5.8 32.5
-16 521.1 32.5 --
Total 1 603.8 100.0

194

Peso paddle después prueba: 83.7435 g


Indice de abrasión Ai: 0.0288 g

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6.4. PRUEBAS DE FLOTACION

6.3.1. Objetivos

 Determinar la clase de reactivos y su consumo.

 Determinar el flowsheet de planta.

 Recuperar metales de interés económico.

 Obtener la máxima recuperación.

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6.4.2. Requerimientos

Molino de barras
Distribución tamaño uniforme.

 Evitar la presencia de finos.

 Tamaño óptimo de partícula en función de


• Tamaño de liberación o de grano.
• Flotabilidad.

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6.4.3. Procedimiento
Peso muestra: 1.0 kg
% sólidos: 30
Volumen de celda: 4.00 L
Análisis químico:
Elemento % Pb % Zn Au (g/TM) Ag (onz/TC)
Muestra 1 2.04 2.07 1.45 11.94
Muestra 2 1.91 2.09 0.87 12.08
Muestra 3 2.16 2.03 0.84 10.67

Mineralogía: sulfuro polimetálico, alta Ag


Flotación bulk
Acondicionamiento: 4 min

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6.4.3. Procedimiento

Regulación pH y
acondicionamiento

Adición reactivos

Ingreso de aire y
formación de
espuma

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Recolección
de espuma

Fin flotación
rougher

Productos de
flotación

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Concentrado rougher Relave rougher

Consumo de reactivos

Reactivo Consumo (kg/TM)

Cal 1.40
Z-6 0.04
D - 250 0.05

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Resultados

1. Tiempo óptimo de flotación


Tiempo, Conc. Conc. % Pb Pb Fino Pb Fino Ley Ac.
min Peso (g) Peso Ac. (g) (g) Ac. Conc (%)
1 123.2 123.2 13.81 17.01 17.01 13.81
3 41.7 164.9 5.22 2.17 19.18 11.63
5 22.3 187.2 1.18 0.26 19.44 10.38
10 15.6 202.8 0.57 0.09 19.53 9.63
15 5.3 208.1 0.23 0.01 19.54 9.39

Tiempo de
flotación: 12 min

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2. Determinación de los tiempos rougher y scavenger

Tiempos
Rougher: 8.5 min
Scavenger: 6.5 min

3. Balance metalúrgico
Cabeza: 2.04% Pb
Producto Peso (g) % Pb Distribución (%)
Cabeza calculada 1000 2.05 100.00
Conc. rougher 206.1 9.48 95.78
Relave rougher 793.9 0.12 4.22

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203

FLOTACION Y FIN
FLOTACION

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6.4. PRUEBAS DE LIXIVIACION

6.4.1. Objetivos

 Extraer metal valioso del mineral, con un agente


adecuado.

 Obtener la más alta recuperación metálica.

 Demostrar la rentabilidad económica.

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6.4.2. Requerimientos

6.4.2.1. Composición química

6.4.2.2. Composición mineralógica

6.4.2.3. Análisis granulométrico

6.4.2.4. Diagrama E-pH para el sistema (HSC


Chemistry 5 - Outokumpu)

http://youtu.be/l0AJ9cs2CrI

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6.4.3. Métodos de lixiviación

6.4.3.1. Lixiviación en columna

 Mineral oxidado de cobre.

 Tamaño: 80% a 1/2 ´´ y 1/4 ´´

 Peso muestra: 12 kg / columna

 Concentración ácido: 40 g/L

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Secuencia
1. Aglomeración

Acido: 20 kg/TM

Tiempo: 24 h

Densidad aparente aglomerado: 1320 kg/TM

Composición química

Elemento % Peso
CuT 5.10
CuOx. 4.68
FeT. 12.6

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2. Lixiviación

Diámetro de columna: (6´´) 0.15 m

Altura de columna: 1.00 m

Volumen solución: 20 L

Tasa de riego: 0.016 L/min

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REACCIONES QUIMICAS

Tenorita:
+2 -2
CuO + H2SO4 = Cu + SO4 + H2O

Cuprita:
+2 + SO-2
Cu2O + H2SO4 + ½ O 2= Cu 4 + 2 H2O

Crisocola:
+2 -2
CuSiO3.2H2O + H2SO4 = Cu + SO4 + H2SiO3 + 2 H2O

Malaquita:
+2
Cu2(CO3)(OH)2 + H2SO4 = 2 Cu + SO-24 + H2CO3 + 2 H2O

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Eh (Volts) Cu - S - H2O - System at 20.00 C


