MORFOLOGIA CELULAR

PRESENTADO POR:
JHON JAWER DAZA MOJICA CODIGO 136104109
CAROLAY VANESA BARRAGÁN GUTIERREZ CODIGO 136104103

DOCENTE
MARIA CLEMENCIA SALAS

UNIVERSIDAD DE LOS LLANOS

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
TECNOLOGO EN REGENCIA DE FARMACIA
PRIMER SEMESTRE
VILLAVICENCIO (META)
2018
OBJETIVOS GENERALES

 Observar estructuras celulares escamosas, sanguíneas y vegetales.

 Verificar que las células tienen formas y tamaños variables.

 Determinar la importancia de ciertos colorantes y soluciones en la identificación

de estructuras y sustancias celulares.

 Observar en el microscopio y clasificar cada una de las células mediante

extensión, tinción y fijación.

 MATERIALES

equipos Materiales

Microscopio. Células escamosas epiteliales.

Muestra de sangre.
Tomate.
Lamina porta objetos.
Lamina cubre objetos.
Gotero.
Lanceta estéril.
Aplicador (copito).
Mechero.
Pinzas de madera.

reactivos

Solución salina al 0.9%

es la sal principal usada para producir

iones de sodio. La sal de sodio se usa
principalmente como iones de sodio al
igual que el acetato, bicarbonato, citrato y
lactato.
 Azul de metileno

se le conoce como cloruro de

metiltionina, se emplea como pintura en
las tinciones para las observaciones
realizadas a través de un microscopio, y
para pintar los resultados en los
laboratorios, ya que cuenta con la
capacidad de colorear la orina y las
heces.

Colorante Wright

es utilizado para el diagnóstico celular en

la medicina humana y se empleó en el
examen de muestras de origen humano.

Aceite de inmersión

En general el aceite de inmersión sirve

para aumentar la resolución de un
microscopio mediante la inmersión de la
lente objetivo y el espécimen en un
aceite transparente de alto índice de
refracción.

PROCEDIMIENTO
Células escamosas:

En una lámina portaobjeto se

adiciono una pequeña gota de
se coloca el raspado de e la gota
solución salina (NaCl 0.9%),
de solucion salina y se esparce
luego se realiza raspado
suavemente hasta que este
suavemente con un aplicador en
homogeneo.
superficie interna de la mejillade
abajo hacia arriba.

despues de obtener el montaje

seco, se adiciono azul de
luego la lamina porta objetos se
metileno al 1%, se deja por unos
pasa suavemente por el mechero
segundos, se retira el colorante y
hasta que quede seco la muestra.
se lava en agua con cuidado, se
deja secar en posicion vertical.

célula vegetal:

se coloca una gota de se coloca una lamina

jugo de tomate sobre la cubre objetos y se
lamina porta objeto. presiona suavemente.

se observa la muestra a
travez del microscopio
con menor y mayor
aumento

Células sanguíneas:
se humedece el algodon con el la lamina porta objeto es
alcohol y se limpia la yema de un colocada en un angulo de 45° y
dedo, se pincha con una lanceta en el borde de la lamina donde
y se obtiene una gota de sangre esta la gota de sangre se realiza
en uno de los extremos de la el estendido deslizandoce
lamina portaobjetos. suavemente la gota de sangre.

se deja secar por unos minutos la

obteniendo en la muestra que muestra, luego se lava el exeso
queda con la cabeza, cuerpo y de colorante en chorro de agua
cola el estendido sanguineo, se suavemente y se deja secar por
deja secar la muestra por unos unos minutos, luego se observa
minutos, luego se procede a la muestra en varios campos
agregar colorante wrigth. opticos y en 100x se adiciona
aceite de inmersion.

Cabeza: se observan
muy unidas las células
(glóbulos rojos), y no
se puede apreciar una
Cuerpo:
buena parte del
extendido
Imagen. donde se
puede
Visualizar bien las
células.
Cola: se observan muy
separadas las células y
Escasas, se pierde la
imagen.
RESULTADOS
células escamosas:

4x.
se observa unión de varias células en un
campo de 4x, se observa una agrupación
de células.

células.

células.

