Diapositiva 03 Estq

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
Catálisis de
Hidrocarburos
REACTORES NO ISOTERMICOS (ESTEQUIOMETRÍA)
3. • REACTORES POR LOTES
• REACTORES DE FLUJO TUBULAR
4. Estequiometría y Concentración de Reactantes y
Productos en un reactor
Las tablas de Estequiometria, junto a las definiciones de concentración, permiten encontrar la
concentración como una función de la conversión
Para sistemas batch el reactor es rígido

Sistema de flujo de fase líquida
Sistema de flujo de fase gaseosa
Reacciones de catálisis gas-sólido

Razones de conversión
4.1. Sistemas Batch
Especies Al inicio Cambio Remanente

(mol) (mol) (mol)
𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝛿=
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐴 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟𝑜𝑛
𝑁𝑖0 𝐶𝑖0 𝑦𝑖0
Θ= = =
𝑁𝐴0 𝐶𝐴0 𝑦𝐴0
4.1.1. Concentraciones Batch para reacción genérica
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 "𝑖" 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

Θ=
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝐴 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
Ejemplo. 4.1. El jabón consiste en las sales de sodio y potasio de varios ácidos grasos, como los ácidos oleico,
esteárico, palmítico, láurico y mirístico. La saponificación para la formación de jabón a partir de soda cáustica acuosa y
estearato de glicerilo es
3NaOH(aq) + (C17H35COO)3C3H5 ⎯⎯→ 3C17H35COONa + C3H5(OH)3

Dejando que X represente la conversión de hidróxido de sodio (los moles de hidróxido de sodio reaccionados por mol
de hidróxido de sodio inicialmente presente), establezca una tabla estequiométrica que exprese la concentración de
cada especie en términos de su concentración inicial y la conversión, X.
Especies Símbolo Al inicio Cambio Remanente Concentración
¿Cuál es el reactivo limitante?
Una vez configurada la tabla estequiométrica del Ejemplo 4-1, ahora se puede usar fácilmente para calcular
las concentraciones en una conversión dada. Si la mezcla inicial consiste en hidróxido de sodio a una
concentración de 10 mol / dm 3 (es decir, 10 mol / L o 10 kmol / m 3) y estearato de glicerilo a una
concentración de 2 mol / dm 3, ¿cuáles son las concentraciones de glicerol? estearato, B, y de glicerina, D,
cuando la conversión de hidróxido de sodio es (a) 20% y (b) 90%?
Solo los reactivos NaOH y (C17H35COO) 3C3H5 están inicialmente presentes; por lo tanto, C = D = 0.
(a) Para una conversión del 20% de NaOH
(b) Para una conversión del 90% de NaOH
Análisis: el resultado es negativo, pues elegimos una base de cálculo incorrecta.

Debemos elegir el reactivo limitante como nuestra base de cálculo. El noventa por ciento de
conversión de NaOH no es posible porque el estearato de glicerilo es el reactivo limitante y se usa
antes de que pueda reaccionar el 90% del NaOH.
El estearato de glicerilo debería haber sido nuestra base de cálculo y, por lo tanto, no deberíamos
haber dividido la reacción tal como está escrita por el coeficiente estequiométrico de 3
El propósito del siguiente ejemplo es calcular la conversión de equilibrio primero para un reactor
discontinuo de volumen constante en la parte (a), y luego para un reactor de flujo de presión constante
en la parte (b). Notaremos que hay un cambio en el número total de moles en esta reacción y, como
resultado, estas dos conversiones de equilibrio no son las mismas.
A continuación veremos en la parte (c) cómo expresar –rA = f (X) para una reacción reversible en fase
gaseosa. Finalmente, en la Parte (d) que tiene –rA = f (X), especificamos un caudal molar de A (es decir,
3.0 mol A / min) y calculamos el volumen CSTR necesario para lograr una conversión del 40%.
Haremos éste cálculo para dar una idea de los tipos de análisis que, como ingenieros de reacción química,
llevaremos a cabo a medida que avanzamos en cálculos similares pero más complejos.
Ejemplo 4–5 Cálculo de la conversión de equilibrio
La descomposición reversible en fase gaseosa del tetraóxido de nitrógeno, N2O4, en dióxido de nitrógeno,
NO2, N2O4 ⎯⎯→ ←⎯⎯ 2NO2
debe llevarse a cabo a temperatura constante. La alimentación consiste en N2O4 puro a 340oK y 202,6 kPa (2
atm). La constante de equilibrio de concentración, KC, a 340 K es 0.1 mol / dm3 y la constante de velocidad
kN2O4 es 0.5min – 1.
a) Prepare una tabla estequiométrica y luego calcule la conversión de equilibrio de N2O4 en un reactor
discontinuo de volumen constante.
b) Calcule la conversión de equilibrio de N2O4 en un reactor de flujo.
c) Suponiendo que la reacción es elemental, exprese la velocidad de reacción únicamente en función de la
conversión para un sistema de flujo y para un sistema discontinuo.
d) Determine el volumen CSTR necesario para lograr el 80% de la conversión de equilibrio.
(a) Sistema Batch — a volumen constante
Especies Símbolo Al inicio Cambio Remanente
Para un sistema Batch Ci = Ni /V
En el equilibrio : X = Xe
f (Xeb) = Xeb – [ kc*(1 – Xeb)/ (4*cao)]^0.5
b) Sistema de flujo. La tabla estequiométrica es la misma que para un sistema de lotes, excepto que el
número de moles de cada especie, Ni, se reemplaza por la tasa de flujo molar de esa especie, Fi. Para
temperatura y presión constantes, el caudal volumétrico es v = v0 (1 + eX), y las concentraciones
resultantes de las especies A y B son
En el equilibrio, X = Xe
f(Xef) = Xef – [kc* (1-Xef)*(1+eps*Xef)/4/cao]^ 0.5

c) Leyes de velocidad. Suponiendo que la reacción sigue una
ley de tasa elemental, entonces
1. Para un sistema de lotes de volumen

constante (V = V 0)
Aquí, C A = NA / V 0 y C B = N B / V 0.
2. Para un sistema de flujo