1.60

1.40

1.20
1.00
Cu(+2a)
0.80
0.60 CuO
0.40
0.20

0.00
Cu2O
Cu
-0.20

-0.40
-0.60

-0.80 H2O Limits

-1.00
0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00

C:\HSC5\EpH\CuS20.iep pH

ELEMENTS Molality Pressure


Cu 3.900E-02 1.000E+00
S 1.000E+00 1.000E+00

Diagrama E-pH Sistema Cu-H2SO4

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RESULTADOS
Tiempo, Extracción Cu (%) Consumo Acido (kg/TM)
días 1/4 ´´ 1/2´´ 1/4 ´´ 1/2´´
4 25.8 22.2 78.5 59.2
8 39.4 31.8 96.6 83.6
24 70.6 64.4 105.4 94.7
48 81.8 72.5 107.9 100.8
72 82.9 76.1 108.2 103.5

Cinética:
% Cu extraído y
consumo ácido,
kg/TM

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Conclusiones

 Recuperación de cobre
• Tamaño ¼ pulg: 82.9
• Tamaño ½ pulg: 76.1

 Consumo de ácido elevado: ganga con carbonatos.

 Tiempo de lixiviación 72 días.

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6.4.2.2. Lixiviación en tanque agitado

Adecuado para

 Minerales que contienen metales preciosos.

 Minerales con leyes relativamente altas.

 Cloro (Au refractario).

PLS: +2
Cu(NH3) 4

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Características

 Cinética rápida.

 Alta extracción.

 Tamaño de partícula: 80% -100 M a -200 M

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Agentes lixiviantes

 Acido sulfúrico (Cu óxidos).

 Amoniaco (Cu ganga con carbonatos).

 Cianuro (Au, Ag).

 Cloro (Au refractario).

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Requerimientos
 Análisis químico
INFORME DE ENSAYO LAS -12-00876

Señores: Fecha de emisión: 08/02/2012


Dirección: Pág.: 1/1
Atención:
Recepción: 07/02/2012
Realización: 07/02/2012

Método de ensayo aplicado


502 Método de ensayo para Cobre por Absorción Atómica . 2011 (METODO DE ENSAYO ACREDITADO)
*505 Método de ensayo para Cobre Oxidado por Absorción Atómica
*551 Método de ensayo para Oro por Absorción Atómica
*501 Método de ensayo para plata por Absorción Atómica - 2011 (METODO DE ENSAYO ACREDITADO)

Muestra 502 506 551


Descrip. de Procedencia de la Cu Cu Ox Au
Nombre de muestra muestra muestra
# % % g/TM oz/TC g/TM oz/TC
Mineral No proporcionado
MN 12001403 Muestra de cobre Pulverizado por el cliente
3.06 2.17 1.18 0.034 12 0.35

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 Análisis mineralógico

Difractograma
con especies
minerales
identificadas.

RESULTADO DE ANALISIS POR DIFRACCION DE RAYOS X (DRX)

Muestra 420471
Resultado Aproximado
Nombre del mineral Fórmula general (%)

Hemimorfita Fe 2 O 3 70
Composición mineralógica Plagioclasa (Bytownita) (Ca,Na) (Si, Al) 4O 8 13
Esmithsonita ZnCO3 7
según DRX Calcita
Cerusita
CaCO3
PbCO3
6
3

L. D. > 1.00 % Galena PbS < L. D.


Rexp = 2.51 Rxp = 8.26 GOF = 3.29 Valor de Aproximación = 1%
Fases amorfas L. D. 15 % ( ) Mineral de la familia que se encuentra con mayor grado de certeza.

Alto Fe L.D. 2%
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 Distribución granulométrica
MALLA ABERTURA PESO % % PESO AC. %
(micrones) (g) PESO PASSING
50 300 0,3 0,15 0,15 99,85
70 242 1.0 0.52 0.67 99.33
100 147 7.1 3.69 4.36 95.64
140 106 27.0 14.02 18.38 81.62
200 74 41.2 21.40 39.78 60.22
325 45 81.0 42.08 81.82 18.14
-325 34.9 18.14 100.00 0
TOTAL 192.5

95
85
Passing, %

75
65 Determinación
55
45 P80 = 103 um
35
25
15
10 100 1000
Abertura, micrones

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219

Eh (Volts) Cu - N - H2O - System at 15.00 C


1.40
1.20
1.00
Cu(+2a)
0.80
0.60 CuO
0.40 Cu(NH3)4 (+2a)
CuO
0.20 Cu2O
0.00
-0.20 Cu

-0.40
-0.60

-0.80 H2O Limits

-1.00
0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00

C:\HSC5\EpH\CuS20.iep pH

ELEMENTS Molality Pressure


Cu 2.020E-02 1.000E+00
S 2.347E+00 1.000E+00

Diagrama E-pH del sistema Cu-NH3-H2O a 15 °C

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Variables experimentales
1. Concentración agente lixiviante (g/L)
2. Tamaño de partícula (micrones)
3. pH de medio
4. Relación sólido/líquido

Equipo Principal

Agitador con Equipo de Medidor


control rpm filtrado digital pH

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Controles

 pH del medio.

