Edgar Parra Taller Q.O
Edgar Parra Taller Q.O
Edgar Parra Taller Q.O
a) butan-2-ol e) ciclopentanol
b) butano-1,3-diol f) cicloexano-1,2,4-triol
c) pentano-2,4-diol g) m-metil-fenol
d) metóxido de potássio h) 2,6-dietil-hidróxi-benzeno
OH
H3C
a) Butan 2 ol
H3C
HO
f) Ciclohexano-1,2,4-triol
HO OH
CH3
g) m-metil-fenol, 3
metilfenol, o m – cresol
OH
OH
h) 2,6-dietil-hidróxi- H3C CH3
benzeno, o 2,6-
dimetilfenol
a) metoximetano d) 1,2-dimetoxietano
b) metoxietano e) metoxiciclopentano
c) etoxietano
Metoximetano H3C
Dimetil éter O CH3
H3C
Metoxietano O
Metil etil éter
CH3
CH3
Etoxietano
Dietil éter O
CH3
H3C
O
1,2-dimetoxietano
1,2 dimetil etil éter
O
CH3
Metoxiciclopentano O
Metil ciclopentil éter CH3
4. En relación al etanol, cuya fórmula estructural es H 3C ─ CH2 ─ OH, identifique la alternativa
INCORRECTA:
a) Secundario d) Terciario
b) Secundario e) Secundario
c) Primario
Naftaleno Decalina
Sustituyendo, en ambas moléculas, un átomo de hidrógeno por un grupo hidroxilo (OH), se obtienen
dos compuestos que pertenecen, respectivamente, a las funciones:
SHHHHHHCH3 NNNNNNNNNNSH
│ │ │
H2C ─ CH2 ─ CH ─ CH3 H2C ─ CH ═ CH ─ CH3 H3C ─ CH2 ─ S ─ CH2 ─ CH3
d) 2-metilpropano-2-tiol e) 4-metilbenceno-1-tiol
10. Un éter de masa molar 60 g/mol, tiene la siguiente composición centesimal: C = 60%; H =
13,33%; O = 26,67%. (Masas molares, en g/mol: C = 12, H = 1, O = 16)
C3H8O
a). Oxidación de alcoholes primarios con el reactivo de Collins y/o el clorocromato de piridinio (PCC),
soluble en diclorometano (CH2Cl2)
H3C H3C
OH CH2Cl2 O
1-heptanol heptanal
b).
CH3 CH3
H3C H3C
Br Br
OH O
4-bromo-5-metilhexanol CH2Cl2 4-bromo-5-metilhexanal
c). Obtención de cetonas por oxidación a partir de alcoholes secundarios, empleando permanganato,
dicromato, trióxido de cromo como oxidantes.
OH O
H3C H3C
CH3 CH3
2 Propanol CrO3, H+, H2O Propanona
a).
H3C
OH H2C CH2
Etanol H2SO4 Eteno + H2O
b).
H3C H3C
OH
H3C H2C
CH3 CH3 + H2O
2-metil-2-propanol H2SO4 2-metil-propeno
c).
OH
+ H2O
Ciclohexanol H3PO4 Ciclohexeno
13. Complete las siguientes reacciones de obtención de éteres con nombres y estructuras:
OH
O
CH3
+ CH3I NaOH + HI
Fenol Yodo metano Anisol (Metoxi beceno) Ácido Yodhídrico
b)
H3C
H3C H3C O
O Na Cl CH3
H3C – CH2 – ONa + H3C – CH2 – Cl → H3C – CH2 – O – CH2 – CH3 + NaCl
Etoxido de sódio Cloro etano Etoxi etano Cloruro de sodio
c)
CH3 CH3
H3C H3C
O H3C O
Na + I CH3 + NaI
Sodio 2-metilpropan-1-lato Yodo etano 1-Etoxi-2-metilpropano Yoduro de sodio
14. Mencione 2 ejemplos de alcoholes, fenoles, y éteres que sean utilizados en la industria
farmacéutica y/o áreas relacionadas con la salud. Dibuje su estructura y su aplicación especifica.
HO
CH3
OH
Sedante, analgésico, tratamientos
Marihuana paleativos para pacientes
CH3 terminales.
H3C O
CH3
H3C
CH3
F
Forano,
Isoflurano, Cl
2-Cloro-2- F
F Anestésico no inflamable
Diclorometoxi- O Cl
1,1,1-
trifluoroetano
Cl