Duran; Navarro; Vanegas; Vega. – ENERGIA DE ACTIVACION.

Universidad de Cartagena

LABORATORIO DE
FISICOQUIMICA
ENERGÍA DE ACTIVACIÓN
Jario Duran Gómez a, Diego Navarro a, Mateo Vanegas a, Manuel Vega a.
Maximiliano Ceballos b
a
Estudiantes del Programa de Ingeniería Química de la Universidad de Cartagena
b
Docente del Laboratorio de Fisicoquímica del programa de ingeniería química de la universidad de Cartagena

JULIO 24 DE 2019

RESUMEN
Estudio del efecto de un cambio de temperatura sobre la constante de velocidad y cálculo de la energía de
activación a partir de los datos de constante de velocidad y temperatura. Se hidrolizó una sustancia con la
presencia de una base fuerte y catalizador, se realizó a una temperatura determinada previa estabilización en
un baño térmico; se mezcló ácido con la sustancia reactiva, se mide tiempos para tomar una muestra y realizar
una titulación con base fuerte, se toma los valores de volumen utilizados para los cálculos respectivos. Se
obtuvo valores de volumen consumido de la sustancia titulante, datos de la sustancia reactiva como su peso
molecular y su masa para su procesamiento con fórmulas y conseguir valores cuantitativos de velocidad de
reacción, constante de velocidad y de energía de activación. Concluyendo que la temperatura ejerce un efecto
directo a la constante de velocidad, y de igual forma a la velocidad de reacción, por lo que un aumento de
temperatura elevará la velocidad a la que se produce una reacción.

PALABRAS CLAVE: CONSTANTE DE VELOCIDAD, ENERGIA DE ACTIVACION,

TEMPERATURA, VELOCIDAD DE REACCION

ABSTRACT
Study of the effect of a temperature change on the speed constant and the calculation of the activation energy
from the data of the speed and temperature constant. A substance was hydrolyzed with the presence of a
strong base and a catalyst, a certain temperature was performed, a stabilization in a thermal bath; the acid was
mixed with the reactive substance, the times were taken to take a sample and to make an assessment with the
strong base, the volume values will be taken for the appropriate calculation. The values of the volume of
consumption of the titrant, the data of the reactive substance as molecular weight and its mass for the
processing with formulas and quantitative values of reaction rate, rate constant and activation energy were
obtained. Concluding that the temperature exerts a direct effect on the rate constant and the shape of the speed
of the reaction, so an increase in temperature will increase the rate at which a reaction occurs.

KEY WORDS: CONSTANT SPEED, ACTIVATION ENERGY, TEMPERATURE, REACTION SPEED

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1. INTRODUCCION 4. PROCEDIMIENTO
El estudio de la cinética química es una  Se llevará a cabo la hidrólisis del acetato
consideración dinámica y estudia la velocidad de de metilo, catalizada por hidrogeniones, a
las reacciones químicas y los mecanismos de tres temperaturas diferentes de 25º y 45º
reacción. Cuando se considera la naturaleza de las C.
reacciones químicas, estas pueden ser desde el  Añadir en un frasco Erlenmeyer 100 ml
punto de vista de su velocidad de reacción: de ácido clorhídrico 1N y colocarlo en el
Rápidas, lentas o extremadamente lentas. Sobre la baño a la temperatura elegida y que ésta
velocidad de reacción influyen muchos factores, sea constante.
tales como el estado de agregación de las  Colocar también en el baño al mismo
sustancias, concentración de las sustancias tiempo un matraz con acetato de metilo.
reaccionantes, velocidades de agitación, efecto de  Dejar que alcancen el equilibrio térmico
catalizadores, temperatura, etc. Este último factor,  Pipetear 5 ml del éster dentro del ácido.
tiene gran influencia sobre las reacciones, por lo Anotar el tiempo al mezclarlos.
general, un incremento en la temperatura aumenta  Para analizar, tomar muestras de 5 ml de
la velocidad de reacción, el estudio de este factor la mezcla de reacción, de acuerdo con el
es importante para determinar la energía de programa de tiempos que se dará más
activación de las sustancias reaccionantes. El adelante.
estudio cinético de las reacciones es posible  Verter estas muestras en vasos de
cuando se consideran varios de estos factores precipitación que contengan 60 ml de
como invariables. agua fria
 Adicionar 1 gota de indicador de
2. OBJETIVOS
Fenolftaleína y proceder a titular con
Hidróxido de sodio (0,2 N) hasta que la
 Estudiar el efecto de un cambio de solución se torne de color púrpura.
temperatura sobre la constante de velocidad. Anotar el volumen utilizado de NaOH en
 Calcular la energía de activación a partir de cada medición; recordar que a medida
los datos de constante de velocidad y que transcurra el tiempo las cantidades
temperatura. de base requeridas para titular muestras
de la mezcla de reacción de igual
volumen aumentarán ya que a medida
3. MATERIALES Y REACTIVOS que transcurre la reacción se forma ácido
acético.
MATERIALES:  Para la determinación a 25ºC, y 45º C, la
 Vasos de precipitación primera muestra debe tomarse al cabo de
 Cronómetro cinco minutos. Las siguientes muestras
 Jeringuilla se toman a intervalos de diez minutos
 Bureta durante la primera media hora y cada
 Agitador media hora durante las dos horas
 Soporte Universal. siguientes.
 Baño María
 Balón de Aforo 5. DATOS
 Matraz Erlenmeyer 5.1. DATOS EXPERIMENTALES

