UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO- FACULTAD NACIONAL DE INGENIERIA

INGENIERIA QUIMICA – Univ. Cruz M.B.S.

PRACTICA Nro. 3 QMC 1100 “C”

Problema 1.-

Se tiene una solución inicial con una concentración de 3 M de un ácido monoprotico que
concentraciones se obtendrán si en 3 pruebas experimentales se utilizan 30 ml de la
solución diluyendo los mismo a 100 ml 200 ml y 500 m. Exprese el resultado en
Molaridad, Porcentaje en peso.

Solucion. -

Para diluciones se tiene: 𝑀0 ∗ 𝑉0 = 𝑀𝑓 ∗ 𝑉𝑓

Para calcular la molaridad final en los tres casos:

𝑚𝑜𝑙
𝑀0 ∗ 𝑉0 3 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 30[𝑚𝑙] 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑓 = = = 0.9 [ ]
𝑉𝑓 100 [𝑚𝑙] 𝐿𝑡

𝑚𝑜𝑙
𝑀0 ∗ 𝑉0 3 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 30[𝑚𝑙] 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑓 = = = 0.45 [ ]
𝑉𝑓 200 [𝑚𝑙] 𝐿𝑡

𝑚𝑜𝑙
𝑀0 ∗ 𝑉0 3 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 30[𝑚𝑙] 𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑓 = = = 0.18 [ ]
𝑉𝑓 500 [𝑚𝑙] 𝐿𝑡

Para calcular al porcentaje en peso se recurre a:

𝐶𝑐
1000 ∗ 𝜌 ∗ 100%
𝑀=
𝑃𝑀𝑠

Como no se tiene el acido especifico con el que se trabaja, se puede suponer con el HCl ya
que es una acido monoprotico PMs=36.5 [gr/mol] además se esta trabajando con
soluciones diluidas por tanto:

𝑔𝑟 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀𝑠 ∗ 𝑀 36.5 [ ] ∗ 0.9 [ 𝐿𝑡 ]
𝐶𝑐 = ∗ 100 % = 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100% = 3.285 %
1000 ∗ 𝜌 𝑚𝑙 𝑔𝑟
1000 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 1 [ ]
𝑚𝑙

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𝑔𝑟 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀𝑠 ∗ 𝑀 36.5 [ ] ∗ 0.45 [ 𝐿𝑡 ]
𝐶𝑐 = ∗ 100 % = 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100% = 1.642 %
1000 ∗ 𝜌 𝑚𝑙 𝑔𝑟
1000 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 1 [ ]
𝑚𝑙

𝑔𝑟 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀𝑠 ∗ 𝑀 36.5 [ ] ∗ 0.18 [ 𝐿𝑡 ]
𝐶𝑐 = ∗ 100 % = 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100% = 0.365 %
1000 ∗ 𝜌 𝑚𝑙 𝑔𝑟
1000 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 1 [ ]
𝑚𝑙

Problema 2.-

Se tiene una concentración de masa de soluto en volumen del 25 % de HCl exprese esta
concentración en porcentaje en peso, Molaridad, Normalidad, molalidad si la densidad de la
solución es 1.2 gr/ml.

Solucion. -

Por definición se tiene que la concentración de masa de soluto en volumen es:

25% 25 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
=
100% 100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

Transformando a porcentaje en peso:

25 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 [𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛] 0.208 [𝑔𝑟 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜]

𝐶𝑐 = ∗ =
100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 1.2 [𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛] 1 [𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛]

𝐶𝑐 = 20.8 %

Calculando la Molaridad:

𝐶𝑐 𝑚𝑙 𝑔𝑟 20.8 %
1000 ∗ 𝜌 ∗ 100% 1000 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 1.2 [ ] ∗ 100% 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑙
𝑀= = 𝑔𝑟 = 6.84 [ ]
𝑃𝑀𝑠 36.5 [ ] 𝐿𝑡 𝑆𝑜𝑙𝑛.
𝑚𝑜𝑙

De la relación de molaridad entre Molaridad y Normalidad:

𝑁 =𝑋∗𝑀

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De donde X= Nro H+ . Ya que el compuesto es un acido

𝐸𝑞 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑁 = 1[ ] ∗ 6.84 [ ] = 6.84 [ ]
𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑡 𝐿𝑡 𝑆𝑜𝑙𝑛.

