Marcha Analitica HG y CR
Marcha Analitica HG y CR
Marcha Analitica HG y CR
1. Introducción…………………………………………………………………...... 3
1.2.1 Características……………………………………………….……………. 3
1.2.2 Propiedades……………………………………………………….………. 3
1.3.1 Características……………………………………………….……………. 4
2. Desarrollo……………………………………………………………….……….. 5
2.1.1 Procedimiento………………………………………………………..……... 5
2.1.2 Procedimiento…………………………………...………………..………… 6
3. Conclusiones…………………………………………………………….….…… 8
4. Bibliografía…………………………………………………..………………….. 9
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1. INTRODUCCIÓN
A todo proceso sistemático y técnico que permite separar e identificar ciertos iones de una
solución agrupándolas en grupos según sus características ante algún disolvente o reactivo se
lo denomina como marchas analíticas. [CITATION FBuva \l 12298 ] Se realiza las marchas
analíticas con el fin de utilizar un número mínimo de reactivos sin que en ningún momento
exista interferencias .Además se pueden encontrar marchas analíticas tanto para cationes
como aniones .
1.2.1 CARACTERÍSTICAS
1.2.2 PROPIEDADES
3
indispensable en los seres humanos para el organismo pues lleva a cabo la producción de la
insulina en el cuerpo. También es esencial para organismos que pueden impedir en la
generación de glucosa y como consecuencia causar problemas de corazón (MONTOYA,
2015).
Este catión debido a sus distintas propiedades mecánicas que posee, incluyendo a su dureza y
resistencia a la tensión tiene una gran capacidad de forjado, enrollamiento y propiedades de
manipulación, así mismo es de suma importancia en la producción de distintas aleaciones
anticorrosivas de gran dureza y que poseen gran resistencia al calor así como recubrimiento
para su uso en galvanizados.
1.3.1 CARACTERÍSTICAS
El cromoCr+3 es un catión verde o violeta generalmente, aunque a veces es de color gris, esto
puede ser según su nivel de hidratación o el tipo de sal que se haya disuelto en el mismo. Se
realiza la identificación de este catión en una solución con el fin de utilizar el mínimo número
de reactivos y así mismo no se produzca ningún tipo de interferencias durante toda la reacción
para obtener distintos precipitados de color único y que nos indique la presencia de los iones
en la muestra de esta manera posteriormente los mismos son utilizados en distintas áreas. En
los animales es un elemento demasiado tóxico ya que causa problemas respiratorios e incluso
la muerte de los mismos.
Este catión no se encuentra en estado libre en la naturaleza, por el contrario se halla en una
gran cantidad de silicatos complejos, es insoluble en agua y ácido nítrico, pero posee
solubilidad en ácido clorhídrico (HCl) y ácido sulfúrico (H2SO4). Los óxidos más
importantes que forma este catión son Cr2O3 y CrO3. Las sales que se forman de cromo (III)
son por lo general solubles en agua o en ácidos (BURRIEL; 2001).
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2. DESARROLLO
2.1.2 PROCEDIMIENTO
Muestra problema + NaOH 6M. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M.
Muestra problema + NH4OH 6M. Ensayar la solubilidad en HCl 6M.
Muestra problema + KI hasta obtener el precipitado. Agregar exceso de reactivo, agitar
y observar.
Muestra problema + SnCl2 hasta obtener el precipitado. Agitar y observar.
Muestra problema + 4 gotas de HCl 6M. Observar si Reacciona
Utilizar 4 a 5 gotas de cada catión y en la misma proporción del resto de los reactivos para
cada reacción. Las reacciones se hacen por cada catión analizado y usando diferentes
reactivos en cada prueba.
2.1.2 REACCIONES
Existe dismutación
+¿ ¿
2+¿+2 NaOH → HgO ↓+ Hg+ H O +2 Na ¿
2.1.2.1 Hg 2 2
+ +Se agregó a un tubo de ensayo 5ml de una sln problema, se adiciono HCl 6M hasta
obtener un
pH inferior a 1, se añadió 1ml de tioacetamida al 8% y se puso a calentar a baño maría por
5minutos, luego se adiciono 10 gotas de tioacetamida y se siguió calentando por 3 minutos
más.
