CITOMEGALOVIRUS
CITOMEGALOVIRUS
CITOMEGALOVIRUS
Vías de transmisión
Patogénesis
El contacto directo con un caso positivo inicia la infección. El virus se excreta por la
leche materna, saliva y orina. El citomegalovirus (CMV) se replica en glándulas
salivales y células renales, lo que a menudo produce la fusión celular en células gigantes
multinucleadas. El CMV suele persistir en estos tejidos, con eliminación crónica del
virus.
La infección por CMV induce la formación de anticuerpos específicos IgM, IgA e IgG,
que aparecen casi a la vez que la excreción del virus por saliva y orina. Los anticuerpos
tipo IgM pueden persistir durante 2-8 meses en situaciones normales, mientras que los
IgA pueden ser detectables hasta 1 año después. En pacientes inmunodeprimidos, la
producción de IgM puede no darse a valores detectables [ CITATION Fun20 \l 12298 ].
Manifestaciones clínicas
Infección perinatal
Infección en inmunodeprimidos
En este grupo de pacientes se pueden dar tanto infecciones primarias como recurrencias.
La gravedad de la infección por CMV en inmunodeprimidos está directamente
relacionada con el grado de inmunosupresión. Los pacientes con recuento muy bajo de
linfocitos CD4+ presentarán cuadros más graves. Lo más frecuente es que se presente
solo con fiebre, que se resolverá en pocos días. Cuando esta va acompañada de
leucopenia y viremia se le conoce como síndrome por CMV.
Infección congénita
CMV es la causa más frecuente de infección congénita en los países desarrollados, con
una prevalencia en torno al 0,6 %. La inmunidad natural materna proporciona una
protección del 69% frente a infección congénita. De los niños infectados
congénitamente, aproximadamente solo un 10% presentará una infección sintomática.
Las manifestaciones clínicas van desde
crecimiento retardado intrauterino,
hepatoesplenomegalia, coriorretinitis,
trombocitopenia, encefalitis y microcefalia. La
presencia de calcificaciones periventriculares
es un hallazgo típico de las pruebas de imagen
en los casos graves. Algunos están tan
gravemente afectados al nacimiento que mueren durante la infancia (0,5%). Los
supervivientes que presentan microcefalia o alteraciones del sistema nervioso central
tienen un elevado riesgo de desarrollar graves secuelas neurológicas, déficits cognitivos
y motores, y afectación visual y auditiva [ CITATION Sar14 \l 12298 ].