Calculando la molalidad:

Suponiendo 100 gr de Solucion ms=20.8 [gr]; md=79.2 [gr]=0.0792 [Kgr]

𝑚𝑠 20.8 [𝑔𝑟] 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑚𝑙 = = 𝑔𝑟 = 7.2 [ ]
𝑃𝑀𝑠 ∗ 𝑚𝑑(𝐾𝑔𝑟) 36.5 [ ] ∗ 0.0792 [𝐾𝑔𝑟] 𝐾𝑔𝑟 𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚𝑜𝑙

Problema 3.-

Se disuelven en 600 gr de Agua, 200 Lt de cloruro de Hidrogeno medidos a 15 °C y 768

mmHg. La disolución que resulta es de 21.1 °Be. Calcule la concentración de este acido en
gramos de HCl por ciento y su Molaridad.

Solucion. -

m=600 [gr]; V=200[Lt HCl]; T=15 [°C]; P=0.64[Atm]

Be=21.1 [°Be]

Para el HCl:

768
𝑃∗𝑉 [𝐴𝑡𝑚] ∗ 200[𝐿𝑡]
𝑛𝑚(𝐻𝐶𝑙) = = 760 = 8.543[𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙]
𝑅 ∗ 𝑇 0.0821 [𝐴𝑡𝑚 𝐿𝑡] ∗ (15 + 273.15)[°𝐾]
𝑚𝑜𝑙 °𝐾

𝑚(𝐻𝐶𝑙) = 𝑛𝑚(𝐻𝐶𝑙) ∗ 𝑃𝑀 = 311.82[𝑔𝑟 𝐻𝐶𝑙]

Requerimos la densidad de solución para calcular la incógnita:

Para líquidos menos densos que el agua (ρ < 1 g/cm³):

ºBé = 140/ρ – 130

ρ = 140/(130 + ºBé)

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140 𝑔𝑟
𝜌𝑠𝑜𝑙𝑛 = = 0.9265[ ]
130 + 21.1 𝑚𝑙

Para calcular el volumen liquido del compuesto:

𝑚(𝑠𝑜𝑙𝑛) 600 + 311.82 [𝑔𝑟]

𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛 = = 𝑔𝑟 = 984.15 [𝑚𝑙] = 0.98415 [𝐿𝑡 𝑆𝑜𝑙𝑛]
𝜌𝑠𝑜𝑙𝑛 0.9265[ ]
𝑚𝑙

Para determinar la molaridad se tiene:

𝑛𝑚𝑠 8.543 [𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙] 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂

𝑀= = = 8.68 [ ]
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛 0.98415 [𝐿𝑡 𝑆𝑜𝑙𝑛] 𝐿𝑡 𝑆𝑜𝑙𝑛

Para determinar el porcentaje en masa de soluto se recurre a la siguiente ecuacion:

𝐶𝑐
1000 ∗ 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑛 ∗ 100%
𝑀=
𝑃𝑀𝑠

𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑟
𝑀 ∗ 𝑃𝑀𝑠 8.68 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 36.5 [ ]
𝐶𝑐 = 100% ∗ = 100% ∗ 𝑚𝑜𝑙
1000 ∗ 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑛 𝑚𝑙 𝑔𝑟
1000 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 0.9265[ ]
𝑚𝑙

𝐶𝑐 = 34.2%

Problema 4.-

Se queman 80 Lt de fosfamina medidos a 18 °C y 756 mmHg. El acido fosfórico formado

se disuelve en agua y se forma 1 Litro de disolución. Calcular la normalidad de la
disolución Acida si el proceso tiene un rendimiento del 50 %.