10x.
Se observan varias células en un mejor
tamaño, con una coloración violeta,
algunas células están agrupadas.

Células.

Células.

40x.
Se observa de mejor tamaño las células con
su núcleo, nucléolo, y algunas bacterias, con
una coloración violeta por el reactivo.
 Membrana celular (capa que envuelve la
célula).
citoplasma se denomina el resto de la
célula.
Núcleo.
Bacteria.

Células vegetales:

4x
Se observa gran vacuola y cromoplastos,
los puntos que son de gran cantidad son los
cromoplastos no se observa color.

Gran vacuola.

10x.
Se observa en el campo óptico de mejores
características, visualizándose las células y
vacuolas de gran tamaño apreciándose los
cromoplastos.

Núcleo.
Vacuolas. citoplasma
Pared celular.
 Cromoplastos.

40x.
Se observan puntos de coloración
anaranjada (cromoplastos) muy finos los
cuales dan la coloración al tomate.

Vacuola.
Pared celular.
Cromoplastos.

Células sanguíneas:

4x.
Se observan puntos rojos muy diminutos, en
la cola del extendido de sangre.

Glóbulos rojos
Glóbulos rojos.

10X.
Se observa una gran cantidad de glóbulos rojos muy pequeños.

Glóbulos rojos
Glóbulos rojos.

40x.
Se observan gran cantidad de glóbulos
rojos y se puede identificar unas células
que son glóbulos blancos (neutrófilos) de
color violeta oscuro.

Glóbulos blancos v(neutrófilos).

Glóbulos rojos.
Glóbulos rojos

100x
Se observa las células, pudiéndose diferencias los glóbulos blancos de las plaquetas, y
glóbulos blancos.

Glóbulos blancos.
(basófilos).
Se observan gránulos azulofilos con
Un núcleo.

Glóbulos rojos
 Glóbulos blancos.
(eosinofilos).
Tienen núcleo.
Se aumentan en paracitemias y
alergias. Glóbulos rojos

Glóbulos blancos.
(neutrófilos).

Glóbulos blancos.
(linfocitos)
Se encuentranGlóbulos
altos enrojos
virus.

Plaquetas.

Glóbulos blancos.
(neutrófilos).
Glóbulos rojos

Glóbulos blancos.
(monocitos).

Glóbulos blancos.
(neutrófilos).
 Glóbulos rojos

CONCLUSIONES

 En este trabajo practico se logró el reconocimiento con el uso del microscopio al

realizar las observaciones de las distintas células, escamosas, sanguíneas y

vegetales, donde pudimos diferencias las distintas características que estás

presentan como: pared celular, vacuolas, citoplasma, núcleos, cloroplastos,

plastidios, plaquetas, glóbulos blancos y glóbulos rojos sus distintas formas y

tamaños.

 En este procedimiento observamos los, glóbulos rojos, y glóbulos blancos

teñidos de un color violeta claro y oscuro gracias a el tinte de Wright,

 observando también el color adquirido por los leucocitos donde también

aprendimos a distinguir la forma de diferentes células encontradas en esta.

BIBLIOGRAFIA

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Obtenido de ANEMIA: https://www.cun.es/enfermedades-
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https://medlineplus.gov/spanish/anemia.html

CUESTIONARIO

1. establezca diferencias entre células animales y vegetales.

COMPARACION DE LA CELULA ANIMAL Y VEGETAL

célula animal: célula vegetal:

No presenta pared celular. Presenta una pared celular que rodea a

la membrana plasmática.

No posee cloroplastos. Contienen cloroplastos.

Posee vacuolas de tamaño reducido. Posee vacuola de gran tamaño.

 Reserva: glucógeno y grasa. Reserva: almidón y aceites.

Generalmente tienen forma irregular. frecuentemente presentan una forma

regular.

Su tamaño varía desde las 10 hasta las Su tamaño varía desde las 10 hasta las
30 micras. 100 micras.

