SDMDU

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Es el sistema de dispensación de medicamentos

mediante el cual se proporciona a cada paciente, cada


vez, la dosis prescrita por el medico tratante bajo
acondicionamiento individual, en la presentación
farmacéutica y vía de administración adecuada, para ser
administrada por parte del personal de enfermería.
 Utiliza en forma eficiente y racional los recursos
humanos involucrados en el proceso de distribución,
en especial a la enfermera.

 Disminuye el costo hospitalario asociado a la


medicación al minimizar el tamaño de los inventarios
stock de medicamentos en los servicios.

 Permite un mejor control y seguimiento del


tratamiento farmacoterapéutico a los pacientes a
través del perfil farmacoterapéutico
 Perfecciona el cobro de la medicación administrada al
paciente permitiendo una facturación más exacta de
sus gastos por los medicamentos que realmente se le
han administrado.

 Presenta mayor facilidad de adaptación a


procedimientos computarizados y automatizados.
 RECURSO HUMANO: La IPS debe dispone de un
recurso humano con los conocimientos, destrezas y
competencias necesarias para la realización de las
actividades propias de este proceso y cuya dirección
técnica estará a cargo de un químico farmacéutico.

 AREA: El área debe ser suficiente para permitir


diferenciar la recepción de las prescripciones
médicas, la transcripción, la validación, la
preparación de la dosis unitaria en los cajetines de
cada paciente y la revisión de los mismos.
 EQUIPAMENTO:

• Panel o estanterías: Deben estar provistos de los


espacios para almacenar los medicamentos
previamente re-empacados en dosis unitaria,
perfectamente identificados por orden alfabético.

• Carros de medicación: Estos carros se componen de


un módulo que contiene una serie de cajetines, cada
uno identificado con el número de cama del paciente.
 INFORMACION: El sistema de dispensación de
medicamentos en dosis unitarias a nivel general
cuenta con las siguientes fuentes de información:

 Documentación emitida por las áreas de


hospitalización (historia clínica, comunicaciones
internas, solicitudes, actas de reuniones).

 Información proveniente de comités institucionales.

 Bibliografía actualizada sobre medicamentos.


Un programa de reempaque de medicamentos para
dosis diaria contempla los siguientes aspectos:

 Materiales y equipo.
 Recurso humano.
 Procedimientos para el registro y control.

Es una actividad orientada a contribuir con el logro de


los objetivos del proceso de dispensación y distribución
de medicamentos, como son: Seguridad, eficiencia y
control.
 Seguridad: Garantizar que el medicamento prescrito
llegue al paciente destinado, dosis, vía y frecuencia
correctas, evitando errores.

 Eficiencia: Comienza con la prescripción, continúa con la


distribución y finaliza con la administración.

 Control: El sistema permite controlar y verificar el


proceso, además, de evitar errores en la dispensación
antes de la administración al paciente.
El objetivo del re-empaque de medicamentos para dosis
diaria es mantener disponible en el lugar apropiado y
en forma oportuna para su aplicación al paciente, el o
los medicamentos prescritos por el médico tratante en
las dosis y formas farmacéuticas señaladas y
debidamente rotuladas para la identificación del
medicamento.
Las bolsas de empaque serán plásticas, transparentes,
de un tamaño standard y con cierre hermético que
permita guardar y sacar fácilmente los medicamentos.

 CONTENIDO DEL ROTULO:

 Nombre comercial: Nombre designado al


medicamento por el laboratorio fabricante o marca
comercial del medicamento.
 Nombre genérico: Corresponde a la denominación
común internacional de los medicamentos.
 CONTENIDO DEL ROTULO:

 Concentración: Expresada en unidades del sistema métrico decimal (g


= gramos, mg = miligramos, etc.) u otras medidas como Unidades
Internacionales (U.I.).

 Código interno del medicamento: Es el código que se le ha dado al


medicamento para su identificación, cobro y manejo.
 CONTENIDO DEL ROTULO:

 Número de lote: Código numérico o alfanumérico asignado por el


laboratorio fabricante para identificar la producción del
medicamento.

 Fecha de vencimiento: Corresponde a la fecha de expiración


establecida por el laboratorio fabricante, con el cual se garantiza la
efectividad del medicamento.
 PROTOCOLO

• Lavado de manos. El auxiliar de farmacia, previo a la actividad de


reempaque, deberá proceder al lavado de manos, para lo cual se
dispondrá de lavamanos, jabón líquido quirúrgico y toallas desechables.
Para realizar la actividad de reempaque se deberá utilizar bata, guantes
quirúrgicos, gorro y tapabocas desechables.