Solucion. –

𝑃𝐻3 + 2 ∗ 𝑂2 = 𝐻3 𝑃𝑂4

Para la fosfamina:

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756
𝑃∗𝑉 [𝐴𝑡𝑚] ∗ 80[𝐿𝑡]
𝑛𝑚(𝑃𝐻3 ) = = 760 = 3.33[𝑚𝑜𝑙 𝑃𝐻3 ]
𝑅 ∗ 𝑇 0.0821 [𝐴𝑡𝑚 𝐿𝑡 ] ∗ (18 + 273.15)[°𝐾]
𝑚𝑜𝑙 °𝐾

La relación mol a mol es 1 a 1 entre la fosfamina y el ácido fosfórico, pero se tiene

Rendimiento por tanto:

𝑅
𝑛𝑚(𝐻3 𝑃𝑂4 ) = 𝑛𝑚(𝑃𝐻3 ) ∗ = 1.6515[𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 ]
100%

La normalidad será:

𝑛𝑚𝑠
𝑁= ∗𝑋
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛

Para Compuestos redox es el número de electrones intercambiados

𝐸𝑞
𝑃3− = 𝑃5+ + 8 𝑒 − 𝑋 = 8 [𝑚𝑜𝑙]

1.6515[𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 ] 𝐸𝑞 𝐸𝑞
𝑁= ∗ 8[ ] = 13.31[ ]
1 [𝐿𝑡 𝑆𝑜𝑙𝑛] 𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑡

Problema 5.-

Calcular la concentración de una disolución de hidróxido potásico de densidad 1.24 gr/ml.

Si al diluirla a un volumen diez veces mayor, 20 ml de la disolución diluida gastan 21.85
ml de ácido sulfúrico 0.5 Molar.

Solucion. –
Para el Ácido Sulfurico: X=Nro H+
𝐸𝑞 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞
𝑁𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 = 2 [ ] ∗ 0.5 [ ]=1[ ]
𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑡 𝐿𝑡
Para una neutralización se tiene la siguiente ecuacion a utilizar:
𝑁𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 ∗ 𝑉𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 = 𝑁𝐵𝑎𝑠𝑒 ∗ 𝑉𝐵𝑎𝑠𝑒
La concentración de la solución diluida:

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𝐸𝑞
𝑁𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 ∗ 𝑉𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 1 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 21.85[𝑚𝑙] 𝐸𝑞
𝑁𝐵𝑎𝑠𝑒 = = = 1.0925 [ ]
𝑉𝐵𝑎𝑠𝑒 20[𝑚𝑙] 𝐿𝑡
Para determinar la concentración de la solución madre de hidróxido:
𝑁𝑆.𝑀𝑎𝑑𝑟𝑒 ∗ 𝑉𝑆.𝑀𝑎𝑑𝑟𝑒 = 𝑁𝑆.𝐷𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 ∗ 𝑉𝑆.𝐷𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎
𝐸𝑞
𝑁𝑆.𝐷𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 ∗ 𝑉𝑆.𝐷𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 1.0925 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 10 𝑉𝑜 𝐸𝑞
𝑁𝑆.𝑀𝑎𝑑𝑟𝑒 = = = 10.925 [ ]
𝑉𝑆.𝑀𝑎𝑑𝑟𝑒 𝑉𝑜 𝐿𝑡
Como el hidróxido de potasio tiene solo un OH
𝑚𝑜𝑙
𝑀(𝐾𝑂𝐻) = 𝑁𝑆.𝑀𝑎𝑑𝑟𝑒 = 10.925 [ ]
𝐿𝑡
Para determinar el porcentaje en peso:
𝐶𝑐
1000 ∗ 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑛 ∗ 100%
𝑀=
𝑃𝑀𝑠
𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑟
𝑀 ∗ 𝑃𝑀𝑠 10.925 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 56 [ ]
𝐶𝑐 = 100% ∗ = 100% ∗ 𝑚𝑜𝑙
1000 ∗ 𝜌𝑠𝑜𝑙𝑛 𝑚𝑙 𝑔𝑟
1000 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 1.24[ ]
𝑚𝑙
𝐶𝑐 = 49.34%

Problema 6.-

0.25 gr de un cloruro metalico anhidro necesitan para su precipitación 24 ml de disolución

de Nitrato de Plata 0.1 Normal. Si dicha masa es del cloruro se consumen tan solo 20.45
ml. El peso atomico aproximado del metal es 140 a partir de estos datos. Identificar el metal
y hallar las formulas de ambos cloruros.

