Descubrimiento de La Insulina

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Descubrimiento de la insulina

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By Dr. Ananya Mandal, MDReviewed by April Cashin-Garbutt, MA


(Editor)

La diabetes mellitus se ha sabido a los médicos desde épocas antiguas. La


literatura india temprana en el siglo VI BCE y en referencias egipcias antiguas del
papiro a esta condición del alto azúcar de sangre se ha encontrado.

El médico griego Areteus de la provincia romana imperial de Cappadocia, en


ahora Turquía, primero describió el caso clásico de la diabetes mellitus. Era
médico persa conocido al oeste como Avicenna que observó que los diabéticos
eran dos grupos distintos de las personas de los individuos - finos, más jovenes, o
más obesas, más viejas.

Papel del páncreas


Era en 1869 Paul Langerhans, un estudiante de medicina en Berlín encontró los
grupos de células en el páncreas. Éstos más adelante fueron llamados los “islotes
de Langerhans”. Eduardo Laguesse sugirió más adelante que puede ser que
produzcan las secreciones que desempeñan un papel regulador en la digestión.
Los orígenes de la “insulina” del término de “Insel”, la palabra alemana para el
islote o pequeña isla.

En 1889, el fisiólogo alemán Óscar Minkowski y su profesor Von Mering del colega
en la universidad de Strassburg investigaron el papel del páncreas e investigar
más lejos el papel del páncreas que realizaron un pancreatectomy en un perro.
Encontraron que el perro pasó cantidades copiosas de orina. La orina fue
encontrada para ser cargada con el azúcar y el perro era diabético.

Los investigadores encontraron que el páncreas entrega las enzimas digestivas


por una tubería en el aparato gastrointestinal y también contiene los grupos de
células conocidas como islotes de Langerhans. Su función es producir la insulina y
entregarla directamente en la corriente de la sangre.

El paso siguiente en el descubrimiento de la insulina estaba por el Dr. Frederick


Allen, médico americano en la parte anterior del siglo XX. Allen realizó un 90%
pancreatectomy en este caso el perro llegó a ser diabético pero no murió
inmediatamente y era un modelo mucho más realista de la diabetes relacionada
de la insulina en el ser humano. Él también observó que si el perro fue dado una
dieta baja en calorías, tenía una vida importante prolongada.

Extracto pancreático en el tratamiento de la diabetes


De acuerdo con el Dr. anterior Jorge Zeulzer, investigador de los experimentos de
Berlín, incluso conseguido hasta registrar una patente en los Estados Unidos para
un extracto pancreático dijo ser conveniente para el tratamiento de la diabetes. El
extracto fue encontrado para ser demasiado tóxico para el uso clínico mientras
que también contuvo las enzimas digestivas.

Descubrimiento de la insulina
En 1921, los científicos canadienses Fredrick G. Banting, Charles H. Best, J.J.R.
Insulina descubierta Collip de Macleod y de James B. Encontraron la insulina para
ser una pequeña proteína que baja el azúcar de sangre. Extrajeron la insulina de
los islotes de los páncreas animales. Los investigadores dieron las derechas de
patente a la universidad de Toronto de modo que los diabéticos por todo el mundo
pudieran utilizar las ventajas de la insulina.

En 1923 el Banting y Macleod fueron concedidos el Premio Nobel. El Banting era


una broca infeliz sobre la división del premio con Macleod y anunciado que él
compartiría el suyo con mejor. Macleod compartió el suyo con Collip.
Primeros diabéticos en la insulina
En enero de 1922, la insulina bovina era rst del fi dado a los seres humanos por
inyección. Seguía siendo tan impuro que como resultado de la inyección Leonard
de la insulina del rst del fi Thompson tenía un callo o una lesión de 7,5 cm en el
sitio de la inyección en su nalga izquierda. James Collip, continuado su trabajo
para purificar el extracto de la insulina para hacerlo más seguro y más de manera
efectiva.

Elizabeth Hughes, uno de los diabéticos del rst del fi que se tratarán con la insulina
también desarrolló hipoglucemia relacionada insulina. Ella también sufrió dolor y la
hinchazón en el sitio de la inyección, especialmente cuando una gran cantidad de
insulina fue inyectada.

Animal a la insulina humana


Después de éxito inicial en 1936, el protamine, una proteína ligera, fue utilizado
para desarrollar una insulina de la lento-baja. El Protamine y el cinc habilitaron la
insulina de acción lenta. La insulina del cinc del Protamine (PZI) era una insulina
cuyo efecto duró por 24-36 horas.

En 1950, la insulina del isophane NPH (protamine neutral Hagedorn) fue hecha.
Esto también estuvo limitada al protamine. Tiene un efecto máximo de 24 h y
puede ser mezclada con cualquier proporción de insulina regular de acción rápida.

En 1951, insulinas del lente amorfo del ` las' (IZS) - semilente, lente y ultralente -
fueron desarrolladas. La proporción de cinc en la preparación cambió la acción de
la duración, del inicio y del pico. En 1956, las drogas o las píldoras orales
antidiabéticas (sulfamidas del rst del fi tales como tolbutamide, los derivados del
carbutamide y del biguanide tales como metformin, phenformin) - vino al mercado.

En 1974, las técnicas cromatográficas del catión del fi del puri fueron desarrolladas
para fabricar altamente la insulina animal del ed del fi del puri (menos de 1 pmol/l
de impurezas de la proteína). Entre 1963 y 1966 investigadores alemanes
Meienhofer y otros primero sintetizó la insulina humana químicamente en
laboratorios. En 1975, la insulina completo sintetizada fue sintetizada en los
laboratorios de Ciba-Geigy en Basilea.

En 1978, los científicos de la corporación Genentech de la biotecnología en San


Francisco, California, tuvieron éxito al usar un plásmido genético modificado de las
bacterias de Escherichia Coli para sintetizar la insulina. Esto fue llamada la
tecnología de DNA recombinante que todavía se está utilizando hoy.

Fuentes

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