 Concentración del lixiviante (CN-, NH3, Cl2, etc.)


g/L

 Concentración del metal disuelto


(Cu, Au, Ag, Zn, etc.) g/L

 Tiempo de agitación, min, h

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 Volumen de líquido en tanque (L)

• Volumen extraído.
• Volumen remanente en pulpa.

 Consumo de reactivo modificador de pH.

 Consumo de floculante.

 Velocidad de agitación.

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223

SECUENCIA EXPERIMENTAL
Mineral Agitación
Relación S/L
Lix./Ox, g/L,
RPM,
pH
0.5 a 1.0 kg 0.5,1.0, …, n h

Análisis químico
Toma de muestra

Cu, Au, etc., g/L pH PLS: 50 ml


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6.4.3. Presentación de resultados

Peso de muestra: (1000 g)

Ley de mineral: (% Cu = 2.02)

Relación sólido/líquido: (1/5)

Tamaño de partícula: (103 micrones)

Velocidad de agitación: (450 rev/min)

Concentración del lixiviante: (5 g/L)

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225

CINETICA DE LIXIVIACION BASICA

Etapa Tiempo % Cu
(horas) Extraido
I 0 0
1 31.84
2 34.22
3 34.22
II 4 51.62
5 51.62
III 6 60.89
7 60.89
IV 8 76.70
9 81.47

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Contenido Cu Fino: 20.2 kg/TM

Tiempo de agitación: 2.65 h

Consumo NH3: 23.4 kg/TM

Consumo Cl2: 28.6 kg/TM

Consumo cal: 82.5 kg/TM

Recuperación Cu: 89.52%

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227

Observaciones

Mineral complejo de cobre con presencia de cobre


nativo, calcosina, cuprita y malaquita, granos
finamente diseminados y entremezclados.

Ganga con alto contenido de carbonatos.

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CINETICA LIXIVIACION CU

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229

7. TESTEO DE PLANTA
PILOTO EN PROCESAMIENTO
DE MINERALES

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7.1. OBJETIVOS

 Recuperar cobre almacenado en canchas de desmonte.

 Tratar mineral de mina y elevar la recuperación con


respecto a la concentradora.

 Demostrar y confirmar flowsheet desarrollado en


laboratorio.

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231

 Demostrar la viabilidad operacional.

 Reducir los riesgos técnico, medioambiental, operacional y


comercial.

 Generar datos para la planta industrial.

 Obtener producto comercial: cobre catódico.

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232

7.2. INTRODUCCION

7.2.1. Resultados del pilotaje

 Establecer viabilidad del flowsheet.

 Sintonía fina de parámetros flowsheet

 Probar componentes críticos de flowsheet metalúrgico

 Demostrar la operación integrada continua.


• Lixiviación – Electrodeposición directa

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233

 Evaluar impacto del agua y condiciones locales.


• Pruebas a 4300 msnm
• Temperaturas: -5 °C a 10 °C
• Agua: pH ~ 8.40, sales disueltas

 Cuantificar el impacto y la variabilidad del mineral.


• Mineral de desmonte, alto contenido de óxidos.
• Mineral de mina, alto contenido sulfuro
secundario.

 Demostrar la rentabilidad del proceso.

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 Generar muestras para evaluación en el mercado.


• Obtener cobre catódico (99.99%).

 Entrenamiento de personal.
• Tecnología nueva de lixiviación amoniaco-cloro.

 Determinar consumos de reactivos y energía.


• Amoniaco.
• Cloro acuoso.
• Cal.
• Floculante.

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7.3. PLAN DE PRUEBAS

Lixiviación
 Mineral desmonte: CuT / CuOx = 1.60
• P–1
• P- 2
• P- 3

 Mineral mina: CuT / CuOx = 4.90


• P-4

Electrodeposición:
• E – 1: electrolito cargado
• E - 2: electrolito pobre

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ESQUEMA DE PRUEBAS A NIVEL PILOTO

DESMONTE: MINERAL
Cancha 2 MINA

P-1 P-2 P-3 P-4

EW

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PRUEBAS A NIVEL DE PLANTA PILOTO

C. Química
MINERAL: SELECCIÓN PROCESO:
C. Mineralógica
Cu complejo Lix. Básica Amoniacal- EW
Granulometría

PROCESO I: Labor
Reactivos Lixiviacion Básica Energía

Aditivos PROCESO II:


Energía
EW Directa

PRODUCTO:
Costos Ingresos

RENTABILIDAD

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7.4. DESARROLLO
 Demostrar la viabilidad de lixiviación en medio
básico de minerales complejos de cobre.