Solucion. -

El peso aproximado es 140 el elemento más probable de todo es el Bario:

𝐵𝑎𝐶𝑙2 PM=208.327 [gr/mol]

𝑁1 ∗ 𝑉1 = 𝑁2 ∗ 𝑉2

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𝐸𝑞
𝑁2 ∗ 𝑉2 0.1 [ 𝐿𝑡 ] ∗ 24[𝑚𝑙] 𝐸𝑞
𝑁1 = = = 0.11736 [ ]
𝑉1 20.45[𝑚𝑙] 𝐿𝑡
Para la sal:
𝐸𝑞
𝑋 = (2 ∗ 1) = 2 [ ]
𝑚𝑜𝑙
𝑉 𝐸𝑞 0.02045 [𝐿𝑡] 𝑔𝑟
𝑚𝑠 = 𝑁1 ∗ ∗ 𝑃𝑀 = 0.11736 [ ] ∗ ∗ 208.327 [ ] = 0.25[𝑔𝑟]
𝑋 𝐿𝑡 𝐸𝑞 𝑚𝑜𝑙
2[ ]
𝑚𝑜𝑙
De donde la cantidad de agua será:

𝑚𝑑 = 𝑚 − 𝑚𝑠 = 0.25 − 0.25 = 0 [𝑔𝑟]

Rpta. No se tiene una sal hidratada solo se trata de un Sal común de bario

Problema 7.-

El fenol purísimo funde a 40.8 °C y su constante molal del punto de congelación es 7.4 °C
Kgr/mol. Calcular la proporción de agua que lleva un fenol que empieza a congelar a 18
°C.

Solucion. -

Tc=40.8 [°C]; Kc=7.3 [°C Kgr/mol] Tcsoln=18 [°C]:

Para el descenso de punto de congelación se tiene:

𝑇𝑐𝑑 − 𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑛 = 40.8 − 18 = 𝐾𝑐 ∗ 𝑚𝑙

𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑙 = 3.08 [ ]
𝐾𝑔𝑟
De donde se puede decir que existen 3.08 [mol de Agua] por 1 Kgr de Fenol:
1000 [𝑔𝑟]
𝑛𝑚𝑑 = 𝑔𝑟 = 10.62 [𝑚𝑜𝑙]
94.11 [
𝑚𝑜𝑙 ]
3.08 mol
𝑋𝑠 = = 0.2248
3. 08 mol + 10.62 mol
Para hallar el porcentaje en masa:

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0.2248
𝑋𝑠 100% ∗ 𝑔𝑟
100% ∗ 94.11 [ ]
%(𝐴𝑔𝑢𝑎) = 𝑃𝑀𝑑 = 𝑚𝑜𝑙
1 𝑋𝑠 𝑋𝑠 1 0.2248 0.2248
𝑃𝑀𝑠 − 𝑃𝑀𝑠 + 𝑃𝑀𝑑 18 [ 𝑔𝑟 ] − 18 [ 𝑔𝑟 ] + 94.11 [ 𝑔𝑟 ]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
%(𝐴𝑔𝑢𝑎) = 5.255 [%]

Problema 8.-

Calcular la presión de vapor a 100 °C de una disolución del cloruro sódico al 10 %

suponiendo que el grado de disociación aparente de la sal es 70 %.