No se realiza la función de fotosíntesis. Se realiza la función de fotosíntesis.

Tabla 1. diferencias entre células animal y vegetal[ CITATION Cua184 \l 9226 ].

2. explique las diferencias y funciones que cumple cada célula sanguínea.

NOMBRE DIFERENCIA FUNSION

Glóbulos rojos o Discos bicóncavos, sin Produce la hemoglobina

eritrocitos núcleo, viven alrededor de los glóbulos rojos que
de 120 días. transporta la mayor parte
del oxígeno y parte del
dióxido de carbono en la
sangre.
Glóbulos blancos La mayoría viven en Combaten patógenos y
algunas horas o pocos sustancias exógenas que
días. entran al organismo.

neutrofilos Tienen de 10-12 Fagocitosis, destrucción

micrómetros de diámetro, de las bacterias por
un núcleo tiene de 2 a 5 medio de defensinas y
lóbulos conectado por fuertes agentes
hebras de cromatina, el oxidantes.
citoplasma posee
gránulos pequeños, finos
de color pálido.

eosinofilos Tienen de 10 – 12 Combaten los efectos de

micrómetros de diámetro, la histamina en las
el núcleo suele tener dos reacciones alérgicas,
lóbulos conectados por fagocita complejos
una hebra de cromatina, antígeno-anticuerpo
los grandes gránulos de destruyen ciertos
color anaranjado rojizo paracitos.
llenan el citoplasma.

basofilos Tiene de 8 a 10 Liberan hepamina,

micrómetros de diámetro, histamina y serotonina
el núcleo tiene dos en reacciones alérgicas
lóbulos, los gránulos que intensifican la
citoplasmáticos se ven respuesta inflamatoria
verdes. global.

linfocitos Tienen de 7 a 9 Mediante respuestas

micrómetros de diámetro, inmunitarias incluyendo
el núcleo es levemente reacciones antígeno-
redondeado el anticuerpo.
citoplasma forma un
ovalo alrededor del
núcleo que se ve azul,
 cuando más grande es la
célula mas citoplasma se
hace visible.

Tiene de 12 a 20 Fagocitosis
micrómetros de diámetro, (transformarse en
el núcleo tiene forma de macrófagos fijos o
herradura, el citoplasma circulantes.
es azul y posee una
apariencia espumosa.

Fragmento celular que Forman el tapón

tiene de 2 a 4 plaquetario en la
micrómetros de diámetro hemostasia, liberan
que viven de 5 a 9 días, sustancias químicas que
contienen muchas promueven el vaso
vesículas pero no núcleo. espasmo y la
coagulación sanguínea.

Tabla 2. diferencias y funciones de la célula sanguínea[ CITATION mor18 \l 9226 ].

3. Como se llaman los plastidios presentes en el tomate.

Cromoplastos: color rojo, licopeno (tomate).

4. Explique que es tinción y fijación.

TINCION

es un proceso por el cual las moléculas de un colorante se absorben a una

superficie. El uso de colorantes permite cambiar el color de las células de los

 microorganismos y poder realizar la observación en microscopio óptico. Dado que

las bacterias son casi incoloras, no presentan contraste con el medio en el cual se

encuentran suspendidas y no pueden observarse claramente sin algún tratamiento

previo. De acuerdo a la reacción que ocurre, existen diferentes tipos de tinción:

 Simple: el colorante utilizado sirve solo para denotar la morfología celular.

 Diferencial: el colorante utilizado pone de manifiesto diferencias entre

células bacterianas o entre partes de una misma célula, estas técnicas

utilizan más de un colorante o bien ciertos reactivos complementarios para la

tinción[ CITATION Con18 \l 9226 ].

Tinción de Gram: Esta tinción es un procedimiento de gran utilidad empleado en los

laboratorios donde se manejan pruebas microbiológicas. Es definida como una tinción

diferencial, ya que utiliza dos colorantes y clasifica a las bacterias en dos grandes

grupos: bacterias Gram negativas y bacterias Gram positivas.