REACTIVOS: Tabla. 5.1-1

 Agua destilada Cantidad de Acetato utilizada
 Hidróxido de sodio Sustancia mAo,
 Ácido clorhídrico g
 Fenolftaleína C4H8O2 4,66
 Acetato de etilo
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Tabla 5.1-2 mol

Volúmenes C A =0.5043
Sustanci V, 0
L
a ml utilizados
C4H8O2 5 6.2. Cálculo para la T1=25º C
HCl 10 6.2.1. Cálculo de la concentración del ácido
0 acético formado a los distintos tiempos.
Tabla 5.1-3 N NaOH V NaOH
Datos de titulación a T1=25º C
N C=
V MUESTRA
N t, VNaOH,
NC = [ Eq-g / l ]  transformar a M (mol/L)
min. ml.
1 5 5.6 N=M ∗x(cargas transf .)
2 10 5.7 N
M=
3 15 5.8 x
0.2
Tabla 5.1-5 M=
Datos de titulación a T2=45º C 1
N t, VNaOH, mol
M =0.2
min. ml. L
1 5 3.4 Calculo Modelo
2 10 3.7 mol
3 15 4.1 0.200 ∗0.0056 L
L
N C=
0.005 L
mol
N C =0.200
6. CALCULOS L
Tabla 6.2.1
6.1. Cálculo de la concentración inicial del Concentración del CH3COOH
acetato de metilo (CAo). N NC M=CC, mol/L
mAo 1 0.224
n Ao = 2 0.228
MA 3 0.232
.... --- ---
4.66 g
nA = o
g 6.2.2. Cálculo de la concentración de acetato
88 de metilo remanente a los distintos tiempos.
mol
n A =0.0529 mol C Af =C Ao−C c
o

V TOTAL=V Ao +V HCl Cálculo Modelo

mol mol
V Total =5 mL+ 100mL C Af =0.5043 −0.224
L L
V Total =105 mL mol
n C Af =0.2803
L
C Ao = Ao Tabla 6.2.2
V TOTAL
Concentración del CH3COOCH3 remanente
N CAf = CA, mol/L
0.0529 mol 1 0.2803
CA= 0
105 mL 2 0.2763
3 0.2723
mol .... ---
C A =5.0433∗10− 4
0
mL Nota: Con estas concentraciones calcular la
velocidad de reacción, es decir, con respecto al
acetato de metilo.
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N NaOH V NaOH
N C=
V MUESTRA
6.2.3. Cálculo de la velocidad de reacción y la Ec. 5.4.1-1
constante cinética. NC= [ Eq-g / l ]  transformar a M (mol/L)
Como la concentración del H2O es mucho mayor N=M ∗x(cargas transf .)
que la concentración del acetato de metilo, la
reacción sigue la ecuación de velocidad de primer
orden. N
M=
x
dC A 0.2
M=
−r A = −( dt ) =K C
An
1
mol
M =0.2
L
dC A
−r A = −(dt
=K C A ) Calculo Modelo
CA dC t
−∫CAo A =K ∫0 dt mol
CA 0.200 ∗0.0034 L
L
N C=
ln C A−lnC Ao=−kt 0.005 L
mol
N C =0.136
ln C A=lnC Ao−kt L