Solucion. -

A 100 °C la presión de vapor del agua es igual a la atmosférica Pvd=760 [mmHg]

Para calcular el factor de Van Hoff: NaCl = Na+ + Cl- v=Nro de iones formados

𝑖 = 1 + 𝛼 ∗ (𝑣 − 1) = 1 + 0.7 ∗ (2 − 1) = 1.7

Para calcular la fraccion molar de soluto NaCl:

10 [𝑔𝑟]
𝑔𝑟
𝑛𝑚𝑠 58.5 [ ]
𝑋𝑠 = = 𝑚𝑜𝑙 0.033
𝑛𝑚𝑠 + 𝑛𝑚𝑑 10[𝑔𝑟] 90 [𝑔𝑟]
𝑔𝑟 + 𝑔𝑟
58.5 [ ] 18 [ ]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Calculando la presión de vapor de la solución:

𝑃𝑣𝑠𝑜𝑙𝑛 = (1 − 𝑖 ∗ 𝑋𝑠) ∗ 𝑃𝑣𝑑 = (1 − 1.7 ∗ 0.033) ∗ 760 = 717.3 [𝑚𝑚𝐻𝑔]

Problema 9.-

Para la siguiente reacción se tiene inicialmente 100 gr de triyoduro de cromo con una
pureza del 90 %. 1 Litro de KOH con una Normalidad de 2 Eq/Lt y 20 ft3 de Cl2 a
temperatura Ambiente y presión 10 atm el mismo tiene comportamiento Real con a =6.579
Lt2 Bar/mol2 y b=0.05622 Lt/mol

Triyoduro de Cromo + Hidroxido de potasio + Cloro gas = Cromato de potasio + yodato de

potasio + Cloruro de potasio.

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a) Determine la molalidad obtenida si disolvemos la cantidad de K2CrO4 producida
en la reacción disuelta en 3 Lt de H2O.
b) El numero de moléculas de Yodato de potasio.
c) La presión osmótica de KCl que se generara si dicho compuesto se lleva a una
operación extra disolviendo la cantidad producida de la reacción en 5 Lt de H2O
y si el compuesto se disocia a la mitad.

Solucion. -

2 ∗ 𝐶𝑟𝐼3 + 52 ∗ 𝐾𝑂𝐻 + 21 ∗ 𝐶𝑙2 = 2 ∗ 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 + 6 ∗ 𝐾𝐼𝑂3 + 42 ∗ 𝐾𝐶𝑙 + 26 ∗ 𝐻2 𝑂

90 %
100 [𝑔𝑟]∗
100 %
CrI3 𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 = 𝑔𝑟 = 0.208 [𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟𝐼3 ]
432.7 [ ]
𝑚𝑜𝑙

𝐸𝑞
𝑁∗𝑉 2[ ]∗1[𝐿𝑡]
𝐿𝑡
KOH 𝑛𝑚𝐾𝑂𝐻 = = 𝐸𝑞 = 2 [𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑂𝐻]
𝑋 1[ ]
𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑚2
Cl2 (𝑃 + 𝑎 ∗ ) ∗ (𝑉 − 𝑏 ∗ 𝑛𝑚) = 𝑛𝑚 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝑉2

𝐿𝑡 2 0.98692 [𝑎𝑡𝑚] 𝑛𝑚2 28.32 [𝐿𝑡] 𝐿𝑡 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑡

(10 [𝑎𝑡𝑚] + 6.579 [𝐵𝑎𝑟 ∗ ]∗ ∗ ) ∗ (20[𝑓𝑡 3 ] ∗ − 0.05622 [ ] ∗ 𝑛𝑚) = 𝑛𝑚 ∗ 0.0821 [ ] ∗ 298.15[°𝐾]
𝑚𝑜𝑙 2 1 [𝐵𝑎𝑟] 28.32 [𝐿𝑡] 2 1 [𝑓𝑡 3 ] 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 °𝐾
(20[𝑓𝑡 3 ] ∗ 3 )
1 [𝑓𝑡 ]

𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑡 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑡
(10 [𝑎𝑡𝑚] + 2 ∗ 10−5 [ ] ∗ 𝑛𝑚2 ) ∗ (566.4 [𝐿𝑡] − 0.05622 [ ] ∗ 𝑛𝑚) = 𝑛𝑚 ∗ 24.478 [ ]
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐿𝑡 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿𝑡 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿𝑡 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑡

(5664 [𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿𝑡] − 0.5622 [𝑎𝑡𝑚 ∗ ] ∗ 𝑛𝑚 + 1.146 ∗ 10−2 [ ] ∗ 𝑛𝑚2 − 1.13785 ∗ 10−6 [ ] ∗ 𝑛𝑚3) = 𝑛𝑚 ∗ 24.478 [ ]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 3 𝑚𝑜𝑙

𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿𝑡 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿𝑡 𝐿𝑡
−1.13785 ∗ 10−6 [ ] ∗ 𝑛𝑚3 + 1.146 ∗ 10−2 [ ] ∗ 𝑛𝑚2 − (24.478 + 0.5622) [𝑎𝑡𝑚 ∗ ] ∗ 𝑛𝑚 + 5664 [𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿𝑡] = 0
𝑚𝑜𝑙 3 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙

Resolviendo el polinomio: 𝑎 ∗ 𝑥3 − 𝑏 ∗ 𝑥2 + 𝑐 ∗ 𝑥 − 𝑑 = 0

𝑛𝑚 = 2765.9 [𝑚𝑜𝑙]

𝑛𝑚𝐶𝑙2 = 255.26 [𝑚𝑜𝑙]

𝑛𝑚 = 7050.47 [𝑚𝑜𝑙]

Para determinar Reactivo limite y Reactivos en exceso:

𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 = 0.208 [𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟𝐼3 ] 𝑛𝑚𝐾𝑂𝐻 = 2 [𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑂𝐻] 𝑛𝑚𝐶𝑙2 = 255.26 [𝑚𝑜𝑙]

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2 52 21
𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 ´ = ∗ 𝑛𝑚𝐾𝑂𝐻 = 0.077[𝑚𝑜𝑙]; 𝑛𝑚𝐾𝑂𝐻 ´ = ∗ 𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 = 5.408[𝑚𝑜𝑙]; 𝑛𝑚𝐶𝑙2 ´ = ∗ 𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 = 2.184[𝑚𝑜𝑙]
52 2 2

2 52 21
𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 ´ = ∗ 𝑛𝑚𝐶𝑙2 = 24.31[𝑚𝑜𝑙]; 𝑛𝑚𝐾𝑂𝐻 ´ = ∗ 𝑛𝑚𝐶𝑙2 = 632[𝑚𝑜𝑙]; 𝑛𝑚𝐶𝑙2 ´ = ∗ 𝑛𝑚𝐾𝑂𝐻 = 0.8077[𝑚𝑜𝑙]
21 21 52

El reactivo limite sera el KOH 𝑛𝑚𝐾𝑂𝐻 = 2 [𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑂𝐻]

El reactivo en exceso 1 será el CrI3 𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 (𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 0.208 − 0.077 = 0.131 [𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟𝐼3 ]

El reactivo en exceso 2 será el Cl2 𝑛𝑚𝐶𝑙2 (𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 255.26 − 0.8077 = 254.453[𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟𝐼3 ]

a) La molalidad obtenida del cromato de sodio será:

2
𝑛𝑚𝐾2𝐶𝑟𝑂4 ´ = ∗ 𝑛𝑚𝐾𝑂𝐻 = 0.077[𝑚𝑜𝑙]
52
𝑛𝑚𝐾2𝐶𝑟𝑂4 ´ 0.077[𝑚𝑜𝑙] 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4
𝑚𝑙 = = = 0.025667[ ]
𝑚𝑑(𝐾𝑔𝑟) 1 [𝐾𝑔𝑟] 𝐾𝑔𝑟 𝐴𝑔𝑢𝑎
3 [𝐿𝑡] ∗
1[𝐿𝑡]
b) Para el número de moles del Yodato de potasio:

6
𝑛𝑚𝐾𝐼𝑂3 ´ = ∗ 𝑛𝑚𝐾𝑂𝐻 = 0.231[𝑚𝑜𝑙]
52

6.022 ∗ 1023 [𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐]

𝑁𝑟𝑜. 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝐾𝐼𝑂3 = 𝑛𝑚𝐾𝐼𝑂3 ´ ∗ 𝑁𝑎 = 0.231[𝑚𝑜𝑙] ∗
1[𝑚𝑜𝑙]
= 1.391 ∗ 1023 [𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝐾𝐼𝑂3 ]

c) Para el número de moles del cloruro de potasio:

42
𝑛𝑚𝐾𝐶𝑙 ´ = ∗ 𝑛𝑚𝐾𝑂𝐻 = 1.615[𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙]
52

Para el KCl= K+ + Cl- v=2 iones formados

𝑖 = 1 + 𝛼 ∗ (𝑣 − 1) = 1 + 0.5 ∗ (2 − 1) = 1.5

Para calcular la presión osmótica se considera que el volumen del agua es prácticamente el
mismo que el volumen de solución:

𝑛𝑚𝑠 1.615[𝑚𝑜𝑙] 𝑎𝑡𝑚 𝐿𝑡

𝜋=𝑖∗ ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 = 1.5 ∗ ∗ 0.0821 [ ] ∗ 298.15 [°𝐾] =
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛 5 [𝐿𝑡] 𝑚𝑜𝑙 °𝐾
𝜋 = 11.86 [𝑎𝑡𝑚]

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Problema 10.-

En la reacción:

𝐶𝑟𝐼3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂4 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑁𝑎2 𝐶𝑟𝑂4 + 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 + 𝑁𝑎𝐼𝑂4 + 𝐻2 𝑂

Calcular:

a) El volumen de disolución al 20 % en masa de NaOH de densidad 1.15 gr/ml que se

necesita para reaccionar con 120 ml de disolución de 0.4 M de CrI3 Y 25 gr de una
muestra que contiene 70 % de NaClO4

Solucion. -

6 ∗ 𝐶𝑟𝐼3 + 27 ∗ 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂4 + 30 ∗ 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 6 ∗ 𝑁𝑎2 𝐶𝑟𝑂4 + 27 ∗ 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 + 18 ∗ 𝑁𝑎𝐼𝑂4 + 15 ∗ 𝐻2 𝑂

𝑚𝑜𝑙
CrI3 𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 = 0.4 [ ] ∗ 0.12[𝐿𝑡] = 0.048 [𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟𝐼3 ]
𝐿𝑡

70%
25 [𝑔𝑟]∗
100%
NaClO4 𝑛𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂4 = 𝑔𝑟 = 0.1428[𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂4 ]
122.5 [ ]
𝑚𝑜𝑙

Para determinar Reactivo limite y Reactivos en exceso:

𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 = 0.048 [𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟𝐼3 ] 𝑛𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂4 = 0.1428 [𝑚𝑜𝑙]

6 27
𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 ´ = 27 ∗ 𝑛𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂4 = 0.0317[𝑚𝑜𝑙]; 𝑛𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂4 ´ = ∗ 𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 = 0.216[𝑚𝑜𝑙]
6

El reactivo limite será el NaClO4 𝑛𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂4 = 0.1428 [𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂4 ]

El reactivo en exceso 1 será el CrI3 𝑛𝑚𝐶𝑟𝐼3 (𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜) = 0.048 − 0.0317 = 0.0163 [𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟𝐼3 ]

a) Para calcular la cantidad de hidróxido de sodio que se requiere:

30 𝑔𝑟 30 ∗ 0.1428 [𝑚𝑜𝑙]
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑃𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ ∗ 𝑛𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂4 = 40 [ ]∗ = 6.346 [𝑔𝑟]
27 𝑚𝑜𝑙 27
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 100 % 6.346 [𝑔𝑟] 100 %
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = ∗ = 𝑔𝑟 ∗ = 27.6 [𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻]
𝑑𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑐 % 1.15 [ ] 20 %
𝑚𝑙

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