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Pontificia Universidad Católica Madre y Maestra
Facultad de Ciencias y Humanidades
Departamento de Ciencias Básicas
CITOESQUELETO Y MOVIMIENTO CELULAR Dra. Rosario Granados, MSR 5.1 Citoesqueleto El Citoplasma de células eucariotas esta organizado por una red interactiva de filamentos de proteínas: el Citoesqueleto
responden con cambios morfológicos a cambios fisiológicos. 5.1 Citoesqueleto 3:1
5.1 Citoesqueleto: fibras
■ Por sus dimensiones se clasifican
en: 1. Microfilamentos: monómeros de actina con un nucleótido de ATP en el centro de la molécula
– Proteínas asociadas como la
Miosina 5.1 Citoesqueleto: Fibras
2. Filamentos Intermedios: fibras
formadas por varios polipeptidos .solo se encuentran en vertebrados 3. Microtúbulos: políemros de tubilina alfa y beta. Túbulos largos y huecos. 5.1 Propiedades del Citoesqueleto 5.1 Propiedades del Citoesqueleto 5.1 Estructura y Función 5.1 ENSAMBLAJE Y ESTRUCTURA DINÁMICA DE FILAMENTOS DEL CITOESQUELETO
■ Microtúbulos: en células interfásicas presentan forma de estrella, se reorganizan rápidamente. ■ Forman: Huso Mitótico, Cilios, Flagelos, V ■ Estructuralmente poseen proteínas relacionadas (MAP) poseen un dominio que se une lateralmente al microtúbulo otro se proyecta hacia fuera ■ Estabilidad y Facilitan elEnsamblaje
5.2 Proteínas Asociadas a Microtúbulos (MAP) ■ Los microtúbulos son los componentes celulares menos evolucionados ■ Algunas de las proteínas MAP actúan como enzimas encargadas de formar dímeros ■ Se conocen 3 tipos de MAP: 1: MAP1, alto peso molecular participan en Transporte Retrógado de Vesículas 2: MAP11, alto peso molecular presente en axones y Dendritas 3: La proteína TAU se encuentra en axón poseen además GTPasa transfosforilasa GTP en algunos ATPasa Rol de la proteína TAU en el Alzheimer ■ La proteína TAU funciona estabilizando los microtúbulos, Desarreglos Neurofibrilares mantieniendo la forma celular y como vía de transporte axonal ■ Sufre fosforilación anormal por cinasas y fosfatasas (mecanismo desconocido) ■ Bajo estas circunstancias se agrega y forma complejos proteicos denominados Desarreglos Neurofibirilares (NFTS) que son un hallazgo histopatológico característico de la enfermedad de Alzheimer junto con las placas seniles 5.2 Microtúbulos titulo
5.2 MICROTÚBULOS Subunidades deTubulina se ensamblan de cabeza a cola y forman filamentos polares . El polo más dinámico es el mas (+)
Estas moléculas de tubulina solo se encuentran en
esos heterodímero. Cada monómero alfa o beta tienen un punto de unión para una molécula de GTP.
El GTP que se une a los monómeros de Tubulina
alfa nunca se hidroliza. Es considerado parte integral de la estructura de la Tubulina
El nucleótido en Beta Tubulina puede ser GTP o
GDP y se hidroliza permitiendo el dinamismo de los Microtúbulos 5.2 Microtúbulos TRANSPORTE AXÓNICO
co 5.2 TUBULOGÉNESIS
Proceso de formacion del Microtubulos ,intervienen MAP ,cAMP
,Ca++
MTOC es el sitio de iniciacion de la Nucleacion
Los MTOC mejor conocidos son : Centriolos , Cuerpos basales de
Cilios. los Cinetocoros de Cromosomas. Poros de Envoltura Nuclear
Existen factores adicionales que favorecen la polemirizacion :
Insulina . RNAasa , Factores Inhibidores como: polianiones, DNAasa Tubulogenesis Proceso de Unión de Formación de ensamblaje de monómeros para anillos en Tubulinas formar dímeros espirales
Cierre de las Apretura de estas
Asociación en Láminas formando estructuras para Laminas de los Microtúbulos formar Protofilamentos abiertos en C protofilamentos
Cierre de las Láminas formando verdaderos Microtúbulos Tubulinas TUBULOGENESIS La Nucleación es más lenta que la Enlogación
Ocurre al unirse dímeros en los extremos de Microtúbulos
Crecen desde el extremo +, alejándose del MTOC crecen lento en
extremo –
Luego de formarse el Microtubulo las tubulinas sufren 2 cambios:
1 Acetilacion de algunas Lisinas
2 Desprendimiento de Tirosinas del extremo Carboxilo
finalizando la maduracion Nucleación ■ En células que se reorganizan Morfologicamente los microtúbulos estan ensamblandose y desemsamblandose continuamente como en el Huso Mitótico ■ En las células diferenciadas los microtúbulos pueden estar estabilizados, el caso de axón, centriolos, cilios. La colchicina inhibe la polemirización ■ Función de microtúbulos: Forma cellular y Transporte celular Centriolos Microtúbulos Filamentos Intermedios Son estructuras estables presentes solo en células con una organización multicelular