Se centrifugo la muestra hasta que los cationes del grupo II se precipitara como sulfuros. Se
separó la solución del precipitado y al precipitado se le agrego 1ml de agua y gota a gota se
añadió NH
4
OH hasta alcalinizar, se agito hasta una aparición de un precipitado blanco, se separó
el precipitado de la solución
1. MP + NaOH 6M. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M.
2. MP + NH4OH 6M. Ensayar la solubilidad del precipitado en HCl 6M
3. MP + KI hasta obtener pp. Agregar exceso de reactivo, agitar,
observar.
4. MP + SnCl2 hasta obtener pp. Agitar, observar.
5. MP + 4 gotas de HCl 6M ¿reacciona?
En esta reacción observamos la formación de un precipitado amarillo
que es el óxido mercúrico insoluble en agua con un
Kps=3.6 ×
5
En esta reacción se observa la formación de un precipitado marrón negruzco que es el óxido
mercúrico insoluble en agua con un Kps= 3.6 × 10−26, un valor muy bajo por lo que se
precipita rápidamente.
En esta reacción se forma un precipitado rojo que es el yoduro mercúrico, este suele ser
insoluble en agua, debido a que el valor de Kps= 2.9× 10−29 es muy bajo.
Hg 2 I 2+ 2 KI → ( Hg I 4 ) + Hg
6
2.1.2.4 2 HgCl 2+ Sn Cl2 → Hg2 Cl 2 +Sn Cl 4
En este caso se tiene una reacción de tipo redox, el mercurio se redujo de mercúrico a
mercurioso y el estaño de óxido, se formó un precipitado de color blanco que es el cloruro
mercurioso insoluble en agua con un Kps=1.43 × 10−18
Hg 2 Cl 2+ Sn Cl 2 → Sn Cl 4 +2 Hg
Con unas gotas más de reactivo, el cloruro mercurioso desaparece y precipita un sólido
negro, esto se debe a una reacción redox en que el ion mercurioso se redujo a mercurio
elemental.
2.2.1.1 Partimos de una muestra general que contiene cationes del grupo III y posiblemente
de los grupos IV Y V. Añadimos Hidróxido de amonio NH4(OH) 6M en presencia de cloruro
de amonio, gota a gota hasta que la disolución sea básica (realizar prueba con tornasol), y
tenga un olor débil a amoniaco.
−¿ ¿
NH 4 OH ac ↔ NH +¿+OH ¿
4
2.2.1.2 Se calienta por dos minutos, luego procedemos a centrifugar y se filtra. El líquido
filtrado contendrá cationes del grupo III B y cationes de los grupos IV y V, esto se desecha. El
precipitado obtenido es de color pardo gelatinoso, en el cual encontramos cationes del grupo
III A: Cr3+, Fe3+ y Al3+, enfocándonos en nuestro catión de interés, Cr3+.
−¿→Cr (OH )3 ↓ ¿
Cr 3+¿+3 OH ¿
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2.2.1.4 Para separa los cationes de aluminio y cromo, agregamos gotas de ácido clorhídrico
HCl hasta acidez e hidróxido de amonio concentrado hasta que la solución sea alcalina, esto
lo calentamos suavemente y centrifugamos, obteniendo una solución amarilla con presencia
de Cr3+ y un precipitado blanco pasposo, el cual procedemos a desechar.
2.2.1.5 Para identificar totalmente la presencia del catión Cr3+, la solución filtrada
anteriormente, se la divide en dos porciones, p1 y p2.
2.2.1.5.1 En la porción 1 (p1), añadimos 0.5ml de ácido sulfúrico H2S04, 2 gotas de peróxido
de hidrogeno H2O2 y 1 ml de éter, procedemos a agitar, la aparición de un color azul violeta
comprueba la presencia de Cr3+.
3+ ¿+ 10H 2 O +7 O2 ¿
2 Cr O 5 +7 H 2 O 2 +6 H +¿→ 2 Cr ¿
2.2.1.5.2 En la porcion2 (p2), se añade unas gotas de ácido acético hasta reacción ácida,
y luego unas gotas de solución de acetato de plomo Pb (CH3COO)2, dándonos un
precipitado y solución de color amarillo intenso, confirmando la presencia del catión Cr3+.
H 2 CrO 4 + P b2 ¿
3. CONCLUSIONES
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existencia o ausencia de estos iones. Es de suma importancia tener en cuenta que
cuando se agrega el reactivo específico para la identificación de ciertos iones, el que
no exista precipitado nos indica la ausencia de estos.
4. Bibliografía
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, un
valor bajo por lo que precipita
rápidame
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