Realizar el diagrama: Tabla 6.3.1

Concentración del CH3COOH
ln ( C A ) =f (t )
N NC M=CC, mol/L
ln ( C A ) =mt +b 1 0.136 0.136
En donde: b = ln(CA) 2 0.148 0.148
3 0.164 0.164
m= -k .... --- ---
k = -m (constante cinética)
6.3.2. Cálculo de la concentración de acetato de
ln (C A ) metilo remanente a los distintos tiempos.
−ln ⁡( C A )=m C Af =C Ao−C c
t 0

Cálculo Modelo
ln (0.3043) mol mol
−ln ⁡(0.5043)=m C Af =0.5043 −0.136
300 L L
mol
C Af =0.3683
l L
m=0.680 ( mol∗s ) Tabla 6.3.2
Concentración del CH3COOCH3 remanente
Tabla 6.2.3 N CAf = CA, mol/L
Velocidad y constante de reacción 1 0.3683
n k -rA=kCA 2 0.3563
1 0.680 0.1907 3 0.3403
2 0.682 0.1885 .... ---
3 0.683 0.1860 Nota: Con estas concentraciones calcular la
velocidad de reacción, es decir, con respecto al
6.3. Cálculo para la T2=45º C acetato de metilo.
6.3.1. Cálculo de la concentración del ácido
acético formado a los distintos tiempos. 6.3.3. Cálculo de la velocidad de reacción y la
constante cinética.
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Como la concentración del H2O es mucho mayor 1

que la concentración del acetato de metilo, la
reacción sigue la ecuación de velocidad de primer
ln ( k ) =p ()
T
+q
orden. En donde: q = ln(A)
p = -E/R
dC A E = -(q)*(R) (constante cinética)
−r A = − ( ) dt
=K C
An
q = pendiente de la grafica
R = 8,314 J/(mol * º K)
dC A
−r A = − ( )
dt
=K C A Método gráfico
y=−3.6823 x−0.3704
CA dC t E=m∗R
−∫CAo A =K ∫0 dt 1 J
CA E=3.6823 ∗8.314
K mol∗K
ln C A−lnC Ao=−kt J
E=30.6146
ln C A=lnC Ao−kt mol
ln ( A )=b
Realizar el diagrama: ln ( A ) =−0.3704
ln ( C A ) =f (t ) A=exp(−0.3704)
ln ( C A ) =mt +b 1
A=0.6905
En donde: b = ln(CA) s
m= -k 7. RESULTADOS
k = -m (constante cinética) Tabla 7.1 Cinética a T1 = 25º C
ln (C A ) -rA, [
−ln ⁡( C A )=m t, CA, 1 mol
t k, [
N mi mol/ ln(CA) n
0
s l∗s
ln (0.3683) n. L ]
−ln ⁡(0.5043)=m ]
300 -
l 0.280 0.190
1 5 1.271
m=0.6813 (
mol∗s ) 3
89
-
7

0.276 0. 0.682 0.188

Tabla 6.3.3 2 10 1.286
3 2 0 6
Velocidad y constante de reacción 27
n -rA=kCA -
0.272 0.186
k 3 15 1.300
3 0
1 0.6813 0.2509 85
2 0.6829 0.2433
Tabla 7.2 Cinética a T2 = 45º C
3 0.6834 0.2326
-rA, [
t, CA, 1 mol
k, [
N mi mol/ ln(CA) N s
6.4. Cálculo de la energía de activación. n. L l∗s
E ]
− ]
RT
k =A×e 0.368
-
0.250
E 1 1 5 0.998
3 9
ln ( k ) =ln ( A )− ()
R T
0.356
86
-
0. 0.682 0.243
2 10 1.031
3 2 5 3
1 98

