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    Evaluación Ácido Carboxílicos PDF

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    Diana Muñoz
    Este documento contiene 16 preguntas sobre ácidos carboxílicos. Las preguntas cubren temas como las reacciones de sustitución de ácidos carboxílicos, los productos obtenidos al hacer reaccionar alcoholes y aldehídos con ácido crómico, la nomenclatura IUPAC de ácidos carboxílicos y las propiedades físicas de los ácidos carboxílicos como su acidez y su punto de ebullición.

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    Este documento contiene 16 preguntas sobre ácidos carboxílicos. Las preguntas cubren temas como las reacciones de sustitución de ácidos carboxílicos, los productos obtenidos al hacer reaccionar alcoholes y aldehídos con ácido crómico, la nomenclatura IUPAC de ácidos carboxílicos y las propiedades físicas de los ácidos carboxílicos como su acidez y su punto de ebullición.

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    Este documento contiene 16 preguntas sobre ácidos carboxílicos. Las preguntas cubren temas como las reacciones de sustitución de ácidos carboxílicos, los productos obtenidos al hacer reaccionar alcoholes y aldehídos con ácido crómico, la nomenclatura IUPAC de ácidos carboxílicos y las propiedades físicas de los ácidos carboxílicos como su acidez y su punto de ebullición.

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    Este documento contiene 16 preguntas sobre ácidos carboxílicos. Las preguntas cubren temas como las reacciones de sustitución de ácidos carboxílicos, los productos obtenidos al hacer reaccionar alcoholes y aldehídos con ácido crómico, la nomenclatura IUPAC de ácidos carboxílicos y las propiedades físicas de los ácidos carboxílicos como su acidez y su punto de ebullición.

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    1. ¿Qué sal resulta de la reacción del ácido benzoico con hidróxido de potasio?

    Fenóxido de potasio.
    Ácido benzoico de potasio.
    Hexanoato de potasio.
    Benzoato de potasio.
    2. ¿Cuál es el producto que se obtiene cuando reacciona el 1-hexanol con el ácido
    crómico?
    ácido hexanoico.
    1-hexino.
    hexanal.
    hexanona.
    3. ¿Cuál es el producto que se obtiene cuando reacciona el 2-feniletanol con el ácido
    crómico en frío?
    ácido benzoico.
    2-feniletanal.
    ácido fenilacético.
    Bromuro de bencilo.
    4. ¿Qué productos resultan de la reacción del propanoato de sodio con ácido
    bromhídrico?
    Ácido propanoico y bromuro de sodio.
    Ácido propanoico y bromito de sodio.
    Ácido pentanoico y bromato de sodio.
    Ácido propanoico y perbromato de sodio.
    5. Los ácidos carboxílicos hierven a temperaturas considerablemente más altas que los
    alcoholes, cetonas o aldehídos de pesos moleculares similares. Esto se debe a que
    ________.
    son más ácidos.
    forman dímeros unidos por enlaces de hidrógeno estables.
    tienen un mayor contenido de oxígeno.
    Son hidrofóbicos.
    6. Escoja cual es el nombre correcto de la IUPAC del siguiente compuesto:
    HO2CCH2C(CH3)2CH2CH2CO2H
    Ácido 3-etil-2-metilpentanoico.
    Ácido 3,3-dimetilhexanodioico.
    Ácido 3,3-dimetilhexanoico.
    Ácido 2,2-dimetilhexanodioico.
    7. Se extrae una solución etérea de PhCO2H (A), PhNH2 (B) y PhCH3 (C) con NaOH
    acuoso. ¿Qué compuestos contendrá la capa de éter después de la extracción?
    B + C.
    A + C.
    A + B.
    A + B + C.
    8. ¿Cuál de los siguientes compuestos es el ácido más fuerte?
    Ácido p-nitrobenzoico.
    Ácido m-metilbenzoico.
    Ácido m-metoxibenzoico.
    Ácido p-bromobenzoico.
    9. ¿Cuál de los siguientes es el ácido más fuerte?
    Ácido acetico.
    Ácido fluoroacetico.
    Ácido cloroacetico.
    Ácido bromoacetico.
    10. Los ácidos carboxílicos pueden obtenerse de Grignards tratando los reactivos de
    Grignard con ________.
    dióxido de carbono.
    diboranos.
    aldehídos.
    esteres.
    11. La combinación de un grupo carbonilo y un grupo hidroxilo en el mismo átomo de
    carbono se llama grupo ________.
    carboxilo.
    carbamato.
    uretano.
    carbonato.
    12. Después de completar la síntesis del ácido 3-metilpentanoico, ¿cuál de los
    siguientes tratamientos neutralizará los ácidos minerales y facilitará la distribución
    del ácido orgánico desde la capa orgánica a la capa de extracción acuosa?
    extracción con NaCl acuoso.
    extracción con agua.
    extracción con éter.
    extracción con NaHCO3 acuoso.
    13. ¿Por qué los grupos OH de los ácidos carboxílicos son más ácidos que los
    alcoholes?
    porque tienen valores de pKa más bajos.
    capacidad reducida de enlace de hidrógeno.
    estabilización por resonancia del ion carboxilato.
    donación inductiva de electrones por el oxígeno del carbonilo.
    14. ¿Qué sal resulta de la reacción del ácido benzoico con hidróxido de potasio?
    Hexanoato de potasio.
    Ácido benzoico de potasio.
    Benzoato de potasio.
    Fenóxido de potasio.
    15. El ácido diclorobutanoico más fuerte es ________.
    Ácido 3,4-diclorobutanoico.
    Ácido 2,3-diclorobutanoico.
    Ácido 3,3-diclorobutanoico.
    Ácido 2,2-diclorobutanoico.
    16. En un ácido carboxílico, la hibridación del C es ________ y el ángulo de enlace
    OCO es ________.
    sp2; mayor que 120°.
    sp2; exactamente 120°.
    sp3; 109,5°.
    sp3; menor que 120°.

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