Mineral desmonte: complejo de


cobre, malaquita, azurita, cuprita y ganga de
carbonatos.

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 Complejo lixiviante
• Cloro acuoso (oxidante).
• Amoniaco (acomplejante del cobre).

 Tiempo de pilotaje 60 días.

 Obtención de cobre en cátodos grado LME.

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7.4.2. Análisis microscópico

Fracción:+70 M
Gran partícula de gangas con finísimas inclusiones de cobre nativo (marcos
grises), cavidades lixiviadas (lx) y nidos de carbonatos de cobre
(C).Pequeñas inclusiones de sulfuros secundarios de cobre (marcos azules).
Partícula mixta: magnetita/gangas (macro verde).

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Fracción: +100 M
Gangas, algunas con cavidades de lixiviación (lx). Partículas mixtas
pirita/gangas, sulfuros secundarios de cobre/pirita/gangas (marco
azul); magnetita/gangas (marco negro) y gangas con finísimas
diseminaciones de cuprita (marco gris).

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Fracción: +200 M
Gangas libres (granos gris parduzcos). gangas con óxidos de hierro (marcos
verdes), digenita/pirita/gangas (marcos azules), gangas con finas inclusiones de
sulfuros secundarios de cobre (marcos negros) y gangas pigmentadas por óxidos
de cobre (marcos rojos).

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7.4.3. Análisis mineralógico DRX

Muestra CANCHA 2

Nombre del mineral Fórmula %

Andesina (Ca,Na) (Al, Si) 4 O8 45.54


Ortoclasa KAISi 3 O8 23.18
Anortita CaAl 2Si2 O 8 22.56
Esmectita .......... 6.87
Calcocita Cu 2S 1.80
Cuarzo SiO2 < L. D.
OBSERVACIONES:
- La información acerca de las muestras fueron proporcionadas por el cliente.

Composición mineralógica:
Cancha 2, 1.80 % Cu2S

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DIFRACTOGRAMA CANCHA 2

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7.4.5. Selección del proceso

 Mineral desmonte (cancha):


• Mineral complejo de cobre con ganga alta en
carbonatos, presencia de cobre nativo y de calcosita
junto con óxidos y carbonatos de cobre.

 Mineral mina:
• Alimentación planta concentradora 500 TM/día
• Mineralogía compleja, recuperación por flotación ~72%

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Datos: Operación Planta Concentradora 2010-2011

ITEM JULIO AGOSTO SETIEMBRE OCTUBRE NOVIEMBRE DICIEMBRE ENERO FEBRERO


CABEZA, TMS 9593,220 14321,830 15323,310 15470,08 15644,780(*) 15144,038 15679,665 14208,544
CuT 1,25 1,60 1,85 1,85 1,73 1,50 1,56 1,62
Cu Ox. 0,04 0,18 0,45 0,42 0,41 0,48 0,47 0,46
Cu Fino, TMS 49,915 229,149 283,481 286,196 270.654 227,160 244,602 230,178

RELAVE, TMS 9273,070 13634,170 14441,440 14543,660 9715,850 14407,971 14859,038 13380,959
CuT 0,51 0,47 0,51 0,48 0,45 0,48 0,50 0,47
Cu Ox. 0,02 0,09 0,28 0,27 0,25 0,27 0,28 0,27
Cu Fino, TMS 47,292 64,080 73,651 69,809 43,721 69,158 74,295 62,890

% RECUPERACIÓN 60,85 72,04 73,78 75,32 75,43 69,56 69,67 72,85

Cobre fino en relave = 63,055 TM/mes = 2,101 TM/día

Ley de cabeza promedio = 1,67%

Promedio de recuperación = 71,18 TM

Tonelaje promedio = 15113,18 TM /mes = 503,77 TM/día


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 Agente lixiviante adecuado: amoniaco.

 Oxidante cloro acuoso.

 Medio básico: precipitación impurezas.

 Electrodeposición directa: eliminación etapa SX.

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7.4.6. Flowsheet de Planta Piloto


MOLIENDA: MINERAL:
60% - 200 M - 5/8´´ M

LIXIVIACION I
EW:
FILTRACIÓN Cu Cátodos

LIXIVIACION II

LIXIVIACION III

LIXIVIACION IV

RIPIO
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