■ En la membrana interna del núcleo forman una capa
protectora del DNA
■ En el citosol forman unos cables que dan forma a
Células Epiteliales, Neuronas y forman apéndices como Uñas y Cabello Filamentos Intermedios ■ Se ensamblan a partir de un gran número de de proteínas diferentes ■ Se cree que este proceso no requiere ATP oGTP ya que carecen de polaridad ■ Se clasifican en cuatro o cinco grupos de polipéptidos por su ubicación y secuencias ■ Las Láminas son las más abundantes recubren el interior del núcleo Filamentos Intermedios TIPOS Y FUNCIONES DE FI Modelo de Ensamblaje Filamentos Intermedios
Estructura de los Filamentos
Intermedios depende del Filamentos intermedios ensamblaje lateral y del enrrollamiento proporcionan Estabilidad Mecánica a células Animales. 3:1 ESTRUCTURA DE CITOESQUELETO ■ Filamentos de Actina
■ Las subunidades de actina
estan formadas por cadenas de polipéptidos globulares formando un monómero
■ Las subunidades de actina
tienen un sitio de unión para un nucleótido de ATP
Microfilamentos: 1.Definen la membrana plasmática dándole fortaleza y forma
2.Forman los anillos de actina que
dividen la célula: citocinesis
3.Forman proyecciones de células:
microvellosidades
4 Estructuras en células del Oido
que participan en el procesamiento del sonido Actina NUCLEACIÓN ■ 1 :Nucleación primer paso en la formación de polímeros consiste en agregar subunidades alrededor de un núcleo a partir del cual se van extendiendo. ■ 1: Fase Lag corresponde con el tiempo de la nucleacióon ■ 2: Fase de Crecimiento es la uniones de monómeros al extremo correspondiente ■ 3: Fase de Equilibrio se alcanza cuando el crecimiento del polímero se estabiliza, se ensambla y desensambla a la misma proporción
Nucleación ■ Filamentos de actina la Nucleación ocurre en Membrana Plasmática
■ El Mecanismo de Nucleacion Influye en la Organización de los Filamentos
■ Filamentos de actina son
nucleados en la Membrana plasmática, en la corteza celular formando microvellosidades. Nucleación y formación de actina por complejo ARP
La nucleación es catalizada por 2 tipos de Factores Reguladores: 1. El complejo ARP 2. Las Forminas
Los ARPs son dos proteinas
relacionadas a la Actinas Los ARPs participan en nucleacion ,los filamentos que crecen en extremos menos facilitando el crecimiento rapido de extremo mas.
longitudinalmente los lados de los filamentos pueden estabilizarse o destabilizarse ■ Proteínas que Interactuan con extremos de los filamentos pueden cambiar la dinámica de los filamentos ■ Filaminas y Espectrinas forman redes de Filamentos de actinas ■ Elementos del Citoesqueleto realizan varias uniones a las Membranas
Moléculas Motoras ■ Proteínas motoras de los microfilamentos (actina) son miembros de la superfamilia de la miosina ■ Dos tipos de proteínas motoras de los microtúbulos: cinesinas y dineina ■ La similitud estructural de la cinesina y miosina denotan un origen evolucionario común ■ Proteínas motoras generan moviento por hidrólisis de moléculas de ATP ycambios conformacionales
Tubulina Actina Andamio dinámico, marco interno, red de rieles, fuerza motora de células, división celular Microtúbulos •13 Protofilamentos •Tubulina α y β
•Uniones covalentes entre protofilamentos adyacentes Cinesinas Dineínas Microtúbulos
Tubulina Actina Andamio dinámico, marco interno, red de rieles, fuerza motora de células, división celular Microtúbulos •13 Protofilamentos •Tubulina α y β
•Uniones covalentes entre protofilamentos adyacentes Cinesinas Dineínas Microtúbulos
**Cinesina 13 = despolimerasas Dineína Centriolo Función principal de los MTOC:
Controlan el número de microtúbulos,
su polaridad, el número de protofilamentos que constituyen sus paredes y el momento y la localización de su ensamble.
Nucleacion Elongacion, Dinamismo de los microtúbulos FILAMENTOS INTERMEDIOS
Proporcionan fuerza mecánica
Conexión por puentes con
otros filamentos = plectina
No se require ATP ni GTP
MICROFILAMENTOS Miosina II = Interaccion miosina convencional Miosina V V y dineinas Conclusion oral: Citoesqueleto: Contraccion muscular: GRACIAS POR SU ATENCIÓN
