Tarea Lipidos Estructura-Nomenclatura HH

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Universidad del Atlántico

Facultad de Ciencias Básicas


Programa de Química
Bioquímica
2020-I
Esther Ceballos Portillo

TAREA
Lípidos
Estructura- Nomenclatura
¿Cuál es la fórmula condensada de los ácidos grasos?
PubChem CID:445639
ÁCIDO OLÉICO
CHO 18 34 2

C H CH=CH(CH ) COOH
8 17 2 7

9-cis- octadecenoico
C18:1

PubChem CID:5280450
ÁCIDO LINOLÉICO
C18H32O2
CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7-COOH
9, 12 todo-cis-octadecadienoico
C18:2
PubChem CID:5280934
ÁCIDO LINOLÉNICO
C18H30O2
C17H29COOH
9,12,15 todo-cis-octadecatrienoico
C18:3

PubChem CID:637517
ÁCIDO ELAÍDICO
C18H34O2
CH₃-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CO₂H
(E) -9-octadecenoico ácido
C18:1

PubChem CID:5821
ÁCIDO ESTEÁRICO
C18H36O2
CH3(CH2)16COOH
Octadecanoico
C18

¿Cuál es el punto de fusión, punto de ebullición y solubilidad en agua y


benceno de cada uno de ellos?

 Ácido oleico
Punto de ebullición: 360°C
Punto de fusión: 29,2°C
Solubilidad en agua y benceno: este ácido es prácticamente insoluble en agua, pero
soluble en compuestos orgánicos como lo es el benceno.

 Ácido linoleico

Punto de ebullición: 365,2°C

Punto de fusión: -8,5°C

Solubilidad en agua y benceno: poco soluble en agua y es soluble en benceno.

 Ácido linolénico

Punto de ebullición: 231°C


Punto de fusión: -16,5°C

Solubilidad en agua y benceno: su solubilidad en agua es baja


debido a su larga cadena hidrocarbonada, mas sin embargo su
solubilidad en benceno es bastante buena.

 Ácido elaídico

Punto de ebullición: 360°C

Punto de fusión: 13,4°C

Solubilidad en agua y benceno: no es soluble en agua, pero si es soluble en


sustancias orgánicas como el benceno.

 Ácido esteárico

Punto de ebullición: 383°C

Punto de fusión: 69,72°C

Solubilidad en agua y benceno: en agua tiene una solubilidad muy baja de 0,579
mg/L a 25°C y en benceno es ligeramente soluble.

Relaciones las propiedades fisicoquímicas con la estructura química de los


ácidos grasos. Explique

Las principales propiedades físicas de los ácidos grasos son la solubilidad y el punto de
fusión, que vienen determinadas por la longitud de sus cadenas hidrocarbonadas y por su
grado de instauración.
Aunque los ácidos grasos de 4 ó 6 carbonos son solubles en agua, los que tienen 8
carbonos o más, son prácticamente insolubles, ya que su grupo carboxilo (-COOH) se
ioniza muy poco y por tanto su polo hidrófilo es muy débil.
Los ácidos grasos tienen comportamiento anfipático (del griego amphi, “ambos”, y patos,
“afecto, pasión”), es decir, tienen:
 La cabeza, una zona polar hidrófila (el extremo carboxílico, -COOH) que
interactúa con el agua (H2O).
 La cola, una zona apolar hidrófoba (la cadena hidrocarbonada) insoluble en agua
por no tener grupos polares. Cuanto más larga sea la cadena, más insoluble será en
agua y más soluble en disolventes polares.
El que un ácido graso se encuentre en estado líquido o sólido depende de su punto de
fusión. Así, a temperatura ambiente, los ácidos grasos de bajo punto de fusión son líquidos
y los de alto punto de fusión, sólidos.
el punto de fusión de los ácidos grasos aumenta con la longitud de la cadena, ya que hay
mayor número de enlaces de Van der Waals con otras cadenas. La presencia de dobles
enlaces origina codos que hacen que disminuya el punto de fusión por
reducir el número de uniones con otras cadenas.
En la reacción de esterificación, un ácido graso se une a un alcohol mediante un enlace
covalente, formando un éster y liberándose una molécula de agua. Mediante hidrólisis, el
éster se disocia y da lugar de nuevo al ácido graso y al alcohol.
La reacción de saponificación es una reacción típica de los ácidos grasos, en la que
reaccionan con una base fuerte (NaOH o KOH) y dan lugar a una sal de ácido graso,
llamada jabón.
¿Cuál es la diferencia entre el ácido oleico y el ácido elaídico? Explique
El ácido oleico es un ácido El ácido elaídico es un ácido graso trans
graso monoinsaturado de la familia de los insaturado que se crea a menudo
ácidos grasos omega 9. por hidrogenación parcial o elaidinización
Está presente principalmente en los aceites de aceites vegetales.
de origen vegetal como el aceite de oliva, El ácido elaídico se produce de manera
el de aguacate, el de cártamo, o el natural en pequeñas cantidades en la leche
de canola. caprina y bovina (aproximadamente el
0,1% de los ácidos grasos) y en algunas
La característica principal del ácido oleico carnes. También comprende el 2,50% de
es que es el ácido insaturado más estable: las grasas del fruto de la especie Durio
1. Es más estable a la oxidación que graveolens.
los ácidos grasos poliinsaturados El ácido elaídico aumenta la actividad de
(omega 6 y omega 3) la proteína de transferencia de
2. Es más estable a alta colesterilester (CETP) en plasma que
temperaturas que los ácidos graso reduce el colesterol HDL.
poliinsaturados (omega 6 y omega
3) Por ello el aceite de oliva es más
estable que el aceite de girasol para
las frituras, ya que este último está
compuesto principalmente por
ácido linoléico (omega 6).

Bibliografía
1. National Center for Biotechnology Information. PubChem Database. Oleic acid,
CID=445639, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/445639 (accessed on June 16,
2020)
2. colaboradores de Wikipedia. (2019, 26 octubre). Ácido elaídico. Recuperado 15 de junio de
2020, de https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_ela%C3%ADdico
3. P. (s. f.). Stearic acid. Recuperado 15 de junio de 2020, de
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281#section=Crystal-Structures
4. acidos Grasos. (s. f.). Recuperado 15 de junio de 2020, de
http://medicina.usac.edu.gt/quimica/biomol2/lipidos/_cidos_Grasos.htm
5. Hamed, S. A. (2014, 4 noviembre). Simbología de los ácidos grasos.
Recuperado 15 de junio de 2020, de
https://es.slideshare.net/SilviaAboHamed/simbologa-de-los-cidos-grasos

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