Tinción de Wright: La tinción de Wright es una técnica que se emplea generalmente

para la diferenciación de elementos celulares de la sangre y es clasificada como una

tinción policromática, dado que puede teñir compuestos ácidos o básicos presentes en

una célula.

Tinción de Ziehl-Neelsen: La tinción de Ziehl-Neelsen es la técnica comúnmente

usada en el diagnóstico rutinario de tuberculosis.

Tinción negativa: La tinción negativa fue desarrollada originalmente para microscopia

de luz con el fin de rodear y delinear las bacterias no teñidas u otros materiales

biológicos.
Tinción de azul algodón de lactofenol: El examen microscópico es de gran

importancia en micología para la observación de las diferentes especies de hongos de

interés clínico.

Tabla 3. tipos de tinción y fijación.

FIJACION

FIJACIÓN DE LAS BACTERIAS AL PORTAOBJETOS

Por calor: Pasar cinco veces el porta objetos por la llama durante unos segundos. Dejar

enfriar el porta entre los pases.

Una vez realizado el frotis y fijadas las bacterias, las preparaciones pueden ser

observadas al microscopio, aunque carecen de contraste. Lo normal es continuar con

el proceso de tinción.
Existen diferentes formas de fijar los tejidos dependiendo del tipo de fijador, de la

estructura a fijar y de lo queramos observar. Los métodos de fijación se pueden

clasificar en dos tipos: físicos y químicos.

Físicos: Los fijadores físicos se basan bien en una congelación muy rápida del tejido o

bien en la aplicación de calor elevado. Se utilizan cuando los fijadores químicos alteran

la estructura que queremos observar, cuando necesitamos una fijación muy rápida, o

cuando el tipo de tejido y la técnica que usaremos lo requieran.

Químicos: Los métodos químicos utilizan soluciones acuosas compuestas por

moléculas fijadoras que establecen puentes entre las moléculas del tejido,

manteniéndolas en sus lugares originales e impidiendo su degradación. Hay que

considerar que los fijadores químicos afectan al tejido tanto física como químicamente.

Los efectos físicos suelen ser retracciones o distensiones, y la mayoría endurecen el

tejido. Hay dos métodos básicos de fijación con fijadores líquidos: inmersión y

perfusión. En cualquier caso, el fijador debe llegar a todas las partes el tejido lo más

rápidamente posible[ CITATION Mét18 \l 9226 ].

5. en que consiste la anemia.

La anemia se define como una disminución en el número de glóbulos rojos (o

hematíes) en la sangre o en los niveles de hemoglobina respecto a los valores

normales.

La principal función de los glóbulos rojos es el transporte de oxígeno en la sangre y su

liberación en los distintos tejidos. El oxígeno se transporta en el interior del hematíe

unido a la hemoglobina.
La anemia puede ser la manifestación de una enfermedad hematológica o una

manifestación secundaria a muchas otras enfermedades[ CITATION CLÍ18 \l 9226 ].

La causa más común de anemia es no tener suficiente hierro. El cuerpo necesita este

mineral para producir hemoglobina. La hemoglobina es una proteína rica en hierro que

da a la sangre su color rojo y transporta oxígeno desde los pulmones al resto del

cuerpo.

Las tres causas principales de anemia son: pérdida de sangre, no producir glóbulos

rojos y destrucción de estos a gran velocidad.

Los problemas médicos que pueden causar anemia pueden ser:

 Períodos menstruales muy abundantes

 Embarazo

 Ulceras

 Pólipos en el colon o cáncer del colon

 Trastornos hereditarios

 Una dieta que no contiene suficiente hierro, ácido fólico o vitamina B 12

 Algunos trastornos, tales como anemia falciforme, talasemia o cáncer

 Anemia aplásica, una condición que puede ser hereditaria o adquirida

La anemia puede hacerlo sentirse débil, tener frío, estar mareado e irritable. También

puede sentir dificultad para respirar o dolores de cabeza[ CITATION USN181 \l 9226 ].