Realizar el diagrama:
ln ( k ) =f ()
T 3 15
0.340
3
-
1.077
0.232
6
93
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Tabla 7.3 Energía de activación efectuando. Al incrementar la temperatura

T, A, E, vemos que la velocidad de reacción tiene un
1/T, 1 1 J valor más alto, por lo que su influencia es
º
C
1/º C
k, [ ] ln(K)
s s[] [ ] mol
comprobada de manera experimental.
9.3. Mediante cálculos y con un análisis de los
0.04 - resultados de la tabla 6-4, tenemos que la
2 0.682
0 0.382 energía de activación para esta reacción es
5 0
8 igual para cada temperatura experimental. Por
0.02 - lo que, vemos que el valor de la constante de
3 0.682 0.690 30.614
9 0.382 velocidad de la ecuación de Arrhenius es el
5 4 5 6
2 mismo para cada caso, siendo así, que para
0.02 - esta reacción la energía de activación será de
4 0.682
2 0.382 30.61 J/mol, valor para este intervalo de
5 5
0 temperaturas, por lo que el aumento de la
temperatura no es suficiente para una
variación significativa de la velocidad de
8. DISCUSION reacción.
En la presente práctica se procedió a utilizar el 9.4. Vemos en las gráficas de los anexos 2-3-4
método cuantitativo para el procesamiento de los que la relación de los logaritmos de la
datos experimentales, los cuales nos permiten concentración del ácido acético en función
obtener los valores de velocidad de reacción para del tiempo, es una relación lineal; por lo que
el experimento dado, por lo que el método usado concluimos que a medida que sucede la
es válido. Durante el desarrollo de las reacción con el tiempo, esta reacción de
experimentaciones se presentaron errores de tipo primer orden, decrece su concentración de
aleatorio y sistemático, los cuales afectaron los manera proporcional al avance del tiempo.
resultados esperados en esta práctica; se tiene un 9.5. Mediante un análisis de la gráfica del anexo
error de tipo sistemático como lo es la definición 5, vemos que su factor R es de 0.9415, lo que
de la temperatura de calentamiento en el baño nos da una relación no muy precisa de los
maría, se debe asegurar que la temperatura de la datos experimentales con una recta teórica;
reacción se uniforme durante todo el tiempo, lo esto se debe a la desviación experimental
cual es muy difícil controlar; se tiene que la propio de la ejecución del ensayo, por lo que
apreciación de los volúmenes de titulación es concluimos que la temperatura y las
variable, depende del observador que realice ese concentraciones de las soluciones usadas son
procesos, esto es un error de tipo aleatorio que determinantes para el cálculo de la velocidad
afecta a nuestra práctica; además se presenta una de reacción y de la energía de activación.
demora en la toma de muestra de la solución y su
tratamiento para la titulación, lo que influye en 10. BIBLIOGRAFIA
gran medida a la reacción que se da lugar en el
reactor, se debe realizar de manera rápida el  Sánchez & otros, (sf.), Física y Química
muestreo y la titulación para obtener datos fiables. Aplicaciones Didácticas, Editorial MAD,
Se recomienda para futuras experimentaciones, 1ra Edición, España.
que se realicen de manera rápida y precisa las  Garófalo & Ramirez, (2002), Cinética
etapas del proceso y que se mantenga la Homogénea: Energía de Activación,
temperatura del reactor constante, para asegurar Universidad Central del Ecuador,
que la reacción se dé en condiciones óptimas. Ecuador.
 Barroso & otros, (2010), Introducción al
9. CONCLUSIONES conocimiento de los materiales y sus
9.2. Concluimos que la temperatura tiene un aplicaciones, Universidad Nacional de
efecto muy grande sobre la velocidad de Educación a Distancia Madrid, España
reacción, de acuerdo a las tablas de resultados  Kohai, R., (05 Noviembre 2008), Tintes
6-1,6-2 y 6-3 se puede observar que la naturales para teñir fibras/tejidos
concentración decrece con el tiempo, con lo naturales [Entrada de Blog], Estados
que se verifica que la reacción se está Unidos.