Aquí, C A = F A / v y C B = F B / v con v = v 0 (1 + ε X).
d) Reactor CSTR: calcule el volumen del reactor CSTR necesario para lograr el 80% de la conversión de
equilibrio del 51% (es decir, X = 0.8 X e = (0.8) (0.51) = 0.4) para una velocidad de alimentación molar de A
de 3 mol / min.
El volumen CSTR necesario para lograr una

conversión del 40% es 0.171 m3.
P3-10 (a) Escriba la ley de velocidad para las siguientes reacciones, asumiendo que cada reacción sigue
una ley de velocidad elemental.
b) Escriba la ley de velocidad para la reacción : 2A + B → C si la reacción:
(1) es de segundo orden para B y de orden global tres;
(2) es de orden cero para A y de primer orden para B;
(3) es de orden cero tanto para A como para B, y
(4) de primer orden para A y de orden global cero.
-rA = kCACB
-rA = kCB
-rA = k
-rA = kCACB
(c) Encuentre y escriba las leyes de velocidad para las siguientes reacciones:
(1) C2H6 → C2H4 + H2
(2) H2 + Br2 → HBr
(3) H2 + I2 → 2HI
P4-5A. Prepare una tabla estequiométrica para cada una de las siguientes reacciones y exprese la
concentración de cada especie en la reacción como una función de la conversión, evaluando todas las
constantes (por ejemplo, e, 0). Después, asuma que la reacción sigue una ley de velocidad elemental y
escriba la velocidad de reacción únicamente en función de la conversión, es decir, - r A = j(X). 3-11T
(a) Para la reacción en fase líquida
Las concentraciones de entrada de óxido de etileno y agua, después de mezclar las corrientes de entrada,
son 16,13 mol / dm 3 y 55,5 mol / dm 3, respectivamente.
La velocidad de reacción específica es k = 0.1 dm 3 / mol · s a 300 K con E = 12,500 cal / mol.
(1) Después de encontrar - r A = f (X), calcule el espacio-tiempo CSTR, τ, para una conversión del 90% a 300
K y también a 350 K.
(2) Si el caudal volumétrico es de 200 litros por segundo, ¿cuáles son los volúmenes correspondientes del
reactor? (Respuesta: a 300 K: V = 439 dm 3 y a 350 K: V = 22 dm 3)
b) Para la pirólisis isotérmica, isobárica en fase gaseosa
el etano puro ingresa a un reactor de flujo a 6 atm y 1100 K. Establezca una tabla estequiométrica y luego
escriba - r A = f (X). ¿Cómo cambiaría su ecuación para la concentración y la velocidad de reacción, es decir,
- r A = f (X), si la reacción se llevara a cabo en un reactor discontinuo de volumen constante?
Tabla Estequiométrica
𝜀 = 𝑦𝑎𝑜 𝛿 = 1 1 + 1 − 1 = 1
𝑣 = 𝑣𝑜 (1 + 𝜀𝑋) 𝑣 = 𝑣𝑜 (1 + 𝑋)
c) Para la oxidación catalítica, isobárica, isotérmica en fase gas:
la alimentación ingresa a un PBR a 6 atm y 260ºC, y es una mezcla estequiométrica de solo oxígeno y etileno. Configure
una tabla estequiométrica y luego escriba -rA 'en función de las presiones parciales. Exprese las presiones parciales y -rA
'en función de la conversión para (1) un reactor por lotes fluidizado y (2) un PBR. Finalmente, escriba -rA 'únicamente en
función de la constante de velocidad y la conversión.
Especies Símbolo Entrando Cambio Saliendo

Si la reacción sigue una Ley elemental,
d) Para la reacción isotérmica, isobárica, reacción en fase gas catalítica en un CSTR fluidizado PBR.
La alimentación es estequiométrica y entra a 6 atm y 170 ° C. ¿Qué peso de catalizador se requiere para
alcanzar una conversión del 80% en un CSTR fluidizado a 170 ° C y a 270 ° C? La constante de velocidad se
define con respecto al benceno y v 0 = 50 dm 3 / min.
a 300 K con E = 80 kJ / mol
Primero escriba la ley de tasas en términos de presiones parciales y luego exprese la ley de tasas en función de la
conversión.
Especies Símbolo Entrando Cambio Saliendo

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Sistema de flujo de fase gaseosa

Reacciones de catálisis gas-sólido

Especies Al inicio Cambio Remanente

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 "𝑖" 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

3NaOH(aq) + (C17H35COO)3C3H5 ⎯⎯→ 3C17H35COONa + C3H5(OH)3

Análisis: el resultado es negativo, pues elegimos una base de cálculo incorrecta.

Especies Símbolo Al inicio Cambio Remanente

Para un sistema Batch Ci = Ni /V

f(Xef) = Xef – [kc* (1-Xef)(1+epsXef)/4/cao]^ 0.5

1. Para un sistema de lotes de volumen

2. Para un sistema de flujo

El volumen CSTR necesario para lograr una

Especies Símbolo Entrando Cambio Saliendo

a 300 K con E = 80 kJ / mol

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