• Medidas de bioseguridad. Durante el tiempo de reempaque no debe


realizarse otra actividad que comprometa la contaminación del producto.
 MANEJO Y CONTROL DE DESECHOS. Los empaques desechados
deben destruirse, previo al proceso de disposición final.

 CONTROL DEL PROTOCOLO. El protocolo debe ser controlado a


través de la verificación de la evidencia de actividades desempeñadas
durante la realización de los mismos. Este control es realizado
mediante auditorías internas y externas acorde con lista de
verificación del protocolo elaborado por la institución en particular y
teniendo en cuenta la normatividad vigente
 El proceso de re-empaque de medicamentos para dosis diaria, se
realizará todos los días por una persona calificada y entrenada del
área de farmacia, la cual se encargará de:

 Elaborar la hoja de control o registro del medicamento a reempacar.


 Seleccionar el o los medicamentos y la cantidad de unidades.
 Elaborar los rótulos o etiquetas.
 Empacar las dosis diarias en las bolsas.
 Cerrar las bolsas herméticamente.
 Identificar el producto con el rótulo respectivo, colocándolo por el revés o
parte metálica de la unidad re-empacada.

 Llenar el registro de la producción realizada. Este registro o control de


empaque contendrá la siguiente información:

 Supervisión por parte del químico farmacéutico del lote reempacado.

 Ubicación de las unidades reempacadas en el estante y fila correspondiente.

 Dispensación de las unidades empacadas al servicio de hospitalización.


DESARROLLO DEL SDMDU
 PRESCRIPCIÓN Y ENTREGA DE ÓRDENES MÉDICAS

1. El médico, tras establecer el diagnóstico


correspondiente, elabora la prescripción médica, de
forma manual o electrónica.

2. La enfermera hace entrega de las copias de las órdenes


médicas en farmacia y reporta las novedades del
servicio.

3. Se debe llevar en farmacia, un control diario de las


órdenes médicas recibidas, preferiblemente en libro
foliado.
DESARROLLO DEL SDMDU
 LLENADO DE CARROS.

1. Para el proceso del transporte de los medicamentos de


los pacientes mediante el SDMDU, se utiliza los carros
de medicación o unidosis.

2. El regente de farmacia lleva a cabo el alistamiento


introduciendo en cada cajetín los medicamentos
registrados en el perfil farmacoterapéutico.

3. Posterior a este proceso se efectúa una última revisión,


con el fin de verificar que los medicamentos
dispensados en cada cajetín correspondan a cada
paciente.
DESARROLLO DEL SDMDU
 INTERCAMBIO DE CASETES, BANDEJAS O
CAJETINES.

1. En el horario establecido para la entrega de los carros


de medicación, la enfermera acude al servicio
farmacéutico para la respectiva entrega.

2. También en este momento se hace entrega por parte de


la enfermera de la medicación devuelta no
administrada a los pacientes.

3. Posterior a esta entrega se debe verificar las condiciones


de los medicamentos devueltos, por parte del personal
de farmacia.
DESARROLLO DEL SDMDU
 ENTREGA DE LA UNIDOSIS.

1. La entrega se realiza por parte del auxiliar o regente de


farmacia que preparó el carro, verificando los
medicamentos de cada paciente de acuerdo con lo
registrado en el perfil farmacoterapéutico, y recibidos
de conformidad por la enfermera.

 TRANSPORTE A LAS UNIDADES DE


HOSPITALIZACIÓN.

1. La enfermera realiza el trasporte del carro de


medicación a los servicios de hospitalización.
DESARROLLO DEL SDMDU
 CONTROL DEL SDMDU.

1. La medición del funcionamiento del sistema de


dispensación y distribución interna de medicamentos
en dosis unitarias se hará mediante la utilización de
indicadores de gestión.

2. Demanda insatisfecha: Cuantifica la cantidad de


productos no suministrados en los tiempos
establecidos.

No. de medicamentos no entregados. x 100


No. Total de medicamentos solicitados
ANEXO 1. Formato de registros de reempaque de medicamentos
ANEXO 2. Formato Devoluciones para medicamentos
ANEXO 3. Formato Perfil farmacoterapéutico
BIBLIOGRAFIA

MODULO ADMINISTRACION DE FARMACIA, pag 98 – 105 ; UNAD.

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