Diagrama de Predominancia (Kellogg)

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UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALÚRGICA

ESCUELA ACADEMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA METALURGICA

CURSO

METALURGIA EXTRACTIVA I

DOCENTE:

ING. FLORES BRICEÑO, RANULFO

INFORME

GRAFICAS DE KELLOGG DEL AL - O - S

ALUMNOS:

QUEZADA PEÑA, JOSHEP

QUICHE FALCON, SERGIO RAÚL

ORTEGA EVANGELISTA, ÁNGEL

HUACHO – PERÚ

2020
DIAGRAMA DE PREDOMINANCIA DEL AL - O - S

Presentación

El siguiente trabajo de investigación trata sobre el diagrama de Kellogg en la tostación de Al

– O – S, para lo cual primero definiremos las maneras de poder hallar las ecuaciones que

intervienen para la construcción de dicho diagrama, el cual empezara con las reacciones

intervinientes en dichos elementos.

Objetivo

 Construir el diagrama ternario de estabilidad para la tostación Al – O – S.

 Utilizar los valores de las tablas de la ∆G.

 Interpretar las ares de predominancia que se formara.

Fundamento teórico

Se puede decir que el diagrama de Kellogg es útil para la interpretación en el cambio de fases

de la tostación del Al – O – S.

Marco teórico

Tostación de sulfuros

La tostación de minerales sulfurosos es un proceso pirometalúrgico que consiste en la

eliminación de azufre, adicionalmente eliminar elementos como el arsénico, bismuto y otros

constituyentes que se consideran perjudiciales para los procesos posteriores de recuperaciones

del metal.

En el proceso de tostación, los sulfuros se oxidan, este aspecto generalmente presenta

propiedades termodinámicas exotérmicas los cuales están representados mediante la siguiente

reacción generalizadas:

3 3
MeS (s) + O 2(g ) → MeO( s) + −∆ H 0r
2 2 S O2 ( g )
Un diagrama que rige los procesos pirometalúrgicos en general, fue propuesto por H.H.

Kellogg, en reconocimiento a su aporte se denominan diagramas Kellogg, donde se muestra las

áreas de predominancia de los distintos compuestos que formara el proceso pirometalúrgico en

cuestión.

Por otra parte, el diagrama Kellogg también puede aplicarse la regla de fases de Gibbs

descrita por la siguiente ecuación:

El diagrama Kellogg indica que la tostación se realiza para oxidar del sulfuro MeS a MeO, sin

embargo, si el proceso ocurriera en forma incompleta se obtendrá sulfato MeSO4.

Los diagramas de estabilidad termodinámica o diagrama Kellogg permiten identificar y

proponer trayectorias posibles de reacción para el proceso de tostación dependiendo de las zonas

de estabilidad del sistema.


Resolución de la gráfica de Kellogg del Al - O – S

Temperatura: 1000 K

Vamos a tener 4 reacciones

reacciones ΔG
2 Al (s) +3/2 O 2(g) → Al 2 O 3(s) -1361932.500
2 Al (s) +3 S O 2(g) → Al 2 S3(S) +3 O 2( g) 299725.8944
Al2 s 3(s )+ 6 O 2(g ) → Al 2 (S O¿ ¿ 4)3 ¿ -1698383.794

a. Línea de equilibrio Al - Al2 O 3

a.1. Definimos la reacción química que representa el equilibrio:

2 Al (s) +3/2 O 2(g) → Al 2 O 3(s) (1)

a.2. No hay presencia de SO2 en la reacción, por lo tanto, la línea será independiente del Log

PSO2 y dependerá sólo de la presión de oxígeno a la temperatura dada. Esto hace que la

línea sea paralela al eje del cual no depende, es decir, Log P SO2 (línea vertical cuyo

máximo punto será el punto univariante equilibrio Al-Al2O3- Al2S3)

a.3.La constante de equilibrio a presión constante, K para la reacción dada será

1
K=
( PO 2 )2

log K=−2 log P O2

a.4.Determinación del valor de la constante de equilibrio mediante la relación de la energía

libre:

ΔG=−RT ln ( K)

Para la formación de Al2 O 3 la energía libre es:

ΔG=¿–1687200 + 326.8(T) ¿−RT ln (K )

 Tomando T = 1000 K
 Se tomará la temperatura de 1000 K porque llegamos a la conclusión

que el rango de k esta entre (993 – 2327) K por ende por el dato que

nos dio el Ing. Ranulfo, no daría la estabilidad del Al - O – S.

Se tiene entonces:

ln ( K) = 163.81 (K) = 1.38 x 1071

a.5.Determinación de la recta: Del paso a.3, se obtiene entonces:

−log K
log P O2=
2

−log(1. 38 x 1071)
log P O2=
2

−log(1.38 x 1071 )
log P O2=
2

log P O 2=−35.5 7

b. Línea de equilibrio Al - Al2 S 3

2 Al (s) +3 S O 2(g) → Al 2 S3(S) +3 O 2( g) (2)

ΔG=−RT ln ( K )

ΔG=1661659.696=−RT ln (K )

Tomando T = 1000 K se obtiene:

Se tiene entonces:

ln ( K) = -36.05 (K) = 2.20 x 10-16

Determinar la recta:

log P S O 2=¿ log P O2+ Log (K)

log PS O2=¿ log P O2+ Log (2.20 x 10-16)


log PS O2=¿ log P O2+ Log (2.20 x 10-16)

log PS O2=¿ log P O2– 15.65

 Siendo log P O2 = −35.53

log PS O2=¿ - 35.53 – 15.65 = - 51.18

 Siendo log P O 2 = −60 ( dando valores)

log PS O2=¿ -60 – 14.89 = - 74.89

c. Línea de equilibrio Al2 S 3 - Al2 ( S O¿¿ 4 )3 ¿

Al2 s 3(s )+ 6 O 2(g ) → Al 2 (S O¿ ¿ 4)3 ¿ (3)

ΔG=−RT ln ( K )

ΔG=−1698383.794=−RT ln (K )

Tomando T = 1000 K se obtiene:

Se tiene entonces:

ln ( K) = 204.28 (K) = 5.22 x 1088

Determinar la recta:

−log K
log P O2=
2

−log(5.22 x 1088 )
log P O2=
2

−log(5.22 x 1088 )
log P O2=
2

log P O2=44.35

 Siendo log P O2 = −35.53


log P O2=¿ - 35.53 + 44.35 = 8.82

 Siendo log P O 2 = −60 ( dando valores)

log PS O2=¿ -60 + 44.35 = -15.65

20
Log PSO2 (g)

10
0
-10
-20
-30 Al2S3
-40
-50
-60

Al2O3

Al

-70 -60 -50 -40 -30 -20 -10 0 10


Log PO2 (g)

Conclusiones

El diagrama de Kellogg es una herramienta ideal para la interpretación de la estabilidad de Al

– O – S.
Asimismo, tener que debemos conocer las variaciones de Gibbs, porque sino puedes tener

algunas dificultades.

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